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液相色谱计算分子量
仪器信息网液相色谱计算分子量专题为您提供2024年最新液相色谱计算分子量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱计算分子量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱计算分子量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱计算分子量相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱计算分子量相关的最新资讯、资料,以及液相色谱计算分子量相关的解决方案。
液相色谱计算分子量相关的方案
生物兼容液相色谱仪与多角度光散射检测器联用测定双抗分子量
本文采用岛津生物兼容液相色谱仪Nexera Bio联合多角度光散射检测器测定双抗分子量,为推断双抗连接情况提供依据。本实验采用体积排阻色谱对双抗样品进行分离,多角度光散射检测器检测分子量。通过谱图得知,此双抗样品(单抗Fc端融合型)含3个主要成分,多角度光散射检测器测得重均分子量分别为197708 Da、145121 Da、56401 Da,推测双抗样品组成为双抗(Fc端融合scFv),单抗(未融合scFv)和单链抗体scFv。此分子量测定方法操作简便,快速,成本低,可为双抗连接情况的确定提供依据。
生物兼容液相色谱仪与多角度光散射检测器联用测定透明质酸钠分子量
本文采用岛津生物兼容液相色谱仪Nexera Bio联合多角度光散射检测器测定透明质酸钠分子量。采用体积排阻色谱(SEC)对样品进行分离,示差折光和多角度光散射检测器进行检测,此方法操作简便,快速,成本低,可用于透明质酸钠绝对分子量的测定。
利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱进行寡核苷酸分子量测定和序列确认
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱进行寡核苷酸分子量测定和序列确认的方法。目标寡核苷酸是长度为21mer、进行了2'-O-methyl修饰的RNA类型的寡核苷酸。使用Insight Explore CSD软件中Respect算法进行多电荷解卷积处理,寡核苷酸各同位素峰分离良好,单同位素质量误差0.16 ppm。使用Protein metrics中Oligo模块进行了寡核苷酸序列确认,结果显示目标寡核苷酸序列与设计序列匹配良好。可为寡核苷酸分子量测定和序列确认提供参考。
生物兼容液相色谱仪与多角度光散射检测器联用测定曲妥珠单抗主成分及聚集体分子量
本文采用岛津生物兼容液相色谱仪Nexera Bio联合多角度光散射检测器测定单抗药物主成分及聚集体分子量,为推断单抗药物聚集体状态提供依据。本实验采用体积排阻色谱对样品进行分离,紫外和多角度光散射检测器进行检测,通过色谱图得知,此曲妥珠单抗药物无聚集体,多角度光散射检测器测得主成分分子量为159,722 Da,与理论值偏差为0.17%。此分子量测定方法操作简便,快速,成本低,可用于单抗药物主成分及聚集体分子量的测定。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟 [ 13C] 己酸酯
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟己酸酯
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
LC-310 液相色谱仪对农产品中氨基甲酸酯类农药速灭威残留检测方案
农药的使用是植物保护的重要手段,它具有快速、高效、经济等特点,迄今为止并在今后一定的时间内,没有其它手段可以完全代替。 高效液相色谱仪用于农药残留的检测,主要检测极性强、分子量大及离子型农药,可用于不易气化或受热易分解的农药的检测。近年来,采用新型高效固定相、高压泵和高灵敏度的检测器,柱前和柱后衍生技术、以及计算机联用等,大大提高了检测效率、灵敏度、速度和操作自动化程度。目前用于速灭威残留检测最多是紫外吸收检测器(UV)、两极管阵列检测器(DAD)和荧光检测器(FLD)等。
LC-310 液相色谱仪对农产品中氨基甲酸酯类农药灭多威残留检测方案
农药的使用是植物保护的重要手段,它具有快速、高效、经济等特点,迄今为止并在今后一定的时间内,没有其它手段可以完全代替。 高效液相色谱仪用于农药残留的检测,主要检测极性强、分子量大及离子型农药,可用于不易气化或受热易分解的农药的检测。近年来,采用新型高效固定相、高压泵和高灵敏度的检测器,柱前和柱后衍生技术、以及计算机联用等,大大提高了检测效率、灵敏度、速度和操作自动化程度。目前用于灭多威残留检测最多是紫外吸收检测器(UV)、两极管阵列检测器(DAD)和荧光检测器(FLD)等。
高效液相色谱法测定工作场所有毒物质异佛尔酮二异氰酸酯
IPDI备受市场青睐,应用需求量持续攀升,其研发生产如火如荼。其分子量大、常温不会蒸发引起危害,但在生产场所内气溶胶态和蒸汽态的异佛尔酮二异氰酸酯对人体眼、呼吸道具有强烈刺激性作用,并具有强烈催泪作用。上述两种形态的IPDI含量关系到化工厂生产安全,本方案采用福立LC5090高效液相色谱仪对工作场所内异佛尔酮二异氰酸酯进行了详细的测定。
东西分析高效液相色谱法测定铁皮石斛中的甘露糖
高效液相色谱法以其较高的灵敏度与优异的重复性在制药行业被越来越多的使用。利用LC5510高效液相色谱仪分析铁皮石斛中甘露糖,谱图基线漂移小,色谱峰峰型良好,理论塔板数按甘露糖峰计算为13378完全符合《中国药典》2015第一部要求,体现出LC5510高效液相色谱仪作为分析复杂样品有力工具的优越性。
凝胶渗透色谱_高效液相色谱法测定植物油中黄曲霉毒素B_1_B_2_G_1_G_2
凝胶渗透色谱又称尺寸排除法或体积排除法,是一种用溶剂作流动,多孔填料或多孔交联高分子凝胶作分离介质的液相色谱法。凝胶渗透色谱作为一种样品净化手段,在国内外应用的已比较普遍,尤其是在富含脂肪、色素等大分子的样品分离净化方面,GPC 具有明显的优势。目前此系统是从高分子量基体中分离出低分子量化合物的最有效手段,已成为美国环保局(EPA),美国食品药物管理局(FDA),美国分析化学协会(AOAC)以及欧盟委员会(EN)法定的方法。本方法通过凝胶渗透色谱(GPC)净化植物油样品,除去样品中的油脂及颜色,再采用高效液相色谱法进行测定,取得满意效果。
LC-310 液相色谱仪对农产品中氨基甲酸酯类农药克百威残留检测方案
农药的使用是植物保护的重要手段,它具有快速、高效、经济等特点,迄今为止并在今后一定的时间内,没有其它手段可以完全代替。 高效液相色谱仪用于农药残留的检测,主要检测极性强、分子量大及离子型农药,可用于不易气化或受热易分解的农药的检测。近年来,采用新型高效固定相、高压泵和高灵敏度的检测器,柱前和柱后衍生技术、以及计算机联用等,大大提高了检测效率、灵敏度、速度和操作自动化程度。目前用于克百威残留检测最多是紫外吸收检测器(UV)、两极管阵列检测器(DAD)和荧光检测器(FLD)等。
LC-310 液相色谱仪对农产品中氨基甲酸酯类农药异丙威残留检测方案
农药的使用是植物保护的重要手段,它具有快速、高效、经济等特点,迄今为止并在今后一定的时间内,没有其它手段可以完全代替。 高效液相色谱仪用于农药残留的检测,主要检测极性强、分子量大及离子型农药,可用于不易气化或受热易分解的农药的检测。近年来,采用新型高效固定相、高压泵和高灵敏度的检测器,柱前和柱后衍生技术、以及计算机联用等,大大提高了检测效率、灵敏度、速度和操作自动化程度。目前用于异丙威残留检测最多是紫外吸收检测器(UV)、两极管阵列检测器(DAD)和荧光检测器(FLD)等。
LC-310 液相色谱仪对农产品中氨基甲酸酯类农药残留检测方案
农药的使用是植物保护的重要手段,它具有快速、高效、经济等特点,迄今为止并在今后一定的时间内,没有其它手段可以完全代替。 高效液相色谱仪用于农药残留的检测,主要检测极性强、分子量大及离子型农药,可用于不易气化或受热易分解的农药的检测。近年来,采用新型高效固定相、高压泵和高灵敏度的检测器,柱前和柱后衍生技术、以及计算机联用等,大大提高了检测效率、灵敏度、速度和操作自动化程度。目前用于农药残留检测最多是紫外吸收检测器(UV)、两极管阵列检测器(DAD)和荧光检测器(FLD)等。
LC-310 液相色谱仪对农产品中氨基甲酸酯类农药仲丁威残留检测方案
农药的使用是植物保护的重要手段,它具有快速、高效、经济等特点,迄今为止并在今后一定的时间内,没有其它手段可以完全代替。 高效液相色谱仪用于农药残留的检测,主要检测极性强、分子量大及离子型农药,可用于不易气化或受热易分解的农药的检测。近年来,采用新型高效固定相、高压泵和高灵敏度的检测器,柱前和柱后衍生技术、以及计算机联用等,大大提高了检测效率、灵敏度、速度和操作自动化程度。目前用于仲丁威残留检测最多是紫外吸收检测器(UV)、两极管阵列检测器(DAD)和荧光检测器(FLD)等。
高效液相色谱法测定陈皮中含量指标橙皮苷
本方案参考2020版《中国药典》一部:陈皮,采用福立LC5090高效液相色谱仪对陈品中含量指标橙皮苷进行测定,该方法理论塔板数以橙皮苷峰计算为7519,符合不低于2000的标准要求。
高效液相色谱法测定甘油果糖氯化钠注射液
2010 版药典(二部)规定采用高效液相色谱法对甘油果糖氯化钠注射液进行含量测定,以磺酸型聚苯乙烯与二乙烯基苯共聚体阳离子交换树脂H 型为填充剂,要求理论塔板数按氯化钠峰计算不得低于2500。上海舜宇恒平科学仪器有限公司采用LC1620 高效液相色谱仪,使用Shodex SH1011 色谱柱,推出符合药典要求的测定方法。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药赤芍
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材赤芍液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,可以实现赤芍样品中目标峰与杂质的分离,经计算,芍药苷峰理论塔板数大于3000,符合药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药川穹
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材川穹液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,可以实现川穹样品中目标峰与杂质的分离,经计算,阿魏酸峰理论塔板数大于4000,符合药典要求。
天瑞仪器(Skyray):LC-310 液相色谱仪对农产品中氨基甲酸酯类农药残留检测方案
农药的使用是植物保护的重要手段,它具有快速、高效、经济等特点,迄今为止并在今后一定的时间内,没有其它手段可以完全代替。 高效液相色谱仪用于农药残留的检测,主要检测极性强、分子量大及离子型农药,可用于不易气化或受热易分解的农药的检测。近年来,采用新型高效固定相、高压泵和高灵敏度的检测器,柱前和柱后衍生技术、以及计算机联用等,大大提高了检测效率、灵敏度、速度和操作自动化程度。目前用于农药残留检测最多是紫外吸收检测器(UV)、两极管阵列检测器(DAD)和荧光检测器(FLD)等。
制备型二维液相色谱系统在秦皮中活性成分的应用
本案例以秦皮为对象,以自主研发的HT-2D-LC制备型二维液相色谱系统优化分离制备条件,应用该方法一次可获得40个以上的单体化合物,分离效果显著、分离效率高、较常规制备液相系统而言速度更快,相应组分经二次分离后纯度高;全部的分离工作在计算机控制下完成,极大地提高了中药等天然药物系统性分离制备的效率。为样品中有机高分子化合物的制备分离、活性筛选提供了高效、可靠的平台。
食品中黄曲霉毒素的高效液相色谱和超高效液相色谱仪分析 JASCO
食品中黄曲霉毒素的高效液相色谱和超高效液相色谱仪分析
高效液相色谱法测定紫苏梗含量指标迷迭香酸
本方案参考2020版《中国药典》一部:紫苏梗,采用福立LC5090高效液相色谱仪对紫苏梗中含量指标迷迭香酸进行测定,该方法理论塔板数以迷迭香酸峰计算为7477,符合不低于3000的标准要求。
高效液相色谱法测定五味子含量指标五味子醇甲
本方案参考2020年版《中国药典》一部:五味子,采用福立LC5090高效液相色谱仪对五味子中含量指标五味子醇甲进行测定,理论塔板数以五味子醇甲峰计算为10740,符合标准中不低于2000的要求,可有效分离分析该组分。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药当归
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材当归液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,华谱Alphasil VC-C18(4.6× 250 mm,5 μ m)色谱柱可以实现当归样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸保留时间为18.20分钟,按阿魏酸色谱峰计算的理论板数为23118,满足药典要求。
苯肽氨酸的检测方案(液相色谱仪)
本文采用液相色谱法检测生物样本中苯肽胺酸的含量,进一步探究苯肽胺酸药物的使用价值.选取适宜研究的大鼠血样和组织样本,采用液相色谱法对含有苯肽胺酸的空白样本进行检测,且使色谱条件优化,将含有苯肽胺酸药物的杂峰和色谱峰有效分离.运用不同流动相对大鼠血样和组织样本进行洗脱,研究观察液相色谱法的验证结果,并对样本的稳定性和回收率情况进行研究。
高效液相色谱在水质检测中的应用
依利特公司,结合 HJ478-2009《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》、HJ647-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》、HJ784-2016 《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》,提出了 16 种多环芳烃分析的全套解决方案。相关人员可参考本实验中的方法,进行 16 种多环芳烃的检测。
全二维液相色谱分离技术及应用
众所周知,全二维液相色谱分离技术峰容量大、动态范围宽、分辨率高,具有更好的分离力。因此,在利用液相色谱对复杂样品的化学组成及其含量进行分析时,基于各种接口技术结合正交分离模式的全二维液相色谱分离技术,可获得更好更多的结果,尤其是分析时间不受限制的离线全二维分离模式,在获得更高峰容量的同时兼具应用灵活的特点。
华谱科仪S6000液相色谱分析夏草枯配方颗粒
本文参照国家药典委《中药配方颗粒国家药品标准》中夏枯草配方颗粒分析方法,在华谱科仪S6000高效液相色谱仪上分析夏枯草配方颗粒样品,样品特征峰与对照指纹图谱相对应,5个特征峰理论塔板数均大于6000;经计算各特征峰与 S 峰的相对保留时间,其相对保留时间均在规定值的± 8%范围之内。
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