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液相色谱加标法归法
仪器信息网液相色谱加标法归法专题为您提供2024年最新液相色谱加标法归法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱加标法归法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱加标法归法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱加标法归法相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱加标法归法相关的最新资讯、资料,以及液相色谱加标法归法相关的解决方案。
液相色谱加标法归法相关的方案
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材当归
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材当归液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现当归样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸峰理论塔板数大5000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材肉桂
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材肉桂液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现肉桂样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,桂皮醛峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
小麦粉中过氧化苯甲酰的测定高效液相色谱法
食品整体解决方案小麦粉中过氧化苯甲酰的测定高效液相色谱法
超高效液相色谱法同时测定饮料中17种食品添加剂
食品添加剂是指为改善食品色、香、味以及为防腐和加工工艺的需要而加入到食品中的化学合成物质或天然物质。它不是食品的天然成份,所以长期大量摄取会呈现毒性作用,对人体消化道造成刺激,严重者还会损伤肝脏,所以在使用中要严格控制其使用量。安赛蜜、柠檬黄、苯甲酸、新红、苋菜红、糖精钠、靛蓝、山梨酸、胭脂红、日落黄、诱惑红、阿斯巴甜、酸性红、亮蓝、喹啉黄、赤藓红、专利蓝ⅴ17种食品添加剂的测定,目前国标中尚无同时测定方法。因此对同一样品中不同组分的检测需重复处理及进样分析,检测效率低;若使用普通液相色谱法对以上17种食品添加剂进行同时分析,分析时间显著增长,效率较低。迪马科技用户建立的超高效液相色谱法同时测定饮料中17种食品添加剂方法,分析时间短,分析效率高,可为食品质量监督提供技术支持。
二级柱后衍生-高效液相色谱法检测生活饮用水及其水源水中的呋喃丹和甲萘威
呋喃丹又名克百威,属于氨基甲酸酯类农药。甲萘威,又名西维因,同属于氨基甲酸酯类农药。此两种农药均具有水溶性,会在土壤中长期残留,对生活饮用水及其水源造成污染,从而影响人类健康。因此,对生活饮用水及其水源中呋喃丹和甲萘威进行检测,对于监测生活饮水的质量安全非常重要。目前水中呋喃丹和甲萘威的检测方法有高效液相色谱法、气相色谱-质谱法、柱后衍生-高效液相色谱法等多种。其中,柱后衍生-高效液相色谱法具有样品前处理简单、仪器成本低、能相对准确地测定水中呋喃丹和甲萘威含量等诸多优点而成为理想方法。本实验依据《GB/T 5750.9-2006生活饮用水标准检验方法农药指标》中的检测方法,采用通微柱后衍生系统,搭配高效液相色谱系统,进行了呋喃丹和甲萘威的检测。
ANIET151022 全自动固相萃取-高效液相色谱法检测鸭肉中的磺胺间甲氧嘧啶
本文参考《GB 29694-2013 食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药物多残留的测定 高效液相色谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-二极管阵列检测器联用(High Performance Liquid Chromatography – Diode Array Detector,HPLC-DAD)检测磺胺间甲氧嘧啶在鸭肉中残留量的方法。在乙酸乙酯提取、正己烷除油后,选用EXTRA全自动固相萃取仪,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-DAD检测。结果表明回收率良好,重现性高。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材山奈
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材山奈液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现山奈样品中对甲氧基肉桂酸乙酯与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,对甲氧基肉桂酸乙酯峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
全谱二维液相色谱与四极杆飞行时间质谱联用分析不同产地当归的活性成分
为探究不同产地当归活性成分的差异,采用全谱二维液相色谱与四极杆飞行时间质谱联用非靶向代谢组学测定方法,对甘肃、云南当归中的活性成分进行比较。采集后数据经MS-DIAL软件进行峰提取和对齐后,采用Metaboanalyst进行统计学分析,经数据库比对、Labsolutions Insight Explore鉴定差异活性成分。结果表明,全谱二维液相色谱(Polarity-Extended Liquid Chromatography-PELC)方法相对于一维液相色谱(One-Dimensional Liquid Chromatography -1D-LC)方法可提高当归成分的分析覆盖率;通过主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)发现不同产地的当归存在显著差异;经数据库比对、Labsolutions Insight Explore软件预测共鉴定出43种差异性化合物,包括苯酞类、有机酸类等天然活性物质。
超级液相色谱法:一项新技术
超级液相色谱法:一项新技术
华谱科仪S6000液相色谱分析中药桂枝
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材桂枝液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现桂枝样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,桂皮醛峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
液相色谱法分析烟草中绿原酸和芦丁含量
烟草中含有多种多酚类化合物,为烟草产生香味的主要前体物,其种类和含量随物种和地域分布存在密切关系,其中绿原酸和芦丁占有主要部分。现代药理学研究表明绿原酸、芦丁等多酚类化合物具有抗氧化作用,可降低血管脆性,增加细胞膜渗透性能,提高细胞排泄生理体液等功能,已广泛用于医药、食品等行业。烟草中多酚类化合物的检测方法有分光光度法、气相色谱法、液相色谱法等。其中分光光度法专属性差且只能测定其近似总量;气相色谱法则需要将样品进行衍生后才能分析;传统液相色谱法需要用有机溶剂进行脱脂处理,样品处理较繁琐。本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计,并采用反相液相色谱方法测定烟草中绿原酸和芦丁含量。其分析结果与发表相关标准的方法。相比,该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。
柱后衍生-高效液相色谱法检测化妆品中游离甲醛
目前化妆品中甲醛的检测方法有分光光度法、柱前或柱后衍生-高效液相色谱法、气相色谱-质谱法等多种,其中柱后衍生-高效液相色谱法具有样品前处理简单、仪器成本低、能相对准确地测定化妆品中游离甲醛的含量、且能够最大限度地避免添加在其中的甲醛再次释放污染等诸多优点,因此柱后衍生-高效液相色谱法成为检测化妆品中游离甲醛的理想方法。本实验依据国家食品药品监督管理局-化妆品中游离甲醛的检测方法,采用通微柱后衍生系统,搭配高效液相色谱系统,进行了化妆品中甲醛的检测。
高效液相色谱法同时测定化妆品中的 七种香豆素类化合物
测定香豆素类化合物的方法有气相色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱联用法(GC-MS);其中,高效液相色谱法是较为简便的方法9-15。国内于2008 年在标准SN/T104/2008《进出口化妆品中双香豆素和环香豆素的测定 液相色谱法》中采用高效液相色谱/ 紫外检测对化妆品中的双香豆素和环香豆素进行了测定15。但是该标准只测定双香豆素和环香豆素,且流动相较为复杂。基于多种香豆素已被列入禁用或限用物质,本文拟通过高效液相色谱法建立一种同时测定化妆品中多种香豆素类化合物的简便方法。
化妆品中禁用物质卡立普多的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定化妆品中卡立普多的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测器为蒸发光散射检测器。实验结果:卡立普多的理论塔板数为17399,拖尾因子为1.05;重复性测试中,将卡立普多标准溶液连续进样7针,卡立普多保留时间的RSD为0.051%,峰面积的RSD为2.697%;灵敏度测试中,卡立普多的仪器检出限为6.674μg/mL,仪器定量限为22.248μg/mL;卡立普多在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2大于0.99;对护手霜试样进行测定,卡立普多均未检出,加标回收率为114.2%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 40899-2021 化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲和卡立普多的测定 高效液相色谱法》中卡立普多含量测定的需求。
高效液相色谱法同时测定土壤中的3- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的3- 甲基吡啶进行测定。
高效液相色谱法同时测定土壤中的2- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中2- 甲基吡啶进行测定。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
基于荧光检测器的高灵敏性和高选择性,本文选用高效液相色谱 - 荧光检测法测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬。为消除氢溴酸右美沙芬在 C8 色谱柱上的拖尾问题,《进出口化妆品中氢溴酸右美沙芬的测定液相色谱法》这一标准采用在流动相中添加三乙胺的方法 2。但是三乙胺会影响色谱柱的寿命,本文通过改用 C18 色谱柱,并提高水相中的酸度,可显著提高色谱峰的对称性。
高效液相色谱法+调味品+黄曲霉毒素B1
本文依据GB5009.22-2016《食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》的第三法,试样经纯甲醇或者纯乙腈提取,提取液经离心稀释后,使用全自动免疫亲和柱操作仪净化,使用全自动标液配制仪配制标准曲线,进样高效液相色谱检测。结果为常见调味品酱油和醋中黄曲霉毒素B1的加标回收率在89%-100%之间,相对标准偏差小于5%。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药当归
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材当归液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,华谱Alphasil VC-C18(4.6× 250 mm,5 μ m)色谱柱可以实现当归样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸保留时间为18.20分钟,按阿魏酸色谱峰计算的理论板数为23118,满足药典要求。
高效液相色谱-蒸发光散射检测法检测海南霉素
《兽药质量标准》中采用微生物效价测定法进行海南霉素的含量测定,方法缺乏专属性。上海通微分析技术有限公司建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法对其进行测定,成功分析样品,可作为《标准》补充方法。
木贼中山奈酚含量的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定木贼中山奈酚的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测波长为365nm。实验结果:山奈酚峰的理论塔板数为16783,拖尾因子为1.13;在连续进样7针的重复性测试中,山奈酚保留时间的RSD为0.210%,峰面积的RSD为0.237%;山奈酚的仪器检出限为0.013μg/mL,仪器定量限为0.042μg/mL;对木贼样品进行测定,木贼中山奈酚的含量为0.10%,加标回收率为100.5%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典(2020年版)》一部中木贼中山奈酚含量测定的需求。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用定性分析龟甲胶药材
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-本方法能够完全满足药典的要求,实现龟甲胶药材的快速、准确、灵敏的定性分析。
在线二维液相色谱法快速测定桂枝茯苓胶囊中 芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的含量
使用双梯度液相色谱系统和紫外检测器,建立在线二维液相色谱方法,同时测定桂枝茯苓胶囊中芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的含量。采用双梯度液相色谱的其中1个泵为一维分离泵,以乙腈为有机相,008%磷酸+008%三乙胺为水相,梯度洗脱,采用C18色谱(30mm× 150mm,3μ m),流05mL· min-1;利用双梯度液相色谱的另外1个泵为二维分离泵,以乙腈为有机相,以20mmol,pH30的磷酸二氢钾为水相,梯度洗脱,采用PAⅡC18色谱(46mm× 150mm,3μ m),流速08mL· min-1;检测波218,230,275nm,采用波长切换方式。芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的线性范围分别555~222,66~264,33~132,0315~126mg· L-1;r分别09997,09995,09998,09997;4个成分的平均回收率在9612% ~1039%。该方法快速,测定结果准确可靠,可用于评价药物质量。
化妆品中禁用物质溴米索伐和卡溴脲的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定化妆品中溴米索伐和卡溴脲的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测器为二极管阵列检测器,检测波长为210nm。实验结果:溴米索伐和卡溴脲的分离度为13.51,其理论塔板数分别为14956和17920,拖尾因子分别为1.12和1.09;重复性测试中,将混合标准溶液连续进样7针,溴米索伐保留时间的RSD为0.142%,峰面积的RSD为0.429%,卡溴脲保留时间的RSD为0.113%,峰面积的RSD为0.410%;灵敏度测试中,溴米索伐的仪器检出限为0.014μg/mL,仪器定量限为0.046μg/mL,卡溴脲的仪器检出限为0.035μg/mL,仪器定量限为0.115μg/mL;溴米索伐和卡溴脲在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,确定系数R2均>0.999;对啫喱面霜试样进行测定,溴米索伐和卡溴脲均未检出,加标回收率分别为104.4和101.6%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 40899-2021 化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲和卡立普多的测定 高效液相色谱法》中溴米索伐和卡溴脲含量测定的需求。
食品中苯并(a)芘的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定食品中的苯并(a)芘。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL,检测器为荧光检测器,激发波长为384nm,发射波长为406nm。实验结果:苯并(a)芘的理论塔板数为13377,拖尾因子为1.15;灵敏度测试中,苯并(a)芘的仪器检出限为0.002ng/mL,仪器定量限为0.005ng/mL;苯并(a)芘在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2为0.9999。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB 5009.27-2016 食品安全国家标准 食品中苯并(a)芘的测定》中苯并(a)芘测定的需求。
加权线性回归法提高LA-ICP-MS定量元素生物成像的准确性
普通最小二乘(OLS)线性回归法被广泛用于逼近线性外部校准数据。然而,高方差假设通常不被认为是正确数据近似的要求,这可能导致较差的回归拟合,这点在浓度较低的区间范围往往更为突出。电感耦合等离子体中的异方差?质谱(ICP-MS)数据已在文献中作为一个固有问题进行了讨论,通过在多个研究中使用加权最小二乘(WLS)回归可以更好地解决。在这项研究中,通过激光剥蚀进样系统(LA)的方法,研究了OLS和WLS线性回归模型对定量成像实验的影响——使用矩阵匹配标准的ICP-MS。发现该技术产生的校准数据在所有60个分析数据集中都是异方差的,这导致OLS线性回归的回归拟合较差。与传统的ICP-MS分析相比,由于回归线截距的估计不准确,在LA-ICP-MS成像中,所产生的负面影响变得更加明显。此外,计算选定感兴趣区域(ROI)的平均浓度会在校准范围的低端产生不正确的量化结果。WLS线性回归的应用导致了拟合优度(GOF)的提高,尽管权重因子应谨慎选择。除了每个校准标准的方差倒数(1/si2)之外,还评估了文献中讨论的关于GOF的更多经验加权因子。
高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的芳香胺和吡啶进行同时测定。
睿科仪器:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 肉制品中氟甲喹
本方案参考国标GB/T 20366-2006《动物源产品中喹诺酮类残留量的测定液相色谱-串联质谱法》和国标GB/T 20759-2006《畜禽肉中十六种磺胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》的前处理方法,采用乙腈溶剂对目标化合物进行提取。
采用Carbonyl专用色谱柱超高效液相色谱法分析13种醛酮化合物
醛酮类化合物具有慢性毒性,对人体产生重大危害。在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物,会自动释放至空气中,随着时间逐步积累而浓度增加。人在此种环境下会对呼吸道和神经系统等产生损害,因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注。国家环保总部最新颁布的标准GB27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》中规定甲醛、乙醛和丙烯醛的含量分别不得超过0.10、0.05和0.05 mg/m3。对于空气中醛酮化合物的分析有分光光度法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱法,如HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》就分别介绍了气相色谱法和液相色谱法测定空气中醛酮类化合物。液相色谱法分析过程,将空气中的醛酮类化合物吸附至装填有2,4-二硝基苯肼(DNPH)涂渍的硅胶采样管,使醛酮化合物与DNPH反应生成稳定有色化合物-醛(或酮)-DNPH衍生物。
高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷
黄芪甲苷作为评价黄芪质量的重要指标,中华人民共和国药典2020年版 一部中有规定了高效液相色谱法的测定黄芪中黄芪甲苷。运用福立液相色谱LC5090搭载蒸发光散射检测器参考药典2020年版 一部进行了黄芪甲苷方案的测定,数据结果表明,该方法满足药典2020年版要求。
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