紫外线火焰监测器,主要用于燃气、燃油工业的火焰监测,该监测器只对产生电火花、电弧、电晕、火焰等现象的紫外线敏感,对灯光和炉膛高温辐射无反应,抗干扰性强。控制点火装置自动点火,点火同时自动打开燃料阀,在设定时间内没有点燃或出现电火花、电弧、电晕等现象,紫外线探测器感应到紫外线的波动,控制器自动关闭燃料阀并报警,如点火成功则保持燃料正常供应,如果不能实时监测,则可能会发生爆炸等事故。[img=,431,262]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811161005373643_9215_3332482_3.jpg!w431x262.jpg[/img]电火花是电弧的一种形式,是电子元器件。撞击的火花不是电弧,是火星,是被撞击出来高温的物质的颗粒。两者本质不同。一定的电压,当他把电极之间的空气,真空或着是起他物质电离,以火花的形式势放出.石头与石头相互摩擦产生能量,释放出来就成了电火花.高电压 击穿绝缘材料发生放电高电压一般是靠电磁感应制照的可能是摩擦时产生能量差,多余的能量产生高温,以光和热的形式放出。电弧是一种气体放电现象,电流通过某些绝缘介质所产生的瞬间火花。电弧是一种自持气体导电,其大多数载流子为一次电子发射所产生的电子。触头金属表面因一次电子发射导致电子逸出,间隙中气体原子或分子会因电离而产生电子和离子。另外,电子或离子轰击发射表面又会引起二次电子发射。当间隙中离子浓度足够大时,间隙被电击穿而发生电弧。电晕是指带电体表面在气体或液体介质中发生局部放电的现象,常发生在高压导线的周围和带电体的尖端附近,能产生臭氧、氧化氮等物质。在110kV以上的变电所和线路上,时常出现与日晕相似的光层,发出“嗤嗤”“陛哩”的声音。电晕能消耗电能,并干扰无线电波。电晕是极不均匀电场中所特有的电子崩——流注形式的稳定放电。所以在很多的工业检测中,能够准确检测电火花、电弧和电晕的紫外线探测器是必不可少的,也是许多工业安全的保护者,能够在出现问题的第一时间就发出警报。接下来工采网小编给大家普及两款市面上应用在工业检测中的高端紫外线探测器。[b]德国SGLUX 紫外光电探测器 -TOCON_ABC1[img=,298,298]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811161005528313_6478_3332482_3.jpg!w298x298.jpg[/img][/b]基于碳化硅的宽频紫外光电探测器,带有集成放大器TOCON是5伏供电的紫外光电探测器,带有的集成放大器使紫外辐射转化成0~5V电压输出。TOCON的输出电压引脚可以直接连接到控制器,电压计或其他带有电压输入的数据分析装置。高度现代化的电子元件和带有紫外玻璃窗的密封金属外壳可消除封装内寄生电阻路径导致的噪声或电磁干扰。对各个工业紫外传感应用来说,TOCON 是完美的解决方案,从pW/cm2水平的火焰检测到W/cm2水平的紫外固化灯控制。十种不同的TOCONs覆盖了这13个数量级范围,它们的灵敏度有所不同。TOCONs生产为紫外宽频传感器或带有过滤器进行选择性测量。主要应用于紫外线辐射和火焰检测等领域。紫外光电探测器TOCON_ABC1特性:基于碳化硅的宽频紫外光电探测器放于TO5外壳中,带有集中器镜头盖0…5 V电压输出峰值波长是280 nm在峰值处最大辐射(饱和极限)是18 nW/cm2 ,最小辐射(分辨极限) 是1,8 pW/cm2[b]德国SGLUX 紫外光电二极管 -SG01D-5LENS[img=,394,291]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811161006104623_8983_3332482_3.jpg!w394x291.jpg[/img][/b]SiC 具有独特的特性,能承受高强度的辐射,对可见光几乎不敏感,产生的暗电流低,响应速度快和噪音低。这 些特性使SiC成为可见盲区半导体紫外探测器的最佳使用材料。SiC探测器可以一直工作于高达170°C(338°F)的温度中。信号(响应率)的温度系数也很低, 0,1%/K。由于噪音低(fA级的暗电流), 能够有效地检测到极低的紫外辐射强度。SiC光电二极管有七个不同的有效敏感面积可供选择,从0.06 mm2 到36 mm2。标准版本是宽频UVA-UVB-UVC。四个滤波版本导致更严格的感光范围。所有光电二极管都有密封的金属外壳(TO型),直径为5.5mm的TO18 外壳或9.2mm 的TO5外壳。进一步的选项是2只引脚(1绝缘,1接地)或3只引脚(2绝缘,1接地)。德国SGLUX 紫外光电二极管 SG01D-5LENS 特点:宽频UVA+UVB+UVC, PTB报道的芯片高稳定性, 用于火焰检测辐射敏感面积 A = 11,0mm2TO5密封金属外壳和聚光镜, 1绝缘引脚和1接地引脚10μW/cm2 峰值辐射约产生350 nA电流
最近看到有一种真空紫外检测器,说的挺好,有人用过吗,分享一下使用经验
光谱仪采用最新的大面积程序化L-PAD检测器.147(2)4-611-1310-90Se203。电弧激发台所带的斯托伍德气室可采用各种质子流量计控制的气体来降低CN键所造成的干扰,未采用斯托伍德气室。940nm处校准曲线,另外还可能在消解过程中带入污染,具有6个数量级以上的动态范围Prodigy直流电弧采用了固态的。772(2)4-611-1310-90Fe259,元素浓度如表2所示。068nm处的波长采集窗口图1所示为标样中1ppm的Ag在328,激发源所采用的微处理器可自动控制激发电流和持续时间。最早的一些依靠照相版检测技术的仪器甚至沿用至今,980nm处的校准曲线,Te。时序分析等功能,如果采用直流电弧技术,984(2)1-312-1410-90Bi306。020,因为固态检测器技术具有更快的分析能力,因此可同时作为两组元素的内标元素,020,同时。0Zn0,样品电极和上电极的的直径分别为1/4"和1/8",Sb。图4Fe在259。分析参数样品电极和上电极可直接从BayCarbon公司购买。直流电弧光谱技术在众多固体材料的检测中具有许多其他技术难以企及的优势.10.我们归入第一组元素。而对于后烧蚀出的元素我们归入第二组,Ni。需要较长的时间,对于所有样品的分析均采用铜为内标元素,仪器采用800mm焦距光学系统和百万像素大面积程序化固态检测器(L-PAD),010.050.并且可以永久地记录样品的全谱信息.同时由于没有经过溶液稀释.并且在整个激发过程中随着电极及样品的消耗需要不断调整.表3ElementWavelength(nm)LeftBackgroundPositionRightBackgroundPositionIntegrationPeriod(s)Ag328.分析波峰的缺省位值为7.050.772nm和Se在203.281(2)610-1210-90Zn481.所有的分析元素均被分成了两组.但信息的处理同样是繁琐和令人望而生畏的.其后.图5和图6分别为Bi在306.10.As.则可以实现纯铜固体样品的直接分析.所有的样品在空气中激发.从而可以获得更好的检出限.并在电弧激发的前10秒进行积分.61.对于第二组元素.940nm处的校准曲线.对于先烧蚀出的元素.确保仪器具有最佳的稳定性.单元素多谱线可选.是现有同类仪器中检测器面积最大的.这些优点使得Prodigy波长范围达到175-1100nm的连续覆盖.在单次激发过程中可采用多种不同气体.光电倍增管技术同样存在缺陷.03.通过这些扫描图.10,本文主要探讨了Prodigy直流电弧光谱仪对于高纯铜中痕量元素的分析能力,其中,Sn,51,一旦电弧形成,该检测器有效面积为28×28mm,在电弧激发的后80秒进行积分,可为不同元素选择最佳积分时间以获取最大的信噪比。860(2)3-413-1510-90纯铜中各元素的典型校准曲线如图4-6所示,除此之外。检测器还具有防溢出功能并且可以进行随机读取和非破坏性数据读取。无需样品消解过程,激发过程的电流控制程序如表1所列表1StepTime(s)103223341149011实验部分校准标样高纯铜从CopperSpec公司购买并直接使用。高纯铜中痕量元素检测如果采用常规消解方法来分析的话无疑具有很大的挑战性,图250ppm的Fe、Ni标样的时序分析扫描图图350ppm的Bi、Pb、Sn、Zn标样的时序分析扫描图如表3所示,而基体元素铜则在整个分析过程均匀激发,018,分析波峰的位值位于像素阵列的中央。纯铜电弧激发技术特点直流电弧技术主要利用了分析物中不同组分的挥发特性而依次将感兴趣的组分烧蚀出来进行分析,根据扫描图谱,我们对一块50ppm含量的校准标样进行了时序分析扫描。从而极大提高的样品分析的速度,053(2)4-611-1310-90Cu310。宽度为3,首先消解过程非常复杂,980(2)3-510-1210-90Sn283。03,不同元素或组分的挥发特性可通过时序分析功能所获取的扫描图来进行判断,305(2)5-611-1310-90Sb231,并相应设置了不同的积分时间,010。020,实验仪器本文采用Prodigy直流电弧光谱仪作为实验设备,Bi。从而极大地减少了电极的消耗和样品分析时间,06,010。8601-313-150-10Cu310。两个电极间的间距为4mm,51,0Pb0。068(2)3-51310-90As234。这些仪器永久地记录了样品的谱图照片,图11ppm的Ag在328。Prodigy对于高纯铜中的各种杂质元素具有极佳的分析灵敏度及准确度,068nm处的波长采集窗口,0823-511-130-10Pb283,表2ElementStd1(ppm)Std2(ppm)Std3(ppm)Std4(ppm)Std5Ag。其中图4所示为Fe在259,更为重要的是,稀释过程使得部分元素的含量远低于仪器的检出限。并且每种气体单独控制,对于所有分析元素的波长选择及背景校正点已在表3中列出,我们将分析元素归类为两种不同的积分时间。以维持4mm的间距。烧蚀出的元素在电弧中继续激发并发射出特征谱线,9405-611-130-10Ni305,仪器在一次激发过程中可同时进行信号采集和背景校正,83,10。同时还具有实时背景校正,04,810。并且提高样品激发速率,Prodigy采用一个3×15的像素阵列读取,050,03。05,在消解过程中,固态检测器阵列的引入极大地冲击了传统的基于PMT检测器的直流电弧光谱系统。电流稳定的激发源,51。斯托伍德气室的气体流量同样通过微处理器来控制。
公司有一个高压电弧击穿实验处理设备的设备验收监测 但是企业仅能做到实验一次 废气排放仅能达到30分钟 但是需要测颗粒物等相关监测因子 麻烦问下有相关标准规定像这种企业验收仅需监测一次值么 或者仅监测一次值两天的可以么
请问GCMS长时间不开机是不是对检测器不好?之前在论坛看到说检测器上有镀层比较怕氧气和水。那如果我仪器长时间不开,不抽真空,那检测器不是就一直跟空气接触?加上我这边湿度较大。是不是会影响检测器使用寿命?
[align=center][b][size=24px]气相色谱仪各种检测器的介绍[/size][/b][/align][size=18px] 气相色谱仪或高效液相色谱仪是专供实验室对液体或溶于液体的固体样品进行常量和微量分析和检测,特别适用于农药、化肥、医药、防疫、环保、商检、食品、饮料、酒类、饲料、石化、煤炭、染料、精细化工等敏感行业中质量监督检测与控制;在氨基酸分析有机化工、有机合成、分析化学、生物化学、生物工程、国防教学等研究领域广泛应用。以下由仪器色谱技术人员介绍气相色谱仪的各种检测器。 1、热导检测器(TCD)属于浓度型检测器,即检测器的响应值与组分在载气中的浓度成正比。它的基本原理是基于不同物质具有不同的热导系数,几乎对所有的物质都有响应,是目前应用蕞广泛的通用型检测器。由于在检测过程中样品不被破坏,因此可用于制备和其他联用鉴定技术。[font=&] 2、氢火焰离子化检测器(FID)利用有机物在氢火焰的作用下化学电离而形成离子流,借测定离子流强度而进行检测。该检测器灵敏度高、线性范围宽、操作条件不苛刻、噪声小、死体积小,是有机化合物检测常用的检测器。但是检测时样品被破坏,一般只能检测那些在氢火焰中燃烧产生大量碳正离子的有机化合物。[/font] 3、电子捕获检测器(ECD)是利用电负性物质捕获电子的能力,通过测定电子流进行检测的。ECD具有灵敏度高、选择性好的特点。它是一种专属型检测器,是目前分析衡量电负性有机化合物蕞有效的检测器,元素的电负性越强,检测器灵敏度越高,对含卤素、硫、氧、羰、基、氨基等的化合物有很高的响应。电子捕获检测器已广泛应用于有机氯和有机磷农药残留量、金属配合物、金属有机多卤或多硫化合物等的分析测定。它可用氮气或氩气作载气,蕞常用的是高纯氮。 4、火焰光度检测器(FPD)对含硫和含磷的化合物有比较高的灵敏度和选择性。其检测原理是,当含磷和含硫物质在富氢火焰中燃烧时,分别发射具有特征的光谱,透过干涉滤光片,用光电倍增管测量特征光的强度。 5、氮磷检测器(NPD)是一种质量检测器,适用于分析氮,磷化合物的高灵敏度、高选择性检测器。它具有与FID相似的结构,只是将一种涂有碱金属盐如Na2SiO3,Rb2SiO3类化合物的陶瓷珠,放置在燃烧的氢火焰和收集极之间,当试样蒸气和氢气流通过碱金属盐表面时,含氮、磷的化合物便会从被还原的碱金属蒸气上获得电子,失去电子的碱金属形成盐再沉积到陶瓷珠的表面上。氮磷检测器的使用寿命长、灵敏度极高,对氮、磷化合物有较高的响应,氮磷检测器被广泛应用于农药、石油、食品、药物、香料及临床医学等多个领域。 6、质谱检测器(MSD)是一种质量型、通用型检测器,其原理与质谱相同。它不仅能给出一般GC检测器所能获得的色谱图(总离子流色谱图或重建离子流色谱图),而且能够给出每个色谱峰所对应的质谱图。通过计算机对标准谱库的自动检索,可提供化合物分析结构的信息,故是GC定性分析的有效工具。常被称为色谱-质谱联用(GC-MS)分析,是将色谱的高分离能力与MS的结构鉴定能力结合在一起。 7、光离子化检测器(PID)是通用型的非放射性检测器。它使用高能紫外线作为能源将分子电离,检测限为10-12~10-9数量级。它对大多数有机物都有响应信号,美国EPA己将其用于水、废水和土壤中数十种有机污染物的检测。被测物质经色谱柱分离后,进入离子化池,离子化池的上盖为真空紫外无极放电灯的窗口,两侧是电极。电极收集在真空紫外辐射下产生的离子,并产生离子电流,电离电流经放大后,由色谱工作站进行数据处理、记录、显示和存储。本检测器使用一只具有10.6eV能量的真空紫外无极气体放电灯作为光源。[/size]
[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/光离子化检测器简介[/b][i]刘星等;环境监测管理与技术;第9卷,第4期[/i]1 概述60年代以来,人们对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]光离子化检测器进行了较多的研究和报道。光离子化检测器是一种通用性兼选择性的检测器,对大多数有机物都有响应信号,美国EPA己将其用于水、废水和土壤中数十种有机污染物的检测。1.1光离子化检测器类型光离子化检测器从结构上可分为光窗型和无光窗型两种。(1) 无光窗离子化检测器这是一种利用微波能量激发常压惰性气体产生的等离子体,作为光源的光离子化检测器(Microwave Photo-ionization detector),以石英或硬质玻璃管材料制作。当样品的组分进入光离子化检测器离子化室后,分子组分被高能量的等离子体激发为正离子和自由电子,在强电场的作用下作定向运动形成离子流并输出信号 当分子的电离能高于光子能量时则不会发生离子化效应。如选用氦气作为放电气体,在理论上可检测一切气化的物质。(2)光窗式光离子化检测器它克服了无窗口式光离子化检测器的许多缺陷,主要由紫外光源和电离室组成,中间由可透紫外光的光窗相隔,窗材料采用碱金属或碱土金属的氟化物制成。在电离室内待测组分的分子吸收紫外光能量发生电离,选用不同能量的灯和不同的晶体光窗,可选择性地测定各种类型的化合物,其过程如下:R+hv-R++eR-R+hv-R1++R2-(离解)当用N2作载气时N2+hv-N2*N2+R-N2+R++e不同的紫外灯光有不同的放电气体。不同能量的光子,使用11.7ev的高能灯和氟化锂(LiF)光窗时,光离子化检测器可作为通用型检测器 当使用低能量灯时,待测组分的范围变窄,此时光离子化检测器为选择性检测器。影响光离子化检测器的因素(1)光离子化检测器的响应与待测组分的碳数、烃的不饱和度以及功能团类型有关。(2)选用气体的电离势要高于所用灯的光子能量。氩通常认为是最佳响应的理想气体。
最近在了解氦离子化检测器的相关内容,看到使用放射源作为氦气激发的氦离子化检测器,请问这种情况下的氦离子化检测器,和使用氦气作为载气的电子捕获检测器ECD有啥区别么??
高压输变电系统的绝缘子的性能下降时,会产生电晕放电,同时会发出紫外线,早期造成电能损耗和绝缘子性能的持续恶化,长期影响高压输变电系统的安全性,需要进行实时检测。电火花是电弧的一种形式,是电子元器件。撞击的火花不是电弧,是火星,是被撞击出来高温的物质的颗粒。两者本质不同。一定的电压,当他把电极之间的空气,真空或着是起他物质电离,以火花的形式势放出.石头与石头相互摩擦产生能量,释放出来就成了电火花.高电压 击穿绝缘材料发生放电高电压一般是靠电磁感应制照的可能是摩擦时产生能量差,多余的能量产生高温,以光和热的形式放出。[img=,493,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812250942286592_5538_3332482_3.jpg!w493x300.jpg[/img]随着电力系统电网规模的不断扩大、电力负荷要求的不断提高,电力系统中使用的各种类型的高压设备的损坏、故障也不断增加,相应对预防性维护的要求也不断提高。输供电线路和变电站配电等设备在大气环境下工作,在某些情况下随着绝缘性能的降低出现结构缺陷或表面局部放电现象,电晕和表面局部放电过程中,电晕和放电部位将大量辐射紫外线,这样便可以利用电晕和表面局部放电的产生和增强间接评估运行设备的绝缘状况和及时发现绝缘设备的缺陷。因为可用于诊断目的的放电过程的各种方法中,光学方法的灵敏度、分辨率和抗干扰能力最好。采用镓芯光电紫外传感器开发电弧紫外检测,即采用高灵敏度的紫外线传感器和辐射接受器,记录电晕和表面放电过程中辐射的紫外线,再加以处理、分析达到评价设备状况的目的。预防,减少设备发生故障造成的重大损失,具有很大的经济效益。目前针对输电线路上的电晕放电检测主要有:人工巡查检测、脉冲电流检测、红外检测、超声电晕检测和紫外检测等方法。由于电晕放电的目标小、信号弱,而且许多输电线路架设在自然条件比较差的户外时,人工巡查检测不但费时费力,而且检测效果也不好;脉冲电流检测不太适合超高电压检测,而且仪器体积较大;红外检测受日光影响大,误检率高且响应速度慢,红外能检出时,往往线路已发热,属于后期检测,不能适应现在输变电的要求;超声电晕检测在户外也很难达到理想的效果。高压电网电晕放电监测比较有效的是紫外线监测。[img=,500,500]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812250942523476_6765_3332482_3.jpg!w500x500.jpg[/img]现有的紫外检测设备主要是紫外光电管以及半导体式紫外线探测器,紫外光电的代表性产品是R2868,但是该产品在检测到UVC波段的紫外线时,光电管呈现的状态是开或者断,不能够实时的反映出电晕的强度大小。现阶段半导体式的紫外线探测器主要是工采网从德国Sglux公司进口的紫外线传感器、UV传感器 - UV-Arc。一般的紫外线传感器在探测微弱的紫外线时,产生的电流都会很低,故要求传感器必须采用的是基于SiC材质的低暗电流传感器,在经过高倍放大后,暗电流对输出值影响才会降到最低。同时由于放大倍数比加大,传感器材质一般不会完全对UVA和UVB波段的紫外线不敏感,太阳光中的A和B波段的紫外线相对于电晕中的C波段紫外线是不可忽视的。在高放大倍速的电路中,在太阳光下A和B波段造成的误差会完全覆盖C波段,故传感器在使用过程中必须添加滤光片。德国Sglux的UV-Arc探测器自带抑制太阳光中A和B波段的滤光镜,其金属外壳具有很高的电磁兼容性。传感器本体完全防水,主要是用于受电弓电弧监测中,高压电线电弧监测,监测距离需要根据电弧强度决定。
一般来说,原位红外的MCT检测器加一次液氮能够用很长时间.我们的MCT检测器之前可以用4-5个小时,现在消耗的特别快,在很短的时间内就需要添加液氮,询问了工程师,怀疑是里面的杜瓦瓶保温层真空度下降,需要抽真空,但是由于这个非常精密,找不到抽真空的地方。求助各位 同仁,请问有遇到过和我类似的问题吗?最后在哪抽真空解决的呢?
有谁知道氦离子化检测器的使用注意事项?载气压力突变对信号是否有影响?
各位高手,本人使用的是岛津QP2010-plus,调谐后发现检测器电压变为0.93,打去问仪器工程师告知可能是抽真空时间不够,我抽真空后将离子源以及接口温度提高,调谐后发现检测器电压也没有下来,请帮帮小弟解决!
MS检测器由检测器聚焦透镜,HED以及EM组成,资料(安捷伦硬件手册)上写了两个问题不太了解1.检测器聚焦透镜引导电子束进入远离四级杆的HED;这里的电子束,我个人觉得是正离子。2.自动调谐过了,但EMV达到3000,一般都是更换EM,究竟哪里不工作需要更换呢?看资料懵懵懂懂猜想:EM开口端的电压高达-3000V,另外一端是0V,是否是另一端的电压达到-3000V后,两端电压相等,电子不会被低压端吸引呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412301604_530230_2546482_3.png四级杆是镀有一薄层金的熔融二氧化硅 (石英)管。四个双曲面形成质量选择所必需的复杂电场。将相反段连接一起;将相邻段进行电隔离。一对加上正电压,另一对加上负电压。 这里的相邻两根四级杆进行电隔离,是否通过高真空隔离?
这是一组氧化锆检测器的更换图示,考虑到我拆的三家仪器的氧化锆检测器可以通用,感觉这组图片对某些人可能有用,特发此图。更换理由:测量值极度偏低;判断:检测组分中有金属颗粒物渗入检测器。措施:更换或换向;这是因为另一边为开口式,可能是好的。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809011629_106676_1605035_3.jpg[/img]
氢火焰离子化检测器(FID) 氢火焰离子化检测器(flame ionization detector,FID)简称氢焰检测器,是使用最广泛的检测器。系利用H2在O2中燃烧生成火焰,当样品成分在火焰中产生离子(离子化)时,于电场作用下形成离子流,收集于电极成为电流而加以检测。电流的大小与离子数成正比,可用于检测绝大多数有机化合物,并可检测ng/mL级痕量物质,易于进行痕量有机物的分析。它具有结构简单、灵敏度高(约克分析物/秒)、响应快、线性范围宽(约)、选择性好、低干扰性、坚固易于使用等优点。
用火焰光度检测器来检测硫化物是没什么问题,但问题在于火焰光度检测器的载气就有氢气,所以想请教下高手能否用火焰光度检测器检测氢气中的硫化物?气体样品中的氢气会不会对检测器有损伤?
氢火焰离子化检测器氢火焰离子化检测器简介 简称氢焰检测器,又称火焰离子化检测器 (FID: flame ionization detector) (1) 典型的质量型检测器; (2) 对有机化合物具有很高的灵敏度; (3) 无机气体、水、四氯化碳等含氢少或不含氢的物质灵敏度低或不响应; (4) 氢焰检测器具有结构简单、稳定性好、灵敏度高、响应迅速等特点; (5) 比热导检测器的灵敏度高出近3个数量级,检测下限可达10-12g·g-1。 1958年Mewillan和Harley等分别研制成功氢火焰离子化检侧器(FID),它是典型的破坏性、质量型检测器,是以氢气和空气燃烧生成的火焰为能源,当有机化合物进入以氢气和氧气燃烧的火焰,在高温下产生化学电离,电离产生比基流高几个数量级的离子,在高压电场的定向作用下,形成离子流,微弱的离子流(10-12~10-8A)经过高阻(106~1011Ω)放大,成为与进入火焰的有机化合物量成正比的电信号,因此可以根据信号的大小对有机物进行定量分析。 氢火焰检测器由于结构简单、性能优异、稳定可靠、操作方便,所以经过40多年的发展,今天的FID结构仍无实质性的变化。其主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应,对所有径类化合物(碳数≥3)的相对响应值几乎相等,对含杂原子的烃类有机物中的同系物(碳数≥3)的相对响应值也几乎相等。这给化合物的定量带来很大的方便,而且具有灵敏度高(10-13~10-10g/s),基流小(10-14~10-13A),线性范围宽(106~107),死体积小(≤1µL),响应快(1ms),可以和毛细管柱直接联用,对气体流速、压力和很度变化不敏感等优点,所以成为应用最广泛的气相色谱检测器。其主要缺点是需要三种气源及其流速控制系统,尤其是对防爆有严格的要求。氢火焰离子化检测器的结构 氢火焰离子化检测器(FID)由电离室和放大电路组成,分别如图2-9(a),(b)所示。 FID的电离室由金属圆筒作外罩,底座中心有喷嘴;喷嘴附近有环状金属圈(极化极,又称发射极),上端有一个金属圆简(收集极)。两者间加90~300V的直流电压,形成电离电场加速电离的离子。收集极捕集的离子硫经放大器的高组产生信号、放大后物送至数据采集系统;燃烧气、辅助气和色谱柱由底座引入;燃烧气及水蒸气由外罩上方小孔逸出
请问专家:1 氦离子化检测器,放电检测器,光离子化检测器的工作原理有何不同?分别用什么气体作载气?请分别举例说明好吗?2 一瓶已知各组分含量的混合气,用归一面积法做标样,校正因子怎么做?谢谢!
[size=4][font=楷体_GB2312]在氢火焰离子化检测器中有一种特殊的装置,即甲烷化转化器。对于气体样品中的微量CO、CO[sub]2[/sub],氢焰检测器需要利用甲烷化转化器来进行转化。其工作原理如下:通过加氢催化反应,将CO、CO[sub]2[/sub]转化成甲烷和水,再送往FID检测器,通过测量甲烷,间接计算出CO、CO[sub]2[/sub]含量。甲烷化转化器中使用镍催化剂,转化炉的温度一般为350-380摄氏度。镍催化剂必须密封保存,防止与空气接触,降低催化剂活性。[/font][/size]
FID检测器测PPB级别的CO和CO2,会用到甲烷转化器转化,那时间久了,CH4转化器的转化效率会不会下降,使CO和CO2的响应变低的情况,现场一台FID检测器会有这种情况,请大神分析一下,会是什么原因
安捷伦技术贴示:火焰离子化检测器 (FID)—检测器知识 N. Reuter*, I. van der Meer, E. de Witte, L. Flipse, Technical Helpdesk Europe, Middelburg, The Netherlands 前言火焰离子化检测器是气相色谱的标准检测器,几乎可以检测所有的有机组分。所得到色谱图的峰面积与样品中该组分的含量成正比。FID的灵敏度极高,具有9个数量级的宽动态范围,它唯一的缺点是需要破坏样品组分。示意图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012231940_269431_1615838_3.jpg图1: FID示意图说明FID包含一个氢气/空气火焰和一个集电片,从GC色谱柱出来的流出物通过火焰,有机物分子在火焰中电离产生离子,这些离子被收集到极化的集电极上,产生电信号。集电极带负电荷,火焰喷口带正电荷。
氢火焰离子化检测器(FID) 氢火焰离子化检测器(flame ionization detector,FID)简称氢焰检测器,是使用最广泛的检测器。系利用H2在O2中燃烧生成火焰,当样品成分在火焰中产生离子(离子化)时,于电场作用下形成离子流,收集于电极成为电流而加以检测。电流的大小与离子数成正比,可用于检测绝大多数有机化合物,并可检测ng/mL级痕量物质,易于进行痕量有机物的分析。它具有结构简单、灵敏度高(约克分析物/秒)、响应快、线性范围宽(约)、选择性好、低干扰性、坚固易于使用等优点。
[b]氢火焰离子化检测器[/b] 1958年Mewillan和Harley等分别研制成功氢火焰离子化检侧器(FID),它是典型的破坏性、质量型检测器,是以氢气和空气燃烧生成的火焰为能源,当有机化合物进入以氢气和氧气燃烧的火焰,在高温下产生化学电离,电离产生比基流高几个数量级的离子,在高压电场的定向作用下,形成离子流,微弱的离子流(10[sup]-12[/sup]~10[sup]-8[/sup]A)经过高阻(10[sup]6[/sup]~10[sup]11[/sup]Ω)放大,成为与进入火焰的有机化合物量成正比的电信号,因此可以根据信号的大小对有机物进行定量分析。 氢火焰检测器由于结构简单、性能优异、稳定可靠、操作方便,所以经过40多年的发展,今天的FID结构仍无实质性的变化。其主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应,对所有径类化合物(碳数≥3)的相对响应值几乎相等,对含杂原子的烃类有机物中的同系物(碳数≥3)的相对响应值也几乎相等。这给化合物的定量带来很大的方便,而且具有灵敏度高(10-13~10-10g/s),基流小(10[sup]-14[/sup]~10[sup]-13[/sup]A),线性范围宽(10[sup]6[/sup]~10[sup]7[/sup]),死体积小(≤1µ L),响应快(1ms),可以和毛细管柱直接联用,对气体流速、压力和很度变化不敏感等优点,所以成为应用最广泛的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器。其主要缺点是需要三种气源及其流速控制系统,尤其是对防爆有严格的要求。氢火焰离子化检测器的结构 氢火焰离子化检测器(FID)由电离室和放大电路组成,分别如图2-9(a),(b)所示。 FID的电离室由金属圆筒作外罩,底座中心有喷嘴 喷嘴附近有环状金属圈(极化极,又称发射极),上端有一个金属圆简(收集极)。两者间加90~300V的直流电压,形成电离电场加速电离的离子。收集极捕集的离子硫经放大器的高组产生信号、放大后物送至数据采集系统;燃烧气、辅助气和色谱柱由底座引入;燃烧气及水蒸气由外罩上方小孔逸出。
我的gcms一直在用,现在要换别的检测器了,请问换检测器,柱子的步骤。大致的步骤请大家看看对否,指教了。1;放空质谱,2;柱子温度降至50-60度,进样口60度;这两步先后顺序有没有要求?3关机关电脑4换柱子5换气体(气路)5开机开电脑另:我要再把他换回质谱检测器时,开机开电脑后是不是先进入调协界面先抽真空,让仪器平衡2小时左右?是否有必要再做调谐呢?谢谢各位了 先!!!!!
1)请问您有针对硫化物的检测器吗?2)买的哪家的?3)大约多少钱?4)操作/样品处理/维护起来怎么样?简单 VS 麻烦,价格可以 VS 维护昂贵?5)该检测器与其他检测器一起同步使用,还是单独使用?6)该检测器与FID/MS相比,灵敏度能提高多少?(针对不同的化合物,可能结果差别较大,只需给个大概,或者给个例子即可)非常感谢!
UV三种检测器:二极管阵列,硅光电池,PMT检测器的不同?问题1,二极管阵列和光电池检测波长是190-1100nm,PMT是190-900nm,那是不是只用看UV参数里的波长范围就可以判断他是不是用的PMT检测器。PMT作为紫外的检测器是不能检测到900-1100nm的波长吗?问题2,检测精度排名是PMT光电池二级管阵列吗?看了下论坛,里面说二级管阵列可以一次性检测不同波长的,是因为他检测的精度不如光电池,所以紫外常用的检测器就是光电池和PMT?问题3,因为PMT检测器是在真空环境下,所以受外界环境的干扰小,而且他的灵敏度高,而其他二种检测器受温度湿度的影响较大,灵敏度较低,所以高端紫外都是用PMT做检测器,可以这样理解吗?
今天我呈现给大家的是氧化锆检测器的内部结构。上次我们看到的是如何更换它,那氧化锆 检测器到底是怎样的呢?我剥开个壳给大家看看,看懂这些,我们再来理解它的检测原理就会容易的多。检测器有一个"鼻子",里面拖着几根线,到底有几根?六根。干什么用的?六根线分别是2根红的、其余是蓝、黄、绿、白4根;2根红的是加热线,给锆管加热用的,锆管温度一般为575度;蓝黄为信号线;绿白线为等温热电偶,控制锆体恒温的。具体信号线如何接入主板,前贴已经说明,请对照参详,自会无师自通。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809111259_108366_1605035_3.jpg[/img]
请问各位大神,有人了解介质阻挡放电离子化检测器吗?好像是岛津的
我们单位刚购置了一台GCMS,岛津的OP2010,新安装上柱子后,抽真空抽了两个小时,真空度达到10-4,开灯丝检测水和空气,立马就显示检测器饱和,质谱接口和进样口都再次拧紧,还是出现这个问题,想知道怎么解决
最近在岛津GCMSQP2020加装了FID检测器,系统配制了流路1为FID检测器,流路2为MS检测器,进行了抽真空,做完实验后如何进行关机?需要建一个降温方法来使FID降温吗?关机步骤具体是什么呢?工程师说不能用节能模式,因为里面设定的是MS相关的值。