有奖问答 判断题:实验室需要核对的计算和数据是:系统和适当的( )
(二)泌尿系统感染病原菌的快速检测 因泌尿系统感染的中段尿样本中的细菌量相对很高, 中段尿样本也是MALDI-TOF MS直接检测的理想选择[30], 并且常常是单一菌种感染, 避免了MALDI-TOF MS在鉴定混合菌样本的不足[31]。泌尿系统感染是人类常见的感染性疾病, 临床泌尿系统感染最常见的病原菌为大肠埃希菌(70%~95%)、腐生葡萄球菌(5%~10%)以及其它肠杆菌科细菌, 如奇异变形杆菌和肺炎克雷伯菌。有研究表明MALDI-TOF MS对尿液样本中这些细菌的鉴定效率和准确率要优于传统鉴定方法和其他鉴定系统[7, 32, 33]。1.鉴定效能 FERREIRA等[7]选取尿液中细菌大于1× 105 cfu/mL的样本进行直接的MALDI-TOF MS鉴定, 结果显示尿液样本经过差速离心法处理后, 可将91.8%的菌株鉴定到种、92.7%的菌株鉴定到属的水平。 杨溪等[33]使用MALDI-TOF MS技术对临床收集到的1 040份尿液样本进行直接快速检测, 共鉴定出含细菌的样本526份, 其中尿细菌培养菌落数≥ 1× 105 cfu/mL, 培养出1种/2种菌的尿液样本MALDI-TOF MS的直接鉴定率分别为92.7%(430/464)和75%(96/128)。MALDI-TOF MS直接检测法的鉴定结果与尿细菌培养法鉴定出的细菌菌种一致, 符合率为100%。2.与流式细胞术联用 怀疑泌尿系统感染的尿液样本一般经离心后取沉淀直接进行检测, 但考虑到临床上有60%~80%的尿液样本是阴性的, 为了减少分析的时间和人工的工作量, 有学者将MALDI-TOF MS与流式细胞术联用检测, 用流式细胞术筛除细菌数量不足的尿液样本, 而MALDI-TOF MS用来检测筛选结果为阳性的尿液样本, 取得了良好的鉴定效果[34, 35]。MARCH ROSSELLó 等[34]建立了这样一种微生物鉴定程序:先用流式细胞仪进行菌落计数筛查出单一细菌阳性的尿液样本, 然后再进行MALDI-TOF MS检测, 发现细菌数在1× 107 cfu/mL时是足够的细菌浓度, 有87.5%的敏感性, 而细菌数在(1× 105)~(1× 107)cfu/mL之间的样本经过4 h的预增菌, 得到用于分析的足够的细菌数量后, 可以达到91.7%的敏感性。3.细菌含量对鉴定结果的影响 由于中段尿中病原菌数 2.0), 而随着样本中细菌数的降低, 鉴定成功的比例和鉴定分数也在下降, 当菌落数 1× 104 cfu/mL的中段尿样本, 应用MALDI-TOF MS直接检测即可取得满意的鉴定效果。4.中段尿样本直接检测的新方法 DEMARCO等[31]近期描述了一种透析过滤的方法, 通过脱盐、分馏、富集等步骤对100例阳性尿液样本在MALDI-TOF MS分析前进行了预处理, 实验结果表明这种预处理方法能够正确地鉴定阳性尿液样本, 并且正确分类了所有临床相关菌尿症的阴性尿液样本, 包括一组污染的尿液样本和一组临床上无关紧要的定植菌。敏感性和特异性分别是67%和100%。5.中段尿样本直接检测的不足之处 与直接检测培养阳性的血样本一样, 对于含有2种或2种以上细菌感染的中段尿样本, MALDI-TOF MS常常表现为鉴定能力不足[33, 35] 尿液蛋白质如α -防御素[8]会造成鉴定结果不能正确匹配数据库 对酵母菌的鉴定能力也有待于进一步提高 对于核糖体蛋白序列差异很小的菌种也常常不能区分。(三)其它无菌体液 MALDI-TOF MS直接检测和鉴定其它无菌体液样本如脑脊液、胸腹水和关节液等中细菌的报道尚不多。NYVANG HARTMEYER等[37]首次报道了通过直接将脑脊液样本离心取上清直接进行MALDI-TOF MS分析, 肺炎链球菌性脑膜炎可以在30 min内做出诊断, 为后续治疗方案的选择和结果的解释提供了重要的参考依据。SEGAWA等[38]也用同样的方法对一例肺炎克雷伯菌引起的脑膜炎做出了诊断, 但同时也指出在实际应用中能获得的样本量少, 细菌数少可能会限制它的应用。另外, 还可将无菌体液样本转移到血培养瓶中进行孵育, 待报阳后进行检测也是可行的。有研究应用MALDI-TOF MS检测了46份液体, 包括移植养护液、关节液、深部脓疱样本、骨小孔样本用血培养基孵育, 发现44/46(96%)能鉴定到种的水平, 余下的2份被鉴定到属的水平[18]。四、总结与展望 MALDI-TOF MS是一种简单、快速、高通量和高效的微生物鉴定手段, 在临床样本直接检测方面较传统的鉴定方法具有更大的优势, 能显著降低样本检测的周转时间和成本, 但尚存在着一些不足之处, 主要表现在:(1)MALDI-TOF MS在检测和鉴定细菌方面的敏感性还不高, 不能直接鉴定患者血样本中的病原菌(细菌数量太少) (2)对于一些核糖体蛋白差异较小的细菌用其辨别有较大的困难 (3)目前的研究都有各自不同的操作过程, 在样本处理、质谱图采集和分析等方面没有统一的标准, 可能会影响分析结果在实验室内和实验室间的可重复性 (4)标准的鉴定参考图谱数据库尚不够完善, 需要进一步拓展 (5)对一些细胞壁难以破坏的细菌(如革兰阳性菌、酵母菌)和混合菌等的鉴定能力还不够高。但是相信随着更加有效的样本预处理方法、更加严格的检测过程控制和更高分辨率的图像处理技术的实现, MALDI-TOF MS用于直接检测临床样本中的微生物会有更广阔的前景。
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)是20世纪80年代发展起来的一种新型软电离有机质谱, 作为一种新兴的蛋白质组学检测技术, 现已广泛应用于生命科学及相关领域。同时作为一项新兴的微生物鉴定技术, 受到了国内外的广泛关注。与传统的生化表型鉴定方法和分子生物学方法相比, MALDI-TOF MS具有操作简单、快速、准确和经济的特点。早在1975年, ANHALT等[1]利用质谱仪结合高温裂解技术第1次完成了细菌的鉴定, 从此拉开了质谱鉴定细菌的“ 序幕” 。随着质谱检测技术的不断完善和发展, 近年来, MALDI-TOF MS已经成功应用于微生物的鉴定, 显示了其在细菌、酵母菌等鉴定方面均具有良好的应用价值。众多的研究表明, MALDI-TOF MS技术对培养出的纯菌落进行菌种鉴定具有很高的稳定性及准确性, 对常见细菌和酵母菌的属的鉴定率能达到97%~99%, 种的鉴定率也能达到85%~97% 另外, MALDI-TOF MS大大缩短了细菌鉴定的时间, 而且其成本也较常规鉴定方法低[2, 3]。除此之外, MALDI-TOF MS已经能够成功地用于部分微生物亚种水平的鉴定和细菌耐药性的检测, 但这种方法在大多数情况下是应用于培养出的纯菌落的鉴定[3]。 如果能够从临床样本中直接检测细菌/真菌, 突破细菌/真菌培养阳性率低、培养时间长的瓶颈, 为细菌/真菌感染性疾病的诊疗提供更快、更准确的病原学依据, 将对临床及时控制细菌/真菌感染性疾病起到更大的作用。国内外学者已尝试将质谱技术应用于临床样本的直接检测, 并取得了显著的进展。本文就MALDI-TOF MS技术在临床样本的直接检测应用作一综述。一、MALDI-TOF MS检测原理 MALDI-TOF MS技术用于微生物鉴定的实质就是检测具有属、种或亚型特异性的生物标志的质量信号, 主要是微生物菌体内高丰度、表达稳定和进化保守的核糖体蛋白。MALDI-TOF MS 仪器主要由基质辅助激光解吸离子源(MALDI)和飞行时间质量检测器(TOF)两部分组成。MALDI的原理是用一定强度的激光照射样本与基质形成的共结晶薄膜, 基质从激光中吸收能量而汽化, 并迅速降解, 使样本分解吸附, 基质和样本之间发生电荷转移从而使样本分子发生电离 TOF的原理是带有电荷的样本分子在电场作用下加速飞过飞行管道, 因为离子的质荷比与离子的飞行时间呈正比, 所以不同质量的离子因达到检测器的飞行时间不同而被检测, 以离子峰为纵坐标、离子质荷比为横坐标形成特征性的质量图谱。将不同种属微生物经MALDI-TOF分析所形成的质量图谱与数据库中的参考图谱进行比较, 从而实现对目标微生物种或菌株的区分和鉴定[2]。二、MALDI-TOF MS直接检测临床样本的流程 临床样本直接检测的流程主要包括3个部分:临床样本的预处理、样本上机检测和对比蛋白质指纹图谱数据库得出鉴定结果。由于目前报道最多的临床样本是阳性血培养瓶和中段尿样本, 下面将以这二者为例介绍其直接检测的流程, 其它临床样本的检测流程与之类似。(一)临床样本预处理 MALDI-TOF MS直接用于临床样本的检测有2个基本的要求:(1)临床样本中细菌的量。为了得到准确的鉴定图谱, MALDI-TOF MS技术对置于靶板上的细菌的最低检测限约为(1× 104)~(1× 106)cfu/mL。若要直接检测拟似血流感染的血液样本以及拟似泌尿系统感染的中段尿等临床样本中的病原菌, 首先必须富集细菌 (2)临床样本的质。由于血液和血培养瓶中的大分子成分如血红蛋白和其它蛋白成分、尿液中的白细胞等有机成分会干扰细菌的谱峰, 所以直接检测前需要采取预处理措施去除这些干扰因素。1.阳性血培养瓶直接检测 直接检测阳性血培养瓶的细菌浓度常常需要1× 107 cfu/mL[2, 4]。由于在血流感染患者血液中的细菌量常常很低(最低可 1~10 cfu/mL), 因此对血样本的直接检测需要一个增菌的过程, 即采用血培养瓶增菌。目前已报道的阳性血培养病原菌预处理程序各不相同, 但预处理过程主要包含了以下2个步骤:(1)将细菌从血细胞中分离出来。先应用温和去污剂(如吐温-80、十二磺基硫酸钠、皂素等)将血液中的血细胞溶解, 然后通过不同的流程(离心、洗涤)去除其它的干扰因素, 纯化要鉴定的细菌样本 (2)将菌体中的蛋白质抽提出来。最常用的是混合溶剂处理法, 使用甲酸/乙腈溶液对样本进行处理来抽提蛋白, 利用2种溶剂的混合作用将菌体表面的蛋白和存在于细胞内的低相对分子质量的高丰度蛋白提取出来, 实现对菌株的鉴定。虽然至今尚没有规范化的处理程序, 不过目前市场上已有商品化的阳性血培养瓶预处理试剂盒Sepsityper kit(Bruker)可以提高鉴定分数和鉴定准确率, 但是花费比较高, 处理程序也费时较长[5]。另外, HAMMARSTR? M等[6]建立了一种基于声学捕捉和集成选择性富集目标(integrated selective enrichment target, ISET)的新方法用于富集样本中的细菌, 快速、准确并且简化了人工操作, 有望替代传统的以离心为基础的分离方法。2.中段尿样本 要取得一个较高的鉴定成功率, 直接检测中段尿样本中病原菌至少需要的细菌数量是1× 105 cfu/mL[7, 8]。对尿样本的预处理程序较为简单, 主要有下面几个步骤:低速离心去除白细胞, 高速离心收集细菌, 沉淀, 经过洗涤、离心之后进行蛋白质的提取(常用的是甲酸、乙腈), 经高速离心后取1 μ L上清涂布到MALDI的靶板上, 在室温下干燥后即可进行检测。
(二)MALDI-TOF MS分析 目前主要有4种MALDI-TOF MS系统[9]:MALDI Biotyper系统 (Bruker Daltonics, 德国), VITEK MS系统 (BioMé rieux, Marcy l’ Etoile, 法国), the AXIMA@SARAMIS 数据库 (AnagnosTec, 德国)和the Andromas (Andromas, 法国), 其中前2种质谱系统已获得中国食品和药品监督管理局许可证, 可以用于临床样本的检测。 在进行质谱分析前, 应根据不同的检测对象和使用的激光类型选择合适的基质。基质由基质复合物和基质溶剂组成。常用溶剂有:乙醇、乙腈和一种强酸如三氟乙酸、甲酸等。常用的基质是2, 5-二羟基苯甲酸(2, 5-dihydroxybenzoic acid, DHB)、ɑ -氰基-4-羟基肉桂酸(ɑ -cyano-4-hydroxycinnamic acid, ɑ -CHCA)、3, 5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸(sinapinic acid, SA)等。将经过提取的微生物样本细胞内容物与等量的基质溶液(通常是1 μ L)混合或分别点加在样本靶板上, 待室温条件下干燥后(使得样本与基质共结晶)上机检测即可。(三)鉴定结果分析 将质谱检测得到的谱峰与数据库进行模式匹配, 得到一个鉴定分数。基于软件给出的在列表中第1种微生物的鉴定分数, 根据各自质谱分析系统的判断标准得出检测结果。目前文献报道有2种判断标准:第1种是由STEVENSON等[10]提出的, 鉴定结果按照匹配程度进行打分, 分值在0~3之间。当得到的鉴定分数≥ 2.0时, 表示待测菌株有较大的把握被鉴定到种的水平 鉴定分数在1.7和2.0之间时, 表示菌株被鉴定到属的水平, 分值 1.7表示产生的鉴定结果不可信。第2种标准是LA SCOLA等[11]提出的, 当一个样本经过4次点样鉴定, 当列表中第1种微生物的鉴定结果均一致, 并且至少2次的鉴定结果鉴定分数≥ 1.900, 或者4次的鉴定分数均≥ 1.200, 表明微生物能被正确鉴定。有学者发现通过改进上述的鉴定标准可以得到更好的鉴定效果, ROSSELLó 等[12]认为在临床样本直接鉴定时, 鉴定分数要比直接纯培养的低, 可能会对分析结果造成干扰, 而厂商推荐的鉴定标准有些严格, 只有得到很高的鉴定分数结果才是被接受的。因此提出新的标准增加可接受的准确鉴定数:当一个样本4次点样中至少有2次的鉴定结果一致, 并且对列表中的第1个微生物种的鉴定分数均≥ 1.4时, 即表示能够准确鉴定, 这种标准与纯培养的鉴定结果有100%的符合率。NONNEMANN等[5]、GORTON等[13]将种的鉴定分数降到1.5, 可以将种的鉴定率从56%提升到76%、54%提升到63%。以上均提示了厂商推荐的cut-off值比较保守, 使得鉴定的敏感性降低。此外, 由于目前的数据库尚不完善, 对于部分菌株可能会出现鉴定失误的情况, 实验室工作人员应在商品数据库的基础上建立和丰富自己的参考数据库, 以提升鉴定的准确率。三、MALDI-TOF MS在临床样本直接检测中的应用 从临床样本直接检测微生物可以节省转种培养的时间。目前已取得显著进展的是从血培养阳性样本中直接检测细菌和酵母样真菌, 而从中段尿和其他无菌体液样本中的直接检测也在快速发展。(一)血流感染病原菌的快速检测 血流感染的发病率和死亡率都相当高, 快速准确的血流感染病原菌鉴定对于临床抗菌药物的合理使用和病愈率的提高至关重要。直接检测能显著减少鉴定时间( 29 h), 使得在血培养阳性的第1个24 h内接受适当抗菌药物治疗的患者增加11%[14]。CLERC等[15]认为基于MALDI-TOF MS 对血培养阳性样本的检测可能会成为血培养阳性患者管理中除了革兰染色报告之外的第2个关键步骤。近年来, 有不少的研究应用MALDI-TOF MS直接鉴定临床微生物样本, 取得明显进展的是从血培养阳性样本中直接鉴定细菌和酵母样真菌[5, 10, 16], 而混合菌和厌氧菌等的鉴定还有待更多的研究。1.鉴定效能 (1)细菌:在引起血流感染常见菌的鉴定方面, MALDI-TOF MS技术已经在肠杆菌科细菌、葡萄球菌等病原菌的直接鉴定方面取得了很好的鉴定结果。大量的研究评估了MALDI-TOF MS用于直接鉴定阳性血培养瓶的表现, 不同文献报道的种水平的鉴定率在54%~99%不等[5, 10, 11, 17, 18, 19], 主要是由于所鉴定细菌种类/数量的不同, 或是运用了不同的预处理/提取方法, 或是定义了不同的cut-off值。SCHMIDT等[19]、SCHUBERT等[20]应用不同的操作程序直接鉴定阳性血培养瓶样本, 结果显示103株代表临床最常见的13个属24个种的样本中, MALDI-TOF MS准确鉴定其中的72%(86.6%革兰阴性菌, 60.0%革兰阳性菌) 500例样本中, 其中革兰阳性菌358例, 革兰阴性菌98例, 总体种的鉴定率达到了86.5%, 其中革兰阳性菌是89.8%, 革兰阴性菌是86.3%。国内最新的研究也显示, 陈峰等[21]运用分离胶促凝管联合MALDI-TOF MS直接检测, 革兰阴性菌和革兰阳性菌中有84.0%和75.0%能被准确鉴定到种的水平 对于血流感染中最常见的病原菌的菌种鉴定符合率达到83.3%~96.9%。以上研究均显示了MALDI-TOF MS在血流感染直接鉴定方面的良好表现, 并呈现出了如下特点:对革兰阴性菌的鉴定率比革兰阳性菌高 无荚膜的细菌较有荚膜的细菌(细胞壁难以破坏提取到足够的菌体蛋白)的鉴定率高 混合细菌感染时鉴定能力有限, 多数情况下只能鉴定出其中一种优势细菌 对草绿色链球菌的鉴定效果较差(鉴定不出, 或将缓症链球菌鉴定为肺炎链球菌)[10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20], 需要进行另外的确证试验 (2)真菌:MALDI-TOF MS在鉴定酵母菌方面有较高的鉴定率。FERRONI等[18]、YAN等[16]的研究表明酵母菌鉴定的正确率可达91%~100%。但是也有学者得到了相反的结果, GORTON等[13]和PAOLUCCI等[22]直接鉴定的正确率只有56%和41%, 可能是因为鉴定使用的血量过少(1.5 mL), 或是在处理样本的过程中样本的丢失导致了低鉴定率 (3)其它细菌:目前关于厌氧菌的直接鉴定的报道较少, 并且显示了鉴定成功率并不理想, 可能是因为厌氧菌对生长条件的要求较为苛刻, 导致增菌的数量达不到要求, 还需要更多的研究来优化其鉴定条件。2.不同的检测方法 上述结果均是MALDI-TOF MS直接检测报阳血培养瓶的样本所得到的。有研究表明报阳血培养瓶的样本也可以转种到固体培养基上进行短暂孵育(如2~4 h)后再进行鉴定, 则具有更大的优势。KROUMOVA等[23]在质谱法分析实施蛋白提取程序之前, 将样本富集到一个增菌培养基中孵育大约2 h后再进行质谱分析, 同时达到增菌和减少血液成分干扰的目的, 提升了鉴定分数, 使鉴定结果更可信 IDELEVICH等[24]将血培养阳性的样本转种到血平板孵育1.5、2、3、4、5、6、7、8、12和 24 h(对照), 分别直接进行MALDI-TOF MS检测, 直到有可靠的到种水平的鉴定结果出现(鉴定分数≥ 2.0), 结果发现革兰阳性球菌平均鉴定到种所需要的孵育时间是5.9 h, 革兰阴性杆菌平均鉴定到种所需要的孵育时间是2 h。如果增加了蛋白提取程序, 革兰阳性球菌的孵育时间将缩短至3.1 h, 但对革兰阴性杆菌的影响不明显。这种方法可以有效地减少额外的人工操作时间和费用。HONG等[25]的研究也表明, 这种方法能得到可靠的鉴定结果(与传统生化方法的属水平的一致率是98.9%), 并且这种方法不会受血培养系统的影响, 成本低, 易于操作。3.与药物敏感性联合检测 为了克服MALDI-TOF MS不能做体外药物敏感性试验的不足, MALDI-TOF MS已经开始与药物敏感性试验联合用来直接检测阳性血培养瓶的样本[26], 用不含活性炭的血培养基在过滤和洗涤之前用溶解细胞的缓冲液进行孵育, 然后将从过滤膜上收集的微生物直接进行MALDI-TOF MS分析, 剩下的样本用VITEK 2系统孵育并进行药物敏感性试验, 将94.0%的样本鉴定到了种的水平, 药物敏感性试验与传统方法相比有93.5%的一致率, 并且相较于传统的56.3 h, 新方法鉴定和药物敏感性试验所用的时间缩短到了11.4 h。证明了在一天内完成微生物鉴定和药物敏感性试验的可行性。为获得更好的治疗争取了时间并且减少了住院的费用[27]。4.检测结果的影响因素 有研究指出不同的血培养瓶和血培养系统可能会产生鉴定结果的差异[19, 28, 29]:使用含有活性炭的血培养瓶和BacT/ALERT血培养系统的鉴定率较低, 使用含有树脂的血培养瓶和BACTECTM血培养系统鉴定率较高。其中一项研究比较了含有活性炭的和不含活性炭的血培养瓶在BacT/ALERT血培养系统下的鉴定表现, 发现使用不含活性炭的血培养瓶的MALDI-TOF MS的鉴定率为30%, 而含有活性炭的血培养瓶的鉴定率只有8%[28]。而另一项研究比较了3种不同的血培养系统— — BACTECTM, VERSATREK和BacT/ALERT对鉴定率的影响, 经这些鉴定系统培养的阳性血培养瓶的鉴定成功率分别是76%、69%和62%[29]。此外, 使用不同的细菌蛋白提取程序也会影响鉴定成功率[11]。
Qsep100全自动核酸分析系统,基于毛细管电泳原理。毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE),又叫高效毛细管电泳(HPCE)是利用带电性不同的粒子在电场中迁移,在泳动过程中物质的各组分被分离。被分离物质的迁移率取决于分子的结构、形状和电荷数量等因素,同时受溶液pH值、离子强度、粘度和两性电解质因素的影响。是近年来发展最快的分析方法之一。Qsep100全自动核酸分析系统,能代替传统的凝胶电泳,无需制胶,无需接触到核酸染料,无需照胶,PCR产物直接上样,全自动;仪器会自动生成电泳峰图,和凝胶电泳图。很大节省了我们实验室的工作量,并且提高了我们对PCR产物研究的精度,以及提高了我们检测PCR的标准化。 这个仪器的使用很简单,只需简单几个步骤即可完成设置,进行检测。我今天检测两个样本的扩增相同引物,目的是首先检验PCR体系中有无,有效的扩增;在有扩增的基础巡航比较两个样本的大小,下面为大家介绍下机器的使用和分析流程。第1步,打开机器电源,通过数据线与电脑连接,在电脑上插入机器密钥(一个类似U盘的东西,为了保证使用者的数据不被他人随意乱动,设计了密钥,不使用密钥无法打开程序),打开程序,进行设置;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209120921_390351_1908808_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209120922_390352_1908808_3.jpg第2步,设置新的检测Project(此步骤的目的类似建立一个文件夹将本次所做的DATA存储在这里),将机器与电脑连接,这是仪器画面呈现彩色,将待检样本和Buffer放入指定位置;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209120923_390353_1908808_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209120923_390354_1908808_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209120924_390355_1908808_3.jpg 第3步,插入卡夹(内含一个毛细管,产物都在卡夹中进行电泳并检测),卡夹与机器连接,卡夹图片呈现彩色,这是我们可以看到机器和卡夹的图片都变成彩色,这也就说明机器是正常待机状态,可以正常使用;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209120925_390356_1908808_3.jpg第4步,选择检测的方式(一个类似检测程序一样)和我的2个检测样品的位置(给检测样本定位,这样才好确认吸取检测样本进行检测),点击RUN;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209120926_390357_1908808_3.jpg第5步,点击RUN后,机器为您自动检测,所选位置的样本,并把相应样本的数据(电泳峰图和模拟的凝胶电泳图),保存到你选择的路径;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209120926_390358_1908808_3.jpg第6步,对所得的2个样本的数据进行分析,包括用自建的Maker对所得样本进行大小计算,或者对几个样本之间进行比较;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209120930_390359_1908808_3.jpgSample A计算得出273bp,从峰看此体系扩增产物比较特异,20bp前面那个峰通过判断是杂峰,不计算如内。
实验室是做新药研发的,需要往药监局申报,在药代动力学这块,为了提高效率,我们的生物样本前处理只沉蛋白,取上清,过滤膜,进LC/MS检测。现在不知道在考察基质效应的样品该怎么处理了。请各位前辈指导一下,谢谢!
全自动分立式分析技术来源于目前广泛应用于临床检测的全自动生化分析仪。二十多年前,全自动生化分析技术在临床检测领域的出现,使临床检测从此告别了的手工、半自动的检测时代,迈入到自动化、标准化和信息化的新阶段。每小时多达数百乃至上千测试的分析系统相继出现在各医院的理化实验室,临床检验也由此建立起了越来越完善的实验室内和实验室间的质量控制系统。近年来,国家相关部门越来越重视对水质研究和检测工作,全国各地水质实验室的常规检测任务日益繁重,样本数量的快速增长,报告周期的逐步缩短,特别是应对水质突发事件时,亟需实验室在标准化、自动化和信息化的基础上提升快速、准确、低成本的批量检测能力。针对水质分析实验室的应用特点和检测要求,将临床全自动分析系统加以改进和重新设计研发的全自动分立式水质分析仪符合水质环境检测对样本多样性和灵活性的需求,同时完好地发挥了操作简单、检测通量高、运行成本低等优点。全自动分立式检测技术克服了通道型仪器(如流动注射分析仪)的限制和流通技术(如流通比色池分析仪)的诸多弊端,采用分立式反应和直读技术,将手动的比色法检测完全实现自动化,通过机械式移液针自动进行加样品、加试剂、搅拌、冲洗、孵育显色和比色检测,再通过校准曲线自动计算待测物质的浓度值。从样本加入到结果报告的完整控制和自动化运行无需人为介入,彻底消除了由手工操作造成的人为误差。全自动分立式水质分析仪可实现水质样本中不同指标的任选式并行检测,其开放性和灵活性更为实验室的科研工作提供了一个很好的分析检测平台。另外,该技术采用微升级反应体系,提高了检测速度,微量的样品和试剂消耗极大地降低了每个测试的检测成本。自动化分析流程中各个精密部件的灵活运行能够确保系统误差在可接受范围之内,大大提高了检测结果的准确性和重现性。目前,全自动分立式水质分析技术可广泛应用于饮用水、地表水、地下水、生活污水、工业废水和土壤浸出液的快速检测。
CMA复审的时候,审核老师会根据已经出具的检测报告去和委托合同或委托单去核对么?比如查看合同编号和报告编号是否一致、委托内容是否一致等等
生物样本库系统全部冻存空间管理采用三维图形显示,直观表现存储使用情况。支持包括低温冰箱、液氮罐、石蜡柜、玻片柜等所有样本存储设备。为了保证所存储样本的质量与安全,系统自动采集记录样本的存储温度。具有冻存设备温度监控报警和断电报警功能。系统采用耐液氮低温二维码,以及自动识别技术,确保了样本信息的准确与安全,对生物样本库管理提供了一整套先进的科学管理方案。患者随访管理系统系统可以根据不同病种、不同研究课题,定制不同的随访计划模板。系统到期会自动弹出随访提醒信息。系统具有电话自动拨号,手机APP随访软件,简化了医生的随访工作量,提高了随访工作效率。随访信息可以与电子病历信息、生物样本库信息联合查询和统计分析我是赵金波,简单介绍我们的系统管理,供参考,希望各位老师给予建议和指导,有不足的地方请直言,我们会改进。科研数据库平台, 包含三个主项目1;科研数据库管理2;生物样本库管理3;随访自动化管理 1;科研数据库;可以在医院在或在科室建立科研数据库,负责把医院的HIS LIS pacs EMR电子病例 这些系统连接到科研数据库中,由于是不同公司安装维护的所以他们是不同的系统,我们可以做对接,转换到科研数据库中。是自动转换的。数据库中是有强大的分析能力,一个病人的数据是全面的,体现在数据库中,数据是保存在相关科室或医院。我们的数据库中您在查询的时候是可以自定义字段的,在做科研数据和分析时候 比较方便。? 特点一:每个课题都可以有独立不同的自定义字段。? 特点二:可与医院现有的HIS、LIS、PACS、EMR等系统对接。? 特点三:可以存储海量的影像资料。如:CT片、手术视频等。? 特点四:具有强大的信息查询检索和数据统计分析功能。? 特点五:支持多中心协作科研模式,支持多家医院信息共享。? 特点六:支持移动设备应用。2;生物样本库系统全部冻存空间管理采用三维图形显示,直观表现存储使用情况。支持包括低温冰箱、液氮罐、石蜡柜、玻片柜等所有样本存储设备。为了保证所存储样本的质量与安全,系统自动采集记录样本的存储温度。具有冻存设备温度监控报警和断电报警功能。系统采用耐液氮低温二维码,以及自动识别技术,确保了样本信息的准确与安全,对生物样本库管理提供了一整套先进的科学管理方案。3;患者随访管理系统系统可以根据不同病种、不同研究课题,定制不同的随访计划模板。系统到期会自动弹出随访提醒信息。系统具有电话自动拨号,手机APP随访软件,简化了医生的随访工作量,提高了随访工作效率。随访信息可以与电子病历信息、生物样本库信息联合查询和统计分析,我们的软件功能介绍时这些,各位专家有好的建议希望您能点拨一些~~! 谢谢大家
有奖问答 判断题:实验室需要核对的计算和数据是:只核对结果( )
对于显微维氏硬度计的试验,在样本上留下凹痕是不可避免的,但绝大多数产品,比如模具氮化厚度、表面喷涂、电镀,如果有硬度试验痕迹,将可能导致不合格。一般做法是随产品工艺单独做一个硬度试验样本。大家对这种操作模式有什么看法没有呢,或者顾客也提出过异议?有没有其它方法可以代替呢?
t检验中的“平均值的成对二样本分析”、“双样本等方差假设”、“双样本异方差假设”各自应用范围是什么?
各位老师: 大家好,好久不见。首先在这里就我们的工作处理不及时,没有及时为大家进行积分核对与礼品兑换,以及论坛日常维护,向大家表示深深地歉意。 我们将在随后的五个工作日内为大家进行积分核对以及礼品兑换,并及时进行论坛的日常维护,请您稍安勿躁耐心等待。我们再次为我们的工作失误给您带来不便向您致歉。[align=right] 月旭科技论坛维护[/align]
请问下诸位CNAS预公布库核对无误后多久上正式,多久能拿到证书?公司领导问了下不知道怎么回答。
微透析探针:普通探针;带微注射管;水泥钉;立体定位附件;附套管;引导套管;封闭螺帽;特氟隆管,50cm;连接管,50cm微量注射泵:2通道微量注射泵;流速范围≥0.1 - 20μl/分钟;注射器容积:10μl-5ml自由运动装置配置连接管50cm自由活动装置1套适合于微透析探针动物笼 1套适合于大小鼠样本冷却系统1套样本收集器收集方式PCR96孔板或500μl离心管最小采集量5μl采集速率5秒~99分钟 1秒步进脑立体定位仪固定器耳棒1对三维微操作器;标准电极固定器;定位精度:≤0.1mm操作臂调节范围≥80mm; 电极摆动范围≥90度门齿固定器调节范围≥上下20mm≥前后44.5mm微量注射泵分辨率:0.635微米(1/2步距)注射器(进口)最小注射速度0.01微升/分最大注射速度200微升/分最小可设定注射量0.001微升
标曲样本的处理过程能先加沉淀蛋白溶剂,再加工作溶液吗?正常操作是先加工作溶液,如果调顺序会有什么影响?
之前看资料:油镜使用的时候需要在接物镜下表面和盖玻片上表面之间填充如香柏油之类的折射率约为1.5的液体,可以显著提高显微观察分辨率,什么样的样本会需要用到油镜,普通样本用油镜也可以比较清楚么,没有切片能不能用油镜,怎么使用呢?谢谢帮助[em09508]
近日,Applied Precision推出了一台高性能的显微镜系统DeltaVision OMX Blaze。这台仪器采用专利的超快速结构照明模块和先进的高速照相机,首次提供了大范围的活细胞3-D超高分辨率荧光图像。因此,这种显微镜能够分辨出的细胞间结构的细节比此前任何光学显微镜都高。DeltaVision OMX Blaze系统突破在于对运动的物体使用结构照明,包括活细胞。此前使用结构照明的商品光学显微镜只能对固定或非移动的样本进行成像。它的图像获取速度让研究人员能够在三维空间内追踪活细胞内的标记蛋白,而分辨率接近分子水平。这意味着使用者可以开始回答新型的研究问题,如细胞中的某些结构如何工作,它们如何相互作用,以及事件持续多长时间。这台仪器的特点包括:超高分辨率,能够对最小1/10微米的物体成像;对比度是传统显微镜的8倍;同时观察两种荧光波长的能力,用于双色图像;以及每秒对样本进行一组15片的3D成像——这是迄今为止在商品显微镜上实现的罕见的高速度。
[size=4] 大家经过半个多月的版面选择,截止2008年10月24日,已经有91位斑竹对自己的任职版面进行了选择,为了确保选择版面的正确性,请大家再次核对下统计表中的统计是否正确。另外:[color=red]对于没有选择版面的斑竹,请尽快与我们联系[/color]。[URL=http://www.instrument.com.cn/vip/MailWrite.asp?username=madprodigy]给madprodigy发短信>>>>>>[/URL][/size] [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/10/200810271533_114927_1622715_3.jpg[/img]
维权声明:本文为012304原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。样本检测实验室经常遇到一件恐怖的事情就是——检测系统被污染这个问题不知道困惑了多少检验员,多少实验室;尤其是做痕量分析、残留检测的实验室,他们检测的物质浓度经常到达mg/Kg(ppm级)、ug/Kg(ppb级),甚至更小的ng/Kg(ppt)级别,为便于大家理解,就形容一下ppt级别吧,它是千亿分之一,即在一亿吨基质材料里面有一克的残留物体;这个浓度是何等的低?由如何经得起污染?我是做残留分析的,我们有时候也接触ng/Kg级别的标准品后样本;然而在我实验室存在着纯品药物的房间;当年两个级别的实验室居然共处于一间屋子;闲话不多说,直入正题(免得被人说是充字数)检测实验污染产生的污染来源样本污染:检测样本中有高含量的药物含量(有的样本中药物含量可能到达到一般检测浓度的几千倍,甚至几万倍)标准品污染:标准品被以外的引入到系统中相识物质污染:生物活性、化学结构相识的物质进入系统容器本身带来污染:样本前处理过程中容器本身可能渗出待测物质当然可能还有其他的污染;污染可能覆盖整个实验室体系,从样本粉碎机到检测器;如何检测实验室被污染?当异常的情况发生以后,可以先从内部找问题的所在,方法为:独立的样本处理,新的容器,其他实验室提供的水源等;进行处理后检测,也可将样本送到其他实验室进行检测;不过最为简单的就是新的样本送到其他一个或多个较高规格的实验进行检测,从结果上看看是不是有阳性,再从对方处得到空白样本,进行实验室之间的对比;确认是否被污染;如何避免呢?标准品方面:要注意标准品的存放、称量、配制、遗弃等多个方面;我们实验室采用一条龙独立控制模式,即这一切与样本前处理完全分离开,独立的存放空间、不交叉的称量空间、不交叉的配制空间、不同洗刷位置;标准品原装瓶不得重复使用,配制过高浓度药物的容器尽量不重复使用;浓度相差巨大的标准品溶液分别存放;样本方面:样本方面带来的污染比较难以控制,主要是未知性问题;而且偶尔一次这方面的污染不会长期留驻实验室,经过一段时间的洗刷,就会渐渐淡出,往往找不到原因;其实原因在检测这批样本的时候就已经暴露了,一个极高药物浓度的样被检测出来,你就应该注意了,剩下的检测出含量就可能是污染导致;这方面的污染主要采用样本间尽量隔离的方法,具体方法为:1、 样本粉碎\匀浆时,样本与样本之间不要混合,要尽量远离,另外容器的清洗必须要严格执行,不可因为样本数量多而减少清洗过程;2、 分装\储存过程:分装的过程中用到的袋子质量要有保证,防止运输\存储过程中破坏而导致样本混合;储存环境要符合要求(有的饲料样本保存不当,导致空白样本中检测黄曲霉毒素)容器的污染:前处理过程中主要是移液工具和容器的污染,仪器工具的污染来之实验人员的不规范操作,这个完全可以避免,容器的污染我们一般都是在检测结果出来前不对这些容器进行处理,结果出来以后,处理过极高浓度样本的容器将被遗弃,至少要经过特殊的清洗处理;我相识物质的污染:这种污染是最难以防的;最难之处在于排除标准品污染,样本污染后依然不能解决这个问题;这个需要高端仪器,例如质谱等仪器对其他实验提供的样本以及本实验的样本进行对照,并改变检测手段(流动相的调节、质谱的电离电压等),得到更多的样本信息方可以得到问题的所在;既然有了这些污染就需要排除,一般的排除方法有一下两种:逐步排除法:(整体排除比较困难,总不能实验返修,设备全换是吧?),经过逐步的替换,找出问题所在;源头排除法:将基础的设备进行特殊、可靠的清洗(比较好用);
采集病原微生物样本应当具备下列条件:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412150942_527186_2433088_3.jpg
食物安全中心(中心)今日(十一月二十五日)公布一项普及食品专题调查结果,评估富有本土特色的「港式茶餐厅」的食品安全情况。 中心从逾百间「港式茶餐厅」抽取一百六十个食品样本,当中一个白切鸡样本被检出含致病菌金黄葡萄球菌,一个蒸鲩鱼样本检出兽药残余「孔雀石绿」。结果已于九月份的食物安全报告中公布。 中心抽取不同类别的食品样本作微生物及化学检测。微生物检测包括致病菌如蜡样芽胞杆菌、产气荚膜梭状芽胞杆菌、沙门氏菌、金黄葡萄球菌及副溶血性弧菌等。化学检测包括染色料、金属杂质、防腐剂、除害剂及兽药残余等。 检测的食品样本包括: * 小食类:例如鸡脾与薯条、司华力肠、咖喱角及春卷等; * 汤类:例如白菌忌廉汤、周打鱼汤及罗宋汤等; * 包点、批及三文治类:例如蛋挞、公司三文治、西多士及猪扒包等; * 烧味类:例如蜜汁叉烧、卤味红肠、白切鸡及脆皮烧肉等; * 小菜类:例如粟米斑块、麻婆豆腐、椒盐鲜鱿、中式牛柳及蒸鲩鱼等; * 粉面饭类:例如云吞面、星州炒米、肉酱意粉、焗猪扒饭及沙嗲牛肉公仔面等;及 * 饮品类及其他:例如奶茶、咖啡、柠檬茶、红豆冰及杂果宾治等。 就有食物样本涉及「孔雀石绿」,中心发言人说:「根据法例,任何人不得售卖含有『孔雀石绿』的食物供人食用。业界应向可靠的供应商采购水产,如有疑问,应要求查阅有关付运文件和卫生证明书,以确保来货不含『孔雀石绿』。」 至于另外一个样本含过量金黄葡萄球菌,发言人提醒业界必须时刻遵守「食物安全五要点」,即「精明选择」、「保持清洁」、「生熟分开」、「煮熟食物」及「安全温度」,减低食物中毒的风险。 他又说:「市民应光顾持牌及可靠的食肆,注意均衡饮食,减低食物风险。同时,要注重饮食健康,避免过量进食高热量、高糖分、高盐分、高脂肪及/或高胆固醇的食品。」
以近红外光谱小麦蛋白质定量模型为例,重点分析了异常样本问题。对于异常样本的存在性,本文是以PLSR算法的隐变量建模中校正方差与验证方差的解释百分比曲线的背离特性作为判断依据,当两个百分比曲线具有显著的偏离或偏离点时,则认为样本中存在异常样本或样本模式异常,异常样本已经显著对建模产生影响。
lc-80微型泵样本
随着全球对生物技术和生物替代燃料开发的日益重视,使用包含生物材料的流体进行的分析工作也越来越多。无论该种分析涉及血细胞计数还是细菌培养(涉及许多其他生命科学应用),它们都有一个共同点,这就是经常需要将生物样本从一个地方转移到另一个地方。有时这种转移可手动完成(例如手持式移液器),但对高通量的需求持续推动着人们开发更加自动化的技术。目前很多研究人员面临的挑战就是,各种泵送技术对细胞物质造成的负面影响:· 往复泵——生命科学分析工作中最常使用的两种往复泵为隔膜泵和柱塞/注射泵。隔膜泵通常由单向阀和一个柔性膜片(安装在驱动电机轴上)组成,该隔膜通过自身“脉冲”动作推动液体在泵内进出。柱塞/注射泵则将正排量活塞或柱塞与某些类型的旋转剪切阀结合,通过活塞或柱塞的移动推动液体移动。这两种类型的往复泵都会带来细胞活性的问题,这是由于细胞会暴露在较强的真空力和剪切力下。这些力量会使细胞破裂,从而大大降低细胞活性以及进行更长期试验的可能性。此外这两种泵送技术还会造成清洁困难,从而导致样本夹带和交叉污染的可能性增加。· 齿轮泵——齿轮泵通过两个(或多个)啮合齿轮的高速旋转进行工作。随着“主动”齿轮和“从动”齿轮在高速旋转时相互接合,流体也在轮齿间向前移动。由于流体在高速转移时会受到物理应力的影响,因此这种泵送方式会为生物样本带来一些问题。例如轮齿经常会剪切细胞物质,从而导致分析样本或液体失效。此外,由于流体会接触泵的机械部分,样本间的交叉污染也难以避免。目前运用日益普遍的一种泵送技术采用了蠕动泵。蠕动泵通过一系列滚柱,很容易地对软壁管道进行压缩和扩展。该种泵送技术具有维持细胞活性和减少样本间交叉污染的多种优势:· 真空力小——蠕动泵通常采用软壁弹性管道。这种管道很容易被压缩,并可以很快恢复原始形状。蠕动泵使用的滚柱能够在管座下旋转的同时完全压缩流路管道。压缩后滚柱继续移动,管道也会重新扩张至原始形状,形成的低真空则可以在下一个滚柱再次压缩管道前将液体拉进管道。管道重复扩张形成的低真空足以移动液体但不会损害细胞物质。· 剪切力小——蠕动泵可保持相当一致的流量(泵的固有脉动效应除外)并避免流体与泵的机械部件直接接触。这两种特性都能将样本可能承受的剪切力减到最小,并帮助增加样本存活率。· 管道压缩点数量最少——由于软壁蠕动管道仅在有限的点完全压缩,大部分管道保持开放,从而降低了生物材料被压缩和损害的可能性。· 仅使用管道流路——蠕动泵的一个独特设计在于只有管道与被转移材料接触,被转移的材料不会接触泵的机械部分。这将使管道能够在用于不同分析工作前进行清洗、灭菌或更换,从而消除了样本间交叉污染的可能性。滚柱和管座设计也是大部分单通道Ismatec®泵的特色,它们通过滚柱在管座上推压管道。目前的很多泵都采用平面滚柱和管座,而大部分Ismatec单通道泵采用凸面滚柱和有一定弧度的凹面管座。Ismatec的滚柱在接触管道时仅会压缩管道中心,生物材料可通过缝隙进入管道壁以避免受到损害或破坏。(见下图1)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_630768_1587_3.jpg为对比此种滚柱/管座设计与其他设计而进行的独立研究清楚表明,该种设计可以同时提高细胞浓度(培养期间)和细胞活性。(见下表1和2)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201105201109396510_01_1587_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201105201110103059_01_1587_3.jpg蠕动泵也存在需要考虑的一些缺陷,例如泵在工作时经受的压差十分有限。另外管道本身也需要克服一些挑战,例如弹性管道的化学兼容性不够广泛,使用过程中也会发生磨损,从而导致管道在使用期间流量不稳定及/或发生变化。事实上最重要的或许是蠕动泵需要承受脉动,这是其工作过程中的固有现象。脉动流会在离开管道流路时导致液体“喷洒”,另外分析腔内流量的不断变化也会导致实时流量分析无法提供确定的结果。虽然蠕动泵技术的这些局限阻碍了其在一些应用中的使用,但对很多应用—尤其是那些因涉及生物样本而被分类为“生命科学”的应用—蠕动泵是最佳选择。
维权声明:本文为012304原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。本文是一次动物源食品中残留级检测的样本前处理的过程,本文涵盖了整个过程,以及过程中的很多注意事项,并提带一些相关处理设备和技术,由于准备的不是很充分,所以部分图片没有做收集,总结本文一方面希望对大家能有一定的启发,同时也希望大家多多提意见完善本过程;样本前处理的概念在《样本前处理概述》一文中有较为详细的讲述,本处仅对样本前处理的过程做出讲解一、样本准备1、样本预处理一般的样本不是可以直接开始实验操作的,还有一个样本粉碎或匀浆的过程A, 需匀浆的样本新鲜的肉类、熟食等一般含水量较大的样本固体块状样本需要该项处理,冻存的样本要先解冻再行处理。首先,将其切为小块或小片,然后放入匀浆机匀浆,一般以匀到呈糊状为止,器具按照“样本污染的防止处理”进行处理以后再行下一个样本的处理,处理完的样本要进行编号以后分包保存,B, 需粉碎的样本如饲料、干燥蔬菜等干燥固态块状或颗粒状样本应进行粉碎处理,如果颗粒或块状样本尺寸太大时,预先用锤子等将其敲碎,再用匀浆机或粉碎机将样本处理至粉状,器具按照“样本污染的防止处理”进行处理以后再行下一个样本的处理C, 不需要处理的样本如牛奶、蜂蜜、尿样等不需要进行该项处理。部分尿样在保存前可以进行离心去杂处理,但是不是必须要求D, 特殊样本的处理对于某些非常特殊的样本会针对它进行较为特殊的处理,如毛发在剁碎以后经过研钵研细后保存,又如葡萄干,我们可以用定量的比例加水使它发涨软化以后更容易进行匀浆处理等2、样本编号以及登记预处理完的样本需要有一个有规律、唯一的编号;一般的编号规则如下A、 采集于多个点的样本必须分别编号B、 单个分量大于2KG的样本可分别编号C、 不同种类的样本必须分别编号D、 不同批次的样本必须分别编号E、 样本的编号应该涵盖采购时间、采购地点、样本种类等相关信息,一般附带编号规则(本处不再敷述)登记的要求登记主要的目的是满足库存管理以及溯源的要求http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012301023_270738_1600026_3.jpg 鸡大胸3、样本储存(略)二,样本前处理操作(以肉类为例子)A,各种溶液配制在实验开始前按照实验的要求或设计方案要求,配制出各种实验中需要的溶液,实验室现有的的溶液也应考虑溶液的配制日期以及有效期,过期的溶液按照本组制定的《溶剂/溶液的管理办法》进行处理。不是很特别要求情况下不要再实验的过程中配制溶液;B,样本称量/量取前的处理有的样本的是冷冻保存,有的样本在较低温度时粘度较大在样本且变得不均一,它们称量/量取前必须解冻或加热,夏天采用放置室内解冻即可,冬天可以是防水的温水浴解冻,或24/37度温箱解冻,也可以采用暖气片解冻,但是无论是什么样的方式在解冻完成以后必须立即转到室温环境中来,以免变质,值得一提的是某些药物的实验样本的解冻方式必须使用室温解冻,其他的解冻方式均对结果都有很大的影响http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012301024_270739_1600026_3.jpg 图片中显示的是匀浆后并解冻的袋装鸡肉和虾肉C,样本称量/量取按照说明书规定的量进行称量/量取,对于外来复核的样本称量/量取应更加的精确,当称量的量很少的情况下可由一般的天平转到分析天平去称量,天平也要按时进行校正,部分样本采用量取的方式取样,在量取前必须保证量取容器的准确行;以保证样本量准确 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012301024_270740_1600026_3.jpg 天平是实验室必须配备的工具之一
在牛奶样本中.主要的是蛋白.如何才能用最简单的方法除掉.
需要核对的计算和数据是:(选择题在4楼)“实验室应具备:1)监督人员2)操作特殊仪器的人员3)抽样和制备样品的人员4)提出意见和解释的人员5)全部上述人员(如果需要的话)”(注意只有一个最佳答案,请在您选择认为最佳的答案)
如果结构中的氢核并不是完全被氘核所取代,比如丙酮中的六个氢核只由2个被氘核取代,如果只是单脉冲实验,不对氢核进行去耦,那么做出来的氘谱,会观测到氢核对氘核的耦合裂分吗?裂分也遵循2ni+1规则吗?如果采取去除氢核的耦合,积分上会不会不准确了。
液相色谱除了检测器外还有其他的零件我们在日常工作的时候很容易忽视的,譬如泵、进样器等。对这些我们在操作仪器的时候又了解多少呢?[color=blue]◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆[/color][B][size=4][center]液相色谱仪器常见参数之二:泵和进样器[/center][/size][/B]◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇[B][center]邀请您来解析液相色谱的泵和进样器及相关参数[/center][/B][color=teal]〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓[/color][B]泵[/B]1)泵系统滞后体积X ul且不受系统反压影响2)耐压≥n(psi)3)流量范围n (ml)-m (ml/min),以0.001ml/min递增4) 流量准度和精度5)比例准度:≥±0.5%,比例精度:≤RSD 0.2%[B]进样系统[/B]1)自动进样器2)手动进样器[color=teal]〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓[/color][color=red][size=4][B]请您来解析:[/B][/size][/color][color=blue]1)泵的相关问题:①泵的结构和原理是什么?②怎么才能辨别泵的好坏?③泵的材质是什么?④泵的最大耐压是多少?根据什么来计算的?psi是什么单位?压力越大越好吗?⑤“泵系统滞后体积X ul且不受系统反压影响”有什么作用?滞后体积的大小对检测有什么意义?越大越好吗?⑥流量范围是根据什么来的?越大越好?对分析物质有何影响?⑦流量准度和精度一般各是多少?流量准度和精度越大越好吗?一般是什么范围?⑧比例准度和比例精度是怎么计算的?数值是越大越好还是越小越好?有何意义?2)进样器的问题①自动进样器的结构是什么?②自动进样器与手动进样器谁的检测误差大?③自动进样器和手动进样器的优点和缺点分别是什么?[/color]◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇[color=red][B][size=4]欢迎大家前来解析液相色谱仪器的参数——泵和进样器篇,参与有奖,也欢迎大家提出没有列出的液相色谱泵和进样器的其他参数。参与有奖的喔~[/size][/B][/color]◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20081016/1535298/]【解读样本参数—LC篇】液相色谱仪器检测器篇样本参数(有重奖)[/URL]