半自动样品管理系统

实验室样品的代表性、有效性和完整性直接影响检验结果的准确性，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。实验室的样品管理是贯穿于整个检测工作的重要内容：实验室认可、计量认证、审查认可的重点部分，是检测过程中的必须环节和关键控制点，其管理的公正性和客观性决定检验检测报告是否公正、客观。因此，加强实验室样品管理对机构计量认证、行业认证，实验室自身能力建设，以及实验室管理水平的提高至关重要。[align=left][b]实验室样品管理流程[/b][/align][align=left][b]1.样品的接收[/b][/align][align=left]样品的接收是整个样品检测工作的第一步，也是最重要的一步。样品的接收必须由专门的样品接收员来完成。当接收样品时，样品接收员需要和送样人一同对样品进行各项基本数据的核对，再详细记录样品的各项数据，保证样品的原装性。同时，对样品进行初步观察，确认是否能够进行检测。最后，详细填写好样品接收。[/align][align=left][b]2.样品的标识[/b][/align][align=left]当样品被接收后，需要先把样品放在待检区，再对样品进行标识，样品的标识应放置在明显醒目又不妨碍检验的地方。样品标识的基本内容包含样品的名称、编号、规格和状态等，样品标识上的文字必须清晰可见、简单明了，永远不会因标识的不清楚而造成样品的混淆。样品的标识是唯一能辨别样品的标签，需要存在于样品流通的整个过程中。[/align][align=left][b]3.样品的确认[/b][/align][align=left]当样品管理员对样品进行基本性能标识和记录后，应由检验人员对样品进行确认。检验人员需凭有效凭证，到样品库取到样品，并仔细填写样品流通证。当检验人员收到样品后，需立即对样品的基本情况进行确认，其中包括样品本身状态、是否符合对应的检测方法以及是否符合送检方的基本描述。如果发现样品本身状态不正常，或样品和送检方描述不同，或对对应的检测内容描述不全面等情况，检验人员需记录出现的所有问题，和送检方沟通好，待疑问都消除后，才能开始检验。[/align][align=left][b]4.样品的流通[/b][/align][align=left]当样品进行流通时，样品上的标识将是唯一可以辨别样品的根据。在样品检验的每个步骤，样品上的标识都需要不能被破坏，无论什么情况下都不能任意改变或勾画样品上的标识，检验记录中也一直记载样品的原始编号。当样品被加工、处理、测试和流通时，需要有效保护样品，使样品远离有害源。当检测完成后，检验人员要立即清洁好样品，送到样品储存库，由专门人员进行样品的核对和登记。[/align][align=left][b]5.样品的储存[/b][/align][align=left]实验室需要设置特定的适合样品储存的地方。对于不同种类的检测样品，应做到分类放置、标识一目了然，记录和实物一致。样品的储存环境需要保证样品的安全，做到无污染，无腐蚀、干燥通风。针对特定的样品，需要在特殊环境下和条件下储存，需要严格把控环境指数，做好详细的记录。检测人员在进行样品的储存时，保证样品的安全性以及完整性。对于易燃、易爆和有毒等危险品需要特定存放，远离其它样品，并做好醒目的标识。[/align][align=left][b]6.样品的处理[/b][/align][align=left]当样品检测完毕后，需要进行分类，参照不同种样品各自的规范、规程和处理意见书进行适当的处理。如果检测客户需要将样品取回，也必须严格遵从样品处理规范中的规定进行样品的取回，如果样品存储一定期限后再由客户取回，需要经过申请、审核和批准后才可以取回样品。如果样品已经过了保存期，就需要实验室和送检单位进行沟通，共同处理样品。在样品进行处理时，管理员要做好记录。[/align][align=left][b]7.样品的安全[/b][/align][align=left]样品管理的每一步，尤其是对样品的检测、储存和处理，都需要遵守严格的保密制度，加强对样品相关信息的保密工作。储存的样品无特别指令不能随意动用，对于有特别指令的样品，需要满足相关要求，确保达标。同时，在样品接收、流转、储存、处理和信息管理等步骤，需采取相应的防护措施，保证样品不被破坏，机密信息不会泄漏。[/align][align=left]实验室样品管理已经被纳入CMA计量认证的考核内容。实验室样品的管理主要包括样品接收、样品流转、样品保存、样品处理及样品的识别等各个环节。检验样品的有效性、完整性直接影响样品检验结果的准确性。北京天健通泰科技有限公司神鹰实验室样品管理系统提供样品相关信息、相关结果和数据管理，具体功能如下： [/align][align=left][b]样品基础信息管理：[/b]提供样品基础信息的维护。包括外观等信息的添加。 [/align][align=left][b]样品出入库管理：[/b]提供样品出库、入库的记录。在出库和入库时记录时间和原由。[/align][align=left][b]样品标签管理：[/b]提供样品标签的自动生成和打印，提供二维码标签。 [/align][align=left][b]样品使用记录：[/b]自动生成样品的使用记录和流转记录，可以查看样品的历史流转情况。 [/align][align=left][b]样品处理：[/b]提供样品处理方式的说明，例如留样等处理方式。 [/align]实验室样品管理一直是实验室管理的关键部分，样品管理是为了保证检测数据的真实有效性。样品管理水平的高低，能够体现实验室管理的整体水平以及检测权威。实验室需要对样品实行制度化、程序化、规范化的管理流程，确保样品的质量。样品管理工作十分细小琐碎，有很多细节需要注意。在管理过程中，需要一定的耐心，经过长时间的日积月累获得更多的经验，全面提高样品管理工作的效果。

实验室的样品管理是贯穿于整个检测工作的重要内容，是实验室认可、计量认证、审查认可的重点部分，是检测过程中的必须环节和关键控制点，其管理的公正性和客观性决定这检验检测报告是否公正和客观。因此，加强实验室样品管理对机构计量认证、行业认证，实验室自身能力建设、以及实验室管理水平的提高至关重要。首先样品管理要能够做到制度化、规范化。明确样品管理的程序，并且能在实验室建立相应的《质量手册》等相关质量体系文件。其次样品管理应建立起来唯一性标识，实验室应根据实际情况建立样品编号程序，可根据不同部门，样品种类，样品来源等进行分类编号。样品一旦进入了实验室就应当确定其唯一性编码。还有就是要严格审查样品的状态，明确接收和检测状态，并且能够切实做好样品的储存和清理工作。合理运用实验室管理系统LIMS对于样品管理也起到了重要的规范作用。样品管理是LIMS中非常重要的一个部分。LIMS应该动态记录样品从到达实验室到检测结束直至用户取回样品或由实验室处置的全过程。样品进入实验室时,用户可以在系统中记录样品到达的时间、样品当前状态、是否与描述或规定的条件有偏离。LIMS应该采用条码等方式对样品进行标识,并保证样品标识的唯一性以方便样品在整个检测过程中的传递和查询。LIMS应该提供样品存放位置和条件的信息。如果可能,应通过识别样品性质、材质等特性,自动的分配符合存放条件的存放位置。实验样品的领用、归还应在LIMS中进行记录,可以通过条码扫描的方式进行领用和归还操作。对于超过留样日期需要进行处置的样品,系统中应记录处置的方式、处置日期等信息。

[font=&][color=#333333]验室的样品管理是贯穿于整个检测工作的重要内容，实验室样品的代表性、有效性和完整性直接影响检验结果的准确性，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。[/color][/font][font=&][color=#333333]通常实验室样品管理流程如下：[/color][/font][font=&][color=#333333]1. 样品的接收[/color][/font][font=&][color=#333333]样品的接收是整个样品检测工作的第一步，也是最重要的一步。样品的接收必须由专门的样品接收员来完成。当接收样品时，样品接收员需要和送样人一同对样品进行各项基本数据的核对，再详细记录样品的各项数据，保证样品的原装性。同时，对样品进行初步观察，确认是否能够进行检测。最后，详细填写好样品接收。[/color][/font][font=&][color=#333333]2. 样品的标识[/color][/font][font=&][color=#333333]当样品被接收后，需要先把样品放在待检区，再对样品进行标识，样品的标识应放置在明显醒目又不妨碍检验的地方。样品标识的基本内容包含样品的名称、编号、规格和状态等，样品标识上的文字必须清晰可见、简单明了，永远不会因标识的不清楚而造成样品的混淆。样品的标识是唯一能辨别样品的标签，需要存在于样品流通的整个过程中。[/color][/font][font=&][color=#333333]3. 样品的确认[/color][/font][font=&][color=#333333]当样品管理员对样品进行基本性能标识和记录后，应由检验人员对样品进行确认。检验人员需凭有效凭证，到样品库取到样品，并仔细填写样品流通证。当检验人员收到样品后，需立即对样品的基本情况进行确认，其中包括样品本身状态、是否符合对应的检测方法以及是否符合送检方的基本描述。如果发现样品本身状态不正常，或样品和送检方描述不同，或对对应的检测内容描述不全面等情况，检验人员需记录出现的所有问题，和送检方沟通好，待疑问都消除后，才能开始检验。[/color][/font][font=&][color=#333333]4. 样品的流通[/color][/font][font=&][color=#333333]当样品进行流通时，样品上的标识将是唯一可以辨别样品的根据。在样品检验的每个步骤，样品上的标识都需要不能被破坏，无论什么情况下都不能任意改变或勾画样品上的标识，检验记录中也一直记载样品的原始编号。当样品被加工、处理、测试和流通时，需要有效保护样品，使样品远离有害源。当检测完成后，检验人员要立即清洁好样品，送到样品储存库，由专门人员进行样品的核对和登记。[/color][/font][font=&][color=#333333]5. 样品的储存[/color][/font][font=&][color=#333333]实验室需要设置特定的适合样品储存的地方。对于不同种类的检测样品，应做到分类放置、标识一目了然，记录和实物一致。样品的储存环境需要保证样品的安全，做到无污染，无腐蚀、干燥通风。针对特定的样品，需要在特殊环境下和条件下储存，需要严格把控环境指数，做好详细的记录。检测人员在进行样品的储存时，保证样品的安全性以及完整性。对于易燃、易爆和有毒等危险品需要特定存放，远离其它样品，并做好醒目的标识。[/color][/font][font=&][color=#333333]6. 样品的处理[/color][/font][font=&][color=#333333]当样品检测完毕后，需要进行分类，参照不同种样品各自的规范、规程和处理意见书进行适当的处理。如果检测客户需要将样品取回，也必须严格遵从样品处理规范中的规定进行样品的取回，如果样品存储一定期限后再由客户取回，需要经过申请、审核和批准后才可以取回样品。如果样品已经过了保存期，就需要实验室和送检单位进行沟通，共同处理样品。在样品进行处理时，管理员要做好记录。[/color][/font][font=&][color=#333333]7. 样品的安全[/color][/font][font=&][color=#333333]样品管理的每一步，尤其是对样品的检测、储存和处理，都需要遵守严格的保密制度，加强对样品相关信息的保密工作。储存的样品无特别指令不能随意动用，对于有特别指令的样品，需要满足相关要求，确保达标。同时，在样品接收、流转、储存、处理和信息管理等步骤，需采取相应的防护措施，保证样品不被破坏，机密信息不会泄漏。实验室样品管理已经被纳入 CMA 计量认证的考核内容。实验室样品管理主要包括样品接收、样品流转、样品保存、样品处理及样品的识别等各个环节。检验样品的有效性、完整性直接影响样品检验结果的准确性。[/color][/font][font=&][color=#333333]实验室需要对样品实行制度化、程序化、规范化的管理流程，确保样品的质量。基于此，青之实验室信息管理系统包含样品管理功能，提供样品相关信息、相关结果和数据管理，具体功能如下：[/color][/font][font=&][color=#333333]样品基础信息管理： 提供样品基础信息的维护。包括外观等信息的添加。[/color][/font][font=&][color=#333333]样品出入库管理： 提供样品出库、入库的记录。在出库和入库时记录时间和原由。[/color][/font][font=&][color=#333333]样品标签管理： 提供样品标签的自动生成和打印，提供二维码标签。[/color][/font][font=&][color=#333333]样品使用记录： 自动生成样品的使用记录和流转记录，可以查看样品的历史流转情况。[/color][/font][font=&][color=#333333]样品处理： 提供样品处理方式的记录，例如留样等处理方式。[/color][/font]

waters UPLC 样品管理系统报错！恢复不了原位，红灯一直闪烁！

瑞士Hamilton样品管理系统在法医室的具体应用，如有用过的朋友帮帮忙，即使是其他的应用也可以描述分享一下，谢谢！！！

实验室样品管理面面观—我对样品管理的看法实验室最重要的任务是检测样品，这是实验室存在的根本原因。但是样品多了，该如何管理，这是一个难题，下面我谈谈自己的看法。1、 样品需要有专人管理，要求责任到人。管理样品，尤其是来样，非常重要。样品到了实验室，最基本的要求是不要被遗忘甚至丢失。所以在一系列样品进入实验室的时候，一定要有专人负责并关注每一个样品的动向，切忌中间更换样品负责人。迫不得已，更换了样品管理人，一定要求他把工作交接清楚。2、 样品进入实验室一定要有实验室编号，实验室编号应该简单易懂，具有唯一性和连续性，能够使实验的整个过程受控。如果乱七八糟的编码系统进入实验室，以后找到样品就有一定难度了。有一会我单位进了100多批次水样，每个抽样员都有自己的编码，样品管理员进入实验室的时候，也没有换编码，最后可想而知。无形中增加了实验室的工作量。简单的编码可以从一而终。3、 要注意保护自己，在法定检验的过程中，我们的检测报告不要出现批号之类的信息，这样做的目的是为了防止企业利用我们的报告作为其他用途，本质上可以降低我们的检测风险。所以对批号要进行屏蔽。4、 样品分发也是一门学问。统筹好部门之间的关系是很重要的。样品管理的优先原则是，微生物检测优先，理化分析次之。当样品只有一份时，首先要让微生物实验室进行检测。在向每个实验室分发样品的时候，一定要保证面面俱到，这要求样品管理人员有很强的责任心，样品核对完毕以后，要让每个实验室负责人签字，当然这个签字没有法律效力，只是为了确认样品数量。5、 样品要定期进行处理，按照质量手册的要求，样品到了一定时间，必须要进行处理，不处理会有法律风险。而且浪费资源，说白了就是占地方。通过合理的手段，一定要处理好！这是我对实验室样品管理的看法，有点浅薄，希望各位网友能够多提批评和意见，促进大家的交流和共同进步！

前段时间室里的那台UPLC有时开不开机，打开电源无反应，然而过一会又会自动开机；今天开机跑样，运行一段时间后，发现样品管理器总是重启，有种电源接触不良的感觉，一断一开的，由于样品管理器上集成路由器，同时传输泵和检测器的信号，导致泵和检测器总是掉线，哪位大神遇到过此种情况，该怎样解决？

[font=宋体][color=#222222]实验室活动的过程，就是将样品转变为结果报告的过程，这是技术运作的主过程。一个样品，会产生一组数据，每一个样品的检测过程都不可能被另一个样品所取代。所以，实验室对样品的管理都很重视，样品管理无疑是非常重要的环节。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]对样品管理有5个方面要求：[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（1）应建立和保持样品管理程序，以保护样品的完整性并为客户保密。这是对样品管理总要求，实验室应建立和保持样品管理程序，明确样品管理的职责和要求。对于样品，无论是自己抽样还是客户送样，都应确保完整性，信息完整、状态完好，没有样品的完整、完好，后面的检测控制再好，也无法确保数据结果的有效。另外，样品承载着客户专有信息，应为客户保密。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（2）应有清晰的标识系统，并在检验检测整个期间保留该标识。样品标识信息，包括管理标识：名称、唯一性编号、检测项目等；状态标识：待检、在检、检毕、留存等；必要时，还应有样品的细分编号。在整个检验检测期间应保留该标识，目的就是在实物上、记录或其他文件中不被混淆。保留好标识，在出现差错时也便于追溯。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（3）在接收样品时，应记录样品的异常情况或记录对检验检测方法的偏离。样品的接收，是样品进入检测流程的第一个关口，应查看包装是否完整，样品本身状态是否正常，是否与所描述的信息一致。如果存在异常情况或不符合所描述的情况，应记录清楚样品是一种什么样的异常状态。当客户知道偏离仍要求进行检测时，应在报告中作出免责声明，并指出偏离可能影响的结果。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（4）样品在运输、接收、处置、保护、流转、存储、保留、清理或返回过程中应予以控制和记录。样品应做到全过程管理，从抽到样品、运输、接收，一直到检测完清理、返还，应进行全程的监测和记录。全过程控制的目的，就是防止变质、污染、丢失和损坏。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（5）当样品需要存放与养护时，应维护、监控和记录环境条件。样品存放都会有环境条件的要求，只是有的样品存放没有特殊的环境条件的要求，而有些是有特殊的环境条件要求的，比如农产品样品需要在冷冻状态下储存；有些在实施检测前需要养护，比如水泥强度检测需要制备和养护，这些环境条件的要求会对数据结果直接产生影响，就应维护、监控和记录环境条件。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]样品管理是管理体系运行的核心要素之一，样品管理看起来简单，管理到位其实很难。单靠样品管理员是做不好的，因为样品是流转的，有脱离样品管理员视线的环节。所以，所有与样品接触的人员都对样品管理负有责任。[/color][/font]

样品管理是实验室管理的一项重要内容，选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平，提高检测工作效率，确保样品管理的可靠性和准确性。实现高效、便捷的样品管理，建立科学的样品标识系统是核心和关键，它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记，也就是样品的身份证明。有了科学的标识管理，再也不用为弄混样品而烦恼了。样品标识的重要性样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。并做好样品的保密与安全工作。标识是信息传递的一种重要的手段，例如：对于有追溯性要求的要素，须有唯一性的标识以便于追溯；对受控对象加以标识可使受控的状态明确；为使环境物品整洁有序，提高工作效率，减少差错，可进行定置标识；危险标识、操作禁示等使员工能正规操作，避免危险等。规范、科学的标识是质量体系安全、高效、经济运转的前提条件。标识的功能标识是以文字、数字、符号、图案及颜色等形式体现的，能够清楚鲜明地表明对象或过程的质量、数量、特性、要求和状态等的一种信息载体，标识常用的方法有记录、卡、标签、标牌、图标、印章等。标识具有识别、定位、导向、提示、警示、说明的功能，它的特点是及时、简明、直观、易于目视。标识管理的优点1、标识管理是以人为本的管理方法，可使工作人员在短时间内知道程序的要求。2、标识形象直观，容易认读和识别，简化管理，使工作有序，减少差错，有利于降低管理成本，提高工作效率。3、标识可作为证据或依据，标识管理是源头管理，完整规范的标识是实现追溯的手段。4、标识管理透明度高，为目视管理、自主管理创造了条件，便于现场人员默契配合、互相监督，发挥激励作用。5、标识具有安全保障作用。样品的标识1 样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同检测状态的识别。2 样品区分识别号可贴在样品上或贴（写）在样品包装物上。识别号由收样部门统一编排。3 样品所处的检测状态，用“待检”、“在检” “检毕” 和“留样”标签加以识别。4 样品在不同的检测状态，或样品的接收、制备、流转、贮存和处置等阶段，应根据样品的不同特点和不同要求，如样品的物理状态、样品的备样要求（如分样或混样）、复检样要求、样品形状的大小、样品制备、加工及分解要求、样品的包装状态和其他有特殊要求的样品，根据检测活动的具体情况，做好样品标识的转移工作，以保持清晰的样品识别号，保证各检测室内样品编号方式的唯一性和必要时的可追溯性。标签标识也有问题？根据ISO/IEC17025中5.8.2的要求，实验室应具有检测和/校准物品的标识系统。实验室通常都会设计样品标签来标识样品，有条件的实验室甚至采用条形码的方法来标识。不过在使用标签或条形码标识样品时会遇到如下的问题：1、使用标签或条形码标识系统不仅仅是给样品分配一个唯一性编号，样品有了唯一性编号可以避免在文件中出现混淆，但为避免实物出现混淆，还需要清楚地标识出样品的目前状态，比如：待检、检测中、检测完成等，对于要顺序开展多个试验的样品，甚至还需要清晰地标识哪些试验项目已经完成等信息。2、如果试验样品体积较小或试验环境十分恶劣，会导致样品标签或条形码无法粘贴到样品上或在试验过程中发生标签脱落丢失的情况，但这些样品无法有效地标识会导致产生混淆。解决方法针对如上的两个问题，推荐的解决方法如下：1、如果实验室的样品体积足够大，建议设计能够容纳较多信息的样品标签，标签上除了标注样品的编号和基本信息外，还可以留出空间让实验室检测操作人员能够在检测过程中实时地标注样品的状态，比如标注哪些检测项目已经完成。如果无法做到上述要求，建议建立每个样品的检测历史记录表，通过记录表的内容可以清楚地了解样品的状态，也就是将标签和记录表结合在一起做为样品的标识系统。2、如果样品体积太小或试验环境恶劣，无法有效进行标识时，建议建立样品分配表和样品的检测历史记录表来做为样品的标识系统，样品分配表是为了将样品的编号与样品对应而建立的记录表格，通常即使体积再小的样品在其生产时也会有相应的且唯一产品编号，将该产品编号与试验过程中的编号对应起来而建立的表格就是样品分配表，如果样品没有产品编号又体积特别小，那么可以有实验室人员在可能的空间上对样品进行灵活的唯一性标识，然后同样地将该标识和实验室检测过程的编号相对应建立分配表，同时结合上述介绍的样品的检测历史记录表来建立样品的标识系统，从而避免实物的混淆。为了使样品在接收、处理、保管、检测等各环节汇总，保持其完整性，防止不同样品和不同检测状态样品不发生混淆的现象，并保护实验室利益，检测实验室需加强对样品标识的管理。转载

[font=arial, helvetica, sans-serif]2024年3月19日半导体制造业提供温度管理解决方案的领导者ERS electronic推出了Luminex 产品线的首台机器，该机器采用尖端的光学拆键合技术，适用于最大600 x 600 毫米的面板和不同尺寸的晶圆。[/font][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/392250f9-7677-4a68-b452-31bbf27884a3.jpg[/img][/align][font=arial, helvetica, sans-serif]光学拆键合是一种无外力的拆键合方法：通过使用精准可控的闪光灯将载体与基板分离。光学拆键合工艺的关键部件是带有光吸收层（CLAL）的玻璃载板，它能将灯的光能转化为热能，从而顺利实现分离。有了 CLAL，就不再需要对载板进行涂层和清洁，从而减少了工艺步骤以及相关复杂程序和成本，与传统的激光拆键合相比，可为用户节省高达 30% 的运营成本。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]ERS 半自动设备属于 Luminex 产品系列的第一台设备。目前，ERS 正在开发用于 300 毫米晶圆的全自动设备，该设备将于本年第二季度末发布。作为综合产品线的一部分，公司将提供带有多个模块化附加组件的自动设备，进一步提高产品质量和产量。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]"ERS公司副总裁兼APEqS业务部负责人Debbie-Claire Sanchez表示："光学拆键合是半导体制造领域的一次重大飞跃。" Luminex 生产线的第一台机器是从事先进封装开发或新产品引进的研发团队的绝佳跳板，在此也诚邀各公司将样品寄给ERS进行测试。"[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]从四月份开始，这台半自动设备将分别配备在 ERS 中国上海和德国的实验室，用于测试客户的晶圆和面板样品以及样品演示。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]关于ERS：[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]ERS electronic GmbH位于慕尼黑郊区的Germering，50多年来一直为半导体行业提供创新的温度管理解决方案。该公司以其快速、精确的基于空气冷却的温度卡盘系统赢得了卓越的声誉，其测试温度范围为 -65 °C 至 +550 °C，适用于分析、参数相关和制造针测。2008 年，ERS 将其专业技术扩展到先进封装市场。如今，在全球大多数半导体制造商和OSAT的生产车间都能看到他们的全自动、手动拆键合和翘曲矫正系统。公司在解决扇出晶圆级封装制造过程中出现的复杂翘曲问题方面的能力得到了业界的广泛认可。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]消息来源：ERS electronic GmbH[/font][来源：仪器信息网][align=right][/align]

我大致罗列了一个样品管理大纲，帮忙看下合适不？ 质控室样品管理员与客户签定委托书、流转单后，拿着流转单去实验室领样品，随后交给客户采样--样品接受员收样，登记，贴样品标识后，送实验室检测，留样，检测完毕由实验室内的样品管理员处理余下样品，对过期留样样品，先申请科室主任，审核后，技术负责人批准后处理 实验室检测完成后，打印检测报告，交质控室样品管理员发放和保存，每季度由质控室样品管理员交档案室归档保存

向各位前辈借鉴有关样品管理中样品唯一性标识的制作格式和内容，希望可以把电子版发给我，感谢！

样品管理程序作者：淮安疾控 转贴自：淮安疾控 1． 目的　　对抽（采）样过程，样品的接收、流转、贮存、处置以及样品的唯一性标识实行质量控制，保证样品的代表性（或可获性）、有效性、完整性和必要时的可追溯性。2． 适用范围　　适用于样品从采集、流转、贮存、识别、处置的全过程。3． 职责3．1 质量管理科样品受理处负责接收样品并移交给检测科室；3．2 检测科室负责样品的检测；3．3 样品管理员负责样品管理过程中的质量控制工作，并配合质量体系审核组对样品管理这一要素进行审核。3．4 质量监督员负责对各检测室内样品管理情况进行督查，并配合质量体系对样品管理程序的审核。4． 工作程序4．1 抽（采）样管理　　质管科受理处受理“委抽”业务时，根据委托方的要求与本中心的能力，共同签定《委托检测合同》，由相关卫生科室安排抽（采）样。4．1．1 抽（采）样应确保科学、公正。所得样品应具有代表性或可获性，并保持完整。4．1．2 抽（采）样应按标准规定方法进行。对于食物中毒、污染的产（商）品的采样，应注意具有可获性；对于其它产品（商品）的卫生监督或质量评估的采样，一般按标准以随机的原则进行，所取样品应对总体具有充分代表性。采样容器应符合要求（如洁净无菌等）。4．2 样品的接收、识别、标识、登记、划区摆放4．2．1 样品的接收、识别质管科样品受理处接收客户送检样品时，应根据客户的检测需求，认真查验样品与资料的完整性、符合性以及确认样品的可检性，对样品进行唯一性标识与检测状态标识，详细签订《委托检测合同》、记录登记，并将样品与《样品检验申请通知单》及时移交检测科室。4． 2．2 样品检测状态标识　　其中，“待检”指样品处于待检状态；“在检”指该样品正在检测中；“已检”指该样品已经检测完毕；“备查”指该样品留作必要时复检之用。　　样品管理员接收样品后，分别在待检样品和备查样品标识卡相应栏目的圈内打“√”。　　“待检”样品移交给检测室后，检测人员在检测工作开始前和结束后，分别在样品标识卡相应栏目的圈内打“√”。4．2．3 样品的划区摆放　　　a 样品室分区　　样品室分为“待检”、“已检”和“备查”三个区域，并明确加以标记。　　　b 样品摆放次序　　样品分类摆放的优先级次为状态标识、样品来源类别、样品序号。即先根据样品的状态标识（待检、已检、备查）确定样品摆放区域,再根据样品来源类别（本中心自行抽样和客户委送），在既定区域内分块摆放。摆放次序按样品的序号。4．3 样品的登记检测科室样品管理人员接收样品时，应认真校核样品情况与《样品检验申请通知单》的符合性。同时确认样品的可检性。必要时应会同抽（采）样人员进行验收。确认后在《样品登记本》上签字，方可把样品领走。4．4 样品的流转4．4．1 样品按流转顺序流转，每一个“接口”交接签署时，应检查样品数量与状态。4．4．2 样品在制备、测试、传递过程中，应避免非检测性损坏或丢失等检测意外的发生。如发生意外，应予以说明，进行补救并追查责任。4． 4．3 检测室测试完毕的样品一般情况下由各实验室保管至检测报告发出后十五天，必要时可延迟或缩短保管期限。4．5 样品的贮存4．5．1 样品贮存于专用且适宜的样品室，专人管理，限制出入。样品应分类存放，确保安全、不污染、不变质，做到物帐相符。4．5．2 检测科室样品管理员负责保管样品的完好性。根据专业要求、样品性质的不同，在体系文件中对保管条件作出具体规定。4．5．3 样品管理员应忠于职守。充分控制样品存储室的条件，防火、防盗。保证样品不丢失、不混淆、不变质、不损坏。对委托方的样品、附件及有关信息负保密责任。留样期内的样品不得以任何理由挪作它用。4．6 样品的处置4．6．1 备查样品保留期一般为90天（自报告发出之日起计算）。保质期短于10天的样品，保存到其保质期。散装样品保存10天。易腐易变质样品不予保存。4．6．2 留样期满，由样品管理员填写《样品处置单》，经质量负责人审批，进行处置。4．6．3 受检方需领回备查样品时，应在《样品登记本》的相应位置上签注“对本样品的检测报告无异议”后方可办理。易腐易变、低值、已启封和检测结果不符合相关标准的样品概不退回。4．7 样品的保密与安全本中心严格履行有关保密之承诺，对委托方的样品、附件及有关信息负责保密。留样期内的样品，不得以任何理由挪作它用。5 ．相关的体系文件5．1 HJK／CX 05 保密和保护所有权程序5．2 HJK／CX 19 样品管理程序5．3 HJK／CX 22 检测室内务管理程序6． 质量记录6．1 HJK／JL－44 委托检测合同书6．2 HJK／JL－45 样品登记表6．3 HJK／JL－46 样品处置单6．4 各种采样单

[align=center]样品管理流程梳理[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center][size=13px][b]化工室：陈娇[/b][/size][/align][color=#111f2c]在我们日常检测工作中，我们所检测的样品需要得到合理的管控，所以，我们制定了相关的样品管理程序来开展实际工作。下面，就相关程序进行具体罗列。[/color][color=#111f2c]1.目的[/color][color=#111f2c]保证检测样品在运输、接收、处置、保护、存储、保留、清理或返回过程得到有效控制，保证样品完整和其标识的连续完好，满足检测工作要求。[/color][color=#111f2c]2.适用范围[/color][color=#111f2c]适用于公司样品从运输、接收、处置、保护、存储、保留、清理等全过程的控制[/color][color=#111f2c]3.职责[/color][color=#111f2c]抽样人员负责运输途中样品完好，业务人员负责将需要检测的样品移交样品管理员，受理人员负责赋予样品編号，样品管理员负责样品的接收、标识粘贴、拍照、存储、保留、退还、清理等样品管理，检测人员负责样品检测过程的保护、标识、暂存安全性管理。[/color][color=#111f2c]4.工作流程[/color][color=#111f2c] 4.1样品的运输：样品采集、运输、贮存等过程中，应采取必要的措施防止交叉污染、环境污染和样品中固有微生物的数量及生长能力发生变化。每份样品应独立包装，外包装容器应清洁、防漏。样品应在接近原有贮藏温度的条件下运输，需要冷藏、冷冻保存的样品，应使用能达到规定温度的保温箱进行运输。样品应尽快送达实验室检验。对于需长途运输的样品，须参照《长途运输样品保障制度》执行。样品的储运过程中注意保证样品性能不发生变化。[/color][color=#111f2c] 4.2样品的接收：送检样品接收，客户送样或营销人员转送样品均需填写《来样登记表》，受理部的样品管理员根据《产(商)品质量委托检验检测协议》(以下简称“委托协议”)核对样品(预包装产品标签)信息如下:a)样品名称、生产日期、样品数量、包装、规格型号、商标、批号、执行标准等b)核查样品状态，预包装样品完整性，样品的密封性，做好样品临时标记(未取得受理编号前)防止样品混淆c)保存条件应符合产品标淮或标签明示保存条件 d)危险化学品的样品包装应符合《危险化学品目录(2015版)》中相关要求或查询http：//www.somsds.com/网样品信息与产(商)品质量委托检验检测协议信息一致时，接收样品，移交“委托协议”进入受理环节 信息不一致时，将“委托协议”和样品一同退至营销入员并明确拒绝原因。抽样样品接收：环境领域采样的样品直接移交科室样品管理员，科室对样品的完好性、样品信息及样品处置负责。采样部抽样样品移交受理部的样品管理员，同时提供《商品质量抽查检验工作单》、《食品安全抽样检验抽样单》(以下统称为“抽样单”)、《样品信息汇总表》。样品信息核对确认无误后，食品类填写《国家食品安全抽样检验样品移交确认单》，非食品类填写《样品交接单》双方签字确认。样品管理员核对以下样品信息:a)检查样品、封条、包装的完好性b)样品名称(真实属性)、抽样単编号、封条编号、样品数量(实际检样量，备份样品量)、规格型号、商标、批号、执行标准等c)保存条件应符合产品标准或包装明示保存条件d)危险化学品的样品包装应符合《危险化学品目录(2015版)》中相关要求 样品信息与《抽样单》信息一致时，接收样品，移交《抽样单》进入受理环节 信息不一致时，将《抽样单》样品一同退至采样部并明确拒绝原因。[/color][color=#111f2c]4.3样品的标识：危险性象形图标识，对于危险性化学品，根据《化学品分类和危险性象形图标识通则》、《化学品分类和危险性公示通则》，在样品显眼处粘贴，起警告、警示作用，受理人员按编号规则要求对检测样品进行唯一性编号，样品管理员负责将样品编号标识粘贴在样品上，样品编号一直伴随着样品出入库及整个检测的全过程[/color][color=#111f2c] 4.4样品的流转：检测人员凭《检验检测业务流转单》/《任务下达单》领取样品，检测人员领取固废样品时由样品管理员双人进行监督、执行，检测人员领取、归还样品须在《样品领用登记表》签字。环境样品流转分送样和采样，送样由受理部接样检查登记后立即移交环境室，采样直接入科室登记，标识，确保时效性。[/color][color=#111f2c]4.5样品储存：样品室的样品管理应有专人负责，限制出入。样品应分类存放，标识清楚。样品存储环境应安全，无腐蚀，清洁干燥且通风自好，凡是标准对样品储存有环境条件要求的，必须监控。检测科室负责检测期间的样[/color][color=black]品管理。[/color][color=#111f2c]样品完成受理后进行分类储存：预包装样品，按照标签(包装)标识进行存贮，农产品依据《国家食品安全监督抽检实施细则》执行。其中，水果、蔬菜、鲜蛋检样冷藏储存，畜禽肉、水产品检样冷冻储存，畜禽肉、水产品、水果、蔬菜备份样品[/color][color=#111f2c]冷冻储存，鲜蛋备份样品冷藏储存，豆类备份样品可常温储存。各类不同样品的保存期限：自做出检验结论之日起合格样品保存三个月；不合格样品保存六个月，涉及保健品备案或者注册的样品留样应当保存至样品的保质期结束：涉及固体废物鉴定类的样品保存期限不少于十二个月，保存期满样品全部退还客户。环境土壤分析取用后的剩余样品保留半年、预留样品保留2年，特殊、珍稀仲裁有争议的样品永久保存。易燃、品爆和有毒的危险样品应隔离存放，及时通知业务人员，业务人员负责联系客户，及时将样品退还：业务人员离职或者无法取得联系时由业务人员上级负责人进行处置。超过保存期限的样品由样品管理员进行处置。食品备样储存按照《食品(含农产品)样品处置作业指导书》。环境样品应根据相关监测标准或技术规范的要求，采取加保护剂、冷藏、避光、防震等保护措施，保证样品在保存、运输和制备过程中性状稳定，避免玷污、损坏和丢失，样品分区存放，并进行明确标识[/color][color=#111f2c]4.6样品处置：1.客户需领回的样品，样品完成检测后直至报告制作完成，将剩余样品退还客户，并填写《检测样品留样登记表》明确退还原因，其中容器类、配件类、研发类、有危险等样品不留样，其余样品均应留样以供异议、争议等情况时进行结论复核2.固废检测类样品在保存期后全部退还客户并填写《固体废物流转表》明确备注样品退还信息，由业务人员前往样品室领取样品签字，退还客户。2.客户不需领回的样品，样品管理负责人分类填写《检测样品处理申请表》，说明处理方式，由中心负责人审核、批准后方可进行处理。3.处理方式：1）食品类：保存期满后样品应按照生活垃圾处置，封条应粉碎、无法复原后同生活垃圾处置2)非食品类：有危险类和无危险类样品a.有危险类样品：样品退还客户或者选择有资质公司处置。b.无危险性类样品：选择有资质公司处置。处置样品时应防止污染环境及造成危害，尽可能无害化处置。祥品管理员应及时归档保存所有样品处理纪录。客户有异议复测的样品，对检测结果有异议，需要复检的样品，样品管理负责人自收到样品调取函或者相关文件后按相关法规要求将备份样品移交复检机构，填写《复检样品确认和移交单》做好相关记录。样品完成检测后，检验结果涉及致病菌由微生物室检验员在实验室进行高温灭菌，按照生活垃圾处置。食品或农产品兽残/农残超标等情况，检测人员保存检毕样品移交样品管理人员，报告超标结果,10倍以上超标，样品管理员可参考按照化学污染废弃物定期移交公司签的的机构处理。[/color][color=#111f2c]4.7资料管理，样品拍照要求及样品照片的保存，样品管理员对样品进行拍照。样品拍照应体现样品的原始属性、清晰、可见及样品的完整形。拍照后按照相关要求进行备份、上传。样品记录填写及保存，样品记录应清晰可见、规范性填写，定期将样品记录资料移交档案负责人处。检测样品的保密与安全：样品管理全员严格按照与客户签订的协议或有关规定进行样品的检测、贮存和处置，严格执行《保护机密信息和所有权管理程序》，对客户的样品、附件及有关信息负保密责任。除不合格样品需要复测外，留样期内的备样不得以任何理由、任何形式地挪作他用。[/color]

[font=宋体] 在检测过程中，样品的流转贯穿整个过程，一般样品由业务人员签订检测合同，接收到样品，交由样品室，样品管理员根据样品的检测任务、性质和检测要求，进行管理、派发、留样。样品在样品室要经过样品接收、流转、贮存、处置等环节，样品管理员要完成样品的接收、登记、标识、流转、贮存、处置等职责。在这些过程中往往会遇到一些问题，下面就这些问题进行归纳总结。[/font][b][font=宋体]一、[/font][b][font=宋体]样品的接收[/font][/b][/b][font=宋体] 样品的来源有多种，其中最常见的有两种，一是：客户快递样品；二是：实验室根据委托合同派采样员到客户指定场所采样。[/font][font=宋体]①　[/font][font=宋体][font=宋体]样品管理员应对于进入样品室的样品做好来样登记：[/font]a针对客户快递样品：样品管理员根据委托协议，对快递样品进行全面的外观检查，产品名称、规格、状态、特性、标签等是否与委托样品一致，是否有破损、是否有泄露、包装不完整等 对样品的时效性、完整性和保存条件进行详细描述并做好记录。b对于实验室采样：检查样品的包装是否完好，样品编号、采样时间、地点等信息是否与采样方案种一致，[/font][font=宋体]②　[/font][font=宋体]完成来样登记记录，详细记录样品信息、样品状态以及数量，交样人和收样人签字确认，完成样品交接。[/font][b][font=宋体]二、[/font][b][font=宋体]样品的流转：[/font][/b][/b][font=宋体] 根据样品任务分派单，将相关样品派发给检测人员，领取样品的人员要在样品领用记录上签字，注明领取时间、领取数量及样品编号。[/font][b][font=宋体]三、[/font][b][font=宋体]样品的留样[/font][/b][/b][font=宋体] 根据客户要求和样品本身性质，对样品进行留样，对于需要冷藏的要放入冷藏柜保存，冷藏条件要符合要求，对于常温保存在室内留样区即可。待有需要时可以对留样样品进行测定。留样时间、留样环境的控制要严格按照样品要求执行。[/font][b][font=宋体]四、[/font][b][font=宋体]样品处理：[/font][/b][/b][font=宋体] 检测完毕剩余的样品，留样到期的样品的处置，由样品员申请，技术负责人审批后按废液进行集中处理。[/font]

原有磨样设备老旧，样品数量增多，准备后入两台磨样机，一台砂轮磨生铁样品，一台砂带或砂纸磨钢样。样品较多帮忙推荐两台自动或半自动的设备。

[align=center][/align][align=center]实验室样品管理工作看是简单平常，但要做好做规范样品管理却不容易。因为样品管理涉及到收样、分发、留存、处置等环节，每一个环节的要求和规定各不相同。要做好这项工作，需抓好这么几个方面的工作。[/align][align=center]1. 样品标识[/align]长期从事实验室工作的人员，都对样品的标识具有很深的体会，也知道如何对样品进行标识，在这里我想强调的是样品进入实验室的第一个环节，当收样人员第一时间接受了样品后，就要按章实验室的样品标识规则对样品进行规范标识，要和客户仔细确认香品详细信息，包括：样品名称、测试项目、样品状态等等关键信息。样品标识应与样品或样品包装物粘结牢固，不可脱落。[align=center]2. 样品流转[/align]样品流转时应清晰标识那些项目已测试，那些项目待测试。样品管理人员在对样品进行分发时，应于第一个检测人员进行详细交底。交代清楚测试要求，确认样品标识信息以及样品的详细信息，包括测试项目、指标、客户要求等等，同时样品管理员与检验人员共同确认标识信息无误后进行样品交接。检验人员接到检验样品后，要注意样品标识信息的接续流转，确保检验室间流转时样品信息准确。特别是一些样品标识于样品本体的情况，实验室的测试人员要格外注意，如在样品测试过程中对标识造成影响，实验人员应及时按照实验室管理规定予以重新标识。[align=center]3. 样品留存和处置[/align]完成样品所有项目测试后，检验人员应将样品交回样品管理人员。样品管理员按照样品管理制度对样品进行封装保存，在这个过程中要确认样品标识的信息与收样单的信息是否一致。如果标识模糊不清，更应进行仔细认真确认，切不可凭经验或者回忆记录而不做最终确认造成影响。

浅谈实验室检测样品管理实验室最终产品是测试报告，而测试报告是以测试样品为依据，如果样品管理没有形成有效的文件指引，实验室人员没有明确岗位职责并执行下去，测试样品的接收，识别，流转，存储和保留等处理就显得混乱不堪，给测试带来风险，因此检测样品的管理非常重要。本实验室主要从事公司产品及其购买原材料等化学测试，属于客户认可的企业内部实验室。测试产品类型不多，测试项目有限，人员紧凑，在广东珠三角区域比较普遍。为了确保实验室对检测样品的接收，处置，保护，存储，保留和报废等进行有效的管理，在没有引入LIMS系统下，完全靠人员执行。检测样品管理如下：1.样品接收本公司IQC,工程等部门提供必需的检测样品并填写《化学测试申请单》、样品管理员在接收样时，应检查样品状态、描述是否与检测申请单上的内容一致，是否满足检测标准的要求, 样品量是否符合测试要求，如发现不符合情况，或样品不适用于检测标准，或样品量不够等 ，应记录不符合项，并在检测工作开展前向申请方进行询问和确认，样品管理员对样品与測試申請單核對無誤后应在测试申请表上签名并确认收样日期并交给技术负责人最终确认（或实验室主管等），表示该检测项目已受理。並對測試樣品实施识别管理及拍照。若樣品与測試申請單还有不符合之處，需要及時与客戶聯繫進行修改/修正測試申請單或退回樣板等，聯繫方法可以是當面口頭，電話或電郵溝通等，依据程序文件《客户要求和合同评审程序》及《检测工作管理程序》执行。 2.检测物品的标识在与客户完成检测样品交接后，样品管理员登记来样信息(紙檔或者電子檔)，对送检样品进行唯一性标识。并在检测样品上粘贴樣品標識卡，针对化学测试在其样品标识卡勾收样完好並簽名 3.检测物品的处理及检测样品的制备3.1拆樣人員對收到的样板需要拆分的進行拆分,如有需要將會提供樣品拆分單(成品/新產品由技術負責人提供樣品拆分單，舊部件由資料管理員打印拆分單)。並對拆分好的測試樣品做好標識转移给检测人员,並在樣品標識卡上勾在檢,並簽名.而對於不需要拆分的金屬,膠料原料,無需烘幹的液體等直接交给检测人员，由他们在樣品標識卡上勾在檢並簽名.所有化学样品的制备应遵循检测标准或工作指引的规定和要求。3.2样品制备完后放入指定待测样品区域并完成交接。在检测工作开始前，如果检测人员发现样品有异常、或与提供的要求不符、或对样品是否适用于检测有疑问时，应及时反馈给申请方，取得进一步的说明，并作好记录。3.3所有样品在存贮、处置、检测、传递时，样品的编号及标识不得改变，对不同检测状态的样品分区存放，相关人员应小心处理，严格遵守有关样品安全防护和处置的规定，防止样品出现不正常失效、损坏或丢失3.4检测后的物品应由检测人员退回已检物品贮放区，相关资料应妥善存档. 4.样品的存留及处置4.1样品应储存于仓库内指定区域内或者样品架上，由样品管理员管理；对于交叉污染的样品，应分开存放，确保不被污染。样品室环境应符合样品的存放条件(如温、湿度要求等)，并配备相应的设施对环境条件加以维持、监控和记录。样品贮存条件应达到客户提出的要求。在保管期间应注意防潮、防过热、防火和防机械破坏，确保保存环境符合样品保存的要求.以证实检测物品贮存始终是符合客户要求的，以保护样品的状态和完整性。4.2 如客户无特殊要求，檢測後對沒有數或者沒有疑問的樣品在實驗室保存一個星期以上，如果存在疑問或者有數的樣品在實驗室保存一個月以上。需要退板的樣品在測試完成后測試無數據或無疑問時樣品管理人員即可按要求進行退板,無需退板的樣品過了保存期后由樣品管理人員進行處理。对於客户取回或按照客户要求留样，应由客户进行签名确认，實驗室將保存、退回及抽查信息記錄并记录4.3.樣品的報廢拆分需要在實驗室特定區域，要按照不同材質進行分類，並且貼上標識加以有效區分.4.4 留样备份4.4.1当需要对检测样品分样留存备份时，样品管理员应与客户同时对备份样品安排留样封存。并在物品上注明“备份”标识。封存的备样应按照双方约定的存放条件由实验室保存。4.4.2当需要对所封备样启封检测时应经客户和实验室双方同意，必要时应在双方均在场时共同启封。启封后样品应尽快安排检测，避免样品变质退化。5.样品的保密5.1检测样品流转过程中，检测各阶段的检测人员应对检测物品的保密承担责任；检测人员应对检测物品的保存、安全、保密、完好负责，实验室主管对在检期间的检测样品管理实施监督。5.2当客户送检样品是保密产品时，样品管理员接收样品时，应确保样品的状态，保密印章等是否完好并拍照，记录下每个样品的唯一性编号，对照客户提供的样品转移单。注明为保密产品交给检测人员测试。测试完成后，检测人员需将检后的样品及附件退回给样品管理员保管。样品管理员核对检后样品信息，确认无误后，填写样品转移单，退回给客户或其指定人员。5.3检测物品在受检中不允许无关人员参观。相关技术资料不允许无关人员阅览和带离检测场所。5.4涉及专利产品和专利技术的检测样品本实验室一律不做留样处理，其资料和被检样品完全退回客户。END

半自动定氮仪是指不具备蒸馏吸收过程中的全自动操作，需要有人看守，但是具有自动加水，自动停水，自动水位控制等功能的定氮仪。该设备是专门用于检测种子、乳制品、饮料、饲料、土壤及其他农副产品中氮含量的专用仪器。 半自动定氮仪使用注意事项如下： 1、在自动工作之前务必使整个酸管充满酸，不得有较大气泡存在。 2、开机或每次复位前确定滴酸管是否插入接收杯。 3、半自动定氮仪应放在通风处，有良好的散热条件，最好不要日晒。 4、不得使消煮管内液面高度超过该试管的三分之一。 5、自动工作过程中，请勿将接收杯观察口打开。 6、安全门内的样品室，每次测定完样品关机后应将半自动定氮仪擦洗干净，不能长期积有碱液存在。 7、碱液桶，硼酸混合吸收液桶，盐酸液桶，应定期清理、清洗、查漏。 8、消化时间要掌握好，时间过长会引起氨的损失；消化时间不够，消化不完全也会导致总氮量偏低。 9、长期使用半自动定氮仪一段时间后，在蒸汽发生器玻壳壁及加热器上结有水垢，可从发生器顶部的一个塞口处注入少量除垢剂或冰醋酸洗净，打开机箱左下侧排水阀门把水排净，并加清水净洗（下一次使用时，可先空蒸一段时间）。

7 样品的贮存 、保管样品贮存 、保管应设有专门的样品窒并配备合适的设施 。样品室由样品管理员专人负责，限制出入。样品贮存环境应安全 ，无腐蚀 ，清洁干燥且通风良好 ，有温湿度监控。对要求在特殊环境条件下贮存的样品 ，应严格控制环境条件，环境条件应定期加以记录 。留样应按 照规定数量 、品种执行，以备复检 、仲裁用 。腐蚀性 、易燃、易爆和有毒的危险样品应 隔离存放 ，做出明显标记。样品管理员要对 留样样品认真进行验收登记 ，不同性质的样品分类保存

8 样品的处理报告发出后留样样品留样期不得少于报告投诉反馈时间 ，对超标样品和特殊样品如有必要可重点延长留样期，检毕样品处理分以下几种处理方式 ： (1) 客户要求领回的样品，在留样期满后 ，客户可领回。客户领回样品时 ．领样员需凭“ 样品检验委托书”到样品室 ，由样品管理员办理退样手续。客户需提前 (留样期内) 领回样品时，应在样品检验委托书上签注“ 对本检测报告无异议”之后 ，方可由样品管理员办理退样手续 (2 ) 对留样期 已过的客户委托处理样品 ，应按客户填写的要求处理。必须监护处理的样品，样品管理员必须按 规定办法监护处理 ，防止污染环境及造成危害 ，监护处理应有记录。

大家谈谈对样品管理是怎样监督的？ 如何制定质控计划？

5 样品的流转样品受理后 ，由承办人根据客户“样品检验委托书中的要求 ，向检测部 门 (人员 ) 下达 “ 样 品检验交接单 ” ，并通知检测室样 品管理员取待检样品。检测室样品管理员在交 接时应核查样 品状况并在 “ 样 品检验交接单”上签收认可 。样品传 递到检测室后由检测室样品管理员统一登 记 。未检、在检 、检毕样品应分别存放 。检测员领取样 品作试 验时 ，样品识别号不得改变 。样品在流转和检测过程中应加以防护 ．避免受 到非检测性损 坏或丢失。

请问一个做现场噪音和辐射检测的实验室，在做cma时，有必要写样品管理程序吗，请教一下

测试样品管理的重要性闫 力【摘要】测试样品是从整批商品中抽取出来作为产品质量检测所需，它的作用是，依据判定标准和测试结果并将生产出的产品作为买卖交易中商品的交付[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%87%E5%87%86/219665%22 \t %22https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%B7%E5%93%81/_blank]标准[/url]而做一判定。因此，任何一个检测实验室必须对测试样品进行规范管理。【关键词】 样品、获取、流转、保存、处置。 测试样品是从整批商品中抽取出来作为产品质量检测所需，它的作用是，依据判定标准和测试结果并将生产出的产品作为买卖交易中商品的交付[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%87%E5%87%86/219665%22 \t %22https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%B7%E5%93%81/_blank]标准[/url]而做一判定。因此，任何一个检测实验室必须对测试样品进行规范管理。如何做好样品的管理，笔者认为，须从以下几个方面做好样品管理工作。1.测试样品的获取测试样品的获取一般有这么几个渠道，一是顾客送样，二是实验室接受委托，到采样现场进行样品的采集，将采集的样品做为实验室测试样品。这个环节是基础，无论是客户送样还是实验室自己采集样品，都要认真对待。特别是客户委托对产品进行判定的情况下，一定要在样品获取环节将工作做细。一旦因为样品的代表性差，而对产品批质量做出错误的判定，那将给实验室带来很大的麻烦和损失。特别是实验室接受采样委托，到客户现场进行样品采集时，要严格按照采样标准和客户约定的技术要求，做好采样操作和记录，[size=12px][b]作者简介：闫力，男（1976--），陕西乾县人，高级工程师，从事催化剂研究及测试管理工作二十余年，在行业具有较高知名度。[/b][/size]包括样品的详细信息，采样时的环境条件，采样照片或者音视频，样品封签，都必须一一记录。测试样品的流转 实验室获取测试样品后，要尽快对测试样品进行测试。样品进入实验室后，按照样品管理程序，对样品进行编号登记，由样品管理员完成上述工作后，将样品按照测试项目的先后，将样品传递到测试实验室。在这个过程中，样品管理员和测试人员对样品的交接和流转一定得仔细认真，不可出现差错。样品的保存样品保存作为实验室管理的重要一环，实验室都很重视，也比较规范。这里要重点讲到的是，保存的环境条件。一些样品在保存中，对存贮条件要求较高，温度、湿度、微生物、细菌，洁净程度等都有要求，一旦存储的环境条件不满足样品的保存条件，在不符合条件的环境下保存样品，样品就会很快变质。如果对改变后的样品进行测试和判断，实验室的责任风险将是必然，因此，必须对样品的保存环境进行控制。针对样品的存贮要求，实验室应配置相应的环境条件控制设施，以便存储温度、湿度、洁净度等满足存贮要求。样品的处置样品的处置，大多实验室做的很好。处置环节，在按照样品处置程序进行处置的情况下，笔者重点提醒的是，对于高价值样品一定要争的客户的处置同意，必要时须有书面的合同约束，一旦发生纠纷可以较好的维护实验室自身利益。

论测试样品管理的重要性闫 力【摘要】测试样品是从整批商品中抽取出来作为产品质量检测所需，它的作用是，依据判定标准和测试结果并将生产出的产品作为买卖交易中商品的交付[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%87%E5%87%86/219665%22 \t %22https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%B7%E5%93%81/_blank]标准[/url]而做一判定。因此，任何一个检测实验室必须对测试样品进行规范管理。【关键词】 样品、获取、流转、保存、处置。 测试样品是从整批商品中抽取出来作为产品质量检测所需，它的作用是，依据判定标准和测试结果并将生产出的产品作为买卖交易中商品的交付[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%87%E5%87%86/219665%22 \t %22https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%B7%E5%93%81/_blank]标准[/url]而做一判定。因此，任何一个检测实验室必须对测试样品进行规范管理。如何做好样品的管理，笔者认为，须从以下几个方面做好样品管理工作。1.测试样品的获取测试样品的获取一般有这么几个渠道，一是顾客送样，二是实验室接受委托，到采样现场进行样品的采集，将采集的样品做为实验室测试样品。这个环节是基础，无论是客户送样还是实验室自己采集样品，都要认真对待。特别是客户委托对产品进行判定的情况下，一定要在样品获取环节将工作做细。一旦因为样品的代表性差，而对产品批质量做出错误的判定，那将给实验室带来很大的麻烦和损失。特别是实验室接受采样委托，到客户现场进行样品采集时，要严格按照采样标准和客户约定的技术要求，做好采样操作和记录，[size=12px][b]作者简介：闫力，男（1976--），陕西乾县人，高级工程师，从事催化剂研究及测试管理工作二十余年，在行业具有较高知名度。[/b][/size]包括样品的详细信息，采样时的环境条件，采样照片或者音视频，样品封签，都必须一一记录。测试样品的流转 实验室获取测试样品后，要尽快对测试样品进行测试。样品进入实验室后，按照样品管理程序，对样品进行编号登记，由样品管理员完成上述工作后，将样品按照测试项目的先后，将样品传递到测试实验室。在这个过程中，样品管理员和测试人员对样品的交接和流转一定得仔细认真，不可出现差错。样品的保存样品保存作为实验室管理的重要一环，实验室都很重视，也比较规范。这里要重点讲到的是，保存的环境条件。一些样品在保存中，对存贮条件要求较高，温度、湿度、微生物、细菌，洁净程度等都有要求，一旦存储的环境条件不满足样品的保存条件，在不符合条件的环境下保存样品，样品就会很快变质。如果对改变后的样品进行测试和判断，实验室的责任风险将是必然，因此，必须对样品的保存环境进行控制。针对样品的存贮要求，实验室应配置相应的环境条件控制设施，以便存储温度、湿度、洁净度等满足存贮要求。样品的处置样品的处置，大多实验室做的很好。处置环节，在按照样品处置程序进行处置的情况下，笔者重点提醒的是，对于高价值样品一定要争的客户的处置同意，必要时须有书面的合同约束，一旦发生纠纷可以较好的维护实验室自身利益。

[align=center]实验室样品管理[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]环境室：张文静[/align] 一直在想，要怎样入笔，才能自然，想想，还是从样品存放入库开始吧！作为一名在第三方实验一线工作2年多的人来说，刚刚才入了这个行业，要说经验，还是很浅薄的，作为一名实验人员而非样品管理人员来讲样品管理有点卖弄了。其实不然，实验人员才能更加直观的接触到样品。 样品从受理开始就真正意义上的进入实验室了。进入实验后有以下几个流程: 1.样品存放入库，也就是存入样品室。存入样品室的样品是已经贴着编号的样品了。编号相当于样品的身份证，要求具有唯一可识别性，普通的数字编号容易混淆，这里我提出可以打印属于样品的唯一性二维码，二维码包括样品的所有流转信息，例如委托单位，委托人，采样时间，采样地点，采样条件，样品数量，样品保存条件，样品入库时间等。取样或者实验时，扫码即可识别，即可无纸化办公，又节省了时间。同时，样品入库时还应该贴有样品状态标识，标有待检，在检，已检字样。入库后，样品就处于待检状态了。 2.样品存放，也就是样品保存及留样。样品流进样品室后，要根据样品属性、性质、入库时间等来确定存放位置及条件。属性即样品分类，按类别存放，可以方便快捷的找到相对应样品。例如环境，化工，食品，材料，油品等按类别存放。性质即样品的物理化学性质，按测定的参数的物理化学性质来按样品参数的保存条件来存放。例如油漆涂料很多实验需要预处理，即要在规定的温湿度条件下存放，调节实验环境条件。而环境水质，土壤，空气的样品则很多需要在低温4℃冷藏或者-20℃冷冻保存等，我们要按照实验需要，在规定的保存条件下存放。而入库时间，则真的是为了方便样品取放及按日期测定而做的规定。 3.样品分析，样品分析也属于样品管理的范畴。分析时，从样品室将样品取出，就应该处于在检状态了。分析完毕，样品就处于已检留样状态。整个分析过程，样品一直处于受控状态。 4.样品留样，专门设置一个留样区，来保存样品。样品留样时，需要按照标准要求，进行保存。这样留样再测和复检时，样品还是可以用于实验的，样品的性能影响不大。按照留样时间要求填写留样登记表 5.弃样处理。留样登记表上，要登记留样时间，留样保存条件，弃样日期，弃样处理方式。按照弃样方式，处理样品。 总之，样品管理需要专人专管，整个样品管理体系大致分为以上5点，我站在实验人员的角度，结合一些样品取用保存方面的问题，总结出来点，分享给大家，以供大家探讨，相互学习！