波长激光驱动发射器

请问谁知道在哪买激光发射器的探头，实验室原来的老化了，现在没法用；原来的厂家倒闭了，咨询过好多家都说没有？谢过了

1月10日报道，近日，全息摄影术通常让人想到艺术性的三维图像，但它也能广泛用于多种领域。在最新研究中，一个由荷兰、德国和法国等多国科研人员组成的研究团队，通过激光驱动电子运动，建立了原子全息图。该技术有助于发展超快光电子能谱学，将来这种全息图像能让科学家以更直接的方式研究分子结构。相关论文发表在近日出版的《科学快讯》上。 　　　“我们在实验中证明，将一个电子从分子中电离出来，利用激光场可改变电子相对于分子的方向。”论文合著者、就职于荷兰国家原子和分子物理研究所以及德国马克斯·玻恩研究院的马克·瑞金说。 　　　在实验中，研究人员向一个原子或分子发射一束致密的红外激光，使原子或分子电离释放出一个电子，激光场驱动自由电子在离子周围来回做震荡运动。有时电子会和离子相撞，就在极短时间内爆发出辐射能量。 　　　由于电子运动完全相干，就意味着它总是处于同样的相位，研究人员认为，这样就可以利用全息技术来记录离子和电子的信息。制作全息电子图像的关键是观察到相干波(由电子发出的波，不会影响离子)和信号波(由离子散射的波，可作为描述离子结构的编码信息)之间的干涉。当仪器探测到相干波和信号波之间发生了干涉，电子和离子的编码信息就被储存下来，并可在未来得以再现。研究人员解释说，这样生成的图像就是原子利用自身电子而产生的全息图。 　　　研究人员还通过一种理论模型来模拟这种测量，证明了全息图能存储电子和离子的空间及时间信息。如将来能利用这种全息结构技术开发出一种全新的超快光电子能谱仪，科学家就能直接以阿秒(10-18秒)的时间分辨率测量电子和离子运动，这种功能对于从最基本层面理解化学反应非常有用，尤其是那些用其他方法很难研究的分子。

全息摄影术通常让人想到艺术性的三维图像，但它也能广泛用于多种领域。在最新研究中，一个由荷兰、德国和法国等多国科研人员组成的研究团队，通过激光驱动电子运动，建立了原子全息图。该技术有助于发展超快光电子能谱学，将来这种全息图像能让科学家以更直接的方式研究分子结构。相关论文发表在近日出版的《科学快讯》上。 　　　“我们在实验中证明，将一个电子从分子中电离出来，利用激光场可改变电子相对于分子的方向。”论文合著者、就职于荷兰国家原子和分子物理研究所以及德国马克斯·玻恩研究院的马克·瑞金说。 　　　在实验中，研究人员向一个原子或分子发射一束致密的红外激光，使原子或分子电离释放出一个电子，激光场驱动自由电子在离子周围来回做震荡运动。有时电子会和离子相撞，就在极短时间内爆发出辐射能量。 　　　由于电子运动完全相干，就意味着它总是处于同样的相位，研究人员认为，这样就可以利用全息技术来记录离子和电子的信息。制作全息电子图像的关键是观察到相干波(由电子发出的波，不会影响离子)和信号波(由离子散射的波，可作为描述离子结构的编码信息)之间的干涉。当仪器探测到相干波和信号波之间发生了干涉，电子和离子的编码信息就被储存下来，并可在未来得以再现。研究人员解释说，这样生成的图像就是原子利用自身电子而产生的全息图。 　　　研究人员还通过一种理论模型来模拟这种测量，证明了全息图能存储电子和离子的空间及时间信息。如将来能利用这种全息结构技术开发出一种全新的超快光电子能谱仪，科学家就能直接以阿秒(10-18秒)的时间分辨率测量电子和离子运动，这种功能对于从最基本层面理解化学反应非常有用，尤其是那些用其他方法很难研究的分子。

最新发现与创新 中国科技网 四川绵阳7月20日电（记者盛利）记者从中国工程物理研究院激光聚变研究中心获悉，该中心19日进行的大口径高通量激光驱动器实验平台出光试验中，单束出光能量第三次超过16千焦，达到16.523千焦，这标志着我国走独立技术路线、自主设计研制的激光驱动器达到世界先进水平，成为继美国、法国之后第三个迈入“单束万焦耳出光”俱乐部的国家。 在空气洁净度为一万级的中心实验室，记者看到由放大系统、空间滤波器、光束反转器、光传输管道等组成的实验平台，约2米高、近100米长，与神光Ⅲ-原型装置等大型激光装置相比略显紧凑，如同一辆小型货运机车。“别看它麻雀虽小，但五脏俱全，能力很大，单束出光能量是神光Ⅲ原型装置的5倍。”中心三部副主任郑奎兴说，达到世界先进水平的该设备，放大器的小信号增益达到世界领先的每厘米5.28%，瞬间输出功率超出全国发电站发电功率的总和。运行中能量仅为百毫焦耳的“种子”光进入放大器后，将在管道、放大系统、反转器中往返数次，能量放大近8万倍，最终在5纳秒内输出16千焦耳的激光能量。 郑奎兴说，该实验平台研制的一项突出成就在于，通过自主研制的仿真模拟软件设计等，成功实现设备总体构型创新，有效克服了我国单元器件工艺不足的难题，走出了一条以“U型反转器”等系列创新工艺技术为代表的“中国大口径高通量激光驱动器之路”，出光能量、光束质量均达到国际先进水平。 记者了解到，参与该项目的一线科研人员平均年龄在30岁以下。80后科研人员赵普军说，能够投身这项与世界“比肩”的重大项目，感觉“很自豪”“很提气”。 郑奎兴表示，成功实现万焦耳输出，展现了我国高功率固体激光装置建设的设计研制能力，及其关键单元技术发展水平。 《科技日报》（2012-7-21 一版）

加入目标物后，发射峰增强，固定发射波长反扫激发波长，为什么加入目标物后的激发峰也更强？

我使用液相的荧光检测器扫描氟喹诺酮药物的激发光谱和发射光谱。可是，在我扫描发射光谱的时候，比如250－400nm的范围时，那个固定的发射波长是在大于410nm的范围内随便选取的吗？有没有什么规则？？

PE Ls55:激发波长对荧光发射波长有影响吗？

[b][font=宋体]问题描述：物质的紫外最大吸收波长是否可以作为荧光激发波长？荧光激发波长与荧光发射波长之间存在什么样的关系，发射波长又要如何选择呢？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）荧光产生的原理在前文中已有介绍，需要注意的是电子跃迁时吸收或发射的能量并不是任意的，而是受到电子能级的制约，只能吸收或发射一定波长范围内的光。含有共轭双键体系的有机化合物，容易吸收激发光，其激发波长大多处于近紫外区或可见光区，发射波长多处于可见光区。由于荧光涉及光的吸收和发射两个过程，因此任何荧光物质都有两种特征光谱，即激发光谱和发射光谱。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）光的发射波长和激发波长之间的差值叫斯托克斯（[/font]stokes[font=宋体]）位移，斯托克斯位移越大，其激发光谱和发射光谱的重叠就越少，就有利于提高其分辨率。分子的第一激发态与基态的能差是一定的，因而荧光波长不随激发光波长的改变而发生变化。分子激发过程中吸收的能量一般高于荧光辐射释放的能量，二者之差以热的形式损耗，因此荧光波长比激发光波长要长，其差通常为[/font]50~70nm[font=宋体]，当有机化合物分子内可以形成氢键时，则增至[/font]150~250nm[font=宋体]。荧光的强度受许多因素的制约，如激发光源能量、吸收强度、量子效率等。量子效率也称量子收率，是指荧光物体分子发射的光量子数与吸收的光量子数之比。其大小是由分子结构决定的，而与激发光源的能量无关。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）荧光属于光致发光，需选择合适的激发光波长以利于检测。激发波长可通过荧光化合物的激发光谱来确定。激发光谱的具体检测办法是通过扫描激发单色器，使不同波长的入射光激发荧光化合物，产生的荧光通过固定波长的发射单色器，由光检测元件检测。最终得到荧光强度对激发波长的关系曲线就是激发光谱。在激发光谱曲线的最大波长处，处于激发态的分子数目最多，即所吸收的光能量也最多，能产生最强的荧光。因此大多数物质的紫外最大吸收波长可以作为激发波长，激发波长的选择并不影响发射波长的选择，理论上激发光谱和发射光谱有一个镜像关系。很多人误以为，激发波长和发射波长是一一对应的，其实不然，激发光谱的强弱只代表该物质在所选择的激发波长下被激发的比率，其发射光谱还是原来形状的光谱，只是在强弱上改变。我们选择最大激发波长是为了获得高激发率的物质形态，间接提高灵敏度，选择最大发射波长是为了直接提高灵敏度。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

本人最近做了桑色素-锌离子的荧光，发现了一个奇怪的现象：当用410nm作激发波长照射时，发射峰位于476nm，当用407nm照射时，发射峰位于471nm，我于是将激发波长改为380nm，结果居然出现了436nm的发射峰，又改为360nm为激发波长，扫描发射光谱时出现了414nm的峰。请交各位大侠：这是什么原因？根据荧光的理论，这些所谓发射峰都不是改物质的发射峰，那么这些“发射峰”又是什么峰呢？

专家老师：您好！我想请问您——荧光素钠的激发波长和发射波长分别在多少nm处？核黄素的激发波长和发射波长的位置？多谢您！

黄曲霉毒素检测用衍生方法，关于发射波长和激发波长有几种选择，激发波长360和365、激发波长440和450、460哪种检测结果能好点

新的荧光物质的激发波长和荧光发射波长如何确定？？ 有 经验的帮帮忙 是不是由个λ／２　～　　２λ的范围　　或者是别的　　　　请详细说明

本人是荧光色谱小白，现在所用的是岛津的荧光检测器RF-20A，现在在做一个未知化合物的分析方法，不知道怎么摸索激发波长和发射波长，激发波长和发射波长是否可以像紫外检测器那样扫描出来，求助各位大神解答？？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]

为什么我做粉末的荧光时，激发波长和发射波长不唯一呢？大神们，能介绍一个可以用来做固体或者粉末荧光的样品，最好不用实验去制取。并且与他的激发波长和发射波长，这样可以用来检测自搭建荧光分光光谱仪可不可以测固体和粉末的波长。

做硫化铜和硫化银量子点胶体溶液的荧光时，按照文献给的激发波长测试，发射波长与文献一致，但是当改变激发波长时，发现发射波长也随之移动，请问这是正常现在吗？发射波长不是应该固定的吗？请高手指教，谢谢

液相荧光检测器发射波长和激发波长代表什么？什么原理？

我看文献上液相色谱用的是荧光检测器，激发波长380nm，发射波长470nm，但我们学院液相色谱是紫外检测器，那波长该怎么弄啊，请高手帮忙啊

日本研究人员近日利用X射线自由电子激光装置成功发射出波长仅0.12纳米的X射线激光，刷新了这种激光最短波长的世界纪录。　　根据日本理化研究所和高辉度光科学研究中心联合发布的新闻公报，来自这两家机构的研究人员利用建在兵库县的X射线自由电子激光装置发出了波长仅0.12纳米的X射线激光，打破了美国的直线加速器相干光源于2009年4月创下的0.15纳米的最短波长世界纪录。　　公报说，研究人员将X射线自由电子激光装置的监视器、电磁石等硬件，以及精密控制各种仪器的软件都按最佳设计进行了彻底调整，从2月底装置运转开始，仅用了3个多月时间就发射出了世界最短波长的X射线激光。而当年美国的调整过程花费了几年时间。　　X射线激光的波长小于1纳米，它被看作能给原子世界照相的“梦幻之光”。在从基础研究到应用开发的广阔领域，比如膜蛋白的结构分析、纳米技术等领域，X射线激光的应用前景都被看好。（科技日报）

如何选择激发光波长和发射光波长啊？

什么物质的荧光激发波长是400，而发射波长是600nm?

大家好！！ 昨天对我要的几个芳香化合物进行HPLC 紫外检测，结果仪器灵敏度不高或者成分含量偏低，得到的紫外信号接近定量限，想试试荧光检测。由于在荧光方面知识欠缺，不知道如何合理的确定这几个芳香化合物成分的激发波长和发射波长，请大家帮忙！！

本人新手.不知怎么确定激发与发射波长?以及区分瑞利散射,拉曼散射与荧光光谱.请教各位高手!!有经验的高手麻烦您回贴.不胜感激!!!![em04] [em04] [em04]

鼠标发射器找到了，按wccd的提示找到了，对此前发帖抱怨积分商城的事情表示道歉

荧光分子的最大激发波长和最大发射波长有什么相互的关系，为什么啊？

实验需要用荧光光度计测量多环芳烃,想要知道菲和荧蒽多环芳烃的激发和发射波长,谢谢,实验急用,望各位高手指点[em0815]

[b][color=#444444] [/color][color=#444444] [/color][color=#444444]本人要测用高液来测黄曲霉毒素的含量，但是查到文献上激发波长和发射波长都不相同，请问高手指点下，我该如何去确定它！！谢谢[/color][/b]

有谁知道ZnO的最佳激发和发射波长?

[color=#444444]在荧光光谱中，如果一个物质的激发波长在400nm, 发射波长在500nm（假设），那么用800 nm激发会怎么样，在1000nm处也有发射峰吗？麻烦解释下。[/color]

用高效液相荧光检测器检测多环芳烃菲、蒽、荧蒽、芘、苯并（a）芘、苯并（k）荧蒽，请问激发波长和发射波长分别是多少？