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带路浮子混气管式炉

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带路浮子混气管式炉相关的资讯

  • “川仪造”1E级磁浮子液位计模拟件鉴定试验顺利完成
    3月12日,由川仪自主设计制造的1E级磁浮子液位计模拟件鉴定试验顺利完成,这标志着由川仪股份牵头承担的国家科技重大专项“核电厂1E级磁浮子液位计国产化研制”课题研究成果即将进入应用阶段,表明我国已拥有CAP1400 1E级磁浮子液位计自主研制能力,打破国外厂商在技术和价格上的垄断,为加快我国核电装备自主化发展和中国核电“走出去”战略提供有力支撑。1E级磁浮子液位计包含堆芯补水箱用1E级磁浮子液位计(CMT液位计)及安全壳淹没用1E级磁浮子液位计(CFU液位计)。CMT液位计用于堆芯补水箱热态液位测量及报警、控制自动卸压系统(ADS)爆破阀开启以缓解LOCA事故、事故后堆芯补水箱内液位监测等功能;CFU液位计可提供事故后监测安全壳内水位,提供安全壳内水位指示及报警等功能。两款1E级磁浮子液位计均为CAP1400非能动堆芯冷却系统中重要测点的专用仪表,对核电站的安全运行起着至关重要的作用。是核电站安全运行的关键设备。全球各大核电强国背后,均有强大的设计研发能力及装备制造业作为支撑。与核电建设速度和规模相比,衡量一国核电实力和产业竞争力的更核心指标是自主化能力。如今,三代核电自主化成果“国和一号”,即CAP1400压水堆技术,将实现100%的设备国产化能力,在这背后是600余家单位、3.1万名技术人员,历时十几年科研攻关,可以说,“国和一号”集中了中国三代核电技术和产业创新之大成。此前,通过核电重大专项及引进技术AP1000项目中,1E级磁浮子液位计从前期采购到中期调试使用再到后期的维护,均由国外厂商垄断,导致产品成本居高不下高、供货周期长,不利于核电厂稳定运行。解决“卡脖子”问题,开发出功率更大、具有自主知识产权的CAP1400已迫在眉睫,核电厂1E级磁浮子液位计国产化研制也提上了议事日程。川仪股份始终心怀国之大者,坚持锻造川仪所长、服务国家所需,以“川仪造”助力我国重大装备自立自强。2018年,川仪股份联合上海核工程研究设计院有限公司(以下简称:上海核工院)承担国家科技重大专项“核电厂1E级磁浮子液位计国产化研制”课题。川仪股份作为课题责任单位,牵头组织、统筹制定项目整体方案与实施计划,并负责堆芯补水箱用1E级磁浮子液位计和安全壳淹没用1E级磁浮子液位计的设计、制造、鉴定工作;上海核工院作为课题联合单位,开展核电厂用1E级磁浮子液位计的功能需求及鉴定验证相关研究工作。该课题根据CAP1400堆芯补水箱用1E级磁浮子液位计和安全壳淹没用1E级磁浮子液位计的使用需求,提出两种1E级磁浮子液位计的研制和鉴定要求,历经四年产学研联合攻关,在鉴定方法的研究、浮子适应不同介质测量研究、密封性能研究、永磁材料的研究、使用寿命要求研究等关键核心技术上取得突破,先后攻克大型先进压水堆核电站中堆芯补水箱用1E级磁浮子液位计和安全壳淹没用1E级磁浮子液位在结构设计、制造工艺、精度测量、性能试验验证等方面的技术难题,完成堆芯补水箱用1E级磁浮子液位计和安全壳淹没用1E级磁浮子液位计的研制和鉴定。通过本课题研究工作的开展,全面掌握了CAP1400 1E级磁浮子液位计设计、制造和鉴定试验的核心技术,形成了一套CAP1400 1E级磁浮子液位计的设计制造流程、试验/验证方法、企业标准,满足CAP1400核电机组对1E级磁浮子液位计的抗震、耐高温、耐高压、耐辐照、高密封性、长寿命、快响应等应用要求,技术指标达到同类产品先进水平,将有力保障我国核电厂运行的安全性和可靠性。 核电厂1E级磁浮子液位计的研制成功,打破国外厂商在技术和价格上垄断,摆脱了对进口核电仪表的依赖,降低了核电站的设备成本,缩短了供货周期,后期维护稳定可靠,满足国内核电高质量发展要求,表明川仪股份具备了向CAP1400示范工程提供具有自主知识产权的民族品牌关键仪表设备的能力,为我国三代核电自主化成果“国和一号”实现全面国产化能力,加速我国核电站的海外出口贡献了力量。川仪股份勇担使命,以助力核电装备自主可控的实际行动践行“两个维护”。核电厂1E级磁浮子液位计的研制成功,是川仪股份坚持科技自立自强,持续对标赶超、攻坚克难的成果缩影,“川仪造”背后是对“中国制造”的坚守,承载了一代代川仪人产业报国的心血,也传递着“星星之火”的红色信仰。下一步,川仪股份将以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,认真学习贯彻党的二十大精神,心系“国之大者”,深入贯彻落实习近平总书记“四个面向”重要指示,心无旁骛聚焦主业,持续对标赶超、攻坚克难,在助力国民经济关键领域高端装备自主可控上体现更大担当!
  • 1982年/2022年,父子先后获诺贝尔生理学或医学奖!
    今天(北京时间17时30分),2022年诺贝尔生理学或医学奖获奖名单揭晓。瑞典科学家斯万特帕博(Svante Pääbo)获奖。斯万特帕博的获奖理由是“在灭绝古人类基因组和人类进化方面的发现”。奖金为1000万瑞典克朗(约合642.8万元人民币)。斯万特帕博1955年出生于瑞典的斯德哥尔摩。他的父亲为1982年的诺贝尔生理学或医学奖得主、瑞典生物化学家苏恩伯格斯特龙(Sune Bergström)。斯万特帕博苏恩伯格斯特龙诺贝尔生理学或医学奖从1901年到2021年,诺贝尔生理学或医学奖共颁发了112次。没有颁发的9年分别是1915、1916、1917、1918、1921、1925、1940、1941、1942年。从1901年至2021年,共224人获奖。112次颁奖中,39次为单独获奖者,34次为2人共享,39次为3人共享。最年轻和最年长的生理学或医学奖得主最年轻的获奖者是加拿大科学家弗雷德里克班廷(Frederick G. Banting),1923年因“发现胰岛素”获奖,时年32岁。最年长的获奖者是美国科学家佩顿劳斯(Peyton Rous),1966年因“发现肿瘤诱导病毒”获奖,时年87岁。父子均获诺奖,太少见在诺贝尔奖一百余年的历程中,共有两对父子先后获得了诺贝尔奖,在斯万特帕博教授获奖后,他和他的父亲苏恩伯格斯特龙成为第三对“父子诺奖”组合。斯万特帕博教授的父亲苏恩伯格斯特龙是瑞典生物化学家,他发现“前列腺素及其相关的生物活性物质”,与萨米尔松以及约翰范恩共同获得诺贝尔生理学与医学奖。
  • 十年磨一剑,迈向低碳未来:HT8800系列更迭路
    自2014年公司成立以来,海尔欣昕甬智测一直致力于大气环境监测技术的创新与应用。作为公司技术创新的重要里程碑,HT8800系列便携式多组分高精度温室气体分析仪从2023年初代产品的问世到如今的优化迭代,不断帮助全球各地的科研机构和企业更加准确地监测大气中的温室气体排放。从外观到性能的全面升级HT8800系列便携式多组分高精度温室气体分析仪在外观和内部结构方面取得了显著的进步。以下是一些关键改进点:水泵位置优化:老结构中,水泵外置,开启需要添加冷却液。新结构则将水泵内置,用户无需额外操作,极大提高了使用便捷性。进气系统改进:1.气泵内置:新版设备将原本外置的气泵内置。2.气泵接口调整:旧版设备在进气端只提供了一进一出两种接头,而新版设备增加了三通切换阀、内置泵开关,多了一个气管接头及浮子流量计,使进出气接口板与流量计的整合更加紧密,数据采集更加精准。3.进气管路调整:新款HT8800将进出气管路移至设备底部和后侧,避免了老款进出气管路在侧边和顶部可能带来的操作不便,同时不会置换箱体内部气体。内外置泵切换功能:新结构新增了内外置泵切换功能,使操作更加灵活和便捷。内部结构的技术革新除了外观上的优化,我们在内部结构上也进行了多项重要改进:多通池光路:新结构中的光路设计得到了进一步优化,确保测量数据更加准确和稳定。模块化设计:重新设计了电路板和光学模块的固定方式。新版本采用了模块化设计,电路板固定在光学模块上,光学模块正装,安装与维护更加简单高效,提升了设备的抗震性能,使得设备的使用寿命得以延长。去除池管加热新结构取消了池管加热功能,这一调整降低了整机功耗,为设备的节能表现加分。HT8800系列技术指标通过内部结构的合理调整,HT8800系列便携式多组分高精度温室气体分析仪实现了更稳定、更高效的工作状态。无论是在科研实验室,还是在实际应用环境中,HT8800系列始终以其高效可靠的性能为用户提供强有力的技术支持。HT8800系列的不断更迭是海尔欣昕甬智测技术创新的真实写照。我们始终坚持以用户需求为导向,以技术进步为驱动,力求为全球客户提供更加优质的产品和服务。
  • 突发!北溪天然气管道泄露,相当于50万吨甲烷释放!
    据美联社9月28日报道,两条北溪天然气管道发生天然气泄露,根据丹麦政府提供的官方最坏情况的估计,此次约有7.78亿立方米天然气泄漏。经初步核算,这相当于释放了大约50万吨甲烷。如此多的甲烷集中泄露,对于气候变暖的影响是破坏性的。这主要是因为甲烷是造成当前气候破坏的主要原因,在吸收太阳热量和使地球变暖方面,它的效果是二氧化碳的82.5倍。由于天然气的主要成分是甲烷,北溪管道泄漏造成的甲烷排放量,相当于丹麦全年温室气体排放总量的三分之一。此外,天然气泄漏也带来了二氧化碳的排放。丹麦能源机构负责人克里斯托弗伯特绍表示,“北溪-1”和“北溪-2”的三处泄漏所排放的气体约相当于丹麦二氧化碳年排放量的32%。2020年丹麦的二氧化碳排放量约为4500万吨。自3060战略提出以来,温室气体的监测逐步成为中国“十四五”时期生态环境监测的重点工作。2022年3月,仪器信息网举办了“碳排放检测与监测”网络研讨会,会上邀请到清华大学、中国环境监测总站、深圳市计量质量检测研究院、江苏省环境监测中心、北京化工大学5位专家进行精彩分享,线上获得近900位听众参与。(点此处,免费回看会议视频)基于此,为了进一步促进我国温室气体监测技术的发展和普及,仪器信息网拟将于12月8日举办“第一届温室气体监测”网络研讨会。届时将邀请来自中国环境监测总站、上海环境监测中心、南京监测中心、清华大学等单位多位专家出席,进行精彩的报告分享!此次会议无回放,经审核通过的听众将获得免费线上参会和连线互动机会,诚邀参会! 点此处,免费报名看直播
  • 皮肤器官芯片,化妆品安全评价创新研究趋势
    化妆品质量评价主要是关注其安全性和功效性,在过去通常是采用动物实验进行毒性、刺激性等测试方法进行。自《人道实验技术法则》中提出的3R理论(Reduction, Replacement, Refinement)在全球推行后,更多科学方法被开发和采用,以减少或替代动物实验,如体外测试、细胞培养等。2013年3月,欧盟委员会下令全面禁止在动物身上进行化妆品成分测试。美国环境保护总署提出在2035年前将停止在环境评测技术和产品中使用哺乳类动物进行评估。随着我国《化妆品监督管理条例》、《化妆品功效宣称评价规范》及《化妆品安全评估技术导则》等法律法规的逐步施行,不仅与国际化妆品的检测标准进一步接轨,而且强调了按照风险程度对化妆品和化妆品原料实行分类管理,并同时要求对化妆品的功效宣称进行评价的原则。因此开发动物替代的体外重组皮肤模型,应用于化妆品的皮肤刺激性、腐蚀性、渗透性等安全和功效评估的重要性和迫切性凸显。皮肤器官芯片是一种新兴的组织/器官模型构建的颠覆性技术。与传统静态皮肤模型相比,基于器官芯片技术的皮肤芯片可改善皮肤模型的功能,并实现自动化和模块化的构建或检测。艾玮得生物器官芯片团队与东南大学苏州医疗器械研究院、中国食品药品检定研究院一起,共同开发了一种高仿真的皮肤器官芯片,可进行化妆品的刺激性或非刺激性的准确预测。表皮芯片结构及表皮形成示意图艾玮得生物研发人员设计了一种可培养和分化原代人角质形成细胞的微流控芯片(iEOC),经过气液培养,表皮芯片上形成的表皮模型表现出类似于在人正常表皮中观察到的组织学特征:增殖的基底层和分化的棘层、颗粒层、角化层。特别是 TEER 值可达到 3 kΩ cm2,由于增强的屏障功能,可阻止超过 99% 的低分子量荧光染料渗透。进一步的免疫荧光分析还显示了典型的角蛋白特征表达,包括角蛋白-14、角蛋白-10、兜甲蛋白、内批蛋白和丝聚蛋白。相关表征预示该构建的表皮芯片具有人正常表皮的屏障和生物学功能。构建的表皮结构与人正常皮肤结构对比(a)表皮芯片(b)示意图(c)人正常表皮(d)人正常全层皮肤随后,使用iEOC进行化学品的刺激性检测,根据OECD 439提供的检测方法,通过 MTT 法对10种已知刺激性的化学品进行了检测,结果显示iEOC可以准确区分化学品的刺激性与非刺激性。由于皮肤刺激性是一种复杂的生理机制,研究进一步检测了炎症因子的释放和屏障功能的变化,结果显示刺激性化学品接触会导致IL-6 and TNF-α等炎症因子的表达量增高,TEER值的下降以及紧密连接蛋白ZO-1的表达下降。刺激反应的初步检测显示可以区分不同物质的刺激性,也提示具有真皮、血管等结构的复杂皮肤模型的构建需求。非刺激性物质异丙醇与刺激性物质作用于iEOC的刺激反应利用体外重组表皮模型进行皮肤刺激性和腐蚀性预测在国际上已通过欧盟验证并被OECD认可载入指南439和431,国内由中国食品药品检定研究院牵头,进行化妆品替代方法的研究和验证,多家机构联合进行相关标准的验证和制定,艾玮得生物积极参与其中,目前艾玮得皮肤芯片技术作为中国器官芯片模型标准,已获得国家标准化管理委员会立项,为我国器官芯片技术和评估标准的确立打下基础。作为化妆品功能性与安全性评估的一部分,使用皮肤器官芯片可控制临床试验风险,又符合伦理道德规范,可应用于皮肤美白检测服务、皮肤刺激性检测服务、皮肤光毒性检测等广泛层面。艾玮得皮肤芯片作为一种体外皮肤刺激性评估模型,也可为化学品、制药、医疗器械等多种应用方向的高通量检测提供创新研究方法。江苏艾玮得生物科技有限公司(AVATARGET)成立于2021年,是一家专注于人体器官芯片及生命科学设备研发与生产的创新科技公司。艾玮得核心技术转化于东南大学器官芯片科研团队,技术成果已成功应用在新药研发、精准医疗、疾病建模、美妆安全性评价等科研场景中。目前,艾玮得与国内外知名药企,多所医院、研究机构及高校等40余家单位达成深度合作,包括恒瑞、先声、齐鲁、美国哥伦比亚大学、江苏省人民医院、江苏运动健康研究院、鼓楼医院、上海第六人民医院、军区总院、颐华医药等,持续推动器官芯片在更多高端医疗器械领域的应用,助力生命科学快速发展。文献来源:Construction of a high fidelity epidermis-on-a-chip for scalable in vitro irritation evaluation. Lab Chip, 2021, 21, 3804.
  • 类器官技术:赋能新冠病毒研究,类器官准确分装涉及哪些步骤?
    经过十余年的发展,多种器官的类器官得以在体外构建成功,类器官也为很多疾病提供了优良的体外模型。恰逢 COVID-19 流行,类器官也被用于研究 SARS-CoV-2 的致病机理研究及药物筛选。对此,Yuling Han 等人对人类类器官模型在 SARS-CoV-2 感染领域的应用进行了综述。2009 年,荷兰 Hubrecht 研究所的 Hans Clevers 团队首次在体外将肠道干细胞培养成具有类肠的隐窝状和绒毛状上皮区域的三维结构,即小肠类器官,由此开启了类器官的研究[1]。自那以后,类器官研究步入了高速发展期,经过十余年的发展,已有多种类器官在体外构建成功,包括:肠、胃、视网膜、脑、肝、肾、肺、胰腺、心脏、呼吸道、血管以及胎盘类器官等(图1)。作为一种前沿的科研方法,类器官技术已被应用于疾病模型构建、药物发现、个性化药物筛选、药敏检测、发育生物学、病理学、细胞生物学、再生医学及精准医学等领域。相较于 2D 培养的细胞,类器官能更好的模拟体内生理特征,更适合用于研究细胞间通讯及形态发生。另外,相较于动物模型,类器官更适合用于高通量筛选,并且具有更高的可操作性。类器官的构成来源主要包括两种:一种是人类多能干细胞(human pluripotent stem cells, hPSCs),包括胚胎干细胞(embryonic stem cells, ESCs)、诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)等;另一种是成体组织。两者在可获得性、可编辑性、成熟度和多样性方面各有利弊。理论上,hPSCs 具有无限的增殖能力和在所有三个胚层中产生类器官的发育潜力,并且 hPSCs 能轻松地扩大培养,用于大规模研究,比如药物筛选及代谢分析。相比之下,成体类器官自我更新能力有限,这就限制了它在大规模研究中的应用。另外,hPSCs 来源的类器官在基因编辑方面更易达成,便于研究单个变异在病毒感染中的生物学功能。成体类器官的优势在于其良好的成熟度,这是 hPSCs 来源的类器官所不具备的,大多数 hPSCs 衍生的类器官仍然具有胎儿或新生儿的特征,仍需要做更多的工作来进一步改善其成熟状态。图1 不同来源的类器官发展时间线[2]2019 年底暴发的新冠疫情迅速席卷了全球,严重威胁了全球人类的生命安全。SARS-CoV-2 不仅引起严重的呼吸道疾病,还会损坏大脑、心脏、肝、肾、肠道及胰腺等器官,引起诸如精神、认知及身体障碍、静脉血栓、心肌炎、心力衰竭、急性肾损伤、肝损伤及急性脑血管疾病等并发症(图2)。因此,科研人员迫切需要合适的体内及体外模型来研究 SARS-CoV-2 感染、病理生理学及药物和疫苗的筛选。由于类器官具备上文所提及的各种优势,并且多种器官的类器官被成功构建,所以类器官被广泛的应用于 SARS-CoV-2 的研究。图2 COVID-19 患者不同器官并发症[2]呼吸系统类器官SARS-CoV-2 主要靶向呼吸系统的上皮细胞,引起患者的严重咳嗽、过度粘液分泌及呼吸短促等。为了研究病毒感染后机体的病理改变,筛选潜在的治疗策略,科研人员构建了肺泡、呼吸道及支气管类器官。Shuibing Chen 团队利用 hPSCs 来源的肺泡类器官,从 FDA 批准的药物中筛选到了 3 种 SARS-CoV-2 进入抑制剂:伊马替尼(imatinib),麦考酚酸(mycophenolic acid)以及盐酸米帕林(quinacrine dihydrochloride)[3]。另外,肺泡类器官感染实验表明 SARS-CoV-2 受体 ACE2 主要表达在二型肺泡上皮细胞(Type 2 alveolar epithelial cell,AT2 cell)上,并且,AT2 细胞被感染后表现出与 COVID-19 患者肺部相同的特征,包括 Type I/III 干扰素反应,干扰素介导的炎症反应,表面活性蛋白的缺失以及凋亡。成体呼吸道类器官(adult airway organoids, adult AWOs)还可以被用来研究 SARS-CoV-2 突变体的复制动力学特征。通过比较 SARS-CoV-2 感染的支气管类器官(bronchial organoids, BCOs)与其他细胞类型的高通量表达矩阵数据,集落刺激因子 3 (CSF3) 被确定为潜在的药物靶点。综上所述,呼吸系统类器官复现了体内 SARS-CoV-2 感染的特征,可用于 SARS-CoV-2 病理学研究及药物筛选等。肠道类器官COVID-19 患者常常表现出腹泻、呕吐及腹痛等胃肠道症状。肠道类器官则被用于 SARS-CoV-2 相关的肠道病理生理学研究,其中包括 hPSCs 来源及成体小肠类器官(small intestinal organoids, SIOs)、结肠类器官(colonic organoids, COs)及回肠类器官(ileal organoids, ILOs)。hPSCs 来源的 SIOs 和 COs 均能被 SARS-CoV-2 感染,并且表现出超微结构的改变以及强烈的转录反应。事实上,hPSCs 来源的 COs 已经被用于验证 SARS-CoV-2 进入抑制剂的抗病毒效果,并且与肺类器官有相似的表现[3]。这也说明肠类器官可以作为 SARS-CoV-2 感染的疾病模型用于药物筛选。肠道类器官也能很好的复现肠道新冠病毒感染:SARS-CoV-2 和 SARS-CoV 在 SIOs 上表现出截然不同的病毒-宿主互作动力学特征,SARS-CoV 传播迅速但引起的细胞反应更小,而 SARS-CoV-2 虽然复制能力低但能引起更强烈的细胞反应。脑类器官COVID-19 患者会罹患一系列神经症状,严重程度从嗅觉、味觉丧失,记忆丧失到威胁生命的中风。hPSCs 来源的脑类器官包括全脑类器官和脑区类器官,免疫染色发现皮质、海马、下丘脑及中脑均能检测到 SARS-CoV-2 感染,而神经元和星形胶质细胞检测到的则很有限。尽管如此,星形胶质细胞却能促进脑类器官中 SARS-CoV-2 的感染。除此以外,hPSCs 来源的脉络丛类器官(choroid plexus organoids, CPOs)也被用来研究 COVID-19 患者的脑损伤。SARS-CoV-2 在 CPOs 中能引发炎症反应及细胞功能缺陷并伴随着细胞死亡,并且 SARS-CoV-2 能破坏上皮细胞之间的紧密连接,在 CPOs 中引起脑脊液渗漏。综上所述,脑类器官是研究 SARS-CoV-2 感染引起脑损伤的良好体外模型。除了以上提及的几种类器官,肾、肝、扁桃体等类器官也被用于 SARS-CoV-2 研究,在综述里都有详细的描述[2]。前景尽管类器官用作 SARS-CoV-2 疾病模型取得了重要进展,但是还有许多方面需要进一步优化,其中包括给类器官增加免疫细胞及血管系统,利用 3D 生物打印及器官芯片技术进一步模拟人体系统的生理及病理状态,利用单细胞技术深入研究病毒-宿主互作,利用基因组测序及基因编辑技术研究病毒感染时基因型和表现之间的相关性。现有的类器官大部分只含有组织或器官的细胞组分,不含有免疫细胞,而免疫细胞在 COVID-19 的病理生理学及疾病进展方面发挥的作用可能比病毒感染本身更加重要。因此,利用体外类器官和免疫细胞共培养体系能更好的了解被感染宿主细胞和免疫细胞之间的互作,及免疫细胞在组织或器官损伤中的作用。类器官的另一个缺陷是缺乏血管系统。将类器官和血管上皮细胞、周细胞共培养形成一个具备合适空间结构的含血管类器官为进一步开发类器官模型提供了希望。具备免疫细胞及血管的类器官将进一步推动新发病毒性传染病的研究(图3)。图3 血管-免疫-肺泡类器官的开发器官芯片技术是利用微液流装置创建的动态和可控的微环境来培养类器官,适合研究病毒-宿主互作,病毒治疗的耐药性的演变,新型抗病毒疗法的开发以及潜在的病毒发病机制。总结现阶段类器官确实为 COVID-19 疾病模型的构建以及药物筛选做出了贡献,但是由于其缺乏免疫细胞、血管系统及器官间互作,还不能完全替代动物模型。未来,随着类器官复杂化及器官芯片等技术的应用,类器官必将为新发病毒感染的研究做出更多的贡献。在药物研发和政策监管的双重要求下,类器官的出现为更高效、更精准的生命科学研究带来希望。从 2009 年肠道类器官的出现到现在,类器官相关文献数量逐年递增。临床上利用病人肿瘤组织来源的类器官进行体外药敏检测,也发现类器官对现有抗肿瘤药物具有 100% 敏感性以及 88% 的阳性预测值。类器官的高度仿生性使其大大推广了技术研究,以及在转化医学和药物筛选等领域的广泛使用。但目前,类器官应用的的培养和应用面临如何实现标准化和重复性,以及利用自动化来提高培养效率的瓶颈。在工业 4.0 时代,我们希望将智能化、标准化引入到类器官的行业,以降低类器官培养的门槛。为了应对这些挑战,由于化疗药物的副作用比靶向治疗大许多,很多患者担心承受了化疗的副作用,但最后却没有获得好的治疗效果,因而对化疗有种恐惧感。如果能找到一种新的药敏检测方式,可以比较准确的预测化疗药物有效性,会极大减轻患者进行化疗的心理负担。肿瘤类器官药敏试验是正在探索的一种有效且易于普及的药敏检测方式。而如何快速准确的完成类器官药敏检测则是实现这一目标的关键。如下图的药敏检测的流程中,为了达到精准检测的目的,药物的准确添加和类器官的准确分装很重要。下图流程中,由Biomek自动化移液工作站进行类器官的分装,因子添加,配合检测器进行在线检测,利用Echo进行40nL的小体积加药,来达到在线自动化的类器官培养和检测。参考文献[1] T. Sato, R.G. Vries, H.J. Snippert, M. van de Wetering, N. Barker, D.E. Stange, J.H. van Es, A. Abo, P. Kujala, P.J. Peters, and H. Clevers, Single Lgr5 stem cells build crypt-villus structures in vitro without a mesenchymal niche. Nature 459 (2009) 262-5.[2] Y. Han, L. Yang, L.A. Lacko, and S. Chen, Human organoid models to study SARS-CoV-2 infection. Nat Methods 19 (2022) 418-428.[3] Y. Han, X. Duan, L. Yang, B.E. Nilsson-Payant, P. Wang, F. Duan, X. Tang, T.M. Yaron, T. Zhang, S. Uhl, Y. Bram, C. Richardson, J. Zhu, Z. Zhao, D. Redmond, S. Houghton, D.T. Nguyen, D. Xu, X. Wang, J. Jessurun, A. Borczuk, Y. Huang, J.L. Johnson, Y. Liu, J. Xiang, H. Wang, L.C. Cantley, B.R. tenOever, D.D. Ho, F.C. Pan, T. Evans, H.J. Chen, R.E. Schwartz, and S. Chen, Identification of SARS-CoV-2 inhibitors using lung and colonic organoids. Nature 589 (2021) 270-275.* 版权声明:未经授权,不得对原有的文字图片等内容进行变动、重新编排或者增加新的内容,贝克曼库尔特生命科学保留在不告知前提下随时更新版本的权利。
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  • 我国成功研发燃煤锅炉混氨燃烧技术
    1月24日,国家能源集团在京召开技术发布会,正式对外发布燃煤锅炉混氨燃烧技术。该技术日前顺利通过中国电机工程学会与中国石油和化学工业联合会组织的技术评审。 专家一致认为,该技术在40兆瓦燃煤锅炉实现混氨燃烧热量比例达35%属世界首次,项目为我国燃煤机组实现二氧化碳减排提供了具有可行性的技术发展方向,对我国实现碳达峰碳中和目标有重大促进作用,建议在更大容量的煤粉锅炉上进行工业示范。 燃煤发电的二氧化碳排放量巨大,目前占我国总二氧化碳排放量的34%左右,因此,减少燃煤发电的二氧化碳排放是我国顺利实现碳达峰碳中和目标的关键。 与氢相比,氨体积能量密度高,单位能量储存成本低,大规模储存和运输基础设施与技术成熟完善,是一种极具发展潜力的清洁能源载体和低碳燃料。 国家能源集团所属烟台龙源电力技术股份有限公司(以下简称龙源技术)相关负责人表示,考虑到目前可再生能源生产氨的能力有限,短期内不可完全替代煤炭,因此,采用氨与煤在锅炉中混燃的方式降低燃煤机组的二氧化碳排放,是现阶段更加可行的技术发展方向。 然而,目前全球范围内将氨作为低碳燃料的研究仍处于起步阶段,且皆集中在实验室小尺度研究,还未能在工业尺度条件下验证将氨作为低碳燃料大规模使用的可行性。 国家能源集团通过对氨煤混燃机理实验研究、40兆瓦燃煤锅炉混氨燃烧工业试验研究,验证了燃煤锅炉混氨燃烧的可行性,开发了燃煤锅炉混氨燃烧技术,为我国未来燃煤机组实现大幅度碳减排探索出了一条有效技术路径,将会有力地支撑国家碳达峰碳中和目标的顺利实施。 “该技术成果首次以35%掺烧比例在40兆瓦燃煤锅炉上实现了混氨燃烧工业应用,开发了可灵活调节的混氨低氮煤粉燃烧器,并配备多变量可调的氨供应系统,完成了对氨煤混燃技术的整体性研究,为更高等级燃煤锅炉混氨燃烧系统的工业应用提供了基础数据和技术方案。”龙源技术相关负责人说。 研究已初步表明,燃煤锅炉混氨燃烧对机组运行的影响很小,燃料燃尽和氮氧化物排放优于燃煤工况,表明现有燃煤机组只需进行混氨燃烧系统改造,而锅炉主体结构和受热面无需进行大幅改造,即可实现混氨燃烧,达到大幅降低二氧化碳排放的目标。 专家组认为,该项技术成果将改变传统高碳排放的燃煤发电方式,逐步实现化石燃料替代,大幅度缩减燃煤机组碳排放,为我国未来燃煤机组实现大幅度碳减排探索出一条有效技术路径,为推动我国化石能源高效清洁高效利用,国家“双碳”目标的实现提供了有力的技术支撑。 中国工程院院士黄其励表示,该项目的第一完成单位龙源技术在二十年前自主开发的等离子体点火及稳燃技术,通过技术鉴定后迅速在全国推广,节约了大量的锅炉点火和低负荷稳燃用油,为我国燃煤机组节油作出了巨大的贡献。国家能源集团作为“大国重器”,勇担社会责任,科技创新引领强企之路的步伐从没有间断,在国际上首次开发出了高比例混氨燃烧技术,走在了世界前列。
  • 【Webinar预告】类器官超全研发进展和应用趋势
    2009年,Hans Clevers 等人使用来自小鼠肠道的成体干细胞培育出shouge肠道类器官,开创了类器官研究的时代。此后,类器官领域不断地开始涌现出一些优秀的研究成果,类器官技术也在迅速实现突破。在全球范围内,类器官已经成为了跨国药企的必争之地。2015年以后,强生、默克、阿斯利康、辉瑞、赛诺菲、百时美施贵宝等20余家跨国MNC通过购买产品、合作授权以及投资等形式入场,推动了类器官技术的商业化进程。类器官技术多点开花近几年来,类器官行业在多种声音中,在多重因素的扰动下,有目共睹地迎来快速发展。从美国FDA批准赛诺菲使用类器官疗效数据申请的新适用症,到行业代表性企的逆势融资,均表明类器官行业进入新的发展阶段。在这段时间里,各种不同类型的类器官也迎来了诸多进展。首先便是肠类器官,自Hans Clevers利用小鼠干细胞体外培养出shouge肠类器官模型后,诸多研究人员在这一领域实现了进一步的突破。2022年2月,Meghan M. Capeling团队利用藻酸盐和悬浮培养液对干细胞进行悬浮培养,成功构建了肠类器官,该种类器官相较于传统肠类器官间充质组织更为真实。2022年10月,Sunghee Estelle Park团队对传统类器官培养基质的空间结构进行改良,推出类器官模块化培养平台OCTOPUS,该平台在传统三维培养基础上对营养提供方式进行了优化,之后该团队还利用OCTOPUS平台构建了患者来源的炎症性肠病(IBD)类器官模型。其次是脑类器官,人脑体外模型的开发是类器官研究的热点之一,目前的脑类器官模型在形态、成熟度、实际应用方面取得了较大突破。2023年5月,Simon T. Schafer团队构建了移植人脑类器官的小鼠模型,为自闭症等神经免疫疾病提供了一个潜在的研究平台。2023年12月,郭峰团队在《Nature Electronics》杂志发文,介绍了一种由电子器件和脑类器官组成的混合计算系统。该系统具备执行语音识别、非线性方程预测等多项任务的能力。第三,肝类器官的相关研究也取得了许多进展。由于肝类器官在毒理检测和药物中毒患者器官移植领域有着良好前景,这一领域也是研究热点。2019年8月,Muhammad Nadzim Bin Ramli等发文介绍了新开发的肝脏类器官平台,该平台包含多种实质肝细胞类型和肝脏结构,能够模拟复杂肝脏疾病。2023年2月,Hans Clevers团队引入了一种新型的人类非酒精性脂肪性肝病类器官模型以及用于筛选NAFLD潜在靶点的技术平台FatTracer,能够加速靶点筛选和应用。心脏类器官的研究在近几年迎来了爆发,人类心脏是发育过程中形成的第一个功能器官,也是最难建模的器官之一。2021年,维也纳奥地利科学院的科研团队,通过人类iPSC成功培养出全球shouge体外自组织心脏类器官模型。2023年5月,来自德国慕尼黑工业大学的研究人员用干细胞成功培育出了shouge与人类早期胚胎心脏相似的“微型心脏”。2023年11 月,Sasha Mendjan团队开发出了shouge多腔心脏类器官模型,该模型包括了所有主要的心脏发育结构,这一类器官模型的建立有助于推进心脏病药物开发和毒理学研究。类器官应用前景广阔也面临诸多挑战总体而言,经过多年积累,类器官技术在近年来迎来了爆发,其应用范围也更加广阔,实际应用效果也得到了显著提升。类器官的应用领域可以大致分为医学研究(包括生理学研究和病理学研究)、药物研发(早期研究和临床研究)、精准医疗和再生医学。通过类器官对发育和疾病进行建模,研究人员可以通过类器官来模拟人类发育和疾病,从而发现潜在靶点、确定新型生物标记物。另外,将类器官用于临床试验也是当下的技术发展趋势之一,类器官试验有望提升临床试验患者招募的精准化程度,从而降低临床试验失败率,控制临床试验成本。在精准医学应用中,患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具,类器官技术能够帮助罕见基因突变患者测试药效与癌症组合疗法筛选。最后,当前器官移植存在严重的供体短缺问题和免疫排斥问题,类器官在器官修复和移植领域前景广阔。虽然类器官技术展现出了巨大的商业价值并且进展迅速,但其仍然面临诸多挑战。包括器官表型、人体系统的还原度低、标准化不足、监管还有待进一步完善等。类器官技术实现商业价值首先需要克服标准化不足的问题。目前类器官培养过程中人为参与过多,学术界难以达成统一标准,商业应用带来了阻碍。针对这些难题,2023年12月26日 19:00-21:00,医麦客将携手美谷分子,以“类器官的研发进展及标准化”为主题,对当下类器官领域的研发进展和其商业化挑战进行分享,探讨当下类器官标准化的解决方案,届时欢迎各位在线交流学习!时间:12月26日 19:00 医麦客讲堂参与方式:扫码二维码报名参会19:00-19:30耿兴超 中国食品药品检定研究院 国家药物安全评价监测中心负责人演讲主题:中国类器官和器官芯片发展现状及监管思考1. 类器官与器官芯片的区别;2. 类器官与器官芯片在新药研发中的应用现状;3. 监管机构对类器官与器官芯片技术的考量与推动。19:30-20:00严俊 深圳市人民医院胃肠外科科主任、学科带头人,深圳市卫健委普外科质控中心主任演讲主题:类器官的进展与临床应用1. 胃肠肿瘤类器官成功构建的影响因素2. 肿瘤类器官药敏体系的建立方法3. 案例分享:使用患者肿瘤类器官模型精准预测治疗方案20:00-20:30宁航 Molecular Devices 高内涵成像技术应用科学家演讲主题:类器官培养和成像分析自动化解决方案1.类器官的自动化培养 2.ai类器官分析技术 3.类器官自动化3D成像分析
  • 进击的类器官技术|瑞孚迪携手嘉士腾医药共推类器官培养全自动化技术普及
    2024年1月6日瑞孚迪(Revvity)与重庆嘉士腾医药有限公司(以下简称“嘉士腾医药”)宣布将在类器官领域进行深入合作,基于各自在生命科学自动化工作流程平台和类器官领域领先技术的优势,携手打造嘉睿腾™全智能自动化类器官工作站。双方将共同致力于开发和推动类器官培养全自动化技术普及,更好地服务中国及全球类器官临床和科研客户。图: 嘉士腾医药创始人、董事长黄璘先生(左) 瑞孚迪中国区生命科学业务总经理刘疆先生(右)类器官已成为革命性的生物技术,广泛应用于精准医疗、临床科研、药物研发、再生医学等多学科前沿生命科学领域。类器官作为一种创新型的先进生物模型,广大临床及科研用户期待获得更为成熟的类器官技术体系和更为标准的培养及应用方案。在此背景下,瑞孚迪与嘉士腾医药达成战略合作,将瑞孚迪具备国际先进水平的生命科学自动化仪器装备优势和嘉士腾医药创新的类器官技术与人工智能技术互融互通,携手开发嘉睿腾™全智能自动化类器官工作站,致力于将类器官技术发展推向标准化、智能化、自动化。图:嘉睿腾全智能自动化类器官工作站作为战略合作伙伴,瑞孚迪与嘉士腾医药将共享资源和信息,加强技术交流与合作。嘉士腾医药以其在类器官、人工智能领域的先进技术和专业经验,联合瑞孚迪仪器平台为类器官研究人员提供技术支持和培训。瑞孚迪(Revvity)中国区生命科学业务总经理刘疆先生表示:作为全面的生命科学方案提供者,瑞孚迪持续专注于类器官这一前沿研究领域。此次能与嘉士腾医药达成战略合作,也代表着瑞孚迪与业内领先的类器官企业共同深耕类器官研究领域的决心,共同助力类器官自动化培养工作站的广泛应用。嘉士腾医药创始人、董事长黄璘先生表示:嘉士腾医药已拥有深厚的类器官技术储备,专注于为类器官客户提供嘉睿腾™全智能自动化类器官工作站+嘉必利®全系列类器官试剂耗材的一体化解决方案。嘉士腾医药依靠自身特有的类器官技术与先进的AI技术,与仪器设备解决方案提供商瑞孚迪强强联合,共同推动类器官技术走向标准化、自动化、智能化,为类器官技术的普及应用贡献力量。双方期待嘉睿腾全智能自动化类器官工作站在未来类器官的研究和应用中得到广泛普及,并不断拓展合作领域,探索类器官技术的更多可能性,为类器官技术的标准化、自动化、智能化发展做出更大的贡献!关于瑞孚迪(Revvity)在瑞孚迪(Revvity),我们将“ 不可能 ” 视为灵感,将“ 做不到 ” 视为原动力。瑞孚迪提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务,业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕,瑞孚迪正以科技之能,突破人类潜能的边界。2022年瑞孚迪的营业额超过30亿美元,全球拥有11,000多名员工,为制药和生物技术企业、诊断实验室、科研机构和政府机构等客户提供多样化服务。公司是标准普尔500指数的成员,客户遍及全球190多个国家和地区。 关于嘉士腾医药嘉士腾医药有限公司,致力于打造行业领先的类器官平台。嘉士腾医药通过将前沿的类器官生物技术与精准医学、药学、生物工程学、人工智能等多学科技术整合,把先进的技术成果转化为有价值的产品与服务。公司拥有先进的肿瘤类器官(PDO)与iPSC/ESC来源类器官双管线类器官技术,持续向精准医疗、药物研发、再生医学等应用场景输出多元化产品。同时,公司将芯片与人工智能技术与类器官相结合,开发出多款不同设计理念的类器官芯片产品以及基于AI的全智能自动化解决方案,使类器官实现标准化、自动化、智能化,更加贴近人体的微生理系统。嘉士腾医药致力于将先进的技术转化符合应用场景需要的高品质产品,通过不断升级的类器官多元化产品与精准治疗配套药物,服务大众,给社会和产业带来价值。
  • 2015胡润医药富豪榜出炉 前50位平均拥有财富129亿元
    p span style=" font-size: 16px "   继《2015胡润百富榜》(Hurun Rich List 2015)10月15日在上海发布之后,近日,胡润研究院发布胡润百富榜子榜之一——《2015胡润医药富豪榜》(以下简称医药富豪榜),这是胡润研究院连续第九次发布“胡润医药富豪榜”前50名。 /span br/ /p p   与胡润百富榜总榜不同的是,医药富豪榜只计算企业家在医药领域的财富。上榜富豪财富计算的截止日期为2015年8月14日,与去年一致。 /p p   上海莱士董事长郑跃文、天狮集团董事长李金元、康美药业的马兴田家族分居医药榜前3名。其中,郑跃文以拥有医药财富430亿元而成为中国医药首富。 /p p   医药富豪榜显示,在宏观经济步入新常态的背景下,医药行业增长依旧迅速,前50名平均拥有财富达到129亿元,增长61%。业内人士认为,资本市场助力极大。此外,创新也逐步成为财富积累的重要手段。 /p p   “我一直看好中国医药行业的发展,相信未来会有更多富豪从中产生。”胡润百富创始人兼首席调研员胡润向记者表示。 /p p    strong 医药财富增长迅速 /strong /p p   根据胡润研究院的统计,在今年百富榜上榜行业统计中,医药占6.8%,与去年的6.9%基本持平。但医药行业门槛有较大提升,财富增长较快,上榜人数增长近3成。 /p p   就医药富豪榜而言,前50名医药富豪上榜门槛比去年提高82%,达到60亿元 总财富达到6558亿元,平均财富比去年增长61%,达到129亿元 平均年龄为55岁,比去年大2岁,比百富榜平均年龄大1岁。 /p p   其中,前10名医药富豪平均拥有财富242亿元,是去年的1.7倍。有6位新进入前10名:以科瑞集团投资上海莱士的郑跃文,康弘药业的柯尊洪家族,尔康制药的帅放文、曹再云夫妇,贵州百灵的姜伟家族,爱尔眼科的陈邦和华兰生物的安康家族。去年排在前10的徐镜人,李锂、李坦夫妇,曹龙祥家族,谢炳、郑翔玲夫妇,赵步长、赵涛父子,车冯升和闫希军家族今年跌出前10名。 /p p   53岁的郑跃文是今年的“医药黑马”,财富增长3倍多,以430亿元超过去年医药首富李金元,成为第三位中国医药首富。郑跃文是上海莱士实际控股人,用15年时间布局血液制品,去年凭借两起并购使上海莱士跃居中国最大的血液制品企业。目前,上海莱士的采浆能力达900吨,位列中国第一。规模扩大后的整合效应让上海莱士的业绩开始爆发,去年实现营业收入13亿元,同比增长166% 净利润增长255%。上海莱士的股价在今年8月达到历史最高位。 /p p   近9年来当过7年医药首富的57岁的天狮集团董事长李金元今年位列第二。2010年李金元曾被海普瑞的李锂家族超越。 /p p   广东仍然是医药富豪设立企业总部最多的地区,有11位医药富豪上榜 北京有7位医药富豪上榜,排名第二 江苏和浙江各有4位,排名第三。但从城市来看,医药富豪们更愿意将总部设在北京,其次是深圳(6位)。 /p p   从企业家出生地来看,粤商医药富豪最多,有9位,比去年增加4位 浙商其次,有5位,比去年增加2位。 /p p   “这与珠三角、长三角以及环渤海地带本身就是我国三大经济圈且有较好的经济环境密切相关。”有业内人士指出。 /p p   随着行业的发展,尤其是并购重组,药品生产经营也呈现出多元化态势。 /p p   但纵观整个医药富豪榜,以中药和民族药经营为主的富豪表现突出,占比超过40%。其中,以藏药经营为主的阙文彬和雷菊芳分别以拥有118亿元、115亿元财富位列24名和26名。马兴田家族是中药和化学药制剂领域的首富 尔康制药的帅放文、曹再云夫妇是原料药(含药用辅料)领域的首富。 /p p   较之胡润2015IT富豪榜中马云及其家族的1350亿元首富资产、81亿元的上榜门槛,医药富豪榜略嫌逊色。但胡润认为,作为传统制造业,医药行业财富增长速度虽然不能与IT相比,但已经有了相当大的进步。 /p p   在2007年首次公布的医药富豪榜中,首富李金元的财富为150亿元,上榜门槛为13亿元,上榜人数仅为31人,总财富为1037亿元,平均拥有财富33亿元。 /p p    strong 资本实力两翼推动 /strong /p p   不可否认的是,医药富豪榜财富的迅速增加以及排位的变化,跟资本的造富功能以及中国股市此前的大牛市有着密切的关系。 /p p   在上榜的富豪中,除了李金元、徐镜人、赵步长和赵涛父子外,其他富豪全部拥有上市医药公司。今年8月,上海莱士的股票飙升近百元,郑跃文由此一跃成为第三位中国医药首富 柯尊洪家族、刘淑芹家族和邹炳德也均因企业成功上市而跻身医药富豪榜。 /p p   今年6月,康弘药业在深交所成功上市,柯尊洪与其儿子柯潇和妻子钟建荣共持有该公司63%的股份。柯尊洪及其家族被视为黑马,首次进入前10,位列第六 今年4月,美康生物在深交所上市,共募集资金7.796亿元(约合1.27亿美元),邹炳德持股达61%。今年6月,赛升药业在创业板上市。大量持股赛升药业的刘淑芹家族和邹炳德医药财富均一跃为85亿元,在医药富豪榜上并列第33名。 /p p   在医药富豪榜中,还有几位在投资圈内更为有名。首富郑跃文,通过科瑞集团投资上海莱士,成为上海莱士董事长 胡凯军以远大华创进行投资,持有华东医药35.5%的股份,且其旗下远大集团还拥有庞大的医药板块 刘悉承则通过南方同正投资有限公司成为海南海药董事长,以67亿元的医药财富位列医药富豪榜第44名。至于总财富500亿元、位列2015百富榜的郭广昌,由于复星医药的良好表现,也以75亿元的医药财富位列医药富豪榜第41名。 /p p   除了资本的助力外,企业本身也具有不可小觑的实力,即产品或者技术有一定的市场垄断性。 /p p   以连续多年排名在前10位的几位富豪为例:李锂家族的海普瑞公司生产的肝素钠原料药全部出口 叶澄海家族的信立泰是国内心脑血管领域自主创新龙头企业 孙飘扬领导的恒瑞医药,则被视为国内研发标杆企业,其创新药和国际化业务保持快速发展 马兴田家族的康美药业不仅是我国中药饮片销售的佼佼者,其大规模开展的药房托管在得到资本市场强烈关注的同时,更是引发了业内一波又一波的热议。 /p p   此外,刘革新执掌的科伦药业是我国知名的大输液生产基地 刘殿波的绿叶制药,有专利保护的产品占公司总收入的80%以上,近日美国FDA确认其研发的利培酮微球注射剂不需再进行任何临床试验就可在美提交新药申请(NDA) 方同华的珍宝岛药业的血塞通注射液、舒血宁注射液等产品也占据着细分市场的龙头地位。 /p p   再看企业并未上市但依旧占据医药榜的几位企业家。今年71岁的徐镜人以拥有155亿元的医药财富排名医药富豪榜第11名,他倾力打造的扬子江药业集团,凭借着可靠的产品质量、完善的产品群线以及良好的客情关系,主营收入一直位居我国医药工业前列,工信部2014年医药工业快报显示,扬子江药业集团利润总额在医药行业排名第二。 /p p   赵步长、赵涛父子以拥有总财富135亿元排名第16名。因为长期在基层市场精耕细作,步长集团具有极强的营销能力,丹红注射液已经成为中国医药市场上的重磅炸弹级产品。 /p p    strong 创新永远是动力 /strong /p p   “分析一下从2007年到现在的榜单,我们就会发现很多有意思的现象,如保健品的逐步退出、生物制药的来势汹汹。”胡润对记者表示,在今年的医药富豪榜中,有10余位企业家的主营是生物制药,生物制药占比已达20%。 /p p   有分析人士指出,创新药、制剂出口、生物制药领域是我国医药企业发展的重要阵地。 /p p   资料显示,生物技术药物是指利用基因工程、克隆抗体工程或细胞工程技术生产的源自生物体内的天然物质,用于体内诊断、治疗或预防的药物,主要指基因重组的蛋白质分子类药物,如激素和酶、疫苗、单克隆抗体等药物。 /p p   专家表示,相对于传统医药,生物技术药物有着突出的疗效和社会效益。在临床治疗方面,对于严重威胁人类健康的重大疾病的治疗,如遗传性疾病、癌症、糖尿病等,生物技术药物的作用举足轻重,甚至不可替代。 /p p   而在目前,生物制药不仅获得国家多项政策支持,也成为研发能力较强的医药企业关注的重点。胡润认为,假以时日,等到生物科技人才脱颖而出,医药富豪榜可能会有较大的变动。“我相信阳光下的科技财富力量强大。”胡润说。 /p p   在采访过程中,有业内人士还指出,随着医药分开预期的实现,医疗服务和医药电商中或将产生富豪。“所谓创新,一方面是产品创新、技术创新,另一方面还包含模式创新。”上述人士称,前者如创新药物 后者则是顺政策大势而为,通过占据天时地利,最终实现人和。不少上榜医药富豪,正是抓住了时机,顺应了政策大势,如医药分开的预期、社会资本办医等,实现财富增长。表面上看,后者最典型的莫过于爱尔眼科,但事实上,郭广昌、阙文彬等众多医药富豪们已逐步将触角伸向了医疗服务。至于前者,因为看好医药电子商务,胡季强不仅果断控股B2B网站珍诚在线,还作价3.2亿元投资医药电商平台“可得网” 而仁和药业的杨文龙,则全面布局号称28分钟送药到家的“叮当快药”,意图领跑医药O2O。上述举措无不得到资本的追捧。 /p p   众所周知,我国医药电商正处于风口,无论是网上药店还是移动医疗,均有项目获得巨额投资。 /p p   “医药行业财富迅速增长,缘于整个行业的厚积薄发。我相信中国的价值,也看好中国医药行业。”胡润向记者表示。 /p p   strong  2015胡润医药富豪榜 /strong /p p /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/noimg/49a6a185-9c95-41af-b2af-2ba98854505a.jpg" style=" float:none " title=" 未标题-1.jpg" / /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/noimg/b313f9e1-9330-42e4-8634-b9606502cc15.jpg" style=" float:none " title=" 未标题-2.jpg" / /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/noimg/ef75eadf-153b-41a0-9a78-0b641483b851.jpg" style=" float:none " title=" 未标题-3.jpg" / /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/noimg/e1c56d2b-2c32-4569-a5da-e26ad1c1332d.jpg" style=" float:none " title=" 未标题-4.jpg" / /p p span style=" font-size: 16px "   说明: /span br/ /p p   ●医药富豪榜只计算上榜企业家在医药行业的财富。 /p p   ●上榜富豪财富计算的截止日期为2015年8月14日。对于有上市公司的,采用2015年8月14日的收盘价,美元与人民币的兑换比例按照1∶6.4计算。 /p p   ●胡润研究院收集了候选人的所有公开信息并进行反复交叉核对,使用市场价值来评估企业家拥有的财富。信息来源于4个渠道:所有重要的中、外媒体报道 股市公告,包括国内和香港主板、创业板,以及新加坡、纳斯达克、纽约、多伦多、伦敦和悉尼证券市场 实地采访,相关团队走遍全国各地,采访企业家、记者和当地政府机关,并参加相关研讨会 依托近10年来建立起的遍布全国的有效信息网络和数据库。 /p p   ●榜单中的“中国企业家”,是指出生在中国大陆并在中国大陆长大者,而不考虑其现在的国籍。 /p p br/ /p
  • 一个特别的3· 15,岛津易混淆中药材及食品品种DNA分子鉴定Workshop见闻
    近来,市场上品种掺混的现象屡被曝光,消费者的权益受到了严重损害。正值今年315国际消费者权益日,岛津公司上海分析中心成功举办了易混淆中药材及食品品种DNA分子鉴定workshop,旨在为保护消费者权益献出一己之力。此次workshop吸引了来自30家单位50余名专家们的到场参与。岛津公司分析中心李丽潇博士介绍了岛津中药材和食品品种DNA分子鉴定技术,分析中心郝红元经理讲解了岛津应对2015药典解决方案。李丽潇博士和顿俊玲老师结合岛津生物紫外分光光度计BioSpec-nano和微芯片电泳MultiNA,以实验成功演示了中药材金银花和山银花样品的鉴别。Workshop上,岛津公司分析中心李丽潇博士介绍了中药材和食品品种DNA分子鉴定技术的原理、特异性PCR引物的设计方法等。以中药材金银花和山银花鉴别为例,结合岛津DNA分析仪器BioSpec-nano和MultiNA,讲解了此技术应用的流程,同时也介绍了MultiNA的特点。李丽潇博士报告现场随后,分析中心郝红元经理讲解岛津应对2015药典解决方案,从农药残留分析、真菌毒素分析、重金属残留、中药材中阿胶定性分析等方面介绍了岛津的GC-MS/MS、LC-MS/MS、LC-ICPMS等产品的应用例,展示了岛津仪器应对2015药典的优势。 郝红元博士报告现场在Workshop后半程,李丽潇博士和顿俊玲老师演示了中药材金银花和山银花鉴定实验:将两种中药材液氮研磨,用改动的硅胶离心柱试剂盒方法提取基因组,用BioSpec-nano评估基因组质量后,进行PCR扩增反应,使用MultiNA检测PCR产物。实验中,两位老师特意介绍了每个步骤的原理,和参会专家们就技术细节进行讨论。各位专家对BioSpec-nano自动擦拭功能的便捷性表示认可。另外,多位专家表示通过实验演示,更直观地体验到了MultiNA使用的简便性和自动化程度。李丽潇博士进行实验演示顿俊玲老师进行实验演示MultiNA检测结果出炉,显示金银花和山银花得到的PCR产物长度与理论值基本一致,且无非特异性扩增,表明金银花和山银花被成功鉴别! 此次Workshop取得了令人满意的效果,备受与会专家的好评。MultiNA展示实验结果MultiNA检测金银花和山银花结果微芯片电泳MultiNA关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。
  • 肿瘤治疗:利用多种测序技术系统性评估体外类器官培养体系
    结直肠癌是最多发的癌症之一,病死率高居全球第二。目前,利用患者肿瘤组织构建的类器官模型已成为研究肿瘤发生分子机制的常用研究手段。多种肿瘤类器官已被成功构建,包括结直肠癌、乳腺癌、膀胱癌、前列腺癌、胃癌等。然而,这些研究大部分仅在大量细胞系综平均的水平评估了患者组织衍生的类器官的各种分子特征,如基因突变、基因组拷贝数变异以及基因表达等变化,并未在单细胞水平进行评估,从而无法系统地评估构建的类器官个体内部的肿瘤细胞异质性情况,特别是由于构建类器官的成功率常常不是很高,同时得到同一个患者的体内肿瘤单细胞组学数据以及在体外建成类器官后的配对单细胞组学数据非常困难。为了系统地评估结直肠癌类器官培养系统,解析类器官与对应的体内肿瘤上皮细胞之间的异同以及不同培养体系对类器官基因表达特征的影响,北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)汤富酬教授团队与北京大学第三医院普通外科付卫教授团队合作,对来自6名结直肠癌患者的体内肿瘤组织和癌旁正常组织,以及对它们进行体外培养建立的相应的类器官进行了高精度单细胞转录组测序,并结合全基因组甲基化测序、全基因组测序、全外显子组测序以及靶位点Sanger测序等,对两种常见结直肠类器官培养体系从转录组、基因组和DNA甲基化组三个层面进行了系统的比较和评估(图1)。该研究成果于2022年4月28日以“Systematic evaluation of colorectal cancer organoid system by single-cell RNA-Seq analysis”为题在线发表在 Genome Biology 上。图1 实验设计方案示意图该研究有以下3个主要发现:1、肿瘤组织来源的类器官能准确反映对应体内肿瘤上皮细胞(癌细胞)在基因表达、基因突变以及DNA甲基化等方面的关键特征。通过探索体内肿瘤特异性基因表达模式,该研究发现肿瘤来源的类器官高表达体内肿瘤上皮细胞(癌细胞)特异性表达的基因。并且,肿瘤组织来源的类器官也维持了体内肿瘤上皮细胞特异性的基因调控网络特征。另外,通过对全基因组(WGS)、全外显子组(WES)以及DNA甲基化组(PBAT)数据进行分析,该研究发现肿瘤类器官能非常好地维持体内肿瘤上皮细胞(癌细胞)在基因突变和DNA甲基化等方面的关键特征(图2)。这表明现有培养体系中的结直肠癌肿瘤类器官非常好地维持了对应患者体内癌细胞的关键生物学特征,因而使用肿瘤类器官筛选的癌症治疗候选药物应该对对应患者体内的癌细胞也会有类似的杀伤效果。现有的肿瘤类器官是肿瘤杀伤药物筛选的优秀平台。图2 体内外肿瘤细胞和正常肠上皮细胞的基因组拷贝数变异、DNA甲基化以及基因突变的比较2、癌旁正常组织来源的类器官在转录组水平上表现出部分肿瘤样特征,但保持正常的基因组和全局DNA甲基化组特征。首先该研究鉴定了体内肿瘤上皮细胞和癌旁正常肠上皮细胞的差异表达基因,并研究了这些差异基因在体外肿瘤类器官和正常肠上皮类器官的表达情况。结果显示,体外正常肠上皮类器官和肿瘤类器官均高表达体内肿瘤上皮细胞特异性表达的基因。为了进一步验证此结果,该研究对体内组织和体外类器官进行了肿瘤特异性表达基因CEACAM6的免疫荧光染色。与单细胞转录组数据一致,CEACAM6仅在体内肿瘤上皮细胞中高表达,而在体内癌旁正常肠上皮细胞中则不表达。然而,体外培养的肿瘤类器官和正常肠上皮类器官均高表达CEACAM6蛋白,此结果与单细胞转录组测序结果一致(图3)。该研究的癌旁正常组织都取自距离肿瘤组织边缘至少10厘米以外的区域,其正常组织内部混杂大量肿瘤细胞的可能性非常低,但为了进一步排除正常组织类器官有可能是混杂在癌旁正常组织中的肿瘤细胞体外扩增而导致这一现象,该研究进一步探究了体外肿瘤类器官和正常肠上皮类器官的基因突变和基因组拷贝数变异情况。结果显示只有肿瘤类器官呈现与对应患者体内肿瘤细胞相似的基因组拷贝数变异和基因突变,而正常肠上皮类器官的基因组与体内正常肠上皮细胞一致,没有肿瘤细胞特异性的基因突变和基因组拷贝数变异,从而排除了正常组织类器官起源于癌旁正常组织中混杂部分肿瘤上皮细胞的可能性。这些数据显示,在转录组和蛋白水平上,肿瘤上皮类器官和正常肠上皮类器官都表现出肿瘤样特征。这表明现有的培养体系使得正常肠上皮类器官也具有部分肿瘤细胞特征,因而用同一个患者得到的肿瘤类器官和癌旁正常肠上皮类器官进行配对药物筛选以筛选出特异性对肿瘤细胞有选择性杀伤效果(杀伤肿瘤类器官,但是不杀伤正常肠上皮类器官)的候选药物目前是无法实现的。图3 CEACAM6免疫染色荧光结果3、条件培养基在肿瘤类器官的长期培养方面优于化学成分确定培养基(分子培养基)。首先,该研究通过MKI67的表达情况对不同培养基中的细胞增殖情况进行了评估(图4)。在化学成分确定培养基(分子培养基)中,正常组织来源的类器官相比肿瘤来源的类器官具有更快的细胞增殖速度。而在条件培养基中,正常组织来源的类器官和肿瘤来源的类器官的细胞增殖速度相当。这说明化学成分确定培养基(分子培养基)更有利于正常肠上皮细胞的生长,而条件培养基对正常肠上皮细胞和肿瘤上皮细胞(癌细胞)的生长没有明显偏好性。而这一特点通过线粒体突变在不同培养基中培养的癌细胞的谱系追踪得到了进一步验证。图4 体内组织以及体外两种培养基中的类器官细胞表达MKI67的比例此外,该研究结果表明,条件培养基比化学成分确定培养基(分子培养基)更能真实地反映对应体内肿瘤上皮细胞(癌细胞)与正常肠上皮细胞的差异。与体内相应的癌细胞相似,在条件培养基中培养的肿瘤类器官呈现肠上皮干祖细胞标志基因OLFM4高表达和肠上皮分化成熟标志基因CA2低表达的特征,正常组织类器官呈现相反的OLFM4低表达和CA2高表达的模式(图5)。然而,在化学成分确定培养基(分子培养基)中,无论是正常组织类器官还是肿瘤类器官都具有相似的OLFM4高表达和CA2低表达的模式,无法准确模拟对应体内不同类型上皮细胞基因表达的不同特征。这表明现有的两种培养体系对维持对应体内肿瘤细胞关键生物学特征都有效,但是条件培养基要优于化学成分确定培养基(分子培养基),因而条件培养基是基于类器官的肿瘤发生分子机制研究和药物筛选的首选培养体系。图5 不同条件下的肿瘤细胞和正常上皮细胞的CA2和OLFM4的表达综上所述,该项研究对结直肠癌体内肿瘤组织、体内癌旁正常组织,以及配对的在两种不同培养体系中建立的肿瘤类器官、癌旁正常组织类器官进行了高精度单细胞转录组分析,并结合全基因组测序、全外显子组测序、DNA甲基化组测序以及靶位点Sanger测序的结果,系统地评估了类器官模型在研究结直肠癌肿瘤发生分子机制上的可靠性和局限性。该研究发现,现有的培养体系中的肿瘤类器官非常好地维持了对应结直肠癌患者体内癌细胞的关键生物学特征,现有的肿瘤类器官是肿瘤发生分子机制研究以及肿瘤杀伤药物筛选的优越平台。现有的培养体系使得正常肠上皮类器官也具有部分肿瘤细胞特征,因而无法用同一个患者得到的肿瘤类器官和正常肠上皮类器官进行配对筛选,以便得到对肿瘤细胞有选择性杀伤效果的候选药物。现有的两种培养体系对维持结直肠癌肿瘤细胞关键生物学特征都有效,但是条件培养基要优于化学成分确定培养基(分子培养基),因而条件培养基是结直肠癌肿瘤发生分子机制研究和药物筛选的首选培养体系。
  • 科学家首次在超冷原子分子混合气中实现三原子分子的量子相干合成
    中国科学技术大学潘建伟、赵博等与中国科学院化学研究所白春礼小组合作,在超冷原子双原子分子混合气中首次实现三原子分子的相干合成。该研究中,科研人员在钾原子和钠钾基态分子的Feshbach共振附近利用射频场将原子和双原子分子相干地合成了超冷三原子分子,向基于超冷原子分子的量子模拟和超冷量子化学的研究迈出了重要一步。2月9日,相关研究成果发表在《自然》(Nature)上。   量子计算和量子模拟具有强大的并行计算和模拟能力,不仅能够解决经典计算机无法处理的计算难题,还能有效揭示复杂物理系统的规律,从而为新能源开发、新材料设计等提供指导。量子计算研究的终极目标是构建通用型量子计算机,但实现该目标需要制备大规模的量子纠缠并进行容错计算。当前量子计算的短期目标是发展专用型量子计算机,即专用量子模拟机,其能够某些特定问题上解决现有经典计算机无法解决的问题。例如,超冷原子分子量子模拟,利用高度可控的超冷量子气体来模拟复杂的难于计算的物理系统,可以对复杂系统进行精确的全方位的研究,因而在化学反应和新型材料设计中具有广泛应用前景。   超冷分子将为实现量子计算打开了新思路,并为量子模拟提供理想平台。但由于分子内部的振动转动能级复杂,通过直接冷却的方法来制备超冷分子十分困难。超冷原子技术的发展为制备超冷分子提供了新途径,可绕开直接冷却分子的困难,从超冷原子气中利用激光、电磁场等来合成分子。利用光从原子气中合成分子的研究可以追溯到20世纪80年代。激光冷却原子技术的出现使得光合成双原子分子得以快速发展,并在高精度光谱测量中取得了广泛应用。在光合成双原子分子成功后,科研人员开始思考能否利用量子调控技术从原子和双原子分子的混合气中合成三原子分子。在2006年发表的综述文章[Rev. Mod. Phys. 78,483, (2006)]中,美国国家标准局教授Paul Julienne等人回顾了光合成双原子分子过去二十年的发展历史,并指出从原子和双原子分子的混合气中合成三原子分子是未来合成分子领域的重要研究方向。由于光合成的双原子分子气存在密度低、温度高等缺点,无法用来研究三原子分子的合成。随着超冷原子气中Feshbach共振技术的发展,利用磁场或射频场合成分子成为制备超冷双原子分子的主要技术手段。从超冷原子中制备的双原子分子具有相空间密度高、温度低等优点,并且可以用激光将其相干地转移到振动转动的基态。自2008年美国科学院院士Deborah Jin和叶军的联合实验小组制备了铷钾超冷基态分子以来,多种碱金属原子的双原子分子先后在其他实验室中被制备出来,并被广泛应用于超冷化学和量子模拟研究中。   2015年,法国国家科学研究中心教授Olivier Dulieu等在理论上分析了从原子双原子分子混合气中合成三原子分子的可行性 [Phys. Rev. Lett. 115, 073201 (2015)]。 但由于三原子分子的相互作用复杂,无法精确计算,因而理论上无法预测三原子分子的束缚态的能量以及散射态和束缚态的耦合强度。中国科学技术大学研究小组在2019年首次观测到超低温下原子和双原子分子的Feshbach共振[Science 363, 261 (2019)]。在Feshbach共振附近,三原子分子束缚态的能量和散射态的能量趋于一致,同时散射态和束缚态之间的耦合被大幅度地共振增强。原子分子Feshbach共振的观测为合成三原子分子提供了新机遇。但由于原子和分子的Feshbach共振十分复杂,理论上难以理解,能否和如何利用Feshbach共振来合成三原子分子成为具有挑战性的问题。   该研究中,合作研究小组首次实现了利用射频场相干合成三原子分子。在实验中,科研人员从接近绝对零度的超冷原子混合气出发,制备了处于单一超精细态的钠钾基态分子。在钾原子和钠钾分子的Feshbach共振附近,通过射频场将原子分子的散射态和三原子分子的束缚态耦合在一起。在钠钾分子的射频损失谱上观测到射频合成三原子分子的信号,并测量了Feshbach共振附近三原子分子的束缚能。该工作为量子模拟和超冷化学的研究开辟了新道路。超冷三原子分子是模拟量子力学下三体问题的理想研究平台。三体问题十分复杂,即使经典的三体问题由于存在混沌效应也无法精确求解。在量子力学的约束下,三体问题变得更加难以捉摸。如何理解和描述量子力学下的三体问题是少体物理中的重要难题。此外,超冷三原子分子可以用来实现超高精度的光谱测量,为刻画复杂的三体相互作用势能面提供了重要基准。由于计算势能面需要高精度地求解多电子薛定谔方程,超冷三原子分子的势能面也为量子化学中的电子结构问题提供了重要信息。   研究工作得到科技部、国家自然科学基金委、中科院、安徽省、上海市等的支持。   论文链接
  • 【瑞士步琦】利用喷雾干燥实现mRNA-LNP的气管内递送
    利用喷雾干燥实现 mRNA-LNP 的气管内递送喷干应用”1介绍mRNA 疫苗是指将含有编码抗原蛋白的 mRNA 导入人体,直接进行翻译,形成相应的抗原蛋白,从而诱导机体产生特异性免疫应答,达到预防免疫的作用(图1)。mRNA 疫苗的优势主要有:研发周期短、抗原选择范围广,任何可成蛋白的抗原序列均可被选择mRNA 疫苗的半衰期与免疫原性可通过修饰和递送系统来人工调节,由于不进入细胞核,无感染或插入突变的风险,安全性更高多种修饰后的 mRNA 更稳定,在细胞质中被高效摄取和表达;mRNA 疫苗具备自我佐剂特点,因此表现更强的免疫原性,有效性更高可通过体外转录技术快速、廉价地大规模生产 RNA 疫苗,在掌了病毒基因序列后即可在 40 天内完成疫苗样品的生产制备 ▲ 图1. mRNA 疫苗通过转染抗原呈递细胞引起免疫注射的 mRNA 疫苗被抗原呈递细胞内吞。mRNA 脱离核内体进入细胞质后,被核糖体翻译成蛋白质。翻译的抗原蛋白可以通过几种方式刺激免疫系统。细胞内抗原被蛋白酶体复合物分解成更小的片段,片段通过主要组织相容性复合体(MHC) I类蛋白在细胞表面展示给细胞毒性T细胞。活化的细胞毒性T细胞通过分泌细胞溶解分子,如穿孔素和颗粒酶,杀死被感染的细胞。此外,分泌的抗原可以被细胞摄取,在核内体内降解,并通过 MHC II 类蛋白在细胞表面呈递给辅助性T细胞。辅助性T细胞通过刺激 B 细胞产生中和抗体,并通过炎症因子激活吞噬细胞,如巨噬细胞,促进循环病原体的清除。BCR:B 细胞受体;ER:内质网;TCR:T 细胞受体。随着 COVID-19 的全球大流行,mRNA 疫苗已经作为一种新兴的疫苗技术进入市场,LNPs 是目前 mRNA 递送时克服体内给药时的许多胞外和胞内屏障的首选载体。然而大多数 LNP mRNA 疫苗需要严格控制的冷链基础设施。喷雾干燥是一种快速、可扩展且连续的过程,可生产室温稳定且适合吸入的细粉,并可以通过喷雾干燥工艺参数来控制粉末的物理性质。但喷雾干燥过程中,LNP 也要承受剪切应力、液体界面膨胀和收集过程中热脱水引起的应力。以下分享阿斯利康应用 BUCHI 小型喷雾干燥仪 B-290 实现脂质纳米颗粒实现对 mRNA 的气管内递送。小型喷雾干燥仪 B-290 ▲ 小型喷雾干燥仪 B-290干燥参数_入口温度90℃出口温度54℃抽气机效率100%雾化气流1850 L/h进料速率2mL/min2方法该团队首先关注了磷脂和缓冲液对 LNP 本身温度敏感性的影响。由于 DSPC 的相变温度(Tm)为 55℃,接近喷雾干燥器的出口温度,而 DOPE 是一种不饱和磷脂,Tm 为 -16℃,可改善LNP的温度敏感性,并有研究发现 DOPE 替代 DSPC 可以提高 mRNA 递送效率[1]。LNP 中可电离脂质的 pKa=7,因此 pH 值的大幅变化可能会导致颗粒结构和稳定性的变化,该团队测试了广泛使用的 PBS 和 20 mM Tris 缓冲液的影响。该团队将四种不同的 LNP 配方(DSPC PBS;DSPC Tris;DOPE PBS;DOPE Tris)在不同温度范围孵育以模拟LNP配方和喷雾干燥过程的温度跨度。发现 DOPE Tris 组在高达 75℃ 的温度下仍保持稳定,并且在 80℃ 时仅损失约 20% 的 RNA。在喷雾干燥的温度条件下更稳定不等于能更好地承受喷雾干燥过程,因此该团队还验证了 DOPE Tris LNP 能更好地承受喷雾干燥过程。DOPE Tris 组在喷雾干燥和复溶 306Oi10 和 MC3 LNP 时均增强了颗粒稳定性。 Tris 缓冲液在喷雾干燥方面优于PBS,虽然两种缓冲液的 pH 值都会随着温度的升高而降低,但 Tris 的变化率比 PBS 快 10 倍,这意味着Tris缓冲液从 25°C 升至 37°C 时 pH 将减少 0.3 个单位,而 PBS 仅减少 0.025 个单位,pH 值的降低可能会确保RNA仍被封装在LNP中。作者还发现优化的LNP配方(DOPE Tris)显著提高了评估了 LNP 在肝细胞癌细胞系 HepG2 和肺支气管细胞系 16HBE 中的摄取,与 4°C 下储存的液体 LNP 制剂相比,通过喷雾干燥处理并在室温下储存的 LNP 具有更好的稳定性、更高的颗粒封装效率以及更显著的蛋白质表达(图2)。 ▲ 图2. 通过修改配方,以 DOPE 代替 DSPC、Tris 缓冲液代替 PBS,可以提高喷雾干燥后 LNP 的稳定性(A) 使用 DSPC 和 PBS 生产的 LNP 制剂对温度升高敏感(B) 当 DSPC 替换为 DOPE、PBS 替换为 Tris 时,喷雾干燥和重新分散后LNP颗粒的稳定性显著提高。(C) LNP 制剂在喷雾干燥(SD)后稳定性提高,导致 mRNA 对 HepG2 和 16HBE 细胞具有良好转染效率。比例尺=100μm。**P该团队发现,当喷雾干燥 LNP 制剂时,在干燥塔内可观察到均匀的薄膜,在旋风分离器中可观察到薄膜沉积物,这是因为在无赋形剂的情况下,喷雾干燥 LNP 制剂中每种成分的固化机制将根据其扩散速率和溶解度而有所不同,引起各组分分离。因此该团队优化了 LNP、海藻糖、三亮氨酸的比例[2]。发现 LNP 与三亮氨酸的比例为 1:4 至 1:5 时,可以减少旋风分离器中的粉末损失,并进一步提高复溶后的 mRNA 封装效率,将 LNP 负载从 1.5% 增加到 5%。喷雾干燥后,通过 SEM 分析粉末粒径和表面结构,通过 CryoTEM 分析复溶的颗粒。发现喷雾干燥后复溶的 LNP 样品为尺寸范围变化更大的致密小囊泡(图3)。 ▲ 图3. 喷雾干燥配方的优化(A) 粉末配方中三亮氨酸(LLL):LNP 比例的优化可将旋风分离器中的损失降至最低,并随着重构后RNA 封装效率 (%EE) 的增加而实现产量最大化。(B) 喷雾干燥产生 LNP 的扫描电镜照片。当三亮氨酸(LLL)的浓度从 3% 增加到 15% 时,颗粒的形态逐渐从光滑的表面变成高度波纹状的表面。(C) 新制 LNP 和喷雾干燥 LNP 代表性冷冻透射电子显微镜图片。与新鲜 LNP 相比,喷雾干燥 LNP 复溶后被包裹在致密的衬里。比例尺 =200nm。 接下来,该团队验证了 mRNA LNP 粉末制剂在体内的功能性递送。使用 Penn-Century Dry Powder Insufflator&trade -4 装置对动物进行给药,该装置可以将粉末直接输送到大鼠的肺部。肺组织切片上的免疫组化(IHC)显示出强烈的 eGFP 阳性细胞染色。这些细胞根据其定位、形态和免疫荧光标记被鉴定为细支气管上皮细胞、II 型肺细胞和/或巨噬细胞。尽管仅识别出少数 eGFP 阳性细胞,但这些阳性细胞的染色强烈、且无背景噪点,表明 eGFP mRNA LNP 在喷雾干燥后吸入给药,可在肺部产生清晰的 eGFP 表达。 ▲ 图4. 肺中的体内摄取和蛋白质表达(A) 大鼠肺示意图(B) 研究设计的示意图。单次给药后 24 小时或连续3天每日给药后 24 小时处死大鼠。给药方式包括气管内(IT)滴注含有 eGFP mRNA LNP 的喷雾干燥制剂或安慰剂。(C) 在右肺叶的肺匀浆中测量的 eGFP 蛋白水平(D) 显示 eGFP 阳性细胞(紫色)的图像(E) IT 滴注单次(I和III)和 3 天重复(II和IV)给药后 24 小时在大鼠左肺叶中检测到的 eGFP(棕色)。eGFP 阳性细胞(紫色)形态学上鉴定为细支气管上皮细胞 (D I) 和 II 型肺细胞和巨噬细胞 (D II)。在细支气管上皮细胞(E I)和 II 型肺细胞和巨噬细胞(E II)中鉴定出 eGFP mRNA (棕色)。(F) eGFP 的免疫荧光标记与 II 型肺细胞或巨噬细胞标记物结合,证实两种细胞类型都表达 eGFP。(G) 左肺叶的组织病理学分析结果。左上:来自对照大鼠的肺组织,显示没有病变。左下:治疗 3 天的大鼠肺组织,显示肺泡实质中的实变区域,代表炎症病变(箭头)。中图:混合炎症细胞浸润区域的较高放大倍数,以较小的气道和描绘肺泡管为中心。右图:代表次级细支气管上皮变化的图像。3结论总的来说,该研究团队进行了一项概念验证研究,并成功通过配方优化,设计出了用于吸入的 mRNA LNP 喷雾干燥制剂。该制剂在经过喷雾干燥和复溶后仍保持功能,并可在体外和体内有效递送 mRNA,能够以临床相关剂量水平实现 LNP 的肺部给药,在吸入式 mRNA 疫苗领域开辟了新道路,具有巨大前景。小型喷雾干燥仪 S-300 ▲ 小型喷雾干燥仪 S-300 ▲ 惰性气体循环装置 S-395BUCHI 小型喷雾干燥仪 S-300 搭配惰性气体循环装置 S-395,构建完美闭环体系,创造低氧环境,轻松处理您的 mRNA 样品。4参考文献Chaudhary, N., Weissman, D. & Whitehead, K.A. mRNA vaccines for infectious diseases: principles, delivery and clinical translation. Nat Rev Drug Discov 20, 817–838 (2021).Friis K P, Gracin S, Oag S, et al. Spray dried lipid nanoparticle formulations enable intratracheal delivery of mRNA[J]. Journal of Controlled Release, 2023, 363: 389-401.
  • 8月30日09:30直播|类器官与器官芯片专场-第六届细胞分析大会
    全日程更新|8月30日开播!31位嘉宾云聚第六届细胞分析网络会议iCCA2023(点击查看)仪器信息网将于2023年08月30日-09月01日举办第六届细胞分析网络会议(iConference on Cell Analysis,iCCA 2023)。大会首日8月30日,特设【类器官与器官芯片】专题会场,12位嘉宾在线分享类器官的构建及流式、细胞成像等表征分析技术的应用!在线免费向听众开放报名,欢迎报名参会!报名链接: https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icca2023 (点击报名)分会场设置日期上午下午08月30日类器官与器官芯片08月31日单细胞分析技术(上):微流控/质谱单细胞分析技术(下):测序/代谢组学09月01日细胞治疗产品的CMC质量控制分析细胞成像分析技术iCCA 2023 交流群 8月30日|类器官与器官芯片主题日程 精彩报告 速览《细胞(类器官)力学芯片研究进展》熊春阳 北京大学工学院 教授【摘要】越来越多的研究表明,物理力学微环境是机体生长发育、结构重建以及功能维持的重要因素,也与疾病的发生发展密切相关。微流控技术既可以在体外精确构建细胞(类器官)的物理力学微环境,也可以实现对细胞(类器官)表型的高通量、精确检测,为类器官和器官芯片研究与应用提供了强有力的工具。本次报告将介绍近期我们在细胞(类器官)力学芯片方面的一些研究进展。安捷伦细胞分析技术在类器官领域的应用林鹤鸣 安捷伦科技(中国)有限公司 产品应用专家【摘要】类器官作为更接近体内真是水平的研究模型,近年来受到越来越多研究者的青睐。类器官的拍照成像,是质控类器官,了解类器官生长情况的最直接手段。 安捷伦提供了长时间,高通量自动化的成像分析方法,同时配合微孔板检测,流式细胞术以及细胞能量代谢等手段,让科研工作者更为深入全面的分析类器官模型背后的科学问题。干细胞与类器官王凯 北京大学 研究员【摘要】干细胞衍生的类器官能够复现人体组织的三维结构和特征,能够用于研究人胚胎发育的过程,构建疾病模型和作为替代性的细胞治疗疗法。Hamilton自动化解决方案在细胞高通量筛选的应用潘晓 哈美顿(上海)实验器材有限公司 应用工程师【摘要】目前有多种细胞培养类型和基于细胞的系统用于基于细胞的试验;从传统的二维(2D)单层细胞到基于支架的3D培养(例如类器官),以及最近的器官芯片Organs-On-A-Chip (OOAC)。在基于细胞的高通量筛选试验中,在培养细胞的同时需要评估大量化合物/条件。这些试验的效率及标准化通常是通过自动化得以实现。自动液体处理系统可以通过控制关键因素确保整个过程的标准化,例如吸液和分液的速度、吸头在孔内的位置、移液步骤中板的倾斜、试剂在板上的温度和工作区域的无菌性。此外,自动化液体处理工作站可以通过96和384移液头显著提高通量,并整合第三方设备进行细胞成像。 在本次网络会议中,主要讨论如何使用Hamilton自动化液体处理工作站满足基于细胞的高通量筛选要求。Application of organoid technology in prostate stem cell and cancer research蔡志伟(Chua Chee Wai) 上海交通大学医学院附属仁济医院 研究员【摘要】In the recent years, we have witnessed the emergence of androgen receptor (AR)-independent prostate cancer (AIPC) with the clinical use of second-generation androgen deprivation therapy. Upon the progression to AIPC, the remaining treatment options are mainly palliative but not curable. Therefore, understanding the cellular origins and dynamics involved in AIPC evolution is crucial for identifying timely treatment strategies for these patients. In this presentation, I will first share with you the invention of prostate organoid technology, which facilitates novel discoveries in prostate stem cell and cancer research. Subsequently, I will talk about how we integrate organoid technology and single-cell transcriptomic analysisto identify novel AR-independent prostate luminal progenitor and cancer subsets. Our findings have highlighted the capability of organoid technology in preserving progenitor potential and tumor heterogeneity. Consequently, continual investigations using organoid technology should yield novel insights into the emergence of AIPCs and identify novel therapeutic targets for AIPC patients.复杂皮肤类器官构建及其应用冷泠 中国医学科学院北京协和医院 正高级/教授【摘要】冷泠研究团队基于空间基质组学技术及其研究成果,创建了一种具有表皮及毛囊附属器、真皮及神经系统的完整细胞极性的皮肤类器官。利用该类器官进行病毒的体外感染,首次为新冠肺炎和脱发后遗症之间的关联提供了证据;进行罕见病治疗研究,实现了该疾病表皮附属器和血管的新生,推动类器官在罕见病治疗和药物筛选中的应用。实时活细胞成像分析在3D器官细胞模型中的应用陆叶舟 赛多利斯(上海)贸易有限公司 生物分析产品应用科学家【摘要】 1. 实时活细胞成像与分析技术介绍 2. 实时活细胞分析促进3D细胞模型培养及应用 应用案例解析:神经肌肉类器官、食管类器官、胰腺导管癌类器官、肾脏类器官、胶质母细胞瘤球体、直肠癌类器官等基于微流控的细胞无标记分选和打印研究陈华英 哈尔滨工业大学(深圳) 副教授【摘要】 微流控芯片在单细胞操控、培养和分析领域具有独特优势,已被广泛用于单细胞分析。本文主要介绍课题组在利用微流控芯片进行单细胞打印、克隆扩增、弹性模量测量和形貌分选方面的最新研究进展。课题组开发的一款集成两个气动微阀门的芯片,可以通过气压控制阀门的闭合程度,进而在单细胞尺度实现细胞大小的动态筛选。前后两个阀门分别控制细胞的尺寸上限和下限,符合尺寸要求的细胞可以在压力泵的驱动下被快速打印到384孔板内,实现每孔一个细胞。打印后的单细胞活性为97.2%。与对照组相比,打印过程未对细胞活性造成影响。此外,课题组还开发了一款集成颗粒分离和压力传感器以进行单细胞弹性模量精密测量的微流控芯片。该芯片可将细胞悬浮液中的杂志分离到侧通道,并使单个细胞在微流道中受挤压变形,同时由压力传感器记录导致细胞变形的压力。通过研究细胞变形量和对应的压力,并结合幂律流变模型,可以计算出细胞的弹性模量和粘度数据。利用该芯片获得了K562和人脐静脉细胞的弹性模量分别是64.2 ± 33.3 Pa 和383.4 ± 226.7 Pa。基于上述技术课题组开发了利用图像实时处理进行细胞大小、形貌和弹性分选的微流控系统,实现了混合细胞群体的无标记高通量分选打印。上述工作为微流控芯片在高通量单细胞分析领域的创新应用提供了实验基础。流式细胞术在类器官研究中的应用于化龙 贝克曼库尔特 高级应用专家【摘要】1流式用于类器官构建 2流式用于类器官质控 3流式用于类器官免疫监测 4流式用于类器官药物筛选TOPMOS类器官高通量药物筛选系统杨根 北京大学 副教授【摘要】本团队开发的肿瘤类器官精准药物芯片筛选(Tumor Organoid Precision Medicine On-chip Screening Platform, TOPMOS)平台可在短时间内高通量培养出大小可控、均一性高的肿瘤类器官,实现高仿生化模拟体内微环境和高精度模拟体内药代动力学,能与现有常规检测设备匹配,实现多药物多浓度的快速药敏测试。类器官多维度多模态显微成像应用游换阳 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 应用专员【摘要】针对类器官成像复杂性,Leica提供全流程需要的设备,从类器官获取,日常培养观察,高清宽场和共聚焦成像再到最后的人工智能大数据分析,徕卡提供全流程成像分析解决方案,助力类器官科研。类器官与器官芯片在细胞分析中的应用与发展陈早早 江苏艾玮得生物科技有限公司/东南大学 副总经理/副研究员【摘要】人体器官芯片并非电子产品,而是一种‘体外的活的人体器官’,简单的说,即科研人员利用人体自身的干细胞,在U盘大小的芯片上制作出微缩的人体器官,以模拟人体相应器官的功能,制造出要用显微镜才能观察到的体外迷你的‘心脏’、‘肝脏’、‘肾脏’等等。人体器官项目正逐渐从研发端走到应用端的“最后一公里”。不仅在药物发现、细胞分析、环境评估、精准医疗、航天医学方面都有器官芯片的应用。温馨提示:1) 报名后,直播前一天助教会统一审核,审核通过后,会发送参会链接给报名手机号。填写不完整或填写内容敷衍将不予审核。2) 通过审核后,会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接,输入报名手机号,即可参会。
  • 四方光电战略投资诺普热能、精鼎电器,致力构建全预混燃气壁挂炉智能燃烧系统及其供应链体系
    2024年4月29日,四方光电股份有限公司与中山诺普热能科技有限公司、广州市精鼎电器科技有限公司战略投资签约仪式在四方光电技术中心报告厅举行。四方光电董事长熊友辉、诺普热能董事长邓承杰,精鼎电器控股股东赖日新,以及三家公司的管理团队出席本次活动。中国土木工程学会燃气分会应用及供热专业委员会主任王启应邀见证签约仪式。&emsp &emsp 签约仪式由四方光电总经理刘志强主持。签约前,四方光电副总经理孔祥军介绍了本次战略投资签约合作的背景。而后,四方光电董事长熊友辉与诺普热能董事长邓承杰、精鼎电器控股股东赖日新分别签署了投资协议。根据协议,四方光电分别使用自有资金6000万元、1511万元,通过受让出资额并增资的方式取得诺普热能57.14%的股权、取得精鼎电器51%的股权。&emsp &emsp 王启主任见证签约仪式并发表讲话:“目前,燃气壁挂炉行业中,借助传感器技术实现智能化升级,借助全预混冷凝技术提高热效率、降低污染物排放的趋势已十分明显;四方光电充分发挥自身气体传感器的优势,在全预混冷凝式壁挂炉产业链领域布局迅速,此次联合诺普热能、精鼎电器将为行业添砖加瓦,值得期待。”&emsp &emsp 根据中国燃气供热行业年会公布的数据,我国燃气壁挂炉的市场保有量为3400多万台,8年以上壁挂炉约1000万台,10-15年的壁挂炉约500万台,超期服役,因此待置换市场前景可观;同时我国燃气壁挂炉大都以直燃式为主,这些壁挂炉存在燃烧效率低、排放高等缺点。冷凝式壁挂炉国内保有量约230万台,仅占到总量的7%,且大部分为进口品牌。我国急需转型升级发展新型高端的全预混冷凝式壁挂炉。&emsp &emsp 全预混冷凝式燃气壁挂炉技术源自欧洲,目前欧洲市场上销售的主流产品均为全预混冷凝式燃气壁挂炉,市场规模每年近600万台;全预混冷凝技术核心零部件生产制造技术主要被国外企业掌握,国内零部件供应商以生产单一部件为主,未对全预混冷凝式燃气壁挂炉所需的燃气比例阀、变频风机、燃烧器、热交换器及燃烧控制器进行集成开发,导致国内厂商较欧美品牌技术含量及市场竞争力明显不足。&emsp &emsp 依托气体传感器技术平台以及核心管理团队在燃烧科学技术领域的技术和产业积累,四方光电于2022年组建了博士后研发团队,开始了基于燃气的低碳热工技术开发,预期构建从传感器、执行器、控制器为核心供应链的家用、商用以及工业用燃气锅炉的产业生态。目前,公司在新型全预混冷凝式燃气壁挂炉用传感器、直流无刷风扇、智能燃气燃烧控制器等产品的技术研发上已取得突破,得到行业专家的认可。同时建立了全预混冷凝式燃气壁挂炉用燃气比例阀、燃气燃烧器、热交换器等关键部件的试验装置,并与国内的核心部件优势企业进行了合作洽谈。&emsp &emsp 诺普热能&emsp &emsp 诺普热能是目前国内唯一一家引进国际先进设备和技术的不锈钢全预混冷凝式热交换器生产企业,是全球少数同时掌握冷凝式换热器和全预混燃烧技术的企业之一,其供应的产品在国产品牌的全预混冷凝式壁挂炉中覆盖率超过80%,并批量出口到欧洲市场,得到国内外品牌客户的一致认可。公司通过了工厂质量管理体系认证,拥有检测中心、热工实验室,并在欧洲设立合作研发中心,取得了多项专利,成为一家专业性较强的全预混冷凝式壁挂炉的“中国芯”。&emsp &emsp 精鼎电器&emsp &emsp 精鼎电器以“精工的品质,鼎新的技术”在燃气比例阀领域沉淀近二十年,是国内燃气具行业中重要的标准主编或参编单位,公司总经理作为ISO注册专家,多次参加国际ISO/TC161专业技术委员会工作会议。公司已取得专利三十多项,其中燃气比例阀产品被评为“广东省名牌产品”,荣获“中国燃气具零部件十强企业”“中国燃气用具行业优秀企业”等荣誉称号。&emsp &emsp 四方光电本次战略投资诺普热能和精鼎电器,将全预混冷凝式燃气壁挂炉所涉及的不锈钢热交换器、燃烧器、燃气比例阀、变频直流无刷风机、气体传感器、智能燃气燃烧控制器等资源整合,形成本领域的“传感器、执行器、控制器”一站式供应链解决方案。四方光电董事长熊友辉在签约仪式上表示:诺普热能通过运作国际科技资源,通过七年的艰苦奋斗,成为全球少数可量产全预混不锈钢冷凝式热交换器的企业之一;精鼎电器在燃气比例阀领域沉淀近二十年,是国内燃气具行业中燃气比例阀重要的标准主编或参编单位;四方光电在气体传感器、燃气计量、智能控制器等方面的技术和产业优势明显。此次三者强强联手,深度合作,依靠国内统一的大市场,以及“双碳”目标的产业大机会,定能快速促进我国全预混冷凝式燃气壁挂炉产业向高端品牌发展。
  • 2012年中国仪器仪表学会科学技术奖获奖名单公布
    2012年8月2日,记者从中国仪器仪表学会获悉,今年申报中国仪器仪表学会科技奖项目达到77项。其中获奖项目55项,获奖项目如下,   中国仪器仪表学会对于社会各界对科技奖的关注和热心表示衷心地感谢!   科学技术奖二等奖8项(排名不分先后) 序号 获奖项目 获奖单位 1 APTS煤化工用温压调节装置 吴忠仪表有限责任公司 2 EPA总线型智能化现场仪器仪表研发和产业化 中环天仪股份有限公司 浙江大学 天津理工大学 河北工业大学 3 离散制造过程信息智能测控系统的研发与应用 中国计量学院 杭州三花汽车零部件有限公司 4 表面温度监测与过温报警系统 重庆材料研究院 5 环境污染物光谱检测技术及系统实现 燕山大学 6 高端氦质谱仪器的关键技术突破及成果 安徽皖仪科技股份公司 7 高分辨率的相位处理与测量技术 西安电子科技大学 郑州轻工业学院 8 电化学行业高效电源装备及其工艺过程控制的节能技术 东莞市石龙富华电子有限公司   科技创新奖6项(排名不分先后) 序号 获奖项目 获奖单位 1 新型便携式气相色谱-质谱联用仪 聚光科技(杭州)股份有限公司 2 多组分混合气体在线分析系统关键技术及应用研究 西安交通大学 辽宁海城石油化工仪器厂 长庆油田公司勘探部 3 新型临床质谱仪Clin-TOF 毅新兴业(北京)科技有限公司 4 嵌入式拉曼光谱仪与纳米表面增强试剂研发及Raman技术应用研究 中国检验检疫科学研究院 吉林大学 苏州大学 华中农业大学 5 磁介定位管道爬行器 丹东华日理学电气有限公司 6 地质环境灾变前兆和诱发因数监测传感技术及仪器系统 中国计量学院   科技成果奖18项(排名不分先后) 序号 获奖项目 获奖单位 1 工业企业运营协同管理软件 上海工业自动化仪表研究院 2 天然气管线流量测量技术研究 上海工业自动化仪表研究院 3 油品精馏装置控制系统研发与应用 天津工业自动化仪表研究所有限公司 4 PLCSK可编程控制系统综合实践装置 北方工业大学 中冶京诚(营口)装备技术有限公司 5 高静压差压压力表 北京布莱迪仪器仪表有限公司 6 变风量中央空调实时综合计费系统研制 广州柏诚智能科技有限公司 7 印度瑞吉电厂(4×300MW)燃煤机组热控岛I&C成套和集成 上海自动化仪表股份有限公司 8 大功率矿井提升机数字化协同控制技术 湖南科技大学 湘潭联创煤机有限公司 9 轮廓参数高精度测量优化技术及其应用 湖南科技大学 10 KQ-T3600VSY.A五槽式(长龙)医用数码全自动三频超声喷淋清洗消毒器 昆山市超声仪器有限公司 11 铝铸件(轮毂)X射线缺陷自动识别全自动检测系统 丹东市无损检测设备有限公司 12 DX-2700型样品水平X射线衍射仪 丹东浩元仪器有限公司 13 煤矿空压机智能联控及故障自愈实现研究 辽宁工程技术大学 通化矿业集团 阜新金昊空压机有限责任公司 14 河北省区域自动气象站站网设计及应用 河北省气象技术装备中心 15 基于正弦变化率调制的主轴扭转振动参数测量仪 陕西理工学院 16 新型制备多晶的直流还原电气系统北京京仪椿树整流器有限责任公司 17 轧机主传动扭振系统建模与监控技术及应用 燕山大学 18 基于空气、冰与水物理特性的冰水情自动测报方法及R-T冰下水位传感器 太原理工大学   优秀产品奖23项(排名不分先后) 序号 获奖项目 获奖单位 1 PHS100A系列增压热换机组 北京市自动化系统成套工程公司 2 抗振型涡街流量计 重庆川仪自动化股份有限公司 3 新规程活塞式压力计 陕西创威科技有限公司 4 楼层能量(流量)监控系统 深圳市建恒测控股份有限公司 5 超声波流量计产品开发及产业化 中环天仪股份有限公司 6 UHZ56000ⅡE型浮子液位计 北京京仪海福尔自动化仪表有限公司 7 单膜片差压压力表 北京布莱迪仪器仪表有限公司 8 立体反射超声波冷热量表 广州柏诚智能科技有限公司 9 中央空调风机盘管温差控制器 广州柏诚智能科技有限公司 10 RMES2000枢纽、泵站及水库电站监控管理应用软件产品 江苏瑞奇自动化有限公司 河海大学 南京工程学院 11 易景多媒体信息发布系统 广东宏景科技有限公司 12 JYX-Ⅲ-D交通量数据分析采集仪 辽宁金洋科技发展集团有限公司 13 DLT9000浮筒液位变送器 丹东通博电器(集团)有限公司 14 硅酸根分析仪 北京检测仪器有限公司 15 电子元器件X射线在线检测系统 丹东市无损检测设备有限公司 16 LT100/3型轮胎X射线检测系统 丹东奥龙射线仪器有限公司 17 中子活化多元素分析仪 丹东东方测控技术有限公司 18 BT-9300H激光粒度仪 丹东市百特仪器有限公司 19 SGW® -3自动旋光仪(大角度、控温) 上海仪电物理光学仪器有限公司 20 ACS-FB(ARM7)型条码收银秤 太原太航电子科技有限公司 21 线性动态表面热电偶 浙江伦特机电有限公司 22 流体宝石元件 重庆川仪自动化股份有限公司晶体科技分公司 23 GS8500-EX功能安全型隔离式安全栅 上海辰竹仪表有限公司
  • 新思路:迷你胎盘+大脑类器官将如何揭开精神疾病的根源
    它们漂浮在普通的实验室培养皿中,不会比普通的米色小扁豆更引人注目;它们往往如此脆弱,如果温度或“食物”或周围的空气偏离“完美理想区”就会萎缩死亡。科学家们之所以要精心伺候着这样的“类器官”——微型版本的肾、心脏、肠道,甚至大脑—— 是因为这可都是由人类干细胞构建产生的,它们的脆弱可能会耗费数月的工作。Lieber脑发育研究所的生物学家Jennifer Erwin却无意“娇惯”她培养出来的类器官:这是世界上第一个用干细胞生成的人类胎盘。尽管构建这样类器官颇具挑战性,她打算让它们接受缺氧、应激激素、以及其他条件的攻击——用于模拟妊娠并发症。妊娠并发症会增加胎儿大脑发育的风险,甚至有可能导致后期出现精神分裂症,自闭症,注意力缺陷多动障碍和智力残疾等疾病。如果这些实验能行得通,Erwin下一步计划将胎盘类器官与大脑类器官共同培养!弄啥咧?这样,当迷你胎盘遭受生理困扰时,她将能够检测迷你大脑中会出现什么问题、收集有关这些疾病如何出现的线索 —— 比如基因是否过度活跃?还是不活跃?神经元是否形成了太少的突触?或是太多?—— 理想情况下,甚至找出阻止它们的方法。实验结果可以填补科学对大脑发育理解的巨大空白。多年的研究表明,如果母亲在怀孕期间经历压力,则会增加孩子患精神分裂症或其他神经发育障碍的机会。“在某些情况下,风险是两到四倍,”神经科学家,Lieber研究所所长Daniel Weinberger博士说。相比之下,遗传变异只会增加一小部分发展为精神分裂症的可能性。但“复杂的怀孕”和“精神分裂症”之间是大脑的“黑匣子”。通过测定胎盘窘迫如何影响大脑类器官,Erwin希望她能够了解真实情况下可能会发生什么。人体类器官被用于了解疾病如何发展,筛选药物等等。迷你肾脏和肠道几乎没有受到生物伦理学家什么异议。但大脑类器官,如大脑本身,具有不同的伦理地位,这引发了激烈的讨论,比如到底应该允许大脑类器官发展到什么程度、需要哪些道德考虑,以及它们是否会变得有意识......可能没有任何人明确。波士顿Wyss生物启发工程研究所的生物伦理学家Jeantine Lunshof说:“我认为建立和研究这种[胎盘/大脑]类器官模型存在着很强的科学和伦理原因。”他曾为George Church的哈佛医学院实验室提供建议。“据我所知,没有其他方法可以测试胎盘功能障碍对发育中大脑的影响。这是一个如此巨大的悬而未决的问题,如果你找到可以导致预防或治疗的线索,那将是一个了不起的医学和道德贡献。”这并没有消除这项研究计划所具有的“推动研究极限边界的性质”。Lieber研究所隶属于但独立于约翰霍普金斯大学医学院,并不缺乏全尺寸的人类大脑。通过与四名体检医师达成的协议,研究所每年收到大约500个大脑,现在大约有3,000个。它位于巴尔的摩北部霍普金斯科技园区一座11年历史的玻璃钢建筑中,看起来就像无数的生物医学研究所——基因组测序仪和蔡司显微镜在初创公司中无处不在。但该研究所与其他实验室有一处显著区别。在这里,由工作人员推着、穿梭于走廊中的灰色膝盖高的小车的盖子上用魔术记号笔标记的潦草字迹中警告说,里面的干冰“不供公众使用。”干冰是为了保持运输中的大脑冷却。平时这些大脑保存在28个冰柜里,在一个裸露的,混凝土地板的房间里。设置在门上的数字温度计显示负80摄氏度以下的读数。这些大脑让Weinberger和他的同事们在了解妊娠问题如何导致精神分裂症方面可以更加深入。医疗记录表明哪些脑供体有精神分裂症,有时还有哪些母亲有怀孕问题 这些数据清楚地表明,诸如糖尿病,缺氧,营养不良和感染等产科并发症会增加精神分裂症的风险。但是这对于妊娠问题何以迫使大脑发育偏离如此之彻底以至于最后导致严重的精神障碍,却无法回答。这就是Erwin的胎盘+大脑类器官切入的地方。像其他类器官研究人员一样,Erwin从成人细胞开始——在她的研究中,包括脑健康的捐赠者和精神分裂症死亡的人。轻轻地剥离一小块硬脑膜(这是覆盖大脑的坚韧膜),并解离硬脑膜的细胞,她和她的同事进行遗传重编程,使他们不再是硬脑膜细胞,而是恢复到类似胚胎的状态——当它们是干细胞、能够发育成任何身体的特化细胞时的状态。然后,科学家将这些诱导的多能干细胞暴露于生物化学物质中,从而将它们推向新的发育途径:成为胎盘细胞。就像宏观版本一样,细胞自发组织起来。“类器官有分层的三维结构,”Erwin说。“而不是一大坨。”胎盘类器官的基因组与其细胞来源的成年人相同。因此,它也与其胎盘相同。Erwin在一个“摇床”中培养类器官,这是一个在培养箱内来回轻轻摇动的小培养皿,摇动以保持良好的营养。诱导性多能干细胞需要大约10天才能发育成类似于真实器官的胎盘类器官,用以模拟对外界攻击的响应。一旦发育成类器官,Erwin会施于压力条件。例如在一项测试中,她通过在含有5%氧气而不是标准20%的空气中生长类器官来模拟怀孕缺氧。根据初步结果,类器官会形成微小的绒毛,突出的手指样结构伸出来寻找维持生命的氧气——就像真正的胎盘一样,缺氧会使绒毛长入子宫壁。其他计划的攻击包括大量的应激激素,流感病毒和其他已知会增加精神分裂症风险的因素。很快,Erwin计划构建大脑类器官,并在与胎盘类器官相同的培养皿中让它们生长,两种类型的类器官用一层仅允许生物化学物质通过的膜分隔开。如果一切顺利,实验应该会展示对胎盘类器官的攻击如何影响大脑的类器官。因为从精神分裂症患者的细胞产生的类器官,具有与细胞来源人相同的引起精神分裂症的遗传变异,所以类器官是测试基因和环境(这里指经过胎盘过滤的环境)如何相互作用导致精神分裂症的理想方式。“只有很少的疾病异常是单纯由基因作为唯一的风险因素的,”Weinberger说。恰恰相反:正确的环境可以使本来可能导致疾病的基因沉默,而错误的环境不仅会释放,而且实际上会加剧基因的致病效应。在2018年对2,038名精神分裂症患者进行的一项研究中,Weinberger及其同事发现了一些之前被认为会增加精神分裂症风险的基因的奇怪现象。“当你查看这些基因时,它们不一定是关于大脑的,相反,它们在胎盘中高度表达。妊娠中的并发症越多,在350个与精神分裂症相关的基因中的某些基因的表达水平越高。”与人们预期不同的是,这些高度表达的基因中几乎没有一个与神经元的经典功能相关。相反,它们会影响总体的细胞功能,如运行产生能量的线粒体和输出蛋白质。Weinberger称这个模型为第一个“连接生命早期相关并发症,遗传风险和精神疾病”的机制。这种连接就是胎盘。如果Erwin的胎盘/脑器官配对成功,它将有望解释胎盘中数百个基因的活性升高如何影响大脑发育,有时强烈到足以导致20年后的精神分裂症。 Weinberger说,这种方法“开辟了胎盘医学的新篇章。”
  • 直播预告 | 类器官技术在肿瘤研究中的应用与展望
    会议简介类器官在癌症研究、神经生物学、干细胞研究和药物发现领域变得越来越重要,因为它们可以增强人体组织建模。类器官源于干细胞,并可扩展为多种组织类型,包括肝脏、肺、脑、肾脏、胃和肠。由于这些 3D 微小组织能够模拟体内器官,因此在人类发展和疾病机制方面能为研究人员提供更多见解。2023年5月26日,fenxi测试baikewang联合徕卡举办本次研讨会,将邀请行业专家,通过与大家共同讨论类器官技术在肿瘤研究中的应用与展望,希望能对行业内工作者带来帮助和启发。报名方式长按识别二维码 预约报名会议日程演讲人蒋明 浙江大学 研究员毕业于复旦大学生命科学学院,获得生物物理学博士学位。先后在美国罗切斯特大学、哥伦比亚大学进行研究工作。长期从事前肠起源的器官包括食管、胃和肺的干细胞在器官损伤再生及在肿瘤中的功能研究。以类器官结合动物模型,鉴定不同类型和起源的干细胞在参与损伤后再生以及在肿瘤形成过程中的作用,已发表一系列高水平SCI研究论文,包括Nature,Journal of Clinical Investigation、Developmental Cell和PNAS等多篇领域内顶级期刊。承担科技部重点专项和国家自然科学基金等研究课题。获得国家发明专利1项。赵梦路徕卡 高级应用专家2017毕业于中国药科大学生物医学工程与分子影像实验室,主要研究肿瘤标志物配体亲和力,肿瘤靶向探针荧光成像、近红外成像。加入徕卡后主要负责超高分辨显微镜STED,FLIM荧光寿命检测,高端共聚焦FRAP FRET技术支持工作。同时在高端宽场显微镜THUNDER、TIRF、Scanner、激光显微切割技术方面有丰富经验。胡浩伯桢生物 联合创始人,市场总监中科院学术新人、清华大学博士后,联合创立伯桢生物,开发类器上游技术和产品模块,致力于推进类器官技术标准化,多维度打造类器官产业转化和医药应用行业新生态,共享模型价值、引领医药创新。具有结构生物学、免疫、病毒和疫苗交叉学科背景;拥有国家重点实验室、清华大学综合医学研究中心多年科研经历,以第一作者身份于国际权威期刊Genes Dev、Developmental Cell等发表多篇研究论文;具有50+个科研、医院、药企类器官平台合作经验。相关产品MICA全场景显微成像分析平台了解更多:徕卡显微
  • GERSTEL参会“一带一路”中欧科技发展国际学术论坛暨第一届国际食品营养健康与风味创新论
    由北京工商大学主办的“一带一路”中欧科技发展国际学术论坛暨第一届国际食品营养健康与风味创新论坛在北京圆满闭幕。本次会议紧紧围绕如何加强“一带一路”沿线国家和地区的科技合作,推动建设科技共同体;同时在“健康中国2030”的总体战略部署下,开展食品营养健康与风味产业的技术创新,在发酵食品、天然产物、功能食品、益生菌、食品风味与功能、食品加工风味与营养利用等领域开展学术交流与探讨,旨在促进国际科技交流合作与成果转化、推动食品营养健康与风味产业技术创新发展。本次会议的主题为“加强带路中欧科技交流合作,助力食品营养健康与风味科技创新”。会议将邀请国内外权威专家和知名学者共聚一堂,对中欧科技合作、食品营养健康与风味研究领域的最新科学进展进行学术报告,共同展望产业的发展方向,GERSTEL有幸参展次创新论坛。GERSTEL展台老师们交流技术哲斯泰“风味,香气和气味分析”整体解决方案:多种风味化合物萃取技术(LLE/HS/DHS/SPME/SBSE)+气相色谱-嗅闻-质谱联用技术(GC-O-MS)
  • 专家“夜哭”大气法三审 落后技术混进草案
    p   《大气污染防治法》(下称《大气法》)历时15年修订,于2015年8月24日报送全国人大常委会第十六次会议三审,不出意外,通过已成定局。 /p p   “看了《大气法》报告难以入眠,真想大哭一场。为何影响到13亿民众生命安全的《大气法》,会被人操纵,我们又如何才能阻止这份“不是保障公众利益”的法律颁布?”8月25日,一参加过《大气法》修订草案起草的专家感叹,自己多么的渺小和无力。 /p p   始于1987年的《大气法》曾先后于10995年、2000年作出过修改。本次修改于2006年启动,基于经济发展的需要,《大气法》修改一拖再拖。直到2014年12月,第十二届全国人大常委会第十二次会议初次审议并公开征求意见。 /p p   今年6月全国人大常委会再次二审并公开征求意见。不过,每一次征求意见总会引来口诛笔伐。“初稿起草快10年了,那时的技术和现在的技术水平完全不同,快十年的初稿如何适应现在和未来发展需要?”多位参加过初稿起草专家表示,真正做过研究的相关领域专家都没有参家到编制工作,“写的建议也被扔到了垃圾桶里了。” /p p   征求稿中存在的问题,导致“回炉重造”和“大修”的呼声并没有因为正在三审而减弱。 /p p    strong 修改思路遭到质疑 /strong /p p   来自全国人大8月24日的信息显示,全国人大法律委员会在二审草案公开征求意见期间,与部分地方人大法制机构进行了座谈,并于7月23日对草案进行了审议,8月18日再次审议,提出了九大修改意见。 /p p   “专家的建议根本没有采纳,公开说话。”一不愿具名的专家对三审草案表示。自一审草案公开征求开始,《大气法》的修改均遭到专家的诟病。 /p p   第十二届全国人大常委会委员、中科院科技政策与管理科学研究所所长王毅曾公开表示,“现在的大气法文本没有灵魂,没有主线。主要在于大气管理的基本思路、基本关系没有说清楚,首先是总量控制与达标排放、质量管理之间的关系,然后是政府、企业和公众之间的关系。 /p p   具体说,政府怎么负责?负什么责?环保部内部就得要先理清,不能这个司出这个想法,那个司出那个想法,法律问题上你得说清楚,以谁为主,或者相互关系是什么?不说清楚不是没法落实吗? /p p   中国电力企业联合会秘书长王志轩算了一笔账。全国共约4万亿千瓦时的燃煤电厂,如果按照“十二五”总量控制的目标来减排,二氧化硫和氮氧化物的年排放量分别达到800万吨和750万吨就可以了 但是,如果要按照《火电厂大气污染物排放标准》要求,则对应二氧化硫和氮氧化物的最高允许年排放量分别为367万吨和182万吨,还有烟尘是55万吨 假设要按照“超低排放”要求,那么这三项污染物加起来则不得超过160万吨,当然,超低排放要求在时间和地域上有所差别。 /p p   而根据中电联的统计,2014年,全国电力烟尘、二氧化硫、氮氧化物排放量分别降至98万吨、620万吨、620万吨左右。换言之,全行业提前达到了“十二五”减排目标,但是却远远没有实现达标排放。 /p p   不同的减排要求对应不同的核查、监管、考评,互相之间还没有逻辑联系,不仅造成了企业的困扰,造成政府各个部门各行其是。“口号式条款太多,更像政策性文件而不像法律,无大错,也无大用,缺乏可实施性。”国务院发展研究中心资源与环境政策研究所副所长常纪文表示。 /p p    strong 落后技术混进草案 /strong /p p   机动车尾气污染治理也是本次《大气法》的重点。 /p p   中科院等机构的研究结果显示,城市中机动车尾气排放一氧化碳、碳氢化合物和氮氧化物分别占城市总污染物的60%~70%、40%~50%、30%~40%,并随着机动车数量的增长呈上升趋势,而其中超过一半来源于占机动车总量不到20%的高污染车的排放。 /p p   《大气法》一二审草案第二十八条关于遥感监测技术遭到了质疑。 /p p   该规定称,环境保护主管部门及其委托的环境监察机构和其他负有大气环境保护监督管理职责的部门,有权通过现场检查监测、在线监测、遥感监测、远红外摄像等方式,对排放大气污染物的企业事业单位和其他生产经营者进行监督检查。 /p p   三审中,有部门建议增加遥感监测等执法手段,对在道路上行驶的机动车进行抽测。8月24日,全国人大法律委员会提出经研究,建议增加规定:在不影响正常通行的情况下,可以通过遥感监测等技术手段对在道路上行驶的机动车的大气污染物排放状况进行抽测,公安交管部门予以配合。 /p p   车辆尾气遥感检测技术于上世纪80年代末开始在美国出现,目前已在北美、欧洲、东亚等国家和地区得到应用。 /p p   这一检测技术主要还是用于高排放车识别、清洁车豁免、I/M项目评估、车队排放特征调查、机动车排放清单建立、过境高排放车辆限行。更多的是用于排放特征研究,并没有作为执法工具。 /p p   北京、广东、江苏、山东等地已出台了有关机动车遥感检测的地方标准,不仅具体指标差别较大,甚至连机动车污染物排放量的计算公式都没有。 /p p   “大气污染防治要做到防、控、治,遥感检测技术既不能分析出机动车污染量,也无法控制污染量,更不可能是治理技术。”国家机动车污染防治专业委员会副主任颜梓清接受《中国经营报》记者采访表示,这个实际上是在推销产品,这个将来会形成腐败,一定要引起高度重视。“如果一个权利部门,或者是参与制定法律的人,通过他的权利,能够去推销产品,那对社会的危害大家可想而知,这是非常有危害的。” /p p   《新车型式认证与在用车检测能力差异分析表》显示,目前机动车检测所采用的简易瞬态工况法可检测新车国Ⅳ标准项目中的一氧化碳、碳氢化合物、氮氧化物三种污染物质量(克/公里),而稳态工况法、双怠速法和遥测法均检测不出这些污染物质量。 /p p   去年10月24日,国家发改委等部委发布的《加强“车、油、路”统筹,加快推进机动车污染综合防治方案》(下称《方案》)提出,“2015年起,京津冀、长三角、珠三角等区域的地级及以上城市推行遥感检测法”。 /p p   北京市计划在2017年以前,新投入150套固定式遥感检测设备,新增20辆遥感监测车,对上路行驶车辆排放实施24小时监控 天津市去年引进1辆遥感监测车,最近又增加了8辆,并多次对超标排放、冒黑烟大型车辆(含过境外埠车辆)进行专项执法检查 银川、合肥、青岛、杭州、西安等城市也纷纷添置机动车遥感检测设备。 /p p   根据大气污染防治法的修订流程,稿子先由环保部呈报国务院,再由国务院呈报到全国人大常委会。从现实来看,大部分全国人大常委会委员们参与立法的环节,一般是从一审会接触一审稿时开始。“这相当于菜已大致炒成,再让评委们点评怎么修改再吃,这时基本已经晚了。”常纪文表示。 /p
  • 国内首个室温太赫兹自混频探测器问世
    记者日前从中科院苏州纳米所获悉,该所成功研制出在室温下工作的太赫兹自混频探测器,从而填补了该类探测器的国内空白。   据了解,作为人类尚未大规模使用的一段电磁频谱资源,太赫兹波有着极为丰富的电磁波与物质间的相互作用效应,不仅在基础研究领域,而且在安检成像、雷达、通信、天文、大气观测和生物医学等众多技术领域有着广阔的应用前景。目前,室温微型的固态太赫兹光源和检测器技术尚未成熟,众多太赫兹发射&mdash 探测应用还处于原理演示和研究阶段。室温、高速、高灵敏度的固态太赫兹探测器技术是太赫兹核心器件研究的重要方向之一。   自2009年起,苏州纳米所秦华、张宝顺、吴东岷课题组就致力于太赫兹波&mdash 低维等离子体波相互作用及其调控研究。该团队在2009年年底取得突破性进展,在GaN/AlGaN高电子迁移率晶体管的基础上研制成室温工作的高灵敏度高速太赫兹探测器,首次实现了对1000GHz的太赫兹波的灵敏检测。   经过3年多的技术攻关,研究团队进一步突破了太赫兹天线、场效应混频和器件模型等关键技术,掌握了完整的场效应自混频太赫兹探测器技术。   目前,苏州纳米所研制的太赫兹探测器探测频率达到800~1100GHz,电流响应度大于70mA/W,电压响应度大于3.6kV/W,等效噪声功率小于40pW/Hz0.5,综合指标达到国际上商业化的肖特基二极管检测器指标,并成功演示了太赫兹扫描透视成像和对快速调制太赫兹波的检测。   据介绍,该项技术可进一步发展成大规模的太赫兹焦平面成像阵列和超高灵敏度的外差式太赫兹接收机技术,为发展我国的太赫兹成像、通信等应用技术提供核心器件与部件。
  • 1260万!上海交通大学药学院类器官筛选大分子与小分子鉴定定量分析设备系统采购项目
    一、项目基本情况项目编号:0834-2341SH23A446/02项目名称:上海交通大学药学院类器官筛选大分子与小分子鉴定定量分析设备系统预算金额:1260.000000 万元(人民币)最高限价(如有):1260.000000 万元(人民币)采购需求:序号货物名称数量简要技术规格交货期交货地点类器官筛选大分子与小分子鉴定定量分析设备系统1套*1.1.9 扫描速度:≥40Hz(详见第八章)签订合同后6个月内关境外货物:CIP上海交通大学指定地点关境内货物:DDP上海交通大学指定地点合同履行期限:签订合同后6个月内本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间:2023年11月14日 至 2023年11月21日,每天上午9:30至11:30,下午13:00至16:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:上海市共和新路1301号D座二楼方式:详见其他补充事宜售价:¥500.0 元,本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:上海交通大学     地址:上海市东川路800号        联系方式:陆老师 86-21-54744366      2.采购代理机构信息名 称:上海中招招标有限公司            地 址:上海市共和新路1301号D座二楼            联系方式:林佳文、吴乾清 电话:86-21-66271932、86-21-66272327,13764352603@163.com、18930181850@163.com            3.项目联系方式项目联系人:林佳文、吴乾清电 话:  86-21-66271932、86-21-66272327
  • 中外类器官在环境毒理的应用(中脑类器官为例)
    (一)产业化方面44岁的贝克罗莱那大学教授Wilson描述了体外生物再生的第一次尝试,他证明了分离的海绵细胞可以自我组织以再生整个生物体,从1907年至今,类器官的发展历程不断获得突破。类器官技术的产业化方面国外起步较早,多家知名的类器官技术公司相继诞生,如美国的HesperosInc. 英国的Kirkstall Ltd. 美国并陆续将人体器官芯片送往外太空进行实验,以观察地球重力对脑细胞及其认知功能的影响。其中有企业也成功将类器官技术应用于新药研发、疾病诊断等领域,并取得了显著成果。相较于国外,中国在类器官技术的产业化方面起步较晚。直到2019年前后,中国才相继出现以研发类器官试剂,类器官构建等工业企业。(二)科研方面-环境毒理中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室关于《环境毒理学中疾病特异性体外模型重要性》的文章,发表于2023年12月。文章摘要与核心观点体外模型:环境毒理学是研究环境化学物质对人类健康的影响,考虑已有疾病的人群对环境污染物的敏感性可能更高,传统的疾病特异性动物模型存在种间差异,可能无法准确模拟人类疾病。体外模型对于模拟疾病和评估毒理学至关重要,可以更接近地复制整个生物体的环境条件和复杂性。疾病特异性2D iPSC模型:iPSCs(诱导多能干细胞)能够分化为人体中的多种细胞类型。通过重编程成人细胞,避免使用人类胚胎的伦理问题。可用于疾病建模、潜在治疗开发和药物测试。疾病特异性类器官模型(Organoids):类器官是实验室中培养的3D器官或组织的微型版本。包含多种细胞类型,能够自我组织形成类似原始器官的结构。可用于研究癌症、神经退行性疾病和遗传疾病。疾病特异性器官芯片模型(Organ-on-a-Chip):微流控细胞培养装置,复制人类器官和组织的结构和功能。与传统的单层细胞培养不同,器官芯片创建3D组织结构,更接近体内环境。可用于高通量药物筛选、毒理学研究和疾病建模。结论:尽管人类基础和动物模型的互补使用是理想的,但体外生物工程疾病模型有望加速药物开发、降低成本,并提高研究的临床转化。美国印第安纳大学,辛辛那提儿童医院医学中心使用《人类中脑类器官微生理系统来模拟产前全氟辛烷磺酸(PFOS)暴露影响》的研究文章,发表于2024年7月。文章摘要与核心观点PFOS是一种在多种环境中检测到的合成化学物质,与人类中枢神经系统(CNS)的功能障碍有关。但是,由于缺乏相关的人类模型,PFOS暴露的神经毒理学在很大程度上尚未得到充分研究。本研究报道了生物工程化的人类中脑类器官微生理系统(hMO-MPSs),以模拟胎儿大脑对多种同时发生的PFOS暴露条件的反应。研究了PFOS暴露对神经活动、神经发育、神经炎症的影响,并使用神经功能、解剖和分子测试来评估PFOS的神经毒性。主要发现:PFOS暴露对hMOs的神经活动有初始的增加和随后的减少效应。PFOS暴露损害了神经发育,减少了神经前体细胞和多巴胺能神经元的数量。PFOS诱导了神经炎症,增加了活性氧(ROS)的产生和星形胶质细胞的激活。PFOS暴露导致神经元凋亡和神经突密度降低。结论:研究提供了PFOS对人类大脑功能和发育影响的宝贵见解,并展示了hMO-MPSs在模拟污染物对功能性神经障碍影响和进行环境毒素发育毒性研究方面的潜力。(三)前景与展望近年来,中国政府也加大了对类器官技术的支持力度。通过出台相关政策、设立专项基金等方式,鼓励企业和科研机构开展类器官技术的研发和应用。南方财经7月31日电,上海市人民政府发布加强本市临床研究体系和能力建设支持生物医药产业发展的实施意见,意见指出推动人工智能、组学技术、类器官等前沿技术在临床研究中的应用。中国类器官技术市场同样具有广阔的发展前景。随着技术的不断成熟和政策的持续支持,预计未来几年中国类器官技术市场将迎来爆发式增长。同时,中国丰富的临床样本资源和庞大的市场需求也将为类器官技术的发展提供有力支撑。附:常用的三大毒理学数据查询网站参考文献:1.Francesco Faiola,Nuoya Yin, and Renjun Yang. Environmental Toxicology: The Importance of Disease-Specific In Vitro Models. Environment & Health2.C.Tian, H. Cai, Z. Ao, et al., Engineering human midbrain organoid microphysiological systems to model prenatal PFOS exposure, Science of the Total EnvironmentKirkstall Quasi Vivo® 类器官芯片微生理系统:又称为微流体“芯片上器官”系统,具有相互连接的细胞培养单元,为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。通过提供一种近生理的体外模型,模拟细胞微环境,具有更完整的结构和功能,解决动物与人类之间的种属差异,且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态,反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应,捕捉复杂的生理学反应,并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统,为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案,包括2D、3D、屏障,或多器官。在疾病模型,药物筛选和毒性测试,再生医学和组织工程,发育生物学研究,感染与免疫研究,个性化医学,癌症研究等领域被广泛应用。
  • 阿尔塔氟虫腈及其代谢物混标现货供应!
    2017年7月20日,比利时通过RASFF系统通报鸡蛋中检出氟虫腈。问题鸡蛋已被销往12个国家或地区。据报道,问题鸡蛋产自荷兰,氟虫腈被不恰当的用于养鸡场的清洁物品中,造成鸡蛋被检出残留物。针对此事,国家质检总局第一时间在官网做出回应表示,“我国对进口禽蛋及其产品实施严格的检验检疫准入管理。目前包括荷兰在内的欧盟各成员国的新鲜禽蛋和禽蛋产品均尚未获得检验检疫准入资格,不能向我国出口,请中国境内消费者不必为此担心。”氟虫腈是一种苯基吡唑类广谱杀虫剂,对蚜虫、叶蝉、飞虱、鳞翅目幼虫、蝇类和鞘翅目等重要害虫有很高的杀虫活性,对作物无药害。然而氟虫腈会对农作物周围的蝴蝶、蜻蜓等造成影响,并且现有动物实验研究表明,短期摄取大量氟虫腈会对神经系统造成不良影响,长期摄取氟虫腈可能会损害肝脏、甲状腺和肾脏,但不会引起基因突变、致癌或对生殖能力、胎儿造成影响。德国禁止在用于食品加工的动物养殖过程中使用氟虫腈。目前德国实行欧盟的相关规定,要求食品中的氟虫腈残留不能超过0.005毫克/千克。我国国标GB 2763-2016中明确了氟虫腈在谷物、油料和油脂、蔬菜、水果、糖类和食用菌中的限量(玉米及鲜食玉米0.1mg/kg,其他为0.02mg/kg),但未明确在蛋类中的规定。“毒鸡蛋“事件发生后,虽然我国国内市场暂无进口禽蛋,但是仍然引起相关各科研机构、第三方检测公司的及仪器公司的注意,其中阿尔塔的合作伙伴SCIEX及博纳艾杰尔在最快的时间内发布了鸡蛋中氟虫腈的检测方法。SCIEX:如何应对欧洲“毒鸡蛋”来袭?博纳艾杰尔:这个八月有点忙,“毒鸡蛋”怎么防? 阿尔塔科技有限公司提供氟虫腈及其代谢物的单标、混标,均为现货!更多产品欢迎咨询订购!单标货号产品名称英文名称CAS#溶剂包装1ST20305-100M氟虫腈Fipronil120068-37-3甲醇100ppm, 1ml1ST20502-100A氟甲腈Fipronil Desulfinyl205650-65-3乙腈100ppm, 1ml1ST20306-100M氟虫腈硫化物Fipronil Sulfide120067-83-6甲醇100ppm, 1ml1ST20308-100M氟虫腈砜Fipronil Sulfone120068-36-2甲醇100ppm, 1ml混标1ST27612-100A氟虫腈及其3种代谢物混标, 100ppmFipronil & 3 Metabolites Mix Solution, 100ppm乙腈100ppm, 1ml
  • 油罐车混拉食用油?海道尔夫涡旋振荡器助力检测食用油中溶剂残留及污染物
    近期因油罐车混装事件的曝光,我们知道了一些油罐车在运输食用油之前曾运输过煤制油或其他化工液体,并且在未进行彻底清洗的情况下直接装载食用油或其他食用液体的现象。长期摄入这些含有化工残留的食用油,可能导致人体中毒和人体器官衰竭。此次事件引发了公众对于食品安全的巨大担忧。食用油是我们日常烹饪中常见的原料,其食品安全性直接关系到我们每一个人的健康。食用油厂家有义务对所生产销售的食用油进行严格把关,除了运输环节以外,对于食用油中溶剂残留量及污染物的检测成为了目前的重中之重,让我们一起为消费者捍卫舌尖上的安全做出我们力所能及的贡献。目前食用植物油中的矿物油残留检测可依据《动植物油脂矿物油的检测》(GB/T 37514-2019),采取快速检测试剂法以及气相色谱-质谱联用法。01食用油中矿物油快速测试剂法1、取待测油样2ml于灭菌瓶中,加入等体积浓度60%以上的强碱溶液 2、使用Multi Reax涡旋振荡器进行充分混合;3、加入该混合溶液20倍量的乙醇 4、再次使用Multi Reax涡旋振荡器进行充分混合;5、加入沸水,目测溶液是否浑浊。02气相色谱-质谱联用法1、称取 0.5g样品于灭菌瓶中,称量应精确到 0.001g 2、在样品中加入 5ml正己烷稀释 3、使用Multi Reax涡旋振荡器振荡2min;4、置于离心机中离心;5、将样品通过有机滤膜过滤除杂 6、进样,使用GC-MS进行测量并通过标准曲线计算矿物油含量。无论是通过快速检测试剂法还是气相色谱-质谱联用法,其中都需要多次使用振荡器,作为一个辅助工具,振荡器在食用油的混合、乳化或振荡过程中起到了至关重要的作用,通过使用Multi Reax涡旋振荡器可以帮助将油样与稀释液充分混合,使样品更加均匀,提高检测的准确性和可靠性。针对食品检测的需求,我们提供了优异的样品混匀解决方案,为食品行业用户提供全面的服务与支持。03Multi Reax 涡旋振荡器的优势高效性与均匀性Multi Reax多试管涡旋振荡器能够快速、均匀地混合和搅拌液体或固液混合物,大大提高了实验人员的工作效率。这种高效的混合方式有助于在食品、科研、化工和制药等领域实现快速且准确的实验结果。多个试样平行排列,可同时进行涡旋和振荡,能够保证液体在管道中的均匀分布,避免了死角和局部混合不均的现象。对于需要精确控制反应条件的实验至关重要。结构与设计优势Multi Reax多试管涡旋振荡器的结构紧凑,占用空间较小,适合在有限的场地内使用。在实验室、工厂等空间有限的环境中具有非常大的优势。Multi Reax结构设计简单,易于维护和清洁,防护等级高达IP 30,可置于一般的恒温箱以及二氧化碳培养箱中使用,减少了维护和清洗的工作量,提高了耐用性。可调性与可控性Multi Reax多试管涡旋振荡器标配12位和26位试管夹具,可以根据不同的混合需求调整转速、样品数量和排列方式,还可精确的控制参数,具备长达999min的定时功能,以确保实验结果的准确性和可重复性。稳定性与低噪声Multi Reax 多试管涡旋振荡器具有较高的稳定性和低相位噪声,适用于需要长时间稳定运行的实验。并且在运行过程中产生的噪声较低,不会对实验环境造成干扰。广泛应用性Multi Reax多试管涡旋振荡器具有高效、均匀、可控的混合能力,可广泛应用于化工、制药、食品、生物实验、环境监测等多个领域。例如,在生物实验中,它可以用来混合和分散细胞、蛋白质、核酸等生物样品;在环境监测中,可以用来混合和分散水样、土壤等环境样品。操作简便性Multi Reax多试管涡旋振荡器采用旋钮式操作模式,简单易用、加速均匀,有效避免样品飞溅。德国HeidolphEND关于HeidolphHeidolph集团是创新型实验室前处理设备的制造厂商。磁力搅拌器、顶置式搅拌器、台式旋转蒸发仪、工业大型旋转蒸发仪、蠕动泵、混匀器、恒温摇床等相关产品构成了Heidolph实验室设备的产品线。集团总部位于德国南部的纽伦堡附近的施瓦巴赫市。作为Heidolph集团全资子公司,海道尔夫仪器设备(上海)有限公司于2019年正式成立,旨在为中国用户提供更为直接、更快速的服务。如需更多详细信息请致电400-021-7800或邮件sales@heidolph-instruments.cn,我们将竭诚为您服务。
  • Science子刊:来自患者的类器官可帮助预测病人对化疗的反应
    研究人员基于肿瘤类器官(或3D组织培养物)创建了一项测试,它能帮助预测晚期结直肠癌(CRC)患者对化疗做出的反应。在一项前瞻性的临床试验中,他们的基于类器官的检验预测了80%的使用伊立替康标准疗法治疗的患者的反应。他们的系统可以帮助识别那些可能对毒性化疗没有反应的患者,并可能最终帮助临床医生设计更加个性化和有效的化疗方法。化疗被认为是大多数癌症治疗的支柱,但许多患者对治疗没有反应,并会感受到严重的副作用。因此,科学家将研发能够预测哪些患者最有可能受益于化疗药物的方法列为优先考虑的事务。但是,这些方法中有许多仅取得了有限的成功,或仍处于早期开发阶段。Salo Ooft和同事制定了一种新的策略,它用患者自身肿瘤的类器官模型来预测患者的癌症会如何对化疗药物做出反应。他们收集了61例转移性CRC患者的样本,并使用这些组织来生成类器官;他们用伊立替康单独治疗这些类器官或与5-FU合用进行化疗。该类器官系统通常能反映患者会如何对治疗做出反应,并正确分类了80%的接受依立替康治疗的患者。此外,这些类器官可以在21天内生成并被筛选——这比以前的系统(需要进行2到6个月的准备)有了长足的改善。研究人员指出,这些类器官无法预测患者会如何对5-FU和奥沙利铂药物组合所做出的反应。尽管如此,这些发现提示,通过进一步的改善,源自患者的类器官可帮助防止癌症患者接受不必要的基于伊立替康的治疗。
  • 镇江一村庄暗藏几十家污染企业 甲醛超标一倍
    据中国之声《新闻纵横》报道,近日,有江苏省镇江市庄泉村的村民不断打来电话反映称,在这个仅有五百户村民的小村庄中,就聚集着几十家刷子制造企业,这些企业在生产过程中大量使用油漆,严重污染空气。   当地环保部门监测显示,村内空气甲醛超标一倍多。这样的情况存在多年却一直无法治理。   明知道污染的存在却无法治理,背后缘由是什么?经济效益面前,怎样才能破解空气污染的难题?为此,记者前往当地进行了调查采访。   采访车缓缓开进庄泉村,阳光很好,油菜花在风里微微的低着头,一片金黄。可当记者摇下车窗时,却没能闻到该有的清新空气,反而带着股油漆味,越往村里开,气味越加浓烈。带路的村民生怕记者以为这就是最难闻的时候,拼命的解释。   村民:今天风大,空气流动比较快,夏天温度一高整个村子全是这个味道,刺鼻,呼吸都很难呼吸。   庄泉村从六十年代便开办集体企业做油漆刷,投入少,盈利多,如今发展到了几十家,一个个制刷厂排列在村里的道路两旁,制刷时需要给刷柄上漆,大量有害气体挥发到空气中。记者随便走进一家工厂:   记者:你不觉得油漆味对健康有影响吗?   工人:习惯了以后就闻不到了。   记者:就是你们自己也有担心的?   工人:担心?也无所谓了。习惯了,也不是一年两年了。   这个仅有五百户村民的小村庄一年产值过亿,90%的村民直接或间接参与生产。   村民:我们全靠这个赚钱,我们整个大队全靠这个,七十岁八十岁农村没有保险的。   记者:靠这个生活?   村民:对,你把我们一关就全完了,又没有田了。   记者:你家有第三代吗:   村民:有,小孙子都在家里面,不要紧。   尽管现在一些企业选择污染较小的水性油漆,但对塑料柄的刷子依然需要使用污染重的油性油漆,这些企业大多没有废气收集的环保设备。一家制刷企业的负责人对污染并不回避:   记者:空气污染的问题你觉得存不存在?   负责人:不能说不存在,也没那么恐怖,国情就在这里,你要说怎么弄?全部关掉吗?   记者:你不住在这儿?   负责人:我住丹阳。   记者:你能闻到空气中的味道吗?   负责人:我闻不到的!真的,我感觉空气很好的,我闻不到,真闻不到,你闻得到吗?   记者:闻得到。   负责人:也许你待两天就闻不到了。   与制刷厂一墙之隔的村民却不这么认为:   村民:怎么会闻不到呢?阴天要下雨时候更严重。   记者:刺鼻吗?   村民:怎么会不刺鼻?担心也没有用,我们住在这里也不可以搬走,一个村庄一个大队!有多少厂!哪个没有厂?就凭我一个人的力量是根本摆不平的。损害有什么办法?损害也没有办法!   越往村里走,挂牌的制刷厂越少,村民表示很多是家庭小作坊:   村民:家庭作坊一般都是小的,做个一两百万产值的,隔壁就是有啊,我家就在中间,几家都有小孩,空气污染对小孩造成多大的影响,庄泉村先后出现四例白血病,其中一人救治三人死亡了,其中我小孩就死掉了。   记者从镇江市丹徒区环保局了解到,今年3月初,环保局对庄泉村外部空气分东南西北中五个方位进行了监测,在空气流动的情况下依然有数据超标。   丹徒区环保局监察大队副大队长汤杰:监测出来超标的第一个点是庄泉村的东部,在十点到十一点,还有一个点是庄泉村的西部,在十三点到十四点,都是甲醛超标,最多超了一倍多。   3月14日环保局对庄泉村有厂名有工商执照的24家企业下发了限期整改通知书,然而效果并不明显:   汤杰:环保下去的东西不一定按照环保的要求执行,原则上是不可以不执行的,但是他不执行我们又没有强制手段让他必须停下来,法律没有赋予我手段,我们去查他就停,我们走了他又做了,有的根本就没有门牌。   牺牲环境求发展,这样的做法不仅是庄泉村,南通海安青墩村也走过,铝灰加工企业作为当地支柱产业,产生的废气废渣对环境污染很大,也给当地环保部门工作带来了很大阻力,但通过建立铝灰产业园集中治污,当地在村民利益和环境治理中找到了平衡。   丹徒区环保局副局长胡卫民介绍,他们也有类似的想法。   胡卫民:一个把涉及油漆的这块搬园入区,建设制刷产业园,集中处理,第二个把油漆车间集中,把有污染的这块分离出去,回来再进行手工制作。   目前相关的具体方案已经报道丹徒区政府,正在等待回复。   胡卫民:这么多企业在一个村子里面是否合理,我们现在考虑的是规划问题,我们和区政府镇政府也在联系汇报,在规划上面才能彻底解决这个现状,不从规划入手解决不了这个问题,企业和居民混居,这样很难解决根本问题。   庄泉村的空气污染并不是个例。在全国其他地区,也有不少污染环境的产业,这些产业已经发展多年,给当地百姓和地方政府创造了大量的经济收益。而如今,这些产业的环境破坏力正在逐渐显现。   要发展,还是要环境?这是老生常谈。但在面对这样的抉择时,我们仍旧希望,我们的企业能够更多地承担起社会责任,我们的政府也应该有“壮士断腕”的决心。因为以环境为代价的发展势必不可持续。   空气污染严重超标的庄泉村未来将会如何,中国之声也将继续关注!
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