单孔细胞核转染系统

Neon NxT 电转染系统：可靠的转染性能使用高效、快速、简单、灵活的紧凑型电转染系统，节省宝贵的研究时间，并保护珍贵的样本。Invitrogen Neon NxT 电转染系统采用专有移液器吸头技术，再结合经过简化的工作流程和灵活操作，有助于减少样本损失，降低污染风险，减少操作步骤，让您全方位管控各种实验。Neon NxT 电转染系统的优势极高的转染效率和细胞活率—可转染具有挑战性的细胞株，转染效率高、细胞活率高 提高基因编辑效率—专有的Neon NxT基因编辑缓冲液可以帮助提高基因编辑性能根据需要灵活变通—针对不同的细胞类型、细胞密度、递送物质和电转染方案，精确优化电转染参数节省宝贵的研究时间—利用一个缓冲液试剂盒和直观的用户界面，通过 3 步简单的工作流程即可快速转染细胞节省珍贵样本—尽量减少样本输送造成损失和污染的风险使用该转染系统对多种细胞株进行转染时，均可实现极高的转染效率和细胞存活率Neon NxT 电转染系统是一款电转仪，在极难转染的细胞（包括免疫细胞、原代细胞和干细胞）中实现高达 90% 的转染和基因编辑效率。150 多个细胞株已在经过优化的即用条件下进行了转染效率和细胞存活率测试。 图1 .Neon NxT 电转染系统的转染效率。 使用 GFP 质粒 DNA 或 GFP mRNA 在 10 μL 或 100 μL 电转染反应液中对细胞进行转染。报告的转染效率为 GFP 阳性细胞的百分比 (n = 3) 注意： 初始 T 细胞仅在 100 μL 反应中进行电转染。图 2.Neon NxT 系统进行电转染后的细胞存活率。 在使用 GFP 质粒 DNA 或 GFP mRNA 在 10 μL 或 100 μL 电转染反应液中对细胞进行转染。转染细胞使用 Invitrogen SYTO Red 死细胞染色剂染色，并通过 Invitrogen ATTUNE NxT 流式细胞仪评估细胞存活率。报告的细胞存活率 (%) 为 3 次测量的平均值。 注意： 初始 T 细胞仅在 100 μL 反应液中进行电转染。图 3. Neon NxT 重悬基因编辑缓冲液在基于 CRISPR-Cas9 的基因编辑实验中的性能。. 在 10 μL 或 100 μL 反应中电转细胞。(A) 以 GFP 阳性细胞百分比表示的 GFP 供体 DNA 基因敲入效率。(B) GFP 供体 DNA 敲入后细胞的存活率。(C) 以电转后不表达 GFP 的初始 GFP 阳性细胞百分比表示的基因敲除效率。(D) 电转后基因敲除细胞的存活率。提高基因编辑效率基因编辑在进一步了解人类健康和疾病方面大有可为。在基因编辑工作流程中，一个关键而又具有挑战性的步骤是将 CRISPR 核糖核蛋白 (RNP)、DNA 和 RNA 分子有效地递送到所选择的细胞系中，也就是所谓的转染。如上所述，电转是最广泛使用的递送方法，因为它能够实现高转染效率，即使是难以转染的细胞也不例外。与 Neon NxT 电转染系统配合使用时，我们的基因编辑试剂和 Neon NxT 重悬基因编辑缓冲液可以帮助提高基因编辑性能，使用 CRISPR Cas9 等特定物质进行哺乳动物细胞（包括原代细胞、干细胞和难以转染的细胞）的基因敲除或基因敲入实验 (图 3)。为什么 Neon NxT 电转染系统可以很好地替代电转比色皿？与标准比色皿电转染腔室不同，Neon NxT 电转染系统使用专有的生物兼容移液器吸头腔，可产生更均匀的电场。这一设计可以更好地维持生理状态，与常规电转染相比，细胞存活率更高。形成更加均匀的电场在整个电转染腔室内维持稳定的 pH 值产生极少热量生成较少离子减少细胞遇到的剪切力图 3.Neon NxT 移液器吸头相对于标准电转比色皿的优势。 专有的生物兼容型 (A) Neon NxT 吸头展示了成熟可靠的毛细管电转染技术，与(B) 电转比色皿相比具有重要优势。针对不同的细胞类型、细胞密度、递送物质和电转染方案，精确优化电转染参数电转染参数可定制使用 Neon NxT 电转染系统，您可以精确控制对实验至关重要的参数，而不会将宝贵的时间浪费在调整不准确的参数上。您可以利用该转染系统修改以下参数：脉冲电压脉冲宽度脉冲次数细胞类型缓冲液类型递送物质类型对各种递送物质、细胞类型和细胞密度均可通用将 DNA、RNA 或蛋白质递送到多种哺乳动物细胞中，每次反应可灵活转染 2 x 10⁴ 至 6 x 10⁶ 个细胞。使用 TransfectionLab 云端 APP 轻松制定计划Invitrogen TransfectionLab 是一款云端 APP，可以通过Thermo Fisher Connect平台进行访问，能够根据每个电穿孔实验，从设计阶段开始量身定制分步指南。您可以远程设置多达 384 个样本的多个孔板布局，通过已经连接网络的 Neon NxT 系统，您可以直接访问 APP 中保存的任何方案或孔板布局。利用一个缓冲液试剂盒和直观的用户界面，通过 3 步简单的工作流程即可快速转染细胞经简化的电转染工作流程Neon NxT 电转染系统的工作流程经过简化，易于操作和执行，用户几乎不需要进行培训，提高了结果的一致性和可再现性。使用该转染系统可轻松完成电转染过程：首先，将细胞和质粒混合物加入 Neon NxT 移液管吸头中。其次，插入移液器架，按下“电穿孔”。最后，将转染细胞转移至培养皿中。由于转染在移液器吸头内进行，所以 3 个简单的步骤即可完成转染操作：吸液、电转染、分液。该电转染系统能够缩短处理时间除了简化工作流程外，与常规电转染系统相比，我们专有的电转染技术可将总处理时间缩短至 10-15 分钟，因为转染在 Neon NxT 移液器吸头内进行。一个缓冲液试剂盒即可用于多种哺乳动物细胞类型解决了根据细胞株寻找缓冲液试剂盒的问题。我们使用一个缓冲液试剂盒简化了这一过程，该试剂盒可适配 150 多个哺乳动物细胞株。我们建议使用电压低于 1,900 V 的 Invitrogen Neon NxT 重悬缓冲液 R 和电压较高的 Invitrogen Neon NxT 重悬缓冲液 T。节省时间的孔板设置使用 Neon NxT 电转染系统的直观用户界面，提前设置整个孔板，而不用“快速启动 (Quick Start)”功能调整不同样本之间的电转参数。在每个样本进行电转染时，可监测屏幕上的进展情况，在 20 分钟内最多可完成 24 个样本的电转染。

Invitrogen™ EVOS™ M5000细胞成像系统为您的科学研究带来简便、自动化细胞成像。一体化设计包含高灵敏单色相机和独特的彩色照明系统，精密的光路系统，直观的成像和操作系统，可帮助生物学家快速获得高质量细胞和组织样品图像，并可对细胞进行定量分析。荧光和彩色明场成像EVOS M5000采用科研级CMOS高清相机，适合各种细胞和组织样品荧光成像，即时获得可供发表的精美图像。独特的彩色照明系统，轻松拍摄免疫组化、H&E等明场样本，图片色彩更保真。Z-stack成像EVOS M5000具有自动聚焦功能，成像系统可以对不同聚焦平面进行Z-Stack扫描；不仅可以拍摄到同一视野下不同层面的图像，还能从每张图像中提取聚焦效果最佳的像素，生成Maximum Projection图像，或进行三维重构分析。适合厚组织样本、神经元及网络研究、3D细胞球等样品成像。活细胞检测配备EVOS台式Onstage Incubator活细胞培养室，精确控制湿度、温度、CO2、O2或N2浓度，模拟生理环境，通过时间序列成像对活细胞生长进行监测。适用于细胞缺氧实验、胚胎发育、细胞迁移等动态观察应用。用Image-iT Hypoxia缺氧指示剂和NucBlue活细胞核染料染A549细胞，暴露于不同氧浓度。左图20% O2条件下，仅呈现蓝色细胞核；右图1% O2条件下，观察到明显红色Hypoxia试剂信号，表明细胞缺氧。成像和分析一体化操作系统只需轻点鼠标，即刻拍摄多通道荧光成像和彩色明场成像。可随时在操作界面上快速切换物镜、荧光通道，调节光强度、曝光时间等参数，选择手动或自动聚焦模式拍摄样本。然后，在分析界面对细胞图像进行定量分析，如细胞计数、细胞活力等应用。Jurkat细胞热处理(60?C处理1小时)后，应用ReadyProbes 细胞活力试剂盒染色，通过EVOS M5000成像，DAPI（蓝色）染所有细胞，NucGreen dead 488（绿色）染死细胞，成像操作软件自动识别细胞并输出每个通道细胞个数，分析细胞活力。

简介：Nucleofector核转染技术随着系统生物学与交叉学科方法的应用，要求细胞和系统 模型越来越接近体内细胞的功能。这就意味着将来的细胞 转染多数会是原代细胞的转染。而传统的方法很难成功转 染原代细胞。另外即使使用细胞系做为系统模型，传统的 方法也难重复出好的转染效率与成活率。Nucleofector 技术就从根本上解决这个问题。无论是原代细胞、干细胞 还是细胞系，它每次都可重复出很高的转染效率。 1998年，Nucleofector技术开发成功，2001年上市，是市场 上第一个有效的、非病毒介导的、用于原代细胞与难转染细 胞系的转染方法。现在Lonza还在继续不断改革创新，为研 究者推出更多更好的新产品。 原理：NucleofectionTM技术是利用电击在细胞膜上穿个小孔。并且 综合优化了各种特定细胞转染程序与转染液，使得转染物质 （如DNA、RNA等）不仅可以进入细胞质，而且可直接通过核 膜进入细胞核。这使得细胞的转染效率最高可达99%。 Nucleofector技术的组成：Nucleofector技术由Nucleofector仪器、细胞转染试剂和操作 手册组成※ Nucleofector仪器：1. 模块化设计，各模块可单独配置；2. 核心模块内置各种细胞优化的电极参数，可直接选择；3. X模块提供中低通量(1-16样)，中低细胞数量(约1e+5 到1e+7)转染；4. Y模块提供24孔板直接贴壁转染；5. 96模块提供高通量(96样)，低细胞数量(约1e+5)转染；6. LV模块提供低通量，大量细胞直接转染 (1e+8到1e+9)；※ 试剂盒：包含有转染溶液、添加剂、专用电极杯、吸管、 阳性对照质粒。转染试剂为细胞转染提供保护，即保证了 高的转染效率与成活率，又帮助细胞维持良好的生理功能 性状。我们提供有一系列的优化转染试剂盒与操作手册。※ 数据库与操作手册：我们的在线数据库提供600种以上细胞 的转染数据和操作手册。优化的操作手册除了操作手册除了 操作指导外，还包括细胞来源、传代、生长条件、培养基以 及转染后培养等细节技巧。 最具兼容性的模块：Nucleofector X模块 针对不同数量级的细胞，提供不同的电极杯。X模块可以使用两种不同形式的聚合材料电极，分别是如下 电极杯和电极板条 100ul电极杯※ 新式可导电材料的电极杯替代了原来铝制电极杯※ 低通量但是一次可转较大量的细胞 (适用于生化应用或Western Blot实验) 16孔20ul电极板条※ 与96孔电极杯的板条一致※ 中通量，低细胞数量（报告基因分析，RNAi） 可在相同的条件下转不同数量的细胞X模块使用的相同材质制成的20ul电极板条与100ul电极杯，X模块中不同的电极模式可选用相同的电转程序(系 统可自动转化应用于不同模块的参数，客户无需进行额 外操作)，实现实验的方便性与灵活性最大化。 一旦其中一种电极形式优化好，另一种就很容易转化好。 不同通量的电转条件也很容易转化。 96孔模块的操作手册也适用于X模块。 贴壁转染模块 4D-Nucleofector Y Unit 至今为止基于电转的方法都是要求细胞处于悬浮状态 Nucleofector进入一个新时代，细胞可以在贴壁状态 下直接转染。细胞培养在24孔板中，插入电极板即可 完成转染。 优点：※ 细胞生长在24孔板中，直接转染※ 可在细胞生长的任何时期进行转染※ 细胞活力好，转染效率最高可达70%※ 与Clonetics原代动物神经元兼容 耗材：根据简化试剂盒的原则，我们提供两种转染试剂AD1与AD2， 适用于所有细胞类型。试剂盒可按下图的指示进行选择： 大量细胞转染：LV模块 使用4D-Nucleofector核转系统，用于小量细胞转染的实验条件，可直接放大， 用于大量细胞的转染。 LV模块采用封闭系统，可转染1×107至1×109细胞。转染的条件可使用X模块， 以小体积进行摸索。之后再使用LV模块，不需要重新优化，即可进行大量细胞 转染。LONZA公司已进行过验证的细胞有人T细胞、CHO-S、HEK293-S和K562等。 优势： ※ 系统封闭 ※ 在无菌环境下转染多达109细胞； ※ 系统可放大 ※ 可用小体积优化并确定转染条件； ※ 详细的操作步骤 ※ 在线数据库中收录了700多种细胞的实验条件； ※ 操作简单 ※ 简单的培训即可掌握实验技术； ※ 软件系统 ※ 操作软件符合21CFR part11的规定； 两种规格可选： 从小体积少量细胞直接放大到大体积大量细胞 应用：※ 对人原代细胞进行体外基因修饰以用于细胞治疗（例如，基因编辑、生产CAR-T细胞）；※ 瞬时转染后生产治疗性蛋白或抗体，进行各种质粒的筛选；※ 瞬时转染大量细胞后用于细胞学实验； 96孔模块96孔模块可对原代细胞和各种细胞系提供1-96通量 的实验条件。可设置96个不同的实验条件，以得到 最优的实验结果。完整的系统包含3个部分：※ 4D核转仪(Core+X模块)来发送核转程序※ 96-well Shuttle Device来进行96孔的核转※ 安装96-well Shuttle Device软件的电脑， 用来控制仪器 耗材：※ 用于原代细胞和各种细胞系的专用试剂盒※ 对于未知条件的细胞提供优化试剂盒 优点：※ 96个转染孔可单独设置转染程序，完成全部核转 只需不到5分钟※ 一次核转，实验96个不同条件，完成条件优化 订购热线：400-686-0100 基本款：Nucleofector 2b Device2001年推出，用于实验室研究的单管系统，低通量 有效转染质粒、RNA等不同底物到原代细胞和难转 染细胞系中。拥有4000篇以上的引用文献。 耗材：※ 提供50多种原代细胞，血液细胞及干细胞试剂盒※ 5种细胞系试剂盒涵盖了所有种类细胞系※ cGMP试剂盒适用于蛋白生产应用 订货信息:北京赛百奥科技有限公司供应LONZA细胞核转仪并提供技术支持，欢迎咨询！更多详细参数请登录客服QQ：； TEL： （微 信 同 号）

Nucleofector 2001年推出，用于实验室研究的单管系统，低通量有效转染不同底物到原代细胞与难转细胞系中。 Consumables提供50多种原代细胞，血液细胞及干细胞试剂盒5种细胞系试剂盒涵盖了所有种类细胞系CGMP试剂盒适用于蛋白生产应用 Benefits 高效的单管模式转染DNA高达90%的转染效率转染RNA高达99%的转染效率同样适用于多肽、蛋白质和小分子转染 即方便又可重复实验结果180多种针对不同细胞类型优化好的操作手册细胞数据库包含有操作手册以及650种细胞转染数据转染成活率高，细胞功能完全，是可靠的可重复结果的保证已发表5000篇以上文献 根据客户的需要提供大中小不同的包装试剂，避免试剂浪费

LipidFlex 是一款三组分脂质混合配方，与各种阳离子/可离子化脂质混合，能用于包裹核酸分子，例如DNA、mRNA等适用于多种阳离子/可离子化脂质比例适用于多种缓冲液系统适用于多种氮磷比 (N/P ratio)良好的细胞转染率HepG2 是一种人类肝癌细胞系本实验通过使用MC3/PG-LipidFlex (50/50 mol%) 脂质配方，通过PreciGenome NanoGenerator仪器成功制备包裹绿色荧光蛋白DNA质粒的纳米脂质颗粒 (GFP DNA plasmid LNP)，并成功对HepG2细胞转染。细胞在转染48小时后进行成像。成像前使用Hoechst 33342 试剂对细胞核进行染色(蓝色)。本实验使用商用细胞转染剂LipofectamineTM 3000 作阳性对照组。

智能细胞转染检测自动化系统可实现细胞铺板、补液、细胞转染等流程自动化，同时可根据具体实验需求灵活配置不同检测手段，如ELISA抗体活性检测、细胞荧光成像、细胞流式检测等，实现细胞培养、细胞转染至细胞检测的全流程自动化

美国著名BTX是专业的细胞融合、多功能细胞电穿孔仪 的生产厂家。自从1983年起，苛求的科研工作者就已经把BTX多功能细胞电穿孔仪作为电融合、电穿孔等应用领域的首选仪器。ECM多功能细胞电穿孔仪在转基因的应用领域中得以广泛的应用，其无以伦比的高性能得到了全球同行的厚爱。BTX的多功能细胞电穿孔仪系列产品适用于动植物、细菌、酵母、哺乳动物、人类细胞（包括活体细胞）的转基因等操作，BTX还在网站建立了技术数据库，提供超过5000份的参考目录和600多份的protocols供科研工作者免费查阅。多功能细胞电穿孔仪应用举例&bull 动物细胞转染（系统：ECM630/830）对真核细胞的转染可以通过多种方法获得，例如磷酸钙沉淀、脂质体转染、病毒方法以及电穿孔。电穿孔已经被正式对传统的转染方法不灵的细胞有很好的效果，因此被选为最佳的分子传递系统。电穿孔的好处有可重复性、更高的效率、大量样本处理、无毒性以及容易使用（不需要孵育时间）。Lofin等人（1999）对NIH/3T3细胞进行电穿孔使mRNA进入，以研究细胞周期及细胞分化过程中mRNA对基因表达调节、控制。Bodwell等人（1999）在对COS-7细胞进行电穿孔是使用较长的脉冲时间后获得了较高水平的表达。Warner等人（1997）使用电穿孔方法成功转化了淋巴细胞。Incyte Genomics公司成功使用BTX电穿孔仪转染了ES细胞进行转基因小鼠的生产。BTX ECM399\630\830型仪器、电穿孔杯以及多种特用的电极都用于动物细胞转染用途。&bull 蛋白质电整合/电插入 （系统：ECM630/830）将蛋白质导入细胞以及将蛋白质插入至细胞膜中也可以通过电穿孔来实现。不光肽段，而且包括抗体的多种蛋白，也可以进行导入。Ushio-Fukai等人（1998）对电穿孔插入哺乳动物细胞中的外源蛋白进行了定量。对于这些用途可以使用多种BTX电极。&bull 植物细胞转化（系统：ECM630/830）对植物原生质（玉米、烟草等）及完整植物的电穿孔可以用于产生对农业/园艺有用的转基因作物。植物细胞转化的一个主要目的是对植物细胞进行稳定转化以产生具有优良品质及产量增加的作物。Lin等人（1997）优化了多种植物上用于GUS表达的电穿孔条件，结果显示完整植物细胞以及原生质都可以进行有效转化。Diaz等人（1994）针对小麦及燕麦的叶和根的原生质进行了相似的优化试验，证明了电穿孔对于植物工作的有效性。这些作者也比较了电穿孔与PEG的差别，结果发现电穿孔更有效、更有重复性、更经济。BTX是世界上体内转染用特殊电极的领先者。对于这些用途可以使用多种BTX电极，例如2针阵列、游标尺电极、以及Tweezertrodes。&bull 贴壁细胞的转染----ACT （系统：ECM630/830）除了对盛在普通样品杯的悬浮细胞进行电穿孔外，还可以对多种培养板上的贴壁细胞进行原位电穿孔。这样可以避免用胰酶消化细胞，有助于保持细胞的活性及细胞数目。Lewis等人（1999）使用培养皿电极将基因转染入人类及静脉内皮细胞。Paptis等人（1998）通过对长在导电载玻片的NIH/3T3细胞进行原位电穿孔研究信号转导。Teruel等人（1999）也对位于载玻片上的海马神经细胞转入DNA、RNA以及多种大分子。BTX为贴壁细胞的转染（ACT）提供了PP35-2、366、747、840及Epizap电极系统。请关注不久后为这些用途开发的新产品&bull 高通量筛检----HTS （系统：ECM630/830）高通量筛检及cDNA文库的建立，需要一次处理多个样本的能力。使用传统样品杯花费很大而且有时间限制。然而，96孔板里使用的电极对于这些类型的应用肯定有用。Hoffma-Tsay等人（1994）使用96孔共轴电极在植物融合实验中检测8种化学物质。Peterfy等人（1995）比较了多种类型的多孔电极，将DNA传递入COS-7细胞。Marrero等人（1997）使用多孔电极将抗体电导入血管平滑肌细胞，以诱导细胞增值。BTX目前提供747和840用于这样的用途，并且不断开发新的产品。体内基因导入（IVGD）（系统：ECM830）在体内基因转移的非病毒技术中，直接将质粒DNA注射进入肌肉内是简单、廉价及安全的。Aihara及Miyazaki（1998）第一次指出通过在肌肉内将DNA注射与电穿孔相结合，可以将表达增强100倍。Mir等人（1999）使用多种类型的电极将基因传递进入多种种属的骨骼肌（大鼠、小鼠、兔、猴）。他们的结果显示通过使用电穿孔以及DNA注射：（1）基因转移的效率大大增加了，只是表达增强2-4倍；（2）不同实验之间的差别缩小了，而这正是单独DNA注射的主要缺点；（3）表达持续时间很长（数月），这对于长期临床应用非常重要；（4）不同种属的不同的肌肉都有阳性的反应，说明广泛的可用性；（5）基因表达非常特异仅在局部，而周围组织则没有影响到。这种技术成功用于其他组织，例如肝、睾丸、以及皮肤。最近Vicat等人（1999）通过体内电穿孔仪将基因传递如小鼠脑组织。与被称为有力的脑组织基因转移的非病毒载体的pCMV-luc与PolyEthylenlmine联合的方法相比，电穿孔的效率要高50倍。Nishi等人证明使用电穿孔可以获得有效的神经胶质瘤基因转移。Nishi还显示对实体瘤进行电基因治疗后肿瘤生长阻滞了50-90%。Dean等人将基因电导入完整的肠系膜动脉获得了成功。电穿孔已经被证实确实是进行体基因/药物转移方面一项有前途的技术，有许多新奇的用途。BTX公司特制的2针阵列电极、Genetrodes、卡钳电极、Tweezertrodes提供将基因侵入性以及侵入性转移入组织的方法。卵内基因转移（IOGD） （系统：ECM830）Muramatsu等人（1997）比较了3种转染方法用于将外源基因转入早期鸡胚进行表达。他发现与脂质体转染及基因枪相比，电穿孔是最有效的方法。Takeuchi等人（1999）使用电穿孔技术将早期鸡胚转染了tbx5及tbx4基因，以确定肢芽的翅/腿标志。对于这种用途已经开发出特用的电极。Genetrodes、L形状针电极，被用于测定鸡胚及靶向组织的特定区域。许多研究人员已经转染了眼、心或者肢体组织，方便了发育生物学方法的进一步研究。刚上市的足控开关具有遥控功能，是ECM830可以在不需要手操作的情况下进行激活，这对于卵内、体内以及体外胚胎用途非常重要。体外胚胎基因转移（IVEGD）（系统：ECM830）Tasaki等人（1999）讨论了使用电穿孔在体外小鼠胚胎方面的运用。小鼠胚胎有柱状的结构而且有比家禽更多胚胎培养基操作需求。有可能对胚胎进行电穿孔用于异位表达研究。在小鼠中后脑部的基因表达已经被观察。这个技术也用在交配后9.5天小鼠胚胎，以研究Hu基因在神经分化中的功能。BTX为这些目的提供一种全新的电极：Genepaddles。&bull 胚胎操作/核移植/动物克隆 （系统：ECM2001/830）核移植是将细胞核从供体转入受体的过程。细胞核指导胚胎的发育，导致新生体安全出生。在这个过程中，电融合用于将供体细胞与受体卵细胞融合，并进一步激活细胞分裂，形成胚胎。Meng等人（1997）将核移植技术扩展至灵长类动物模型，克隆出恒河猴。技术的进步使研究人员能够从分裂球进展至更高分化的胚胎细胞以及静止的胚儿细胞，作为核的供应来源。胚胎产生的细胞在体外培养6-13代，然后在转入前使用血清饥饿的方法使细胞静止。如前文所述，Roble、Cibelli以及Stice是第一次在1998年报告使用非老化胚成纤维细胞作为核的供体进行核移植而产生绵羊克隆转基因牛的人。Ian Wilmut在1996年震惊了整个世界，他从成年乳腺的细胞产生出第一个动物克隆&mdash &mdash 多利。使用分化的成年细胞进行克隆的能力打开了核移植广泛运用的大门即基因治疗的令人激动的模式。最近的成功事例PPL Therapeutics公司从成年体细胞克隆出猪。对于这些用途可以使用多种细胞融合样品池及微型载玻片。

Countstar Rigel S2系统使用双色荧光允许染色活的和死的有核细胞，特别优化了复杂样品的原代细胞进行细胞计数和活率分析，可用于各种研究领域。核心优势一次性自动检测5个样品符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11多通道，多功能简单，轻松的操作免维护与服务一体机设计，触摸屏用户友好和灵活的软件系统产品特性 Countstar Rigel S2系统预置的实验类型可以简化常规细胞实验室的任务（细胞计数，活率，细胞毒性实验），同时提供高质量可靠的实验数据. AO/PI 双荧光计数通过双荧光法染色，快速准确测定细胞浓度，活率，同时可以排除杂质，细胞碎片以及无核细胞的干扰。 GFP转染 BioApp基于双种荧光颜色测定获得细胞转染效率和细胞活率。 台盼蓝BioApp基于台盼蓝染色原理测量细胞的细胞数，活率和浓度三步法Countstar Rigel S2系统通过简单的三步操作，仅需20微升样品，即可从样品到结果，每个计数样本都会自动显示细胞总数、浓度和平均直径等信息。+结果显示界面。 40 秒/样品准确和稳定的检测结果Countstar Rigel S2系统可以一次自动检测5个样品，这样可以大大提高检测效率和降低成本。同时结合专利的“固定焦距”，结果会更加稳定和可靠。 全触屏，用户友好和灵活的软件系统APP式管理，每一个实验类型可以被复制，不同的项目和不同的操作者可以有独立的实验类型，数据会按照APP进行分类，这样可以使数据管理的工作大大简化。 符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11Countstar Rigel S2系统是为了满足现代制药需求而设计。软件符合21 CFR Part 11，包括电子签名，电子记录，审计追踪功能等。于此同时，我们提供IQ/OQ服务以及PQ支持，帮助用户建立一个可靠的检测系统。 产品应用 Counstar Rigel S2在免疫治疗邻域的应用免疫疗法，如CAR-T治疗包括从病人收集外周血单核细胞（PBMC），然后分离所需的T细胞亚群，通过基因改造产生工程CAR-T细胞，CAR-T细胞在体外大规模扩增后再回输到患者。 Countstar Rigel S2系统可以对整个CAR-T生产过程中细胞浓度，活率进行监测，并且符合GMP的要求。 AO/PI双荧光法检测活率吖啶橙和碘化丙啶是可以和细胞核核酸结合的荧光染料。AO可以穿透活细胞和死细胞对细胞核进行染色并发出绿色荧光，PI进入死细胞对细胞和进行染色并发出红色荧光。因此AO/PI为细胞核染料，可以准确区分活细胞与死细胞，而且可以排除杂质或者非特异细胞的干扰，进行精准的浓度活率检测。 GFP转染通过将绿色通道检测GFP荧光图像，创建了信号颜色应用程序。 明场分段图片作为模板参考来采样GFP荧光信号。 阴性和阳性转染的示例图像如下： 台盼蓝细胞浓度和活率分析Countstar Rigel S2也可以通过台盼蓝染色法对细胞进行活率和浓度的测定。 这里显示的是细胞系的放大代表图像。 由于所有细胞都用台盼蓝染色，显示细胞台盼蓝染色图像以及Countstar S2细胞识别图像。

Countstar Rigel S2系统使用双色荧光允许染色活的和死的有核细胞，特别优化了复杂样品的原代细胞进行细胞计数和活率分析，可用于各种研究领域。核心优势一次性自动检测5个样品符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11多通道，多功能简单，轻松的操作免维护与服务一体机设计，触摸屏用户友好和灵活的软件系统产品特性简单Countstar Rigel S2系统预置的实验类型可以简化常规细胞实验室的任务（细胞计数，活率，细胞毒性实验），同时提供高质量可靠的实验数据。AO/PI 双荧光计数通过双荧光法染色，快速准确测定细胞浓度，活率，同时可以排除杂质，细胞碎片以及无核细胞的干扰。GFP转染 BioApp基于双种荧光颜色测定获得细胞转染效率和细胞活率。台盼蓝BioApp基于台盼蓝染色原理测量细胞的细胞数，活率和浓度三步法Countstar Rigel S2系统通过简单的三步操作，仅需20微升样品，即可从样品到结果，每个计数样本都会自动显示细胞总数、浓度和平均直径等信息。结果显示界面。 40 秒/样品准确和稳定的检测结果Countstar Rigel S2系统可以一次自动检测5个样品，这样可以大大提高检测效率和降低成本。同时结合“固定焦距”，结果会更加稳定和可靠。全触屏，用户友好和灵活的软件系统APP式管理，每一个实验类型可以被复制，不同的项目和不同的操作者可以有独立的实验类型，数据会按照APP进行分类，这样可以使数据管理的工作大大简化。符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11Countstar Rigel S2系统是为了满足现代制药需求而设计。软件符合21 CFR Part 11，包括电子签名，电子记录，审计追踪功能等。于此同时，我们提供IQ/OQ服务以及PQ支持，帮助用户建立一个可靠的检测系统。产品应用Counstar Rigel S2在免疫治疗领域的应用免疫疗法，如CAR-T治疗包括从病人收集外周血单核细胞（PBMC），然后分离所需的T细胞亚群，通过基因改造产生工程CAR-T细胞，CAR-T细胞在体外大规模扩增后再回输到患者。 Countstar Rigel S2系统可以对整个CAR-T生产过程中细胞浓度，活率进行监测，并且符合GMP的要求。Read moreAO/PI双荧光法检测活率吖啶橙和碘化丙啶是可以和细胞核核酸结合的荧光染料。AO可以穿透活细胞和死细胞对细胞核进行染色并发出绿色荧光，PI进入死细胞对细胞和进行染色并发出红色荧光。因此AO/PI为细胞核染料，可以准确区分活细胞与死细胞，而且可以排除杂质或者非特异细胞的干扰，进行精准的浓度活率检测。Read more GFP转染通过将绿色通道检测GFP荧光图像，创建了信号颜色应用程序。 明场分段图片作为模板参考来采样GFP荧光信号。 阴性和阳性转染的示例图像如下：Read more台盼蓝细胞浓度和活率分析Countstar Rigel S2也可以通过台盼蓝染色法对细胞进行活率和浓度的测定。 这里显示的是细胞系的放大代表图像。 由于所有细胞都用台盼蓝染色，显示细胞台盼蓝染色图像以及Countstar S2细胞识别图像。

简约智能 安全合规1、先进的成像技术830 万 CMOS 及高性能光学镜头，使每个样本的采样分析面积大于 血球计数板的 2 倍，并获得更高的光学分辨率和荧光灵敏度。加上 创新的“定焦”技术，确保数据的准确性和稳定性。领先的 AI 图像分析技术AI 智能算法，保障您的实验结果精确与稳定。3、强大的分析功能AO/PI 细胞分析 GFP/RFP 转染效率分析台盼蓝活率分析细胞生长曲线4、多维度的数据评估及结果展示预设大量实验类型与细胞类型，多维度数据 展示，满足您对不同实验的需求。5、精巧的机身设计简约的设计、小巧的身形、便捷地操作， 让实验更加流畅自如。6、符合FDA21 CFR Part11 及GMP相关要求拥有完整的3Q验证方案，支持数 据备份，支持服务器与打印机连 接，符合FDA21 CFR Part11规 定和GMP方面的相关要求。 先进的成像技术 确保数据的准确性和一致性创新的“定焦”技术更优的光学系统及创新的“定焦”技术， 无需调焦，避免人为手动调焦产生的 实验误差。更高清的图像830 万 CMOS 相机，为您提供更高的 光学分辨率和荧光灵敏度，结果清晰 可“见”。更大的视野面积单样视野面积约等于血球计数板的 2 倍，单样检测细胞数可达上万个，有效的减少了计数误差。领先的人工智能 AI 算法 实验结果更准确Countstar Mira FL Plus 全自动细胞荧光分析仪采用 AI 人工智能学习算法和深度学习算法 , 对细胞多个特征进行识别模拟学习，经过整合分 析后，可对多种类型细胞样品进行精准识别和准确分析 , 例如：对形态不规则、易成团、大小不均一的细胞进行精准识别等，满足广泛的 应用功能需求。强大的数据分析功能 多维度的结果评估Countstar Mira FL Plus 不仅可以为您提供细饱的浓度、活率、直径、结团率等重要细胞测量指标，并且可以根据培养期间的细胞点径分布图、 生长曲线、PDF 报告等直观图示，助您了解和掌握细饱生长状态，优化细胞培养条件。数据库管理 智能、灵活、人性化的数据库管理，创造更优体验感的同时，还能确保实验结果的可靠性和可追溯性符合FDA21 CFR Part11相关要求强大的数据管理和控制性能，让 Countstar Mira FL Plus 符合 FDA 21 CFR Part11 的相关法规要求 , 助力于现代生物制药研发与生产。AO/PI 双荧光计数法AO/PI 双荧光计数法是对传统的台盼蓝和 MTT 测试方法的优化与替代。AO/PI 试剂由 DNA 结合染料吖啶橙（Acridine Orange，简称 AO） 和碘化丙啶（Propidium iodide，简称 PI）组成。其中 AO 可以通过完整的细胞膜，嵌入所有细胞（活细胞和死细胞）的细胞核，呈现绿 色荧光；PI 只能通过不完整的细胞膜，即死细胞的细胞膜，嵌入所有死细胞的细胞核，呈现红色荧光。当两种染料均存在于细胞核内时， 在合适的 AO、PI 配比下，两种染料发生能量共振转移，死细胞在绿色通道激发出红色荧光。由于 AO 和 PI 为 DNA 结合染料，因此可有效 排除杂质以及红细胞的干扰，确保对样品进行准确计数。GFP/RFP 转染效率分析转染效率作为细胞株开发和筛选，病毒载体开发与大规模生产 的重要环节，已成为制约药物开发的关键因素之一。因此，高 效、便捷的定量检测，提升细胞或病毒的转染效率，就成为基 因治疗行业亟待解决的问题。Countstar Mira FL Plus 细胞分析 仪不仅可得到媲美流式细胞分析仪的精准定量检测结果，还可 获得基于图像的细胞分析结果；提升转染效率的同时，简化和 加速病毒载体开发与生产的流程，助力基因治疗药物的研发和 商业化进程。台盼蓝细胞分析方法 台盼蓝 (Trypan Blue) 染色法是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝， 细胞不被染色；而死细胞的胞膜不完整，通透性增加，可使台盼蓝渗入将细胞染成蓝色。因此，借助台盼蓝染色可以简单、快速地区分活 细胞和死细胞。

Countstar Mira 细胞荧光分析仪融合AI智能算法，采用专利定焦和光学变倍技术，做到对细胞特征性识别，同时利用台盼蓝和AOPI染色两种方法进行细胞浓度活率计数，从而实现所有类型细胞的精确计数。仪器操作简单、分析测试高效，为大家节省宝贵的科研时间，帮助科研实验室人员实现快速高效细胞计数。核心优势一体机设计，小巧智能操作简单、测试高效领先AI智能图像分析技术，完美识别各种样品创新光学变倍技术，适应1-180μm样品计数包含专利定焦技术等多项专利技术，全方位保障数据结果精确强大的分析功能产品特性●创新光学变倍技术独特“光学变倍”技术，完美识别各种不同大小细胞在明场细胞分析的应用中，Countstar Mira FL 拥有独特的“光学变倍”技术，可对直径在 1-180μm 范围内的细胞进行精准识别，并可清晰、直观且真实地呈现在您的观看视野中，所见即为实，大大提高了科研实验者对于多种细胞类型实验的需求。○细胞计数/活率：不同粒径的细胞系对应最佳测试倍率关系参考●领先的AI图像分析技术采用AI人工智能学习算法，可对形态不规则、易成团、大小不均的细胞进行高精度识别○ 形态不规则的MSC细胞识别○ 对小而易成团的RAW264.7细胞系，AI算法能够分辨团块中的细胞，并对细胞进行区分和计数○ 对刚消化成单细胞悬液的大小不均的斑马鱼胚胎细胞，AI算法能够精准识别●智能的人机界面设计让您的实验操作更高效，实验过程更舒适1.预设大量实验类型与细胞类型的 APP，一键即可启动，让实验操作更简单2.符合人体工程学设计，让您的实验操作更高效，实验过程更舒适 符合智能管理软件3.内置多种创新的程序，让实验操作更加直观便捷预设实验程序已提前设置好实验所需的各种参数，无需重复设置。找到您所需的实验类型APP，一键点击，即可开始实验，单易操作，方便又省时。数据管理可储存128G样本数据，通过实验类型对数据进行分类管理，通过对时间和关键词的搜索，快速找到您所需的历史数据。稀释计算器输入您所需要的样本浓度和体积，即可得出目前样本所需要的体积和稀释液的体积，方便您进行细胞传代培养。强大的分析功能助您了解细胞整体的动态变化，优化细胞培养条件Countstar Mira FL整合了先进的光学成像技术和智能图像识别技术， 不仅可以为您提供细胞浓度及活率，还可为您提供细胞平均直径、结团率等全方位的细胞培养信息，并且可以根据培养期间的细胞直径分布图、荧光强度分布图、生长曲线等直观图示，帮助您了解细胞培养中细胞整体的动态变化，从而优化细胞培养条件。○ 直方图荧光强度分布图直径分布图○ 细胞生长曲线实验结果生长曲线○ 可支持多种格式的数据导出PDF报告导出Excel数据导出MSC细胞原图导出MSC细胞分析图导出产品应用●AO/PI 双荧光细胞分析方法AO/PI 试剂由 DNA 结合染料吖啶橙（Acridine Orange，简称 AO）和碘化丙啶（Propidium iodide，简称 PI）组成。其中 AO 可以通过完整的细胞膜，嵌入所有细胞（活细胞和死细胞）的细胞核，呈现绿色荧光；PI 只能通过不完整的细胞膜， 即死细胞的细胞膜，嵌入所有死细胞的细胞核，呈现红色荧光。当两种染料均存在于细胞核内，在合适的 AO、PI 配比下，两种染料发生能量共振转移，死细胞在绿色通道（EX:525/30,EM:600LP）激发出红色荧光。由于AO和PI为DNA结合染料，因此可有效排除杂质以及红细胞的干扰，确保对样品进行准确计数。HEK293Human PBMC-T○对HEK293细胞进行梯度稀释后，Countstar Mira FL数据结果具有很好的线性●GFP/RFP转染效率分析转染效率作为细胞株开发和筛选、病毒载体开发与大规模生产的重要环节，已成为制约药物开发的关键因素之一，因此，高效便捷的定量检测，提升细胞或病毒的转染效率，就成为基因治疗行业亟待解决的问题。 使用Countstar Mira FL细胞分析仪不仅可得到媲美流式细胞分析仪的精准定量检测结果，还可获得基于图像的细胞分析结果， 提升转染效率的同时，简化和加速病毒载体开发与生产的流程，助力基因治疗药物的研发和商业化进程。○使用Countstar Mira FL拍摄的HEK293细胞不同GFP转染效率图片,为您展现直观的细胞转染效率○使用CytoFlex流式细胞仪分析所得到的HEK293细胞不同GFP转染效率的分析结果●台盼蓝活率分析台盼蓝是细胞培养中经典的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入细胞内。而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，其细胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞○ 使用Countstar Mira FL所得到的细胞图片展示HEK293MCF-7CHO○HEK293梯度稀释实验结果

Countstar Rigel S3系统整合了一个三荧光通道加明场的电子显微镜，图像分析，细胞计数于一体的台式仪器。这台全自动图像采集分析的设备为细胞计数，细胞活率以及T/NK细胞介导的细胞毒性检测提供了一体化解决方案。仪器内预置了多个实验类型，包括台盼蓝计数，AO/PI双荧光计数，细胞杀伤，细胞凋亡，细胞周期等。这些预置的实验类型可以大大简化例行的细胞实验室的工作。Countstar S3系统提供一个标准的，满足GMP需要的细胞质量控制解决方案。核心优势一次性自动检测5个样品符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11多通道，多功能简单，轻松的操作免维护与服务一体机设计，触摸屏用户友好和灵活的软件系统 产品特性简单Countstar Rigel S3系统预置的实验类型可以简化常规细胞实验室的任务（细胞计数，活率，细胞毒性实验），同时提供高质量可靠的实验数据.AO/PI 双荧光计数通过双荧光法染色，快速准确测定细胞浓度，活率，同时可以排除杂质，细胞碎片以及无核细胞的干扰。细胞毒性检测通过三色荧光染色，快速测定CAR-T/NK细胞对于靶细胞的毒性检测。GFP转染 BioApp基于三种荧光颜色测定获得细胞转染效率和细胞活率。 细胞凋亡BioApp通过使用Hoechst 33342, Annexin V-FITC and PI，分析细胞的凋亡情况。台盼蓝BioApp基于台盼蓝染色原理测量细胞的细胞数，活率和浓度。三步法Countstar Rigel S3系统通过简单的三步操作，仅需20微升样品，即可从样品到结果，每个计数样本都会自动显示细胞总数、浓度和平均直径等信息。结果显示界面。40 秒/样品准确和稳定的检测结果Countstar Rigel S3系统可以一次自动检测5个样品，这样可以大大提高检测效率和降低成本。同时结合“固定焦距”，结果会更加稳定和可靠。 全触屏，用户友好和灵活的软件系统APP式管理，每一个实验类型可以被复制，不同的项目和不同的操作者可以有独立的实验类型，数据会按照APP进行分类，这样可以使数据管理的工作大大简化。符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11Countstar Rigel S3系统是为了满足现代制药需求而设计。软件符合21 CFR Part 11，包括电子签名，电子记录，审计追踪功能等。于此同时，我们提供IQ/OQ服务以及PQ支持，帮助用户建立一个可靠的检测系统。Counstar Rigel S3在免疫治疗领域的应用免疫疗法，如CAR-T治疗包括从病人收集外周血单核细胞（PBMC），然后分离所需的T细胞亚群，通过基因改造产生工程CAR-T细胞，CAR-T细胞在体外大规模扩增后再回输到患者。 Countstar Rigel S3系统可以对整个CAR-T生产过程中细胞浓度，活率进行监测，并且符合GMP的要求。Read more AO/PI双荧光法检测活率：吖啶橙和碘化丙啶是可以和细胞核核酸结合的荧光染料。AO可以穿透活细胞和死细胞对细胞核进行染色并发出绿色荧光，PI进入死细胞对细胞核进行染色并发出红色荧光。因此AO/PI为细胞核染料，可以准确区分活细胞与死细胞，而且可以排除杂质或者非特异细胞的干扰，进行精准的浓度活率检测。AO/PI双荧光染色法PBMC细胞图像Read moreT/NK 细胞介导的细胞毒性对靶标细胞用无毒的无放射性的钙黄绿素进行标记（或者GFP转染标记），我们可以观察CAR-T细胞对肿瘤细胞杀伤效应。活的肿瘤细胞会含有钙黄绿素或者GFP，死的肿瘤细胞不含有钙黄绿素或者GFP。Hoechst33342被用来染色所有的细胞（包含T细胞和肿瘤细胞），PI用来染色所有的死细胞（包含T细胞和肿瘤细胞）。这种染色策略可以让我们对细胞进行精准的区分。图 6 Countstar Rigel S3分析T细胞介导的细胞毒性图片细胞毒性％=（对照组的活细胞数 – 实验组的活细胞数）/ 对照组的活细胞数)x 100% Read more细胞凋亡：细胞凋亡的测定是通过测量细胞早期凋亡激活的标记来了解细胞如何死亡。 这些是凋亡细胞的特定生物化学和形态学标记，而在正常细胞和坏死细胞中不发生的此变化。 使用Countstar FL通过Hoechst 33342，Annexin V-FITC，PI标记细胞, 可以将细胞分成不同的阶段。 该Counstar软件可以通过直接计数提供即时结果。图 4 K562靶细胞与效应细胞混合培养3h 后，Hoechst 33342，CFSE，PI染色的荧光图像GFP转染GFP可通过转基因技术引入动物细胞或其他微生物。 Countstar Rigel S3为检测GFP转染提供了一种快速简便的检测方法。 用Hoechst 33342和碘化丙啶（PI）染色来确定总细胞群和死细胞群以及检测表达GFP的群体。 该软件可以通过直接计数给出即时结果（包括GFP阳性百分比，浓度和活率）。图 9使用Hoechst 33342（蓝色）定位活细胞，并且可以容易地确定表达GFP的细胞（绿色）的百分比。 用碘化丙锭（PI 红色）染色死细胞。 台盼蓝细胞浓度和活率分析Countstar Rigel S3也可以通过台盼蓝染色法对细胞进行活率和浓度的测定。 这里显示的是细胞系的放大代表图像。 由于所有细胞都用台盼蓝染色，显示细胞台盼蓝染色图像以及Countstar Rigel S3细胞识别图像。图 10台盼蓝染色图像以及Countstar Rigel S3细胞识别图像

IncuCyte S3：第三代长时间动态活细胞成像及数据分析系统 目前，大部分的细胞检测方法采用的仍然是传统的终点法——仅仅给出最终结果，而且往往需要标记细胞和破坏细胞。这种方法无法得到细胞在生长时的真正状态，也无法对细胞的生长过程做出动态的监测和分析。美国Essen公司开发了第三代长时间实时动态活细胞成像分析仪——IncuCyte S3，用一种非侵入式的方法，记录细胞的实时生长状态。这种成像方法，被称为“实时细胞内涵成像”（Live Content Imaging），扩充了用户记录和理解细胞生长、细胞行为和细胞形态的途径。IncuCyte是一套用于非伤害的、长时间实时动态的活细胞成像分析平台。IncuCyte S3通过将成像系统放置于培养箱中，实时记录分析细胞生长变化，实现多组细胞数天或数十天细胞生长发育、运动、蛋白表达等指标的长期监测，扩充了用户记录和研究细胞生长、细胞行为和细胞形态的途径。 置于培养箱内，长时成像、无需值守IncuCyte S3安装在培养箱中，长时间记录每一个时间节点，时间可长达7天至30天。输出每孔完全实验影像，帮助用户了解每个孔内连续变化的动态数据，并自动统计分析多样化的实验结果。多客户端远程操控，获取及分析图像数据基于客户-服务器原理，可在局域网上任何一台计算机上访问IncuCyte，进行远程监控、获取和分析实验情况。高通量及兼容性支持目前所有标准的细胞培养耗材，兼容市面上200余种实验耗材，节省实验成本，可根据实验需要自由组合孔板、培养皿、培养瓶、载玻片等。 直观易用的软件操作界面S3系统9TB、18TB的存储空间，支持外部数据存储系统，输出向局域网内任何电脑，图像、视频等多种保存形式。业界认可-超2500文献发表IncuCyte S3的应用领域（20种以上应用）： 细胞迁移 细胞侵袭 细胞凋亡细胞质控 细胞毒性 细胞增殖 单克隆筛选 全孔成像 干细胞监测 血管新生 神经生长跟踪 3D肿瘤球体观察报告基因 T细胞免疫杀伤 细胞趋化 细胞吞噬应用举例：（一） 监测细胞毒性（Cytotoxicity） 发生细胞毒性时，细胞膜会破裂，这时使用非渗透的染料，如YOYO-1或CellTox Green就可以将发生细胞毒性的细胞染色，然后用IncuCyte进行观察。 关键特性：1）运用NucLight慢病毒试剂标记健康细胞，用细胞非渗透性DNA染料标记发生毒性细胞，同时监测细胞增殖和细胞毒性；2）可区别细胞毒性（Cytotoxic）和细胞抑制（Cytostatic）；3）可将数据导出到第三方软件，计算EC50和IC50；4）可通过获取4×、10×或20×的高清晰度相差图像，跟踪细胞形态，确认细胞是否死亡；5）过程免洗，混合染料，然后读数即可；6）可观察多种化合物和药物对细胞的毒性作用。图1：HT-1080细胞用NucLight-Red标记，并在YOYO-1存在的条件下用喜树碱（Camptothecin）处理。高清晰度相差图像和荧光图像用于确认细胞是否死亡。图2：上两图：十字孢碱（Staurosporine）作用在红色荧光蛋白标记的HT-1080细胞上的时序过程。上左图表示YOYO-1标记的细胞死亡个数随时间的变化；上右图表示红色荧光蛋白标记的细胞增殖随时间的变化。下两图：对上两图的曲线下面积（AUC）进行分析，下左图表示十字孢碱作用下的细胞毒性和增殖，下右图表示放线菌酮（Cycloheximide）作用下的细胞毒性和增殖。细胞毒性用每平方毫米的YOYO-1标记细胞个数表示，细胞增殖用每平方毫米的红色细胞核个数表示。曲线下面积（AUC）被用来计算IC50值和EC50值。（二） 监测报告基因（Reporter Gene） 细胞用含GFP/RFP的载体转染，GFP/RFP的上游插入需要研究的启动子。这样就可以通过IncuCyte观察GFP/RFP的时序性表达的荧光强度和荧光细胞个数，从而监测通路刺激（如NF-κB）的作用、启动子的活性或报告基因的表达活性。 与传统的终点荧光素酶方法对比，IncuCyte的关键特征在于：1）数据丰富：96-或384-孔的实时动态数据可获得终点法无法获得的洞察能力；2）节约成本：无需裂解，无需荧光素酶法需要的终端反应底物，节省时间和花费；3）方便：实时动态读数使用户能在单个的实验中优化信号窗，无需事先决定何时终止实验；4）敏感：可得到每个条件下的多个时间点数据，增加了实验的定量性和稳定性；5）可定制：用户可根据需要定制启动子，修改反应体系，监测药物对报告基因的作用。图3：HEK293细胞用商用的报告基因（pNF-κB-rhGFP）短暂转染后的荧光图像，该图像是用rhTNF-α（11ng/ml）处理细胞20hr后拍摄的。图4：在用rhTNF-α刺激HEK293细胞后，NF-κB驱动的rhGFP报告基因的表达（n=5孔）。在用pNF-κB-rhGFP报告基因转染的HEK293细胞中，用3倍稀释的rhTNF-α处理。图像以15min为间隔获得。图像表示外在的rhTNF-α的浓度越高，细胞的荧光覆盖度就越大，表示细胞内部的NF-κB的活性越强。

Countstar Mira 细胞荧光分析仪融合AI智能算法，采用定焦和光学变倍技术，做到对细胞特征性识别，同时利用台盼蓝和AOPI染色两种方法进行细胞浓度活率计数，从而实现所有类型细胞的精确计数。仪器操作简单、分析测试高效，为大家节省宝贵的科研时间，帮助科研实验室人员实现快速高效细胞计数。核心优势一体机设计，小巧智能 操作简单、测试高效 领先AI智能图像分析技术，完美识别各种样品 创新光学变倍技术，适应1-180μm样品计数 包含定焦等多项技术，全方位保障数据结果精确 强大的分析功能 产品特性●创新光学变倍技术独特“光学变倍”技术，完美识别各种不同大小细胞在明场细胞分析的应用中，Countstar Mira FL 拥有独特的“光学变倍”技术，可对直径在 1-180μm 范围内的细胞进行精准识别，并可清晰、直观且真实地呈现在您的观看视野中，所见即为实，大大提高了科研实验者对于多种细胞类型实验的需求。○细胞计数/活率：不同粒径的细胞系对应最佳测试倍率关系参考●领先的AI图像分析技术采用AI人工智能学习算法，可对形态不规则、易成团、大小不均的细胞进行高精度识别○ 形态不规则的MSC细胞识别○ 对小而易成团的RAW264.7细胞系，AI算法能够分辨团块中的细胞，并对细胞进行区分和计数 ○ 对刚消化成单细胞悬液的大小不均的斑马鱼胚胎细胞，AI算法能够精准识别●智能的人机界面设计让您的实验操作更高效，实验过程更舒适1.预设大量实验类型与细胞类型的 APP，一键即可启动，让实验操作更简单2.符合人体工程学设计，让您的实验操作更高效，实验过程更舒适 符合智能管理软件3.内置多种创新的程序，让实验操作更加直观便捷预设实验程序已提前设置好实验所需的各种参数，无需重复设置。找到您所需的实验类型APP，一键点击，即可开始实验，单易操作，方便又省时。数据管理 可储存128G样本数据，通过实验类型对数据进行分类管理，通过对时间和关键词的搜索，快速找到您所需的历史数据。稀释计算器输入您所需要的样本浓度和体积，即可得出目前样本所需要的体积和稀释液的体积，方便您进行细胞传代培养。●强大的分析功能助您了解细胞整体的动态变化，优化细胞培养条件Countstar Mira FL整合了先进的光学成像技术和智能图像识别技术， 不仅可以为您提供细胞浓度及活率，还可为您提供细胞平均直径、结团率等全方位的细胞培养信息，并且可以根据培养期间的细胞直径分布图、荧光强度分布图、生长曲线等直观图示，帮助您了解细胞培养中细胞整体的动态变化，从而优化细胞培养条件。○ 直方图荧光强度分布图 直径分布图○ 细胞生长曲线实验结果生长曲线○ 可支持多种格式的数据导出PDF报告导出Excel数据导出MSC细胞原图导出MSC细胞分析图导出产品应用●AO/PI 双荧光细胞分析方法AO/PI 试剂由 DNA 结合染料吖啶橙（Acridine Orange，简称 AO）和碘化丙啶（Propidium iodide，简称 PI）组成。其中 AO 可以通过完整的细胞膜，嵌入所有细胞（活细胞和死细胞）的细胞核，呈现绿色荧光；PI 只能通过不完整的细胞膜， 即死细胞的细胞膜，嵌入所有死细胞的细胞核，呈现红色荧光。当两种染料均存在于细胞核内，在合适的 AO、PI 配比下，两种染料发生能量共振转移，死细胞在绿色通道（EX:525/30,EM:600LP）激发出红色荧光。由于AO和PI为DNA结合染料，因此可有效排除杂质以及红细胞的干扰，确保对样品进行准确计数。HEK293Human PBMC-T○对HEK293细胞进行梯度稀释后，Countstar Mira FL数据结果具有很好的线性●GFP/RFP转染效率分析转染效率作为细胞株开发和筛选、病毒载体开发与大规模生产的重要环节，已成为制约药物开发的关键因素之一，因此，高效便捷的定量检测，提升细胞或病毒的转染效率，就成为基因治疗行业亟待解决的问题。 使用Countstar Mira FL细胞分析仪不仅可得到媲美流式细胞分析仪的精准定量检测结果，还可获得基于图像的细胞分析结果， 提升转染效率的同时，简化和加速病毒载体开发与生产的流程，助力基因治疗药物的研发和商业化进程。○使用Countstar Mira FL拍摄的HEK293细胞不同GFP转染效率图片,为您展现直观的细胞转染效率○使用CytoFlex流式细胞仪分析所得到的HEK293细胞不同GFP转染效率的分析结果●台盼蓝活率分析台盼蓝是细胞培养中经典的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入细胞内。而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，其细胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞○ 使用Countstar Mira FL所得到的细胞图片展示HEK293MCF-7CHO○HEK293梯度稀释实验结果

Naida GoNadia Go是一款紧凑、灵活的微流控单细胞制备系统，可用于单细胞转录组测序文库制备、3D细胞培养、细胞间相互作用等。Nadia Go为英国Dolomite Bio公司推出进行单细胞转录组测序文库的优化型号，可进行多个维度的参数调整，包括液滴大小、温度、搅拌速度、压力等，结合配备的高速显微成像系统，实时观察液滴形成过程，为您开发新的单细胞方法和方案。同时可应用于水凝胶微流控液滴，进行细胞3D培养、共培养、细胞间相互作用等。Nadia Go的优势：开放性：温度、压力、搅拌速度、时间可灵活调节实时成像：高速相机实时观察液滴的形成，方便新应用的开发兼容多种样品：兼容多种类型和大小的细胞应用方向：应用于单细胞RNA测序（scRNA Seq），单细胞核RNA测序（sNuc-Seq），细胞3D培养、共培养、细胞间相互作用等研究，具体研究领域包含：肿瘤学研究免疫学研究干细胞研究神经生物学感染与免疫微生物学研究

CellDrop 荧光/明场全自动细胞计数仪 Denovix一科技创新引领者Denovix在生命科学仪器创新领域已经是众所周知的大品牌。1999年核心团队发明超微量技术成立Nano，到2013年推出全球第一款采用最新SmartPath超微量技术专利的智能超微量光度计DS-11，直至今天发布全球第一款无耗材高精度荧光/明场全自动细胞计数仪，Denovix的每一个创新都堪称辉煌。 直接点样，无需耗材，100%节省了使用成本（颠覆性的DirectPipette技术）DirectPiptte技水灵感来自于著名的DeNovix是微量光度计SmarnPath8专利技术*，Cell将加样，测量和擦除样品模式完美地应用在细胞计数领域。用移液器将待测样品加到样品台，检测完成用纸巾擦拭掉样品即可。实时成像技术可监控样品台洁净度，确保无残留，开创高精度想快速低成本细胞计数分析的新时代。 4-400um，自动变焦，无需配置特殊耗材（创新的自动可变景深技术）Cell创新的可变景深技术是目前唯一可以根据样品浓度，细胞直径而自动调整检测高度的细胞计数仪。该技术可以确保大细胞，小细胞，高浓度，低浓度的细胞都可以被精确检测。浓度范图7×102-4×107cells/ml，细胞直径4-400um。 直观的多检测模式，强大的应用性能基于生命科学家的设计，Cell EasyApps@Software在7英寸的触模屏上预设了便捷操作的EasyApps，使得操作样品和导出数据在十秒之内完美完成。预装的明场，台盼兰，AO/PI,GFP以及酵母检测模式，可以满足繁忙的大型实验室的应用。 明场检测快速计数明场细胞图像，能得到细胞浓度，细胞尺寸和存活率的报告。 台盼兰分析活/死细胞正常的活加胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼兰，使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼兰染成蓝色。因此，借助台盼兰染色可以非常简便、快速的区分活细胞和死细胞。台盼兰是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一。 AO/PI荧光检测PI是一种溴化乙锭的类似物，在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。AO染料具有膜通透性，能透过正常细胞膜，嵌入细胞核DNA，使之发出明亮的绿色荧光。当两者共同使用时所有活的有核细胞会发出绿色荧光，所有死的有核细胞会发出红色荧光。使用AO/PI试剂盒，通过细胞染色进行存活率分析。将AO/PI染料和细胞悬液混合后，用AO/PI app进行胞悬液存活率的测量。 GFP 转染效率应用CellFL，只需10ul样品，加到样品池，即可得到转染效率。 酵母存活率分析通过luorescein diacetatc (FDA)and propidium iodide(PI)和胞悬液混合进行酵母细胞的计数。 高速高精度计数结果Cell采用世界最先进的英伟达Tegra超级芯片处理器，凭借领先的高速高精度算法，明场成像时间小于3秒，荧先成像时间小于8秒，提供最快最佳的计数结果，成倍提高细胞计数的速度和准确性。 精确分析原代细胞原代细胞分离伴随着红细胞，血小板混杂在其中。因为红细胞和血小板没有细胞核，所以不会被AO/PI染上绿色或红色，可以实现在不裂解红细胞的情况下精确定量原代细胞。不仅如此，还包括外周血，脐带血，骨髓以及干细胞，单抗制备中的脾细胞；肿瘤研究中的各种肿癌细胞等。 高清晰度的细胞轮廓划分精确的成簇细胞和形态不规则的细胞计数。例如MCF-7乳腺癌细胞极易成团。Cell的识别软件可将细胞团中的细胞精确地分别计数。 对细胞尺寸进行设门（gating)Cell可按单个细胞的大小，园度进行归类，以直方图的形式呈现。并通过尺寸的设门，将目标细胞的数量进行精确定量。对于某些含有杂质的样本，可以通过设门，将细胞碎片，微载体等尺寸差异大的成分分开。每毫升的细胞数量也能在图中显示。 特殊材料上的细胞计数对于吸附在微载体上的细胞，借助特殊的荧光试剂，可以瞬间将细胞和载体分离。通过样品池的高度调整，使细胞能通过泳道，在平台上成像；而载体因为尺寸过大而被有效拦截，不会对细胞计数造成干扰。 直观易用的EasyApps系统基于lumex的智能操作系统，采用独立app操作。可抓屏读取数据及图像，自动wifi连接，并邮件发送数据图像。存储的图像可用于再分析，后期扩展应用及用户自定义应用。可屏幕缩放，便于观察单个细胞。高清屏幕实时观察细胞样品，直观的图像确认数据的准确性，包括：基于大小和形态判断细胞计数的准确性；成团细胞计数是否精确；红细胞血小板，碎片是否被排除；对图像进行放大缩小，方便检查是否计数正确；在荧光模式下，放大图像可以观察细胞内多核现象的观察 计算稀释倍数通过内置的稀释计算器，轻松确定您的实验所需的细胞样品及缓冲液的量。计算时自动使用细胞数结果；您可直接输入所需的浓度和体积。 其他实用APP功能密码保护账户；所有数据自动保存，查找；连接网络打印机打印报告；导出所有数据可以通过Email，或是保存到网络文件夹或是通过USB60GB因态存线召可扩展到1T北京赛百奥科技有限公司供应本产品并提供技术支持，欢迎咨询！

德国徕卡 MICA宽焦活细胞全场景显微成像分析平台迈入人人皆享的时代现在，每个人都可以利用显微镜获得更多发现消除超过 85% 的需要特殊专业知识的繁琐设置步骤大鼠大脑的组织切片。细胞核用 DAPI 染色（蓝色）、STL 用 FITC 染色（绿色）、星形胶质细胞 (GFAP) 用 Cy3 染色（黄色），新生神经元 (NeuN) 用 Cy5 染色（红色）。10x 宽场平铺扫描，同时采集 4个标记。减少 85% 的步骤，轻松获得首张图像获得首张图像的时间减少 1/3训练时间减少 1/2 技术支持：智能自动化所有光电数字元件均为全电动化和智能自动化。多模态显微成像分析中枢上只保留一个按钮，即打开按钮。所有过程都快速融入软件的工作流程中。智能成像只需轻触一下 OneTouch，所有设置都会根据应用要求和当前样本进行自动优化。从“样本保护”到“图像质量”的范围中选择一个等级，所有照明和检测参数就会轻松进行相应的调整。迈入触手可及的时代多模态显微成像分析中枢：观察样本所需的一切都集中在一个易于使用的系统中4 倍数据信息 100% 相关性通过绝对的时空相关性获取关键情境信息使用传统显微镜依次采集 & 使用 MICA 同时采集MICA 提供绝对相关标记，避免时空失配U2OS 细胞用 MitoTracker Green（线粒体结构，青色）和 TMRE（活性线粒体，品红色）染色。使用 63x/1.20 CS2 Water MotCORR 物镜在 2 分钟 100 帧依次采集两个通道。 技术支持：4 个标记同时获取在同一次采集中可为宽场和共聚焦两种模式同时捕捉到不同结构的全部 4 个标记。同时采集多个标记可将采集速度至少提高 4 倍，并确保 100% 的时空分辨率。4 个标记 100% 相关在同一次采集中可为宽场和共聚焦两种模式同时捕捉到全部 4 个标记。这样就避免了依次采集过程中移动对象的标记之间发生时空失配——数据现在 100% 相关！FluoSync 专利技术FluoSync 是一种新的光谱分解方法，可快速实现同时成像。它可以检测多达 4 个不同的标记，实现真正的染料分离，并且不会出现时空失配。FluoSync 以独特的方法将专用硬件与新的混合分解方法结合在一起。 实时调节成像参数实验中需要时，可以从快速总览无缝切换到高分辨率细节创建总览在载体上找到样本结构，并观察结肠切片的总体形态。确定感兴趣区域以进行更详细的检查。获得更多的亚结构细节切换到下一个更高的放大倍率让您能够评估组织的完整性，并可定位适合进一步分析的区域。选择感兴趣的细胞开始查看更多细节，并选择单个细胞以获取亚细胞信息。但是，有些细节仍然模糊不清。选择感兴趣的细胞THUNDER 是获得更强对比度并看到更多细节的理想方法。这样您就可以做出正确的选择，进一步观察样本细节。获取亚细胞信息只需点击一下鼠标，即可从宽场模式切换到共聚焦模式来获取更多亚细胞信息。从亚细胞信息中发现更多添加 LIGHTNING 功能可获取亚细胞结构的更多细节，而且无缝集成到从快速总览到高分辨率细节的整个工作流程。使用：一致的成像参数MICA 将 IMC、 THUNDER 和 LIGHTNING 等透射光和荧光成像模式统一到一台多模态显微成像分析中枢中，适用于固定样本和活样本。点扫描共聚焦采用点扫描共聚焦和光学切片技术，在所有 3 个维度上都达到最高分辨率。针孔以物理方式阻挡非焦面信号，产生良好的轴向分辨率，特别适合厚样本的 3D 成像。MICA 也是一台细胞培养装置被封闭的整个环境舱中可进行环境控制（温度、二氧化碳和湿度调节），为短期和长期活细胞观察提供理想条件。 由每孔 1000 个稳定转染 MDCK MX1-GFP 细胞（左半）和每孔 1000 个 U2OS 细胞 孔（右半）形成 3D 球状体。延时采集超过 60 小时，间隔 30 分钟。绿色， GFP。黑白综合调制对比度。在整个实验过程中提供近似生理环境的条件由每孔 1000 个稳定转染 MDCK MX1-GFP 细胞（上排）和每孔 1000 个 U2OS 细胞（下排）在 5 个不同的时间点形成 3D 球状体。 延时采集超过 60 小时，间隔 30 分钟。 绿色， GFP。 灰色，综合调制对比度。MICA 是一台细胞培养装置，可将样本保持处于最佳条件下并理想限度地减少溶液挥发通过系统智能减少超过 60% 的流程步骤传统显微镜使用传统显微镜，您需要定义从样本到分析的各个实验设置步骤。MICA 自动化使用 MICA，系统智能可极大简化工作流程，从样本到获得发现只需 8 个步骤，省时省力。使用：Sample FinderMICA 的 Sample Finder 可快速、自动生成相关区域的焦面总览。手动定位并手动聚焦已经成为历史。OneTouch 自动照明只需轻触一下 OneTouch，所有设置都会根据应用要求和当前样本进行自动优化。从“样本保护”到“图像质量”的范围中选择一个等级，所有照明和检测参数就会轻松进行相应的调整。基于人工智能的分析MICA 利用人工智能识别图像中的对象，可使每一位研究人员高效、准确、放心地进行成像、分析并获得清晰的可视化结果。无需掌握成像处理技能。 简化整个工作流程 ，减少从样本到获得洞察所需的时间和工作量利用您的科学专业知识进行基于人工智能的线粒体图像分割训练U2OS 细胞用 SiR-Actin、TMRE（线粒体活性）、 CellEventTM（半胱天冬氨酸酶活性）和 DAPI（细胞核）标记。在时间点 0 时加入细胞凋亡诱导剂星形孢菌素。63 倍放大，宽场模式13 小时延时。在整个实验过程中实现 100% 的可重现性和可重复性使用：像素分类器轻松训练 MICA 来识别图像中的对象，无需掌握图像处理技能。只需在图像上绘制示例，像素分类器即可学习再现输入信息并分割图像中的所有对象。在用户界面上进行注释利用简单易用的绘图工具直接在 MICA 用户界面的图像上训练人工智能。可重复使用的 AI 模型和项目参数默认在不同的项目中重复使用相同的采集设置，提高可再现性和可重复性。重复使用 AI 模型可确保不同项目和不同使用者之间的一致性和无偏分析。认识 MICA多模态显微成像分析中枢时代已经到来！体验未来。在关键应用中认识 MICA荧光多孔板测定MICA 可同时对 4 个标记成像，实现 100% 时空相关性。该关键应用展示了 MICA 如何用于荧光多孔板测定细胞凋亡中的 Caspase 3/7 活性。U2OS 细胞用 SiR-Actin、TMRE（线粒体活性）、 CellEventTM（半胱天冬氨酸酶活性）和 DAPI（细胞核）标记。在时间点 0 时加入细胞凋亡诱导剂星形孢菌素 (3μM) 。63 倍放大，宽场模式。13 小时延时。3D 组织成像MICA 可使您在实验需要时从快速总览无缝切换到高分辨率观察。了解 MICA 如何帮助您识别去酪氨酸化微管蛋白阳性细胞，以及如何从微管蛋白网络的总览进入图像分割。使用宽场和共聚焦成像，以 20x 和 63x 放大倍率采集的肠组织切片图像。使用 LIGHTNING 处理的 20 倍宽场图像，使用 THUNDER 处理的 63 倍共聚焦图像。细胞核以蓝色标记，线粒体以绿色标记，去酪氨酸化微管蛋白以红色标记。长期延时MICA 是一台活细胞培养系统，可将样本保持在生理条件下，并最大限度减少蒸发。了解 MICA 如何帮助您测量球状体生长和分析蛋白质表达水平。由每孔 1000 个稳定转染 MX1-GFP 细胞形成 3D 球状体。延时采集超过 72 小时，间隔 30 分钟。绿色， GFP。灰色，综合调制对比度。

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高压脉冲电穿孔仪是功能强大的将核酸、蛋白质以及其它分子导入多种细胞的高效技术。通过高强度的电场作用，瞬时提高细胞膜的通透性，从而吸收周围介质中的外源分子。这种技术可以将核苷酸、DNA与RNA、蛋白、糖类、染料以及病毒颗粒等导入原核和真核细胞内。电转化相对于其它物理和化学转化方法，是一种有价值和有效的替代方法。广泛用于植物、动物和微生物的各类细胞电穿孔。产品特点█ 方波与指数波确保所有细胞类型（原核及真核）均可获得最佳的电转效果█ 独特的电路与电弧保护设计确保实验重复性并保护样品，预防电火花的产生，当脉冲或者电路中断时，可安全自动放电█ 10寸触摸屏，用户友好数字化界面，具有直观的编程以控制所有参数，实时显示电穿孔后参数以及脉冲波形，包括实际电压、时间常数、脉冲时间、脉冲间隔█ 独特的电压与脉冲次数预优化程序供客户选择█ 支持预脉冲样品电阻测量功能█ 预设常用细菌、真菌和哺乳动物细胞株的优化程序█ 具有脚控开关，方便用户高效率操作█ 极性转换功能，增加转染效率

美国BTX公司自1983年成立以来，以电穿孔仪、电融合仪为主要产品,是第一家 生产高质量电穿孔仪器的生产厂家,开创了许多在电穿孔、电融合、转染、转化等方面的最新产品和技术,不仅为全球在此领域的研究者提供了BTX专业产品，而 且拥有多至25种的配件,包括：电穿孔、电融合、活体导入配件等等，成为全球唯一专业的转基因、电融合、活体转基因仪及配件的生产厂家。 大体系转染系统可快速、高效转染2-6ml的大体系悬浮细胞，简单、安全的触摸屏设计、便捷的USB传递数据和专利的AgilePulse保证了高的存活 率、转染效率。Pulse Agile技术利用短时间、高强度的脉冲增加细胞膜通透性，再利用低强度脉冲促进质粒导入细胞，Agile Pulse MAX系统可以一次性快速有效的完成6ml样品的电转染， 从而大大提高您的大容量转染实验效率。 产品特性 独特大体系转染室 可以一次性高效完成多至6ml样品的转染独特的转染缓冲液 Cytoporation Medium T专业转染液保证高的转染效率和细胞存活率 触摸屏设计触摸屏设计，轻松设置参数 大容量转染系统应用领域 用于转染骨髓细胞从而产生或替换缺失蛋白 导入siRNA进行基因抑制 导入特定基因实现永久性基因修正 实现药物大量导入 癌症免疫疗法 大规模制备复制缺陷病毒 技术参数用户界面：触摸屏转染室间距1mm，4mm，6mm 转染室体系2-6ml电压50-1200V脉冲时间0.05-10ms脉冲间隔0.2-1000ms（5kHz-1Hz）数据端口USB闪盘

概述高压脉冲电穿孔仪是功能强大的将核酸、蛋白质以及其它分子导入多种细胞的高效技术。通过高强度的电场作用，瞬时提高细胞膜的通透性，从而吸收周围介质中的外源分子。这种技术可以将核苷酸、DNA与RNA、蛋白、糖类、染料以及病毒颗粒等导入原核和真核细胞内。电转化相对于其它物理和化学转化方法，是一种有价值和有效的替代方法。广泛用于哺乳动物细胞转染、植物原生质和完整植物细胞或组织转化，活体、离体蛋白/药物/基因转移，核转移和胚胎操作，部分细菌酵母的转化产品特点█ 波形图实时显示█ 独特的电路与电弧保护设计█ 10寸触摸屏，用户友好数字化界面，具有直观的编程以控制所有参数，实时显示电穿孔后参数以及脉冲波形█ 独特的电压与脉冲次数预优化程序供客户选择、支持预脉冲样品电阻测量功能█ 预设常用哺乳动物细胞株的优化程序█ 具有脚控开关，方便用户高效率操作█ 极性转换功能，增加转染效率

电穿孔专家 —— 专业铸就经典 美国BTX公司自1983年成立以来，以电穿孔仪、电融合仪为主要产品,是第一家生产高质量电穿孔仪器的生产厂家,开创了许多在电穿孔、电融合、转染、转化等方面的最新产品和技术,不仅为全球在此领域的研究者提供了BTX专业产品，而且拥有多至25种的配件,包括：电穿孔、电融合、活体导入配件等等，成为全球唯一专业的转基因、电融合、活体转基因仪及配件的生产厂家。 大体系转染系统可快速、高效转染2-6ml的大体系悬浮细胞，简单、安全的触摸屏设计、便捷的USB传递数据和专利的AgilePulse保证了高的存活率、转染效率。 独特大体系转染室独特的转染缓冲液保证高的转染效率和细胞存活率 触摸屏设计触摸屏设计，轻松设置参数用户界面：触摸屏转染室间距4mm转染室体系2-6ml电压50-1200V脉冲时间0.05-10ms脉冲间隔0.2-1000ms（5kHz-1Hz）数据端口USB闪盘

概述 高压脉冲电穿孔仪是功能强大的将核酸、蛋白质以及其它分子导入多种细胞的高效技术。通过高强度的电场作用，瞬时提高细胞膜的通透性，从而吸收周围介质中的外源分子。这种技术可以将核苷酸、DNA与RNA、蛋白、糖类、染料以及病毒颗粒等导入原核和真核细胞内。电转化相对于其它物理和化学转化方法，是一种有价值和有效的替代方法。广泛用于植物、动物和微生物的各类细胞电穿孔。产品特点█ 方波与指数波确保所有细胞类型（原核及真核）均可获得最佳的电转效果█ 独特的电路与电弧保护设计确保实验重复性并保护样品，预防电火花的产生，当脉冲或者电路中断时，可安全自动放电█ 10寸触摸屏，用户友好数字化界面，具有直观的编程以控制所有参数，实时显示电穿孔后参数以及脉冲波形，包括实际电压、时间常数、脉冲时间、脉冲间隔█ 独特的电压与脉冲次数预优化程序供客户选择█ 支持预脉冲样品电阻测量功能█ 预设常用细菌、真菌和哺乳动物细胞株的优化程序█ 具有脚控开关，方便用户高效率操作█ 极性转换功能，增加转染效率

高转染率和高细胞存活率 单次转染量最高可达3ml，为市场其它产品处理量的4-30倍 壹达流式电转仪 X-Porator-H11. 产品特点1）超高细胞液处理量：细胞处理液量3-250ml或1.5×107-1.0×1010个细胞，可扩展。 2）高转染率和高细胞存活率：壹达自主专利的流式电极技术在较低电压下即能产生足够强度的均匀电场，可实现高转染效率和高细胞存活率。 3）符合GMP标准的灭菌耗材：在GMP车间，按GMP标准生产、灭菌和质检。4）专用电转缓冲液：壹达专用电转缓冲液在更好地保护细胞、降低细胞死亡率的同时，显著提高细胞转染率。5）应用领域：适用于研发、测试、小量制备。6）合理的设备及耗材成本：设备与耗材价格具有较大优势。2.技术参数项目参数细胞类型真核细胞（悬浮态）电转细胞密度（推荐）1×108 个细胞/ml单耗材处理细胞液量3-250 ml细胞液容器规格Corning 15ml, 50ml, 250ml 离心管流速1-50 ml/min电压波形方波输入电压210-240 VAC输出电压30 - 600 VDC控制软件壹达X-Porator F1专用软件操作系统平台Linux外形尺寸宽623 × 深452 × 高325 mm重量28 kg3.应用领域1). 新药研发：主要应用于小批量蛋白/抗体制备、抗体药物筛选、阳性克隆筛选等。为新药研发、抗体生产企业的提供更快速、更具性价比的解决方案。2). 细胞免疫治疗研究：规模化瞬转制备CAR-T、CAR-NK，在解决病毒载体方案缺陷的同时，使流程在研发阶段更为标准化。4. 结果节选

作为全球唯二的超大处理量电转仪，F1单次可达1E10的超高细胞液处理量及高转染率和高细胞存活率1. 产品特点1）超高细胞液处理量：细胞处理液量3-250ml或1.5×107-1.0×1010个细胞，可扩展。 2）高转染率和高细胞存活率：壹达自主专利的流式电极技术在较低电压下即能产生足够强度的均匀电场，可实现高转染效率和高细胞存活率。 3）符合GMP标准的灭菌耗材：在GMP车间，按GMP标准生产、灭菌和质检。4）专用电转缓冲液：壹达专用电转缓冲液在更好地保护细胞、降低细胞死亡率的同时，显著提高细胞转染率。5）应用领域：适用于研发、测试、小量制备。6）合理的设备及耗材成本：设备与耗材价格具有较大优势。2.技术参数项目参数细胞类型真核细胞（悬浮态）电转细胞密度（推荐）1×108 个细胞/ml单耗材处理细胞液量3-250 ml细胞液容器规格Corning 15ml, 50ml, 250ml 离心管流速1-50 ml/min电压波形方波输入电压210-240 VAC输出电压30 - 600 VDC控制软件壹达X-Porator F1专用软件操作系统平台Linux外形尺寸宽623 × 深452 × 高325 mm重量28 kg3.应用领域：1). 新药研发：主要应用于小批量蛋白/抗体制备、抗体药物筛选、阳性克隆筛选等。为新药研发、抗体生产企业的提供更快速、更具性价比的解决方案。2). 细胞免疫治疗研究：规模化瞬转制备CAR-T、CAR-NK，在解决病毒载体方案缺陷的同时，使流程在研发阶段更为标准化。4. 结果节选

X-Porator M1流式电转染系统用于细胞治疗工艺开发和生产GMP级连续流式大规模电转染系统新一代连续流式电转解决方案壹达X-Porator M1电转染系统提供完整的细胞电转解决方案，通过高性能、专利连续流式电转技术，可以对免疫细胞和干细胞进行工程化改造，可以大规模递送DNA、RNA和蛋白质等分子。使用该非病毒递送系统可以在维持高细胞活力和回收率的情况下实现快速、高效的转染，简化工作流程，加快下一代细胞治疗，尤其基因编辑和肿瘤免疫治疗的开发、生产和商业化。主要特点*为细胞治疗设计专注于下一代细胞治疗，推动非病毒载体细胞治疗从概念到临床实验和生产*连续流式电转单次电转可达100ml，单次细胞处理量高达1010*参数可见可调仪器电转参数可根据实际细胞类型以及转染条件进行优化调整*符合GMP标准一体化铝合金机身，密封性好，耐消杀生产过程符合GMP要求配备扫码器*专用全封闭GMP级耗材USP Class VI 医疗级材质PVC材质管路，方便热熔，配鲁尔接头和罗伯特夹100ml硬质液瓶，疏水光面处理，提高回收率一次性无菌包装，全封闭，适合C+A环境通过第三方6项生物安全验证：细胞毒性、急性毒性、溶血、热源、致敏性、皮内反应*合规定制软件系统软件符合21CFR part 11要求，包含三级权限管理符合GMP和FDA Master file要求应用领域*非病毒载体细胞治疗研发：CAR-T、TCR-T、CAR-NK、通用型CAR-T、DC疫苗等*免疫细胞基因编辑：CRISPR/Cas9、转座子等*干细胞:如iPSCs诱导和干细胞基因编辑等高效优化电转参数并快速放大仪器物理性能验证使用荧光分子验证仪器物理性能: 电流信号的高一致性、高灵敏度实测数据1.通过激活T细胞电转 EGFPIVT mRNA 实际测试从壹达 X-Porator H1 放大到 X-Porator M1，GFP 表达阳性率从95.3%到放大后的93.9%。2.通过激活T细胞电转 RNP 除 B2M 基因实际测试,从壹达 X-Porator H1 放大到X -Porator M1，B2M 的除效率 83.3% 到放大后的83.2%。3.通过激活 NK 细胞电转 EGFPIVT mRNA 实际测试从壹达 X-Porator H1 放大到 X-Porator M1，GFP 表达阳性率从 90.0% 到放大后的94.5%。4.壹达生物电转染系统针对多种不同的细胞类型做了实际测试，已有成熟的配套方案。技术参数

X-Porator M1流式电转染系统用于细胞治疗工艺开发和生产GMP级连续流式大规模电转染系统新一代全流体电转解决方案壹达X-Porator M1电转染系统提供完整的细胞电转解决方案，通过高性能、专利连续流式电转技术，可以对免疫细胞和干细胞进行工程化改造，可以大规模递送DNA、RNA和蛋白质等分子。使用该非病毒递送系统可以在维持高细胞活力和回收率的情况下实现快速、高效的转染，简化工作流程，加快下一代细胞治疗，尤其基因编辑和肿瘤免疫治疗的开发、生产和商业化。主要特点1、为细胞治疗设计专注于下一代细胞治疗，推动非病毒载体细胞治疗从概念到临床实验和生产2、连续流式电转单次电转可达100ml，单次细胞处理量高达10103、参数可见可调仪器电转参数可根据实际细胞类型以及转染条件进行优化调整4、符合GMP标准一体化铝合金机身，密封性好，耐消杀生产过程符合GMP要求配备扫码器5、专用全封闭GMP级耗材USP Class VI 医疗级材质PVC材质管路，方便热熔，配鲁尔接头和罗伯特夹100ml硬质液瓶，疏水光面处理，提高回收率一次性无菌包装，全封闭，适合C+A环境通过第三方6项生物安全验证：细胞毒性、急性毒性、溶血、热源、致敏性、皮内反应6、合规定制软件系统软件符合21CFR part 11要求，包含三级权限管理符合GMP和FDA Master file要求应用领域非病毒载体细胞治疗研发：CAR-T、TCR-T、CAR-NK、通用型CAR-T、DC疫苗等免疫细胞基因编辑：CRISPR/Cas9、转座子等干细胞：如iPSCs诱导和干细胞基因编辑等高效优化电转参数并快速放大实测数据1、通过激活T细胞电转IVT-eGFP mRNA实际测试，从壹达X-Porator H1放大到X-Porator M1，GFP表达阳性率从95.3%到放大后的93.9%。2、通过激活T细胞电转RNP敲除B2M基因实际测试，从壹达X-Porator H1放大到X-Porator M1，B2M的敲除效率从83.3%到放大后的83.2%。3、通过激活NK细胞电转IVT-eGFP mRNA实际测试，从壹达X-Porator H1放大到X-Porator M1，GFP表达阳性率从90.0%到放大后的94.5%。仪器参数

自2011年至2024年，Lonza 4D Nucleofector上市已有10多年历史，并受到了客户的广泛认可。2021年5月，推出了新一代4D-Nucleofector系统，该系统一种模块化设计，包括核心单元Core模块，可连接不同功能模块，如悬浮转染X模块，贴壁转染Y模块，中通量转染96孔模块和大规模转染LV模块。各功能模块可选择搭配用以满足不同实验需求。Lonza 4D Nucleofector平台从实际需求出发，开发了从低通量到高通量，小体积到大体积的电转染，研发到生产规模的设备型号，保证从小体系筛选到大规模电转的可行性和放大工艺可转移。常见Nucleofector设备组合：Core+ X unitCore +X unit+ Y unitCore+ 96 unitCore+X unit+96 unitCore+ LV unit 1、产品特点及优势4D-Nucleofection与传统电穿孔方法相比具有多种优势：①质粒DNA的转染效率高达90%，寡核苷酸（如siRNA）的转染效率高达99%。②4D系统用高分子可导电聚合材料电极，对细胞无金属离子毒害③全球共享数据库，超过750种细胞类型特异性方案，可成功直接转染④可转染多种底物，包括质粒、DNA、mRNA、miRNA、siRNA、多肽或蛋白质等⑤转染难以转染的细胞，包括原代细胞、干细胞、神经元和细胞系，以及贴壁细胞⑥具有灵活的扩展功能，可实现低通量、中通量和高通量转染以及不同模块之间的条件转移⑦应用广泛，适用于细胞或基因治疗、基因编辑、蛋白生产以及药物研发和靶点筛选等2、配套试剂盒Lonza 针对原代细胞和细胞系可提供不同的转染试剂盒，其中：①针对原代细胞，提供5种转染试剂盒，分别为P1/P2/P3/P4/P5，常见推荐P3试剂盒②针对细胞系，提供3种转染试剂盒，分别是SE、SF和SG，常见推荐SF试剂盒③同时提供原代细胞和细胞系快速优化试剂盒备注：试剂盒包括细胞特异性缓冲液、补充剂、专用电极杯/电级板条/电转盘等、pmaxGFP阳性质粒等，既可以保证了高转染效率与细胞活率，又能帮助细胞维持良好的生理功能。 3、技术规格4、订购信息以上仅显示了部分试剂盒信息，更多产品详细订购信息，请咨询

ECFG21 高效细胞电融合仪与电穿孔仪，单抗制备效率远远高于PEG法，不依赖操作者。保证批次稳定性。采用新型的三步法电融合程序，在常规的电融合程序基础上，配合专利的电压衰减、极性交替脉冲（+/-）设计，更长的融合后修复时间，可在获得高融合效率的同时，提高细胞存活率。第一步：交流排列模式恒定的交流电波，使细胞以较快速度的双向电泳排列到一起第二步：直流融合模式超短时间内交流/直流切换、电压衰减设计、可产生正向脉冲(+) 或极性交替脉冲(+/-) 。使细胞发生融合，且对细胞的损伤小，实验证明极性交替的脉冲可比仅有正向脉冲提高融合率。第三步：交流修复模式更长融合后修复时间，可选带电压衰减的正弦波，稳定杂合细胞的融合状态，促进细胞损伤修复，提高存活率。融合仪主要特点：高融合效率高细胞存活率交流电压恒定，超短交流/直流切换时间特别适用于制备单克隆抗体、动物克隆等领域应用领域：细胞转染领域细胞融合领域脾细胞与肿瘤细胞融合，用于制备单克隆抗体植物原生质体融合霉菌、酵母融合动物克隆领域核移植、体细胞核移植体细胞与卵细胞融合2-细胞胚卵裂球电融合，制作四倍体胚胎（融合胚）体外成熟卵母细胞的电激活适用物种广，鼠、猪、牛、猫、狗、狼等应用示例展示图：小型猪克隆