单细胞液滴制备分析

星海单细胞测序生信软件 scSpotilight，这款软件致力于为用户提供高效、准确的数据分析解决方案。通过 scSpotilight，用户可以轻松解析单细胞数据，挖掘隐藏在复杂数据中的生物学洞见。scSpotilight 的发布，是我们在推动国产单细胞测序技术的普及和易用性方面做出的重要努力。最重要的是：软件我们将开源使用，不收取任何费用！https://github.com/obenno/scSpotlight

达普生物星海单细胞测序 5’转录组和免疫组试剂盒，全面地揭示基因表达的动态变化，以及免疫系统在健康和疾病状态下的反应。产品具有以下特点:【性能优】&bull 较高的细胞回收率：50%&bull VDJ 序列组装效率：50%-80% &bull VDJ 序列配对率：80%【样本多样化】&bull 可兼容人、鼠的组织及免疫细胞&bull 针对抗体发现，推出兔免疫组试剂盒

细胞滤网（细胞筛网）为制备单细胞悬液提供了一种简单易行的方法。三种颜色分别代表40µ m、70µ m、100µ m三种滤网规格，这三种过滤网孔径，可以制备不同类型细胞样品的单细胞悬液。较先进的网眼设计，液体可以快速通过。 l 平均分布的孔径，结果标准可靠l 聚丙烯的框架，旁边的突起便于拿取l 精巧的设计，适用50ml离心管l 经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源订购信息：货号产品名称规格64749-0140um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包，50个/盒64749-0270um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包，50个/盒64749-03100um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包，50个/盒

Single Cell Sample Introduction Kit 单细胞/单颗粒样品引入套装Elemental Scientific开发了一个完整的样品导入系统，专门用于单细胞和纳米颗粒应用。该产品专为高传输效率、单细胞和纳米粒子应用而设计。CytoNeb-单细胞雾化器MEINHARD高效雾化器设计用于有效雾化单细胞而不会导致细胞破裂低内部容积&死容积低背压（1-50μL/min=50 psi）用于雾化器气体和样品管线的专利惰性PFA快速接头CytoSpray-单细胞雾化器专为单电池和纳米颗粒应用而设计的喷雾室运输效率高分离补充气，提高输送效率一体式ICPMS可简单直接地连接到CytoSpray雾化器适用质谱品牌：Agilent、PerkinElmer、Thermo、NU、TOFwerk等。Part NoDescriptionSC-SI-79Single Cell Sample Introduction Kit for Agilent 7900/8900SC-SI-83Single Cell Sample Introduction Kit for Analytic Jena Plasma QuantSC-SI-97Single Cell Sample Introduction Kit for Nu VitesseSC-SI-64Single Cell Sample Introduction Kit for PerkinElmer 2000/5000SC-SI-84Single Cell Sample Introduction Kit for PerkinElmer 300/350SC-SI-73Single Cell Sample Introduction Kit for Thermo iCAP RQ/TQSC-SI-96Single Cell Sample Introduction Kit for TOFwerk

此外，单细胞 ATAC 表观组试剂盒，是首个可进行混样测序的 scATAC-seq 商业化试剂盒，将帮助科学家们洞察基因调控的奥秘。具有诸多优势： 【成本低】&bull 可使用超高通量测序系统，如 NovaSeq 6000，显著降低测序成本【自由度高】&bull 自由选择测序深度，低至 6G 数据，无须为上机等待同型样【效率高】&bull 选择第三方测序服务商，一周内可获得数据

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：100um细胞过滤器（160目，黄色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7009 100um细胞过滤器（160目，黄色） 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：70um细胞过滤器（200目，白色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7008 70um细胞过滤器（200目，白色） 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：40um细胞过滤器（300目，紫色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7007 40um细胞过滤器（300目，紫色） 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

达普生物星海单细胞测序 3' scRNA-seq 试剂盒 V3.0 版本全新升级亮相，通过对酶体系、编码微球和试剂体系进行数以万计的试验优化后，我们得到了性能显著提升的新版本试剂盒产品。数据如下：【灵敏度提高】&bull 中位基因数提高 30%~100% (不同样本类型有差异)【有效 reads 利用率提升】&bull reads 利用率提高~50%【测序平台兼容度优化】&bull 兼容 Illumina / 华大平台【细胞回收效率】&bull 提高~30%

ibidi 易必迪 µ-Slide 细胞趋化载玻片－80326 80322 80328 货号产品名称规格（个/盒）80326µ-Slide 细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322µ-Slide 细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10产品描述： 趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。µ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。Ÿ 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；Ÿ 3D的环境更好的模拟体内条件； Ÿ 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；Ÿ 线性浓度梯度可维持长达48小时；Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；Ÿ 可进行细胞实时成像观察；Ÿ 实验可重复性基本原理: 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程：应用：Ÿ 中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；Ÿ 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验； Ÿ 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；Ÿ Cell-to-cell趋化性试验（侵袭试验） 技术特征：Ÿ Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞；Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行实验；Ÿ 即时可用，不需进行组装； Ÿ 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。 产品参数： 每片实验组数3腔室之间距离18.5 mm每腔室容积120 µl带塞总高度12 mm观察区域面积2x1 mm²化学趋化剂容积60 µl底部 ibidi 标准底现场实拍：

采用坚固的尼龙网布制成，带均匀分布的网眼，这些细胞筛网是快速分离原代细胞的灭菌易用设备，以便持续从组织中获取均匀的单细胞悬液。通过在分析前可靠地从细胞悬液和临床样品中移除块和碎片，保护宝贵的流式细胞仪及细胞分选设备。有易于识别的三种不同颜色的尺寸网可选粗滤器上的加长唇能够用钳实现无菌操作现成可用，γ辐照灭菌独立包装能够装入大多50 ml圆锥形管无DNase、无RNase、无热原说明 包装规格VWR目录号细胞筛网，孔径100 μm50VWRI732-2759细胞筛网，孔径40 μm，蓝色框架50VWRI732-2757细胞筛网，孔径70 μm，白色框架50VWRI732-2758

进口WC2一次性细胞计数板细胞计数板是一种常用的细胞计数工具，医学上用来计数红细胞、白细胞等而得名，也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数量，WC2一次性细胞计数板每次加样后可以进行两个区域的细胞计数（每个区域4个1.0mm*1.0mm样品格），同时也可以进行无菌环境下的操作。 特点：一、石英级光学塑料，“H型“网格式设计高透明性，观测直观，简单的网格式标准设计，方便细胞计数。二、操作安全，比玻璃材质更轻该计数板生产后进行了灭菌处理，封闭的体系，操作者可在高级别洁净区操作使用，降低了样品检测时污染风险，板材轻巧。三、操作简单，节省时间无需额外盖玻片，操作简单，当对一侧施加压力时，另一侧边缘翘起，这种设计即使操作人员带手套也依然轻松加样。四、刻度精准，快速添加待测样品6uL加样即可覆盖观察区，快速且均匀添加待计数的细胞液样品，操作工艺高度重复，操作简单无压力感。五、无菌包装每盒10包， 10片/包，无菌双袋包装，更适用于GMP高洁净区使用。应用范围：1） 血液分析：血细胞计数2） 细胞培养：细胞浓度计算/细胞活率检测3） 微生物学：细菌和真菌孢子计数4） IVF、IUI：精子计数 使用方法：1. 准备适当稀释比例的细胞悬液。2. 取出干净的细胞计数板，从计数室两侧的加样口缓慢加入6-10uL细胞悬液。注意不要有气泡。可同时计数4个样品。3. 将计数板置于显微镜上，找到计数视野。静置2-3min，待细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。4. 采用合适的方法进行计数并计算细胞数目

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：6孔板方形细胞爬片（24*24mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：24*24mm形状：方形适用器皿：6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7030 6孔板方形细胞爬片（24*24mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：24孔板方形细胞爬片（10*10mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：10*10mm形状：方形适用器皿：24孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7032 24孔板方形细胞爬片（10*10mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：12孔板方形细胞爬片（15*15mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：15*15mm形状：方形适用器皿：12孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7031 12孔板方形细胞爬片（15*15mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：48孔板圆形细胞爬片（直径8mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ8mm形状：圆形适用器皿：48孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7028 48孔板圆形细胞爬片（直径8mm） 100片/包 400.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：24孔板圆形细胞爬片（直径14mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ14mm形状：圆形适用器皿：24孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7027 24孔板圆形细胞爬片（直径14mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：12孔板圆形细胞爬片（直径20mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ20mm形状：圆形适用器皿：12孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7026 12孔板圆形细胞爬片（直径20mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：6孔板圆形细胞爬片（直径24mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ24mm形状：圆形适用器皿：6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7025 6孔板圆形细胞爬片（直径24mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：96孔板圆形细胞爬片（直径3mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ3mm形状：圆形适用器皿：96孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7029 96孔板圆形细胞爬片（直径3mm） 100片/包 500.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

液相色谱nanoElute® 2性能超尖锐色谱峰提供极佳蛋白质组学性能灵活性灵活的用户控制功能和进样模式耐用性改进的泵设计实现无与伦比的重复性和稳定性 用户友好型友好操作界面适合初学用户使用，也可辅助专家级用户进行故障排查nanoElute® 2依托上一代液相的核心原理，nanoElute® 2 拥有前所未有的稳定性、色谱性能和易于操作等特点。泵拥有无与伦比的重复性和稳定性 超尖锐色谱峰提供极佳蛋白质组学性能 灵活的用户控制功能和进样模式 适合新手的用户友好型操作界面 协助专家级用户故障排查 全自动样品制备流程 极致灵敏度实现真单细胞水平非标定量工作流程nanoElute® 2 涵盖了从单细胞到常规高通量蛋白质组学的广泛应用。新一代液相系统能给您带来极致分离度，蛋白质鉴定及定量深度。上图为连续进样 10 针提取离子流图（ 27 条多肽 ）的叠加图。20 fmol BSA 酶切产物（ Bruker Daltonics 8217498 ）上样至 PepSep TWENTY-FIVE 色谱柱（ 货号 1893476，内径 150 μm， 粒径 1.5 μm ），使用 10 min 梯度进行分离。 00:00 / 02:27 高清 1x 前所未有的重复性和稳定性前所未有的重复性和稳定性通过以下部分实现： 新的、更坚硬的切换阀带来更长的使用寿命 改进的泵设计 手拧式、扭矩限制毛细管实现无漏液、零死体积连接，没有过度拧紧或损坏连接毛细管的风险数百次进样保持稳定的保留时间。（A）400 针连续进样中提取八条肽段的保留时间。20 fmol BSA 酶切产物（ Bruker Daltonics 8217498 ）上样至 PepSep FIFTEEN 色谱柱（ 货号 1895814，内径 75 μm， 粒径 1.9 μm ），使用 10 min 梯度进行分离。（B）保留时间中位值归一化的箱线图结果显示， 8 条肽段中每一条肽段的平均保留时间偏差均小于 2 秒。 超尖锐色谱峰实现极佳蛋白质组学性能 nanoElute® 2 为不同时长的梯度提供精确且可重现的梯度分离，能够实现极窄的峰宽和出色的峰容量。不同梯度时针对 50 ng K562 细胞消化液的可靠分析结果。 （A）洗脱峰箱线图表明了一致且窄的峰宽（ 更长梯度仅增加少量峰宽 ）（B）不同梯度时长的蛋白质和母离子鉴定结果（ timsTOF Pro 2 使用 DDA-PASEF 采集模式，带有 TIMScore&trade 功能的 Bruker ProteoScape 实时数据库搜索结果 ）nanoElute® 2 与 timsTOF HT 联用，所有的数据都有非常出色可靠的性能表现（ 详见图 C ）。1600 ng K562 细胞消化液使用 41 min 的液相运行时间，DDA-PASEF 模式进行数据采集。高上样量的可靠表现 。使用胰蛋白酶消化的 K562 细胞系，PepSep Twenty-five 系列色谱柱（ 150 μm 内径，1.5 μm 粒径 ），timsTOF HT 使用 DDA-PASEF 采集模式 41 min 可以鉴定到 6800 多个蛋白（ 带有 TIMScore&trade 功能的 Bruker ProteoScape 实时数据库搜索结果 ）。用户友好型且无故障的色谱凭借切换阀的独特设计，nanoElute® 2 可通过软件控制 trap 柱进入流路和反向冲出样本以获得更尖锐的色谱峰。它依旧保留了前一代液相的理想功能以确保：动态实时方法配置 高效、预设的的色谱柱清洗和平衡过程 全集成智能化软件控制 质量性能监控和漏液管理系统 单柱法、双柱法和直接进样模式无缝切换这些功能保证了仪器的高性能、灵活性和稳定性，带给您更加可靠的结果。全自动自测和诊断嵌入到软件界面，操作方便，适合初学用户使用，也可辅助专家级用户进行故障排查。新程序允许对液相流路进行逐步评估，以便轻松定位潜在发生问题位置，从而进行故障排除和维护。样品制备程序为用户自定义的性能评估、自动进样器清洗和溶剂替换提供了灵活性。 自动化样品制备工作流程自动化样品制备流程可根据用户自定义，有效减少手动制备带来的影响。以下功能提供了在 LC-MS 分析之前溶解和混合样品的方式： 样品瓶取样溶解衍生液质分析前不同上样流程。100 ng K562 样品的基峰离子流图。100 ng K562 消化液上样至 PepSep Twenty-five 色谱柱（ 内径 150 μm，粒径 1.5 μm ），肽段在进样之前通过自动进样器重溶于 0.001% DDM（ 鉴定到 52589 +/- 1020 个母离子 ），而预先溶解在 0.001% DDM 中的肽段样本作为对照组（ 鉴定到 51475 +/- 699 个母离子 ）优化的平台用于充满挑战的组学分析低上样量和单细胞样本分析时可靠的结果。使用 lonOpticks Aurora 色谱柱，在 45 min 的运行时间内从 62.5 pg 到 32 ng Hela 胰蛋白酶消化液上样量中分别鉴定到 1400 到 7100 个蛋白质（ 图A ），7000 到 59,000 个母离子（ 图B ）。timsTOF SCP 采用 dia-PASEF® 采集模式以及 TIMScore&trade 加持的 Bruker ProteoScape 实时数据库搜索结果。timsTOF SCP 与 nanoElute® 2 UHPLC 系统相结合，实现了前所未有的灵敏度。dia-PASEF® 结果显示，1 ng HeLa，80 min ( 对应 66 min 梯度 ) 运行时间可鉴定约 4000 个蛋白和 22000 个母离子。对无标记单细胞水平工作流程极高的灵敏度使用 nanoElute® 2 和 timsTOF SCP 进行从头到尾的单细胞非标记蛋白质组学工作流程。nanoElute® 2 直接使用 cellenONE 细胞分选系统中使用的非标记流程 proteoCHIP 支架进样。在分选和制备之后，无需移液步骤， 多达 144 个单细胞可直接从 cellenONE 转移到 nanoElute® 2 自动进样器，并用 timsTOF SCP 和 TIMS-DIA-NN 进行超高灵敏度蛋白质组学分析。全自动非标记单细胞蛋白质组学工作流程。cellenONE 非标记流程使用的 proteoCHIP 支架和 nanoElute® 2，在 timsTOF SCP 和Bruker ProteoScape 上进行超高灵敏度单细胞数据分析。 分别使用进样瓶（ 灰色 ）和 proteoCHIP（ 蓝色 ）按照指定体积重复上样 250 pg、1 ng 和 2 ng HeLa 细胞消化液，25 min 运行时间 下在蛋白质（A）和肽段（B）水平显示出了极佳的重复性。 直接从非标记流程的 proteoCHIP 孔中进样 250 pg 和 1 ng（ 总体积为 1 μL ）和 2 ng（ 总体积为 2 μL ）的 HeLa 细胞消化液，结果表明了极高的蛋白质和肽段鉴定重复性。对比非标记流程的 proteoCHIP 和进样瓶的进样方式，在不同肽段浓度和体积下，蛋白质和肽段鉴定的结果并无显著差异。

产品介绍 Scienceware® Flowmi™ 的细胞过滤器可在FLOW（流式细胞术） 或者FACS（荧光激活细胞分离）分析之前快速有效地过滤小体积样品（高达1000μl），正在申请*• 在过滤小体积样品的时候保留其体积。• 去除细胞聚集物，使其形成均匀的单细胞悬浮液• 通过有效过滤细胞碎片，降低FLOW或 FACS仪器堵塞的可能性• 可以选择你喜欢的吸头，本产品适用绝大多数1000μl的移液器吸头，包括Fisherbrand Sure-One, VWR brand, Axygen, Nichiryo 和 Eppendorf这些品牌。• 紧凑型包装盒可以装50个Flowmi™ 的细胞过滤器，方便按压固定到吸头上。配有滑盖，便于单手使用• 如果在净化层流罩或者生物安全工作台中使用，可包装在可密封的袋子中保持无菌。• 无菌，有40μm or 70μm规格。建议用于*浓度为200万个细胞/ml（40μm）或400万个细胞/ml（70μm）的样品，避免堵塞。产品详情Catalog No.孔径包装/包H13680-004040μm50个H13680-007070μm50个

趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。 μ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。? 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；? 3D的环境更好的模拟体内条件；? 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；? 线性浓度梯度可维持长达48小时；? 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；? 可进行细胞实时成像观察；? 实验可重复性 基本原理： 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程： 应用：? 中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；? 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验；? 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；? Cell-to-cell趋化性试验（侵袭试验） 技术特征：? Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞；? 可于同一玻片上同时进行三组平行实验；? 即时可用，不需进行组装； ? 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备 2）显微视频观察3 ) 数据结果分析 有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。 货号产品名称规格（个/盒）80326μ-Slide 细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322μ-Slide 细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328 细胞趋化可粘载玻片10

Agilent AdvanceBio MS Spent Media 色谱柱是 HILIC 色谱柱，能够为生物处理器细胞培养基中的未衍生化氨基酸及其他极性代谢物提供快速、灵敏且可重现的分离，以备质谱检测。配合 Agilent InfinityLab 系列液相色谱仪和安捷伦质谱仪，AdvanceBio MS Spent Media 为 Spent Media 培养基分析提供了一套完整的解决方案。AdvanceBio MS Spent Media 分析是 Agilent AdvanceBio 系列产品的最新成员，是一款专为生物分子生产和表征而设计的创新解决方案。 基于质谱的快速工作流程无需样品衍生化，可节省时间和资源具有 PEEK 内衬的不锈钢色谱柱硬件组成惰性流路，能够使具有挑战性的离子型代谢物获得优异的峰形和回收率使亮氨酸与异亮氨酸同分异构体实现基线色谱分离色谱柱经氨基酸测试，可确保质量和性能对适用于质谱的流动相具有优异的分析灵敏度提供 2.7 µm Poroshell 颗粒，可同时兼容 HPLC 和 UHPLC 系统

Accell Plus离子交换填料和制备柱沃特世Accell Plus离子交换填料是40 μm、300聚合物覆膜的硅胶填料，既可用于实验室规模的色谱分析，也可用于生产规模。Accell Plus，有QMA强阴离子交换剂和弱阳离子交换剂CM两种，易于填充，尤其适用于蛋白质、酶和免疫球蛋白的纯化。坚硬的硅胶基质填料可耐受清洗和再平衡过程中的极高流速。上样和洗脱过程使用正常流速，以获得可能最佳的分辨率。Accell Plus散装材料可填充至我们的Advanced Purification(AP)玻璃柱内。预填充型0.7 mL Sep-Pak 柱芯可用于快速筛选方法或固相萃取应用。当已知Accell Plus量时，估算柱床的填充体积：Accell Plus用量(g) x 2 = 柱床的填充体积(mL)Accell Plus的蛋白结合量*Accell Plus QMA** 200 mg BSA/g填料Accell Plus CM*** 175 mg细胞色素c/g填料*为达到最佳分辨率，请不要超过蛋白结合量的20%。** BSA于20 mM Tris/Cl pH 7.0，用于测量Accell Plus QMA的蛋白结合量。*** 细胞色素c于20 mM磷酸钠pH 6.3，用于测量Accell Plus CM的蛋白结合量。

Ecosil 半制备/制备型液相色谱柱 制备色谱是通过采用色谱技术来制备纯度高，收率大的单一或多个样品组分，而利用高效液相色谱分离并收集各组分，得到高纯度的样品称为高效液相制备色谱。与分析色谱有所不同，制备色谱更关注是成本、纯度、产量，而这三个目标最终决定于填料。我们Lubex不仅为广大制备客户提供质量稳定、性价比高的制备填料，还可以提供根据客户的特殊样品专门开发不同特性填料的服务。 Lubex根据不同的制备需求提供各种不同的FLASH中低压柱、各种制备等级不同需求的制备填料以及制备、半制备预装柱。 高压制备液相色谱柱及填料Ecosil制备填料Ecosil系列填料采用国外著名色谱厂商特有的固定相建合技术和完美的双封尾技术进行生产，其色谱峰形、分离效率、稳定性和重现性均极佳。粒径均匀→高柱效；强机械强度→更长的使用寿命；完美的键合技术→优秀的选择性和稳定性； 完美的硅胶是好的填料的基础： Ecosil ODS制备填料Ecosil ODS为双封尾的C18填料，普适性广，寿命长，性价比高。应用：多肽纯化、天然产物纯化等。 Ecosil ODS-AQ制备填料ODS-AQ是封尾的键合极性支撑基团的C18填料，载碳量较低，能保证较快的出峰时间节省制备时间和制备溶剂，同时可以经受高水相、纯水相长时间的冲刷仍能保持稳定的峰型。应用：极性的天然产物纯化、发酵产物纯化等 EcosilODS-Extend制备填料ExtendTM系列利用先进的杂化颗粒技术，融合了硅胶与聚合物基质填料的优点。该制备色谱柱具有高机械性能、优异的分离效率、完美的峰型、稳定性好以及宽广的pH耐受性(pH1.0-12.0)等优点。应用：碱性化合物的纯化，碱性条件下的制备。 常用填料参数信息填料名称 键合相粒径孔径A比表面积含碳量PH范围Ecosil ODSC183,5,10120350181.5-10EcosilODS-AQ耐水C183,5,10120350131.5-10Extend-C18耐碱C183,5,10100440211-12 常用填料订购信息L0218050Ecosil ODS5μmL0218100Ecosil ODS10μmL0118050Ecosil ODS-AQ5μmL0118100Ecosil ODS-AQ10μmL0318050Extend-C185μmL0318100Extend-C1810μm如需要其他填料请与我们联系 液相制备柱制备、半制备预装柱是微量制备的必备色谱柱，Lubex 为您提供质量稳定、性价比高的制备预装柱以及配套的保护柱，保证长时间高收率的制备纯化过程。精心设计的柱管构造及配件、先进的装柱工艺、真挚舒心的售后服务，确保制备过程无后顾之忧。Ecosil ODS制备柱订货信息，请来电咨询！ Flash中压纯化制备柱Flash中压纯化制备柱是国外著名色谱生产商开发的新型产品。以硅胶为基质的产品使用了独特的硅胶表面处理工艺，有效地降低了硅胶的酸性，提高了色谱填料的品质。该产品已达到国际先进水平，性价比很高，替代进口产品具有明显优势。本公司还可以按客户要求定制产品或开发应用方法，真正人性化的体现，我们坚信，完善的服务是我们最高的追求。优点： 高柱效 重现性好 可在线监测 收集简洁，用时少 可应对复杂样品的快速制备 一定条件下可用梯度洗脱中压纯化制备填料具有多种填料规格，质量从克级至公斤级，用于制备色谱。填料类型有如下几种，使用寿命长、重现性好：? 普通硅胶、氨基、氰基、苯基等正相填料 ODS、ODS-AQ、C8、C4等反相键合填料? HILIC亲水键合填料? 氧化铝（中性/ 酸性/ 碱性）? 离子交换树脂（强阴、强阳离子） 备注：所有填料均有球形硅胶和不规则硅胶两种，除球形硅胶填料外粒径均为40-60 um，孔径为60A；球形硅胶粒径为20-45 um，孔径为60 A。上述中压制备填料均可填充预装柱，与各家中压制备系统兼容使用。 中压纯化制备柱系列（Flash 柱） 运用独特的装填技术对预装柱进行装填，在保证柱效的同时，也保证了实验的重现性；外壳运用聚丙烯，聚四氟乙烯材料：保证对各类溶剂的兼容性。产品具有耐压高，柱效好，耐腐蚀等优点。特点：2 采用与分析柱个系列匹配的固定相，更容易实现从分析到制备的放大2 足够的上样量，实现快速制备分离2 特色的柱管结构，保证更好的柱效2 5mm、7mm、10mm填料实现高效和高产率2 容易安装的手动拧紧连接，密封耐压高达5000psi/350bar 其他的FLASH填料中性氧化铝萃取柱pH = 7.5；强极性吸附剂。表面呈中性，容易保留杂环类（含氮，磷，硫基），芳香烃和有机胺等富电子化合物。经过特殊去活处理，以保证样品的前处理。应用于维生素、抗生素、芳香油、霉、糖苷、激素等的样品前处理。广泛用于苏丹红河孔雀石绿的样品前处理。酸性氧化铝萃取柱pH = 4.5，可做为强极性吸附和中等阳离子交换剂。经过特殊去活处理，以保证样品的回收率。可做为中等阳离子交换剂。碱性氧化铝萃取柱pH = 10，经过特殊的去活处理，以保证样品的回收率。可用于除去有机酸，酚类等。 保护柱、柱套 保护柱内置微孔过滤膜，主要用于样品分析特别是色谱分析中样品的过滤，对保护色谱柱不被污染具有良好的作用。在满足分离分析要求的前提条件下，尽可能的选择较短的保护柱，尽可能选择对分离样品保留性小的填料。使用保护柱即能达到有效的分离，又能保护柱子不被污染，提高柱子的使用寿命。注意：保护柱柱套和柱芯要一起使用。 为了延长制备柱和分析柱的使用寿命，请用保护柱！

制备型液相柱放大和制备分离的灵活、经济型选择无论是要将常规分析方法放大，还是在每个生产阶段中保持精确的分离，安捷伦都能帮助您应对挑战。 安捷伦制备液相色谱柱是一种性价比高的制备解决方案，它采用较高载样量的设计，可以纯化从毫克到克级的产品 ZORBAX PrepHT 柱可以实现从ZORBAX 系列固定相的分析到制备的快速放大 现在也可放大的制备柱包括Pursuit 和Polaris 柱 提供各种固定相的散装填料，可以通过安捷伦的客户定制流程定制订货信息：

“QuEChERS”基质分散样品制备方法是一种简单直接的样品制备技术，其中QuEChERS来源于“Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe”的第一个字母的组合。它于各种食品和农产品中多种农药残留的分析。一般称为“QuEChERS”的基质分散固相萃取（SPE）方法是一种简单直接的样品制备技术，适用于各种食品和农产品中多残留农药的分析。沃特世DisQuE基质分散样品制备试剂盒包含2组简易包装的离心管，里面有预先称好的吸附剂和缓冲剂，专门针对AOAC官方分析方法的使用而设计。DisQuE 基质分散样品制备试剂盒包括:DisQuE 提取 (试管 1): 50 mL离心管中预装入 1.5 g无水醋酸钠和 6 g无水硫酸镁DisQuE 净化 (试管 2): 2 mL离心管中预装入150 mg无水硫酸镁和50 mg of PSA填料多种农药残留筛选和分析最新解决方案 DisQue 基质分散样品制备试剂盒和固相提取小柱净化方法不同，“QuEChERS”方法非常简单，通过将乙腈提取液与分散的SPE填料（PSA）、缓冲盐（无水乙酸钠和无水硫酸镁）混合，然后经振动和离心，得到的上清液就可直接用于LC/MS分析。沃特世新推出的DisQuE基质分散样品制备产品适合用于蔬菜/水果等农产品中多种农药残留的净化，且满足高通量的要求。简单的试剂盒设计方便用户使用，且产品包装内附带了样品制备的方法和使用流程。注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站为准。

产品信息：制备液相柱制备型液相柱放大和制备分离的灵活、经济型选择无论是要将常规分析方法放大，还是在每个生产阶段中保持精确的分离，安捷伦都能帮助您应对挑战。* 安捷伦制备液相色谱柱是一种性价比高的制备解决方案，它采用较高载样量的设计，可以纯化从毫克到克级的产品* ZORBAX PrepHT 柱可以实现从ZORBAX 系列固定相的分析到制备的快速放大* 现在也可放大的制备柱包括Pursuit 和Polaris 柱* 提供各种固定相的散装填料，可以通过安捷伦的客户定制流程定制www.agilent.com/chem/customlc 安捷伦制备液相柱* 高上样量，获得的样品纯度高* 易于从4.6 mm 内径扩展到50 mm 内径，实现快速方法开发* 高通量21.2 mm 内径卡套柱，实现快速纯化* 在高达pH 10 的条件下，具有出色的色谱柱稳定性和上样量安捷伦制备液相柱的上样量高，以纯化毫克级到克级的产品。制备级色谱柱的内径有21.2、30 和50 mm，长度范围50-250 mm。色谱柱的粒径为5 μm 和10 μm，每种规格都具有很高的柱效。这些色谱柱几乎可以满足各种制备样品的需要。安捷伦内径为21.2 mm 的制备柱配备有安捷伦制备卡套硬件。这种可靠的卡套硬件使得使用不同长度的色谱柱来增加上样量变得简单易行。保护柱易于集成到这些色谱柱上，从而提供对分析柱的出色保护。4.6 mm 内径的分析柱可用于在放大到较大色谱柱之前的方法开发和优化。我们还提供散装材料。安捷伦制备柱具有适合各种非极性和极性化合物纯化的C18 键合固定相。还提供未键合的硅胶色谱柱。色谱柱性能指标键合相孔径比表面积温度上限ph 范围封端碳载量C18100?400m2/g60°C*2.0-10.0单封端24%硅胶100?400m2/g**1.0-8.0N/AN/A指标只代表一般意义上的典型值*温度上限在 pH8以下时为 60 °C ，pH 8-10 时为 40 °C**未键合的硅胶的温度上限是由流动相的 pH 值决定的

Tigerkin系列液相色谱柱，采用公司Tigerkin系列高品质填料，是液相色谱柱装填专家数十年填装经验和创新填装科技的完美结合，从外观到内在，无处不是体现其精良的做工和优秀的品质。从反相柱、正相柱到离子交换柱，从常规分析柱、半制备柱到专用柱，严格的质量检测、优良的柱效和稳定性，可以满足化学分析、分离工作中的不同要求。