底栖生物分样筛

实验室里土壤分样筛有很多目数，这些目数需要鉴定吗？

最好是合资厂家或者是国产的，可以和德国ＲＥＴＳＣＨ的分样筛相比的．　　谁家可以提供的请留下联系方式．

[color=#DC143C]原创的浪潮为我们带来了一层层、一浪浪的惊喜，在实验室建设赛区，生命科学的版友们也积极晒出了自己的实验室，现在我们就一同看看吧~~[/color][color=#00008B][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091009/2148560/]【第二届原创大赛参赛作品】小果蝇大智慧——果蝇实验室面面观[/url][/color][B]精彩摘要：[/B]实验室建立一年了，历经反反复复的装修整改，现在终于开始走上了正轨。在整个实验室建设期间，我只充当了一个小小的角色。然而正是作为一名学生，我可以从实际的角度来见证和评价实验室的建设和规划，这就像每一座城市的建设最终还是由市民来判定好坏一样，毕竟实验室改建的最终目的就是为了更好的方便学生的课题研究。在此期间，我在中科院某实验室客座交流了三个月，除了知识本身的增长以外，在实验室管理建设方面，我也学习到了很多我们值得借鉴的地方。下面，请大家跟着我的笔迹，慢慢走进我们的果蝇研究基地……[color=#00008B][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091010/2150522/]【第二届原创大赛参赛作品】遗传小作坊里的大科学（091010）[/url][/color][B]精彩摘要：[/B]我们的实验室隶属于遗传学科，在2001年被批准成立“分子细胞遗传与作物育种”校重点实验室。主要的研究内容是：1. 着丝粒蛋白与细胞增殖调控的研究：应用模式生物线虫，Hella细胞和其他细胞系，通过基因克隆、基因表达及其定位，着丝粒蛋白表达的调控及其与其他已知着丝粒蛋白的相互作用的研究，阐述新着丝粒蛋白在细胞中的定位，及其与细胞增殖状态和细胞分化的调控……[color=#DC143C]你也在生命科学实验室摸爬滚打吗？你也在做类似的项目、课题吗？你也奋斗在这样的实验室吗？如果您的回答为：“是！”那么，你还在犹豫什么？快来这里（[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/list.asp?forumid=499&sortid=0&query=&sel=&keywords=&orderby=&showtopic=&uid=&year=&username=&page=1]实验室建设赛区[/URL]）一同晒出我们的生物实验室[size=4][B]凡晒出生物实验室参赛者可获得加精 + 30积分奖励 + 10分生物额外激励[/B][/size][/color]

随着经济的发展，人类活动范围的扩大。现在对海洋的检测项目也是越来越多，可是国内有这样检测能力的并不多，同二恶英实验室一样难找。请各位版友提供线索，重重有赏！具体检测项目如下：海水：pH、水温、盐度、悬浮物、化学需氧量（CODMn）、活性磷酸盐、无机氮、石油类、氰化物、总Cr、Hg、Cu、Pb、Cd、Zn、Ni。海洋生物：叶绿素a、浮游植物、浮游动物、底栖生物、赤潮生物（单列）。种类组成和分布、密度、生物量、多样性指数、生态特征指数。

海洋沉积物质量标准检测的意义是[font=&][size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]海洋沉积物作为污染物的载体，会通过一系列化学和生物过程，将吸附的污染物释放出来，污染周边的海水。海洋中的动植物，特别是底栖生物直接生活在沉积物中，会直接或间接将污染物质吸收进体内，进而通过食物链的转移和累积，最终影响到人类自身。[/color][/size][/font]

国内一线城市已经垃圾围城，垃圾管理如不在短期内找到办法缓解（不敢奢求彻底解决），地球迟早将被人类的垃圾海洋淹没！ 新华报业网讯 25日，国家海洋局发布的《2011年中国海洋环境状况公报》显示，我国海洋环境状况总体较好，但近岸海域环境问题仍然突出。　　近海环境污染严重　　为全面掌握我国管辖海域环境状况，切实支撑对海洋生态环境实施有效综合管控，2011年，国家海洋局组织各级海洋行政主管部门对我国管辖海域海洋环境实施监测工作。监测显示，2011年我国的海洋环境总体状况维持在较好水平。符合第一类海水水质标准的海洋面积约占我国管辖海域面积的95%，主要海洋功能区环境状况基本满足海域使用要求。　　公报显示，我国部分近岸海域环境污染依然十分严重，海水水质为劣四类的近岸海域面积约为4.4万平方公里，高于“十一五”期间3.2万平方公里的平均水平，严重污染区域主要分布于大中型河口、海湾和部分大中城市近岸海域。主要超标物质仍然是无机氮、活性磷酸盐和石油类；海水中无机氮和活性磷酸盐含量超标导致近岸局部海域富营养化，全国约2.2万平方公里的近岸海域水体呈重度富营养化状态。　　海洋突发事件风险加剧　　公报显示，我国海洋赤潮灾害有所减轻，溢油等海洋突发事件风险加剧。　　2011年6月的蓬莱19—3油田溢油事故，对渤海海洋生态环境造成了严重的污染损害。事故发生半年后，蓬莱19—3油田周边及渤海中部海域水质、沉积物质量呈现一定程度改善，但溢油事故造成的影响仍然存在。　　除蓬莱19—3油田以外，本年度监测的其他海洋油气区环境质量状况均基本符合海洋油气区的环境保护要求，未发现海洋油气开发活动对周边海域环境产生明显影响。　　同时，据日本“3 11”福岛核泄漏事故的海洋环境放射性应急监测结果显示，我国管辖海域海水、海洋生物的放射性水平未见异常，日本福岛核泄漏事故尚未对我国管辖海域造成影响。　　此外，2011年我国的海洋赤潮灾害也有所减轻，全海域共发现赤潮55次，累计面积6076平方公里，赤潮发现次数和累计面积为近5年来最低，赤潮多发区仍主要集中于东海海域。绿潮仍主要集中在黄海海域。　　生物多样性水平下降　　2011年，在我国典型海洋生态系统和关键生态区域鉴定出浮游植物627种，浮游动物774种，底栖生物955种，海草7种，红树植物11种，造礁珊瑚66种。监测结果表明，浮游生物和底栖生物物种数和生物多样性指数从北至南呈增加趋势，符合其自然分布规律，浮游和底栖生物的生物多样性及群落结构基本稳定。　　监测结果同时显示，部分典型生态系统状况不容乐观，滦河口-北戴河、莱州湾、苏北浅滩、长江口海域浮游植物多样性水平，锦州湾、苏北浅滩、大亚湾、珠江口浮游动物多样性水平，以及锦州湾、杭州湾、大亚湾底栖生物多样性水平均有所下降，变化情况值得关注。　　江河污染物入海量上升　　根据国家海洋局的统计，2011年，我国江河污染物入海量上升。54条主要江河携带入海的污染物总量约1673万吨，比上年略有增加。　　公报显示，检测的445个入海排污口全年达标排放次数占监测总次数的52%，与上年相比提高6%。污水中主要污染物的达标率较往年有所升高，但仍对排污口邻近海域环境质量产生明显影响，70%以上排污口邻近海域的水质、35%排污口邻近海域的沉积物质量不能满足所在海洋功能区的环境质量要求。　　2006年到2011年的监测结果表明，历年均有60%以上的排污口邻近海域水质等级为第四类或劣于第四类，排污口邻近海域沉积物污染状况总体呈加重趋势。　　6月16日，“中国经济50人论坛研讨会”在山东省青岛市举行，研讨会的主题是“海洋经济发展与沿海城市转型”。全国政协委会、中国经济体制改革研究会会长宋晓梧在发言中表示，海洋环境污染日趋严重，近海生态恶化制约了海洋的可持续开发利用，这对于所有沿海城市在发展海洋经济方面都应该特别重视。在工业化过程中，甚至一度出现把海洋作为内陆工业发展的一个不要付钱的排污池，以致于使得近海和出海口的严重污染。

网友的仪器来自不同的厂家，型号也不一样，调谐报告的内容也可能会有差别，请晒晒您的质谱调谐报告，看看不同厂家有什么内容，参数和判别的标准有什么不同，有说明的会加更多的分。

最近听同事说，他的针又断了，前不久才听说把针给折了。你用了这么久的GC，你的进样针都变成过什么样子呢？快来晒晒吧，上图的重分奖励哟~~~

如题，接到某项目要求开发SAPO-34分子筛的分析方法，SAPO-34主要含有Al2O3、P2O5、SiO2，少量K2O和Na2O。初步尝试了一下熔片法，做标线时，发现仪器测试各标样的P元素计数率跟对应百分含量不成正比，比如P含量50%的，计数率为30，而P含量30%的计数率也为30，做出的标线线性很差，是熔片的方法问题吗，求教各位XRF大神，应该怎么进行熔样方法研究呢？多多感谢！

质检规定的面粉需过的CQ20号、CB30号、CB36号和CB42号筛都是多少目？ 我迫切想知道！ 哪位朋友知道,请快快告诉我！谢谢谢谢！！

我要帮师姐做一个关于海洋底栖生物的论文，需要测定底泥中，总氮TN，总磷TP,总有机碳TOC,化学耗氧量COD，在准备工作中我们对这这些环境因子的测定方法上还较模糊，哪们朋友，老师能给一点建议，礼过去了。[em61]

如题，晒晒自己手中的标样都是那些单位的？看看谁的最多！

不管是否从事微生物的相关检测，我们每个人对微生物这个名词都并不陌生，因为它广泛的存在于我们的生活中。也许以前上学的时候学习生物相关的课程我们也曾经接触过一些微生物吧～大家都来讲一讲你和微生物的那些事吧～你觉得哪种微生物最有趣？你觉得哪种微生物培养出的菌落最好看？你有没有最喜欢的微生物和最讨厌的微生物？关于微生物的一切，这里都可以聊聊～关于微生物的一切，都拿来晒晒吧～参与即可有2～5分的奖励哦～～

有没有大佬知道东曹的TSKgel G3000分子筛柱能不能重生，方法是什么，万分感谢

[size=4] 根据《2012国家环境监测工作要点》，开展土壤环境质量监测和农村环境监测，都需要将采集到的土样制备成规定粒径的分析试样。各位用的是什么制样机器啊？凡拿出来晒晒者有奖。[/size]

由于实验需要，实验室需要粉碎那种 粒型 的分子筛（硬度比较高），前不久从淘宝上买了个 万能粉碎机（300元），用了不到10次就彻底歇菜了，请问有没有哪位同行 能够推荐一款 高性价比的粉碎机，http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif，非常感谢！

下载GB 6003.1 - 6003.3金属实验筛标准 积分不足

据台湾媒体报道，病菌检测是治疗许多疾病的基础，但检测时间往往费时。近日台湾大学今天发表重大突破新技术，以纳米科技研发的新型检验晶片，相较于传统技术，能使细菌筛检增快百倍。 此项研究的名称为"捕捉与侦测细菌双功能快速检验晶片",研究成果于11月15日刊登在知名国际期刊"自然通讯"（NatureCommunications）。该研究的负责人刘定宇说，就像每种乐器都有特定音色一样，每个分子都有特定的"分子拉曼光谱指纹",因此科学家可藉此光谱来区分细菌种类。"捕捉与侦测细菌双功能快速检验晶片"就是利用表面增强拉曼光谱为基础，晶片表层"万古霉素"可从血液中直接捕捉细菌，再由第2层"银纳米粒子阵列",放大细菌表面分子的拉曼光谱讯号。 "捕捉与侦测细菌双功能快速检验晶片"使用纳米科技新技术，具有超高敏感度，几秒钟内就能取得单只细胞光谱，刘定宇指出，过去要筛检败血症病人血液中细菌，需费时2至5天，如今这样的新技术，可在短短30分钟内就能筛检出败血症病人的血液中细菌，速度增快约百倍。 刘定宇还表示，此技术潜在效益可观，不仅能针对血液临床检体使用，也可推广至环境污染（水质检测）、食品药品微生物（大肠杆菌和塑化剂）甚至病毒、癌症筛检等检测。台湾大学医院创伤医学部主治医师韩吟宜认为，这项新技术相较于传统细菌培养方法，能缩短血液检验时间，增加检测准确率，盼能尽快在临床应用，进而提升疾病治愈率，减少抗生素滥用。

在钢铁行业中制备气体样是采用的什么方式？？各位大侠拿出来晒晒吧

求《微生物干粉培养基质控图解手册》，还有《常见细菌及检验实用技术》，都是陆桥出版微生物检测技术工具书。

每年都有农残能力验证，考核项目为几种到几十种，但实际上这些项目不会全考试，晒晒考核样里添加农药的数量。我们是32种农残能力验证，考核样中一般会检出3种有机磷，2种有机氯或菊酯。

朋友的制氧机不工作了，初步判断是分子筛受潮堵塞了。哪里有家用制氧机的分子筛卖？

所有的微生物育种工作都离不开菌种筛选。尤其是在诱变育种工作中，筛选是最为艰难的也是最为重要的步骤。经诱变处理后，突变细胞只占存活细胞的百分之几，而能使生产状况提高的细胞又只是突变细胞中的少数。要在大量的细胞中寻找真正需要的细胞，就象是大海捞针，工作量很大。简洁而有效的筛选方法无疑是育种工作成功的关键。为了花费最少的工作量，在最短的时间内取得最大的筛选成效，就要求采用效率较高的科学筛选方案和手段。因为诱变育种中的筛选工作最复杂，所以，本节主要讨论诱变育种的筛选方法，这些方法也为其它育种方法的筛选提供了借鉴。 1. 菌种筛选方案在实际工作中，为了提高筛选效率，往往将筛选工作分为初筛和复筛两步进行。初筛的目的是删去明确不符合要求的大部分菌株，把生产性状类似的菌株尽量保留下来，使优良菌种不致于漏网。因此，初筛工作以量为主，测定的精确性还在其次。初筛的手段应尽可能快速、简单。复筛的目的是确认符合生产要求的菌株，所以，复筛步骤以质为主，应精确测定每个菌株的生产指标。 2. 菌种筛选的手段筛选的手段必需配合不同筛选阶段的要求，对于初筛，要力求快速、简便，对于复筛，应该做到精确，测得的数据要能够反映将来的生产水平。2.1 从菌体形态变异分析有时，有些菌体的形态变异与产量的变异存在着一定的相关性，这就能很容易地将变异菌株筛选出来。尽管相当多的突变菌株并不存在这种相关性，但是在筛选工作中应尽可能捕捉、利用这些直接的形态特征性变化。当然，这种鉴别方法只能用于初筛。有人曾统计过3,484个产维生素B2的阿舒假囊酵母(Eremothecium ashbyii)的变异菌落，发现高产菌株的菌落形态有以下特点：菌落直径呈中等大小（8-10毫米），凡过大或过小者均为低产菌株；色泽深黄色，凡浅黄或白色者皆属低产菌株。又如，在灰黄霉素产生菌荨麻青霉(Penicillium urticae)的育种中，曾发现菌落的棕红色变深者往往产量有所提高，而在赤霉素生产菌藤仓赤霉（Gibberella fujikuroi）中，却发现菌落的紫色加深者产量反而下降。 2.2 平皿快速检测法平皿快速检测法是利用菌体在特定固体培养基平板上的生理生化反应，将肉眼观察不到的产量性状转化成可见的"形态"变化。具体的有纸片培养显色法、变色圈法、透明圈法、生长圈法和抑制圈法等，见图5.6.1。这些方法较粗放，一般只能定性或半定量用，常只用于初筛，但它们可以大大提高筛选的效率。它的缺点是由于培养平皿上种种条件与摇瓶培养，尤其是发酵罐深层液体培养时的条件有很大的差别，有时会造成两者的结果不一致。图 5.6.1 平皿快速检测法示意图平皿快速检测法操作时应将培养的菌体充分分散，形成单菌落，以避免多菌落混杂一起，引起"形态"大小测定的偏差。1) 纸片培养显色法将饱浸含某种指示剂的固体培养基的滤纸片搁于培养皿中，用牛津杯架空，下放小团浸有3%甘油的脱脂棉以保湿，将待筛选的菌悬液稀释后接种到滤纸上，保温培养形成分散的单菌落，菌落周围将会产生对应的颜色变化。从指示剂变色圈与菌落直径之比可以了解菌株的相对产量性状。指示剂可以是酸碱指示剂也可以是能与特定产物反应产生颜色的化合物。2) 变色圈法将指示剂直接掺入固体培养基中，进行待筛选菌悬液的单菌落培养，或喷洒在已培养成分散单菌落的固体培养基表面，在菌落周围形成变色圈。如在含淀粉的平皿中涂布一定浓度的产淀粉酶菌株的菌悬液，使其呈单菌落，然后喷上稀碘液，发生显色反应。变色圈越大，说明菌落产酶的能力越强。而从变色圈的颜色又可粗略判断水解产物的情况。 . S:3) 透明圈法在固体培养基中渗入溶解性差、可被特定菌利用的营养成分，造成浑浊、不透明的培养基背景。将待筛选在菌落周围就会形成透明圈，透明圈的大小反映了菌落利用此物质的能力。在培养基中掺入可溶性淀粉、酪素或CaCO3可以分别用于检测菌株产淀粉酶、产蛋白酶或产酸能力的大小。4) 生长圈法 利用一些有特别营养要求的微生物作为工具菌，若待分离的菌在缺乏上述营养物的条件下，能合成该营养物，或能分泌酶将该营养物的前体转化成营养物，那么，在这些菌的周围就会有工具菌生长，形成环绕菌落生长的生长圈。该法常用来选育氨基酸、核苷酸和维生素的生产菌。工具菌往往都是对应的营养缺陷型菌株。5) 抑制圈法待筛选的菌株能分泌产生某些能抑制工具菌生长的物质，或能分泌某种酶并将无毒的物质水解成对工具菌有毒的物质，从而在该菌落周围形成工具菌不能生长的抑菌圈。例如：将培养后的单菌落连同周围的小块琼脂用穿孔器取出，以避免其它因素干扰，移入无培养基平皿，继续培养4-5天，使抑制物积累，此时的抑制物难以渗透到其它地方，再将其移入涂布有工具菌的平板，每个琼脂块中心间隔距离为2厘米，培养过夜后，即会出现抑菌圈。抑菌圈的大小反映了琼脂块中积累的抑制物的浓度高低。该法常用于抗生素产生菌的筛选，工具菌常是抗生素敏感菌。

晒晒大家实验室的地板都是什么样的吧！欢迎大家讨论！

http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201112/2011121209251602.jpg肺腺癌是常见于非吸烟者的一种非小细胞肺癌形式，间皮瘤是能被石棉触发的一种罕见癌症。纽约大学癌症研究所研究人员正在从事于一种血液测试，这种血液测试的目的是测定与这些癌症形式相关的抗体，早期诊断疾病，甚至点出高风险的人。肺腺癌和间皮瘤癌细胞在它们的表面有聚糖生物标志物，病人甚至是早期的也有这些聚糖的抗体，研究人员已创造了用286个不同聚糖点提前制备的印刷聚糖芯片。作为高能量平台的一部分，这能被用于筛查血清样本来鉴定生物标志物。课题组正在比较来自患恶性间皮瘤病人的与接触石棉但无疾病症状的高疾病风险人的血清。虽然这个测试是在非常早的阶段，但它能帮助医生提醒有发生这些癌症风险的人。这可能尤其对可能没有被正式地筛查的非吸烟者有用，对那些可能对治疗反应不好需要更侵略性治疗方法牟疾病晚期病人也一样有用。这将允许为病人特定治疗和更好结果的治疗（与在医疗系统上更低负担一样），也能帮助鉴定药物发展的新路线。

近期生物芯片和生物传感器相关的新闻还真不少，下面就是本论坛关于生物芯片的最新新闻。感谢“仪器信息网”提供的生物芯片方面最新消息。我国生物芯片企业正迈入国际领先者行列，已有500余种生物芯片及相关产品问世，主要用于自身免疫性疾病检测、病原微生物检测、食品安全检测、HLA分型检测（骨髓配型）、健康筛查。 　　未来五年，生物芯片在临床检测、生物安全检测、进出口检疫检测、司法鉴定、健康筛查等领域的前景会越来越好。到2010年，全球生物芯片市场产值将达到42亿美元。 　　“2006年国际生物—纳米—信息融合大会暨国际生物芯片技术论坛”10月12日在京闭幕。会议透出的最新信息表明——

请问XRF测试中样品粉末掉进测试室对测试有影响么？以前测分子筛样品中氧化硅含量在90%左右，现在测则为20%左右，请问这是什么原因？有做好的标准样品可买么？