滴定台

今天看了一下库仑卡费滴定仪器后面的插线孔,发现有一个没有用,说明书上说是外部滴定台,不知道这"外部滴定台"是什么意思啊,请教一下各位前辈

今天审核报告，发现我们设备台帐上面滴定管的命名很乱，有教聚四氟乙烯滴定管，有的叫具塞滴定管，还有的就是叫做滴定管。这些滴定管本身都是聚四氟乙烯滴定管。本来我打算全部要求改成聚四氟乙烯滴定管，避免在外审的时候被挑毛病，但是我看证书上写的全是具塞滴定管，这样我们在滴定碱式标准溶液的时候写个具塞滴定管感觉会被笑话。但是证书我们又改不了，担心改成聚四氟乙烯的话跟证书有出入也算是毛病了。各位老师的实验室滴定管在台帐和证书上面如何命名的呢？

准备买台电位滴定仪，调研后感觉梅特勒和万通二选一吧，国产的不考虑了。没买过，怕买回来问题太多经常返厂维修的话耽误时间，想请教一下各位用过的或者了解的，这两家的仪器有什么缺陷，或者有什么有问题的地方。万分感谢！

我们要想买台自动电位滴定仪，想调研下，谁那里有相关资料啊？想买瑞士 万通和梅特勒的。

本人近期想采购一台进口的电位滴定仪，要求为：1. 能准确分析碱含量浓度范围在15%-26%,同时精确度应该在ppm级别2. 能准确分析碱液浓度中碳酸根浓度范围在0.01%-4%3. 能够连续分析样品，同时带自动进样器4. 滴定显示精度：0.01ml5. 可存储至少5个方法6. 至少能安装两个滴定管7. 可连接电脑和打印机不知道有没有推荐的

想买个台式的吸风罩，里面放滴定仪。有推荐么？

滴定的时候室内灯光不好，有什么台灯类似的东西吗？急需了解！

温度滴定的兴起！决定着其他的滴定将被逐渐的被淘汰吗？这样的滴定分析仪器能否在市场上广泛的被接受？能否在滴定分析的时候做为国家的标准来使用，该中仪器将会有一个怎么样的发展？麻烦各位专家对温度滴定分析仪器的前景做个探讨和预测！敬等回复！谢谢！

1、连接好仪器后，开机显示欢迎界面；2、安装、拆卸滴定管按“清除”键，滴定管回归零位置处于可拆卸状态；3、在等待状态下按“清除”键启动该功能，滴定管返回零位置后自动停止。该功能在等待状态下使用；4、单键盘上的左右箭头，可使换向电机顺时针或逆时针单步转动，用于调整换向轴的偏转角度；5、移取滴定管时按操作说明书示意图方向移取，当安装滴定管时候一定要听到”啪嗒“一声后为正好位置，否则需要重新推入；6、安装好后，锁紧滴定管后方可使用。

用2,2-DMP作滴定剂进行的温度滴定水分分析法是一种比传统的卡尔费希尔（K－F）方法更优越的滴定法。相比KF的试剂,DMP具有稳定性、低毒性，并可应用于更广范围的滴定实验。与自从1935 年就开始被采用的传统的卡尔费希尔(KF)方法相比，运用DMP的温度滴定法在下列领域提供了如下优势：1、毒性：DMP毒性很低，KF试剂含有嘧啶（或其它含氮有机化物）、碘、和二氧化硫。2、稳定性：DMP特别稳定性，无需采取预防措施。无需在每次滴定前标定。 KF 试剂天生不稳定，需要频繁的重复标定，并且必须采取特别的预防措施才能存放。3、多功能性：使用DMP试剂的温度滴定可运用于K－F试剂不能使用的试样，或会易受到干扰的试样。例如强酸、含胺的、硫磺化合物，或者氧化还原试剂。4、传感器：温度滴定仪配用一个灵敏而强劲的热敏电阻，它不受阻塞的影响。5、废物的处理。 通常不受严格标准的限制。6、应用广泛，可以测定食物、油、药物、聚合物、氧化剂、催化剂和矿物中的水分（包括PPM含量的水分） 所有的滴定分析都是由位于美国费城的F.A.C.T.S公司生产的FACTS(全自动计算机控制滴定系统)完成的。滴定系统配有一台热敏电阻的传感器和一块温度滴定板，控制板主要由一条惠斯通电桥构成。滴定是在一个绝缘的带有磁力搅拌器的容器中完成的。和KF滴定仪不同的是，FACTS滴定分析平台可用于数百种不同的温度、电位、电导和光度的滴定应用。[em02] [em01]

本人想购一台自动电位滴定仪和永停滴定仪（和一），请报价并简述特点。

用2,2-DMP作滴定剂进行的温度滴定水分分析法是一种比传统的卡尔费希尔（K－F）方法更优越的滴定法。相比KF的试剂,DMP具有稳定性、低毒性，并可应用于更广范围的滴定实验。与自从1935 年就开始被采用的传统的卡尔费希尔(KF)方法相比，运用DMP的温度滴定法在下列领域提供了如下优势： 1、毒性：DMP毒性很低，KF试剂含有嘧啶（或其它含氮有机化物）、碘、和二氧化硫。2、稳定性：DMP特别稳定性，无需采取预防措施。无需在每次滴定前标定。 KF 试剂天生不稳定，需要频繁的重复标定，并且必须采取特别的预防措施才能存放。3、 多功能性：使用DMP试剂的温度滴定可运用于K－F试剂不能使用的试样，或会易受到干扰的试样。例如强酸、含胺的、硫磺化合物，或者氧化还原试剂。4、传感器：温度滴定仪配用一个灵敏而强劲的热敏电阻，它不受阻塞的影响。5、废物的处理。 通常不受严格标准的限制。6、应用广泛，可以测定食物、油、药物、聚合物、氧化剂、催化剂和矿物中的水分（包括PPM含量的水分） 所有的滴定分析都是由位于美国费城的F.A.C.T.S公司生产的FACTS(全自动计算机控制滴定系统)完成的。滴定系统配有一台热敏电阻的传感器和一块温度滴定板，控制板主要由一条惠斯通电桥构成。滴定是在一个绝缘的带有磁力搅拌器的容器中完成的。和KF滴定仪不同的是，FACTS滴定分析平台可用于数百种不同的温度、电位、电导和光度的滴定应用。

数字瓶口滴定器，相当于滴定管的作用，但用起来很方便，不知在哪里可以购买？哪个品牌的质量要好些？

目前一般实验室滴定分析采用的是人工滴定法,它是根据指示剂的颜色变化指示滴定终点,然后目测标准溶液消耗体积,计算分析结果。自动电位滴定法是通过电位的变化,由仪器自动判断终点。为了比较仪器和人工滴定方法的测定结果,我们选用了酸价和过氧化值两个指标,分别用自动电位滴定法和人工滴定法进行样品分析。　　1　实验部分　　1.1　自动电位滴定法的实验仪器　　瑞士万通(METROHM)751GPD自动电位滴定仪 727磁力搅拌滴定台 10ml交换单元 6.0431.100Pt电极 6.0133.100pH玻璃电极 6.0729.100Ag/AgCl参比电极 6.0331.0Pt辅助电极　　1.2　人工滴定法　　按照GB/T5009.37—1996的方法测定样品中的酸价和过氧化值。　　2　实验结果与讨论　　2.1　两种滴定方法的测定结果对照　　自动电位滴定法和人工滴定法测定植物油的酸价和过氧化值结果无显著性差异,表明自动电位滴定仪测定植物油酸价和过氧化值,与现行的国家卫生标准滴定方法结果相近。　　　2.2　两种滴定方法的精密度比较　　选用酸价值较高的样品,分别用自动电位滴定法和人工滴定法平行测定5次,自动电位滴定法测定的相对标准偏差1.1%,人工滴定法为1.6% 平行测定酸价值较低的样品5次,自动电位滴定法测定的相对偏差为2.1%,而人工滴定法的相对标准偏差高达11.4%,表明自动电位滴定法的精密度优于人工滴定法。 综上所述,自动电位滴定法测定结果与国标法无异,精密度达到检验要求。由于自动电位滴定法是根据滴定曲线的一阶导数确定终点,等当点与终点的误差非常小,准确度高,避免了人工滴定法由于要加指示剂可能因加入量、指示终点与等当量间、操作者对颜色判断等的误差 电动定位滴定法无须使用指示剂,故对有色溶液、浑浊度以及没有适合指示剂的溶液均可测定 Metrohm自动电位滴定仪可判断多达9个等当点,可以连续滴定溶液中的多个成分,如连续滴定水样中Ca2+、Mg2+,滴定混合酸。自动电位滴定仪还能对滴定分析的各种测定参数,例如测定日期、仪器型号、滴定用标准溶液的消耗量、滴定曲线作自动记录,并自动计算打印出测定结果作为原始记录保存,减少了分析者原始记录数据处理的工作量和运算差错,提高了实验室间分析结果的可比性,有利于实验室管理,因此适于理化分析实验室用作代替人工操作的分析仪器。

[align=center][/align][align=left]化学滴定是分析化验的一项基本操作，特别是在化工应用分析操作中，化学滴定操作较多。现在，仪器分析已被广泛应用在各类化学分析中，但在一些以其无法实现的领域，化学滴定操作依然是一项必须的操作技能。在操作滴定分析时，应注意这么几个细节。[/align][align=left]1. 滴定液位的调整[/align]在进行滴定操作前，要对滴定管加注滴定液。再拿取和向滴定管倒注滴定液时，一定要缓慢轻轻操作，是滴定液沿滴定管壁轻轻流入滴定管内。再拿取滴定液时，标签要向着手心方向，防止到取滴定液时，操作失误滴定液顺着外壁留下腐蚀标签。取好滴定液后，需要对滴定液位进行调整，一般调整到整数位即可。对于滴定液消耗较多的滴定操作，最好调整到滴定管0刻度位开始滴定。[align=left]2. 滴定操作[/align][align=left]调整好滴定液位后，接下来就是滴定操作了。这也是滴定操作最关键最重要的操作环节，对人的要求较高。不管是酸式滴定管还是碱式滴定管，滴定前要观察滴定管尖是否存有气泡，必要时要进行排气泡操作。在正式滴定操作时，起始阶段采取快滴快摇，滴定的状态为连珠成线，待快到达滴定终点时，采取慢滴快摇法，一滴一滴缓慢操作。接近滴定终点时，可采取四分之一地操作法，操作要领：是液滴悬在滴定管尖处，慢慢靠向锥形瓶壁，使其顺着锥形瓶壁流下，摇动锥形瓶使其充分反应。反复操作几次，使其达到最终反映重点。[/align][align=left]3. 数据读取[/align][align=left]读取数据时，右手持滴定管是狄定管呈自由垂直状态，视线与滴定管内液位凹面最低位呈水平切线状，读取数据。在这个操作中要注意2点。一是，视线与凹面呈切线状；二是，读取数据时，滴定管呈现自然垂直状态。[/align]

本实验购买了一台雷磁的ZDJ-5型全自动滴定仪用来进行重氮化法氨基滴定，又有没有时间去上海考察仪器是否合用，遂将方法传至厂家，由厂家配置，并保证好用，且约定如果不适合使用就无条件退货。结果厂家的安装工程师到厂后进行了安装调试，证明由于滴定速度慢不适合氨基滴定，因为速度慢重氮盐会析出，但是安装工程师回去后再也没有消息，打电话联系，厂家声称因为搬家，一时解决不了而且说不论如何也不退货，没想到这么有名的厂竟然这样不讲信誉，已经1个多月了，就那么放着，不能使用，退不给退，用不能用，问题就被这么拖着，请问有经验的大侠们支招，如何利用自动滴定仪做重氮化滴定。[em09504]

有没有人用过美国的FACTS多功能滴定分析平台？感觉怎么样、可靠吗？贵不贵

公司发展需要欲购买一台测氯离子浓度的电位滴定仪，但是准备工作有哪些？该怎么验证他是否正确？谢谢！

工作指导书—滴定　1、滴定管应用硫酸重铬酸钾洗液洗涤，用自来水冲洗干净后，再用蒸馏水洗涤3次以上，以内壁不挂水珠为原则。使用前再用滴定标准溶液洗3次。（当滴定管是即洗即用，未经控干时，应增加标准溶液洗涤次数）。2、酸式滴定管下端的玻璃活塞，洗净以后取出用滤纸将其擦干，涤上一层凡士林，（注意不要将小孔堵塞）再套上橡皮筋。此时，玻璃活塞应旋转灵活自如。碱式滴定管下端的玻璃珠应大小适度，便用操作。3、不论何种类型滴定管注入溶液后，不得有气泡。酸式滴定管全部透明可以看见，便于操作，可直接将气泡排出。碱式滴定管可用手指挤压下端玻璃球处，再将胶管向上弯曲，使溶液流出并将气泡带出。4、滴定速度以每秒3—5滴定为宜，滴定至终点后，应等30秒钟以上再读数。读数时一种是夹在滴定架上读数，使用这种方法读数，滴定管在滴定架上应处于垂直状态（从正面和侧面两面观察滴定管都应垂直）。另一种是手拿滴定管读数，使用这种方法读数，应手持滴定管的上端，使其垂直。读数时视线应与液面水平，先看大刻度，再读分刻度，最好反复读2次，做好原始记录。5、读数的原则：滴定管中的溶液如系无色，读取溶液弯月面下缘相切处。如果不清晰，可在滴定管后面衬一张有蓝色线条或黑色线条的白纸，读取两个尖端相交点的数字。如果是深色溶液，可读溶液上面的平面处或液面与客壁接触的两侧最高点处。（取何种读法应始终保持一致）6、滴定操作如果在三角瓶中进行，则左手操纵滴定管活塞，右手的姆指与食指中指拿住三角瓶的上端，整个握瓶的手应向上抬，不使三角瓶被手遮住，影响观察。如果滴定在烧杯中进行，则右手持玻璃棒，玻璃棒应高出烧杯1/3或3-5cm。7、滴定时滴定管要伸入瓶（杯）口1/3—1/4

最近单位想买电位滴定仪，目前了解的主要有万通916和905，梅特勒推荐T5和G10S，因为平时用3种滴定剂，梅特勒推荐1台T5配3个滴定管；万通说916或者905都可以，配3个多思滴定单元，来回切换就行了。当然是万通总价贵定（916配3个多思比T5贵点），但是他毕竟硬件多啊，这时候梅特勒推荐上2台G10S，说咱实在！我觉得两家品牌实力都差不多，就是担心来回切换时台浪费溶液了，梅特勒滴定管后有个三通阀，大家懂得能不能给说说最佳方案。另外请教，多思只配一个，在3个滴定管间换着用，会不会容易坏，因为T5也是要来回拆的嘛，这样比较才均衡。

公司现在有一台自动电位滴定仪，万通的，想用来滴定镍钴锰这三种元素，咨询万通公司，他们说可以用铜离子选择电极（指示电极？）+参比电极（Ag/AgCl?) 工程师没说清楚，说会发相关操作文件给我，然后就没下文了，今天再咨询，换了另外一个人，那个人说要找找公司的报告才知道....对电位滴定的络合滴定不熟悉，请问如果用铜离子选择电极+参比电极滴定镍钴锰（不用考虑掩蔽、分离等问题，我们是滴定硫酸钴、硫酸镍、硫酸锰的）具体要怎么操作？需要的试剂?需要加缓冲溶液吗？需要加辅助试剂吗？瑞士万通给我发的报告：1. 滴定镍：需要加1：1氨水（或缓冲溶液)，用EDTA滴定即可2.滴定钴：需要加缓冲溶液，辅助试剂Cu-EDTA，用EDTA滴定3. 锰提供的信息是氧化还原的，不知道是否可以和上面一样用EDTA进行滴定呢。疑问：加缓冲溶液和氨水有什么区别? Cu-EDTA的作用是什么？为什么滴定镍不用加呢？镍钴锰是不是在pH=10时是1:1进行络合的？会有其它比例的络合吗？

氯乙烯单体pH值我们在分析采用乙炔和氯化氢合成的氯乙烯单体经压缩和固碱干燥后的pH值时，发现检测液态单体时pH值为碱性为8左右，而取气体单体，经水吸收，采用滴定分析，用氯酚红作指示剂，采用微量滴定管滴定，经计算pH值却为酸性在5左右，请各位老师分析一下，是气体单体自身显酸性，还是滴定操作的误差造成的。

全自动电位滴定仪使用注意事项一、滴定喷嘴会和滴定液产生扩散吗？有什么影响呢？A) 如果喷嘴没有浸入滴定池的被测液内时，不会有扩散的现象。B) 如果喷嘴浸入滴定池的被测液内时，滴定液与被测液之间会产生扩散现象。C) 扩散的程度，滴定液与被测液的浓度差越大越容易产生扩散现象。但是，若喷嘴先端的毛细管部分因扩散所产生的液体存在时，该液体会抑制两者之间的扩散。D) 常规的酸碱滴定，或氧化还原滴定，其滴定液与被测液的浓度都很低，且滴定时间也短时，其所产生的扩散几乎不会影响滴定的结果数据。二、自动电位滴定仪的测量精度？自动注入器的精度与滴定液-被滴定的关系，将会影响测量的精度。A) 自动滴定注入器的精度；把吐出滴定液的喷嘴浸入被滴定液内的状态下滴定时，其精度为0.005～0.02mL左右。若把喷嘴不浸入被滴定液内时，其一滴约为0.01～0.05mL左右。所以说，滴定一滴(0.05mL)假设滴入与不滴入，其测量精度如如下；(1) 滴定量为10mL时，其精度为±0.5%,(2) 滴定量为1mL时，其精度为±5%。B) 滴定液-被滴定液的关系；有许多组合的关系，以下仅对酸碱滴定为例进行说明；(1) 若是使用如盐酸与苛性碱般的强酸与强碱水溶液的滴定时，因其反应速度极快，且其当量点也甚明确，故几乎无误差产生。(2) 另一方面，如石油的中和值测量法的酸价滴定时，因其为非水滴定的酸碱滴定，故其反应速度甚慢，且当量也不明确。所以其测值的重现性比水溶液滴定的测值来的差。三、应该采取多少的样品才够呢？采取的样品量，能使滴定后的总量达到5～10mL为目标值。四、何谓电位差？把导电性的固体浸在溶液内，则其固体与地线之间会产生电位。此电位因固体与溶液的各别形状的不同而异。若此固体为电极时，我们将可取得单极电极的电位。另外，氯化汞与氯化银之间的电位极为稳定，且其时常的重现性极佳。所以测量氯化汞，与氯化银或硫酸汞等为基准电极(称为比较电极)和其他电极(指示电极)的电位值称为电位差。

我们最近做食品检测,正在做还原糖的滴定.一开始滴定,沸腾后没有保温加热,滴定的时候没有看到蓝色退去第二次滴定,沸腾后保温滴定,可是晃动剧烈,颜色刚退去又重新变蓝.查了课本,说这个滴定要注意滴定时间,也不能剧烈摇晃(防止空气中氧与试液产生逆反映),应该保持沸腾的状态滴定.第三次滴定,我们就在电炉上边沸腾边滴定,我发现颜色是由蓝--紫--紫红--红--黄.标准上说滴定到颜色褪去为终点,那应该是哪个颜色呢?红?还是黄?[em23]

我司欲采购一台电位滴定仪器，性能需要与国外瑞士万通-808的电位滴定仪器接近，求助同行瑞士万通该款价格，国产的有没有质量很好的？上海精密科技的电位滴定仪器有没有同行用过？怎么样？谢谢！

实验室新到一台雷磁ZDJ-4A电位滴定仪，采用高氯酸非水滴定石油产品碱值，为何做了三个样品终点突跃还是很小，求各位大神指教，刚刚接触电化学知识，懂得还是太少了。跪谢跪谢！！！！！！

[size=5] 最近单位买了一台雷礠的自动滴定仪，来试验酸碱滴定，我拿盐酸来滴定准确浓度的碳酸钠，以求得盐酸的浓度（大概在0.02左右），先传统方法（就是用滴定管），采用甲基红和溴甲酚绿混合指示剂来判断终点，结果滴定的体积为6.22。 然后拿自动滴定仪，做，滴定终点PH设为7.00，滴定结果却为5.3左右，差一毫升，不过我知道用甲基红和溴甲酚绿混合指示剂判断终点是偏酸性的（大概5.多）但不知道结果差的会这么多。请高手指点一下其中缘由！[/size]

想购买一台电位滴定仪，主要是用于中药材半夏的含量测定，请问有没有什么性价比比较高的，主要考虑国产的。另外药典上写电位滴定可以用电位滴定仪、酸度计或电位差计做，可以用哪个型号的酸度计，精度如何？感谢各位！