你用过乙炔发生器吗???我用的钢瓶,今天头一次听说还有这个东东
请问有没有像[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中氢气发生器那样的 乙炔发生气呀?
PE aa800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]测果汁总砷:目前我们是要方法是:氢化物发生器+石英管+乙炔火焰。这种方法对乙炔气消耗量很大。若改为电热石英管,去掉乙炔火焰加热可以吗?
在用氢化发生器测量砷的时候,发现吸光度非常低,校正系数也只有0.98768。浓度ng/ml 吸光度0 0.0022 0.0244 0.0416 0.0628 0.084测出来的结果高出了真实结果5-6倍,不知道什么情况,需要怎么调呢,开着空压机和乙炔的,希望各位老师指教
我用的是低压空气泵和高纯氮气发生器,最近出现了问题请大家帮忙:开机正常,等升到规定压力后,高纯氮气发生器流量显示数字下降,直到显示为0,压力开始下降,在高纯氮气发生器显示为0时空气泵的压力开始下降,指针降到零,然后,空气泵排空,压力缓慢回升,接着重复上面的过程。请高手指点。
用瀚时的有电热丝加热..用北京有色研究所的LH-2A说明书上说测量时点燃空气-乙炔火焰,T型石英管能用这火焰加热吗?不会爆吗?搞不明白哦.....AAS厂家帮我们买的这台氢化物发生器,咨询的时候他说氢化物是无火焰操作不用点火,但是我做了几个砷标样上机测,一点吸光度都没有,后来把原来的旧的瀚时的电热丝套在T型石英管上,测硒又有吸光度?奇怪了哦你们做氢化物的时候加热了吗?点火了吗?还是没有加热设备,直接测氢化物蒸气?
图为阴离子淋洗液发生器的结构和工作原理。淋洗液发生器由高压KOH发生室和低压K+电解槽组成。KOH发生室装有一个穿孔的Pt阴极,钾离子电解槽装有一个Pt阳极。KOH发生室装通过阳离子交换膜与K+电解槽连接。离子交换连接器允许来自K+电解槽的K+通过并进入高压KOH发生室。离子交换连接器将高压KOH发生室与低压K+电解槽隔开。泵驱动去离子水通过KOH发生室,在正负极之间加上直流电压,水在正极和负极发生电解。在正极产生的H+代替电解质溶液中的K+,被置换出的K+跨过阳离子交换连接器进入KOH发生室。这些K+与在阴极产生的OH-结合生产KOH,即用于阴离子交换色谱的淋洗液。所产生的KOH溶液的浓度由加到K+电解槽和KOH发生室上的电流和通过KOH发生室的水的流速决定。因此,在一个给定的流速,精确地控制施加电流就能精密而在线地产生所需浓度的KOH淋洗液。施加电流和所产生的KOH浓度之间存在非常好的线性关系。若将图3-35中的K+电解槽换成甲烷磺酸根(MSA)电解槽,阳离子交换连接器换成阴离子交换连接器,在电解槽装入Pt阳极,发生室装Pt阳极,即构成用于阳离子分析的淋洗液发生器,所产生的阴离子淋洗液或阳离子淋洗液的浓度与施加电流成正比,与淋洗液流速成反比,两者所产生的淋洗液浓度可达100mmol/L。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/10/200810091056_111698_1623113_3.jpg[/img]
氮气发生器的工作原理大致分为三种:1.以电化学分离法和物理吸附法相结合的方式2.采用中空纤维膜分离3.采用气相色谱技术用新型合成分子筛分离 电化学分离法和物理吸附法:采用这种原理产生的氮气存在的问题很多。主要的问题有:1.加KOH水溶液的氮气发生器所产生的氮气中含水量高且带有一定腐蚀性。2.存在返液现象。3.氮气纯度偏低,对色谱仪的热导检测器的热敏元件会造成氧化,时间一久热导检测器的灵敏度降低。鉴于存在以上三点的问题,很多色谱仪厂家、仪器经销商及维修人员均不建议使用该种原理产生氮气的发生器来做气相色谱仪载气。 采用中空纤维膜法氮膜系统可将廉价的空气中氮从78%提高到95%以上,最高可得到99.9%的纯氮。该氮气发生器可以用于气相色谱仪做载气,仅适用于分析组分成分要求不高的行业。 采用气相色谱技术用新型合成分子筛分离这是一种新型的空气分离方法,它以压缩空气为原料,合成分子筛为吸附剂,气相色谱分离吸附流程,在常温低压下,利用空气中的氧和氮在分子筛中的扩散速度不同,把氧和氮加以分离,氮气的纯度和产气量可按客户需要调节。所产生气体流速稳定,氮气纯化彻底,产出的氮气纯度高,最高可得到99.9995%的纯氮,适用于各种气相色谱检测器。该发生器可以生产出高质量和高纯度的氮气,运行稳定可靠,不需要任何化学消耗品。操作方便,可24小时无人值守。且它可以在不需任何监管和最低保养的情况下无故障地运行。
启普发生器贵不贵,哪个品牌好些?
做实验需要一个氮气发生器,想问问1.氮气发生器现在的水平能达到所说的99.999%么?2.发生器相对于钢瓶有何优势呢?因为现在实验室管理比较严,钢瓶的运输并不方便,发生器是不是一个很好的选择。3.价格如何?相比较于用钢瓶,贵大概多少~
氮空发生器运行几分钟后停了,空气归零,一会又开始运行。这种情况怎么回事?
氢气发生器是否可以用于多晶硅行业
氮气发生器是一套能提取氮气的设备,它主要应用领域为:航空航天、核电核能、食品医药、石油化工、电子工业、材料工业、国防军工和科学实验等领域。为便于大家了解现状,下面我来介绍几种应用于气相色谱分析实验的氮气发生器原理,仅供大家参考。1.以电化学分离法和物理吸附法相结合的方式2.采用中空纤维膜分离 3.采用气相色谱技术用新型合成分子筛分离一、电化学分离法和物理吸附法(需“加液” 称它为电化学 氮气发生器 )概况:采用电化学分离法和物理吸附法的发生器可以制取纯氮、氧气等气体。它利用恒定电位电解法,采用微孔膜(例如石棉膜)作为两电极的分隔板,多孔气体扩散型氧电极为阴极,镍网为阳极,且电极安装是采用硬支撑结构。该发生器可在氮、氧气室压差(1MPa)下稳定工作,可避免阴极氢析出,保证产生气体的纯度氮。具体制取氮气的方法是以空气为原料将气体送入有电解液的电解槽,在两电极间加上电压≤1. 5V的直流电,此时在槽内空气中氧气被吸收而获得氮气。其电解液采用“强制循环方式”,由电磁泵带动电解液在液路中循环,提高了电解效率。采用这种原理产生的氮气存在的问题很多。主要的问题有:1. 加KOH液体(水)的氮气发生器所产生的氮气中含水量高且带有一定腐蚀性,容易造成色谱仪调试不稳定,一旦长时间使用该氮气必然造成色谱柱柱效降低。2.利用该原理产生的氮气如果长时间在常压(标准大气压)条件下使用,会造成严重的返液(回液)现象。为了防止返液,厂家设计了各种装置来尝试解决这个问题,但是均不能解决根本性的问题。毕竟它还是要加液的,一旦防返液的装置出现故障就会造成气路及色谱柱报废,严重的甚至可能导致气相色谱仪全部报废。3. 氮气纯度偏低,对色谱仪的热导检测器的热敏元件会造成氧化,时间一久热导检测器的灵敏度降低。鉴于存在以上三点的问题,很多色谱仪厂家、仪器经销商及维修人员均不建议使用该种原理产生氮气的发生器来做气相色谱仪载气。二、 采用中空纤维膜法(无需“加液” ):两种或两种以上的气体混合通过高分子膜时,由于各种气体在膜中的溶解度和扩散系数的差异,导致不同气体在膜中相对渗透速率有所不同。根据这一特性,可将气体分为“快气”和“慢气”。 当混合气体在驱动力---膜两侧压差的作用下,渗透速率相对较快的气体和水、氧、二氧化碳等透过膜后在膜渗透侧被富集,而渗透速率相对较慢的气体如氮气、一氧化碳、氩气等则在滞留侧被富集,从而达到混合气体分离之目的。 当以加压净化空气为气源时,氮气等惰性气体被富集成高纯度供生产应用,由渗透侧排空的为富氧空气。氮膜系统可将廉价的空气中氮从78%提高到95%以上,最高可得到99.9%的纯氮。该氮气发生器可以用于气相色谱仪做载气,分析组分成分要求不高的行业。三、采用气相色谱技术用新型合成分子筛分离(无需“加液”简称不加水的氮气发生器 ):这是一种新型的空气分离方法,它以压缩空气为原料,合成分子筛为吸附剂,气相色谱分离吸附流程,在常温低压下,利用空气中的氧和氮在分子筛中的扩散速度不同,把氧和氮加以分离,氮气的纯度和产气量可按客户需要调节。所产生气体流速稳定,氮气纯化彻底,产出的氮气纯度高,最高可得到99.9995%的纯氮,适用于各种气相色谱检测器。该系列高纯发生器只要一按开关,便可以源源不绝的生产出高质量和高纯度的氮气,运行稳定可靠,最重要的是它不需要任何化学消耗品。操作方便,可24小时无人值守。且它可以在不需任何监管和最低保养的情况下无故障地运行。四、结语: 综上所述,采用气相色谱技术用新型合成分子筛分离的氮气发生器优于采用电化学分离法和物理吸附法以及中空纤维膜法的氮气发生器。它可以应用于国内外各种不同类型的气相色谱仪用作载气,是一款性能优良,维护方便的新一代氮气发生器,具有世界领先水平。采用气相色谱技术产生的氮气发生器早在我杭州德克尔实验设备有限公司诞生,已广泛应用于机械、电子、冶金、食品、石油、电力、精细化工、石化橡胶、轻纺工业等领域的气相色谱分析。公司的客户群已遍及世界各地,提供优质的产品和完善的售后服务,深受客户欢迎,赢得广泛赞誉。
[size=29px]空气发生器维修记[/size]4月份的市例行检测时,13日晚上GC7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]FPD检测器因气体参数比故障自动关机的情况,现将仪器发生故障排查及一波三折的维修过程分享给大家,以供出现类似情况用以参考。故障原因:GC7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]FPD检测器自动关机,故障原因:气体参数比故障。空气发生器故障排查情况:空气发生器气压回零,不产生空气,重新关开机,压力表指针不变,还是没有气压产生。①空气发生器各个接口试漏,没有发现漏气情况②卸下与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的气路接口,气路端堵上死堵,打开空气发生器开关,空气压力表指针不动,不产生空气,③与空气发生器厂家联系,认定是空气发生器损坏,[font=calibri]卸下空气发生器,打包,返回厂家维修。[/font]更换上GC450上的 空气发生器,GC7890B开机正常,仪器检测工作正常进行。4月14日早上上班后,GC7890B FPD检测器火焰再次灭火,显示故障原因:气体参数比故障,经检查,空气发生器指针再次归零,不工作。因连续两个空气发生器发生同样问题,怀疑并不是空气发生器的原因。而是GC7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]发生了故障。GC7890B [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]故障排查:与安捷伦工程师联系,说是有可能是EPC的问题。排查EPC问题步骤:将氮气瓶接在空气管路上,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]用键盘键开空气流量,数值稳定在60不动,说明EPC没有问题。重新安装空气发生器 一周后,空气发生器维修归来,重新连接安装空气发生器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]气路。拆箱、安装发现空气发生器厂家新安装的气体输出端与我单位原原气管接口不匹配,我单位气管粗,不能插入空气发生器气体输入端螺母。截去气管前段原金属塞子端,用矬子开始打磨气管,经过一个小时的细心打磨,气管能顺利插入空气发生器气体输出端口。安装,试漏,一切正常。开空气发生器,开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],开机正常。五、空气发生器的维护保养1、每周放水一次,放水时旋转前面面板上的放水阀即可。2、检查空气发生器的变色硅胶、分子筛,检查和维护步骤如下;过滤器对空气起到净化、吸附、除湿的作用,我们每周检查硅胶是否变色,若硅胶三分之二变为粉红色,就需要更换。每次更换变色硅胶后,务必将过滤器上盖拧紧,保证密封良好。更换三次硅胶换一次分子筛干燥剂。3、变色硅胶烘干方法:用烘箱120℃烘2h左右。分子筛干燥剂烘干方法:用陶瓷碗盛装,马弗炉里500℃,烘5小时。4、更换过滤材料时,注意过滤器盖即底座部分是否拧紧。5、使用氢气发生器的过程中,注意仪器外部连接不要漏气,以确保气体的流量和压力稳定。 注意:请不要在有压力的情况下拧开净化器盖,以免发生危险。
氢化物发生器测汞和冷汞发生器测汞有什么区别吗?以前我们测汞是用氢化物发生器,现在又按了一个冷汞,冷汞发生器只能测汞元素吗?这两个发生器测汞有什么区别吗?
氢气发生器与空气发生器,想买国产的,有什么牌子可推荐一下。
想了解空气发生器中的水分净化管变色硅一般用时间多少会变粉红?在怎样的情况需要更换。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411071625_522274_1939081_3.gif以前罗列过很多氢化物发生器,今天继续带来我自己新生产定型的2015CY2型氢化物发生器,来为大家解解闷http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131118/5065628/第一点:没有各种软管甩出来了,大家都知道软管很容易脏的,我们用来分析的还是痕量数据,那么不管是为了干净,还是美观都不应该在让软管脏脏的甩出来(有时候还能带来连接脱落的故障,现在起码不会由于外边的原因把软管内部连接弄掉了)。继续,现在眼神好的已经看到右边有一排的软管接头,怎么感觉有点多,是的,现在氢化物发生器的输入口前边5个,后边一个(氮气/氩气),共包括载液(清洗液)、还原剂、样品、空气、载气、自维护共6输入接口第二点:现在能清楚的看到气液分离器了,以前没照很清楚....面板式气液分离器,很直观就看到反应状况。氢化物气体从反应器至原子化器管 路整体都可视,方便拆卸。激烈反应产生的液体往往堵塞氢化物气体溢出管路,在以前的仪器中并 不容易被发现,现在就可以预先实验和检察、观察反应及管路顺畅与否。各种样品带来未知的 反应产物如泡沫、沉淀现在可以更直观的被观察到和清洗、防控;第三点:内部的定量器改了,现在阻力小了,可以很方便的自维护了,自维护接口就在外边,接通就可以自维护了。如果你不想维护或者时间太长了,定量器随时换新的,付个邮费就好。第四点:重新设计了流动注射结构部分,无毛细管阻尼,排除了可能的堵塞故障,数据重复性更好了;第五点:气路换掉可更好的阀件,甚至表都换了,主要是为了更少的故障和让容易维护。再加上以前就有的一些我自己的氢化物发生器的额特点真实温度控制装置,能够对最佳原子化温度准确选定, 避免非控温型号带来的温度失控导致敏度失控现象;真实温度的设定确保电热石英管寿命大大长于 非控温使用;单次取样量 2ml,在未增加进样体积情况下,精确设计,确保高灵敏度;氢化物是个反应器,脱离进样量说信号高低是没有意义的,比如某型进样量4ml甚至更多您和我这不到2ml的溶液量反应出的产物多少绝对不应该是一样的。信号输出,漏液警报,恒温温度控制,真实温度显示,载气调节,微量氧增敏,自动清洗,反压样品,气路保护,气压保护。...............................................................................................分割线12.12居然看到了连续流动式氢化物的专利,先不论这东西的有效性,这种简易设计的东西 囧参考原子荧光对于氢化物系统的一些阐述简单写了一些:氢化物发生器作为流动注射仪器的一种,为避免被概念笼统混淆,针对仪器属性和功能性的问题请阅;氢化物发生器仪器功能与设计商品的氢化物发生器一般包含流动注射化学反应部分与辅助的加热部分流动注射化学反应与仪器功能设计连续流动 蠕动泵连续进样 严重浪费样品和还原剂 设计与功能简易 泵管容易老化、损坏 流动注射(液体控制) 进样快,节省试剂 结构复杂,电磁阀漏液,交叉污染,记忆效应 其他功能简易流动注射(气体控制) 进样快,节省试剂 结构复杂,设计与工艺缺陷导致故障严重断续流动 蠕动泵定量进样 进样精度差,泵管容易老化、损坏 其他功能简易顺序注射 电机控制可编程自动注射器或者柱塞泵,精确进样,克服蠕动泵缺陷,价格贵,无采用此设计的独立商品氢化物发生器。CY2氢化物发生器采用流动注射(气体控制) 为基础,完善补充设计不足与工艺缺陷,重新设计流动注射部分,不使用毛细阻尼。并采纳顺序注射优点,设计了新的注射与定量器,结合气体控制的优点,使用排式抱管阀,四路注射结构,最大化仪器功能设计。排式抱管阀在综合流动注射分析仪器设计里是常用的,有厂家报价一个3000元,这种抱管阀还有还原剂注射器在原子荧光拿来做竞争优势的来讲,曾经淘汰了近万元制作的一批全弗注射机构都不知道该怎么说,而气动的一直在使用排式抱管阀设计,都几十年了氢化物原子荧光需要高纯氩气 载气流量 800-1000ml/min 氩气纯度99.999%氢化物原子吸收采用99.99%氮气或氩气更容易采购和节约经费辅助加热的实施温控,岛津精密马弗炉,瓦里安电热温控等少数进口仪器有稳定的温控系统,国内辅助加热设计简易,无法控温,真实温度波动大,部分仪器电路简易对电网电路有干扰。无法控温由于设计不足使用中将导致实际温度逐渐背离初始值,逐渐减小,以致加热器无法长期使用,更换频繁。真实温度波动大,无法显示真实温度,和按照温度进行调节会给分析工作带来不必要的困扰和不便。无辅助加热的使用火焰加热石英管,石英管使用寿命很短,乙炔气消耗大http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em0818.gif
用气体发生器的气相老是基线过10分钟左右就波动一下,这是什么原因造成的?跪求高人指点
仪器突然停电后,开关全部关掉,第二天等到电源正常,重新开机,声音异常,好像有开关在不停的开合,但是声音太小,后来贴着仪器,才发现是仪器内部的声音,打开仪器后声音清晰多了,确定是高压发生器发出的声音。 以前,没有太注意是否这种声音是正常的,但是,现在发现了,没有胆量继续往下操作,只好把仪器关掉了。心里实在没有底,打电话咨询了厂家,说确定是高压发生器的问题,而且,不能维修,只能换高压发生器,请高手判断一下,我们这高压发生器还有救吗? 另外,要是高压发生器坏了的话,继续往下操作,会不会对别的地方再造成损害呢?
很多科研机构在选购氮气发生器的过程中,很大一部分会选择一些国外进口的仪器,但是我想买过的人都知道,进口的仪器价格贵,而且后期的维护费用也是非常高,那么在国内目前的现状,基本上大多数的氮气发生器以电化学分离法为主的占多数,极少的氮气发生器是纯物理分离法为主,那么,我们又如何来区分加水的氮气发生器、纯物理的氮气发生器呢? 接下来我们来看看市场上普遍存在的氮气发生器一、加电解液的氮气发生器有三个显著的特点:(参考下图:例1)1、机箱顶部有加水口2、液位指示计3、模拟数字流量显示(例1) http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106071715_298390_2295833_3.jpg不加电解液的氮气发生器就没有上诉3种显著特点:(参考下图:例2)(例2)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106071651_298387_2295833_3.jpg
空气发生器和有规律波动基线 气相色谱中常用的FID、FPD、NPD检测器都会用到空气源和氢气源。这几个检测器对于空气和氢气源质量的要求不太相同。包括气体的流量、洁净程度、压力和流量范围和稳定性对于检测器的工作影响也不太相同。 氢气和空气发生器,由于使用的便利,现在越来越多的被大家所使用。由气体发生器带来的系列问题,也慢慢变得比较常见。 (其实就目前国内的气源情况而言,我个人还是比较推荐使用气体钢瓶。虽然使用不便,气体的管路需要严格铺设。但是对一般的地区而言,钢瓶的质量还是有保证的。不过这是题外话了。) 我们常见的所谓无油空气发生器,其实不是严格意义上的无油。只是出口增加了气体净化装置而已。(摇摆式的气体发生器不太常见。体积较大,工作噪声也较大,限制了它的使用。) 下面给出一个常见空气发生器的结构图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307082213_450300_1604036_3.jpg 图1 空气发生器的结构 气源部分是空气压缩机,将空气压缩,然后由初级压力控制单元控制压缩机的运行。初级压力控制单元给出上限和下限压力(例如0.4MPa和0.8MPa),当压缩机输出压力大于0.8MPa,则压缩机电源被切断;压缩机压力低于0.4MPa,压缩机上电。 那么初级压力控制单元输出端的压力就是不稳定的,需要次级压力控制单元稳定发生器的输出压力。次级压力控制单元一般是稳压阀。 那么,空气发生器最重要的特点是间歇、有规律的工作。这个工作周期一般是几分钟或者十几分钟,视输出流量大小而定。 色谱仪的有规律基线变化(周期在分钟级别),往往与气体发生器有关。例如正弦状或者锯齿波状的基线波动。 我在2012年写过一个基线不良分析的案例,里面有典型的锯齿波基线。 一般原因是次级压力控制不良的问题。前面提过,次级压力控制一般是稳压阀。稳压阀的特点是,其输入输出压力需要保持一定差异,才能保证工作状态良好。 (诊断的时候,简单常用的方法是关闭发生器,利用发生器内余压,看看基线是否变化。或者降低输出压力。) 像刚才的例子,稳压阀输入压力为0.4-0.8MPa(这个参数,其实使用者是不知道的),那么空气发生器的输出压力就不宜太高。最好设定低于0.3MPa。 或者简单一点说,降低输出压力,对于基线稳定是有帮助的。 下面看一个例子,如图。该空气发生器的面板上有一个输出压力调节旋钮,降低压力到0.2MPa,基线有规律波动的情况得到了改善。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307082214_450302_1604036_3.jpg
x射线荧光 高压发生器电路图 高压发生器电路板一个10万 是非昂贵,一般的电路板是可以维修的,所以提供给大家电路图 希望对你们维修有帮助 节约费用!
求教!现在我正在选择气体发生器,由于经费原因,需要的氮空发生器和氢气发生器只能选择一种进口的,另一种为国产的。我主要用于GC,请问该如何取舍。谢谢
新诞生的氮气发生器采用了世界先进的材料和气相色谱分离技术,它直接从空气中分离获得高纯度的氮气。本产品的原理与需要加KOH液体(水)产生氮气的发生器有根本性的不同,它是纯物理的分离方法,因此彻底消除了化学物质腐蚀气相色谱仪等仪器的隐患。新开发的氮气发生器不需要加液体(KOH液)水,所产生气体流速稳定,氮气纯化更彻底,产出的氮气纯度更高,适用于各种气象色谱的TCD、FID检测器,也可用于ECD电子捕获检测器。该系列高纯发生器有内置和外置无油空压机以供客户灵活选择。目前国内市场中的氮气发生器都是加KOH液体(水),它是采用电化学分离和物理吸附法从空气中获得氮气。这些氮气发生器存在的问题很多。主要的问题有:1. 加KOH液体(水)的氮气发生器所发生的氮气中含水量高还带有一定腐蚀性,色谱仪调试不容易稳定,一旦使用该氮气时间一久色谱柱效降低。2.不能在常压(标准大气压)下使用,有严重返液(回液)现象,为了防止返液,厂家设计各种装置来解决,但不能解决根本性问题毕竟他是要加水的,一旦装置故障就会造成气路及色谱柱报废,严重的甚至导致色谱仪全部报废。3. 氮气纯度偏低,对TCD色谱仪的热敏元件会造成氧化,时间一久TCD的灵敏度降低。针对诸多问题,研发了新氮气发生器系列,就是不需要加液(KOH液)水的氮气发生器,从根本上解决了上述回液的安全隐患和对仪器的破坏威胁。一些进口ppm、ppb的高端色谱仪也配用我们的氮气发生器,而且检测效果很好。该研发生产的不需加KOH液体(水)氮气发生器DF系列,技术国内首创、世界领先,能与进口氮气发生器相聘美!主要技术参数:[font=Ti
臭氧发生器选型非常重要应从以下几个方面进行选型:1.确定臭氧发生器的型号即臭氧产量 臭氧用于空气灭菌除味还用于水处理。用于空气处置时可选择低浓度经济型的开放式臭氧发生器,推销臭氧发生器时首先要确定其使用用途。包括有气源开放式和无气源开放式两种最好选有气源机型。该类臭氧发生器结构简单价格低廉,但工作时温度和湿度影响臭氧发生量。上述开放式臭氧发生器属最简单的臭氧装置,对于要求高的场所空气处置也应选择高浓度臭氧发生器。空气处置时按20-50mg/m3规范投放,食品药品行业选高值。可根具空间大小换算即得出臭氧的总用量(即臭氧发生器产量)用于水处置时必需选购高浓度臭氧发生器(臭氧浓度大于12mg/L低浓度臭氧处置水是无效的高浓度臭氧发生器为规范配置含气源及气源处置装置和臭氧发生装置。小型的可设计成一体式机型产量在5-200g/h间,大中型臭氧发生器基本以机组形式存在2.鉴别臭氧发生器的品质 臭氧发生器品质的优劣可从制造材料、系统配置、冷却方式、工作频率、控制方式、臭氧浓度、气源和电能消耗指标等多方面鉴别。优质的臭氧发生器应是高介电材料制造、规范配置(含气源和净化装置)双电极冷却、高频驱动、智能控制、高臭氧浓度输出、低电耗和低气源消耗。3.性价比 利息远高于低档发生器和低配置发生器。但优质臭氧发生器性能非常稳定,优质的臭氧发生器从设计到配置及制造资料均按其标准进行。臭氧浓度和产量不受环境因素影响。而低配置臭氧发生器工作时受环境影响较大,温度和湿度的增加可使臭氧产量和浓度大幅度下降,影响处置效果。选购时应对其售价和性能进行综合比评。4.防止误区 含气源发生器和不含气源发生器造价相差很大。如果通过价格优势推销了无气源的臭氧发生器,A.解臭氧发生器是否含气源。还需自配气源装置最终可能要多花钱。B.解发生器的结构形式,否可以连续运行,臭氧输出浓度等指标。例如需要一台臭氧发生器用于净水处置,若误选了开放式臭氧发生器那是无法使用的D确认臭氧发生器额定标注产量,使用空气源标注的还是使用氧气源时标注的产量。因为臭氧发生器使用氧气源时臭氧产量比使用空气源时大一倍,两者的造价相差近一倍。选购臭氧发生器时供求双方应全方位沟通防止走入误区,切勿以价格为主要参考依据衡量臭氧发生器。
[b]导读][/b]氮气发生器是一种先进的气体分离技术,以优质进口碳分子筛(CMS)为吸附剂,采用常温下变压吸附原理(PSA)分离空气制取高纯度的氮气。简介:变压吸附空分制氮(简称P.S.A制氮) 是一种先进的气体分离技术,以优质进口碳分子筛(CMS)为吸附剂,采用常温下变压吸附原理(PSA)分离空气制取高纯度的氮气。应用:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url])GC([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url])产业 (食物,电子,化工等等)制氮机系统原理:氧、氮两种气体分子在分子筛表面上的扩散速率不同,直径较小的气体分子(O2)扩散速率较快,较多的进入碳分子筛微孔,直径较大的气体分子(N2)扩散速率较慢,进入碳分子筛微孔较少。利用碳分子筛对氮和氧的这种选择吸附性差异,导致短时间内氧在吸附相富集,氮在气体相富集,如此氧氮分离,在PSA条件下得到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]富集物氮气。碳分子筛对氧和氮在不同压力下某一时间内吸附量的变化差异曲线:一段时间后,分子筛对氧的吸附达到平衡,根据碳分子筛在不同压力下对吸附气体的吸附量不同的特性,降低压力使碳分子筛解除对氧的吸附,这一过程为再生。根据再生压力的不同,可分为真空再生和常压再生。常压再生利于分子筛的彻底再生,易于获得高纯度气体。高纯氮气发生器变压吸附制氮机(简称PSA制氮机)是按变压吸附技术设计、制造的氮气发生设备。通常使用两吸附塔并联,由全自动控制系统按特定可编程序严格控制时序,交替进行加压吸附和解压再生,完成氮氧分离,获得所需高纯度的氮气。氮气发生器碳分子筛(CMS)的动态吸附量和分离系数的性能优劣决定了制氮机的好坏。钯触媒除氧纯化:一定流量、纯度的普氮和氢气同时进入装置中,在混合器中充分混合后,进入装有钯触媒除氧器装置,在脱氧催化剂的作用下产生2H2+O2=2H2O的化学反应,达到脱氧目的。脱氧后氮气中的水气经过冷却器脱水,然后氮气继续进入干燥器干燥,使氮气露点达-60℃左右,干燥器配置两台,其中一台干燥器进行吸附干燥,另一台把已吸附饱和水气的干燥器进行再生,为下一周期吸附工作做好准备。经干燥后的氮气通过过滤器除尘,最后得到的便是高纯氮气。
氮气发生器和空气发生器可以用在热分析仪器上吗?
压缩气体,如氮气和氢气,已经成为任何一家实验室的组成部分。气体发生器可为诸如傅里叶红外变换光谱仪(FT-IR)、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]、总有机碳分析仪(TOC)、核磁共振(NMR)和热分析仪等仪器提供吹扫气、载气以及燃气的装置。此外,压缩气体还可与自动取样器联用,用于溶剂蒸发、激光气体室的清洗,以及用气体覆盖溶剂和样品。 依据于气体种类的不同和所需气体纯度的高低,气体发生器制备气体的所采用的工艺也有所不同。多数情况下,气体发生器利用膜片和特定的吸附剂来制备极高纯度的气体(99.99999+%)。气体发生器主要包括氮气、氢气、TOC、零级空气、氧气和臭氧发生器。 气体发生器之所以迅速成为许多实验室的供气设备,原因有很多,最重要的原因之一是气体发生器可以方便地进行无限制的连续供气,这与传统的通过预填气罐/瓶供气恰好相反,因为预填气罐/瓶内的气体是会用完的。涉及到气体,另一个需要考虑的问题就是安全性。气体发生器使得分析者可以连续地制备气体,因此无需将气体储存在容器中,因为容器如果泄露的话会发生危险。 据SDi公司统计,北美占据了全球气体发生器市场需求的38% ,欧洲和日本仅次于北美,分别占30% 和17%。
实验室有几台热分析仪器,因为更换钢瓶的不便,因此考虑使用氮气发生器和空气发生器,不知道适不适合热分析仪器?有什么品牌可以推荐,价格大概多少?谢谢。