申请CNAS,实验室进口的大型成套设备,实验程序都是由软件编程设定好的,这类设备该如何进行校准?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23228]低压开关成套设备检验规程[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23229]检验试验仪器操作规程[/url]
各位老师好 最近在做多组分农残,把666、DDT配成混合标准储备液,然后稀释为系列浓度的标准曲线(5ppb-200ppb),但是发现,只有3个组分线性有0.995以上,其他5个组分线性只有0.98左右。 这些组分都是从同一瓶储备液稀释配制的,为什么会出现这种问题?
我公司准备投资“亚健康检查”的设备,但不想从医疗器械公司购买现成的成套设备(价格高的离谱)。现在我们对硬件市场已有所了解,但不知哪里有比较合适的配套软件分析系统?(性价比较高)另外,“亚健康检查”的设备质量,目前国内与国际的差距有多大(或表现在哪些方面)?
请专家指点珠宝玉石检测属何类检验(物理? 化学?其他?)所需成套设备为何类公司所售?比如珠宝玉石鉴定综合测试箱、黄金测试分析仪等,谢谢!
谁有“用FTIR分析多组分混合气体”的国际标准。急用,非常感谢!! 非常感谢,小弟在此跪求了!!!!
如题: 要求: 1.能协助进行实验室布置规划、布局设计,能进行成套供货,安装调试、配合验收及使用培训。 2.要求时间节点:7月中旬完成供货并安装交付。 3.项目地址:江苏南通 4.欢迎有实力的供应商留言联系交流。
FZ/T 01026-2017纺织品 定量化学分析 多组分纤维混合物 将于2017年10月1日实施?为什么还找不到标准呢?大家谁拿到这个标准,分享一下?
在一个波长,一个溶液的总吸光度等于各个成分的吸光度总合。根据这点可以分析混合物的各个组分。 如果有一种混合物,虽然是多组分,但组分吸收带不相重叠,在某波长一种组分的吸收很大,而其它组分在此波长则无吸收,这样就可在此波长采用标准曲线法进行此组分的定量测定。 如果一个多组分混合物,其吸收带虽然相互重叠,但能遵守比耳定律,则可以采用解联立方程式的办法来进行定量。如混合物中含有n个已知组分,则需要在n个适当的波长进行n次测定组分各自在n个波长的摩尔吸光系数。波长的选择应注意使一个组分的吸光系数比其它组分的吸光系数大,这样才能得到较高的准确度。 如果混合物中的几个组分吸收带相互重叠并且不遵守比耳定律,便不能用解联立方程式的办法来解析。此时用分光光度法定量比较困难。Fry采用校正法把混合样品中的五个组分配成不同的溶液,得到一系列校正曲线。在校正曲线的基础上,解析得到了五组分的含量。但方法十分烦琐,使用不便。 如果混合物中含有未知吸收带的组分就更困难了。此时最好先用化学法分离纯化。但也可直接利用分光光度法来分析。Morton利用有杂质存在吸收光谱形状的改变计算混合物中含有杂质时鱼肝油的量。虽然利用分光光度法可以做多组分分析,但方法比较烦琐。 近年来,很多分光光度计设有多组分分析软件。借助于微机来分析计算混合物中多种组分的含量,十分简便、迅速、准确。使得分光光度计在混合物的定量分析中发挥了更大的作用。
紫外可见分光光度计的应用--用多组分分析法对各组分定量在一个波长,一个溶液的总吸光度是等于各个成分的吸光度的总和。根据这点就可分析混合物的各个组分。 如果有一种混合物,虽然是多组分,但组分吸收带不相重迭。在某波长一种组分的吸收很大,而其它组分在此波长则无吸收。这样就可在此波长采用上述的标准曲线法进行此组分的定量测定。 如果一个多组分混合物,其吸收带虽然相互重迭,但能遵守比耳定律,则可以采用解联立议程式的办法来进行定量。如混合物中含有n个已知组分,则需在n个适当的波长进行n次组分各自在n个波长的摩尔吸光系数。波长的选择应注意使一个组分的吸光系数比其它组分的吸光系数大,这样才能得到较高的精确度。 如果混合物中的几个组分吸收带相互重迭的并且不遵守比耳定律,便不能用解联立方程式的办法来解析。此时用分光光度法定量比较困难。Fry采用校正法把混合样品中的五个组分配成不同的溶液,得到一系列校正曲线。在校正曲线的基础上,解析得到了五组分的含量。但方法十分繁琐,使用不便。 如果混合物中含有未知吸收带的组分就更困难了。此时最好先用化学法分离纯化。但也可直接利用分光光度法来分析。Morton利用有杂质存在吸收光谱形状的改变计算混合物中含有杂质时鱼肝油的量。虽然利用分光光度法可以作多组分分析,但方法比较繁琐。 近年来,很多分光光度计设有多组分分析附件。借助于微处理机来分析计算混合物中多种组分的含量,十分简便、迅速、准确。使得分光光度法在混合的定量分析中发挥更大的作用。同样,也可用后面介绍的导数光谱法来定量。
谁家能生产混标气体,多组分,用做气质内标。记得有这俩组分74-97-5,540-36-3,还有两个忘了,查了一下常温常压下都是液体,怎么能变成气体?
突发奇想,icp用的多组分混标,石墨炉能用吗,如此我就不用整那么多中间液了,岂不美哉。但担心不同元素之家相互干扰,不知有无那位大佬试过
一直没想明白,在KBr压片时,一般检测样品只要几个毫克就够了,这是对纯物质组分而言的。 那么如果检测样品是多组分混合物,在压片时,检测混合物样品是否也只能几个毫克?否则多了会对谱图产生影响。那么每个单组分最低含量到底要多少才会可以从谱图中识别出来这种物质的存在? 仪器的说明一般只会标明谱段宽度,对于这个指标似乎没有涉及。刚接触这个分析技术,没有实战经验,因此疑问。 谢谢关注!(本文所指物质对无机而言,如CaO中含微量CaSO4等)
想在手套箱中放一个小型的干粉混合设备,要求设备体积最好尽可能小,每次也就是干法混合几十克粉体原料。若有人知道有合适的设备,还请指教。
如果是多组分的话,内标物与各组分的比例怎么确定,能否举例说明?谢谢!
有没有什有什么设备可以做混合组分中各组分的含量检测?
对于成套的设备需要分别编号吗?比如显微分析中的主机、显示器、显微镜等需要分别编号吗?
大家好,我想在这和大家一起探讨一个问题: 首先,我们见到了很多有关用CE方法求两者(如小分子和大分子)相互作用结合常数的文献,无论是大分子进样还是小分子进样,都可用一种电渗流标记物(中性内标)与分析物的表观电泳淌度进行数据计算,最后求得结合常数。在这里大分子的有效电泳淌度是通过其表观电泳淌度和内标物的电泳淌度求出的。 那我想问一下,要是分析物是多种大分子的混合物,小分子在一定程度上都和它们相互作用,那么在这同一个体系中,大分子混合物进样,体系中也加入一种内标物。那么还能否在这一个体系中求出多种大分子分析物的表观电泳淌度呢? 对于多组分体系,我们经常见的是用CZE方法对其进行分离,我没见过上述描述的这种情况。在这方面文献看得不是很多,希望有看过懂得这方面的“老师”指教,我在这先谢各位了。
JB/T 10316-2002 低压成套开关设备和控制设备用母线架2002-07-16发布,2002-12-01实施,现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=146737]JB/T 10316-2002 低压成套开关设备和控制设备用母线架[/url]
急需JB/T 10316-2002 低压成套开关设备和控制设备用母线架
[em04] 哪位大虾有以下标准 请帮帮忙哈~~~~CECS 49-1993低压成套开关设备验收规程CNCA01C-010-2001电气电子产品强制性认证实施规则 低压电器、低压成套开关设备GB/Z18859-2002封闭式低压成开关设备和控制设备在内部故障引起电弧情况下的试验导则SB/T10266-1996家用交流自动调压器再加几个哈 请大家一起帮哈忙哦~~~JJG313-1994测量用电流互感器SJ/T10660-1995 声响器和蜂鸣器通用技术条件SD235-1987电力时控开关DL/T597-1996低压无功补偿控制器订货技术条件DL/T478-2001静态继电保护及安全自动装置通用技术条件YD/T1235.1-2002通信局低压配电系统用电涌保护器技术要求YD/T1235.2-2002通信局低压配电系统用电涌保护器测试方法[em04] [em04] [em04]
关于红外光谱相关课题研究:有什么方法将两种混合组分得到的混合红外光谱分离出各自的纯组分的红外光谱?或在测量之前采用某种扣除手段让其中一种组分在测量时显示出来,而另外一种不显示出来?(除了差减法和双背景扣除法)
求气相色谱法中的混合气组分,标准为sn/t 2492-2010,其中的混合气体是什么,或者里面有图谱,是否可以推算出组分,谢谢。
这个软件号称可进行多组分混合物的检索,有版友实际用过吗?
求助各位用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定混合组分中含有的丙二醇,乙二醇,二丙二醇,二乙二醇,三甘醇需要用什么色谱柱,仪器各项参数是多少
滴定硼酸时甘露醇的用量测定盐酸和硼酸混合溶液的组分含量时,滴定硼酸时要加入甘露醇强化。若取25毫升混合溶液,大概要加入多少体积甘露醇呢?
混合标样的配制,分组分类,牛牛们多指点。谢谢啊。
HCl、氯化铁混合液中各组分的测定应该怎么测
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=62312]GB14048.9-1998低压成套开关设备和控制设备 多功能电器(设备) 第2部分:控制与保护开关电器(设备).pdf[/url]
我想请教关于定量分析混合溶液中的各组分含量的问题。我已经查到一篇论文,关于定量分析葡萄糖、蔗糖、果糖混合溶液。但是我不明白为什么C-H,O-H的一倍倍频吸收处(6500~5500波数)被选取作定量分析,而不选取其基频吸收处。另外,我所使用的Shimadzu傅立叶红外光谱仪的波数范围只能达到7000。所以我想选取其他的特征峰,但是又苦于不知如何选取。我刚刚开始接触红外定量分析,所以有很多不明白之处。能不能具体的谈一下特征峰选取的原则!请专家多多指教!谢谢!