程版主! 向您咨询一个问题! 有没有能分析微量二氧化碳的好的仪器! 工艺要求二氧化碳小于0.1 ppm,就是林德的工艺包要求进冷箱前二氧化碳小于0.1ppm。什么类型的什么厂家的分析仪器能提供比较可靠地结果? 谢谢!要求都是这么要求的,还有工艺真的能达到二氧化碳小于0.1ppm 吗?
双热导分析氢气,氧气,氮气,一氧化碳,甲烷,二氧化碳 我准备采用2根柱子分析,如何选择合适 还有就是用什么载气我目前采用tdx-01 用氩气做载气分析氢气和二氧化碳5a柱子分析氧气氮气甲烷一氧化碳,氦气做载气哪位有更好的方法 帮忙介绍下
使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例概述:六通阀进样和六通阀切换实现分析,TDX和5A分子筛色谱柱 类似:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131126/5078193/ 十通阀分析的案例。前几天发过一个用十通阀分析氧气、氮气、一氧化碳的案例分析(http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131126/5078193/ )。不太像一般的十通阀进样反吹,该案例其实是通过阀的动作,改换了色谱柱的连接顺序,实现了所有组分的分离。想起来另外一个分析案例,与之基本相同,但是使用了六通阀手工进样,另外使用六通阀实现色谱柱切换,给大家分享一下。仪器原理结构如图1所示,左侧的为手工进样阀,右侧为切换阀。氢气做载气,TCD检测器。样品为氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042025_480785_1604036_3.jpg图 1 取样状态工作流程:1 取样: 如图1,进样阀位于取样状态,此时将样品装载于定量环中。2 进样 如图2,进样阀旋转60度,样品通过进样阀进入TDX色谱柱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042026_480786_1604036_3.jpg 样品在TDX预分离成合峰与二氧化碳两部分,此时系统中TDX色谱柱在前,5A柱在后,合峰进入分子筛柱,分离出氧、氮、一氧化碳、甲烷。二氧化碳此时还留在TDX色谱柱中(在TDX柱上,二氧化碳有较大的分离度)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042026_480787_1604036_3.jpg 3 阀切换,色谱柱顺序改变。 如图3,切换阀旋转,两根色谱柱顺序发生变化。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042027_480788_1604036_3.jpg 色谱柱实际连接顺序http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042027_480789_1604036_3.jpg 当甲烷流出分子筛柱,切换阀旋转,分子筛柱实际连接于TDX之前。二氧化碳峰最后流出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042028_480790_1604036_3.jpg 出峰顺序 氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳该方法的要点是两个色谱柱的保留要合适,使得分子筛的出峰一定要在二氧化碳之前完成。小结:六通阀切换实现氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的分离
使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例 之三 概述:六通阀进样和六通阀切换实现分析O2、N2、CH4、CO、CO2、C2H6,GDX-502柱和5A分子筛色谱柱 类似http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131204/5092167/和http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131218/5113721/的案例 和参考的两个案例不同,该例的分离原理有所不同,CO2出峰在前。并且以上两个例子,分析时间较长,如果要分析C2H6或者C2H4,会比较困难。而本例可以实现所有组分快速分析。 系统使用了Shimadzu的GC-14C气相色谱仪主机,带有FID和TCD检测器。一个手工六通进样阀、一个自动气动六通阀,GDX-502色谱柱和5A分子筛色谱柱。仪器原理结构如图1所示,左侧的为手工进样阀,右侧为切换阀。氢气做载气,TCD检测器,氢气做载气。样品为氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳、乙烷。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312182325_482950_1604036_3.jpg 图 1 取样状态工作流程:1 取样: 如图1,进样阀位于取样状态,此时推入样品,使得样品装载于定量环中。2 进样 如图2,进样阀旋转60度,样品通过进样阀进入GDX-502色谱柱。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312182325_482951_1604036_3.jpg 样品在GDX-502预分离成合峰与二氧化碳和乙烷三个色谱部分,此时系统中GDX色谱柱在前,5A柱在后,合峰进入分子筛柱。二氧化碳和乙烷此时还留在GDX-502色谱柱中(与TDX柱相比,二氧化碳分离度较低,但是出峰时间提前较多)。[/font
我用的Agilent 6890n 5A 分子筛 能很好分离 氮气 氧气, 但是二氧化碳不出峰,求高手教教我怎么才能分析出样品里的二氧化碳啊 参数大概怎么设定啊。本人学生 在做课题实验 菜鸟求帮助啊~~
[size=4]求教硫酸尾气中的二氧化硫\氧气\氮气\二氧化碳的分析方法?本单位现在分析硫酸尾气中的上述成分,有谁有此类经验请帮助!谢谢[/size]
有什么仪器可检测仓库里氧气与二氧化碳的比例,能够便携、快速得到结果,是气相还是别的仪器?
前天我购买了一台二氧化碳分析仪,可是不知道怎样使用,怎样操作,里面的说明书全部都是英文的!!!但是我又不会那些英文是什么意思啊!!大家可以帮帮我 吗?
我的仪器的6820,配了毛细管柱,一个极性一个非极性,TCD和FID检测器,想着想测量氢气,一氧化碳,二氧化碳,二氧化碳,甲烷,乙烯,丙烷少量氧气氮气的混合气成分,求高手指点一下用什么方法可以测,有没有国家标准。毛细管柱型号有两种,一种是极性柱(HP-5MS),一种是非极性柱(DB-1)
二氧化碳分析仪参数说明1. CO2:0~9999ppm 扩散取样2. 数据保持,最大/最小,时间戳3. LCD双显示,可显示CO2,相对湿度,环境温度4. 连续数据记录功能,时间/日期5. 数据临时记忆、调出功能6. 声音报警7. 背光8. Usb接口
求二氧化碳红外分析仪的工作原理,最好能有图片说明的,谢谢啦![em61]
大家好,请问大家一个问题二氧化碳分析仪,如果要干燥二氧化碳气体中的水分,但不能吸附二氧化碳气体,请问那种干燥剂最好呢?我用过3a的分子筛但也对二氧化碳有微量的吸附作用,大家有更好的办法吗?谢谢。
二氧化碳分析仪器分析原理是什么?
请问有朋友做过厌氧气分析吗?现在有一个填充柱进样口,3M的PQ柱,TCD分析氢气、氮气、甲烷、二氧化碳,用氩气做载气的话,氢气与氮气能分离吗?谢谢!
由于仪器重新开启,进行了抽真空等等一系列工作后,再进行调谐发现二氧化碳,氧气比例为0,以前从未出现这情况,这也是前段时间新换柱子后才出息这情况,大家有没遇到这种情况呢?这是什么原因造成的呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809122203004546_6716_2911392_3.jpeg[/img]
工厂中,氮气,氧气,二氧化碳该如何检测?急求帮助呀!
我想分析氧气,甲烷,一氧化碳,二氧化碳,氢气,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器,如何分析,用什么柱子,毛细管可以吗?
请教我应该选怎样的毛细柱子来分析氧气,氢气,二氧化碳,一氧化碳,甲烷,能用一根柱子完成吗吗
氧气 氮气 甲烷 一氧化碳不出峰,二氧化碳出峰怎么回事啊
请问Porapak Q 是什么管子?甲烷,氢气,氧气,一氧化碳,二氧化碳,中哪个能 它来分析啊??它是属于毛细柱还是填充柱啊
氧气、一氧化碳、氮气、甲烷、乙烷、乙烯和二氧化碳怎么分析用气相色谱能否实现全部分离,需要什么样得色谱柱,采用两阀三柱型式的气相色谱法应该能实现吧?
请问有没有人知道天然气中的二氧化碳分析是用红外分析仪好还是色谱好?有没有这方面 的国家标准呢?多谢大家了!
我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析气体中少量的乙醛,一氧化碳,二氧化碳,氢气,氧气,甲烷,主要是氮气.请问应选则什么样的柱子在什么条件下使用?
请教下各位,谁知道怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析水中的 氮气,氧气,氢气,二氧化碳啊?
二氧化碳还原分析系统方案一 原理介绍[align=center]概述[/align]采用自动六通阀一次切换的方法,实现对二氧化碳样品中微量氢气氧气氮气甲烷一氧化碳乙烷乙烯的定量的分析系统原理介绍。[align=center]背景介绍[/align][color=black]化石燃料属于不可再生资源,其燃烧所产生的二氧化碳(CO2)是温室效应的主要原因,众多科研机构均已开展利用光催化、电催化等方法将二氧化碳还原为CO和CH4物质的研究。其反应的产物中含有的氢气、一氧化碳、甲烷等组分需要连接[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]予以在线或者离线监测。[/color][color=black]本文介绍利用自动六通阀,单次切换的方法实现该样品的分析的一种分析方案。[/color][align=center][color=black]方案介绍[/color][/align][color=black]本系统使Shimadzu公司的GC-2014型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],配置有三个检测器——两个FID检测器和一个TCD检测器——和三根色谱柱。通过六通阀V的切换,实现三根色谱柱的不同组合,实现分离,如图1所示[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191905479296_1919_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图1 系统原理图[/align][color=black]待测样品利用气密性注射器或者在线微反应装置进样,首先经由六通阀进入预分离柱C1,样品中的微量氢气、氧气、氮气和甲烷在C1柱上不能分离,作为合峰进入C3色谱柱,C3色谱柱可以将上述组分完全分离。[/color][color=black]样品中的微量氢气、氧气、氮气在TCD检测器被检测到,微量的甲烷、一氧化碳经由镍转化器(一氧化碳通过镍转化器之后生成可以被FID检测到的甲烷),在FID2检测器出峰。[/color][color=black]当合峰组分全部进入C3色谱柱后,六通阀进行切换,系统流路变为图2所示的状态。[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191905481614_9206_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图2 系统切换之后的状态[/align][color=black]此时C1中的载气流量发生倒转,二氧化碳、乙烷、乙烯作为合峰进入色谱柱C2,在C2中三个组分发生分离,进入FID1检测器,乙烯、乙烷出峰。[/color][align=center]小结[/align]二氧化碳光催化分析系统原理简介。
大家好,关于红外分析仪中的气体干燥方法,干燥二氧化碳气体中的水分,但不能吸附二氧化碳气体,请问那种干燥剂最好呢?我用过3a的分子筛但也对二氧化碳有微量的吸附作用,大家有更好的办法吗?谢谢。
请问哪位大师知道分离气体样品中氢气、氧气、氮气、二氧化碳,需要用哪种色谱柱?
本公司送气的单位总是每个气瓶的压力都不一样,想在此请教各位氩气、氮气、二氧化碳、氧气的瓶装压力应该达到多少为合格呀!另外各位在验收气体时有没有都测定一下每瓶的压力和气体纯度呢/
今天中午新闻30分播了一则新闻:英国的科学家近日研究出了一种新方法,可以减少发电站的有害气体排放。 常规的燃气发电站通过燃烧甲烷气体获得发电动力,但这样就会产生含有氮气、二氧化碳以及二氧化氮等气体的混合物,要把其中的温室气体分离出来很不容易,因为成本很高,需要消耗大量其他能源。 为此,科学家们就想出了一个好办法,就是利用一种名为“LSCF”的陶瓷管从空气中过滤出氧气,再与甲烷燃烧,这样产生的就是近乎纯净的二氧化碳以及气态水,冷凝之后就能轻松分离出二氧化碳了,这就是所谓的“清洁燃烧”。最后将所得的二氧化碳转化成甲醇等化学物质,作为工业燃料和溶剂之用。 专家表示,“清洁燃烧”将成为各领域燃烧过程的发展趋势,即以碳中和、温室气体零排放为最终目标。想知道的是:二氧化碳是如何转化为甲醇的?
气相分析二氧化碳与氮气 ,使用的色谱柱类型--请详说明公司,型号 最好能同时分离二氧化碳,氮气,氧气 问题补充: 我在网上看有些资料说二氧化碳对5A有毒害作用,能解释一下么?