目前市面上的印品检测用[url=http://www.xrite.cn/][color=#000000]色差仪[/color][/url]一般都有多种反射测量模式可供选择,M0:非偏振,无虑镜包含紫外线;MI:表示D50;M2表示不包含UV的滤镜,M3表示偏振镜。至于如何选择,则需要根据客户要求设置或者保证色差仪与其它色彩管理软件、仪器的颜色设置相匹配,目前纸类包装印刷行业流行的是M1模式,因为其采用的是标准的日光光源,而非M0的模拟日光光源,当然测量模式的设置在整个色彩管理流程中必须统一。
你的[color=#DC143C][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url][/color]采用什么样的进样模式?进样量是多少?如 阀程序自动时样;手动阀进样;注射器进样;等等。
用的是ATR附件,因为要测试电化学反应过程中的中间体,看文献说的用的ATR衰减全反射中的oto模式,不知道omnic软件在哪里设置呀
近红外反射光谱与化学模式识别结合鉴别鱼粉类别鱼粉是目前最为理想的饲料蛋白源。随着饲料产量的逐年增长,我国每年从俄罗斯、美国、新西兰、秘鲁、智利等国进口大量鱼粉。按照鱼粉的生产原料划分,可分红鱼粉和白鱼粉,二者由于用途不同,造成价格、关税相差较大,但从外观和品质指标(蛋白、脂肪、灰分)都不能明显区分二者。本文的工作就是以鱼粉的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]图作为分析的对象,采用判别分析和主成分分析方法对鱼粉进行快速的分类研究。结果表明,此法可为鉴别红、白鱼粉提供一种可靠、简便的手段,盲样检测的准确率超过98%。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=69047]近红外反射光谱与化学模式识别结合鉴别鱼粉类别[/url]
大家都知道一般的GCMS自动进样器会提供几种进样针的进样模式,如只进样品,样品+空气,样品+溶剂+空气 等,问一下各位,进1微升+0微升空气和进1微升样品+1微升空气,谱图有什么不同吗?在什么情况下要选择+空气呢?进样的时候选择进空气会不会对柱子造成损害?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif
1、用显微红外透射模式测了一个垫圈烧焦的样品,得到下面这张图,是不是样品透过率低测不出来呢?2、为什么图谱是这么多小的杂峰呢?用反射模式会不会效果好一点?3、透射模式和反射模式设置参数哪里不一样啊?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204212352_362713_2378712_3.jpg
我在玻璃基底上涂了一层太阳能热反射膜,想测它的可见到红外的反射率,就是想得到附件里的文献里的反射率图谱,可见到近红外,我用紫外-可见-近红外分光光度计测试反射率,得到的曲线跟文献中还类似;红外波段,我试过了FTIR的ATR附件,可变角度SR镜面反射附件,测出来的曲线都不理想,得到的都是透过率曲线,还有很强的吸收峰,仪器操作员也不太懂,给我转换成反射率并归一化后,也不理想。。我想得到的不是对样品化学成分的分析曲线,而是想看看样品对红外光的反射率,应该是反射光强/原始入射光强,我就纳闷了,这么简单的实验,竟然这么难。。。请各位大牛给指点,希望跟大家交流。我的qq:1557362947。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406211731_502684_2904588_3.jpg
求教高手:分光光度计添加一个反射附件(有反射角或积分球)用来测量薄膜样品的表面反射率已经是一个逐渐广泛应用的手段了。问题是:使用有角度的反射附件或积分球时,是用基准镜或副白板做参比样品还是使用与样品有关的基片做参比?
今天发现用光纤透反射模式下采集油的近红外光谱,所有样品的谱图(横坐标波数,纵坐标反射率),透反射率都出现了大于1的波段,各位遇到过没,不晓得怎么回事啊
如题,X射线衍射仪通常我们都是用反射模式下做的,不知道透射模式的哪些型号可以做呢?另外,我不太理解反射模式和透射模式在本质上有什么区别?透射模式是否可以有一些独特的优势,比如说测什么透射模式能做,而反射模式不能做呢?请高手给解释一下,最好能推荐一些介绍透射模式的参考资料,多谢啦
来源:《光谱学与光谱分析》1984年第04期 作者:董庆年;杨之丹漫反射法测定固体样品的红外光谱在常规的红外光谱分析中,制备固体样品是件烦琐的事,有时还会因找不到适当的制样方法而使分析失败,因此多年来人们试图绕过样品制备步骤,直接测定固体的红外光谱。于是出现了衰减全反射(ATR)法、发射光谱法、光声光谱法和漫反射光谱法等。其中ATR法虽然为测定某些性韧不易粉碎的样品提供了方便,但对粉末、纤维、泡沫塑料等不能获得较大光滑平面的样品,不能给出良好的谱图。用发射光谱法测定烟道气和熔盐曾有过成功的报导,但对有机物常会遇到困难,因为样品在常温时所得光谱的信噪比低,而提高温度来增加样品的辐射能量又会使样品升华或分解。最近出现的光声光谱法,对诸如粉末、块状固体、薄膜以及胶团等样品的定性测定是有效的,但目前尚难用于定量分析。然而,若改测它们的漫反射光谱,上述诸弊端则可望克服。
压片法适用或不适用的样品都可以用粉末反射法测定其红外光谱,也用于微小样品、色谱馏分的红外光谱定性、吸着在粉末表面样品的红外光谱分析。该法的原理是,照射到粉末样品上的光首先在其表面反射,一部分直接进入检测器,另一部分进入样品内部多次透过、散射后再从表面射出,后者称为扩散反射光。粉末反射法就是利用扩散散射光获取红外光谱的方法。与压片法相比,该法由于测定的是多次经过样品的光,因此两者的光谱强度比不同,压片法中的弱峰有时会增强
1 填充柱进样口的基本结构填充柱进样口的结构相对简单,对于填充柱进样口而言,载气一般从进样器的侧面进入内部,在适配器与壳体之间进行预热;然后载气从适配器的顶部进入适配器内部,将样品带入填充柱。[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/dcb153df128bf46d502eb97e0e5c387c.jpeg[/img]2 填充柱的基本控制模式由上图,多数的填充柱进样口只有一路载气进入,然后载气通过色谱柱,最终从检测器流出。常见的填充柱进样口多采用稳压阀+稳流阀的模式进行气体流量控制。简单的示意图如下:[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/12bd606e9e7952c6c783a919d0b4a9af.png[/img]稳压阀用于稳定和调节输入仪器之后的气体压力;稳压阀后的压力表则显示输入压力的大小,输入压力的大小可以通过稳压阀来调节。一些仪器中稳压阀在出厂前调好,其后不再安装压力表。稳流阀则用于调节通过色谱柱的载气流量;稳流阀后的压力表则显示色谱柱的柱前压,柱前压的大小可以通过稳流阀来调节。在恒温条件下,柱前压和色谱柱流量是正相关对应;在程序升温条件下,随着色谱柱温度的升高,色谱柱的柱前压升高,但是流量保持不变。3 简化版的填充柱控制模式以上连接方式为多数厂家使用的填充柱进样口的流量/压力控制方式。也有一些厂家出于各种各样的原因采用其他模式来进行流量/压力控制,常见的有两种:3.1 只使用稳压阀的模式一部分厂家设计的填充柱气路,秉承填充柱只能使用恒温分析的思路,只使用稳压阀来控制流量/压力,这种情况下,在恒温分析时可以保持色谱柱流量不变,在柱箱升温时,柱前压保持不变,色谱柱流量降低。[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/968c8431251ea8c3f2634b3c8441bd09.png[/img]该种模式下通过调节稳压阀来控制色谱柱柱前压;需要注意的是,如果仪器中还有其他载气气路(如尾吹气),则需要连接在图示中的稳压阀之前,并且应当在连接处之前具有额外的稳压装置(稳压阀)。3.2 只使用稳流阀的模式部分厂家的填充柱进样口的仪器内部气路中只有稳流阀,见下图:[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/b4c0f7f5a6a3c8fd87a58678dbf33bf4.png[/img]稳流阀在工作时候,为了保证其流量稳定,需要在其前安装稳压阀。部分厂家采用上图模式的原因在于要求钢瓶采用双级减压阀,用钢瓶的双级减压阀代替仪器本身的稳压阀——本质上还是稳压阀+稳流阀模式。该种模式可以参见下图气路图:[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/4af6fdfcf7450ff73c83a12b9ac865f1.png[/img]4 带隔垫吹扫的填充柱进样口目前市面上存在带隔垫吹扫的填充柱进样口,其流路仍然是采用稳压阀+稳流阀的模式,主要改变是增加了针型阀来控制隔垫吹扫的流量。4.1 带隔垫吹扫的填充柱进样口的基本结构带隔垫吹扫的填充柱进样口的基本结构见下图:[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/8ceb758361d1a79e554df8cc4dde2c27.jpeg[/img]4.2 带隔垫吹扫的填充柱进样口的气路控制如下图,在隔垫吹扫出口安装针型阀控制隔垫吹扫流量。[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/171ed6b57e534b03f97228f2ec583d51.png[/img]该种控制模式下:在恒温条件,柱前压保持稳定,柱流量和隔垫吹扫流量不会发生变化;在升温条件,柱前压升高,总流量(经过稳流阀的流量)不变,隔垫吹扫流量会增大,柱流量会有些许的变化。当然,如果填充柱进样口采用了本文中3.1的模式——柱前压采用稳压阀控制的话,如果在隔垫吹扫出口安装针型阀控制隔垫吹扫流量,那么:在恒温条件,柱前压保持稳定,柱流量和隔垫吹扫流量不会发生变化;在升温条件,柱前压不变,总流量(经过稳压阀的流量)变小,隔垫吹扫流量不变,柱流量会变小。以上是填充柱进样口的气路控制模式的全部内容。填充柱进样口气路简单,常见的控制模式采用稳压阀+稳流阀的方式,了解控制模式中各个部件的作用,可以熟练地的对填充柱的色谱条件进行调节和设定
进样模式: Partial Loop, Full Loop, 或 No Waste如选择 No Waste injection模式,选择loop的载样速度,其他模式,则保留其默认值。 如选择 Partial Loop 或No Waste 模式,输入进样体积从Needle Height From Bottom spin 框中,选择进样针吸取样品时降低的高度。==========================================请谈一下No Waste injection,及其与Partial Loop injection进样模式的区别
[align=center][b]选对色谱进样操作模式,给色谱分析锦上添花[/b][/align][align=center]作者:通标小菜鸟[/align]从事[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析的小伙伴在工作中免不了需要自己去建立色谱分析方法,在编辑及建立方法的时候总会遇到各种问题。作为一个仪器分析人,操作仪器运行及编辑仪器采集方法都是最基础的知识及技能,作为一个色谱人应该对其了解并掌握。有些小伙伴在编辑采集方法的时候会在色谱进样操作模式这一块有所疑问,为了给予有疑问的小伙伴们一些参考及帮助,我在这里对色谱进样的四种操作模式进行简单介绍,希望能给有需要的人带来一些启示。[align=center][img=,690,389]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011223376593_763_3141805_3.png!w690x389.jpg[/img][/align][align=center]图1 色谱进样模式软件示例图[/align]我们在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的数据采集软件界面可以查看到该部分,软件中给我们设置了几种选择。色谱进样操作模式主要分为四种,以下是对这四种操作模式的简要介绍:一:分流模式(用于含量较高组分分析)分流模式相对而言是用的比较普遍的一种进样模式,它一般用于含量较高组分的分析。而且这种分流模式尤其在气体进样中用的最为普遍。不管是气体进样还是液体进样,当样品组分被注入进样口后都会被分成两部分,其中一小部分样品进入色谱柱,大部分样品通过分流出口被排出。当你需要进一个含量较高的样品或者未知样品的时候就需要选用分流模式了,这种进样方式比较保险,可以有效防止色谱柱过载的问题。[align=center][img=,690,479]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011224456243_2274_3141805_3.jpg!w690x479.jpg[/img][/align][align=center]图2 经典分流流路示意图[/align]二:不分流模式(适用于痕量分析)与分流模式对立的便是不分流模式,不分流模式就是注入的样品组分全部进入色谱柱,不通过分流平板的凹槽进行分流。这种进样模式适用于痕量组分的分析,当你的样品浓度含量比较低或者化合物在仪器上的响应比较低时,你就可以选用不分流模式来提高目标化合物峰的响应。有些需要用分流模式进样的参数在不出现过载的前提下也可以选用不分流进行操作。三:脉冲分流(适用于快速进样)脉冲分流模式相较于上述分流与不分流两种进样模式而言用的比较少。在样品注入进样口的一瞬间,进样口进行憋压,进样口压力持续上升,上升到一定值后样品在较高压力的作用下一下子被吹入色谱柱,随后进样口恢复正常压力。当样品含量较高并且希望快速进样时可以选择使用脉冲分流模式,对于稳定性差的化合物也可尝试使用。在进样口压力快速升高的同时仪器压力传感器会报警但工作站不会报错,你会听到“滴滴”声音,待压力恢复正常后声音消失,这种情况属正常现象。四:脉冲不分流(适用于痕量大体积快速进样)脉冲不分流模式在进样期间,进样口进行憋压,进样口压力持续上升,上升到一定值后样品在较高压力的作用下一下子被吹入色谱柱,随后压力恢复柱流量对应的合适压力。当进行痕量分析并且希望进样体积大一点或者希望加快进样速度时可以选择使用脉冲不分流。总结:上述这四种进样模式各有各的适用范围,但不一定是绝对的。在实际操作过程中假如遇到编辑新方法选择进样模式的时候,需要实际进样操作来确定到底选择哪一种进样模式。了解上述四种进样模式的区别和特点有助于我们提高工作效率,有助于我们在遇到问题时可以正确把握方向。
[align=center][size=18px]准确测定MXene二维材料的晶胞参数--反射透射XRD数据同时精修 [/size][/align][align=center][size=16px]Precise measurement of the lattice parameters for MXene 2D materials – Simultaneous refinement to reflection and transmission XRD data[/size][/align][align=center][size=16px]Tony Wang [/size][/align][align=center][size=16px]Central Analytical Research Facility, Queensland University of Technology, Brisbane 4001, Australia [/size][/align] [size=16px]0.摘要 本文介绍了二维材料MXene的基本结构以及透射模式XRD对二维材料层内原子排列周期性的重要性,并运用TOPAS精修软件中的同模型多数据精修功能,通过对反射模式XRD数据和透射模式XRD数据的同时精修,批量准确测定了MXene样品的晶胞参数,解决了当前文献中MXene样品的层内晶胞参数普遍测量困难的问题。 1. 介绍 MXene材料是继石墨烯Graphene之后的二维材料研究热点。其在存能量储(即电池和超级电容器)、EMI屏蔽、析氢反应的催化剂、改善聚合物复合材料机械性能、及在气体和湿度中的应用传感器等许多应用中有广阔的前景。 MXene材料是化学式M[sub]n+1[/sub]X[sub]n[/sub]T或M[sub]1.33[/sub]CT的一系列材料的统称。它们已经是拥有最大成员规模的二维材料。它们主要是通过从具有化学式M[sub]n+1[/sub]AX[sub]n[/sub]的母体MAX相中溶解掉A原子层而获得,其中M代表低原子系数过渡金属,A主要是第13或14号元素,X代表C和(或)N。T表示溶解时附着到MXene表面的各种终端基团。添加-ene后缀是为了突出其二维(2D)性质。 第一个MXene材料是由Naguib和同事于2011年通过溶解纳米层状三元碳化物Ti[sub]3[/sub]AlC[sub]2[/sub]中的Al层而获得的Ti[sub]3[/sub]C[sub]2[/sub]T[sub]z[/sub][sup]1[/sup]。继这一发现之后,人们用类似的方法,使用了除HF之外的不同类型的酸腐蚀不同的三元碳化物、氮化物或碳氮化物(MAX相)的中间原子层,制得了多种MXene材料[sup]2[/sup]。 MXene材料在化学组成上具有显着的可调性。M和X位的不同原子以及空位,都会调节层内原子排列的尺寸,如六方晶胞的a轴长度。类似于其他二维材料, 如可膨胀粘土矿物等, MXene材料也具有层间离子、分子可交换特性。不同尺寸的层间离子或有机分子,乃至不同的T终端基团都会改变MXene材料的层间距,如六方晶胞的c轴长度。 X射线粉末衍射方法是准确测定晶胞参数的常用方法。然而实验室湿法制备的MXene材料经干燥后常为微米级厚度的自支撑薄膜,很难粉碎为常规意义上的粉末。文献中常见的MXene材料的XRD数据均只采用了常规的反射模式XRD数据,所得数据质量低并且全部存在严重的择优取向,从而无法准确测定面内晶胞参数[i]a[/i]。如图1所示,对完全择优取向的二维材料来说反射模式XRD对二维材料堆叠方向的层间距([i]c[/i]轴长度)敏感,而透射模式XRD对层内的晶面间距([i]a[/i]或[i]b[/i]轴长度)敏感。[/size] [align=center][img=,690,376]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161521085462_2132_1986542_3.png!w690x376.jpg[/img][/align][align=center]图1. 使用XRD的(a)反射模式和(b)透射模式分别测定MXene二维材料的(a)层间距和(b)层内晶面间距[/align][align=center]Fig.1. Using XRD in (a) reflection and (b) transmission mode to measure (a) interlayer distance and (b) intralayer lattice parameters[/align] [size=16px]本文展示了XRD的批量透射工作模式,在实验室批量测定了大量MXene样品的面内XRD数据,通过TOPAS软件的同模型多数据同时精修功能准确测量了大量的MXene样品的六方晶胞参数[i]a[/i]和[i]c[/i]。[/size] [size=16px] 2. 实验: 反射模式XRD测量方法与常规XRD方法相同,下面只介绍透射模式XRD仪器及光路配置: ? 布鲁克D8 Advance ? 钴靶X光管线聚焦(也可采用铜靶,但角度分辨率会有牺牲) ? 平行光抛物面聚焦镜(也可采用聚焦光双曲面聚焦镜) ? 索拉狭缝2.5度分别位于初级光路和次级光路 ? 自动进样旋转样品台及侧边防散射刀片 ? LynxEye XE-T能量分辨位敏探测器一维扫描模式 透射模式XRD扫描参数: ? Offset Coupled 2Theta/Theta扫描, Omega 90度 ? 2Theta扫描范围5 – 100度,步长0.05度 ? 驻留时间1秒/步, 全谱扫描时间30分钟 ? 样品自转15 转/分 样品制样: ? 若MXene自支撑薄膜强度足够可直接安装于透射样品架上 ? 若MXene自支撑薄膜太薄,可夹在双层Kapton膜中间,再安装再透射样品架上 ? 若使用了Kapton膜,其在透射模式和反射模式下的散射贡献需单独测定 [/size] [size=16px]3. XRD数据分析 3.1. Kapton膜背景的扣除 扣除XRD数据的非样品背景,并不是直接的数据相减,而是对背景数据进行模型拟合,并将拟合所得的背景模型带入到所有样品数据的拟合中。图2为TOPAS软件中使用Peak Phase多峰模型,对Kapton薄膜在反射模式和投射模式下的背景贡献的拟合。[/size] [align=center][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161558515996_1884_1986542_3.png!w690x388.jpg[/img][/align][align=center]图2. TOPAS中分别对Kapton膜背景在反射模式和投射模式下的背景贡献的拟合[/align][align=center]Fig. 2. Using peaks phase in TOPAS to model Kapton backgrounds in reflection and transmission mode[/align] [size=16px]3.2. MXene样品晶胞参数的精修 在TOPAS中,将两种模式所测数据下的[i]hkl_Is[/i]模型中的晶胞参数用参数名连接成为相同的精修参数。对反射模式下的[i]hkl_Is[/i]模型使用强0 0 1择优取向矫正,同理对透射模式下的[i]hkl_Is[/i]模型使用强1 1 0择优取向矫正。精修结果如图3和表1:[/size] [align=center][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161601302894_6250_1986542_3.png!w690x387.jpg[/img][/align][align=center]图3. TOPAS中精修相同的hkl_Is模型同时拟合反射模式和透射模式的XRD数据[/align][align=center]Fig. 3. Lattice parameter refinement of a single hkl_Is model from both reflection and transmission XRD data.[/align] [align=center]表1 本方法所测定的某MXene材料的晶胞参数。 Table 1. Lattice parameters of a MXene material measured using the proposed method [table][tr][td]双数据全谱精修所得的晶胞参数 Refined lattice parameters[/td][td][align=center][i]a[/i] (?)[/align][/td][td][align=center][i]c[/i] (?)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]MXene 样品sample #13[/align][/td][td][align=center]3.0394(4)*[/align][/td][td][align=center]26.990(15)*[/align][/td][/tr][/table]*括号内数字为数据最后一位的精修误差 * The numbers in brackets stand for refinement error for the last digit place[/align] [size=16px] 4. 结论 当前文献中关于MXene的XRD数据少见全谱精修分析。其原因是常规的反射模式XRD数据无法准确获得二维材料层内原子排列的周期性。本文使用的反射模式XRD数据与透射模式XRD数据的同时精修方法解决了这一难题。本方法除对MXene二维材料有效外,几乎可用于所有二维材料的晶胞参数测定。 5.参考文献 1. Naguib, M., Kurtoglu, M., Presser, V., Lu, J., Niu, J., Heon, M., Hultman, L., Gogotsi, Y. & Barsoum, M. W. (2011). Adv. Mater. 23, 4248-4253. 2. Ghidiu, M., Lukatskaya, M. R., Zhao, M.-Q., Gogotsi, Y. & Barsoum, M. W. (2014). Nature 516, 78-81. [/size] [size=16px]本贴视频: D8 Advance最大90样品位批量透射XRD扫描模式 Video: D8 Advance running in high throughput transmission mode for max. 90 sample positions[/size]
许久没在本版发贴啦,弄个单阀进样的小图解给大家看看,希望对大家有点用处。此流程图较简单,气路流通模式就三种。取样、进样、切换。由简单处大家再看复杂的,相对就会容易些。图1:取样模式[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911072332_182570_1605035_3.jpg[/img]取样气路流通线路:阀#:只说明阀的气路端子号;M:检测器;组分团包含4种组分,组分1(蓝)、组分2(黄)、组分3(红)、组分4(绿);样品气-阀10-阀9-定量环-阀2-阀1-OUT;总载气-载气分路1-阀3-阀4-A柱-阀8-阀7-M-OUT;总载气-载气分路2-阀6-阀5-B柱-M-OUT;
戴安AMMS膜抑制器(DCR模式)及AS12阴离子交换柱可以直接用有机溶剂溶解样品进样分析吗?样品在水中实在是不好溶解,想直接用与水互溶的有机溶剂(甲醇,乙腈等)溶解样品进样分析吗?对仪器会有什么伤害吗?
http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C16867%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 成都科林分析技术有限公司 的 AutoHS自动顶空进样器(全模式)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来,这款产品已经被多家单位采用,如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解,欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动,并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介: 仪器简介: 自动顶空进样相对于其它气相色谱样品处理技术来讲,它消除了复杂的容易 产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。AutoHS智能的触摸 屏图形用户界面使得操作极为方便。专利的结构设计,独有的气体置换模式使MS (及其它易受空气中氧干扰和损害)操作更加安全可靠,延长灯丝寿命等。 具有动态和静态功能,大大拓展了顶空技术的应用范围。 经国家鉴定,评审结果为:此产品达到国际先进水平,建议加大应用和推广力度。技术参数: 国际先进 样品容量: 40个样品位的样品盘 顶空瓶体积: 20ml 样品恒温器容量度: 15位 传输线长度; 1m 进样方法: 静态-动态补偿进样量:参数设定--时间控制 气体置换(Purge mode) 恒定模式(Constant mode ) 渐进模式(Progressivemode) 多次提取模式(MHE mode) 控制触摸屏操作、密码保护,可保存10个方法。具有通用的接口,可与任何气相色谱连接。 中英文可选。自动泄漏测试故障报警,可使用IOS系统远程控制。温度范围:恒 温 器: 35-180°C 提取温度: 35-210°C 传输温度: 35-210°C 物理条件操作条件:5-32℃; 湿度:75%RH 宽:410mm 深:600mm 高:600mm 重量:30kg主要特点: 国际先进 BCEIA2005金奖产品 在第17届多国仪器展上获得由科技部授权颁发的最高奖-科技创新奖,大会一共给评选出国内外产品颁发34个奖,科技创新奖共3个。AutoHS自动顶空进样器采用动态补偿专利技术及现代触摸屏动态显示技术有效地提高了仪器性能和品质,独有的气体置换模式使MS操作更加安全可靠,延长灯丝寿命等。 操作模式:气体置换 时间恒定 时间渐进和多次提取 语言:中英文可选 自动泄漏测试 智能的触摸屏图形用户界面 可与任何气相色谱连接 AutoHS自动顶空进样器以其特有的提取方式把顶空进样的效果体现得淋漓尽致。顶空的过程本身不仅仅是样品的前处理过程,事实上对于挥发性有机物起到了一个浓缩的作用,挥发性越强浓缩作用越大。采用动态补偿提取方式的AutoHS自动顶空进样器使样品几乎无损失地传输到气相色谱仪,使得同一样品中挥发性有机物组分直接进样气相色谱仪不能检测到的,而采用AutoHS顶空进样气相色谱仪能够检测到,如水中1ppb苯。【了解更多此仪器设备的信息】
版友问题:各位老师,安捷伦液相,手动进样器,进样时样品从进样处往出溢,是不是进样器堵了?
最近刚刚学习测量样品的反射率,很多问题不明白。样品1是铝,样品2是带有氧化膜的铝,在岛津的资料上看到反射率受到入射角影响。积分球的入射角是固定的,反射附件倒是有不同的入射角可以选择,但是不知道应该选什么角度。请问通常的入射角是如何选择的,对于两种样品有什么区别么?另外了解到测镜反射率的标样就是铝镜,请问铝镜是怎样选择入射角的,全角度都可以么?图中就是反射率-入射角关系,这幅图的原文是说有些入射角需要加偏光元件。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304181656_436020_2714985_3.jpg
hilic模式进样溶剂的选择对于峰型比较重要,如果可能,尽量用100%乙腈溶解样品进样。避免使用水配制样品溶液,请选择较弱的HILIC溶剂,如乙腈、甲醇、异丙醇等配制样品溶液。最常用的稀释剂为75/25乙腈/甲醇,这个体系充分平衡了样品的溶解度和峰形两个因素。
刚接触紫外可见分光光度计几天的时间,看到大多数测试的都是液体样品,而我需要测量固体样品的反射率。我们组里的设备是TU-1901双光束紫外可见分光光度计,我有几个问题。1.在样品池中,哪个是放参比样品的,哪个是放测试样品的?2.参比样品要放什么物质?3.在测试的时候选择R%的光度方式吗?希望能够得到各位的帮助~先谢谢大家了!
最近是用安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析硝基苯样品时,发现随着柱温升高,进样口压力不断升高(恒流模式下我认为这是正常现象),但是发现实际值超过设定值(设定值不断上升)最后到240左右,仪器自动关闭进样口呈待机状态。请问这一般是哪部分出了问题?换成不分流衬管在不分流模式下没问题,考虑为衬管过载或是分流部分哪里堵了,分流比为5。也试过设置100分流比,不升温情况下压力正常,请教一下各位有遇到类似情况吗?
请问各位专家,如何实现对不同入射角时反射率的测量?主要是如何改变入射角?
仪器7890A+7693,在进行自动进样器的设定时,溶剂清洗模式有三种(1)A,B(2)A-A2,B-B2,(3)A-A3,B-B3。是什么意思?一般如何设定?因为初次使用A的气相,对软件不了解,而且前任走了没有交接,完全靠自学。希望高手指点,谢谢!
气相色谱进样流量模式一般是恒流、恒压两种模式,近日又看见一种恒线速度模式,请问此种模式与恒流模式区别?
想求助一个关于球面镀膜镜片反射率测试的问题,希望群里专家能帮我解答下,万分感谢!1.球面镜片表面镀了反射膜,想测反射率,这个一般测得是镜面反射还是漫反射,比如岛津的分光光度计配合积分球配合硫酸钡的标准白板测得是哪个?2.我用光谱仪配合积分球配合标准白板搭建系统测试反射率是否能达到一样的效果?
各位老师,我把固体粉末抹在BaSO4白板上做紫外漫反射光谱时,发现固体粉末的漫反射谱在近红外区的反射率竟然达到130%!!而在可见区和紫外区却是正常的低于100%,而我事先已经用BaSO4白板做了基线校正,BaSO4白板的反射率为100%。而且我做其它样品时都是正常的,为什么做这个样品却在近红外的反射率达到130%??急盼各位老师给我指点迷津!!万分感谢!!
进样口色谱柱的位置是与衬管平齐吗我用不分流模式