氟化物氟离子测定仪

按理说氟化物种类很多，有机氟化物是其一，也存在无法电离出氟离子的可能。那为什么离子选择电极测的是氟化物而不是氟离子？很疑惑，是我哪里理解有误吗？请诸位大神不吝赐教

氟离子选择电极法测定食品中氟化物含量摘要 用氟离子选择电极法来测定食品中氟化物含量，探讨了该法中不同总离子强度调节缓冲液（TISAB）及不同的TISAB中柠檬酸钠浓度和pH值对食品中氟含量测定过程中它们消除Fe3+和Al3+干扰的能力。结果表明：柠檬酸钠作为TISAB中的络合剂对消除食品样液中Fe3+和Al3+的干扰消除能力最强，当TISAB中柠檬酸钠浓度达68g·L-1时，对其样液中低于25mg·L-1的Al3+干扰消除最好；实际样液测定时TISAB消除Al3+干扰的最合适的pH为5.0。选取优化的TISABⅢ作为氟离子选择电极法所用的总离子强度调节缓冲液，进行食品中氟化物含量测定，是一种简便、快捷、定量准确的测定食品中氟化物的方法。关键词 氟离子选择电极法； 氟化物含量测定；TISAB； 条件优化中图分类号： 文献标识码： 文章编号：收稿：2012.3.19Fluoride Ion Selective Electrode Method for the Determination of Fluoride Content in foodAbstract This article focuses on the fluoride ion selective electrode method to determine the fluoride content of food, and discusses the different total ionic strength adjustment buffer TISAB and different sodium citrate and pH in the Act on the Determination of fluorine content in foodthe TISAB elimination of Fe3 + and Al3 + interference in the process. The results showed that: less than 25mg L-1sodium citrate as complexing agent in the TISAB The strongest ability to eliminate the interference of the sample solution of Fe3 + and Al3 + TISAB in sodium citrate concentration of 68g L-1 in the sample solution Al3 + interfere with the elimination of the b

请问各位老师，测定固定污染源和环境空气中的氟化物我看标准用的是离子选择性电极，但是我们有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，就没买氟离子电极，我搜了一下，有一个[font=Verdana, Arial][color=#333333][back=#f4f1e2]HJ 688-2019 固定污染源废气 氟化氢的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法的测定标准，里面测的是所有无机氟化物，我要测定氟化物是不是不能用这个标准啊，有关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定固定污染源中氟化物的标准么？？？[/back][/color][/font]

HJ 480-2009 环境空气 氟化物的测定 滤膜采样氟离子选择电极法 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181816]HJ 480-2009 环境空气 氟化物的测定 滤膜采样氟离子选择电极法 .pdf[/url]

HJ955-2018环境空气氟化物测定 滤膜采样/氟离子选择电极法 方法验证报告哪位有啊想参考一下谢谢

HJ 481-2009 环境空气 氟化物的测定 石灰滤纸采样氟离子选择电极法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181819]HJ 481-2009 环境空气 氟化物的测定 石灰滤纸采样氟离子选择电极法.pdf[/url]

求助个问题，水质氟化物的测定（GB 7484 -1987），标准曲线按照国标要求做的，使用梅特勒的复合氟离子电极。活化后用纯水清洗15分钟左右，测不加TISAB的空白值大概200mv左右。加了TISAB的空白160mv，曲线第一个点0.2mg/L对应的电位值122mv，通过计算同样品一样处理的空白浓度换算居然有0.19左右。想请教一下哪里出问题了。（另外在样品加入TISAB之前调节pH至中性还是5-6更好）曲线，标样和空白都没有调节pH有影响么

[align=center]离子选择电极法测定水中氟化物的方法[/align][align=center]化工室：宋小莉[/align][b]一、原理与适用范围[/b]将氟离子选择电极和外参比电极（如甘汞电极）浸入欲测含氟溶液，构成原电池。该原电池的电动势与氟离子活度的对数呈线性关系，故通过测量电极与已知氟离子浓度溶液组成的原电池电动势和电极与待测氟离子浓度溶液组成原电池的电动势，即可计算出待测水样中氟离子浓度。常用定量方法是校准曲线法。当氟电极与含氟的试液接触时，电池的电动势[i]E[/i]随试液中氟离子活度变化而变化（遵守Nernst方程）。当溶液的总离子强度为定值且足够时服从下列关系式：[i]E[/i]与log[sub]cF-[/sub]成直接关系，2.303RT／F为该直线的斜率，亦为电极的斜率。适用于测定地面水、地下水和工业废水中的氟化物。对于污染严重的生活污水和工业废水，以及含氟硼酸盐的水样均要进行蒸馏。[b]二、仪器[/b]1．氟离子选择性电极。2．饱和甘汞电极或银-氯化银电极。3．离子活度计或pH计，精确到0.1 mV。4．磁力搅拌器、聚乙烯或聚四氟乙烯包裹的搅拌子。5．聚乙烯杯：100 mL，150 mL。6．氟化物的水蒸气蒸馏装置。[b]三、试剂[/b]所有试剂除另有说明外，均为分析纯试剂。所用水为去离子水或无氟蒸馏水。1．氟化物标准贮备液：称取0.2210 g基准氟化钠（NaF）（预先于105 - 110 ℃烘干2 h，或者于500 - 650 ℃烘干约40 min，干燥器内冷却），用水溶解后转入1000 mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。贮存在聚乙烯瓶中。此溶液每毫升含氟离子100 μg。2．氟化物标准溶液：用无分度吸管吸取氟化钠标准贮备液10.00 mL，注入100 mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。此溶液每毫升含氟离子10.0 μg。3．乙酸钠溶液：称取15g乙酸钠（CH[sub]3[/sub]COONa）溶于水，并稀释至100 mL。4．总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）：称取58.8 g二水合柠檬酸钠和85 g硝酸钠，加水溶解，用盐酸调节pH至5 - 6，转入1000 mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。5．盐酸（HCl）：2 mol/L。6．硫酸（H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]）：[i]ρ [/i]= 1.84 g/mL。7．高氯酸（HClO[sub]4[/sub]）：70 - 72 %。[b]四、测定步骤1. 采样与样品：[/b] 实验室样品应该用聚乙烯瓶采集和贮存。试样如果成分不复杂，可直接取出试份进行分析。如果含有氟硼酸盐或污染严重，则应先进行蒸馏。 在沸点较高的酸溶液中，氟化物可形成易挥发的氢氟酸和氟硅酸与干扰组分按以下步骤分离：准确取适量（如25.00 mL）水样，置于氟化物的水蒸气蒸汽装置的蒸馏瓶中，并在不断摇动下缓慢加入15 mL高氯酸，加热，待蒸馏瓶内溶液温度约130℃时，开始通入蒸汽，并维持温度在140 ± 5 ℃，控制蒸馏速度约5 - 6 mL/min，待接受瓶馏出液体积约150 mL时，停止蒸馏，并用水稀释至200 mL，供测定用。本次试验是方法验证试验，采用国家标准样品去验证。[b]2. 仪器准备和操作[/b]按照所用测量仪器和电极使用说明，首先接好线路，将各开关置于“关”的位置，开启电源开关，预热15 min，以后操作按说明书要求进行。测定前，试液应达到室温，并与标准溶液温度一致（温差不得超过±1℃）。[b]3．校准曲线绘制：[/b]取1.00、3.00、5.00、10.00、20.00 mL氟化物标准溶液，分别置于50 mL容量瓶中，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，用水稀释至标线，摇匀。分别移入100 mL聚乙烯杯中，各放入一只塑料搅拌子，按浓度由低到高的顺序，依次插入电极，连续搅拌溶液，读取搅拌状态下的稳态电位值（[i]E[/i]）。在每次测量之前，都要用水将电极冲洗净，并用滤纸吸去水分。在半对数坐标纸上绘制 [i]E [/i](mV) - log[i]C[sub]F[/sub][sup]-[/sup][/i][sup] [/sup](mg/L) 校准曲线，浓度标于对数分格上，最低浓度标于横坐标的起点线上，如下表：[table][tr][td]编号[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][/tr][tr][td]标准溶液加入体积（mL）[/td][td]1.00[/td][td]3.00[/td][td]5.00[/td][td]10.00[/td][td]20.00[/td][/tr][tr][td]标准物质加入量（μg）[/td][td]10[/td][td]30[/td][td]50[/td][td]100[/td][td]200[/td][/tr][tr][td]测定电位值（mV）[/td][td]281[/td][td]260[/td][td]241[/td][td]225[/td][td]202[/td][/tr][/table]经计算得到回归方程为：y = -56.764 lgx + 355.33，相关系数：r = 0.9994[b]4．样品测定：[/b]取10.00 mL有证标准样品，加入到250 mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀待测。取20 mL待测样品，置于50 mL容量瓶中，用乙酸钠或盐酸溶液调节至近中性，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，用水稀释至标线，摇匀。将其移入100 mL聚乙烯杯中，放入一只塑料搅拌子，插入电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，在继续搅拌下读取电位值（[i]E[/i][sub]x[/sub]）。在每次测量之前，都要用水充分洗涤电极，并用滤纸吸去水分。根据测得的毫伏数，由校准曲线上查得氟化物的含量。[b]5．空白实验：[/b]用蒸馏水代替水样，按测定样品的条件和步骤进行测定。[b]五、计算方法：[/b]氟含量，以mg/L表示。根据测定所得到的电位值，从校准曲线上，查得相应的以mg/L表示的氟离子含量。[b]六. 方法检出限：[/b]采用空白试验验证方法的检出限。取40 mL纯水，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，摇匀，插入电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，在继续搅拌下读取电位值（[i]E[/i][sub]x[/sub]）。平行检测9次，方法检出限见下表：[table][tr][td]编号[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]9[/align][/td][/tr][tr][td]测定电位值（mV）[/td][td][align=center]341[/align][/td][td][align=center]345[/align][/td][td][align=center]346[/align][/td][td][align=center]341[/align][/td][td][align=center]344[/align][/td][td][align=center]347[/align][/td][td][align=center]347[/align][/td][td][align=center]343[/align][/td][td][align=center]343[/align][/td][/tr][tr][td]x（mg/L）[/td][td][align=right]0.045 [/align][/td][td][align=right]0.038 [/align][/td][td][align=right]0.036 [/align][/td][td][align=right]0.045 [/align][/td][td][align=right]0.040 [/align][/td][td][align=right]0.035 [/align][/td][td][align=right]0.035 [/align][/td][td][align=right]0.041 [/align][/td][td][align=right]0.041 [/align][/td][/tr][tr][td]`x（mg/L）[/td][td=9,1][align=center]0.0395[/align][/td][/tr][tr][td]标准偏差（SD）[/td][td=9,1][align=center]0.0038[/align][/td][/tr][tr][td]检测限（MDL）（mg/L） [/td][td=9,1][align=center]0.011[/align][/td][/tr][/table]检出限计算及结果表计算公式：MDL＝S×t[sub]（[/sub][sub]n-1[/sub][sub]，[/sub][sub]0.99[/sub][sub]）[/sub] [table][tr][td][align=center]参数[/align][/td][td][align=center]S[/align][/td][td][align=center]n-1[/align][/td][td][align=center]t[/align][/td][td][align=center]MDL[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]计算结果[/align][/td][td][align=center]0.0038[/align][/td][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]2.896[/align][/td][td][align=center]0.011[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]检出限[/align][/td][td=4,1][align=center]0.011 mg/L[/align][/td][/tr][/table]GB/T 7484-1987《水质 氟化物的测定 离子选择电极法》中关于水中氟化物最低检测限为0.05mg/L，而通过空白试验，检测得到的检出限为0.011 mg/L，这说明本公司实验室的仪器、试剂及分析方法完全能够满足标准的要求。[b]七. 方法精密度：[/b]取20 mL待测样品，置于50 mL容量瓶中，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，用水稀释至标线，摇匀。将其移入100 mL聚乙烯杯中，放入一只塑料搅拌子，插入电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，在继续搅拌下读取电位值（[i]E[/i][sub]x[/sub]）。同样方法共测定6次，方法的精密度见下表：[table][tr][td]编号[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td]测定电位值（mV）[/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]271[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]271[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][/tr][tr][td]样品浓度（mg/L）[/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.59[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.59[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][/tr][tr][td]平均值（`x ）[/td][td=6,1][align=center]1.60[/align][/td][/tr][tr][td]标准偏差（SD） [/td][td=6,1][align=center]0.0063[/align][/td][/tr][tr][td]相对标准偏差（RSD）[/td][td=6,1][align=center]0.39%[/align][/td][/tr][/table]经计算：RSD = 0.39%本方法的相对标准偏差为0.39%。符合GB/T 7484-1987《水质 氟化物的测定 离子选择电极法》的有关规定，因此本方法的精密度完全能够满足标准的要求。[b]八. 方法准确度：[/b]取20 mL待测样品，置于50 mL容量瓶中，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，用水稀释至标线，摇匀。将其移入100 mL聚乙烯杯中，放入一只塑料搅拌子，插入电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，在继续搅拌下读取电位值（[i]E[/i][sub]x[/sub]）。同样方法共测定6次，方法的准确度见下表：[table][tr][td]编号[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td]测定电位值（mV）[/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]271[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]271[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][/tr][tr][td]样品浓度（mg/L）[/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.59[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.59[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][/tr][tr][td]标样值浓度（mg/L）[/td][td=6,1][align=center]1.60 ± 0.07[/align][/td][/tr][tr][td]绝对误差[/td][td][align=center]0.00[/align][/td][td][align=center]-0.01[/align][/td][td][align=center]0.00[/align][/td][td][align=center]0.00[/align][/td][td][align=center]-0.01[/align][/td][td][align=center]0.00[/align][/td][/tr][tr][td]相对误差（%）[/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]-0.62[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]-0.62[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][/table]采用本方法经过6次检测水中的氟化物，检出结果均在有证标准样品标准值范围内。符合GB/T 7484-1987《水质 氟化物的测定 离子选择电极法》的有关规定，因此本方法的准确度完全能够满足标准的要求。[b]九、总结[/b]本方法与GB/T 7484-1987相比，采用了同样的分析方法。GB/T 7484-1987中关于水中氟化物最低检测限为0.05mg/L，而本方法通过9次平行空白试验，检测得到的检出限为0.011 mg/L，这说明本公司实验室的仪器、试剂及分析方法完全能够满足标准的要求。原方法标准中含氟1.0mg/L的水样经九次平行测定所得的相对标准偏差为0.3%，而本方法6次平行检测1.6 mg/L的盲样所得到的相对标准偏差为0.39%，因此方法的精密度完全能够满足标准的要求；此外，本方法6次平行检测的结果均在有证标准样品标准值范围内，因此本方法的准确度完全能够满足标准的要求。通过检测和计算，本公司采用的离子电极法测定水中氟化物的方法，其检出限满足标准的限值要求，测定结果的精密度高，且准确可靠，完全满足标准的要求。[b]十、注意事项[/b]1．电极用后应用水充分冲洗干净，并用滤纸吸去水分，放在空气中，或者放在稀的氟化物标准溶液中。如果短时间不再使用，应洗净，吸去水分，套上保护电极敏感部位的保护帽。电极使用前仍应洗净，并吸去水分。2．如果试液中氟化物含量低，则应从测定值中扣除空白试验值。3．不得用手触摸电极的敏感膜；如果电极膜表面被有机物等沾污，必须先清洗干净后才能使用。

都可以用选择电极式的[url=https://www.hach.com.cn/product/ca610]氟化物分析仪[/url]进行测定吧。之前比较常见说法是氟离子和氟化物检测，还没接触过要测总氟的。

大气固定污染源 氟化物的测定 离子选择电极法，对滤筒的含氟量有要求吗？我测到空白滤筒1.3左右算高吗？一般有没有说明要用哪种滤筒？是不是玻璃纤维滤筒就行了？

我这几天在看氟化物，但是有好多地方不是太懂。比如： 氟离子选择性电极的实测斜率，这个是固定值还是非固定值？是多少？ 氟离子标准储备液的浓度时已知的吗？不是的话怎么计算？？ 最后一个，PPM是是个什么样的单位？？谢谢大家啊？？

求助各位大神，离子选择电极法测定土壤氟化物时，在标准曲线制作过程中加入空白试剂后，曲线中所有点的电极电位值基本保持在一个值，这是什么原因？

本贴为空气中氟化物的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！氟化物的相关资料氟化物指含负价氟的有机或无机化合物。与其他卤素类似，氟生成单负阴离子（氟离子F−）。氟可与除He、Ne和Ar外的所有元素形成二元化合物。从致命毒素沙林到药品依法韦仑，从难熔的氟化钙到反应性很强的四氟化硫都属于氟化物的范畴。存在形式氟广泛存在于自然水体中，人体各组织中都含有氟，但主要积聚在牙齿和骨筋中。适当的氟是人体所必需的，过量对人体有危害，氟化钠对人的致死量为6—12克，饮用水含2.4—5毫克/升则可出现氟骨症。应用氟化物在现代科技中有重要应用。氢氟酸是制取的最重要的氟化物，主要用于氟代烃和铝氟化物的生产。此外，氢氟酸还有很多特别的应用，如利用它来溶解玻璃。规定我国规定饮用水中氟浓度小于1.0毫克/升毒性含氟化合物在结构上可以有很大差异，因此很难概括出氟化物的一般毒性。氟化物的毒性与其反应活性和结构有关，对盐而言，则是离解出氟离子的能力。有一些有机氟化物是剧毒的，包括部分有机磷酸酯如沙林(甲氟膦酸异丙酯) 和二异丙基氟磷酸。虽然聚四氟乙烯是化学惰性且无毒的，但在炊具温度超过260 °C后就会变性，并且在350 °C以上分解。这些降解产物可能对鸟类是致命的，也有可能在人类中导致类似流感的症状。自然界中的氟化物自然界中的氟化物主要来源于火山爆发、高氟温泉、干旱土壤、含氟岩石的风化释放以及化石燃料的燃烧等。这些氟化物可以分布在空气中，也可以溶解在水体中。空气中的氟化物主要分为气态和颗粒状固态。 氟化物气体是一个系列，例如六氟化硫，三氟甲烷，六氟乙烷等十几种气态化合物。原创类【原创】环境空气中氟化物测定质量控制-空白控制图求助类【求助】污染源废气监测中氟化物的测定，如何过滤的疑问？【求助】做排气筒中HCl、氟化物、CO、H2S、Cl2等用何型号烟气采样仪【求助】固定污染源中的氟化物曲线斜率【求助】求滤膜采样的氟化物标准曲线【求助】求氟离子电极法测空气氟化物的曲线【求助】环境空气氟化物检测疑问【求助】尾气排放口氟化物的测定【求助】燃煤电厂锅炉烟气采样与氟化物的测定【求助】求教氟化物的浓度问题【求助】急需帮助--用的氟离子选择电极法测氟化物的问题【求助】新手求教~~~烟气中SO2、粉尘、氟化物的最佳检测方法！【求助】氟化物的标准曲线【求助】希望知道全国大气环境氟化物石灰滤纸的直径和有效面积

新手最近才开始做水质氟化物的测定，用的是离子选择电极法，最近发现两个问题：1、新配制总离子强度调节缓冲溶液后，重新做了标准曲线，线性很好，一个月以来做样品一直很正常，质控样的浓度也在范围内。最近再做氟化物测定时，水样浓度和质控样浓度都明显偏高，排查了多个原因，最后按标准中的方法清洗了电极，重新做了曲线，一切恢复正常。想请教大家，我的习惯是平时做完每一份样品用去离子水冲洗电极5秒左右用滤纸吸干，是否冲洗时间太短才导致电极出现问题？2、是要按照从低浓度到高浓度的顺序进行测定吗？如果先测高浓度的样品，对之后测得低浓度样品的数值是否有影响？如果不确定样品浓度高低，应该怎么处理？先谢谢大家了！

电子线路板在蚀刻过程中，如果使用的材料含氟将造成蚀刻槽内蚀刻液循环系统防腐钛金属腐蚀。如喷嘴固定钛螺栓腐蚀脱落，除了影响喷淋效果外，还会因脱落后跌落卡住传动系统，更严重的是会使蚀刻槽底的钛加热套管穿孔，造成更重大损失。另外氟化物还可能附于成品板上，严重时会使已经生产的成品报废（客户退货）。因而对线路板及蚀刻材料氟化物的控制已经是原材料供应商和线路板生产厂家必须进行的工作。“钛在现场的耐腐蚀性往往比实验室确定的更好些。因为大多数介质中的自然污染会提高钛的耐蚀性，这一点与流程工业中所使用的其他材料迥然不同。溶解在硝酸中的硅和包括四价钛离子在内的腐蚀产物对钛都有缓蚀作用。与不锈钢和锆不同，氯化物和溴化物离子对钛腐蚀的影响不大。但一般来说，氟化物离子应低于50ppm。”（《钛在能源与工业中的应用》）。所以在含卤素离子的溶液中，氟含量不超过50ppm都是安全的。所以，我们选用氟离子的测定方法时，测量精度只需要考虑测定误差在±1ppm就完全达到控制要求。线路板酸性蚀刻液的成分含有工业盐酸，而工业盐酸因产地水质的原因可能含氟，如何控制含氟盐酸进入线路板酸性蚀刻液则需要来料检验严格把关。本文为本人在工业盐酸质量控制管理中测定氟化物的一点心得，与大家共同探讨商榷。

HJ 488 2009 氟化物的测定 氟试剂光度法 采用这个方法的时候 每个浓度的吸光度太相近，几乎一样 以至于标准曲线出不来 请问是啥问题啊

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]Insm_0032f1f7[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/[/color][/font][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]7733047[/font][/color][/font][/u][font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font=宋体][font=宋体]使用《土壤[/font] [font=宋体]水溶性氟化物和总氟化物的测定[/font] [font=宋体]离子选择电极法》（[/font][font=Times New Roman]HJ 873-2017[/font][font=宋体]）测定土壤样品氟化物时，[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤氟化物[/font][/font][font=宋体]碱熔消解的空白偏高曲线斜率小不满足标准要求，水溶性氟化物的曲线还可以，可能是什么原因？另外水溶性氟化物提取离心后的溶液比较混浊，还需进一步处理吗？[/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font='Times New Roman']1．[/font][font=宋体]土壤氟化物碱熔消解采用的是称土样于镍坩埚中加入氢氧化钠高温消解，其中使用盐酸调节[/font][font='Times New Roman']pH[/font][font=宋体]；水溶性氟化物采用的是称土样于聚乙烯瓶中直接加入去离子水超声后离心提取。因此，土壤氟化物碱熔消解空白偏高曲线斜率小不满足标准要求，水溶性氟化物的曲线还可以，可能是因为碱熔消解过程中包括镍坩埚、试剂带来的本底干扰，可以逐一排查查明原因；曲线斜率小也可能是由于电极常数不合适，或者说电极响应变差引起的，可以更换新电极对比一下。[/font][font=宋体]水溶性氟化物提取离心后的溶液比较混浊，可以提高转速再次离心一次，使溶液呈现出上清液和底部物质分层。[/font]

大家好，我们是自来水企业水质检测中心 标准中氟化物首选方法是氟离子选择电极法，我想知道，同行们或熟悉的朋友们，氟离子选择电极法的配套仪器等用的什么牌子的，哪个牌子比较好？大家对该法在使用的过程中有什么建议，可以谈谈！ 谢谢！真不好意思！

我在做氟化物，用的氟离子选择电极法，曲线怎么也做不好，不知道怎么办，希望得到大家的帮助

各位老师，现在做茶叶中氟化物 溴化物的测定，但是氟化物出峰那里一直有很多杂峰，氟离子分不开，调了各种梯度浓度洗脱，改变流速都没什么效果 ，想请教一下有什么解决方法吗？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811241002092251_7055_3430430_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811241002331637_9363_3430430_3.png[/img]

如题，工作场所空气中氟化物，国标方法是氟离子电极法和离子色谱法。但是，氟电极法很不好操作；离子色谱法则有严重的问题，只适用于碳酸盐体系的离子色谱仪。而目前配备的离子色谱仪器，大部分是氢氧根体系的，这种离子色谱仪又怎么应用于测定呢？

最近用氟离子选择电极测氟化物，最后的数据要用半对数坐标处理做线性回归，目前没有半对数坐标纸，计算器也不能回归，想问一下用EXCEL怎样做半对数曲线？空白管和浓度为1的怎么处理？

大气固定污染源 氟化物的测定用离子选择电极法中，校准曲线的斜率是正还是副的，斜率的范围大概是多少，第一次做，心里没底啊，

GB/T 15434-1995 环境空气 氟化物质量浓度的测定 滤膜氟离子选择电极法。（一个朋友的帖子打不来，我重新发了一个求助帖）

用离子选择电极法测定水中氟化物，测定前已按标准中的方法用1:9的有机试剂和1:1的盐酸清洗干净电极，并用去离子水将电极清洗至空白电位370mv，但测定的质控样和水样电位值全部偏低，即浓度全部偏高，样品温度均为13度左右，所应用的标准曲线为22度左右时绘制，请问是否因水样温度与曲线绘制时温度不一致而导致浓度偏高？感谢各位解答

请教各位，BG/T5750.5中3.1生活饮用水检验标准中离子选择电极法测定水中氟化物的含量，第一个0浓度的点怎么计算啊？谁能帮我一下，最好举例说明

发帖人：[font=&][size=12px][color=#333333]fx999[/color][/size][/font][font=宋体][color=black]链接：[/color][/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/2659346][color=black]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2659346[/color][/url][b][font=宋体][color=black]问题描述：[/color][/font][/b][color=black] [/color][font=宋体][color=black]大家好，我们是自来水企业水质检测中心，标准中氟化物首选方法是氟离子选择电极法，我想知道，同行们或熟悉的朋友们，氟离子选择电极法的配套仪器等用的什么牌子的，哪个牌子比较好？氟离子选择电极法的测试装置有哪些要求？大家对该法在使用的过程中有什么建议，可以谈谈！[/color][/font][font=&][size=12px][color=#333333]fx999[/color][/size][/font]

最近新入了一台水质[url=https://www.hach.com.cn/product/ca610][color=#000000]氟化物测定仪[/color][/url]，是离子选择电极法，使用不太熟练，看说明书说检测中需要搅拌，但是搅拌速度应该选择多大呢？还有不小心摸过电极底部的那个交换膜，不知道有没有油污，用什么清洗一下比较好？

[b]问题描述：[/b] 大家好，我们是自来水企业水质检测中心，标准中氟化物首选方法是氟离子选择电极法，我想知道，同行们或熟悉的朋友们，氟离子选择电极法的配套仪器等用的什么牌子的，哪个牌子比较好？氟离子选择电极法的测试装置有哪些要求？大家对该法在使用的过程中有什么建议，可以谈谈！ [b]解答：[/b] 离子计或酸度计的精度应≤±0.1mV。 测试前仪器要开机预热，并检查使用的仪器和电极对是否处于使用状态。 由于电极有“记忆”效应，在测含较高氟的样品后，一定要将氟电极洗至要求的空白电位。氟离子选择性电极使用前应置于相应的标液中浸泡活化一段时间（测水氟电极活化可用~10μg/mL 氟标液），1～2h 或几十分钟。新的长久未用的时间长些，经常使用的活化时间短或不活化。对长时间不用的氟电极宜采用干存放，不要泡在纯水中。 检查甘汞电极，用前预先竖插在纯水中，使液接电位达到稳定。 检查氟电极，若发现其内充液中有气泡附于氟电极内膜表面，应采取措施排除，否则会造成电极内导体接触不良影响电位测量。 注意仪器的屏蔽与接地及避免电磁干扰。如果开机后仪器电位读数不停变动，可能是接地不良。