氟化物自动测定装置

测定水中氟化物时，水样常利用加酸水蒸气蒸馏法分离和富集氟化物，但加酸蒸馏产生的不是HF么？我看了几份资料好像装置都是玻璃的，如果蒸馏装置是玻璃的，不怕腐蚀么？氟化物测定结果不会大大偏低么？困惑中。。。请明白的大侠不吝赐教。谢谢了！

大家的氟化物预蒸馏的装置是怎么样的啊，我的是参照氟化物分光光度法的装置图弄的，但问题不好控制，老是酸回流到1000ml烧瓶中，而且橡胶塞经常喷出来，太危险， 各位大神有何指教

谁有做氟化物的没？？LTP采样装置在哪买？？在网上查了很久，也没有找到，晕死了，大家有没有做氟化物的，提供一下这个东西的来处？？不胜感激

[size=4][color=#00008B]最近实验室要扩项，买了各种采样设备，但是这个测氟化物用的LTP采样装置，不知道在哪里买到，在网上查了一下，都不见有卖的？？各位在使用的同仁能不能提供个卖家的联系方式，感激涕零！！！！[/color][/size]

水洗筛余物测定装置GY-60型安装和使用指导[font=&][size=13px][color=#333333]水洗筛余物测定装置GY-60型整机安装并调试合格后出厂，用户只需接上水管和电源就可以直接使用，操作十分方便，是测定炭黑、白炭黑以及其它粉粒物质筛余物不可缺少的装置，比美国ASTMD1514-80标准推荐使用的装置体积少四分之三。[/color][/size][/font]

[color=#ff0000]　　[b]水洗筛余物测定装置安装和使用：[/b][/color]　　水洗筛余物测定装置整机安装并调试合格后出厂，用户只需接上水管和电源就可以直接使用，操作十分方便，是测定炭黑、白炭黑以及其它粉粒物质筛余物不可缺少的装置，比美国ASTMD1514-80标准推荐使用的装置体积少四分之三。

有没有测定过环境空气或者厂界氟化物的老师，HJ 480-2009(尽管标准废止）氮还是想请问下，标准要求是上下两层膜采集，在实验室测定的时候是需要两张膜分开测定还是可以合一块测定？标准中也没有明确指出是怎么前处理，只是在最后样品结果计算的时候写到：“W1+W2—前膜和后膜氟化物含量”。如果是分开测定，前后膜测定的结果有没有关系，后膜结果值是总的氟含量的占比多少（像前后管串联，有些标准要求后管占总的10%以下），还是可以达到未检出？？

请问氟化物测定电位值是正的还是负的啊?还有就是电位值越大浓度越小还是越大啊？

本贴为空气中氟化物的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！氟化物的相关资料氟化物指含负价氟的有机或无机化合物。与其他卤素类似，氟生成单负阴离子（氟离子F−）。氟可与除He、Ne和Ar外的所有元素形成二元化合物。从致命毒素沙林到药品依法韦仑，从难熔的氟化钙到反应性很强的四氟化硫都属于氟化物的范畴。存在形式氟广泛存在于自然水体中，人体各组织中都含有氟，但主要积聚在牙齿和骨筋中。适当的氟是人体所必需的，过量对人体有危害，氟化钠对人的致死量为6—12克，饮用水含2.4—5毫克/升则可出现氟骨症。应用氟化物在现代科技中有重要应用。氢氟酸是制取的最重要的氟化物，主要用于氟代烃和铝氟化物的生产。此外，氢氟酸还有很多特别的应用，如利用它来溶解玻璃。规定我国规定饮用水中氟浓度小于1.0毫克/升毒性含氟化合物在结构上可以有很大差异，因此很难概括出氟化物的一般毒性。氟化物的毒性与其反应活性和结构有关，对盐而言，则是离解出氟离子的能力。有一些有机氟化物是剧毒的，包括部分有机磷酸酯如沙林(甲氟膦酸异丙酯) 和二异丙基氟磷酸。虽然聚四氟乙烯是化学惰性且无毒的，但在炊具温度超过260 °C后就会变性，并且在350 °C以上分解。这些降解产物可能对鸟类是致命的，也有可能在人类中导致类似流感的症状。自然界中的氟化物自然界中的氟化物主要来源于火山爆发、高氟温泉、干旱土壤、含氟岩石的风化释放以及化石燃料的燃烧等。这些氟化物可以分布在空气中，也可以溶解在水体中。空气中的氟化物主要分为气态和颗粒状固态。 氟化物气体是一个系列，例如六氟化硫，三氟甲烷，六氟乙烷等十几种气态化合物。原创类【原创】环境空气中氟化物测定质量控制-空白控制图求助类【求助】污染源废气监测中氟化物的测定，如何过滤的疑问？【求助】做排气筒中HCl、氟化物、CO、H2S、Cl2等用何型号烟气采样仪【求助】固定污染源中的氟化物曲线斜率【求助】求滤膜采样的氟化物标准曲线【求助】求氟离子电极法测空气氟化物的曲线【求助】环境空气氟化物检测疑问【求助】尾气排放口氟化物的测定【求助】燃煤电厂锅炉烟气采样与氟化物的测定【求助】求教氟化物的浓度问题【求助】急需帮助--用的氟离子选择电极法测氟化物的问题【求助】新手求教~~~烟气中SO2、粉尘、氟化物的最佳检测方法！【求助】氟化物的标准曲线【求助】希望知道全国大气环境氟化物石灰滤纸的直径和有效面积

在做气态氟化物测定时有个步骤要用盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节ph值，使溶液刚转变为蓝绿色，我想问下如何判断该用盐酸溶液还是氢氧化钠溶液调节ph，不调节ph值行不行？对读数有什么影响吗？而且气态氟化物的计算公式要在哪里找，能找到？在做水质氟化物时，是否真的得调节试份ph值为中性，不调节对做好读数会有影响吗？

前几天用戴安ICS1000测定职业卫生中的空气中氟化物的检测，发现设置30分钟后还是有其他杂峰没有走完，第二个样品有重叠，很是郁闷，峰型也不是很好，测定水质的时候峰型很好，有没有谁做空气中的氟化物的，出来讨论一下！！

各位老师想请教，使用氟离子选择电极法测定水质中氟化物，标准曲线按照国标，TISAB按照方法1配制的（二水合柠檬酸钠?硝酸钠，用盐酸和乙酸钠调节pH至5.2），但是在测定空白和标样过程中，发现空白样品浓度接近0.2，低标偏大，高标偏不确定度上限，怀疑TISAB引入的误差，不知道问题出在哪里？ 请各位老师指点

我在做水中氟化物的时候，在加完显色剂显色30min时，发现比色管中有黄色的物质出现，在比色时是我的测定值出现问题，请问如何避免变黄？谢谢各位啦，我用的GB方法

做水质氟化物的校准曲线，系列标液浓度分别是1.00、3.00、5.00、10.00、20.00mg/L，浓度的对数值分别是0.000、0.477、0.699、1.00、1.30，对应的毫伏值分别是289、263、249、231、214，得出的校准曲线是y= -58.09x + 289.6。如果样品A的测定毫伏值是263，样品B的测定毫伏值是290，通过校准曲线计算样品里的氟化物含量。那么，样品A和样品B的测定结果应该是几位有效数字？特别是290减去289.6等于0，那么x应该取几位？

[align=center]离子选择电极法测定水中氟化物的方法[/align][align=center]化工室：宋小莉[/align][b]一、原理与适用范围[/b]将氟离子选择电极和外参比电极（如甘汞电极）浸入欲测含氟溶液，构成原电池。该原电池的电动势与氟离子活度的对数呈线性关系，故通过测量电极与已知氟离子浓度溶液组成的原电池电动势和电极与待测氟离子浓度溶液组成原电池的电动势，即可计算出待测水样中氟离子浓度。常用定量方法是校准曲线法。当氟电极与含氟的试液接触时，电池的电动势[i]E[/i]随试液中氟离子活度变化而变化（遵守Nernst方程）。当溶液的总离子强度为定值且足够时服从下列关系式：[i]E[/i]与log[sub]cF-[/sub]成直接关系，2.303RT／F为该直线的斜率，亦为电极的斜率。适用于测定地面水、地下水和工业废水中的氟化物。对于污染严重的生活污水和工业废水，以及含氟硼酸盐的水样均要进行蒸馏。[b]二、仪器[/b]1．氟离子选择性电极。2．饱和甘汞电极或银-氯化银电极。3．离子活度计或pH计，精确到0.1 mV。4．磁力搅拌器、聚乙烯或聚四氟乙烯包裹的搅拌子。5．聚乙烯杯：100 mL，150 mL。6．氟化物的水蒸气蒸馏装置。[b]三、试剂[/b]所有试剂除另有说明外，均为分析纯试剂。所用水为去离子水或无氟蒸馏水。1．氟化物标准贮备液：称取0.2210 g基准氟化钠（NaF）（预先于105 - 110 ℃烘干2 h，或者于500 - 650 ℃烘干约40 min，干燥器内冷却），用水溶解后转入1000 mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。贮存在聚乙烯瓶中。此溶液每毫升含氟离子100 μg。2．氟化物标准溶液：用无分度吸管吸取氟化钠标准贮备液10.00 mL，注入100 mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。此溶液每毫升含氟离子10.0 μg。3．乙酸钠溶液：称取15g乙酸钠（CH[sub]3[/sub]COONa）溶于水，并稀释至100 mL。4．总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）：称取58.8 g二水合柠檬酸钠和85 g硝酸钠，加水溶解，用盐酸调节pH至5 - 6，转入1000 mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。5．盐酸（HCl）：2 mol/L。6．硫酸（H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]）：[i]ρ [/i]= 1.84 g/mL。7．高氯酸（HClO[sub]4[/sub]）：70 - 72 %。[b]四、测定步骤1. 采样与样品：[/b] 实验室样品应该用聚乙烯瓶采集和贮存。试样如果成分不复杂，可直接取出试份进行分析。如果含有氟硼酸盐或污染严重，则应先进行蒸馏。 在沸点较高的酸溶液中，氟化物可形成易挥发的氢氟酸和氟硅酸与干扰组分按以下步骤分离：准确取适量（如25.00 mL）水样，置于氟化物的水蒸气蒸汽装置的蒸馏瓶中，并在不断摇动下缓慢加入15 mL高氯酸，加热，待蒸馏瓶内溶液温度约130℃时，开始通入蒸汽，并维持温度在140 ± 5 ℃，控制蒸馏速度约5 - 6 mL/min，待接受瓶馏出液体积约150 mL时，停止蒸馏，并用水稀释至200 mL，供测定用。本次试验是方法验证试验，采用国家标准样品去验证。[b]2. 仪器准备和操作[/b]按照所用测量仪器和电极使用说明，首先接好线路，将各开关置于“关”的位置，开启电源开关，预热15 min，以后操作按说明书要求进行。测定前，试液应达到室温，并与标准溶液温度一致（温差不得超过±1℃）。[b]3．校准曲线绘制：[/b]取1.00、3.00、5.00、10.00、20.00 mL氟化物标准溶液，分别置于50 mL容量瓶中，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，用水稀释至标线，摇匀。分别移入100 mL聚乙烯杯中，各放入一只塑料搅拌子，按浓度由低到高的顺序，依次插入电极，连续搅拌溶液，读取搅拌状态下的稳态电位值（[i]E[/i]）。在每次测量之前，都要用水将电极冲洗净，并用滤纸吸去水分。在半对数坐标纸上绘制 [i]E [/i](mV) - log[i]C[sub]F[/sub][sup]-[/sup][/i][sup] [/sup](mg/L) 校准曲线，浓度标于对数分格上，最低浓度标于横坐标的起点线上，如下表：[table][tr][td]编号[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][/tr][tr][td]标准溶液加入体积（mL）[/td][td]1.00[/td][td]3.00[/td][td]5.00[/td][td]10.00[/td][td]20.00[/td][/tr][tr][td]标准物质加入量（μg）[/td][td]10[/td][td]30[/td][td]50[/td][td]100[/td][td]200[/td][/tr][tr][td]测定电位值（mV）[/td][td]281[/td][td]260[/td][td]241[/td][td]225[/td][td]202[/td][/tr][/table]经计算得到回归方程为：y = -56.764 lgx + 355.33，相关系数：r = 0.9994[b]4．样品测定：[/b]取10.00 mL有证标准样品，加入到250 mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀待测。取20 mL待测样品，置于50 mL容量瓶中，用乙酸钠或盐酸溶液调节至近中性，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，用水稀释至标线，摇匀。将其移入100 mL聚乙烯杯中，放入一只塑料搅拌子，插入电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，在继续搅拌下读取电位值（[i]E[/i][sub]x[/sub]）。在每次测量之前，都要用水充分洗涤电极，并用滤纸吸去水分。根据测得的毫伏数，由校准曲线上查得氟化物的含量。[b]5．空白实验：[/b]用蒸馏水代替水样，按测定样品的条件和步骤进行测定。[b]五、计算方法：[/b]氟含量，以mg/L表示。根据测定所得到的电位值，从校准曲线上，查得相应的以mg/L表示的氟离子含量。[b]六. 方法检出限：[/b]采用空白试验验证方法的检出限。取40 mL纯水，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，摇匀，插入电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，在继续搅拌下读取电位值（[i]E[/i][sub]x[/sub]）。平行检测9次，方法检出限见下表：[table][tr][td]编号[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]9[/align][/td][/tr][tr][td]测定电位值（mV）[/td][td][align=center]341[/align][/td][td][align=center]345[/align][/td][td][align=center]346[/align][/td][td][align=center]341[/align][/td][td][align=center]344[/align][/td][td][align=center]347[/align][/td][td][align=center]347[/align][/td][td][align=center]343[/align][/td][td][align=center]343[/align][/td][/tr][tr][td]x（mg/L）[/td][td][align=right]0.045 [/align][/td][td][align=right]0.038 [/align][/td][td][align=right]0.036 [/align][/td][td][align=right]0.045 [/align][/td][td][align=right]0.040 [/align][/td][td][align=right]0.035 [/align][/td][td][align=right]0.035 [/align][/td][td][align=right]0.041 [/align][/td][td][align=right]0.041 [/align][/td][/tr][tr][td]`x（mg/L）[/td][td=9,1][align=center]0.0395[/align][/td][/tr][tr][td]标准偏差（SD）[/td][td=9,1][align=center]0.0038[/align][/td][/tr][tr][td]检测限（MDL）（mg/L） [/td][td=9,1][align=center]0.011[/align][/td][/tr][/table]检出限计算及结果表计算公式：MDL＝S×t[sub]（[/sub][sub]n-1[/sub][sub]，[/sub][sub]0.99[/sub][sub]）[/sub] [table][tr][td][align=center]参数[/align][/td][td][align=center]S[/align][/td][td][align=center]n-1[/align][/td][td][align=center]t[/align][/td][td][align=center]MDL[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]计算结果[/align][/td][td][align=center]0.0038[/align][/td][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]2.896[/align][/td][td][align=center]0.011[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]检出限[/align][/td][td=4,1][align=center]0.011 mg/L[/align][/td][/tr][/table]GB/T 7484-1987《水质 氟化物的测定 离子选择电极法》中关于水中氟化物最低检测限为0.05mg/L，而通过空白试验，检测得到的检出限为0.011 mg/L，这说明本公司实验室的仪器、试剂及分析方法完全能够满足标准的要求。[b]七. 方法精密度：[/b]取20 mL待测样品，置于50 mL容量瓶中，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，用水稀释至标线，摇匀。将其移入100 mL聚乙烯杯中，放入一只塑料搅拌子，插入电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，在继续搅拌下读取电位值（[i]E[/i][sub]x[/sub]）。同样方法共测定6次，方法的精密度见下表：[table][tr][td]编号[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td]测定电位值（mV）[/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]271[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]271[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][/tr][tr][td]样品浓度（mg/L）[/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.59[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.59[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][/tr][tr][td]平均值（`x ）[/td][td=6,1][align=center]1.60[/align][/td][/tr][tr][td]标准偏差（SD） [/td][td=6,1][align=center]0.0063[/align][/td][/tr][tr][td]相对标准偏差（RSD）[/td][td=6,1][align=center]0.39%[/align][/td][/tr][/table]经计算：RSD = 0.39%本方法的相对标准偏差为0.39%。符合GB/T 7484-1987《水质 氟化物的测定 离子选择电极法》的有关规定，因此本方法的精密度完全能够满足标准的要求。[b]八. 方法准确度：[/b]取20 mL待测样品，置于50 mL容量瓶中，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，用水稀释至标线，摇匀。将其移入100 mL聚乙烯杯中，放入一只塑料搅拌子，插入电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，在继续搅拌下读取电位值（[i]E[/i][sub]x[/sub]）。同样方法共测定6次，方法的准确度见下表：[table][tr][td]编号[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td]测定电位值（mV）[/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]271[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]271[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][/tr][tr][td]样品浓度（mg/L）[/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.59[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.59[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][/tr][tr][td]标样值浓度（mg/L）[/td][td=6,1][align=center]1.60 ± 0.07[/align][/td][/tr][tr][td]绝对误差[/td][td][align=center]0.00[/align][/td][td][align=center]-0.01[/align][/td][td][align=center]0.00[/align][/td][td][align=center]0.00[/align][/td][td][align=center]-0.01[/align][/td][td][align=center]0.00[/align][/td][/tr][tr][td]相对误差（%）[/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]-0.62[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]-0.62[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][/table]采用本方法经过6次检测水中的氟化物，检出结果均在有证标准样品标准值范围内。符合GB/T 7484-1987《水质 氟化物的测定 离子选择电极法》的有关规定，因此本方法的准确度完全能够满足标准的要求。[b]九、总结[/b]本方法与GB/T 7484-1987相比，采用了同样的分析方法。GB/T 7484-1987中关于水中氟化物最低检测限为0.05mg/L，而本方法通过9次平行空白试验，检测得到的检出限为0.011 mg/L，这说明本公司实验室的仪器、试剂及分析方法完全能够满足标准的要求。原方法标准中含氟1.0mg/L的水样经九次平行测定所得的相对标准偏差为0.3%，而本方法6次平行检测1.6 mg/L的盲样所得到的相对标准偏差为0.39%，因此方法的精密度完全能够满足标准的要求；此外，本方法6次平行检测的结果均在有证标准样品标准值范围内，因此本方法的准确度完全能够满足标准的要求。通过检测和计算，本公司采用的离子电极法测定水中氟化物的方法，其检出限满足标准的限值要求，测定结果的精密度高，且准确可靠，完全满足标准的要求。[b]十、注意事项[/b]1．电极用后应用水充分冲洗干净，并用滤纸吸去水分，放在空气中，或者放在稀的氟化物标准溶液中。如果短时间不再使用，应洗净，吸去水分，套上保护电极敏感部位的保护帽。电极使用前仍应洗净，并吸去水分。2．如果试液中氟化物含量低，则应从测定值中扣除空白试验值。3．不得用手触摸电极的敏感膜；如果电极膜表面被有机物等沾污，必须先清洗干净后才能使用。

请问各位专家，能否告诉“污泥中氟化物（不含氟化钙)的测定法”，能否用水浸提法制取溶液？泥水比例多少？

各位好，想请教下海水中氟化物都用什么方法测定？

如何测定氟化物中的碳硫？应使用哪种抑制剂减少氟对仪器的腐蚀？请前辈们指点！急切等待解决。

求助各位大神，离子选择电极法测定土壤氟化物时，在标准曲线制作过程中加入空白试剂后，曲线中所有点的电极电位值基本保持在一个值，这是什么原因？

测定氟化物，用HJ488-2009氟试剂分光光度法，带颜色的地下水，浊度很高，怎么取样，要用附录A的预处理吗，有现成的蒸馏仪可以用吗

请问各位走过路过的大侠，用氟试剂分光光度法测定水质的氟化物是附图上的颜色吗？不知道为什么做出来的吸光度数值都很低，曲线的线性非常不好

如题。 测定项目氟化物生产批号8302193测定波长595nm测定时间2014.12.12测定结果如下：浓度（mg/L）吸光度某仪器吸光度DR2800平均值测定值平均值测定值0000000000.20.1413333330.1410.1506666670.1510.1410.1510.1420.150.40.4210.4220.3550.3550.4210.3550.420.3550.60.2880.2880.3196666670.320.2880.320.2880.3190.80.40.4020.4253333330.4270.3990.4260.3990.42310.4830.4820.5263333330.5270.4830.5260.4840.526线性关系y = 0.436x + 0.070y = 0.488x + 0.051相关系数0.7330.915稳定性%0.1939421810检出限mg/L0.0056180960准确度%101.261467955.73770492

环境空气中氟化物测量的方法确认与质量控制《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样离子选择电极法》发布于2009年9月，于2009年11月1日正式实施，标准中有如下规定：8.2 现场空白8.2.1 以浸渍后的空白滤膜代替样品，带到现场，与样品在相同的条件下保存，运输，直至送交实验室分析，运输过程中应注意防止沾污。8.2.2 将现场空白和实验室空白滤膜的测量结果相对照，若现场空白与实验室空白相差过大，需查找原因，重新采样。8.2.3 要求每次采样至少做 2 个现场空白。由于8.2.2规定不明确，我做以下补充：绘制空白滤膜质量控制图，当滤膜电位超过控制线时即判为样品作废。一、按照标准要求每天检测2个浸渍空白滤膜的电位，连续检测10个工作日，检测结果如下：序号12345678910电位 (mV)-323.7-323.6-325.8-324.4-325.6-323.5-323.6-323.5-323.8-325.7序号11121314151617[fo

氟化物测定方法除了电极法，还有比色法，请大家告诉我具体的测定方法，麻烦大家了

空气中的氟化物的测定，你们通常用几张膜进行采样？按照标准是要求用两张膜叠加进行采样，但是那样的话采样器可能受不了，和理论不合常理，容易烧毁电机，特别是在采日均值的时候。我想问一下你们各自的实验室采空气中氟化物的时候通常用几张膜？

请问各位老师，测定固定污染源和环境空气中的氟化物我看标准用的是离子选择性电极，但是我们有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，就没买氟离子电极，我搜了一下，有一个[font=Verdana, Arial][color=#333333][back=#f4f1e2]HJ 688-2019 固定污染源废气 氟化氢的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法的测定标准，里面测的是所有无机氟化物，我要测定氟化物是不是不能用这个标准啊，有关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定固定污染源中氟化物的标准么？？？[/back][/color][/font]

生活饮用水氟化物的测定，最终为什么以-log生成的曲线？而废水是log生成的曲线？

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]Insm_0032f1f7[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/[/color][/font][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]7733047[/font][/color][/font][/u][font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font=宋体][font=宋体]使用《土壤[/font] [font=宋体]水溶性氟化物和总氟化物的测定[/font] [font=宋体]离子选择电极法》（[/font][font=Times New Roman]HJ 873-2017[/font][font=宋体]）测定土壤样品氟化物时，[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤氟化物[/font][/font][font=宋体]碱熔消解的空白偏高曲线斜率小不满足标准要求，水溶性氟化物的曲线还可以，可能是什么原因？另外水溶性氟化物提取离心后的溶液比较混浊，还需进一步处理吗？[/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font='Times New Roman']1．[/font][font=宋体]土壤氟化物碱熔消解采用的是称土样于镍坩埚中加入氢氧化钠高温消解，其中使用盐酸调节[/font][font='Times New Roman']pH[/font][font=宋体]；水溶性氟化物采用的是称土样于聚乙烯瓶中直接加入去离子水超声后离心提取。因此，土壤氟化物碱熔消解空白偏高曲线斜率小不满足标准要求，水溶性氟化物的曲线还可以，可能是因为碱熔消解过程中包括镍坩埚、试剂带来的本底干扰，可以逐一排查查明原因；曲线斜率小也可能是由于电极常数不合适，或者说电极响应变差引起的，可以更换新电极对比一下。[/font][font=宋体]水溶性氟化物提取离心后的溶液比较混浊，可以提高转速再次离心一次，使溶液呈现出上清液和底部物质分层。[/font]

最近要做土壤中氟化物的测定，样品该怎么处理啊，有方法吗

请教各位老师，我想测定水中氟化物，除了用离子选择电极法和离子色谱法外，还有其它的方法吗？比如ICP-MS怎么样