感温包灵敏度测试台

仪器买了一年多了。还没做过检测器的灵敏度测试，哪位大侠用的是PE的8000型号的ICP，帮忙指导一下，怎么样建方法？谢谢了

在分析工作中，用标准曲线来表示标准溶液浓度和吸光度之间的关系，泛指测试灵敏度是指工作曲线的斜率。若用A表示吸光度，用c表示标准溶液浓度，则灵敏度是指△A/△c。标准曲线的斜率越大，测试的灵敏度就越高。但目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定中多习惯用特征灵敏度来表示元素测定的灵敏度。所谓特征灵敏度是指能产生1％吸收（吸光度0．0044）时所对应的元素浓度，用微克／毫升／1％来表示。通过测定某一浓度为c的标准溶液的吸光度A，可计算出相应的特征灵敏度。S＝c×0．0044/A（微克／毫升／1％） 式中S为特征灵敏度。例如：当用波长324．7nm测定铜时，1微克／毫升的铜标准溶液所得到的吸光度为0．044，则该仪器测定铜的特征灵敏度为：S＝1×0．0044/0．044＝0．1（微克／毫升／1％） 同一元素在不同的仪器上测试会得到不同的灵敏度，因而灵敏度是一台仪器的性能指标之一，但不同元素的灵敏度之间保持同样的规律，例如镁的灵敏度总是最高的。 一台仪器灵敏度很高不等于测定时稳定性非常好，所以除了灵敏度之外，还要有一个衡量稳定性的指标。只有两者都好オ是一合好仪器，甚至可以说稳定性是两者中更为重要的。对于一台仪器的稳定性可以用测定同一浓度的标准溶液所得到的标准偏差来衡量。也可以用检出限来衡量仪器的稳定性。 检出限定义为：能产生相当于两倍或三倍空白溶液的标准偏差的吸收讯号所对应的被测溶液的浓度。可用下式来表示：xL＝xbl+kSbl式中 xL——检测限（浓度值）； xbl——空白溶液的平均值； Sbl——空白溶液测定的标准偏差； k——系数，一般为2或3。 灵敏度一般要比检测限大5至几十倍。在实际测定中，检出限还取决于测定空白值的大小。 当进行痕量元索的分析，或者对灵敏度较低的元素进行分析时，需要从仪器上或从化学处理上提高方法的灵敏度。根据情况可采取以下措施。 ① 在仪器稳定性较好的前提下可使用仪器的标尺扩展档，将吸收信号放大。 ② 在试样中加入与水互溶的有机溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等20％～50％，可提高灵敏度2～3倍。 ③ 采取富集浓缩的办法，例如有机溶剂萃取，共沉淀等。 也可以采用灵敏度更高的测定方法如测汞时用冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，测砷、硒、锑、锗、锡等用氢化法，或采用石墨炉法。 当测定含量较高的组分时，可采取一些措施来降低方法的灵敏度。例如：采用仪器的标尺缩小档，衰减吸收信号；选用待测元素的次灵敏线；转动燃烧器成一定转角；改变雾化器的雾化效率及吸液量等（例如改变撞散球的位置）；以及将试样溶液适当稀释等。

如何提高仪器测试的灵敏度？

论坛中也有一些朋友交流仪器稳定性与灵敏度问题？在实际检测中，我们也会碰到，比如测一个样品，在10分钟之前第一次测结果是这样，而20分钟后检测发现结果变化了，有的RSD变化大，测一些样品时候，发现它非谱图峰型很差，强度低，背景值都比样品大，如何？那么大家在实际测试中该如何提高仪器稳定性与灵敏度？

小弟最近看[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的校准规范中有规定灵敏度测试进样都是10pg的标准物质进样量，这个如果没有浓度要求的话我进2pg/μL*5μL和5pg/μL*2μL得出来的灵敏度会是一样的吗？得出来的EIC离子图会是一样的吗？如果不一样的话那么标准又有什么意义呢？

有一台十几年的火焰石墨炉一体的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，原产地是澳大利亚。目前测试了镉和铜两个元素，结果显示灵敏度低。条件采用的仪器软件自带的方法库参数，国产的空心阴极灯，元素铜的增益是26%，结果10ug/L的标准溶液吸光度仅有不到0.05，采用的是峰高测量方式。根据手册中的提示，12ug/L的标准溶液吸光度大约0.2左右，差距实在有点儿大，不清楚哪里出现了问题？请各位大神支个招，先谢过了

希望大家谈谈对FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何调整，使得FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]处在基线稳、灵敏度高的状态。

灵敏度和稳健度具体怎么做啊 27417没有说灵敏度咋做，稳健度不太明白，大哥些讲讲啊

用于菌数计数的半固体琼脂培养基促菌生长（灵敏度）检查的方法：对每个不同批号的脱水培养基均应进行灵敏度检查（促菌生长检查）。取预先制备好的琼脂培养基平皿3~5个，用表面涂布法每块平板表面接种30~100个试验菌，同时用已知质量保证的同型号培养基平皿3~5个（如较著名的如MERCK，DIFICOL，青岛海博产品）做对照试验，待培养基表面的菌液被琼脂培养基吸干或风干后，将培养皿倒置于培养箱的使用温度下培养48~72小时，（也可采用浇碟法进行）取出培养后的平皿点计菌落数。样品培养基上的微生物数量应不得低于对照培养基上微生物生长数量的70%。否则，需重新检查，或该培养基被视为不符合促生长要求。

最近看到有人发帖：[color=#00FFFF]最近，我们在考察差示扫描量热仪仪器，发现各家厂商的指标很乱，有的厂商说是灵敏度达到0.04uW，有些说达到0.01uW，然后，每家的定义又不太一样，不知道关于灵敏度有没有明确的定义？如何测试验证？大家知道的每家的实际测试灵敏度的情况如何？[/color]呵呵，这的确是非常重要而又让人十分困惑的问题。在中国经济迅猛发展的时候，难免假话、假货泛滥一时。在这样的时代，我们分析人都肩负着求真的使命。可是就是求真的分析仪器本身就真假难辨啊！灵敏度作为仪器重要的指标，是一个很好的切入点，我就尝试着做做功课，来个抛砖引玉吧！在这外事不决问google，内事不决问百度的时代，我就不信还会有回答不了的问题啊？百度一下，对灵敏度的定义是这样说的：“灵敏度的定义：灵敏度指示器的相对于被测量变化的位移率”。比较好理解的例子就是“耳机的灵敏度反映的是在同样的响度的情况下，需要输入的功率的大小。耳机灵敏度越高所需要的输入功率越小，在同样功率的音源下输出的声音越大.”相对我们DSC，就应该是测量“热”流入或者流出样品的最小能检测的程度？可是世界上没有能测“热”的传感器，所有的传感器都是热电偶，测量的都是温度或者温度变化引起的电流、电功变化？这样的情况下DSC的纵坐标都习惯用uw表示。但是DSC的测定的最小变化，受到样品量、升温速率等一系列因素的影响实在不是一个好说的指标。那么我们找找网络上各厂家自己的官方网站是如何描述自己的DSC的灵敏度的吧：首先我们找到了问题中说的高达0.04uW的这家瑞士公司：http://www.mtchina.com/category.aspx?Product_Class_ID=101“配置HSS7的DSC823e荣获2006年R&D 100大奖。“DSC823e的灵敏度比现有市场上别的最好的DSC高五倍。如此佳的灵敏度使得该DSC将可代替许多微量热仪的应用。这的确是一个将会屹立几十年的里程碑式的改进。”在一些明显是广告的网站也能看到更加精彩的宣传，甚至图谱都很实在，只是0.01K/分钟的数据是在太夸张了，我们用户怎么重复验证啊！哪位有功力又有功夫重复一下发出来给大家看看啊：http://www.lpchinaonline.com/ShowArticle.asp?ArticleID=3121。无论如何，初看上去该公司仪器给人的感觉好极了：哇！R&D 100大奖哦！比市面上最好的DSC高5倍呀！真是太棒了！甚至能取代许多微量量热的仪的工作，要知道微量量热可是到nW级量热，而且是绝对量热体系，和DSC的相对量热完全不同的概念啊。这绝对是我见过DSC中指标最高的，真是人类DSC历史上重大进步！不用说，就它啦。可惜的是我们在该网站看不到更多具体的介绍，又要注册后才看到一些技术通讯，还是象广告的嫌疑，具体的灵敏度指标我们看不到。于是我们找厂家的代表，更新了，823变成了DSC1，不过说是核心技术和指标没有变，在销售给我们的报价单中，我们终于能看到了这个指标：“DSC 1/400 专业型 …… Calorimertric Sensitivity(量热灵敏度): 0.04uW ” 可是很有趣的是我们在其样本上（如下图一）看到的完全不同的说法：为什么对应于他们的 0.04uW甚至 0.01uW 英文说明是Resolution？为什么样本上的Resolution在报价单中就变成了灵敏度？还是英文的Resolution到了中国就变成了灵敏度？又或者是Resolution（分辨率）和（Sensitivity）灵敏度就是一个意思？在该页面也能看到一个灵敏度的词Senstivity，可是确归属在一个TAWN下面，谁也看不懂啥意思。厂家对此的解释也是语焉不详，说是国际热分析学会的指标。问他们验收吗，又说不能随机提供该样品，是一个结晶，不稳定。困惑中……后来有竞争厂商提供资料如下，分析该数据的意义，我认为比较接近真实情况：“区分分辨率（Resolution）和灵敏度（Sensitivity），数字分辨率（Digital Resolution）和分辨率（Resolution）？数字分辨率为16000000个点和0.04uW的分辨率: 在不考虑时间和数据储存空间的条件下，一个实验测试数据最多可有16000000个点。这样按该仪器最大量程（±350mW）算，即理论上量程为700mW。这样700／16000000» 0.04uW。所以该指标是一个理论计算值，没有实际意义！”（下图二）困惑？没有意义？于是，我们就找找他们的竞争对手吧。不怕不识货，就怕货比货啊。“比现有市场上别的最好的DSC高五倍”。嗯，0.04uW的五倍是0.2uw, 看看他们认同的市面上最好的DSC是谁家？结果我们找到2个厂家，3个型号，分别如下： http://las.perkinelmer.com.cn/Content/RelatedMaterials/Brochures/BRO_DiamondDSC.pdf这是一个美国老牌的热分析供应商，Diamond DSC标出的灵敏度指标为0.2uW。，功率补偿的设计特点非常独特。高速的升降温速率对等温结晶等的研究很有吸引力。而且样本直接在网站公布，有魄力！ 可惜自从2002年，因为调制DSC的官司赔了1740美元给下一个厂家后，有了些一蹶不振的意思。关了大部分自己的热分析生产线后，代理了一个日本品牌5年最近刚刚又分家了。公司的宣传、服务意识都差了其他公司很多。http://www.tainstruments.com.cn/product.aspx?id=15&n=1&siteid=12这同样是一个美国公司，该公司的DSC Q200和Q2000灵敏度都标称是0.2uW，而且仪器的各部分都介绍的非常详细（如下图）。公平的说， 该公司的技术资料是最开放的，每个部分都可以单独观看，样本点击就链结到了，英文样本上指标和中文完全一样逐字翻译。10分钟左右的DVD介绍了他们DSC的研发、生产、工作状态和性能，e-Training的DSC部分培训甚至我们不是注册用户都可以自由观看，对初学者真是太重要了，近一个小时的学习，我特别喜欢第十五章节部分对样品制备的介绍，可以反复观看。唯一的遗憾都全是英文介绍，不过对照动画演示倒是学英文的好教材。有普通话版本和更多教程，就必须买了仪器注册才可以看了。http://webex.tainstruments.com/DSC_QuickStart/2000QS.html该公司说自己是近代热分析仪器诞生以来一直的世界第一供应商，全球和中国都有最多的用户，我看到他们用户列表最新型号Q系列DSC的中国大陆用户都已经超过400家？有谁见过比他们更多用户的厂家吗？而且他们和上一家都推荐一个重要衡量DSC的指标，即用随机提供的用来作温度校正的金属铟的信号响应值：锋高比峰的一半的宽来验证仪器，峰高代表了灵敏，半峰宽窄代表了分辨率好。正好这几家都提供了该指标，总结如下：DSC1 FRS 5 DSC1 HSS7 Diamond Q200 Q2000 17 6.9 17.6 30 60另外在中国也很活跃的还有一家德国公司，我的印象中他们高温的联用卖的很多，但是DSC好像没有他们说话的分量。有听说他们宣称自己的DSC灵敏度是0.1uW， 明显是市场宣传的工具罢了。在如下的他们网站得不到任何证明，连个样本都看不到。我对这样遮遮掩掩的公司没有好的印象：http://www.ngb-netzsch.com.cn/products/dsc/dsc204f1.htmlDSC 204 F1 Phoenix - 技术参数可选配超高灵敏度的 μ型传感器[IMG]http://photos.i.cn.yahoo.com/05666501468/27a2/e414.jpg/[/IMG][IMG]http://photos.i.cn.yahoo.com/05666501468/27a2/bd87.jpg/[/IMG][IMG]http://photos.i.cn.yahoo.com/05666501468/27a2/41b2.jpg/[/IMG][IMG]http://photos.i.cn.yahoo.com/05666501468/27a2/756a.jpg/[/IMG]

最近正为这事儿发愁，所里报计划要采购一台液质联用仪，经费还比较充足，想奔着各家的最高端去。可是这灵敏度指标可犯了难。报多少的都有，偏偏领导还要求大家都能进来，公平竞争，都不知道该写什么了？写低了吧，怕到时候投标有厂家拿低端来捣乱。写高了吧，又不知道多少合适？下面是各家报来的参数：Agilent 6495 1pg 150000:1, 最高；但是真心不太敢选呐！Waters TQS 50fg 3000:1, 最近跟我说，能到 8000：1，我有点晕！Thermo Quantiva 1pg 100000:1, 也跟我说，没问题，肯定信噪比是最高的。AB 5500，50fg 2000:1, 但是跟我说，他们的优势是 连续5针峰面积的重现型C.V.5%各位大侠，帮帮忙，看看这个灵敏度指标，应该怎么写合适？

8月份公司新进了一台安捷伦1260+6460，ESI标配，主要做地层水中某类物质检测。之前曾经委托过别的高校老师开发过方法，也都是安捷伦的机器，所以基本上就把方法搬过来了。其中一家配制为1200+6410，机器十来年了，他们的线性范围基本在10-1000ppb，C18柱子，另一家为1290+6460，最近新装机，线性范围是1-1000ppb，我们把方法搬过来，做的线性范围也是10-1000ppb，都是负离子模式。有一次跑worklist机器出问题了，样品没有测试，泵还一直开着，用97水3乙腈跑了20小时，第二天回来一看吓一跳，担心柱子出问题啊，赶紧按照之前方法重新配好流动相重新跑基线、测试，结果出来的结果真是好的不行，我所有浓度的标样的面积基本上都变大了10倍，100多个实际样品响应也变好很多。心想这回好了，因祸得福，灵敏度大幅提高了啊，可是做完这批样品之后，再重复测试，又恢复到以前了！不甘心啊！！新机器、新柱子，我从测试那天开始就没有打到过这么高的灵敏度，而且也不是几个样品的突然变高。给安捷伦工程师打电话，他们派来了工程师，周六加班，呵呵，换了柱子，提高进样量，调节了下梯度，还是不行，达不到那天的程度。我知道群里面都是高手，谁能帮我解决下啊？

1. 灵敏度定义气象色谱常用最低检测量来衡量检测器灵敏度。将标样组分信号强度为噪声信号两倍时，单位体积的载气或单位时间内进入检测器的组分量定义为最低检测限。2. 灵敏度的计算方法3. 影响灵敏度的因素及解决方法3.1 色谱柱的流失3.1.1色谱柱流失的定义；在较高温度下，毛细管柱内的液态涂层汽化并随着气体流动相逐渐被洗脱出来。3.1.2 色谱柱流失的观察；毛细管柱的液态固定相不断被洗脱，大量的涂层成分将会到达离子源并被记录，甚至米有代检测的洗脱成分进入离子源也有大量的管柱流失分子。3.1.3 解决方法；运用PC进行背景扣除3.1.4 色谱柱流失的降低详见；3.2 扩散泵的油蒸汽3.3 样品基质3.3.1样品基质越复杂，灵敏度越低；样品基质越简单，灵敏度越高；3.3.2 样品的净化方法；GPC，固相萃取。3.4 载气纯度3.4.1常见载气；He，N2，H2使用基本纯度必须达到99.99%3.4.2 载气的净化；使用净化管，吸收O2，烃类。。3.4.3 更多资讯详见；3.5 色谱柱的进样口隔垫流失3.6 衬管污染详见3.7 样品残留3.7.1样品怎么残留；复杂基质，以及高浓度物质，会干扰下一个物质测试3.7.2解决方式；多测试几个空白，跑跑管柱，再测试样品，另外可以把注射针拿下来手动清洗多次即可。3.8 清洗仪器用的溶剂残留清洗离子源使用的试剂，人手上的杂质，工具使用的污染，如何避免详见。。3.9 离子源污染离子源污染是常见的灵敏度下降的重要原因之一。脏的离子源谱图噪声明显较高，干净的离子源谱图基线光滑，噪声较低。离子源的清洗时间及如何清洗详见；3.10质量分析器污染3.10.1 预四级杆：详见。。3.10.2 质量分析器的清洗；半年一次，厂商维护

好多仪器公司关于弹射玩具动能测试仪的灵敏度都是大于2mm的，请问，还有没比这个大的测试玩具弹射动能的仪器呢？多大算高精准呢？有没有标准规定？请各位指教下。

PE AA700火焰的灵敏度不高，或许跟进样毛细管比较细有关系样品提升量比较小 这个也没有办法在雾化器里面有一个扰流器，大家以前也讨论过他的作用当去掉扰流器的时候，灵敏度会有所提升，可是稳定性可能就会相应下降很多不知道大家在平时应用过程中会如何选择这两个矛盾的条件呢？是选择灵敏度？还是选择稳定性？？

提高分析灵敏度几乎是分析化学的一个永恒话题。仪器制造者和分析工作者总是设法制造高灵敏度的仪器和开发高灵敏度的方法。尤其在环境分析、药物分析和食品分析方面，有关法规方法对灵敏度有很高的要求。正是这种要求促进了仪器的发展，而仪器的发展又对法规制定者提出更高的检测灵敏度要求，这种互动是循环往复的。那么针对实验室常用仪器及方法，整理了哪些提高灵敏度的方法呢？一、如何提高原子吸收分光光度计灵敏度1 灯电流 火焰原子吸收分光光度计使用光源大都是空心阴极灯,空心阴极灯操作参数只有一个灯电流。在一定范围内增大灯电流可以增大辐射强度,同时灯稳定性和信噪比也增大,但是仪器灵敏度降低。相反,在一定范围内降低灯电流可以降低辐射强度,仪器灵敏度提高,但灯稳定性和信噪比下降。2 雾化器 雾化器作用是将试液雾化。它是原子吸收分光光度计重要部件,其性能对测定灵敏度、精密度和化学干扰等产生显著影响。雾化器喷雾越稳定,雾滴越微小均匀,雾化效率也就越高,相应灵敏度越高3 提升量 提升量大小影响到灵敏度高低。增大提升量办法有:(1)增大助燃气流量。这样增大负压使提升量增大。(2)缩短进样管长度。缩短进样管长度使管阻力减小,使试液流量增大。相反,如想降低提 升量,则可以减小助燃气流量或加长进样管长度。4 分析线 每种元素的分析线有很多条,通常共振线灵敏度最高,经常被用来作为分析线,但测量较高浓度样品时,就要选择此灵敏线。5 燃烧器位置 调节燃烧器高度和前后位置,使来自空心阴极灯光束通过自由电子浓度最大火焰区,此时灵敏度最高,稳定性最好。若不需要高灵敏度时,如测定高浓度试液时,可通过旋转燃烧器角度来降低灵敏度,以便有利于检测。6 火焰 火焰类型和状态对灵敏度高低起着重要作用，应根据被测元素特性去选择不同火焰。目前火焰按类型分有空气-氢火焰、空气-乙炔火焰、一氧化氮-乙炔火焰。空气-氢火焰的火焰温度较低,用于测定火焰中容易原子化的元素如砷、硒等;空气-乙炔火焰属于中温火焰,用于测定火焰中较难离解的元素如镁、钙、铜、锌、铅、锰等;一氧化氮-乙炔火焰属于高温火焰,用于测定火焰中难于离解的元素如钒、铝等。7 狭缝 在灯电流、负高压等条件一定的情况下,狭缝越小灵敏度越高,但采用多大的狭缝应根据被测元素的特性去确定。当被测元素无邻近干扰线时,如钾、销等,可采用较大的狭缝。当被测元素有邻近干扰线时,如钙、铁、镁等,可采用较小的狭缝。上述影响灵敏度的几个因素是对立统一的。在具体的检测工作中,检测人员应将几个因素统筹考虑,根据仪器和被测样的情况去调节几个因素以达到最好的工作状态。二、如何提高液相色谱灵敏度1、提高柱温2、减小柱径3、缩短检测器的响应时间4、使用高纯硅胶柱5、改变流动相pH值6、改变有机相%7、改变键合相8、改变有机添加剂三、如何提高GC分析灵敏度1.样品浓缩样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩。常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2）用固相萃取（SPE）进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级，因而广泛应用于实际分析中。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。2.使用选择性高灵敏度检测器这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD，分析含氮和含磷化合物时采用NPD，分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED，MSD等较高灵敏度的通用型检测器。3.降低仪器系统噪声仪器系统噪声通常来自两个方面，一是仪器本身，如检测器噪声、电路噪声、色谱柱固定相流失等；二是样品基质，如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检测器和低流失色谱柱来实现抑制，后者则需要对样品进行纯化，如采用SPE技术，但这同样有费时和样品损失的问题。4.改进进样方式前面已经介绍过不分流进样、冷柱上进样和程序升温进样技术，它们都可在一定程度上提高分析灵敏度，同时简化样品处理步骤。近年发展起来的大体积进样（LIV）技术更是一种有效提高灵敏度的方法。采用比常规GC 大几十到几百倍的进样量（5-500μl）就可提高灵敏度一到两个数量级。四、如何提高GCMS的灵敏度GC/MS联用仪现在也逐渐成为常用的化学分析仪器。在药物，食品，环境领域中被广泛应用，是水中挥发物质、半挥发物质，食品中农残，香精香料等测试的主要工具。无论在定性还是定量上均有强大功能。但是在日常应用中，我们发现GC/MS的功能并未被完全发挥，或者说大家使用GC/MS来进行化学分析，但得到的结果并不是真正好的结果。一般文献上的方法都只会提供主要参数，如升温程序，离子源的温度等，其实在GC/MS的仪器设置中还有一些是比较重要，而且这些参数的设置应该随测试的不同而不同。如何新建仪器方法？许多仪器操作人员喜欢在已有方法的基础上手动选择需要修改的参数，这样做往往会遗漏一些重要的参数设置。所以建议从仪器预设的缺省方法开始编辑完整方法，如菜单中就有Edit enter method的选项。首先的仪器参数为进样量，一般的GC/MS方法都会是1ul，如果方法要求检测线低，按照溶剂膨胀率也可以提高进样量，但需要注意膨胀体积应小于衬管体积。对于微量或痕量分析，我们会选择部分流进样，但脉冲部分流进样的方式可以提供更窄的峰宽，可以最大限度的提高灵敏度。3. 升温程序我们需要注意的是溶剂聚焦的应用，设置低的柱箱初温可以很好的起到溶剂聚焦，以减少峰宽的作用。4. 质谱参数的设定。如果进行的定量分析，单纯Scan的灵敏度较低，但是单纯的SIM可能丢失很多有用的信息，比如测试复杂基质可以通过Scan的数据了解基质的组成等。现在大多仪器都可以进行Scan和SIM的同时分析，在Scan和SIM的同时分析中特别应注意的是检测器时间的分配。5. 离子源的温度对物质的灵敏度也有较大的影响，一般离子源温度会设为230度，但最新的离子源可以設到300度，对化合物的灵敏度是一个很大的提高。五、如何提高方法灵敏度1．选择合适的分析方法 不同的分析方法，它的灵敏度是有区别的。这是由于他们的测定原理和仪器结构不同所造成的。可以根据不同的测定组分及其不同的含量来选择合适的分析方法。2．优化实验条件 对于某一特定的分析方法，必然有一些实验条件影响待测组分的分析测定。只有在最优化的实验条件下，该分析方法的灵敏度才会最高。3．减小空白值4．增大进样量5．富集待测组分 使用合适的浓缩富集方法对样品中待测组分进行分离、浓缩，从而提高分析方法的灵敏度。在仪器分析中，分析灵敏度直接依赖于检测器的灵敏度与仪器的放大倍数，当提高检测器的灵敏度与仪器的放大倍数，灵敏度提高，噪声也随之增大，随灵敏度的提高噪声也增大。而方法的灵敏度是用测定下限来表示，测定下限越低，鉴定方法越灵敏。所以选择合适的方法，以及将仪器设置调到最佳参数状态，对于实验室分析来说必定会起到事半功倍的效果。（本文由实验与分析编辑整理，感谢分享）

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#05073b]大肠杆菌检测仪检测灵敏度高吗，大肠杆菌检测仪的检测灵敏度很高。具体地说，大肠杆菌检测仪器的灵敏度可以达到1CFU/mL（g），这意味着它可以检测到非常低浓度的目标微生物。这种高灵敏度使得该仪器在食品安全、环境监测等领域具有广泛的应用前景。此外，大肠杆菌检测仪通常还具备其他优势，如快速培养和高灵敏度创新检测方法，操作简便，无需任何前处理，全密闭检测系统安全无害，以及广泛的适用性。这些特点使得大肠杆菌检测仪成为一种高效、可靠的检测工具，能够有效地保障人们的健康和安全。请注意，虽然大肠杆菌检测仪的灵敏度高，但在使用过程中仍需注意正确操作和维护，以确保其准确性和可靠性。同时，不同型号和品牌的大肠杆菌检测仪可能在性能上存在差异，因此在实际应用中需要根据具体需求进行选择。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404111036138716_1852_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/size][/font]

瓦里安 Varian、安捷伦 Agilent、热电 Thermo 的四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]均有 普通模式和高灵敏度模式以瓦里安、热电为例( M cps/ppm) [table=383][tr][td]瓦里安[/td][td]普通[/td][td]高灵敏度[/td][td]热电[/td][td]普通[/td][td]高灵敏度[/td][/tr][tr][td]Be[/td][td]5[/td][td]50[/td][td]Be[/td][td]4[/td][td]10[/td][/tr][tr][td]In[/td][td]50[/td][td]1000[/td][td]In[/td][td]40[/td][td]120[/td][/tr][tr][td]Th[/td][td]20[/td][td]300[/td][td]Th[/td][td]60[/td][td]120[/td][/tr][/table]瓦里安采用 相位相反的两组RF线圈；安捷伦采用 屏蔽炬；热电采用 CD套这些物件的作用是“电感去偶”。但仅仅是去耦，灵敏度咋会增长好几倍呢？欢迎讨论！

在做一次样品时，仪器刚进行完维护，制作了校准就进行测试了，发现测试的结果与给定的值相差很多，后来又作了复核了几次，发现测试的值随复核的次数递增，不知要做几次，灵敏度才会稳定？

我想请问2010版的药典上的无菌中的灵敏度的检查，说到了金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌 、枯草芽孢杆菌 、生孢梭菌 、白色念珠菌 、 黑曲霉这5种菌，在实际操作中难道都要做吗？还是选择一个革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌就可以了呢？ 我公司的产品是无菌。

各位大虾: 我一直都很困惑,既然碱金属,和碱土金属都属于易激发元素,即激发电位比较低,一般小于3ev, 所以分析灵敏度很高才是,但Na,K的分析灵敏度却离奇的低,我测了1PPM的K的强度才50左右的CPS,请各位给予解答?

[b][/b]提高灵敏度可以考虑的手段1.在全扫描中，提到光电倍增管或者电子倍增器电压是一种立竿见影的手段。极限可以到500V左右或者更高。不过要以牺牲扫描范围作为代价。2.采用选择离子模式（SIM）。这个就不用多说了。3.采用不分流或者加压不分流的进样模式。加压不分流的柱头压要经过摸索，不是越高越好。4.提高离化源的灯丝电流也对提高灵敏度有所帮助。5.保持一个好的调谐状态，对极限检测，手动调谐似乎是应当采用的。6.仪器要“干净”，这个是最基本的条件。源脏了或者柱子老化不好有污染，进样口衬管脏了或者硅烷化不好都对灵敏度有很大影响。7.进样技术也是一个要注意的问题。 当然提高灵敏度的手段不止这些，欢迎大家补充。

前几天发了两个帖子，一个是关于洗锥的，见这里：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140912/5454819/另一个是关于灵敏度下降的问题：http://bbs.instrument.com.cn/detail_2014_562_5460133.htm首先感谢各位的回复和讨论。经过几天的观察和验证，我发现这两个问题是相互联系的。我们在用超声清洗的路上走了太远，已经无法回来了。悲剧的结局就是，虽然肉眼没有发现锥孔有损伤，但是，有一天突然各种灵敏度下降了。而且下降非常多。一开始，我并没有发现是锥造成的，因为在用肉眼观察的时候并没有发现问题。我一直怀疑的问题的He的吹扫，因为我们测试一直用He模式。但是，在几天的吹扫验证后，灵敏度并没有回升。当时试过吹扫1小时，吹扫过夜。这个情况排除以后，我发现当时并没有做EM调整，于是又做了一下EM调整，有轻微上升，但效果不明显。这个时候，我已经怀疑到锥上了。但是苦于没有备用的新锥，只好用之前用过的旧的锥试一下。我们用另外的锥装上验证了一下，发现确实是因为锥的损伤导致的灵敏度下降。因为装上这个锥以后，灵敏度明显上升了，虽然不能达到最佳状态，但是已经可以确定是原来的锥有问题了。因此，总结了一下今后对锥清洗方法的改进。1. 一般用棉签蘸2%稀硝酸擦拭锥表面。用水冲洗后，超声2-3分钟。绝对不能超过5分钟，否则后果不堪设想。2.如果非常脏，则用2%稀硝酸再超声2-3分钟。然后冲洗后，水超声。3.用水冲洗，吹干或晾干。希望对各位朋友有借鉴意义吧。尤其是和我一样超声的朋友们，一定注意超声的时间不能超过5分钟。另外就是如果灵敏度骤然降低，还要想到换个锥验证一下。

PE DRC-e 我今天测样之前做性能测试完全符合，In的灵敏度27W多，U 30W多，做了几个样品反回去做性能测试就下降到In9W U12w,重新优化了还是上不去，做LENS的时候In还有30W但是做性能测试就是上不去。Mg的灵敏度没有怎么下降。

如题，GCMS，单四极杆，EI离子源，物质的灵敏度主要受哪些因素影响，我目前知道的有：离子源的影响，如离子源污染会降低灵敏度，还有检测器电压的高低对灵敏度也会有影响，想请假各位还有哪些影响因素，越详细越好，谢谢！

GC/MS联用仪，即气相色谱质谱联用仪，为现在最常用的化学分析仪器。在药物，食品，环境领域中被广泛应用，是水中挥发物质、半挥发物质，食品中农残，香精香料等测试的主要工具。无论在定性还是定量上均有强大功能。如何新建仪器方法，许多仪器操作人员喜欢在已有方法的基础上手动选择需要修改的参数，这样做往往会遗漏一些重要的参数设置。所以建议从仪器预设的缺省方法开始编辑完整方法，如Agilent菜单中就有Edit enter method的选项。1. 首先的仪器参数为进样量，一般的GC/MS方法都会是1ul，如果方法要求检测线低，按照溶剂膨胀率也可以提高进样量，但需要注意膨胀体积应小于衬管体积。2. 对于微量或痕量分析，我们会选择部分流进样，但脉冲部分流进样的方式可以提供更窄的峰宽，可以最大限度的提高灵敏度。3. 升温程序我们需要注意的是溶剂聚焦的应用，设置低的柱箱初温可以很好的起到溶剂聚焦，以减少峰宽的作用。4. 质谱参数的设定，EM电压一般设定为Autotune的电压，适当提高可以提高化合物的质谱响应。如果进行的定量分析，单纯Scan的灵敏度较低，但是单纯的SIM可能丢失很多有用的信息，比如测试复杂基质可以通过Scan的数据了解基质的组成等。现在大多仪器都可以进行Scan和SIM的同时分析，在Scan和SIM的同时分析中特别应注意的是检测器时间的分配，以Agilent的仪器举例，参数sample rate应设置为1（单纯Scan设为2）可以保证有比较好的时间分配，即能保证质谱数据的采集（峰的点数），也能保证灵敏度。SIM参数设置中，Dwell time会是比较重要的，一般需要保证每秒的扫描数大于2（峰宽为6秒，保证12个点）。5. 离子源的温度对物质的灵敏度也有较大的影响，一般离子源温度会设为230℃，但最新的离子源可以設到300℃，对化合物的灵敏度是一个很大的提高。

各位：请问仪器分析中，1 检测限和灵敏度分别是什么概念？针对方法，是检测限吗？针对仪器，是灵敏度吗？2方法开发时，方法检测限怎么摸索？3仪器的灵敏度怎么测试？谢谢各位。

用于菌数计数的半固体琼脂培养基促菌生长（灵敏度）检查的方法：对每个不同批号的脱水培养基均应进行灵敏度检查（促菌生长检查）。取预先制备好的琼脂培养基平皿3~5个，用表面涂布法每块平板表面接种30~100个试验菌，同时用已知质量保证的同型号培养基平皿3~5个（如较著名的如MERCK，DIFICOL产品）做对照试验，待培养基表面的菌液被琼脂培养基吸干或风干后，将培养皿倒置于培养箱的使用温度下培养48~72小时，（也可采用浇碟法进行）取出培养后的平皿点计菌落数。样品培养基上的微生物数量应不得低于对照培养基上微生物生长数量的70%。否则，需重新检查，或该培养基被视为不符合促生长要求。

提高灵敏度可以考虑的手段1　在全扫描中，提到光电倍增管或者电子倍增器电压是一种立杆见影的手段。极限可以到500V左右或者更高。不过要以牺牲扫描范围作为代价。2　采用选择离子模式（SIM）。这个就不用多说了。3　采用不分流或者加压不分流的进样模式。加压不分流的柱头压要经过摸索，不是越高越好。4　提高离化源的灯丝电流也对提高灵敏度有所帮助。5　保持一个好的调协状态，对极限检测，手动调协似乎是应当采用的。6　仪器要“干净”，这个是最基本的条件。源脏了或者柱子老化不好有污染，进样口衬管脏了或者硅烷化不好都对灵敏度有很大影响。7。进样技术也是一个要注意的问题。。。。。。。欢迎各位大虾也能够补充，将自己的点滴经验拿出来共享。