高级生物安全运输箱

卫生计生委、农业部、教育部、环境保护部、质检总局、食品药品监管总局、中医药局、中科院、中央军委后勤保障部，各省、自治区、直辖市发展改革委、科技厅：　　按照国务院《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关要求，我们会同有关部委联合编制了《高级别生物安全实验室体系建设规划(2016-2025年)》(以下简称《规划》)。现将《规划》印发给你们，请认真贯彻执行。　　国家发展改革委　　科　　技　　部　　高级别生物安全实验室体系建设规划　　(2016-2025年)　　高级别生物安全实验室是指生物安全防护级别为三级和四级的生物安全实验室。为进一步提高我国高级别生物安全实验室体系的建设水平，增强生物安全科技自主创新能力，根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《国务院关于加强传染病防治人员安全防护的意见》有关要求制定本规划。　　一、体系建设的必要性和重要性　　高级别生物安全实验室是国家生物安全体系的基础支撑平台，是人口健康与动物卫生领域开展科研、生产和服务的重要保障条件。2004年《国家高级别生物安全实验室建设规划》发布以来，我国已经形成了高级别生物安全实验室体系的基本框架，一批生物安全三级实验室(以下简称“三级实验室”)投入运行，建成了若干生物安全四级实验室(以下简称“四级实验室”)，为我国的烈性与重大传染病防控、生物防范和产业发展做出了重要贡献。随着国际生物安全形势日趋复杂多变，我国战略性新兴产业蓬勃发展，实验室需求日益增加，原有的建设布局和管理能力已经不能完全适应新形势的需要。在整体布局方面，用于科研的实验室相对较多，产业和特殊领域的实验室数量不足，区域布局不均衡 在组织协调方面，全国性协调管理和资源共享机制有待完善，统筹管理、快速反应和临机决策能力亟需加强 在经费投入方面，缺乏长期稳定的建设、运行维护投入，不利于实验室体系的可持续发展。因此要充分把握新形势下经济社会发展的新要求，加快建设合理布局、功能完善、统筹管理、高效运行的国家高级别生物安全实验室网络体系。　　二、指导思想和原则　　(一)指导思想　　贯彻落实总体国家安全观，面向医药人口健康、动物卫生、检验检疫、生态环境安全四大领域，针对微生物菌种保藏、科学研究、产业转化三大主体功能，围绕烈性传染病病原体的监测预警、检测、消杀、防控、治疗五大环节的需求，按照“统筹布局，网络运行 应急优先，稳步推进 加强协调，科学管理”的原则，统筹全国高级别生物安全实验室整体布局，为保障我国生物安全提供重要支撑。　　(二)建设原则　　——统筹布局，网络运行。统筹高级别生物安全实验室的整体布局，调控增量、激活存量，既要充分满足当前需求，又要为未来的发展留有余地 既要满足区域对实验室的建设需求，又要根据全国一盘棋的思路形成高效运行的实验室网络。　　——应急优先，稳步推进。围绕国家战略需求和生物安全科技发展趋势，根据我国周边安全环境和我国区域特点、行业特点，优先建设实验室应急保障能力，逐步完善国家高级别生物安全实验室体系，满足国家生物安全科研和应用需要。　　——加强协调，科学管理。完善国家高级别生物安全实验室管理协调机制，加强实验室管理的政策法规制度建设，进一步明确实验室的建设、运行、维护的相关标准和准入条件，强化事中和事后监管，保障实验室体系健康发展。　　三、发展目标　　到2025年，形成布局合理、网络运行的高级别生物安全实验室国家体系。　　一是建成我国高级别生物安全实验室体系。按照区域分布、功能齐备、特色突出的原则，布局建设5-7个四级实验室。在充分利用现有三级实验室的基础上，新建一批三级实验室(含移动三级实验室)，实现每个省份至少设有一家三级实验室的目标。以四级实验室和公益性三级实验室为主要组成部分，吸纳其他非公益三级实验室和生物安全防护设施，建成国家高级别生物安全实验室体系。　　二是管理运维、技术发展、标准制定、评价认证以及应用指导能力显著提高。形成完善的国家实验室生物安全管理的法律法规体系、标准和评价认证体系 实验室技术水平持续提高，一大批实验室的技术指标居国际领先地位 实验室运行和使用效率整体进入世界前列 建立产学研用相结合的实验室生物安全设备技术创新体系，形成一批具有自主知识产权的设备产品 建立实验室生物安全培训体系，形成结构优化、布局合理、素质优良的人才队伍。探索建立国家生物安全实验室创新中心，为实验室的生物安全管理、人员培训提供支撑服务，成为国家生物安全实验室网络的资源和信息共享平台。　　三是国际科技合作水平显著改善。在相关国际组织中发挥更加重要的作用，广泛参与国际实验室生物安全法律法规和标准规范的制订和修订，发起与参与国际科技合作计划，一批实验室成为相关国际组织的参考和参比实验室，在海外建设一批联合实验室。　　四、重点任务　　(一)实验室体系建设　　1. 四级实验室　　加快现有四级实验室建设，在东北地区，依托中国农业科学院建设的高级别生物安全设施，建成以国家重要动物传染病与人兽共患病为特色的综合性研究平台 在西南地区，依托中国医学科学院和中国科学院共建的高级别生物安全设施，建成以灵长类动物实验为特色的综合性研究平台 在华中地区，依托中国科学院建设的高级别生物安全综合设施，建成国家高致病性病原微生物的保藏中心和世界卫生组织参考实验室，成为重要的国际合作交流平台 在华北地区，依托国家疾病预防和控制中心，研究建设高级别生物安全实验室设施，以形成传染病预防和控制为特色的综合性研究平台。　　在完善在建四级实验室功能，保障其安全高效运行的基础上，根据国家需求和实验室建设进度，在华南、华东和西北地区择机启动四级实验室的审批和建设。　　2. 三级实验室　　三级实验室的建设实行分类建设、强化监管的原则，根据医药人口健康、动物卫生、检验检疫和生态环境安全等四大领域需求，建设具备病原体检测分析、菌(毒)种保藏、病理解剖、科学研究和生产服务等功能的公益性三级实验室，同时鼓励企业根据自身需求建设或联合建设非公益性三级实验室。　　对于已经建成三级实验室的省份，应保障其高效运行，充分发挥其功能 对于正在建设三级实验室的省份，应抓紧建设 对部分尚未建设三级实验室的省份，可暂时通过购买其他省份实验室服务来满足需求，同时应抓紧建设本省的三级实验室。　　3. 其他生物安全防护设施　　按照需求导向的原则，在具备条件的部门、地方和行业，建设用于科学研究和特殊领域(从事深海、太空、极地等特殊环境和未知生命研究等的相关工作)的生物安全实验室或者防护设施。　　(二)完善实验室保障条件　　1. 健全实验室管理体系，加强对实验室生物安全防护的质量控制和全过程监管，完善实验室生物安全、菌(毒)种保藏、储存运输相关规范和操作流程，落实安保设置措施，制定实验室生物安全事故应对和处置预案。　　2. 突破实验室关键技术和设备研发的技术瓶颈 加强现有设备的验证与产业化开发和新设备研制，形成自主可控并具有世界先进水平的实验室关键技术和设备的开发与制造能力。　　3. 强化实验室生物安全理论和实践培训，建立高级别生物安全模拟实验室，建立高级别实验室生物安全专业技术人员培训和记录制度。　　4. 建设生物安全实验室创新中心，制定科学、合理、统一的技术标准和规范，对高级别生物安全实验室的有关资源和信息进行整理、汇交和建库，实现资源的信息化、网络化，为体系的资源和信息共享提供支撑。　　五、保障机制　　(一)健全规章制度　　抓紧制定《高级别生物安全实验室活动规范》、《病原微生物实验室生物安保管理办法》等配套文件，积极推动《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《人间传染的病原微生物名录》等相关规定修订出台，加快人员防护等领域有关法规的研究论证工作。制订高级别生物安全实验室评价认证标准，完善实验室评价认证体系。　　(二)完善协调管理机制　　将高级别生物安全实验室建设规划纳入国家生物安全的相关战略和政策，完善高级别生物安全实验室体系建设的协调机制。国家科技主管部门、卫生计生主管部门、兽医主管部门、环境保护主管部门、认可机构、实验室主管部门、各地方人民政府等按照国务院规定依法负责实验室及其实验活动的生物安全管理工作。相关行业主管部门结合本部门实际情况，在评估已建在建实验室布局的基础上，制定高级别生物安全实验室建设方案。　　(三)保障经费多元投入　　国家投资主管部门和科技主管部门根据行业部门的方案，统筹考虑实验室整体布局，继续安排国家资金用于高级别生物安全实验室建设。继续加强对高级别生物安全实验室科研活动的投入。研究推动在国家科技计划“基地和人才专项”中，增设高级别生物安全实验室科目。公益性实验室的建设单位在主管部门和属地政府协调下，将实验室运行经费纳入单位的一般性财政预算中，非公益性实验室的运行经费由建设单位自行负责，确保实验室安全运行。加强高级别实验室生物安全关键技术、关键零部件、配套系统和装备研发的支持力度。　　(四)强化人才队伍培养　　围绕《国家中长期人才发展规划纲要》，推进实验室设计、建设、管理、科研和战略研究人才队伍建设。结合国家和地方人才计划工程，吸引和凝聚一大批高层次人才。完善满足高级别生物安全实验室特点的人才分类考核、评价和激励机制，为实验室建设和运行提供专业人员保障。加强相关人员的生物安全防护工作，维护人员健康权益，调动工作积极性，保护人员健康安全。　　(五)加强资源信息共享　　制定促进高级别生物安全实验室分类开放共享的管理制度和办法，并建立相应评价体系和激励引导机制，将开放共享程度作为四级和公益类三级实验室运行考核的指标，根据评价结果配置资源，鼓励非公益类的三级实验室参与资源共享。建立健全高级别生物安全实验室体系内部的信息搜集与上报机制，在符合保密管理规定的前提下建立信息发布机制，做好高级别生物安全实验室发展形势的信息搜集、监测、分析工作，定期向国家安全委员会和国务院提交发展状况年度报告或白皮书引导实验室建设健康有序发展。　　六、规划的修订与调整　　严格执行规划修改的法定程序和条件，规定当出现下列几种情况之一时，规划的制定机构可按照规定的权限和程序修改规划：国家更高层面规划发生变更，本规划需要进行调整以适应新要求的 产生新的重大需求并经规划的审批机构会同国家实验室生物安全专业委员会评估确需修改的 规划的审批机构认为应当修改规划的其他情形 出现其他情况，由国家发展改革委会同科技部依照法定权限和程序进行修改。　　军队高级别生物安全实验室体系建设发展规划由中国人民解放军卫生主管部门参照本规划负责具体制定。

新华网北京1月18日电 由国家认证认可监督管理委员会组织实施的“P3和P4实验室生物安全技术与应用”项目在18日召开的2012年度国家科学技术奖励大会上获得国家科技进步奖二等奖，这标志着我国高级别实验室生物安全技术取得重大突破。　　P3和P4实验室是指从事高致病性病原微生物实验活动的高级别生物安全实验室，在烈性传染病防治和生物反恐领域起关键作用。P4实验室是世界上生物安全防护水平最高、也是最危险的实验室，俗称“魔鬼实验室”，目前世界上只有美、俄、日、欧等少数发达国家和地区拥有。P3实验室是从事高致病性病原微生物研究的实验室，其中移动式P3实验室是针对突发事件和应对生物战、生物恐怖等特殊用途设计的，设备高度集成，制造难度大。　　我国着手制订生物安全实验室评价标准，规范高级别生物安全实验室的建设、使用和管理始于“非典”时期。这个项目由中国合格评定国家认可中心，解放军军事医学科学院卫生装备研究所，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，解放军军事医学科学院生物工程研究所，中国人民解放军防化学院，中国农业大学共同承担。　　经过10年科研攻关，这个项目在关键安全技术上取得了重大突破：研发成功了国内首个达到国际先进水平的微环境模拟P4实验室试验平台 首次建立了基于真实微生物气溶胶的风险评估模型 研制了自动扫描检漏高效空气过滤器(HEPA)过滤单元 建立了正压服、生命支持系统、活毒废水处理、气锁、隔离器等15项关键设备的评价技术准则，以及高压力高风险环境下操作人员能力评价指标体系 建立了国际先进的P3和P4实验室安全标准。　　这个项目的成功标志着我国已全面掌握高级别生物安全实验室的设计、建设、运行管理和评价能力，实验室生物安全认可技术及标准达到国际先进水平。依托项目成果，我国制定了国家标准《实验室　生物安全通用要求》，建立起实验室生物安全国家认可制度，提升了实验室生物安全技术水平，为完善国家生物安全监管体系提供了重要技术支撑。

全球最大的气体展——2010年第十二届中国国际气体技术、设备与应用展览会(IG,China’2010)，于11月10日～12日在成都世纪城新国际会展中心隆重召开。捷锐作为供气系统整体解决方案的供应商，针对此次会议提出的，气瓶等移动式压力容器的安全运输问题，结合大会提出的“加强产业合作，完善产业链，推动RFID及物联网在气体行业的应用发展”主题，捷锐展示了钢瓶安全运输的解决方案。　　捷锐引进英国专利技术，结合自身在气体行业的研究和经验，开发了针对工业和特种气体使用的高性能钢瓶阀，在钢瓶运输、搬运和使用中，提高钢瓶的密封性，并确保气体纯度。此款钢瓶阀在符合超高标准的洁净厂房内生产制造，10等级的洁净室内装配、测试和包装，有效保证产品用于有毒性、腐蚀性、易燃易爆等危险性气体的安全。瓶阀的一体式无焊接结构膜片，可将气体和运动机械部件隔离，达到甚至超过国家规定使用年限。阀座的特殊支撑和紧固设计，可以将高压负载下阀座的变形量和背压条件下阀座的提升量减至最小，双重密封阀门结构，进一步加强安全性。产品执行器特有的锁紧装置，在运输过程中能被锁定在关闭位置，有效防止震动而引发的泄漏等问题。　　 　　除了针对钢瓶安全使用的解决方案，捷锐在展会中还展示了气体行业生产现场的安全供气管路方案。德国林德气体公司在2009年使用了捷锐供气系统管路相关产品，此次在展会中相关负责人到展会现场看到捷锐相继推出了新产品，表示对捷锐提供的产品将一如既往的充满信心和信赖，会继续使用捷锐相关产品。　　 　　关于捷锐　　捷锐企业(上海)有限公司成立于1993年，专精研发制造高洁净之集中供气系统及流体控制相关零件、组件、系统设备、焊割器具、仪器仪表等。产品主要应用在半导体、气体、化工、生物科技、核电、航天、食品等行业。厂区内配备欧美最先进的高科技生产设备，并设置中央实验室、检测室及Class 10/100/1000无尘室。GENTEC拥有美国40余年的市场、研发及制造经验，提供流体系统整体解决方案，遍布全球的行销服务网络，赢得全球用户的信赖。　　更多信息，请登录公司网站了解详情：www.gentec.com.cn

2010年4月30日，美国食品药品管理局(FDA)拟建立一套商业性的食品运输安全标准，并提供一份相关的指导文件。该文件旨在减少在食品运输过程中的物理、化学、生物和其它方面的危害。FDA要求商业性的食品运输者要遵循这份指导文件。　　在美国官方公报上还公布了一份制定规则的预告通知(ANPRM)，FDA要求所有利益相关者，包括食品运输产业和消费者利益组织，对此项食品运输安全标准提出意见。ANPRM是制定新条例的第一步，以便由托运人、汽车或火车的承运人、收货方和其它从事运输食品的一方来操作卫生规范。　　这份新的指导文件包含以书面和法规定案的方式确定下来的安全措施。这些措施包括了保证食品在运输过程中保持一个相对合适的温度 严格监控食品里的害虫 用来运输食品的交通工具要求卫生条件合格且具备运力条件 货盘质量好 在装卸食品的过程中采用卫生措施。

2010年3月10日，国家质检总局科技司在北京组织了课题《高级别生物安全实验室认可评价技术研究与应用》的验收/鉴定会。总局科技司岳宁处长、认监委科技与标准管理部葛红梅处长和认可中心宋桂兰副主任参加了会议。会议由岳宁处长主持。　　该项目于2007年8月由总局科技计划立项，由中国合格评定国家认可中心承担。专家组认为，项目组取得的主要研究成果包括：编制了实验室围护结构严密性的检测方法和标准程序指南和实验室排风高效空气过滤器检漏方法和标准程序指南，开发了高级别生物安全实验室远程实时视频管理系统。专家组认为，该项目设置符合国家急需，具创新性，所取得的研究成果理念先进，可操作性强 通过引进、消化、吸收和再创新，解决了实验室生物安全认可过程中的关键技术问题，社会效益和经济效益显著。专家组一致同意该课题通过验收/鉴定。

p style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/09577938-d056-45d9-aa56-586c550a6eb8.jpg" title="1.jpg"//pp style="text-align: justify " 2018年7月，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家动物疫病防控高级别生物安全实验室通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可，近日，举行认可证书授予仪式，标志着我国唯一的大动物生物安全四级实验室符合国家标准要求，开始投入运行。/pp style="text-align: justify " 该实验室2004年9月通过科技部高等级微生物实验室建设审查论证，2012年完成施工设计并开工建设，2015年12月建成并通过工程验收，2018年7月获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可。该实验室可开展包括马、牛、羊、猪、禽类及鼠、猴等常规实验动物在内的所有动物感染试验。实验室依托单位为中国农业科学院哈尔滨兽医研究所。br/ 生物安全四级实验室技术体系复杂，相关技术标准要求高，是生物安全领域的航空母舰，国之重器。我国高级别生物安全实验建设起步较晚，正压防护服、生命支持系统、化学淋浴、HEPA过滤器单元、气密门、污水处理设备等关键防护设备均是从发达国家进口的，生物安全关键防护设备存在卡脖子问题。为了实现高级别生物安全实验室关键防护设备的国产化，科技部“十一五”、“十二五”的“863”计划、“十三五”的“生物安全关键技术研发”重点专项持续支持了高级别生物安全实验室关键防护设备的研发课题，目前已研制出一系列国产化高级别生物安全实验室关键防护设备。经第三方检测，上述设备技术指标均达到进口同类水平。此外，为了验证国产高级别生物安全实验室关键防护设备的可靠性， 科技部“十三五”“生物安全关键技术研发”重点专项设立了“国产化高等级病原微生物模式实验室”典型应用示范项目（2016YFD1202200)。目前国产化生物安全四级模式实验室建设工程均已完成，国产国家防护设备全部安装到位。br/ 作为我国首个独立自主设计建设的生物安全四级实验室，获得认证投入运行标志着我国掌握了生物安全领域最高级别生物安全实验室设计、建设、运行和管理的关键技术，结束了我国无大动物生物安全四级实验室的历史，是我国生物安全四级实验室建设领域的里程碑。该实验室投入使用后，将使我国成为全球少数几个具备开展所有人类已知重要传染病病原感染试验研究能力的国家。确立了我国在生物安全领域的重要国际地位，也为保障养殖业健康、维护公共卫生安全，发挥关键平台支撑作用。/p

8月29日至8月31日，由中国动物疫病预防控制中心主办的首届中国兽医生物安全高级研讨会在北京隆重举办，这是我国兽医生物安全领域的第一次大型国际性研讨会议。农业部党组副书记、副部长尹成杰同志出席大会并做重要讲话，来自世界动物卫生组织（OIE）、国际兽医生物安全工作组的代表以及美国、加拿大、英国、澳大利亚、瑞士等国家兽医机构的专家参加了会议。 应邀出席大会的还有国家质检总局、国家环保总局、中国疾病预防控制中心、中国合格评定国家认可委员会等单位领导，国家首席兽医师、农业部兽医局贾幼陵局长和农业部有关司局的领导也出席了会议。会议由农业部兽医局副局长、中国动物疫病预防控制中心张仲秋主任主持，来自全国各地兽医生物安全管理部门、动物防疫（监督、疫控）机构、国家兽医参考实验室、进出口检疫系统、科研系统、教育系统和生产企业的动物病原微生物实验室负责人，国内外从事高级别兽医生物安全实验室设计、建造和设施设备生产商等240余人参加了会议。 本次会议议题主要围绕“高级别兽医生物安全实验室的建设与管理”。 主要内容有： 1、国内外对动物病原微生物实验室管理要求； 2、高级别兽医生物安全实验室和动物实验室设计与建设； 3、高级别兽医生物安全实验室生物安全管理体系的建立与运行； 4、动物病原微生物危害性评估理论； 5、实验室意外事件的处理等。 北京博劢行仪器有限公司作为协办单位之一参加了此次大会，和与会专家进行充分地沟通和交流，并赠阅生物安全相关资料。 相信以此次大会为契机，我国不仅在兽医生物安全领域将取得长足发展，并且在重大动物疫病防控，公共卫生安全方面也将取得成功发展。北京博劢行仪器有限公司2007 年 8 月 31 日screen.width-300)this.width=screen.width-300"

3月5日，南京农业大学与大北农集团全面战略合作暨捐赠协议签约仪式在南京农业大学学卫岗校区举行。此次合作，大北农集团将投入3亿元，与南京农业大学共建高级别动物生物安全实验室，并捐赠专项资金支持南京农业大学教育事业发展。这是南京农业大学在120周年校庆之年签署的第一份重大合作协议，收到的第一笔重大社会捐赠。中国农业国际合作促进会会长翟虎渠，大北农集团董事长邵根伙博士，南京市人民政府副市长、溧水区委书记林涛，南京农业大学党委书记陈利根、校长陈发棣，中国工程院院士沈其荣，省农业农村厅、科技厅、教育厅、动物疫病预防控制中心、大北农集团、兆丰华集团相关领导出席签约仪式，南京农业大学全体校领导和各单位主要负责人参加。签约仪式现场，邵根伙和陈发棣分别代表双方签署全面战略合作协议。邵根伙与南京农业大学教育发展基金会理事长、副校长胡锋分别代表双方签署捐赠协议。陈利根向邵根伙颁发捐赠证书。根据协议，未来校企双方即将启动“南农—大北农”科技攻关计划，围绕动物疫病防控与生物制药、人工智能育种、智慧农业、食品营养与健康、畜禽养殖等领域开展协同创新、技术攻关。同时，通过“南农—大北农”人才培养计划，致力于领军人才引育、企业高级人才定向培养、生物育种人才培养并实施“大北农卓越新农人培育计划”。此外，将联合启动“南农—大北农”科技创新产业园计划，陆续建设华东创新园与食品产业园，打造校企合作新样板。翟虎渠向南京农业大学与大北农集团开展全面战略合作表示祝贺，他对大北农集团长期致力于我国农业人才的培养和农业科技进步给予高度评价。他希望南京农业大学能培养出更多优秀人才回馈农业科技教育和社会发展，并期待大北农集团在未来的发展中不断勇往直前，创建世界一流农业科技企业，继续勇担报国兴农的责任与使命。邵根伙在讲话中指出，此次与南农签署全面战略合作协议，是大北农集团科教公益事业的升华，是大北农集团与南农战略合作的升华，是大北农华东事业发展的升华，也是大北农集团与南农双方共同推进“双一流”建设的升华。他期待此次合作能够对我国的乡村振兴战略实施，对农业科技创新起到积极的推动作用，为实现中华民族伟大复兴的中国梦贡献力量。陈利根在讲话中指出，南京农业大学与大北农集团在长期合作中共赢共进，源于双方扎根大地做文章，面向“三农”谋发展的共识，源于双方在科学研究、成果转化、人才培养等领域的全面紧密务实的合作。他希望双方继续瞄准“世界一流”定位，聚焦国家战略需求，打造科技创新新高地；继续瞄准教育发展需求，结成产教融合共同体；继续围绕自身发展需求，开创全面合作新局面。陈发棣代表学校向大北农集团长期支持学校建设发展表示感谢，他表示，此次协议的签署，标志着校企双方站在了服务党和国家重大战略的新起点，开启了全面深度合作的新篇章，必将赋能双方事业高质量发展再创新辉煌。

关于征求《基础雷管运输安全技术要求》和《民用爆炸物品单位产量生产可比综合能耗计算方法》(征求意见稿)意见的通知　　工信安函[2011]185号　　各有关单位：　　行业标准《基础雷管运输安全技术要求》和《民用爆炸物品单位产量生产可比综合能耗计算方法》已起草完成。现面向全行业征求意见，请相关单位组织讨论，并于2011年10月30日前将《行业标准征求意见表》(见附件)寄回或以电子邮件的形式反馈给起草单位。逾期未回复者，将按无异议处理。　　《基础雷管运输安全技术要求》　　主编单位：兵器工业安全技术研究所　　联 系 人：魏新熙 13910261756　　地 址：北京市55号信箱　　邮 编：100053　　传 真：(010)83111943　　电子邮箱：weixinxi217@163.com　　《民用爆炸物品单位产量生产可比综合能耗计算方法》　　主编单位：中国爆破器材行业协会　　联 系 人：杨祖一 13701113224　　地 址：北京市海淀区紫竹院路69号中国兵器大厦705室　　邮 编：100089　　传 真：(010)58830969　　电子邮箱：kgwmbzj@163.com　　二〇一一年九月十三日　　附件一：行业标准征求意见表.doc　　附件二：基础雷管运输车安全技术要求(征求意见稿).doc　　附件三：民用爆炸物品单位产量生产可比综合(征求意见稿).doc

p　　各有关单位：/pp　　为了加强危险品检测有效性，进一步保障航空运输安全，满足民用航空危险品的管理规定，优化营商环境促进专家和企业的相互交流，由中国出入境检验检疫协会、中国国际货运代理协会、中国进出境生物安全研究会主办的“2019危险品检测与航空运输安全论坛”，将于2019年9月4日下午在上海新国际博览中心举行。论坛将邀请业内资深专家和企业代表，就民用航空危险品的管理规定、海关进出境危险品法规管理体系、国际航空物流危险品运输需求、危险品检测与航空运输安全等热门专题展开研讨。/pp　　现邀请你单位派员参会，并就危险品检测与航空运输安全相关议题与专家进行研讨。有关事项如下：/pp　　一、组织机构/pp　　主办单位：中国出入境检验检疫协会/pp　　中国国际货运代理协会/pp　　中国进出境生物安全研究会/pp　　协办单位：北京出入境检验检疫协会/pp　　北京海关技术中心机电实验室/pp　　华润医药商业集团/pp　　二、论坛内容/pp　　1.民航危险品法规管理体系介绍 /pp　　2.海关进出境危险品法规管理体系介绍 /pp　　3.国际航空物流危险品运输需求分析介绍 /pp　　4.生物医药行业航空运输需求分析 /pp　　5.锂电池检测介绍 /pp　　6.危险品包装检测介绍 /pp　　7.空运磁性货物检测介绍。/pp　　三、时间及地点/pp　　时间：2019年9月3-4日(9月2日全天报到)/pp　　地点：上海新国际博览中心(上海市浦东新区龙阳2345号)/pp　　四、其他事项/pp　　1.免会议费，食宿交通费自理。/pp　　2.参会报名请填写参会回执(附件2)，发送至报名邮箱。/pp　　北京出入境检验检疫协会联系方式：/pp　　联系人：马睿 010-64907082、13910104782/pp　　中国出入境检验检疫协会联系方式：/pp　　联系人：张燕 010-82022853/pp　　邮箱：13811800855@139.com/pp　　附件：1.会议日程/pp　　2.参会回执/pp　　中国出入境检验检疫协会/pp　　2019年8月16日/pp　　附件1/pp　　会议日程/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" style="border: none "tbodytr style=" height:38px" class="firstRow"td width="482" colspan="3" style="background: rgb(23, 54, 93) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="38"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family: 仿宋 color:white"2019/span/strongstrongspan style="font-size:15px font-family:仿宋 color:white"年span9/span月span2/span日 全天报到/span/strong/p/td/trtr style=" height:37px"td width="16" style="background: rgb(216, 216, 216) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family:仿宋"时间/span/strong/p/tdtd width="267" style="background: rgb(216, 216, 216) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family:仿宋"会议内容/span/strong/p/tdtd width="237" style="background: rgb(216, 216, 216) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family:仿宋"会议地点/span/strong/p/td/trtr style=" height:38px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="38"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"全天strong/strong/span/p/tdtd width="276" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="38"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"全天会议签到/span/p/tdtd width="237" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="38"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"上海喜来登由由酒店/span/p/td/trtr style=" height:37px"td width="482" colspan="3" style="background: rgb(23, 54, 93) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family: 仿宋 color:white"2019/span/strongstrongspan style="font-size:15px font-family:仿宋 color:white"年span9/span月span3/span日 同期论坛/span/strong/p/td/trtr style=" height:37px"td width="16" style="background: rgb(216, 216, 216) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family:仿宋"时间/span/strong/p/tdtd width="276" style="background: rgb(216, 216, 216) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family:仿宋"会议内容/span/strong/p/tdtd width="237" style="background: rgb(216, 216, 216) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family:仿宋"会议地点/span/strong/p/td/trtr style=" height:37px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family: 仿宋"9:00-10:00strong/strong/span/p/tdtd width="276" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"检博会开幕式/span/p/tdtd width="237" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"上海新国际博览中心spanN3/span馆/span/p/td/trtr style=" height:37px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family: 仿宋"13:30-17:30/span/p/tdtd width="276" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"中国检验检测发展大会/span/p/tdtd width="237" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"上海喜来登由由酒店/span/p/td/trtr style=" height:37px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family: 仿宋"13:30-17:30/span/p/tdtd width="276" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"中国食品安全与食品检测技术论坛/span/p/tdtd width="237" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"上海喜来登由由酒店/span/p/td/trtr style=" height:37px"td width="482" colspan="3" style="background: rgb(23, 54, 93) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family: 仿宋 color:white"2019/span/strongstrongspan style="font-size:15px font-family:仿宋 color:white"年span9/span月span4/span日span /span下午/span/strongstrong/strong/p/td/trtr style=" height:28px"td width="16" style="background: rgb(216, 216, 216) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="28"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family:仿宋"时间/span/strong/p/tdtd width="276" style="background: rgb(216, 216, 216) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="28"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family:仿宋"主题内容/span/strong/p/tdtd width="237" style="background: rgb(216, 216, 216) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="28"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family:仿宋"演讲人/span/strong/p/td/trtr style=" height:37px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family: 仿宋"13:30-13:40/span/p/tdtd width="276" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"领导致辞/span/p/tdtd width="237" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"协会领导/span/p/td/trtr style=" height:37px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family: 仿宋"13:40-14:30/span/p/tdtd width="276" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"民航危险品法规管理体系介绍/span/p/tdtd width="237" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"中国民航危险品管理中心/span/p/td/trtr style=" height:47px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="47"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family: 仿宋"14:30-15:00/span/p/tdtd width="267" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="47"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"海关进出境危险品法规管理/span/pp style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"体系介绍/span/p/tdtd width="237" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="47"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"海关总署检验司/span/p/td/trtr style=" height:30px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="30"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family: 仿宋"15:00-15:30/span/p/tdtd width="276" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="30"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"国际航空物流危险品运输需求/span/pp style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"分析介绍/span/p/tdtd width="237" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="30"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"中国国际货运代理协会危险品工委 黄群/span/p/td/trtr style=" height:32px"td width="16" style="background: rgb(184, 204, 228) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="32"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family: 仿宋"15:30-15:45/span/p/tdtd width="465" colspan="2" style="background: rgb(184, 204, 228) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="32"p style="text-indent:220px line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"茶 歇/span/p/td/trtr style=" height:36px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="36"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family: 仿宋"15:45-16:15/span/p/tdtd width="276" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="36"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"生物医药行业航空运输需求分析/span/p/tdtd width="237" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="36"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"华润医药商业/span/p/td/trtr style=" height:38px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="38"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family: 仿宋"16:15-16:45/span/p/tdtd width="276" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="38"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"锂电池检测介绍/span/p/tdtd width="237" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="38"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"北京海关技术中心机电实验室/span/p/td/trtr style=" height:37px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family: 仿宋"16:45-17:15/span/p/tdtd width="276" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"危险品包装检测介绍/span/p/tdtd width="237" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"海关常州危险品检测实验室王红松 主任/span/p/td/trtr style=" height:37px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family: 仿宋"17:15-17:45/span/p/tdtd width="276" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"空运磁性货物检测介绍/span/p/tdtd width="228" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"中国计量院磁力所/span/p/td/trtr style=" height:37px"td width="482" colspan="3" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"备注：以上会议日程安排和议题可能根据专家建议略有调整，大会组委会保留修改解释权/span/p/td/tr/tbody/tablep　　附件：/pp　　参会回执/pp　　单位：/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" style="border: none "tbodytr class="firstRow"td width="78" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "p style="text-align:center"span style="font-size:21px font-family:方正仿宋简体"姓名/span/p/tdtd width="106" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "p style="text-align:center"span style="font-size:21px font-family:方正仿宋简体"性别/span/p/tdtd width="98" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "p style="text-align:center"span style="font-size:21px font-family:方正仿宋简体"职务/span/p/tdtd width="151" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "p style="text-align:center"span style="font-size:21px font-family:方正仿宋简体"联系电话/span/p/td/trtrtd width="78" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//tdtd width="97" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//tdtd width="100" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//tdtd width="160" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//td/trtrtd width="87" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//tdtd width="99" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//tdtd width="100" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//tdtd width="160" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//td/trtrtd width="87" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//tdtd width="99" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//tdtd width="100" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//tdtd width="151" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//td/tr/tbody/tablepbr//p

如今，新冠肺炎疫情肆虐全球，各国正加紧研发和生产新冠肺炎疫苗，通过监测敏感性药物生产和运输过程中的温度、湿度和压力来维持一个稳定的环境是该过程中的一个关键步骤。赛莱默旗下的ebro品牌提供的温度数据记录仪，可以用于监测和验证药品生产的灭菌过程及运输和存储的适当条件。不久前，我们接到了来自德国黑森州卫生部的黑森州社会事务与综合部150台ebro温度数据记录仪的订单，这款记录仪将用于监测对温度极为敏感的新冠肺炎疫苗的储存和运输条件。赛莱默通过提供产品，加入到阻止新冠肺炎的行动中来，助力疫苗运输和储存解决方案。希望通过大家共同的努力，早日将新冠疫情平息。一冷链监测具有USB接口的易用型数据记录仪可在运输和储存诸如药品、食品、血清等敏感性物品的过程中监测温度或湿度。将记录仪连接至PC后，会自动将测量报告创建为PDF文件。EBI 300和EBI 310 USB数据记录仪适用于多次使用，而EBI 330数据记录仪则为单次使用版本，可预定预配置，尤其适用于装运后难以将多次使用记录仪退回发送方的情况。01编程 | 测量借助www.ebi300.com上的免费网上配置器或通过可选的Winlog.basic或 Winlog.pro软件对记录仪进行编程。设置可选限值并开始记录测量数据。02连接 | 读取通过USB端口将记录仪连接至任意一台PC。自动生成包含所有重要测量数据的PDF报告。03评估 | 归档存储、保存或通过电子邮件发送PDF报告。使用Winlog.basic或Winlog.pro软件进一步处理测量数据。二、优势直接USB连接；自动生成PDF报告；可在www.ebi300.com上进行编程，无需专用软件即可实现编程和数据读取；通过闪烁的LED指示报警状态数据完整性；符合FDA 21 CFR第11部分和ATP要求；数据记录仪有助于确保GMP和VO (EG) 37/2005的遵从性；可通过软件在本地免费更新固件；绝佳的性价比。三、数字接口记录仪与外部探头之间采用数字接口（适用于EBI 300 TE、EBI 300 TH、EBI 310 TE、EBI 310 TH 和 EBI 310 TX）；数据记录仪用作可选内部传感器的数据收集器；可轻松更换外部探头，例如为校准，拆下并寄送探头、连接更换探头、进行测量；如果未使用内部探头，则无需校准数据收集器；四、PDF数据记录仪（部分） EBI 330单次使用 USB 数据记录仪EBI 300 多次使用 USB 数据记录仪EBI 300 TE 带外部温度探头的多次使用 USB数据记录仪快速灵活的核心温度测量EBI 300 TH 带外部湿度和温度探头的多次使用USB 数据记录仪监测储存和运输过程中的相对湿度EBI 310 多次使用 USB 数据记录仪高精度版本EBI 310 TE 带外部精密温度探头的多次使用 USB数据记录仪测量高温和低温EBI 310 TH 带外部湿度和温度探头的多次使用USB 数据记录仪监测储存和运输过程中的相对湿度EBI 310 TX 带温度双通道适配器的多次使用 USB数据记录仪储存和运输过程中的温度监测、过程监测

p　　新材料新药物的不断出现和发展改善了人们的生活，化学工业使人类文明能够跨越了一个个自然界的鸿沟，可以说今天的人类已经和化学密不可分。在为人们带来无数裨益的同时，一些疾病和事故的发生让不甚了解化学的人们视其为洪水猛兽。诚然，化工生产存在一定的危险性，时至今日化工生产工艺安全已有一系列的实验和管理措施加以保障，但在化学品的储藏和运输方面我们似乎需要做更多的努力。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/70922e27-824a-4129-9b8f-6a327ebec5a2.jpg" title="001.jpg" width="500" height="207" border="0" hspace="0" vspace="0" style="width: 500px height: 207px "//pp　　我们知道一些化学品在储藏和运输的过程中，由于自身活泼的化学性质，粉末较大的表面积，会和空气中的氧气、水蒸气等发生反应 一些活泼的聚合物单体会在室温发生自聚 反应产生的热量会在容器内逐渐累积，使内部温度逐渐升高，从而更加快了反应的速率，最终走向爆炸。一些化学品还会和某些金属容器发生反应或存在催化效应，也有可能发生爆炸。/pp　　关于化学品的储藏和运输条件，国际上已经有了一些较为成熟的测试准和评价方法。瑞士SYSTAG公司50年来一直致力于为化工公司提供安全分析解决方案。/pp　　FlexyTSC Sedex热安全量热仪(Thermal Safety Calorimeter) 是量热设备领域的一个分支，它专门根据相关的安全测试标准进行设计开发，可以使用1升可以进行以下工作：/pp　　strong粉尘危害评价的基础测试(根据VDI 2263, Part 1)/strong/pp　　- 与空气接触的自加热效应/pp　　- 热稳定性/pp　　strong反应原料和混合物热稳定性评价的筛选性测试/strong/pp　　- 分解衍生气体的生成速率/pp　　- 绝热热量累积测试用于表征储藏和/pp　　strong运输的温度限制/strong/pp　　strong评估一般性环境和绝热环境下体系的不同特征/strong/pp　　根据化学品法规(ChemG)和运输条件指导规则(GGVS/ADR)对化学品分类/pp　　- 自加速分解温度/SADT (UN-Test/pp　　H.2)/pp　　- 自加热效应15.6ml或1L网篮测试/pp　　(UN-Test N.4)/pp　　- 热稳定性测试(OECD113, UN-Test/pp　　3C)/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/4d9aee9e-e571-41d1-8199-c26f8d220ea7.jpg" title="002.jpg" width="300" height="300" border="0" hspace="0" vspace="0" style="width: 300px height: 300px "//pp style="text-align: center "br//pp style="text-align: center "strongFlexyTSC Sedex热安全量热仪(Thermal Safety Calorimeter)/strong/pp　　/ppbr//ppstrong　　2. OLIWA智能热安全报警系统/strong/pp　　OLIWA可监测物料容器或储罐内外温度, 根据内温二阶导数和内外温差一阶导数的变化趋势智能判断自加速反应的发生与否，在加速初期即发出报警，以便及时提醒用户对物料进行处置，可以更有效地防止爆炸事故的发生。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/de319809-6d31-4fe6-bb5e-ae25789ff303.jpg" title="003.jpg"//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/921c08e9-39f3-4d4c-be21-c1823ebbc281.jpg" title="004.jpg" width="500" height="472" border="0" hspace="0" vspace="0" style="width: 500px height: 472px "//ppbr//pp　　瑞士System Technik AG (SYSTAG) 公司是世界顶尖的自动化学、反应量热和热安全分析设备制造商。1966年SYSTAG与Ciba-Geigy合作开发出全球第一台反应量热仪WFK- 66，至今已有超过45年的反应量热技术和化学工艺过程控制经验。/pp　　大昌华嘉仪器部专业提供分析仪器及设备，独家代理众多欧美先进仪器，产品范围包括：颗粒，物理，化学，生化，通用实验室的各类分析仪器以及流程仪表设备，在中国的石化，化工，制药，食品，饮料，农业科技等诸多领域拥有大量用户，具有良好的市场声誉。/ppbr//pp　　欲了解更多，点击进入a href="http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100150/" target="_self" title=""strong大昌华嘉商业(中国)有限公司展位/strong/a /p

我国已成功研制出移动式生物安全三级实验室 并在重大活动保障中发挥了关键作用　　针对我国长期缺乏高级别生物安全实验室一些关键配套防护设备的设计和生产经验、一些关键防护器材和设备一直依赖进口等现状，为提升我国应对突发公共事件的应急处置能力，由863计划支持、军事医学科学院等单位联合攻关，目前已成功研制出了我国移动式生物安全三级实验室，并通过国家科技部、卫生部组织的验收。　　该移动式生物安全三级实验室，完全按照我国生物安全三级实验室标准设计和建造，由主实验室舱、人员净化与技术保障舱、准备舱三台标准方舱组成，其综合性能达到国外同类产品先进水平，在工艺平面布局、关键防护设备配置、通风控制和污水处理等方面优于国外进口的同类产品，具有很强的独立工作性、机动性，能适应快速反应行动的需要，可通过公路、铁路、轮船运输，在发生突发性公共卫生事件或生物恐怖袭击情况下可快速运达指定地点，展开后快速实施对可疑病原体的采集、保存、分离、培养和检定作业。　　在2006年上海合作组织峰会、2007年北京“奥安-07”演习、2008年海南“博鳌亚洲论坛”、2008年秦皇岛奥运安保“三防”应急会议等重大活动安全保障中，该移动式实验室发挥了关键性作用，能够满足在突发公共卫生事件和反生物恐怖应急处置和快速检测的需要，各项指标均达到生物安全要求。　　目前，该移动式实验室已经具备了批量生产能力，3个月可同时生产6套移动式生物安全三级实验室。

生物安全应急处理箱是以：WHO《实验室生物安全手册》第三版，GB19489-2008 实验室生物安全通用要求，GB19781-2005 ISO15190 医学实验室安全要求、《病原微生物实验室安全管理条例》、《关于危险货物运输的建议书，规章范本》—-感染性物质运输规章指导为依据，经过国家疾控相关专家指导，已经应用于中国疾病预防控制中心、地坛医院、成都生物制品研究所、成都荣生药业以及出入境检验检疫局等部门。 外尺：QDW-LD702（双人装） 400×330×180 (mm)（黄色、绿色）产品构成：外包装：高强度防护箱（QDW-LD702）人身防护：医用防护服、乳胶手套、医用靴套、一次性口罩、抗冲击护目镜、防毒面罩处理工具：扫帚、簸箕、镊子、剪刀、喷壶、洗眼瓶、纸、笔、手电、警示牌医药用品：消毒液(按照具体情况自行配置)、医用胶布、纱布、固化粉、创可贴 废弃物处理：废物盒、废物袋、吸附棉、擦拭纸 突发事件处置程序和措施：当发生感染性或潜在感染性物质溢出时，应采用下列溢出清除规程：1、戴手套，穿防护服、鞋套，戴护目眼镜、口罩或防毒面具。2、用擦拭纸或消毒粉覆盖并吸收溢出物。3、向擦拭纸上倾倒适当的消毒剂（如70%的乙醇或含氯消毒剂），并立即覆盖周围区域。4、使用消毒剂时，从溢出区域的外围开始，朝向中心进行处理。5、作用适当时间后（例如30 min），将所处理物质清理掉。如果含有碎玻璃或其他锐器，则要使用除污工具来收集处理过的物品，并将它们置于生物垃圾收集盒中。6、对溢出区域再次清洁并消毒（如有必要，重复第2～5步）。7、将污染材料置于生物垃圾处理袋中。8、在成功消毒后，通知主管部门目前溢出区域的清除污染工作已经完成。（注：如果泄露时溢出物溅入眼内里请用洗眼器，加入纯净水，对准眼睛清洁。）创新点：适用范围：用于感染性物质在移转过程中样本泄漏等紧急情况的处理为医务防控人员增加感染物质的便利性QDW-LD702生物安全应急处理箱

8月4日，山东海事局2022年危防管理工作会在日照召开。山东海事局党组书记、局长袁宗祥出席会议并讲话，山东海事局局领导、各分支局主要负责人、相关部门主要负责人以及部分海事处主要负责人等参加了会议。山东海事局党组书记、局长袁宗祥指出，近两年来各单位在危防工作上用心思考、主动作为，采取了富有成效的工作措施，有力保障了辖区巨量船载危险货物的运输安全，对国家战略、能源安全、经济发展做出了应有的贡献，充分体现了海事管理机构担当有为的精神。下一步危防工作，一是要认真学习领会党中央关于安全生产的重要论述和指示精神，担当作为、履职尽责，坚决扛起保障安全、保护环境的政治责任。二是要持续完善“六问六控”长效机制，落实落细危险货物运输安全监管各项措施。三是要持之以恒加强危防工作专业化能力建设。袁宗祥局长强调，全局要认真贯彻落实交通运输部《迎接服务党的防范化解重大风险加强交通运输安全工作专项方案》和我局相关工作方案，切实提高站位，突出重点、狠抓落实，确保各项工作部署落到实处、取得成效，坚决守牢海上交通安全红线底线，全力为党的相关会议胜利召开营造安全稳定的环境。会上，山东海事局危管防污处通报山东辖区危防工作形势。烟台溢油应急中心汇报了青岛“4.27”船舶污染事故评估报告。烟台芝罘、青岛黄岛、日照东港、威海新港、潍坊寿光、滨州无棣等海事处分别结合辖区特点做交流发言。各分支局专题汇报近两年来危防工作开展情况，分析查找存在问题，提出意见建议。与会人员集中研讨山东海事局《船舶载运危险货物安全监管长效机制（2022）》修改情况，肯定了长效机制运行取得的成效，并提出完善建议。与会人员现场观摩日照岚山海事处危防管理工作开展情况，听取落实“六问六控”长效机制、构建船载危险货物“361”安全监管模式以及建设专业化危防队伍等工作汇报。在日照海事局危防快检实验室，袁局长详细询问了专业设备设施配备及运行情况。与会人员集体参观山东海事局日照船舶溢油应急设备库，听取有关溢油应急物资管理及调用系统开发、使用及运维情况的汇报。—转载自日照海事微信公众号易燃液体危化品分类鉴别解决方案1.危险货物/危险品的定义危险货物（也称危险物品或危险品）指具有爆炸、易燃、毒害、感染、腐蚀、放射性等危险特性，在运输、存储、生产、经营、使用和处置中，容易造成人员伤亡、财产损失或环境污染而需要特别防护的物质或物品---出自于《GB 6944-2012危险货物分类和品名编号》按照危险货物具有的危险性或最主要的危险性分为9个类别。其中第3类专门为易燃液体。标准中规定易燃液体，是指易燃的液体或液体混合物，或是在溶液或悬浮液中有固体的液体，其闭杯试验闪点不高于60℃。易燃液体还包括满足下列条件之一的液体：a） 在温度等于或高于其闪点的条件下提交运输的液体b） 以液态在高温条件下运输或提交运输、并在温度等于或低于最高运输温度下放出易燃蒸气的物质。2.如何判定易燃危险货物/危险品《GB 30000.7-2013 化学品分类和标签规范 第7部分：易燃液体》规定易燃液体的分类根据闭杯闪点和初沸点数据，将易燃液体分为如下5个类别。其中，易燃液体闭杯闪点的测试方法可采用ASTM D6450/D7094。3.判定易燃危险货物/危险品闪点的解决方案《GB 30000.7-2013 化学品分类和标签规范 第7部分：易燃液体》规定易燃液体的分类根据闭杯闪点数据，将易燃液体分为5个类别。其中，易燃液体闭杯闪点的测试方法可采用ASTM D6450/D7094。其实，ASTM D6450/D7094闭杯闪点测试标准最初是由奥地利格拉布纳仪器公司Grabner开发和编写的，并提交ASTM标准委员会予以批准。现也被编译为我国的石化标准SH/T 0768，出入境行业标准SN/T 3077.1，SN/T 3077.2 以及电力行业标准DL/T 1354。ASTM D6450/D7094标准充分考虑危化品的闪点测试的危险性，发明了连续闭杯闪点测试方法和仪器MINIFLASH系列闪点测试仪。成为高安全性的闪点测试仪器。微量闪点测定仪+12位自动进样器【高安全性】? 采用连续闭杯测试技术，无需开杯点火。? 具有点火保护技术。? 闪点测试样品量仅仅需要1-2ml，? 没有刺激性有害气体产生。? 无明火，采用了电弧点火方式。? 仪器的自有设计避免了危化品样品测试所需样品量大、明火测试发生火灾的危险和测试区域内有害烟雾对操作人员的伤害。【高效】? 测试时间仅需要3-5min? 自有的模块化设计，可搭载12位自动进样器? 点火系统自动清理程序，最少的维护工作? 采用自有的制冷技术使得仪器具有最快的冷却速度，极大的提高了工作效率。【准确】? 温度稳定性：FP Vision：±0.05℃；FPH Vision：±0.07℃? 精度：ASTM D6450：重复性≤0.4℃；ASTM D7094：重复性≤0.5℃? 仪器全自动操作过程避免了人为操作对测试结果的影响，保证测试结果准确性。

根据国家标准委下达的强制性国家标准制修订计划，工业和信息化部组织完成了《危险货物运输包装 内装多种危险品的包装安全技术规范》等12项强制性国家标准（征求意见稿）的编制工作（见附件1）。为进一步听取社会各界意见，现对标准征求意见稿及编制说明（见附件2）予以公示，截止日期2023年8月16日。如有不同意见，请在公示期间填写《强制性国家标准意见反馈表》（见附件3），通过电子邮件发送至KJBZ@miit.gov.cn（邮件主题注明：《危险货物运输包装 内装多种危险品的包装安全技术规范》等12项强制性国家标准征求意见稿公示反馈）。公示时间：2023年6月16日-2023年8月16日联系电话：010-68205261附件：1.12项强制性国家标准（征求意见稿）主要内容等一览表2.标准征求意见稿及编制说明3.强制性国家标准反馈意见表工业和信息化部科技司2023年6月16日

序 言自然界中的所有动物和植物都具有类似的网格状等级结构，比如叶子的叶脉、植物的根茎系统、人体的血管系统等等，这些结构的存在不仅仅是为了保证自身结构的稳定，同时还确保了生命体在进行新陈代谢与物质能量传递过程中所受的阻力最小、运输的效率最高。一、默里定律在自然界的应用我们都知道根据流量与流速的关系，当液体从一个比较粗的管道流进一个比较细的管道时，液体的流速会增加，同时细管的所受的液体压力相对于粗管所承受的压力来说也更大。但是通过对我们生物界的血液系统进行观察可以发现生物体内不管是粗的血管还是细的血管，所受的压力都不会太大。科学家默里通过观察发现在人体中很多小血管从一个大血管分叉出去，所有小血管的横截面积的总和大于大血管的横截面，通过精确计算可以知道在一个最佳血液循环网络中，大血管半径的立方，大约等于小血管半径的立方的总和。图1. 人体血管与叶片脉络的电镜显微图如上图所示，在自然界中不管是动物还是植物，涉及到物质运输时，其运输管道都会遵循默里定律（血管、气管、根系、叶脉等），以使物质传输效率达到最优化，同时也使构造力学结构最优化。二、通过向自然界学习默里定律的应用示例2.1 锂离子电池图2. 根据默里定律设计的多等级孔道电极材料示意图 依据默里定律发现的自然界中动植物物质运输的最优化法则，科学家们设计了上图2所示的多等级孔隙电极材料，电极材料中的大孔、小孔、微孔的孔隙比率遵循了默里定律的最优比。有这种结构的电极材料由于锂离子在其内脱锂嵌锂的效率非常高，其充放电的倍率性能及比容量都比常规的氧化锌电极材料高出很多，下图是其充放电的性能示意图：充放电倍率性能、循环稳定性能、比容量性能示意图2.2 天然气、水、石油运输图3. 管道运输示意图西气东输、南水北调这些石油、天然气、水的大量运输过程中管道的粗细与运输速度和所承受的压力要经过严格的计算才能保证安全高效的运输工作，这里也体现了默里定律的重要性。后 记“实践是检验真理的唯一标准”，先人们通过模仿大自然的运行规律，总结出来了很多可以被我们后人来学习和使用的规则与定律，通过对这些规则与定律的应用，我们的生活水平与科技水平得到了飞速的提高。但是碍于之前我们的观察能力，仅仅能对肉眼或者光学显微镜能够看到的世界来进行学习与模仿。而现如今电子显微镜的存在极大的提高了我们观察身边的微观世界，更有效的学习自然法则，研究微观形貌结构与宏观材料性能的关系，制造出更先进更优异的材料及工具来改善我们现今的生活。

比格犬软骨细胞的运输与保存及使用方法！ 一、细胞简介平台编号：Bio-53547规格：1×10⁶ Cells/T25培养瓶细胞信息：原代细胞细胞名称：比格犬软骨细胞用途：研究注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用（产品信息以出库为准） 二、细胞详述软骨细胞存在于关节软骨中，负责分泌II型胶原和其它类型的胶原以及非胶原的细胞外基质大分子。成软骨细胞的增殖和分化与脊椎动物骨架的发育有着密切的关系。软骨细胞能分泌和响应一系列的生长因子，包括IGF-1和IL1。体外培养的软骨细胞是研究软骨修复和关节炎病理的有用模型。 三、细胞特性1)组织来源于实验动物的关节组织。2)细胞鉴定：Ⅱ型胶原(Collagen Ⅱ)免疫荧光染色为阳性。3)经鉴定细胞纯度高于90%。4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。5)细胞生长方式：长梭状，不规则细胞，贴壁培养。 四、产品的运输和保存视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。 五、产品使用1)本产品仅能用于科研2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核3)本产品未通过用于活体诊断的审核 六、注意事项1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 北京百欧博伟生物技术有限公司的微生物菌种查询网提供微生物菌种保藏、测序、购买等服务,是中国微生物菌种保藏中心的服务平台，并且是集微生物菌种、菌种,ATCC菌种、细胞、培养基为一体的大型微生物查询类网站，自设设备及技术的微生物菌种保藏中心！欢迎广大客户来询！

用政策构筑生物产业新时代　　——2007生物产业政策高级研讨会在京举行　　2007年12月29日，在国家发改委高技术产业司等单位的共同支持下，科学时报社在北京举办以“用政策构筑生物产业新时代”为主题的2007生物产业政策高级研讨会。　　来自管理部门和产业界、学术界、金融界的部分专家学者就如何加快发展我国生物产业建言献策。　　国家发改委高技术产业司副司长任志武：　　探索完善促进生物产业发展政策措施　　大力发展生物产业是建设创新型国家的重要内容，也是国民经济和社会发展的一项重大战略任务。“十一五”期间，生物产业将成为我国高技术领域的支柱产业和国民经济的主导产业，国家已经把加快发展生物产业放在“十一五”期间突出重要的战略位置，并将力争在“十一五”期间形成一批具有自主知识产权的生物技术产品，培育一批大型生物企业和生物产业基地。“十一五”期间，我国将大力推进生物产业集聚化发展，并进一步营造加快生物产业发展的政策环境，努力实现关键技术和重要产品研制的新突破。我国生物产业的发展环境正在得到改善，如果不加速发展我们将错过这一难得的历史机遇。　　我国有发展生物产业的基础，理应在这方面做得更快更好。但同时我们也应该清醒地看到，我国生物产业发展水平与世界先进国家相比还存在着较大的差距，生物技术对产业发展的贡献程度依然较低，生物产业发展的宏观环境尚不尽完善，其在国民经济和社会发展中仍面临诸多严峻的挑战。　　为加快发展我国生物产业，2004年至今国家发改委重点做了以下4个方面的工作。一是制定生物产业规划。二是制定和完善促进生物产业发展的若干政策。三是推动生物技术产业化。“十五”期间，我们每年都实施了相关的生物技术产业化专项，总投资近400多亿元，涌现出了一大批生物新技术和农业新品种。四是大力推动生物技术创新。　　我们将继续努力寻找生物产业政策最有效的着力点，探索完善促进生物产业发展的具体政策措施，有效发挥社会资源作用和市场配给资源作用，动员社会力量努力将生物产业培育成为增长速度快、质量效益好、带动效益强的战略型新兴产业，成为我国高技术领域的支柱产业和国民经济的主导产业，为小康社会建设作出贡献。　　中国科学院生命科学与生物技术局副局长苏荣辉：　　把生物产业做大做强　　中国的生物产业、特别是现代生物技术产业发展迅速。发展我国生物产业，把生物产业做大做强要注意以下几个方面的问题。　　一是要提高自主创新能力。我国生物产业的研究和产业化水平仍然较低，未来要针对我国生物产业中的一些关键问题集中攻关，研发出具有自主知识产权的技术和成果，同时要避免低水平重复布局。　　二是要营造一个适合生物产业发展的环境。在这个问题上，不仅要发挥科学家、企业和政府的作用，提高他们在知识传播上的社会责任，还要充分发挥媒体在传播科学知识、提高公众素质中的作用。只有这样，才能更好地促进生物产业快速和健康发展。　　三是政府、企业要超前介入产业链。事实上，我们现在生物产业的上游研究有不少成果，但从实验室的成果到产业化还有一段距离。在产业化进程中，政府和企业要有更多的超前意识，同时要加强国家和地方各部门的联合，加强官产学研结合。如果等到技术成熟再想起转化，可能别人已经捷足先登了。　　四是要真正推动生物产业的发展。解决整个产业问题，不仅需要有国家政策的支持，更要实实在在地整体推进 同时需要国家的正确引导，需要我们大家方方面面的共同努力，这样才能使生物产业在未来国民经济可持续发展中发挥重要作用。　　国家发改委高技术产业司白京羽：　　合力推进生物技术和产品突破　　“十一五”期间，生物产业的发展要努力形成技术和产品的突破。我个人认为，未来2～3年是生物产业技术和产品形成突破的时期，我们所有的工作都是围绕着这个任务去开展的。　　我们正在会同19个部门制定促进生物产业发展的若干政策，起草工作现已基本完成。在起草过程中，我们广泛听取了社会各领域对生物产业布局、投融资、财政税收、市场、人才、生物安全管理等各方面政策的意见。　　我们已经实施了生物产业发展五年规划中九大专项的3个产业化专项，即生物医药、生物育种和生物医学工程。　　在过去若干年中，我们支持了500多个产业化项目，总投资数百亿元，其中相当一部分是政府引导性资金的投入。布局建设的40多个工程中心、工程实验室将极大地提升我国生物产业的创新能力和产业化能力，为迎接未来几年生物产业大发展奠定了基础。　　结合产业布局的政策，加强国家生物产业基地的建设。我们一方面促进产业集聚，一方面推动产业发展和区域经济发展相结合。在已经认定的12个国家生物产业基地中，一类是综合性的生物产业基地，一类是专业性的生物产业基地。通过国家生物产业基地的建设，形成全国生物产业总体布局。我们希望相应的生物资源，包括技术、人才、资金等都能够向生物产业基地集聚，形成一种集聚的效应。　　加强生物产业领域的国际合作。一是推动中国和古巴之间的生物技术合作 二是和德国在生物产业领域开展合作。　　2007年，13个行业协会和国家生物产业基地联合召开的首届中国生物产业大会，成为引导社会力量参与生物产业发展的一个重要举措。　　国家发改委和国家开发银行共同发布了推动生物产业融资工作的意见 国家发改委正在加强生物产业领域中相关重大问题的研究，并与国家统计局共同对生物产业发展的数据、动态、趋势进行分析判断。　　国家开发银行刘勇：　　为排头兵企业提供金融支持　　2007年国务院发布《生物产业发展“十一五”规划》后，国家开发银行出台多项措施，积极推动我国生物产业发展，主要做了以下几个方面的工作：一是与国家发改委联合发布了关于共同推动生物产业融资工作的意见 二是与中国生物工程学会签订了金融合作协议，双方将为生物产业的发展发挥各自的优势 三是在首届中国生物产业大会上，全面介绍了国家开发银行在生物产业方面的设想和政策 四是与国家发改委联合对我国的生物产业基地所在省份作了调研，对生物产业企业的融资需求有了更多的了解，并对一些成熟的项目进行了贷款。　　我们在工作中也遇到了一些问题。一是生物产业所跨的领域非常广泛，很难对生物产业进行一个总体的概念性的描述或者分析判断 二是与生物产业有关的宏观层面的权威统计数据还比较少，没有专门的权威机构来统计。　　生物产业在未来10年或20年将成为一个支柱产业，应该抓住机遇，如果等到5年或10年后才作决策，再发展，那时可能就晚了，又要落后了。我们希望能够更多地贷款给一些生物产业的排头兵企业，帮助这些实力较强并且具有连续研发能力的企业加速发展，以更好地促进整个生物产业行业的发展。　　中国生物工程学会副秘书长马延和：　　发挥行业协会的桥梁纽带作用　　生物产业在我国社会和经济发展中将占有非常重要的地位，我国政府正在积极支持和推动生物产业的发展，科技界也在这方面做了大量的工作。生物产业作为一个新兴的产业，一个亟待发展壮大的产业，一个技术含量高、影响面广的产业需要全社会的力量来推动。　　除了政府、科技界、企业界以外，发展生物产业还需要中介机构，像行业协会、学会以及金融机构等的支持和推动，这一点可能正是我们非常需要加强的。要加强行业协会、学会等机构的功能，充分发挥其在政府和企业界之间的桥梁和纽带作用。在科普宣传，包括市场宣传、政策宣传等方面，行业协会、学会等完全能够发挥更大的作用，希望行业协会、学会的发展能够得到来自各界的更多支持。　　河北省发改委高技术产业处杜斌：　　企业家团队尤为重要　　生物产业的发展除了科学家团队外，企业家团队尤为重要，现在特别紧缺的就是企业家团队。目前不乏高水平的成果，资本相对来说也比较宽松，关键是如何能运作成功，这是一个十分紧迫的问题。科研成果转化需要寻找合适的合作伙伴，不能谁给的钱多就跟谁合作，应该看合作伙伴的综合实力。找一个有实力的合作伙伴，弥补各自的不足，这样更容易成功。一方面，成果容易转化，实现产业化 另一方面，科研单位和高校的信誉度也会得到极大的提高。　　由于信息不对称，导致了某些地方的政府领导和普通老百姓对于生物产业的认识还不清，往往把一些错误的信息当成正确的信息。为了提高对生物产业的认识，需要专家学者、特别是高层的科学家，多拿出点时间来向群众普及正确的知识。生物技术产业化过程中，需要科学家介绍自己的科研成果，科学家应该根据不同的对象，有针对性地用不同的表达方式进行宣传，才能取得更好的效果。例如，向政府介绍，要侧重民生和社会发展的意义 向企业介绍，要侧重如何取得更多的经济效益。　　中国工程院院士、中国农业科学院农业生物研究所研究员范云六：　　把好的技术交给放心的企业　　我是从事农业生物技术研究工作的，我们植酸酶玉米在国际上是首创并且技术上已经成熟，接近了产业化。这一消息刚刚透露出去后，就有很多企业来找我们商谈合作事宜。这些企业有搞房地产的，有搞金融投资的，还有研究所下属的一些小企业等等，其中还包括一些热衷于炒作的企业。　　我们这么好的技术到底应该选择怎样的企业呢?我们的确没有经验。房地产有钱但我们怕糟蹋了这项好技术。有的企业热衷于炒作高科技产品，最后把好东西吹得乱七八糟。怎么来评估这些企业，什么叫做核心的企业还没有一个标准。我认为就农业生物技术企业来讲，应该建立一个公开、公正、合理的评估标准，而不是像现在这样搞关系，或者把喜欢搞炒作的企业认作是有“实力”的企业。需要借鉴国际标准，制定比较严格的技术标准、经验标准、推广标准等作为企业评估的指标，只有这样才能帮助科学家作出正确的判断和选择，把好的技术交给放心的企业。　　全国政协常委、国家干细胞工程研究中心主任韩忠朝：　　鼓励优秀人才投身生物产业　　2007年生命科学领域研究可谓精彩纷呈，特别引人注目的是多项重大科学进展都有着巨大的产业化前景。如诱导性干细胞技术的问世，它的成功之处在于避开了长期困扰干细胞研究和应用的伦理问题，为干细胞在更多医学治疗领域的应用扫除了障碍，产业化前景诱人。　　我们要想在生物产业领域后来居上，就一定要清楚自己的优势在哪里。我们有一大批高素质的生命科学研究领域的人才，但是这些优秀人才直接投身生物产业的并不多。　　生物产业的风险投资一定要产学研相结合，但产学研结合谈何容易?“结婚”又“离婚”的事并不少。如何做好产学研结合，这就需要政策引导，其中鼓励科技人员创业就是一个很关键的问题。生物产业是高科技产业，其中会遇到很多技术问题，解决这些技术难题必须靠人才。可现在很多很优秀的人才进不了市场、进不了产业，因此要制定政策鼓励他们去创业，而现实的情况是技术的“胳膊”扭不过资本的“大腿”。　　中国科学院广东生物医药与健康研究院院长陈凌：　　优化政策扶持“大树型”企业　　生物产业要更好更快发展归根到底要靠企业来实现，我国生物技术正处在一个跨越发展的前期。企业的成功离不开政府的支持，实际上政府是最大的资源，而政策一定意义上可以比喻成阳光、雨水、肥料。　　政府在制定生物产业发展政策的时候，可以通过分析研讨IT行业成功的案例，将它们的成功经验适当借鉴到生物产业中来。生物产业高风险、高投入、周期长，决策者要有长远眼光。我们国家现在生物医药企业很多，但很多是资产很少的小企业，这些企业可以说绝大多数都比较艰难。政策作为阳光、雨水、肥料，要选择培养、扶持那些可以成为大树的企业。从农业上讲，杂草有时候长得比大树还快，最后却是浪费了资源，所以政策确实需要进一步优化。生物产业的发展只要政策好了，在很多具体的细节上，科学家、企业家会做得更好。　　生物芯片北京国家研究中心主任程京：　　国产创新产品呼唤政府采购政策　　我们国家的政府采购现在还没有真正的细则，因此在政府采购方面，中国企业做起来非常难。政府采购涉及到税收等方面的问题，包括个人所得税、企业所得税等。印度制定了10年不收税的政策，对个人和企业都不收税。不收税后，印度就发展起来了，其经验值得我们借鉴。　　在销售方面，我们目前基本上是靠自己在拼，如果政府采购能够跟进的话，局面肯定不是现在这个样子。我们现在要占领市场真的很艰难，要覆盖全中国，还要出口其他国家，企业家大多是自己花钱到处飞。我曾经接待过丹麦、德国等国家驻华使馆的科技参赞，他们主动向我们介绍他们国家在生物产业有什么企业，主动帮助他们本国企业寻找合作商机。我认为，如果国家把驻外大使馆利用好的话，可能真的会起到事半功倍的效果，给中国生物技术企业帮大忙。企业在成长过程中，如果能在政府采购等政策方面得到国家强有力的支持，少数几个企业就可以将中国的生物产业支撑起来。　　中国医学科学院、北京协和医学院院长助理黄建始：　　学会科学地投资健康　　发展生物产业的目的就是为了保证每一个人的健康。但是，有证据显示我们还不会科学地进行健康投资。例如在控制传染病方面，比硬件更重要的软件不受重视，新型农村合作医疗只报销大病，这似乎在客观上鼓励农民把小病拖成大病……　　为什么不会科学地投资健康?原因有5个：第一，公共卫生与宏观健康投资决策往往根据短期需求来进行，不是依据长期的研究成果。第二，公共卫生与宏观健康投资决策常常围绕危机、热点问题和利益集团的关注点而进行。第三，卫生领域的政策研究基本上集中在医疗保障、医疗机构改革和社区筹资与组织等方面，较少开展公共卫生政策研究。第四，公共卫生资料不系统、不全面，高质量的研究成果很少。第五，公共卫生和宏观投资决策者没有认识到循证医学决策的重要性，也没有掌握循证公共卫生决策的知识和技能。科学地投资健康需要做到16个字：思维转变，体制改革，细节着手，长远规划。　　中国科学院农业政策研究中心胡瑞法：　　抗虫棉推广十年成效显著　　通过对转基因抗虫棉商业化生产的经济影响和可持续发展研究，我们发现中国已经从转基因抗虫棉的商业化生产中获取了巨大的效益，并将从其他转基因作物的商业化生产中获得更大的效益。　　第一是生产率。仅在批准转基因抗虫棉商业化的情况下，如果40%农户种植抗虫棉，我们国家每年的经济福利是10.97亿美元 如果同时批准转基因抗虫棉和转基因水稻的商业化，在40%的农户采用率的情况下，每年国家可以获得52.49亿美元的经济福利。　　第二是农民健康。我国从1987年～1995年，每年农民因使用农药中毒的人数呈直线上升。转基因抗虫棉商业化一经批准，农户采用率就迅速提高，重要的一个原因就是因为它有益于农民健康。相信随着更多的转基因作物批准商业化，对农民健康的影响肯定是非常有益的。　　第三是环境。转基因抗虫棉种了10年以后，我们还没有发现棉铃虫的抗性出现问题，相反，随着抗虫棉的广泛采用，显著降低了棉铃虫的种群数量，从而显著减少了农药的总量，减少了对环境的污染。　　三元基因公司总裁程永庆：　　要制定公平的市场经营规则　　生物产业是一个高技术产业，有其本身的内在规律，这个规律需要我们用系统的、发展的眼光去认识。在政策方面还有很多不尽如人意的地方，责任分割造成政府相关的政策很难配套实施。如很多比较昂贵的进口医药产品都进了医保，而国内的同类产品尽管价钱便宜却进不了医保。国家价格主管部门在定价上造成国外药品与国内药品的巨大差距。国家支持生物产业发展，政府投入是一方面，更重要的一方面是制定公平的市场经营规则。　　我对我们国家的生物产业链非常有信心，因为我们有丰富的资源，决定了将来中国生物产业在世界上应有的位置。发展生物产业企业是主体，这就需要我们企业家正确认识和判断市场环境和产业发展规律。我们不仅要掌握很好的技术，还要尊重市场、适应市场，不断地改变市场。在生物产业这个行业，只要对国家有责任感，所有的事情都好解决。　　中国科学院动物研究所秦启联：　　生物农药市场亟待规范　　病毒生物农药是一类前景非常广阔的生物杀虫剂，从生产、市场、田间应用等方面进行深入研究，切实解决其中的关键问题，将会把整个行业提升到一个新的水平和高度。在昆虫病毒生产和应用技术研究方面，我国已处于世界先进行列中，加上我们具有劳动力资源的优势，因此大力发展这一产业的优势凸显，必将为保护全球生态环境作出贡献。　　需要指出的是，现在某些厂家利用人们普遍认同病毒生物农药，但对其了解又不够的现状，炒作病毒生物农药的概念，影响了正常的市场秩序。例如利用人们对病毒计量概念比较模糊的情况，注册登记病毒含量极低的产品，而实际产品中主要含化学农药。这些假冒伪劣产品严重影响了生物农药的市场声誉。呼吁政府监管部门和执法部门加强市场监管，推广部门加强技术培训，规范病毒生物农药的市场和销售。

详细信息 某部医院2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次）公开招标公告 辽宁省-沈阳市-和平区 状态：公告 更新时间： 2023-03-08 某部医院2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次）公开招标公告 2023年03月08日 15:58 公告信息： 采购项目名称 2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次） 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 某部医院 行政区域 沈阳市 公告时间 2023年03月08日 15:58 获取招标文件时间 2023年03月08日至2023年03月15日每日上午:8:30 至 11:30 下午:13:30 至 16:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥200 获取招标文件的地点 网上获取 开标时间 2023年03月31日 09:30 开标地点 沈阳招标中心有限公司511室。 预算金额 ￥285.930000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 银玥 项目联系电话 024-22525779 采购单位 某部医院 采购单位地址 沈阳市 采购单位联系方式 刘助理、024-28851284 代理机构名称 沈阳招标中心有限公司 代理机构地址 沈阳市和平区绥化东街2号 代理机构联系方式 银玥、刘全盛 项目概况 2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次） 招标项目的潜在投标人应在网上获取获取招标文件，并于2023年03月31日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：2022-JQ41-W1072 项目名称：2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次） 预算金额：285.9300000 万元（人民币） 采购需求： 包号 序号 产品名称 计量 单位 数量 交货 时间 每台预算（万元） 01 1 酶标仪（含电脑） 台 1 签定合同后1个月 5.93 2 生物安全柜（1.9米） 台 18 签定合同后1个月 6.80 3 生物安全柜（1.2米） 台 2 签定合同后1个月 5.80 4 二氧化碳培养箱 台 18 签定合同后1个月 6.00 5 冰柜（-150℃） 台 1 签定合同后1个月 21.00 6 生物安全柜 台 2 签定合同后1个月 8.50 合计预算： 285.93 （万元） 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应包括（并不再单列）所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 4.投标报价不得超过以上预算，否则视为无效投标。 合同履行期限：签定合同后1个月 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场地经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。（五）本项目不接受联合体投标。（六）本项目特定资质：（1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)；（2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）；（3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）；（4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。（5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 三、获取招标文件 时间：2023年03月08日 至 2023年03月15日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：网上获取 方式：申领招标文件时需提供以下资料：1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；2.法定代表人资格证明书原件；3.法定代表人授权书原件；4.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）；5.投标供应商主要股东或出资人信息；6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书；7.本项目特定资质材料:（1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)；（2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）；（3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）；（4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。（5）投标人提供所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业的ISO9001认证。申领方式:网上发售方式。投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购代理机构邮箱：syzbsc@163.com。 售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年03月31日 09点30分（北京时间） 开标时间：2023年03月31日 09点30分（北京时间） 地点：沈阳招标中心有限公司511室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。 一、项目名称：2022年中心实验室医疗设备购置项目 (第二次) 二、项目编号：2022-JQ41-W1072 三、项目概况： 包号 序号 产品名称 计量 单位 数量 交货 时间 每台预算（万元） 01 1 酶标仪（含电脑） 台 1 签定合同后1个月 5.93 2 生物安全柜（1.9米） 台 18 签定合同后1个月 6.80 3 生物安全柜（1.2米） 台 2 签定合同后1个月 5.80 4 二氧化碳培养箱 台 18 签定合同后1个月 6.00 5 冰柜（-150℃） 台 1 签定合同后1个月 21.00 6 生物安全柜 台 2 签定合同后1个月 8.50 合计预算： 285.93 （万元） 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应包括（并不再单列）所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 4.投标报价不得超过以上预算，否则视为无效投标。 四、投标人资格条件： （一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件： 1.具有独立承担民事责任的能力； 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录； 6.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。 （三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场地经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。 （四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被 信用中国 网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。 （五）本项目不接受联合体投标。 （六）本项目特定资质： （1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)； （2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）； （3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）； （4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。 （5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 五、招标文件申领时间、地点、方式 （一）申领时间：2023年3月8日至3月15日，每日上午08:30至11:30，下午13:30至16:00（北京时间）。 （二）申领地点：网上发售。 （三）申领招标文件时需提供以下资料： 1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)； 2.法定代表人资格证明书原件； 3.法定代表人授权书原件； 4.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）； 5.投标供应商主要股东或出资人信息； 6.未被 信用中国 网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书； 7.本项目特定资质材料 （1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)； （2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）； （3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）； （4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。 （5）投标人提供所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业的ISO9001认证。 （四）申领方式 网上发售方式。投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购代理机构邮箱：syzbsc@163.com。 （五）招标文件售价： 200 元/份，售后不退。 六、投标开始和截止时间及地点、方式 （一）投标开始时间：2023年3月31日09时00分（北京时间）。 （二）投标截止时间：2023年3月31日09时30分（北京时间）。 （三）投标地点：沈阳招标中心有限公司511室。 投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。 七、开标时间、地点 （一）开标时间：2023年3月31日09时30分（北京时间）。 （二）开标地点：沈阳招标中心有限公司511室。 八、本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.mil.cn）和《中国政府采购网》（www.ccgp.gov.cn）上发布。 九、供应商在购买采购文件过程中项目负责人电话拨打不通、遇到歧视性、不公平待遇，可拨打监督联系电话，联系人：杨助理，联系电话：024-28866626，15326240288。 十、采购机构联系方式 联系人：银玥、刘全盛 办公电话： 024-22525779、024-22503596 传真： 024-22503601 地址：沈阳市和平区绥化东街2号 邮箱地址：syzbsc@163.com 开户银行：招商银行沈阳分行 账号：2401 8026 2210 001 十一、监督部门联系方式 项目监督人：刘助理 办公电话：024-28851284 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：某部医院 地址：沈阳市 联系方式：刘助理、024-28851284 2.采购代理机构信息 名 称：沈阳招标中心有限公司 地 址：沈阳市和平区绥化东街2号 联系方式：银玥、刘全盛 3.项目联系方式 项目联系人：银玥 电 话： 024-22525779 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物安全柜,酶标仪,培养箱 开标时间：2023-03-31 09:30 预算金额：285.93万元 采购单位：某部医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：沈阳招标中心有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 某部医院2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次）公开招标公告 辽宁省-沈阳市-和平区 状态：公告 更新时间： 2023-03-08 某部医院2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次）公开招标公告 2023年03月08日 15:58 公告信息： 采购项目名称 2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次） 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 某部医院 行政区域 沈阳市 公告时间 2023年03月08日 15:58 获取招标文件时间 2023年03月08日至2023年03月15日每日上午:8:30 至 11:30 下午:13:30 至 16:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥200 获取招标文件的地点 网上获取 开标时间 2023年03月31日 09:30 开标地点 沈阳招标中心有限公司511室。 预算金额 ￥285.930000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 银玥 项目联系电话 024-22525779 采购单位 某部医院 采购单位地址 沈阳市 采购单位联系方式 刘助理、024-28851284 代理机构名称 沈阳招标中心有限公司 代理机构地址 沈阳市和平区绥化东街2号 代理机构联系方式 银玥、刘全盛 项目概况 2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次） 招标项目的潜在投标人应在网上获取获取招标文件，并于2023年03月31日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：2022-JQ41-W1072 项目名称：2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次） 预算金额：285.9300000 万元（人民币） 采购需求： 包号 序号 产品名称 计量 单位 数量 交货 时间 每台预算（万元） 01 1 酶标仪（含电脑） 台 1 签定合同后1个月 5.93 2 生物安全柜（1.9米） 台 18 签定合同后1个月 6.80 3 生物安全柜（1.2米） 台 2 签定合同后1个月 5.80 4 二氧化碳培养箱 台 18 签定合同后1个月 6.00 5 冰柜（-150℃） 台 1 签定合同后1个月 21.00 6 生物安全柜 台 2 签定合同后1个月 8.50 合计预算： 285.93 （万元） 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应包括（并不再单列）所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 4.投标报价不得超过以上预算，否则视为无效投标。 合同履行期限：签定合同后1个月 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场地经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。（五）本项目不接受联合体投标。（六）本项目特定资质：（1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)；（2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）；（3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）；（4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。（5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 三、获取招标文件 时间：2023年03月08日 至 2023年03月15日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：网上获取 方式：申领招标文件时需提供以下资料：1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；2.法定代表人资格证明书原件；3.法定代表人授权书原件；4.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）；5.投标供应商主要股东或出资人信息；6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书；7.本项目特定资质材料:（1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)；（2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）；（3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）；（4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。（5）投标人提供所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业的ISO9001认证。申领方式:网上发售方式。投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购代理机构邮箱：syzbsc@163.com。 售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年03月31日 09点30分（北京时间） 开标时间：2023年03月31日 09点30分（北京时间） 地点：沈阳招标中心有限公司511室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。 一、项目名称：2022年中心实验室医疗设备购置项目 (第二次) 二、项目编号：2022-JQ41-W1072 三、项目概况： 包号 序号 产品名称 计量 单位 数量 交货 时间 每台预算（万元） 01 1 酶标仪（含电脑） 台 1 签定合同后1个月 5.93 2 生物安全柜（1.9米） 台 18 签定合同后1个月 6.80 3 生物安全柜（1.2米） 台 2 签定合同后1个月 5.80 4 二氧化碳培养箱 台 18 签定合同后1个月 6.00 5 冰柜（-150℃） 台 1 签定合同后1个月 21.00 6 生物安全柜 台 2 签定合同后1个月 8.50 合计预算： 285.93 （万元） 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应包括（并不再单列）所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 4.投标报价不得超过以上预算，否则视为无效投标。 四、投标人资格条件： （一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件： 1.具有独立承担民事责任的能力； 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录； 6.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。 （三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场地经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。 （四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被 信用中国 网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。 （五）本项目不接受联合体投标。 （六）本项目特定资质： （1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)； （2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）； （3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）； （4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。 （5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 五、招标文件申领时间、地点、方式 （一）申领时间：2023年3月8日至3月15日，每日上午08:30至11:30，下午13:30至16:00（北京时间）。 （二）申领地点：网上发售。 （三）申领招标文件时需提供以下资料： 1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)； 2.法定代表人资格证明书原件； 3.法定代表人授权书原件； 4.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）； 5.投标供应商主要股东或出资人信息； 6.未被 信用中国 网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书； 7.本项目特定资质材料 （1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)； （2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）； （3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）； （4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。 （5）投标人提供所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业的ISO9001认证。 （四）申领方式 网上发售方式。投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购代理机构邮箱：syzbsc@163.com。 （五）招标文件售价： 200 元/份，售后不退。 六、投标开始和截止时间及地点、方式 （一）投标开始时间：2023年3月31日09时00分（北京时间）。 （二）投标截止时间：2023年3月31日09时30分（北京时间）。 （三）投标地点：沈阳招标中心有限公司511室。 投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。 七、开标时间、地点 （一）开标时间：2023年3月31日09时30分（北京时间）。 （二）开标地点：沈阳招标中心有限公司511室。 八、本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.mil.cn）和《中国政府采购网》（www.ccgp.gov.cn）上发布。 九、供应商在购买采购文件过程中项目负责人电话拨打不通、遇到歧视性、不公平待遇，可拨打监督联系电话，联系人：杨助理，联系电话：024-28866626，15326240288。 十、采购机构联系方式 联系人：银玥、刘全盛 办公电话： 024-22525779、024-22503596 传真： 024-22503601 地址：沈阳市和平区绥化东街2号 邮箱地址：syzbsc@163.com 开户银行：招商银行沈阳分行 账号：2401 8026 2210 001 十一、监督部门联系方式 项目监督人：刘助理 办公电话：024-28851284 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：某部医院 地址：沈阳市 联系方式：刘助理、024-28851284 2.采购代理机构信息 名 称：沈阳招标中心有限公司 地 址：沈阳市和平区绥化东街2号 联系方式：银玥、刘全盛 3.项目联系方式 项目联系人：银玥 电 话： 024-22525779

详细信息 某部医院2022年中心实验室医疗设备购置项目公开招标公告 辽宁省-沈阳市-和平区 状态：公告 更新时间： 2023-01-16 某部医院2022年中心实验室医疗设备购置项目公开招标公告 项目概况 2022年中心实验室医疗设备购置项目 招标项目的潜在投标人应在网上获取获取招标文件，并于2023年02月13日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：2022-JQ41-W1072 项目名称：2022年中心实验室医疗设备购置项目 预算金额：285.9300000 万元（人民币） 采购需求： 包号 序号 产品名称 计量 单位 数量 交货 时间 每台预算（万元） 01 1 酶标仪（含电脑） 台 1 签定合同后1个月 5.93 2 生物安全柜（1.9米） 台 18 签定合同后1个月 6.80 3 生物安全柜（1.2米） 台 2 签定合同后1个月 5.80 4 二氧化碳培养箱 台 18 签定合同后1个月 6.00 5 冰柜（-150℃） 台 1 签定合同后1个月 21.00 6 生物安全柜 台 2 签定合同后1个月 8.50 合计预算： 285.93 （万元） 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应包括（并不再单列）所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 4.投标报价不得超过以上预算，否则视为无效投标。 合同履行期限：签定合同后1个月 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场地经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。（五）本项目不接受联合体投标。（六）本项目特定资质：（1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)；（2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）；（3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）；（4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。（5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 三、获取招标文件 时间：2023年01月16日 至 2023年02月03日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：网上获取 方式：申领招标文件时需提供以下资料：1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；2.法定代表人资格证明书原件；3.法定代表人授权书原件；4.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）；5.投标供应商主要股东或出资人信息；6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书；7.本项目特定资质材料：（1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)；（2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）；（3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）；（4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。（5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。申领方式：网上发售方式。投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购代理机构邮箱：syzbsc@163.com。 售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年02月13日 09点30分（北京时间） 开标时间：2023年02月13日 09点30分（北京时间） 地点：沈阳招标中心有限公司511室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。 一、项目名称：2022年中心实验室医疗设备购置项目 二、项目编号：2022-JQ41-W1072 三、项目概况： 包号 序号 产品名称 计量 单位 数量 交货 时间 每台预算（万元） 01 1 酶标仪（含电脑） 台 1 签定合同后1个月 5.93 2 生物安全柜（1.9米） 台 18 签定合同后1个月 6.80 3 生物安全柜（1.2米） 台 2 签定合同后1个月 5.80 4 二氧化碳培养箱 台 18 签定合同后1个月 6.00 5 冰柜（-150℃） 台 1 签定合同后1个月 21.00 6 生物安全柜 台 2 签定合同后1个月 8.50 合计预算： 285.93 （万元） 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应包括（并不再单列）所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 4.投标报价不得超过以上预算，否则视为无效投标。 四、投标人资格条件： （一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件： 1.具有独立承担民事责任的能力； 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录； 6.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。 （三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场地经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。 （四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。 （五）本项目不接受联合体投标。 （六）本项目特定资质： （1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)； （2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）； （3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）； （4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。 （5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 五、招标文件申领时间、地点、方式 （一）申领时间：2023年1月16日至2月3日，每日上午08:30至11:30，下午13:30至16:00（北京时间）。 （二）申领地点：网上发售。 （三）申领招标文件时需提供以下资料： 1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)； 2.法定代表人资格证明书原件； 3.法定代表人授权书原件； 4.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）； 5.投标供应商主要股东或出资人信息； 6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书； 7.本项目特定资质材料 （1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)； （2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）； （3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）； （4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。 （5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 （四）申领方式 网上发售方式。投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购代理机构邮箱：syzbsc@163.com。 （五）招标文件售价： 200 元/份，售后不退。 六、投标开始和截止时间及地点、方式 （一）投标开始时间：2023年2月13日09时00分（北京时间）。 （二）投标截止时间：2023年2月13日09时30分（北京时间）。 （三）投标地点：沈阳招标中心有限公司511室。 投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。 七、开标时间、地点 （一）开标时间：2023年2月13日09时30分（北京时间）。 （二）开标地点：沈阳招标中心有限公司511室。 八、本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.mil.cn）和《中国政府采购网》（www.ccgp.gov.cn）上发布。 九、供应商在购买采购文件过程中项目负责人电话拨打不通、遇到歧视性、不公平待遇，可拨打监督联系电话，联系人：杨助理，联系电话：024-28866626，15326240288。 十、采购机构联系方式 联系人：银玥、刘全盛 办公电话： 024-22525779、024-22503596 传真： 024-22503601 地址：沈阳市和平区绥化东街2号 邮箱地址：syzbsc@163.com 开户名称：沈阳招标中心有限公司 开户银行：招商银行沈阳分行 账号：2401 8026 2210 001 十一、监督部门联系方式 项目监督人：刘助理 办公电话：024-28851284 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：某部医院 地址：沈阳市 联系方式：刘助理、024-28851284 2.采购代理机构信息 名 称：沈阳招标中心有限公司 地 址：沈阳市和平区绥化东街2号 联系方式：银玥、024-22525779、024-22503596 3.项目联系方式 项目联系人：银玥 电 话： 024-22525779、024-22503596 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物安全柜,酶标仪,培养箱 开标时间：2023-02-13 09:30 预算金额：285.93万元 采购单位：某部医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：沈阳招标中心有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 某部医院2022年中心实验室医疗设备购置项目公开招标公告 辽宁省-沈阳市-和平区 状态：公告 更新时间： 2023-01-16 某部医院2022年中心实验室医疗设备购置项目公开招标公告 项目概况 2022年中心实验室医疗设备购置项目 招标项目的潜在投标人应在网上获取获取招标文件，并于2023年02月13日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：2022-JQ41-W1072 项目名称：2022年中心实验室医疗设备购置项目 预算金额：285.9300000 万元（人民币） 采购需求： 包号 序号 产品名称 计量 单位 数量 交货 时间 每台预算（万元） 01 1 酶标仪（含电脑） 台 1 签定合同后1个月 5.93 2 生物安全柜（1.9米） 台 18 签定合同后1个月 6.80 3 生物安全柜（1.2米） 台 2 签定合同后1个月 5.80 4 二氧化碳培养箱 台 18 签定合同后1个月 6.00 5 冰柜（-150℃） 台 1 签定合同后1个月 21.00 6 生物安全柜 台 2 签定合同后1个月 8.50 合计预算： 285.93 （万元） 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应包括（并不再单列）所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 4.投标报价不得超过以上预算，否则视为无效投标。 合同履行期限：签定合同后1个月 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场地经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。（五）本项目不接受联合体投标。（六）本项目特定资质：（1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)；（2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）；（3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）；（4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。（5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 三、获取招标文件 时间：2023年01月16日 至 2023年02月03日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：网上获取 方式：申领招标文件时需提供以下资料：1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；2.法定代表人资格证明书原件；3.法定代表人授权书原件；4.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）；5.投标供应商主要股东或出资人信息；6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书；7.本项目特定资质材料：（1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)；（2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）；（3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）；（4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。（5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。申领方式：网上发售方式。投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购代理机构邮箱：syzbsc@163.com。 售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年02月13日 09点30分（北京时间） 开标时间：2023年02月13日 09点30分（北京时间） 地点：沈阳招标中心有限公司511室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。 一、项目名称：2022年中心实验室医疗设备购置项目 二、项目编号：2022-JQ41-W1072 三、项目概况： 包号 序号 产品名称 计量 单位 数量 交货 时间 每台预算（万元） 01 1 酶标仪（含电脑） 台 1 签定合同后1个月 5.93 2 生物安全柜（1.9米） 台 18 签定合同后1个月 6.80 3 生物安全柜（1.2米） 台 2 签定合同后1个月 5.80 4 二氧化碳培养箱 台 18 签定合同后1个月 6.00 5 冰柜（-150℃） 台 1 签定合同后1个月 21.00 6 生物安全柜 台 2 签定合同后1个月 8.50 合计预算： 285.93 （万元） 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应包括（并不再单列）所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 4.投标报价不得超过以上预算，否则视为无效投标。 四、投标人资格条件： （一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件： 1.具有独立承担民事责任的能力； 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录； 6.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。 （三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场地经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。 （四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。 （五）本项目不接受联合体投标。 （六）本项目特定资质： （1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)； （2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）； （3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）； （4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。 （5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 五、招标文件申领时间、地点、方式 （一）申领时间：2023年1月16日至2月3日，每日上午08:30至11:30，下午13:30至16:00（北京时间）。 （二）申领地点：网上发售。 （三）申领招标文件时需提供以下资料： 1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)； 2.法定代表人资格证明书原件； 3.法定代表人授权书原件； 4.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）； 5.投标供应商主要股东或出资人信息； 6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书； 7.本项目特定资质材料 （1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)； （2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）； （3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）； （4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。 （5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 （四）申领方式 网上发售方式。投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购代理机构邮箱：syzbsc@163.com。 （五）招标文件售价： 200 元/份，售后不退。 六、投标开始和截止时间及地点、方式 （一）投标开始时间：2023年2月13日09时00分（北京时间）。 （二）投标截止时间：2023年2月13日09时30分（北京时间）。 （三）投标地点：沈阳招标中心有限公司511室。 投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。 七、开标时间、地点 （一）开标时间：2023年2月13日09时30分（北京时间）。 （二）开标地点：沈阳招标中心有限公司511室。 八、本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.mil.cn）和《中国政府采购网》（www.ccgp.gov.cn）上发布。 九、供应商在购买采购文件过程中项目负责人电话拨打不通、遇到歧视性、不公平待遇，可拨打监督联系电话，联系人：杨助理，联系电话：024-28866626，15326240288。 十、采购机构联系方式 联系人：银玥、刘全盛 办公电话： 024-22525779、024-22503596 传真： 024-22503601 地址：沈阳市和平区绥化东街2号 邮箱地址：syzbsc@163.com 开户名称：沈阳招标中心有限公司 开户银行：招商银行沈阳分行 账号：2401 8026 2210 001 十一、监督部门联系方式 项目监督人：刘助理 办公电话：024-28851284 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：某部医院 地址：沈阳市 联系方式：刘助理、024-28851284 2.采购代理机构信息 名 称：沈阳招标中心有限公司 地 址：沈阳市和平区绥化东街2号 联系方式：银玥、024-22525779、024-22503596 3.项目联系方式 项目联系人：银玥 电 话： 024-22525779、024-22503596

p　　国家卫生计生委8月31日发出通知，要求各地按照全覆盖、零容忍、严执法、重实效的总体要求，立即开展实验室生物安全专项检查和整治工作。重点检查生物安全三级实验室和集中保管高致病性病原微生物菌(毒)种的实验室以及运输单位。/pp　　通知要求，各地卫生计生行政部门和有关单位要严格落实实验室生物安全属地化监管职责，会同相关部门对辖区内所有从事高致病性病原微生物实验活动或菌(毒)种保管的实验室以及运输单位进行专项检查和整治工作。在全面排查安全隐患的基础上，重点检查实验室资质和基本安全设施运行情况，实验室规章制度、操作规范、预案和安全管理记录等建立与执行情况，实验室菌(毒)种及实验试剂保管和使用情况，实验室感染控制措施情况等四方面内容。通过彻底排查，发现隐患，明确措施，立即整改，切实做到措施、责任、资金、时限和预案“五落实”。/pp　　通知提出，各地卫生计生行政部门要对辖区实验室生物安全管理建立台账，限时督促整改措施的逐一落实。坚决禁止不具备条件和资质的单位从事高致病性病原微生物的实验活动、集中保管和运输工作，对安全管理责任不落实、存在重大安全隐患的单位，要责令停止工作进行整顿，整改不达标的，依法取消相应资质。/p

详细信息 山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目公开招标公告 山东省-济南市-历下区 状态：公告 更新时间： 2023-04-08 山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目公开招标公告 时间：2023-04-08 09:47:45 项目概况 山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目招标项目的潜在投标人应在济南市历下区历山路179号历山名郡C5座西单元二楼（山东普华项目管理有限公司）获取招标文件，并于2023年05月04日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：PHZB2023-033 项目名称：山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目 预算金额：339.21万元 最高限价（如有）：339.21万元 采购需求： 1、采购内容：山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目,包括采购设备的供货、运输、安装调试及售后服务等。 2、分包情况：本次采购共5个包，供应商可以选择一个包或多个包进行响应，具体分包情况见下表，供应商须整包响应，本项目兼投兼中： 包号 设备名称 简要说明 数量 预算金额(万元) 是否进口 1 1-1通风柜 主要用于排出室内产生的各种废气，保护实验室操作人员的安全。 6 13.20 可采进口 1-2全自动组织脱水机 用于生物样本资源库制作石蜡切片标本。 1 35.00 可采进口 1-3石蜡包埋机 用于生物样本资源库石蜡样本的制备。 1 12.50 可采进口 2 化学发光成像分析系统 生物样本资源库对蛋白样本的质量控制，以满足蛋白样本的高质量存储。 1 17.00 国产 3 倒置荧光显微镜 满足生物样本资源库原代干细胞培养工作及病理切片质量控制需求。 1 84.41 可采进口 4 4-1微孔板恒温振荡器 主要用于酶标板、细胞培养板等溶液在适当温度下进行混匀或细胞的培养孵育。 2 12.00 可采进口 4-2生物安全柜 用于保障生物安全和环境安全。 7 38.50 可采进口 4-3 CO2培养箱 用于基础实验室里细胞、组织、细菌培养的仪器。 2 18.00 可采进口 4-4三气培养箱 进行各种细胞的培养。 1 12.00 可采进口 4-5细胞培养箱 组织干细胞、类器官培养。 6 30.00 可采进口 5 5-1低温冷冻离心机 生物样本资源库血液样本分离、核酸样本提取。 4 39.60 可采进口 5-2离心机 生物样本资源库核酸样本提取。 2 12.00 可采进口 5-3台式冷冻离心机 生物样本资源库分离血液样本。 1 15.00 可采进口 合同履行期限：自合同生效之日起至合同履行完毕。 本项目不接受联合体投标。 二、投标人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求： （1）投标人须是具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人，具备所投产品的生产或经营能力； （2）投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商合法授权的代理商出具的针对本项目的授权书原件（允许进口产品投标时适用）； （3）投标人在“信用中国”、中国政府采购网等网站，未被列入“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”； （4）所投设备须符合国家规定的相应技术标准，环保标准和安全标准； （5）本项目不接受联合体投标； （6）医疗设备包，除满足以上1-5项要求外，还需同时具备以下资格条件： ①投标人为制造商的，应按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提供有效的《医疗器械生产许可证》。投标人为代理商或经销商的，应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供有效的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。 ②投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表。 三、获取招标文件 时间：2023年04月10日至2023年04月14日，每天上午08:30至11:30，下午13:30至17:00（北京时间，法定节假日除外）。 地点：济南市历下区历山路179号历山名郡C5座西单元二楼（山东普华项目管理有限公司）。 方式：投标人须携带法定代表人身份证或法定代表人授权委托书及被授权人身份证原件(法定代表人授权委托书须注明所投包号)到场领取。若无法到场领取的，可将以下资料复印件加盖公章并将彩色扫描件(要求图片清晰可辨)制作为一个PDF文档发送到puhuazb123@163.com，邮件中注明项目名称、投标人名称、被授权人（或法定代表人）姓名和联系电话。 （1）法定代表人身份证或法定代表人授权委托书及被授权人身份证(法定代表人授权委托书须注明所投包号)； （2）标书费转账底单或汇款凭证（备注项目编号）。售价：纸质版文件300元/包，缴纳形式：现金或由投标人公司账户电汇或网银转账，账号信息如下： 开户名称：山东普华项目管理有限公司 开户银行：中国民生银行济南千佛山支行 账号：696623232 注：本项目实行资格后审，获取招标文件成功不代表资格后审的通过。不接受个人转账。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年05月04日09点00分（北京时间）。 开标时间：2023年05月04日09点00分（北京时间）。 地点：济南市历下区历山路179号历山名郡C5座西单元一楼会议室（山东普华项目管理有限公司）。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜：无。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.招标人信息 名 称：山东大学齐鲁医院 地址：济南市文化西路107号 联系方式：赵老师0531-82169509 2.招标代理机构信息 名 称：山东普华项目管理有限公司 地 址：济南市历下区历山路179号历山名郡C5座西单元 联系方式：尹香丽 0531-55655236 3.项目联系方式 项目联系人：尹香丽 电 话：0531-55655236 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物安全柜,离心机,荧光显微镜,培养箱 开标时间：2023-05-04 09:00 预算金额：339.21万元 采购单位：山东大学齐鲁医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：山东普华项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目公开招标公告 山东省-济南市-历下区 状态：公告 更新时间： 2023-04-08 山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目公开招标公告 时间：2023-04-08 09:47:45 项目概况 山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目招标项目的潜在投标人应在济南市历下区历山路179号历山名郡C5座西单元二楼（山东普华项目管理有限公司）获取招标文件，并于2023年05月04日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：PHZB2023-033 项目名称：山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目 预算金额：339.21万元 最高限价（如有）：339.21万元 采购需求： 1、采购内容：山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目,包括采购设备的供货、运输、安装调试及售后服务等。 2、分包情况：本次采购共5个包，供应商可以选择一个包或多个包进行响应，具体分包情况见下表，供应商须整包响应，本项目兼投兼中： 包号 设备名称 简要说明 数量 预算金额(万元) 是否进口 1 1-1通风柜 主要用于排出室内产生的各种废气，保护实验室操作人员的安全。 6 13.20 可采进口 1-2全自动组织脱水机 用于生物样本资源库制作石蜡切片标本。 1 35.00 可采进口 1-3石蜡包埋机 用于生物样本资源库石蜡样本的制备。 1 12.50 可采进口 2 化学发光成像分析系统 生物样本资源库对蛋白样本的质量控制，以满足蛋白样本的高质量存储。 1 17.00 国产 3 倒置荧光显微镜 满足生物样本资源库原代干细胞培养工作及病理切片质量控制需求。 1 84.41 可采进口 4 4-1微孔板恒温振荡器 主要用于酶标板、细胞培养板等溶液在适当温度下进行混匀或细胞的培养孵育。 2 12.00 可采进口 4-2生物安全柜 用于保障生物安全和环境安全。 7 38.50 可采进口 4-3 CO2培养箱 用于基础实验室里细胞、组织、细菌培养的仪器。 2 18.00 可采进口 4-4三气培养箱 进行各种细胞的培养。 1 12.00 可采进口 4-5细胞培养箱 组织干细胞、类器官培养。 6 30.00 可采进口 5 5-1低温冷冻离心机 生物样本资源库血液样本分离、核酸样本提取。 4 39.60 可采进口 5-2离心机 生物样本资源库核酸样本提取。 2 12.00 可采进口 5-3台式冷冻离心机 生物样本资源库分离血液样本。 1 15.00 可采进口 合同履行期限：自合同生效之日起至合同履行完毕。 本项目不接受联合体投标。 二、投标人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求： （1）投标人须是具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人，具备所投产品的生产或经营能力； （2）投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商合法授权的代理商出具的针对本项目的授权书原件（允许进口产品投标时适用）； （3）投标人在“信用中国”、中国政府采购网等网站，未被列入“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”； （4）所投设备须符合国家规定的相应技术标准，环保标准和安全标准； （5）本项目不接受联合体投标； （6）医疗设备包，除满足以上1-5项要求外，还需同时具备以下资格条件： ①投标人为制造商的，应按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提供有效的《医疗器械生产许可证》。投标人为代理商或经销商的，应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供有效的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。 ②投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表。 三、获取招标文件 时间：2023年04月10日至2023年04月14日，每天上午08:30至11:30，下午13:30至17:00（北京时间，法定节假日除外）。 地点：济南市历下区历山路179号历山名郡C5座西单元二楼（山东普华项目管理有限公司）。 方式：投标人须携带法定代表人身份证或法定代表人授权委托书及被授权人身份证原件(法定代表人授权委托书须注明所投包号)到场领取。若无法到场领取的，可将以下资料复印件加盖公章并将彩色扫描件(要求图片清晰可辨)制作为一个PDF文档发送到puhuazb123@163.com，邮件中注明项目名称、投标人名称、被授权人（或法定代表人）姓名和联系电话。 （1）法定代表人身份证或法定代表人授权委托书及被授权人身份证(法定代表人授权委托书须注明所投包号)； （2）标书费转账底单或汇款凭证（备注项目编号）。售价：纸质版文件300元/包，缴纳形式：现金或由投标人公司账户电汇或网银转账，账号信息如下： 开户名称：山东普华项目管理有限公司 开户银行：中国民生银行济南千佛山支行 账号：696623232 注：本项目实行资格后审，获取招标文件成功不代表资格后审的通过。不接受个人转账。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年05月04日09点00分（北京时间）。 开标时间：2023年05月04日09点00分（北京时间）。 地点：济南市历下区历山路179号历山名郡C5座西单元一楼会议室（山东普华项目管理有限公司）。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜：无。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.招标人信息 名 称：山东大学齐鲁医院 地址：济南市文化西路107号 联系方式：赵老师0531-82169509 2.招标代理机构信息 名 称：山东普华项目管理有限公司 地 址：济南市历下区历山路179号历山名郡C5座西单元 联系方式：尹香丽 0531-55655236 3.项目联系方式 项目联系人：尹香丽 电 话：0531-55655236

冷链运输来自于辉瑞公司的新冠疫苗，据悉，可防止90%的感染，这项重大突破，引起全球的关注。近期，疫情卷土重来，接种迫在眉睫，冷链运输需求急剧增长。同时也正面临着巨大的挑战！由于mRNA疫苗对温度非常敏感，其在干冰条件下只能保存15天，在常规2-8度条件下甚至只能存储5天，而要长期保存，需要将其存放于零下70度的冰箱中。如何保证产品从头到尾一直存放于规定的温度下呢？完善的冷藏冷冻存储设备必不可少，温度监控设备也非常重要。VWR为我们带来了冷链相关设备和耗材解决方案储存冰箱/超低温冰箱（-20 °C ~ -40 °C，-50 °C ~ -86 °C）SANYMPR-722-PCSANYMBR-305DRSANYMDF-U5412NSANYMDF-DU502VXL杜瓦瓶（可存放液氮或液氦）VWRU55709-234VWRU55709-240操作 & 运输便携式超低温冰箱（-20 °C ~ -86 °C） GLCLULT25NEU生物样品专用运输箱PBIB23144台式干浴器&金属模块VWRI460-0338VWRU75838-320VWRI460-0353温度监控瓶式温度计(–25...+5 ° C，±0.25 °C)VWRI620-0837 电子温度计(–50...+200 °C，±1 °C/±2 °C)钝头/平头，NIST认证VWRI620-2200VWRI620-2202VWRI620-2134 便携式温度记录仪运输过程中记录温度数据，可显示、记录、输出报告，–35...+50 ° CVWRI620-2324 蓝牙型温度记录仪 数据可通过客户端进行下载，–50...+70 °CVWRI620-2735高精度温度记录仪可保存多达525,600条记录，USB数据传输，可导出PDF报告， –50...+70 °C，±0.25 °CVWRI620-2205无线温度记录仪实时温度监控24小时/7天，数据可以邮件形式发送可通过手机、电脑实时查看温度数据VWRI620-2737从储存到温度监控，VWR为客户提供了一整套的冷链运输解决方案，助力疫苗运输。

为加强公路水运工程质量检测信用评价管理，我司对2018年印发的《公路水运工程试验检测信用评价办法》（交安监发〔2018〕78号）修订完善，形成了《公路水运工程质量检测信用评价办法》（征求意见稿），现向社会公开征求意见。公众可通过以下途径和方式提出反馈意见： 1.登录交通运输部网站（网址：http://www.mot.gov.cn），进入首页右侧的“互动”栏“意见征集”点击“关于《公路水运工程质量检测信用评价办法（征求意见稿）》公开征求意见的通知”提出意见。 2.电子邮箱：jica@mot.gov.cn 3.通信地址：北京市建国门内大街11号交通运输部安全与质量监督管理司综合处（100736） 意见反馈截止时间为2023年6月5日。交通运输部安全与质量监督管理司2023年5月5日公路水运工程质量检测信用评价办法（征求意见稿）第一章 总 则第一条 为加强公路水运工程质量检测管理和信用体系建设，增强质量检测机构和人员诚信意识，促进质量检测领域有序发展，营造诚信守法的质量检测环境，依据《公路水运工程质量检测管理办法》，制定本办法。第二条 公路水运建设工程质量检测信用评价工作适用本办法。第三条 本办法所称信用评价是指交通运输主管部门组织对公路水运工程质量检测机构（以下简称检测机构）及检测人员的从业承诺、履责状况等诚信行为的综合评价。检测机构是指取得公路水运工程质量检测资质证书，开展公路水运建设工程质量检测业务的法人单位或法人单位授权的其它组织。检测人员指取得公路水运工程试验检测师和助理试验检测师职业资格证书，从事公路水运建设工程质量检测业务的人员。第四条 信用评价遵循公平、公正、公开的原则。第五条 信用评价实行统一管理、分级负责。交通运输部统一管理全国公路水运工程质量检测信用评价工作。具体管理公路水运工程甲级、交通工程专项检测机构和全国试验检测师的信用评价及信用评价结果的审定和发布。省级交通运输主管部门管理本行政区域内的公路水运工程质量检测信用评价工作。具体管理在本行政区域内注册的公路水运工程乙级、丙级、桥梁隧道工程专项检测机构和助理试验检测师的信用评价及信用评价结果的审定和发布。第六条 信用评价周期为1年，评价的时间段为上一年的1月1日至12月31日。信用评价工作一般应于年初启动，对上一年度检测机构和检测人员的诚信行为进行评价。评价结果定期公示、公布。第七条 信用评价工作依托公路水运工程质量检测管理系统实行信息化管理。第八条 鼓励检测机构和检测人员参加抢险救灾、重大质量安全事故鉴定等活动，开展科技创新，参与标准规范规程制定。第二章 检测机构信用评价第九条 检测机构的信用评价实行综合评分制。检测机构信用评价的内容包括母体机构、设立的公路水运工程工地试验室（以下简称工地试验室）及单独签订合同承担的工程试验、检测及监测等现场检测项目（以下简称现场检测项目）。评价标准见《公路水运工程质量检测机构（母体机构）信用评价标准》（附件1）和《公路水运工程工地试验室及现场检测项目信用评价标准》（附件2）。第十条 检测机构（母体机构）、工地试验室及现场检测项目的信用评价基准分分别为100分。检测机构综合评分按附件4计算。第十一条 检测机构信用评价分为AA、A、B、C、D五个等级，综合评分对应的信用等级分别为：AA级：信用评分≥95分，信用好；A级：85分≤信用评分＜95分，信用较好；B级：70分≤信用评分＜85分，信用一般；C级：60分≤信用评分＜70分，信用较差；D级：信用评分＜60 分或直接确定为D级，信用差。第十二条 出现以下情形之一的，检测机构信用评价不能评为AA级：（一）母体机构信用评价得分小于95分的；（二）信用评价周期内工地试验室和现场检测项目业务均未开展的；（三）出现工地试验室或现场检测项目得分小于70分的；（四）机构技术负责人或质量负责人被评为信用较差或信用差的。第十三条 检测机构应在签订检测合同后20个工作日内，通过公路水运工程质量检测管理系统录入检测机构（母体机构）、工地试验室及现场检测项目基本信息，检测机构应对提交信息的完整性和准确性负责。检测机构在信用评价周期内，应通过公路水运工程质量检测管理系统如实填报工地试验室及现场检测项目基本信息。信用评价周期内，实际检测工期超过3个月的工地试验室或现场检测项目，参加公开招标并签订检测合同的现场检测项目，以及省级交通运输主管部门要求参加信用评价的，均应参加信用评价。第十四条 省级交通运输主管部门负责母体机构的信用评价工作，可根据需要委托市级交通运输主管部门对本辖区注册的公路水运工程乙级、丙级、桥梁隧道工程专项检测机构（母体机构）开展信用评价。省级交通运输主管部门应对市级交通运输主管部门的信用评价结果进行复核。评价表见《 年度公路水运工程质量检测机构（母体机构）信用评价表》（附件5）。第十五条 工地试验室和现场检测项目信用评价工作由项目业主负责。项目业主对检测机构录入的工地试验室和现场检测项目基本信息审核确认，于次年1月中旬将工地试验室和现场检测项目信用评价意见和扣分依据材料以及发现的母体机构失信行为报送至负责项目监管的交通运输主管部门，项目业主应对评价意见的客观性、真实性负责。 评价表见《 年度公路水运工程工地试验室及现场检测项目信用评价表》（附件6）。第十六条 负责项目监管的交通运输主管部门根据项目业主评价意见，结合日常监督检查情况开展信用评价，评价结果于2月中旬前提交省级交通运输主管部门。第十七条 省级交通运输主管部门对工地试验室和现场检测项目信用评价结果进行复核评价。工地试验室和现场检测项目的母体机构为非本省（自治区、直辖市）注册的，信用评价结果于2月上旬前提交其注册地省级交通运输主管部门。第十八条 省级交通运输主管部门对在本省注册的检测机构信用评价进行综合评分。属本省发布范围的检测机构信用评价结果，由省级交通运输主管部门审定后于4月底前完成公示、公布。属交通运输部发布范围的检测机构信用评价结果及相关资料，由省级交通运输主管部门审核后，于3月中旬前提交交通运输部。第十九条 交通运输部在汇总省级交通运输主管部门提交的信用评价结果基础上，结合掌握的相关信用信息进行复核评价，审定后于4月底前在交通运输部官方网站等指定渠道向社会统一公示、公布。第二十条 检测机构发生信用评价标准（附件1）中直接定为D级行为之一的，由负责信用评价结果发布的交通运输主管部门审核认定并及时发布，自发布之日起，该检测机构信用评价等级定为D级至下次信用评价。第二十一条 各地交通运输主管部门每年对信用评价范围内的检测机构至少采集1次不良信用信息用于复核评价，且要覆盖到评价标准的所有失信行为。评价依据包括：（一）各级交通运输主管部门开展事中事后监管活动中和项目业主、监理单位在工程建设管理中发现的失信行为；（二）投诉举报查实的违规行为；（三）交通运输主管部门发布的行政处罚涉及的失信行为；（四）资质审批过程中发现的失信行为；（五）检测机构及其设立的工地试验室在省级及以上交通运输主管部门组织开展的比对试验中出现的失信行为；（六）其他可以认定失信行为的有关资料。第三章 检测人员信用评价第二十二条 检测人员信用评价实行累计扣分制，评价标准见《公路水运工程检测人员信用评价标准》（附件3）。第二十三条 评价周期内累计扣分分值大于等于20分，小于40分的检测人员信用等级为信用较差；扣分分值大于等于40分的检测人员信用等级为信用差。前一次信用评价周期和本次信用评价周期均被评为信用较差的检测人员，本次信用评价等级为信用差。第二十四条 在评价周期内，检测人员在不同项目和不同工作阶段发生的失信行为累计扣分。一个具体行为涉及两项以上失信行为的，以扣分标准高者为准。第二十五条 交通运输主管部门及项目业主在对母体机构、工地试验室和现场检测项目进行信用评价时，同步完成检测人员的信用评价。第二十六条 省级交通运输主管部门负责对在本行政区域内从业的检测人员进行信用评价。跨省从业的助理试验检测师的信用评价结果，于2月上旬前提交其注册地省级交通运输主管部门。省级交通运输主管部门在4月底前对其本省注册的助理试验检测师，在全国范围内的扣分进行累加评价，完成信用评价结果审定、公示、公布。第二十七条 试验检测师的信用评价结果及相关资料，由省级交通运输主管部门进行审核后，于3月中旬前提交交通运输部。交通运输部于4月底前对试验检测师在全国范围内的扣分进行累加评价，完成信用评价结果审定、公示、公布。第四章 信用评价管理第二十八条 信用评价结果公布前应予以公示，公示期为10个工作日，公示期间接受检测机构和人员对信用评价结果的申诉，信用评价分数和扣分依据的查询。最终确定的信用评价结果自正式公布之日起5年内，向社会提供公开查询。第二十九条 交通运输主管部门应落实人员负责检测机构和检测人员信用评价工作，及时完成相关信用信息的数据录入、整理、资料归档等工作。第三十条 信用评价实行评价人员及其所在单位负责人签认负责制，并接受上级部门及社会的监督。发现评价结果不符合实际情况的应予以纠正；发现在评价工作中徇私舞弊、打击报复、谋取私利的，按有关规定追究相关人员的责任。第三十一条 各级交通运输主管部门应对信用评价结果C级及以下检测机构重点抽查，加大失信惩戒力度。第五章 附 则第三十二条 省级交通运输主管部门可根据本省实际情况，参照本办法制定实施细则并报交通运输部备案。第三十三条 本办法自2023年7月1日起施行，有效期5年。交通运输部于2018年发布的《公路水运工程试验检测信用评价办法》（交质监发〔2018〕78号）同时废止。附件1公路水运工程质量检测机构（母体机构）信用评价标准序号行为代码评价指标评分标准1JJC1001非法转让、出租检测资质证书的。直接定为D级2JJC1002转包或违规分包检测业务的。直接定为D级3JJC1003在投标过程中被认定有围标、串标、行贿或其他违法行为的；或恶意竞争、扰乱检测市场的；或捏造事实、虚假恶意投诉、举报的。直接定为D级4JJC1004存在①～⑤情形之一，被认定为出具虚假检测报告，篡改、伪造检测报告的：①未进行检测出具检测报告的；②调换检测样品进行检测的或者改变样品原有状态进行检测并影响结果判定的；③改变关键检测条件导致数据失真影响结果判定的；④伪造、变造、篡改原始数据、记录；⑤伪造检测机构公章或检测专用章或检测资质标识的。直接定为D级5JJC1005发生一般或较大的生产安全或质量事故且负有责任的。一般事故，扣10分/次；较大事故，扣20分/次6JJC1006发生重大及以上的生产安全或质量事故且负有责任的。直接定为D级7JJC1007未按规定报告可能形成工程质量隐患、可能影响工程安全的检测结果的；或未按规定报告检测过程中发现的违反法律、法规和工程建设强制性标准的行为的。扣5分/次8JJC1008所设立的工地试验室或现场检测项目出现一个得分为0分的。直接定为D级9JJC1009管理体系及运行出现①～④项情形的：①未建立完善的管理体系的；②未按规定对仪器设备进行正常维护的；③未按规定进行样品管理的；④未按规定进行档案管理，造成检测数据无法追溯的。扣2分/类；被责令改正并处罚款时，扣10分10JJC1010超出资质证书批准的范围从事检测活动的。包括：①检测报告中的参数超出《资质证书》范围，且该参数在《资质等级标准》范围内；②检测报告中的参数超出《资质等级标准》的范围，检测报告加盖了交通检测专用标识章但未申明的。扣5分/参数11JJC1011未取得相应资质或资质证书已过期，从事公路水运工程质量检测活动的；或未取得检测资质设立工地试验室的。直接定为D级12JJC1012在同一公路水运工程项目标段中同时接受业主、监理、施工等多方质量检测委托的。扣3分/项目13JJC1013未对设立的工地试验室及现场检测项目有效监管的，包括：①未建立工地试验室和现场检测项目管理制度的；②对工地试验室检查每年少于2次的；③对工地试验室的检查整改未确认的；④工地试验室或现场检测项目有信用得分小于70分的；⑤工地试验室和现场检测项目不按规定参加信用评价的。①扣5分；②扣2分/个；③扣2分/个；④扣5分/个；⑤扣5分/个14JJC1014未按规定在变更完成后10个工作日内办理变更手续的，包括：检测机构的名称、地址、法定代表人、行政负责人、技术负责人、质量负责人、检测场所的变更，以及机构合并、分立、重组、改制等变更。扣2分/次15JJC1015所聘用的人员：在两个及以上检测机构从事检测工作的；或在评价年度内被评为信用差或较差的。扣5 分/人16JJC1016评价期内，持证检测人员数量达不到相应资质等级标准要求的。助理试验检测师，扣3分/每缺1人；试验检测师或高级职称人员，扣5分/每缺1人17JJC1017评价期内，技术负责人或质量负责人上岗资格达不到相应等级要求的（包括：技术负责人或质量负责人实际未在登记的检测机构工作的）。扣5分/人18JJC1018评价期内，主要仪器设备配备不满足等级标准要求的。扣5分/台19JJC1019主要仪器设备未按规定检定或校准的。扣1分/台20JJC1020检测用房面积不滿足资质等级标准要求的；或检测环境达不到检测方法标准规定要求的。面积不滿足，扣10分；环境不满足，扣1分/处21JJC1021检测报告存在①～④的情形之一，且数据、结果存在错误或者无法复核，被认定为出具不实检测报告的：①样品的采集、标识、分发、流转、制备、保存、处置不符合标准等规定，存在样品污染、混淆、损毁、性状异常改变的；②使用未经检定或校准的仪器设备或使用的仪器设备虽经检定或校准，但不滿足使用要求的；③违反国家有关强制性规定的检验检测规程或方法的；④未按照标准等规定传输、保存原始数据和报告的。扣3分/类22JJC1022检测报告或其对应的原始记录相关内容不完整、不规范的，包括：缺少主要仪器设备、未记录原始观察值、缺少必要的测试部位、缺少检测依据、多方法混用、更改不规范、计量单位不正确、漏签字和漏盖章等。扣0.5分/类，单次扣分不超过5分23JJC1023检测报告中检测方法错误且导致数据结果不正确；判定依据错误且导致结果判定错误；检测结论不正确，将不合格判为合格或将合格判为不合格的。扣5分/类24JJC1024检测原始记录或报告签字人不具备资格的；或代签检测报告和原始记录的。扣2分/份25JJC1025不按照要求参加省级及以上交通运输主管部门组织的比对试验的；或在参加比对试验活动中弄虚作假的。扣10分/次26JJC1026在接受交通运输主管部门监督检查时，不如实提供有关资料的或拒绝、阻碍监督检查的。扣10分/次27JJC1027对各级交通运输主管部门在各项检查中提出的意见，未在规定的时间内完成整改的。扣10分/次28JJC1028检测机构存在①～③的情形之一：①参加交通运输主管部门组织的抢险救灾、重大质量安全事故鉴定等活动中受到省级以上人民政府或国家有关行业主管部门表彰的；②公路水运工程质量检测领域科技创新成果获得省级或国家级科学技术进步奖或技术发明奖；③参与编制公路水运工程方面国家、部级标准规范规程。总加分最多加5分：①每有1次加2分；②国家级奖项每个加2分，省级奖项每个加1分；③排名第1编制单位的每个加1分，其余的每个加0.5分，最多加2分注：各级检查中发现的同样问题，不重复扣分。附件2公路水运工程工地试验室及现场检测项目信用评价标准序号行为代码评价指标评分标准1JJC2001存在①～⑤情形之一，被认定为出具虚假检测报告，篡改、伪造检测报告的：①未进行检测出具检测报告的；②调换检测样品进行检测的或者改变样品原有状态进行检测并影响结果判定的；③改变关键检测条件导致数据失真影响结果判定的；④伪造、变造、篡改原始数据、记录；⑤伪造检测机构公章或检测专用章交通检测专用标识章的。扣100分2JJC2002发生一般或较大的生产安全或质量事故且负有责任的。一般事故，扣10分/次；较大事故，扣20分/次3JJC2003发生重大及以上的生产安全或质量事故且负有责任的。扣100分4JJC2004工地试验室或现场检测项目未履行合同义务擅自撤离的。扣40分5JJC2005管理体系及运行出现①～④项情形的：①未建立完善的管理体系的；②未按规定对仪器设备进行正常维护的；③未按规定进行样品管理的；④未按规定进行档案管理，造成检测数据无法追溯的。扣2分/类；被责令改正并处罚款时，扣10分6JJC2006未按规定报告可能形成工程质量隐患、可能影响工程安全的检测结果的或未按规定报告检测过程中发现的违反法律、法规和工程建设强制性标准的行为的。扣5分/次7JJC2007所聘用的人员：在两个及以上检测机构从事检测工作的；同时在不同的工地试验室从事检测工作的；在评价年度内被评为信用差或较差的。扣5分/类人8JJC2008工地试验室或现场检测项目负责人及检测人员不是在母体机构登记人员的。若为负责人，扣5分；若为其他检测人员，扣2分/人9JJC2009未按合同约定配备符合相应资格和数量的检测人员的。扣3分/人次10JJC2010未按规定履行变更程序，擅自更换检测人员的或增加人员未报备。扣3分/人次11JJC2011未按合同约定配备仪器设备的。扣2分/台12JJC2012超出授权的参数范围出具检测报告的。扣5分/参数13JJC2013主要仪器设备未按规定检定或校准的。扣1分/台14JJC2014检测环境达不到检测方法标准规定要求的。扣1分/处15JJC2015检测报告存在①～④的情形之一，且数据、结果存在错误或者无法复核，被认定为出具不实检测报告的：①样品的采集、标识、分发、流转、制备、保存、处置不符合标准等规定，存在样品污染、混淆、损毁、性状异常改变的；②使用未经检定或校准的仪器设备或使用的仪器设备虽经检定或校准，但不滿足使用要求的；③违反国家有关强制性规定的检验检测规程或方法的；④未按照标准等规定传输、保存原始数据和报告的。扣3分/类16JJC2016检测报告或其对应的原始记录相关内容不完整、不规范的，包括：缺少主要仪器设备、未记录原始观察值、缺少必要的测试部位、缺少检测依据、多方法混用、更改不规范、计量单位不正确、漏签字和漏盖章等。扣0.5分/类，单次扣分不超过5分17JJC2017检测报告中检测方法错误且导致数据结果不正确；判定依据错误且导致结果判定错误；检测结论不正确，将不合格判为合格或将合格判为不合格的；检测频率不满足规范或合同约定要求的。扣5分/类18JJC2018检测原始记录或报告签字人不具备资格的；或代签检测报告和原始记录的。扣2分/份19JJC2019不按照要求参加省级交通运输主管部门组织的比对试验的；或在参加比对试验活动中弄虚作假的。扣10分/次20JJC2020在受交通运输主管部门监督检查时，不如实提供有关资料的；或拒绝、阻碍监督检查的。扣10分/次21JJC2021对各级交通运输主管部门在各项检查中提出的意见，未在规定的时间内完成整改的。扣10分/次注：各级检查中发现的同样问题，不重复扣分。附件3公路水运工程检测人员信用评价标准序号行为代码评价指标评分标准1JJC3001有关检测工作被司法部门认定构成犯罪的。扣40分2JJC3002非法转让、出租、出借职业资格证书的，对职业资格证书持有人的扣分。扣40分3JJC3003同时受聘于两家以上检测机构的或同一时段在不同的工地试验室任职的。受聘于两家以上检测机构的，扣20分；在不同的工地试验室任职的，扣10分4JJC3004借工作之便推销建设材料、构配件和设备的。扣20分/次5JJC3005非法转让、出租检测资质证书的，对相应责任人的处理。扣40分6JJC3006违规分包或转包检测业务的，对相应责任人的处理。扣40分7JJC3007在投标过程中被认定有围标、串标、行贿或其他违法行为的；或恶意竞争、扰乱检测市场的；捏造事实，虚假恶意投诉、举报的。对相应责任人的处理。扣40分8JJC3008被认定为出具虚假检测报告，篡改、伪造检测报告的，对出具数据报告的签字人的处理。检测人员，扣40分；复核或审核人员扣20分；报批准人，扣5分；工地试验室或现场检测项目授权负责人扣5分9JJC3009发生一般或较大生产安全或质量事故且负有责任的，对负有直接责任的人员的处理。一般事故，扣10分/次；较大事故，扣20分/次10JJC3010发生重大以上的生产安全或质量事故且负有责任的，对负有直接责任的人员。扣40分11JJC3011未按规定报告可能形成工程质量隐患、可能影响工程安全的检测结果的；或未按规定报告检测过程中发现的违反法律、法规和工程建设强制性标准的行为的，对工地试验室或现场检测项目授权负责人的处理。扣5分/次12JJC3012工地试验室或现场检测项目未履行合同擅自撤离的，对工地试验室或现场检测项目负责人的处理。扣40分13JJC3013所设立的工地试验室或现场检测项目出现得分为0分的，对工地试验室或现场检测项目负责人的处理。扣40分14JJC3014管理体系及运行出现下列行为的：①未建立完善管理体系的；②未按规定对仪器设备进行正常维护的；③未按规定进行样品管理的；④未按规定进行档案管理，造成检测数据无法追溯的。对相应责任人的处理。对直接责任人，扣2分/类；对工地试验室或现场检测项目授权负责人，扣0.5分/类；对机构质量负责人，扣0.5分/类15JJC3015超出资质证书批准的范围从事检测活动的或超出授权参数范围出具检测报告的，对检测报告的签发人（批准人）及工地试验室或现场检测项目授权负责人的处理。扣2分/参数16JJC3016未对设立的工地试验室及现场检测项目有效监管的，对技术负责人或质量负责人的处理。扣3分/个17JJC3017工地试验室或现场检测项目，未按规定履行变更程序，擅自更换检测人员或增加人员未报备的，对工地试验室或现场检测项目授权负责人的处理。扣3分/人次18JJC3018所聘用的人员：在两个及以上检测机构从事检测工作的；同时在不同的工地试验室从事检测工作的。扣2分/人19JJC3019母体机构主要仪器设备未按规定检定/校准，对设备管理责任人和技术负责人的处理；工地试验室或现场检测项目主要仪器设备未按规定检定/校准的对授权负责人的处理。设备管理责任人、工地试验室或现场检测项目授权负责人，扣1分/台；对机构技术负责人，0.5分/台20JJC3020检测用房面积不滿足，检测环境达不到标准规定要求的，对技术负责人或工地试验室授权负责人的处理。面积不滿足，扣5分；环境不满足，扣0.5分/处21JJC3021被认定为出具不实检测报告的，对出具不实数据报告的签字人的处理。检测人员，扣2分/份；复核或审核人员，扣1分/份；报批准人，扣0.5分/份22JJC3022检测报告中检测方法错误且导致数据结果不正确；判定依据错误且导致结果判定错误；检测结论不正确，将不合格判为合格或将合格判为不合格的，对报告签署人的处理。扣2分/类23JJC3023检测原始记录或报告的签字人不具备资格的，或越权签发、代签检测报告和记录的，对记录或报告签署人的处理。扣2分/类24JJC3024不按照要求参加省级以上交通运输主管部门组织的比对试验的或在参加比对试验活动中弄虚作假的，对相应责任人的处理。不参加比对，扣机构技术负责人或工地试验室授权负责人， 5分/次；弄虚作假，扣比对试验参加人员，10分/次25JJC3025对各级交通运输主管部门在各项检查中提出的意见，未在规定的时间内完成整改的，对机构技术或质量负责人、工地试验室或现场检测项目授权负责人的处理。扣5分/次26JJC3026检测人员存在①～③的情形之一：①参加交通运输主管部门组织的抢险救灾、重大质量安全事故鉴定等活动中受到省级以上人民政府或国家有关行业主管部门表彰的；②公路水运工程质量检测领域科技创新成果获得省级或国家级科学技术进步奖或技术发明奖；③参与编制公路水运工程方面国家、部级标准规范规程。总加分最多加5分。①每有1次加2分；②国家级奖项每个加2分，省级奖项每个加1分；③每个加1分，最多加2分附件4检测机构信用评价综合得分计算公式检测机构信用评价综合得分计算公式为: — 试验检测机构信用评价综合得分 — 母体机构得分 — 工地试验室及现场检测项目得分n — 工地试验室及现场检测项目数 — 权重n＝0时 ＝0n＝1～3时 ＝0.3n＝4～6时 ＝0.4n＝7～10时 ＝0.6n＞10时 ＝0.7附件5 年度公路水运工程质量检测机构（母体机构）信用评价表机构名称：机构评价情况序号行为代码评价指标评分标准项目监督部门或市级交通运输主管部门评分省级交通运输主管部门评分部级交通运输主管部门复核评分备注1JJC1001非法转让、出租检测资质证书的。直接定为D级2JJC1002转包或违规分包检测业务的。直接定为D级3JJC1003在投标过程中被认定有围标、串标、行贿或其他违法行为的；或恶意竞争、扰乱检测市场的；或捏造事实、虚假恶意投诉、举报的。直接定为D级4JJC1004存在①～⑤情形之一，被认定为出具虚假检测报告，篡改、伪造检测报告的：①未进行检测出具检测报告的；②调换检测样品进行检测的或者改变样品原有状态进行检测并影响结果判定的；③改变关键检测条件导致数据失真影响结果判定的；④伪造、变造、篡改原始数据、记录；⑤伪造检测机构公章或检测专用章或检测资质标识的。直接定为D级5JJC1005发生一般或较大的生产安全或质量事故且负有责任的。一般事故，扣10分/次；较大事故，扣20分/次6JJC1006发生重大及以上的生产安全或质量事故且负有责任的。直接定为D级7JJC1007未按规定报告可能形成工程质量隐患、可能影响工程安全的检测结果的；或未按规定报告检测过程中发现的违反法律、法规和工程建设强制性标准的行为的。扣5分/次8JJC1008所设立的工地试验室或现场检测项目出现一个得分为0分的。直接定为D级9JJC1009管理体系及运行出现①～④项情形的：①未建立完善的管理体系的；②未按规定对仪器设备进行正常维护的；③未按规定进行样品管理的；④未按规定进行档案管理，造成检测数据无法追溯的。扣2分/类；被责令改正并处罚款时，扣10分10JJC1010超出资质证书批准的范围从事检测活动的。包括：①检测报告中的参数超出《资质证书》范围，且该参数在《资质等级标准》范围内；②检测报告中的参数超出《资质等级标准》的范围，检测报告加盖了交通检测专用标识章但未申明的。扣5分/参数11JJC1011未取得相应资质或资质证书已过期，从事公路水运工程质量检测活动的；或未取得检测资质设立工地试验室的。直接定为D级12JJC1012在同一公路水运工程项目标段中同时接受业主、监理、施工等多方质量检测委托的。扣3分/项目13JJC1013未对设立的工地试验室及现场检测项目有效监管的，包括：①未建立工地试验室和现场检测项目管理制度的；②对工地试验室检查每年少于2次的；③对工地试验室的检查整改未确认的；④工地试验室或现场检测项目有信用得分小于70分的；⑤工地试验室和现场检测项目不按规定参加信用评价的。①扣5分；②扣2分/个；③扣2分/个；④扣5分/个；⑤扣5分/个14JJC1014未按规定在变更完成后10个工作日内办理变更手续的，包括：检测机构的名称、地址、法定代表人、行政负责人、技术负责人、质量负责人、检测场所的变更，以及机构合并、分立、重组、改制等变更。扣2分/次15JJC1015所聘用的人员：在两个及以上检测机构从事检测工作的；或在评价年度内被评为信用差或较差的。扣5 分/人16JJC1016评价期内，持证检测人员数量达不到相应资质等级标准要求的。助理试验检测师，扣3分/每缺1人；试验检测师或高级职称人员，扣5分/每缺1人17JJC1017评价期内，技术负责人或质量负责人上岗资格达不到相应等级要求的（包括：技术负责人或质量负责人实际未在登记的检测机构工作的）。扣5分/人18JJC1018评价期内，主要仪器设备配备不满足等级标准要求的。扣5分/台19JJC1019主要仪器设备未按规定检定或校准的。扣1分/台20JJC1020检测用房面积不滿足资质等级标准要求的；或检测环境达不到检测方法标准规定要求的。面积不滿足，扣10分；环境不满足，扣1分/处21JJC1021检测报告存在①～④的情形之一，且数据、结果存在错误或者无法复核，被认定为出具不实检测报告的：①样品的采集、标识、分发、流转、制备、保存、处置不符合标准等规定，存在样品污染、混淆、损毁、性状异常改变的；②使用未经检定或校准的仪器设备或使用的仪器设备虽经检定或校准，但不滿足使用要求的；③违反国家有关强制性规定的检验检测规程或方法的；④未按照标准等规定传输、保存原始数据和报告的。扣3分/类22JJC1022检测报告或其对应的原始记录相关内容不完整、不规范的，包括：缺少主要仪器设备、未记录原始观察值、缺少必要的测试部位、缺少检测依据、多方法混用、更改不规范、计量单位不正确、漏签字和漏盖章等。扣0.5分/类，单次扣分不超过5分23JJC1023检测报告中检测方法错误且导致数据结果不正确；判定依据错误且导致结果判定错误；检测结论不正确，将不合格判为合格或将合格判为不合格的。扣5分/类24JJC1024检测原始记录或报告签字人不具备资格的；或代签检测报告和原始记录的。扣2分/份25JJC1025不按照要求参加省级以上交通运输主管部门组织的比对试验的；或在参加比对试验活动中弄虚作假的。扣10分/次26JJC1026在接受交通运输主管部门监督检查时，不如实提供有关资料的或拒绝、阻碍监督检查的。扣10分/次27JJC1027对各级交通运输主管部门在各项检查中提出的意见，未在规定的时间内完成整改的。扣10分/次28JJC1028检测机构存在①～③的情形之一：①参加交通运输主管部门组织的抢险救灾、重大质量安全事故鉴定等活动中受到省级以上人民政府或国家有关行业主管部门表彰的；②公路水运工程质量检测领域科技创新成果获得省级或国家级科学技术进步奖或技术发明奖；③参与编制公路水运工程方面国家、部级标准规范规程。总加分最多加5分。①每有1次加2分；②国家级奖项每个加2分，省级奖项每个加1分；③排名第1编制单位的每个加1分，其余的每个加0.5分，最多加2分合计得分100－扣分值最低0分注：各级检查中发现的同样问题，不重复扣分。市级交通运输主管部门：（盖章） 评价人： 负责人： 日 期：省级交通运输主管部门：（盖章） 部级交通运输主管部门：（盖章）评价人： 复核人：负责人： 日 期： 负责人： 日 期：附件6 年度公路水运工程工地试验室及现场检测项目信用评价表工地试验室或现场检测项目名称：授权机构名称：工地试验室或现场检测项目评价情况序号行为代码评价指标评分标准业主评分项目质监部门或市级交通运输主管部门评分省级交通运输主管部门复核评分备注1JJC2001存在①～⑤情形之一，被认定为出具虚假检测报告，篡改、伪造检测报告的：①未进行检测出具检测报告的；②调换检测样品进行检测的或者改变样品原有状态进行检测并影响结果判定的；③改变关键检测条件导致数据失真影响结果判定的；④伪造、变造、篡改原始数据、记录⑤伪造检测机构公章或检测专用章或交通检测专用标识章的。扣100分2JJC2002发生一般或较大的生产安全或质量事故且负有责任的。一般事故，扣10分/次；较大事故，扣20分/次3JJC2003发生重大及以上的生产安全或质量事故且负有责任的。扣100分4JJC2004工地试验室或现场检测项目未履行合同义务擅自撤离的。扣40分5JJC2005管理体系及运行出现①～④项情形的：①未建立完善的管理体系的；②未按规定对仪器设备进行正常维护的；③未按规定进行样品管理的；④未按规定进行档案管理，造成检测数据无法追溯的。扣2分/类；被责令改正并处罚款时，扣10分6JJC2006未按规定报告可能形成工程质量隐患、可能影响工程安全的检测结果的或未按规定报告检测过程中发现的违反法律、法规和工程建设强制性标准的行为的。扣5分/次7JJC2007所聘用的人员：在两个及以上检测机构从事检测工作的；同时在不同的工地试验室从事检测工作的；在评价年度内被评为信用差或较差的。扣5分/类人8JJC2008工地试验室或现场检测项目负责人及检测人员不是在母体机构登记人员的。若为负责人，扣5分；若为其他检测人员，扣2分/人9JJC2009未按合同约定配备符合相应资格和数量的检测人员的。扣3分/人次10JJC2010未按规定履行变更程序，擅自更换检测人员的或增加人员未报备。扣3分/人次11JJC2011未按合同约定配备仪器设备的。扣2分/台12JJC2012超出授权的参数范围出具检测报告的。扣5分/参数13JJC2013主要仪器设备未按规定检定或校准的。扣1分/台14JJC2014检测环境达不到检测方法标准规定要求的。扣1分/处15JJC2015检测报告存在①～④的情形之一，且数据、结果存在错误或者无法复核，被认定为出具不实检测报告的：①样品的采集、标识、分发、流转、制备、保存、处置不符合标准等规定，存在样品污染、混淆、损毁、性状异常改变的；②使用未经检定或校准的仪器设备或使用的仪器设备虽经检定或校准，但不滿足使用要求的；③违反国家有关强制性规定的检验检测规程或方法的；④未按照标准等规定传输、保存原始数据和报告的。扣3分/类16JJC2016检测报告或其对应的原始记录相关内容不完整、不规范的，包括：缺少主要仪器设备、未记录原始观察值、缺少必要的测试部位、缺少检测依据、多方法混用、更改不规范、计量单位不正确、漏签字和漏盖章等。扣0.5分/类，单次扣分不超过5分17JJC2017检测报告中检测方法错误且导致数据结果不正确；判定依据错误且导致结果判定错误；检测结论不正确，将不合格判为合格或将合格判为不合格的；检测频率不满足规范或合同约定要求的。扣5分/类18JJC2018检测原始记录或报告签字人不具备资格的；或代签检测报告和原始记录的。扣2分/份19JJC2019不按照要求参加省级交通运输主管部门组织的比对试验的；或在参加比对试验活动中弄虚作假的。扣10分/次20JJC2020在受交通运输主管部门监督检查时，不如实提供有关资料的；或拒绝、阻碍监督检查的。扣10分/次21JJC2021对各级交通运输主管部门在各项检查中提出的意见，未在规定的时间内完成整改的。扣10分/次合 计得分100－扣分值最低0分注：各级检查中发现的同样问题，不重复扣分。业主单位：（盖章）负责人： 日 期：项目监管交通运输主管部门：（盖章） 省级交通运输主管部门：（盖章） 评价人： 复核人： 负责人： 日 期： 负责人： 日 期： 附件7 年度公路水运工程质量检测从业人员信用评价表受聘检测机构： 所在工地试验室或现场检测项目： 姓名身份证件号职业资格证书号行为代码评价指标评分评价机构（盖章）： 评价人： 负责人： 日 期：

夏天到啦！在炎热的天气，吃上一口美味多汁的西瓜，清凉又解暑，实乃生活的一大乐事。但一定要记得妥善放置剩下的西瓜，谨防 “冰箱杀手”——李斯特菌来袭，新闻中不少食物中毒事件可是都和它有关。01 微生物与人类：看不见的战争李斯特菌，全名单核增生李斯特菌，生命力极其顽强（耐盐耐酸耐碱耐冷），致死率极高。这是一种致病微生物，我们平时看不见摸不着，误食的可能性极大。图1：单核增生李斯特菌（致病类）古往今来，人类一直与微生物进行着看不见的战争。大多时候，我们与这个群体能和睦相处。但当微生物超过一定的数量或人不慎摄入致病菌，人的生命健康便会遭受威胁。在食品行业，为保障流入千家万户的食品安全，国家制定了严格的《食品安全国家标准》，对微生物的检测项目及检验方法做了相关规定。02 食品微生物学检验——ACC食品行业的微生物检验项目主要分为四类：指示菌计数（菌落总数的测定、大肠菌群的测定）、霉菌与酵母菌计数和食源性致病菌的检验及其他项目。本期以菌落总数的测定（Aerobic Colony Count）为例。菌落总数的测定主要反映食品被细菌污染的程度，把检样中的致病菌、非致病菌、酵母菌、霉菌都计算在内的微生物杂菌总数。国家标准对每一种食品都规定了细菌总数限量，如果某一种食品被检出超过限量，说明生产企业或销售单位在生产、运输、贮存该食品时的某一环节上操作不规范，这个食品不合格。根据菌落总数，我们还可以预测食品的耐放程度和时间，估测食品的腐败情况。实验关键要点1）无菌：无菌实验室，操作前紫外消毒30min以上；采样时，在缓冲间用75%的酒精对样品外表杀菌，送到传递窗口；操作过程有无菌操作意识，避免环境污染样品，也避免实验室工作人员被实验样品感染，将致病菌带出实验室；2）空白对照实验：必不可少，了解样品是否受到环境污染；3）菌落蔓延样品：用大约4ml琼脂培养基倾注覆盖一薄层即可；4）有颗粒状残渣的样本：多倾注1-2块板放冰箱冷藏，在计数时做对照用，易于辨别是残渣还是菌落03 ACC的自动化解决方案举例传统的微生物学检验，往往会由技术人员完成整个实验流程。但随着科技的发展，越来越多的企业开始引入自动化系统。汇像作为专业的实验室自动化智能化系统提供商，在智能检测方面已研发了不少经典的解决方案，比如智能pH值测试系统、智能称量系统等，目前已累计完成400+个案例。图2：GB4789.2-2016 食品微生物学检验菌落总数测定图3：智能微生物培养制备系统在“菌落总数的测定”这个场景中，我们曾为客户研发了智能微生物培养制备系统，该系统可按照食品安全国家标准GB4789.2-2016，自动化完成上图红框标注的相关流程。自动化流程与人工流程的对比人工流程困难点人工操作局限性（招人培训难、标准化流程落地难、可追溯性差、工作时间有限）无菌要求（过程繁琐）汇像解决方案以标准流程为纲，将人工操作的部分转换为机械臂的操作，精确把握操作的关键要点，实现智能在线检验。智能微生物培养制备系统PHS500WSW结果验证全程可追溯、效率提升、流程标准、结果可重复，汇像方案24小时可处理180份样品（两个梯度稀释）；在调研过程中，了解到人工每13个人完成150份样品左右，项目复杂的，6-7个人能完成40-50份左右。（仅举例，不同的企业各自情况不同）04 趋势——智能检测中国制造转型，自动化系统解决方案入局图4：中国制造2025自2015年，我国提出“中国制造2025”计划后，中国制造开始向中国智造转型，自动化系统解决方案开始应用于食品行业的各个生产场景。为贯彻落实《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和 2035 年远景目标纲要》，加快推动智能制造发展，2021年12月21日颁布了《国家十四五智能发展规划》。图5：《国家十四五智能发展规划》，加快智能制造步伐食品先行者——乳制品智能制造示范工厂在印发《“十四五”智能制造发展规划》不久后，工信部公布了《2021年度智能制造示范工厂揭榜单位和优秀场景名单》。在这份名单中，我们可以看到乳制品行业蒙牛、伊利、飞鹤、光明等已先行转型，是行业的智能制造示范工厂，典型场景包括智能在线检测、车间智能排产、人机协同作业等。2022年2月14日公布图6：伊利、蒙牛等食品企业已成为智能制造示范工厂图7：飞鹤、光明上榜在实施2025中国制造战略的背景下，众多企业引入自动化系统，目前已取得相应经济收益。相信未来会有更多企业加入此行列，更多的自动化经典场景将会出现。

中华人民共和国环境保护部、国家质量监督检验检疫总局 令　　部令 第10号　　环保用微生物菌剂进出口环境安全管理办法　　为加强进出口环保用微生物菌剂环境安全管理，维护环境安全，根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则、《中华人民共和国环境保护法》等有关规定，特制定《进出口环保用微生物菌剂环境安全管理办法》。现予公布，自2010年5月1日起施行。　　环境保护部部长　　质检总局局长　　二○一○年四月二日　　　　进出口环保用微生物菌剂环境安全管理办法　　第一章 总 则　　第一条 为加强进出口环保用微生物菌剂环境安全管理，维护环境安全，根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则、《中华人民共和国环境保护法》等有关规定，制定本办法。　　第二条 本办法适用于进出口环保用微生物菌剂环境安全管理。　　本办法所称环保用微生物菌剂，是指从自然界分离纯化或者经人工选育等现代生物技术手段获得的，主要用于水、大气、土壤、固体废物污染检测、治理和修复的一种或者多种微生物菌种。　　第三条 国家对进出口环保用微生物菌剂的环境安全管理，实行检测和环境安全评价制度。　　第四条 环保用微生物菌剂进出口经营者，应当是依法成立的从事生产或者使用微生物菌剂的企业事业法人，并具备微生物菌剂安全生产、使用、储藏、运输和应急处置的能力。　　进口环保用微生物菌剂，应当按照本办法的规定申请获得《微生物菌剂样品环境安全证明》，并凭该样品环境安全证明依法办理卫生检疫审批和现场查验。　　第五条 环境保护部对进出口环保用微生物菌剂环境安全实施监督管理。省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门依照本办法对辖区内进出口环保用微生物菌剂环境安全实施监督管理。　　国家质量监督检验检疫总局统一管理全国进出口环保用微生物菌剂的卫生检疫监督管理工作 国家质量监督检验检疫总局设在各地的出入境检验检疫机构对辖区内进出口环保用微生物菌剂实施卫生检疫监督管理。　　第六条 环境保护部会同国家质量监督检验检疫总局设立环保用微生物环境安全评价专家委员会，负责对微生物菌剂样品的环境安全性进行评审。　　第二章 样品入境　　第七条 进口经营者应当向微生物菌剂使用活动所在地省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门提交下列材料，先行申请办理环保用微生物菌剂样品入境手续：　　(一)进口经营者与境外经营者签订的微生物菌剂进口合同或者合同意向书的复印件 　　(二)进口经营者主管人员和专业技术人员具备的微生物生产、应用和安全操作的专业学历或者资格证书复印件 　　(三)微生物菌剂生产、使用、储藏、运输、处理的环境安全控制措施和突发环境事件应急预案 　　(四)出口国政府主管部门出具的微生物菌剂环境安全证明 　　(五)微生物菌剂在出口国的生产和应用情况 　　(六)拟进口用于检测和环境安全评价样品的最低数量和规格 　　(七)微生物菌剂环境安全性的其他证明资料。　　前款所列材料，应当用中文或者中、英文对照文本，一式三份。　　第八条 省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门应当自受理进口样品申请之日起30日内，对申请材料进行审查，材料齐备、内容属实的，核发《环保用微生物菌剂样品入境通知单》。　　必要时，省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门可以组织专家进行技术审查，审查合格的，核发《环保用微生物菌剂样品入境通知单》。　　《环保用微生物菌剂样品入境通知单》必须注明进口样品的数量和规格。《环保用微生物菌剂样品入境通知单》一式两份，一份用于样品检疫审批，一份用于样品环境安全评价数量核销。　　第九条 直属检验检疫局凭《环保用微生物菌剂样品入境通知单》，签发样品卫生检疫审批单。　　样品入境口岸检验检疫机构凭样品卫生检疫审批单，对样品的数量、规格、外包装情况进行现场查验。对样品查验合格的，准予入境。　　第三章 样品环境安全评价　　第十条 进口经营者，应当委托微生物检测和环境安全评价机构对样品进行检测和环境安全评价。　　接受委托的检测和环境安全评价机构，应当是从事微生物研究的合格实验室(GLP)，或者中国合格评定国家认可委员会认可的国家级专业机构。　　第十一条 样品检测和环境安全评价机构应当按照环境保护部制定的《环保用微生物菌剂检测规程》和《环保用微生物菌剂使用环境安全评价导则》，对进口微生物菌剂进行检测和环境安全评价，出具样品检测和环境安全评价报告，并对检测数据和评价结论的真实性、准确性负责。　　检测和环境安全评价报告，应当包括下列内容：　　(一)微生物菌剂的微生物学检测鉴定 　　(二)微生物菌剂的安全性试验 　　(三)微生物菌剂的评价 　　(四)微生物菌剂的卫生学安全评价 　　(五)微生物菌剂及各类终产物的生态安全评价 　　(六)微生物菌剂的生产或者使用环境评价。　　检测和环境安全评价报告，还应当附具下列内容：　　(一)微生物菌剂出口国已有的环境安全评价资料 　　(二)检测和环境安全评价机构及其代理机构资质信息。　　样品检测和环境安全评价报告，一式三份。　　第十二条 样品检测和环境安全评价结束后，检测和环境安全评价机构应当将微生物菌剂样品全部安全销毁，不得保留或者移作他用。　　第十三条 进口经营者应当将样品全数交验。检测和环境安全评价机构应当根据《环保用微生物菌剂样品入境通知单》，核对样品数量和规格 对数量和规格与《环保用微生物菌剂样品入境通知单》中不一致的，不得出具样品检测和环境安全评价报告。　　第四章 样品环境安全证明　　第十四条 进口经营者，应当向环保用微生物菌剂使用活动所在地省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门提交样品检测和环境安全评价报告。　　第十五条 省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门应当自收到进口经营者提交的样品检测和环境安全评价报告之日起30日内进行审核，签署审核意见，连同申报材料、检测和环境安全评价报告一式三份报环境保护部。　　环境保护部自收到申报材料之日起5个工作日内，将申报材料提交环保用微生物环境安全评价专家委员会。　　第十六条 环保用微生物环境安全评价专家委员会应当自收到申报材料之日起15个工作日内完成评审，提出《环保用微生物菌剂样品环境安全性评审意见》，报环境保护部。　　第十七条 《环保用微生物菌剂样品环境安全性评审意见》，应当包括下列内容：　　(一)进口经营者申报的微生物菌剂主要成分与检测机构的检测结果是否一致 　　(二)微生物菌剂中是否含有对人体健康和生态环境构成危险或者较大风险的微生物菌种(群) 　　(三)微生物菌剂是否已经在出口国进行安全生产和使用 　　(四)项目负责人和工作人员是否具备微生物生产、应用和安全操作专业学历或者资格 　　(五)微生物菌剂生产、使用、储藏、运输和处理的环境安全控制措施和事故处置应急预案是否可行。　　第十八条 环境保护部依据《环保用微生物菌剂样品环境安全性评审意见》，对检测和环境安全评价合格的微生物菌剂，出具《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》。　　第十九条 同一进口经营者的同一商品(项目)名称微生物菌剂，应当申请一个《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》。　　已获得《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》的同一微生物菌剂，有两个以上商品(项目)名称的，应当报环境保护部备案。　　第二十条 《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》有效期为三年。　　有效期届满后仍然需要进口该微生物菌剂的，进口经营者需要重新办理《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》。　　第二十一条 任何单位和个人不得转让、伪造、涂改或者变造《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》。　　第五章 出入境卫生检疫审批与报检查验　　第二十二条 进出口经营者按照《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》的规定，向直属检验检疫局提出卫生检疫审批申请。进口经营者还应当提供环境保护部出具的《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》。　　直属检验检疫局对准予进出口的，出具《出入境特殊物品卫生检疫审批单》。　　第二十三条 口岸检验检疫机构凭《出入境特殊物品卫生检疫审批单》受理环保用微生物菌剂报检，实施现场检疫查验，并按照有关规定抽样送专业的环保微生物菌剂符合检测实验室进行检验，经符合性检验及卫生学检验合格的，方可放行。　　第二十四条 口岸检验检疫机构对首次送检的环保用微生物菌剂，应当在20个工作日内完成检验 对首次检验已经合格的，应当在10个工作日内完成检验。　　第六章 后续监管　　第二十五条 进出口经营者应当采取环保用微生物菌剂生产、使用、储藏、运输和处理的环境安全控制措施，制定事故处置应急预案。　　进出口经营者应当保留环保用微生物菌剂生产、使用、储藏、运输和处理记录。　　第二十六条 进出口经营者应当于每年1月31日前，将上一年度环保用微生物菌剂生产或者使用环境安全管理情况和本年度环保用微生物菌剂进出口计划，报省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门备案。　　第二十七条 环保用微生物菌剂在进出口、生产或者使用过程中，出现异常情况，或者有新的科学依据证明对人体健康和生态环境构成危害的，环境保护部应当撤销其《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》，监督进口单位销毁该微生物菌剂，并向国家质量监督检验检疫总局通报有关情况。　　第二十八条 进出口经营者应当向环保用微生物菌剂生产或者使用活动所在地省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门备案。变更环保用微生物菌剂生产或者使用活动所在地的，应当分别向变更前和变更后生产或者使用活动所在地省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门办理备案变更。　　第七章 罚 则　　第二十九条 违反本办法规定，样品检测和环境安全评价结束后，未将微生物菌剂样品全部安全销毁的，由检测和环境安全评价机构所在地省、自治区、直辖市环境行政主管部门责令改正 拒不改正的，可以处一万元以上三万元以下的罚款，并由环境保护主管部门指定有能力的单位代为销毁，所需费用由违法者承担。　　检测和环境安全评价机构出具虚假样品检测和环境安全评价结论的，环境保护部不再受理该评价机构做出的样品检测和环境安全评价报告。　　第三十条 伪造或者涂改检疫单、证的，检验检疫机构可以给予警告或者处以5000元以下的罚款。　　违反本办法规定，转让、伪造、涂改或者变造《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》的，或者隐瞒有关情况、提供虚假材料的，由环境保护部撤销《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》，直属检验检疫局吊销《出入境特殊物品卫生检疫审批单》 构成犯罪的，依法追究刑事责任。　　第三十一条 违反本办法规定，未妥善保存微生物菌剂生产、使用、储藏、运输和处理记录，或者未执行微生物菌剂生产、使用、储藏、运输和处理的环境安全控制措施和事故处置应急预案的，由省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门责令改正 拒不改正的，处一万元以上三万元以下罚款。　　第八章 附 则　　第三十二条 有关国际公约、双边或者多边协议、进口国法律的规定以及合同约定，需要对出口环保用微生物菌剂样品进行环境安全评价和环境安全证明的，参照本办法第三、四章执行。　　第三十三条 进出口环保用微生物菌剂涉及动植物安全的，应当符合《中华人民共和国进出境动植物检疫法》等法律法规规定，并办理进境动植物检疫特许审批。　　第三十四条 进口经营者委托代理进口申请的，其代理人除提交第七条规定的申请材料外，还应当提供与进口经营者签订的协议以及营业执照原件。　　第三十五条 《环保用微生物菌剂样品入境通知单》和《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》的格式与内容，由环境保护部统一制定。　　第三十六条 本办法自2010年5月1日起施行。

广东省内所有从事与人体健康有关的病原微生物菌(毒)种、样本实验活动的一、二级实验室，均需实行备案管理。现已建成并开展实验活动的一、二级实验室必须在规定施行之日起六个月内完成备案工作。　　据最新一期《广东省人民政府公报》披露，近日广东省卫生主管部门出台相关规定，要求加强对病原微生物实验室生物安全的管理，以保护好实验室工作人员和公众的健康。　　该规定所称的病原微生物实验活动，是指从事与病原微生物菌(毒)种、含有或可能含有病原微生物的样品有关的研究、教学、检测、诊断等活动。加强对病原微生物实验室生物安全管理，是指为了避免危险生物因子造成病原微生物实验室人员暴露、向实验室外扩散并导致危害的综合措施。　　该规定要求，一、二级实验室需建立健全的生物安全管理体系和制度，明确实验室工作人员的分工与责任，制定实验室生物安全手册，建立生物危害评估制度。　　同时要求，对病原微生物标本的采集、标本及菌毒种的运输、接收、登记、保存、实验操作、废弃物处理、实验室感染应急处置预案、安全保卫、生物安全柜和高压蒸汽灭菌器等生物安全设备的使用与维护等，制定相应的管理制度和操作技术规范。　　此外，还要建立相关档案，记录实验室活动情况和生物安全监督情况，档案保存期不得少于二十年 以及建立工作人员上岗考核制度和严格的实验室人员和项目准入制度。　　根据该规定，实验室工作人员需在身体状况良好的情况下进入实验区工作，若出现疾病、过劳状态或其他意外状况时，则不应进入实验区。　　据悉，该管理规定将于今年十月一日起实施。

由青岛市交通运输局、青岛市人力资源和社会保障局、青岛市总工会、共青团青岛市委主办，青岛市交通工程建设和质量安全技术中心、青岛市交通运输局工会、市交通运输局团委承办，中交一航局二公司所属青岛中航工程试验检测有限公司协办的青岛市第二届“开路先锋杯”交通运输行业公路水运工程试验检测人员职业技能竞赛颁奖仪式隆重举行，标志着本次竞赛圆满落幕。  经过4天紧张激烈的角逐，来自全市20个检测机构60名选手，经过笔试和实操两个环节的比拼，决出团体、个人一等奖2个，二等奖4个，三等奖6个。其中，青岛中航工程试验检测有限公司等2家检测机构获团体一等奖，青岛公路工程试验检测有限公司等4家检测机构获得团体二等奖，华航检测认证（青岛）有限公司等8家检测机构获得团体三等奖。山东公路技师学院、青岛中航工程试验检测有限公司获得突出贡献奖。  本次竞赛将理论与实践考核相结合，参赛选手多维度展现了综合能力。比赛现场繁忙而有序，参赛选手操作规范，在规定时间内完成实操，用技艺进行了一场实力的较量，充分展示了参赛选手扎实的基本功和良好的职业技能，裁判根据选手现场实操规范和结果进行了客观严谨的评分。  本次竞赛为全市公路水运工程试验检测技能人才提供了练兵场，为行业高技能人才搭建技能展示、切磋交流的平台，有效激励更多人才走技能成才、技能报国之路，加快全市技能人才队伍建设，赋能青岛市交通建设实现高质量发展。

“民以食为天”，在国家不断加大针对食品安全的管理监督的形势下，SGS 通标标准技术服务有限公司(下简称 SGS)微生物检测实验室在北京正式开业。此实验室是 SGS 在中国大陆地区第十一个食品实验室，可以为广大食品厂商、餐饮企业提供各类食品，包括冷冻品、熟食品、即食食品在内的水产品微生物方面的检测服务，对北京及其周边地区众多食品产业链相关企业的食品安全水平提高有着积极的推动作用。　　微生物检测作为食品安全卫生的最后监控点，有着至关重要的作用，但长时间的运输周期和运输过程中造成的污染和损耗，都会对微生物检测结果的准确性产生影响。SGS 北京实验室的成立，将满足北京及周边地区的日益增长的检测需求，此举不仅大大降低了企业的检测成本、缩短了检测周期，并将帮助企业规避样品在运输过程中造成损耗与污染，提高测试结果的准确性。　　这一实验室的设立得到了中国农业机械化科学研究院(下简称中国农机院)的大力支持，双方将共同开展食品、包装材料和机械领域的食品级质量和安全测试合作。中国农机院是国家首批创新型企业和高新技术企业，一向秉承“科学公正、优质高效、改进创新”的宗旨为各界提供良好服务，在食品加工、微生物和理化测试以及农业工程机械制造、研发与检测方面完善的服务能力尤为突出。　　作为公认的质量和诚信的全球基准，SGS 在食品检测认证领域出色的专业能力和丰富的本土客户服务经验获得了众多国内外客户的认可。SGS 可以为广大农副产品种养殖基地、食品厂商、超市卖场、冷链物流、贸易公司等整个食品产业链上的各类客户提供理化、微生物常规检测及仪器分析等全面的食品质量与安全测试服务，并与各地质检、技监、疾控、FDA 等开展广泛合作，助力食品安全监管。