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简单的说说吧,数码相机也是一种CCD,只是比较低端,一般只给出像数值(其实这个值意义也不大,现在号称有1700万像素,其实那是用物理抖动实现的,实际像素值还是400万什么的)科学级CCD需要提供的参数很多,如量子效率,满井容量,单个像素大小,靶面大小,响应范围,制冷,暗电流噪声等等。还有科学级CCD都是黑白的,好一点的动态范围一般是12bit以上,t好的CCD没有彩色的。彩色原因只是加了RGB通道,虽然标称是24bit动态范围,其实每个通道8bit,加起来是24bit。比单色ccd差远了。科学级CCD与数码比最大的弱点就是分辨率了,由于要实现那么多参数指标,决定了其靶面不能做到太大,单个像素不能太小(不详细说了)。目前最好的ccd之一是andor对EMCCD,为了实现高灵敏度,单个像素大小做到16um,靶面是512*512的。要是用来成像,分辨率还是差点。用途方面。要是想获得比较好的图片,比如染色切片,彩色荧光图片,当然用数码相机拍。这数码相机拍还分两种:一种是单反的,拆掉镜头,直接用相机的靶面成像,相机自身不可以调焦了。还有就是用相机自带的镜头取景,可调节,可采集大视野(不过要专门做接口,国内重庆光电可以做)。要是对荧光强度进行分析,当然还是用科学级CCD了。所以一般在荧光显微镜上配一个数码相机,一个科学级CCD就差不多了。
粗一些泵管或者泵速改变都可以提高灵敏度,那么泵速不超过圈能提高灵敏度?你有留意这个细节吗?
1. 样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时,采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时,其浓度常常是ppb(10-9g/ml)到ppt(10-12g/ml)级,即使采用不分流进样注射5μL样品。单一组分的绝对进样量也难达到10-12g。一般GC检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩.常用的方法有:(1)液-液萃取之后挥发溶剂,然后再定容;(2)用固相萃取(SPE)进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级,因而广泛应用于实际分析中(参见《色谱分析样品处理》分册)。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。 近几年迅速发展起来的超临界流体苯取(SFE)和固相微萃取(SPME)技术越来越多地应用于色谱分析中。尤其后者被认为是无溶剂萃取方法,它可与GC直接联用。实现自动分析。采用聚硅氧烷涂渍的萃取探头,用于GC/MS分析。可检侧到水中1~20pg多环芳烃。这是一种很有用的样品制备方法,目前已有几种极性和非极性探头涂层。2. 使用选择性高灵敏度检侧器 这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD,分析含氮和含磷化合物时采用NPD,分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED、MSD等较高灵敏度的通用型检侧器(参见《气相色谱检侧方法》分册)。3. 降低仪器系统噪声仪器系统噪声通常来自两个方面。一是仪器本身。如检测器噪声、电路噪声、色谱住固定相流失等;二是样品基质。如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检渊器和低流失色谱柱来实现抑制。后者则需要对样品进行纯化。如采用SPE技术.但这同样有费时和样品损失的问题。另外。还可以采用顶空进样来消除样品基质的干扰,但这些方法只能很有限地提高灵敏度。 4. 改进进样方式 不分流进样、冷柱头上进样和程序升温进样技术,它们都可在一定程度上提高分析灵敏度,同时简化样品处理步骤,近年发展起来的大体积进样(LVI)技术更是一种有效提高灵敏度的方法采用比常规GC大几十到几百倍的进样量(5~500μL)就可提高灵敏度一到两个数量级。目前,很多商品仪器提供这种功能。【来源:实验与分析】