光通讯专用多波长计

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我系于2002年购买的754型紫外可见分光光度计，最近出现了故障，具体是：除了波长为300-370nm、460-530nm、640-730nm时有光通过外，其他波段均无光通过。请问是什么原因，如何排除故障？因为学生现在正在做毕业论文实验，等着用，很着急！

请问：光学分析仪器上用的滤光片怎样选择？如果滤光片的工作波长为250nm，那么当含有250nm的光通过滤光片时，除了250nm的光外，其他波长的光是不是反射了？滤光片的形状（表面凹凸性质）是否决定了其他波长光的反射角度？谢谢！

激光本身具有亮度高、方向性强、单色性好、相干性强等特征，除了语言信息语言，它还能传输文字、数据、图像等信息。[b]激光通信的优点[/b]1.通信容量大。在理论上，激光通信可同时传送1000万路电视节目和100亿路电话。2.保密性强。激光不仅方向性特强，而且可采用不可见光，因而不易被敌方所截获，保密性能好。3.结构轻便，设备经济。由于激光束发散角小，方向性好，激光通信所需的发射天线和接收天线都可做的很小，一般天线直径为几十厘米，重量不过几公斤，而功能类似的微波天线，重量则以几吨、十几吨计。[b]激光通信的缺点：[/b]1.通信距离限于视距（数公里至数十公里范围），易受气候影响，在恶劣气候条件下甚至会造成通信中断。大气中的氧、氮、二氧化碳、水蒸汽等大气分子对光信号有吸收作用；大气分子密度的不均匀和悬浮在大气中的尘埃、烟、冰晶、盐粒子、微生物和微小水滴等对光信号有散射作用。云、雨、雾、雪等使激光受到严重衰减。地球表面的空气对流引起的大气湍流能对激光传输产生光束偏折、光束扩散、光束闪烁（光束截面内亮斑和暗斑的随机变化）和像抖动（光束会聚点的随机跳动）等影响。2.不同波长的激光在大气中有不同的衮减。理论和实践证明：波长为0.4～0.7μm以及波长为0.9、1.06、2.3，3.8，10.6μm的激光衰减较小，其中波长为0.6μm的激光穿雾能力较强。大气激光通信可用于江河湖泊、边防、海岛、高山峡谷等地的通信；还可用于微波通信或同轴电缆通信中断抢修时的临时顶替设备。波长为0.5μm附近的蓝绿激光可用于水下通信或对潜艇通信。3.瞄准困难。激光束有极高的方向性，这给发射和接收点之间的瞄准带来不少困难。为保证发射和接收点之间瞄准，不仅对设备的稳定性和精度提出很高的要求，而且操作也复杂。

我用的是岛津UV-1700,也还在学习中,我想问下,做多波长测定的时候是不是要先做基线校准才开始测定?

我在测一个物质的纯度，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]跑出来有几个杂质，但是发现在不同的波长处出不同的杂质峰，比如在216nm出A、B杂质，在230出C、D峰，在245出E、F峰，我要得到的是主成分峰的归一化面积比，那这种情况我怎么计算纯度呢？如果只选取一个波长计算，总会有杂质没有被计算到。

来自奥地利、美国和瑞士的科学家组成的国际科研团队，研制出了首个中红外波长范围超级反射镜，有望用于测量微量温室气体或用于切割和焊接的工业激光器等领域。研究论文发表于最新一期《自然通讯》杂志。在可见光波长范围内，现有金属反射镜的反射率为99%。在近红外范围，专用反射镜涂层的反射率高达99.9997%；但迄今最好的中红外反射镜的反射率为99.99%，光子丢失率是近红外超反射镜的33倍。人们一直希望将超反射镜技术扩展到中红外领域，以促进很多领域取得重大进展，如测量与气候变化有关的微量气体、分析生物燃料，以及提升广泛应用于工业和医疗领域的切割激光器和激光手术刀的性能等。此次，研究团队研制出的中红外超反射镜的反射率高达99.99923%。为制造出中红外超级反射镜，研究团队结合传统薄膜涂层技术与新型半导体材料和方法，开发出一种新涂层工艺。为此，他们先研制出直径为25毫米的硅基板，然后让高反射半导体晶体结构在10厘米的砷化镓晶片上生长，接着将其分成更小的圆形反射镜，再将这些反射镜安装到硅基板上，得到了超级反射镜并证明了其性能。[b]研究人员指出，这款新型超反射镜的一个直接应用是显著提高中红外气体分析光学设备的灵敏度，可准确计量微量环境标志物，如一氧化碳等。[/b][来源：科技日报]

戴安Utimate3000多波长检测器用光栅转动分光，光电池检测，号称能同时进行四路波长检测是怎么做到的？

有文章中啶虫脒要用300多纳米的激发波长测荧光， 为什么这样？ 理论计算值表明其发射波长与350多纳米相差很远

很多厂家的仪器都有这个功能,请问什么情况下用多波长测试?有什么好处?

今天波长校准时提示 多色器未稳定 以前都没有试过这种情况，而且我继续校准也可以通过，请问大家有遇到过这样的情况吗？ 还有暗电流扫描你们是进纯水吗？

本人现正做农药多残留，想请教GGJJ们一个问题，agilent 1100 DAD 检测器在做多残留的时候 波长的梯度变化应该怎么设？有知道的麻烦告诉一下，那些是必须设的最好截个图，谢谢了

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]1220可以设置多波长检测吗？

多环芳烃的同步荧光光谱的波长大概在什么范围？

各位，谁能简单介绍一下多波长检测器和DAD检测器的相同和不同点啊

如何快速、准确地进行滤光片波长组合的优选, 是滤光片型近红外光谱仪器研究的一个关键技术。利用组合生成算法与多元线性回归分析相结合, 并运用计算机编程语言分析了掺假山茶油的近红外光谱吸光度矩阵, 优选出不同组合数下滤光片波长组合。该方法可在全光谱波长范围内快速的实现滤光片的优选, 且建立的定量分析模型简单、精度高、稳定。 滤光片型近红外光谱仪器是采用滤光片作为分光系统的光谱分析仪器 。在众多的近红外光谱仪器中, 滤光片型近红外光谱分析仪器是一种较为经济实用的分析仪器, 很容易得到推广使用。由于在该类仪器中, 滤光片波长组合的选取是否合适, 会直接影响到仪器的分析精度。因此, 滤光片型光谱分析仪器研究中的一项关键技术便是如何选择合适的滤光片波长组合。 多元线性回归( Mult iple linear regression, MLR) 与相关光谱相结合的方法常用于近红外光谱定标波长优选。该方法是以最优起始定标波长点为起点, 通过逐步增加波长后经F 检验来获得被选定标波长的最优组合, 但此方法所选择的定标波长可能对定标模型产生干扰。所以在每一次定标波长的选取时, 还需要对独立的预测样品集进行预测分析, 以确定经过筛选后的定标模型预测能力是否有所提高, 如果定标模型的预测能力未能提高, 则需要重新筛选定标波长。根据组合数学的原理可知, 如果要在10 个特定波长中任意选出4 个波长的组合作为定标波长组合, 则其组合数将达到C410= 210。若采用这种方法来确定定标波长计算量大、耗时长, 所得到的结果不一定是最优定标波长。对于偏最小二乘回归 , 主成分回归 , 人工神经网络 等相对较为复杂的算法, 210 个波长组合的计算量相当巨大。 组合生成算法 与计算机编程语言相结合能很好的解决以上问题。本文采用组合生成算法与面向矩阵运算的工程计算机语言MATLAB 相结合的方法, 利用计算机编程实现自动从多个波长点组合中挑选出最优定标波长组合。根据这些波长组合, 可以选择最优的滤光片组合方案。

用高效液相荧光检测器检测多环芳烃菲、蒽、荧蒽、芘、苯并（a）芘、苯并（k）荧蒽，请问激发波长和发射波长分别是多少？

[font=&]【题名】： 紫外多波长消色差扩束镜装置[font=Arial, Helvetica, sans-serif, ????][size=12px][/size][/font][/font][font=&]【链接】： https://www.patenthub.cn/zhuanlifenlei/patent-58542-CN103185964A-60e6176f91cbba473fa82be0e63a0f78.html[/font]

[b][font=宋体]问题描述：物质的紫外最大吸收波长是否可以作为荧光激发波长？荧光激发波长与荧光发射波长之间存在什么样的关系，发射波长又要如何选择呢？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）荧光产生的原理在前文中已有介绍，需要注意的是电子跃迁时吸收或发射的能量并不是任意的，而是受到电子能级的制约，只能吸收或发射一定波长范围内的光。含有共轭双键体系的有机化合物，容易吸收激发光，其激发波长大多处于近紫外区或可见光区，发射波长多处于可见光区。由于荧光涉及光的吸收和发射两个过程，因此任何荧光物质都有两种特征光谱，即激发光谱和发射光谱。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）光的发射波长和激发波长之间的差值叫斯托克斯（[/font]stokes[font=宋体]）位移，斯托克斯位移越大，其激发光谱和发射光谱的重叠就越少，就有利于提高其分辨率。分子的第一激发态与基态的能差是一定的，因而荧光波长不随激发光波长的改变而发生变化。分子激发过程中吸收的能量一般高于荧光辐射释放的能量，二者之差以热的形式损耗，因此荧光波长比激发光波长要长，其差通常为[/font]50~70nm[font=宋体]，当有机化合物分子内可以形成氢键时，则增至[/font]150~250nm[font=宋体]。荧光的强度受许多因素的制约，如激发光源能量、吸收强度、量子效率等。量子效率也称量子收率，是指荧光物体分子发射的光量子数与吸收的光量子数之比。其大小是由分子结构决定的，而与激发光源的能量无关。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）荧光属于光致发光，需选择合适的激发光波长以利于检测。激发波长可通过荧光化合物的激发光谱来确定。激发光谱的具体检测办法是通过扫描激发单色器，使不同波长的入射光激发荧光化合物，产生的荧光通过固定波长的发射单色器，由光检测元件检测。最终得到荧光强度对激发波长的关系曲线就是激发光谱。在激发光谱曲线的最大波长处，处于激发态的分子数目最多，即所吸收的光能量也最多，能产生最强的荧光。因此大多数物质的紫外最大吸收波长可以作为激发波长，激发波长的选择并不影响发射波长的选择，理论上激发光谱和发射光谱有一个镜像关系。很多人误以为，激发波长和发射波长是一一对应的，其实不然，激发光谱的强弱只代表该物质在所选择的激发波长下被激发的比率，其发射光谱还是原来形状的光谱，只是在强弱上改变。我们选择最大激发波长是为了获得高激发率的物质形态，间接提高灵敏度，选择最大发射波长是为了直接提高灵敏度。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

确定测定波长与参比波长的方法有哪些?多讨论啊..

本人遇到 一台天美的UV2300紫外可见分光光度计。该仪器 波长扫描一切正常。选择多波长测量 在测空气的情况也 出现负值 测量条件 如下数据方式 : ABS 基线校准 ：为系统 换灯点：340.nm 测量波长数为6得到数值为WL1(400nm）-0.000 WL2(780nm)0.006 WL3(900nm）0.002 WL4(350nm)-0.008 WL5(300nm)0.003 WL6(870nm) 0.001 测量波长数为5得到数值为 WL1(400nm）0.000 WL2(780nm)0.006 WL3(900nm）0.002 WL4(350nm)-0.006 WL5(300nm)0.003 测量波长数为4得到数值为WL1(400nm）0.000 WL2(780nm)0.006 WL3(900nm）0.002 WL4(350nm) -0.007 测量波长数为3得到数值为WL1(400nm）0.000 WL2(780nm)0.006 WL3(900nm）0.002 测量波长数为2得到数值为WL1(400nm）-0.006 WL2(780nm)0.000

【作者】：盛涛,许文艳,施圣哲,刘升. 【题名】：基于多波长光谱传感器的浊度测量（英文）[J]. 【期刊】：Journal of Measurement Science and Instrumentation. 2022(02)【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename=CSKX202202003&dbcode=CJFD&dbname=CJFDTEMP&v=RdYiocHQEpx-nlui3QQdsOvmwNnX4luxJ1hBCSw2kqVqi373aIb3O6CE0PHhA7Px

液相色谱仪多波长检测，如何对仪器进行设置？

各位大侠： 对于我们经常测定的16种多环芳烃（萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并蒽、、苯并荧蒽、苯并荧蒽、苯并芘、茚并芘、二苯并蒽、苯并苝。）的最大激发与发射波长应该是固定的吧！为什么在不同报道的文献（含标准）中，都是不一样的呢？请大家帮忙给予简答，谢谢！

用伍德沃德规则求。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101151632307968_4111_4222741_3.png[/img]

大家用的二极管阵列检测器平时也是多波长采集么？我们只有分析未知样品时使用，平时几乎不用，觉得好浪费，一共五个通道都是起什么作用呢？谢谢！