光稳定性恒温恒湿箱

药物稳定性恒温恒湿试验箱详细资料：欢迎您订购药物稳定性试验箱，本系列的试验箱是模拟环境失衡的状态下，试验和检测药物所产生的变化。同时也可以根据药物的储存特性，调控温湿度，使得成为药物的储存箱。一．药物稳定性试验箱特殊技术措施 1． 制冷系统：两套原装进口制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。2． 调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度精确可靠，波动度小。3． 安全保护：独立限温保护系统。4． 数据处理：适时数据打印记录系统。5.韩国三元TEMI880高精度控制器6.消耗部品标准化7.标准RS-232通讯界面（RS-485可选），有电脑软件8.符合IP-65:防尘，防水标准UL，CSA，CE认可二．药物稳定性试验箱技术参数1.控稳范围 ：0~ 65 ℃2.温度波动 / 均匀度 ：± 0.5 ℃ / ± 2 ℃3.湿度范围 / 波动 ：40~95%R H ／ ± 3%RH4.定时范围 ：1~99 小时5.调温调湿方式 ：平均调温调湿方式 Balance temperature andhumidity adjusting method6.制冷系统 / 制冷方式 ：两套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换7.控制器 Controller ：微机控制8.温度传感器 ：电容式传感器9.工作环境温度 : RT+5~ 35 ℃10.电源 Power : AC220V ± 10%50HZ11.容积 Cubage :150L12.内胆尺寸 (mm) W × D × H : 600×405×62013.载物托架（标配）: 3 块 (pcs)14.安全装置 Safety device：压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、超湿保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。产品名称：药物稳定性恒温恒湿试验箱产品型号：CK产品特点：欢迎您订购药物稳定性试验箱，本系列的试验箱是模拟环境失衡的状态下，试验和检测药物所产生的变化。同时也可以根据药物的储存特性，调控温湿度，使得成为药物的储存箱。

执行与满足标准 执行JB/T6823-93《人工生物气候试验箱技术条件》 满足药物稳定性试验指导原则的长期试验和加速试验用途 用途 适于用医药科研单位及制药厂进行药物稳定性试验及细菌细胞培养。也可用于育种、发酵及温度不高于60℃的其他恒温恒湿试验。 特点 1.品种、规格齐全，适应不同客户的需要； 2.拼块组装结构，外壳喷涂流行色，造型典雅，美观； 3.温度湿度均匀稳定； 4.PID调节，数显控温； 5.配置有独立工作室超温保护及短路保护； 6.带有玻璃观察窗； 7.具有工作室照明装置； 8.带有实时微型打印机，可打印数据或曲线； 9.性能达到国外同类产品水平； 主要规格和技术参数 型号 外形尺寸 （D*W*H)(cm) 工作室尺寸 （D*W*H)(cm) 容积 （L） 温度范围 （℃） 湿度范围 （%R.H） 湿度偏差 （%R.H） 温度波动度 （℃） 温度均匀度（℃） 安装功率 （KW） 备注 SHH-150YD 66*63*121 48*52*60 150 +4~60 50~85 ± 5 ± 0.5 ± 1.5（25-40℃时） 1.5 SHH-250YD 67*71*146 49*60*85 250 +4~60 50~85 ± 5 ± 0.5± 1.5（25-40℃时） 2 SHH-400YD 91.5*72*173 60*60*110 396 +15~60 50~85 ± 5 ± 0.5 ± 1.5（25-40℃时） 2.5

上海苏盈试验仪器专业研发生产销售经营汽车、医药、电子等环境试验设备。我们采用先进的加工设备、精湛的工艺和严格的管理体系，加上雄厚的技术实力和良好的售后服务满足客户需求。 恒温恒湿试验箱，用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域。 赢得客户一致好评！秉承“以人为本，科技创新，诚信第一，服务至上”为宗旨，在求实、诚信的基础上，尽我所能，做到最好。力争为客户提供最成熟高端的产品和最完善的服务体系，使用户得到最大程度的满足。

三箱综合药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。苏盈三箱综合药品稳定性试验箱，采用最新的结构设计，选用原装进口优质部件，适合长期连续运行，性能稳定可靠，适合GMP认证的用户。 A箱:为温湿度箱,控制温度和湿度 100LB箱:为温湿度箱,控制温度和湿度 100LC箱:为光照箱,控制温度和光照 200L 　名称药品稳定性试验箱（三箱综合）　型号 　箱体标号ABC　控温范围10～65℃　控温波动±0.5℃±0.5℃±0.5℃　温度偏差±2.0℃±2.0℃±2.0℃　控湿范围40～95%RH 40～95%RHN/A 　湿度波动度±3%RH ±3%RHN/A 　湿度偏差±5%RH ±5%RHN/A 　光照范围N/A N/A0～6000LUX 　照度偏差N/A N/A±500LX　温湿控制方式平衡调温调湿方式　制冷系统进口全封闭压缩机（三套）　湿度传感器进口电容式湿度传感器进口电容式湿度传感器 　控制器进口温度控制器进口温湿度控制器进口温湿度控制器　数据打印针式微型打印机针式微型打印机针式微型打印机　数据备份U盘存储U盘存储U盘存储　测试点25℃ 60%RH40℃ 75%RH25℃ 4500LX　二重保护独立超温保护系统　工作环境温度＋5～35℃　内胆材质镜面不锈钢304　外壳材质钢板喷塑　水箱外置水箱　电源AC 220V±10% 50HZ　安全装置压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护　最大功率（kW）4.0　容积 (L)100100200　内部尺寸(mm)　W×D×H 500*450*450 500*450*450 500*450*1000　外形尺寸(mm)　W×D×H1300*900*1800　搁板(标配)222　备注1特制预留型号,不带光照系统,根据需要配置其它单箱产品如下或见网站： 　名称药品稳定性试验箱（GMP）　型号YP-SDYP-SDP　控温范围0～65℃　控温波动±0.5℃　温度偏差±2.0℃　控湿范围40～95%RH　湿度波动度±3%RH　湿度偏差±5%RH　温湿控制方式平衡调温调湿方式　制冷系统进口全封闭压缩机　湿度传感器进口电容式湿度传感器　控制器进口温湿度控制器　数据打印针式微型打印机　数据备份U盘存储　测试点40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH　二重保护独立超温保护系统　工作环境温度＋5～35℃　内胆材质镜面不锈钢304　外壳材质钢板喷塑　水箱外置水箱　电源AC 220V±10% 50HZ　安全装置压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护　最大功率（kW）1.52.5　容积 (L)150250　内部尺寸(mm)　W×D×H600×405×620600×500×830　外形尺寸(mm)　W×D×H760×830×1480760×940×1650　搁板(标配)22　备注1可选配:国家一级计量机构的计量报告、3Q验证、偏差报警、手机短信报警 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择）

KBF P 恒温恒湿箱专门设计用于进行符合ICH规定的光稳定性试验。作为ICH指导方针的一部分，感光性物质必须进行曝光降解试验。恒温恒湿箱KBF P所提供的光照光谱完全符合ICH指导方针Q1B选项2的所有要求，即在人工气候和光照条件下完成对活性物质的稳定性试验。专利的BINDER Q1B Synergy Light TM 灯匝，确保整个测试空间非常均匀的光照条件。 温度范围：0℃至70 ℃(无湿度、光照时)；波动± 0.1℃；10℃至60 ℃(无湿度、有光照时)10℃至70 ℃(有湿度、无光照时)；10℃至60 ℃(有湿度、有光照时)湿度范围：10%r.H.至80%r.H(无光照时).；波动± 1.5％rH；10%r.H.至75%r.H. (有光照时)；Ø 两个可以放置在不同位置的灯匣，每个有3根纯白荧光灯管和两个BINDER Q1B 协调光荧光灯管组成，用于根据 ICH 指导规定 Q1B，选项 2 所进行的稳定性测试恒温恒湿箱KBF LQC具有智能光照测量系统 针对进行符合ICH指导方针的光稳定性试验，采用BINDER专利的光照测量系统使得操作更加便捷。2个球形3D传感器能够测量内腔的可见光强度和紫外光强度并显示光照强度值。系统能够根据用户输入的目标曝光强度来计算测试样品所需的曝光时间。达到目标值以后，系统能够自动关闭光照装置，终止测试过程，从而保证了可信、精确和重现的测试结果。 光稳定性试验的记录可在APT-COM 软件里进行存档。技术参数： 型 号KBF 115KBF240/KBF P 240/KBF LQC240KBF720/KBF P720/KBF LQC720内腔容积（升）115240700外观尺寸（W× H× D）mm880× 1048× 647925× 1460× 8001250× 1925× 887内腔尺寸（W× H× D）mm600× 483× 351650× 785× 485973× 1250× 576不锈钢层架（标配/最多）2/52/9 2/7 2/72/16门（扇）112KBF P 恒温恒湿箱专门设计用于进行符合ICH规定的光稳定性试验。作为ICH指导方针的一部分，感光性物质必须进行曝光降解试验。恒温恒湿箱KBF P所提供的光照光谱完全符合ICH指导方针Q1B选项2的所有要求，即在人工气候和光照条件下完成对活性物质的稳定性试验。专利的BINDER Q1B Synergy Light TM 灯匝，确保整个测试空间非常均匀的光照条件。 温度范围：0℃至70 ℃(无湿度、光照时)；波动± 0.1℃；10℃至60 ℃(无湿度、有光照时)10℃至70 ℃(有湿度、无光照时)；10℃至60 ℃(有湿度、有光照时)湿度范围：10%r.H.至80%r.H(无光照时).；波动± 1.5％rH；10%r.H.至75%r.H. (有光照时)；Ø 两个可以放置在不同位置的灯匣，每个有3根纯白荧光灯管和两个BINDER Q1B 协调光荧光灯管组成，用于根据 ICH 指导规定 Q1B，选项 2 所进行的稳定性测试恒温恒湿箱KBF LQC具有智能光照测量系统 针对进行符合ICH指导方针的光稳定性试验，采用BINDER专利的光照测量系统使得操作更加便捷。2个球形3D传感器能够测量内腔的可见光强度和紫外光强度并显示光照强度值。系统能够根据用户输入的目标曝光强度来计算测试样品所需的曝光时间。达到目标值以后，系统能够自动关闭光照装置，终止测试过程，从而保证了可信、精确和重现的测试结果。 光稳定性试验的记录可在APT-COM 软件里进行存档。技术参数： 型 号KBF 115KBF240/KBF P 240/KBF LQC240KBF720/KBF P720/KBF LQC720内腔容积（升）115240700外观尺寸（W× H× D）mm880× 1048× 647925× 1460× 8001250× 1925× 887内腔尺寸（W× H× D）mm600× 483× 351650× 785× 485973× 1250× 576不锈钢层架（标配/最多）2/52/9 2/7 2/72/16门（扇）112 具体信息请参考：

KBF P 恒温恒湿箱专门设计用于进行符合ICH规定的光稳定性试验。作为ICH指导方针的一部分，感光性物质必须进行曝光降解试验。恒温恒湿箱KBF P所提供的光照光谱完全符合ICH指导方针Q1B选项2的所有要求，即在人工气候和光照条件下完成对活性物质的稳定性试验。专利的BINDER Q1B Synergy Light TM 灯匝，确保整个测试空间非常均匀的光照条件。 温度范围：0℃至70 ℃(无湿度、光照时)；波动± 0.1℃；10℃至60 ℃(无湿度、有光照时)10℃至70 ℃(有湿度、无光照时)；10℃至60 ℃(有湿度、有光照时)湿度范围：10%r.H.至80%r.H(无光照时).；波动± 1.5％rH；10%r.H.至75%r.H. (有光照时)；Ø 两个可以放置在不同位置的灯匣，每个有3根纯白荧光灯管和两个BINDER Q1B 协调光荧光灯管组成，用于根据 ICH 指导规定 Q1B，选项 2 所进行的稳定性测试恒温恒湿箱KBF LQC具有智能光照测量系统 针对进行符合ICH指导方针的光稳定性试验，采用BINDER专利的光照测量系统使得操作更加便捷。2个球形3D传感器能够测量内腔的可见光强度和紫外光强度并显示光照强度值。系统能够根据用户输入的目标曝光强度来计算测试样品所需的曝光时间。达到目标值以后，系统能够自动关闭光照装置，终止测试过程，从而保证了可信、精确和重现的测试结果。 光稳定性试验的记录可在APT-COM 软件里进行存档。技术参数： 型 号KBF 115KBF240/KBF P 240/KBF LQC240KBF720/KBF P720/KBF LQC720内腔容积（升）115240700外观尺寸（W× H× D）mm880× 1048× 647925× 1460× 8001250× 1925× 887内腔尺寸（W× H× D）mm600× 483× 351650× 785× 485973× 1250× 576不锈钢层架（标配/最多）2/52/9 2/7 2/72/16门（扇）112具体信息请参考：

氙灯稳定性试验箱技术参数正航型号DR-H301-150DR-H301-225DR-H301-408DR-H301-512DR-H301-800DR-H301-1000内尺寸WHD(cm)50x60x5075x50x6085x60x8080×80×80100×80×100100×100×100精度范围设定精度：温度±0.1℃、湿度±2％R.H，指示精度：温度±0.1℃、湿度±1％R.H湿度偏差±2.5%R.H(湿度≥75%R.H) ±3%R.H(湿度≤75%R.H)（不开光照的情况下）喷水周期喷水时间：0～99h59min，连续可调 , 停喷时间：0～99h59min，连续可调温度范围0℃～80℃湿度范围30%～98％R.H温度偏差±2℃ （不开光照的情况下）降雨时间1～9999分钟，可调降雨周期1～240分钟，间隔（断）可调光谱波长290nm～800nm光源辐照度1200w/m2 (可调)试样旋转筐转速≥1r/min(无级调速)光源种类全光谱长弧氙灯（平均使用寿命1600小时左右）光照时间可连续编程调控黑板温度85±3℃制冷方式机械制冷控制系统触摸屏可程式控制系统氙灯稳定性试验箱功能特点1、高精度：该设备的精度可以达到0.1℃，可满足高标准的测试要求，保证测试结果的准确性和可重复性，可以对电子设备进行精细的测试和模拟，有效提高产品的质量和稳定性。2、多功能：不仅可以进行高温、低温、恒温等多种温度环境的模拟，还可以进行日光灯、紫外线、辐射等多种光照环境的模拟，可以进行振动、湿度、氧气浓度等的模拟，满足各项复杂测试要求。3、灵活性强：采用模块化设计，可以根据所需测试的项目选择不同的模块，支持多种测试模式和参数设置，灵活可变，设计相对轻便，大小适中，可以移动到规定位置进行使用，并且操作简便。4、稳定性强：采用先进的控制系统和温度控制策略，保证测试时的稳定性和精度，具备自动记忆保存功能，如果发生意外故障，可自动恢复并还原到故障发生前的状态，保障测试的稳定性和数据的完整性。氙灯稳定性试验箱潮湿控制潮湿，如水喷淋、冷凝和湿度等是测试许多材料的关键。所有Q-SUN型号都提供可选的喷淋功能，并且Xe-2和Xe-3型号都提供标配的相对湿度控制功能。水喷淋：户外潮湿侵蚀的破坏作用是通过直接纯水喷淋来模拟的。通过编程，可在光照和黑暗周期喷淋，可用于产生热冲击或物理应力破坏。相对湿度：Q-SUN Xe-2和Xe-3型号的试验箱拥有相对湿度控制功能。当材料要维持与周围环境的水分平衡时，材料会产生物理应力，进而产生由湿度引起的老化。相对湿度也会影响样品的干燥速度。在一些广泛使用的试验方法中常需要湿度控制。水纯度：对于Q-SUN配备喷淋功能的试验箱，必须使用高纯度的去离子水，以避免出现水斑，高纯度的水质要求也是各个国际标准中要求的。氙灯稳定性试验箱温度控制温度控制是很重要的，因为它影响材料老化的速度。Q-SUN中的样品曝晒温度可通过黑板温度传感器得到精确控制。黑板温度：黑板温度计用来控制Q-SUN试验箱内的温度。有两种温度传感器可选：绝缘或非绝缘温度传感器（黑标或黑板温度计）。箱内空气温度：在Q-SUN Xe-2和Xe-3中，箱内空气温度也可与黑板温度同时控制，从而达到对样品测试温度的全面控制。而这种低成本的、可更换的温湿度传感器还能监控和控制相对湿度。在Xe-1试验箱中，箱内空气温度控制或黑板温度控制两者中只能选其一。

仪器简介：MMM集团成立于1954年，经过50多年的发展已经成为为欧洲知名的跨国公司，其下有5个分公司。Medcenter Gmbh 是MMM集团成员之一，在全球有1000多名雇员。 MMM箱体广泛用于制药、食品、材料科学、化妆品、烟草、微生物、化工、电子等领域 Climacell恒温恒湿箱能提供稳定的温湿度环境，模拟各种气候条件，特别适合作样品的稳定性测试，长期实验，保质期测试及植物，种子和微生物的培养。符合国家药典要求及美国FDA,EN,ICH等相关标准(cPMP/ICH/380/95/Q1A和Q1B)。可以进行长期加速实验和强制降解实验。 可以提供中英文版IQ，OQ，PQ。并且可以提供多种验证服务。 型号：Climacell 111（111升）， Climacell 222 （222升），Climacell 404（404升），Climacell 707（707升） 。产 品 特 点： *PID模糊逻辑控制，温度、湿度控制更加精确。 *循环系统采用创新技术，顶部风机设计形成独特的螺旋气流，使腔体内温湿度波动更小。 *带水质磁化装置，适应实验室水源情况，大大延长蒸发器寿命。 *水源可直接连自来水，也可连接标准配置的带水位传感器的容器。 *腔体为全不锈钢腔体。无须工具可拆卸箱体内壁搁板，便于消毒和清洗。 *个性化程序设计，最多可编16步程序，可控制温度，湿度，光照强度，各步工作时间，温度变化曲线，风扇速度，循环次数等相关参数。 *RS232接口，可连接电脑或打印机。 *通过一台PC，可同时监控处理多台设备的数据。可设置不同的数据处理格式。 技术参数：● 温度范围 -10℃/0℃～99.9℃（无湿度），温度波动± 0.1℃。 ● 湿度范围10-95％rH，波动± 1.5％rH ● RS232接口，可连接电脑，通过程序处理数据。一台电脑可控制多台箱体 ● 选件：符合ICH-Guideline标准的照明装置，不锈钢层架。 ● 提供IQ/OQ/PQ验证文件及IQ/OQ/PQ执行 ● 内腔体积有111L、222L、404L、707L三种可选；具强化玻璃内门 主要特点：● 模糊逻辑PID控制，温度，湿度更加精确 ● 个性化程序设计，最多可编16步程序，可控制温度，湿度，光照强度，各步工作时间，温度变化曲线，风扇速度，循环次数等相关参数 ● 带水质磁化装置，大大延长蒸发器寿命。自动吸水，可直接连接自来水管或原厂配备的带水位检测的容器 ● 配置可见光源和紫外光源。符合ICH Guideline，灯管安装在门内壁或阁板上，尤其适用于医药行业按照ICH指导方针cGMP/ICH279/95Option2的规定进行原料药或制剂的光稳定性试验。 ● 腔体为全不锈钢腔体；无须工具可拆卸箱体内壁搁板，便于消毒和清洗 ● 采用微处理程序控制器，对设备进行温度和湿度控制；液晶显示 ● 符合ICH指导方针Q1A，适用于样品稳定性测试 ● 带有硅胶塞的接入口，Ø 25mm、50 mm、100mm三种孔，右侧 ● 环保型制冷剂R134a ● 独立的可调温度安全装置，欧盟3.1级安全等级，带有可视和声音报警器 ● 完整的供水安全连接套件，包括进水软管和排水管 ● 4个脚轮，其中两个具有制动装置

仪器简介：Pharma500-L光稳定性试验箱具备最佳的可见光、紫外光和温度、湿度分布，能够完美地重现光照和气候条件。照明装置符合ICH关于光稳定性测试Q1B方案2的要求，保证光稳定性测试时间在100小时内。对于光稳定性试验而言，最重要的是对试样的均匀照射，因此必须要求所有试样距光源的距离保持相同。Pharma500-L借助于特殊的可见光和紫外光滤光器，能够补偿对试样照射的不均匀性，保证整个储存试样区域达到均匀的照射。若选配可见光、紫外光传感器，可记录光照强度和紫外能。通过该选件，可将lxh 和Wh/m2作为设定值输入，就能够显示出测试所需的剩余时间。技术参数：1.内腔容积:460升2.外箱尺寸（W×H×Dmm）：815 x 935 x 2070 3.内腔尺寸（W×H×Dmm）：595 x 600 x 1305 4.温度范围℃：10℃～50℃ 温度波动：±0.5℃5.湿度范围（％ r.h.）：20％～90％ 湿度波动（％ r.h.）：±2％ 6.光照强度（lx）：max. 25000 紫外能（W/m2）：max. 3.7 主要特点：• Mincontrol*控制面板 • 2 个层架，带光照（ UV） • 2 个层架，带光照（白光） • 光照定时器 • 操作计时器 • 可见光、紫外光滤光器 • 门锁• 水罐，19升，手动或自动进水 • 专利的蒸汽加湿系统（无菌蒸汽系统）• RS 232 C通讯接口 • 校准证书

适用于高性能电池性能测试和研发项目有特殊要求的电池行业。保证电池在恒流-恒压充电、恒流放电过程时的对无振动、干燥低湿、恒温稳定的测试要求。◆ 配备进口带刹万向脚轮，外形小，承重性好，双轮设计转动顺畅，移动安全便捷。◆ 门与箱体之间采用耐高温之高张性密封条以确保测试区的密闭，确保环境稳定性。◆ 以高质量抗菌不锈钢材质和经圆边处理而制成的光滑表面.易于清洁和保持完美的清洁度。◆ 独特的风道结构，进口风扇马达搭配耐高、低温的多翼式结构循环搅拌风叶，以达到空气的强制对流垂直扩散循环效果。◆ 采用模糊PID智能控制方式，具有可编程的程序运行模式，温度控制输出功率由微电脑自动演算，以达高精度及高效率之用电效益。◆ 配备RS485通讯接口及警报输出端口，方便用户连接外部PC机对试验数据进行监控显示和打印输出。加强了人机对话功能,有效确保了试验的直观性。◆ 标配有漏电保护、独立的可调温度安全装置、压缩机过压保护、冷却风机过热保护、开门报警、传感器报警等功能确保用户使用的绝对安全。◆ 控制系统具有自动除霜和手动除霜两项除霜功能供用户选择（做长期试验时建议选择自动除霜功能）。◆ 配置进口品牌压缩机和德国EMB散热风机.霍尼韦尔PT1000三芯高精度温度传感器。◆ 可根据测试要求，提供电池电源引线孔规格及位置。◆ 具备超大可视观察窗，能在外门不被开启的情况下，全方位、立体式观察设备内部各个区域的实验情况。◆ 可选配烟感报警、防爆功能（自动卸压）、自动灭火装置、LED三色状态指示灯。 产品型号BTC-500SDBTC-1000SDBTC-1200SDBTC-1500SDBTC-1700SD控制方式平衡式调温控制系统(BTC)控温范围-25℃～+85℃温度均匀度±0.5℃工作环境温度5～30℃内尺寸W*D*H(mm)845*540*10901280*700*11501100*700*16001300*700*16501300*700*1800有效体积497L1030L1230L1500L1640L传感器PT1000三芯高精度温度探头除霜方式自动/手动(可自选)电源引线孔根据数据传输通道自选(￠75/￠100/￠125)控制方式模糊逻辑PID控制/触摸屏液晶显示控制/ 普通运行模式/程序运行模式电源电压AC-380V/220V 50/60HZ◆ 性能参数测试在空载条件下：环境温度20℃，电源220V,50HZ。◆ 产品外观因摄影及印刷等因素会产生偏差。◆ 我们保留随时对产品外观及规格变更的权利. 恕不另行通知。

QJXDW3541氙弧灯光稳定性试验箱是科研生产过程中筛选配方优化产品组成的重要手段，也是产品质量检验的一项重要内容应用材料如涂料、塑料、铝塑板、以及汽车安全玻璃等产品标准均要求做耐候性试验。 造成材料老化的主要因素是阳光,温度和潮湿。耐候试验箱可以模拟由阳光、雨水和露水造成的危害。耐候试验箱利用氙灯模拟阳光照射的效果，利用冷凝湿气模拟雨水和露水，被测材料放置在一定温度下的光照和潮气交替的循环程序中进行测试，用数天或数周的时间即可重现户外数月乃至数年出现的危害。人工加速老化试验数据可以帮助选择新材料，改造现有材料，以及评价配方的变化是如何影响产品的耐久性的。一、氙弧灯光稳定性试验箱特点 精确的光谱辐射度、温度控制，数显智能调节.可任意设定。采用平面样品托盘(可装试样架)和新型灯管风冷技术。二、氙弧灯光稳定性试验箱主要技术参数⒈ 灯光源额定功率 6KW氙灯工作电压 220V±5%，氙灯工作电流 20A，风冷3KW，水冷4.5KW.平均寿命～2000小时。氙灯辐射强度 （300-800nm）550W/m2 2．温度范围： RT+10℃～80℃±1℃（可调3．温度均匀度：≤2℃4．试样架内/外半径100/220mm，试样架旋转速度 5r/min，试样架中心距离165mm，试样架高度420 mm.5．工作室尺寸500×500×600mm或指定6．可显示辐射强度.积算值7. 降雨时间0～9999分钟（可调）8. 降雨周期0～240分钟（间隔（断）可调）9. 光谱波长290nm~800nm氙弧灯光稳定性试验箱公司承诺：1.购机前，我们专门派技术人员为您设计合适的流程和方案2.购机后，将免费指派技术人员为您调试安装3.整机保修一年，产品终身维护4.常年供应设备的易损件及耗品确保仪器能长期使用

Memmert HPP恒温恒湿产品家族增添重量级新成员，超大容量非步入式药物稳定性试验箱HPP1400闪亮登场，有效容积将近1400升，为市面上迄今单体容积最大产品，至此，Memmert系列恒温恒湿箱已经初步完成了小到110升、260升，大至750升、1400升的宽领域广覆盖，能够满足绝大部分应用需求，在未来还将根据市场及应用情况继续完善补充。 主要特点Memmert HPP1400药物稳定性试验箱是基于大批量处理考虑，在HPP750的基础上，将容量扩充了将近100%，研制而成的新型产品。该款产品延续了半导体控温控湿的优良性能，在有效容积几近翻番的同时，依然能够维持原有的温湿度均匀度及均一性水平，符合ICH Q1A等相关法规的严苛要求。为了更好得实现药物活性组分、制剂及包材的长期稳定性、影响因素试验等既有用途，HPP1400的双开门设计做了适当改装，门上加装了便于观察的优质玻璃视窗，并增加了门加热单元，以有效保护箱体的安全稳定运行。除了制药相关领域外，HPP系列恒温恒湿箱还可为化工、食品、动植物培养、材料、检测、汽车等领域提供完美的温湿度调控环境。 技术规格 单体体积最大，1400L，内腔尺寸为1250*1450*750mm； 直观的双屏显示，能够查看最近的数据曲线；触摸屏操作，简单方便； 优质半导体控温控湿，节能环保，半导体元件的卓越可操控性保证了优良的温湿度分布； 独特的HeatBALANCE功能，时刻保证在任何负载情况下均可实现最优的温度分布； 标配4G内存卡，不但可以超长时间（最少十年）存储温湿度等数据，还可记录设备的运行日志，便于查看。 可编程性能卓越，可利用随机附带的AtmoCONTROL软件对温湿度光照等参数进行无限制编程控制。 标配有USB及标准网络端口，可通过多种途径进行数据传输备份； 可借助于选配的符合FDA要求软件，完美应对 CFR21 Part11及药典关于数据完整性及计算机数据核查等要求； 门上带有玻璃视窗和加热单元； 具有四个脚轮，待锁定功能； 最多可配14块隔板，最大可承载样品面积超过5m2。

来自德国先进技术新一代药品稳定试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷，是药厂GMP认证的必备设备。用途概述：以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验不错的选择方案。产品特点：◆人性化设计● 全新无氟设计，高效率、低能耗、促进节能，使你始终走在健康生活的前沿。● 微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。● 独特风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。◆连续运行保证● 两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。 ● 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。◆品质保证● 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。◆安全功能● 独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。● 温度偏低或偏高及超温报警，湿度偏高与偏低报警。● 具有密码锁屏功能，避免非实验人员误操作。◆进口湿度传感器● 选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。◆紫外杀菌系统（选配）● 紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。◆光照度自动监测和控制（选配）● 突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无级可调，减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。◆资料记录与故障诊断显示 ● 当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然。● 可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。可程式触摸屏控制器● 采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。● 控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。● 具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定最大值为99小时59分。● 资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。● 具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。● 具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。执行与满足标准：2020版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造 ● 加速试验：40℃ ±2.0℃/75%RH±5%RH，或30℃ ±1.0℃/60%RH±5%RH 180天 ● 长期试验：25℃ ±2.0℃/60%RH±5%RH，或/30℃±2.0℃/60%RH±5%RH 365天 ● 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验，例如低密度聚乙制备的输液袋 、塑料安瓿 、眼用制剂容器等，则应在温度40℃±2℃/ 25%士5%RH的条件进行试验 ● 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验，则应在温度25℃土2℃/40%±5%RH或30℃士2℃/35%士5%RH的条件进行试验 ● 强光照射试验：4500±500LX 10天★稳定性试验条件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，最终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。★长期留样的稳定性试验的储藏条件： 温度：+25℃±2℃ 湿度：60±5%RH 时间：12个月★加速稳定性试验的储藏条件温度：+40℃±2℃ 湿度：75±5%RH 时间：6个月 强光照射条件光照度：4500±500LX※以上相关数据仅供参考，对应的试验环境温度为25℃ 技术参数：名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱药品强光稳定性试验箱型号LHH-80SDLHH-150SDLHH-250SDLHH-80SDPLHH-150SDPLHH-250SDPLHH-150GSDLHH-150GSPLHH-250GSDLHH-250GSPLHH-150GPLHH-250GPLHH-400GP控温范围0~65℃无光照0~65℃ 有光照15～50℃温度波动度/均匀度±0.5℃/±2℃~±3℃湿度范围/偏差25~95%RH/±3%RH无光照强度/误差 无0~6000LX可调≤±500LX（无极调光）定时范围每段1~99小时调温调湿方式平衡调温调湿方式平衡调温方式制冷系统/制冷方式二套独立原装进口全封闭压缩机自动切换(LHH-80SD/80SDP为一组独立原装全封闭压缩机)控制器可程式触摸屏控制器传感器Pt100铂电阻电容式湿度传感器Pt100铂电阻工作环境温度+5～30℃电源AC220V±10% 50HZ运行功率约650W/680W/750W约680W/680W/750W/750W约450W/450W/600W功率2000W/2100W/2300W2250W/2250W/2500W/2500W1450W/1700W/3200W容积80L 150L 250L80L 150L 250L150L 250L150L 250L 400L内胆尺寸(mm)W×D×H400×400×500 550×405×670 600×500×830400×400×500 550×405×670 600×500×830550×405×670 600×500×830550×405×670 600×500×830 700×550×1140外形尺寸(mm)W×D×H550×790×1080 690×805×1530 740×890×1680550×790×1080690×805×1530 740×890×1680690×805×1530 740×890×1680 690×805×1530 740×890×1680 950×850×1850载物托盘(标配)2/3/3块2/3/3块3/3块3/3/4块嵌入式打印机标配标配标配标配安全装置压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。备注1、SD、SDP、GSD、GSP、GP系列，标配嵌入式打印机、RS485接口2、SDP、 GSP标配USB接口/无线报警系统，SD、GSD、GP系列选配。3、GP、GSD、GSP系列，手动无极调光，标配光照度监测仪，内置顶部光照器4、GP、GSD、GSP系列，可选配二层光照器5、LHH-80SD、LHH-80SDP为一组独立原装全封闭进口压缩机价格RMB28800 RMB33800 RMB37800RMB39800 RMB47800 RMB56800RMB45800 RMB62800 RMB49800 RMB68800RMB27900 RMB31900 RMB51900注：运行功率是在产品稳定运行25℃，65%RH试验条件下测得。 《中国药典》原料药物与制剂稳定性试验指导原则及ICH指导方针中要求的温度和湿度试验条件：以下试验的环境温度应在15~25℃√ 加速试验：40℃±2℃/ 75%±5%RH，或30℃±2℃/ 65%±5%RH√ 高湿试验：25℃/ 90%±5%RH，或25℃/ 75%±5%RH√ 长期试验：25℃±2℃/ 60%±5%RH，或30℃±2℃/ 65%±5%RH√ 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验，例如低密度聚乙制备的输液袋 、塑料安瓿 、眼用制剂容器等，则应在温度40℃±2℃/ 25%士5%RH的条件进行试验√ 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验，则应在温度25℃土2℃/40%±5%RH或30℃士2℃/35%士5%RH的条件进行试验分机权限管理：具有多个可分配多个账户，可根据设备管理需要，将设备控制器操作权限分配为管理员，操作员，访客三个权限等级账户。触摸屏还支持中英文 输入，可根据操作者实际姓名登录系统，同时系统还具备操作日志查询功能，记录各用户详细操作日志，方便设备运维管理和审计追踪。提供3Q验证和校准服务：※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。(选配）※可提供权威计量部门第三方测试报告（RMB:2500元）选配 选购件:(增加选购件交货期7天)1、无纸记录仪（通用型）￥2500 元2、SDR100（原装进口）无纸记录仪-（两通/四通/六通） ￥5000元/5800元/6600元3、有线监控报警系统 ￥2500 元4、短信监控报警系统 ￥2500 元5、紫外杀菌系统. ￥1000 元6、隔板式光照器（每层）（150/250系列） （500/1000系列）（1500系列）￥4000 元￥6500 元￥15000 元7、提供3Q验证和校准服务￥2500 元（上门费另收800~3000元）

步入式稳定性试验箱高低温湿热试验箱产品规格 : 满足6~1200m³ 标准容积和其它型号非标定制步入式稳定性试验箱高低温湿热试验箱产品用途：适用于整机或大型零部件进行耐热、耐寒、耐干、耐湿的性能试验，广泛用于航空、航天、汽车、电子、仪器仪表、电工产品、材料、零部件、设备等进行高温试验、低温试验、耐寒试验、低温储存，以便对试验中拟定环境条件变化下的性能、行为做出分析。其他名称：步入式高低温试验室,步入式高低温试验房,步入式温度试验箱,大型高低温试验箱,大型恒温恒湿试验箱根据客户需求定制：提供常见内容积为2.5m3、6m3、8m3、12m3、24m3、36m3、60m3、120m3 和1200m3的产品以及安装施工方案。步入式稳定性试验箱高低温湿热试验箱产品特点：1.依客户需要定制样品放置小推车；2.节能30%左右（长期运行1年以上不停机）；3.科学的风道设计，温湿度稳定快，均匀度更好控；省水（做湿度耗水低，采用水全排，保证水路干净、故障低）；步入式稳定性试验箱高低温湿热试验箱技术参数名称步入式高低温（湿热）试验箱型号BRS-6m³ BRS-8m³ BRS-12m³ BRS-24m³ BRS-36m³ BRS-60m³ BRS-80m³ BRS-120m³ 内容积（m³ ）6m³ 8m³ 12m³ 24m³ 36m³ 60m³ 80m³ 工作室尺寸(WxDxH)(cm)宽深高200x150x200200x200x200300x200x200400x300x200450x400x200500x400x300800x400x250800x450x350 （湿度，容积）均可定制视窗(WxH)宽高360x510mm*2电压AC(V)AC380V±10%,50Hz±1三相四线+接地线（3/N/PE），接地电阻小于4Ω负载按客户要求温度范围A:-40℃~+100℃，B:-20℃~+100℃，C:-50℃~+100℃，D:-70℃~+100℃，E:-60℃~+100℃， A1:-40℃~+150℃，B1:-20℃~+150℃，C1:-50℃~+150℃，D1:-70℃~+150℃，E1:-60℃~+150℃温度均匀度≤2.0℃温度偏差≤±2℃温度波动度 ≤±0.5℃ （≤±0.5℃，按GB/T5170-1996表示）。升温速率升温速率：平均1~2℃/min；（温度速率2～25℃/分钟 线性/非线性 为特殊条件需定制）。降温速率降温速率：平均1.0℃/min；（温度速率2～25℃/分钟 线性/非线性 为特殊条件需定制）温度范围+10℃～+95℃湿度范围20%RH～98%RH（10%~98%R.H；为特殊条件需定制）湿度均匀度≤3.0%RH湿度偏差±3.0%RH（75%RH），±5.0%RH（≤75%RH）湿度波动度≤±3.0%RH。（空载）温湿度时间分辨率温度:0.01℃；湿度: 0.1%；时间: 0.01min。结构现场拼装式，由试验箱由三部分组成:保温箱体+制冷机组柜+电器控制柜组成满足试验标准：GB/T 2423.1 低温试验方法；GJB 150.3 高温试验；GB/T 2423.2 高温试验方法；GJB 150.4 低温试验；GB/T2423.34 湿热循环试验法；GJB 150.9湿热试验；IEC60068-2温湿度试验法；MIL-STD-202G-103B湿度测试

用途概述：一恒研发的综合药品光稳定性试验箱（带UV监测与控制），在原一恒GSD\GSP\GP综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制，是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH指导原则中光稳定性测试条件。以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验不错的选择方案。 产品特点：◆综合药品光稳定性试验箱的光照系统● 综合药品光稳定性试验箱的光照系统符合lCH中关于Q1B新原料药和新制剂的光稳定试验要求也符合相应国际制造标准，满足2015药典药物稳定性试验指导原则。以科学的方法模拟一个对药品失效期测评所需要的长时间稳定的温度、湿度及光稳定性试验环境。适用于制药企业对新原料药和新制剂的温湿度和光稳定性试验要求。● 光照系统可选择搁板式光照系统或外门光照系统，含可见光灯管和紫外光灯管，可单独控制可见光灯管和紫外灯管，也可选择单层或双层可见光灯管或紫外光灯管；可调节载物样品搁板在工作室内的高度。(双层下光照系统选配)◆光辐照度显示监测与控制● 突破现有药品稳定性试验箱辐照度无法显示与监测的缺陷，减少可见光和紫外灯管由于灯管老化引起的辐照度衰减，而造成药品稳定性试验误差。光照强度也可按照用户试验要求进行无级调节，我们还提供带光传感器可见光和紫外光测量探头，和经过第三方认证的辐照度监测仪，便于用户观察和校准。◆专业紫外线灯管● 专业紫外线灯管符合ICH中关于Q1B新原料药和新制剂的光稳定试验要求，相对于其它紫外线灯管，具有品质稳定和光谱功率均匀等特点，并且光源光谱功率分布不会随着灯管老化而造成衰减，好处是能重复更多的测试结果。● 选用能在高湿状态下运行的紫外线灯管灯座。◆人性化设计● 全新无氟设计：高效率、低能耗、促进节能，使您始终走在健康生活的前沿。● 微电脑控制器：控制稳定、准确、可靠，采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。● 独特风道循环：确保工作室内部风力分布均匀。● 箱体左侧标配有一直径25mm的测试孔。◆连续运行保证● 两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。● 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜引起箱内温湿度波动。◆品质保证● 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间连续运行稳定、安全、可靠等特点。◆进口湿度传感器● 选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。◆可程式触摸屏控制器(“GSP”系列为标配)● 采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。● 控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。● 具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定为99小时59分。● 资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。● 具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。● 具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。◆记录与故障诊断显示● 当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然。● 可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。◆无线报警系统 (短信报警系统)-选配● 设备使用人员若不在现场，当设备发生故障时，系统及时采集故障信号，通过短信发送到指定接受人员的手机，确保及时排除故障、恢复试验，避免造成损失。◆安全功能● 独立限温报警系统，声光报警提示操作者，保证实验安全运行不发生意外。● 温度偏低或偏高及超温报警，湿度偏高与偏低报警。● 标配可锁闭的门：避免试验过程中误开门，而导致UV光线损伤实验人员。● 可设密码保护的用户控制面板，避免非实验人员误操作。执行与满足标准2020版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造 以下试验对应的环境温度为25℃ ● 加速试验：40℃ ±2.0℃/75%RH±5%RH，或30℃ ±1.0℃/60%RH±5%RH 180天 ● 长期试验：25℃ ±2.0℃/60%RH±5%RH，或/30℃±2.0℃/60%RH±5%RH 365天 ● 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验，例如低密度聚乙制备的输液袋 、塑料安瓿 、眼用制剂容器等，则应在温度40℃±2℃/ 25%士5%RH的条件进行试验 ● 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验，则应在温度25℃土2℃/40%±5%RH或30℃士2℃/35%士5%RH的条件进行试验 ● 强光照射试验：4500±500LX 10天 ● 满足ICH中Q1B的照射要求：总照度≥1.2×106 LUX.hr，近紫外能量 ≥200W.hr/m2 ● 光照和紫外辐照试验可同时完成。提供3Q验证和校准服务（选配）※ 为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一条龙服务。※ 针对药品稳定性试验箱长期运行，会产生温湿度累积误差和光照系统的辐照度衰减等引起的试验误差现象，一恒公司能提供检测校准和上门服务，并可提供第三方检测报告。※ 可提供江苏和上海权威计量部门第三方测试报告（RMB: 2500元）技术参数：注：运行功率是在产品稳定运行25℃，65%RH试验条件下测得。技术型号LHH-150GSD-UVLHH-150GSP-UVLHH-250GSD-UVLHH-250GSP-UVLHH-500GSD-UVLHH-500GSP-UVLHH-800GSD-UVLHH-800GSP-UVLHH-1000GSD-UVLHH-1000GSP-UVLHH-1500GSP-UVLHH-150GP-UVLHH-250GP-UVLHH-400GP-UV控温范围无光照：0~65℃ 有光照：15~50℃温度波动度/均匀度±0.5℃ /±2℃~±3℃湿度范围/偏差25~95%RH/±3%RH无光照强度/误差冷白荧光0-6000Lux可调/±500Lux，紫外光照强度可调紫外光谱范围320~400nm符合试验标准ICH Q1B指令，冷白荧光≥1.2×106Lux.hr，近紫外荧光≥200 w.hr/m2光源配置冷白荧光灯（符合ISO 10977）和 UVA近紫外荧光灯标配光源冷白光灯（D65，6500K）、波长范围320-400nm的紫外灯制冷系统/制冷方式二套独立原装进口全封闭压缩机自动切换控制器可程式触摸屏控制器电源AC220V 50HZAC380V 50HZAC220V 50HZ运行功率约680W约750W约1400W约3400W约2400W/3000W 约450W/450W/600W额定功率2100W2500W3910W7350W7350W/10800W1450W/1700W/3200W容积150L250L500L800L1000L/1500L150L/250L/400L内胆尺寸(mm) W×D×H550×405×670600×500×830670×725×1020800×590×16501050×590×16501550×590×1650550×405×670600×500×830700×550×1140外形尺寸(mm) W×D×H690×805×1530740×890×1680850×1100×19301360×890×20001610×890×20002110×890×2000690×805×1530740×890×1680950×850×1850光照方式顶部光照/箱门光照顶部光照箱门光照/顶部光照嵌入式打印机标配安全装置压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统(选配）备注1、可选配高精度数字记录仪2、GP、GSD手动无极调光，标配光照度监测仪，标配紫外辐照度监测仪，内置顶部UV光照或箱门光照3、GSP-UV，紫外监测系统为自动监测，带光传感器可见光和紫外光测量探头4、GSP-UV系列可选配多层光照器注：运行功率是在产品稳定运行25℃，65%RH试验条件下测得。 选购件:(增加选购件交货期14天)无纸记录仪（通用型）￥2500元SDR100(原装进口)无纸记录仪两通/四通/六通￥5000元/5800元/6600元有线监控报警系统￥2500元短信监控报警系统￥2500元提供3Q验证和校准服务￥2500元（上门费另收800~3000元）

药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱一、产品用途：药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置；4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖；6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；三、药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 运行控制系统：1、控制器：采用进口LED数显微电脑控制仪（日本OYO仪表）或可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）。2、制冷系统：进口全封闭压缩机，直冷式高效制冷。3、传感器：采用Pt100铂电阻或进口温湿度变送器。4、循环系统：低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环。5、通信接口：可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪，可手动或定时打印试验数据。（选配）6、加热系统：采用优质不锈钢电加热器。7、加湿供水：采用自动补水功能，标配小水泵。8、安全保护：压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。四、型号规格：（带P的为液晶触摸屏控制器，可配有纸记录仪）1、YP-150SD/YP-150SDP内胆尺寸：500× 505× 600（mm）外形尺寸：630× 705× 1150（mm）2、YP-250SD/YP-250SDP内胆尺寸：550× 520× 900（mm）外形尺寸：680× 720× 1540（mm） 五、符合标准 ：本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天六、药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 技术参数：1. 控温范围: 0~65℃2. 控温波动: ± 0.5℃3. 控湿范围: 40~95%RH4. 湿度偏差: ± 3%RH5. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式6. 工作环境温度：+5-30 ℃7. 电源: AC 220V± 10% 50Hz免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）

产品关键词：光伏器件多通道老化、光伏器件多通道稳定性、太阳能电池多通道老化、太阳能电池多通道稳定性、MPP、MPPT、光照稳定性、存储稳定性、太阳能电池稳定性、太阳能电池老化、太阳能电池寿命、光伏器件老化、光伏器件寿命、双85、SPO、最大功率点、最大功率点追踪、MPP Tracking、恒流老化、恒压老化、Isc-t、PCE-t、FF-t、Voc-t、Pmax-t、最大功率点扫描MPP稳定性测试、最大功率点追踪MPPT稳定性测试、恒定电流稳定性测试、、恒定电压稳定性测试、无负载老化、负载老化、MPP负载老化、稳态功率输出SPO稳定性测试▌ 产品简介具有优异的模块化开发特征，可以根据用户的需求，灵活调整配置以及系统架构，适用于各类型的光伏器件。多通道光伏器件稳定性测量仪PVLab是东谱科技针对太阳能电池稳定性测试推出的，可以广泛适用于硅基太阳能电池、有机太阳能电池、钙钛矿太阳能电池、染料敏化太阳能电池等各种类型的光伏器件。该系统集成了行业6中老化测量模式，包括无负载老化，恒压老化，恒流老化，最大功率MPP测试，最大功率点追踪MPPT，稳态功率输出SPO老化等。该系统支持高分辨源表测量，源表的测试通道可以在1~256测试通道之间扩展，相比于行业固有的测试方案，该系统极大提升了老化测量的精度，同时具备了更多的老化测量功能。▌ 产品特点□ 多通道：可以便捷地扩展测量通道数量，1-256通道可选；□ 集成6种稳定性测量模式：无负载、恒流、恒压、最大功率点MPP、最大功率点追踪MPPT、稳态功率输出SPO老化；□ 全系列支持高分辨源表测量；□ 分布测量组件，可灵活搭建适用于不同类型器件的测量系统；□ 场景丰富（恒温、双85等）；□ 适应批量测量、手套箱测量、变温测量、老化测量等测量场景；□ 多种老化光源可选；□ 全流程PC控制。▌ 产品功能□ VOC、ISC、FF、PCE、Pmax、Voltage@Pmax、Current@Pmax等。□ ISC-t、PCE-t、FF-t、VOC-t、Pmax-t、最大功率点下的I-t、V-t、P-t等。▌ 产品应用□ 硅基太阳能电池□ 有机太阳能电池□ 钙钛矿太阳能电池□ 铜铟镓硒太阳能电池□ 碲化镉太阳能电池□ 染料敏化太阳能电池等▌ 规格型号规格配置E100S100W100N100老化功能无负载老化√√√√恒压负载老化√√√×恒流负载老化√√××MPP√√××MPPT√×××SPO√×××测试参数MPPT和SPO仅包含测试电压、测试电流以及功率等参数。

产品简介 步入式药品稳定性试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间，适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的最佳选择方案。 其特点是根据用户现场实际环境进行尺寸定制，相比一般标准型药品稳定性试验箱，可最大程度的利用实验室空间，以实现同一试验条件的大容量留样考察要求，定制的容积越大更能节省大量采购费用。制造和执行标准- 步入式恒温恒湿试验室是参照GB/T- 满足2015年版《中国药典》，满足美国FDA、GMP、cGMP关于药品稳定性试验的相关要求，满足ICH指南中Q1A对药品恒温恒湿试验的相关要求- 除满足2015年版《中国药典》化学药物稳定性试验指导原则中规定的加速试验，长期试验等项目外，用户也可按药品恒温恒湿试验要求自行设置试验条件特点集中控制&远程监控- 一台电脑可同时连接同系列多台设备，最多可达30个仪表- 使用互联网和Sims软件可实现异地远程调试和监控功能三重数据记录- 微型打印机纸质记录，打印周期频率可调- 无纸记录，控制器内部64M循环数据储存，通过内置SD卡导出 包括：设定值，测量值，日期，真实时间 采集频率可调，设置采集频率1分钟时可存储10年数据- 实时电脑数据记录，通过RS485接口导出安全保护- 独立工作室超温保护- 加湿系统断水- 制冷压缩机过载保护- 手机短信报警系统 * 断电和温湿度超差短信报警，一张sim卡可管理多达15台设备售后服务- 自验收合格起，保修一年，终身维修- 提供符合国际标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务节能静音智能- 低能耗设计，减少使用成本- 静音型设计，超低运行噪音- 触摸屏显示，直观精确，更易操作参数型号SHH-XXW-SD温度范围20 ~ 50℃温度波动度±0.5℃温度偏差±1℃湿度范围50 ~ 90％ R.H湿度偏差±3％ R.H电源220V/50Hz内胆尺寸根据需求定制外形尺寸根据需求定制典型客户时间客户公司型号2012/12山西华康药业股份有限公司SHH-30000SD2013/06石药集团欧意药业有限公司SHH-46000SD2014/07华益药业科技（安徽）有限公司SHH-20000SD,SHH-25000SD2014/08四川汇宇制药有限公司SHH-15000SD2014/10葵花药业集团（重庆）有限公司SHH-14000SD2015/03广东嘉应制药股份有限公司SHH-20000SD2015/04江苏九旭药业有限公司SHH-24000SD2015/04石药集团中诺药业（石家庄）有限公司SHH-40000SD2015/04成都倍特药业有限公司SHH-41000SD2015/05桂林南药股份有限公司SHH-23000SD2015/06四川健能制药有限公司SHH-15000SD2015/07河南金鸿堂制药有限公司SHH-10000SD2015/08四川普瑞特医药科技有限公司SHH-73000SD2015/09上海信谊百路达药业有限公司SHH-94000SD2015/11香港乐信药业有限公司SHH-12000SD2015/12江苏黄河药业股份有限公司SHH-16000SD2016/01上海宣泰海门药业有限公司SHH-40000SD，SHH-30000SD2016/02国药集团国瑞药业有限公司SHH-25000SD2016/03山东中保康医疗器具有限公司SHH-12000SD2016/03成都青山利康制药有限公司SHH-12000SD2016/03湖北华世通潜龙药业有限公司SHH-24000SD2016/05江苏万邦生化有限公司SHH-50000SD2016/05石药银湖制药有限公司SHH-65000SD2016/05山西旺龙药业有限公司SHH-22000SD2016/06武汉康乐药业股份有限公司SHH-10000SD2016/06石药集团欧意药业有限公司SHH-65000SD2016/06神威药业集团有限公司SHH-60000SD2016/07河北常山生化药业股份有限公司SHH-61000SD2016/07辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司SHH-19000SD2016/07河北医科大学SHH-26000SD2016/08重庆润生科技有限公司SHH-18000SD，SHH-30000SD，SHH-34000SD2016/09澳大利亚Mayne PharmaSHH-24000SD,SHH-53000SD2016/09牡丹江基纳瑞克斯生物制药有限公司SHH-17000SD2016/09哈尔滨三联药业股份有限公司SHH-56000SD2016/10奥乐维他（上海）健康科技有限公司SHH-22000SD，SHH-16000SD，SHH-22000MP2016/10锦州奥鸿药业有限公司SHH-9200SD2016/11亚宝药业四川只要哦有限公司SHH-17000SD2016/11四川汇宇药物研究有限公司SHH-30000SD2016/11福建太平洋制药有限公司SHH-41000SD，SHH-21000SD，SHH-33000SD2016/11重庆希尔安药业有限公司SHH-24000SD2016/11康美保宁（四川）制药有限公司SHH-8000SD2016/12中山市力恩普制药有限公司SHH-10000SD2016/12四川南格尔生物医学股份有限公司SHH-9000SD，SHH-15000SD2017/02牡丹江基纳瑞克斯生物制药有限公司SHH-23000SD2017/02江苏神龙药业有限公司SHH-15000SD2017/02华北制药股份有限公司新制剂分厂SHH-23000SD2017/03天津工日康仁堂药业有限公司SHH-58000SD2017/03辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司SHH-18000SD2017/03河南润弘制药股份有限公司SHH-26000SD，SHH-16000SD2017/03广州玻思韬控释药业有限公司SHH-16000SD2017/03葵花药业集团（衡水）得菲尔有限公司SHH-39000SD2017/04河北爱尔海泰制药有限公司SHH-32000SD2017/04广州大光制药有限公司SHH-18000SD2017/06山东京卫制药有限公司SHH-35000SD2017/06合肥医工医药有限公司SHH-32000SD2017/06重庆海默尼制药有限公司SHH-19000SD2017/07山东裕欣药业有限公司SHH-33000SD，SHH-22000L2017/07黑龙江中桂制药有限公司SHH-26000SD

上海苏盈拥有多年药品稳定性试验箱生产经验、设备长时间运行、可连续运行五年以上，实时数据曲线记录，性能指标高于GMP、FDA、ICH标准，提供权威3Q认证服务，欢迎咨询订购！产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱，药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围40~95%RH40~95%RH光照强度 0~4500LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器（韩国TEMI880仪表）温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围40～95%RH波动度±0.5%RH光照强度0～4500LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱一、产品用途：药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置； 4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖； 6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；8、配有优质节能的日光灯管，使用寿命长，可提供稳定光照。三、控制器：药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱温湿度采用采用进口可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表），相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。四、符合标准 ：本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天五、药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱规格与技术参数：名称药品综合稳定性试验箱型号YP-150GSPYP-250GSP内胆尺寸500× 505× 705（mm）550× 520× 1020（mm）外形尺寸630× 705× 1270（mm）680× 720× 1660（mm）性能指标控温范围无光照0～65˚ C 有光照10～65˚ C控温波动± 0.5˚ C控湿范围40～95%RH湿度偏差± 3%RH光照强度0～6000LX可调照度误差&le ± 500LX调控方式平衡调温调湿方式电源AC 220V± 10% 50Hz运行控制系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制器液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）传感器进口温湿度变送器循环系统低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环加湿供水自动补水功能，标配小水泵加热系统优质不锈钢电加热器通信接口可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪载物托盘（标配）2块安全保护压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护工作环境温度+5～30˚ C 免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）售后服务1、保修壹年,终生维护2、定期回访，听取客户建议，建立客户服务档案；3、提供终身免费的技术支持及使用指导服务，我公司承诺，对客户的电话，我方1小时内作出反应，需要派技术服务人员到现场解决的，我方承诺在24小时内派出人员（特殊情况如法定假日等除外）；

用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱，药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围40~95%RH40~95%RH光照强度 0~4500LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器（韩国TEMI880仪表）温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定性试验箱三箱式药品稳定试验箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围40～95%RH波动度±0.5%RH光照强度0～4500LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

仪器简介：德国韦思（Weiss） 恒温恒湿箱非常适合于制药行业进行药品的稳定性测试,符合ICH Q1A对于药品稳定性测试的要求，也适用于在设备可操作范围内的其它测试要求。通过专门设计的控制系统及高精度传感器实现温度和湿度的精确控制。控制系统能够快速响应因箱内放置物品、或环境温度发生变化或开箱门后而引起的内腔温、湿度变化，到达目标设定值。大容量立式设计，满足实验室进行大批量稳定性测试的要求。技术参数：1.温度范围：10℃～50℃ 温度波动：±0.5℃2.湿度范围：20％rH～90％rH 湿度波动：±2％rH3.有三种体积可供选择：Pharma 600, Pharma 1300 和Pharma 2000。 内腔有效面积为2.07 m2 (Pharma 600)，4.14 m2 (Pharma 1300)和6.21 m2 (Pharma 2000)。 随机提供6个(Pharma 600)、12个(Pharma 1300)、18个(Pharma 2000)层架，且整个内腔均采用不锈钢制造。主要特点：• 微处理控制器Mincon/32*• RS 232 C通讯接口 • 门锁 • 门接触开关 • 4个脚轮，其中两个具有制动装置• 水罐，19升，自动或手动进水（去离子水）• 气冷系统，低噪音• 专利的蒸汽加湿系统 (无菌蒸汽系统) • 电容湿度传感器• Ø 50 mm接入孔，右侧• 控制面板LCD显示，按键操作 • 超温保护装置 • 2个温度和2个湿度校准证书

用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品性试验箱综合药品性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0～65℃ 有光照10～65℃控温波动±0.5℃控湿范围30～95%RH30～95%RH光照强度 0～6000LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器温度传感器Pt100铂电阻PT100风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃～65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围30～95%RH波动度±0.5℃光照强度0～6000LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

产品简介SHH-1000SD产品专用于制药行业进行药物稳定性考察试验，以确定药物有效期。此产品的最大优势包括能够保证稳定可靠的试验效果、精准的温湿度均一性和超长的使用寿命。 产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验，也满足大输液等特殊药类的40℃, 20%R.H低湿度试验。特点恒温恒湿控制 -温湿度控制装置：2只日本原装岛电仪表控制温湿度 -空气调节方式：强制通风内循环平衡调温调湿-空气循环装置：鼓风风机系统-加热方式：电加热系统 -加湿方法：电热蒸气加湿-供水方式：自动循环供水系统；包括专用水箱，自动潜水泵及进水管系统，加湿用水为纯净水或蒸馏水-制冷方式：多套进口耐热型制冷压缩机组（其中一套备用） 实时纸质记录 -微型打印机纸质记录，打印机周期频率可调 安全保护-独立工作室超温保护-加湿系统断水保护-制冷压缩机过载保护-手机短信报警系统*断电和温湿度超差短信报警，一张sim卡可管理多达15台设备节能静音-低能耗设计，倡导绿色节能-静音型设计，超低运行噪音参数型号SHH-1000SD温度范围(℃)15~65温度波动度(℃±0.5温度偏差(℃)±2湿度范围(%R.H)15~95湿度偏差(%R.H)±5电源(V/Hz)220/50安装功率(W)2800运行功率(W)1000内胆尺寸(mm)1000x1000x1000外形尺寸(mm)1470x1160x1740包装尺寸(mm)1590x1270x1930净重(kg)290载物隔板(层)4制冷压缩机组(套)3尺寸：深x宽x高运行功率是开启1套制冷机坐40℃。75%R.H实测结果设备使用条件：环境温度：5-35℃；环境湿度：≤85R.H

步入式药品稳定性试验室用途概述：以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的最佳选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。产品特点：● 进口触摸式彩色液晶操作屏，中、英文任意切换，100个程序供用户设定/保存，显示各种运行数据。● 采用TMHM平衡式调温调湿方法，运行稳定，控温控湿精确并安全可靠。● 独特的风道循环系统，确保实验室内部温湿度分布均匀。● 完善的安全保护装置，确保产品的运行更加安全可靠。● 资料记录与故障诊断显示，当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息。可连接打印机或485通讯接口，运行电脑软件实时记录温湿度时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。● 防锁装置，人在试验室内可安全出入。执行与满足标准：2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造欧盟安全认证：EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006、EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006技术参数：型号LHH-系列内容积2立方-250立方（可根据要求定制）性能系统平衡调温调湿控制系统（BTHC）温度范围0～65℃ 湿度范围40～95%RH（加装除湿装置湿度可达20%RH以内）温度波动度±0.5℃温度偏差≤±2.0℃湿度偏差±3.0%RH升温时间1～2℃/min降温时间 0.5～1℃/min制冷方式双压缩机制冷双系统控制系统温湿度控制器彩色液晶触摸屏显示器操作界面液晶显示运转方式定值运行、程序运行分辨率温度：±0.1℃湿度：±1%RH输入温度:PT100 湿度:电容式湿度传感器控制方式PID控制通讯功能RS-485、RS-232C使用环境温度+5～+35℃电源AC380 50HZ 三相五线制 备注：可选配光照板及光照强度控制部分提供3Q验证和校准服务(选配）：※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。※可提供上海权威计量部门第三方测试报告（RMB2500元）选配

药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱一、产品用途：药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置； 4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖； 6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；8、配有优质节能的日光灯管，使用寿命长，可提供稳定光照。三、运行控制系统：1、控制器：可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）。2、制冷系统：进口全封闭压缩机，直冷式高效制冷。3、传感器：进口温湿度变送器。4、循环系统：低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环。5、通信接口：可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪，可手动或定时打印试验数据。6、加热系统：采用优质不锈钢电加热器。7、加湿供水：采用自动补水功能，标配小水泵。8、安全保护：压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。四、药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱型号规格：1、YP-150GSP内胆尺寸：500× 505× 705（mm）外形尺寸：630× 705× 1270（mm）2、YP-250GSP内胆尺寸：550× 520× 1020（mm）外形尺寸：680× 720× 1660（mm） 五、符合标准 ：药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天六、技术参数：1. 控温范围: 无光照0～65˚ ,有光照10～65˚ C2. 控温波动: ± 0.5℃3. 控湿范围: 40~95%RH4. 湿度偏差: ± 3%RH5. 光照强度: 0～6000LX可调6. 照度误差：&le ± 500LX7. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式8. 工作环境温度：+5-30 ℃9. 电源: AC 220V± 10% 50Hz

药品综合稳定性试验箱系列（豪华型）DWH-HP系列 • 药品综合稳定性试验箱产品专用于制药行业进行药物稳定性考察试验，以确定药物的有效期和影响因素。该系列产品的优势除了能够保证稳定可靠的试验条件，*长的使用寿命，还包括一台设备即可同时控制温度、湿度和光照强度三个因素。• 该产品符合国家药典、GMP、FDA及ICH等相关标准中的长期试验、中间试验、加速试验，也满足大输液等特殊药物的40℃，20%R.H低湿试验。 产品特点数据记录进口7寸触摸屏控制器 • 包括：设定值，测量值，日期，运行时间，运行曲线，运行状态• 微型打印机纸质记录，打印频率可调，同时可打印设备编号• 控制器内部自带数据记录，频率为1min记录可记录3年数据；即使停电，数据也不会丢失（记录频率可自行设定）可通过U盘将数据导出。• 具有1-N级密码权限管理功能，可分级操作，相互制约• 配有RS485、LAN、RS232、USB、SD存储卡扩展口，可开放给第三方 MODBUS通讯协议；定制版控制器数据可与OPC、MES等上位机系统整合• 光照方式：顶部灯盘式光照LED自动调光，光照强度数据可实时记录与打印。• 自带报警记录，操作记录，运行记录等系统追索功能• 具有历史数据记录、数据表格查看、数据导出功能• 自带手机短信报警功能，可一次性提醒8个使用人员• 具有云服务及手机APP远程控制器控制功能结构配件?进口7寸触摸屏温湿度光照强度一体控制器?原装进口电子式湿度传感器?原装进口Pt100温度传感器?原装进口电子式光照传感器?进口低能耗耐热型制冷压缩机?环保型制冷剂?自动循环供水系统?微型打印机?验证电源插座?通讯接口插座?手机短信报警系统?箱体：冷轧板喷塑?内箱：SUS304镜面不锈钢?搁板：SUS304不锈钢至少称重50KG?外门：配备钥匙锁?观察窗：大型中控玻璃?验证孔：直径Ф50MM?移动脚轮：4只万向轮可锁定?白光LED光源?自动控制光照强度 恒温恒湿控制?空气调节方式：强制通风内循环平衡调温调湿?空气循环装置：鼓风风机循环?加热方式：电极式加热系统?加湿方式：内部潜水盘电热蒸汽加湿?供水方式：自动循环供水系统?制冷方式：两套进口耐热型制冷压缩机组（一用一备）集中控制和监控?一台电脑可同时连接同系列多台设备，*多可连接50台设备?使用互联网可实现异地远程调试和监控功能安全保护?工作室独立限温保护?加湿系统断水保护?加湿器空焚保护?制冷机组过载保护?温湿度上下限偏差报警系统行业标准?满足GMP、FDA、ICH及2020版国家药典中相关要求?制造执行标准（技术条件）：GB/T 10586-2006售后服务?自验收合格起，保修一年，终身维修?提供符合国家标准的3Q验证方案文件和执行服务（选配） 技术参数

药品稳定性试验箱主要特点　　1、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。3、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。4、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。5、升温，降温，加湿系统完全独立可提高效率。6、材料：不锈钢内胆箱体结构　　1.外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观； 2.内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点； 3.样品架可根据需要调节上下的位置； 4.测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖； 5.箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程； 6.采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；规格与技术参数　　型号 LHH-150GSP 1.工作室尺寸:600*405*620mm 2.温度范围：a:无光 0℃～65℃ b:有光 10℃～65℃ 3.湿度范围：40-98%RH 4.光 照 度：0～6000LX(可调) 5.控温精度：0.1℃ 6.恒温波动温度：0.5℃ 7.恒温波动湿度：3%RH 8.温度传感器：原装进口瑞士铂电阻PT100 9.湿度传感器：PT100湿度直接感应 10.标准配件：水泵一只、水箱1只、样品搁板3块、50mm的电缆引线孔1个、日光灯10支。 11.根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性； 12.箱门内壁装有8～10支日光灯进行光照试验，为保护灯管使用寿命，内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和 灯管隔离。电源：380V 50HZ 三相五线制更多产品： 特殊 要求可以定做

亲，价格都为定金或参考价格，非产品真实价格，因涉及到规格型号已经价格体系，产品真实价格请咨询客服。对您造成的不便请谅解，我们的目标是让你更满意。 仪器简介： 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验***选择方案。 药物稳定性箱 的详细介绍 新一代药品稳定性试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。主要零部件采用进口优质产品，具有稳定、安全、可靠的品质。 技术参数： 产品名称: 药物稳定性箱 产品型号: JHH/LHH 产品展商: 上海简户仪器设备有限公司 简单介绍 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验***选择方案。 药物稳定性箱 的详细介绍 新一代药品稳定性试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。主要零部件采用进口优质产品，具有稳定、安全、可靠的品质。 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验***选择方案。 名称 药品稳定性试验箱 综合药品稳定性试验箱 型号 JHH-150SD JHH-150SDP JHH-250SDP（程序运行） JHH-500SD JHH-150GSP　　　 JHH-250GSP（程序运行） JHH-250SD 控温范围 0～65℃ 无光照0～65℃　 有光照10～65℃ 主要特点： 1、采用微电脑控制温度、湿度，控制稳定、准确、可靠。 2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。 3、冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。 4、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全可靠的特点。 5、独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。 6、升温、降温、加湿系统完全独立可提高效率，降低测试成本，增长寿命，减低故障率。 7、采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。 8、大型观视窗能随时清晰的观测箱内状况。 9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。 满足标准：2000版药典药物稳定指原则和GB1058G-89有关条款制造。 　 药品稳定性试验箱/药品综合稳定性试验箱 可程式控制器： 1、采用OYO超大屏幕触控式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。 2、控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。 3、具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定最大值为99小时59分。 4、资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。 5、具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。 6、具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。 RM10/C高精度数字记录仪（选配件） 1、世界上最灵巧的记录仪，重量仅1.5KG，箱体深度仅150mm 2、各种输入自由选择 3、消耗部品标准化 4、标准RS-232通讯界面（RS-485可选），有电脑软件 5、符合IP-65：防尘、防水标准 6、UL、OSA、CE认可 　 名称 药品稳定性试验箱 综合药品稳定性试验箱 型号 JHH-150SD JHH-150SDP JHH-250SDP （程序运行） JHH-500SD JHH-150GSP　　　 JHH-250GSP （程序运行） JHH-250SD 控温范围 0～65℃ 无光照0～65℃　 有光照10～65℃ 控温波动 ± 0.5℃ 温度均匀性 ± 2℃ 控湿范围 40～95%RH 湿度波动 ± 3%RH 光照强度 　 0～6000LX可调 照度误差 　 &le ± 500LX 定时范围 1～99小时 每段1～99小时 1～99小时 每段1～99小时 调温调湿方式 平衡调温调湿方式 制冷系统 制冷方式 二套独立控制压缩机自动轮流切换 制冷机 全封闭压缩机（法国原装&ldquo 泰康&rdquo ） 冷却器 散热片式冷却器 控制器 微机控制 OYO可程式控制器 微机控制 OYO可程式控制器 湿度传感器 电容式传感器 Pt100铂电阻 电容式传感器 Pt100铂电阻 风机 离心风机 工作环境温度 ＋5-35℃ 电源 AC 220V± 10% 50HZ 容积 150升 250升 500升 250升 内胆尺寸 680× 400× 600 680× 500× 780 700× 800× 900 680× 500× 780 载物托盘（标配） 3块 4块 5块 4块 安全装置 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。 备注 JHH-150SD、JHH-500SD已配打印功能，热敏打印机能打印设定参数和描出温湿变化曲线。 JHH-250SDP、 JHH-250GP可选配RM10/C高精度数字记录仪。

京虹城可程式高低温测试箱SMB-150PF 稳定性高型号:SMA-150PF 工作室尺寸:W×D×H 500×500×600 外形尺寸770×1220×1610非线性降温速率（5℃/10℃/15℃/20℃/25℃）线性降温速率（5℃/10℃/15℃/20℃）（1℃/2℃/3℃/4℃/5℃/10℃/15℃/20℃）/min 可根据要求做更低的湿度，我们叫低温低湿试验箱。 规格容积:22、36、50、63、80、100、150、225、408、1000L；温度:(0、-20、-40、-60、-70)℃→150℃ 皓天设备的恒温恒湿试验箱温度范围分为五个点：ABCDE，其中：A:0℃~+150℃ B:-20℃~+150℃ C:-40℃~+150℃ D:-60℃~+150℃ E:-70℃~+150℃内箱容积：从小型22L、36L、80L、150L、225L、408L、800L、1000L等等标准机型，用户可以根据自身的要求定做，皓天设备满足用户要求。京虹城可程式高低温测试箱 SMB-150PF 具有以下特点：稳定性高：采用进口法国“泰康”牌全封闭式压缩机、韩国进口 TEMI880 触摸屏控制器，控制系统和冷冻系统主要均采用意大利、丹麦或日本部件，保证了设备的稳定性和可靠性；温度范围广：设备的温度范围为-20℃～150℃，可满足不同用户的需求；湿度范围大：湿度范围为20%-98%RH，可模拟各种湿度环境；精度高：温度波动度为±0.5℃，湿度波动度为±2.5%RH，温度偏差为±0.5℃-±2℃，湿度偏差为±3%RH（75%RH），±5%RH（≤75%RH），控制器解析精度为±0.3℃，±2.5%RH，能够保证测试结果的准确性；安全可靠：具有多重安全保护系统，如压缩机过热保护、过流保护、超压保护、加热加湿空焚保护、试验箱超温保护、缺水报警等，保证了设备的安全运行；操作简便：采用全进口触摸按键式仪表，操作设定简单，同时具有锁定功能，防止人为触摸而改变温度值；功能强大：具有 P.I.D 自动演算的功能，可将温度变化条件立即修正，使温度控制更为精确稳定，还可选配打印机。京虹城可程式高低温测试箱SMB-150PF 稳定性高该产品适用于航空航天、电子电工、仪器仪表、汽车、半导体、光伏、通讯、塑料制品、医疗等行业，对产品进行高温、耐寒、湿度、高低温交变试验例行试验。京虹城可程式高低温测试箱SMB-150PF 稳定性高