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自动清洗液液萃取仪

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自动清洗液液萃取仪相关的资讯

  • 鲜少人知!岛津自动进样器清洗液还能这么用!
    背景介绍各位朋友看到这个标题,可能不想再往下看具体内容了,请给我一首歌的时间,我们这一次展开讲解的不是清洗液的清洗功能,而是另一个功能,也可能是您平时没有了解过的。无论是岛津的分体机高效液相色谱仪,像LC-16、LC-20ADXR、LC-30AD、LC-40等,或者是一体机LC-2030 Plus、LC-2050等,其自动进样器都是配置了清洗液,它的储液瓶跟流动相的储液瓶都放在托盘上。图示:LC-2050储液托盘放置的5种液体功能一进样器清洗液的清洗自动进样器清洗液,液如其名,必然是清洗自动进样器的部件,具体是清洗它的进样针。当进样器利用进样针吸取样品瓶的(液体)样品时,进样针的外表面会有残留,而自动进样器内置了一个清洗池(在样品盘旁边),成为了以浸泡方式清洗进样针的场所。清洗池里面的液体,是从清洗液储液瓶上自动吸取的,当清洗完进样针外壁后,被污染的清洗池会进行自动更新液体,以保证下一次的清洗不被污染。如何选择清洗液,可以参考使用说明书,这里不展开说明。功能二充满计量流路清洗液充满计量流路有什么作用?保证了每一次的吸样体积准确性。当计量流路充满液体时:在吸样的过程,计量泵、高压阀、样品环、进样针、样品瓶液体是处于同一流路,样品在计量泵的抽吸下,进入进样针和样品环管路。吸样的体积与计量泵的冲程收缩的程度有关,仪器便是通过调整计量泵活塞的收缩距离去决定吸多大的样品体积。当清洗液跑空时:计量流路充满了空气,同样的计量泵活塞收缩距离下,产生的真空度偏低(与充满清洗液的情况相比),所以大气压把样品液体压到进样针、样品环的量比设定值减少,出现响应偏低的现象。值得注意的是,由于接下来的每一针计量流路里面空气的压力比上一针的空气压力不一致,导致了同样的计量泵活塞收缩距离下,产生的真空度偏也不一样,出现峰面积重现性差的现象。上述的现象类似于化工行业的“气缚”现象,当水泵充满气体时不能抽水。因此,在做进样分析前,必须确认清洗液的量充足。到这不得不提另个有关的现象:当脱气机不再正常工作时,进样峰面积重现性也变差了。为什么清洗液需要在线脱气?在吸样动作里计量泵活塞的收缩,会让计量泵短期内产生负压,溶解在清洗液里面的气体由于压强降低溶解度的降低而释放出来,存在于计量流路,有气体的存在导致吸样体积偏低,而且峰面积重现性不良。上述负压的存在,释放溶解了的气体,这种现象类似于化工行业的“气蚀”现象。当水泵抽水管偏小的时候,容易产生气泡。因此,在做进样分析前,必须确认脱气机正常启动,保证清洗液能被脱气机在线脱气。到这里,以上是今天的内容讲解内容,关注我们的微信公众号和小程序,欢迎提问及日常使用交流。
  • 泵清洗液增多怎么办?
    液相的使用过程中,我们会发现,有些泵前面有个小瓶子,比如LC-20AD、LC-20AT、LC-2010;有些在流动相托盘上放着一个瓶子,比如LC-20AB、LC-2030、LC-2040;在长期使用过程中会发现瓶子的液体会慢慢增多,继而会出现压力波动,保留时间不稳定等问题。从上图的泵头结构可以看出,瓶子里的清洗液是用来清洗和润滑柱塞杆,主要为了延长密封圈的寿命,随着密封圈的寿命到期或者不及时更换清洗液,都可能会导致瓶子的清洗液增多。这个时候就需要观察并确认,在柱塞杆表面没有问题的情况下,更换密封圈了。以LC-20为例,首先需要密封圈和拆卸工具。以下为专业的拆装操作过程视频视频点击链接查看:https://mp.weixin.qq.com/s/25yOGUfEHBND6EduYQrw3Q
  • 岛津发布全自动液液萃取平台新品
    新一代全自动化样品预处理平台,整合液液萃取、基质辅助萃取及固相材料萃取的基本功能,设置振荡器,离心机,浓缩仪以及多类型传感器可自动化监测萃取液,萃取用有机溶液存量及萃取过程中可能会发生的乳化现象,并智能化防范处理萃取过程中的意外发生,无人值守情况下完成复杂手工萃取流程。仪器可编程,可在编程后脱离软件条件下单独使用,体积小巧,抗污染能力强,适用于对生物样品预处理有特殊需求的公安司法,临床检测,生物样品抽提领域中生物样品,体外液体样品的液液萃取。还可通过方法编程有效扩展为QuEChERS或SPE方式的自动化样品预处理流程。 本机为ATLAS-USIS的改进版在应用技术领域及应用方向上有较大拓展。创新点:创新设计了移液装置,采用通用型移液吸头为蓝本减少样品间发生交叉污染的可能。提高离心机,振荡单元的工作效率。提高萃取回收率。拓展萃取方式可通过软件编程实现QuEChERS及SPE萃取方式,提升产品的应用范围应用领域。 全自动液液萃取平台
  • 过程工程所在液液萃取技术研究中获进展
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 液液萃取分离是过程工业中重要的单元操作,传统的箱式混合澄清槽密封性能差,有机相挥发极易带来溶剂损失和严重的火灾隐患。近日,中国科学院过程工程研究所自主设计的5套新型密闭管式萃取器在河北兰润植保科技有限公司除草剂原药生产车间替换原有全部间歇釜式生产装置,并实现稳定连续运行1个月,运行后该车间产能由20吨/月提高至104吨/月,有机相挥发损失大大减少。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 新装置的成功应用,降低了液液溶剂萃取过程中的溶剂损失和火灾风险,同时也突破了化学制药生产过程中部分特殊液液萃取体系无法连续化生产的瓶颈,提高了生产能力,具有进一步推广至湿法冶金、废水处理、精细化工、石油化工等众多液液萃取领域的示范作用,对提升相关企业绿色化、安全化生产有重要意义。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 化学制药过程(如农药)中的液液萃取分离涉及的物系性质较为复杂,如有机相溶剂性、挥发性强;水相酸性强且常含氯离子;待萃物浓度高,萃取前后两相物性差变化大;两相乳化随pH敏感等。采用传统箱式混合澄清槽进行连续生产困难,原有生产过程只能采用釜式间歇操作,产量低且产品质量不稳定。间歇操作过程有机相挥发严重,带来溶剂损失的同时,恶化了工人操作环境,存在严重的火灾隐患。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 过程工程所资源与环境研究部湿法冶金与先进材料课题组长期从事液液萃取工艺及装备的研究。研究团队根据化学制药过程中两相物系的特殊物理化学特性,采用先进在线测量手段原位获取了两相混合行为和传质数据,结合CFD(计算流体力学)与PBM(群体平衡)模型计算,揭示了液液萃取装备几何结构对两相间微观传质、宏观流动和液滴“破碎-聚并”的相互作用规律,进一步设计出新型高效管式萃取器。据项目负责人、研究员王勇介绍,该新型萃取器具有较高的单级效率和更低的两相夹带量;密闭性好、不易泄漏,便于VOC(挥发性有机物)的集中收集处理;适用于强有机溶剂和强腐蚀性体系;特殊的轻相、重相界面调节系统,实现了两相界面的稳定控制;界面污物可在线连续采出、分离,提高了系统连续运行能力。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该项装备技术获得科技部重点研发计划(2019YFC1907700)支持,并已申请国家发明专利。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/3be854e5-41c7-407d-9dcb-01ec9772db32.jpg" title=" 管式混合萃取器应用现场.png" alt=" 管式混合萃取器应用现场.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 管式混合萃取器应用现场 /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/a11872b4-35d1-4375-a05c-42a174b3765c.jpg" title=" 管式萃取器流体力学计算.png" alt=" 管式萃取器流体力学计算.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 管式萃取器流体力学计算 /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/ba102d80-70ab-4efa-857a-eced0d6a7e45.jpg" title=" 管式萃取器模型.png" alt=" 管式萃取器模型.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " 管式萃取器模型 /p
  • 多快好省测中药!均相液液萃取配合UFMS同步分析多种中药活性成分
    研究背景对于具有多成分、多靶点特点的中药来说,多组分共存时主要成分的体内过程研究对揭示中药体内复杂药效物质基础有重要意义。但由于中药成分的多样性和各成分间理化性质的差异性,中药生物样品中多成分的同步、灵敏、快速定量检测仍是一个艰巨的挑战。近年来,均相液液萃取方法已经成为蛋白分离纯化的重要手段之一。 该研究发现通过添加一定浓度盐或糖的水溶液,可使均相混合体系(如由血浆和有机相乙腈组成) 分层,同时利用相似相溶原理对目标分析物进行萃取。作者发现通过向有机溶剂-血浆均相体系加入质谱友好的挥发性盐(如甲酸铵、乙酸铵)的盐析辅助均相液液萃取方法兼具操作步骤简单、基质干扰低、提取回收率稳定的特点,可同步对多种不同极性的待测物进行提取分离,在保证选择性和灵敏度的同时提高了分析方法的通用性。 01方法与结果目标待测化合物中(结构见图1),3种生物碱类成分和3种萜类成分在质谱正离子模式下有较好响应,而3种黄酮类成分在负离子模式的灵敏度更佳。利用岛津LCMS-8050高速正负极切换的性能特点,在保证高灵敏度的同时,单次分析中同时进行正负离子的多通道MRM监测(图2)。图1 柳胺酚内标和目标待测化合物的化学结构 图2 大鼠血浆QC样品中LIQ、DHE、ILIQ、LIQN、IS、RVN、LIM、OBA、EVO和RUT的代表性MRM色谱图 在样品前处理方法优化过程中,作者对比了6种前处理步骤对血浆样品中目标待测化合物基质效应和提取回收率的影响,6种方法分别为:(1) 甲醇蛋白沉淀(方法A),(2) 乙腈蛋白沉淀(方法B),(3)甲基叔丁基醚-二氯甲烷液液萃取(方法C),(4)乙酸乙酯-正丁醇液液萃取(方法D),(5)乙酸铵盐析辅助均相液液萃取(方法E),(6)葡萄糖糖析辅助均相液液萃取 (方法F)。结果显示,对于9种目标待测化合物,使用乙腈蛋白沉淀的方法基质干扰明显;使用弱极性萃取溶液的液液萃取方法对极性较大的甘草苷和异甘草苷提取回收率低,进而影响分析方法的定量下限;而使用挥发性盐溶液和有机溶剂的盐析辅助均相液液萃取方法,既可以降低基质干扰又能保证各待测成分的提取回收率,对比另外两种原理的前处理方法,扩大了分析物的适用范围(图3)。 图3 空白血浆加标QC样品的萃取方法基质效应和回收率结果 作者还对盐析辅助均相液液萃取方法的挥发性盐种类和浓度进行了探究。总体上,同浓度的甲酸铵和乙酸铵溶液对盐析辅助均相液液萃取方法基质效应和提取回收率的影响相似(图4),但对待测成分精密度和准确度的影响略有差异。此外,对于乙腈-血浆的均相体系,当体系中乙酸铵浓度增加到0.5 M后才会出现分层趋势(图5)。高浓度盐溶液的加入有利于均相体系盐析分层,但较高的盐浓度会降低负离子模式下的黄酮类成分的检测灵敏度。 图4 空白血浆加标QC样品的SALLE方法基质效应和回收率结果 图5 乙酸铵浓度对SALLE性能的影响 最后,对优化的方法进行了方法学验证,并成功应用于中药吴茱萸-甘草配伍的大鼠体内药代动力学研究中。 02 总结与讨论本研究开发优化了一种操作步骤简单、检测灵敏度高、化合物适用范围广的血浆样品LC-MS/MS高通量分析方法,利用岛津LC-30AD高速梯度精密送液和LCMS-8050高速正负极切换的技术特点,同步对极性差异较大的3种生物碱类、3种萜类和3种黄酮类成分进行了定量测定。LCMS-8050 03文献简介 文献题目《Simultaneous LC-MS/MS bioanalysis of alkaloids, terpenoids, and flavonoids in rat plasma through salting-out-assisted liquid-liquid extraction after oral administration of extract from Tetradiumruticarpum and Glycyrrhiza uralensis: a sample preparation strategy to broaden analyte coverage of herbal medicines》 使用仪器LCMS-8050,LC-30AD 作者Manlin Li1, Hanxue Wang1, Xiaohan Huan1, Ning Cao1, Huida Guan1, Hongmei Zhang2, Xuemei Cheng1, Changhong Wang1*1. Institute of ChineseMateria Medica, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, The MOE Key Laboratory for Standardization of Chinese Medicines, Shanghai Key Laboratory of Compound Chinese Medicines, 1200 Cailun Road, Shanghai 201203, China2. School of Pharmacy, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, China* Corresponding author. Institute of Chinese Materia Medica, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, China. Tel: 086-021-51322511, Fax: 086-021-51322519, E-mail: wchcxm@shutcm.edu.cn wchcxm@hotmail.com (Changhong Wang). 原标题:通过盐析辅助均相液液萃取方法和LC-MS/MS技术同步对大鼠血浆中的生物碱类、萜类和黄酮类成分进行定量分析上海中医药大学 中药研究所文章发表于Analytical and Bioanalytical Chemistry文章链接:https://doi.org/10.1007/s00216-021-03568-1 致谢本研究得到《上海市中医药事业发展三年行动计划》[ZY(2018-2020)-CCCX-5002]的资助。 声明1、本文不提供文献原文。2、所引用文献仅供读者研究和学习参考,不得用于其他营利性活动。3、本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 液液萃取-GC/MS法快速简便测定水中SVOCs
    半挥发性有机化合物(SVOC)是挥发性有机化合物(VOC)的一个子集,与同类中的其它化合物相比,它们的沸点较高且分子量较大。美国环境保护署(EPA)方法8270D是一种通用且稳定的用于测定SVOC的方法,几乎在所有商业环境实验室中均有应用。其中样品前处理的方法包括:分液漏斗液-液萃取法(EPA方法3510)连续液-液萃取法(EPA方法3520)索氏萃取法(EPA方法3540和3541)超声波萃取法(EPA方法3550)废物稀释法(EPA方法3580)随后,通过将液体注入GC/MS系统中分析萃取物。这些萃取手段复杂且需要消耗大量的有机溶剂,费时费力。除上述方法以外,方法8270D中还描述了用于水样的固相萃取(SPE)技术。该萃取程序可能要花费分析员超过半天的时间,以完成SPE柱的活化、样品萃取富集、目标化合物的洗脱和浓缩以及溶剂转换,这对于高通量实验室而言效率低下。珀金埃尔默提出了一种更为有效、更快速的SVOC测定方法。该方法利用快速简单的单步式液-液萃取技术,然后利用D-Swafer™ 系统将萃取液直接大量注入GC/MS系统中以进行浓缩、分离和定量。本研究中,使用带有脱活衬管(含玻璃毛)的程序升温分流/不分流进样口(PSSI)导入SVOC萃取物。利用编程分流进样,将40μL的萃取物引入低温的衬管中,此时进样口的温度高于二氯甲烷的沸点,但低于其它被研究分析物的沸点。萃取物中的溶剂迅速蒸发并从分流阀出口排出,以减轻大溶剂量对真空度的影响。在此程序中,分析物在低温衬管中进行浓缩。排空溶剂后,进样口处的压力增加到一个较高数值,而Swafer处的压力则有所下降。载气从进样口流过色谱柱,再到达Swafer。由于进样口温度迅速上升,浓缩的分析物被转移到分析柱中。D-Swafer Utilities软件显示用于此研究的设置;(A)进样口处的压力低于Swafer处的压力(反冲条件),(B)进样口处的压力高于Swafer处的压力(正常条件)。经分离,23种SVOC获得了令人满意的分离度,决定系数(r2)均高于0.9966,方法检测限范围为0.00357-0.265μg/L。回收率范围在80-139%,精确度数据(RSD%)范围为0.34-10.66%。所有化合物的精确度、线性、回收率和方法检测限均表现优异。23种SVOC标准品的总离子色谱图通过大体积进样方法与D-Swafer的溶剂排放配置相结合,降低了方法检出限,并消除了大溶剂量的影响。即便是液液萃取的方法进行处理,也无需手工浓缩处理,大大简化了样品处理的过程,提升了分析效率。欲了解更多方法详情,请扫码下载完整应用报告。扫描上方二维码即可下载右侧资料?
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    半挥发性有机化合物(SVOC)是挥发性有机化合物(VOC)的一个子集,与同类中的其它化合物相比,它们的沸点较高且分子量较大。美国环境保护署(EPA)方法8270D是一种通用且稳定的用于测定SVOC的方法,几乎在所有商业环境实验室中均有应用。其中样品前处理的方法包括:分液漏斗液-液萃取法(EPA方法3510)连续液-液萃取法(EPA方法3520)索氏萃取法(EPA方法3540和3541)超声波萃取法(EPA方法3550)废物稀释法(EPA方法3580)随后,通过将液体注入GC/MS系统中分析萃取物。这些萃取手段复杂且需要消耗大量的有机溶剂,费时费力。除上述方法以外,方法8270D中还描述了用于水样的固相萃取(SPE)技术。该萃取程序可能要花费分析员超过半天的时间,以完成SPE柱的活化、样品萃取富集、目标化合物的洗脱和浓缩以及溶剂转换,这对于高通量实验室而言效率低下。珀金埃尔默提出了一种更为有效、更快速的SVOC测定方法。该方法利用快速简单的单步式液-液萃取技术,然后利用D-Swafer™ 系统将萃取液直接大量注入GC/MS系统中以进行浓缩、分离和定量。本研究中,使用带有脱活衬管(含玻璃毛)的程序升温分流/不分流进样口(PSSI)导入SVOC萃取物。利用编程分流进样,将40μL的萃取物引入低温的衬管中,此时进样口的温度高于二氯甲烷的沸点,但低于其它被研究分析物的沸点。萃取物中的溶剂迅速蒸发并从分流阀出口排出,以减轻大溶剂量对真空度的影响。在此程序中,分析物在低温衬管中进行浓缩。排空溶剂后,进样口处的压力增加到一个较高数值,而Swafer处的压力则有所下降。载气从进样口流过色谱柱,再到达Swafer。由于进样口温度迅速上升,浓缩的分析物被转移到分析柱中。D-Swafer Utilities软件显示用于此研究的设置;(A)进样口处的压力低于Swafer处的压力(反冲条件),(B)进样口处的压力高于Swafer处的压力(正常条件)。经分离,23种SVOC获得了令人满意的分离度,决定系数(r2)均高于0.9966,方法检测限范围为0.00357-0.265μg/L。回收率范围在80-139%,精确度数据(RSD%)范围为0.34-10.66%。所有化合物的精确度、线性、回收率和方法检测限均表现优异。23种SVOC标准品的总离子色谱图通过大体积进样方法与D-Swafer的溶剂排放配置相结合,降低了方法检出限,并消除了大溶剂量的影响。即便是液液萃取的方法进行处理,也无需手工浓缩处理,大大简化了样品处理的过程,提升了分析效率。欲了解更多方法详情,请扫码下载完整应用报告。扫描上方二维码即可下载右侧资料?
  • 广西壮族自治区玉林生态环境监测中心114.50万元采购尾气检测,顶空进样器,液液萃取仪,快速溶剂萃取...
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 广西诚联项目管理有限公司关于2024年专用设备购置项目的竞争性谈判公告 广西壮族自治区-玉林市-玉州区 状态:公告 更新时间: 2024-04-25 项目概况 2024年专用设备购置项目采购项目的潜在供应商应在“广西政府采购云平台”(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)获取采购文件,并于2024年04月30日 09:00(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:GXZC2024-J1-003341-GXCL 项目名称:2024年专用设备购置项目 采购方式:竞争性谈判 预算总金额(元):1145000 采购需求: 标项一 标项名称:2024年专用设备购置项目 数量:1 预算金额(元):240000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:纯水制备系统1套,如需进一步了解详细内容,详见竞争性谈判文件采购需求。 最高限价(如有):/ 合同履约期限:自签订合同之日起 45个工作日内交货并完成安装调试。 本项目(否)接受联合体投标 备注: 标项二 标项名称:2024年专用设备购置项目 数量:7 预算金额(元):905000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:顶空进样器1套,便携式紫外烟气分析仪1套,马弗炉1套,真空浓缩仪1套,垂直振荡液液萃取仪2套,挥发酚和阴离子表面活性剂自动分析仪1套,如需进一步了解详细内容,详见竞争性谈判文件采购需求。 最高限价(如有):/ 合同履约期限:签订合同之日起15个工作日内交货并完成安装调试。 本项目(否)接受联合体投标 备注: 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:分标1:无 分标2:2分标属于专门面向中小企业采购(预留采购项目预算金额的100%专门面向中小企业采购),货物制造商应为中小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位。 3.本项目的特定资格要求:无三、获取采购文件 时间:2024年04月25日至2024年04月29日,每天上午00:00至11:59,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外) 地点(网址):“广西政府采购云平台”(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/) 方式:供应商须登录“广西政府采购云平台”(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)在线办理报名并自行下载竞争性谈判文件;未注册的供应商可在广西政府采购云平台完成注册后再进行报名再下载。如在操作过程中遇到问题或需技术支持,请致电广西政府采购云平台咨询电话:95763。 售价(元):0四、响应文件提交 截止时间:2024年04月30日 09:00(北京时间) 地点(网址):广西政府采购云平台”(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)五、响应文件开启 开启时间:2024年04月30日 09:00(北京时间) 地点:广西政府采购云平台”(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜1.网上查询地址 中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广西壮族自治区政府采购网(www.gxzfcg.gov.cn)。 2.本项目需要落实的政府采购政策 (1)政府采购促进中小企业发展。 (2)政府采购支持采用本国产品的政策。 (3)强制采购节能产品;优先采购节能产品、环境标志产品。 (4)政府采购促进残疾人就业政策。 (5)政府采购支持监狱企业发展。 (6)政府采购扶持不发达地区和少数民族地区政策。 3.在线竞标响应(电子竞标)说明 (1)本项目为全流程电子化采购项目,通过“广西政府采购云平台”(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)实行在线电子竞标,供应商应先安装“广西政府采购云平台客户端”(请自行前往“广西政府采购云平台—办事服务—下载专区”进行下载),并按照本项目竞争性谈判文件和“广西政府采购云平台”的要求编制、加密后在提交响应文件截止时间前通过网络上传至 “广西政府采购云平台”(加密的电子响应文件是指后缀名为“jmbs”的文件),供应商在“广西政府采购云平台”提交电子响应文件时,请填写参加远程采购活动经办人联系方式。供应商登录“广西政府采购云平台”,依次进入“服务中心-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”查看电子竞标具体操作流程。 (2)未进行网上注册并办理数字证书(CA认证)的供应商将无法参与本项目政府采购活动,供应商应当在提交响应文件截止时间前,完成电子交易平台上的CA数字证书办理及响应文件的提交(供应商可登录“广西政府采购云平台”,依次进入“办事服务-下载专区”或者登录“广西政府采购云平台”,依次进入“服务中心-入驻与配置”中查看CA数字证书办理操作流程。如在操作过程中遇到问题或者需要技术支持,请致电广西政府采购云客服热线:95763)。 (3)CA证书在线解密:首次响应文件开启时,需携带制作响应文件时用来加密的有效数字证书(CA认证)登录“广西政府采购云平台”电子开标大厅现场按规定时间对加密的响应文件进行解密,否则后果自负。 注:1)为确保网上操作合法、有效和安全,请供应商确保在电子竞标过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章,妥善保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个采购活动。2)供应商应当在提交响应文件截止时间前完成电子响应文件的提交(上传),提交响应文件截止时间前可以补充、修改或者撤回响应文件。补充或者修改响应文件的,应当先行撤回原响应文件,补充、修改后重新提交(上传),提交响应文件截止时间前未完成提交(上传)的,视为撤回响应文件。提交响应文件截止时间以后提交(上传)的响应文件,“广西政府采购云平台”将予以拒收。 (4)供应商需要在具备有摄像头及语音功能且互联网网络状况良好的电脑登录“广西政府采购云平台”远程开标大厅参与本次谈判,否则后果自负。八、凡对本次招标提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称:广西壮族自治区玉林生态环境监测中心 地 址:广西壮族自治区玉林市玉州区人民东路200号 项目联系人:章工 项目联系方式:0775-2835290 2.采购代理机构信息 名 称:广西诚联项目管理有限公司 地 址:广西玉林市玉州区中港路206号中药材市场二期9幢05号三楼 项目联系人(询问):曾绍健 项目联系方式(询问):0775-3823611 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息关键内容:尾气检测,顶空进样器,液液萃取仪,快速溶剂萃取,烟气分析仪,浓缩仪 开标时间:null 预算金额:114.50万元 采购单位:广西壮族自治区玉林生态环境监测中心 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:广西诚联项目管理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 广西诚联项目管理有限公司关于2024年专用设备购置项目的竞争性谈判公告 广西壮族自治区-玉林市-玉州区 状态:公告更新时间: 2024-04-25 项目概况 2024年专用设备购置项目采购项目的潜在供应商应在“广西政府采购云平台”(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)获取采购文件,并于2024年04月30日 09:00(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:GXZC2024-J1-003341-GXCL 项目名称:2024年专用设备购置项目 采购方式:竞争性谈判 预算总金额(元):1145000 采购需求: 标项一 标项名称:2024年专用设备购置项目 数量:1 预算金额(元):240000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:纯水制备系统1套,如需进一步了解详细内容,详见竞争性谈判文件采购需求。 最高限价(如有):/ 合同履约期限:自签订合同之日起 45个工作日内交货并完成安装调试。 本项目(否)接受联合体投标 备注: 标项二 标项名称:2024年专用设备购置项目 数量:7 预算金额(元):905000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:顶空进样器1套,便携式紫外烟气分析仪1套,马弗炉1套,真空浓缩仪1套,垂直振荡液液萃取仪2套,挥发酚和阴离子表面活性剂自动分析仪1套,如需进一步了解详细内容,详见竞争性谈判文件采购需求。 最高限价(如有):/ 合同履约期限:签订合同之日起15个工作日内交货并完成安装调试。 本项目(否)接受联合体投标 备注: 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:分标1:无 分标2:2分标属于专门面向中小企业采购(预留采购项目预算金额的100%专门面向中小企业采购),货物制造商应为中小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位。 3.本项目的特定资格要求:无三、获取采购文件 时间:2024年04月25日至2024年04月29日,每天上午00:00至11:59,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外) 地点(网址):“广西政府采购云平台”(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/) 方式:供应商须登录“广西政府采购云平台”(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)在线办理报名并自行下载竞争性谈判文件;未注册的供应商可在广西政府采购云平台完成注册后再进行报名再下载。如在操作过程中遇到问题或需技术支持,请致电广西政府采购云平台咨询电话:95763。 售价(元):0四、响应文件提交 截止时间:2024年04月30日 09:00(北京时间) 地点(网址):广西政府采购云平台”(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)五、响应文件开启 开启时间:2024年04月30日 09:00(北京时间) 地点:广西政府采购云平台”(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜1.网上查询地址 中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广西壮族自治区政府采购网(www.gxzfcg.gov.cn)。 2.本项目需要落实的政府采购政策 (1)政府采购促进中小企业发展。 (2)政府采购支持采用本国产品的政策。 (3)强制采购节能产品;优先采购节能产品、环境标志产品。 (4)政府采购促进残疾人就业政策。 (5)政府采购支持监狱企业发展。 (6)政府采购扶持不发达地区和少数民族地区政策。 3.在线竞标响应(电子竞标)说明 (1)本项目为全流程电子化采购项目,通过“广西政府采购云平台”(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)实行在线电子竞标,供应商应先安装“广西政府采购云平台客户端”(请自行前往“广西政府采购云平台—办事服务—下载专区”进行下载),并按照本项目竞争性谈判文件和“广西政府采购云平台”的要求编制、加密后在提交响应文件截止时间前通过网络上传至 “广西政府采购云平台”(加密的电子响应文件是指后缀名为“jmbs”的文件),供应商在“广西政府采购云平台”提交电子响应文件时,请填写参加远程采购活动经办人联系方式。供应商登录“广西政府采购云平台”,依次进入“服务中心-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”查看电子竞标具体操作流程。 (2)未进行网上注册并办理数字证书(CA认证)的供应商将无法参与本项目政府采购活动,供应商应当在提交响应文件截止时间前,完成电子交易平台上的CA数字证书办理及响应文件的提交(供应商可登录“广西政府采购云平台”,依次进入“办事服务-下载专区”或者登录“广西政府采购云平台”,依次进入“服务中心-入驻与配置”中查看CA数字证书办理操作流程。如在操作过程中遇到问题或者需要技术支持,请致电广西政府采购云客服热线:95763)。 (3)CA证书在线解密:首次响应文件开启时,需携带制作响应文件时用来加密的有效数字证书(CA认证)登录“广西政府采购云平台”电子开标大厅现场按规定时间对加密的响应文件进行解密,否则后果自负。 注:1)为确保网上操作合法、有效和安全,请供应商确保在电子竞标过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章,妥善保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个采购活动。2)供应商应当在提交响应文件截止时间前完成电子响应文件的提交(上传),提交响应文件截止时间前可以补充、修改或者撤回响应文件。补充或者修改响应文件的,应当先行撤回原响应文件,补充、修改后重新提交(上传),提交响应文件截止时间前未完成提交(上传)的,视为撤回响应文件。提交响应文件截止时间以后提交(上传)的响应文件,“广西政府采购云平台”将予以拒收。 (4)供应商需要在具备有摄像头及语音功能且互联网网络状况良好的电脑登录“广西政府采购云平台”远程开标大厅参与本次谈判,否则后果自负。八、凡对本次招标提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称:广西壮族自治区玉林生态环境监测中心 地 址:广西壮族自治区玉林市玉州区人民东路200号 项目联系人:章工 项目联系方式:0775-2835290 2.采购代理机构信息 名 称:广西诚联项目管理有限公司 地 址:广西玉林市玉州区中港路206号中药材市场二期9幢05号三楼 项目联系人(询问):曾绍健 项目联系方式(询问):0775-3823611
  • 清洗冠状动脉支架——BUCHI 全频固液萃取仪
    ‍‍‍‍‍‍清洗冠状动脉支架随着人们生活起居习惯和饮食结构的变化,以及人口的老龄化,目前心血管疾病的发病率和死亡率稳居各种疾病的首位,而其中,冠心病又占到了绝大部分。冠心病怎么治疗?除了改变生活习惯、药物治疗之外,心脏支架手术是一项 20 年来普遍被采用的治疗技术。冠状动脉支架是一种由生物医用材料制成的网状支撑装置,在闭合状态下经导管送至冠状动脉病变部位,利用气囊扩张或自膨胀等方法展开,达到撑开狭窄的血管,恢复病变部位血流的目的。支架制造是一门艺术,涉及许多领域的专业知识。为保证表面质量,支架还需要进行精细的表面处理,包括珩磨、微喷、酸洗、电解抛光、钝化和超声波清洗。经过了这些步骤后,支架便具备了光亮且有光泽的表面,并且具有耐腐蚀性,生物相容性大大提高。根据要求血管支架的表面处理方法,所用的溶剂一般为水、无水乙醇、异丙醇、正丁醇其中的一种或几种任意组合而成的混合液。位于瑞士的 Med-Tech Industry 生产扩大冠状动脉血管支架,在支架生产后的清洗步骤,需要用到有机溶剂在低温下进行清洗,温度最高 36℃(适应人体温度),清洗时间超过 72 h。BUCHI 为该公司提供了定制性的冷却萃取清洗方案,通过定制化冷却萃取腔的方式进行支架样品的清洗,保证了每次清洗使用干净的溶剂,能够有效脱脂。同时完美解决了清洗过程中溶剂的挥发,支持LSV(large solvent vessels)萃取腔,每个萃取腔最大能支持 315 mL 的溶剂清洗,6 个位置可同时进行。方法设置热萃取(萃取腔加热 Level=0) 1在提取腔内用溶剂做样品的提取2光学传感器检测溶剂液位3阀定期打开很短的时间,少量的提取完的溶液流回BUCHI 的全频固液萃取仪 E-800 功能强大,适合各种高要求的萃取任务,提供 6 个独立的萃取位置,可以实现单独过程控制。E-800 在所有流程步骤中防止热敏分析物的变质和降解,确保萃取物的安全性和可复现性,所有接触样品和溶剂的组件均完全由惰性材料制成,可消除浸出材料造成的样品污染和任何溶剂效应的影响。 ‍‍‍‍‍‍
  • 广东省分析测试协会发布《尿液中多环芳烃代谢物的测定 液液萃取-超高效液相色谱串联质谱法(征求意见稿)》
    各有关单位及专家:由广东省分析测试协会组织制订的《尿液中多环芳烃代谢物的测定 液液萃取-超高效液相色谱串联质谱法》团体标准已完成征求意见稿,根据《广东省分析测试协会团体标准制修订工作程序》,现公开征求意见。欢迎各有关单位及专家提出修改意见,并请于2024年4月1日之前将《征求意见表》(附件3)反馈到下面指定邮箱。联系人:1.谭磊,15088099264,jsutanlei@126.com2.协会秘书处,020-37656885-227,gdaia@fenxi.com.cn附件:1. 《尿液中多环芳烃代谢物的测定 液液萃取-超高效液相色谱串联质谱法(征求意见稿)》2. 《尿液中多环芳烃代谢物的测定 液液萃取-超高效液相色谱串联质谱法(征求意见稿)》编制说明3. 征求意见表广东省分析测试协会2024年3月1日附件1 《尿液中多环芳烃代谢物的测定 液液萃取-超高效液相色谱串联质谱法(征求意见稿)》.pdf附件2 《尿液中多环芳烃代谢物的测定 液液萃取-超高效液相色谱串联质谱法(征求意见稿)》编制说明.pdf附件3 征求意见表.doc
  • 营口市生态环境局170.00万元采购顶空进样器,液液萃取仪,吹扫捕集,气相色谱仪,紫外分光光度,液相...
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 营口市生态环境局市级生态环境能力建设项目招标公告 辽宁省-营口市-站前区 状态:公告 更新时间: 2023-01-04 公告信息 公告信息 公告标题: 营口市生态环境局市级生态环境能力建设项目招标公告 有效期: 2023-01-04 至 2023-01-11 撰写单位: 辽宁中鼎招标有限公司 撰写人: 牛守源 (营口市生态环境局市级生态环境能力建设项目)招标公告 项目概况 营口市生态环境局市级生态环境能力建设项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2023年01月29日 09时30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:JH22-210800-05783 项目名称:营口市生态环境局市级生态环境能力建设项目 包组编号:001 预算金额(元):1,700,000.00 最高限价(元):1,700,000 采购需求: 查看 采购单四极杆型气相色谱质谱联用仪、气相色谱仪、全自动吹扫捕集装置、全自动顶空进样器 合同履行期限:合同签订后60日内完成供货并安装调试完毕。 需落实的政府采购政策内容:促进中小企业、残疾人就业、支持监狱企业、脱贫攻坚、节能、环境标志产品、《辽宁省创新产品和服务目录》等相关政策。 本项目(是/否)接受联合体投标:否 包组编号:002预算金额(元):1,460,000.00 最高限价(元):1,460,000 采购需求: 查看 采购全自动氮吹仪、全自动固相萃取仪、有机样品浓缩仪(减压平行浓缩仪)、自动液液萃取仪、原子吸收分光光度计、高效液相色谱仪 合同履行期限:合同签订后60日内完成供货并安装调试完毕。 需落实的政府采购政策内容:促进中小企业、残疾人就业、支持监狱企业、脱贫攻坚、节能、环境标志产品、《辽宁省创新产品和服务目录》等相关政策。 本项目(是/否)接受联合体投标:否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无 3.本项目的特定资格要求:无 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。 四、获取招标文件 时间:2023年01月04日 08时30分至2023年01月11日 16时00分(北京时间,法定节假日除外) 地点:线上获取 方式:线上 售价:免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023年01月29日 09时30分(北京时间) 地点:电子投标文件上传至辽宁政府采购网,开标地点为营口市营商环境建设中心(营口市公共资源交易中心)第一开标室。 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式:线上或书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 八、其他补充事宜 1、本项目采购内容分2个合同包,兼投不兼中,投标人对所投包的采购内容必须全投,否则其投标无效。 2、参与本项目的供应商必须按照辽宁省财政厅要求办理CA数字证书,在采购公告规定的获取采购文件时间内,在辽宁政府采购网上完成采购文件下载。具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号)。 3、本项目根据辽宁政府采购网新版本要求,采取CA锁电子报名及递交响应文件,供应商除在电子评审系统上传响应文件外,应在要求的时间前递交单独密封的以U盘形式存储的可加密备份文件。并需提供备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件一致性承诺函,备系统突发故障使用。投标人仅提交备份文件,响应无效。详见辽宁政府采购网《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事项的通知》辽财采函{2021} 363号。由于疫情原因,防止人员聚集,开标方式为不见面开标,投标供应商自行在场外按时对网上电子投标文件进行解密(备份电子版文件采用邮寄方式应于开标前一个工作日16时前邮寄到指定地点,并电话确认,联系电话:0417-3852369,联系人:牛守源。邮寄方式递交的地址为:营口市站前区万达金融中心820)。邮寄备份外包装上应注明供应商名称,代理公司不负责拆封,直接递交到评审室,由评标委员会进行评审。),请各投标供应商提前做好不见面开标准备。 4、因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的,由供应商自行承担相应责任。如因供应商自身原因导致未在辽宁政府采购网上递交响应文件的按照无效响应处理。 5、供应商在获取采购文件时,应准确填写联系人姓名、联系电话、邮箱,如因填写错误导致采购人或代理机构无法及时联系供应商,责任由供应商自行承担。 6、因供应商原因造成响应文件未解密的或因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标(响应)报价等问题影响电子评审的,视为放弃投标(响应)。九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称: 营口市生态环境局 地 址: 营口市站前区金牛山大街西3号 联系方式: 桂客/0417-2206016 2.采购代理机构信息: 名 称: 辽宁中鼎招标有限公司 地 址: 营口市站前区万达金融中心820(万达写字楼B座,8楼820) 联系方式: 0417-3852369 邮箱地址: lnzhongding@163.com 开户行: 兴业银行股份有限公司营口分行 账户名称: 辽宁中鼎招标有限公司 账号: 426010100100112031 3.项目联系方式 项目联系人: 牛守源/吕薇 电 话: 0417-3852369 评分办法:综合评分法 关联计划 附件: 注:财政部门鼓励供应商采用保函的方式递交投标保证金,任何采购代理机构在政府采购活动中不得拒收供应商以保函方式递交的保证金。 申请电子保函 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() })基本信息 关键内容:顶空进样器,液液萃取仪,吹扫捕集,气相色谱仪,紫外分光光度,液相色谱仪,快速溶剂萃取,原子吸收光谱,气质联用仪,浓缩仪,氮吹仪,固相萃取仪 开标时间:2023-01-29 09:30 预算金额:170.00万元 采购单位:营口市生态环境局 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:辽宁中鼎招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 营口市生态环境局市级生态环境能力建设项目招标公告 辽宁省-营口市-站前区 状态:公告 更新时间: 2023-01-04 公告信息 公告信息 公告标题: 营口市生态环境局市级生态环境能力建设项目招标公告 有效期: 2023-01-04 至 2023-01-11撰写单位: 辽宁中鼎招标有限公司 撰写人: 牛守源 (营口市生态环境局市级生态环境能力建设项目)招标公告 项目概况 营口市生态环境局市级生态环境能力建设项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2023年01月29日 09时30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:JH22-210800-05783 项目名称:营口市生态环境局市级生态环境能力建设项目 包组编号:001 预算金额(元):1,700,000.00 最高限价(元):1,700,000 采购需求: 查看 采购单四极杆型气相色谱质谱联用仪、气相色谱仪、全自动吹扫捕集装置、全自动顶空进样器 合同履行期限:合同签订后60日内完成供货并安装调试完毕。 需落实的政府采购政策内容:促进中小企业、残疾人就业、支持监狱企业、脱贫攻坚、节能、环境标志产品、《辽宁省创新产品和服务目录》等相关政策。 本项目(是/否)接受联合体投标:否 包组编号:002 预算金额(元):1,460,000.00 最高限价(元):1,460,000 采购需求: 查看 采购全自动氮吹仪、全自动固相萃取仪、有机样品浓缩仪(减压平行浓缩仪)、自动液液萃取仪、原子吸收分光光度计、高效液相色谱仪 合同履行期限:合同签订后60日内完成供货并安装调试完毕。 需落实的政府采购政策内容:促进中小企业、残疾人就业、支持监狱企业、脱贫攻坚、节能、环境标志产品、《辽宁省创新产品和服务目录》等相关政策。 本项目(是/否)接受联合体投标:否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无 3.本项目的特定资格要求:无 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。 四、获取招标文件 时间:2023年01月04日 08时30分至2023年01月11日 16时00分(北京时间,法定节假日除外) 地点:线上获取 方式:线上 售价:免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023年01月29日 09时30分(北京时间) 地点:电子投标文件上传至辽宁政府采购网,开标地点为营口市营商环境建设中心(营口市公共资源交易中心)第一开标室。六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式:线上或书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 八、其他补充事宜 1、本项目采购内容分2个合同包,兼投不兼中,投标人对所投包的采购内容必须全投,否则其投标无效。 2、参与本项目的供应商必须按照辽宁省财政厅要求办理CA数字证书,在采购公告规定的获取采购文件时间内,在辽宁政府采购网上完成采购文件下载。具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号)。 3、本项目根据辽宁政府采购网新版本要求,采取CA锁电子报名及递交响应文件,供应商除在电子评审系统上传响应文件外,应在要求的时间前递交单独密封的以U盘形式存储的可加密备份文件。并需提供备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件一致性承诺函,备系统突发故障使用。投标人仅提交备份文件,响应无效。详见辽宁政府采购网《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事项的通知》辽财采函{2021} 363号。由于疫情原因,防止人员聚集,开标方式为不见面开标,投标供应商自行在场外按时对网上电子投标文件进行解密(备份电子版文件采用邮寄方式应于开标前一个工作日16时前邮寄到指定地点,并电话确认,联系电话:0417-3852369,联系人:牛守源。邮寄方式递交的地址为:营口市站前区万达金融中心820)。邮寄备份外包装上应注明供应商名称,代理公司不负责拆封,直接递交到评审室,由评标委员会进行评审。),请各投标供应商提前做好不见面开标准备。 4、因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的,由供应商自行承担相应责任。如因供应商自身原因导致未在辽宁政府采购网上递交响应文件的按照无效响应处理。 5、供应商在获取采购文件时,应准确填写联系人姓名、联系电话、邮箱,如因填写错误导致采购人或代理机构无法及时联系供应商,责任由供应商自行承担。 6、因供应商原因造成响应文件未解密的或因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标(响应)报价等问题影响电子评审的,视为放弃投标(响应)。 九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息 名 称: 营口市生态环境局 地 址: 营口市站前区金牛山大街西3号 联系方式: 桂客/0417-2206016 2.采购代理机构信息: 名 称: 辽宁中鼎招标有限公司 地 址: 营口市站前区万达金融中心820(万达写字楼B座,8楼820) 联系方式: 0417-3852369 邮箱地址: lnzhongding@163.com 开户行: 兴业银行股份有限公司营口分行 账户名称: 辽宁中鼎招标有限公司 账号: 426010100100112031 3.项目联系方式 项目联系人: 牛守源/吕薇 电 话: 0417-3852369 评分办法:综合评分法 关联计划 附件: 注:财政部门鼓励供应商采用保函的方式递交投标保证金,任何采购代理机构在政府采购活动中不得拒收供应商以保函方式递交的保证金。 申请电子保函
  • 智能蒸馏和自动液液萃取的动漫宣传
    蒸馏和萃取是实验室预处理操作中非常重要的两组实验,但传统的手工方法繁琐笨重且费时费力,有害试剂极易造成对人体的污染。我公司发明的两项专利产品可以完美替代传统手工操作,详细了解可查看本动漫视频。
  • 宁夏化学分析测试协会批准发布《水质 八氯联苯(PCB194)的测定 液液萃取/气相色谱-质谱法》等2项团体标准
    各有关单位:根据国家《团体标准管理规定》和《宁夏化学分析测试协会团体标准管理办法》,我协会对《水质 八氯联苯(PCB194)的测定 液液萃取/气相色谱-质谱法》和《水质 九氯联苯(PCB206)的测定 液液萃取/气相色谱-质谱法》2项团体标准进行了评审,已经通过了专家审查,现予以发布,自2024年6月30日起正式实施,特此公告。 2024协会团体标准公告-6.28.pdf
  • 宁夏化学分析测试协会发布《水质 八氯联苯(PCB194)的测定 液液萃取/气相色谱-质谱法》等2项团体标准征求意见稿
    各相关单位:按照宁夏化学分析测试协会团体标准工作程序,标准起草组已完成《水质 八氯联苯(PCB194)的测定 液液萃取/气相色谱-质谱法》 和《水质 九氯联苯(PCB206)的测定 液液萃取/气相色谱-质谱法》2项团体标准征求意见稿的编制工作。现按照我协会《团体标准制修订程序》要求,公开征求意见。请有关单位及专家提出宝贵意见,并将征求意见表(附件)于2024年7月2日前反馈给秘书处。联系人:张小飞 电 话:13995098931邮箱:1904691657@qq.com 关于团标征求意见函 -6.2.pdf团标表格7-专家意见表.doc水质 八氯联苯(PCB194)的测定-文本.pdf水质 九氯联苯(PCB206)的测定-文本.pdf
  • 上海市预防医学会发布《生活饮用水中新型消毒副产物的测定 液液萃取/气相色谱法》团体标准征求意见稿
    各有关单位:由上海市预防医学会组织,上海市疾病预防控制中心、上海市环境科学院、上海城市水资源开发利用国家工程中心有限公司等单位共同起草的《生活饮用水中新型消毒副产物的测定 液液萃取/气相色谱法》团体标准已完成征求意见稿。为保证标准的科学严谨和实用,现公开征求意见,欢迎社会各界对标准内容提出宝贵意见或建议。有关意见反馈,请填写团体标准征求意见反馈表,并于2024年5月29日前将意见或建议反馈至我会。逾期未回复,视为无异议。联系人:裴赛峰联系电话:021-62758710-10021电子邮箱:peisaifeng@scdc.sh.cn上海市预防医学会2024年4月15日附件1《生活饮用水中新型消毒副产物的测定 液液萃取气相色谱法》团体标准(征求意见稿)(PDF版).pdf附件2《生活饮用水中新型消毒副产物的测定 液液萃取气相色谱法》团体标准(征求意见稿)编制说明.docx附件3 征求意见反馈表.docx
  • 宁夏化学分析测试协会立项《水质 双酚A和烷基酚类化合物的测定 液液萃取/气相色谱-质谱法》等10项团体标准
    各相关单位:根据《宁夏化学分析测试协会团体标准制定程序》的有关规定,由宁夏回族自治区生态环境监测中心申请的《水质 双酚A和烷基酚类化合物的测定 液液萃取/气相色谱-质谱法》等10团体标准,经我会评审,符合立项条件,现批准立项。请起草单位按照要求,严格把控标准质量关,切实提高标准制定的质量和水平,增加标准的适用性和实效性,按期完成标准编制的相关工作。联系人:张小飞电话: 13995098931地址:宁夏银川市金凤区新田商务中心413室邮箱:1904691657@qq.com 2024团标10项立项公示7.2.pdf
  • 固相微萃取-高效液相色谱测定水产中丁香酚类麻醉剂
    丁香酚作为一种渔用麻醉剂,在水产品长途运输中,可降低呼吸和代谢强度,减少碰撞,降低其死亡率而被广泛使用。但有研究表明,高剂量的丁香酚会引起心律失常、肾脏损伤、消化系统等问题,对人类健康造成潜在危害,因此日本食品安全法规定丁香酚在水产品体内的最大残留量为50 μg/kg,但我国还未对其使用和残留量制定相关法规,针对其在水产品中的痕量残留检测的文献报道较少。  目前,丁香酚类麻醉剂常用的检测方法有气相色谱-质谱(GC-MS)、高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)、高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)和电化学(EC)等,但水产品中丁香酚类麻醉剂含量少,基质复杂,对其进行准确检测存在一定困难。  高效的样品前处理方法是获得准确结果的有效方法,现有液液萃取(LLE)、固相萃取(SPE)、分散固相萃取(DSPE)和固相微萃取(SPME)等方法应用在水产品前处理中,其中LLE方法操作简单,但很难消除水产品中色素、脂肪和蛋白质等杂质对测定的干扰,DSPE方法在处理过程中容易造成目标物损失导致回收率偏低,所以SPE和SPME技术在水产品前处理中更为常用,特别是针对水产品中一些挥发性和痕量物质检测时,SPME技术因其高效低耗、绿色环保显示出更大的优势而被广泛使用。  SPME涂层是决定方法选择性、灵敏度、寿命、重现性和应用价值的关键。SPME涂层的种类有限,其萃取容量或选择性难以满足不同性质复杂样品的痕量分析要求,亟待发展新型SPME涂层。氟化共价有机聚合物(fluorinated covalent organic polymer, F-COP)是一类具有拓扑结构的新型多孔聚合材料,主要由轻质原子通过较强的共价键相互连接而成,具有物理化学性质稳定、吸附容量高、孔结构和尺寸可控等特点,而且F-COP结构中含有氟官能团,可以与酚羟基之间形成氢键相互作用,从而实现对目标物的特异性识别与吸附,因此F-COP吸附剂在丁香酚类化合物的富集与分析中有很大的应用潜力。  本文以三氟甲磺酸钪为催化剂,在室温下合成一种F-COP材料,并采用黏合法在石英棒表面制备SPME涂层,结合HPLC-UV建立了测定丁香酚、乙酸丁香酚酯和甲基丁香酚的分析方法,并将该方法成功应用到罗非鱼和基围虾的分析中,为水产品中丁香酚类麻醉剂的残留检测提供技术支持。  01色谱条件  色谱柱:Diamonsil Plus C18-B(250 mm×4.6 mm, 5 μm);紫外检测波长:280 nm;流动相:甲醇-水(60:40, v/v);流速:0.800 mL/min;进样量:20.0 μL;柱温:30 ℃。  02标准溶液的配制  准确称取10.0 mg(精确至0.2 mg)丁香酚、乙酸丁香酚酯和甲基丁香酚标准品,用色谱纯甲醇配制成400 mg/L的混合标准储备液,于4 ℃下冷藏保存备用。实验所需不同浓度溶液均用超纯水进行稀释。  03F-COP-SPME石英棒的制备  F-COP材料的制备  根据文献报道的合成方法并进行适当修改,制备F-COP材料。具体合成方法如下:称取TAPB (36 mg)和TFA (31 mg),加入4 mL的1,4-二氧六环-1,3,5-三甲苯(4:1, v/v)混合溶液,超声至完全溶解。在超声条件下缓慢加入2 mg Sc(OTf)3催化剂,室温下密封静置反应10 min,得到黄色固体物质,分别用1,4-二氧六环和甲醇超声洗涤3次(3×10 mL),然后离心分离,获得的材料在60 ℃真空条件下干燥12 h备用。  F-COP-SPME石英棒的制备  截取5 cm石英棒,依次用1 mol/L氢氧化钠和1 mol/L盐酸溶液各浸泡5 h,再用超纯水超声清洗后于100 ℃下烘干备用。采用黏合法制备F-COP-SPME石英棒,具体过程如下: (a)分别称取90 mg F-COP粉末和90 mg PAN粉末于3 mL玻璃小瓶中,加入1.5 mL DMF,放入小磁子搅拌,超声分散形成均匀浆液;(b)将石英棒插入浆液中,再从浆液中缓慢拉出,置于空气中晾干1 min,再放入80 ℃烘箱中加热30 min,重复此操作2次;(c)将涂覆后的石英棒放入150 ℃烘箱中老化2 h; (d)老化后的石英棒涂层分别用10 mL丙酮、甲醇和超纯水各超声清洗10 min; (e)用刀片小心刮去多余涂层,保留涂层的长度为2.0 cm,最终得到SPME石英棒。F-COP-SPME石英棒每次使用前用10 mL甲醇和10 mL超纯水各清洗10 min后再进行萃取。  04样品前处理  鲜活罗非鱼和基围虾购于广州当地水产品市场,将其洗净去除鱼鳞、虾皮和内脏,然后用组织匀浆机绞碎样品,放入-20 ℃下保存待分析。称取2.00 g样品放入50 mL离心管中,加入5 mL乙腈和5.00 g硫酸钠后,依次涡旋振荡和超声各10 min,再以5000 r/min速度离心10 min,移取上层清液至另一支离心管中,残渣按上述步骤重复提取一次,合并两次上清液,加入5 mL正己烷脱脂,涡旋振荡10 min,静置10 min,去除上层正己烷相,将剩余溶液在室温下氮气吹干,加3.00 mL超纯水重溶,得到样品溶液。  05F-COP-SPME萃取过程  将3.00 mL样品溶液置于4 mL带密封垫的样品瓶中,插入制备的F-COP-SPME石英棒,涂层需全部侵入样品溶液中,室温下搅拌萃取(700 r/min) 30 min。然后将石英棒立即放入加有500 μL乙腈解吸液的小瓶中,超声解吸10 min,解吸液经0.45 μm滤膜过滤后待HPLC-UV分析。F-COP-SPME石英棒每次使用后,用10 mL甲醇和10 mL超纯水各清洗3次后待下次使用。  06模拟计算  通过Gaussian 09和Discovery Studio软件,在密度泛函理论方法优化结构的基础上,计算丁香酚、乙酸丁香酚酯和甲基丁香酚与所制备F-COP材料间的吸附能和电子云分布情况。
  • 创新智造|全自动离在线固相萃取联用多维色谱分析系统
    艾迪迈科技成立于2019年2月,由具有丰富的自动化色谱检测与纯化材料技术研发、生产及市场经验的国内外知名专家团队领衔,秉持“让检测纯化更简单”的企业愿景,为客户提供全自动一体化多功能色谱检测解决方案。最新推出的离在线固相萃取联用多维色谱分析系统,为样品离线在线前处理与色谱分析检测的瓶颈问题提供了整体解决方案,且性价比远高于进口产品,且满足国标行标要求。打破传统样本前处理瓶颈传统离线固相萃取流程需要手工操作或者借助萃取仪来实现样本的前处理,包括经过萃取柱的平衡,待测样品上样后,用不同的淋洗液将杂质淋洗掉,再使用洗脱剂将目标物洗脱出后放入色谱检测系统中,而艾迪迈科技推出的离在线固相萃取联用多维色谱分析系统,即可以全自动化进行常规的离线固相萃取(配套各类型的高效SPE小柱),且可选择采用独特的Pureflow在线萃取柱技术,实现了在线固相萃取与色谱分析的无缝全自动连接,极大提高了萃取和富集的效率。全参数控制体系保证了样品的净化及高度重现性,极大地提升工作效率,用更短时间做更多的方法开发与检测工作。检测流程对比图多维色谱分析模式全自动离在线固相萃取联用多维色谱分析系统,集合了自动化离线、在线样品前处理多功能的平台及二维液相色谱切割技术,可实现各类样本的在线前处理及分析一体化流程,操作简单,仅需将样品管放置到指定位置,一键操作,系统可自动执行从样品前处理(多模式选择)、自动导入样品到色谱检测的全程自动化操作,减少人员操作误差。可联用任意品牌色谱质谱同时,艾迪迈在线固相萃取系统,可以联用匹配市场任意品牌的色谱、质谱仪,完全可实现在线联用,处理好的样本直接自动导入色谱或者质谱系统中进行分析检测,为用户使用提供最大的方便性和集成性。核心技术优势:技术应用中心目前企业在江苏、重庆、湖南、南京等地设有研发中心与生产基地,致力于为客户打造一体化的整体检测服务方案,艾迪迈拥有完善的售后服务团队,能为用户提供现场安装、调试与培训等服务,确保售后无忧。
  • 莱伯泰科利用全自动固相萃取系统实现海水中石油的检测
    日前海洋污染越来越受到社会的关注,频频出现漏油事件。只要存在污染,对于环境测试实验室就面临巨大的商业压力---增加样品处理量、缩短处理周期、获得可重复实验结果、数据更准确显示其测试水平。另外,实验室操作人员使用有机溶剂量和暴露在有机溶剂环境里越来越受限制。能够加快样品分析、降低对环境和人体危害的实验技术充分显示其优越性。 分析海水样品中的痕量石油类污染物,固相萃取技术越来越受到人们的关注。相比于液液萃取,它的优点主要包括减少了溶剂使用量和溶剂暴露,节约时间并且提高了工作效率。SPE-DEX® 4790 萃取系统 (Horizon Technology)是可编程的多用途的全自动固相萃取系统,能够直接从原始的样品瓶中处理样品。若开始运行,每个4790的萃取单元会自动传输所需的溶剂预活化SPE萃取盘中的吸附剂,上海水样品过萃取盘,然后按设定的空气干燥时间进行干燥,**用所需的溶剂洗脱萃取盘使样品中的目标分析物收集到收集瓶中。 本文采用SPE-DEX® 4790 萃取系统萃取海水中的石油类污染物,并采用不同的测定方法来测定比较。 相关实验报告请下载:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100523/down_173433.htm
  • 德祥:德国Elma超声波清洗机促销风暴
    为回馈广大新老客户对Elma超声波清洗器的厚爱,从2011年12月1日起Elma产品将推出促销活动。买Elma超声波清洗器送Elma原厂三角瓶固定夹一个。机不可失,大家速速行动起来吧!! Elma超声波清洗器 · 专用于清洗的Sweep功能:使超声波在声场中分布均匀,清洗更加充分 · 专用于脱气的Degas功能:实现溶剂的快速脱气及清洗液快速混匀 · 专用于实验处理的Normal模式:萃取、分离、乳化、均质等 · 保护功能:仪器工作12h后自动休眠关机 Elma三角瓶固定夹 · 用于固定三角瓶、烧杯等器皿,方便清洗、萃取等操作 · 不同大小型号可选:50ml、250ml、500ml、1000ml 更多产品请登陆德祥官网:www.tegent.com.cn 德祥热线:4008 822 822 联系我们(直接用户) 联系我们(经销商) 邮箱:info@tegent.com.cn
  • 全自动固相萃取仪-GC/MS分析血液、尿液、饮料中的安眠药
    在刑事化验工作中,经常会遇到安眠药筛选检验,因为各种安眠药经常被犯罪分子用于麻醉抢劫、麻醉凶杀等。对于常见安眠药的提取检验,普遍采用的液-液提取法需根据药物的性质,在酸、碱条件下分别萃取净化,操作费时而且耗费大量有机溶剂。相对液-液萃取法而言,固相萃取法操作简便,所用溶剂少,回收率高,净化效果好,是很有前景的检材前处理方法。本方法采用睿科 Fotector系列全自动固相萃取仪和津杨GDX-403树脂柱净化尿液中的巴比妥和安定两种常见安眠药的固相萃取方法。该方法操作简便,回收率高,完全可以用于实际办案中。仪器、耗材睿科Fotector Plus / Fotector-02HT全自动固相萃取仪津杨GDX-403树脂(400 mg/3mL)Agilent 7890A/5975C气相色谱/质谱联用仪色谱柱Agient HP-5M(50m×250μm×0.25μm)离心机漩涡混匀器甲醇、乙醇、无水乙醚均为分析纯试剂实验用水直接使用自来水样品提取与前处理样品前处理取尿样2mL于离心管中,加入pH=6缓冲液5 mL,超声5 min,1000 r/min离心15 min,将上清液置于样品瓶中,GDX-403柱装在全自动固相萃取仪上,按图1进行固相萃取。洗脱液浓缩至干用乙醇定容至1mL,供GC/MS检测。固相萃取净化条件表-1. 固相萃取净化条件全自动固相萃取仪睿科Fotector Plus 60位or Fotector-02HT固相萃取柱津杨GDX-403树脂(400 mg/3mL)淋洗pH 6.0 磷酸盐缓冲液,水洗脱无水乙醚样品净化步骤以0.5 mL/min的速度上样7 mL待测液,2 mL磷酸缓冲溶液润洗样品瓶,吹干小柱10 min,最后以3 mL的无水乙醚,以0.5 mL/min的速度洗脱样品,氮吹浓缩至0.5 mL以下,定容至1 mL。详细步骤见图-1。图-1. Fotector Plus / Fotector-02HT 尿液中安眠药固相萃取净化方法检测条件气相色谱质谱联用条件GC-MS检测条件:进样口温度290 ℃,不分流进样,进样量1.0mL;载气为高纯He气,恒流模式,流速为1.0 mL/min;电子轰击电离源(EI),离子源温度230 ℃,接口(传输线)温度280 ℃,质量分析器温度150 ℃,全扫描模式(Scan),电子倍增器检测电压1576 V。GC程序升温程序:初始温度50 ℃,保持1 min;以20℃/min速度升温至150℃,保持2 min;以10℃/min速度升温至300℃,保持5 min。定量离子及保留时间表-2. 2种安眠药的保留时间及离子碎片项目CAS保留时间离子碎片巴比妥Barbital57-44-310.218156,141安定Diazapam439-14-520.324256,283标准样品色谱图图-2. 2种安眠药的色谱图(2 μg/L)方法可行性验证基质影响图-3中标准品和空白基质加标的全扫描叠加图可以看出,尿样基质非常复杂,采用全扫描干扰严重。采用SIM模式,样品基质对测定干扰较小(图-4),巴比妥156的检测几乎没有基质效应,但是安定化合物256处有一定的基质抑制作用,导致样品响应值有所下降。故采用基质工作标准曲线进行定量,以免基质效应对检测产生影响。图-3. 尿样基质加标和标准品全扫描叠加图(黑色,标准品;蓝色,样品加标)图-4. 尿样基质加标和巴比妥选择离子(156,左)安定选择离子(256,右)扫描叠加图扫描叠加图(黑色标品,蓝色为样品加标)样品加标回收率测试在2 μg/mL的加标水平下,样品经过前处理提取,萃取后,用Fotector plus/Fotector-02HT全自动固相萃取仪净化,巴比妥的回收率在91.2~96.7%之间,RSD=2.4%(n=3),安定的回收率在74.3~85.2%之间,RSD=5.7%(n=3),完全满足公安系统检测对回收率的要求,回收率如表-3所示:表-3. 加标回收率(%)化合物定量离子R1R2R3AvgRSD巴比妥15694.691.296.794.22.4安定25678.274.385.279.25.7结果与讨论采用GDX403树脂萃取柱,通过睿科Fotector系列全自动固相萃取仪净化和气质联用仪检测,对尿样中巴比妥和安定的检测,可取得较好的结果,完全适用于公安系统实际办案中。
  • 科技禁毒丨固相萃取-衍生化-气相色谱-质谱联用法同时测定尿液中4种阿片类物质
    公安机关用胶体金尿检法对海洛因滥用者的检测常常受到阿片类镇咳药的干扰,使用传统液-液提取法进行实验室检验,操作效率低,灵敏度不高,无法满足公安机关打击涉毒案件的需要。为此,湖北省黄石市公安局、黄石市公安司法鉴定中心、黄石市毒品检验鉴定中心有关研究人员建立了尿液中吗啡、O6-单乙酰吗啡、可待因和乙酰可待因4种阿片类物质的固相萃取和衍生化技术结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)同时检测方法,该研究成果发表于Chinese Journal of Chromatography。尿样用磷酸盐缓冲液调节至pH=6后,经MCX固相萃取柱净化,用N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(MSTFA)对吗啡、O6-单乙酰吗啡、可待因进行衍生化,供GC-MS检测。考察了上样和洗脱流速、淋洗液中甲酸体积分数、洗脱液中氨水体积分数、3%(v/v)甲酸甲醇淋洗液体积和固相萃取柱吹干时间对萃取效果的影响。确定上样和洗脱流速1.0mL/min,淋洗液中甲酸体积分数3%,洗脱液中氨水体积分数5%, 3%(v/v)甲酸甲醇淋洗液体积1mL,吹干时间1min为最佳条件。在此条件下,4种阿片类物质在0.02~0.8μg/mL范围内线性关系良好(r2≥0.998),检出限(LOD)为0.0016~0.0039μg/mL,定量限(LOQ)为0.0054~0.0128μg/mL,当标准添加水平为0.02、0.1、0.2μg/mL时,回收率为93.0%~110.3%。该方法结合自动化技术,对固相萃取条件精确控制,操作简便、快速、灵敏、准确,适合尿液中吗啡等4种阿片类物质快速测定,可用于海洛因吸食者的大规模监控,并能准确排除因服用含阿片类镇咳药导致的吗啡胶体金尿检假阳性。此次实验样品前处理过程采用睿科全自动固相萃取仪、睿科氮吹浓缩仪。Fotector Plus 高通量全自动固相萃取仪流速精准,12通阀快速切换溶剂Auto EVA 80 高通量全自动平行浓缩仪大批量样品浓缩,独创变径氮吹针,平行性高
  • 隐藏“杀 手” — 液相色谱仪进样口清洗帽污染
    导 读日常使用液相仪器时,有时会遇到出峰异常、残留较大甚至交叉污染的情况,在排查了流动相、色谱柱乃至洗针液溶剂(重新配制或交换)的问题后,那么故障的原因最大可能来源于进样器。除了我们较为常规的对管路、高压定子转子、低压定子转子的检查以外,还有一个比较容易忽略的地方,进样器清洗口帽。下图中,白色部分就是进样器的清洗口盖,下侧黄色部分是进样器清洗口。图中左侧(即远端)的口是标准清洗口,在这里,针管浸入清洗液中,针管的外部被清洗。右侧(即近端,靠近进样器面板一侧)的,是清洗泵清洗口,在这里,清洗针管外部的清洗液与标准清洗口的不同,可以用不同于标准清洗液清洗针管外部(适用于型号为SIL-30AC/ACMP、SIL-40XS/X3等含有R3清洗管路的进样器)。在工作站上建立新方法时,自动进样器默认的清洗方式为“进样前后”清洗,如果进样口帽有较多样品残留(如下图),就极有可能就会出现鬼峰、残留较大、交叉污染等情况。遇到此类问题,我们该如何操作呢?以SIL-20/30进样器为例,请看下面的步骤:1在初始屏幕按,显示 [Z HOME] 屏幕。2按[Enter],使进样针移动到进样器中央。3关闭进样器电源,取下面板,取下清洗口盖(用手直接往上拔出即可)。4取下清洗口帽,安装新的清洗口帽。清洗口帽分为两种:&bull 一种是无孔清洗口帽(如左下图),适用于当清洗溶液中包含高挥发性酸时使用(例如:甲酸、TFA、醋酸等);&bull 另一种是有孔清洗口帽(如右下图),当使用其它的清洗溶液时使用(即使使用上述的清洗溶剂,如果会发生交叉污染,请使用有孔的清洗口帽)。在新机安装配件包中,会配备两个有孔和两个无孔的清洗口帽,请根据方法和使用需要配置。建议更换周期:使用大约10000次进样以后更换。5安装清洗口盖,注意将清洗口盖压平,保证其平面水平,否则洗针时,进样器可能会报错。注:安装清洗口盖一定要保证其前后压紧,从侧面看过去能够保持水平。(如下图所示)6安装面板,关闭前门,开机。等待仪器自检完成,点击[Rinse]键,观察进样针是否能够完成洗针步骤,洗针完成之后请正常使用仪器。LC-2030/2040/2050/2060系列和LC-40系列仪器步骤同样类似。
  • 水质团标即将实施!涉及在线固相萃取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱法!
    汞是我国重点管控的五种重金属之一,在环境中主要以烷基汞(甲基汞、乙基汞)、二价汞的形态存在。不同形态的汞毒性各异,例如,有机汞的毒性远远超过无机汞的毒性。 其中,甲基汞可以与巯基基团结合,引起与巯基有关的代谢紊乱、细胞损伤;乙基汞可对人、动物的中枢神经系统、肾脏和免疫系统造成危害。此外,自然环境中的无机汞可通过生物/非生物甲基化作用,转化为毒性更强的甲基汞。我国新颁布的 GB 5749-2023 及 GB 3838-2002 中针对环境水质中总汞及甲基汞的限量进行了规定,其中总汞含量限值为 0.001 mg/L,甲基汞含量限制为 0.000001 mg/L。日本、韩国等规定水质中甲基汞不得检出,前苏联《生活饮用水和娱乐水体有害物质的最大允许浓度(1978)》规定乙基汞限值为 0.0001 mg/L,《污水排放标准(1975)》对于总汞的限值为 0.0001 mg/L。环境水质中汞的浓度一般较低,因此准确测定其含量及形态对于保护环境、保障人民健康尤为重要。 目前环境水质中烷基汞(甲基汞和乙基汞)标准分析方法主要有气相色谱法、液相色谱法和原子荧光法。当采用上述分析方法进行汞形态分析时,一般需要对环境水样中的汞进行预富集,如采用巯基棉吸附、液液萃取等方法,后续需对试样进行衍生化处理。 现有标准中前处理方法的操作步骤相对繁琐费时,对实验人员技术水平要求较高,重现性较差,无法满足快速准确检测的需求。固相萃取作为一种新型的样品前处理方法,具有快 速、可靠、重现性好、可进行自动化操作等优点,目前已被广泛应用于环境监测与科研工作中。本标准采用在线固相萃取预富集技术,可实现环境水样中多种形态汞的在线富集与基体元素的初步分离;结合分析柱对不同形态汞的作用力的差异,可实现不同形态汞的在3 线分离与自动化检测,缩短样品前处理时间;同时将目标化合物扩展为甲基汞、乙基汞、 二价汞,可为环境水样中汞形态的快速检测提供有力的工具与灵敏的分析方法。该方法准确可靠,具有普遍适用性,易于推广使用。现行强制性国家标准为 GB/T 14204-1993 《水质 烷基汞的测定 气相色谱法》, 规定了水中烷基汞(甲基汞、乙基汞)的气相色谱测定方法,该标准采用巯基棉富集水中的烷基汞,先用盐酸氯化钠溶液解析,再用甲苯萃取,并采用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定。当水样取样体积为 1 L 时,甲基汞检出限为 10 ng/L,乙基汞检出限为 20 ng/L。 本标准除了针对环境水质中甲基汞、乙基汞的测定,还扩展加入了二价汞的测定;采用在10 线固相萃取技术富集样品中的待测成分,给出了详细的精密度数据和质量控制手段,主要标准性能参数均优于 GB/T 14204-1993《水质 烷基汞的测定 气相色谱法》方法的性能。本标准采用先进的固相萃取技术对环境水质中的汞进行在线富集与净化,实现环境水质中甲基汞、乙基汞、二价汞的快速准确测定。与现有国内外标准方法相比,不仅操作简单、自动化程度高,而且节省时间,有效削减有机溶剂和净化柱成本,便于高通量大批量检测。样品分析(包括样品前处理)可以在 18 分钟内完成,较 GB/T 14204-1993 水质中烷基汞的测定时间节省 80%以上,可解决现有检测方法前处理时间较长、检出限较高等问题。一、 范围 本文件规定了使用在线固相萃取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定环境水样中烷基汞(甲基 汞、乙基汞)、无机二价汞的方法。本文件适用于环境水样中浓度范围为 0.5 ng/L~100 ng/L 的烷基汞(甲基汞、乙基汞)、无机二价汞 的测定。二、原理 样品经过滤后,使用在线固相萃取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱分析系统进行汞形态的分析测定。在第一维固相萃取柱上进行样品的在线富集与初步分离净化,然后通过六通阀切换,在第二维色谱柱上进行样品的进一步分离,净化后的各组分直接导入电感耦合等离子体质谱仪进行汞形态的检测。根据保留时间定性,外标法定量。 在样品富集阶段,使用汞富集试剂修饰SPE柱。当六通阀处于图1所示位置时,样品溶液流经SPE柱,汞通过与富集试剂生成络合物保留在SPE柱上。 在样品洗脱分析阶段,六通阀的位置切换至图2所示位置。此时,SPE柱通过六通阀与C18分析柱串联在一起。使用分析流动相将不同形态的汞从SPE柱中洗脱下来,进入到C18分析柱中并被保留。各种形态的汞在色谱柱中依据其与C18填料作用的强弱,依次流出并进入到ICP-MS中,实现不同汞形态的分离与检测。图一:环境水样富集第二步:样品洗脱、分析测定三、OLSPE-LC-ICP-MS系统在线固相萃取-液相色谱富集、分离净化、ICP-MS分析系统配置图见图3。系统配有高压六通阀和大体积自动进样器,前端使用了一套二维柱切换系统,并使用大体积自动进样器载入一定量样品,样品经过第一维SPE柱进行富集和净化;通过阀切换,使用流动相把待测组分从第一维的SPE柱里洗脱出来并进入第二维液相的分析柱中进行进一步的分离,最后进入到ICP-MS进行定量分析。图2 OLSPE-LC-ICP-MS系统配置图 《水质 烷基汞、无机二价汞的测定 在线固相萃取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱法》征求意见稿.pdf
  • 戴安2009年强力推出固相萃取新产品
    全自动大体积固相萃取仪—AutoTrace是戴安公司2009年推出的样品前处理装置,是继戴安的ASE快速溶剂萃取后又推出的萃取水样品中有机物的固相萃取技术,该装置的推出使戴安公司在样品前处理方面表现更为强大,前处理的样品方式从固体/半固体扩展到液体,涵盖了多种样品形式。新的大体积固相萃取仪—AutoTrace主要用于大体积水样中低浓度有机物的富集。 Autotrace的 主要特点如下: ● 应用范围广:适用于大体积水样低浓度有机物富集,广泛应用于自来水厂原水中多环芳烃、酚、 农药等的富集;环保部门地表水、污水排放的有机物富集;刑侦化验部门有机炸药、有机杀鼠 剂、鱼塘水中农药富集等。 ● 全自动:常规的液液萃取耗时长,消耗试剂多,Autotrace使常规的液液萃取自动化,与常规的萃 取方法像分液漏斗或者真空固相萃取等进行样品前处理相比,大大简化了前处理的过程。操作过 程中只需要设置萃取条件,就可以自动选择五种溶剂来完成固相萃取柱的活化,样品过柱,氮气干燥,洗脱等过程。因此Autotrace提供了低成本前处理模式,与其它技术相比可节省90%的人力及试剂。 ● 样品量大:Autotrace大体积固相萃取仪可以处理10 ml-2L(顺序方法可达20 L以上)的样品,一次可以同时处理6个样品。 ● 正压技术:与常见的采用真空方式的固相萃取技术不同,AutoTrace采用高精度的加压泵,可以按照指定的上样量稳定而准确的送液。 由于没有单向阀,不必担心少量的悬浊液会堵塞泵,即使固相萃取柱被严重堵塞,泵压过高时,保护功能可以使泵自动停止。 ● 符合标准:Autotrace是美国环保局(USEPA)环境分析标准认可的全自动设备固相萃取装置,已被USEPA作为农药类物质浓缩的标准方法。 DIONEX中国市场部2009年2月24号
  • 智能化全自动固相萃取仪
    成果名称 智能化全自动固相萃取仪 单位名称 北京普立泰科仪器有限公司 联系人 初春 联系邮箱 Chun.chu@pltk.com.cn 成果成熟度 □研发阶段 □原理样机 □通过小试 &radic 通过中试 □可以量产 合作方式 □技术转让 □技术入股 □合作开发 &radic 其他 成果简介: 基于我国十二五科技发展规划对大力发展国产仪器的要求,根据北京市食品安全分析测试工程技术研究中心需求,结合首都科技条件平台专项科学仪器开发培育项目2013年度项目组织工作指南,开发基于固相萃取的智能化样品前处理设备,具有包括以下研发内容: 在仪器开发方面,侧重于1)研制具有自主知识产权的全自动固相萃取仪;2)通过集成控制软件、人机界面、方法系统数据和传输接口,形成智能化样品前处理设备。在应用开发方面,侧重于将该系统用于环境监测和食品安全等领域关键技术的研究。 本项目是在本研究团队多年研究基础上,以产、研、用合作研究模式的进一步设计和开发。仪器开发任务将为应用开发提供高性能的固相萃取仪和集成控制软件;工程化开发将确保研制仪器的安全性、稳定性和耐用性,为全自动固相萃取仪的产业化提供保证。应用开发将以环境污染物、食品中有毒有害物质为仪器开发提供的样品样机 工程化样机和成型产品进行测评和改进意见反馈,同时还将拓展仪器的性能,并扩充仪器开发建立的数据库。 ①接触式液面探测技术; 通过技术对比,选择计算式针随液面下降的方式进行取样,大大降低了交叉污染的可能性; ②固相萃取设备的高可靠性和高重复性; 全自动仪器的高可靠性和高重复性一直是困扰厂商的一个技术壁垒,本项目通过硬件和软件的相互配合,在仪器设计中采用先进的材质和部件进行试验,在每个部件上都做到精益求精,样机和每一台出厂机器都确保经过稳定性测试,使仪器达到要求; ③样品预处理条件与方法效率间的方法建立。 样品预处理过程一直占据了整个实验过程的绝大部分时间,有60%以上的时间都在进行样品预处理,但是目前实验室样品数量越来越大,应急监测、常规检测都变成了实验室的常态,目前科技发展越来越迅速,对效率和速度的要求越来越高,如何更快更好的将预处理条件建立是摆在科研工作者面前的一个难题。本项目通过与北京市理化分析测试中心的合作,建立了预处理时间少于5小时的前处理方法,并且通过多通道的全自动智能化仪器,让实验室效率大幅提高。 创新点: ①研制的固相萃取仪能够实现样品前处理的智能化、自动化及高通量; ②该项目研发的设备包括进样、萃取、收集、清洗多种功能,实现样品前处理操作的一体化; ③仪器研发与相应的应用方法同步进行,提供完善的解决方案。 应用情况: 将研制的智能化多功能样品前处理设备用于食品安全及环境监测等领域关键技术的研究,并建立环境样品中多氯联苯污染物、食品中有机氯农药和拟除虫菊酯类农药残留的前处理方法,拓展仪器的应用。 ①以环境中持久性有机污染物为研究对象,为多氯联苯类污染物的检测提供技术支持; ②以有机氯农药和拟除虫菊酯类农药为研究对象,为实现该类食品安全预警与质量控制提供技术支持。 应用前景: 可以有效的利用公司已有的客户资源和课题合作单位,通过网络、会议、展会等形式扩大产品的知名度,通过先试用再购买的销售手段进行智能化样品前处理设备的推广,在短期内增加客户群体和仪器持有量,更好更快速的打开市场。 本课题研制的全自动固相萃取仪已经展现了良好的市场前景,经过低于一年半的项目周期,不仅成功研制出可使用的样机,使用样机做了许多涵盖面较广的应用,并且在短期内已经销售了3套,展现出非常可观的销售前景,并且目前已有涵盖企业、高校、科研院所、检测单位等不同领域的用户达成了购买意向。 本课题组针对研制的全自动固相萃取仪,制定了相应的推广应用计划: 1. 继续拓展在各相关领域的应用范围,推广固相萃取法针对持久性有机污染物、多环芳烃类的应用; 2. 继续拓展在食品安全领域的应用范围,推广固相萃取在有机磷农药、兽药、非法添加剂、真菌毒素等领域的应用; 3. 借助课题合作单位的国产科学仪器应用示范中心、&ldquo 国产科学仪器设备应用示范产业技术创新战略联盟&rdquo ,以及首都科技条件平台等多个平台进行全自动固相萃取仪的应用、示范及推广工作。 知识产权及项目获奖情况: 已提交专利申请4项,其中发明专利3项,实用新型专利1项,还未授权。 撰写核心期刊文章2篇,一篇已接收,一篇在审稿。
  • 爱涤生洗瓶机:革新实验室清洗流程,提升液相小瓶洁净度
    在实验室日常运作中,液相小瓶的清洗工作不仅繁琐而且至关重要。正确的清洗流程能够确保实验结果的准确性和可靠性。爱涤生洗瓶机作为全自动洗瓶设备的佼佼者,专为提升实验室清洗效率和质量而设计。本文将详细介绍爱涤生洗瓶机如何优化液相小瓶的清洗过程。爱涤生洗瓶机的核心优势:高效清洗能力:爱涤生洗瓶机采用先进的喷淋技术和循环泵系统,能够对液相小瓶进行360度无死角的清洗,确保彻底去除残留物。智能操作界面:10寸大屏幕,用户友好的操作界面使得设定清洗程序变得简单快捷,即使是初次使用者也能轻松上手。定制清洗方案:根据不同的实验需求和瓶子的种类大小型,爱涤生洗瓶机提供多种清洗方案,用户可以根据实际情况进行选择或自定义。节能环保:采用节能设计,减少水和清洗剂的使用量,降低实验室的运行成本,同时符合环保标准。安全可靠:爱涤生洗瓶机配备多重安全保护措施,如漏液保护、过热保护等,确保设备和操作人员的安全。清洗液相小瓶的步骤:预清洗:首先对液相小瓶进行预处理,去除大颗粒杂质和明显的污染物。装载:将预处理后的液相小瓶按照正确的方式放置到洗瓶机的篮架中。选择程序:根据瓶型的材质和污染程度,选择合适的清洗程序。启动清洗:启动爱涤生洗瓶机,设备将自动完成预洗、主洗、漂洗和干燥等步骤。后处理:清洗烘干完成后,取出干燥的液相小瓶,准备进行后续实验操作。客户见证与案例分享: 分享几个使用爱涤生洗瓶机的实验室案例,展示它们如何通过使用爱涤生洗瓶机提高了工作效率,改善了清洗质量,以及客户对设备的正面反馈。结语: 爱涤生洗瓶机不仅提升了实验室清洗液相小瓶的效率和质量,还为实验室工作人员提供了一个更加安全、便捷的工作环境。选择爱涤生洗瓶机,让实验室的清洗工作变得更加轻松和高效。
  • 喜迎政策催化!固相萃取仪市场风云再起
    近日,国务院印发《关于开展第三次全国土壤普查的通知》(以下简称《通知》),决定自2022年起开展第三次全国土壤普查,利用四年时间全面查清农用地土壤质量家底。《通知》明确了普查总体要求、对象与内容、时间安排、组织实施、经费保障和工作要求。该政策一出,环保行业企业一片欢呼雀跃,相关仪器市场更是风起云涌,固相萃取仪作为环境检测领域的重要前处理仪器,市场发展潜力巨大。固相萃取(Solid Phase Extraction,简称SPE)是从20世纪80年代中期发展起来的一项样品前处理技术,由液固萃取和液相色谱技术相结合发展而来,主要用于样品的分离,净化和浓缩。与传统的液液萃取法相比较,固相萃取具有选择性强、分离时间短、回收率高、不易乳化、有机溶剂用量少及易于自动化等优点,被广泛地应用在水质检测、制药、环境分析、食品分析及烟草分析等领域。国内固相萃取仪行业产品发展历史较短,是近十几年才发展起来的,特别是2005年以后,国内食品安全、疾病传染、环境污染等问题频发,从而推动国内安全检测工作的展开,固相萃取仪作为安全检测重要配套产品得到了快速发展。市场品牌云集,国产仪器后来居上目前国内固相萃取仪市场品牌云集,其中市场排名相对靠前的品牌主要有睿科、莱伯泰科、安捷伦、赛默飞、Supelco、Gilson、Biotage、GL Science、LC Tech等。在手动固相萃取装置及半自动固相萃取仪方面,进口品牌占据绝对优势,市场份额主要集中在赛默飞、安捷伦、沃特世、Supelco、艾杰尔-飞诺美等进口品牌上。在全自动固相萃取仪方面,国产品牌近年来发展迅速,如莱伯泰科、睿科等国产先进品牌已经逐步取代Gilson、J2、LC Tech等进口品牌,成为市场主流,一些国产新兴品牌如屹尧、谱育科技、宝德仪器等也开始逐步崛起。固相萃取仪主要品牌市场份额 全自动固相萃取仪主要品牌市场份额 主要发展方向:更高效、高选择性值得注意的是,尽管目前固相萃取技术越来越成熟,但其仍然面临样品局限、结构局限、填料问题等问题。发展高选择、高效率的吸附剂,拓宽样品的应用范围,以及继续完善柱构型等是未来固相萃取仪的重要发展方向。而从处理效率和自动化程度来看,大部分现有的自动固相萃取仪还有很多地方需要改进。因此,进一步提高自动化程度,提升样品处理效率,以及发挥多种仪器联用功能等是未来全自动固相萃取仪的主要发展方向。未来,市场机会何在?各品牌市场份额如何?竞争对手在不同细分市场表现如何 ?各地区采购情况如何?哪些省市、机构采购需求旺盛?用户反馈如何?未来的市场机会主要在哪里?… … … … 仪器信息网为了解近年来固相萃取仪的技术发展趋势、市场发展行情、各主要品牌市场占有率、重点应用领域以及未来采购需求等内容,以为相关从业者进行市场分析和业务决策提供参考,特组织了“固相萃取仪市场调研”活动,并在调研结果的基础上撰写了《中国固相萃取仪市场研究报告(2022版)》。本报告包含国内固相萃取仪市场综合分析、全自动固相萃取仪市场综合分析、竞争情况、采购机构画像、采购行为分析、使用情况反馈等内容。报告链接:https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=262欢迎感兴趣的网友联系购买报告事宜,电话:010-51654077转销售部报告目录第一章 概述 1.1 固相萃取技术原理 1.2 固相萃取装置构成 1.3 手动固相萃取 1.4 自动固相萃取仪 1.4.1 自动固相萃取仪的特点及优势 1.4.2 自动固相萃取仪的分类 1.5 固相萃取应用进展 第二章 固相萃取仪市场综合分析 2.1 固相萃取仪市场概况 2.2 固相萃取仪市场部分主流厂商 2.3 固相萃取仪市场成交价分析 2.4 固相萃取仪市场规模预测 第三章 全自动固相萃取仪市场综合分析3.1 全自动固相萃取仪市场概况 3.2 全自动固相萃取仪主要品牌市场占比分析 3.2.1 2021年全自动固相萃取仪主要品牌销售额市场占比 3.2.2 2021年全自动固相萃取仪主要品牌销售台数市场占比 3.2.3 2021年全自动固相萃取仪主要品牌细分市场竞争情况 3.3 全自动固相萃取仪市场部分主流仪器情况统计 第四章 固相萃取仪参调用户来源分析 4.1 固相萃取仪主要使用单位 4.2 固相萃取仪用户单位类型分布 4.3 固相萃取仪用户所在行业分布 4.4 固相萃取仪用户所在地区分布 第五章 固相萃取仪专场仪器访问数据分析 5.1 2019、2020、2021年固相萃取仪专场PV、UV 5.2 2021年固相萃取仪专场PV、UV品牌排行 5.3 2021年固相萃取仪专场PV、UV前十仪器 第六章 2021年公开发布固相萃取仪招标采购情况分析 6.1 2021年固相萃取仪公开招标采购数量分析 6.2 2021年固相萃取仪公开招标采购金额分析 6.3 2021年固相萃取仪公开招标采购用户分布6.4 2020年固相萃取仪公开招标采购品牌分布第七章 固相萃取仪用户使用及采购现状分析 7.1 不同类型固相萃取仪分布 7.2 不同通道固相萃取仪分布 7.3 使用频率现状 7.4 使用问题反馈 7.5 用户采购关注点 7.6 用户采购需求 第八章 总结评述
  • 上海屹尧EXTRA全自动固相萃取仪
    p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/eae3dc33-5118-44ef-bb21-ab3bec5cfeb8.jpg" title=" 上海屹尧_副本.png" / /p p   EXTRA全自动固相萃取仪是屹尧科技历时4年研发,2年应用测试,3年正式投放市场,获得客户认可的第一代有机样品前处理设备。 /p p   EXTRA全自动固相萃取仪秉承了屹尧科技产品的质量可靠、性能稳定、应用范围广等特点。拥有废液分类收集装置、废液分类导出装置、液面跟踪装置、探针清洗装置等多个专利设计,同时开发了大体积环境样品处理新功能,突破了传统全自动固相萃取仪的小体积样品限制,是屹尧科技有机样品前处理领域技术和功能上又一次重大创新的成果。 /p p br/ /p
  • 用科学解“毒”污水:全自动固相萃取,以一当十!
    毒品吸食后经人体代谢会被排入生活污水中,依据“污水流行病学”对特定区域生活污水中的毒品原药或其代谢物含量进行检测,再结合污水流量和污水处理厂服务区域的人口数量,就可以评估和判断污水厂服务区内毒品滥用情况并进行层层溯源。“污水验毒”不仅可用于监测城市或地区的毒品滥用情况,还可以通过监测污水中毒品的异常情况为追查制毒窝点、打击毒品犯罪和预警新精神活性物质等提供线索。但由于该方法属于纳克级检测,且污水量大、基质复杂,对前处理仪器提出了很高的要求。屹尧科技的“全自动固相萃取-液相色谱-串联质谱同时测定污水样品中10种常见毒品毒物的分析方法”,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行污水样品前处理,既可快速、高效自动连续处理大批量污水样品,又可确保样品分析的稳定性和平行性。EXTRA采用高精度工业级丝杆机械臂搭载定量环进样方式,确保样品不进入泵阀,配合液位追踪和流动式清洗功能,避免仪器本身带来的交叉污染风险,对真实数据做出更精确的解读。全自动固相萃取-液相色谱-串联质谱同时测定污水样品中10种常见的毒品毒物仪器和材料EXTRA全自动固相萃取仪;N1全自动氮吹浓缩仪;液相色谱-串联质谱仪(AB SCIEX Exion LC-Triple Quad 5500);MCX阳离子交换柱(WondaSep MCX 60mg/3mL)污水样品前处理方法污水样品充分摇匀后,加入盐酸调节pH值小于2,使用溶剂过滤器和玻璃纤维滤膜过滤,取滤液50mL于50mL 离心管中,进行固相萃取净化。固相萃取净化步骤洗脱液采用N1全自动氮吹浓缩仪在40℃条件下氮吹浓缩至近干,用250 uL 0.1%甲酸水复溶后,过滤膜上LC-MS/MS进行分析。液质联用条件色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18 (100mm ×2.1 mm×1.7 μm )流速:0.40 mL/min柱温:40°C进样量:5 μL检测器:AB 5500离子模式:ESI+流动相:A:0.1%甲酸水,B:0.1%甲酸乙腈洗脱梯度:方法学验证:空白样品中添加浓度为0.05 μg/L的10种毒品标准品,按照上述步骤进行操作,结果表明:10种化合物的平均回收率在88.9%~106.3%之间,RSD小于5.0%。总结:采用EXTRA全自动固相萃取仪配套N1全自动氮吹浓缩仪进行污水样品前处理,可连续自动处理40个污水样品。SPE步骤完成后无需更换试管,即可自动完成固相萃取和氮吹浓缩全过程,减少工作人员长时间接触有毒有害溶剂,确保方法的稳定性和平行性,避免交叉污染的同时,有效提高工作效。
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