液相色谱静态混合器

我们在使用液相色谱仪时，经常会遇到梯度条件。那么用二元高压梯度使用时，最高的比例是多少呢？（二元高压使用的是静态混合器，四元低压一般使用的是动态混合器）希望大家积极讨论！

目前‘液相色谱脉冲离子检测器’和‘液相&离子色谱生化万能检测仪’虽然任何配比的流动相单泵已能稳定地使用；但进口仪器大都是双泵直接配比（高压情况下不必脱气的优点。。。）或梯度操作，会引起大都检测器的稳定性（漂移较大而难以定量），而进口产品中配备的是静态混合器（有的像三通阀），其混合效果很差，不知国内外是否有动态在线搅拌的混合器产品能够买到，请提供信息，谢谢！因我公司还在研制中，是否可行，要等到国庆节前后才能知晓。

岛津液相色谱混合器脏了，没拆过，请各位大侠支招

各位色友大虾，请教一个问题。动态混合气和静态混合器有啥区别哦，哪个应用更广泛哪个更有优势

近日，以减小梯度延迟体积与实现混合性能最优化为目的，岛津公司推出了用于超快速液相色谱仪Nexera系列的MR40μL、MR100μL、MR180μLII梯度混合器系列。今后该产品线包括MR20μL、MR40μL、MR100μL、MR180μLII这4种产品。此次发售的超快速液相色谱仪用混合器增加了容量的变化，同时在MR100μL、MR180μLII上采用了新设计的混合方式，即使在流动相中含有紫外吸収较大的酸时，也可以获得稳定的基线。http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120514/634725830246477500.jpg这个梯度混合器能为我们带来什么样的便利呢？敞开你的想象，大胆的来吧！

请问专家:我用的高压液相色谱仪在单泵的时候各项指标都很好,可是一通过混合器做二元梯度的时候就不行了,用的是水和甲醇做流动相,混合器我换了两个进口的都不行,不知道是不是仪器设计的问题还是什么?

在做液相色谱梯度洗脱时，用的是高压混合，发现两相溶剂极性相差小混合后，运行程序空走基线比较稳定，但两相溶剂极性相差大混合后，运行程序空走基线就不稳定，这是什么原因，是否是混合器的混合效果差，请教各位老师，谢谢！

在做液相色谱梯度洗脱时，用的是高压混合，发现两相溶剂极性相差小混合后，运行程序空走基线比较稳定，但两相溶剂极性相差大混合后，运行程序空走基线就不稳定，这是什么原因，是否是混合器的混合效果差，请教各位老师，谢谢！

液相色谱仪 仪器无压力 排查是静态混合器那块漏液 已经拧紧至不可拧状态 怎么办？是要报废了吗

LC-10A液相色谱仪，双泵、紫外检测器、混合器、7725i手动进样阀、国产工作站，药厂置换而来有需要的可以联系 邓 13647082417

低压混合的工作原理：常见的低压混合器是一个四进一出的装置，四个进口分别由四个电磁阀控制着，连接四个储液瓶中。一个出口连接泵。泵工作后在泵-出口-混合器的连通的管腔内实现负压，这是低压混合的动力来源。混合器的四个入口处的电磁阀控制各个入口的开启状态。开启储液瓶的液体就会在负压的作用下到达混合器。通过电磁阀控制各个入口电磁阀开启的时间调整混合液的比例。这是低压混合的工作原理。低压混合器的主要常见问题：1） 比例混合不准确。忽略溶剂的粘度使得混合比例失真，这是设计上固有缺陷。但是影响不大。原因是粘度不同，在相同负压下的流速不同，电磁阀只是控制开启时间，所以不够精确。比如：胶水和甲醇在50：50条件下基本上很合后的都是甲醇（例子比较极端，但好理解）。在粘度相差比较小的时候还是比较准的。2） 低压容易生气泡。尤其在没有在线脱气装置的情况下。3）容易产生电磁阀密闭不严的问题。这个是要讨论的。经常做梯度或者使用一个通道会出现这样的问题。现象是：1. 未开启的通道，但其对应的储液瓶液体减少。证明该通道电磁阀入口密闭不严；2. 走双通道时候一个储液瓶中的液体过快，另一个过慢。证明“快的”一个有问题。3. 保留时间明显变长或者变短。要怀疑一下这个问题，留意一下是不是有2.提到的现象。 处理方法：1） 更换新的混合器。这是最根本方法，但是比较贵。2） 个人曾使用解决的方法。确定密闭不严的通道（判断方法可以采用上面提到的），然后关闭其他通道，但是用次通道走50%甲醇，流速2.0ml/min，开启purge阀。5分钟后，缓慢降流速到0.2，旋紧purge阀，流速条到0。小心取出该储液瓶的输液管，用封口膜把输液管的终端密封死。最后，调试其他通道看看问题是否排除。

LC-10Av液相混合器堵了，用异丙醇冲洗效果不好，改怎么办呢？

我用的岛津的HPLC-20AT最近一段时间，泵的压力一直偏高。以甲醇为流动相1ml/min流动，检查了泵。泵没问题，然后检查混合器的时候，混合器后压力超过了1.0MPa,按照岛津的视频说明，混合器堵了。但是混合器后正常压力是多少没有概念，希望给些指示。另外，我们的柱子是新换的，所以不存在柱子问题。还有，以这样的流速，保护柱后压力为多少？自动进样器后压力为多少？谢谢大家了

我用的是岛津的LC-2010C液相，单一流动相在进入混合器时管道中没有气泡，然而出混合器时，会有频率均匀的气泡产生，这是什么原因？混合器的A通道用的是甲醇，没有出现这种情况；B通道用的是水，出现气泡。求大神指导。

实验室以前有台岛津液相 10AT vp plus（苏州产），单泵的，现在想加个泵和混合器，但这边必须通过招投标，是不是很麻烦？同时还有一些常规仪器要购买（仪器设备已确定），大家有什么建议？

哪位有GB/T 10248-2005 气体分析 校准用混合气的制备 静态体积法请帮忙，先谢谢了！

哪位有GB-T 10627 气体分析　标准混合气的制备　静态容积法，请帮忙提供，不胜感谢。

如题！谢谢！一直不知道混合器有这样的分类。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以配混合标样，我想问一下，液相色谱中也可以配置混合标样吗？如果可以，怎么配置？谢谢

安捷伦的1290的液相，四元泵，泵前混合，是超高效液相色谱仪吗

水和乙腈混合溶液超声后，用单泵跑，基线很平稳。但是把溶液分开A,B两泵跑，基线就不平。是不是混合器坏了？？？应该怎么解决混合器问题？

日本岛津 20AT液相输液泵 +20A混合器，需要多少钱可以搞定？

单位最近要购置一台岛津的液相色谱仪，配置LC20AD（2个），半微量混合器，自动进样器，单紫外检测器，柱温箱，系统控制器，色谱柱。因为自己有软件所以我们不需要。请教这种配置价格是多少啊？谢谢。

[color=#666666]液相色谱柱后衍生，两种衍生剂，是否要混合之后再反应[/color]

液相色谱中，有几种不同的流动相，这几种流动相在色谱的那个位置开始混合？

液相色谱梯度洗脱是分析方法的一大特色，是同时分析多种化合物经常用到的一种理想方法，但这种方法有个缺点，那就是采用这种方法经常会碰到基线呈规律波动，有时甚至还比较大。很多人想过很多解决办法，但到现在为止还是没被彻底解决。梯度洗脱方式基线呈规律波动究竟是什么问题引起的，能完全说是混合器问题引起的吗？

想买一台液相色谱，用途很简单，用大赛璐的手性柱测一些产物的纯度、ee值。请问一定要用高压混合泵嘛？低压泵行吗？如果可以代替，会有哪些弊端呢？另外，有谁对岛津的液相有了解？配了两个高压泵，还需要配混合气和在线脱气机嘛？

液相色谱最大的故障是漏液问题 液相色谱现在在分析实验室应用的很多，对样品分析分析做出了巨大的贡献。当然由于这种仪器的固有特性（高压或超高压），在实验过程中也可能会出现很多故障问题，给实验带来很多麻烦，给操作者带来很多烦恼。 液相色谱在使用中可能会出现很多问题，其中最常见的故障那肯定是漏液问题了。由于系统长期处于高压状态，那很多部件漏液就在所难免了。再就是液相泵是在线输液，在高压状态下动态工作也是漏液的有一大因素。另外液相可能会用到酸碱盐溶液，这些溶液可能会对系统造成污染或堵塞等，这就使得系统的压力更高，造成漏液。 液相色谱溶液漏的地方有泵头处（密封圈或柱塞杆损伤所致），单向阀处，阻尼器处，混合器处，进样阀处，放空阀处，色谱柱处，检测池处，接头处等等。 漏液是液相常见的问题，不够是进口仪器还是国产仪器，只要是液相仪器就都可能会漏液，只是漏液的程度和频率问题。这个问题我们只能是竭力控制或减少缺很难彻底解决，尤其是寿命较长的老仪器，那就更难避免了。 其实漏液、漏气问题在其它分析类产品中也可能会出现，只是可能没有液相这么严重。 液相色谱漏液问题解决办法一般都是换件，比如密封圈、密封垫、柱塞杆，刃环、滤片、接头等。另外清洗、疏通管路、液路也是常见的解决办法。