实验室用的是Agilent1200液相色谱,VWD(可变波长)检测器,想问一下,如果用甲醇做流动相,有一段时间波长维持在202nm(刚开始时268nm,在5min-7min变成202nm),因为甲醇在低波长下有吸收,请问这样的设置可用吗?我的流动相是65%MEOH+35%H2O,检测混合物质,5-7min出峰的物质在202nm下吸光度最大(之前扫描过波长)
可变波长紫外检测器(英文版)
求助一下agilent 1200 配的可变波长检测器的技术参数,谢谢了。[em09508]G1314B
液相色谱中使用紫外可见检测器:波长254nm和220nm有什么区别?
液相荧光检测器发射波长和激发波长代表什么?什么原理?
液相色谱在检测某种物质时,怎样选择波长?
高效液相紫外检测器的最小检测波长?请教: 我有一化合物用紫外可见扫描其最大吸收波长 ,刚刚扫描出,约为192nm。乙腈的截至波长也有190nm。一般说最大吸收波长要比截至波长大20nm。如果我用高效液相安捷伦1200,检测器是紫外。用乙腈做流动相可以吗?会不会误差很大啊?
所测物质的最大吸收波长为215请问可以用液相紫外检测器吗?一般检测波长要比溶剂的截止波长大多少溶剂才不干扰检测?
想请教下大家,液相的各类检测器:紫外可变波长检测器、荧光检测器、示差检测器和二极管阵列检测器在食品检测中都有哪些应用啊,可能范围很广,能否请大家列举下啊?不胜感激
我看文献上液相色谱用的是荧光检测器,激发波长380nm,发射波长470nm,但我们学院液相色谱是紫外检测器,那波长该怎么弄啊,请高手帮忙啊
高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中的紫外检测器(型号为SPD-20A)只能用一个检测波长吗。问题:样品中有几种待测物质,但是他们的最大检测波长不一样。如果想要同时检测这几种物质并根据标准品溶液定性,可以设置多检测波长吗。听朋友说过DAD检测器可以同时设置几个检测波长并在这几个检测波长下分别出色谱图。哪个大神可以帮忙解答一下。
问题: 各位,请问岛津液相检测器SPD-M20A是不是只能设定波长范围,不能设定特定波长?回复: 不用设问题: 我知道了,做曲线的时候才需设通道。那那个reference correction这个波长哪来的[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711290907_01_3114888_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711290908_01_3114888_3.jpg[/img]
请教大家,如何确认液相色谱仪紫外检测器的波长示值误差及重复性
紫外-可见检测器分为固定波长检测器、可变波长检测器和光电二极管阵列检测器。。。我用的检测器是waters 2487,不知道属于上面的哪种?麻烦大家看看这句话什么意思? Two modes have been applied: UV detection with wavelength programming and diode array detection (DAD).
如题,准备购买一台安捷伦液相,销售的配置单里面二极管阵列检测器给了两种型号的参数,其中一个的波长范围是190-950nm,另一个是190-640nm,我感觉500nm以上好像很少用,大家的二极管阵列波长范围是多少,多少就合适了?
关于氘灯看到很多文章上面都说有效波长范围只在190-360左右。为什么用在液相的紫外检测器的时候可以去到190-600或700。
液相色谱如果使用紫外检测器测定荧光物质,比如多环芳烃类,怎么确定波长呢?因为通常荧光物质都是有激发和发射两个波长啊?谢谢
请教:比如液相色谱检测器波长是254nm,那么通过流通池的是不是只有254nm的单色光?若是,那其他波长的单色光去哪了?调节波长的变化是控制光学元件的哪个部位?谢谢
我知道:紫外-可见光(UV-VIS)检测器 原理: 基于Lambert-Beer定律,即被测组分对紫外光或可见光具有吸收,且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团,有较强的紫外或可见光吸收能力,因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度,也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感,所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时,为了得到高的灵敏度,常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长,但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长,另外,应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。 二极管阵列检测器(diode-array detector, DAD): 以光电二极管阵列(或CCD阵列,硅靶摄像管等)作为检测元件的UV-VIS检测器.它可构成多通道并行工作,同时检测由光栅分光,再入射到阵列式接受器上的全部波长的信号,然后,对二极管阵列快速扫描采集数据,得到的是时间、光强度和波长的三维谱图。与普通UV-VIS检测器不同的是,普通UV-VIS检测器是先用单色器分光,只让特定波长的光进入流动池。而二极管阵列UV-VIS检测器是先让所有波长的光都通过流动池,然后通过一系列分光技术,使所有波长的光在接受器上被检测。二极管阵列检测器可以获得全波长的样品信息,而且可以根据吸收光谱辅助定性。但相对来说,专门的紫外检测器灵敏度能高一些。二极管阵列检测器是检测的全波长,但是我做的产品需要打印特定波长下的谱图。现在我只会一个一个在离线下改波长。但我听说lc solution是可以在一开始做样前改方法的,不知道怎么弄,希望前辈能指点!谢谢!
我们刚买了一台Waters的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质,可液相带的是双波长检测器,以前用过紫外和二极管阵列的检测器,没有用过这个,不知道有什么区别,有用过的分享一下经验啊,谢谢
液谱检测器为什么在波长220nm左右信号一直为0,换个检测波长就有了呢?我用的是紫外检测器。求高手解答。
外行问题--紫外检测器的检测波长是怎么确定的,是最大吸收吗?我今天做色素,用分光光度计做了一个全波长扫描,最大吸收在可见区,但紫外也有吸收,可液相的检测波长都不在这两个峰的最大吸收,想知道检测波长怎么确定的
详细介绍了Agilent1100可变波长紫外检测器使用,维护,维修,故障分析!附件下载:[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/018825.shtml[/url]做人要厚道,下载请鼓励,这么好的资料一定要顶啊.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/05/200805262231_90805_1757867_3.jpg[/img]
液相色谱最常用的检测器是紫外分光(可变波长)检测器,现有的进口产品与国内大都产品一样存在如下的技术问题:1,由于都没有采用先进的自动增益技术,因此比耳吸收定律中:入射光信号随波长而变化,即各个波长入射光信号不同,产生的问题是定律中三个参数有两个是不定的变量,难以正确计算和标定‘各个波长’光学灵敏度AU值,和有关的噪音和漂移AU值;并且各个波长的技术性能好坏相差悬殊,无法做到‘全波长’性能优异,并产生技术指标残缺不全,很多不真实的情况。2,与光学灵敏度相关的样品检测灵敏度不能做到最佳,高低相差悬殊。3,进口产品中接收器件‘光敏二极管阵列’不但有上述的问题,而且难以采用自动增益技术以外,光学设计无法做到分析波长的正确,而入射光非单色光而是混合各种波长,因此产生很多假的信号当作样品信号,成为假样品检测灵敏度;波长精度和正确度也无意义。4,由于无采用自动增益技术,因此谱图的纵标只能是输出电压MV值,某些企业产品中微机反控纵座标表示成吸收单位AU值,因各个波长的光学灵敏度AU值是不同,并每台仪器又不同,所以没有可行性和实用性。 XXXX科学仪器有限公司的专利产品‘紫外可见光自动增益检测器’由于采用世界独创的两个专利技术:1,自动增益技术;2,自动消除仪器噪音,又同时降低漂移双重技术,解决了计算机也无法解决的难题,克服目前国内外该产品中普遍存在的问题。
[color=#444444]液相色谱检测同一种物质时,紫外检测器和二极管阵列的波长是一样的吗[/color]
我用的是安捷伦的1260,检测器是DAD。测定波长是367nm,当参比波长为机器默认的360nm时,峰面积是447.8当参比波长设成是500nm时,峰面积是2703.2当不设参比波长时,峰面积是2704.5当工程师是给我们培训的时候,我就问了他是不是应该选择峰面积最大的条件,他却没有正面回答我的问题,说其实应该看峰高,应该在500到3000最好。可是我做液相从来没有注意过峰高,只看峰面积,看峰分的好不好了。那我应该选择什么参比波长呢?大家都是怎么选择的?
[color=#444444]安捷伦1200液相色谱[/color][color=#444444]由于不同物质的吸收波长不一样,检测时需要在不同时间变化紫外检测器的波长,就是波长会有梯度,如The detection wavelengths were programmed as the following: 3.35-4.48 min,200 nm 4.99-5.33 min, 200 nm 5.63-6.09 min, 245 nm 6.10-6.96 min, 200 nm 9.91-12.50 min, 200 nm 17.16-17.94 min,[/color][color=#444444]200 nm other times, 360 nm.改怎么设置呀?谢谢各位帮忙![/color]
液相色谱用的是面积归一法和UV检测器,为了排除不同柱子对不同的物质的吸附程度会有一些不一样,在inertisl ods-3 4.6*250mm 5um柱子用240波长和254波长做同一个样,各峰出峰时间稳定一致,但出峰含量却看不出什么规律(即不知道这些峰为什么大又为什么小)在240波长下的看起来差不多的2个样在254波长下有很大的不同(其它条件都一下的情况下)。
偶尔看见版面有人发帖询问,紫外检测器可以做全波长扫描吗?事实上有很多单波长或者双波长的检测器都可以实现这个功能,只是操作起来很不方便,我们就一起来聊聊这个功能吧。1、再购买液相色谱的时候,你考虑过用紫外检测器来做物质的全波长扫描吗?2、你有用紫外检测器这么做过全波长扫描吗?都是如何来操作的呢?效果又如何呢?
[align=center]液相面积归一法如何确定波长[/align]摘要:一般现在液相检测通常有面积归一法、校正面积归一法、外标法、内标法等几种方法,而检测纯物质,一般只采用面积归一法,而在确定杂质并提取到杂质对照品或提取到主成分对照品时,也可采用加校正因子或不加校正因子的主成分自身对照法进行检测。但是在实际检测过程中,有时候会出现波长确定比较难的情况,本文就如何在使用面积归一法时确定波长并且在主成分波长和杂质波长不同时如何进行选择提出可行性方案。 在使用液相进行检测一种物质的时候,如果没有标准方法、文献可供参考,我们需要通过以下几种方法进行判定波长,第一种是使用DAD二极管阵列检测器,可以很方便的确定被测组分,包括主成分和相关物质的最大吸收波长或者特征波长;第二种是通过紫外可见分光光度计进行波长的扫描,也能得到被测主成分的最大吸收波长或者特征波长,但是无法判定相关杂质的最大吸收波长,而且液相并不一定使用的是最大吸收波长,还可能从分离度等方面进行考虑。第三种是液相紫外检测器有波长扫描功能的,通过扫描波长进行确定目标组分的吸收波长,缺点仍然是只能一个波长测试一遍,才能进行分离度等其他参数的考察。 一般面积归一法测试进行选择波长的过程中,优先选择被测组分的最大吸收波长,其次是特征波长,并且要确定流动相在该波长的吸收不对被测成分产生干扰,选择波长最好比溶剂波长高20nm左右,这样干扰就比较小。但是单从面积归一化法这一个检测方法进行考虑,它是无法判断样品中相应成分的准确含量的。如果合成的相关化合物结构比较类似,都有紫外吸收,其紫外吸收曲线比较一致,有一定的参考价值。但一般情况下,其可靠性是很差的。但是,对于纯物质的判定,往往不能通过外标和内标法进行测定,而是采用面积归一法结合其他方法进行测定。如果出现纯物质的检测,主成分和相关杂质的在一个波长上响应不同,例如:该样品主成分在213和261nm处有两个吸收峰,213nm处为最大吸收峰。213nm测得的纯度较261nm低2%左右,杂质的出峰情况不同。紫外谱图如下:红色为213nm谱图,黑色为261nm谱图[img=,500,215]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910240958105464_2581_3295053_3.png!w500x215.jpg[/img][img=,500,312]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910240958108954_5224_3295053_3.png!w500x312.jpg[/img] 我们首先可以对主成分及主要杂质进行质谱分析,确定其化学式及其化学性质,如果有该杂质的对照品或者该杂质能够被提取出来,我们可以做杂质与主成分的校正因子,那么在某个波长下,该杂质的相对于主成分的校正因子满足0.8-1.2的范围内,我们就可以确认这个波长是适合的。 如果遇到比较难提取的杂质,但是主成分有相应的对照品,也可以在不同波长下进行主成分对照法进行,配制对照溶液并调节仪器灵敏度后,取供试品溶液和对照溶液适量,分别进样,测量供试品溶液色谱图上各杂质的峰面积,并与对照溶液主成分的峰面积比较,计算杂质含量。通过不同波长下面积归一法与主成分对照法测试的杂质含量的比值进行确定最佳检测波长。如果主成分也没有相应的对照品,这时可以采用衍生化法,不过这种方法仍需了解主成分及相关杂质的化学性质等,然后采用合适的衍生剂,将主要杂质和主成分用衍生的手段把吸收波长调整至非常接近,然后采用相同波长进行检测。这种需要的专业知识较高,而且衍生化法在实际应用中也存在衍生剂干扰、衍生不完全等情况。 还有一种方法是在通过NMR的氢谱、碳谱等相关的谱图先基本确定样品很纯的情况下,通过于其他检测器或者检测方法进行比对,比如我们可以通过卡尔费休法检测水分、顶空色谱检测残留溶剂、灼烧测定灰分、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定一些小分子有机酸,然后结合紫外分光光度计、化学滴定等方法进行主成分的检测,并且与其在液相色谱上的各相关波长结果进行比对,即可得出仪器检测的最佳波长。综上所述,面积归一法并不能只看一个波长的结果,为了得到可靠的结果,我们需要综合判定其在不同波长下的结果进行比对,并根据主成分和杂质的波长响应,得到最佳检测波长,有条件的情况下,还需要通过其他检测器和检测方法进行比较。