现在，空气质量关注度越来越高，空气治理的呼声越来越高，国家投入的支持资金越来越大，一线工作人员待检样品与日俱增，笔者近日查阅资料，日常的实验室气相色谱分析中，通常的气体进样方式为手动进样。手动进样方式必须靠人去定时操作进样，人工操作往往给气体进样带来一定的人为因素误差，如进样时间的不一致会造成气体出峰谱图重复性不好，研究分析认为，气体样品自动进样器需要进行很好国产化和有效地创新，必定会有很广阔的空间，长此以往可以向微型化穿戴化发展。 目前 GB/T16157-1996 大气污染物综合排放标准更新滞后，同时由于我国工业尤其是化工业发展迅猛，标准已经很难适应发展的新形势新要求,日常工作都深受其扰。但是，相对于液体自动进样 顶空进样等等来说，实验室气体直接自动进样一直是发展的空白，没有引起足够的关注，尤其是现在PM2.5关注度越来越高的今天，痕量化 快速化 便捷化 已经成为主流的今天，数年以后，人们已经不仅仅要求看到PM2.5的数值，而是需要看到某个区域污染物的种类名称以及浓度含量，因此，气体自动进样器必须加快研发速度，必须向精细化准确快捷方面持续发展。 以非甲烷总烃测定为例，气体自动进样器原理进样阀(InjectionValves) ：多数自动进样器用六通进样阀作为进样阀，它包括圆形密封垫（转子）和固定底座（定子）两部分。定子连接到管路、样品环、进样孔以及其他外围部件，一般是用不锈钢或者陶瓷等耐磨材料制造。转子和定子紧密结合，操作时可以转动，一般用较定子柔软的材料制成，如碳氟聚合物。自动进样器的转子是通过电动马达带动的，而手动进样器则是在转子上连了一个手柄。转子包括一些细小的刻槽用于连接到不同的定子位置。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412181547_527765_2328678_3.jpg如图所示，双六通阀，用流量计测定定量环是否充满溢出，利用手柄切换，反冲技术进入色谱分析，虽然这样改造较以往气密针抽取一定体积样品，进样口直接进样有一定优势，但是弊端也是依然存在1、必须时刻人工值守，不能实现序列分析；2、气袋直接进样以及进样完毕阀门切换和启动色谱仪的时间间隔，还有人工因素的干扰，如此来讲，直接影响工作效率的提高和数据的重现性和准确度，基于以上因素，决心继续改装。查找文献资料发现，目前国产气体自动进样器研发进展缓慢，积极性不高，仅仅有北分厂在做，但是创新不高，国外瑞士CTC以及美国ENTECH在系列性研发，如美国ENTECH 7032Aj就是一款气体自动进样器，主要由一个16向34孔样品选择阀 1个双向8孔的回路进样阀门 1个1毫升的定量环 以及一个真空泵组成，可以分析21个样品一次序列，全部实现电路控制,还可以与浓缩仪相连，浓缩以后在进入色谱或者质谱，如此来看的话，即实现了效率提高，数据重现性以及准确度也会提升不少,我认为，这套设备与INFICON的hapsite有相似之处，只不过没有实现样品自动进样过程.如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412181619_527772_2328678_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412181619_527773_2328678_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412181619_527774_2328678_3.jpg它可以实现直接进样分析的过程，可以实现浓缩不浓缩的过程，但是如果做实验室分析来讲的话，必须要有自动进样装置配套，可以配套设施里面都不含有自动进样器！因此，自动进样器这产品的发展，需要引起关注！
http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C96102%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 郑州克莱克特科学仪器有限公司 的 多功能气相色谱仪自动进样器(AS-2902)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器简介： AS-2902自动进样器（拼音简称：zdjyq 或 jyq）专为色谱分析中需要样品制备而研制的一种经济型自动进样装置。免去了繁杂的人工操作，提高了工作效率。本仪器采用精密进口马达驱动，极大提高了分析样品的准确性及重复性；且各驱动部分带有编码反馈系统，实现实时监控，更加体现了仪器的稳定性。大尺寸的人机交互式界面，更易于操作。本仪器可用于液体样品的高稳定、高精确定量进样。 主要特点： 1、操作简单，人机交互式页面的触摸屏操作。 2、多语言之间轻松转换，方便不同语种的客户使用。 3、兼顾手动进样；进样速度稳定，进样定量精确。 4、精密步进马达驱动及编码器反馈系统，稳定性高。 5、自动完成进样针的清洗，样品加标样，样品的抽取。 6、支持110位样品盘、120位样品盘、150位样品盘。 7、多种通迅接口，完成同色谱仪及上位机的同步操作。 8、外型美观、体积小、重量轻、安装使用方便，通用性强。 9、自动化程度高，无人值守，24小时不间断工作，极大的提高工作效率。 10、可连接国内外各种型号的气相色谱仪（合作案例如图），可对不同的进样口进样。 技术参数： AS-2902通用型多功能气相色谱仪自动进样器 参数 范围 注射器规格 1、5、10、25、50、100、250、500ul 样品盘规格 110位、120位、155位样品盘 每行进样次数 1-99次 每次进样时间间隔 0-9999 s 进样方法选择 20种 最小进样量 0.1ul 最大进样量 500ul 最大支持进样口 2个 最大支持进样行数 110行 最大清洗针次数 20次 最大排空次数 20次 粘度延时时间 0-120s 进样前、后驻留时间 0-300s PTV时间间隔 0-300s 进样速度选择 快速、中速、慢速、用户自定义 取样精度 ±1% 【了解更多此仪器设备的信息】
[color=#444444]请教一下大家，我用的是上海思达的GS-1气体自动进样器，用含乙醇气体通过自动进样器，做完实验后直通氮气进去，发现[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]还是有峰出来，用100ml/min氮气吹了2小时还是有残留，影响下次实验，请问大家有遇到类似问题吗？怎么解决的[/color]
大家好！我现在正在研制[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的自动进样器，希望得到大家的帮助和支持。 我是做自动化机械设备的，去年才接触到这个行业。真正有深刻体会的是07年的北京展会。令我最感兴趣的是自动进样器。她和我现在做的自动化设备很相像。从那个时候开始了自动进样器的研究 对CTC为代表x,y,z多功能自动进样器，意大利HTA为代表的转塔型的。和安捷伦的固定塔式的进行对比。 CTC的功能强大，可以对两台色谱仪多个进样口进行同时进样，并且具有液体进样，顶空进样，固相微萃取等功能多合一。可靠性高，通用性强。但是安装比较麻烦。 意大利HTA的体积小巧，功能强大并且具有液体进样，顶空进样，固相微萃取等功能多合一。安装方便，通用性强。但是价格较贵。 安捷伦的固定塔式，可靠性好。但是功能单一，通用性差。 这些是我个人的一些看法，可能有不对的地方，希望大家帮助指正。 我现在急需这些仪器的内部图片尤其是线路板上的元器件的照片，希望得到大家的帮助，本人十分感谢！这也是大家为自动进样器的国产化做点贡献。 谢谢！
哪位用过Thermo 的TriPlus RSH 自动进样器？有配GC/MS/MS用的吗？那么多功能实用？多少钱可以买到？请兄弟姐妹们不吝赐教。
自动进样器自动稀释功能准么？有时候稀释后的数据和未自动稀释的差距很大不知道那个准些？如果不稀释的话，那被测点就超过范围了，超过范围的曲线一般是弯曲了，所以不稀释的化是不准确的吧？那仪器自己稀释后的数据可信么？请赐教！
自动进样器多点取样功能是什么意思？哪位小伙伴知道的麻烦给解释一下吧，如果能提供相关参考资料那就更好了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203300958283559_379_1604697_3.png[/img]
液体自动进样器卡针是什么原因
自动进样器的技术原理 原文：John W. DolanLC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2001 19(4):386-391现在大部分色谱工作者每天都在使用自动进样器（AutoSampler）。自动进样器可以减少体力劳动，增加样品处理量，提高日常工作精度。本文介绍了三种常见的进样器设计，包括它们的工作原理以及各自的优缺点。进样阀(Injection Valves)多数自动进样器用六通进样阀作为进样阀，它包括圆形密封垫（转子）和固定底座（定子）两部分。定子连接到管路、样品环、进样孔以及其他外围部件，一般是用不锈钢或者陶瓷等耐磨材料制造。转子和定子紧密结合，操作时可以转动，一般用较定子柔软的材料制成，如碳氟聚合物。自动进样器的转子是通过电动马达带动的（有一些较老的型号使用压缩空气带动），而手动进样器则是在转子上连了一个手柄。转子包括一些细小的刻槽用于连接到不同的定子位置。在图中可以看到，定子和相关的连接在表示阀体的圆圈以外，而转子的U形的连接通道被画在圆圈以内。图1是一个典型的进样阀结构示意，a表示转子处于load或fill位置，这时样品正在充入样品环，同时泵直接将流动相送入色谱柱；b表示转子转至inject位置，连接泵的通路和样品环连接，流动相将其中的样品冲入色谱柱。图1 六通阀示意图 a:load b:inject 箭头表示流向完全装液法和部分装液法进样(Filled- and Partial-Loop Injection)一般的六通进样阀都可以用完全装液或部分装液的方式进样。使用完全装液法时进样体积取决于样品环的体积，图2a是这种方法的示意。例如，阀上装了20ul的样品环，样品被注入环中直到多余的样品从废液口排出，当转子转到inject位置时样品环中的样品就进入柱子。由于流体动力学的原因，分析者至少需要注入两倍于样品环体积的样品才能得到均匀的填充。如果要改变进样体积，就需要换上另一个不同体积的样品环。图2 完全装液法和部分装液法示意图另一种技术称之为部分装液法，示意图见图2b，即将一定精确量的样品注入样品环中。例如，100ul样品环中可以只进20ul样品，然后，转子转动，样品被流动相冲入柱中。对于大多数进样器最好能控制进样量少于样品环体积的一半。相对于完全装液法来说，这种技术的灵活性更高，因为分析者不需要更换样品环就可以进不同体积的样品。但这种技术需要进样器的取样体积有良好的精度和准度。 你是否注意到样品是被“反冲”(backflush)进入柱子的？实际上样品从一个方向进入样品环，然后从相反的方向冲出样品环。反冲对于完全装液法的结果没有影响，但对部分装液法就非常重要了。考虑到有的自动进样器可能装了很大体积的样品环（比如1ml），如果分析者在1ml样品环中加入10ul样品，反冲进入柱，则样品就会以“液塞”的形式和样品环中其他物质（流动相）一起直接进入柱，这样就能得到良好的色谱结果；如果情况相反的话（图2b中泵和色谱柱互换位置），10ul的样品塞不得不流过1ml的管路，这会造成样品带展宽，已经展宽的样品在分离过程中会进一步展宽，谱图中所有峰均会比预期的宽，等度分离时情况会更糟。因此反冲技术是很重要的进样技术。手动进样器的工作方式就像图1和2中描述的，样品用进样针注入，转子用手转（或按下Inject键）。多数自动进样器设计是基于下列三种原理之一，样品被吸/推入样品环中或者进样针就是样品环的一部分。吸入式自动进样器(Pull-to-Fill Autosamplers)这种自动进样器中样品是被注射器产生的吸力吸入样品环，早期这种设计因其简单可靠而非常流行，后来随着另两种设计的出现而走向没落。图3a是其示意，此例中注射器连在废液排出口，采样针和相应的管路连在进样口，针插入样品瓶中，接着注射器回吸直到样品完全充满样品环，转子旋转将样品进样。这种设计非常简单，只有针沿一个轴运动（上/下），通过旋转样品盘将所需样品瓶置于针下。有一种简化设计更加简单--将一个密封的瓶盖压入瓶里以使样品进入样品环，取消了另一端的注射器。 图3 吸入式和推入式设计的示意图，箭头表示流向如果简单是吸入式自动进样器的优点，那么浪费样品就是其缺点。像图3a所示，样品在进入样品环之前，首先必须充满采样针和相连的管路，就造成10-100ul的样品被浪费，这种情况的影响取决于总的样品量。由于简单的设计，多数此类自动进样器都使用可旋转的样品盘按固定序列进样，同时需要在样品瓶之间放置一个清洗瓶或加装分离的清洗装置。推入式自动进样器(Push-to-Fill Autosamplers)推入式设计的自动进样器更为常见，这种技术和手动进样极为相似。注射器移至样品瓶，吸入预定量的样品，再移至进样口，将样品注入样品环，过程如图3b所示。这种设计需要的样品量远小于吸入式设计。注射器的吸取和排出都是在步进马达控制下完成的，可以达到很高的精密度和准确度，正常情况下完全装液法和部分装液法的结果偏差都小于0.5%。推入式自动进样器通常都在吸入式设计的基础上增加了一些功能，比如任意样品序列、更多的清洗功能、程控进样等。样品盘布局有圆形的，还有一种可以在样品瓶支架或96孔样品板上做三维运动的进样臂。这种自动进样器通常配有不同容量的样品环，最常见的是100-500ul。某些老式的自动进样器配备了5ml甚至是10ml的不可更换式样品环。整体样品环自动进样器(Integral-Loop Autosamplers)近几年整体样品环自动进样器变得流行起来，这种设计的优点在于没有样品的浪费，尤其适于样品量有限的痕量分析。整体样品环自动进样器的运转过程比较复杂，基本原理见图4。图4a的自动进样器处于清洗状态，根据设计的不同清洗液被吸入、排出样品环或二者均有，这时针被固定在高压密封圈内；图4b表示针移至样品瓶内，样品被吸入样品环；最后针又插入高压密封圈内，转子转至进样位置（图4c）。由于样品只存在于清洗过的样品环内，所以100%的样品都被进样，不会造成浪费。最大进样体积则取决于样品环容量，但这种样品环很难更换。典型的整体样品环自动进样器的最大进样体积是100ul。图4 整体样品环式设计 a:针和样品环清洗 b:样品环充液 c:进样 箭头表示流向这种设计的潜在缺陷就是高压密封圈易出现故障，而推入式自动进样器使用的低压密封就几乎不出问题。由于这个问题，有的厂商增加一个附加的阀来完成相同的工作，但是这种设计提高成本也增加结构的复杂性。其他如任意样品序列、可变进样体积（最大为样品环容量）、可编程控制等功能和推入式设计相同。讨论各种自动进样器设计的优缺点前文已经详述，下表比较了三种自动进样器的特点。表 自动进样器特点比较特点 吸入式 推入式 整体样品环 构造简单 † 0 － 易于清洗 － ＋ ＋ 任意定位 － ＋ ＋ 节约样品 － 0 † 进样体积可变 － † ＋ 针密封圈故障 ＋ 0 － 注射器精度要求 ＋ － － 影响滞后体积 ＋ 0 or － 0 +：有；-：无；0：无法确定；† ：优点 吸入式设计的结构最简单，整体样品环的结构最复杂，这种复杂的设计在工作中会导致可靠性下降或者故障率增高。吸入式自动进样器没有独立的清洗单元，所以每个样品之间需要有清洗瓶来清洗针和管路，另一种方式是直接用下一个样品来清洗，但这需要大量的样品。其他两种设计都有独立的清洗液，每次进样之间可以进行多种的清洗。吸入式设计的简单结构通常需要将样品置于一个标记位置的圆盘中，样品必须按进样顺序放置，而且每个样品的进样次数都是相同的。其他两种设计一般都可以按任意次序进样，进样次数可变，甚至每个样品的进样体积都是可变的。按顺序进样的程控方式最简单，但能按任意次序进样的功能在运行序列里间隔着进一个或多个样品/标准品时非常实用。整体样品环自动进样器采集的所有样品都存在于针-样品环管路内，基本没有浪费。如果分析者使用微量样品瓶，几乎所有的样品都能被吸入并进样。这个特点对于样品量有限的痕量分析非常实用。推入式自动进样器的注射器和连接管路里会残留一些样品，这些样品就被抛弃了。推入式自动进样器在进样体积方面有最大的灵活性，只要注射器的定量精确，少至1-2ul的样品都可以进样。如果有大的样品环，你可以进任意大的量。整体样品环自动进样器也可以进多至样品环容量的体积，但它的样品环较难更换，故此其进样量上限的变化相对推入式自动进样器就比较受限。高压密封圈是整体样品环自动进样器的弱点，用户必须加以注意以保证密封圈处于良好的状态。推入式自动进样器的低压密封圈很少出问题，而且很容易维护。吸入式自动进样器则没有针密封圈。整体样品环和推入式自动进样器都使用注射器来确定进样体积，因此注射器的控制必须精准以获得良好的结果。不过现在的机械控制精度很高，正常使用时自动进样器的误差都小于0.5%。滞后体积(dwell volume)就是从流动相混合点至柱头的系统体积，滞后体积会对梯度洗脱造成影响。过大的
瓦里安240FS+GTA120，突然出现自动进样器无法进样。请各位高手指点，先谢过！现象是样品吸取正常，进样毛细管插入石墨炉正常，注射器推动正常，摄像头显示样品未进入石墨炉。目前未检测到漏液，气体供给压力正常，百思不得其解！
最近样品量剧增，公司准备买自动进样器，但是还迟迟没动静。请问，有在线稀释功能和没在线稀释功能价格分别大概是多少？在线稀释会不会不准？
最近听一老师讲课 利用液相色谱自动进样器实现衍生反应功能 很方便 没来得及详问 所以想请教有会的前辈叫我一下?
气体样品进样分析大致可以分为手动进样、自动进样两部分。前期样品分析中，主要采用1、采用医用注射器（1毫升~5毫升）通过注射隔垫注射进样，简单、灵活，但缺点是有样品反冲和渗漏，定量误差大，重复性比较差；2、采用六通阀定体积进样，操作方便、迅速，结果准确，操作合理掌握技巧，重现性较注射器进样有明显改善。3、采用气体进样器自动进样，用样品选择阀和回路六通阀以及定量环和真空泵组合进行分析。 一、六通阀气体进样技巧如图所示，六通阀手动进样http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412230918_528372_2328678_3.jpg1. 依据分析要求选用不同的六通阀的工作原理、结构和阀材料，其中，石墨转子、陶瓷定子等材质不同，转动的密封性要求也有所不同， 不同阀的气密性性能差异很大（0.1~0.6Mpa）, 依据分析要求保证不漏气；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412230921_528373_2328678_3.jpg2. 定量管体积:原则上讲，由气体进样体积引起的峰的展宽与柱的扩散效应引起的峰的展宽相比小得多。实际工作中，最大允许的定量管的体积，即从最小定量管进样，不断增大定量管体积，直到获得最大峰高。用最大峰高的半峰宽时间乘以载气流速即为最佳定量管体积。气体分析在一般色谱试验条件下，定量管体积通常在1~5毫升左右，在灵敏度满足要求的情况下尽量小。3. 分析时，最好跨过汽化室直接接进入色谱柱或把六通阀载气出口直接通过注射垫插入柱头（堵死汽化室入气口），这样做的话可以尽量减少死体积；4. 在环境温度较下，样品组分有可能冷凝或气体样品中含有微量液体时，应考虑六通阀（含导入仪器的管线）温度影响，解决办法是把阀放入色谱柱箱或阀单独控温加热；5. 防止含有灰尘、机械颗粒或高沸点杂质的样品直接GC进样，否则未予处理样品进入阀内，会影响气密性或正常工作；6. 取样方式: 为防止可能造成的环境中的气体成分对样品的污染或干扰，最好通过大注射器针头象液体进样一样注入定量管，不易用各种胶管或塑料管接入，有可能：a.管材本身不纯净；b.各种胶管或塑料管材原则都会有渗透作用；7. 取样工具：目前常用的是金属镀膜采气袋、Tedal采气袋、大注射器或采气罐。不建议采用球胆取气，尽量快速分析，特别注意长时间存放时样品在采气袋会损失；8. 定量管内样品的气压：由于气体的含量和气压直接有关，为保证每次进样的重复性，取样后要使定量管的压力与大气压平衡，依据经验一般在取样后应平衡；9. 冲洗定量管样品体积：由于被分析的气体样品浓度不同，为防止进较高浓度样品后又进较低的浓度时，定量管中原有高浓度气体残留的干扰，取样时要求需用新样品气对定量管进行冲洗，实际影响也可以通过峰的重现性来判断与选择；10. 进样旋转速度 旋转要快，中间不得停留。因为根据阀的工作原理，在旋转进样的瞬间，载气会断流，此时原柱前压会突然下降，当旋转进样到位后，柱前压又会猛然增高恢复到原来值，当旋转速度过慢或中间停留，柱前压突然增加后会损坏柱头性能，另外也会在高灵敏度分析时，出现超常的进样峰，严重者会影响分离重复性和无法定量等；11. 进样后停留时间：要视分析情况，如：进样后基线的波动性或定性定量的重复性来决定。依据一般经验是在进样数秒后（此时第一个色谱峰还未出现之前），把阀旋回到取样位置比较好。这时易消除阀气密性欠佳和定量管体积过大对基线或出峰造成地影响；12. 如发现阀的气密性差或被污染，可以对六通阀进行拆洗，但应注意阀体和阀瓣的密封面只准用柔软的棉织品擦洗，溶剂应用易挥发的己烷、丙酮、三氯甲烷等，清洗后用干燥空气吹干。总之，工欲善其事必先利其器，但是改造完成必须不断总结才能够发挥以其最佳性能，得到较好的分析数据。同时，气体样品自动进样发展还需要提速，尤其是国产化，便捷化更需要深钻细研，下面就ENTECH7032A-L 为例采气袋进样：构造：16向34孔样品选择阀 1个双向8孔回路进样阀 1个1ml定量环、1个真空泵以及1套工作站http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412230948_528387_2328678_3.jpg其工作过程一般分为8步骤，而且设置好方法参数，以及图示工作过程。以tedlar 采气袋为例工作过程：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412230950_528390_2328678_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412230950_528391_2328678_3.jpg因此，工作过程中必须要有真空环境，以保证气样可以被带入定量环中。ENTECH 7032A-L 工作过程：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412230954_528392_2328678_3.jpg据此，电磁阀切换，样品选择阀以及回路进样阀制作工艺以及整个工作过程的程序设计至关重要，真心期待国产化自动进样器尽快投入市场。
现在市场上的自动进样器品牌越来越多，不知道大家都用过哪些，有没有可以实现自动柱前衍生功能的呢？
請問:O/I 4552型水/土壤自动进样器有個功能,可以自動加入内置的双内标/替代标样請教有使用這個功能的人儀器注入的體積是多少?我的擬似標準溶液Surrogate standards濃度是2000mg/L要注射25ng的4-溴氟苯標準品,要配製成多少濃度放到那小瓶子呢?才能達到有25ng的量.再請教注入量跟4552的設定壓力有關嗎?
AS-3016A液体自动进样器在进样过程中经常出现注射器推动杆故障 ，一开始还可以复位后重新进样现在直接卡死，已经排除进样针的问题，有哪位大神知道怎样解决嘛？
“自动进样器可以设置其洗针，液相自动进样器的洗针，只是把针在洗针瓶里面沾一下，也就是说洗的是针的外部，进样针是死体积的一部分。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进样针洗针是外部和内部一起洗，进样针不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]死体积的一部分。”今天看到一位版友对自动进样器的讲解，那么想问一下，自动进样器怎么保证样品残留不会影响后面的分析？
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]的自动进样器在系统运行时一直保持4度的温度，想问是通过半导体致冷实现的吗？
自动进样器作用在机器中所占比重有多少？选择一个机器取决于自动进样器么？
仪器结构作为仪器分析色谱部分的教学重点，自动进样器是液相色谱仪的一个模块，由于教材中的文字比较抽象，很多学生难以理解自动进样器是如何工作的，结合真实仪器，借助图片，将液相色谱仪自动进样器的原理解释清楚
最近我们科打算买一台高效液相，初步决定买一个二元高压＋紫外检测器；现在在为买自动进样器还是手动进样犹豫不定。领导让我们下面的先把配置什么的提上去。我也是最近才开始用液相，以前用的都是手动的，哪位高手能给点意见.[em53] 自动进样器除了能走序列，连续进样外，还有什么其它的功能？PS 四元低压和二元高压哪个更好？
我是安捷仑6890的仪器,请问可以买其它牌子的液体自动进样器吗?谢谢
请教高手，自动进样器故障：自动进样器的前进样塔出现错误；错误代码；自动进样器型号：7683B描述：自动进样器不设定清洗可以进样，出现故障时灯闪烁4次。请教高手可能的原因，不胜感激！
在接触离子色谱以来，使用过戴安不同型号的自动进样器，分别是AS-DV、AS(50)以及AS-AP自动进样器，AS-DV是一款低端系列，其特点是进样量需要较大，靠压的方式送样，仪器结构简单，价格低，这种方式对小剂量样品来说不适合，但感觉进样重复性较好。AS自动进样器可以同时给两台离子色谱仪进样，它有两种不同规格的样品盘，就算换了另一规格的样品盘，变色龙软件会自动报错提示进行修改，对仪器来说不会有损害，而AS-AP自动进样器若是更换样品盘，而在configuration中忘记修改的话，软件并不会自动报错，在这种情况下，进样针基本会损坏，这是需要特别注意的一个地方。 AS-AP 自动进样器在经过一段时间的使用后，有可能会出现进样不准、没进上样或者重复性差等问题，在排除其他仪器部件的原因后，当自动进样器进样针的位置出现漏液的情况，或者注射泵位置出现漏液，则可以考虑是自动进样器引起的问题，有可能是由于进样针的位置发生了偏移导致漏液，或者无法进样，这个时候就需要对自动进样器进样针的位置进行调整。调整步骤如下： 点击桌面上“chromeleon”图标打开变色龙软件，然后打开含有“Autosampler”的面板，在“Autosampler”的界面上点击“Alignment”开始进样针位置的调整。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609141626_609769_3141050_3.jpg 为了防止在调整过程中进样针被损坏，可制作一个高2cm的铁片，如图1所示放置。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609141626_609770_3141050_3.jpg图1 1）点击“move to injection port”，进样针移动到进样口的上方，点击“needle down 2mm”或者““needle down 0.1mm”可以使进样针向下，使其靠近进样口上方以便于观察左右前后位置是否准确。通过数字的调整可以改变进样针左右的位置，数字绝对值越小越往左；进样针前后的调整则通过两颗螺丝来进行，如图2所示，先拧松后面的螺丝，拧松前面的螺丝可使进样针向前，拧紧前面得到螺丝可使进样针向后，调整结束后，拧紧后面的螺丝。 2）点击“move to wash port”：进样针移动到洗针口的上方，同上，点击“needle down 2mm”或者““needle down 0.1mm”可以使进样针向下，使其刚好靠近洗针口上方，点击“relex motors”后可进行手动调整，直至位置正确；调整完成后，点击“accept wash port alignment”。 3）上述步骤完成后，撤去铁片，点击“self test”。 4）不用修改步骤4里的参数。 5）Tray alignment：调整样品盘的位置。选择有“+”十字架型的样品盘（如图3所示）放置于正确位置，点击“move to align1”后，进样针移动到相应位置，点击“relex motors”，通过针臂手动调整左右的位置，通过皮带手动调整前后的位置，使针口准确对于十字架的中心，然后点击“accept align”；同理，点击“move to align2”，对2号位置进行调整。 6）点击“self test”，进行仪器自检，最后点击“done/close”，完成进样针的调整。注意：仪器经过维修后，可记录调整参数为：例如，align inj. Port(-6300)、align wash（-5370）、align1（-3486 -6982）、align2（-1016 -1370），可以通过观察此数据及时注意进样针的位置是否偏移过大，若偏移过大会引起进样针的损害。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609141626_609771_3141050_3.jpg图2http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609141626_609772_3141050_3.jpg图3 另外当自动进样器在使用过程中出现定量管体积修改，或者需要更换蓝色进样管的时候，则需要对仪器进行进样体积校准。 首先需要估算蓝色进样管的体积，用尺子将蓝色进样管的长度量出，蓝色进样管的内径为0.013英寸，是一种特殊规格的peek管，一根长度为78厘米的进样管其体积约为67μL。 点击桌面上“chromeleon”图标打开变色龙软件，然后打开含有“Autosampler”的面板，在“Autosampler”的界面上点击“TLV Calibration”开始进样针位置的调整。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609141626_609773_3141050_3.jpg 1）点击“setup”,将预估计的值输入“78”，点击“Estimate”。 2）点击第二步中“+1”，仔细观察进样管的末端，当末端刚好出现一滴水滴时则该数值则为校准数值。 3）点击第三步“test”，自动进样器将进行自检，最后点击“done”则完成校准。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609141626_609774_3141050_3.jpg 如果自动进样器额外带一个进样阀，可以对双系统进样，这时有三根定量管，一根是进样针到分流阀的定量管，另外从分流阀到定量阀有二根定量管分别对应系统1和系统2。因此整个进样体积的校准第一根peek管和第二根peek管（系统1或系统2）之和，校正的方法同上，体积是二根之和。校准完系统1后，切换到系统2 进行同样的校准。由于串联的二根peek管长度不一，二个系统的的进样管体积是不一样的。 由于dionex进样器的peek管的规格是特殊的（0.013英寸），不建议更换其他规格的定量管。如果内径细了，则系统压力升高，如果粗了则整个体积偏大。定量管校准不准则对部分进样产生很大的误差，对满环进样，则相对影响较小。 AS-AP自动进样器的进样针校正及进样体积的校准一般而言是维修工程师操作的，实验室检测人员很少去接触它，但对于我们实验室的任何一个研究生，则必须熟练操作，以确保实验室正常运行。
自动进样器一般都有好多盘位。我们是100位的。也就是10*10.自动进样器从找到盘位，到进样完毕，需要一定的时间。想问一下大家，不同的盘位，自动进样器需要的进样时间一样长吗（比如说1号位和54号位上的瓶子，从开始到进样完毕需要的时长一样吗）？你的仪器是怎样设计的呢？
岛津自动进样器岛津自动进样器的问题将色谱柱接到进样器的后面，压力下降了3MPa，将色谱柱接到混合池的后面，压力正常，说明是自动进样器有问题。自动进样器的进样针插入密封圈，压力下降了3MPa,自动进样器的进样针拔出后，压力回升至正常。换新的进样针和密封圈后，情况还是一样。请问，可能是哪里出问题了？
各位好，请教一下，有谁知道自动进样器的稀释功能的工作原理，多谢各位大侠了！
我的自动进样器是CTC，液体进样针每两个月就断一根
我没有用过自动进样器，听人说把气袋连上，压气，进样就可，请问在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 上用自动进样器，是如何控制进样量的呢？谢谢！另外我的shimadzu [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]８A 上有十通阀，请问大家知道如何应用阀门控制气体转换吗？谢谢！因为是老机器，想拿过来用，请大家帮忙了，谢谢！
我测样品通常一批量比较大，少则四五十，多则上百。所以我想试着用自动进样器。一方面，自动进样器的试管是玻璃的，我想金属离子不容易黏附。因为现在我用的是一次性塑料旋口小瓶，我觉得，如果配样到测试间隔时间一长，金属离子容易吸附在塑料瓶壁上；另一方面，我觉得自动进样会比较省力。因为以前做HPLC就觉得自动进样器很好。但是我师姐告诉我，自动进样器有时还不如手动进样省力，她说洗瓶子，对瓶口都很花时间。我想问大家，你们平时都是怎么进样的，自动进样器，用起来真得那么麻烦的吗？
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