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多试管光催化降解设备
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多试管光催化降解设备相关的方案
光反应评价系统Lightway PQY-01测试复合TiO2光催化材料降解罗丹明B的性能
本文使用岛津光反应评价系统Lightway PQY-01测试复合TiO2光催化材料降解罗丹明B的性能。采用365 nm LED光源进行照射,仪器自动定时测定不同时间的吸收光谱,并统计光催化过程的光子数,为掌握TiO2材料的光催化性能及机理研究提供数据支撑。
微波溶热辅助煅烧合成的Bi2WxMo1-XO6固溶体光催化剂在模拟阳光照射下降解和解毒双酚A
设计了一系列(x=0, 0.25, 0.5, 0.75, 1)的固溶体光催化剂,并通过微波溶胶热法和后处理煅烧相结合的方法进行合成,通过各种技术对所制备的固溶体光催化剂的物理化学和光学性能进行了表征。通过模拟阳光照射下双酚A(BPA)的光降解,评估了光催化活性。结果表明,所有的光催化剂都呈花状,Bi2W0.25Mo0.75O6微球显示出最好的光催化活性。在双酚A浓度为15mgL-1时,120分钟和180分钟内双酚A和总有机碳的去除率分别为96.2%和87.1%。在反应过程中,-O2-和h+起着主导作用,而-OH也对双酚A的降解做出了贡献。12种中间产物被鉴定出来,它们逐渐被矿化为CO2和H2O。在此基础上根据对活性物种和中间产物的分析,提出了BPA的主要降解途径。即羟化作用、烷基氧化作用、脱氢作用和芳香族开环作用。在双酚A降解过程中的毒性变化,还通过标准化的生物发光法对发光细菌的抑制率进行了研究。发光细菌Vibrio qinghaiensis sp. Q67,并结合定量结构-活性关系分析。双酚A及其中间体对青海弧菌Q67的抑制作用,随着双酚A及其中间体对青海弧菌Q67的抑制作用逐渐消除。Q67的抑制作用随着BPA的分解而逐渐消除。综上所述,Bi2W0.25Mo0.75O6是一种有效的光催化剂,用于降解和降低BPA的毒性。水溶液中双酚A的降解和毒性降低。
污染物乙醇胺光催化制氢及无机阴离子对葡萄糖光催化放氢影响的研究
本论文第一部分研究了以污染物乙醇胺同系物为电子给体在P灯TIOZ上光催化生成氢的反应。结果表明,三种乙醇胺都能显著地提高光催化放氢效率,且污染物也被很好降解。研究了反应时间、起始浓度、pH值对光催化放氢和污染物降解的影响。制氢和污染物降解都是在弱碱性(pH为8一9左右)时活性最好。三种乙醇胺浓度对放氢反应的影响,表观上符合Langmuir.Hinshelwood关系式。乙醇胺光催化降解最终产物主要是COZ,玩O和NH3,检测到了中间产物一乙醇胺和甲醛。探讨了可能的反应机理。第二部分主要考察了5042一、cl一、NO3一、玩P氏一、Hco3一及c仇2一等无机离子对葡萄糖在P灯TIO:上光催化放氢的影响,结果发现玩PO4一对光催化放氢有很强的抑制作用,5042一、cl一和N03一对反应则有微小的抑制作用,而HcO3一和co户却有较大的促进作用,尤以c032一的促进作用更大。通过溶液coD值的测定、电化学分析、UV一vis和FT-刀又等手段进一步探讨了无机阴离子所起作用的机制。
Carbolite(卡博莱特)--溶胶-凝胶和浸渍-水热制备方法对TiO2/AC 光催化剂结构和性能的影响
对甲基橙溶液的光催化降解测试结果表明, 600℃为两种方法的最佳热处理温度, 浸渍-水热法制得的催化剂光催化效果明显强于溶胶凝胶法, 且水热法600 ℃热处理的催化剂催化效果强于商品TiO2(P25). 两种负载型催化剂光催化降解甲基橙的反应均符合表观一级动力学方程, 降解率高于自制未负载活性炭TiO2 粉体.
普析:光助Fenton催化氧化反应降解孔雀石绿试验研究
论文研究了光助Fenton催化氧化反应降解染料孔雀石绿。研究的主要内容包括:孔雀石绿的特征波长及吸光度曲线、孔雀石绿的浓度-吸光度标准曲线、初始pH值对降解效果的影响、Fe2+的优化用量试验、H2O2的优化用量试验、不同光源对孔雀石绿降解效果的影响。通过研究获得了降解孔雀石绿染料溶液的优化实验条件。研究表明,太阳光照能够有效的促进孔雀石绿染料的降解脱色,且大大缩短反应时间;在引入阳离子交换树脂后,可增强Fenton试剂氧化反应的活性,降解效果更好。
气相色谱法分析光催化和电催化还原产物
本文采用岛津GC-2014气相色谱仪建立了分析光催化水解制氢和光催化CO2还原产物的测定方法。该方法灵敏度高,TCD检测器分析H2,方法检出限为12.89ppm;FID检测器分析C2H4,方法检出限为0.2ppm;重复性好,低烃RSD%0.5%;该方法扩展性强,既可以分析分析光水解制氢,又可以在线分析光催化CO2还原产物。
大幅提高光催化活性的N-掺杂碳点/大孔二氧化钛复合材料(N-CDs/TiO2)的构建
成功地制备了一种高效的助催化剂,即N-CDs/m-TiO2,并将其用于降解甲基溴。显著提高了光催化活性。
光催化技术对牡蛎肉杀菌效果及品质的影响
本研究采用光催化杀菌技术对牡蛎肉进行杀菌,即以无机纳米抗菌物质纳米氧化锌作为光催化剂,辅以紫外光照射,达到杀菌的作用,以期为水产品冷杀菌提供理论支撑。
新型光活性改性钛硅酸盐的设计及其在模拟太阳辐射下降解文拉法辛的应用
关键词:抗抑郁药物降解、改性钛硅酸盐、organotriethoxysilanes, 太阳辐射下的光催化
光催化材料中比表面及孔径分析检测方案(孔径/隙度分析)
在光催化研究领域,微孔和介孔等多孔固体材料相比于常规光催化材料颗粒具有优越的结构特点,是近年来非常热门的研究方向之一。
【仪电分析】光催化CO2分解反应中各组分含量测定-气相色谱法
光催化CO2分解反应是现今研究热点,反应体系中可能存在组分包括:H2、O2、N2、CH4、CO、CO2等。反应为一个动态过程,各组分含量实时变化,含量范围从数百ppm到常量。分析过程中不仅要准确分析各组分含量,还要控制整个分析时间。
甲酸甲酯合成光催化反应中的自由基检测(电子顺磁波谱)
光催化研究是新材料和化学领域的前沿课题,在新能源(光解水制氢)和环境保护方面具有广阔的应用前景。实验结果表明,使用自旋捕获技术和电子顺磁共振技术能够提供了一种快速可靠的光催化反应机理研究方法,该方法能够实现原位光照固液光催化反应自由基的检测,研究发生在催化剂表面的微观物理和化学过程,并通过机理的研究来指导高效光催化剂的合成。
瞬态吸收光谱研究光催化反应动力学
光催化一般是指存在催化剂的条件下使光化学反应速率加快的反应。光催化剂通常是半导体金属氧化物:ZnO,Fe2O3或TiO2,光照时,其能够产生电子和空穴,然后与表面上的化学物质发生反应。本文讲述爱丁堡仪器LP980瞬态吸收光谱仪用于检测TiO2中光激活的载流子动力学,并通过二氯化物自由基的时间依赖性吸收来阐明其反应动力学。
300UL 微波法合成纳米FeVO_4及其光催化性能_费乾峰
通过微波法合成纳米 FeVO4 光催化剂,用 XRD、SEM、UV-Vis DRS 对其进行表征,探究不同 Fe:V 摩尔比、不同微波反应时间及 Cu2+掺杂对产物的形貌、结晶度、粒径以及带隙的影响。 结果表明,当 Fe:V=1、微波反应 6 min 时,制备条件较优,获得了粒度比较均匀、尺寸较小、形貌比较规则的 FeVO4 晶体,且结晶度较高、带隙较窄。 选取优化条件下制备的 FeVO4与 FeVO4 :Cu2+,在可见光下进行甲基橙降解试验。 在初始甲基橙浓度为 10 mg/L、反应 160min 时,FeVO4 :Cu2+对甲基橙的降解率达到 76.4%。
光催化CO2还原产物的检测
探索稳定地控制大气中CO2总量的方案和积极应对能源危机,是各国政府和科学家们的重大研究课题。在太阳光驱动下,利用光催化材料在温和的反应条件(常温和常压),实现催化转化二氧化碳为可再生碳氢燃料(CO2 + H2O→碳氢化合物 + O2),以碳氢燃料为能源载体,可以实现碳循环利用,因而是最理想的CO2转化与利用方案。
光催化CO2还原产物的检测
探索稳定地控制大气中CO2总量的方案和积极应对能源危机,是各国政府和科学家们的重大研究课题。在太阳光驱动下,利用光催化材料在温和的反应条件(常温和常压),实现催化转化二氧化碳为可再生碳氢燃料(CO2 + H2O→碳氢化合物 + O2),以碳氢燃料为能源载体,可以实现碳循环利用,因而是最理想的CO2转化与利用方案。
气相色谱法分析光催化CO2还原产物
本文采用岛津GC-2014气相色谱仪建立了分析光催化CO2还原产物的测定方法。该方法灵敏度高,TCD检测器分析H2,方法检出限为2.3ppm;FID检测器分析C2H4,方法检出限为0.01ppm;重复性RSD%3%。可离线取样分析亦可在线分析,被广泛使用到材料催化表征等系统中。
天津兰力科:WO3 0. 33H2O 纳米粉体的制备及其光催化性能研究
钨粉和双氧水过氧聚钨酸法, 制备出了WO3 0. 33H2O 纳米粉体。通过XRD、DTA、F T2IR、XPS 等测试手段对其晶相、热性能、晶体结构进行分析 循环伏安法研究了WO3 0. 33H2O 的导带位置 紫外2可见光催化测试表明WO3 0. 33H2O 既有很好的紫外光催化性能,又有较强的可见光催化性能。
天津兰力科:苯二胺对聚苯胺电化学合成及其降解的影响
运用循环伏安法和紫外2可见吸收光谱分别研究了邻、间、对3 种苯二胺单体对苯胺聚合及其生成膜降解过程的影响. 结果表明,对苯二胺在催化苯胺聚合的同时加速了膜的降解,而邻、间苯二胺对聚合与膜的降解均起抑制作用. 这可能是由于3 种苯二胺结构的不同影响了聚合机理,并在一定程度上改变了膜的化学物理性质所致. 扫描电镜显示,苯二胺的加入对聚合膜的形态结构也有明显影响,与纯聚苯胺膜相比,共聚膜变得更加致密、光滑.
二氧化碳催化制甲烷研究中采用XAFS进行催化剂结构分析
光催化H2O还原CO2还原为CH4是实现“碳中和”的有效途径之一。该反应中由于质子与CO2的耦合同质子与质子间的耦合存在着剧烈的竞争,最终导致产物中CH4的选择性比较低。西南石油大学周莹教授课题组设计了氮掺杂碳包覆金属钴(N-C@Co)光催化剂,以提高光催化还原CO2制CH4的选择性。理论计算和实验表征分析表明在N-C@Co和H2O之间形成分子间氢键,有效抑制了生成的质子的迁移,促进了CO2分子的吸附和活化,并且有效抑制CO中间体的脱附(CO中间体通常被认为是生成CH4的关键物种)。这使得在光催化还原CO2的过程中质子可以选择性的与CO2耦合为CH4。最终,N-C@Co所对应的H2的选择性和活性相对于体相Co而言分别降低了17.6倍和9.3倍。而N-C@Co所对应的CH4的选择性和活性相对于体相Co而言分别提升了6.1倍和3.2倍。这项工作为设计出具有高CH4选择性的光催化材料提供了思路。其中X射线精细结构光谱(TableXAFS-500,安徽创谱仪器科技有限公司)对Co局域电子结构的判断是催化机理分析的重要依据。
人纤维蛋白原降解产物(FDP)检测试剂盒
人纤维蛋白原降解产物(FDP)检测试剂盒人纤维蛋白原降解产物(FDP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人纤维蛋白原降解产物(FDP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人纤维蛋白原降解产物(FDP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人纤维蛋白原降解产物(FDP)抗原、生物素化的人纤维蛋白原降解产物(FDP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人纤维蛋白原降解产物(FDP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
淀粉糊化降解过程中黏度的变化
淀粉糊化降解过程中黏度的变化淀粉是由植物光合作用产生的葡萄糖所连接的两种大分子直链淀粉和支链淀粉组成的多糖。淀粉在食品工业上,用作增稠剂、保水剂、织构改善剂和分散剂。也广泛应用于制药工业,作为药用片剂的辅料,作为抗生素的发酵介质原料,并作为工业用胶粘剂,应用于各个领域。使用EMS粘度计测量糊化淀粉降解过程中粘度变化的例子,此粘度计可以通过密封、灭菌和非接触式测量。用EMS粘度计对淀粉降解过程中的粘度变化,可以评价α -淀粉酶的酶降解活性。结果表明,EMS粘度计可用于最佳酶的浓度、温度和厌氧条件下的检查和评价,使酶的能力最大化。
微电极在光解水催化产氢领域的应用
光催化制氢是利用太阳能获取氢能的重要途径,是当前研究热点。长期以来,人们致力于各种新型可见光光催化制氢材料的研究并取得较大进展。光解催化分解水所产生的氢气的效率与体系中的氢气浓度成一定的相关性,本研究应用了unisense氢气微电极测试PEC电池中的铂阴极密闭空间产生的氢气的量计算PEC电池的制氢效率,unsisense微电极测试氢响应速度很快,实现了对于PEC电池光电催化分解水产氢的实时监测。
用 Agilent Cary 60 紫外-可见分光光度 法检测通过光催化降解的芳香标记物
Agilent Cary 60 紫外-可见分光光度计是革命性 Cary 50 紫外-可见分光光度计的升级改良型。这个仪器平台可以用来评估其潜在的消除不必要的光漂白色标记的能力,这个应用常用于普通的紫外-可见仪器。在这篇简短的综述中,我们展示了 Cary 60独特的专利光学元件如何能够测量多种应用中的芳香标记物的吸光度,同时确信在测量样品吸光度时不会发生光漂白。
赛默飞色谱与质谱:UHPLC 和高分辨率台式质谱仪联用分析霉酚酸酯的降解产物
强制降解实验能揭示各种环境因素对原料药和制剂的影响。它能提供药品安全信息、确定推荐储存条件、保质期和分析方法的特异性。而降解产物的信息能帮助改进化合物或配方的发展。霉酚酸酯(MMF)的商标名称为骁悉(CellCept),是一种免疫抑制剂和霉酚酸(MPA)的前体药物。MMF 广泛的应用在治疗器官移植排异反应和自体免疫疾病的移植药物中。本研究选择 MMF 作为模型化合物。本文开发了一种快速可靠的分析霉酚酸酯降解产物的完整工作流程,使用的仪器是赛默飞世尔科技的 AccelaTM UHPLC 系统和台式 Orbitrap Q Exactive FocusTM 质谱仪,数据处理采用 Mass FrontierTM 软件。霉酚酸酯在热和过氧化物催化下的降解研究的 pH 值设定为 2.0、3.5、6.0 和 8.2。采用 HRAM 全扫描和数据依赖 MS/MS 在高分辨率和极性切换模式下实现降解产物的快速鉴定。HRAM MS 和 MS/MS 谱图以及正 / 负离子模式切换,能可靠完成降解产物的定性和结构鉴定。
岛津XPS技术表征BiOX光催化材料
岛津公司作为综合性的仪器生产商,具有较为完整的产品链,可以为催化材料的结构表征以及催化性能测试提供综合的解决方案。XPS以光电效应为基础,致力于材料表面和界面的元素状态分析,可以给出元素成分的半定量信息并通过化学位移给出元素化学状态信息,采用多模式氩离子刻蚀技术可以对催化剂表面进行清洁处理,且可以提供沿深度的二维元素分布信息;扫描探针显微镜(SPM)可以查看纳米尺度上的催化剂样品形貌以及片层材料厚度,在碳纳米管、石墨烯等材料中应用广泛;电子探针显微分析仪(EPMA)以聚焦电子束为探针,可以提供纳米尺度上的催化剂形貌像和微米尺度上相关元素分布信息,和SEM-EDS相比,EPMA 具有更高的分辨率的元素信息,在催化材料的开发领域尤其是汽车尾气催化剂研究方面有着重要的作用;其他如ICP、XRF、EDX可用于催化剂材料组分的检测、色谱—质谱技术可用于催化反应原料及产物的检测、FTIR用于表面有机基团的检测、DSC可用于催化剂表面积碳行为等研究。此外,岛津公司可以根据您的分析需求提供定制化的系统气相产品,针对二氧化碳光、电、热催化还原系统,可实现H2、O2、N2、CH4、CO等气体以及水中甲酸、甲醛、甲醇、乙醇、丙酮等液体的分析;针对费托合成、合成气转化、甲烷转化等催化反应,可实现无人值守采样取样进样分析,高沸点样品的在线分析。
扫描电镜下样品降解效应:产生原因及解决办法
降解速度因材料不同而有很大差异,有些样品你可能根本看不到。如果样品降解并且会干扰您的结果,那么这里有一些提示可以减缓降解:• 用喷金设备溅射金膜涂覆样品以减缓降解。金膜越厚,效果越好。但要小心,不要用金膜遮盖细节。• 降低电流和加速电压。• 在样品的非重要区域调整拍照参数(例如对焦和对比度)。当设置好之后,移动到目标区域,立即拍照并迅速离开,这样就尽可能减少了电子束照射时间。
微波辅助合成介孔MgO@Carbon混合纳米复合材料 以增强对羟基化合物的催化降解作用
0.99)更适合实验降解数据。MgO@C-600的强化降解机制制得到了验证,使用氯化硝基蓝四唑(NBT)作为探针来检测更多的超氧自由基(-O2-)活性点的产生。光热效。与非辐照样品相比,在808纳米的近红外(NIR)辐射下,去除效率提高了8倍。由于它们易于制造,成本低,而且去除效率高。MgO@C纳米复合材料可以作为一种合适的吸附剂,用于消除有机磷危险污染物。
制药废水cod超标怎么快速降解及COD测定仪解决方案
很多时候客户来电咨询一开口就是说自己废水的cod超标想从源头把cod去掉(不产生法,小编表示很抱歉,目前是可能的。废水的cod是只要有废水的产生cod就一定要会存讲就是水有机物的含量。比如印染行业用到的染料、工行业的用到的有机学品等等。所L定的!下面我们以一个案例来说明cod超标怎么快速降解?
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