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法空气中总汞分析系统

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法空气中总汞分析系统相关的论坛

  • 【实战宝典】样品总汞分析注意事项，如何避免前处理过程中汞的损失？

    问题描述：[font=宋体]样品总汞分析注意事项，如何避免前处理过程中汞的损失？[/font]解答：1[font=宋体]、汞极易挥发，因此样品消解通常在密闭体系中进行（推荐微波消解的方法）[/font]2[font=宋体]、无论采取何种方式分解样品，切勿将溶液蒸干[/font]3[font=宋体]、只在低温水浴（小于[/font]80[font=宋体]℃）赶走氮氧化合物气体，不再赶酸[/font]4[font=宋体]、在食品样品中，[/font]Hg[font=宋体]的含量通常很低，因此在样品分解过程中要严格控制防止污染[/font]5[font=宋体]、微量[/font]Hg[font=宋体]极易被器皿吸附，消解好的样品不能长时间放置[/font]6[font=宋体]、分析时仪器管路的记忆效应，高浓度样品注意清洗[/font][font=宋体]目前样品总汞分析有两种方法一种是湿法消解前处理和原子荧光、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]、[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]等结合的分析方法，一种是催化热解前处理和冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]结合的分析方法。湿法消解需要注意样品分解过程汞的损失、器皿的污染、消解溶液的保存、分析时汞记忆效应等的影响。因此汞的检测注意事项较多，也一直是样品总汞分析的难点痛点。现阶段，直接测汞仪得到广泛应用，该项测汞技术将前处理过程及分析过程有机结合为一个整体，利用汞本身的物理化学性质，采用加热分解的方式代替传统的湿法消解，产生的汞蒸气进入到检测池，利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]原理进行测定。避免了样品中汞的损失，消除了汞的记忆效应，并且不需要使用大量的酸试剂，避免了废液的产生。已经广泛应用于土壤、食品等样品总汞的测定。[/font][font='Times New Roman','serif']HJ923-2017[/font][font=宋体]土壤和沉积物[/font][font=宋体]总汞的测定[/font][font=宋体]催化热解[/font][font='Times New Roman','serif']/[/font][font=宋体]冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度、[/font][font='Times New Roman','serif']GB5009.17-2021[/font][font=宋体]食品安全国家标准[/font][font=宋体]食品中总汞及有机汞的测定等已经将直接测汞法列为标准方法。[/font][font='Times New Roman','serif'] [/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 汞分析仪的试剂之作用

    我想问一下各位，在线汞分析仪中的四种试剂，氧化剂，消解液，释放剂，还原剂分别都是起什么作用的，他们一般可以保存多久？ 大家的汞分析仪是采用什么原理进行分析的呢， 是不是也是汞蒸汽的分光光度法，？谢谢~！

  • 【原创大赛】化工装置排放空气中的微量一氧化碳、总烃和丙烯醛的分析方案

    【原创大赛】化工装置排放空气中的微量一氧化碳、总烃和丙烯醛的分析方案

    [align=center][size=24px]化工装置排放空气中的微量一氧化碳、总烃和丙烯醛的分析方案[/size][/align][align=center]概述：[/align]采用常见的十通进样反吹和十通阀双路进样的综合方法，分析某化工企业工艺废气中的微量一氧化碳、总烃和微量丙烯醛。[align=center]背景介绍[/align]某化工企业的分析要求：某合成工段排放废气（含量样品基质为空气，进样前处于常温常压状态，各目标组分含量大约10ppm左右）中的微量一氧化碳、总烃和微量的丙烯醛。[align=center]分析系统介绍[/align]于是大致设计了一下仪器硬件方案：首先选用Shimadzu公司的GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，同时安装有两个氢火焰离子化检测器FID1和FID2，可以同时测定样品中微量总烃和丙烯醛；并安装有镍转换器用以分析样品中的微量一氧化碳。选用两个自动十通阀V1和V2完成分析，其中V1采用了标准的十通进样反吹方式，V2采用十通阀双路进样方式，为了避免丙烯醛的吸附和冷凝问题，选用了惰性的十通阀V2。其次为色谱柱选择：为实现分离一氧化碳和氧气氮气的目的，一般会选用分子筛色谱柱。阀系统的设计：鉴于分子筛柱会吸附微量丙烯醛、二氧化碳等杂质，长时间使用会造成色谱柱分离性能下降，于是采用了经典的十通阀进样反吹的方案（V1）。样品在预柱上分离进行预分离，将空气、一氧化碳和丙烯醛、二氧化碳分离成为两组。预柱后面串联分子筛色谱柱，将空气和一氧化碳进行色谱分离。然后反吹预柱，将二氧化碳和丙烯醛反吹出系统。V2阀的功能是简单的进样，具有两个定量环。进样步骤解析：1 下图为系统待机状态，此时样品气装载到定量环（Loop）中。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110082337424054_6384_1604036_3.png[/img][/align]2 进样十通阀旋转，系统状态如图所示：[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110082337428712_955_1604036_3.png[/img][/align]在V1阀流路，样品经由预分离色谱柱PC1和C1，样品中的氧气、氮气、一氧化碳依次流出，其中一氧化碳被镍触媒转化在FID1上被检测到。 然后V1阀复位，二氧化碳等重组分被反吹放空。在V2阀流路，样品经过两个定量环进样，其中定量环1的样品，经过空柱，通过三通接头也送入FID1检测器，利用色谱柱系统的保留时间差异，总烃最先出峰。定量环2的样品，经由C3色谱柱分离，在FID2色谱柱出峰。

  • 【原创大赛】液态氧气中总烃和乙炔的分析系统原理介绍

    【原创大赛】液态氧气中总烃和乙炔的分析系统原理介绍

    [align=center][size=24px]液态氧气中总烃和乙炔的分析系统原理介绍[/size][/align][align=center][color=black]概述[/color][/align][color=black]液态氧气中的微量乙炔和总碳氢化合物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方案原理介绍[/color][align=center][color=black]一 背景介绍[/color][/align][color=black]液态氧的获得一般需要通过空气分离的手段，在空气冷却并液化的过程中，会有微量的碳氢化合物一同被液化。在空气的分馏过程中，这些液态或者固态的烃类会富集在液态氧中。较高含量烃类的存在会造成安全问题——尤其是微量的乙炔——会导致爆炸事故的发生。[/color][color=black]所以在空气分离生产过程中，必须对液氧中微量烃类（特别是乙炔）的含量进行监测，常用的手段是在线或者非在线的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。[/color][color=black]下面介绍一种采用非在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的简单分析方案。[/color][align=center][color=black]二 系统结构原理[/color][/align][color=black]采用Shimadzu 的GC-2014[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，自动十通阀双进样和FID火焰离子化检测器的方法，实现一次进样完成液氧中微量总烃和乙炔的分析，系统结构如图1所示。系统采用外标法定量，可以在5min左右完成分析。[/color][color=black]Col1为总烃色谱柱，样品在此色谱柱上保留极弱，Col2为有机担体色谱柱，可以将乙炔单独分离，碳氢化合物的出峰顺序为甲烷、乙烯、乙烷、乙炔。两根色谱柱的出口同时连接到FID检测器上，利用两根色谱柱的保留时间差异，完成所有组分的分离检测。[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111022154365409_5247_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图1 液氧分析系统结构图[/align][align=center][color=black]三 工作流程讲解[/color][/align][color=black]该系统采用自动十通阀双进样的连接方式，分析状态为取样和进样。[/color][color=black]1 取样状态[/color][color=black]如图1所示，此时将样品通入（样品流经sample in --- loop1 -- loop2 -- sample out），样品被积存于两个定量环（Loop1和Loop2）中。[/color][color=black]2 进样状态[/color][color=black]如图2所示，此时十通阀旋转36度（样品流经Carrier1 -- loop1 - col1 -- FID；Carrier2 - loop2 - col2 -fid），样品分别进入对应色谱柱，在FID上出峰。[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111022154370510_1631_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图2 进样状态图[/align]系统典型谱图如图3所示：[img=,690,349]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111022156507093_2889_1604036_3.jpg!w690x349.jpg[/img][align=center]图3 系统典型谱图[/align]

  • 【资源整理】空气中非甲烷总烃的分析测定及资料汇总贴

    本贴为空气中非甲烷总烃的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！非甲烷总烃的相关资料：非甲烷烃(NMHC)通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物(其中主要是C2～C8)，又称非甲烷总烃。大气中的NMHC超过一定浓度，除直接对人体健康有害外，在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。监测环境空气和工业废气中的NMHC有许多方法，但目前多数国家采用气相色谱法。由于直接测定NMHC所用仪器价格昂贵，因此我们采用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法分别测出总烃和甲烷的含量，两者之差为NMHC的含量。在规定的条件下所测得的NMHC是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量，以碳计。原创类：【原创】关于环保监测之非甲烷总烃求助类：【求助】非甲烷总烃与三苯的关系【求助】非甲烷总烃 平行样检查【求助】非甲烷总烃检测方法？【求助】关于非甲烷总烃【求助】非甲烷总烃问题【求助】求助实际检测非甲烷总烃测定方法【求助】那位有测定环境空气 总烃及非甲烷总烃的国标，急！！！【求助】非甲烷总烃采样50ml可不可以【求助】求教下非甲烷总烃超标的原因【求助】关于非甲烷总烃【求助】各位配非甲烷总烃标气怎么配？？？？【求助】请问非甲烷总烃的浓度【求助】有做过非甲烷总烃的朋友么？ 非甲烷总烃非甲烷总烃检测异常做非甲烷总烃的问题空气中非甲烷总烃测试问题求助非甲烷总烃检出限问题。讨论类：【讨论】非甲烷总烃的环境质量、排放标准【讨论】请问大家测定环境空气中非甲烷总烃的本底浓度是多少？【讨论】谁做过非甲烷总烃【讨论】化工园区的非甲烷总烃浓度为0.3mg/m3正常吗？【讨论】非甲烷总烃（一氧化碳）分析结果如何换算至标准状态下浓度值？【讨论】非甲烷总烃气相谱图？【讨论】求证非甲烷总烃和总有机物的概念【讨论】排气筒高度一米测试非甲烷总烃【讨论】我对“环境空气中非甲烷总烃监测采样方法”理解对吗? 非甲烷总烃的标曲 分享类：【分享】加油站油气排放处理装置油气（非甲烷总烃）排放监测

  • 一种用于空气中TVOC的采样和分析的解决方案

    一种用于空气中TVOC的采样和分析的解决方案

    作者：Lakshmi Krishnan 安捷伦全球营销项目经理挥发性有机化合物 (VOC) 是全球许多工业和城市环境中空气质量的衡量指标。此类挥发性化合物包括氯甲烷、六氯丁二烯和三氯苯。国家标准和国际标准都开发了空气中毒物及相关化合物的测定方法，包括美国 EPA 方法 TO-15（利用采样罐收集 VOC）和 EPA 方法 TO-17（利用吸附管收集 VOC）。为了应对环境空气毒物监测日益增长的需求，我们开发了一种无需制冷剂的热脱附技术，可以同时为采样罐和吸附管采样提供遵循法规的自动化分析平台。本文中，我们重点讨论了两种最普遍的无需使用制冷剂的方法，该方法充分结合了安捷伦的空气监测系统的性能优势。使用采样罐采集 TO-15 气体本例中，我们采用 Agilent TO-15 系统，包括一台 Markes UNITY 2 热脱附仪、与 7890B 气相色谱和 5977A 气质联用系统相连的采样罐接口，以及用于色谱分析的 Agilent J&W DB-624 气相色谱柱。此配置还可提供目标物的定量回收，同时能减弱水分对分析造成的不利影响。将含有 62 种组分的 1 ppm TO-15 气体标样的氮气导入采样罐中。一旦定量样品从采样罐转入到聚焦阱后，干燥的载气就会沿着进样方向吹扫聚焦阱，以消除残留的水分。然后改变载气流向，聚焦阱迅速加热。此时，聚焦阱上吸附的有机物被解吸出来随着载气流，进入到气相色谱柱中。全扫描获得的总离子流图见图 1。注意基线很平滑，没有出现干扰峰或者出现基线波动。结果表明，采样罐中 TO-15 空气毒物的定量限（包括氯甲烷、六氯-1,3-丁二烯）均低于 0.1 ppb。使用气质联用系统在选择离子模式 (SIM) 下还可以准确地获得更低的定量限。了解更多有关本研究的细节，请参考安捷伦的应用简报 5991-2829EN。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407230942_507670_2206495_3.jpg图 1. 在不分流模式下，使用 Agilent J&W DB-624 色谱柱分析 1 L 1 ppb 空气毒物标样所得谱图。注意较窄的高斯峰形使用吸附管采集 TO-17 气体除 SUMMA 采样罐外，本方法使用的硬件和软件与前面的例子一样。空气样品被直接泵入到吸附管上，吸附管使用相同的混合型吸附剂（Tenax、CarboPackX 和 Carboxen 1003）。假设最小空气样品量为 1 L，采用气质联用全扫描模式，10:1 分流和不分流条件下，62 种组分的最小检测限均低于 0.1 ppb。我们在 3 种不同的环境下进行环境空气的测定，分别是办公室、实验室和半乡村地区。每个样品管都通过全扫描气质联用方法在 10 到 300 amu 的范围内进行不分流分析。获得的色谱图如图 2 所示，有关此应用完整的介绍请参考安捷伦应用简报 5991-2828EN。来自安捷伦和 Markes 的空气分析解决方案安捷伦高品质的5977A 系列气质联用系统、7890B 气相色谱和 Agilent J&W 气相色谱柱与 Markes UNITY 热脱附仪相结合，为空气分析提供完整的解决方案，使分析工作者可以应对不断变化的法规要求的挑战。探讨并了解更多有关安捷伦和 Markes 进行高效空气分析的解决方案。我们还提供最新的空气监测海报，上面列举了开展空气质量监测所需的所有基本要素。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407230947_507671_2206495_3.jpg致谢感谢 Markes International Ltd 提供色谱图和支持文本。参考文献匿名作者，GC/MS 法测定 SUMMA 采样罐采集的空气中的挥发性有机化合物，汇编方法 TO-15，美国环境保护局，辛辛那提，俄亥俄州 (1999).匿名作者，吸附管主动式采样测定环境空气中的挥发性有机化合物，汇编方法TO-17，美国环境保护局，辛辛那提，俄亥俄州 (1999).

  • 三综合试验箱系统分解分析判断故障

    近几年来，我国工业产品研制的需要我国从国外引进了大批综合试验系统，为我国工业产品的研制和定型发挥了重要作用。但由于三综合试验箱（三综合试验箱是指能同时施加温度、湿度应力的试验箱，它与振动台相结合可以组成综合试验系统。）本身的复杂性，使得三综合试验箱在运行中出现了许多问题，而且出现了问题不能及时解决，大大延长了试验周期，影响了产品的研制工作。而产生这些现象的原因是对三综合试验箱的工作原理不了解。介绍如何对三综合试验箱的故障进行分析和判断。　　试验箱箱体采取拼块式结构，三综合试验箱由制冷系统，加热系统，控制系统，湿度系统，空气循环系统，和传感器系统等组成。由于三综合试验箱是一个既有电气又有制冷机械等多个系统组成的设备，因此，一旦设备出现问题，一定要全面地对整个设备进行检查和综合分析。一般来说，分析判断的过程可以先"外"后"里"。即首先排除外部因素，如冷却水、供电等，在完全排除外部因素后，根据故障现象，对设备进行先系统分解后系统综合的分析判断，可以采用倒推的方法查找故障原因：首先按照电气接线图查找是否电气系统的问题，最后查找是否制冷高天试验设备有限公司三综合试验箱，快温变试验箱，线性恒温恒湿试验箱，冷热冲击试验箱的质询www.whgt17.com

  • 检测油品中总硫的利器——在线能量色散法X射线荧光总硫分析仪

    检测油品中总硫的利器——在线能量色散法X射线荧光总硫分析仪

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511241428_574871_1627035_3.jpg现在许多炼油厂均加强了对油中总硫的分析，目前最新的技术——EDXRF法总硫分析仪，灵敏度高，可靠性好，维护量小，无任何机械部件。该分析仪是唯一取得中国防爆认证的进口产品，每年的消耗品成本不超过20000元，年平均维护量不高于30 小时，整个分析仪完全符合工业现场安装要求，可以不需要分析小屋，只须将合适的样品预处理及回收系统合理配置即可。分析仪主机的功率不足100W，操作界面为中文，触摸屏显示，WINDOWS系统。有意者可参考下面资料。

  • 双阀三柱单FID系统第三代非甲烷总烃分析系统！

    双阀三柱单FID系统第三代非甲烷总烃分析系统！

    目前市场上的针对非甲烷总烃优化的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，主要检测方案为单十通阀-双色谱柱-单FID配置，该方案优势在于成本控制不错，性价比高，速度还不错（一个干净的样品2分钟左右，）缺点是如果遇到高浓度废气（比如浓度达到10000mg/m3的废气）时，则甲烷之后的成分需要分离，大概需要30分钟才能走完，如果不走完就进下一个样品，则一些高沸点的烃类出峰会干扰后续的样品。因此，第三代非甲烷总烃检测方案应运而生了。[font=华文楷体][size=14pt][font=华文楷体]双阀三柱单[/font]FID系统[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]1、[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]本系统有[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]一[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]个[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]十[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]通阀[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]，一个六通阀，三根专用填充柱，一个氢火焰离子化检测器[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]。[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]本方案最大优点是通过反吹通路的设计，极大缩短了分析时间，提高工作效率。[/size][/font][table][tr][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]测定成分[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]测定范围（mg/m[/size][/font][sup][font=华文楷体][size=12.0000pt]3[/size][/font][/sup][font=华文楷体][size=12.0000pt]）[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt] CH4[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]0.01-1000[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]非甲烷总烃[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]0.02-1000[/size][/font][/align][/td][/tr][/table][font=华文楷体][size=12.0000pt]3、分析流程图[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt][font=华文楷体][img=,690,628]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007011557093077_2289_2206495_3.png!w690x628.jpg[/img][/font][/size][/font][font=华文楷体][font=华文楷体][size=12.0000pt]本流程图处于初始状态，当样品经阀V1和V2分别进入定量管1和2，吹扫干净后，阀V1从状态OFF切换到ON,载气1将样品带入分析柱PQ中，在CH4组分流出之后将阀V1从状态ON切换到OFF，载气1反吹CH4以后的组分经阀V1的VENT1#放空。载气2带着CH4经5A被FFID检测得到。阀V2从状态OFF切换到ON,载气3带着样品经总烃专用柱被FID检测得到。分析过程结束。[/size][/font][/font][font=华文楷体][font=华文楷体][size=10.5000pt]5、说明该方案是HJ38-1999标准的优化方案，目标样品分析时间为1.5min以内，反吹杂质组分，使原有分析方法25min，缩短为2min。[/size][/font][/font]

  • 【原创】室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定

    【原创】室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定

    室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定 摘要：介绍了室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法。使用SP-3420型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]配SP-R701型多功能热解吸仪装置进行检测，线形相关系数R≥99.9%。 关键词：TVOC，热解吸1. 前言TVOC的测定符合GB 50325-2001 附录E《室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的检验方法》。它的原理是：选择合适的吸附剂（Tenax [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]或Tenax TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中，采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，用保留时间定性，峰高或峰面积定量。2. 实验部分2.1 仪器与试剂：仪器：北分SP-3420A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（配FID检测器、毛细管进样系统，SP-R701型多功能热解吸仪），BF2002色谱工作站。试剂：一套TVOC标准样品（空白样、1号样（1000μg/ml）、2号样（100μg/ml）、3号样（10μg/ml））2.2 色谱条件： 载气压力：0.08MPa（视色谱柱 补充气（高纯氮）流量：30ml/min 空气流量：300ml/min 氢气流量：30ml/min 分流比：1：1—1：10 柱箱程序升温：50℃保持10分钟-250℃保持10分钟，升温速率5℃/min 注样器：250℃ 检测器：250℃ 解吸室温度：300℃2.3 测定方法： 将一定量的TVOC标准样品（空白样进1μl，1号样进1μl，2号样进1μl和5μl，3号样进5μl）分别通过热解析进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器进行分析，取得5组数据，以峰面积定量，绘制标准曲线，保存为模板。测实际样品的时候用多点校正的定量方法进行计算。SP-R701型多功能热解吸仪与其他厂家热解吸仪的特点:⑴　解吸炉和活化炉一体设计，独立工作，工作效率高；⑵　标样模拟采样时操作方便，重复性好，可方便的加入内标组分；⑶　可实现解吸后手工进样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，实现了一机多用；⑷　采用无六通阀（零死体积）高压导入样品原理，重复性好，分析结果精度高；⑸　导入样品传送管线直接插入汽化室，无须拆改所配仪器，即和任何厂家、型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]即插即用；⑹　和现有同类热解吸仪相比，解吸管的安装与密封和换注射垫一样方便；⑺　解吸时间和进样时间可定时自动完成（也可手动）；⑻　独立活化解吸管1支～5支可以独立自行安排；[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/12/200712241812_74331_1601301_3.jpg[/img]

  • 【分享】室内空气中总挥发性有机物的测定方法—毛细管气相色谱法

    【分享】室内空气中总挥发性有机物的测定方法—毛细管气相色谱法

    室内空气中总挥发性有机物的测定方法—毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法K.1.1 相关标准及依据本方法主要依据GB /T 18883《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》.K.1.2 原理选择合适的吸附剂(Tenax [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]或Tenax TA),用吸附管采集一定体积的空气样品,空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中.采样后,将吸附管加热,解吸挥发性有机化合物,待测样品随惰性载气进入毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url].用保留时间定性,峰高或峰面积定量.K.1.3 测定范围本法适用于浓度范围为0.5μg /m3~100mg/m3之间的空气中VOCS的测定.K.1.4 试剂和材料分析过程中使用的试剂应为色谱纯 如果为分析纯,需经纯化处理,保证色谱分析无杂峰.K.1.4.1 VOCS:为了校正浓度,需用VOCS作为基准试剂,配成所需浓度的标准溶液或标准气体,然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管.K.1.4.2 稀释溶剂:液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯,在色谱流出曲线中应与待测化合物分离.K.1.4.3 吸附剂:使用的吸附剂粒径为0.25~0.18 mm(60~80目),吸附剂在装管前应在其最高使用温度下,用惰性气流加热活化处理过夜.为了防止二次污染,吸附剂应在清洁空气中冷却至室温,储存和装管.解吸温度应低于活化温度.由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理.K.1.4.4 高纯氮:99.999%.K.1.5 仪器和设备K.1.5.1 吸附管:外径6.3mm,内径5mm,长90mm或180mm内壁抛光的不锈钢管或玻璃管,吸附管的采样入口一端有标记.吸附管可以装填一种或多种吸附剂,应使吸附层处于解吸仪的加热区.根据吸附剂的密度,吸附管中可装填200~1000 mg的吸附剂,管的两端用不锈钢网或玻璃纤维堵住.如果在一支吸附管中使用多种吸附剂,吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列,并用玻璃纤维隔开,吸附能力最弱的装填在吸附管的采样入口端.K.1.5.2 注射器:可精确读出0.1μL的10μL液体注射器 可精确读出0.1μL的10μL气体注射器 可精确读出0.01mL的1mL气体注射器.K.1.5.3 空气采样器.K.1.5.4[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]:配备氢火焰离子化检测器,质谱检测器或其它合适的检测器.色谱柱:非极性(极性指数小于10)石英毛细管柱.K.1.5.5 热解吸仪:能对吸附管进行二次热解吸,并将解吸气用惰性气体载带进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url].解吸温度,时间和载气流速是可调的.冷阱可将解吸样品进行浓缩.本规范推荐使用有冷阱的热解吸仪 不带冷阱,但解析效率较高的热解吸仪也允许使用 将吸附管中的样品不直接解析到色谱进样系统而是解吸到针筒或气袋中的产品不宜使用.K.1.5.6 液体外标法制备标准系列的注射装置:常规[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样口,可以在线使用也可以独立装配,保留进样口载气连线,进样口下端可与吸附管相连.推荐使用仪器产品名称型号规格及说明数量价格（元）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]5890F双FID ,填充柱进样系统,毛细管进样系统,三阶程升，智能后开门2台色谱工作站 N2000 1套 氮、氢、空发生器GX-300A 1台 TVOC专用毛细管柱30M美国进口 1根 苯分析专用色谱柱 进口1根 热解析仪 含采样管1台 大气采样器 流量0.1～1.5L/min1台 分光光度计 721测甲醛和氨1台 测氡仪 1027美国原装进口1台 南京科捷分析仪器有限公司驻华南办事处提供，销售热线0769-23361019K.1.6 采样和样品保存将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接.个体采样时,采样管垂直安装在呼吸带 固定位置采样时,选择合适的采样位置.打开采样泵,调节流量,以保证在适当的时间内获得所需的采样体积(1~10L).如果总样品量超过1mg,采样体积应相应减少.记录采样开始和结束时的时间,采样流量,温度和大气压力.采样后将管取下,密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中.样品可保存14d.K.1.7 分析步骤K.1.7.1 样品的解吸和浓缩将吸附管安装在热解吸仪上,加热,使有机蒸气从吸附剂上解吸下来,并被载气流带入冷阱,进行预浓缩,载气流的方向与采样时的方向相反.然后再以低流速快速解吸,经传输线进入毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url].传输线的温度应足够高,以防止待测成分凝结.解吸条件(见表K.1.1).表K.1.1 解吸条件解吸温度 250℃ ～ 325℃解吸时间 (5～15)min解吸气流量 (30～50)mL/min冷阱的制冷温度 +20℃～-180℃冷阱的加热温度 250℃～350℃冷阱中的吸附剂 如果使用,一般与吸附管相同,(40～100)mg载气 氦气或高纯氮气分流比 样品管和二级冷阱之间以及二级冷阱和分析柱之间的分流比应根据空气中的浓度来选择 K.1.7.2 色谱分析条件可选择膜厚度为1~5 μm 50m×0.22mm的石英柱,固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷,7%的苯基,86%的甲基硅氧烷.柱操作条件为程序升温,初始温度50℃保持10min,以5℃/ min的速率升温至250℃.K.1.7.3 标准曲线的绘制气体外标法:用泵准确抽取100μg/m3的标准气体100mL,200mL,400mL,1L,2L,4L,10L,通过吸附管,制备标准系列.液体外标法:利用K.1.5.6的进样装置取1~5μL含液体组分100μg/mL和10μg/mL的标准溶液注入吸附管,同时用100mL/min的惰性气体通过吸附管,5min后取下吸附管密封,制备标准系列.用热解吸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析吸附管标准系列,以扣除空白后峰面积为纵坐标,以待测物质量为横坐标,绘制标准曲线.K.1.7.4 样品分析每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤(即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件)进行分析,用保留时间定性,峰面积定量.K.1.8 结果计算K.1.8.1 将采样体积按4.7.7换算成标准状态下的采样体积.K.1.8.2 TVOC的计算:K.1.8.2.1 应对保留时间在正己烷和正十六烷之间所有化合物进行分析.K.1.8.2.2 计算TVOC,包括色谱图中从正己烷到正十六烷之间的所有化合物.K.1.8.2.3 根据单一的校正曲线,对尽可能多的VOCs定量,至少应对十个最高峰进行定量,最后与TVOC一起列出这些化合物的名称和浓度.K.1.8.2.4 计算已鉴定和定量的挥发性有机化合物的浓度Sid.K.1.8.2.5 用甲苯的响应系数计算未鉴定的挥发性有机化合物的浓度Sun.K.1.8.2.6 Sid与Sun之和为TVOC的浓度与TVOC的值.K.1.8.2.7 如果检测到的化合物超出了(K.1.8.2.2 )中TVOC定义的范围,那么这些信息应该添加到TVOC值中.K.1.8.3 空气样品中待测组分的浓度按下式计算 式中:c——空气样品中待测组分的浓度,μg/m3 m——样品管中组分的质量,μg m0——空白管中组分的质量,μg Vo——标准状态下的采样体积,L.K.1.9 方法特性K.1.9.1 检测下限:采样量为10L时,检测下限为0.5μg/m3.K.1.9.2 线性范围:106.K.1.9.3 精密度:根据待测物的不同,在吸附管上加入10μg的标准溶液,Tenax TA的相对标准偏差范围为0.4%至2.8%.K.1.9.4 准确度:20℃,相对湿度为50%的条件下,在吸附管上加入10mg/m3的正己烷,Tenax TA,Tenax GR(5次测定的平均值)的总不确定度为8.9%.K.1.10 干扰和排除采样前处理和活化采样管和吸附剂,使干扰减到最小 选择合适的色谱柱和分析条件,本法能将多种挥发性有机物分离,使共存物干扰问题得以解决. [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911041603_181218_1904721_3.jpg[/img]

  • 我的『环境空气和废气污染物分析测试方法 』图书

    我的『环境空气和废气污染物分析测试方法 』图书

    书籍名称：《环境空气和废气污染物分析测试方法》 李国刚 主编 付强 吕怡兵 副主编出版社：化学工业出版社,2012,9页数217 字数 322千字装帧：平装ISBN: 978-7-122-15040-0封面：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305041035_438223_2103464_3.jpg目录:第1章 环境空气和废气污染物检测技术研究进展 第2章 环境空气和废气污染物的实验室监测分析方法 第3章 环境空气和废气污染物的应急监测分析方法内容简介:从控制指标、标准方法、样品采集、分析测试等方面对近年来国内外有关环境空气和废气中涉及的主要无机和有机污染物进行了系统分析，对环境空气和废气样品中常见的无机、有机污染物的样品采集、前处理、实验室分析和应急测试方法开发过程与研究结果进行了详细的阐述。心得：这绝对是新书！分析的方法都比较先进的！提供了新思路。比如挥发性有机物的测定 Tenax吸附 气相色谱-质谱法、 非甲烷总烃用毛细柱来分析这是我图书馆借的 所以封面上多了一个条形码，和小标签

  • 【资源整理】空气中氯化氢的分析测定等资料汇总贴

    本贴为空气中氯化氢的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！氯化氢相关资料：氯化氢是无色而有刺激性气味的气体。纯盐酸为无色液体，在空气中冒雾（由于盐酸有强挥发性），有刺鼻酸味。粗盐酸因含杂质氯化铁而带黄色。它易溶于水，在0℃时，1体积的水大约能溶解500体积的氯化氢。氯化氢的水溶液呈酸性，叫做氯化酸，习惯上叫盐酸。主要用于制做染料、香料、药物、各种氯化物及腐蚀抑制剂。盐酸为氯化氢的水溶液，是无色或微黄色的液体。中文名：氯化氢，水溶液为盐酸。用途：配制标准溶液滴定碱性物质。调节溶液的酸碱度。水解淀粉和蛋白质等。制备氯化物、胶、药品和染料。有机合成催化剂。溶剂。腐蚀剂。氯化氢气体的用途主要为制染料、香料、药物、各种氯化物及腐蚀抑制剂安全措施：泄漏：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄露：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄露：构筑围堤或挖坑收容；用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。健康危害：本品对眼和呼吸道粘膜有强烈的刺激作用。环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。遇水有强腐蚀性。原创类：【原创】硫氰酸汞分光光度法测氯化氢分析方法的验证报告求助类：【求助】硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢的问题【求助】废气氯化氢测定【求助】硫氰酸汞分光光度法分析氯化氢【求助】请教，为什么氯化氢的现场空白测定值比样品值还要高【求助】求抑雾率（氯化氢）测定的方法【求助】为什么做空气氯化氢时我的做的平行样不一样而且相差很大【求助】大气中氯化氢采样检测如何避免污染【求助】尾气中氯气、氯化氢检测问题！【求助】哪位有铬酸雾、硫酸雾、氯化氢的原始记录表格啊【求助】空气中氯化氢校准曲线问题【求助】废气污染源中氯化氢的测定方法【求助】请问环境空气监测氯化氢时采集空气样品时用的滤膜夹是啥样的？【求助】求测定氯化氢方法的问题【求助】请问一下做氯化氢的朋友【求助】空气中氯化氢的检测【求助】求废气中氯化氢的测定方法【求助】求教氯化氢温度及操作问题【求助】求空气中氟化氢、氯化氢含量测定方法（应急处理时使用）【求助】问一下离子色谱法测定环境空气中氯化氢的问题 大气中的氯化氢为什么会出现倒置 烟气中的氯化氢 氯化氢测定的问题 硫氰酸汞分光光度法分析氯化氢

  • 气泡在高效液相色谱系统检测中的影响分析

    在我们进行液相色谱分析时，有时会遇到这样一个问题：系统的流路中存在气泡。由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降;气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。 　　造成上述现象的主要原因有三条：一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡;二是系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净;三是在注入样品时不注意混入了空气。 为了避免这类问题的出现，液相色谱实际分析过程中必须重视对流动相进行脱气处理。　　常用脱气方法有以下几种：1. 吹氦脱气法 使用在液体中比空气溶解度低的氦气，在0.1Mpa压力下，以约60ml/min流速通入流动相10-15min以驱除溶解的气体。此法使用于所有的溶剂，脱气效果较好，但在国内因氦气价格较贵，本法使用较少;2. 加热回流法 此法的脱气效果较好;3. 抽真空脱气法 此时可使用微型真空泵，降压至0.05-0.07MPa即可除区溶解的气体。显然使用水泵连接抽滤瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成过滤机械杂质和脱气的双重任务。由于抽真空会引起混合溶剂组成的变化，故此法适用于单一溶剂体系脱气。对多元溶剂体系应预先脱气后再进行混合，以保证混合后的比例不变。4. 超声波脱气法 它是目前实验室使用最广泛的脱气方法，将配制好的流动相连同容器一起放入超声波水漕中脱气10-20min即可。该方法操作简便，基本能满足日常分析的要求。5. 在线真空脱气法 把真空脱气装置串联到储液系统中，并结合膜过滤器，实现了流动相在进入输液泵前的连续真空脱气。此法的脱气效果明显优于上述几种方法，并适用于多体系。

  • 【金秋计划】非甲烷总烃分析仪常见故障怎么解决

    非甲烷总烃分析仪是一种用于检测和分析空气中非甲烷总烃(NMHC)浓度的仪器。它广泛应用于环境监测、工业排放控制、石油化工等领域。然而，在使用过程中，非甲烷总烃分析仪可能会出现一些故障，影响其正常运行。 1. 传感器故障：非甲烷总烃分析仪的核心部件是传感器，用于检测空气中的非甲烷总烃浓度。如果传感器出现故障，仪器将无法正常工作。常见的传感器故障包括灵敏度下降、响应时间变慢等。解决方法是定期对传感器进行校准和维护，确保其准确性和稳定性。如果传感器损坏严重，需要更换新的传感器。 2. 采样系统故障：非甲烷总烃分析仪的采样系统负责采集空气样品，并将其输送到传感器进行检测。如果采样系统出现故障，可能导致样品采集不准确或无法采集。常见的采样系统故障包括泵堵塞、管路漏气等。解决方法是定期检查和维护采样系统，清理泵和管路，确保其正常运行。如果故障严重，需要更换损坏的部件。 3. 控制系统故障：非甲烷总烃分析仪的控制系统负责控制仪器的运行状态和数据处理。如果控制系统出现故障，可能导致仪器无法启动、数据异常等问题。常见的控制系统故障包括电路板损坏、程序错误等。解决方法是检查控制系统的电路连接和程序设置，修复或更换损坏的部件。如果故障复杂，需要请专业人员进行维修。 4. 电源故障：非甲烷总烃分析仪需要稳定的电源供应才能正常工作。如果电源出现故障，可能导致仪器无法启动或运行不稳定。常见的电源故障包括电压波动、电源线接触不良等。解决方法是检查电源线路和插头，确保其连接良好。如果电源问题严重，需要更换电源或调整供电设备。 5. 软件故障：非甲烷总烃分析仪通常配备有数据处理和分析软件，用于显示和处理检测结果。如果软件出现故障，可能导致数据显示异常或无法保存。常见的软件故障包括程序崩溃、数据丢失等。解决方法是重新安装软件或更新软件版本，确保其正常运行。如果软件问题复杂，需要请专业人员进行修复。 6. 环境因素：非甲烷总烃分析仪的性能受环境因素的影响较大，如温度、湿度、气压等。如果环境条件不符合要求，可能导致仪器测量结果不准确或无法正常工作。解决方法是确保仪器处于适宜的环境条件下工作，如提供稳定的温度和湿度控制设备，避免过高或过低的气压等。 非甲烷总烃分析仪在使用过程中可能出现各种故障，影响其正常运行。为了确保仪器的准确性和稳定性，需要定期进行维护和校准，及时解决故障。对于复杂的故障问题，建议请专业人员进行维修和调试。

  • 分析影响空气过滤袋效率的几大因素

    空气过滤袋的效率低下，影响过滤袋效率的因素主要是被过滤气流中微粒直径、滤料纤维粗细、滤料结构、气流速度、气流的温湿度和含尘量，归纳起来过滤袋的效率高低取决于滤料的性能、被过滤气流的性质和气流速度。不同型号的空气过滤袋在额定风量和2O％额定风量下的过滤效率，该检测系统额定风量为3400m。／h，检测方法为钠焰法。　 空气过滤袋的阻力,阻力分析主要有2种理论：一种是通道理论，假定多孔体可以模拟成由毛细管构成的系统，并对通过圆形毛细管的气流用泊叶(Poiseuille)定律描述，Kozeny、Carman、Clarefiburg等就采用这种理论；另一种为阻力理论，假定代表多孔体的具有一定几何形状的模型尽可能逼真同时又很简单，能够计算速度场，再知道整个过滤袋的阻力，Kuwabara等学者采用了这种理论L5。经研究表明.空气过滤袋的阻力主要与气流速度、过滤面积、过滤袋结构、气体粘度、气体平均自由程、纤维平均半径和填充密度有关。归纳这些影响圜素，可把过滤袋阻力看作结构阻力与滤料阻力2部分之和，得出相应的阻力计算关联式。从大量实验测出数据和理论计算可以看出：实验值和理论计算值存在一定的误差，这主要是由于理论所建立的模型与过滤袋中实际流场不完全吻合所致，同时为简化计算所做的假设也是一种理想状况。：就相同型号过滤袋而言，在相同额定风量下，结构阻力相等，总阻力大小并不一样，主要是由于滤料阻力不同致使其总阻力不同；不同结构空气过滤袋在相同风量下阻力也不相等，这说明结构阻力除和过滤袋固有结构有关外，也受滤料性能影响，和滤料透过性能会影响过滤袋通道内的气流状态从而影响到结构阻力有关。　　　　由此可知空气过滤袋的性能和气流速度有着重要因素的影响。相同结构不同滤料过滤袋的过滤效率、阻力测试结果不同；相同型号过滤袋因气流速度不同，过滤袋的效率、阻力测试结果也不同。以上的研究虽然只针对高效过滤袋测试,但其影响因素对别外初效,中效都一样的。

  • 【资源整理】空气中铅的分析测定等资料汇总贴（更新至2013.06.23）

    本贴为空气中铅的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！铅的相关资料：没有氧化层的铅色泽光亮，密度高，硬度非常低，用小刀即可切开，延展性很强。导电性相当低，抗腐蚀性很高，因此往往用来作为装腐蚀力强的物质（比如硫酸）的容器。加入少量锑或少量的其他金属，如钙，可以更加提高它的抗腐蚀力。铅是有毒金属，尤其可以破坏儿童的神经系统，可以导致血液病和脑病。长期接触铅和它的盐（尤其是可溶的和强氧化性的PbO2）可以导致肾病和类似绞痛的腹痛。而且，铅在人体里积蓄后很难自动排除，只能通过某些药物来清除。求助类：【求助】急！急！急！用滤筒和滤膜采空气或废气中的铅等重金属，加硝酸消解后上机测试，发现空白值偏高【求助】请教大气环境铅的监测采样问题大气中铅含量的卫生标准是多少？固定污染源 铅的测定关于GBZ160.10中铅的测定环境空气和废气铅，你们都用哪里的滤膜滤筒？求教空气中铅含量换算!关于工作场所中铅尘和铅烟的问题准备考镉和铅，用铬酸泡过的移液管可以用嘛？原创类：【第二届原创参赛】关于铅尘预处理的一些体会和疑问【第四届原创】检测分析环境空气中的铅苦逼的铅尘预处理过程~真的很苦逼~讨论类：废气和环境空气中铅 镉 砷 汞用什么吸收液效果最好呢征集环境空气、废气铅 镉 砷 汞的消解方法大家来讨论一下何为元素态的铅与化合态的铅！环境空气测铅滤膜不需要预处理吗？！讲座类：【线上讲座171期】工作场所空气中铅及其化合物对人体的危害和测定（一）

  • 解读汞分析仪的参数（3月）总结

    1. 测汞仪表的基本原理：主要是冷原子吸收光谱法和冷原子荧光法两种，具体可查阅相关标准方法，我国和国际都主要采用这两种方法。测总汞则需要将样品处理，将其它价态的汞转化为单质汞检测。光源部分也有采用塞曼效应的。在测总汞部分，有汞转化模块，有的还采用的金汞齐富集。有了原理从理论上可以检测了，但真值是理论上存在，实际上无法准确测到。实际上，人们整理了一套基于数理统计置信度等原则的参数指标来描述检测可靠性。检测原理方法版友解析总结：紫外差分光谱法（UV-DOAS）：基于紫外吸收差分原理，仪器是开放长光程形式，这种情况适合检测空间汞分布。UV-DOAS测汞，主要是利用汞吸收的检测信号是快速或高频变化的特点，将特征波谱从谱图中选出。这种方法检测下限比较低，缺点是不能直接校准，雾雨雪霾等影响光线透过的天气将难以检测。测汞的方法除了冷原子吸收法和冷原子荧光法，还有双硫腙比色法；所谓塞曼法和微分法其基本原理也属冷原子吸收法。检测下限=4倍检出限，检出限不是越低越好，通常低于最严格的执行标准即可。光学方法不论液体还是蒸汽样品，仪器实际检测的是汞原子蒸汽，其它价态形式需要转化成汞原子形式才能被检测。因此总汞仪表都需要配备汞转化模块。水中汞检测还有利用阳极溶出法的，属于电化学方法，可以达到ppb级别。检测器主要有：光电倍增管，利用光电倍增效应将光信号转成电信号。光谱吸收法检测汞时，要求光电倍增管工作区间在254nm处，响应谱带越窄越好。荧光检测器，汞原子吸收紫外光，再辐射荧光，波长也是254nm附近。检测器的工作曲线响应最佳波长也应在此波长上。其它光学检测器，比如光子计数器，应当以上检测器效果。◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆2. 测总汞仪表指标线性度 可靠校准后，各浓度检测结果与标准曲线演算结果的最大差。l检测浓度范围l 在对应的校准下，对应的检测最小浓度和最大浓度规定的浓度区间。零点噪声l 可靠校准之后，在“零”气体通过光学检测室的情况下，按照要求的检测数据（一般多于20次）的标准偏差。仪表或系统的检测下限为此指标的2或3倍。在仪表监测结果为浓度的时候，这个指标才真正说明仪表的灵敏度。也依据这个判断仪表的适用性。对于测汞仪表来说，实际浓度很低，要求仪表有很低的检测限才能适用于检测。检测下限版友讨论总结： 检出限不是越低越好，通常低于最严格的执行标准即可。汞校准补充： 气态汞校准多数采用空白氮气“溶解”并携带汞蒸气的方式来产生汞标准气，后续可配置不同浓度。〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓分割线〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓3. 几款汞仪表主要参数列举几款测汞仪表 部分指标来看看（时间没花很多，调查未完整）TE 80i量程：0-50 μg/m3 （稀释前) 零点噪声：1 ng/m3 (60 second average)检测下限：1 ng/m3 (60 second average)零点漂移 (24 hour) ： 2 ng/m3响应时间：90 seconds (60 second average time)线性度： +/- 1% full scale〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓[color

  • 空气中甲醛的分析测定汇总贴

    本贴为空气中甲醛的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！【求助】甲醛标准贮备溶液的标定方法【讨论】关于水中和空气中甲醛的测定【求助】关于如何标定甲醛的问题? 【求助】关于空气样品甲醛测定问题 【求助】甲醛测定中甲醛标准储备液的标定 【求助】甲醛标定时的问题 【求助】甲醛标定时的问题 【求助】乙酰丙酮分光光度法分析甲醛的标准曲线 在甲醛的测定中，大家有用甲醛测定仪与酚试剂法做过比较吗？【求助】紧急求助！！！！甲醛盲样浓度做得偏低【求助】酚试剂分光光度法中甲醛系列标准溶液的加硫酸铁铵之后显色分别是什么【求助】酚试剂法测定甲醛 【求助】关于空气样品甲醛测定污染问题请教 【求助】室内空气质量甲醛检测 气相色谱法的几个问题 【讨论】甲醛测定大揭秘，提供资料有加分 【求助】关于乙酰丙酮法测定甲醛中有关甲醛的问题。 【求助】求助一组甲醛标准曲线 【求助】甲醛的测定方法中哪种方法的检测限比较低？ 【求助】【已应助】为什么甲醛标线斜率低？ 【讨论】大家讨论一下：如何使甲醛标准曲线达到0.999 【谱图】甲醛检测中的一问题 甲醛的测试方法 【求助】酚试剂分光光度法中甲醛标准曲线的横坐标单位是ug还是ug/mL 【求助】酚试剂法中甲醛标准曲线空白大，斜率大 【讨论】甲醛标准曲线空白大，斜率小 【讨论】甲醛测定方法如何选择（限时抢答） 【求助】甲醛的标准溶液 【讨论】大气中的甲醛能用酚试剂法分析吗 【求助】向大侠请教：关于甲醛测定斜率问题 【求助】我的甲醛标准曲线怎么是这样的啊 【求助】【已应助】关于甲醛样品稀释问题 【讨论】急，急，急，请教为什么我测出来的甲醛浓度这么高？【求助】乙酰丙酮法测空气中的甲醛遇到问题，请大家帮忙 【求助】大家用分光光度测空气中的甲醛是用什么水啊? 【求助】最近做甲醛出问题了,求助! 苦恼！甲醛测定问题多多 用HPLC测空气中的[

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