分析兼半制备液相系统

最近实验室打算购置一台HPLC，请大家推荐一款好用的制备或者半制备液相系统，能附上价格更好，谢谢各位！

公司新买的制备液相，需要写一份简单的验证报告。网上找了好多资料都是关于分析液相的。制备液相的一点也没找到。我感觉自己能做的内容只有运行状况确认和流速检测。至于分析液相验证资料中，有的（如检测吸收或梯度比例等）是做不了，有的是没必要（最小检测浓度）。关于系统的整体验证（重复性试验）不知道制备液相的验证有没有必要做。请各位老师指教。最好是能给个模版，那就感激不尽了。

使用制备或半制备液相时，流动相除了用甲醇，水以外，还能像分析液相那样往里面添加些添加剂么？

看书时遇到了个问题，想请教各位大侠：制备液相色谱与半制备液相色谱有何区别，他们各自的原理是什么？在用途方面有何差异？

想买一台能兼容GPC净化的制备/半制备液相，主要用于：制备/半制备液相纯化自己合成的标样（几毫克就够了，最多到几百毫克）；样品前处理时，利用GPC去除血清/血浆中的蛋白质和色谱等大分子，保留分子量不超过1000的小分子。对进样的要求不高，手动进样即可；最好有馏分收集；最好能配紫外检测器（用于确定淋洗曲线）。有这样的仪器吗？多谢多谢~~

请教各位大侠：化药杂质制备，占主成分的0.1%，在分析液相上的分离度大于1.5，需要制备到几克左右的量，买中低压制备色谱还是高压制备？大家有什么好的品牌，推荐一下啊~~~还有，像我说的这种情况，用中低压制备液相制备，纯度一般会达到多少啊？真心求助，请大家帮忙，不要随便打广告啊！

求 （半）制备液相结构相关资料

学校半制备液相，坏了，可以用半制备柱上分析液相分离吗

全自动层析分离纯化系统和制备液相是一样的吗?有什么区别?

今天做实验，梯度半制备液相，总是出现气泡，将柱子去掉也是一样的出，小气泡一段一段的，混合器后几乎看不到有气泡出来，接到3725i进样阀后就开始流出小气泡，更换进样阀后无改善，求高手指点，再有就是问下各位有没有关于半制备液相的鉴定规程，据我了解目前都是参照HPLC的

想采购一台制备液相，但接触不多，因此想咨询：1.制备液相的组成？使用注意事项有哪些？2.和HPLC比，有什么不同吗？比如样品处理、流动相、进样量等等3.其在应用方面有哪些呢？欢迎讨论！奖励积分！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

求购二手分析液相制备液相和装柱机，实验室淘汰的或者低价处理的，可以站内联系我。

买台半制备液相挺好，能做杨还能制备标准品，虽然纯度差点，但也有不少用处，能省不少钱，一举两得。

我最近刚用岛津制备液相，示差检测器RID-10A,流速30ml/min,250*30色谱柱，柱前端有保护住，问题是进的所有应是单峰的对照品都显示成没有完全分开的裂峰，进样品除产生类似溶剂峰的峰型外，没有峰型产生，可我的样品中含有很多成分（分析液相测得），基线变得不平滑（就跟画波浪线似的），进样量很大的。我是新手，有用过制备的高手遇到这样的情况吗？帮我解疑，谢谢！[em0810]

我们在用制备液相分离未知化合物，有以下几个问题请教（ODS柱） 1，检测波长怎么选择？ 2，样品用甲醇不容，可否使用丙酮，乙酸乙酯等助溶，对分析有无影响你 3，流动相如何选择，

想买一套半制备液相，经费6-8万，请问怎么选择

看了论坛里面关于半制备的帖子，还是有点迷茫，特向各位大侠请教。制备液相与半制备液相是否与仪器没有太大关系，而是与所用柱子有关系呢？我现在用的是19*100mm的柱子，那它是不是半制备柱呢？我们能否用更大一点的制备柱？请不吝赐教。

哪位大侠有AKTA半制备液相的说明书，刚接手的仪器，资料丢失，谢谢

有时候，在分析液相上面摸好了条件，各个峰分的挺好，条件不变直接换到制备液相后，反而分的不好，条件多多少少都要改变一下。各位大虾呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif

我们实验室用的半制备液相的样品收集管以前都是从安捷伦订的，安捷伦的产品号是5042-6459. 规格是25x100mm，现在因为需求量变大以后，从安捷伦买觉得太贵，私下里认为这个只是玻璃管而已，也没什么技术含量，不知道有没有便宜的国产替代品可以推荐？ 谢谢帮忙了。

这几天刚接触制备液相，感觉和分析液相，在操作细节上，有不少东西可以讨论。比如：1、走空问题：制备液相的溶剂瓶一般都是直接放在地板上，比液相仪器的水平要低，当purge结束时，如果不先把purge阀关闭，会导致管路中的溶剂倒流回溶剂瓶。这个问题具体由什么原因引起，我不太清楚，可能泵体本身就没有密封？2、上样问题：我们一般不用上样阀上样，而是用一个泵直接上样，用水相泵；但是，因为原先管路中是水，如果上样的溶剂是有机溶剂，或是有机溶剂的水溶液，两相混合后，会不会产生溶解的样品在水泵管路中又析出？我考虑到了这个问题，我溶解样品的溶剂是初始梯度比例的流动相（直接从液相中接就行），在水泵上样前，先用同样的溶剂将管路中的水顶走，再上样，上完样，再用溶剂冲一下，当然这样比较麻烦，但保险。3、柱的流动方向与放置问题：水往低处流。制备柱都是垂直放置的，我们实验室的柱子（出厂方向）是从上往下流，另一个实验室的方向是从下往上流。我觉得从下往上流要好一些，因为流动相本身在重力下就往下流，如果柱子方向是从下往下，会不会同一个平面上各点速度不一样？另外，如果柱子中进入空气，我觉得还是从下往上冲的话，气泡能较快的冲出来，因为空气比流动相轻，从下往上才好顶。

化药杂质制备，占0.1%，需要制备到克级，买中低压制备液相还是高压制备液相？

求一份最新型号waters制备，半制备液相色谱操作规程sop

实验室最近卖了一台制备液相，周围都没有人用过，我也不知道去哪里请教人，这里有人用过制备液相吗？我想把我从硅胶柱子下来的东西上制备柱子，条件已经基本用分析的液相摸好了，但是不知道制备液相的上样量是多少，如何上样，有什么注意事项？

文件为caj格式的：[b]高效制备液相色谱柱技术的研究进展[/b]摘 要 本文概述了高效制备液相色谱柱的柱型结构、填料以及柱填充方法等研究的最新进展,讨论了制备柱与分析柱的不同特征,对目前普遍使用的压缩型制备柱的类型!结构及填充方法作了较为全面的评述,总结比较了工业化制备色谱填料不同于分析色谱填料的特点,探讨了高效制备液相色谱柱技术的应用和发展前景。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=26347]高效制备液相色谱柱技术的研究进展[/url]

这两天用了一下 瓦里安的制备液相，发现用90%甲醇冲柱的时候柱压很不稳定，基线有规律的上下振动，实验室的人说是气泡进检测池了，但我换成80%的甲醇就不会出现这种情况，不知道是为什么，还有我的样品在分析型的液相上摸得条件很好，两个峰差了有20多分钟，但在制备上就是分不开15min内就冲出来了，一开始怀疑样品过载了，但降低进样量到1mg还是不行，不知道是为什么，我是个菜鸟，刚用制备，望达人赐教！

各位大虾，小弟在此有问题求助，半制备色谱（0-50ml/min）制备色谱（0-100ml/min）他们在液相的构造上哪些部件是和分析性液相不同的希望具体一点，同时在半制备，制备领域国内我知道有创新通恒，伊力特，上海通微还有江苏汉邦近期也有产品出来。进口的有安捷伦 岛津 吉尔森什么的。大家都来点评一下使用心得。哈哈不过最好还是帮我把第一个问题解答详细

实验室有台WATERS600的半制备液相，流动相经过泵后老是有断续气泡出现，已排除脱气机的问题，泵的四个单向阀也拆下超声清洗过，但气泡依旧。哪位大虾给点意见，不胜感激。

制备液相和分析的流动相是一样的吗？我是用甲醇/水为流动相做制备的，可以做成功，但是做分析的却不行，需要用磷酸和乙腈调PH做流动相，才能做分析的。