干式恒温金属浴消解仪

简介：干式恒温器主要由一个金属容器和加热元件组成。容器通常采用密封设计，以防止温度损失和污染。加热元件则位于容器底部，通过电能加热并将热量传递到容器中的样品。这种设计使得干式恒温器能够快速达到所需温度，并保持温度恒定，为实验提供稳定的温度环境。首先，我们来了解恒温金属浴是如何工作的。恒温金属浴采用电热元件进行加热，通过金属材质的容器保持热量稳定。其核心组件是金属丝、加热板等，这些部件在工作时能将电能高效地转化为热能，从而快速提高容器内的温度。为了确保热量能够均匀、稳定地传递到整个容器内部，恒温金属浴通常采用导热性能良好的金属材料，如不锈钢、铝合金等。这些金属具有良好的热传导性能，能够将加热板产生的热量迅速而均匀地散布到整个金属块上。 更为关键的是，恒温金属浴还配备了温度控制系统。这一系统通过温度传感器实时监测浴槽内的温度，并根据设定的温度值进行自动调节。当温度低于设定值时，控制系统会加大加热功率，使浴槽内的温度迅速上升；而当温度高于设定值时，控制系统则会减小加热功率，避免温度过高。这种的温度调节机制，使得恒温金属浴能够在设定的温度范围内保持稳定，满足实验对于控温的需求。 那么，恒温金属浴在微生物恒温实验中有哪些具体应用呢？微生物实验往往需要在特定的温度条件下进行，以模拟微生物生长的自然环境或研究不同温度对微生物的影响。恒温金属浴以其精确的温度控制和稳定的性能，成为这些实验的理想选择。 首先，在微生物培养实验中，恒温金属浴能够提供恒定的温度环境，确保微生物在最佳的生长条件下进行繁殖。实验人员可以将微生物接种到培养基上，然后将培养基放置在恒温金属浴中，通过设定合适的温度，使微生物在恒定的温度下进行生长。这种恒定的温度环境有助于微生物的生长和繁殖，从而得到更加准确和可靠的实验结果。 其次，在微生物敏感性测试中，恒温金属浴也发挥着重要作用。敏感性测试是评估微生物对不同药物或化学物质的反应程度的一种方法。通过将含有不同浓度药物或化学物质的培养基放置在恒温金属浴中，并设定特定的温度条件，实验人员可以观察微生物在不同条件下的生长情况，从而评估其敏感性。这种测试方法有助于筛选出对特定微生物具有抑制或杀灭作用的药物或化学物质，为药物研发和治疗方案的制定提供重要依据。 此外，恒温金属浴还可用于其他与微生物相关的实验，如血清凝固、酶反应等。在这些实验中，恒温金属浴同样能够提供稳定的温度环境，确保实验结果的准确性和可靠性。 综上所述，恒温金属浴以其精确的温度控制和稳定的性能，在微生物恒温实验中发挥着重要作用。它不仅提供了恒定的温度环境，促进了微生物的生长和繁殖，还为微生物敏感性测试、血清凝固、酶反应等实验提供了可靠的技术支持。随着科技的不断发展，恒温金属浴将在更多领域得到应用，为科研人员和实验人员提供更加便捷的实验工具。

这段时间在做土壤中cu的消解，用的硝酸和高氯酸体系（4:1），恒温加热器控温。过程如下：称取0.5g土壤，加入16ml硝酸，温度保持在180℃消解（加热器上显示的温度，消解液实际温度肯定达不到180），1h左右消解至近干。冷却后加入4ml高氯酸，根据前两次的经验，我会把温度调到200℃，这样消解的速度会快些。当坩埚温度升上来后，消解液开始发白色的烟，这个过程中不时的摇晃坩埚，将壁上的附着物洗到杯中。摇完后发烟量会增大，直到消解液近干，摇晃坩埚发烟量任然会增大。为了能消解完全，又向其中加入2ml的去离子水。直到近干，摇晃坩埚发烟量才略有减少。一般加一次去离子水，加热至近干后我就会停止消解。消解全过程在3个小时左右。此时坩埚中还会残留三分之一左右的细颗粒物，呈糊状。加去离子水冲洗坩埚，溶液呈乳白色讨论：gb1997中用的硝酸-氢氟酸-高氯酸体系，出于安全考虑，没有选择氢氟酸，把硝酸，高氯酸比例提高到4:1。不知道这样是否会有 影响 消解温度一般在多少合适，温度过高会不会造成土壤中金属物质的损失 大家消解完全后，坩埚内的剩余物质成什么状态，达到这种状态大概需要多长时间

数显恒温消解仪这个就是常说的赶酸器没有程序升温，如果做湿式消解，没有石墨消解仪好用

金属浴恒温震荡器（混匀仪）国产哪个牌子好？既能混匀2 mL离心管，又可以混匀深孔96孔板。

各位大虾好在检测果蔬中重金属镉、铅时，使用的方法是石墨炉原子吸收光谱法，在进行湿法消解时是否需要进行赶酸？什么时候进行赶酸以及赶酸温度和什么时候结束？请各位帮忙，多谢

微波消解测食品中金属，称取0.2g样品，加10ml硝酸消解，消解后150度赶酸，整个过程有的食品消解不完全，有的消解完全但是赶酸时间特别长往往需要4个小时以上。想修改为0.2g样品，加5ml酸+2ml过氧化氢敞口预消解1h后，再上微波，再赶酸，这样会不会消解更为完全，赶酸更快一些？还有过氧化氢是预消解时候加还是进微波前加？欢迎大家指导

你们好！我公司（上海浩博生物科技有限公司）主要是做美国安特公司的导热仪和热膨胀仪的，由于我公司这二款仪器都要配备恒温浴槽，现希望有做进口的恒温浴槽的厂商，与我们恰谈，恒温浴槽的温度要求为-20至70度，最好厂商能配备一个8mm*8mm的盒子，主要是我们的仪器上的表面探头插到这个盒子里面，这样来测试，故希望做恒温浴槽的厂商，尽快与我公司联系。恒温浴槽的详细参数，到时候电话（021-65612941，65612942）或传真（021-65612943）联系，多谢配合为感！！　黄小姐[em07]

请问专家恒温消解仪的恒温原理,能否实现消解时间缩短为10分钟?原理是什么?敬请回音.一个忠实贵网站的人.

新手请教各位：石墨炉原子吸收测重金属，用高压釜在恒温箱消解木屑，样品约0.5克，加硝酸2毫升，双氧水1毫升，样品完全消解，消解后液体量很少，最后加超纯水制成50ml待测液，不赶酸影响大吗？拜托指教，谢谢

如题做食品风险评估重金属，铅、镉、汞、砷一起做，微波消解如何赶酸能减少汞流失？为了减少工作量，我们一般都是重金属一起前处理，可是发现一个问题，如果微波消解后赶酸温度高，汞会流失，赶酸温度低，赶酸效果不好，不知各位大大有什么见解和建议？

我用硝酸 过氧化氢和 0.5g玉米秸秆粉末进行电炉湿法消解测碱金属含量 想请教有经验的前辈 这种实验一个样品一般需要多长时间

求教关于土壤重金属样品湿法消解有哪些注意事项以及各种操作流程，关于不同元素的不同前处理过程，加酸顺序、加酸量还有升温程序之类的，我们公司汞砷用的就是水浴消解，其他元素是电热板消解。本人新手，在做GSS标土的时候总是做不准，请教各路大神老师有什么好的方法

干式恒温器由模块和主机构成，一般来说各个厂家同一型号的模块差别不大，主要区别就在干式恒温器主机了。首先要确定干式恒温器是那种的？干式恒温器按主机一般分为加热型，加热制冷型和加热制冷振荡型，可以根据实验的用途来选择；加热型的较为便宜，加热制冷贵一些，加热制冷振荡性，功能较全所以也是最贵的。其次是根据干式恒温器主机的控温范围，控温范围通常有0-100℃和0-150℃两种，前种比较常见，而后种少见，选购时可以根据具体的应用情况选择，0-150℃控温范围大价格贵一些，像一般的实验用不了这么高，就没必要选择这种。最后就要选择模块的规格了，最常见的就是0.5ml,1.5ml,0.2ml，要根据试验的内容和要求来选择处理量，另外要看看温度稳定性是模块在加热时各个部分温度的均匀性，就是各个部分最大温差多少，一般在0.1-0.5℃之间，越低越好。如果实验堆温度要求不是太严格的情况下选0.5就可以了，精度越低价格越高。最高温度是仪器所能达到的最高温度，和控温范围事相关的，一般比控温范围高5到10℃。

请问哪位知道，药厂GMP认证是否要求所有仪器，包括电热恒温培养箱，恒温水浴锅，电热恒温干燥箱都在现场做计量检定？ 谢谢！李小姐 010-63285950 或 13520425324 service@shuntu.net

食品中重金属检测的前处理方法汇总与小结分析食品中的重金属（铅、镉、砷、汞、铬等）含量，我们参照的国家标准一般是GB5009里面的方法，里面的前处理方法有几种：湿法消解、微波消解、干法灰化等。针对不同类型的食品，选择合适的前处理，往往要通过实际试验来确定。现将标准中各类食品中的预处理以及消解方法进行汇总小结。预处理：粮食、豆类：去杂物后，磨碎，过20 目筛，储于塑料瓶中，保存备用。谷类：去除其中杂物及尘土，必要时除去外壳，碾碎，过30 目筛，混匀。蔬菜、水果、鱼类、肉类及蛋类等水分含量高的鲜样：用食品加工机或匀浆机打成匀浆，储于塑料瓶中，保存备用。蔬菜、瓜果及豆类：取可食部分洗净晾干，充分切碎混匀。禽、蛋、水产及乳制品：取可食部分充分混匀。含酒精性饮料或含二氧化碳饮料：先用小火加热除去乙醇或二氧化碳。油脂类：固体油脂先加热融成液体。酒类：先在水浴上蒸去酒精。食品的预处理，是样品进行前处理之前必须做的，其一是为了保证样品的代表性与均匀性；其二是保证有些样品消解时的安全或者更便于消解。消解方式：根据样品的性质，选择合适的消解方法，往往会有几种方法都可以用。饮品及酒类：取均匀试样于烧杯中（酒类应先在水浴上蒸去酒精），于电热板上先蒸发至一定体积后，加入混合酸消化完全后，转移、定容于 50 mL 容量瓶中。包装材料浸泡液：可直接吸取测定。油脂类：称量2.00g混匀试样，固体油脂先加热融成液体，置于100 mL分液漏斗中，加入10mL石油醚，用硝酸溶液（10%）提取2次，每次5mL，振摇1min，合并硝酸液于50 mL容量瓶中，加水稀释至刻度。摇匀备用。一般食品样品常用微波消解，都能轻松应对。如我们常检测的中药材、粮食等；或者用湿法消解，就是比较耗时，像我们检测的酒类样品，消解就是用的湿法。消解用酸的搭配及注意事项：使用最多的是硝酸，硝酸与高氯酸的混合酸，硝酸与过氧化氢，王水与逆王水，硝酸与氢氟酸等的搭配，而硫酸、磷酸用的相对较少。使用氢氟酸时，记得不能用玻璃制品，如玻璃吸管、玻璃烧杯等，赶酸时尽量将氢氟酸赶干净，有人推荐用加硼酸（或高氯酸）来赶氢氟酸。使用高氯酸时，高氯酸容易遇热发生爆炸。用微波消解就得注意了，含有机物多的样品，微波消解时千万别加高氯酸。预消解的重要性，尤其在消解陌生的样品时，要摸索消解条件，称样量尽量少些，同时进行预消解，积累经验慢慢优化消解方法。针对某些元素，如汞尽可能选择微波消解，湿法消解会有损失的可能，而且汞的赶酸温度要控制好。另外测定钙的试样不能用石磨研碎。

[font=宋体][size=12.0000pt][back=#ffffff]食品样品消解:[/back][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][back=#ffffff]1）将消解仪预设加热至120℃.[/back][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][back=#ffffff]2）液体样品(如白酒,纯净水,天然水等)吸取1-10.0ml(样品至消化管中,加入三粒玻璃珠)将消化管放入消解仪上120℃加热至近干,加入1.0ml(消化液240℃恒温消解至近干,取下放冷,定容一定体积进行测定).一般性食品(如色酒,饮料,水果糖,冲剂,面食品,粥类等)称取0.500-1.000g样品至消化管中,加入三粒玻璃珠,加入10.0ml消化液,消化管放入消解仪上160℃消化约1-3h)至消化液澄清后,240℃恒温消解至完全,取下至冷,定容至一定体积进行测定.[/back][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][back=#ffffff]3）含大量油脂和沉淀物的食品(如肉食品,香肠,豆油,奶粉,奶糖,巧克力等)称取0.300-0.500g样品至消化管中加入三粒玻璃珠,加入10ml消化液,将消化管放入消解仪上160℃消化3h,如果溶液已澄清240℃恒温消解至近干,取下放冷,定容至一定体积进行测定.[/back][/size][/font]

我是做浓缩苹果清汁中重金属检测的。仪器：普析TAS-990原子吸收分光光度计（铅，石墨炉法） 普析PF-6荧光分光光度计（砷，氢化物荧光法） 新仪MDS-8微波消解仪现在前处理回收率出现问题：1、铅的前处理方法：称取0.5g样品，加5ml硝酸（优级纯），2ml过氧化氢（优级纯）。微波消解。如果称样量过大，则须加热，排下黄烟。微波消解。微波消解设置：第一阶段130℃恒温5min,功率500W；第二阶段180℃恒温10min,功率500W。消解过后用加热板150℃赶酸，赶至剩余1-2ml，转移至25ml容量瓶，用5%硝酸定容至刻度，上机测定。铅的标曲范围0-100PPB。前处理加标浓度60PPB。问题：用消化后的空白加标做回收率很稳定在90左右，但是前处理加标回收率很低10、20、30、40，有时几乎没有。不知道怎么回事？2、砷的前处理方法：同上。微波消解：同上。却别只是赶酸后用5%盐酸定容。砷的标曲范围0-40PPB。前处理加标浓度80PPB。问题：和铅一样，前处理回收率很低，不知道那步出了问题？消化后的回收率很稳定在90以上，但是前处理回收率很不好，最好的时候只有60。

[b][b]JRY自控恒温尿碘消解仪[/b][/b]，JRY自控恒温石墨消解仪,采用创新技术，具有升温快速、程序控制、消解完全、高效方便等优点，广泛应用于卫生系统、疾控中心的尿碘含量检测。[b]性能特点：[/b] ◇等静压高纯石墨,耐强酸强碱、耐高温、易清洁◇ 环绕加热：均匀性好、热效能高◇ 加热面大：处理样品多、消解效率高◇ 程控数显：控温精确、溶样时间自由设置（选配时间控制器）◇ 控温精确：PID参数自检，可调节加热速率，控温精度±0.1℃，单孔温度波动度±1.0℃。[b][/b]

请问各位达能：有没有哪款水浴箱可以推荐，之前看过一个实验视频当中就使用过，但我就是找不到。这款水浴箱，我是想用来检测甘油密度时用来恒温的（做甘油密度所需温度是25℃），内部还有可以弹簧装置可以夹住密度瓶（但不需要振荡，就静置恒温），有没有这款水浴箱呢？你们做甘油密度是怎样控温的呢？

我是测做金银花中的重金属，消解时消解液呈棕黄色澄清，底部有少量沉淀。然后油浴140度赶酸，蒸干后加水溶解，然后加入我的络合剂DDTC,结果此溶液氧化性太强，把DDTC氧化了。奇怪的是未加金银花样品的空白溶液赶酸后却此氧化现象.请问是什么原因了？是[color=#fe2419]我消解不完全还是赶酸没赶尽[/color]？补充：赶完酸后，用水溶解，溶液为弱酸性接近中性了。我的消解步骤为：取0.2克药粉，加10ml硝酸，静置过夜后，加2ml双氧水，摇匀，微波消解。120度，5Min。150度，15min,180度，25min. 。请各位大侠指点：[color=#f10b00]一是我的消解过程，二是我的赶酸过程[/color]。谢谢了。

谁有SBH200DC双温控数字式干浴器？能否将相关资料及报价发我邮箱，多谢，我的邮箱是：sangyuanjie@126.com

化妆品卫生规范-2007版，中规定重金属检测的有汞、砷、铅、镉、锶等，前处理方法大致相同，而针对不同的化妆品，前处理又有不同，微波消解处理化妆品需要注意哪些地方呢？大家来分享下自己在化妆品前处理的经验！ 微波消解法 准确称取混匀试样约0.5g ～1g于清洗好的聚四氟乙烯溶样杯内。含乙醇等挥发性原料的化妆品如香水、摩丝、沐浴液、染发剂、精华素、刮胡水、面膜等，先放入温度可调的100℃ 恒温电加热器或水浴上挥发（不得蒸干）。油脂类和膏粉类等干性物质，如唇膏、睫毛膏、眉笔、胭脂、唇线笔、粉饼、眼影、爽身粉、痱子粉等，取样后先加水0.5mL ～1.0mL ，润湿摇匀。根据样品消解难易程度，样品或经预处理的样品，先加入硝酸（3.1）2.0mL ～3.0mL ，静止过夜，充分作用。然后再依次加入过氧化氢（3.3）1.0mL ～2.0mL ，将溶样杯晃动几次使样品充分浸没。放入沸水浴或温度可调的恒温电加热设备中100℃加热 20min 取下，冷却如溶液的体积不到3mL 则补充水。同时严格按照微波溶样系统操作手册进行操作。 把装有样品的溶样杯放进预先准备好的干净的高压密闭溶样罐中，拧上罐盖（注意：不要拧得过紧）。 表1 为一般化妆品消解时压力——时间的程序。如果化妆品是油脂类、中草药类、洗涤类，可适当提高防爆系统灵敏度，以增加安全性。 根据样品消解难易程度可在 5min～20min 内消解完毕，取出冷却，开罐，将消解好的含样品的溶样杯放入沸水浴或温度可调的100℃ 电加热器中数分钟，驱除样品中多余的氮氧化物，以免干扰测定。 表1 消解时压力——时间程序 压力档 压力（Mpa） 保压累加时间（min） 1 0.5 1.5 2 1.0 3.0 3 1.5 5.0 将样品移至 10mL 具塞比色管中，用水洗涤溶样杯数次，合并洗涤液，如需测定汞，则加入盐酸羟胺溶液（3.9）0.5mL，用水定容至10mL，备用。

RoHS 重金属检测：ＩＣＰ，微波消解仪，纯水器，分析天平，空调、除湿机、冰箱恒温水浴振荡器、电热板、电炉、超声波清洗机、ph计、粉碎机、离心机、搅拌器、滤膜过滤器、真空泵、恒温电热烘箱 配标准溶液，是否需要马弗炉、滴定管呢？有什么不妥或需要补充的仪器和设备，希望大家赐教，不胜感激！最好有做这方面的专家，可以让我取取经．先谢了

最近在做土壤中的Ca,Mg,回收率一直很低，不到50%。电热板消解，微波消解，完全消解和不完成消解的都有。回收率都差不多，都很低。刚接触重金属的我来说，就有一个疑惑，这些消解方式金属的损失哪里来呢？ 就算易挥发性的金属，我消解温度都没有超过200度，总不至于损失那么大吧。还有说Ca,Mg要接镧盐或者铯盐，但是如果曲线和样品都不加的情况下，影响没那么大吧。请大神们帮着解释解释，损失哪里来。

最近在做土壤中的Ca,Mg,回收率一直很低，不到50%。电热板消解，微波消解，完全消解和不完成消解的都有。回收率都差不多，都很低。刚接触重金属的我来说，就有一个疑惑，这些消解方式金属的损失哪里来呢？ 就算易挥发性的金属，我消解温度都没有超过200度，总不至于损失那么大吧。还有说Ca,Mg要接镧盐或者铯盐，但是如果曲线和样品都不加的情况下，影响没那么大吧。请大神们帮着解释解释，损失哪里来。