红外进行中药质量分析

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  • 上海祎鸿分析仪器有限公司由分析化学行业资深团队凝聚而成。从2000年起就致力于智能化化学分析仪器的研究开发。经历12年的经验探索,得到分析化学行业使用用户的高度评价,智能一体化指标达到国内先进水平。上海祎鸿分析仪器有限公司,是一家专业针对食品安全、食品蛋白质含量分析测试等等的高新技术企业,公司依托化学分析行业资深研发、销售、生产团队的精湛技术,高品质服务理念,聚集了智能操作、远程控制、人性化软件及个性化定制的多方面高科技人才,自主开发、锐意进取,现拥有各类电位法凯氏定氮仪、颜色法凯氏定氮仪、碳纤维红外消化炉等多种研发项目。完美的用户需求,使我们永不止步,将心注入、创造卓越品质。上海祎鸿分析仪器有限公司积极拓展与众多国内外检测机构、食品企业、高校取得良好的业务合作,为客户提供优质的服务、急客户之所急,想客户之所想是我公司的一贯服务承诺,力求在公司自身发展的同时给客户创造更多、更完美的服务需求。"因为专注,所以专业"。我们的追求是:让用户的需求、得到完善系统的解决……
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  • 武汉大华伟业医药化工有限公司以中国为基地,以先进的化学技术、医学技术为专业主体,是集科研、开发、生产经营为一体高科技企业、公司座落在武汉市江岸经济开发区岱家山45号,占地面积200多亩,有1个中试车间,3个多用生产车间(2个化学合成车间,2个生物合成车间,公司职工160名,其中以知名专家为首,与优秀技工紧密结合的40名专业技术人员,包括10名 高级工程师和15名工程师,是一支具有专业背景、朝气蓬勃、有高度创造天赋的团队。 公司主要从事原料药(API)及其中间体的研发和生产。根据国内外市场需求,以研发为先导,着重于新产品和创新工艺的工业化,现已开发投产20多种产品,已发展成为一个具备一定规模和实力的科研生产实体。公司主要产品有三磷酸腺苷二钠、左旋肉碱、左旋甲基多巴、甲硝唑、生物素、辅酶Q10、硫酰胺、维生素B1,D-泛酸钙,D-泛醇等,产品面向国际市场,以销往欧、美、亚太、香港、台湾等20多个国家和地区,产品为FDA检查的DMF工作也在进行中,公司率先通过ISO9002质量体系认证把产品质量作为企业的核心和生命。 武汉大华伟业医药化工有限公司秉承以人为本 、事求卓越、和谐共生的核心价值观,坚持需求步导、技术领先、满意为本的经营理念,努力为客户提供一流的产品和超值服务,本公司热诚欢迎与您展开业务合作。
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  • - Bradford、BCA太过繁琐? UV测蛋白结果不准确?- 全球第一台红外微定量分析仪Direct Detect - 2ul样本、1分钟检测、无需染色,准确读取蛋白定量结果Direct DetectTM全球第一台基于红外原理的生物分子微定量分析系统,只需要2ul样本及空白对照(Blank),就可以直接获取结果。无需样品处理,无需每次制作标准曲线,无需比色杯、没有废液。Direct DetectTM系统直接基于酰胺区在红外吸收光谱分析,无需考虑氨基酸的组成、染料性质、氧化还原电位这些因素,避免了比色法分析的缺陷,可以获得更加准确的结果。蛋白、脂肪、碳水化合物以及核酸都有可被区分的特定红外吸收光谱,所以您可以很轻松实现复杂混合物各种组分浓度的准确分析。浏览Direct Detect中文产品手册更多详情,请访问:
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  • 随着人们对中医药的重视程度日益提高,中药材的品质安全问题也越来越受到关注。中药材在采收、加工、储存过程中,霉变现象时有发生,严重影响药材的品质和疗效。其中,水分含量是导致中药霉变的重要因素之一。因此,中药霉变水分含量的分析显得尤为重要。中药霉变水分含量的分析方法有很多,主要包括以下几种:传统感官检测:通过观察中药材的外观和颜色变化,以及闻其气味来判断是否发生霉变。例如,霉变的中药材可能会有霉斑、变色、发软、有异味等现象。这种方法简便易行,但准确性较低,难以精确测定水分含量。烘干称重法:将中药材样品烘干至恒重,通过烘干前后的重量差来计算水分含量。这是一种传统的水分测定方法,虽然准确度较高,但操作繁琐,耗时较长。快速水分测定仪:使用专业的快速水分测定仪,通过加热或使用其他物理方法(如电容式、红外式)来快速测定中药材中的水分含量。这种方法操作简便,测量速度快,但仪器成本较高。核磁共振法:利用核磁共振技术(NMR)测定中药材中的水分含量。这种方法无需破坏样品,可以在不接触样品的情况下完成监测分析。近红外光谱法:通过分析中药材样品的近红外光谱特征来预测水分含量。这种方法是非破坏性的,测量速度快,准确度较高,但需要建立准确的光谱数据库和模型。苏州纽迈分析自主研发的国产中药霉变成分分析仪,集弛豫分析和磁共振成像于一体,以满足不同大小样品的测试需求,目前已广泛应用于食品研究。中药霉变成分分析仪采用稀土永磁体制造,无后续维护费用;测试时无需化学前处理,方便快速;尤其是在水/油含量及结合状态定性定量分析方面具有一定的优势。中药霉变成分分析仪的技术参数指标:磁场强度:0.50±0.03T磁体均匀度:≤20ppm磁体方向:横、竖最大样品尺寸范围:Ø 60mm*H60mm中药霉变成分分析仪的产品特点:1、可以测量被检样品的T1、T2弛豫时间、水分空间分布;2、含油含水率,含油率范围:1%~100%,含水率范围:2%~10%;3、可增配温度/湿度/微波/真空冷冻块;4、实现多场耦合。中药霉变成分分析仪的产品应用:高温:原位监测干燥过程中水分含量的变化与迁移规律原位监控不同温度下水的结合状态与空间分布低温:原位检测冷冻/解冻过程中水的含量与空间分布冻融循环对食品品质的影响评价
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  • 中药材的干燥是中药生产过程中至关重要的一环,它不仅影响着药材的保存期限,还直接关系到药效的发挥。一个有效的中药干燥评价体系能够确保中药材在去除水分的同时,最大限度地保留其药用价值。为什么中药干燥评价如此重要?中药材在采收后含有较高水分,若不及时干燥,容易引发霉变、腐烂,导致药效降低甚至失效。因此,干燥评价不仅是保证中药材质量的关键,也是确保最终药品安全有效的基础。通过科学的干燥评价,可以监控和调整干燥过程,避免过度干燥或干燥不足,确保中药材的最佳品质。中药干燥评价的标准有哪些?水分含量:水分含量是评价中药材干燥效果的首要指标。根据不同药材的特性,设定合理的水分含量范围,通常在10%-15%之间。有效成分保留:干燥过程中应尽量减少对中药材有效成分的破坏。评价时应检测药材中活性成分的含量,确保干燥后药材仍具备预期的治疗效果。药效稳定性:干燥评价还需考虑药效的稳定性。应确保干燥方法不会对药材的药效产生负面影响,避免化学成分的不良变化。微生物控制:干燥评价还应包括对中药材微生物含量的检测,确保其符合药品生产的卫生安全标准。如何进行中药干燥评价?使用专业设备:现代中药干燥评价通常依赖于专业的检测设备,如水分测定仪、色谱分析仪等,以获得准确的数据。建立评价体系:企业应建立一套完整的中药干燥评价体系,包括干燥前的原料检验、干燥过程中的监控以及干燥后的成品检验。实施标准化操作:标准化的干燥操作流程有助于保证中药材的干燥质量。这包括控制干燥温度、时间、风速等关键参数。持续改进:通过对干燥评价数据的分析,不断优化干燥工艺,提高中药材的品质和疗效。苏州纽迈分析使用“低场核磁共振技术”研发生产国产中药干燥评价分析仪,集弛豫分析和磁共振成像于一体,以满足不同大小样品的测试需求,目前已广泛应用于食品研究。中药干燥评价分析仪采用稀土永磁体制造,无后续维护费用;测试时无需化学前处理,方便快速尤其是在水/油含量及结合状态定性定量分析方面具有一定的优势。中药干燥评价分析仪的技术参数指标:磁场强度:0.50±0.03T磁体均匀度:≤20ppm磁体方向:横、竖最大样品尺寸范围:Ø 60mm*H60mm中药干燥评价分析仪的产品特点:1、可以测量被检样品的T1、T2弛豫时间、水分空间分布;2、含油含水率,含油率范围:1%~100%,含水率范围:2%~10%;3、可增配温度/湿度/微波/真空冷冻块;4、实现多场耦合。中药干燥评价分析仪的产品应用:高温:原位监测干燥过程中水分含量的变化与迁移规律原位监控不同温度下水的结合状态与空间分布低温:原位检测冷冻/解冻过程中水的含量与空间分布冻融循环对食品品质的影响评价
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  • 24位顶尖专家齐聚!第五届中药分析与质量控制网络会议即将开幕,免费报名进行中!
    由中国医药生物技术协会药物分析技术分会与仪器信息网联合主办的“第五届中药分析与质量控制网络会议”将于明天(7月9日)正式开幕。作为中药分析与质量控制领域的重要盛会,本次会议将为期三天,至7月11日。点击图片 即刻报名自2020年起,该会议已成为推动中药分析与质量控制领域发展的重要平台,吸引了众多业内专家和厂商的关注。本次会议将围绕中药分析与质量控制领域的最新成果和趋势,邀请业内知名专家分享报告,共同为参会者带来一场知识的盛宴。作为中药分析与质量控制领域的一次盛会,本次会议以其深度和广度吸引了众多业内专家和学者的关注。如果你还没有参与,以下是几个让你不得不参会的理由:权威专家阵容:本次会议由清华大学罗国安教授、西安交通大学贺浪冲教授担任会议主席,邀请天津药物研究院首席专家张铁军研究员、中国中医科学院副院长杨洪军研究员等24位业内资深专家在内的多位业内权威专家。他们的报告将为你带来最前沿的中药分析与质量控制理论和技术。深度内容探讨:六大专场涵盖了中药分析新技术、新方法,中药药效物质基础与作用机理,中药风险物质控制、中药在线技术及质控等多个领域,每一场报告都是对中药科学深度的挖掘和前瞻性的思考。实践应用导向:会议不仅关注理论研究,更注重实际应用。报告内容涉及中药质量控制的创新理念、现代科技在传统中药领域的创新应用等,为你的实际工作提供指导和启发。免费线上参与:作为一次线上会议,第五届中药分析与质量控制网络会议的参会突破了地理空间限制,免费报名和便捷参与方式,使其成为了一次开放、共享的学术盛宴。实时互动交流:通过网络平台,与会者足不出户即可实时与专家互动,提问解答,共同探讨中药分析的难题。最后报名机会:今天是会前最后一天,错过今天,你将错过与业内专家交流、学习的机会。机不可失,立即行动!我们诚挚邀请每一位关心中医药发展的同仁,尤其是年轻一代的研究者,积极参与这场思想的碰撞和知识的交流。在中医药迎来新的发展机遇之际,让我们携手共进,在“第五届中药分析与质量控制网络会议”上共同探索中药分析与质控发展的未来。下附本次会议主要内容:会议主办单位:中国医药生物技术协会药物分析技术分会仪器信息网会议主席:罗国安(清华大学)贺浪冲(西安交通大学)分会场主席:孟宪生、曹进、白钢、饶毅、陈啸飞、肖雪会议报告方式:网络在线报告会议时间:2024年7月9-11日会议网址:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/tcm2024/参会报名:线上免费报名报告日程(暂定 以会议页面为准)报告专家单位报告题目7月9日 9:00~11:30 中药分析新技术、新方法 点击报名》》张铁军天津药物研究院研究员中药质量标志物(Q-Marker)—中药质量创新理论、技术方法与实践夏苏苏布鲁克(北京)科技有限公司MALDI质谱成像技术助力中药分析和质量控制伍建林澳门科技大学副教授药食同源复杂体系全成分解析关键技术及产品开发聂磊山东大学药学院副教授基于近红外光谱的中药质量分析及评价方法研究孟宪生辽宁中医药大学教授中药质量分析新技法创研及应用7月9日 14:00~16:30 中药风险物质分析及控制 点击报名》》刘静中国食品药品检定研究院研究员中药中马兜铃酸检测技术研究赵海青大连依利特分析仪器有限公司高级产品经理液质联用系统在中药饮片检测中的应用李启艳山东省食品药品检验研究院主任中药师基于聚类分析和主成分分析的中药材无机元素特征图谱研究耿昭四川省药品检验研究院副主任中药师中药中非法染色的监管现状及检测技术分析袁彪中国药科大学副教授小鼠模型和肠器官轴在药食同源安全风险物质评价中的应用7月10日 9:00~11:30 中药药效物质基础与作用机理 点击报名》》杨洪军中国中医科学院副院长/研究员灯盏花乙素“异病同治”的生物学机制研究李宁沈阳药科大学院长/教授防治缺血性脑卒中的中药创新药研究与开发策略探究待定SCIEX中国待定顾健西南民族大学药学院院长/教授青藏高原治疗肝胆、心脑血管疾病特色藏药药效物质与机制研究孙蓉山东大学教授柴胡疏肝解郁功效现代表征研究7月10日 14:00~16:00 中药质量标准研究 点击报名》》刘安中国中医科学院中药研究所研究员中成药集采与优质性评价谢媛媛广东药科大学教授液质联用技术辨识中药质量标志物的研究策略与实践许妍江西省药品检验检测研究院中药室主任中药国家药品抽检品种探索性研究基本思路康兴东江西普正制药股份有限公司正高级工程师裸花紫珠颗粒标准化建设7月11日 9:00~11:00 中药分析新技术新方法(青年论坛)点击报名》》马秉亮上海中医药大学教授中药自组装纳米粒初探(暂定)贺怀贞西安交通大学教授基于膜蛋白定向固定化技术的中药注射液类过敏物的筛选与分析郭嘉亮佛山大学副院长/研究员基于近线微分离策略的中药及天然药物活性成分筛选与分析(暂定)陈启鑫山东第一医科大学研究员中药药效物质荧光成像分析7月11日 14:00~16:00 中药过程分析及快速检测新技术 点击报名》》王钧江苏国钥云技术有限公司总监PAT技术在中药生产过程的应用卞希慧天津工业大学教授中药分析中的化学计量方法研究新进展王雅琪江西中医药大学副教授高品质中药质量控制及数字化升级魏金超澳门大学助理教授中药材农药残留快检新技术研发和思考
  • “首届全国药品质量分析论坛”落下帷幕
    仪器信息网讯 为期2天的“首届全国药品质量分析论坛”于2010年3月12日下午在郑州嵩山饭店胜利落下帷幕。 中国药学会药物分析专业委员会田颂九研究员主持论坛闭幕式主题报告会   赛默飞世尔科技SID色谱与质谱应用工程师刘婷女士、国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室抽验处姜典才处长、国家药典委员会副秘书长王平研究员在闭幕式上分别做了报告,主题报告会由中国药学会药物分析专业委员会田颂九研究员主持。 赛默飞世尔科技SID色谱与质谱应用工程师 刘婷女士 报告题目:现代仪器在药品检验中的应用   刘婷女士介绍,药物从研发到生产,药物分析起着至关重要的作用。目前,药品检验的主要分析技术有分子光谱(傅里叶红外和拉曼光谱)、元素分析(ICP-MS和原子吸收)和色谱质谱(LC-MS联用、GS-MS联用和LC-GC)三大类。其中,分子光谱主要用于中药红外指纹图谱、中药材无损分析、药物降解和杂质分析、生产过程控制、药物含量定量检测等;元素分析用于药物中重金属含量及含金属元素药物的测定;色谱质谱技术则用于中药打假、中药指纹图谱、生物标志物鉴定、药物筛选、代谢组学研究等。这三种技术各有优势,若能综合其优点,将大大提高药物分析检验的能力。例如,LC-MS联用技术广泛应用于生物标志物鉴定、合成产物快速确证、天然产物有效成份筛选、中药分析和质量标准鉴定、药物质量控制等多个领域中;高分辨质谱则可以提高复杂样品的分析能力,主要用于中药、化药的质量分析、生产工艺控制及代谢组学的研究等。 国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室抽验处 姜典才处长 报告题目:药品抽验机制探讨   通过国外药品上市后的监督体制,姜处长表示:“药品抽验机制符合国情,服务于药品监管,正在不断的发展完善,但可借鉴少。”经过多年的摸索探讨,我国的药品抽检模式已趋于科学化规范化。此外,姜处长就我国药品评价抽验模式还作了进一步地探讨:   抽验目的:评价抽验用于了解、掌握辖区内药品质量总体水平;监督抽验则是监督检查中发现的可疑药品进行的针对性抽验;   样品检验:分散检验与集中检验应有机结合,资源充分利用;检验标准应包括法定标准、探索性研究检验等;   结果方式:可以“合格或不合格、质量分析报告、质量风险评估及质量公告”等多种方式呈现;   结果利用:可作为管理部门间、管理部门与生产企业间的信息交流机制;也可用于产品使用的选择标准;   企业作用:树立正确的质量理念与责任感,调动企业积极性,积极参与,积极配合,积极整改。 国家药典委员会副秘书长 王平研究员 报告题目:中国药典2010年版介绍及国家药品标准要求   王平副秘书长首先对标准、技术标准、国家药品标准的定义进行了细致入微地介绍。此外,关于《中国药典》2010版,王平副秘书长提到,2010年版《中国药典》药品安全性得到进一步保障、药品有效性与可控性大幅提升、技术现代化与标准国际化明显增加。与2005版药典相比,2010版药典占国标现存总数的比例有所增加,但仍有很大差距。下一阶段的工作重点将集中在以下三方面:国家药品标准提高行动、2010版配套工作(英文版和注释等)、2015版药典编制(编制大纲、组委会筹建等)。   最后,王平副秘书长表示,在全国同仁的共同努力下,2010年版《中国药典》取得了长足的进步和实质性的提升,其颁布实施必将在保证我国药品质量、提高药品质量标准及推进我国药品走向国际三方面起到重要的作用。 论坛闭幕式现场   闭幕式由国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室黄志禄主任助理主持,中国药品生物制品检定所原常务副所长、药物分析杂志主编金少鸿研究员做了大会的总结发言。 国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室黄志禄主任助理主持闭幕式   黄志禄主任助理谈到,在短短两天的时间里,我们来自全国各地的510名代表和各位专家、嘉宾,从大会的报告,分会的交流到展板的交流等,共计有100多篇论文,比较详实的介绍我国药品质量的现状和分析;有9位专家分别从我国的药品质量分析研究的实践和进展,药品制剂的质量分析,中药质量分析,化学药品、抗生素药品的质量分析,生化药品的质量分析,包装材料的质量分析,以及国家医药机制的探讨和2010版药典的介绍和标准的要求等方面做了综合性的报告。 中国药品生物制品检定所原常务副所长、药物分析杂志主编 金少鸿研究员作论坛总结发言   金少鸿研究员对为期2天的会议进行了总结,首先从论坛筹办,会议规模及论坛报告的主要内容等三个方面对论坛做了概述。“这次论坛举办的准备时间虽然仓促,却得到了广泛的响应,包括药品质量分析的专家,第一线的工作人员和优秀的仪器公司共计500多人参加了会议。在论坛发出通知后的40多天里收到了200多篇报告。论坛的初衷起源于海南的一次药检会议,考虑到评价与抽检结果的总结交流不应该局限于药检所领导和专家之间,而应该是让整个药检系统,更多的是生产厂家来共享这个药检技术。会议的主要内容还是相当丰富的,既有药品单个品种的质量评价,也有对药品包装材料的质量评价,也有涉及到药品非法添加的问题和安全性研究方面。”   关于本次论坛特点,金少鸿研究员谈了如下三点:   一、首次展示了这一两年实施药品评价抽验的各个方面的成就 他介绍说很多参会者是带着问题来的,非常积极的参与到报告当中,同时,金研究员指出,报告中往往是有时间限制的,通常是规定在十几分钟完成报告,这本身就是对报告人自身能力的一个考验和锻炼,希望论坛成为培养干部和锻炼干部的平台。   二、500多人中有20%的人员是来自药品生产商,真正做报告的只有一家。金少鸿研究员很重视药品生产商的参与,因为他们可以在论坛中获得信息,改进工艺,最终能提高质量。希望下一届的会议中,药品生产商的参与者和报告有所增加。希望论坛成为药品质量分析的一个很好的里程碑。   三、论坛的后效应: 首先,是对于2010年全国抽验工作有几大的促进工作。其中,针对药品质量的提高,做出了做好探索性研究的几点展望:药品质量分析新技术、新方法的应用;加强对药品安全性的研究;希望与临床实际相适应;利用现有条件建立药品分析数据库。   其次,是对生产企业的制药工艺有很大的促进作用,最后指出第三个论坛的后效应是为做好宣传工作,为下一届的药品质量分析论坛做好准备。   最后,金少鸿研究员代表中国药学会药物分析杂志向参会领导、专家和嘉宾致谢,并与大家相约在明年的江苏——第二届全国药品质量分析论坛。 相关新闻:“首届全国药品质量分析论坛”顺利开幕 “首届全国药品质量分析论坛”厂商报告集锦
  • “首届全国药品质量分析论坛”厂商报告集锦
    仪器信息网讯 2010年3月11日至12日,“首届全国药品质量分析论坛”在河南郑州市顺利召开,会议期间,相关厂商报告简介如下: 化学药品、药包材、药用辅料会场 赛默飞世尔科技 张衍亮博士 报告题目: 拉曼光谱无损检测在药品快检中的应用介绍   张衍亮博士解释了拉曼光谱散射原理,具有光谱易于识别、快速无损检测、不具水干扰、可透过包装材料探测内部样品、可测试1微米区域等性能特点,多用于假药鉴别、晶型分析、生料检测等领域。 安捷伦科技有限公司 安蓉女士 报告题目:药品质量分析领域的高通量解决方法   安蓉女士主要介绍了以亚二微米填料颗粒技术为基础的UHPLC改善分析的分离度和灵敏度,实现了药物分析的高通量以及UHPLC系统为STM填料发挥作用提供了保证;报告中重点介绍了小颗粒填料带来的色谱性能改善。最后介绍了Agilent 1290 Infinity UHPLC的仪器性能和药物分析中的应用实例。 天津博纳艾杰尔科技有限公司 杨定忠先生 报告题目:硅胶双层表面处理技术在药物分析中的应用   杨定忠先生主要介绍了硅胶双层表面处理技术以及硅胶双层表面处理技术在药物分析中的应用。其中提到影响极性化合物峰形的因素有(1)硅胶表面残余硅羟基的活性;(2)硅胶中的金属残留;(3)硅胶表面的不均匀。上述因素将导致极性化合物色谱峰型不对称和重现性差。 上海富科思分析仪器有限公司 刘欢先生 报告题目: 光纤药物溶出度实时测定系统   刘欢先生在报告中指出,药物溶出度试验是固体制剂药品检验的重要法定项目之一,同时也是反应药物内在品质和生产工艺的一个重要手段,取样分析技术向过程分析技术发展是必然趋势。基于过程分析的光纤传感药物溶出度实时测定系统主要应用于药品生产及药品检测领域。 济南兰光机电技术有限公司 章培平先生 报告题目:输液袋检测的要求、方法及展望   章培平先生首先介绍了输液类型及输液包装形式,提出输液袋的检测要求包括以下三方面:阻隔性能影响产品的贮存时间;力学性能则是衡量输液袋包装的基础指标;若输液袋密封性能不好,产品将出现泄漏、污染、变质等问题。 生化药品、抗生素药品会场 戴安中国有限公司 梁丽娜女士 报告题目:Dionex为您提供氨基糖苷类抗生素分析解决方案   针对于氨基酸糖苷类抗生素,梁丽娜女士提供了液相色谱-电雾式检测器、液相色谱-脉冲安培检测器和高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器三种色谱分析策略,并分别就各自的系统配置、原理性能、应用领域等做了简要概述。 沃特世科技(上海)有限公司 王锋先生 报告题目:现代液相色谱技术在药物质量分析中的应用   王峰先生主要介绍了Waters研发的UPLC的优势,良好的分离性能以及在药物分析方面的应用。指出高效液相仪器的核心——小颗粒填料技术的成因和优势,最后介绍了色谱柱的选择标准和方法。 通用电气(中国)有限公司 谷雪蔷女士 报告题目:制药行业系统适应性测试——苯醌与蔗糖的TOC测定   谷雪蔷女士主要介绍了USP,EP,IP,JP及ChP对水中TOC和电导率检测的规范和要求,介绍了2010版药典中对TOC检测的规范和要求,并对苯醌与蔗糖的TOC测定做了研究得到以下结论:(1)表明Sievers 800型使用的氧化反应器的氧化效力;(2)800型最温和的氧化条件足以获得苯醌的回收率;(3)实验结果符合GE仪器公司建议的实验条件。 戴安中国有限公司 韩春霞女士 报告题目:离子色谱在生化药品质量控制中的应用   韩春霞女士主要介绍了三个内容,分别是离子色谱法简介;2010版药典新增离子色谱检测项目以及离子色谱法在生化药品检测中的应用实例。 美国微因泰克生物科技有限公司公司 阮俞敏子博士 报告题目:Micro Vigene/Cell Vigene——高级镜像分析系统在我国药品质量分析领域应用的探讨   阮俞敏子博士通过分析临床诊断的发展方向,表示镜像分析是把检测工具扩展到应用中去的桥梁,而镜像系统的硬件水平已达到稳定的高水平阶段,其主要功能决定于软件水平。 杭州泰林生物技术设备有限公司 夏信群先生 报告题目:薄膜过滤法在药品无菌检查中的验证和应用研究   夏信群先生主要介绍了薄膜过滤系统的验证;滤器的无菌保证 滤器的完整性;滤膜的选择和应用 滤器对微生物恢复生长的影响评估;更为安全的无菌测试保障。 中药会场 赛默飞世尔科技 刘全先生 报告题目: 近红外过程分析技术在中药生产过程质量分析中的应用   刘全先生在报告中谈到,近红外分析技术非常适用于“常量、大规模、重复性”的样品测定,方便快速,环保低成本,多用于制药行业中的原料质量鉴别、QC实验室、成品及物料混合过程的检测,还可用于中药生产过程中的定量检测。 赛默飞世尔科技 郑欣先生 报告题目: 中药中重金属元素检测解决方案   郑欣先生简要介绍了ICP-AES、ICP-MS各自的分析原理及性能特点,对新版药典与05版药典ICP-MS测定方法进行了比较,并分别列举了其在中药中重金属检测方面的具体事例。最后郑欣先生提出了“用于中药分析的ICP-MS是否需要碰撞反应池技术”及“总量分析与形态分析”两个问题,供大家讨论。 相关新闻: “首届全国药品质量分析论坛”顺利开幕 “首届全国药品质量分析论坛”落下帷幕

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  • 为什么红外定量分析在中药定量分析中应用较少?

    我们都知道,中药定量分析中中药用的是高效液相色谱法和紫外分光光度法,以前还常用薄层色谱法。而专属性、特征性比较强的红外分光光度法却主要用于中药的定性鉴别中,在含量测定中很少应用,为什么呢?

  • 5.29《红外及近红外光谱法在中药质量分析及评价中的应用》聂磊(山东大学药学院)

    [font=Calibri][font=宋体]仪器信息网于[/font]5[/font][font=Calibri][size=10.5pt][font=宋体]月[/font]26-29[font=宋体]日组织召开[/font][b] [size=18px][b]第九届光谱网络会议[/b][/size][/b][/size][/font][font=Calibri][size=10.5pt][font=宋体],特邀嘉宾[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6560]聂磊(山东大学药学院)[/url][/font][font=宋体],带来报告《[b][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=6497]红外及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]法在中药质量分析及评价中的应用[/url]》[/b];[/font][/size][/font][font=宋体]欢迎感兴趣的你,报名参会![/font][b][font='Times New Roman'][color=#0563c1][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/SCIEX522/]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/iCS2020/[/url][/color][/font][/b]

  • 【求助】怎样进行红外的定量分析?

    想用红外对分析的样品进行定量分析,以前没做过,想请高手具体怎么用红外来定量,定量的效果怎么样?分析的样品是聚硅烷,想看里面有没有Si-O-Si键。

红外进行中药质量分析相关的耗材

  • 德国美翠MI2392电能质量分析仪
    德国美翠MI2392电能质量分析仪,测量数据和记录数据多,因此非常适用于进行日常测量以及在苛刻的工业环境中进行复杂的电力质量评估. 销售热线:15300030867,13718811058,张经理,欢迎您的来电咨询!所有数据均可直接在仪器上直接进行评估,因此不需要必须带PC机到现场 高级电能质量功能:涌流、电压事件和EN50160报告 预设记录屏幕,允许在现场进行所有主要电能质量参数(U,I,P,PF,cosφ,THD,各谐波分量,相位漂移等等)的评估. 与Windows系统兼容的PowerQ Link软件可扩展MI2392的功能,并允许将所保存的数据传输至PC上. 德国美翠MI2392电能质量分析仪,可以用一只手进行操作,另一只手还可进行其它操作. 电能质量分析仪(MI2392)目标应用: 低中压电气系统中的电力质量评估和故障排除,检查功率校正设备性能. 通过谐波频谱分析选择谐波滤波器 UPS,电压发电机和稳压器的检查和故障排除 电压、电流、功率监视和记录 电能功耗监视和记录 根据EN50160标准评估电网电压质量 电能质量分析仪(MI2392)主要功能: 同时分析基本电力质量参数 (U, l, P, Q, S, PF) 高达 50 次分量的谐波分析 具有相位图和三相系统的不平衡计算 电压和电流在线示波器功能 仪器可接入A1120柔性电流钳 电压事件(突降、骤升和中断)的评估 技术参数(MI2392) 德国美翠MI2392电能质量分析仪,电压和电流 1)三相AC/DC电压输入 采样频率:5120Hz 分 辨 率:4位 频率范围:45 - 66 Hz 输入电压范围:3 - 550 VRMS L-N 输入电压范围:3 – 950 VRMS L-L 精 度:1% 波峰因数:1.4 @ 550 VRMS 2)三相AC/DC电流输入:(用于连接带电压输出的电流互感器) 电流量程范围: M1000-P50-3三相多量程电流钳 量程:5A/30A/300A/1000A 精 度:1% 钳口尺寸:50mm 有功功率,无功功率,视在功率 测量在四象限中进行,具有电容或电感特性的负载或发电机. 分 辨 率:4位 功率范围:1-40000MW,MVAr,MVA 电能范围:1-40000MWh,MVArh 功率精度:(3%+3位) 功率因数,cos的测量 电压和电流谐波测量 测量高达50次的谐波,带200ms的矩形时间窗口 电压事件和电压质量 VRMS(1/2)测量用于根据EN61000-4-30进行电压事件评估. 间隔时间:1-10分钟 记录时间段:最长到一周,能在LCD屏幕上生成EN50160报告 能在LCD屏幕上生成EN50160报告 德国美翠MI2392电能质量分析仪,记录器: 记录:最长达75小时U,I,F,功率和THD记录 EN50160标准分析:10分钟间隔,最长168小时. 显示和存贮:间隔内的最小值,平均值和最大值 电压和电流记录: 信 号:可选择U1,U2,U3,I1,I2,I3 间 隔:可选择1秒-30分钟 功率记录: 信 号:可选择L1, L2, L3, TOT总和, 时间间隔:可选择1秒-30分 显示数据:时间间隔内的平均值、最小值和最大值 (对于所有四个象限) 谐波记录仪: 信 号:可选择THDI1/2/3;THDU1/2/3 时间间隔:可选择1 秒-30分 显示数据:间隔时间内的最小/平均/最大值 冲击电流: 信 号:可选择U1,U2,U3,I1,l2,l3 时间间隔:可选择,10-200ms 触发电平:可选择,电流量程的 2%-100% 德国美翠MI2392电能质量分析仪,产品特点: 1)高达50次分量的谐拨波分析 2)同时记录分析电力质量参数:电流(I),电压(U),有功功率(P),无功功率(Q),视在功率(S),功率因数(PF) 3)全中文菜单,方便用户现场快速操作,方面快捷. 4)标准配置含3只4档电流钳:5A/30A/300A/1000A.钳口尺寸:50mm,适合各种电流范围的测量记录. 5)提供专业级的电能质量分析软件 6)具有相位图和三相系统不平衡计算. 7)新颖的电压和电流的在线示波器功能. 8)电流和电压记录仪功能 9)功率记录仪功能,适合电能的功耗监视评估与记录. 10谐波记录仪功能 11)频率:30HZ~65HZ,基本精度:1%,采样频率:5120HZ. 12)可以配置现场数据打印机,方便用户现场打印数据. 13)标准配置锂充电电池可支持系统长达168小时的记录. 14)usb口数据通讯,方便与pc的连接与通讯. 15)图形液晶显示屏,测试信息显示全面.方便用户全面了解现场状态. 16)仪器可以使用30A/300A/3000A柔性钳(选配),方便用户适应各种电流的测试. 17)电压事件(突降,骤升和中断)的记录与评估(根据EN50160标准电网电压质量) 18)豪华标准配置,性价比高,同类产品价格最低.标准配置价格24900元(MI2392).德国美翠MI2392电能质量分析仪,基本技术参数: 工作温度范围:-10 °C ~ +55 °C 最大湿度:95 % RH (0 °C ~ 40 °C),无冷凝 污染等级:2 防护类型:双层绝缘 可承受过电压等级: 电压输入:CAT III 600 V 防护等级:IP 42 显示屏:图形液晶显示屏 带有背光显示, 160x160点 外部DC电源:12 V, 400 mA 最小值. 最大功耗:360 mA 通 信:RS 232串行接口 和 USB接口 Baud rate:2400 bps -115200 bps 连接器:9 针D型和USB-B 尺 寸:(220 x 115 x 90) mm 重量 (不包括附件在内):0.65 kg 交流电压 三相交流电压输入(3个差分输入L1-N1、L2-N2、L3-N3) 输入电压范围: 3—550 VRMS L-N,3—900 VRMS L-L 准确度: 量程1: 量程2: 量程3: 量程4: 5.0VRMS—70.0 VRMS:±1% ±0.5V 10.0VRMS—130.0 VRMS:±1% ±0.8V 20.0VRMS—300.0 VRMS:±1% ±1.5V 30.0VRMS—550.0 VRMS:±1% ±2.5V 波峰因数: 1.4 频率范围: 45—66HZ 分辨率: 0.1V 交流电流 三相交流输入,用于与具有电压输出的电流互感器连接 量程1: 输入电流: 分辨率: 准确度: 波峰因数: 0.004—0.1 VRMS:用于4—100A 电流量程 0.1A ±(读数的2% + 0.3A) 2.3 量程2: 输入电流: 分辨率: 准确度: 波峰因数: 0.04—1 VRMS:用于40—1000A 电流量程 0.1A ±(读数的2% + 3A) 2.3 功率测量 被测参数: 有功功率(P)无功功率(Q)视在功率(S) 功率因数Cosφ能量(Wh、Vah、Varh) 准确度: 功率: 功率因数: ±(3% + 3字) 0.00—0.39 :±0.06 0.40—1.00:±0.06 所有测量都在四个象限中进行:具有电容或电感性质的负载或发电机. 电压谐波测量 量程: UM3%UN 分辨率: 准确度: 0.1% 5%UM(DC为3%) 量程: UM3%UN 分辨率: 准确度: 0.1% 0.15%UN UN: 标称电压(真有效值) UM: 被测谐波电压 hM = 1—50次 电流谐波测量 量程: IM3%IN 分辨率: 准确度: 0.1% 5%IM(DC为3%) 量程: IM3%IN 分辨率: 准确度: 0.1% 0.15%IN IN : 标称范围(真有效值) IM : 被测谐波电流 hM = 1—50次 记录仪 电压和电流记录仪 信号: 时间间隔: 显示的数据: U1、U2、U3、I1、I2、I3,可选择 可选择,(1,2,5,15,30)秒 或(1,2,5,10,15,30)分钟 时间间隔内的平均值、最小值和最大值 功率记录仪 信号: 时间间隔: 显示的数据: L1、L2、L3,可选择 可选择,(1,2,5,15,30)秒 或(1,2,5,10,15,30)分钟 时间间隔内的平均值、最小值和最大值(对于所有四个象限) 谐波记录仪 信号: 时间间隔: THDI1、YHDI2、THDI3、THDU1、THDU2、THDU3,可选择 可选择,(1,2,5,15,30)秒 或(1,2,5,10,15,30)分钟 冲击电流 信号: 时间间隔: 出发通道: 出发电平: 显示的数据: U1、U2、U3、I1、I2、I3,可选择 可选择,(10,20,100,200)ms I1、I2、I3 可选择,电流量程的2%—100%(步距为电流量程的0.1%) 时间间隔内的平均值、最小值和最大值 电能质量分析仪(2392)标准配置: 仪器主机: Power Q(MI2392) 电流钳:1000A/1V,共3个 测量插针,共3个 鳄鱼夹,共4个 电压测量线,共4根 CD光盘(带有 PC软件PowerQLink),及 RS232和USB通讯电缆 电源适配器 充电电池,共6节 便携式软包 操作说明书 (中文说明) 产品检测数据 标准符合声明 保修声明 电能质量分析仪(MI2392)可选配件
  • ML4515 M2激光光束质量分析仪
    ML4515 M2激光光束质量分析仪1秒内的M2激光光束质量分析仪是用于测量连续及脉冲激光光束质量参数M2的。它运用高分辨率数字摄像头精确的测定激光光束直径。 beamlux II高级软件包里新M2模块评测出M2为± 3%精度。为预调整产品且易于匹配。当高测量率 5Hz时,激光的测试,调整及优化都可在线进行。规格 CW-扫描测量激光线的整套系统CW扫描系统包括beamlux II CW扫描软件,ML3743摄像头,ML8010电机控制器及一个线型工作台。 FM100焦点监测器适用于高功率密度激光光束及激光光斑FM 100焦点监测器是一个小型光束质量分析仪系统,它由标准ML3743摄像头,ML1201 beamlux II 高级软件及高功率衰减器组成。可高精度地评估高达100W的激光光束及激光光斑。中性密度滤光镜可轻易的变换,以便降低功率来适应CCD摄像头的标准(滤光轮可选)。放大率在5x, 10x, 20x的近场透镜适用于Nd Yag和准分子激光器。特点高功率激光器适用高功率密度激光光斑适用紧凑型装置中性密度滤光镜可互换高放大倍数及高数值孔径的近场透镜规格
  • 对汽油中的苯进行红外光谱分析的应用包
    按照ASTM D4053-04对汽油中的苯进行红外光谱分析的应用包这种应用包包含通过红外光谱测定汽油中的苯含量所需的附件、耗材和应用软件。本品包括2个带有鲁尔锁扣式端口的%T样品池(KBr 0.05mm)、2个2mL鲁尔锁扣式注射器、备用的0.05mm Teflon隔离片(6件装)、转矩螺丝刀、通过鲁尔锁扣与废液管相连接的HEX BIT 3.0mm IR液体样品池、AVI手动工具包、燃料FT-IR触摸屏式应用软件套装。订货信息:产品描述部件编号按照ASTM D4053-04对汽油中的苯进行红外光谱分析的应用包L1608012
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