便携式血清蛋白检测仪

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便携式血清蛋白检测仪相关的厂商

  • 济南隆安电子有限公司是个人安全防护用品(PPE)、电工仪表及气体检测报警仪的专业供应商。我们向客户提供种类繁多的产品,帮助他们的设施正常运作并降低客户的采购本。 我们一直注重于服务,自创立以来,我们的员工充分理解客户的需求并竭尽全力为之服务。可信赖的客户服务代表和专业销售人员,将为客户的采购工作提供全面解决方案。 公司将继续发扬“创新图强 严细求真 高效简明 尊诚重信”的企业精神,进一步加强与广大客户、供应商、合作伙伴及社会各界的合作,为共同开创更加美好的明天携手前进!我们同时提供以下进口的产品:
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  • 西安华凡科技自主研发生产气体检测仪,主要生产:便携式气体检测仪,泵吸式气体检测仪,单点壁挂式气体检测仪,固定式气体检测仪,咨询:18392161232
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  • 泰仕特(北京)检测技术有限公司是从事智能化、便携式工程质量检测仪器的研发、生产和销售的高新技术企业,拥有雄厚的技术研发能力和严谨规范的生产经验,与北京部分高校建立了产学研合作开发项目。公司研发和生产的产品用于建筑、桥梁、公路、隧道及地下管线探测等多个领域,具体有钢筋检测仪系列,楼板测厚仪系列、裂缝测深仪、裂缝测宽仪、钢筋锈蚀仪、超声检测仪、测桩仪、回弹仪等系列,技术处于国内领先水平。
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便携式血清蛋白检测仪相关的仪器

  • 产品名称:手持医用折光仪型号:LH-Y12概述:折光仪系精密光学仪器,根据不同浓度的液体具体有不同的折光率,这一原理设计而成。具有使用快速简便测定准确、重量轻、体积小等优点。医用折光仪能迅速准确的测量人及动物生理液的浓度水平,三组刻度分别测血清蛋白,尿比重,折射率。广泛应用于医院,医疗诊断行业,科研机构及兽医行业。二、产品参数:品 牌:陆恒生物产品名称检测指标分辨率医用折射仪血清蛋白:0~12g/dl0.2g/dl尿比重:1.000~1.050sg0.002sg折射率:1.3330~1.3600ND0.0005ND三、仪器的组成部分:1、折光棱镜2、进光板3、基准校正螺丝4、橡胶套5、调节目镜(清晰度)四、使用方法:1、将折光棱镜对准光亮方向,调节目镜视度环,直到标线清晰为止。2、调整基准:测定前首先使标准液(纯净水)、仪器及待测液体基于同一温度,掀开盖板,然后取1-2滴标准液滴于折光棱镜上,并用手轻轻按压盖板得出一条明暗分界线,旋转校准螺栓使目镜视场中的明暗分界线与基准线重合(0%)。(注:本光学仪器出厂时已调校好,可直接使用。)掀开盖板,用柔软绒布擦净棱镜表面,取1-2滴被测溶液滴于折光棱镜上,盖上盖板轻轻按压,读取明暗分界线的相对刻度,即为被测液体的浓度值。测量完毕后,直接用潮湿绒布擦去棱镜表面及盖板上的附着物,待干燥后,妥善保存起来。五、注意事项及维护:1、使用完毕后,严禁用自来水直接冲洗,避免光学系统管路进水。2、在使用与保养中应轻拿轻放,精心保养,光学零件表面不应碰伤划伤。3、本仪器应在干燥、无尘、无腐蚀性气体的环境中保存,以免光学零件表面发霉。4、与被测物接触的棱镜属易耗品,不能修复,请予以理解。5、用户必须遵守上述使用方法,如造成损坏不在保修范围内,不予以保修。
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  • 详细说明】 ATAGO爱拓 中文官网:ATAGO 日本总部官网: MASTER-SUR/NM临床折射仪MASTER-SUR/NM是临床用折射仪,它是测量血清蛋白,尿比重以及折射率的产品。它在材料上采用的树脂具有耐盐性及耐酸性,可以防止腐蚀。与MASTER-SUR/NM不同,这款没有带防水功能及自动温度补偿功能。您可以手动校正。 型号MASTER-SUR/NM货号2773標度範圍尿比重标度 : 1.000 至 1.060血清蛋白质标度 : 0.0 至 12.0g/10 0毫升屈折指数标度 : nD 1.3330 至 1.3660最小標度尿比重标度: 0.001血清蛋白质标度 : 0.2公克/100毫升折射指数标度 : (nD) 0.0005選件&bull MASTER 系列 微量样品用棱镜盖 : RE-2391-50M (粘度高的产品除外)消耗品/零件MASTER 系列 专用日光板 : RE-2391-59M尺寸重量3.2× 3.4× 20.3公分,105公克 关于爱拓(日本ATAGO)成立于1940年的日本ATAGO(爱拓),半个多世纪以来不断地致力于研究和开发多样化的,应用广泛的光电测试仪器,其主要产品为折射仪,旋光仪及基于折射仪测定各种物质浓度的衍生产品浓度计。ATAGO(爱拓)产品的应用涵盖食品饮料,果蔬加工,糖业,日用化工,生物制药,临床检验,石油化学到金属制造等许多领域,在世界处于领先地位并占据最大市场份额,ATAGO(爱拓)产品的设计与制造过程遵循ISO9000质量体系认证,所有ATAGO(爱拓)产品在离开厂房时均经过严格彻底的检验,产品品质卓越,耐用性超群,长久以来,凭借优秀的品牌知名度,ATAGO(爱拓)产品不断获得来自全世界一百多个国家客户的完全信赖.关于爱拓中国(ATAGO CHINA Ltd.)2011年ATAGO(爱拓)中国分公司的成立和正式运行(全称广州市爱宕科学仪器有限公司),将使广大国内用户能够快速地购买产品,获得使用指导和维修服务。 #ATAGO (爱拓)在线折光仪# ----PRM-100a"荣获&ldquo 2012年度食品工业技术创新奖仪器厂商&rdquo 称号。采用超高精度可同时显示Brix值及折射率(nD),420mA信号输出及RS-232C接口可方便的进行自动化控制,多规格安装接口能匹配各种安装管道,实时监控当前产品品质,确保工业产品品质安全、降低风险和质量控制成本""""--
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  • 数显折光仪/折射仪DR501-P尿比重测定仪 尿比重计 数显医用折射仪 尿比重测量计 血清蛋白浓度测试仪DR501-P尿比重测定仪 尿比重计 数显医用折射仪 尿比重测量计 血清蛋白浓度测试仪DR501-P尿比重测定仪 尿比重计 数显医用折射仪 尿比重测量计 血清蛋白浓度测试仪 DR501-P尿比重测定仪 尿比重计 数显医用折射仪 尿比重测量计 血清蛋白浓度测试仪数显医用折射仪,尿液浓度比重计、血清蛋白浓度计能准确迅速测量人及动物生理液的浓度水平,三组刻度分别测尿比重,血清蛋白及折射率。该产品结构简单、操作携带方便、视野清晰,是医院、科研机构以及兽医行业不可缺少的检测设备。DR501-P尿比重测定仪 尿比重计 数显医用折射仪 尿比重测量计 血清蛋白浓度测试仪 产品特性:超凡的防尘防水性能(IP65),具备可完全流水冲洗的性能E.L.I(外部光线阻止)功能,保证仪器在室外测量时的精度&bull 清水归零,操作方便&bull 小巧轻便,单机仅重110g,尺寸121 x 58 x 25(mm)&bull 具自动温度补偿功能(ATC)&bull 设计简洁,可单手操作DR501-P尿比重测定仪 尿比重计 数显医用折射仪 尿比重测量计 血清蛋白浓度测试仪 技术参数:型号刻度线名称刻线序号测量范围分辨率精度DR501-P尿比重S011.000-1.0500.001±0.002血清蛋白S02-0.1-12.00.10±0.2折射率S031.3330-1.3900nD0.0001nD±0.0003nD 尿比重与肾功能之间的关系 尿比重测量用于估计肾脏的浓缩功能,但精确度差,受影响因素多。其测定值仅供参考。尿比重高低由尿液中溶解的溶质的分子量、摩尔浓度和摩尔体积决定。尿比重是指在4摄氏度下与同体积的水的重量之比,是尿液中所含溶质浓度的指标。每100毫升尿含1克尿蛋白或葡萄糖时可分别使尿比重增加0.003和0.004,测量时应注意矫正。 从理论上讲,尿液温度较比重计所标温度(标准温度15°C)升或降至3°C,则尿比重应加或减0.001。在测定尿比重之前,须用蒸馏水校正比重计。健康人24小时尿比重在1.015~1.025之间,比重高低与进水量有关,进水多则尿比重低。健康人禁水一夜后第一次晨尿比重应大于或等于1.018。少尿时尿比重低于1.014说明肾浓缩功能丧失,可能是肾功能衰竭。
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便携式血清蛋白检测仪相关的资讯

  • 高分辨非变性质谱绘制人血清蛋白全貌图
    大家好,本周为大家介绍的是一篇发表在Analytical Chemistry上的文章Charting the Proteoform Landscape of Serum Proteins in Individual Donors by High-Resolution Native Mass Spectrometry1,文章通讯作者是来自荷兰乌得勒支大学的Albert J. R. Heck教授。  血清中大多数蛋白都是糖基化蛋白,这些糖蛋白对疾病诊断有着重要意义,基于质谱的糖链释放后分析和糖肽分析是目前普遍使用的糖蛋白分析方法,但仍存在一些局限,例如可能遗漏同时发生的翻译后修饰、缺乏对O-糖的研究、遗漏某些糖肽覆盖不到的糖基化位点等。高分辨非变性质谱为完整糖蛋白的分析提供了新的思路,本文开发了一种基于离子交换色谱的分离纯化方法,能够从150μL血清中分离和分析20多种血清(糖)蛋白,质量范围在30-190 kDa之间。  图1为血清糖蛋白的分离和分析方法。150μL血清首先经过亲和柱以快速去除大量的白蛋白、IgG和血清转铁蛋白等,这一步骤使用的是作者内部制造的机器人,可以加快过柱子的速度。接着血清被送入离子交换(IEX)色谱,使用40分钟的梯度时,大多数蛋白在14-27分钟内洗脱,故作者在13-30分钟内每隔0.5分钟收集一次级分,并将每个级分缓冲液换为乙酸铵溶液,最后进行Thermo Exploris Orbitrap质谱仪分析。    图1.血清糖蛋白非变性质谱分析方法  作者使用该方法分离了大约24种血清蛋白,并在文中详细介绍了其中4种蛋白的分析过程:α-1抗胰蛋白酶、补体C3、血红素结合蛋白、铜蓝蛋白。  (1)α-1抗胰蛋白酶(A1AT)是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,在呼吸系统的功能中起重要作用,作者使用唾液酸酶和PNGase F确认了蛋白上的糖型,又通过TCEP的还原处理发现大部分血清样品的A1AT都是半胱氨酸化的,也确认了A1AT存在N端截短的特征,综上,作者共统计出了13个A1AT异质体。针对捐献者提供的血清,作者区分出了携带V237A和E400D突变的A1AT蛋白的供体。  (2)补体C3蛋白在免疫调节过程中发挥作用,在血清中浓度相对较高,分子量为187kDa。与该蛋白共流出的还有两种约137kDa和80kDa的蛋白,在唾液酸酶处理后,只有80kDa的蛋白质量减少很多,证明其存在唾液酸,而C3和137kDa蛋白的糖型上无唾液酸。通过对级分的糖肽分析确定N糖位点在Asn 63和Asn 917。137kDa蛋白鉴定为C3缺失α链后降解而成。  (3)血红素结合蛋白(HPX)在血清中的主要功能是结合和运输游离的血红素,进行血红素和铁的再循环。非变性质谱显示HPX质量范围在58-63 kDa,而蛋白质主链质量仅50 kDa。本文首次解析了血清HPX的蛋白型谱,证明了4-5个N-糖和1个O-聚糖的存在,共17种独特的糖型。  (4)铜蓝蛋白(CER)负责在人体内转运大部分的铜,分子量132kDa,每个CER分子可以携带6-7个铜离子。CER在非变性质谱检测后的分子量比理论质量多409±5Da,作者将其归为6个铜离子和1个钙离子的结合所致,并发现了CER完全去糖后失去结合金属离子的能力。    图2.绘制血清糖蛋白组的全貌图。观察到的血清蛋白质量范围为30-190 kDa,浓度范围为0.2-50g/L  总结:本文开发了一种从少量人血清中分离多种糖蛋白的方法,并通过高分辨非变性质谱表征了蛋白型谱,为蛋白全貌提供完整视图。该方法的优势在于非变性质谱需要的样品处理步骤少,最大程度的还原了蛋白的生理状态,劣势在于目前通过完整质量只解析了20余种蛋白中的8种,后续需要结合自下而上或自上而下的蛋白质组学方法进行辨别。在未来的研究中,作者建议联用分子排阻色谱和离子交换色谱,实现高通量在线血清蛋白分离分析。  撰稿:英语佳 编辑:李惠琳  原文:Charting the Proteoform Landscape of Serum Proteins in Individual Donors by High-Resolution Native Mass Spectrometry
  • 最新成果:黄超兰与郑敏团队合作揭示新冠康复患者血清蛋白分子图谱
    当前,新型冠状病毒肺炎(COVID-19)仍在全球范围内持续威胁着人类的健康,截止到2021年6月初,新冠肺炎确诊病例已多达1.72亿,死亡人数超过370万。新冠爆发早期的研究主要集中在探索流行病学和发病机制上,随着人们对新冠病毒的认识逐渐加强,越来越多的临床专家开始关注新冠康复患者的预后评估。此前有研究指出新冠肺炎康复患者会持续出现不同程度的症状和意想不到的实质性器官功能障碍,然而这些后遗症发生的分子机制尚未明确。  近日,北京大学医学部精准医疗多组学研究中心黄超兰教授团队,和浙江大学第一附属医院郑敏教授团队开展合作研究,首次关注新冠肺炎康复患者的血清蛋白表达变化。通过蛋白质组学数据与临床数据的整合分析,提出康复患者在1个月后仍会出现胆固醇代谢紊乱和心肌受损。该研究以“Proteomic analysis identifies prolongeddisturbances in pathways related to cholesterol metabolism and myocardiumfunction in the COVID-19 recovery stage”为题于2021年6月3日线上发表在Journal of Proteome Research期刊上。  图. 基于DIA-PASEF方法的定量蛋白质组学分析  研究者对来自健康志愿者,COVID-19中症及重症病人的患病期和康复期的血清样本开展了基于DIA-PASEF方法的定量蛋白质组学分析。结果显示,与健康对照组相比,康复期的中症和重症患者体内分别有243和163个蛋白质发生了显著变化,其中,与患病期重合的蛋白数量分别为113和88个。进一步的研究结果表明,康复患者体内未恢复至正常水平的蛋白主要参与了胆固醇代谢、转运、酯化,及心肌肥大、心肌组织发育、心肌细胞分化、心血管系统发育等相关通路。值得关注的是,通过系统地统计600名新冠肺炎患者、1177名甲型流感患者和522名H7N9感染患者的总胆固醇水平数据,研究者发现仅新冠肺炎患者的血清总胆固醇在发病后呈上升趋势。相关研究结果有助于进一步探索针对新冠肺炎康复患者的临床治疗决策设计,未来有效改善患者的预后。本研究基于前沿的高通量DIA定量蛋白质组学技术,用高质量的数据为全面开展新冠康复患者的预后评估提供了可靠的重要分子基础和机制信息。此前,黄超兰主任领衔的多组学中心团队还与高福院士领衔的多学科团队紧密合作,揭示早期的新冠感染患者存在显著的免疫抑制,并首次提出COVID-19的发病机制或存在“两阶段”模式。多组学中心在黄超兰教授的带领下,将继续基于临床,前沿技术和基础学科的深度交叉融合,开展协同创新研究,持续为抗击新冠病毒做出多方面的贡献。 北京大学医学部精准医疗多组学研究中心主任黄超兰教授,浙江大学第一附属医院郑敏教授为本文的共同通讯作者 北京大学医学部精准医疗多组学研究中心陈扬副研究员,浙江大学第一附属医院姚航平研究员,北京大学医学部精准医疗多组学研究中心博士研究生张楠,浙江大学第一附属医院吴杰副研究员为本文的共同一作。  原文链接:  https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jproteome.1c00054
  • 聚光科技便携式蛋白仪刷新“中国制造”
    9月8日-9日,“第十三届中国秋季粮油市场分析暨贸易洽谈会”在黑龙江省哈尔滨市友谊宫成功举办。2016年国内外大豆及油粕市场经历了熊牛行情的转换,在下一个年度牛市行情能否持续,已经成为大豆及油粕市场高度关注的热点。进口大豆面临更加复杂的国际市场供需及经济环境,国产大豆种植面积及产量大幅增加,市场行情及购销格局将产生新的变化。会议邀请了20位专家做大豆及粮油相关报告,近千名来自全国各地的实体企业代表参会,共同分析和判断黑龙江省、东北三省乃至全国范围在未来的几年内大豆、玉米市场的发展动态,并通过洽谈会来帮助参会的企业了解市场,更好地把握住市场带来的商机。“第十三届中国秋季粮油市场分析暨贸易洽谈会”现场  聚光科技(杭州)股份有限公司(以下简称”聚光科技”)作为协作单位受邀参与了此次盛会,为了能够给东北的粮农及收购企业提供有力的分析依据,及时掌握大豆的真实质量数据,聚光科技携带最新推出的高科技便携式蛋白仪参与了此次会议,帮助大批的参会单位现场做质量判断,等级判别。快速而精准的现场数据输出,得到了众多参会企业的强烈好评。通过这台便携式蛋白仪检测的蛋白数据,会议现场就促成了5家大豆收购企业及供销企业的采购意向,作为仪器的生产商感到非常欣慰。让人更加振奋的是,聚光科技在参会当天就完成了20家客户的蛋白仪设备采购订单,这是所有近红外分析仪参会史上的第一次,说明该仪器着实满足了广大用户的迫切需求,预计不远的将来会出现爆发性的市场增长。聚光科技便携式蛋白仪展台前的火爆场面  同时由于参会期间便携式蛋白仪的优异表现,聚光科技在现场收到了大批客户的邀请,希望能够携带设备去客户工厂进行试用,并且与现有的三款主流进口设备进行比对测试,比对结果出乎了大部分人的意料,设备的稳定性完全达到进口的水准,甚至超出了部分进口设备,再次证明了“中国制造”一样可以造出好产品。  此次聚光科技携带的便携式蛋白仪型号为EXPEC1230系列近红外分析仪,采用目前国内主流的全息数字光栅和高灵敏度铟镓砷检测器(TEC制冷恒温)相结合的光学设计,波长范围1000-1800nm,可通过收集、电脑操作,实现固体颗粒、条状、粉末及液体样品中一些物理和化学成分的无损快速检测,整套系统操作简单,满足实验室精确测量及室外便携式应用的不同需求。

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  • 牛血清蛋白标准曲线的测定

    各位大神,最近在册牛血清蛋白标准曲线,资料上显示说,牛血清蛋白与考马斯亮蓝结合之后在595 nm处显示最大吸收,可是为什么我用紫外扫谱发现在578 nm处才是最大吸收,但是测出来的不同浓度的吸光度线性关系也不好,排出紫外检测器的问题,到底是什么原因呢????

  • 【仪器心得】优利特URIT-12型便携式血红蛋白检测仪准确度简易校验及使用感受

    【仪器心得】优利特URIT-12型便携式血红蛋白检测仪准确度简易校验及使用感受

    [font=宋体] 近年来,由于国内电子技术的发展,以往在医院用大型生化仪器检测的血液许多项目,也能在家中使用便携式检测仪器进行检测了。例如,检测人是否贫血,可以通过便携式血红蛋白检测仪进行检测。但这类仪器远不如便携式血糖检测仪那么普及,人们还是有些不放心。下面采用与医院血液分析仪进行对比检测方法,看看市售优利特[/font]URIT-12[font=宋体]便携式血红蛋白检测仪的准确度。[/font][font=宋体][b]一、仪器[/b][/font]1[font=宋体]、被校验仪器[/font][font=宋体]优利特[/font]URIT-12[font=宋体]便携式血红蛋白检测仪,生产日期[/font]2023[font=宋体]年[/font]3[font=宋体]月。[/font][font=宋体]优利特血红蛋白检测试纸[/font]H12[font=宋体],生产日期[/font]2023[font=宋体]年[/font]3[font=宋体]月,效期[/font]2024[font=宋体]年[/font]9[font=宋体]月。(注:仪器屏幕上[/font]759[font=宋体]是试纸校对码,不是检测值)[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010852578354_673_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]2[font=宋体]、对比仪器[/font] [font=宋体]市区某医院[/font][font=宋体]血常规检验仪器[/font][font=宋体],日本HORIBA公司MICROS 60血液分析仪。[/font][font=宋体][b]二、对比测量方法[/b][/font][font=宋体]同一人,采[/font][font=宋体]新鲜人指尖全血样进行检验。[/font][font=宋体]在医院进行血常规检验后[/font]2[font=宋体]天内,使用被检验仪器进行测量并记录数据。[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010854022056_8326_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010855243654_6682_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][b][font=宋体]三、测量数据对比分析(血红蛋白浓度[/font]g/L[font=宋体])[/font][/b][font=宋体]根据医学研究,正常人血红蛋白浓度指标与性别及年龄有关:[/font] [font=宋体]成年男性[/font] 120g/L[font=宋体]~160[/font]g/L [font=宋体]成年女性[/font] 110g/L[font=宋体]~150[/font]g/L [font=宋体]新生儿[/font] 170g/L[font=宋体]~200[/font]g/L[font=宋体]关于优利特[/font]URIT-12[font=宋体]血红蛋白检测仪,厂家说明书描述其准确性指标为:在血红蛋白浓度[/font]40g/L[font=宋体]~100[/font]g/L[font=宋体]范围内,绝对偏差应不大于[/font]10g/L[font=宋体];在血红蛋白浓度[/font]101g/L[font=宋体]~240[/font]g/L[font=宋体]范围内,相对偏差应不大于[/font]10%[font=宋体]。[/font][font=宋体]测量数据对比列表如下:[/font][img=,583,227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010855573629_6076_1807987_3.jpg!w583x227.jpg[/img] [font=宋体]从检验结果对比,看到这台优利特[/font]URIT-12[font=宋体]便携式血红蛋白检测仪(或这批试纸条)的检测数据与医院的检测数据存在负偏差,平均偏差为[/font][font=宋体]-[/font]8.2[font=宋体]。尽管大多数偏差在厂家自定的范围内(有一例超差,为[/font][font=宋体]-[/font]11[font=宋体]),但是,看起来还是偏大,特别是在贫血标准下限值附近,这些偏差有些让人担心,容易误判。[/font][font=宋体][b]四、使用便携式血红蛋白检测仪测量注意事项[/b][/font][font=宋体] 便携式血红蛋白检测仪的检测原理,是基于干化学检测方法,采用光学反射光度法原理。作为便携式检验仪器,其光学传感器的检测精度比起大型仪器有一定的差距,检验结果受到干扰的因素比较多,操作的要求要高一些。[/font] [font=宋体]平时,电池应保持电量充足,存放在[/font]0[font=宋体]~30℃[/font][font=宋体]干燥阴凉地方,轻拿轻放,不在强光直射下使用,不使用过期试纸条。[/font] [font=宋体]在家里首次使用便携式血红蛋白检测仪时,有条件的,最好与医院血常规检验数据进行比对[/font][font=宋体],或利用一月内的体检报告中的血液检测数据进行对比[/font][font=宋体]。若相差[/font]3%[font=宋体]范围,可以接受。通过检测数据对比,看看家中的便携式血红蛋白检测仪是正偏差还是负偏差?偏差多少?检测时,对检测值相应增加或减少,这样得到的修正结果更准确。[/font] [font=宋体]每年最好与医院的检测报告对比一次,发现误差过大且没有规律,应返厂维修。[/font][font=宋体][b]五、使用感受和建议[/b][/font] [font=宋体]便携式血红蛋白检测仪作为[/font]POCT[font=宋体](“床边检验”或“即时检验”)仪器,开始进入家庭。其使用操作过程与血糖仪相似,比较容易上手。但由于取血量较多,掌握滴血过程还要多练习几次。[/font] [font=宋体]试纸条最小封装是[/font]25[font=宋体]张[/font]/[font=宋体]筒[/font][font='Arial','sans-serif']×[/font]2[font=宋体],一旦开封,厂家建议在一个月内使用完。意味着,超出一个月时间,试纸条上的化学物质与长时间空气接触后,会发生化学反应,致使检验结果的准确性发生变化。对于家庭来讲,贫血病人的恢复是一个漫长的过程(数月或半年[/font][font=宋体]~一年时间[/font][font=宋体]),最多是半个月测量一次。在家中不需要像血压计、血糖仪那样频繁使用。这个数量太多,一个月内,一个人根本用不完,更适合幼儿园、学校或乡镇卫生院筛查使用。[/font][font=宋体] 个人觉得试纸条封装有[/font]4[font=宋体]张[/font]/[font=宋体]筒[/font][font='Arial','sans-serif']×[/font]5[font=宋体]小规格更适合个人使用。开封后的保值期能有[/font]3[font=宋体]个月为好,这需要在试纸条筒内的防氧化吸湿剂上下功夫进行技术研发。[/font][font=宋体] 由于家用便携式血红蛋白检测仪检测的准确度波动较大,不能作为诊断贫血病的唯一依据,只能作为参考。当检测值接近贫血病上下限指标时,应及时到医院进行复查。[/font][font=宋体] 目前,基层医院便民门诊血常规检验的费用很低,便民门诊挂号费[/font][font='Times New Roman','serif']1[/font][font=宋体]元,血常规检验项目[/font][font='Times New Roman','serif']10[/font][font=宋体]元/次,[/font][font='Times New Roman','serif']15[/font][font=宋体]分钟即可取结果。家用便携式血红蛋白检测仪及试纸的市场价格较高。个人建议,对大多数人,没有必要购买仪器及在家自测血红蛋白浓度。[/font]

  • 便携式COD氨氮总磷总氮检测仪行业应用

    便携式COD氨氮总磷总氮检测仪行业应用

    [font=S?hne, ui-sans-serif, system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#343541][/color][/size][/font][size=16px]  便携式COD氨氮总磷总氮检测仪行业应用  便携式COD(化学需氧量)、氨氮、总磷和总氮检测仪在环境保护和水质监测行业中有广泛的应用。以下是它们在行业中的一些主要应用:  水质监测:这些便携式检测仪器可用于实时监测水体中的COD、氨氮、总磷和总氮含量。水质监测可以涵盖各种环境,包括自然水体、污水处理厂、湖泊、河流和水井,以确保水体质量符合相关法规和标准。  污水处理:污水处理厂使用这些便携式检测仪器来监测进入和离开处理系统的废水中的COD、氨氮、总磷和总氮含量。这有助于调整处理过程,以确保废水符合排放标准。  水源保护:这些仪器可用于监测供水源的水质,以确保饮用水处理前的水质合格,从而提供清洁和安全的饮用水。  工业过程监测:工业领域使用这些检测仪器来监测工业废水,以确保符合环保法规,并且有助于优化工业过程,减少废水处理成本。  环境研究:研究人员和环境科学家使用这些便携式仪器来进行野外研究和实验,以了解水体中COD、氨氮、总磷和总氮的变化,以及它们对生态系统的影响。  紧急事件响应:在环境污染事件或灾难性事件发生时,便携式检测仪器可用于快速评估水体中的污染程度,以采取必要的紧急响应措施。  这些便携式检测仪器提供了快速、准确和便捷的测量方式,有助于监测和管理水体质量,确保环境可持续性和人类健康。它们在许多行业和应用中都发挥着重要作用。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311021053443093_5876_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

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