全自动分子诊断分析仪

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全自动分子诊断分析仪相关的厂商

  • 服务科学,世界领先--赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元,在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、Fisher Scientific和UnityTM Lab Services四个首要品牌,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com。赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国已超过30年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司,员工人数超过3800名。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在北京和上海共设立了9个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2000 名工程师提供售后服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登陆我们的网站: www.thermofisher.cn(中国) www.thermofisher.com(全球)公司电子邮箱:sales.china@thermofisher.com
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  • 400-860-5168转5108
    浙江迪谱诊断技术有限公司‍‍‍‍是一家国家高新技术企业‍‍,位于杭州临平国家级经济开发区,由国际化优秀团队共同组建,以创新型诊断技术服务于生命健康领域的公司。迪谱诊断通过强化制造能力、着重应用开发、深化专科联盟、加强数据建库、注重渠道建设、协同行业合作,致力于实现高端分子诊断设备及其创新型诊断试剂盒的研发生产、NMPA注册与临床应用,开发与建立遗传病、药物基因组学、肿瘤、传染病、健康管理等领域的专家联盟,推动高端基因检测技术应用标准、临床应用共识及指南的制定。其一核心平台核酸质谱DP-TOF在遗传病筛查、慢病精准用药指导、肿瘤防治、多重感染以及健康管理等领域有广阔的应用前景。为院内自行开展项目提供包括心血管疾病合理用药基因检测、精神类疾病合理化用药基因检测、肿瘤化疗用药基因检测、遗传性耳聋基因检测、遗传性易栓症基因检测、肿瘤/心脑血管易感基因检测等从样本、本地化检测结果到可视化报告的临床分子检测全套解决方案,具有显著的卫生经济学效益。其二核心平台纳米孔单分子测序完美结合一代测序长读长和二代测序高通量的技术优势,为临床应用及转化研究提供了一个应用范围广泛、通量使用灵活的便携式测序方案。应用领域包括感染性疾病研究、遗传病疾病研究、肿瘤领域及基础科研等提供科研合作服务及感染宏基因组测序、靶向多重病原体检测解决方案。迪谱诊断将继续秉承“智造、创新、协同、求实“的理念,努力成为全球领先的高端基因解析产品制造者,让准确、经济、快速、简单的基因检测技术惠及更多中国百姓,让医疗转变为科学的艺术,为实现中国“健康梦”贡献力量。
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  • 400-860-5168转4903
    上海速芯生物科技有限公司,于2013年成立于上海市虹口区,注册资本2240万元。为了更好地进军生物医疗领域,公司于2015年在上海市浦东新区成立全资子公司——上海速创诊断产品有限公司,注册资本2500万元。上海速芯与上海速创分别于2015年和2017年入选上海市高新技术企业。公司总部位于上海张江科学城核心区域的国际医学园区。张江科学城肩负着建设“具有全球影响力科技创新中心的核心承载区、综合性国家科学中心等多重国家战略”。上海国际医学园区以现代医疗服务业和医疗器械及生物医药产业为核心,以打造高端医疗服务集群和高科技医疗器械及生物医药相关产业基地为目标,是一座科技领先、环境优美、生态和谐的现代化医学科学城。公司依托复旦大学、浙江大学和香港科技大学等高校科研力量,由具有专业背景的教授、海归博士和充满创业激情与梦想的团队发起组建,专注于微流控芯片技术为核心的体外诊断POCT检测产品的研制。公司将离心式微流控与核酸检测相结合,打造了拥有完全自主知识产权的全封闭、一体式、自动化的完整产品链(含设备与试剂)的分子诊断平台。面向医疗诊断、食品安全、检验检疫、公共卫生和司法鉴定等领域开发出系列产品,实现多场合的现场快速自动化分子诊断。公司已与上海出入境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院、上海公共卫生临床中心、上海市华山医院、肿瘤医院、同济大学附属东方医院等科研院所及医院建立了长期的战略合作关系,并与国内数十家高校、研究所、海关进行了教学、科研合作。目前,公司已发展成为一家集研发、生产、销售于一体的上海高新技术企业。现有人员近百位,场地总面积近10000m2,含3个GMP生产车间。拥有标准生物分子实验室、质检实验室、万级和十万级体外诊断试剂标准生产车间,通过ISO13485国际医疗器械质量体系认证和中国NMPA(原CFDA)医疗器械质量管理体系考核,已取得包含三类、二类及一类医疗器械的10多项产品的注册及备案。公司始终坚持“科技为本,人才为先,追求卓越,创芯一流”的质量方针,努力打造中国微流控POCT分子诊断第一品牌、引领基因诊断产业的新发展。
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全自动分子诊断分析仪相关的仪器

  • RBT320全自动布鲁氏菌检测分析仪是一款基于虎红平板凝集试验方法,间接进行布鲁氏菌自动化检测的仪器。该设备满足《动物布鲁氏菌病诊断技术(GB/T18646-2018)》国家标准,具备自动化加样、混匀、拍照、图像识别、结果判定等功能,每小时可以检测320份样品,能有效避免人为错误,使检测高效、结果精准。高度自动化温度监测 污染防护兼容性强 结果精准产品特点01降本增效RBT 320每小时可以处理320份样品,高效应对大规模样品的布鲁氏菌病抗体检测工作;自动化仪器结合虎红平板凝集试验方法,减少检测人工成本和时间投入,虎红试剂开放且采购价格低廉。RBT320全自动布鲁氏菌检测分析仪为布鲁氏菌病检测和防控带来变革,让实验室检测工作高效经济。02高度自动化 温度监测使用RBT 320进行检测时,只需人工放入样品及配套检测试剂和耗材,设备可以自动完成虎红抗原试剂混匀、加样、反应液混匀、拍照、废弃物丢弃、反应板铺设、转移、回收等工作。高度自动化,解放双手并且可以避免人为操作和结果判读带来的错误。对舱内温度进行监控,确保舱内温度在22±4℃范围内,有超温报警功能,保证试验运行温度条件满足动物布鲁氏菌病诊断技术国家标准要求,避免对检测结果造成偏差。03 过程监控1)样本架加载状态监测,支持检测过程中上样2)反应板加载量监测、余量判定及提示3)TIP载量及位置识别4)试剂用量检测、试剂余量预警5)试剂、环境温度监测,超温预警6)提示耗材及试剂不足时,补充足量后,实验自动恢复技术参数仪器型号RBT 320试验功能1、反应板铺设、转移、回收2、自动加样3、虎红试剂混匀、分液4、虎红反应液混匀5、凝集图像视觉识别6、检测结果储存/查询7、检验报告生产8、实验过程信息监测、故障预警及自动处理检测速度24T/4min, 320T/小时样本通量320T(16T*20)样本类型血清加样通道1-4适用样本管1、兼容各类规格的采血管2、1.5ml/2.0ml离心管、冻存管等适用耗材1、专用8test PET反应平板, 反应孔径20mm(国标标准)2、200μL自动移液器专用TIP吸头移液性能15-50μL:准确性Er≤1.5%,重复性CV≤1.5%50μL以上:准确性Er≤1.0%,重复性CV≤1.2%液面监测电容/压力感应温度精度±1.0℃报告系统定制化报告系统,自动生成/打印报告自动关机可设置紫外消毒后自动关机操作语言中/英文两种操作语言,可自由切换操作方式有线直联,外接计算机控制操作数据结构以太网产品外形尺寸1250mm×710mm×940mm (L×W×H)电源电压AC220V,50Hz工作环境环境温度:10℃~35℃(需参考试剂反应温度要求)相对湿度:≤80%避免阳光直射
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  • 主要产品:仪器设备水质分析仪、多参数水质分析仪啤酒分析仪、饮料分析仪流动分析仪/流动注射分析仪(FIA SFA CFA)生化分析仪微生物检测系统/微生物快速检测系统微生物鉴定系统移液器/移液枪接种仪配件环境监测仪配件试剂标物微生物仪器鉴定用标准物质/标准品分析仪器用试剂 更多信息:赛默飞世尔专业诊断与水质分析及工业全自动化解决方案,展位编号SH102386,或直接点击地址访问:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102386
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  • 产品概述APIA-100全自动高锰酸盐指数分析仪符合国家标准GB 11892-1989 《水质 高锰酸盐指数的测定》和GB/T 5750.7《生活饮用水标准检验方法》中规定的操作流程,全流程自动化检测设计方案,安全快速自动检测饮用水、水源水、地下水、地表水等水体中的高锰酸盐指数含量产品特点◇ 通道同时测定,检测效率高◇ 独立管路,支持酸、碱两种方法同时检测◇ 系统开机自检功能,具备故障诊断能力◇ 微沸水浴氧化设计,减少爆沸导致的水体蒸发◇ 远程视频监控系统,随时掌控仪器运行状态◇ GB/T 5750.7-20XX《生活饮用水标准检验方法》高锰酸盐指数◇ 快速判定样品中氯离子含量,智能匹配检测方法◇ 双通道同时测定,检测效率高◇ 自适应电动夹爪,实现样品转移◇ 自动识别系统,防止测量过程中出现意外情况应用领域快速自动检测饮用水、水源水、地下水、地表水等水体中的高锰酸盐指数含量
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全自动分子诊断分析仪相关的资讯

  • 罗氏诊断主动召回电化学发光全自动免疫分析仪
    p strong 仪器信息网讯 /strong 2017年12月15日,罗氏诊断产品(上海)有限公司对电化学发光全自动免疫分析仪(注册证号:国食药监械(进)字2014第3404503号、国食药监械(进)字2006第3400500号)主动召回。 br/ /p p   据悉,罗氏诊断在评估调查产品投诉时发现,电化学发光全自动免疫分析仪(cobas e 411和Eleysys 2010)在极少数情况下,样本& amp 控制数据文件中可能发生软件(SW)故障,有可能导致数据不匹配。截止至目前,罗氏诊断全球共收到4例客户投诉,未发生不良事件。 /p p   经调查,引起上述召回事件的根本原因是软件故障,并且只有在同时满足以下条件时(极少的情况下)才会发生: /p p    strong cobas e 411: /strong 1、没有按照操作手册指示每天运行“样本数据清除“功能;2、样本& amp 控制数据文件中的存储记录& gt 2000条时。 /p p    strong Elecsys 2010: /strong 1、没有按照操作手册指示每天运行“样本数据清除“功能;2、样本& amp 控制数据文件中的存储记录超过600条时。 /p p   该软件故障已经确认。对于电化学发光全自动免疫分析仪(cobas e 411)将会在新版本的软件中修复这个故障;对于电化学发光全自动免疫分析仪(Elecsys 2010),由于产品已于2014年底退市,将不再发布新版本软件。 /p p   针对上述情况,罗氏诊断采取以下纠正措施: /p p   1.向所有使用受影响产品电化学发光全自动免疫分析仪(cobas e 411和Elecsys 2010)的客户发告知信,告知其相关信息及需要采取的措施。 /p p   2.对使用受影响产品电化学发光全自动免疫分析仪(cobas e 411)的客户,在收到制造商发布的更新软件后,将为其安装升级软件。 /p p   (无需停用相关检测仪器,受影响产品无需从客户处撤回) /p p   这次召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 /p p   附件:医疗器械召回事件报告表 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/328260be-7c8f-43e9-a23e-2cb25625dfcf.jpg" style=" width: 600px height: 845px " title=" 1.jpg" width=" 600" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 845" border=" 0" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/e8199f78-9ee0-4f4f-bdcd-f2419e3fcb1e.jpg" style=" width: 600px height: 845px " title=" 2.jpg" width=" 600" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 845" border=" 0" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/ed750b28-5b65-486d-b198-d421335e14f2.jpg" style=" " title=" 3.jpg" / /p p br/ /p
  • 上海速创全自动一体化核酸分析仪器正式获批,基因诊断新方向!
    近日,上海速创诊断产品有限公司推出的全自动恒温核酸扩增分析仪MA3000,正式获得国家药品监督管理局三类医疗器械批文,注册证号:国械注准20213220473。 本次上海速创获批的全自动恒温核酸扩增分析仪,是一款基于微流控生物芯片技术打造的集核酸提取、纯化、扩增、分析、报告于一体的全自动核酸检测平台。与公司的微流控生物芯片试剂相结合,可以实现多样本、多靶点的微生物病原体DNA/RNA检测。检测时间在30-45分钟之间,强阳性样本最快可以15分钟出结果(5分钟核酸提取纯化,10分钟扩增出结果)。 上海速创诊断产品有限公司2015年成立于上海市国际医学园区,聚焦于利用微流控芯片技术开发现场快速的分子诊断系列产品,为上海速芯生物科技有限公司全资子公司。公司由具有极强专业背景的教授、海归博士和充满创业激情,拥有一定创业经验的创业成功人士共同发起组建。公司充分整合微流控生物芯片与恒温核酸扩增检测技术的优势,关注设计、生产、质检及应用的各个环节,十年磨一剑,精心打造出第三代分子检测平台,实现了现场、快速、全自动一体化、封闭式核酸检测,有效提升了POCT现场核酸快检能力,同时大幅拓展了核酸检测的应用场景。 产品优势 01 全自动一体化 集核酸裂解、纯化、扩增、检测、报告于一体,“样本进,结果出”,操作简便 02 封闭式 检测过程芯片全封闭,无交叉污染及环境污染 03 快速准确 30-45分钟左右报告结果,传统PCR方法3~4小时,临床符合率高达97% 04 灵活、小体积 可根据临床项目要求灵活配置,实现多样本、多靶点的检测,体积380×330×260mm 05 易扩展 设备可模块化叠加,集群控制,无限增加检测能力 使用场景 配套试剂 正在注册产品有B族链球菌、沙眼衣原体/淋球菌、解脲脲原体/人型支原体,同时在研呼吸道相关的病原体核酸检测试剂。蓬山万重,微流控分子诊断其路何艰; 十年一剑,全自动核酸检测正果修成!
  • 罗氏诊断召回13台全自动化学发光免疫分析仪
    p   罗氏诊断产品(上海)有限公司报告,涉及产品的R1和R2注射器推杆可能存在安装倾斜的问题,这可能会引起推杆的破损,罗氏诊断产品(上海)有限公司对全自动化学发光免疫分析仪(注册证号:国械注进20173402266)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 /p p   附件:医疗器械召回事件报告表 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/116935b5-bf5f-4e46-909e-729bd4c437b9.jpg" title=" gov_1532380240999.jpg" / /p p br/ /p

全自动分子诊断分析仪相关的方案

全自动分子诊断分析仪相关的资料

全自动分子诊断分析仪相关的试剂

全自动分子诊断分析仪相关的论坛

  • 【分享】全自动生化分析仪购置可行性报告书

    我科半自动生化分析仪已超期服役多年,严重老化,近两年故障频出,反复维修,既严重影响日常工作,又经常造成检验质量的波动,购置新的生化分析仪已迫在眉睫。我们主张购置一台每小时200测试的全自动生化分析仪。一、申购理由1、引进先进医疗设备、提高医疗市场竞争力的需要据统计,医院70%的诊断数据来自检验科,作为窗口科室,先进的检验仪器有助增强病人信心,提升医院在本地区的档次和地位,树立良好的社会形象。2、提升经济效益、促进医院整体发展的需要检验科是个含金量极高的科室。据论文统计分析,检验科产值普遍占医院总产值的14%,且成本极低,简单测算,纯利在70%左右,而直到现在,我们还在沿用老的手工设备做检测,项目不全、检测速度慢、业务量上不去、效益不明显,也无法适应工作量日益增大的要求。为检验科购置一台全自动生化分析仪,能马上为医院增加效益,为医院后续发展提供资金。3、为临床快速提供检验结果的需要半自动对急诊项目有诸多限制,检测速度慢,标本量稍大即不能保证结果回报时限。全自动对急诊项目没有限制,检测速度快,回报及时。4、为临床提供全面检测项目的需要全自动生化分析仪可提供全面的检测项目,可灵活方便地分系统设置项目组合,大大方便临床诊断。5、检验质量质控的需要全自动生化分析仪由仪器采样、加样并自动检测,最大限度减少人为因素对检验结果的干扰,精密度、准确度都远高于手工操作。

  • 全自动血液分析仪校准规范化的建议

    全自动血液分析仪是临床实验室最常用的分析仪器之一,其检测结果是否准确对疾病的诊断和治疗监测有直接的影响。一、血液分析仪校准的一般要求 (一)为了保证检测结果的准确性,要求对每一台血液分析仪进行校准。仪器安装时必须由厂家进行校准并提供校准记录,否则不能用于临床标本的检测。 (二)实验室需按“建议”的要求建立适合本实验室使用的血液分析校准程序并写成文件。内容包括:使用校准物的溯源性、来源、名称及其保存方法;校准的具体方法和步骤;何时要求进行校准、由何人负责实施等。 (三)血液分析仪进行校准后,必须开展室内质量控制以监测仪器的检测结果是否发生漂移。 二、校准物

  • 全自动酶标仪应用范围

    全自动酶标仪应用范围

    [size=16px]  全自动酶标仪(Automatic Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Analyzer,简称ELISA分析仪)是一种用于进行酶标法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)的实验设备,能够在自动化的环境下执行ELISA实验。ELISA是一种广泛用于检测蛋白质、肽、抗体、激素、病原体等生物分子的方法,因此全自动酶标仪在许多不同的应用领域都有用途。  以下是全自动酶标仪的应用范围示例:  医学诊断: 全自动酶标仪常用于临床诊断,检测患者体液中的生物标志物,如抗体、抗原、蛋白质等,用于早期疾病诊断、监测疾病进展以及评估治疗效果。  生物医药研究: 在药物研发过程中,全自动酶标仪可以用来筛选药物候选化合物,评估药物对特定分子的影响,以及研究药物的药代动力学。  免疫学研究: 全自动酶标仪在免疫学研究中广泛应用,用于检测抗体水平、细胞因子、细胞表面分子等。  食品安全检测: 全自动酶标仪可以用于检测食品中的有害微生物、残留农药、毒素等,以保障食品安全。  环境监测: 在环境科学领域,全自动酶标仪可用于监测环境样本中的污染物、重金属、微生物等。  生物工程和生物技术: 在生物工程领域,全自动酶标仪可用于检测重组蛋白的表达水平,优化发酵过程等。  兽医学: 全自动酶标仪也在兽医领域中用于动物健康监测、疾病诊断等。  总之,云唐全自动酶标仪的应用范围非常广泛,涵盖了医学、生物科学、食品安全、环境监测等多个领域。它通过自动化的操作,提高了实验的效率和准确性,有助于科研人员和医疗专业人员更好地进行实验和诊断工作。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308311612470083_875_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

全自动分子诊断分析仪相关的耗材

  • 全自动分子杂交工作站零件
    自动杂交清洗工作站零件TrayMix™ S4是一种微混合器,采用BioTray® 专利技术主动混合中的混沌平流技术 Chaotic Advection technolog实现全球领先的混合。这款自动杂交工作站零件能够在整个杂交区域(21×60毫米)实现分子的均匀分散,从而得到最好的杂交效果。我们的专利技术-主动混合混沌平流专利技术能够使用 更少样本数量(5皮摩尔),并显著减少杂交时间 大大提高杂交效率,并且可以显著降低背景噪声,提高荧光信号强度,达到最佳杂交效果。我们主动混合混沌平 流专利消除了人为现象,如通常与其他系统一起观察到的死角或气泡,这样可以让使用者一开始就注意到问题,很快在杂交和清洗实验中取得成功,避免浪费时间。 该自动杂交清洗工作站是全自动化系统,可避免任何错误,能够确保用户获得可重复的结果。自动杂交站具有直观的和方便操作的软件WinTrayMix™ ,非常方便 用户使用,即使是非专业人员经过阅读手册后也可操作。生物学家可以使用一个简单明了的图形用户界面,输入各种的参数和杂交后的步骤:预杂交,杂交和多次清 洗。 自动杂交清洗工作站为用户提供了两种操作模式,专家模式和常规模式。其中专家模式允许用户定制自己的方案,具有制定复杂实验进行多级杂交的可能性。这种模式 可用于实验室研究。常规模式可由医院和诊断实验室使用,在他们的诊断检测中的使用可靠的治疗方案。自动化杂交站TrayMix™ S4也可以用于变性操作。杂交工作站具有显著技术进步 :减少微流体混合循环:250μL,以前系统中是513μL。这种减小允许使用更少的试剂和浓度增加的样品,与主动混合技术相结合,提高了杂交精确性(降低背景噪声和更高的斑点强度)。温度调节改进(+/-0.1°C)变性步骤具有可能性与几个温度阶段杂交可在一个简单的方法(专家模式)进行设置。使 用自动杂交清洗工作站TrayMix™ S4,用户可以提高应用的分析结果,如基因表达分析,基因分型,SNP基因分型,染色体异常和遗传性疾病的检测分析 结果,比较基因组杂交(CGH),荧光原位杂交(FISH)蛋白质芯片实验(如DNA /蛋白质相互作用,蛋白质/蛋白质相互作用)。自动杂交清洗工作站产品特色自动化和主动混合 可获得一致和可重复结果减少每次分析的时间和成本自动杂交清洗工作站产品参数外形尺寸:52.6x46.5x21cm重量:19kg处理能力:可单独处理或同时处理4个玻片杂交面积:21x60mm杂交容量: 杂交室60uL 微流体循环:250uL微流体系统: manifold +chamber+caplillaries, 兼容所有常用试剂并具有抗化学腐蚀功能采样量:5uL ~60uL温度范围:25~75°C (+/-0,1°C)编程控制软件:Windows XP, vista, windows7
  • 航创 HC-800全自动离子分析仪电极
    HC-800全自动离子分析仪配套电极 HC-800全自动离子分析仪采用离子选择电极法HC-800全自动离子分析仪配套电极是国际领先的进口膜制作流通式管道电极,电极抗干扰性强,保证测试的稳定性
  • 油品诊断系统专用取样瓶 / 净化瓶
    便携式油品诊断系统专用取样瓶 / 净化瓶美国HIAC PODS便携式油品诊断系统 油油污染度检测仪 油颗粒度仪 专用取样瓶 / 净化瓶此取样瓶是美国HIAC PODS便携式油品诊断系统专用的取样瓶,是美国原厂原装的取样瓶,上海有库存。油液颗粒度检测仪、油液颗粒计数器、油液颗粒技术系统、油液粒子计数器、油液颗粒度分析仪,颗粒度检测仪、颗粒计数器、油液激光颗粒计数器、颗粒计数系统、自动颗粒计数器便携式污染检测仪油污染度检测仪 美国 PALL 便携式污染度检测仪HPCA-2 显微镜法颗粒计数器 美国HPCA-2便携式油污染度检测仪 美国颇尔 PALL HPCA-2便携式污染度检测仪 美国PALLHPCA-2油污染度检测仪(黑白箱)
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