全自动核酸检测分析仪

QIAxcel Advanced全自动核酸分析系统加速了核酸分析研究，12 个DNA样品最快3分钟即可分析完成，并且无需乏味的凝胶制备步骤。创新的QIAxcel Advanced 系统取代了传统、劳动密集的DNA 和RNA 凝胶分析，简化了您的实验流程，让您在第一时间获得实验结果。QIAxcel Advanced系统让灵敏、高分辨率的毛细管电泳完全自动化，采用即用型预置胶卡夹，每次运行可自动分析多达96个样品，减少了人为操作误差。界面友好的QIAxcel ScreenGel软件确保了方便的数据分析和记录。QIAxcel Advanced特点一览： 多达96个样品的快速分析，无需人工干预 即用型的预制胶卡夹安全且方便 浓度低至0.1ng/μl 核酸样品的可靠分析 标准化且准确的分析，分辨率达3-5bp 界面友好的中/英文分析软件，符合21 CFR part 11 将操作的方便性提升到新的层次只需几个简单的步骤就能够运行QIAxcel Advanced 系统：加载您选择的预制胶卡夹、加入缓冲液并加载缓冲液槽、加载样品（96 孔板、PCR 管或排管）、选择分离方法、分析完成！乏味的凝胶制备和繁复的操作培训将不再需要，简化了实验流程，运行开始后几分钟，最早的核酸分离条带就会实时地出现在电脑的屏幕上。 创新的技术和预置胶卡夹带来广泛的应用QIAxcel Advanced仪器的高检测灵敏度让低浓度的核酸也能可靠地分析。QIAxcel Advanced 系统的分辨率达3–5 bp，拥有比普通凝胶更高的准确性以及在数据分析时更高的可信度。每次分析的样品消耗量极低，节省您宝贵的样品以便下游分析。QIAxcel ScreenGel软件 —— 将便利性提升到新层次QIAxcel ScreenGel软件进行数据采集和分析，支持中/ 英文版本随时切换。交互式工具简化了分析，快速且灵活，可以原始信号峰图或模拟胶图两种方式浏览数据。结果可单个查看，也可叠加显示，便于样品和数据的比较。具备用户管理功能，能防止未授权的访问。综合的数据报告能轻松生成，并保存或导出，以便满足每个人的记录需求。

全自动多重病原检测分析系统Panall 8000基于磁珠法核酸提取及实时荧光聚合酶链式反应原理，配合适配试剂使用，用于分子检测中的样本核酸提取、核酸的体外扩增与分析。同时，实现样本管开/关盖、精密移液、体系构建等自动化操作。集约高效，臻于至精，实现“样本进-结果出”的一体化核酸检测体验。产品特点01集约高效单机集开盖加样、核酸提取、体系构建、核酸检测四大功能于—体；触屏一键启动，2小时即可完成多种病原体靶标检测。02多重联检8个样本通量，4种荧光通道，一份试剂即可完成单份样本高达24种靶标基因检测。人体多系统症候群相关病原微生物一“管”联检，智能判读结果，快速锁定致病病原微生物。03 操作便捷实验准备界面的实验功能区对应了仪器实验载台的样本区、核酸提取区以及核酸检测区。软件自动识别样本管加载位置，并在界面上提示用户试剂加载位置。位置错误，则自动报警提示。样本及耗材加载完毕，一键点选“开始实验”，即可完成实验操作。04多重防护● 定向排风：样本处理区和扩增分析区内部定向风路设计，配合实验过程进出风互不干扰。● 负压系统：配合实验过程进行风量控制,形成内部负压。● HEPA过滤：出风口装有可拆卸的HEPA过滤网，有效进行排风过滤。● 紫外消毒：舱内配有两个臭氧紫外消毒灯，实验完成后完成机内紫外消毒。● 最短固定行程：单样本操作所需的运动部件仅在样本区内固定运行，且通过试剂条及流程设计，确保样本/试剂的开盖时间和固定行程都更短。● 监测警示：如果用户没有根据样本管的加载位置将耗材加载到正确槽位，实验准备界面的实验功能区内该耗材的图标将显示为红色。05旋转混匀为减少气溶胶的产生，该设备采用自主研发的RMT技术（专利号ZL201710435931.8），相比传统的振荡式混匀技术，气溶胶的产生量大幅降低50%以上。交叉污染而导致的假阳性风险被更有效控制，进一步保障实验结果的准确性。技术参数仪器型号Panall 8000检测通量8荧光通道4适配荧光素通道1: FAM, SYBR Green I等通道2: VIC, HEX, TET, JOE等通道3: ROX, Texas Red等通道4: Cy5等移液范围20μL~250μL（超过250ul可自动分多次操作）样本上样量100μL~1000μL移液性能20μL≤V40μL：准确性Er≤5.0%，重复性CV≤3.0%40μL≤ V100μL：准确性Er≤3.0%，重复性CV≤1.5%V ≥100μL：准确性Er≤1.0%，重复性CV≤1.0%热学参数最大升温速率≥6.1°C/s；最大降温速率≥5℃/s温度均匀性±0.2°C；温度准确度≤0.1°C；控温精度≤0.1℃样本检测重复性CT值CV≤1.5%线性范围|r|≥0.998信息管理样本信息：内置扫码器可实现样本信息扫描，并关联检测结果试剂信息：内置视觉系统自动识别核酸提取及检测试剂信息并运行程序数据存储可存储≤1000个实验项目文件/实验数据文件重量80kg外形尺寸750mm(D) × 350mm (W) × 580 mm (H)电源规格电压：AC 220V；电源频率：50Hz；额定功率：1200VA通讯规格网口：TCP/IP协议，以太网连接，接口：USB 2.0使用环境温度：10℃~30℃；湿度：35%～70% RH无冷凝；大气压力：86.0kPa~106.0 kPa多重病源检测Panall 8000全自动样本制备

RBT320全自动布鲁氏菌检测分析仪是一款基于虎红平板凝集试验方法，间接进行布鲁氏菌自动化检测的仪器。该设备满足《动物布鲁氏菌病诊断技术(GB/T18646-2018)》国家标准，具备自动化加样、混匀、拍照、图像识别、结果判定等功能，每小时可以检测320份样品，能有效避免人为错误，使检测高效、结果精准。高度自动化温度监测 污染防护兼容性强 结果精准产品特点01降本增效RBT 320每小时可以处理320份样品，高效应对大规模样品的布鲁氏菌病抗体检测工作；自动化仪器结合虎红平板凝集试验方法，减少检测人工成本和时间投入，虎红试剂开放且采购价格低廉。RBT320全自动布鲁氏菌检测分析仪为布鲁氏菌病检测和防控带来变革，让实验室检测工作高效经济。02高度自动化 温度监测使用RBT 320进行检测时，只需人工放入样品及配套检测试剂和耗材，设备可以自动完成虎红抗原试剂混匀、加样、反应液混匀、拍照、废弃物丢弃、反应板铺设、转移、回收等工作。高度自动化，解放双手并且可以避免人为操作和结果判读带来的错误。对舱内温度进行监控，确保舱内温度在22±4℃范围内，有超温报警功能，保证试验运行温度条件满足动物布鲁氏菌病诊断技术国家标准要求，避免对检测结果造成偏差。03 过程监控1）样本架加载状态监测，支持检测过程中上样2）反应板加载量监测、余量判定及提示3）TIP载量及位置识别4）试剂用量检测、试剂余量预警5）试剂、环境温度监测，超温预警6）提示耗材及试剂不足时，补充足量后，实验自动恢复技术参数仪器型号RBT 320试验功能1、反应板铺设、转移、回收2、自动加样3、虎红试剂混匀、分液4、虎红反应液混匀5、凝集图像视觉识别6、检测结果储存/查询7、检验报告生产8、实验过程信息监测、故障预警及自动处理检测速度24T/4min， 320T/小时样本通量320T(16T*20)样本类型血清加样通道1-4适用样本管1、兼容各类规格的采血管2、1.5ml/2.0ml离心管、冻存管等适用耗材1、专用8test PET反应平板， 反应孔径20mm(国标标准)2、200μL自动移液器专用TIP吸头移液性能15-50μL：准确性Er≤1.5%，重复性CV≤1.5%50μL以上：准确性Er≤1.0%，重复性CV≤1.2%液面监测电容/压力感应温度精度±1.0℃报告系统定制化报告系统，自动生成/打印报告自动关机可设置紫外消毒后自动关机操作语言中/英文两种操作语言，可自由切换操作方式有线直联，外接计算机控制操作数据结构以太网产品外形尺寸1250mm×710mm×940mm (L×W×H)电源电压AC220V，50Hz工作环境环境温度：10℃~35℃（需参考试剂反应温度要求）相对湿度：≤80%避免阳光直射

全自动磁珠核酸提取分析仪，具备一下五大特点：集成、自动、多项、安全和灵活集成：芯片中集成配液+提取+扩增，无需PCR实验室及其他设备即 可进行实验自动：样品进结果出，全流程自动化，加样后点击 开始即可完成检测多项：最高128项目同时检测，8反应点×4色荧光=32个结果安全：全封闭的体系，杜绝病原污染及气溶胶污染 风险灵活：支持定制，芯片兼容性高，检测项目试剂可更换

丨背景介绍新羿C10全自动核酸检测分析系统,集样本核酸提取、检测于一体，实现“样本进，结果出”的全自动快速分子诊断系统。分子诊断是从基因层次进行检测，具有灵敏度和准确性高等优势，可在感染初期识别病毒或者提早确认基因突变，基于PCR的分子诊断往往是对传染病诊断的“金标准”。丨产品特点全自动：从样本提取、PCR扩增、检测、到数据分析及结果报告导出全流程自动化成，操作简单，无需人值守智能化：二维码和条形码可确保 样本进结果出的完整可溯性，有减少人为误操作简单易行的人机交互，既提供用户更多的立机时间，驱动效率提升一体化：用户干预最小，最大限度减少人为操作误差，增加实验安全及可靠性高性能：全程质控确保产出可靠性高，重现性高的检测结果多指标：高性能六色荧光通道，满足当下和未来的分子检测需求极快速：样本处理简单，检测速度快，样本进结果出，40min即可输出结果防污染：样品管及PCR反应管全封闭，全部提取纯化过程均在独立样本处理单元完成超便捷：插电即用，满足多场景使用注:仅供科研使用，更多仪器详情请来电咨询

全自动磁珠核酸提取分析仪，具备一下五大特点：集成、自动、多项、安全和灵活集成：芯片中集成配液+提取+扩增，无需PCR实验室及其他设备即可进行实验自动：样品进结果出，全流程自动化，加样后点击开始即可完成检测多项：最高128项目同时检测，8反应点×4色荧光=32个结果安全：全封闭的体系，杜绝病原污染及气溶胶污染风险灵活：支持定制，芯片兼容性高，检测项目试剂可更换

全自动核酸检测分析系统 — Ecos-GeneEcos-Gene系列全自动核酸检测分析系统包含Ecos-Gene 1、Ecos-Gene 2、Ecos-Gene 4三种型号规格，可分别同时处理1个、2个及4个样品。各个型号仪器自由搭配，最多可同时实现16个样品的提取及检测。仪器包含4个荧光检测通道 ，可实现一个样品的多个检测项目同时检测，严格的自检机制确保结果的准确性。除此之外仪器创新的加入了定量检测功能，可根据实际需求，自由选择输出定性或定量检测结果。仪器整体设计小巧灵活，标配10.5英寸触摸屏，配合界面直观、运行稳定的操作软件，是现场快速检测的理想选择！产品特点：&bull 封闭检测一次性独立卡盒设计，每个样本对应独立的卡盒，避免了样本间污染，优良的密封性避免了气溶胶外泄造成的污染。&bull 自动检测采用试剂冻干技术，试剂卡盒在出厂前完成核酸提取试剂与PCR反应试剂预封装，无需人工添加，操作人员仅需手动添加样本与磁珠，手动操作时间≤2min，真正实现“样本进，结果出”。&bull 多通道检测每个样本4通道检测，激发-发射波长分别为470-510nm、530-565nm、585-620nm、630-665nm。可实现多个检测项目同时检测。&bull 软件直观可视化界面，账户权限分级，管理员账户拥有最高权限。&bull 开放兼容Ecos-Gene 全自动核酸检测分析系统适配性好，软件开放程度高 。采用开放式软件设计，可适配市面各类磁珠法提取、检测试剂盒。&bull 多种检测类型根据客户需求，提供定性、定量、SNP三种PCR类型选择。定量结果根据内置标准曲线直接给出核酸拷贝数，实现样品的精准检测。&bull 通量灵活仪器体积小、轻便，客户可根据需求选择不同通量仪器，且各通量独立运行互不影响，可拓展性强。 技术参数： 产品型号Ecos-Gene 1Ecos-Gene 2Ecos-Gene 4样本通量124耗材孔数4个试剂容纳腔，支持预封装液体试剂1个样本腔，自带密封盖1个检测孔，支持PCR扩增和荧光检测样本腔容量最大容量3ml,工作体积约2.5ml磁吸方式底部吸磁提取温度性能加热方式裂解孔、洗脱孔可设置加热加热范围室温~120℃温度精度±0.5℃提取性能提取时间根据试剂方案，一般25~30min每个样本提取一致性CV≤5%PCR扩增平均升温速率模块从50℃~95℃:≥6℃/s最大升温速率模块从50℃~95℃:≥10℃/s平均降温速率模块从95℃~50℃:≥4.5℃/s最大降温速率模块从95℃~50℃:≥8℃/s温度准确度≤±0.2℃模块控温精度≤±0.2℃ 55℃检测模块荧光检测通道4个(470-510nm、530-565nm、585-620nm、630-665nm)适用荧光染料FAM/HEX/ROX/CY5检测时间根据试剂方案，一般35~50min每个样本紫外消毒每个样本通道配备1个独立紫外消毒灯软件操作Windows系统软件，支持个性化功能定制报告输出支持连接外置打印机，打印检测报告对外接口1个RS232接口；1个B型USB口；1个LAN接口信息管理可外接扫码器，可录入样本/试剂信息可拓展LIS系统连接可拓展云端数据库对接

全自动尿碘检测仪检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 尿碘检测仪产品信息尿碘分析仪产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。尿碘检测仪技术参数1.检测方法：分光光度法。2.检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成：全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中，主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限：＜5 μg/L，检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差：RSD＜5%。6.精密度：变异系数＜10%。7.主机尺寸：400×410×460（单位：毫米）。8.主机重量：20（单位：千克）。9.仪器的运输和贮存条件：贮存运输温度：-10℃-40℃，贮存运输相对湿度：20%-80%，大气压：70kPa-106 kPa。尿碘检测仪产品特点1.样本测试直接由专业软件控制，节省劳动力，大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上，数据可无限存储，可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快，40个样品位，检测速度可达40个样本/小时。

粘度检测重要性燃料油主要由石油的裂化残渣油和直馏残渣油制成，广泛用于电厂发电、船舶锅炉燃料、加热炉燃料、冶金炉和其它工业炉燃料。粘度是划分燃料油等级的主要依据，不仅决定燃料油的流动性，而且能决定油滴直径的大小，反应燃料油的易泵送性和易雾化性能。可选设备燃料油全自动运动粘度检测分析仪U-Visc120单浴双管全自动运动粘度仪， 2根Duplo粘度管（多普勒管），一次进样，同时得到2个结果，配有32位自动进样位。粘度管信息 （选择合适粘度管）方法建立在粘度仪上建立专属方法（建立后，可随时调用，用于同类样品运动粘度检测）检测结果50℃运动粘度检测结果100℃运动粘度检测结果三个样品（OCS233, OCS234和OCS235），检测精度均优于0.3%，符合ASTM D445标准。燃料油全自动运动粘度检测分析仪U-Visc系列全自动运动粘度仪检测精度高、操作简单，适用于燃料油类样品检测。

Galaxy Lite全自动多病原核酸检测分析系由Galaxy Lite全自动全密封荧光PCR一体机与配套的iCassette智能盒组成。系统智能化完成核酸提取到荧光PCR分析的全流程，真正实现一体化、全封闭的荧光PCR检测。一、系统特点1、智能化：自动完成荧光PCR全流程，降低操作人员要求2、一体化：提取+扩增+检测三合一，无需额外设备投入3、全封闭：杜绝污染，保障生物安全，无需分区PCR实验室4、模块化：6样本/单模块，至多4模块级联，通量更灵活二、Galaxy Lite全自动全自动全密封荧光PCR一体机特点1、智能化：自动识别检测项目，自动核酸提取+扩增+分析2、模块化组合：1-6样本通量/模块，至多4模块级联组合3、高效多重检测能力：7色荧光4、直观触摸界面：友好的用户软件界面，更易于操作使用5、自检功能：自动识别系统问题，及时报检维护6、温控功能：升温速率超过4.2℃/s，快速PCR反应7、外形小巧：尺寸：327*405*473mm 产品更多信息欢迎搜索【纳全生物】进入官网,技术客服24小时为你服务。

康奈尔母乳检测仪有什么特点？1、金标准：具有中红外光谱母乳分析仪和超声波母乳分析仪，采用欧盟技术，保障客户的个体需求。2、国家规范：采用标准检测技术，检测结果认可，高准确性、高稳定性。3、检测项目：脂肪、蛋白质、乳糖、密度、水分、能量、矿物质、 总干物质等十余项母乳检测标准项目。4、适用范围：产妇初乳、过渡乳、成熟乳、晚乳，乳汁科研检验，乳汁检验检疫等。5、全自动产品：具有可靠的自动检测模块（包含自动进样、自动检测、自动排样），完善的全自动清洗系统。 康奈尔母乳检测仪面适用范围是什么？产妇初乳、过渡乳、成熟乳、晚乳，乳汁科研检验，乳汁检验检疫等。康奈尔母乳检测仪都能自动做哪些事情？全自动产品：具有可靠的自动检测模块（包含自动进样、自动检测、自动排样），完善的全自动清洗系统。全自动清洗：独有研发三种全自动洗清保养模式:（1）全自动定时清洗（2）一键式自动清洗（3）全面周清洗。康奈尔母乳检测仪是否温度控制？具有温度控制系统检测，任何环境下保证检测样品具有*佳检测温度，切实确保检测结果的准确性。康奈尔母乳检测仪等待时间是否很长？＜60S，样品只需5-10ML，一次性可测定全部结果并自动保存。联系电话：

尿氟检测仪、尿氟分析仪、负离子检测仪、氟化物分析仪技术参数：1、仪器测量、标定自动进行；2、测量范围：0-300mg/L；3、检测样本：尿样、水样；4、检测速度≤30秒；5、分辨率：0.01mg/L；6、检测原理：离子选择电极技术，；7、精密度尿液相对标准偏差≤5％水相对标准偏差≤10％8、准确度测定标准物质测定值在靶值允许范围内9、内置工控一体机电脑，外接打印机；通讯接口：RS232、，能够连接LIS系统。10、电压：AC220V±10%；频率：50Hz；功率：≤60W；仪器工作条件：环境温度：10～35℃；空气相对湿度：≤85%；无强磁场干扰；全自动尿氟检测仪、全自动尿氟分析仪、全自动负离子检测仪

全自动尿碘检测仪176.\6947.\9937检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。技术参数1.检测方法：分光光度法。2.检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成：全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中，主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限：＜5 μg/L，检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差：RSD＜5%。6.精密度：变异系数＜10%。7.主机尺寸：400×410×460（单位：毫米）。8.主机重量：20（单位：千克）。9.仪器的运输和贮存条件：贮存运输温度：-10℃-40℃，贮存运输相对湿度：20%-80%，大气压：70kPa-106 kPa。产品特点1.样本测试直接由专业软件控制，节省劳动力，大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上，数据可无限存储，可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快，40个样品位，检测速度可达40个样本/小时。

Ecos-Gene系列全自动核酸检测分析系统包含Ecos-Gene 1、Ecos-Gene 2、Ecos-Gene 4三种型号规格，可分别同时处理1个、2个及4个样品。各个型号仪器自由搭配，最多可同时实现16个样品的提取及检测。仪器包含4个荧光检测通道 ，可实现一个样品的多个检测项目同时检测，严格的自检机制确保结果的准确性。除此之外仪器创新的加入了定量检测功能，可根据实际需求，自由选择输出定性或定量检测结果。仪器整体设计小巧灵活，标配10.5英寸触摸屏，配合界面直观、运行稳定的操作软件，是现场快速检测的理想选择！&bull 封闭检测一次性独立卡盒设计，每个样本对应独立的卡盒，避免了样本间污染，优良的密封性避免了气溶胶外泄造成的污染。&bull 自动检测采用试剂冻干技术，试剂卡盒在出厂前完成核酸提取试剂与PCR反应试剂预封装，无需人工添加，操作人员仅需手动添加样本与磁珠，手动操作时间≤2min，真正实现“样本进，结果出”。&bull 多通道检测每个样本4通道检测，激发-发射波长分别为470-510nm、530-565nm、585-620nm、630-665nm。可实现多个检测项目同时检测。&bull 软件直观可视化界面，账户权限分级，管理员账户拥有最高权限。&bull 开放兼容Ecos-Gene 全自动核酸检测分析系统适配性好，软件开放程度高 。采用开放式软件设计，可适配市面各类磁珠法提取、检测试剂盒。&bull 多种检测类型根据客户需求，提供定性、定量、SNP三种PCR类型选择。定量结果根据内置标准曲线直接给出核酸拷贝数，实现样品的精准检测。&bull 通量灵活仪器体积小、轻便，客户可根据需求选择不同通量仪器，且各通量独立运行互不影响，可拓展性强。技术参数：产品型号Ecos-Gene 1Ecos-Gene 2Ecos-Gene 4样本通量124耗材孔数4个试剂容纳腔，支持预封装液体试剂1个样本腔，自带密封盖1个检测孔，支持PCR扩增和荧光检测样本腔容量最大容量3ml,工作体积约2.5ml磁吸方式底部吸磁提取温度性能加热方式裂解孔、洗脱孔可设置加热加热范围室温~120℃温度精度±0.5℃提取性能提取时间根据试剂方案，一般25~30min每个样本提取一致性CV≤5%PCR扩增平均升温速率模块从50℃~95℃:≥6℃/s最大升温速率模块从50℃~95℃:≥10℃/s平均降温速率模块从95℃~50℃:≥4.5℃/s最大降温速率模块从95℃~50℃:≥8℃/s温度准确度≤±0.2℃模块控温精度≤±0.2℃ 55℃检测模块荧光检测通道4个(470-510nm、530-565nm、585-620nm、630-665nm)适用荧光染料FAM/HEX/ROX/CY5检测时间根据试剂方案，一般35~50min每个样本紫外消毒每个样本通道配备1个独立紫外消毒灯软件操作Windows系统软件，支持个性化功能定制报告输出支持连接外置打印机，打印检测报告对外接口1个RS232接口；1个B型USB口；1个LAN接口信息管理可外接扫码器，可录入样本/试剂信息可拓展LIS系统连接可拓展云端数据库对接

一、技术特点1、全封闭微流控试剂盒——核酸提取、检测及分析一体化完成a.全封闭微流控盒体设计，试剂盒中预分装核酸提取试剂及检测试剂，即用型试剂盒无需任何配液过程，且各组分不会相互串扰；b.微流控试剂盒采用独有试剂干化技术，可常温保存和运输，摆脱传统核酸诊断试剂对冷链的依赖；c.检测时只需将待测样本直接置于试剂盒样本孔内，无需样本预处理，无需专业人员，无需PCR实验室，无需其他周边设备，提取、检测、分析、报告一键完成； d.封闭式设计，检测过程无液体和气溶胶外排，有效避免气溶胶和样本污染，保证结果的准确性；e.试剂盒支持检测包括拭子、血清、细胞、组织等多种生物样本类型，核酸提取纯度可达1.8260nm/230nm2.2，1.8260nm/280nm2.2，试剂盒内置多重质控，保证检测结果客观有效；f.试剂盒具有极强的拓展性，可适配绝大多数市售试剂品种的开发与应用。微流控试剂盒盒体2、小型全自动多通道核酸检测工作站——即来即检，样本进，结果出a.支持2/4/8模块，各模块完全独立运行，样本随到，随加，随检，无需等待；b.高效变温组件和芯片式检测单元设计，使得Fast模式下最快可在30分钟内完成核酸提取及PCR检测，标准模式可在40-60分钟内完成提取及检测过程；c.4通道荧光染料选择，实现单样本多重核酸检测；d.工作站自带触屏操作系统，无需外接电脑，机动灵活，适合车载、野外等防控应急场景；e.支持仪器组网、手机连接及远程操作，云端结果上传下载，支持LIS、HIS系统连接；f.工作站操作简单、友善、易学，日常无需设备维护，支持系统远程升级（OTA）。C2核酸检测工作站二、主要突破性a.C2/C4/C8工作站专用微流控试剂盒为自有知识产权，特殊气液流道设计，完全避免样本串扰和气溶胶污染，核酸提取、检测、分析一体化完成。b.C2/C4/C8工作站是真正能做到“样本进，结果出”的POCT RT-PCR检测平台，国内其他产品有的（如优思达）在检测原理上就属于恒温扩增，追求快速检测但无法规避检测准确性和易污染的困扰；有的（如圣湘、卡尤迪）在样本前处理或提取与检测步骤之间需要人工转移及其他设备参与，无法做到一步完成，造成不可控风险。c.升温速率与降温速率，卡尤迪flash20机型，升温速率为10℃/s，降温速率为2.5℃/s； 圣湘S-Q31A机型，升温速率为6℃/s，降温速率为2℃/s；C2/C4/C8工作站升温速率达到12℃/s，降温速率为3℃/s 。 d.仪器运行时间，上海透景的提取扩增一体化检测设备单次运行时间为1～1.5小时，生物梅里埃FilmArray多重PCR系统的单次运行时间为1小时，C2/C4/C8工作站的运行时间为30分钟（Fast模式），为目前国内提取检测用时最短的POCT RT-PCR工作站。e.温度准确度与均匀性，卡尤迪flash20机型，温度准确度为±0.3℃，C2/C4/C8工作站准确度可达±0.2℃。f.小型全自动工作站+全封闭一体化试剂盒，构成了集成度极高的核酸检测平台，无场地、人员、技术、培训和其他设备的需求，7×24小时随时随地实施便捷有效核酸检测，非常适合社区、基层、乡村、发热门诊、床旁、ICU、急救车、野外等医疗和疫情防控应急等场景的应用，有利于核酸检测在病程中的前移和核酸检测能力向基层下沉。三、应用场景社区、基层、乡村、发热门诊、床旁、ICU、急救车、野外等医疗和疫情防控应急等场景。四、目前研发进展核酸检测工作站研发样机完成，目前处于性能和软件调试以及试剂适配性验证的阶段。五、技术参数指标名称C2C4C8核酸提取过程核酸提取时间10～30min10～30min10～30min外观外形尺寸 (宽×深×高：mm)290×355×365450×355×365450×355×685重量（kg）12kg20kg38kg电气参数220V/50Hz，100W220V/50Hz，200W220V/50Hz，400W环境参数运行条件温度：10～30℃，湿度：20%～80%运输及贮存条件温度：-20～55℃，湿度：20%～80%海拔高度2000米噪声等级A计权，60dB样本参数样本数量2个样本4个样本8个样本适用耗材全封闭微流控试剂盒提取样本容积0.5mL～1.0mLPCR样本容积50～100μLPCR模块温度特性加热/冷却方式加热片制热/风冷温度范围室温～99℃控温区数量248升温速率12℃/s平均升温速率8℃/s降温速率3.0℃/s平均降温速率2.0℃/s控温精度±0.2℃温度准确度±0.2℃PCR模块光学特性检测通道数4通道发光器件高亮LED激发光谱范围450～650nm采光器件高灵敏度光电探测器荧光采集光谱范围500～700nm检测灵敏度1个拷贝PCR样本特性线性检测范围100～1010个拷贝线性相关系数0.99多次检测重复性1.5%

产品详情：Ecos-Gene 6400全自动核酸分析系统是集PCR检测实验室各功能分区为一体，将信息录入、试剂分配、样本处理、磁珠法核酸提取、体系构建、盖盖离心、荧光定量PCR检测、结果分析等功能集成于一身的流水线式工作站。样本上机后到报告输出全流程无须人工干预，实现样本入到结果出，为您提供分子诊断新方案。产品特点:技术参数：产品型号Ecos-Gene 6400样本通量1-64样本管支持采样管、采血管原管上样提取温度性能加热范围 37℃~120℃提取温度性能温度精度 ±0.5℃提取性能提取时间 根据试剂方案，一般25~30min/次提取性能提取一致性 CV≤5%PCR扩增平均升温速率 模块从50℃~95℃:≥5℃/sPCR扩增最大升温速率 模块从50℃~95℃:≥10℃/sPCR扩增平均降温速率 模块从95℃~50℃:≥5℃/sPCR扩增最大降温速率 模块从95℃~50℃:≥8℃/sPCR扩增温度准确度 ≤±0.2℃PCR扩增模块控温精度 ≤±0.2℃ 55℃PCR热盖控温范围 RT+5℃~105℃PCR热盖控温精度 ±0.5℃检测模块PCR反应体系 15-100ul检测模块荧光检测通道 5通道检测模块适用荧光染料 FAM/HEX/ROX/CY5/CY5.5等检测模块PCR动力学范围 1-10^10Copies/ul检测模块检测时间 根据试剂方案，一般35~50min/次紫外消毒样本处理区、缓冲区以及分析区各设置一个紫外消毒灯，可独立控制HEPA样本处理区和分析区各设置一个独立的HEPA组件软件操作Windows系统软件，支持个性化功能定制对外接口B型USB以及以太网口各一个信息管理可外接扫码器，可录入样本/试剂信息可拓展LIS系统连接可拓展云端数据库对接订货信息：订货号产品描述AS29010-00Ecos-Gene 6400全自动核酸检测分析系统AS29011-01磁棒套AS29011-02PCR管密封盖AS29011-0396深孔板AS-TT-200-N200μL,Allsheng吸头，透明，盒装AS-TT-200-NL200μL,Allsheng吸头，透明，盒装，低吸附AS-TT-200-NS200μL,Allsheng吸头，透明，盒装，无菌AS-TT-200-NSL200μL,Allsheng吸头，透明，盒装，无菌，低吸附AS-TTF-200-NS200μL,Allsheng吸头，透明，盒装，无菌，滤芯AS-TTF-200-NSL200μL,Allsheng吸头，透明，盒装，无菌，滤芯，低吸附AS-TT-1000-N1000μL,Allsheng吸头，透明，盒装AS-TT-1000-NL1000μL,Allsheng吸头，透明，盒装AS-TT-1000-NS1000μL,Allsheng吸头，透明，盒装，无菌AS-TT-1000-NSL1000μL,Allsheng吸头，透明，盒装，无菌，低吸附AS-TTF-1000-NS1000μL,Allsheng吸头，透明，盒装，无菌，滤芯AS-TTF-1000-NSL1000μL,Allsheng吸头，透明，盒装，无菌，滤芯，低吸附

DH615血细胞分析仪全自动联检一体机全自动血细胞分析仪1、核酸荧光染色分析技术2、微量血全自动进样检测全新荧光三维分析技术：采用独特的细胞三维分析技术，通过对细胞粒子前向散射光信号、侧向散射光信号及荧光信号进行分析，实现白细胞五分类、未成熟粒细胞、网织红细胞的检测和异常细胞的筛选。“帝”造荧光、智慧“极”联1、全新荧光三维分析技术；2、三系幼稚细胞准确测定，确保恶性血液病不漏检 ；3、双方法学检测血小板，降低样本异常干扰；4、全自动微量血智能检测 ；5、微量用血，高效测试；6、提供多形态解决方案；

QIAxcel Advanced 系统 —— 轻松实现 DNA 和 RNA 分析QIAxcel Advanced 全自动核酸分析系统加速了核酸分析研究，12 个 DNA 样品最快 3 分钟即可分析完成，并且无需乏味的凝胶制备步骤。QIAxcel Advanced 系统取代了传统、劳动密集的 DNA 和 RNA 凝胶分析，简化了您的实验流程，让您在第一时间获得实验结果。QIAxcel Advanced 系统让灵敏、高分辨率的毛细管电泳完全自动化，采用即用型预置胶卡夹，每次运行可自动分析多达 96 个样品，减少了人为操作误差。界面友好的 QIAxcel ScreenGel® 软件确保了方便的数据分析和记录。 QIAxcel Advanced 系统提供：&bull 多达 96 个样品的快速分析，无需人工干预&bull 即用型的预制胶卡夹安全且方便&bull 浓度低至 0.1 ng/μl 核酸样品的可靠分析 &bull 标准化且准确的分析，分辨率达 3–5 bp&bull 介面友好的中 / 英文分析软件，支持 21 CFR part 11 Compliance 主要应用： DNA应用：1.快速、灵敏的细菌基因分型2.以分型为目的的快速 PCR 片段分析3.测序前检测：缺失 / 插入分析4.基因组 DNA 的质控 RNA 质控，确保可靠的下游分析1.芯片分析中总 RNA 和 cRNA 的质控2.客观质控 —— RNA 完整性分数 (RNA Integrity Score) 检测灵敏度：DNA分析，0.1ng/μl； RNA分析，5ng/μl；分辨率: 对500bp的DNA片段，分辨率可小于等于3bp。产品订购信息：

一套能够真正实现“样本进-结果出”的全自动核酸检测系统。系统内整合了一台样本前处理设备MRA-CDS-600以及多台核酸提取仪、液体工作站、封膜机和qPCR设备。该系统能够实现从开盖分杯到核酸提取，PCR体系构建，再到封膜和qPCR检测的全流程自动化。同时该系统内置HEPA过滤系统和紫外消毒系统，并配有传递窗，实施严格的PCR前后分区，保证生物安全的同时也符合相关法律法规的要求。产品特点超高通量日检测通量可达11000个样品，兼容多款常见国产及进口试剂盒严格分区PCR前后区双机械臂设计，分别配置负压HEPA过滤；固液废弃物分离，有效防止气溶胶污染分杯一体化整合自由高通量分杯系统，原管带盖上样，真正实现样品进，结果出一键启动软件操作简便，即学即会，全流程自动化，无需依赖专业技术人员信息可溯源配合实验室信息管理系统，全称记录信息，自动输出报告应用场景医院、检测中心、疾控中心、海关、第三方检测机构等核酸检测场景测场景

科华生物Aurora Flexi96全自动核酸检测产品介绍Aurora Flexi96全自动核酸检测工作站集原管上机、扫码录入、样本汇集、自动开加盖、样本转移、核酸提取、PCR体系构建、PCR板自动封膜等诸多功能于一体，，具有标本/试剂/耗材装载模块、条码扫描模块、机械手模块、移液模块、标本混匀模块、振荡模块、加热/制冷模块和磁吸模块，一键式的便捷操作、标准化的工作流程，极大地降低人工操作误差，让您一键启动，即可快速完成全流程的自动化操作，完全满截图(Alt + A)足实验室的通量高、速度快，自动化程度高的核酸提取需求。核心优势4个加样通道，紫外灯配置、HEPA层流净化系统、智能规划移液路径、提取区域配置感应舱门多种方式组合应用，最大程度杜绝交叉感染可能 采用电容感应和压力感应探测，实现微量精准移液:凝块探测、吸空检测、TP头检测让移液更加可靠、智能 可实现非等间距移液加样，最小间距9mm 移液范围: 1uL-1000uL，2uLCV5%、10uLCV2.5%、大于50uLCV0.5%

全自动核酸提取前处理系统Aurora Flexi96S是一款集原管上机、扫码录入、自动开关盖、自动加样、核酸提取、PCR体系构建、自动封膜等诸多功能于一体的全自动化设备。可在30min以内完成96管样本的前处理过程，日检测量高达5000+管，有助于快速提升大规模核酸筛查的检测效率，缓解大规模核酸筛查时人员匮乏的压力。Aurora Flexi96S采用小巧的台式机型构造，可以实现在2平方米的操作空间内实现全流程自动化，应用独立封闭式核酸提取区设计，同时内置负压HEPA过滤系统及UV紫外消毒系统，安全可靠 内设4通道开盖机械臂和移液模块，有效移液范围1-1000uL，快速精准高效一键启动，全程可在30min以内完成96管样本的分液、提取、体系构建与自动封膜(选配)智能开盖、加盖、移液、核酸提取、PCR MIX配制、PCR体系构建、自动封膜样样精通，彻底解放您的双手灵活既可实现预封装试剂直接上机，亦可满足非预封装试剂分装要求 兼容20合1、10合1、单采管上机，既可满足快速提取的需求，又可保障更卓越的提取性能可靠双HEPA高效过滤系统、紫外消毒系统，提取与试剂区独立隔绝，保证结果可靠

尿液分析仪 全自动-连续进样-检测240样本/小时国产尿液分析仪 全自动宝威品牌【型号介绍】品牌：宝威型号：BW-901规格：全自动检测参数：14项测速：240条/小时检测样本：尿液产地：山东山东宝威品牌全自动尿液分析仪BW901【产品特点】1．创新技术：多波长多点连续测试，检测结果更准确。IC卡控制系统：降低试纸批间差误差，检测结果的影响。温度控制系统：降低实验室环境对检测结果的影响。系统升级功能：方便的SD卡升级维护功能，用户可同步体验新的软件支持。可定制多通讯协议：可直接与用户现有LIS、HIS、尿沉渣等系统进行数据传输。2．高精度点式加样：采用高精度加样器，根据每个反应块所含的试剂量相应准确加样，保证反应彻底，提高检测结果准确性。3．自动混匀功能：吸入标本前，自动吸吐混匀，避免有形成分在等待时，因沉降造成样本不均匀的误差。4．内置模块：内置7英寸触摸屏，内置热敏打印机，内置条形码扫描装置自动识别样本位置及标本信息。5．急诊功能：具有急诊插入专用位置。6．滚筒式试纸仓：内置试纸自动送纸机，同时容纳200条试纸，可随时添加。7．组合全自动尿液分析工作站：自动进样装置兼容自动化流水线进样，可与全自动尿液沉渣分析仪连成流水线系统。宝威BW901全自动尿液分析仪采用多波长检测原理【技术参数】序号品名数量1全自动尿液分析仪主机1台2进样器1台3试管架5个4试管5包5废液管1条6清洗管1条7废液桶1个8清洗桶1个9清洗桶报警器1个10电源线1条11数据线 1条12打印纸 1卷13说明书 1份14合格证 1份15保修卡 1份16装机培训记录 1份17三证 1份18简易操作说明 1份配备了7寸彩色液晶显示屏，可触摸操作的尿液分析仪【产品图片】尿液分析仪 全自动宝威品牌自动进样BW-901可容纳200条试纸【厂家购机服务】全国各个省份都有售后服务网点，保修后24小时内响应主机质保一年顺丰包邮国产尿液分析仪 全自动生产厂家的【各个型号】BW200、BW500、BW901国产中低端尿液分析仪生产厂家都？优利特、迈瑞、迪瑞、宝威、艾康等品牌知名度高

Amplly全自动核酸提纯及荧光PCR分析系统产品简介： 全自动核酸提纯及荧光PCR分析系统是一个集成创新项目，基于临床大规模微量基因定量分析而推出的一种流水线式核酸检测平台，其利用仪器设备的高精度、高可靠性、高速度的特点，从标本录入开始到PCR定量出报告全程自动化，检测通量大，检测效率高，是目前国内、国际上检测速度最快的检测平台，同时充分考虑临床实验室检测特点，满足目前临床上日益增加的基因定量分析需求。充分考虑到临床实验室检测的特点，利用仪器设备的高精度、高可靠性、速度快的特点而推出的一个平台装备 全自动化，具有检测通量大，检测效率高，是目前国内、国际上检测速度最快的检测平台。产品特点：1、自动化程度高； 全自动核酸提纯及荧光PCR分析系统从标本上样、模板制备、全程条码化管理，连接ILS系统，自动读取病人信息安排实验，自动打印报告可以直接从样本管中提取血清、血浆、分泌物等标本，多品种并行处理，减少交叉污染试剂、耗材自动条码录入，程序自动记忆，避免人工出错根据标本信息自动选择处理程序，减少人为错误。2、通量大，速度快；设备采用18只移液器并行处理，一次可处理96个标本，基因分离时间少于60分钟，大大提高了标本处理的通量与速度，内置两台全自动医用PCR分析系统，工作自动分配，检测速度快96个标本首次核酸定量分析检测时间小于2.5小时，之后每次96个标本分析周期小于1小时标本、试剂、耗材自动条码录入，无须人工干预，处理速度快。3、生物安全性好；内置全外排净化层流通风系统，设备采用过滤的净化层流通风系统，出风全外排，对实验室无污染全自动封闭操作，排除外界的污染，避免有害物质对人体的危害，采用带滤芯的一次性Tip头，避免交叉污染，标本与试剂移液器分离，避免交叉污染，自我清洁、气流自动控制。内置定时紫外消毒功能4、提取效率高，提取纯度高；龙门闭环结构，稳定可靠，运行精度高三维立体多重自检系统，仪器运行稳定可靠。5、重复性、稳定性好。专用的提取试剂和预置的提取程序并行，可消除操作过程中的不均一因素，使得每批之间的结果高度重复6、ZD满足临床需求；满足临床的便利需求，可以直接从样本管中提取血清、血浆、分泌物等标本，而且可以并行处理，减少交叉污染，ZD满足临床多品种标本的检测，多种标本可同时上机，并行处理，适用临床多品种标本的检测，自动化程度高，避免了手工进行标本移液的操作步骤，减少交叉污染灵活的软件操作，全中文图文界面，处理速度快试剂、耗材自动条码录入，避免人工出错荧光PCR分析系统提供常用的多种波段的荧光选择，并可根据客户要求，选择2-6波段定制。7、操作简便，易上手。操作流程：1、开机，仪器自检2、在指定位置放入临床样本、试剂、耗材3、仪器运行4、分析报告5、清理仪器、关机产品参数：

全自动核酸浓度分析及均一化工作站MatrixAnalyzer 3110产品介绍：一款荧光检测法检测核酸浓度的全自动分析工作站高通量、自动化检测采用堆叠站系统，单次可完成10个96孔板的浓度检测或均一化，实现全程无人值守，避免人工操作误差，极大提高工作效率操作便捷只需在设备上点击切换按钮，轻松实现浓度分析和均一化模式切换数据处理更轻松配备二维码/条码扫描器，能够全程条码识别样本板自动化读取浓度数据全自动核酸浓度分析工作站应用领域核酸提取、核酸质检、文库构建、文库质检、文库pooling及上机测序中涉及到的大量核酸/文库浓度检测及均一化工作全自动核酸浓度分析工作站产品说明全自动化操作，通过荧光检测法检测样品的浓度差异，并输出每个样本的浓度数据。本设备可在75分钟内完成960个样本的浓度分析。采用堆叠站系统，最多容纳10个96孔板，避免了手工操作的繁琐复杂和人为因素导致的结果不准确，提高了工作效率。全自动核酸浓度分析工作站技术参数

全自动病原核酸检测系统设备型号：Genplex BHF-VI核酸芯片检测仪注册证编号：京械注准20142400084 检测原理：生物芯片法（微流控芯片技术）产品依托于专利芯片技术、膜动技术和键合技术，采用多重PCR-反向斑点杂交法，从核酸提取→PCR扩增→反向斑点杂交→CCD扫描分析实验结果，全流程自动化。（1）将前期处理好的样本，手动使用移液器取200μL加入微流控芯片的加样孔，在芯片控制仪与芯片上微阀微泵微通道协同作用下，首先对样本进行核酸提取，然后进行RNA逆转录和多重PCR扩增，接着扩增产物被转移到芯片检测区（即，杂交池）；PCR扩增产物与固定在杂交膜上的特异性探针进行反向斑点杂交，在酶液（HRP）和显色液（TMB）的作用下，在特定的位置出现蓝色的斑点。（2）如果待测样本中含有某种特定病原体，则在该病原体对应的特异性探针位置出现蓝色斑点；如果待测样本为阴性，则在所有目标靶点的探针位置均不出现蓝色斑点，仅在内参SP点（监控杂交与显色过程）位置出现蓝色斑点。仪器自动对显色位置进行拍照，判读软件已经整合了各位点的阳性判断值，样本的检测结果由软件自动进行分析判读。（3）试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点（针对每一个样本检测均有6个质控点），对核酸提取、RNA逆转录、PCR扩增、杂交过程进行质控，全面保障检测过程的准确性。 仪器特点：（1）操作要求：全自动处理核酸提取、纯化、PCR扩增及检测，无需人工干预。（2）防污染设计：全程样本处理和检测为封闭式反应，低程度或无气溶胶扩散风险。（3）质控能力：试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点，针对每一个样本检测均有6个质控点；使得每个样本的全部检测过程都被单独监控。（4）结果判读：无需人工判读及人工操作，仪器可全自动判读检测结果并传输报告。（5）检测时间：平均单标本检测时间 15分钟。（6）检测通量：8人份、12人份、24人份。（7）检测灵敏度：可以检测每个靶标低至103copies/ml的样品。 检测试剂盒：（1）呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（10种）：新型冠状病毒（2019-nCoV）、甲型流感病毒（H1N1、H1N1-09、H3N2、H5N1、H7N9）、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒（1型、2型、3型和4型）、呼吸道感染肠道病毒（肠道病毒/鼻病毒）、偏肺病毒、冠状病毒（HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1）、博卡病毒。（注：其中甲型流感病毒、副流感病毒、冠状病毒不分型。）②细菌（5种）：百日咳鲍特菌、嗜肺军团菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、副百日咳鲍特菌。③支原体（1种）：肺炎支原体。④衣原体（1种）：肺炎衣原体。样本类型：口咽拭子、鼻咽拭子、鼻咽抽取物、痰液、肺泡灌洗液。（2）肠道病原体检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（4种）：诺如病毒、轮状病毒、星状病毒、腺病毒。②细菌（4种）：大肠埃希菌、沙门氏菌、志贺菌、霍乱弧菌。（3）布鲁氏菌检测试剂盒（RUO）检测项目：牛种布鲁氏菌、羊种布鲁氏菌、猪种布鲁氏菌、绵羊附睾种布鲁氏菌、犬种布鲁氏菌。

华晶HJ-500是一款全自动阴道分泌物分析仪器，可连续检测多个样本并完成过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH共八项妇科常规项目的检测任务。仪器优势：全自动进样：可一次性放入多个待检测样本，机器自动将样本推送至样本处理区。全自动样本处理：标本自动搅拌、吸样、灌片、冲洗全自动影像捕捉及检验判定：采用新款的高清镜头，图像清晰，智能AI识别。样本染色后能清晰地显示细胞的结构，胞质透亮鲜丽，各种颗粒分明，细胞核染色质非常清晰，从而较容易发现异常细胞。通过样本染色可反映出细胞在炎症刺激下和癌变后的形态学变化，对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有较重要意义。1、多模式形态学选择：普通明场视野、相差视野、巴氏染色、荧光染色2、功能学检查项目：过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基β- 葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、PH值3、形态学检查项目：颜色、清洁度、上皮细胞、白细胞、线索细胞、念珠菌孢子、念珠菌菌丝、芽生孢子、滴虫、杆菌、杂菌、脓细胞、红细胞等4、仪器自动识别条码5、弹夹式耗材上机，耗材不停机加载6、耗材自动预警功能7、标本自动搅拌、吸样、灌片、冲洗8、开机快速恒温，自动37℃恒温孵育9、全自动内外壁清洗采样针10、专为医疗设计的成像技术，高分辨率成像11、自主研发专利玻片12、全视野显微镜：电脑荧屏图像1:113、多种打印报告模式可选，并可依据要求个性化定制报告单14、数据提供网络访问服务，支持LIS单向、双向对接

Easy-PCR是NAYO Easy系列工作站中，专为基于PCR的核酸检测体系设计的桌面型自动化设备，特别适用于构建各种PCR和qPCR反应体系，全面适配各类PCR法的检测试剂盒，并兼容各品牌PCR/qPCR仪。Easy-PCR的几个特点：1. 移液精度高，更准确：2. 全自动流程，更省心3. 设备体积小，更安全4. 样本通量高，更高效

尿碘检测仪产品特点1、定量比色法（635nm 波长光）。2、检测样本为尿液。3、检测人体尿液中的碘含量。4、自动加样、自动判读结果、自动打印报告，有效地避免了手工加样造成的误差。尿碘检测仪适用范围与青岛市三凯医学科技有限公司生产的尿碘测定试剂盒（过氧乙酸四甲基联苯胺氧化显色法）共同使用，主要用于检测人体尿液中的碘含量。尿碘检测仪 产品组成全自动尿碘分析仪主要由外壳、自动加样系统（试剂盘、运动系统、识别系统、搅拌系统）、控制系统、光路系统及数据处理系统组成。尿碘检测仪使用环境条件和对环境的影响1、环境温度范围：5℃～40℃。2、相对湿度：30%～80%。3、大气压力范围：70kPa～106kPa。4、电源：AC220V 50Hz。5、输入功率：50W。6、本仪器无电磁干扰。7、熔断额定电流：F2AL250VP

重磅发布！胤煌科技全新一代显微计数法不溶性微粒仪隆重上市！为什么要选择显微计数法？中国药典2020版规定：第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。 上海胤煌科技隆重推出YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 产品介绍：当第一代YH-MIP-0103显微计数法不溶性微粒分析仪已解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。而全新一代YH-MIP-0205 Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪在上一代仪器已有的技术优势下，进行了全新升级，新的产品在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！YH-MIP-0205 Pro 全自动显微计数法不溶性微粒分析仪，你值得拥有！创新点：可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程；超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性。在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用。符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求；符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求； 让颗粒无处遁形！ 企业简介：上海胤煌科技有限公司是一家专注于为医药、半导体、面板及材料行业提供粒度及Zeta电位分析设备及技术服务的高科技公司，公司拥有检测平台可以为客户提供专业的第三方检测服务。目前公司自主研发的产品有光阻法不溶性微粒分析仪、显微计数法不溶性微粒分析仪、流式动态图像法粒度粒形分析仪等；还有代理产品伞棚灯、粒度及Zeta电位分析仪、高分辨率纳米粒度仪、原液纳米粒度及Zeta电位分析仪等检测分析设备,可以为mRNA/核酸疫苗、脂质体、乳剂、蛋白注射液等相关领域提供专业的检测分析设备。上海胤煌科技有限公司期待与您合作！

检测原理：仪器采用国标法，检测尿碘、盐碘、水碘含量，适用于疾控 仪器特点：1. 样品位120个2. 检测速度：30个/时、80个/小时3. 操作系统：一体化结构，可触摸屏操作也可鼠标操作。基于Windows的中文操作系统和菜单，操作简单，轻松掌握。性能特点：1、光路反应系统2、试剂样品采集系统3、自动冲洗系统4、液位探测系统5、软件操作系统6、一机多用，可检测水、尿和盐中的碘元素含量，也可延伸至检测血清中碘元素含量.服务承诺1、仪器保修一年，终生负责养护维修。2、免费提供技术咨询、人员培训。3、免费调试安装。4、如遇技术问题24小时内给予确切答复。5、硬件、软件升级只核收相关成本费。6、所售仪器保证质量如有质量问题将及时按用户要求维修与调换。全自动碘元素分析仪青岛厂家