全自动生物芯片分析仪

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全自动生物芯片分析仪相关的厂商

  • 苏州汶颢芯片科技有限公司是一家留学人员回国创业的高新科技企业,集研发、生产、销售为一体,技术力量雄厚,生产设备先进,检测手段齐全,产品质量过硬。公司建立了完备的微流控芯片研发与生产中心,配置了三条微流控芯片生产线,包括数控CNC微加工仪器,软刻蚀有机芯片加工系统,光刻-掩模无机芯片加工系统,可以加工生产所有材质的芯片,如玻璃、石英、硅、PDMS和PMMA等。产品涵盖集成式通用医疗诊断芯片、集成式通用环境保护分析监测芯片、集成式通用食品安全分析检测芯片和基于微流控芯片的新能源体系四大系列数十个品种,以及各类科研类芯片,并在生物芯片和化学芯片领域一直保持技术和研发的领先地位,拥有81项知识产权,其中:已申请发明**65件、实用新型**7件,注册商标2件,登记软件著作权7件。
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  • 浙江扬清芯片技术有限公司(YoungChip)是一家专注于微流控芯片实验室整体解决方案的企业,技术力量雄厚,生产设备先进,检测手段齐全,产品质量过硬。公司可提供整套微流控芯片生产线, 包括CNC 数控微加工仪器、精密激光加工系统、光刻加工系统、塑料芯片注塑系统和微流控芯片热压键合系统, 可以加工生产所有材质的芯片, 如玻璃、石英、硅、PDMS 和PMMA 等。主营产品包括: ① 微流控芯片的设计、开发与加工服务; ②微流控芯片实验室组建及芯片技术培训; ③ 微流控芯片的耗材、配件及相关设备; ④ 模块化的芯片温度控制系统、流体操控系统和检测系统; ⑤ 基于微流控技术平台的POCT 快速检测系统。产品涵盖医疗生化诊断、环境监测、食品安全分析检测、化学合成等几大应用领域。目前,扬清芯片(YoungChip)已和中科院大连化学物理研究所、中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所、生物芯片北京国家工程研究中心(博奥生物有限公司)、中国石油勘探开发研究院、浙江省检验检疫局、广东产品质量监督检验研究院、深圳出入境检验检疫局、广州迪澳生物科技有限公司等多家单位建立了长期紧密的项目合作。
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  • 400-860-5168转0665
    生物发光/化学发光及联用分析仪器的专业研发与生产高新技术企业   西安瑞迈分析仪器有限责任公司是专业从事科研、开发、生产生物发光、化学发光及联用仪器的高新技术企业。公司位于西安高新技术科技产业开发区区,是西安高新技术产业开发区首批建立的院士创业企业,并获得国家高新技术企业认证。多年来与国内众多著名科研机构与大学如中国科学院长春应用化学研究所、清华大学,中国科技大学,西安交通大学、陕西师范大学有着密切的合作关系;并与中国科学院长春应用化学研究所电化学国家重点实验室及陕西师范大学发光及光学生物传感技术重点实验室建立了院企及校企科研联合体。 公司自成立以来,一直立足于开发具有自主知识产权的生物化学与分析化学分析测试设备,所研制生产的数控流动注射进样系统与化学发光分析仪器在国内众多大专院校、科研单位及企业有着广泛的应用。近年来公司与陕西师范大学发光及光学生物传感技术重点实验室共同开发了一系列基于WINDOWS系统操作平台的全自动化学发光/生物发光分析系统;与中国科学院长春应用化学研究所电化学国家重点实验室共同完成了十• 五国家科技攻关重大项目“MPI-A型毛细管电泳电化学发光检测仪”,该仪器已于2003年通过国家科技部鉴定,其鉴定结论为:该仪器创新性明显,达到国际先进水平,属国际首创。 近期将推出一系列基于电致化学发光分析和微流控芯片分析的多功能生物发光/化学发光/荧光分析系统,可提供多种用于电致化学发光分析和微流控芯片测试的多参数联用检测方法。 西安瑞迈分析仪器有限公司依托于强大的科技后盾,在发展过程中,始终坚持“以科技创新为先导,以优质产品为基石,以服务科研为己任”的宗旨,努力发展具有高科技,高水平、高质量的分析测试设备,以应对近代科技发展对分析测试设备带来的挑战。 科学仪器的研究是基础研究,而且是基础的基础…… 对于分析化学学科来说,创新的科学仪器是创新成果的一种具体体现,可以说有多少创新的仪器就有多少创新的成果……。 引自《国家自然科学基金化学科学部分析化学学科发展战略研讨会简介》
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全自动生物芯片分析仪相关的仪器

  • Vitae SPOTTER生物芯片点样系统是一款高通量、高灵活性的微阵列芯片点样系统,以阵列方式快速、准确地在玻片或薄膜上点样,制备生物样品微阵列芯片。微阵列芯片在基因组学、蛋白组学、药物筛选、细菌鉴定、癌症早期筛查等生命科学研究、临床诊断及食品安全检测等领域已经得到广泛应用。值得强调的是:VitaeSPOTTER为生物样品的TOF-MS分析提供了高通量样品制备手段。 技术参数 应用领域■ 芯片研发生产■ 药物筛选■ 蛋白/抗体微阵列点样■ 酶、蛋白基因组文库构建■ 重复喷点制作3D生物芯片■ 微量样品的点样■ 纳米材料点样■ 高密度微阵列点样
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  • 欧罗拉 全自动生物芯片点样仪 移液工作站 Aurora 全自动生物芯片点样仪 欧罗拉移液工作站 简介 **生物微阵列喷印技术,为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台,VERSA110多肽微阵列点样仪,可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。 Aurora全自动生物芯片点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域:**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向:**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达,DNA筛查**多肽合成**细胞点样,药物筛选 Aurora全自动生物芯片点样仪特点 接触式点印,适合各种合适的基质点样精确,点与点之间距离可小于1mm。最少点样体积40nL。点样针高效清洗,进行内外彻底冲洗。可加配超声清洗模块。管路可耐受各种有机溶剂。适合不同的样品容器以及点样平台,功能灵活。按层点样的概念,具有定位校正功能,可在每个点上重复点上多个样品。支持点印序列直接导入和导出,根据序列自动生成阵列排布。也可自定义阵列格式,方便用户充分利用合成基质。软件界面友好,方便易学,功能强大。级高效过滤安全封闭外罩,具备HEPA/UV消毒/LED照明功能,确保不受外部环境污染 微阵列工作站特色功能:**高通量,可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能,例如容易结晶可定制保湿功能,细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能,细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等, Aurora全自动生物芯片点样仪产品规格 盘面容量4个盘面吸液范围自40nL-100μL可调开放性基片不受限制,可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样(点样矩阵通过软件自行设计)重量54kg尺寸约70cm*60cm*86cm相关模块点样钢针更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora全自动生物芯片点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率,同时也降低实验成本,实现高通量、微型化、快速化。 Aurora全自动生物芯片点样仪应用案例 喷印示例:多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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  • 生物芯片打点工作站 欧罗拉全自动移液工作站 Aurora生物芯片打点工作站简介 **生物微阵列喷印技术,为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台,VERSA110多肽微阵列点样仪,可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。 Aurora生物芯片打点工作站应用领域 多肽微阵列应用领域:**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向:**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达,DNA筛查**多肽合成**细胞点样,药物筛选 Aurora生物芯片打点工作站特点 接触式点印,适合各种合适的基质点样精确,点与点之间距离可小于1mm。最少点样体积40nL。点样针高效清洗,进行内外彻底冲洗。可加配超声清洗模块。管路可耐受各种有机溶剂。适合不同的样品容器以及点样平台,功能灵活。按层点样的概念,具有定位校正功能,可在每个点上重复点上多个样品。支持点印序列直接导入和导出,根据序列自动生成阵列排布。也可自定义阵列格式,方便用户充分利用合成基质。软件界面友好,方便易学,功能强大。级高效过滤安全封闭外罩,具备HEPA/UV消毒/LED照明功能,确保不受外部环境污染 微阵列工作站特色功能:**高通量,可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能,例如容易结晶可定制保湿功能,细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能,细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等, Aurora生物芯片打点工作站产品规格 盘面容量4个盘面吸液范围自40nL-100μL可调开放性基片不受限制,可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样(点样矩阵通过软件自行设计)重量54kg尺寸约70cm*60cm*86cm相关模块点样钢针更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora生物芯片打点工作站原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率,同时也降低实验成本,实现高通量、微型化、快速化。 Aurora生物芯片打点工作站应用案例 喷印示例:多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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全自动生物芯片分析仪相关的资讯

  • 新品发布 | 镁伽全自动生物芯片反应仪上线
    生物芯片技术起源于20世纪80年代,也被称为微流控技术、芯片实验室等。作为生物科技领域重要的新兴科技平台,具有重要的战略发展地位,在《“十三五”生物技术创新专项规划》的“颠覆性技术”专栏中,就明确提出要大力发展微流控芯片技术,驱动生物检测技术向微量、痕量、单分子及高通量等方向发展 。根据贝哲斯咨询的统计数据分析,2022年全球生物芯片市场的规模已达到1467.57亿元,并预测2028年将激增至5422.06亿元,年复合增长率高达24.34%,充分彰显出该行业强劲的发展势头与广阔的应用前景。低成本,高效能镁伽全自动生物芯片反应仪镁伽全自动生物芯片反应仪是一款高通量样本检测分析一体机,由样本信息录入系统、样本存储模块、高精度移液模块、避光恒温孵育模块、芯片阅读模块等组成,高效便捷的检测样本中特定蛋白的浓度,支持在线进行数据处理,定性或定量分析。智能机械臂在微阵列芯片的指定区域完成阵列点样、加液吸液、冲洗、芯片阅读等流程,轻松实现“样本进,结果出”的多项目、全流程自动化检测,有效降低实验成本,广泛适用于蛋白组分析、药物筛选、靶标确认等基础科学研究和体外诊断领域。 ①高精度、高通量的移液系统双工位高精度移液模块,支持电导式液面探测、废液自动清除、针头自动清洗等功能;单次处理样本可达40个,预留8个紧急插队样本工位,全程无需人工介入,极大提高实验效率。②高精准、独立的温育系统独立恒温避光孵育模块,孵育温控精度可达±1℃,有效减少温度对实验过程的影响,确保实验结果稳定可靠;支持样本加样与避光孵育并行处理,减少等待时间,降低成本,提高整体实验效率。③集成式、信息化的阅片仪集成式生物芯片阅读仪,检测结果实时上传,在线分析并自动生成图像数据;支持与LIMS、LIS等系统对接,上下游数据智能互联,实验信息同步共享。镁伽全自动生物芯片反应仪搭配微阵列化学发光生物芯片试剂盒,能够实现对特定蛋白质浓度的高效、准确、低成本的分析检测,精准实现生物靶分子的定性或定量分析。镁伽持续拓宽在生命科学领域的业务布局,针对体外诊断行业的检验检测方向,可根据客户的实际工艺需求提供个性化解决方案,如: tNGS样本前处理、细胞前处理、粪便前处理、质谱前处理、污水富集检测、病原微生物检测等全流程自动化解决方案,为行业提供更加高效、稳定和先进的生产力工具。
  • 山西省运城市中心医院172.10万元采购流式细胞仪,核酸蛋白分析,生物芯片
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 运城市中心医院健康管理科、检验科等设备采购项目(第3包、第4包)二次的采购公告 山西省-运城市-盐湖区 状态:公告 更新时间: 2024-04-23 招标文件: 附件1 项目概况运城市中心医院健康管理科、检验科等设备采购项目(第3包、第4包)二次的潜在投标人应在山西省政府采购网(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)政采云平台上获取采购文件,并于2024年5月14日9时00分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况1.项目编号:1408992024AGK000392.项目名称:运城市中心医院健康管理科、检验科等设备采购项目(第3包、第4包)二次3.采购方式:公开招标4.最高限价:1721000元5.采购需求:本次采购为本项目的第3包、第4包,所投项目必须完全响应本采购文件所列示内容,所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准。 包号 序号 设备名称 数量 单位 单价(元) 总价(元) 包合计(元) 质保期 3 1 全光谱流式细胞仪 1 套 1600000 1600000 1600000 5年 4 1 全自动生物芯片分析仪 1 台 45000 45000 121000 5年 2 全自动特定蛋白分析仪 1 台 40000 40000 5年 3 全自动荧光免疫分析仪 1 台 6000 6000 5年 4 全自动生殖道分泌物分析系统 1 台 6000 6000 3年 5 全自动化学发光免疫分析仪 1 台 6000 6000 5年 6 全自动量子点免疫分析仪 1 台 6000 6000 3年 7 全自动化学发光测定仪 1 套 6000 6000 5年 8 胶体金试纸定量分析仪 1 台 6000 6000 5年 合计 1721000 范围包括:产品的供应、运输、安装、调试、验收、运行、培训及质量保修、备品备件、售后服务和伴随服务等,应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求,以本采购文件中商务、技术和服务的相应规定为准。6.供货期:合同签订后30日历天内7.本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3.本项目的特定资格要求:(1)投标人属于医疗器械生产企业的,一类医疗器械应提供生产备案凭证,二类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证,三类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;(2)投标人属于医疗器械经营企业的,一类医疗器械可不提供相关材料,二类医疗器械应提供第二类医疗器械经营备案凭证,三类医疗器械应提供医疗器械经营许可证。4.投标人不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中列入失信被执行人、重大税收违法失信主体及政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得为“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定的时间和地域范围内)。三、获取采购文件1.时间:2024年4月24日00时00分至2024年4月30日00时00分。(北京时间)2.地点:登录山西省政府采购网(http://www.ccgp-snxi.gov.cn/home.html)政采云平台线上获取3.方式:只允许在线获取4.售价:免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1.提交投标文件截止时间:2024年5月14日9时00分(北京时间)2.投标地点:电子投标文件须使用系统提供的投标文件编制工具编制完成,截止时间前在山西省政府采购网(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)政采云平台中完成提交(上传),截止时间前未完成投标文件上传的,视为撤回投标文件,供应商自行承担责任。3.开标时间:2024年5月14日9时00分(北京时间)4.开标地点:运城市盐湖区安邑西路卡纳溪谷西门往南门面房12号楼103商铺(亨通大药房隔壁)五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、针对本项目的质疑需一次性提出,多次提出将不予受理2、本项目采用远程不见面电子开标的方式进行七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息采 购人:山西省运城市中心医院地 址:运城市河东东街3690号联 系 人:王先生电 话:0359-63960372.采购代理机构信息采购代理机构:山西金娣招标代理有限公司地址:山西省运城市运城经济技术开发区安邑西路东星卡纳溪谷15号楼101商铺电子邮件:505071710@qq.com3.项目联系方式项目联系人:李女士电 话:15835950990附件信息: 采购文件.zip 291.8K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:流式细胞仪,核酸蛋白分析,生物芯片 开标时间:2024-05-14 09:00 预算金额:172.10万元 采购单位:山西省运城市中心医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:山西金娣招标代理有限公司代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 运城市中心医院健康管理科、检验科等设备采购项目(第3包、第4包)二次的采购公告 山西省-运城市-盐湖区 状态:公告 更新时间: 2024-04-23 招标文件: 附件1 项目概况运城市中心医院健康管理科、检验科等设备采购项目(第3包、第4包)二次的潜在投标人应在山西省政府采购网(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)政采云平台上获取采购文件,并于2024年5月14日9时00分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况1.项目编号:1408992024AGK000392.项目名称:运城市中心医院健康管理科、检验科等设备采购项目(第3包、第4包)二次3.采购方式:公开招标4.最高限价:1721000元5.采购需求:本次采购为本项目的第3包、第4包,所投项目必须完全响应本采购文件所列示内容,所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准。 包号 序号 设备名称 数量 单位 单价(元) 总价(元) 包合计(元) 质保期 3 1 全光谱流式细胞仪 1 套 1600000 1600000 1600000 5年 4 1 全自动生物芯片分析仪1 台 45000 45000 121000 5年 2 全自动特定蛋白分析仪 1 台 40000 40000 5年 3 全自动荧光免疫分析仪 1 台 6000 6000 5年 4 全自动生殖道分泌物分析系统 1 台 6000 6000 3年 5 全自动化学发光免疫分析仪 1 台 6000 6000 5年 6 全自动量子点免疫分析仪 1 台 6000 6000 3年 7 全自动化学发光测定仪 1 套 6000 6000 5年 8 胶体金试纸定量分析仪 1 台 6000 6000 5年 合计 1721000 范围包括:产品的供应、运输、安装、调试、验收、运行、培训及质量保修、备品备件、售后服务和伴随服务等,应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求,以本采购文件中商务、技术和服务的相应规定为准。6.供货期:合同签订后30日历天内7.本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3.本项目的特定资格要求:(1)投标人属于医疗器械生产企业的,一类医疗器械应提供生产备案凭证,二类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证,三类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;(2)投标人属于医疗器械经营企业的,一类医疗器械可不提供相关材料,二类医疗器械应提供第二类医疗器械经营备案凭证,三类医疗器械应提供医疗器械经营许可证。4.投标人不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中列入失信被执行人、重大税收违法失信主体及政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得为“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定的时间和地域范围内)。三、获取采购文件1.时间:2024年4月24日00时00分至2024年4月30日00时00分。(北京时间)2.地点:登录山西省政府采购网(http://www.ccgp-snxi.gov.cn/home.html)政采云平台线上获取3.方式:只允许在线获取4.售价:免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1.提交投标文件截止时间:2024年5月14日9时00分(北京时间)2.投标地点:电子投标文件须使用系统提供的投标文件编制工具编制完成,截止时间前在山西省政府采购网(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)政采云平台中完成提交(上传),截止时间前未完成投标文件上传的,视为撤回投标文件,供应商自行承担责任。3.开标时间:2024年5月14日9时00分(北京时间)4.开标地点:运城市盐湖区安邑西路卡纳溪谷西门往南门面房12号楼103商铺(亨通大药房隔壁)五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、针对本项目的质疑需一次性提出,多次提出将不予受理2、本项目采用远程不见面电子开标的方式进行七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息采 购人:山西省运城市中心医院地 址:运城市河东东街3690号联 系 人:王先生电 话:0359-63960372.采购代理机构信息采购代理机构:山西金娣招标代理有限公司地址:山西省运城市运城经济技术开发区安邑西路东星卡纳溪谷15号楼101商铺电子邮件:505071710@qq.com3.项目联系方式项目联系人:李女士电 话:15835950990附件信息: 采购文件.zip 291.8K
  • 捷报频传 又一数字PCR系统生物芯片分析仪获批
    p   近日,经北京市食品药品监督管理局审批, strong 新羿生物 /strong 数字PCR系统的生物芯片分析仪获医疗器械注册批文,注册证编号:京械注准 20192220517。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 857px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/b50d16e1-0138-4d2c-a15d-65797875d2e4.jpg" title=" 新翌生物获证.jpg" alt=" 新翌生物获证.jpg" width=" 600" height=" 857" border=" 0" vspace=" 0" / /p p   此前,新羿生物数字PCR系统的样本制备仪和微液滴数字PCR反应预混液(不含UNG及含UNG两种类型)已获医疗器械备案,本次生物芯片分析仪喜获批文,意味着新羿生物自主研发的微液滴数字PCR系统的全套仪器及通用试剂、耗材均可正式进入临床市场应用! /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/95161afc-6020-4791-b8e8-1f1f117ba8b2.jpg" title=" 企业微信截图_15677652687651.png" alt=" 企业微信截图_15677652687651.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 257px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/a76ffa23-9574-4f19-ba56-36661969a804.jpg" title=" 新羿微液滴数字PCR系统.jpg" alt=" 新羿微液滴数字PCR系统.jpg" width=" 600" height=" 257" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 特点: /span /strong span style=" font-weight: bold color: rgb(0, 112, 192) " 超敏 便捷 可靠 开放 br/ /span /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   超敏:灵敏度低至0.01% /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   便捷:操作简单,无须手动移液 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   可靠:多重防污染,避免假阳性 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   开放:支持个性化检测项目开发 /span /strong /p p   微液滴数字PCR是一种单分子水平的核酸定量分析技术,具有超高的灵敏度,在PCR扩增反应后的任何开放式操作都可能造成微液滴内容物的挥发和逸出,导致扩增产物的气溶胶污染。目前商业化微液滴数字PCR仪器多涉及PCR反应后的开放式操作,比如微液滴的吸取和转移等,这在临床应用中可能导致样本假阳性的严重后果。 /p p   新羿生物自主研发的微液滴数字PCR系统由样本制备仪、生物芯片分析仪及相应反应试剂耗材组成,与其他微液滴数字PCR系统不同的是,采用新羿数字PCR平台,液滴直接于8联排管中生成,生成之后无须手工移液,盖上新羿生物专利开发的8联排管盖可直接放入普通PCR扩增仪进行扩增,扩增完成后,直接放入生物芯片分析仪中,即可进行信号读取与分析。液滴扩增、检测流程无开盖操作,且检测后液滴储存于芯片内置废液槽中,不流经仪器内部,完全避免气溶胶污染,符合临床对检测安全性的要求。 /p p   重大疾病检测试剂产品 /p p   新羿生物基于自主研发的TD-1数字PCR平台,目前已开发肿瘤液体活检、感染性疾病诊断、出生缺陷疾病筛查等三大类数十项试剂产品,并于15个省市近百家单位进行试用,试剂质量受到用户单位的好评。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 1141px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/23e14496-df93-46cf-a42c-c1ffb3bf0eff.jpg" title=" 新羿.jpg" alt=" 新羿.jpg" width=" 600" height=" 1141" border=" 0" vspace=" 0" / /p p   关于数字PCR /p p   微滴数字PCR是一种单分子水平的核酸检测和定量分析技术,被认为是继荧光定量PCR和NGS之后,基因检测领域最引人瞩目的创新之一。与其他传统分子诊断技术相比,数字PCR技术吸引人之处包括:高灵敏度,可实现单分子级检测 绝对定量,不依赖标准品和参考曲线 高稳定性和较高的抗干扰能力,适用于多种复杂样本。数字PCR技术在痕量核酸样本检测、复杂背景下稀有突变检测和表达量微小差异鉴定方面具有极大的优势。随着数字PCR的发展,业内普遍认为在如下领域具有广泛应用前景: /p p    strong 基因表达差异研究 /strong /p p strong   拷贝数变异(CNV)研究 /strong /p p strong   低丰度DNA模板分子的精确定量 /strong /p p strong   甲基化含量鉴定 /strong /p p strong   二代测序辅助建库 /strong /p p strong   CRISPR-Cas9基因编辑结果验证 /strong /p p strong   肿瘤治疗的伴随诊断 /strong /p p strong   肿瘤治疗的实时监控 /strong /p p strong   无创产前筛查 /strong /p p strong   移植排斥监控 /strong /p p strong   致病微生物(病毒、细菌等)的检测 /strong /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 关于新羿生物 /strong /span /p p   新羿生物成立于2015年,位于北京中关村科技园区,是一家由核心技术驱动并具有全球竞争力的生物高科技公司。在中关村科技园拥有高标准的生物医学仪器、耗材和体外诊断试剂生产基地。新羿生物已申请七十余项微液滴技术相关专利,在数字PCR研发领域拥有从芯片、仪器、软件到原料、试剂、耗材全系统开发能力。 /p p   新羿生物所提供不仅是一套数字PCR系统或一个诊断项目解决方案,更愿以我们的研发能力与用户进行更广范围的科研及诊断合作,秉承“创新精准,用心为您”的发展理念,为用户提供更优服务,共同推动数字PCR技术的发展,造福社会。 /p

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  • 【分享】生物芯片行业分析(新!!)一(整理别人的材料)

    生物芯片的市场分析全球市场总额很小企业收入增长缓慢 全球的市场有多大?国内的市场又有多大?前景如何?现在国内没有公开的文章回答这些问题。国内的市场小,人们对生物芯片的技术和应用还没有普遍的认识。介绍生物芯片技术的论文、报告和新闻唾手可得,前几年投资炒作的文章也能找到几篇大作,但关于生物芯片的市场,现在国内还看不到一篇专题文章,也没有一家芯片公司或咨询公司做过有意义的市场调查;曾有公司在网上做过消费者调查,响应者却寥寥无几。我从网上找到了3家国际知名市场研究公司的公开数据,翻译过来,列举如下:2003年7月24日,国际知名的市场研究和数据分析公司Research and Markets公司发布了定价998美元的159页的报告《美国生物芯片和设备的市场和业务》,这份报告认为,2002年的全球生物芯片市场规模是11亿美元,将以19.5%的年平均增长率增长,2007年将达到27亿美元。2003年底,雷曼兄弟(Lehman Brother)公司发布的分析报告指出,全球芯片市场约有8亿美元的规模。2004年3月30日,英国伦敦的大型国际咨询公司Frost & Sullivan公司出版了价值4,950美元的关于全球芯片市场的分析报告:《世界DNA芯片市场的战略分析》。报告认为,全球DNA生物芯片市场每年平均增长6.7%,2003年的市场总值是5.96亿美元,2010年将达到9.37亿美元。 比较这3家公司估计的2003年生物芯片市场的市场规模:Frost & Sullivan公司仅考虑了生物芯片市场中的DNA芯片市场,为6亿美元;雷曼兄弟估计为8亿美,Research and Markets公司估计为13亿美元,我们发现,这3家单位估计的全球生物芯片市场总额的数据相差不远,在8-13亿美元,他们估计的数据体现了这个产业的客观市场规模应该在这个范围内。台湾生物芯片协会估计的市场是2003年为2.2亿美元,其中医疗芯片销售额6,500万美元,研究芯片销售额1.55亿美元,数额偏低,估计没有包括生物芯片仪器市场。 全球生物芯片霸主是以医药个体化为目标的Affymetrix公司,今年继续在全球市场上领先,很多专家估计其市场份额占全球1/3至1/2。如果我们清楚了Affymetrix公司的市场情况,也就知道了全球一半的市场。根据Affymetrix公司《2003年年度报告》披露的信息,我们能看到这个霸主的一些市场业绩。假设市场份额正如专家们所估计的那样,Affymetrix公司占了全球1/2至1/3的市场,按Affymetrix公司的营业额估算,2003年全球市场也就6-9亿美元左右。如果最近5年的市场增长速度保持下去,今后5年的全球市场增长2倍,至2008年,全球市场达到20亿美元左右,2010年可能增至30亿美元左右。最近5年来,Affymetrix公司的总收入只升不降,增长了2倍,但是净收入和每股收益起落幅度较大,2002年差点亏损。2003年是Affymetrix公司的转折点,第一次实现全年盈利,全年总收入3亿美元,净收入1,400万美元,每股获利0.24美元。这么好的业绩,主要是因为日本市场表现出色。日本是Affymetrix公司的第三大市场,位居北美和欧洲之后。这三块市场都是由Affymetrix公司自己销售,其它地区的市场是代理经销,如中国市场就是由总部设在香港的基因有限公司代理。2003年,Affymetrix公司把20多种新产品推向了市场。在市场上,生物芯片和试剂的销售额与2002年持平,占了总销售额的一半,生物芯片仪器的销售增长幅度很大。 总部位于美国加州的安捷伦是全球第二大生物芯片经营企业,一个季度的芯片产量是2万片。安捷伦是一家跨110个国家和地区的大型通信、电子和生命科学公司,前年收入60亿美元,去年收入61亿美元。由于安捷伦的主营业务不是生物芯片,所以这部分业务被淹没在众多产品和服务之中,甚至在其年报中都没有提到生物芯片业务。虽然这个巨头进入生物芯片领域的时间不长,知名度也不高,不是专门的生物技术企业,也不是专门的生物芯片公司,但其提供的小小一块业务也占居了行业第二的位置。可以看出,这个产业跟其他产业比起来,总规模还非常小。虽然安捷伦科技公司在1977年就进入了中国市场,但其生命科学部门近两年才进入国内市场,在国内生物芯片市场上的份额不多,与其在全球市场上的份额相比,还有天壤之别。但是,安捷伦总公司的生命科学与化学分析仪器部总裁将于今年秋天来中国访问,将对国内市场进行布局,安捷伦的生物芯片整体解决方案和客户定制服务将在国内市场占有应有的份额。

  • 生物芯片入门:生物芯片及应用简介

    一、简介生物芯片(biochip)是指采用光导原位合成或微量点样等方法,将大量生物大分子比如核酸片段、多肽分子甚至组织切片、细胞等等生物样品有序地固化于支持物(如玻片、硅片、聚丙烯酰胺凝胶、尼龙膜等载体)的表面,组成密集二维分子排列,然后与已标记的待测生物样品中靶分子杂交,通过特定的仪器比如激光共聚焦扫描或电荷偶联摄影像机(CCD)对杂交信号的强度进行快速、并行、高效地检测分析,从而判断样品中靶分子的数量。由于常用玻片/硅片作为固相支持物,且在制备过程模拟计算机芯片的制备技术,所以称之为生物芯片技术。根据芯片上的固定的探针不同,生物芯片包括基因芯片、蛋白质芯片、细胞芯片、组织芯片,另外根据原理还有元件型微阵列芯片、通道型微阵列芯片、生物传感芯片等新型生物芯片。如果芯片上固定的是肽或蛋白,则称为肽芯片或蛋白芯片;如果芯片上固定的分子是寡核苷酸探针或DNA,就是DNA芯片。由于基因芯片(Genechip)这一专有名词已经被业界的领头羊Affymetrix公司注册专利,因而其他厂家的同类产品通常称为DNA微阵列(DNA Microarray)。这类产品是目前最重要的一种,有寡核苷酸芯片、cDNA芯片和Genomic芯片之分,包括二种模式:一是将靶DNA固定于支持物上,适合于大量不同靶DNA的分析,二是将大量探针分子固定于支持物上,适合于对同一靶DNA进行不同探针序列的分析。生物芯片技术是90年代中期以来影响最深远的重大科技进展之一,是融微电子学、生物学、物理学、化学、计算机科学为一体的高度交叉的新技术,具有重大的基础研究价值,又具有明显的产业化前景。由于用该技术可以将极其大量的探针同时固定于支持物上,所以一次可以对大量的生物分子进行检测分析,从而解决了传统核酸印迹杂交(Southern Blotting 和Northern Blotting等)技术复杂、自动化程度低、检测目的分子数量少、低通量(low through-put)等不足。而且,通过设计不同的探针阵列、使用特定的分析方法可使该技术具有多种不同的应用价值,如基因表达谱测定、突变检测、多态性分析、基因组文库作图及杂交测序(Sequencing by hybridization,SBH)等,为“后基因组计划”时期基因功能的研究及现代医学科学及医学诊断学的发展提供了强有力的工具,将会使新基因的发现、基因诊断、药物筛选、给药个性化等方面取得重大突破,为整个人类社会带来深刻广泛的变革。该技术被评为1998年度世界十大科技进展之一。二、应用领域1、基因表达水平的检测用基因芯片进行的表达水平检测可自动、快速地检测出成千上万个基因的表达情况。Schena等采用拟南芥基因组内共45个基因的cDNA微阵列(其中14个为完全序列,31个为EST),检测该植物的根、叶组织内这些基因的表达水平,用不同颜色的荧光素标记逆转录产物后分别与该微阵列杂交,经激光共聚焦显微扫描,发现该植物根和叶组织中存在26个基因的表达差异,而参与叶绿素合成的CAB1基因在叶组织较根组织表达高500倍。Schena等用人外周血淋巴细胞的cDNA文库构建一个代表1046个基因的cDNA微阵列,来检测体外培养的T细胞对热休克反应后不同基因表达的差异,发现有5个基因在处理后存在非常明显的高表达,11个基因中度表达增加和6个基因表达明显抑制。该结果还用荧光素交换标记对照和处理组及RNA印迹方法证实。在HGP完成之后,用于检测在不同生理、病理条件下的人类所有基因表达变化的基因组芯片为期不远了。2、基因诊断从正常人的基因组中分离出DNA与DNA芯片杂交就可以得出标准图谱。从病人的基因组中分离出DNA与DNA芯片杂交就可以得出病变图谱。通过比较、分析这两种图谱,就可以得出病变的DNA信息。这种基因芯片诊断技术以其快速、高效、敏感、经济、平行化、自动化等特点,将成为一项现代化诊断新技术。例如Affymetrix公司,把P53基因全长序列和已知突变的探针集成在芯片上,制成P53基因芯片,将在癌症早期诊断中发挥作用。又如,Heller等构建了96个基因的cDNA微阵,用于检测分析关节炎、风湿性关节炎(RA)相关的基因,以探讨DNA芯片在感染性疾病诊断方面的应用。现在,肝炎病毒检测诊断芯片、结核杆菌耐药性检测芯片、多种恶性肿瘤相关病毒基因芯片等一系列诊断芯片逐步开始进入市场。基因诊断是基因芯片中最具有商业化价值的应用。3、药物筛选如何分离和鉴定药的有效成份是目前中药产业和传统的西药开发遇到的重大障碍,基因芯片技术是解决这一障碍的有效手段,它能够大规模地筛选、通用性强,能够从基因水平解释药物的作用机理,即可以利用基因芯片分析用药前后机体的不同组织、器官基因表达的差异。如果再cDNA表达文库得到的肽库制作肽芯片,则可以从众多的药物成分中筛选到起作用的部分物质。还有,利用RNA、单链DNA有很大的柔性,能形成复杂的空间结构,更有利与靶分子相结合,可将核酸库中的RNA或单链DNA固定在芯片上,然后与靶蛋白孵育,形成蛋白质-RNA或蛋白质-DNA复合物,可以筛选特异的药物蛋白或核酸,因此芯片技术和RNA库的结合在药物筛选中将得到广泛应用。在寻找HIV药物中,Jellis等用组合化学合成及DNA芯片技术筛选了654536种硫代磷酸八聚核苷酸,并从中确定了具有XXG4XX样结构的抑制物,实验表明,这种筛选物对HIV感染细胞有明显阻断作用。生物芯片技术使得药物筛选,靶基因鉴别和新药测试的速度大大提高,成本大大降低。基因芯片药物筛选技术工作目前刚刚起步,美国很多制药公司已开始前期工作,即正在建立表达谱数据库,从而为药物筛选提供各种靶基因及分析手段。这一技术具有很大的潜在应用价值。4、个体化医疗临床上,同样药物的剂量对病人甲有效可能对病人乙不起作用,而对病人丙则可能有副作用。在药物疗效与副作用方面,病人的反应差异很大。这主要是由于病人遗传学上存在差异(单核苷酸多态性,SNP),导致对药物产生不同的反应。例如细胞色素P450酶与大约25%广泛使用的药物的代谢有关,如果病人该酶的基因发生突变就会对降压药异喹胍产生明显的副作用,大约5%~10%的高加索人缺乏该酶基因的活性。现已弄清楚这类基因存在广泛变异,这些变异除对药物产生不同反应外,还与易犯各种疾病如肿瘤、自身免疫病和帕金森病有关。如果利用基因芯片技术对患者先进行诊断,再开处方,就可对病人实施个体优化治疗。另一方面,在治疗中,很多同种疾病的具体病因是因人而异的,用药也应因人而异。例如乙肝有较多亚型,HBV基因的多个位点如S、P及C基因区易发生变异。若用乙肝病毒基因多态性检测芯片每隔一段时间就检测一次,这对指导用药防止乙肝病毒耐药性很有意义。又如,现用于治疗AIDS的药物主要是病毒逆转录酶RT和蛋白酶PRO的抑制剂,但在用药3~12月后常出现耐药,其原因是rt、pro基因产生一个或多个点突变。Rt基因四个常见突变位点是Asp67→Asn、Lys70→Arg、Thr215→Phe、Tyr和Lys219→Glu,四个位点均突变较单一位点突变后对药物的耐受能力成百倍增加。如将这些基因突变部位的全部序列构建为DNA芯片,则可快速地检测病人是这一个或那一个或多个基因发生突变,从而可对症下药,所以对指导治疗和预后有很大的意义。5、测序基因芯片利用固定探针与样品进行分子杂交产生的杂交图谱而排列出待测样品的序列,这种测定方法快速而具有十分诱人的前景。Mark chee等用含135000个寡核苷酸探针的阵列测定了全长为16.6kb的人线粒体基因组序列,准确率达99%。Hacia等用含有48000个寡核苷酸的高密度微阵列分析了黑猩猩和人BRCA1基因序列差异,结果发现在外显子11约3.4kb长度范围内的核酸序列同源性在98.2%到83.5%之间,提示了二者在进化上的高度相似性。据未经证实的报道,近年有一种不成熟的生物芯片在15分钟内完成了1.6万个碱基对的测定,96个这样的生物芯片的平行工作,就相当于每天1.47亿个碱基对的分析能力!

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  • 数字PCR生物芯片盒(单芯片)
    臻准数字PCR芯片制备方式采用的是“固相分割”路线,利用MEMS工艺刻蚀加工晶圆,形成微米级腔室,微体系反应液在固相微腔中完成PCR过程,避免了交叉干扰和剧烈热反应造成的稳定性破坏。在此基础上,微体系组分的变化并不影响物理结构,从而为平台带来了更强的开放性。芯片式除了均一稳定的优势之外,还有一些其他的特点,每个微单元可以独立观测、芯片可以反复阅读、图像可以溯源等等,非常利于研发人员进行分析和溯源。 臻准微腔式芯片优势特点:工艺硅基芯片,腔室稳定均一;单孔可独立观测;芯片可反复观测;数据图像可追溯;芯片封闭无污染;
  • 数字PCR生物芯片盒(四联排)
    臻准数字PCR芯片制备方式采用的是固相分割”路线,利用MEMS工艺刻蚀加工晶圆,形成微米级腔室,微体系反应液在固相微腔中完成PCR过程,避免了交叉干扰和剧烈热反应造成的稳定性破坏。在此基础上,微体系组分的变化并不影响物理结构,从而为平台带来了更强的开放性。芯片式除了均一稳定的优势之外,还有一些其他的特点,每个微单元可以独立观测、芯片可以反复阅读、图像可以溯源等等,非常利于研发人员进行分析和溯源。臻准微腔式芯片优势特点:工艺硅基芯片,腔室稳定均一;单孔可独立观测;芯片可反复观测;数据图像可追溯;芯片封闭无污染;
  • 微阵列芯片扫描仪配件
    微阵列芯片扫描仪配件专业为扫描基因芯片,蛋白质芯片等微阵列芯片而设计,是功能强大的高分辨率荧光扫描仪。适合所有微阵列芯片,如DNA芯片,蛋白质芯片和细胞和组织,并适用于各类型的应用研究,如基因表达,基因分型,aCGH,芯片分析片内,微RNA检测的SNP,蛋白质组学和微阵列的方式。微阵列芯片扫描仪配件是完全开放的系统,兼容任何标准的显微镜载玻片25x75mm(玻璃基板,塑料,透明和不透明),可以扫描生物芯片,有3 1.mu.m/像素的分辨率,同时保持高图像质量。能够同时扫描两个检测通道3.5分钟(10.mu.m/像素,最大扫描区域),InnoScan900是市场上最快的扫描器,扫描速率可调节,达10到35行每秒。 微阵列芯片扫描仪配件共焦扫描仪配备有两个光电倍增管(PMT),非常敏感,整个工作范围(0至100%)线性完美,允许用户简单地改变PMT,调整2种颜色的荧光信号。使用这种独特的动态自动聚焦系统,提供的是不敏感的基板的变形,整个扫描表面上完美,均匀。微阵列芯片扫描仪有出色光度测定性能,特别是在灵敏度和信噪比方面。 微阵列芯片扫描仪有一系列可满足您的应用程序,四扫描器(710,710 U,900 U和900)。该Innoscan® 900和900AL系列(磁带自动加载机)是专为现在和未来的高密度微阵列发展。
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