高灵敏度重金属分析仪

请推荐高灵敏度的NOx分析仪,谢谢！浓度范围0-50ppmNOx；NO，NO2分别读数；灵敏度高，原理化学发光法，最好能读到ppb级。谢谢

请推荐高灵敏度的NOx分析仪,谢谢！浓度范围0-50ppmNOx；NO，NO2分别读数；灵敏度高，最好能读到ppb级。谢谢

我做一些重金属如As Hg Cr Pb 等检测时,这几个元素要求的指标一般都是低于十几到几十个ng/ml,也就是ICP对这几个元素的检出限基本上都要小于1个ug/ml,不知道现有的ICP能否真正达到这样的灵敏度,有没有做过这方面的高手给个权威的解释.

1. 样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml）级，即使采用不分流进样注射5μL样品。单一组分的绝对进样量也难达到10-12g。一般GC检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩.常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2）用固相萃取（SPE）进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级，因而广泛应用于实际分析中(参见《色谱分析样品处理》分册)。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。 近几年迅速发展起来的超临界流体苯取（SFE）和固相微萃取（SPME）技术越来越多地应用于色谱分析中。尤其后者被认为是无溶剂萃取方法，它可与GC直接联用。实现自动分析。采用聚硅氧烷涂渍的萃取探头，用于GC/MS分析。可检侧到水中1～20pg多环芳烃。这是一种很有用的样品制备方法，目前已有几种极性和非极性探头涂层。 2. 使用选择性高灵敏度检侧器 这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD，分析含氮和含磷化合物时采用NPD，分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED、MSD等较高灵敏度的通用型检侧器。3. 降低仪器系统噪声 仪器系统噪声通常来自两个方面。一是仪器本身。如检测器噪声、电路噪声、色谱住固定相流失等；二是样品基质。如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检渊器和低流失色谱柱来实现抑制。后者则需要对样品进行纯化。如采用SPE技术.但这同样有费时和样品损失的问题。另外。还可以采用顶空进样来消除样品基质的干扰，但这些方法只能很有限地提高灵敏度。 4. 改进进样方式 不分流进样、冷柱头上进样和程序升温进样技术，它们都可在一定程度上提高分析灵敏度，同时简化样品处理步骤，近年发展起来的大体积进样（LVI）技术更是一种有效提高灵敏度的方法采用比常规GC大几十到几百倍的进样量（5～500μL）就可提高灵敏度一到两个数量级。目前，很多商品仪器提供这种功能。

1. 样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml）级，即使采用不分流进样注射5μL样品。单一组分的绝对进样量也难达到10-12g。一般GC检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩.常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2）用固相萃取（SPE）进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级，因而广泛应用于实际分析中(参见《色谱分析样品处理》分册)。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。 近几年迅速发展起来的超临界流体苯取（SFE）和固相微萃取（SPME）技术越来越多地应用于色谱分析中。尤其后者被认为是无溶剂萃取方法，它可与GC直接联用。实现自动分析。采用聚硅氧烷涂渍的萃取探头，用于GC/MS分析。可检侧到水中1～20pg多环芳烃。这是一种很有用的样品制备方法，目前已有几种极性和非极性探头涂层。2. 使用选择性高灵敏度检侧器 这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD，分析含氮和含磷化合物时采用NPD，分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED、MSD等较高灵敏度的通用型检侧器(参见《气相色谱检侧方法》分册)。3. 降低仪器系统噪声仪器系统噪声通常来自两个方面。一是仪器本身。如检测器噪声、电路噪声、色谱住固定相流失等；二是样品基质。如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检渊器和低流失色谱柱来实现抑制。后者则需要对样品进行纯化。如采用SPE技术.但这同样有费时和样品损失的问题。另外。还可以采用顶空进样来消除样品基质的干扰，但这些方法只能很有限地提高灵敏度。 4. 改进进样方式 不分流进样、冷柱头上进样和程序升温进样技术，它们都可在一定程度上提高分析灵敏度，同时简化样品处理步骤，近年发展起来的大体积进样（LVI）技术更是一种有效提高灵敏度的方法采用比常规GC大几十到几百倍的进样量（5～500μL）就可提高灵敏度一到两个数量级。目前，很多商品仪器提供这种功能。【来源：实验与分析】

测定超纯水中的总有机碳（TOC），以确保高灵敏度分析实验的成功。 水中污染物的种类水中的污染物通常以含碳量来表示，但在不同的应用场合，依据不同的分析测量方法，对含碳量有以下不同的定义：• 总碳量(Total Carbon-TC)：物质或是溶液中的元素碳总量 • 总无机碳(Total Inorganic Carbon-TIC)：水溶液中的重碳酸盐，碳酸盐，溶解态的二氧化碳中碳总量 • 总有机碳(Total Organic Carbon-TOC)：有机分子中以共价键结合的碳总量 • 颗粒性有机碳(Particulate Organic Carbon-POC)：可经由0.45μm滤膜截留的总有机碳(TOC) • 溶解性有机碳(Dissolved Organic Carbon-DOC)：可通过0.45μm滤膜的总有机碳(TOC) • 挥发性有机碳(Volatile Organic Carbon-VOC)：在特定条件下，利用通气方式以蒸汽转移或是取代方法，由水溶液中可除去的总有机碳(TOC) 在超纯水中，TOC测量所检测到的主要是DOC，以及一部分VOC。虽然VOC的检测与采样的条件（如：温度，压力）及有机物的挥发性（蒸汽压）有关，而使结果受到影响。并且TOC测量中并不包括TIC，高浓度的离子（电导率）也会干扰某些测试方法。但就整体而言，TOC的测量仍是一种有效的方法，不仅测量简便，而且可代表水中的有机物种类。 水中有机物的影响由于现今分析仪器以及实验方法的灵敏度不断提高，超纯水中的有机污染物成了实验室最关心的问题。水中有机污染物过高会引起以下问题：• 检测灵敏度降低，检测限上升(poor detection limit) • 重现性差(poor reproducibility，参见图1) • 空白基线值抬高(elevated blank background，参见图2) • 污染介质活性表面(coating of reactive surfaces) • 产品化学性干扰 • 产生扩散性或是非扩散性效应 • 在纯化介质或分离介质中产生污染性淤积(fouling of separation of purification media) • 促使微生物孽长 • 产生毒性 适当的组合水质纯化技术（例如活性炭吸附，紫外线(UV)氧化以及离子交换），能有效的降低水中的有机物。不论是对于实验室分析或是生产性制备，选择一套能够生产符合TOC要求的纯水系统是非常重要的。同样，能够精确监控水中有机物纯度也是极为重要。产水的离子强度通常是直接利用内置的在线传感器进行测定，并连续的显示其电阻率(MΩ• cm)或电导率(μs/cm)。然而，由于许多有机物在水中是不解离或是仅有部分解离，因此电阻率值无法精确代表有机物的含量。但是，许多离线的有机分析方法由于检测灵敏度低，耗时长，而且样品易受污染。因此，采用在线有机物检测，可以准确、快速、高灵敏度的测出水中的溶解有机物。在实验用的超纯水中系统中加装在线TOC监测器，是监控、保证超纯水中有机物含量的理想方法。 在线TOC值测定的应用与优点直接在纯水系统中进行在线TOC值测定，可以对实验分析提供独特的保证及品质控制。一般来说，比起离子污染物，有机污染物更不容易被纯化介质(purification media)“吸附”（图3），而更容易漏过(break-through)。因此仅凭电阻率值(电导率)无法了解水中的有机物含量是否增加、是否产生变动或是过高。TOC值的测定可及早预警有机物的污染，从而避免使用有机物含量过高的纯水。其他的优点还包括：• 符合规范标准(USP, BP, GLP) • 试剂及液体产品的品质控制 • 找出最适当的分析方法（测定的极限，保留时间，纯化柱的使用期限） • 解决分析方法上的问题 在线TOC测定提供超纯水系统必要的监控及保养方式。利用TOC测量技术，可以使实验室在进行对于有机物具有高敏感性的分析时，能有更好的控制方法。

【题名】：高灵敏度氯离子选择电极及其在水质分析中的应用【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXHX198002003.htm

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灵敏度是指一定量的组分通过检测器时所产生电信号（电压：mV，电流：mA）的大小。提高仪器灵敏度是分析化学的一个永恒话题。就GC分析来说，仪器制造者和分析工作者总是设法制造高灵敏度仪器和开发高灵敏度方法。正是这种需求促进了仪器的发展，而仪器的发展又使法规制造者提出更高的检测灵敏度要求，这种互动是循环往复的。那么在不增加样品浓度的情况下，如何提高灵敏度？

近些年，食品安全事故频发，从食品添加剂到农药残留，再到如今食品重金属超标，愈演愈烈的食品安全问题，对检测仪器的分析速度、稳定性、精确性要求也越来越高！天瑞近期推出了一款食品重金属检测新武器——HM-7000P便携式食品重金属快速分析仪，其与HM-3000P、HM-5000P构成了便携式重金属分析仪系列。此款仪器的样品前处理设备与检测设备以“一体便携式”设计为创新优势，其前处理设备无需外接电源，加热温度高，处理食品样品快速、完全，仅需20min；测试仪灵敏度高、准确度好、速度快，样品检测仅需5min。其检测结果满足国家标准GB2762-2005《食品污染物限量要求》中对铅、镉的限量要求，主要用于现场应急检测，且同时适用于实验室快速测试。此外，其操作简单、易学易用，适用的操作人群较广。作为天瑞仪器自主研发的“新型”重金属检测设备，本次网络活动特将文字、图片、视频展示置于Flash中，生动、具体、全方位地为客户展现我们用新武器进行现场检测“大米中的镉元素”的全过程。如果您想一睹天瑞食品重金属检测新武器的风采，请点击文章下方的活动链接。活动链接：http://www.skyray-instrument.com/cn/activity/promotion/index.html

如何提高灵敏度1~2个数量级？提高分析灵敏度几乎是分析化学的一个永恒话题。就GC分析来说，仪器制造者和分析工作者总是设法制造高灵敏度的仪器和开发高灵敬度的方法。尤其在环境分析、药物分析和食品分析方面,有关法规方法对灵敏度有很高的要求正是这种要求促进了仪器的发展，而仪器的发展有使法规制定者提出更高的检测灵敏度要求，这种互动是循环往复的。那么在GC分析中有哪典提高灵敏度的方法呢?1. 样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml）级，即使采用不分流进样注射5μL样品。单一组分的绝对进样量也难达到10-12g。一般GC检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩.常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2）用固相萃取（SPE）进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级，因而广泛应用于实际分析中(参见《色谱分析样品处理》分册)。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。 近几年迅速发展起来的超临界流体苯取（SFE）和固相微萃取（SPME）技术越来越多地应用于色谱分析中。尤其后者被认为是无溶剂萃取方法，它可与GC直接联用。实现自动分析。采用聚硅氧烷涂渍的萃取探头，用于GC/MS分析。可检侧到水中1～20pg多环芳烃。这是一种很有用的样品制备方法，目前已有几种极性和非极性探头涂层。 2. 使用选择性高灵敏度检侧器 这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD，分析含氮和含磷化合物时采用NPD，分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED、MSD等较高灵敏度的通用型检侧器(参见《气相色谱检侧方法》分册)。 3. 降低仪器系统噪声 仪器系统噪声通常来自两个方面。一是仪器本身。如检测器噪声、电路噪声、色谱住固定相流失等；二是样品基质。如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检渊器和低流失色谱柱来实现抑制。后者则需要对样品进行纯化。如采用SPE技术.但这同样有费时和样品损失的问题。另外。还可以采用顶空进样来消除样品基质的干扰，但这些方法只能很有限地提高灵敏度。

[align=left][b]问题：[/b]进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析时，发现一些标品峰越来越小，比如甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果、三唑磷等，还有不出峰的，比如亚胺硫磷等。如何提高灵敏度，让这些易吸附强极性的峰能够恢复正常呢？本文从[b]更换衬管、更换分流平板、加分析保护剂[/b]等三个方面来做了试验，提出了提高灵敏度的办法。[b][size=24px][color=#ff0000]正文在一楼[/color][/size][/b][/align]

[align=center] [/align] [font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]样品制备是 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url] 方法的第一步，对于提高灵敏度至关重要。 提高灵敏度的一个常用方法是：增加用于萃取的样品量或进样量。这种简单易行的方法对于纯净的标准溶液非常有效。 然而，对于真实的生物样品，如果缺乏适当的样品制备过程来获得干净的样品提取物，则可能无法达到预期的灵敏度提高效果。有时甚至会导致灵敏度下降，因为增加样品体积或进样体积也会增加提取样品中的基质成分。 除了目标物之外，生物样本中还存在各种内源性成分（如蛋白质、脂类、盐类），它们的含量通常比分析物高得多。如果这些成分被带入提取样品中,并与分析物发生共洗脱，导致在质谱分析过程中（尤其是在使用电喷雾电离时），可能出现抑制或增强分析物的电离（基质效应）。 基质效应会严重影响 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url] 生物分析测定的灵敏度、准确度和精确度。回收率是正确的样品制备策略需要考虑的另一个重要因素，因为一般来说，回收率越高，灵敏度就越高。 理想的样品制备方法应能从生物样品中 100% 地回收分析物，并去除所有基质成分，从而最大限度地提高灵敏度。 然而，在实际应用中很难实现理想的样品制备。能提取大部分分析物的样品制备方法可能也会提取大量基质成分，导致严重的基质效应（如果不能通过色谱法解决）。反之亦然，一种方法可以提取出非常干净的样品，但分析物的回收率却很低。 因此，为了提高灵敏度，应同时评估基质效应和回收率，以获得最佳的样品制备方法，而这往往是两者的折衷。 对于小分子分析物而言，蛋白质和盐类相对容易从生物样本中去除。 磷脂由于同时具有疏水（两个脂肪酸"尾部"）和亲水（磷酸盐"头部"）官能团的两亲性质，通常很难去除。血浆中丰富的磷脂已被证明是小分子生物分析 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url] 检测中基质效应的主要来源之一。 因此，确保在样品提取过程中有效去除磷脂已成为提高小分子生物分析检测灵敏度、质量和稳健性的常用方法。 对于蛋白质分析物的 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url] 生物分析，生物样品中的高丰度内源性蛋白质（如血清白蛋白、免疫球蛋白）是基质效应的主要来源。与蛋白质分析物相比，血浆/血清中这些内源性蛋白质的浓度通常要高得多。 其中一些蛋白质（或其消化后产生的肽）可能与蛋白质分析物（或其相应的替代肽）具有相似的理化性质，因此很难将其从感兴趣的蛋白质（或肽）中分离出来，并可能导致严重的离子抑制、高背景噪声以及对 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url] 分析的潜在干扰，从而严重降低检测灵敏度。 目前已开发出多种样品提取策略。对于小分子分析物，蛋白质沉淀（PPT）、液液萃取（LLE）和固相萃取（SPE）是最常用的样品制备方法。对于多肽和蛋白质分析物，SPE、PPT 和免疫亲和萃取（IAE）被广泛使用。[/color][/size][/font]

粗一些泵管或者泵速改变都可以提高灵敏度，那么泵速不超过圈能提高灵敏度?你有留意这个细节吗？

各位同行： 你们好！ 近期我所准备建酶标分析仪标准，所以我学习了JJG861—2007《酶标分析仪》，并通过从网上获得的该规程的宣贯资料，对酶标分析仪的检定作了些了解。觉得其性能指标灵敏度值得思考。 规程的第5.3.6款给出的灵敏度的检定方法如下：选用450nm波长或仪器特有的专一波长，使用适合量程并经检定合格的A级加样器，在未包被抗源或抗体的微孔酶标板的某一孔中，加入5mg/L的酶标分析仪用灵敏度溶液标准物质，测量吸光度。虽然规程没有直接说，但看得出规程的本意是将测得的分光度除以该酶标分析仪用灵敏度溶液标准物质的浓度5mg/L，则得到该酶标分析仪的灵敏度（L/ mg）。 值得思考的是：按理被测物一定（包括其浓度度和液层厚度一定），则其吸光度就是客观存在的，并不应该由于用来检测的仪器不同而不同。一次难得的机会，使我有幸请教了我们化学计量的权威专家得知：由于酶标分析仪的制造技术水平高低，真的会由于诸如单色光的单色纯度高低等原因，使得对于一定的被测物，会有不同的吸光度。既然是这样，我提出可以用类似于酸度计和电导率仪那样用仪器误差来反映酶标分析仪的综合性能的优劣。而不要用灵敏度该性能指标，因为作为反映灵敏度的指标，我们希望他越大越好。显然，在我们这里绝对不是说测得的吸光度越大越好，而应该是越接近被测的浓度度和液层厚度一定的实际吸光度值越好。而我请教的老师告诉我：在化学计量里，真要用误差反映仪器性能很难，一般不轻意用误差。很显然在这用灵敏度来反映该性能也是不得已而为之。 所以值得思考：用什么性能指标反映酶标分析该性能，且又用什么方法来检测该性能指标更好！

我们在测定重金属时，如铅、砷、镉、汞等，会遇到很多问题，不知版友们会如何解决。先讨论，适当时提供点资料举几个例子：1、如挥发性的重金属铅、砷，在样品前处理时，如何避免高温损失2、铅用火焰测定时，灵敏度不够，可采用什么方法提高灵敏度3、常用试剂，如盐酸、硝酸、容器对样品的污染程度4、火焰测定时如何选择分析线，如测定铅时，主灵敏线受干扰的因素多，在实际测定过程中，在选择次灵敏线和追求高灵敏度时，如何决策5、样品消解液（包括上机液）和标准工作液最多可放多长时间，目标元素会降解6、铅、砷、镉测定时，主要的化学干扰和物理干扰希望大家能以数据说话

天研食品重金属检测仪在食品安全检测领域展现出了显著的优势特点，以下是对其优势特点的详细分析： 　　高精度测量 　　先进技术：食品重金属检测仪采用电化学分析、光谱分析或质谱分析等先进技术，能够实现对重金属含量的高精度测量。这些技术确保了检测结果的准确性和可靠性，满足食品安全监管的严格要求。 　　灵敏度高：仪器具有高灵敏度，能够检测到极低浓度的重金属元素，如铅、镉、汞等，从而确保食品中的重金属污染能够被及时发现和排查。 　　快速便捷 　　检测速度快：与传统的化学分析方法相比，食品重金属检测仪具有更快的检测速度。它能够在极短的时间内完成大量样品的检测，大大提高了检测效率。 　　操作简便：仪器的操作界面通常设计得简单易懂，用户只需按照说明书或屏幕提示进行操作即可。同时，仪器具备自动化和智能化水平，能够自动完成样品的预处理、检测和数据分析，进一步简化了操作流程。 　　智能化程度高 　　数据处理系统：现代食品重金属检测仪通常配备智能化的数据处理系统，能够自动完成数据分析、结果判定和报告生成。这不仅提高了工作效率，还减少了人为误差的可能性。 　　人性化设计：仪器采用人性化的设计理念，如高灵敏度真彩触摸屏、Android智能操作系统等，使得用户在使用过程中更加便捷和舒适。 　　广泛应用 　　适用范围广：食品重金属检测仪可快速检测大米、粮食、水果、蔬菜、药材、水质、水产品等多种食品中的重金属元素。这种广泛的适用性使得它在食品加工、生产和流通领域得到了广泛应用。 　　保障食品安全：通过对食品中重金属含量的检测，食品重金属检测仪能够及时发现和排查潜在的安全隐患，从而保障消费者的健康权益和食品安全。 　　综上所述，天研食品重金属检测仪以其高精度、快速便捷、智能化程度高、绿色环保以及广泛应用等优势特点，在食品安全检测领域发挥着重要作用。它不仅是食品安全监管的重要工具，也是保障人们饮食安全的重要手段。 [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408131427142336_1117_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

仪器固定，考虑分流和进样体积考虑，还有哪些可以考虑的？样品前处理不算哈。分流和不分流有什么区别？对灵敏度有影响吗？和分流比有关系吗？大体积进样能提高灵敏度或说是可以提高检出限吗？

我们一直都在使用ICP检测油漆图层的可迁移元素，最新欧盟法规又提高了检测要求，需要对As，Hg和Pb元素提高灵敏度，不知道从何入手。请有经验的大神不吝赐教，先谢过啦

有哪位用过安捷伦的高灵敏度池，泄漏问题可常见吗？谢谢

您会增加EMV来提高灵敏度吗？在调谐之后，您会加电压到EMV，或给一定的增益因子等方式来提高灵敏度吗？或从来都是不加电压的？

Agilent 6890/5975 灵敏度下降为原来的三分之一，试了很多方法，清洗离子源、更换进样口隔垫、衬管、进样口端柱子切割约20 cm，都没有效果，标准溶液是重配的，标准物质本身也没有问题。准备升高EM电压了（清洗后自动调谐电压为1800V），大家还有别的可能提高灵敏度的方法吗？

在不加大尽量的情况下，如何提高灵敏度，最近做的产品限度很低，稍不注意就检不到，对照面积只有200左右的数量级。这样的限度一个操作误差就检不到了。提高温度是好办法，其他的呢？DB-1701 30m*0.32mm*0.25um

我国乳品标准有66项，包括产品标准及检验标准。产品标准中对乳品中某些“重金属污染物”含量有明确的限量要求，并针对这些限量要求发布了一系列“重金属污染物”含量检验的国家标准。 国家标准GB 2762-2005《食品中污染物限量》对鲜乳中汞元素的限量要求为0.01mg/kg，铬元素的限量要求为0.3 mg/kg，铅、砷元素的限量要求为0.05 mg/kg，硒元素的限量要求为0.03 mg/kg。国家标准GB 2762-2005《食品中污染物限量》对乳粉中砷元素的限量要求为0.25 mg/kg，铬元素的限量要求为2.0 mg/kg，硒元素的限量要求为0.15 mg/kg，铅（婴儿配方粉）元素的限量要求为0.02 mg/kg。GB 19644-2010《食品安全国家标准 乳粉》、GB 19301-2010《食品安全国家标准 生乳》中“重金属污染物”限量符合GB 2762的规定。 乳品中“重金属污染物”含量的检验参考GB/T 5009.12《食品中铅的测定》、GB/T 5009.17《食品中总汞及有机汞的测定》、GB/T 5009.11《食品中总砷及无机砷的测定》、GB/T 5009.123《食品中铬的测定》、GB/T 5009.93《食品中硒的测定》等国家标准。 天瑞仪器依据国家检验标准，可提供基于天瑞自主研发的精密仪器“原子荧光光谱仪”（AFS200系列）、“石墨炉原子吸收光谱仪”（AAS8000）、“电感耦合等离子体质谱仪”(ICPMS2000)测定乳品中“重金属污染物”的检测方案。 实验数据显示天瑞以上化学分析仪器完全满足乳品国家标准中限量重金属污染物的检测要求。 “AFS200系列原子荧光光谱仪”可实现乳品中砷、硒、铅、汞等含量的精确检测。仪器分析检出限低，具备快速、操作简便等优势。 天瑞质谱 “ICP-MS2000”具有高灵敏度、极低检出限等特征，可实现乳品中铅、硒、砷、铬、汞等重金属污染物的精确快速分析。 “AAS8000石墨炉原子吸收光谱仪”具有灵敏度高，检出限低等特点，可实现乳品中铅、铬等重金属污染物的精确分析。 详细检测方案，请致电天瑞客服热线：800-9993-800。

食品中有害重金属的分析，难点在于（1）消除基体（如，食品中大量钠）干扰；（2）降低分析方法检测下限。食品中某些有害重金属（例如铅和镉）的致癌性，据2010年8月我国媒体的报道，已得到联合国癌症研究机构和美国癌症研究所的高度重视，其致癌性很有可能排在农药/兽药的前面。由于各世界顶级仪器公司卓有成效的研发，无论是ICP-AES或ICP-MS，在灵敏度、准确性以及分析结果的快速获取等方面都有相当大的进展，这亦使我国分析化学工作者欲单干地研制原子光谱的仪器及部件，其真正成功的前景可能也不乐观。所以，笔者认为，如何选择性地从复杂的样品，例如高盐样品中可靠、有效、实用地将微量重金属分离和富集，从而提高分析方法的灵敏度和准确度并得到可信的结果，实为我国分析化学工作者所急需解决的实际问题。例如，原来的ICP-AES测定1.0克大米或酱油中镉的检出限为1.0 mg·kg-1，为提高其检出限，现取样10.0克大米或酱油，希望测定镉的检出限达到0.01 mg·kg-1，即需富集10.0克大米或酱油样品中的镉。这就要对不同离子交换树脂及吸附剂的性能分配系数Kd作深入研究，从而建立有原创性且实用的分析方法。

食品重金属检测仪是一种高科技设备，主要用于检测食品中的重金属含量。这些重金属包括铅、镉、六价铬、汞、砷、铁、镍和铝等。食品重金属检测仪的应用范围非常广泛，可以用于检测大米、粮谷、果品、蔬菜、药材、水质以及水产品等多种食品类型。　　食品重金属检测仪采用了最先进的检测技术，能够快速准确地检测出食品中的重金属含量。这种检测仪不仅具有高灵敏度，而且还具有高精度和高可靠性，可以确保检测结果的准确性和可靠性。　　食品重金属检测仪的使用对于保障食品安全具有重要意义。随着人们对食品安全问题的关注度不断提高，食品重金属检测仪已经成为食品检测领域中的必备工具。它可以有效地检测出食品中的重金属含量，确保食品的质量和安全性。

瓦里安 Varian、安捷伦 Agilent、热电 Thermo 的四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]均有 普通模式和高灵敏度模式以瓦里安、热电为例( M cps/ppm) [table=383][tr][td]瓦里安[/td][td]普通[/td][td]高灵敏度[/td][td]热电[/td][td]普通[/td][td]高灵敏度[/td][/tr][tr][td]Be[/td][td]5[/td][td]50[/td][td]Be[/td][td]4[/td][td]10[/td][/tr][tr][td]In[/td][td]50[/td][td]1000[/td][td]In[/td][td]40[/td][td]120[/td][/tr][tr][td]Th[/td][td]20[/td][td]300[/td][td]Th[/td][td]60[/td][td]120[/td][/tr][/table]瓦里安采用 相位相反的两组RF线圈；安捷伦采用 屏蔽炬；热电采用 CD套这些物件的作用是“电感去偶”。但仅仅是去耦，灵敏度咋会增长好几倍呢？欢迎讨论！

1.产品介绍重金属快速分析仪EPM2000S是英国Epmonitor公司开发的EPM2000S重金属快速分析仪，可用于检测地表水、污水、电镀废水、土壤等物质中的重金属（镉、汞、砷、铅、镍、总镉、总铬、六价铬、总镍、总锌等）及总氰化物、亚硝酸盐等污染物的含量。几乎所有国家在工业化进程中，土壤、水质都会被工业废气、废水、废渣所污染。有些地区甚至直接用工业废水浇灌庄稼，造成土壤耕作层内的镉、铜、砷、铬、汞、镍、铁、铝、锌、锰、铜等重金属大量富积、积累，特别是城市郊区，这种现象更为严重;加上大量使用无机化学农药等致使蔬菜和鱼类体内的重金属含量严重超标的情况，不断在人体内积累，导致消费者重金属慢性中毒现象发生，国内已发生多起重金属集体中毒事件，已引起政府的高度重视和社会各界的广泛关注。英国Epmonitor公司开发的EPM2000S重金属快速分析仪，可对水和固体等样品中的铅、砷、铬、镉、汞、总镉、总铬、六价铬、总镍、总氰化物、总锌等进行快速联合测定。2.检测原理样品经消化后，所有形态的重金属(包括砷、铅、镉、铬、汞、镍、铁、铝、锌、锰、铜等)都转化为离子型态，加入相关检测试剂后显色，在一定浓度范围内溶液颜色的深浅与重金属的含量呈比例关系，服从朗伯--比尔定律，再通过仪器进行测定得出含量值3.应用领域重金属快速分析仪广泛应用于自来水厂、食品厂、工厂企业及各级环境、工商等政府部门。检测介质涵盖水质、食品、药品、水产品、土壤、化妆品、尿液等。4.创新技术1)、EPM2000S重金属快速分析仪可测试项目多达22种：镉、汞、砷、铅、镍、总镉、总铬、六价铬、总镍、总锌等，或检测的其它污染物，如总氰化物、亚硝酸盐等可达20种，可实现多种元素的同时检测，提高检测效率；2)、EPM2000S配备消解仪，更真实测定固样或废水中的重金属含量，且极大降低对操作人员健康的危害；3)、EPM2000S仪内置多套测试参数，提高检测能力和降低用户操作难度；4)、EPM2000S配制车载电源接口，实现流动快速检测；5.仪器的技术参数：1)、检测参数： 总镉、总铬、六价铬、总镍、总氰化物、总锌2)、检测方式： 分光光度法3)、测试量程： 0-1.0mg/L（测量量程需可根据要求扩展或定制）4)、检出限： 0. 01mg/L5)、精密度： ≤5%6)、准确度： ≤±5%7)、分析时间： ≤10min