全自动血浆蛋白分析仪

血浆蛋白结合试验平衡透析装置Plasma Protein Binding（PPB）96孔平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开，建立在两者之间的一种平衡状态，只有分子量小的药物小分子可以通过。透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度与膜的厚度、透析的小分子溶质在膜两边的浓度梯度及透析温度等因素有关。平衡透析法能够直接测出为与蛋白结合的药物小分子的数量，这是分析蛋白与小分子物质结合的关键，从而能够求出结合位点数及结合常数。平衡透析法常用种属：大鼠，小鼠，犬，猴，人分析方法：LC-MS/MS如图所示，利用半透膜将左右两室进行分隔，左侧加入含药的蛋白溶液，右侧加入空白缓冲液，未被结合的游离药物可以自由穿过半透膜，孵育一定时间后两侧达到平衡，游离药物浓度相等，通过测定两侧药物浓度即可计算得到血浆蛋白结合率。平衡透析法在测定药物血浆蛋白结合率具有操作简单、温度易于控制、PH值可调、设备成本低廉等优点。但是同时存在达成平衡时间较长、溶液体积会变化，且透析时间过长可能会造成由加热或代谢引起的被测物质的降解等缺点。因此在利用平衡透析法测定药物血浆蛋白结合率，或者药物与蛋白质相互作用时需要与其他的一些方法联用，才能获得更准确的作用信息。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。3 血浆蛋白结合平衡透析装置 汇智泰康针对血浆蛋白结合率测定试验研发针对性的平衡透析装置，平衡透析装置包括2n个透析池和透析池之间的透析膜组成，可以同时对多个样品进行透析测定，确定游离化合物比例。透析膜（半透膜）选用高分子膜，孔径可根据客户需求定制。汇智泰康可提供产品：平衡透析装置，半透膜，不同种属血浆等。相关产品：血浆蛋白结合平衡透析装置透析膜血浆蛋白结合试剂盒-猴血浆血浆蛋白结合试剂盒-比格犬血浆血浆蛋白结合试剂盒-大鼠血浆血浆蛋白结合试剂盒-小鼠血浆ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定种属比较研究CYPP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品：Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（化学抑制法/7种抑制剂）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/7种酶）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/单酶）酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）酶抑制（IC50）研究试剂盒（单个酶）NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝原代细胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）UGT酶探针底物，代谢产物，抑制剂（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

欧罗拉全自动蛋白沉淀系统 自动化蛋白沉淀简介代谢组学研究中的自动质谱样品制备基于质谱的代谢组学可以提供生物样品（如体液、细胞以及新鲜和固定组织）中代谢产物的定量和定性信息。由于代谢组学研究在学术界、工业界和政府实验室的扩展，近年来对这些实验室的样本数量和吞吐量需求显著增加。Aurora开发了VERSA 1100 SPE工作站，用于代谢组学研究中质谱样品制备的一站式盘面重组、蛋白质沉淀和固相萃取。优势我们的专利试剂喷加技术允许在不需要吸管尖 端的情况下准确分配散装液体。试剂喷加器设计用于防止挥发性溶剂（如甲醇）滴落，以确保准确的样品浓度。VERSA SPE的设计通过真空模块和正压模块，实现样品同步洗脱VERSA系列可容纳一系列样品管类型，用于将盘面上的重组为96孔板。这使得无需修改已建立的工作流程，即可无缝过渡到自动化高通量血浆/血清制备。冷却模块可用于盘面上样品储存至4°C，以确保样品储存。

Prometheus Panta+ Robotic Autosampler全自动多功能蛋白稳定性分析仪+机械臂自动上样器[ 解放双手尽享自动化]产品简介：Prometheus Panta+ Robotic Autosampler包含Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪、机械臂、外框架、计算机和监视器。可装载多达4个384微孔板，用于检测所有蛋白质候选分子热变性、胶体稳定性和化学稳定性的全自动操作。可针对高通量或配方筛选实验场景，无人值守即可完成多达1536个样品的检测。通过机械臂自动上样器，结合Prometheus Panta，进行全自动化操作提升运行通量。为您的实验室配备具有超高通量的Prometheus Panta 自动上样装置，即可节省人工成本又可获取更多信息，提高研发效率！技术原理：PR Panta 四项集成技术使您获得对目标样本前前所未见的洞察力。&bull 差示扫描荧光(nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射(DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射(SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射(Back reflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：微量差示扫描荧光 nanoDSF 、背反射 Backreflection、动态光散射 DLS、静态光散射 SLS，可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：治疗药物筛选：生物制剂可开发性评估生物制品稳定性：提供结构域稳定性的全新视角基因治疗：AAV血清型鉴定，衣壳蛋白稳定性表征，载体纯度测定结构生物学：Cryo-EM样本质控耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为首选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

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高通量实验室的安全、高效、精确性UDK 169是为高通量实验室设计的，用于凯氏定氮分析TKN、蛋白质、氨氮、氮(Devarda)、TVBN、亚硫酸盐、酚、挥发性酸、氰化物和酒精含量的精确和可重复结果。UDK169可与AutoKjel自动进样器结合使用，用于能够自动处理样多的高效系统，直接进样进行全自动蒸馏和滴定装置.全自动过程确保高效操作，蒸馏和滴定同时进行最短的时间到结果在线滴定和自动结果计算由于集成了比色滴定仪和高精度滴定管，结果的准确性和精密度都很高可编程硼酸，水，氢氧化钠添加量可选择蒸汽发生器强度水平10% - 100%自动排出滴定器和样品管中的残留物清晰和直观的操作归功于智能用户界面和数字显示操作者的最大安全无与伦比的灵活性与自动进样器和广泛的附件类型Autokjel的最大生产力UDK169与AutoKjel自动进样器结合使用，用于一个高效的系统，能够使24位的标准试管(250毫升)或21位试管(400毫升)自动处理。样品管从转盘并直接送入UDK169进一步处理和可靠的结果，允许用户在完全安全和极其轻松的操作，不需要一个工作人员。UDK169 & AutoKjel凯氏定氮分析仪是为连续操作而开发的，提供最大的样品通量和数据处理自动化.高精准度和精密度凯氏定氮分析仪UDK169比色滴定保证了准确度、精密度和长寿命。UDK169的检出限(LOD)为0.015 mgN，定量限(LOQ)为0.04 mgN，即使对含有低量氮的样品进行挑战性分析，UDK169也是完美的。系统依赖具有自动终点检测的化学反应的比色滴定。VELP比色滴定优点:完全自动化程序无需校准不需维护 UDK169允许持续监测滴定，仪器上显示实时图型。

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二维凝胶电泳（2-DE）结合了等电点和分子量两种方法来分离复杂样品中的蛋白质，可同时直接分离出成百乃至数千种蛋白质来进行后续定量分析。配合分析软件、免疫检测或质谱分析技术共同使用时，2-DE可成为一种强大的蛋白鉴定和其他蛋白质组学分析工具。Auto2D全自动双向蛋白凝胶电泳仪产品优势：1.全自动操作，免去繁琐的手动操作步骤2.1-2小时即可快速获得结果 3.高重现性4.Auto2D全自动双向蛋白凝胶电泳仪简单易用，无需繁琐培训5.不易受人为因素影响1.2D凝胶电泳的优势 更高的分离度由于先后按两个参数（等电点和分子量）分离蛋白质，相对于传统SDS-PAGE电泳，二维凝胶电泳分离度更高，可分离多达数千种蛋白质。因此，对于血浆和血清等复杂样品，2-D电泳始终是通用的蛋白质组和蛋白质分析技术之一。更高效的蛋白鉴定流程在质谱分析等蛋白分析技术中，也可采用二维凝胶电泳来改进实验流程和简化分析。可先通过2-DE按照等电聚焦和分子量分离蛋白，再选取感兴趣的目标蛋白点，通过缩小蛋白范围来降低LC-MS/MS分析复杂度。这种方法对于表达水平不一的目标蛋白鉴定具有巨大优势。2.自动化操作简化2-DE流程Auto2D 2-D电泳仪完全自动运行二维凝胶电泳，在简化蛋白分析的同时，还由于不受用户影响而提高了结果一致性和重现性。该系统采用高效的工程设计，将上样、等电聚焦、平衡和SDS-PAGE流程耗时从4-24小时缩短至1-2小时，与市面上其他半自动2-DE系统相比，Auto2D设备独树一帜。 Auto2D 2-D电泳仪的成熟应用包括∶1.癌症和疾病机制研究中的蛋白表达差异分析2.用于结晶或翻译后修饰分析的蛋白纯化分离3.过敏研究或细胞信号通路分析等研究领域中的2D免疫印记4.治疗性蛋白和抗体生物工艺中的宿主细胞蛋白残留（HCP）分析 差异蛋白表达分析蛋白分离2D免疫印迹HCP分析Auto2D ® 2-D电泳仪以快速、简单和可重现的方式实现了繁琐的二维电泳的全自动化，可在不到2小时内高重现性地定位难区分蛋白。订购信息：

Qsep100全自动核酸蛋白分析系统为Qsep系列中经典型号，其拥有高通量、上样灵活、高灵敏度和高分辨率等特点。

Olink 超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪一、仪器主要用途Signature Q100可以直接对不同基质（包括血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等）中多种低丰度蛋白分子进行超高灵敏度检测。仅需要1ul上样量即可同时检测92种蛋白因子，一个样品中可检测多达上千种蛋白，灵敏度可以达到fg/ml的水平，动态范围可以达到10个log值。这些功能蛋白涉及炎症、免疫应答、心血管、肿瘤、神经、代谢、器官损伤、发育和细胞调节等相关功能蛋白。Olink技术认可度高，人类血浆蛋白组官网推荐，美国癌症登月计划临床检测技术官方推荐，UKB和deCODE大量用于人群队列研究，近几年发表文献超过1000篇，其中包括高分杂志LANCET、NEJM、Cell、Nature、Science等，涉及心血管、神经、肿瘤、感染性疾病、免疫炎症、内分泌、生殖、眼科、精神类等各种疾病研究领域的应用。该仪器型号Signature Q100，产地瑞典，品牌Olink Proteomics，代理商是斑马鱼（北京）科技有限公司。二、检测原理Signature Q100超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪采用PEA（Proximity Extension Assay，邻位延伸技术）的专利技术，这是一种靶向蛋白检测方法，它结合了基于双抗体夹心的免疫分析和“DNA 条形码”技术，它的原理非常巧妙（如下图所示）：首先针对目标蛋白设计一对抗体，让每种抗体上连接互补的独特的DNA寡核苷酸探针；这对抗体特异性地与目标蛋白结合后，抗体对上的DNA寡核苷酸链杂交，创建一个双链DNA"条形码"，该条形码对于靶蛋白来说是唯一的，并且在数量上与靶蛋白的初始浓度成正比。杂交和延伸后立即进行PCR扩增信号放大，最后再通过SignatureQ100微流控技术进行检测。通过这一过程，蛋白浓度信号会转换成核酸信号，从而实现不同丰度蛋白的检测。 三、实验流程(以血浆检测为例）：1、免疫孵育：将1ul血浆加入反应溶液中，再加入92对偶联寡核苷酸链的抗体，在4 ℃进行免疫孵育反应；2、延伸及预扩增：结合在同一蛋白上邻近的一对抗体的寡核苷酸单链会形成互补配对，并在DNA聚合酶等的作用下延伸成一条完整“DNA”条形码，并进行PCR扩增；3、信号检测：将扩增后的样品加入到Signature Q100设备的微流控芯片中，机器自动进行Loading、定量检测以及信号读取。 四、Signature Q100性能优势：1、超高灵敏度：目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平），可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白（尤其是血浆、血清、房水、脑脊液、胸水、尿液等各种体液样本中的低丰度蛋白）；2、样本微量：仅需要1ul上样量可同时检测多达92种非常低浓度的蛋白因子，可检测微量样品，节约珍贵样本；3、多重能力：一个样品中可检测多达上千种功能蛋白，达到组学研究水平；4、宽动态范围：检测范围横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白；5、高重复性：引入成熟“DNA”条形码技术及定量作为检测手段，重复性非常好，数据质量高重现性好，适合疾病研究、多组学联合应用以及大队列大数据分析要求。质控设计和充分验证，所有数据具备组学水平最高6、高特异性：基于PEA专利技术的独特性，克服了多重免疫检测中公认存在的抗体交叉反应及信号串扰问题（如下图A所示），而PEA是对目标蛋白的双抗体识别和高保真DNA杂交检测的双重要求，所以不会检测出任何非特异性抗体结合的信号（如下图B所示）： 五、Olink 与质谱检测技术比较：1、Olink检测的灵敏度更高，能检测到fg级别的蛋白：质谱目前检测的多为血浆血清里的偏高丰度的蛋白，实际上那些中低丰度的蛋白也有非常重要的作用，这部分蛋白olink可以非常好的检测到，如下图所示： Stefanie M. Hauck团队的在“Systems biology in cardiovascular disease: a multiomics approach”文中写道：高丰度蛋白质的存在，如血清白蛋白或免疫球蛋白，在高度复杂的血浆基质中直接影响质谱检测的灵敏度，使得低丰度蛋白质如细胞因子没办法好的被检测出来。而邻位延伸技术(Olink)相对于质谱分析增加了蛋白质组覆盖的深度。2、Olink PEA在“靶向检出蛋白数”、“重现性”方面综合显著优于DDA、DIA：质谱在多样本检测时形成的蛋白与样本的表达矩阵中存在比较多的缺失值。引用参考文献中数据：基于KORA队列中的173份血浆样本进行MS（DIA、DDA）与Olink PEA检测（8个Panel）数据比较，结果如下：六、Olink技术 vs 其它蛋白检测技术科学家在瑞典斯德哥尔摩乌普萨拉地区的不同实验室对多个技术平台进行了头对头比较，Olink平台的检测指标通量、灵敏度、样品量、动态范围、重复性等方面都具有领先优势，如果感兴趣，可以和斑马鱼公司联系。技术培训和支持：斑马鱼（北京）科技有限公司是Olink代理商，负责仪器和试剂的推广销售，具备丰富的细胞因子和蛋白标志物检测方面经验，可为用户提供样本制备、仪器操作、数据分析等一整套解决方案。在购买仪器后，将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。在培训完成后，客户还将获得全方位支持，包括远程技术支持（Technical Support）、现场应用科学家（FAS）、现场服务工程师（FSE）和生物信息学应用（Applied Bioinformatics）团队，覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。七、Olink在转化医学和临床研究中的应用1、生物样本库进行人群规模队列血液蛋白组检测应用案例：英国生物样本库和冰岛deCODE中心均采用olink蛋白组平台进行世界级大规模人群队列的血液蛋白组检测；2、疾病早筛及伴随诊断蛋白标志物的开发（IVD及LDT开发）应用案例：Octave公司的多发性硬化症伴随诊断试剂盒开发、香港叶玉如院士阿尔兹海默症早诊标志物开发、加拿大卵巢癌诊断标志物的开发；3、药物靶点发现验证应用案例：Scallop联盟采用基因组数据加olink蛋白组数据进行孟德尔随计划分析，做pQTL寻找因果关系；4、临床预后疗效预测，病人分层&伴随诊断标志物开发应用案例：美国癌症登月计划将Olink公司的Immuno-Oncology panel指定为肿瘤免疫治疗中第一梯队的检测方法，主要用于免疫疗法的安全性及有效性评估；5、免疫类组学研究应用案例：近期新冠炎症反应相关文章，自身免疫病，多组学联用研究免疫系统，早产儿、新生儿免疫系统发育评估等等；6、分泌组学研究（主要用于细胞培养上清中蛋白因子检测）：应用案例：无创胚胎评估技术、细胞系药物实验等7、新技术应用开发应用案例：CTC细胞及稀有细胞的转录&蛋白质组研究，外泌体的蛋白质组研究，生物标志物发现等。八、技术参数1、功能用途：可以对细胞因子及蛋白标志物进行超微量、低丰度、超高灵敏度的多重检测；广泛应用于基础科学、转化医学、药物开发、临床试验、生物样本库和人群大队列研究；也可进行实验方案开发和优化，有利于生理状态评估、药物安全性有效性评估、诊断及疗效预测标志物开发，适合科研创新和开创性研究；2、样品类型：血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等；3、仪器为一体化设计，触屏操作，采用微流控技术自动构建纳升级反应体系；4、最小上样量：≤1ul血浆或其它体液样本；5、多重检测：1ul样本可同时检测≥92种细胞因子；6、灵敏度：fg/ml，发现不易检测的蛋白标志物；7、动态范围：10 log（fg/ml-ug/ml），可同时在一个体系里检测低表达和高表达的蛋白靶标；8、可检测指标数：每个样本可检测蛋白指标数≥1000个；9、高重复性：CV值小于10%；10、高特异性：基于PEA技术，克服了多重免疫检测中抗体交叉反应及信号串扰问题；11、温控范围：4–99 º C；12、抗体孵育：待检测蛋白的抗体与样本在同一个孔中完成均相孵育，无需洗板和包被；13、绝对定量：可以进行绝对定量；14、发表文献≥1000篇；九、斑马鱼（北京）科技有限公司，是Olink的经销商，负责超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪的推广销售和技术支持，为您提供仪器的参数、价格、选型、技术原理等信息，更多相关信息可留言或来电咨询。

Qsep100 Advance全自动核酸蛋白分析系统是在Qsep100的基础上，提高了蛋白分析性能，同时拥有与Qsep100相同的DNA/RNA分析功能。搭配使用相应的蛋白标记试剂盒制备样品，5分钟内即可轻松获得分析结果。

告别传统 Western Blot 耗时长、手工操作多、定量不准、重现性差、样品量多等不便！全自动毛细管 Digital Western 系统，让您从此享受 Western 实验！询价或了解更多请拨打电话：021-52293200，接通后请直接按：631或 扫描下方二维码利用微量毛细管，结合专利的内涂层技术，可以实现仅需 3μL 微量样品，全自动吸取、分离、捕获蛋白质，并通过后续的化学发光、多色荧光检测，定量目的蛋白！Jess可利用专利的RePlex技术实现更多多靶点检测，可实现同一根毛细管，两次杂交多重靶点检测。产品优势多功能：化学发光、双色荧光、总蛋白归一化、专利RePlex技术（全自动洗脱重杂交）全自动：蛋白上样，跑胶，抗体孵育，定量检测全自动完成，无需值守分子量覆盖：2-440 KD超微量样品：3 μL，仅需传统WB十分之一至二十分之一的样品量快速高通量：单次实验，3小时即可获取25个样品数据定量：软件可直接输出定量数据，结果定量轻而易举。标准曲线绝对定量，总蛋白归一化相对定量，内参蛋白定量均可实现微量样本流式分选干细胞肿瘤微环境激光显微切割流式分选免疫细胞胚胎发育临床穿刺样本外泌体类器官询价或了解更多请拨打电话：021-52293200，接通后请直接按：631或 扫描下方二维码前沿应用询价或了解更多请拨打电话：021-52293200，接通后请直接按：631或 扫描下方二维码

PROFIBLOT 48 全自动蛋白印迹仪全自动蛋白印迹仪(PROFIBLOT 48)是瑞士TECAN集团公司专业研发生产的用于检测艾滋病病毒的全自动化设备。它完全替代传统的手工操作法，可以更好的满足实验操作的标准化、结果的准确化，同时提高操作人员的安全性。全自动蛋白印迹仪（PROFIBLOT 48）具有方法灵敏、结果准确、安全性强、操作简便、经济实用等特点。广泛应用于疾病控制中心(CDC)和出入境旅行保健中心的艾滋病确认实验室；医院检验科自身抗体谱检测，过敏源检测等等。主要特点：1 全程序化设计，结果准确可靠，无人为误差，结果的可比性强。操作人员要做的只是轻轻按下开始按钮；2 全封闭式环境，系统自动检测功能，防止试剂、标本溢出，无交叉污染，最大限度保护操作人员的安全；3 预置分析程序，快速法、隔夜法任选；允许在一个测试盘内作多项测定，任意位置、数量开始测定；4 专利设计蠕动泵，最小死体积，无试剂、样本损耗，节约成本。5 自动加样，自动清洗，自动收集废弃溶液；6 标准化设计，易于维护保养；7 试剂开放。

书豪仪器 STS-A200特定蛋白分析仪 详细介绍产品名称:全自动特定蛋白分析仪产品型号:STS-A2001、仪器尺寸:≤60cm*40cm*52cm；2、分析方法:速率散射比浊法或透射比浊法；3、光学系统:12v长寿命卤素灯，采用集束式全息后分光栅技术，支持 340-700nm 共8个波长；4、预期产品用途:用于人体体液样本中特定蛋白的测定；5、反应系统:标配 40个透紫外反应杯 37+0.1℃的恒温控制反应系统，采用固体直热控温技术:全包围温度传感器日常免维护；6、样本架进样系统:5孔样本架轨道式连续进样，最大进样量25个:加样针具有堵针报警、自动液面探测、防撞、随量跟踪功能；7、数据处理:内置扫码功能，自动添加样本信息，进行患者信息管理、向 LIS发送结果，测试结果存储监测、结果查询、结果打印；8 、加样针加样系统:采用陶瓷芯微量柱塞泵进样，高精度，耐磨埙，免维护，长寿命；9、搅拌系统:不锈钢微螺旋式表面特殊处理，搅拌均匀不外溢不起泡，易清洗少污染；10、清洗系统:反应杯自动温水清洗，清洗程度自动检测反馈到上位机；11、产品性能精密度精密度以变异系数CV表示，要求≤5%。准确度准确度以测定时平均值与标示值的偏差（B）表示，要求≤±5%。携带污染率携带污染率应小于1%。仪器稳定性开机4小时、8小时后，平均值与标示值的偏差（B）表示，要求≤5%。加样准确度与重复性对仪器的样品最小加样量3uL、最大加样量30uL，以及在5uL附近的一个加样量进行检测，加样准确度五哈不超过±5%，变异系数不超过3%。对仪器的试剂最小加样量20uL、最大加样量200uL进行检测，加样准确度误差不超过±5%，变异系数不超过3%。测试速度最大测试速度不小于180个测试/H环境试验要求符合GB/T14710-2009中气候环境试验I组，机械环境试验I组，机械环境试验I组及本技术要求中表3的规定的要求。分析仪的运输试验、电源电压适应能力试验应分别符合GB/T14710-2009中第4、5章的要求。安全要求符合GB 4793.1-2007、GB 4793.9-2013 和YY0648-2008中使用条款的要求。电磁兼容要求符合GB/T18268.1-2010和GB/T18268.26-2010中使用条款的要求。

书豪仪器 STS-A200特定蛋白分析仪 详细介绍产品名称:全自动特定蛋白分析仪产品型号:STS-A2001、仪器尺寸:≤60cm*40cm*52cm；2、分析方法:速率散射比浊法或透射比浊法；3、光学系统:12v长寿命卤素灯，采用集束式全息后分光栅技术，支持 340-700nm 共8个波长；4、预期产品用途:用于人体体液样本中特定蛋白的测定；5、反应系统:标配 40个透紫外反应杯 37+0.1℃的恒温控制反应系统，采用固体直热控温技术:全包围温度传感器日常免维护；6、样本架进样系统:5孔样本架轨道式连续进样，最大进样量25个:加样针具有堵针报警、自动液面探测、防撞、随量跟踪功能；7、数据处理:内置扫码功能，自动添加样本信息，进行患者信息管理、向 LIS发送结果，测试结果存储监测、结果查询、结果打印；8 、加样针加样系统:采用陶瓷芯微量柱塞泵进样，高精度，耐磨埙，免维护，长寿命；9、搅拌系统:不锈钢微螺旋式表面特殊处理，搅拌均匀不外溢不起泡，易清洗少污染；10、清洗系统:反应杯自动温水清洗，清洗程度自动检测反馈到上位机；11、产品性能精密度精密度以变异系数CV表示，要求≤5%。准确度准确度以测定时平均值与标示值的偏差（B）表示，要求≤±5%。携带污染率携带污染率应小于1%。仪器稳定性开机4小时、8小时后，平均值与标示值的偏差（B）表示，要求≤5%。加样准确度与重复性对仪器的样品最小加样量3uL、最大加样量30uL，以及在5uL附近的一个加样量进行检测，加样准确度五哈不超过±5%，变异系数不超过3%。对仪器的试剂最小加样量20uL、最大加样量200uL进行检测，加样准确度误差不超过±5%，变异系数不超过3%。测试速度最大测试速度不小于180个测试/H环境试验要求符合GB/T14710-2009中气候环境试验I组，机械环境试验I组，机械环境试验I组及本技术要求中表3的规定的要求。分析仪的运输试验、电源电压适应能力试验应分别符合GB/T14710-2009中第4、5章的要求。安全要求符合GB 4793.1-2007、GB 4793.9-2013 和YY0648-2008中使用条款的要求。电磁兼容要求符合GB/T18268.1-2010和GB/T18268.26-2010中使用条款的要求。

PR 系列蛋白稳定性分析仪生物制品的开发过程漫长而复杂，从候选分子到最终变成产品都需要检测一系列重要参数作为支持。从上游筛选、构建或改造候选分子，到制剂优化、可开发性评估，以及下游生产工艺优化，PR Panta 都可以始终如一地为候选分子提供全面的参数稳定性表征和可信赖的结果，精准比较不同团队和不同批次样品的构象与胶体稳定性数据时保持一致性。产品优势： 【同时且实时】：实现在整个升温过程中实时监测和记录，同时提供构象稳定性、粒径及聚集数据，并在结构域水平上获得全面且完整的稳定性信息； 【超高分辨率】：误差值在±0.008的高分辨率，检测多个热变性时可有效区分具有相似Tm的结构域，弥补由于监测技术瓶颈而忽略掉的关键信息； 【高特异性】：可有效区分生物制剂信号与缓冲液或细胞间质信号； 【数据精准、重复性好】：Tm误差范围仅为±0.1℃，提供真实的检测结果； 【通量灵活、操作简便】：无论是上游制剂开发还是下游工艺优化，无论浓度高低，一台Panta即可满足整个流程的稳定性检测需求，节约成本和时间。 实体参数：可以让您在单次运行中测量热稳定性，聚集，粒径大小和分散性- 无标记检测，仅需使用微量样品。依靠 Prometheus 获得可靠的、高分辨率的蛋白质稳定性数据，检测出不易被发现的稳定性行为， 让您对目标最佳候选分子和条件都更加充满信心。 &bull 超高分辨率的生物物理检测方法：通过了解影响蛋白稳定性的温度和化学条件，对蛋白功能进行更深入的剖析，从而全面了解蛋白质的折叠特性和结构域。使用 PR 系列蛋白稳定性分析仪，轻松改善蛋白纯化工作流程，快速排查各种生物制剂功能研究中的问题。 &bull 全面检测：快速测定不同缓冲液、盐浓度、pH 和离子对蛋白质热变性的影响。确定不同批次实验之间的相似性。 &bull 优化储存和制剂条件：精确测定不同贮藏条件对蛋白质稳定性的影响。确定最佳制剂条件，确保蛋白稳定性。 &bull 预测聚集：轻松预测蛋白聚集趋势，更全面地了解影响蛋白质稳定性的各类因素。1. 技术优势（1）天然条件下检测：无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。（2）样品准备：样品直接吸入毛细管，上样极简单。（3）数据精准：高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。（4）同步测量：同步得到 Tm、Tonset 和 Tturbidity 等多个实验结果。（5）样品消耗少：10 μL 样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测。（6）检测更多条件：一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。（7）通量选择自由：灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48个或任意数量的样品，也可以选择全自动上样。2. 技术原理（1）微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF)PR 系列基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色AN酸和LUO氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此，通过检测荧光变化，可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是，数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。 PR 系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加 而变化，从而测定蛋白稳定性参数 Tm值。（2）背反射技术（Backreflection）NanoTemper 公司研发的背反射光学模块主要用于检测蛋白的聚集现象。 蛋白的聚集检测主要基于颗粒的光散射效应。归功于 PR 系列产品使用的高精度毛细管和自动化的内部参比，聚集检测的重复性和灵敏性均优于传统方式。同时，由双通道 UV (Dual - UV Technologies) 检测模块获得的高密度数据能够同步监测蛋白的去折叠过程。热稳定性和聚集起始温度的同步检测，能非常快速的给您够提供精确、信息全面的蛋白稳定性分析数据。 （3）动态光散射技术（DLS）用于检测水力学半径，均一性以及自相互作用 KD 图 1：激光 (紫色虚线) 被溶液中的粒子所散射，散射光（紫色波浪线）被用于检测粒子的布朗运动。 图 2 ：仪器采集散射光强度随时间的波动，较小的粒子扩散得更快，导致波动强度比较大的粒子更大。因此， 散射光强度的波动可用于提取扩散系数和计算粒子尺寸。 图 3：自相关函数描述了一个粒子在一段时间内在同一位置被发现的概率 (用 Tau 表示 )。当较大的粒子经 历较慢的布朗运动时，它们的自相关函数经历较慢的衰减，而较小、较快的粒子的自相关函数衰减得更快。 图 4：拟合自相关函数来确定扩散系数 D，并代入 Stokes-Einstein 方程。该方程与粒子的大小 (半径) 和扩 散系数有关，由此可以确定溶液中粒子的大小。 （4）静态光散射技术（SLS）与动态光散射不同，静态光散射检测的是溶液中所有粒子的平均散射光强度 , 计算样品的分子量以及第二维里系数 B22。 3. 简单、灵活的分析软件Prometheus Panta 配备了 Panta Control，Panta AutoControl 及 Panta Analysis 三个软件，助您轻松完成多参数蛋白稳定性分析。您可通过 Panta Control 软件在一次升温过程中同时且实时检测样品的Tm 、Tonset、Tturbidity、Tsize 和 Tscattering，单独运行光散射模块进行自相互作用分析，通过化学变性实验检测样品去折叠的自由能 ΔG 或进 行加速实验。Panta AutoControl 软件可帮您完成 1356 个样品的自动化筛选。Panta Analysis 软件可进行重复样品的统计分析以及数据叠加呈现。您可自定义所需呈现的检测参数，设定模板进行标准化分析并批量导出数据。4. 典型应用（1）抗体可开发性评估（2）可比性研究（3）多参数高通量制剂筛选（4）化学变性实验（5）高浓度样品聚集预测-DLS（6）高浓度样品聚集预测-SLS（7）片段化合物库筛选（8）结合分枝杆菌延伸因子药物筛选（9）蛋白液 - 液相分离药物开发（10）核苷酸糖转运蛋白底物调控机制（11）酶库高通量筛选（12）高通量膜蛋白去垢剂筛选

Prometheus Panta plus Robotic Autosample无需人工值守 全自动化进行稳定性表征操作PR Panta蛋白稳定性分析仪，是 NanoTemper 公司于2020年重磅推出的一款明星产品。自上市以来，凭借数据质量高、检测速度快、样品消耗量少等独特的优势，被全球各大药企和科研机构所青睐。Prometheus 之所以被业内专家认可是因为它始终如一地提供高分辨率数据，弥补了其他技术所遗漏的信 息。只有 Prometheus 可以让您在单次检测中同时获得热变性、粒径和分散性、聚集以及化学变性的稳定性等数据，提供蛋白样品稳定性的全貌。2023年NanoTemper凭借自身不断创新的科学技术，正式推出新品型号：PR Panta +机械臂自动上样器，这款新品通过机械臂自动上样装置，将结合使用 Prometheus Panta，全自动化操作提升运行通量。 它拥有独立且包罗万象的系统，包含机械臂、外框架、计算 机和监视器。可装载多达4个384微孔板，1536个样品，用于检测所有蛋白质候选分子热变性、胶体稳定性和化学变性的全 自动操作。同时在样品排队时，可将样板温度控制在4-20°C。 为您的实验室配备具有超高通量的 Prometheus Panta 机械臂自动上样装置，既可节省人工成本又可获取更多信息。1. 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征（1）保证实时输出精确、高分辨率的 数据和可靠的结果想要了解候选分子之间的微小差 异，您就需要一个可以精确测量的 工具。 Prometheus提供的稳定性数据，可以清楚地看到样品间的细微差异同时为您推荐最佳候选物。（2）可实现在单次运行中使用同一个样本进行多模块的测量完成一次实验，即可获得同一组样品的构象和胶体稳定性，不必再因不同的实验而消耗时间，不必再为错过截止日期而焦虑。（3）设置运行通量，手动或全自动均 可完成实验在早期开发阶段，稳定性表征需要灵活的运行通量，这意味着在制备过程中，需要储备很多的候选分子。使用全自动上样装置则可以单次检测多达1536个样品量。（4）可实现天然条件下的免标记检测Prometheus可探测到蛋白内源荧光，无需借助染料和其他风险的干扰。无需稀释样品，也无需增加特殊的缓冲条件，意味着仅需很少或根本不需要样品的制备即可完成检 测。即使是有粘性样品也轻松对应。2. 通过最先进的技术为稳定性 表征提供所需的高质量数据Prometheus搭载多种技术并用高分辨率的数据来描述热稳定性、 粒径和聚集，nanoDSF来描述热变性，DLS用于粒径大小，SLS用于聚集，背反射技术用于检测蛋白质的浊度变化。每种技术通过不同 角度对数据进行诠释，并用于各种各样的应用。但它们有一个共同点——它们都是无标记的。3. Prometheus 的应用（1）科研领域 &bull 药物筛选&开发：筛选药物候选分子时的稳定性表征 &bull 结构生物学：在结晶前最大限度地提高蛋白质的溶解度和稳定性，以显著增加其结晶的概率 &bull 基因治疗：在开发和生产过程中，根据病毒载体的热稳定性特征区分其血清型（2）工作流程 &bull 生物制剂开发：在亲和力单点筛选前进行小分子复合物的筛选、可开发行评估、下游工艺开发、预配方和配方优化、IND and NDA 申请、可比性研究 &bull 蛋白表达及纯化：在选择表达克隆和色谱分离纯化过程中监测重组蛋白的稳定性（3）技术应用 &bull TSA 热位移实验：在药物开发过程中筛选化合物的热变性变化， 以消除降低稳定性的化合物 &bull 色谱分析：在色谱分离和纯化过程中监测重组蛋白的稳定性—— 技术参数 ——

书豪仪器 STS-M100半自动特定蛋白分析仪产品名称:半自动特定蛋白分析仪产品型号:STS-M1001、仪器尺寸：不大于150mm*100CM*70mm；2、分析方法：速率散射比浊法；3、光学系统：单一波长半导体光源，波长为650nm，一次性使用有机玻璃比色杯；4、试剂：分析仪配套专用试剂；5、反应位：反应杯位1个；6、加样方式：手动加样；7、数据处理：测试结果存储监测、结果查询、结果打印，具备 4G 以上联网和 WIFI 功能，可上传下载信息，远程升级和维护；8、测量通道：1 个通道；9、温控及搅拌：自动温控、自动搅拌；10、检测步骤:和预分装试剂配套使用，检测步骤简单，只需一步，结果立等可取；11、操作软件:采用实时多任务操作系统，中文操作语，友好的界面及全面的数据管理，分级菜单控制，操作简单；12、标配存储:可储存两万组测试数据；13、外接设备:蓝牙打印机；14、产品性能。精密度精密度以变异系数CV表示，要求≤5%。准确度准确度以测试平均值与标示值的偏差(B)表示，要求≤±5%。仪器稳定性开机 4 小时、8 小时后，平均值与标示值的偏差(B)表示，要求≤±5%。环境试验要求符合 GB/T 14710-2009中气候环境试验I组，机械环境试验I组及本技术要求中表3的规定的要求。分析仪的运输试验、电源电压适应能力试验应分别符合GB/T 14710-2009 中第 4、5 章的要求。安全要求符合 GB 4793.1-2007、GB 4793.9-2013和YY0648-2008中适用条款的要求。电磁兼容要求符合 GB/T18268.1-2010和GB/T18268.26-2010中适用条款的要求。

书豪仪器 STS-M100半自动特定蛋白分析仪产品名称:半自动特定蛋白分析仪产品型号:STS-M1001、仪器尺寸：不大于150mm*100CM*70mm；2、分析方法：速率散射比浊法；3、光学系统：单一波长半导体光源，波长为650nm，一次性使用有机玻璃比色杯；4、试剂：分析仪配套专用试剂；5、反应位：反应杯位1个；6、加样方式：手动加样；7、数据处理：测试结果存储监测、结果查询、结果打印，具备 4G 以上联网和 WIFI 功能，可上传下载信息，远程升级和维护；8、测量通道：1 个通道；9、温控及搅拌：自动温控、自动搅拌；10、检测步骤:和预分装试剂配套使用，检测步骤简单，只需一步，结果立等可取；11、操作软件:采用实时多任务操作系统，中文操作语，友好的界面及全面的数据管理，分级菜单控制，操作简单；12、标配存储:可储存两万组测试数据；13、外接设备:蓝牙打印机；14、产品性能。精密度精密度以变异系数CV表示，要求≤5%。准确度准确度以测试平均值与标示值的偏差(B)表示，要求≤±5%。仪器稳定性开机 4 小时、8 小时后，平均值与标示值的偏差(B)表示，要求≤±5%。环境试验要求符合 GB/T 14710-2009中气候环境试验I组，机械环境试验I组及本技术要求中表3的规定的要求。分析仪的运输试验、电源电压适应能力试验应分别符合GB/T 14710-2009 中第 4、5 章的要求。安全要求符合 GB 4793.1-2007、GB 4793.9-2013和YY0648-2008中适用条款的要求。电磁兼容要求符合 GB/T18268.1-2010和GB/T18268.26-2010中适用条款的要求。

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【蛋白液 - 液相分离药物开发】：上海奕拓生物和上海中国科学院生物与化学交叉研究中心朱继东/朱光亚团队合作的研究显示配体活化AR可以形成转录活性的聚合物。AR的结构化和非结构化区域都有助于AR的有效相分离，无序N端起主要作用。AR液-液相分离行为具有转录活性和抗雄激素功效。抗雄激素可以以配体独立的方式促进AR抗性突变体的相分离和转录活性。该研究进行了基于相分离的表型筛选，并鉴定了ET516分子，ET516特异性破坏AR聚合物，有效抑制AR转录活性，并抑制表达 AR抗性突变体的前列腺癌细胞的增殖和肿瘤生长。 通过PR蛋白稳定性分析仪完成了 Thermal Shift Assay，验证了ET516小分子与蛋白间的结合。研究人员还使用Monolith分子互作仪定量检测了ET516小分子与蛋白的亲和力。研究的结果表明液-液相分离是一种新的耐药机制，并表明靶向相分离可能为药物发现提供一种可行的途径。Xie, J., He, H., Kong, W. et al. Targeting androgen receptor phase separation to overcome antiandrogen resistance. Nat Chem Biol 18, 1341–1350 (2022).耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

【上海沃珑仪器】EA3017系列蛋白质分析仪，采用色谱分离技术，结合高灵敏度热导检测器，实现对N（氮）含量的精确分析测量。该仪器除了能够测定蛋白质中氮的含量，同时也可在短时间内升级为（CHN）（O）或（CNS）的检测仪器。该特性可使仪器对生物质、食物、树叶、根等样品进行分析。生物燃料样品的分析可使用CHN、O模式，其他应用：如土壤、植物组织、肥料、种子、食物、食物和废弃物的分析使用CNS模式。EA3017系列蛋白质分析仪，在样品的氧化分析技术上，取得了重大突破。它采用的专利保护的Turbo Flash（动态燃烧）技术，使得氧气的供给燃烧在可控、独立、程序化的定量条件下完成。确保样品的彻底氧化燃烧，极大的改善了元素的测量精度，使其分析能力得到突破性提高。 功能和特点- 操作简单，灵活方便：EA3017采用小型化紧凑式设计的理念，维护方便，操作简单；- 具有单炉或双炉结构，以及多种不同规格反应管可供选择，满足不同的分析需求；- 配有高灵敏度电子压力探测器，快速准确完成系统泄漏检测，待机模式下也能防止空气扩散导致的试剂损耗；- 面板可轻松拆开，任何打开面包的操作都会自动切断电源，全自动安全联锁，确保操作人员的安全；- EA3017采用色谱分离技术，分析速度快，分析时间比常规仪器的测量速度快两倍，并显著提高灵敏度、精密度和准确度；- 标配60位自动进样器，可承载固体或液体样品，根据样品的分析顺序，可自动控制样品的进入和保留时间并与电子计数同步；- 专用Calidus S/W软件系统：包括仪器控制、数据采集、计算、再处理、报告、日常维护提示等多种应用功能，可设置任意方法储存，自动待机/唤醒模式，数据输出链接，实时色谱图形显示，单点或线性校准曲线等；- 预留在线天平接口，可直接外接天平；- 符合AOAC，ASBC，AOCS，AACC及GB 5009.5-2010推荐的检测各种样品蛋白质中N元素的燃烧法。 规格参数检测器TCD进样量50~100mg（标准配置）自动进样器60个样品（标准配置）重现性≤±0.05%（EDTA）回收率100%检测范围0.01%~100%N检出限0.5mg分析时间90s燃烧温度≥1800℃载气氦气：99.995%或氧气：99.995电源220V，50Hz重量56kg尺寸48×48×1500px符合标准符合AOAC，ASBC，AOCS，AACC及GB 5009.5-2010推荐的检测各种样品蛋白质中N元素的燃烧法

为实验室提供最大的灵活性、精度和通用性UDK 149的设计是为了凯氏定氮分析TKN、蛋白质、氨氮、氮(Devarda)、TVBN、亚硫酸盐、酚、挥发性酸、氰化物和酒精含量的精确和可重复结果。UDK 149可与几种外接电位滴定器组合使用，以获得更高的样品通量和直接输出最终结果。连接各种外部滴定器，实现自动化处理和高效操作优质的结果准确性和精度可编程的硼酸，水，氢氧化钠的添加可选择蒸汽强度10% - 100%自动去除样品管中的残留物智能用户界面和数字显示，操作清晰直观为操作人员提供最大的安全性无与伦比的灵活性，广泛的配件范围电位滴定法的效率和精度自动凯氏定氮分析仪UDK 149与外部电位滴定器连接，保证了通用性、准确性和精密度。UDK 149蒸馏仪与外部电位滴定器的组合为凯氏定氮法提供了非常方便的自动化，并使最终结果能够直接获得，节省了相当多的时间。. 优势:电位滴定法，高精度测定模块化解决方案，以适应不断变化的需求高效率无与伦比的技术来支持你的实验室-钛金属冷凝器和科技聚合物防溅装置UDK149具有独特的VELP专利钛冷凝器，设计有效的热交换和低水消耗的优点。蒸馏液温度始终保持在凯氏定氮法的阈值(35°C)以下，且无氮损失。减少用水量高耐性材料，使用寿命长降低常规清洁过程中的破损风险UDK149内置的VELP技术聚合物喷溅头设计用于高通量，提供最先进的耐久性和阻力。耐化学物质超过10,000次分析的使用寿命免维护，无损坏风险为您的实验室提供可靠性和安全性UDK 149提供了最完整的安全特性，以确保最大的操作员安全。传感器监控管安装,安全门,试剂水平,冷却水流量等。VELP专利蒸汽发生器保证安全无压力工作条件:预热时间快高性能、耐腐蚀性强不需维护的适用于去离子水直观的软件，确保易用性和数据管理最优性明亮的7”彩色触摸屏和易于使用的软件指导操作人员一步一步地设置参数和检查分析结果时提供快速反馈。由于用户管理特性，只允许客户公司的特定人员访问仪器和数据。根据GLP的3级授权和权限实时存储数据连续蒸馏功能，加速数据输入数据导出xls，txt，csv和LIMS最大兼容性可选的条形码技术简化了蒸馏数据管理和结果计算。可选的条形码扫描技术简化了蒸馏数据管理和结果计算。VELP Ermes云平台简化了流程，增强了服务支持UDK149具有通过Wi-Fi或LAN连接VELP Ermes云平台的独特选择，智能实验室解决方案允许减少日常操作，这得益于对凯氏定氮分析的实时监控，无论您在哪里，任何时间。只需通过PC、智能手机或平板电脑，就可以管理多个仪器、消耗品、工作流程、分析数据和仪器工作条件。即时事件和警报的提醒通知，以及分析开始和远程分析中断的功能保证对实验室过程的全面控制。只允许组织中的特定人员访问仪器和数据，并决定是否愿意直接与VELP或授权的服务中心共享信息，以减少诊断时间和增强服务支持。VELP Ermes云平台的高通量定氮仪将你的分析体验达到了一个新的水平。

TBA-120FR 全自动生化分析仪（日本东芝）仪器说明 日本东芝（TOSHIBA）公司作为世界著名公司，在全球医疗诊断行业销售额位于所有日本公司之首。东芝公司具有30多年的生化分析仪生产经验，其设计生产的TBA-FR系列全自动生化分析仪是用于体外定量测定血清、血浆、尿液和其他体液样品的完全开放式全自动分析仪。其中，TBA-120FR的生化速度为800测试/小时，含电解质为1200测试/小时。同时测定项目最多可达到100项。产品采用东芝公司独有的16波长无相差离子蚀刻凹面光栅及高速数字转换的后分光技术和可永久使用的新型硬质石英玻璃反应杯，开放的编程模式，精确的注加系统，确保其测定的准确度和精密度。仪器特点：1）检测项目多，同时测定100个项目，能够满足患者及临床的需要。2）测试速度快，800测试/小时，并有特定的急诊测试位，使急诊检验能够准确及时的发出报告3）技术含量高，分析系统引进世界上最先进相差离子蚀刻凹面全息光栅及高速数码转换的后分光技术，测定灵敏度高，有16个波长，在目前市场上的所有生化分析仪中含波长数最多，对提高测定精确度和开展新项目提供了很大的便利。4）有强大的软硬件配置，可无限量的保存检验数据，随时可查询任何时期的检验结果。性能特点：1）光学系统：分光系统引进世界上先进无相差离子蚀刻凹面全息光栅及高速数码转换的后分光技术，吸光度范围0.1—3.0，测定灵敏度高，波长范围340nm---804nm共有16个实验波长，在目前市场上的所有生化仪中含波长数最多，给用户提供了广泛的选择，对提高测定的精确度和开方新项目方面提供了很大的便利。可进行单\双波长测定。 2）加样系统：注加系统采用专利的中空负压技术和高精度的步进电机，加样精度达到最高的0.1ul步进，确保加样准确。3）探针：（1）具有自动液面感应技术：探针具有感应装置，探到液面后会自动停止下降，这样既可保护探针意外损伤，同时又可以防止交叉污染；（2）防撞保护功能：探针具有横向和纵向保护功能，当探针遇到障碍物或阻力后会自动停止。运动并报警以保护探针，但遇阻力前的测试不受影响继续出结果；（3）防堵功能及凝块检测功能：加样针能自动探测到血清中的血凝块或纤维蛋白原凝块而报警。当发生堵针时。探针内的压力感应其感应到压力变化并自动报警。保证测试结果的准确。发生堵针后仪器自动排堵，并对堵针重新处理过的标本自动重测；（4）随量跟踪技术：探针可根据吸入液体的多少，自动调节探针的下降高度。以防止空吸或多余液体黏附在针壁上，保证加样结果的准确。4）搅拌系统（1）东芝的搅拌系统采用独特的压电搅拌方式，通过电流的变化引起石英晶体的颤动从而带动搅拌针的颤动达到搅拌的目的。与传统的机械搅拌相比：反应液直接上下旋转，使搅拌效率大大提高。将搅拌周期从普通机械搅拌的4秒缩短为仅为0.6秒；（2）根据压电的原理，此种搅拌方式不容易产生气泡，使结果准确度更高。由于没有复杂的机械装置，因此故障率大大降低，并且噪音大大减少。由于搅拌效率提高，仪器增强清洗效果，使携带污染率大大降低；（3）搅拌棒：表面采用特殊不粘涂层，与液体接触面少，减少携带污染，搅拌棒无需特殊保养。5）反应系统（1）恒温方式：采用稳定的循环水浴方式，温度不受外界环境影响，温度均匀，控温精度达到最高的37±0.1℃。仪器自动更换水浴，自动保养，操作简单方便。（2）比色杯：采用新型的硬质玻璃，既保留了石英玻璃良好的透光性，又进行了增强硬度的处理，一次成型，耐酸，耐碱，自动冲洗，永久性使用，无后期消耗成本。6）冲洗系统（1）比色杯冲洗： 当样品测试完成后， 仪器会自动的采用先进的8步清洗程序进行反应杯清洗，仪器自动用酸性清洗液\碱性清洗液\去蛋白液加强清洗效果，并在每次清洗完后自动进行杯子清洁度的检查，保证清洗质量，防止交叉污染的发生。（2）样品针/试剂针/搅拌冲洗：内壁：高压水流冲洗外壁：首创的环绕式喷淋清洗方式，水流自上向下流动，清洗效果更高效，提高测试的稳定性，大大降低了携带污染。7）独特的软件功能（1）线性扩展功能(FLEX RATE)：对于高浓度的标本，仪器自动捕捉反应的最佳线性段， 避免了假阴性结果，同时无需稀释，提高工作效率，大大降低再检率，节约试剂成本；（2）常规样本在主读数窗内可得到线性反应的正确结果； （3）高浓度标本，底物很快耗尽，在主读数窗内是非线性区域，得不到正确结果，此时，东芝的软件功能能自动打开Flex Rate读数窗口，取得线性区域内的正确结果；（4）再演算功能：数据库储存每个测试16个波长的所有吸光度，如进行再校准或改变实验参数，可不需要进行再测定，直接对样品结果进行再演算；（5）全面显示主波长\副波长\主波长-副波长的吸光度数据及反应曲线，便于发现问题及开发新项目；（6）完善的质控管理功能；（7）完善的自我诊断功能；（8）血清指数的测定：检测分析标本的溶血\黄疸\乳糜程度；（9）自动稀释\自动复查功能；（10）前带现象检测功能等。

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【化学变性实验】Boehringer-Ingelheim的研究人员使用PR进行化学变性实验，用不同浓度的化学变性剂例如盐酸胍将样品孵育一段时间后检测其折叠自由能ΔG。 同Tm一样，ΔG也可以用来评估蛋白的构象稳定性, 也有文献报道可以通过检测不同浓度下ΔG的变化来预 测其聚集倾向。如果ΔG不受浓度影响，则蛋白没有聚集倾向 。如果ΔG随着浓度增加而增加 ，表明 native-state aggregation会使折叠状态的蛋白更加稳 定。如果ΔG随着浓度增加而降低，表明蛋白倾向于聚 集。 Boehringer-Ingelheim的研究人员检测了单抗在五种 制剂中ΔG随浓度的变化，除F04号外，其余制剂中ΔG 随着抗体浓度的增加明显降低。17个月的长期稳定性 测试结果也显示在4号制剂中抗体的稳定性最佳。Dennis Breitsprecher, Pawel Linke et al. Predicting the aggregation propensity of mAbs using chemical and thermal denaturation on a single, fully automated platform. NanoTemper Technologies application note. 2017.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

IsoPlexis单细胞蛋白质组技术采用微流控技术，通过12,000个独立的亚纳升级别的微室同时捕获上千个单细胞。搭配IsoCode芯片抗体条形码技术，捕获每个小室中单个活细胞分泌的多重蛋白质，或者对单细胞裂解后释放出的多种磷酸化蛋白进行捕获，然后通过基于ELISA原理的全自动化蛋白检测技术，捕获多重蛋白的荧光信号，一次可采集多达30种以上的功能蛋白质。在检测中从每个单细胞获得的蛋白质组信号将无缝传输到IsoSpeak生信分析软件，进行全自动分析和可视化呈现，并可直接用于文章发表。 IsoPlexis独特的蛋白条形码检测技术增加了其他技术无法提供的功能数据层。这些数据真实地反映了体内免疫学信息，因为IsoPlexis的系统直接测量的是功能蛋白，而不是基于估计的测量。系统使用超低样本量运行单细胞和整体细胞的多通路全自动检测。这使得研究人员能够加速与体内免疫学信息的相关性发现。 技术原理IsoPlexis 技术是一种全新构想的创新性检测体系，它利用了分泌蛋白质组和胞内蛋白质分析中各种技术的优点。我们的CodePlex 芯片能够针对大量蛋白质样本进行小体积、高灵敏度的检测，而IsoCode 芯片则通过结合工程学和物理学突破了目前的分析边界，采用独特的通路特异性多重性检测策略，在单细胞分辨率下实现对细胞功能和应答表征的独特见解。系统参数和设计IsoLight 和 IsoSpark 仪器内部一览 （标注：按左右上下顺序）1. 微流控流动室提高勒检测灵敏度，所需样本量少2.内置细胞成像仪及细胞检测门控和分析算法3.培养室便于活细胞检测4.自动化移液装置实现了样品加载后高效的时间管理5.专为获取高质量数据而设计――信号强，噪声低，交叉干扰小6.在加载样品后 24 小时内获得出版即用的数据IsoPlexis 系统旨在通过以下集成特性为研究人员提供高质量的数据，以加速您的工作。• 完全自动化的工作流程和机械臂，有助于提高数据质量，减少潜在的人为失误• 微流控单元减少对样品量的要求，提高灵敏度• 从活细胞分析获得具有洞察力的可视化结果，可直接用于出版IsoPlexis 设备配置 特征IsoLightIsoSparkIsoSpark Duo每次运行通量1-8 个芯片1-4 个芯片1-4 个芯片 x2出版即用的可视化数据24 小时内兼容的试验通过免疫应答免疫细分胞析因（子单分细泌胞定功量能分表析征）进行分层预测采用磷介酸导化的蛋蛋白白分分析泌预谱测表耐征药和和建成模药通路通路特异性多重性分析可以可以能同时运分行析两细种胞不的同不的同芯通片路，尺寸、激光等推荐使用中心实验室个人实验室每冗周余使需用求人，员项目4重个叠的，实预验计室

告别传统Western Blot耗时长、手工操作多、定量不准、重现性差（CV35%)、样品量多等不便！全自动Digital Western系统，让您从此享受Western Blot实验！Jess多功能全自动蛋白质表达定量分析系统利用微量毛细管，结合内涂层技术，可以实现仅需3μL微量样品，全自动吸取、分离、捕获蛋白质，并通过后续的免疫反应、化学发光、多色荧光检测定量的目的蛋白。无需人工干预。1. 化学发光2. 双色荧光3. 总蛋白归一化定量 Jess四大特点：1. 高重复性：Jess从取胶，上样，电泳，抗体孵育，定量检测，全程无缝衔接，全自动化完成，成就高重复性实验数据。 2. 高通量：Jess单次可运行13或者25个样本，多色荧光，使得多重检测成为可能，单次可以获取更多数据。3. 快速：Jess单次实验，全程只需3小时。最快速度获取珍贵实验数据。4. 定量：Jess软件直接输出定量数据，结果定量轻而易举。标准曲线绝对定量，总蛋白归一化相对定量，内参蛋白定量均可实现。Jess节约珍贵样本： Jess创新使用400nl毛细管 (长: 5cm，直径: 100um,体积400 nL)，只需1pg左右总蛋白，即可进行目标蛋白表达水平准确定量检测。解决稀缺样本蛋白质检测瓶颈1. 分选干细胞2. 激光显微切割3. 分选免疫细胞4. 临床穿刺样本 5. 临床样本库6. 发育胚胎7. 肿瘤微环境 Jess 覆盖2-440KD：小至2KD多肚，细胞因子，神经递质，激素等，大至440KD蛋白，Jess均有标准程序可以覆盖，一键敲击，即可自动完成全程检测。Jess双色荧光轻松检测蛋白质翻译后修饰：磷酸化等蛋白质翻译后修饰对蛋白质分子量影响很小，单靠分子量无法实现靶蛋白及其修饰体的完全分离，影响准确的定量检测。Jess双色荧光，可以轻松实现靶蛋白及其修饰体的同时检测。Jess总蛋白归一化定量检测：只需加入蛋白质归一化试剂，Jess即可利用技术实现靶蛋白的归一化定量。无论是使用0.4ug/ml的Hela裂解液，还是1ug/ml的Hela裂解液，归一化处理后，靶蛋白信号一致。 Jess自动完成靶蛋白定量：当实验结束时，Jess可以自动输出条带图，信号积分图及定量信号值 (Area)。 —— 技术参数 —— 关于ProteinSimple：美国纳斯达克上市公司Bio-techne (Nasdaq: TECH) 集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌，一直致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，包括蛋白质电荷表征、蛋白质纯度分析、蛋白质翻译后修饰定量检测、蛋白质免疫实验如 Western 和 ELISA 定量检测蛋白质表达等技术，帮助生物制药、细胞治疗、生物医学和生命科学等领域科学家解决蛋白质分析问题，深度解析蛋白质和疾病相互关系。 关于上海昊扩：上海昊扩科学器材有限公司成立于2019年，总部位于上海，是一家实验室设备/耗材及分析仪器的专业服务商。公司致力于为生物、医药、物性检测、化工分析、食品、工业生产等相关领域客户提供国内外高科技专业设备以及技术咨询服务。2024年，上海昊扩正式与美国Bio-techne集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌ProteinSimple达成合作，成为其华东大区授权代理商。了解更多产品信息，欢迎访问官网：www.hankosci.com

主要特征：1、全自动恒温解冻仪采用柔性、导热性能良好的材料，将血浆袋和水隔离开，按启动键后，热水自动注入水袋内，从而避免了血浆袋标签脱落、血浆袋破裂、水质污染等事故的发生。2.智能型微电脑进口控制器，数字显示温度，时间。 3.加热装置，由自动测温器、温度传感器、传感电缆和高效加热组成。4.控制系统: 微电脑全程控制，多重视听报警系统，待机、融化等工作模式。5.内胆采用防菌镜面不锈钢，大敞口水浴便于清洁，排水管连接简便，排水迅速。6.水循环系统进行解冻，迅速、充分、无瞬间温差，温度均衡，不会破坏血浆的有效成分7.节能减排、节约水资源；隔水膜袋使用医用绿色新型材料制成，无毒,无味，无毒副作用、使用寿命长。，保护环境减少污染。8.断电记忆保护功能，防止断电数据丢失, 超温报警自动断电功能，低水位自动报警并自动停止加热9.内胆均采用聚氨酯发泡技术，保证里面温度的均匀性与波动度10.温度校准: 用标准温度计进行校准现在大多数医院及血站在解冻冰冻血浆袋时,血液融浆机，采用的都是水浴箱或老式水浴恒温融浆机，但是在使用过程中解冻水温不均匀，容易导致纤维蛋白的析出，从而影响解冻质量。为满足医院更好的需求，在血液融浆机的基础上，改进升级新型产品：全自动血液融浆机，针对以上等等问题我公司开发研制了全自动隔水式恒温解冻仪，它采用了大容量水循环系统，确保了血浆解冻时水温的稳定及均匀，从而地解决了血浆解冻的质量问题。也称“恒温解冻仪”冷冻血浆袋解冻仪、医院恒温解冻仪、血浆袋解冻箱、血浆融化系统、智能干式恒温解冻仪、隔水式血浆解冻仪等恒温解冻仪的优点特征：1.该机采用液晶屏显示，配套安装了自动摇摆系统，可自动调控频率，熔化和摆动可同时进行。在短短几分钟内即可取出使用，减少了工序。为抢救病人节省了时间，方便了医务工作者，是理想的血库配套工具。2.该产品利用隔水膜袋“隔水解冻”，实现了血浆干式解冻的目的,解冻结束:“血浆袋外观干燥，透明、无水渍，污物，标签不会模糊、脱落”。特制热交换系统能够达到“快速解冻”的效果。专门设计的“摇匀系统”避免血浆内纤维蛋白凝结。“返回水设计”有利融化箱内水温恒定无热点。3.仪器结构合理，紧凑，零部件经老化等特殊处理，性能稳定可靠，整机使用寿命长。不同型号的产品适合不同规模的医院输血科，血库使用，并经多家医院临床验证。4.恒温解冻仪有分为台式立式并且有4、6、8、10栏可选，满足不同规模医院输血科及血库的需求，可选性强。也可按客户要求定制。一．目的建立循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀标准操作规程,规范冰冻血液成分解冻操作流程,确保血液质量安全。二． 职责本科室工作人员应用此操作规程,保证为临床提供安全的血浆。三．原理冰冻血浆融化箱采用电气控制原理,新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀等需要在 37 一 40℃稳定温度条件下，快速解冻防止蛋白成分析出 ,循环水溶箱可以维持稳定温度的水 浴条件，快速、批量觧冻,冰冻血液制品,确保觧冻速度和血液质量。四．适用范围适用于循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀操作。五、器材与试剂1、器材：血库融浆机，血浆解冻袋六、环境条件 温度：20-27℃，温度≤80% 七、操作程序：1、连接进水管，排水管，接通电源；2、打开电源开关，按“启动”键，提示“缺水”状态，拧开水龙头开始加水，直至进水完成，“预温”灯亮；3、设定解冻湿度（一般设定为38℃）及解冻时间（根据解冻血浆数量确定，一般设定在16分钟以上）；4、待预温完成后，水箱水位上升到工作状态；5、将血浆或冷沉淀从低温冰箱中取出，去掉包装盒，套上解冻袋，放入解冻槽中，盖好解冻箱盖；6、解冻完成后，依次将血浆解冻袋取出，将血浆去掉解冻袋后放置室温下待用；7、如果解冻后的血浆温度己经恢复到室温仍未发出，应该将血浆转移到4℃储血冰箱内待用。八、注意事项1、解冻箱应使用独立的三芯插座；2、解冻箱上水时务必连好排水管，防止加水过量后溢水； 3、发现有破损血浆时需立即换水，并进行清洗4、要避免血袋标签等物品落入水箱内，以免堵塞水管，致使水循环系统瘫痪；5、解冻箱长期不用时，应将解冻箱内的水全部排尽。九、保养与维护1、解冻箱应每周做清洗保养一次，清洗内外表面；2、温度校正：每年由计量部门对解冻箱进行一次温度检测，如发现实测温度与显示温度相差0.5℃以上，应对解冻箱进行校正

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 全面表征蛋白质构象、胶体和化学稳定性 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 治疗药物筛选：生物制剂可开发性评估&bull 生物制品稳定性：提供结构域稳定性的全新视角&bull 基因治疗：AAV血清型鉴定，衣壳蛋白稳定性表征，载体纯度测定&bull 结构生物学：Cryo-EM样本质控[ 解决DSC技术痛点-无标记的TSA验证方法] ：nanoDSF技术不仅仅具有与DSC的一致性精确数据，还弥补了DSC在浓度与检测通量上的缺陷。权威验证系列(一) 看nanoDSF技术如何在生物制品热稳定性分析上替代金标准DSC_诺坦普科技（北京）有限公司 (instrument.com.cn)耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper:德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

1.道一AB4800 全自动蛋白印迹系统专注于免疫印迹过程全⾃ 动化，实现⼀ 键启动，⽆ 需专⼈ 值守；2.同时最多4通道运⾏ ，每个通道独⽴ 编程，互不⼲ 扰；3.⼤ ⼩ 样品按需选择，节省抗体；4.精确控制试剂⽤ 量和操作时间，保证实验结果的重复性；5.Peltier 半导体制冷技术充分保护抗体活性，保持回收抗体的最佳状态；6.实验完成后⾃ 动加缓冲液保湿，全⽅ 位保护实验结果。

盛世东唐生化分析仪具体的检测生化项目,生化分析仪主要用来测定人体血清中的各种化学成分，测量肝功能、肾功能、血糖代谢、心肌酶、血脂、胰腺等生化项目，是医院的必须检查项目 生化分析仪项目检测是通过生物和化学方法对人体的某一指标进行的检查测试，主要内容包括，肝功能检测、肾功能检测，血糖代谢，血脂，心肌酶，胰腺等。随着检测设备与技术的发展，现在临床生化检测已经进行全自动化的时代，检查时间短，准确率高，是临床中必备的厂家检测手段DT480全自动生化分析仪 苏械注准20182400101DT480全自动生化分析仪的具体检测项目 1、肝 功：丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门东氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、胆碱脂酶(CHE)、白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL) 2、肾 功：尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肌酐(CRE)、胱氨酸蛋白酶抑制法(Cys-C) 3、血 脂：甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCHO)、高密度胆固醇（HDL-C）、低密度胆固醇（LDL-C）、载酯蛋白A1（APOA1）、载酯蛋白B(APOB) 4、心肌酶谱：乳酸脱氢酶(CK)、肌酸磷酸激酶(CK-MB)、肌酸激酶同工酶(LDH-L)、a羟基丁酸脱氢酶(HBDH)、同型半胱氨酸（HCY） 5、血糖代谢：葡萄糖(GLU) 6、胰腺：淀粉酶（a-AMY） 适用单位：县级人民医院，社区卫生服务中心，乡镇卫生院，诊所，科研机构和医院医学研究机构，高校教学，防疫站等，更多产品请和我们联系，盛世东唐江苏生物科技有限公司欢迎您的来电

仪器简介：配置traycell超微量光纤比色池进行测定，最低达0.7ul。无需在浪费抛弃式比色皿，更免去清洗石英比色皿的麻烦。操作非常方便。 traycell超微量光纤比色池光路设计独特，对稀有样品，以及微量的样品的测定非产方便，只需一滴，测试后还可对样品进行回收，清洁更加容易，您还在为原有的微量样品池清洁烦恼吗？traycell只需洗完样品，轻轻擦拭，可继续对下个样品进行测定。 . 主机与封闭的独立样品室，避免测量时外部条件的干扰. 大型LCD显示屏，可显示读数和扫描曲线，样品分析更直观 . 内部固化程序可直接现实最终浓度结果，免去计算麻烦 . 用于ssDNA、dsDNA、RNA和寡聚核苷酸纯度和定量分析，直接显示OD260/280和OD260/230结果，可进行PCR扩增前 DNA质量分析、评估克隆和测序DNA扩增成功性、蛋白质分析和60nm波长细胞生长监测 . 可贮存波长、校正参数和校正因子等参数 . 可降低蛋白质，核苷酸和DNA分析的背景噪音 . 长寿命氙灯，能量主要集中在400nm波长以下区域，尤以260nm能量最强，在紫外范围能量比可见光源强5-10倍，可节省 40%的能量。氙灯开启时为发散光，并可在247、528、824nm三个波长下自动校正. 双向RS232接口，可由计算机分析（需配软件）DataWay技术参数：波长范围 198-1000nm 分辨率 1nm 精度 ± 2nm 带宽 5nm 透光度 0 到 199.9%T 分辨率 0.1%T 精度 ± 1%T@10%T 杂光 吸光度 -0.300到 1.999A 分辨率0.001A 浓度 -300 到 1999Conc 分辨率 0.1 / 1 单位 ppm, mg/l, g/l, M, %, µ g/l, µ g/ml, mg/ml, ng/ml, mM, blank 系数0.199.9, 1000 到 9999 测光噪音 测光稳定性 显示 LCD 输出 模拟 (0 to 1999V d.c.) / RS232 光源氙灯光源 输入电压 115/230V a.c. -20% +10% 50/60Hz 输入功率 尺寸 365(w) x 272(d) x 160(h) mm 重量 6Kg标准配置636 001 Genova 核酸蛋白分析仪(198-1000nm) 配有电源，8半微量UV塑料比色皿，比色皿架和操作手册， 230V/50Hz。主要特点：◆核算蛋白分析专业光度计◆可配置traycell超微量比色池样品最低可达0.7ul◆预设程序用于DNA/RNA分析◆DNA纯度扫描◆预存蛋白测定方式，如Bradford，Lowry，Biuret，Biccichonic等操作非常方便◆可单独配置DataWay软件进行电脑分析◆长寿命氙灯光源