全自动血药浓度分析仪

仪器概况BUI-60全自动尿碘分析仪完全根据国家卫生行业标准方法WS/T 107-2016《尿中碘的砷铺催化分光光度测定方法》设计，专用于全自动检测尿样中的碘含量。仪器特点仪器包括高速高精度智能机械手、高精度恒温消解装置、超级循环式恒温水浴及低噪声高灵敏度检测系统，实现从自动加过硫酸铵、亚砷酸、硫酸铈铵溶液，自动无接触式涡旋搅拌、根据浓度高低自动转换检测波长、自动定时顺序比色检测、自动清洗等从样品前处理到检测报告输出的全部过程，无需人员值守，长期稳定性好，检测结果不受环境温度变化的影响。

GI-3000XY全自动血药浓度分析仪一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精准医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,从字义上理解，个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000XY药物浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出较佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，该检测手段，成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者，制定精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性国际先进的多维液相技术 1、恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422） 2、自动进样单元 采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术（发明专利、专利号201610205890.9） 3、 恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度 4、多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ(（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9） 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要参数及功能特点1、最大进样体积高达1000μL，2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析 3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：90工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、 1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；14、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析卓越的二维前端处理★ 复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；★ 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；★ 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；★ 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材； ★ 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；★ 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 适应用户自主建立方法★ 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；★ 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；★ 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；★ 可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务； ★ 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。抗癫痫药物定量测定抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 抗肿瘤类药物定量测定高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科） ★MTX测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★5-FU自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 ★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 生命标志物及其他小分子测定其他药物药物定量测定

GI-3000XY血药浓度分析仪的功能参数与优势 一、产品简介GI-3000XY是基于二维高效液相色谱技术上研发的血药浓度分析仪。配备了丰富的临床治疗用药的血药浓度检测方法和专业色谱工作站软件，使其成为一套具有功能强大的在线前处理功能、药检方法丰富的全智能化操作的血药浓度监测专用设备。能够使血药浓度监测从原来的实验室研究可以走向临床用药监测和指导。填补了该项目空白，具有划时代意义，为国家对某些药物治疗必须要进行血药浓度监测强制性要求提供了必要设备和手段。 二、产品五大优势：（1）产品技术优势：采用第三代液相色谱仪技术, 恒流泵采用高精度伺服电机驱动精密滚珠丝杠的丝杠传动技术、100MPa超高耐压技术，自动进样器采用电脑全自动控制高压进样、流动相过针技术，检测器采用高频采样技术（频率80HZ）（2）产品方案优势：采用全自动二维液相色谱技术方案，是先进、具有发展前途的血药浓度检测仪技术方案，也是目前较适应临床监测的方法。其它传统方案均不适应临床监测。（3）药检方法多优势：配有丰富的临床药物检查方法，可满足医院各科临床药物检测。比如：精神病、癫痫病、免疫抑制、维生素、抗肿瘤、抗菌素、心脏药物等等。（4）专用仪器优势：产品针对血药浓度检测目的研发，检测系统整体统一设计、生产，系统整体性强，配合度高，重复检测精度高、系统稳定性、耐用性好。（5）厂家售后服务优势：厂家销售，厂家售后服务、后续软件免费升级、功能定制、产品维护服务都有保障。 三、主要功能与技术参数：1、检测系统综合功能参数（1）检测分析方法：采用高效液相色谱法★（2）仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面。（3）仪器软硬件各个部分都保持统一由一个原厂设计制造，确保仪器系统整体一致性好，稳定性强★（4）每例样品检测时长：5-10分钟★（5）加标回收率：必须在90%-110%范围（6）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（7）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2%★（8）机载配备临床治疗药物浓度检测方法30种以上。（9） 样品处理仅采用稀释去蛋白处理（10）工作曲线最少保持30个工作日内稳定 2、自动进样器：★（1）样品瓶位数量：不小于144个（2）样品残留：小于0.005%★（3）自动进样器，要采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，外壁自动清洗，可减少样品残留。 （4）采用高压计量泵量自动抽取，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （5）进样前可自动清洗进样针外壁，减少样品交叉污染 （6）电源功率220v±10%，50hz 150w 3、四元超高耐压恒流泵：★(1)采用双步进电机，分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统，柱塞冲程20uL-140uL可调，可用电脑方便地设置调节。(2) 恒流泵耐压：80-100MPa(3)压力脉动：≤±0.02MPa。 （4)内置四元梯度比例阀，比例阀寿命 1000万次 ★(5) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵）。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能(6)输液泵系统，不需要独立梯度混合器，梯度混合在泵内完成，以减小死体积，提高系统重复检测精度。 (7)内置在线脱气机，脱气机采用高效Teflon AF管，脱气机死体积300uL (8) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(9) 流量精度：±1%； (10)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，便于进一步观察掌握压力波动的细微变化。 4、综合分离分析单元： (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃；（3）高柱效分析柱 4.6*100（mm） 粒径3uL（4）在线SPE柱 4.6*10 （mm） (5) 综合单元的参数可由色谱数据处理工作站进行设定和控制 (6) 温度可双方向控温：可制冷和制热,智能温控。(7) 温度设定分辨率：0.1℃(8) 综合单元具有电脑软件反控功能 5、紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (3) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(4) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(5) 光谱带宽：5nm；(6) 波长示值误差：≤±1nm；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 检测器具有电脑软件反控功能(9) 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器，确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 (10) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(11) 池体积：8μL； 6、高压稀释泵：(1) 泵压力：0-45mpa(2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%；（4）电脑控制，具有在线自动稀释功能。无论进样量大小，不需氮吹操作，全自动处理，免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站：★(1)软件由原厂统一设计、具有独立的公有和私有的仪器方法，分析方法，报告方法的设置，修改私有方法时不改变公有方法，方便样品表方法的建立和管理。仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能，数据库更安全高效。(2)软件具有满足GMP要求的用户权限管理，审计追踪功能(3)软件带有有MySQL数据库管理功能，所有关键数据均存入数据库，具有数据的导入导出功能。（4）机载四十种临床药物检测方法，方便用户临床检测使用。软件方便用户进行药检方法开发并保存。 ★(5) 控制方式:具有电脑反控功能。(6)主界面可以可以完成大部分操作，不要多个界面中来回切换。(7)具有样品表批处理功能，即样品表建立后，可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱，智能关机，实现无人值守。 (8)软件要高度集成，数据设置、采集、分析和查看一个软件完成，操作方便。 数据分析以实际采集的数据为依据，确保数据真实性。 (9)软件采用纯面向对象的JAVA语言编写，软件具有高扩展性，和跨平台运行功能。(10) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。 (11) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行存储与统一管理； (12) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (13) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； (14) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 ★8、验收试验设备验收时，必须做加标回收率实验，加标回收率是判定仪器检测分析结果准确度的量化指标，加标回收率：必须在90%-110%范围， 四、仪器配置1、四元超高耐压恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、四单元在线脱气机（内置） 二套，3、UV紫外检测器系统 一套，4、综合分离分析系统 一套，5、自动进样器系统 一套,6、高压稀释泵 一台7、色谱控制软件系统 一套，8、高柱效分析柱 一根9、SPE固相萃取柱 五、产品适用范围仪器检测药物种类多、品种广泛，并可不断开发新的药检方法。（1）精神科药物：氯氮平、奥氮平、文拉法辛、利培酮、西酞普兰、舒必利、阿立哌唑、米氮平、阿米替林、氯丙嗪、喹硫平、氯米帕明、齐拉西酮、帕利哌酮、三氟拉嗪、氟西汀等等。（2）抗癫痫药物：卡马西平、丙戊酸钠、苯巴比妥、苯妥英钠、奥卡西平、左乙拉西坦、拉莫三嗪等等。 （3）催眠镇静类：阿普唑仑、氯硝安定、硝基安定、咪达唑仑、安定、舒乐安定、劳拉西泮等等。 （4）抗肿瘤药物类：顺铂、卡铂、紫杉醇、甲氨蝶呤、5-氟尿嘧啶、阿糖胞苷、阿霉素、表阿霉素、足叶乙苷、卡莫司汀、呋喃氟尿嘧啶、环磷酰胺、异环磷酰胺 等等（5）维生素类：维生素A、D、E 等等。（6）免疫制剂类:霉酚酸、特异性环孢霉素、FK-506 等等。（7）其它类别：单胺类 、镇痛类药物、激素类药物、心血管类、抗结核类药物、 循环系统、 胃肠道药物 、其他药物等等。

珂睿GEMINI二维液相血药浓度分析仪，完美匹配医院实际应用场景二维液相色谱原理，可应用于样品中各种药物含量的高灵敏度检测，满足TDM的应用要求二维液相色谱原理，可应用于样品中各种药物含量的高灵敏度检测，满足TDM的应用要求，血药浓度监测从20世纪70年代兴起至今，已经在发达国家广泛应用。随着我们国家对精准医疗的愈发重视，通过检测血浆（血清或全血）中药物的浓度，研究药物浓度与疗效和毒性之间的关系，为临床设计和调整给药方案，已经成为个体化用药非常重要的一部分， 众多的相关单位已经开始重视并广泛开展相关工作。为什么要进行血药浓度监测（TDM）：不同个体使用相同药物，体内药物浓度并不一致，过高会产生毒副作用，过低达不到治疗效果，TDM是将药物浓度控制在有效范围内，是公认的临床药物使用管理的重要手段。新一代KONSTELLUX UHPLC GEMINI系列全自动血药浓度监测仪采用二维液相色谱技术原理，结合公司最新研发的混合模式空间排阻（SSEC）色谱柱及独特的技术路线。有效地避免了市面上已有类似设备复杂的分离原理及不同药物需采用不同流动相和色谱柱组合的弊端，为TDM实现真正的自动化及当日完成检测和报告开创了一个新的时代。 创新的技术路线，完美解决现有二维色谱技术在TDM分析中的痛点- 独特的SSEC色谱柱：极强适用广泛性，仅需两种除蛋白剂即可完成绝大多数药物前处理- 巧妙的技术路线：绝大多数药物均可采用同一流动相体系和柱体系，可实现连续自动化分析，无需人员值守- 快速得出检测报告：短至0.5-1小时内即可完成整个检测过程和出具检测报告自主研发的shuer血药浓度分析软件系统，更加符合行业用户操作习惯- 图形化界面设计，直观易学，操作者半小时内即可熟练掌握- 开机自动实现仪器自检过程，并报告仪器状态- 一键式操作，即可实现进样-分析-得出检测报告 整套设备完全自主研发，专注核心底层技术- 性能可靠，经过超过一万小时可靠性验证- 专为TDM分析应用设计，更贴近应用场景- 主要部件国产化，后期维护和更换零件成本仅为进口品牌50%，有效降低用户后期维护成本 我们为用户开发了各种相关药物的方法包，可实现整套系统交钥匙工程，用户按照方法包提供的配套流动相、色谱柱、耗材等，即可方便地开展相关检测。同时，凭借强大的方法开发团队，我们也为用户提供个性化检测项目的方法开发服务，为您拓展相关应用提供保障。

GI-3000D血药浓度分析仪/全智能二维液相色谱系统 一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精zhun医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,从字义上理解，个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000XY血药浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出较佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化。该检测手段，成本低、精度高、出结果快、操作简单。系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者，制定比较精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术，世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。二维液相色谱系统是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过前一维的色谱柱进入接口中，通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相色谱通常采用两种不同的分离机理分析样品，即利用样品的不同特性把复杂混合物(如肽)分成单一组分，这些特性包括分子尺寸、等电点、亲水性、电荷、特殊分子间作用(亲和)等，在一维分离系统中不能完全分离的组分，可能在二维系统中得到更好的分离，分离能力、分辨率或检测精度得到极大的提高。GI-3000XY血药浓度检测仪系统，是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统，系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。 系统构成示意图如下： 样品前处理是HPLC分析中必不可少的一部分，常需手工且需多步操作才能完成，要比HPLC分离和数据处理等花费更多的时间。其作用是去除试样中的干扰物质，使痕量组分得到富集，便于检测和分离，且不损害色谱柱。因此，在分析方法的建立和常规分析中，方法的精密度和准确性很大程度上取决于样品的前处理操作。近年来，随着液相色谱仪技术的迅速发展，HPLC自动化程度越来越高，加之色谱柱颗粒技术的发展，使得色谱分离的时间大大缩短。无疑，样品的前处理技术实现自动化，将会为实验室人员带来极大的益处。尤其是当面临大量样品且前处理过程繁琐时，自动化无疑是理想的选择，这也与HPLC技术发展相匹配。固相萃取是当前常用的样品前处理技术，分为在线和离线两种方式，用于样品的净化、除杂和富集。离线固相萃取具有试剂用量少、节省时间、易于SOP等优点。其缺点为SPE固相萃取柱仅能使用一次，成本较高。而在线固相萃取技术（online SPE）能把活化、平衡、除杂和洗脱等过程在封闭系统内自动化完成，减少人工操作带来的误差，提高方法的准确性和精密度，不仅能加快样品的前处理过程，而且SPE柱可重复使用，总的分析成本将大大降低；更为关键的是在线SPE柱（3~10μm）比离线SPE萃取管柱效更高，分离度更好，样品更干净，更易于最终的HPLC分离。 三、产品技术的先进性国际先进的多维液相技术 1、恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。2、自动进样单元 采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术3、恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度4、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器，确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率5、可升级多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ6、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能7、采用新型光电转换与放大电路，有效降低了噪声。 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要功能特点 产品是基于全自动二维液相色谱技术的血药浓度分析仪，1、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；以前样品须人工做前处理的工作，基本由设备自动完成。2、系统具有在线富集功能，检测灵敏度远高于常规HPLC。3、更换供试样品，无需人工干预清洗任何耗材；全部自动完成。4、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。5、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，系统在线自动完成富集,检测灵敏度远高于常规HPLC 5倍以上，检出限达ng级，≦1*10-9g/mL(萘)6、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析7、具有辅助高压泵在线稀释功能，自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。8、临床药检速度快；硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术，一次药检时间缩短到5-15分钟，比以前检测效率大大提高。9、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能10、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰11、大批量样品处理功能，可通过电脑编程控制，一次性编排自动进样，自动完成检测工作。机载备有精神病专科15种以上的药物浓度检测方法，可进行抗精神病药物定量测定、抗癫痫药物定量测定，并可根据医院要求，可进一步开发其它药物的检测分析方法。12、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；13、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。14、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）15、可与多种检测器：质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能（7）产品尺寸：483*381*300 mm 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：100MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精准。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、辅助泵（1）具有高压辅助泵在线稀释功能（2）辅助恒流泵耐压45MPa 6、GI3000工作站：(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。▲ (2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(3)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；▲(7) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、二级分析柱 一根8、一级分析柱 一根9、高压稀释泵 一套七、检测药物范围（1）精神科药物：氯氮平、奥氮平、文拉法辛、利培酮、西酞普兰、舒必利、阿立哌唑、米氮平、阿米替林、氯丙嗪、喹硫平、氯米帕明、齐拉西酮、帕利哌酮、三氟拉嗪、氟西汀等等。（2）抗癫痫药物：卡马西平、丙戊酸钠、苯巴比妥、苯妥英钠、奥卡西平、左乙拉西坦、拉莫三嗪等等。 （3）催眠镇静类：阿普唑仑、氯硝安定、硝基安定、咪达唑仑、安定、舒乐安定、劳拉西泮等等。 （4）抗肿瘤药物类：紫杉醇、表阿霉素、多烯紫杉醇、氨甲蝶呤（MTX）、氟尿嘧啶（5-FU） 等等（5）维生素类：维生素A、D、E 等等。（6）免疫制剂类:霉酚酸、特异性环孢霉素、FK-506 等等。（7）单胺类 、镇痛类药物、激素类药物、抗结核类药物、 循环系统、 胃肠道药物 、其他药物或毒物等等。 八、项目实施四大成效： 1、成效一：提高了医生的业务水平 为快速正确制定精准医疗方案，提供了科学依据与数据支持，提高了治疗水平，缓解了医患矛盾。 2、成效二：支持了医院科研发展 这种大型医疗科学仪器引进医院，有助于医院科研设备档次的提高，有助于医务科研人员研发工作。3、成效三：社会效益显著 设备档次的提高、医疗水平的提高，提升了医院的对外形象，把国家大力支持精准医疗的政策落到实处。使本院在该行业领域内处于领先地位。4、成效四：经济效益明显 药物浓度分析仪是一种高盈利检测仪器。

GI-3000-YT血药浓度分析仪 二维液相色谱仪GI-3000YT二维液相色谱仪/血药浓度分析仪 (一体型） 一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精zun医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用zui小化的一门定制医疗模式,个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000-YT血药浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出zui佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果zui大化和副作用zui小化。该检测手段，成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，精神、癫痫、肿瘤、抗生素、心血管、维生素等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者以及儿童的健康成长发育，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术，世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。GI-3000-YT血药浓度检测仪系统，是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统，系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。二维液相色谱系统是通过多种阀控制接口技术，在一维液相色谱基础上，构建的集成化的多维液相色谱系统 系统构成示意图如下： 二维液相色谱仪包括依次连接有第1固相萃取色谱柱的第yi流道、第二流道、分析流道、废液流道、中间色谱柱（一级SPE固相萃取柱）、多流道切换阀以及寄存阀等，该二维液相色谱仪通过多流道切换阀与寄存阀之间阀的切换，可以改变中间色谱柱在流道中所处的位置，实现中间色谱柱的寄存功能。该二维液相色谱仪采用第一级色谱柱实现在线固相萃取，分离后的截留部分暂缓寄存作为第二维液相系统的输入，再经二级分析色谱柱分离后，经过紫外检测器检测出物质成分及其含量，通过计算机合理控制，可实现第一维液相色谱与第二维液相色谱并行运行，同时进行不同样品的处理工作。可设计控制流路实现对各种阀门的分时控制,以实现不同分离方法下的系统运行及物质分离.缩短检测时间，提高检测效率。 三、产品的技术创新与先进性1、创新发明了一种新型的二维液相接口处理技术，在线完成净化和萃取富集、寄存、分离分析，检测精度高，能检测血样中微量的被测药物及含量。仪器检出限提高到1*10-9级别。2、创新研发了一种基于二维液相色谱技术的血药浓度检测专用设备。系统全智能化、前处理功能超强，配备了丰富的药检分析方法，专业化程度高，可进行自动化批量化检测，从检测系统的硬件部分、色谱控制软件部分到机载药检方法都是针对临床治疗药品的血药浓度检测来设计生产，专业专用，满足了临床治疗药物检测的需求。3、创新研发了恒流泵超高耐压技术，恒流泵采用新型结构设计及新型材料与工艺技术，把耐压从45MPa提高到60-100MPa，使用高效的分离技术，比常规液相色谱仪，检测速度快5倍，检测灵敏度提高3倍，分离度提高2倍以上，色谱峰高提高1倍以上，也提高了恒流泵的防渗漏性能指标。4、色谱工作站软件采用了二维液相并行处理技术，再结合硬件系统采用超高压技术，使检测系统的二级液相系统能并行处理工作，将药检时间进一步缩短到5-10分钟，大大提高了工作效率。5、自动进样系统，采用高压进样技术，流动相过针，无需清洗进样针内壁，使样品残留更少, 从小于0.05%提高到小于0.005%，提高了系统的的重现性。目前采用的是定量环半自动进样方式，要人工更换定量环。 6、采用96位*2样品板，方便离心操作与自动进样，血样离心后，无需再转移，将96孔板血样取出后、直接放入自动进样器，实验操作更简单方便、更快捷。7、为医院各专科开发配置了系列丰富的临床治疗药物浓度检测方法，极大地方便了用户使用操作，使实验室科研设备进入了临床检测使用。 8、采用精密丝杆传动技术，大大优于传统的凸轮皮带传动技术，恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。98、恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度10、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器，确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率11、可升级多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能13、采用新型光电转换与放大电路，有效降低了噪声。 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要功能特点1、仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面。2、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；以前样品须人工做前处理的工作，基本由设备自动完成。★3、采用超高压二维液相技术，系统不仅有高柱效分离能力，还具有在线富集功能，检出限达ng级，小于1*10-9g/mL4、更换供试样品，无需人工干预清洗任何耗材；全部自动完成。5、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。★6、仪器检测准确度高，加标回收率高达97%★7、临床药检速度快；硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术，一次药检时间缩短到5-10分钟，比以前检测效率大大提高。同样色谱条件下，较常规液相检测速度提高5倍以上，灵敏度提高5倍，分离度提高1.7倍。8、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，9、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析★10、机载备有精神病专科40种以上的药物浓度检测方法，可进行抗精神病药物、抗癫痫药物、抗肿瘤、抗菌素、免疫抑制剂等多专科临床药物浓度定量测定，并可根据医院要求，可进一步开发其它药物的检测分析方法。11、具有辅助高压泵在线稀释功能，自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。★12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能13、二维液相分离设计，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰14、大批量样品处理功能，可通过电脑编程控制，一次性编排自动进样，自动完成检测工作。15、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；16、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。17、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）18、可与多种检测器：质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 从样品接收到样品测定完成的流程,无需人工干预，全部自动完成。5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置，电脑自动控制完成。6、 多流路选择功能，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、自动进样单元： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）进样数量：96位*2 （5）电源功率220v±10%，50hz 250w 2、四元梯度恒流泵单元：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-5.000ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：60-100MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精准。(9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。3、紫外检测器单元：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) zui低检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2%（11）系统检测准确度高，加标回收率在90%-110%范围 (12) 具有电脑软件反控功能(13) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； (3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； (4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ (6) 具有电脑软件反控功能 5、高压辅助泵单元（1）具有高压辅助泵在线稀释功能（2）辅助恒流泵最大耐压45MPa 6、GI3000工作站：(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。(2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。(3)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；(7) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 GI-3000-YT血药浓度分析仪 二维液相色谱仪六、基本配置：1、 四元梯度恒流泵单元（内置） （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置 ） 二套，2、四单元在线脱气机（内置） 二套，3、UV紫外检测器单元（内置） 一套，4、综合分离分析系统单元（内置） 一套，5、自动进样单元 （内置） 一套, 6、色谱控制软件系统 （内置） 一套，7、色谱分析柱 一根8、在线SPE柱 一根9、高压稀释泵单元 一套GI-3000-YT血药浓度分析仪 二维液相色谱仪

GI-3000-YT二维液相色谱仪/血药浓度分析仪 (一体型） 一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精准医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出最佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000-YT血药浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出最佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化。该检测手段，成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，精神、癫痫、肿瘤、抗生素、心血管、维生素等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者以及儿童的健康成长发育，制定精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术，世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。GI-3000-YT血药浓度检测仪系统，是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统，系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。二维液相色谱系统是通过多种阀控制接口技术，在一维液相色谱基础上，构建的集成化的多维液相色谱系统 系统构成示意图如下： 二维液相色谱仪包括依次连接有第一固相萃取色谱柱的第一流道、第二流道、分析流道、废液流道、中间色谱柱（一级SPE固相萃取柱）、多流道切换阀以及寄存阀等，该二维液相色谱仪通过多流道切换阀与寄存阀之间阀的切换，可以改变中间色谱柱在流道中所处的位置，实现中间色谱柱的寄存功能。该二维液相色谱仪采用第一级色谱柱实现在线固相萃取，分离后的截留部分暂缓寄存作为第二维液相系统的输入，再经二级分析色谱柱分离后，经过紫外检测器检测出物质成分及其含量，通过计算机合理控制，可实现第一维液相色谱与第二维液相色谱并行运行，同时进行不同样品的处理工作。可设计控制流路实现对各种阀门的分时控制,以实现不同分离方法下的系统运行及物质分离.缩短检测时间，提高检测效率。 固相萃取是当前常用的样品前处理技术，分为在线和离线两种方式，用于样品的净化、除杂和富集。离线固相萃取具有试剂用量少、易于SOP等优点。其缺点为SPE固相萃取柱仅能使用一次，操作麻烦。而在线固相萃取技术（online SPE）能把活化、平衡、除杂和洗脱等过程在封闭系统内自动化完成，减少人工操作带来的误差，减少处理过程污染，提高方法的准确性和精密度，不仅能大大加快样品的前处理过程，而且SPE柱可重复使用，总的分析成本将大大降低；更为关键的是在线SPE柱比离线SPE萃取管柱效更高，分离度更好，样品更干净，更易于最终的高效液相（HPLC）分离。 三、产品的技术创新与先进性1、创新发明了一种新型的二维液相接口处理技术，在线完成净化和萃取富集、寄存、分离分析，检测精度高，能检测血样中微量的被测药物及含量。仪器检出限提高到1*10-9级别。2、创新研发了一种基于二维液相色谱技术的血药浓度检测专用设备。系统全智能化、前处理功能超强，配备了丰富的药检分析方法，专业化程度高，可进行自动化批量化检测，从检测系统的硬件部分、色谱控制软件部分到机载药检方法都是针对临床治疗药品的血药浓度检测来设计生产，专业专用，满足了临床治疗药物检测的需求。3、创新研发了恒流泵超高耐压技术，恒流泵采用新型结构设计及新型材料与工艺技术，把耐压从45MPa提高到60-100MPa，使用高效的分离技术，比常规液相色谱仪，检测速度快5倍，检测灵敏度提高3倍，分离度提高2倍以上，色谱峰高提高1倍以上，也提高了恒流泵的防渗漏性能指标。4、色谱工作站软件采用了二维液相并行处理技术，再结合硬件系统采用超高压技术，使检测系统的二级液相系统能并行处理工作，将药检时间进一步缩短到5-10分钟，大大提高了工作效率。5、自动进样系统，采用高压进样技术，流动相过针，无需清洗进样针内壁，使样品残留更少, 从小于0.05%提高到小于0.005%，提高了系统的的重现性。目前采用的是定量环半自动进样方式，要人工更换定量环。 （发明专利、专利号201610205890.9）6、采用96位*2样品板，方便离心操作与自动进样，血样离心后，无需再转移，将96孔板血样取出后、直接放入自动进样器，实验操作更简单方便、更快捷。7、为医院各专科开发配置了系列丰富的临床治疗药物浓度检测方法，极大地方便了用户使用操作，使实验室科研设备进入了临床检测使用。 8、采用精密丝杆传动技术，大大优于传统的凸轮皮带传动技术，恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422）98、恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度10、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9），确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率11、可升级多种检测器技术 具有国际先进、国内领先安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础（国内独家）。紫外检测器采样频率80HZ(（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9）12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能13、采用新型光电转换与放大电路（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0086029.7）有效降低了噪声。 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要功能特点1、仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面。2、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；以前样品须人工做前处理的工作，基本由设备自动完成。★3、采用超高压二维液相技术，系统不仅有高柱效分离能力，还具有在线富集功能，检出限达ng级，小于1*10-9g/mL4、更换供试样品，无需人工干预清洗任何耗材；全部自动完成。 5、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。★6、仪器检测准确度高，加标回收率高达97%★7、临床药检速度快；硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术，一次药检时间缩短到5-10分钟，比以前检测效率大大提高。同样色谱条件下，较常规液相检测速度提高5倍以上，灵敏度提高5倍，分离度提高1.7倍。8、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，9、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析★10、机载备有精神病专科40种以上的药物浓度检测方法，可进行抗精神病药物、抗癫痫药物、抗肿瘤、抗菌素、免疫抑制剂等多专科临床药物浓度定量测定，并可根据医院要求，可进一步开发其它药物的检测分析方法。11、具有辅助高压泵在线稀释功能，自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。★12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能13、二维液相分离设计，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰14、大批量样品处理功能，可通过电脑编程控制，一次性编排自动进样，自动完成检测工作。15、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；16、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。17、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）18、可与多种检测器：质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 从样品接收到样品测定完成的流程,无需人工干预，全部自动完成。5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置，电脑自动控制完成。6、 多流路选择功能，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法 1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、自动进样单元： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）进样数量：96位*2 （5）电源功率220v±10%，50hz 250w 2、四元梯度恒流泵单元：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-5.000ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 最大泵压力：60-100MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422）★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精准。(9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。3、紫外检测器单元：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 最低检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2%（11）系统检测准确度高，加标回收率在90%-110%范围 (12) 具有电脑软件反控功能(13) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； (3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； (4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ (6) 具有电脑软件反控功能 5、高压辅助泵单元（1）具有高压辅助泵在线稀释功能（2）辅助恒流泵最大耐压45MPa 6、GI3000工作站：(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。(2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。(3)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；(7) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、 四元梯度恒流泵单元（内置） （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置 ） 二套，2、四单元在线脱气机（内置） 二套，3、UV紫外检测器单元（内置） 一套，4、综合分离分析系统单元（内置） 一套，5、自动进样单元 （内置） 一套, 6、色谱控制软件系统 （内置） 一套，7、色谱分析柱 一根8、在线SPE柱 一根9、高压稀释泵单元 一套七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。

血药浓度检测仪及检测方法与监测药物 / 全自动二维液相色谱仪 产品型号：GI-3000D 一、TDM血药浓度检测的主要方法1、色谱法 1）高效液相色谱(HPLC)法 2）气相色谱(GC)法 3）薄层色谱法 高效液相色谱法，目前是发展zui快、适用性zui强的一种方法，具发展前途的方法。2、免疫法 目前放射免疫法，酶免疫法、荧光免疫法是较常用于血药浓度监测的方法，国外监测血药浓度多以荧光偏振免疫法(FPIA法)、均相酶免疫法(EMIT)为主。3、光谱法 该类方法有比色法、紫外-可见分光光度法、荧光法等。这类方法灵敏度比较低，目前该技术产品已基本淘汰。 二、需要进行药物浓度监测的药物　　尽管分析技术发展很快，但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。　　1．血药浓度与药效关系密切的药物。　　2．治疗指数低、毒性反应强的药物（地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等）。　　3．有效治疗浓度范围已经确定的药物。　　4．具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量，体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和，出现了一级和零级动力学的混合过程，此时剂量稍有增加，血药浓度便急骤上升，t1/2明显延长，而产生中毒症状，此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。　　5．药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时，是因为给药剂量不足，还是因为过量中毒，如地高辛等。　　6．用于防治一些慢性疾病发作的药物（如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药），不容易很快判断疗效，通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。　　7．治疗如果失败会带来严重后果。　　8．患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患，可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时，血药浓度变动大，需要进行监测。　　9．在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。　　10．提供治疗上的医学法律依据。 三、GI-3000XY血药浓度分析仪的功能技术参数：GI-3000XY血药浓度分析仪是通用（深圳）仪器有限公司研发生产的、基于二维液相色谱技术的专用分析仪。 1、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵： (1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min (3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。 ★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 ★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。 (9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能 ★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。2、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 3、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w （6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 4、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能 ★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。 ▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。 (3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求 (7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 四、产品检测范围：1、抗癫痫药物定量测定1）一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物2）采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统2、抗精神病药物定量测定1）原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物2）自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）1）儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测2）有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。4、抗肿瘤类药物定量测定 1）测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线2）全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确5、生命标志物及其他小分子测定6、其他药物浓度定量测定

GI深圳通用血药浓度分析仪GI-3000XY 生产厂家一、产品简介 GI-3000XY血药浓度分析仪，通过对服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出最佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化。该检测手段，精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了治疗精神、癫痫、肿瘤、抗生素、心血管、维生素等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者以及儿童的健康成长发育，制定精准医疗方案提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术，世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。GI-3000XY血药浓度检测仪系统，是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统，系统由前处理、自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器六单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。二维液相色谱系统是通过多种阀控制接口技术，在一维液相色谱基础上，构建的集成化的多维液相色谱系统系统构成示意图如下： 二维液相色谱仪包括依次连接有第一固相萃取色谱柱的第一流道、第二流道、分析流道、废液流道、中间色谱柱（一级SPE固相萃取柱）、多流道切换阀以及寄存阀等，该二维液相色谱仪通过多流道切换阀与寄存阀之间阀的切换，可以改变中间色谱柱在流道中所处的位置，实现中间色谱柱的寄存功能。该二维液相色谱仪采用第一级色谱柱实现在线固相萃取，分离后的截留部分暂缓寄存作为第二维液相系统的输入，再经二级分析色谱柱分离后，经过紫外检测器检测出物质成分及其含量，通过计算机合理控制，可实现第一维液相色谱与第二维液相色谱并行运行，同时进行不同样品的处理工作。可设计控制流路实现对各种阀门的分时控制,以实现不同分离方法下的系统运行及物质分离.缩短检测时间，提高检测效率。 固相萃取是当前常用的样品前处理技术，分为在线和离线两种方式，用于样品的净化、除杂和富集。离线固相萃取具有试剂用量少、易于SOP等优点。其缺点为SPE固相萃取柱仅能使用一次，操作麻烦。而在线固相萃取技术（online SPE）能把活化、平衡、除杂和洗脱等过程在封闭系统内自动化完成，减少人工操作带来的误差，减少处理过程污染，提高方法的准确性和精密度，不仅能大大加快样品的前处理过程，而且SPE柱可重复使用，总的分析成本将大大降低；更为关键的是在线SPE柱比离线SPE萃取管柱效更高，分离度更好，样品更干净，更易于最终的高效液相（HPLC）分离。 三、产品的技术创新与先进性1、创新发明了一种新型的二维液相接口处理技术，在线完成净化和萃取富集、寄存、分离分析，检测精度高，能检测血样中微量的被测药物及含量。仪器检出限提高到1*10-9级别。2、创新研发了一种基于二维液相色谱技术的血药浓度检测专用设备。系统全智能化、前处理功能超强，配备了丰富的药检分析方法，专业化程度高，可进行自动化批量化检测，从检测系统的硬件部分、色谱控制软件部分到机载药检方法都是针对临床治疗药品的血药浓度检测来设计生产，专业专用，满足了临床治疗药物检测的需求。3、创新研发了恒流泵超高耐压技术，恒流泵采用新型结构设计及新型材料与工艺技术，把耐压从45MPa提高到100MPa，使用高效的分离技术，比常规液相色谱仪，检测速度快8倍，检测灵敏度提高5倍，分离度提高2倍以上，色谱峰高提高1倍以上，也提高了恒流泵的防渗漏性能指标。4、色谱工作站软件采用了二维液相并行处理技术，再结合硬件系统采用超高压技术，使检测系统的二级液相系统能并行处理工作，将药检时间进一步缩短到5-10分钟，大大提高了工作效率。5、自动进样系统，采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，使样品残留更少, 从小于0.05%提高到小于0.005%，提高了系统的的重现性。目前采用的是定量环半自动进样方式，要人工更换定量环。 （发明专利、专利号201610205890.9）6、为医院各专科开发配置了系列丰富的临床治疗药物浓度检测方法，极大地方便了用户使用操作，使实验室科研设备进入了临床检测使用。 7、采用精密丝杆传动的第三代液相色谱技术，大大优于传统的凸轮皮带传动技术，恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422）8、恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度9、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9），确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率10、可升级多种检测器技术 具有国际先进、国内领先安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ(（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9）11、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能12、采用新型光电转换与放大电路（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0086029.7）有效降低了噪声。检测分析方法丰富 与国内高校科研机构合作，开发了上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法

GI-5200-LI碳酸锂血药浓度检测仪/智能二维离子色谱仪 一、GI-5200-LI产品简介主要是针对躁狂和抑郁交替发作的双相情感性精神障碍患者，服用碳酸锂时对血药浓度监测，通过检测，可预防因患者代谢障碍、服用不规范等出现中毒事件发生，或因患者吃假药、服用剂量不够等而达不到治疗效果的现象出现。临床可根据检测结果及时进行剂量调整，依病情给予对症治疗及支持疗法。 二、GI-5200-LI原理构成GI-5200-LI碳酸锂血药浓度检测仪是我公司针对人体血液中碳酸锂药物浓度检测开发出的专用仪器，是通过一维SPE柱在线前处理萃取并去除杂质，二维分析色谱柱用来分离的锂离子专用分析仪，也是国产第1台带四元梯度泵、全自动进样系统，电导检测器的二维离子色谱仪。可应对各种潜在的技术挑战和应用难题。模块化设计具有较大灵活性，功能更全面、操作更简便。其完美的性能将色谱分析带入全新高度。 整个系统由一套软件控制和数据处理，方便了用户操作。 三、GI-5200-LI的技术优势与特点 1、采用全系统标配原厂生产PEEK材质流路。包括分析泵本身及分析泵后至六通阀、色谱柱、抑制器、检测器之间的所有管路，有效防止酸碱腐蚀。 ★2、高压恒流泵：国内首台高性能、低脉冲低压peek四元双柱塞恒流泵，采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。可根据需要选择分析型等度泵及四元梯度泵.3、整个系统由一套软件控制和数据处理，方便了用户操作4、自动进样器兼容进口的2mL和10mL进样瓶（二种规格任选），标配250μL注射器，可根据需要选择不同体积注射器。★5、检测单元模块，采用色谱柱与检测模块独立控温模式，有效防止温度变化可能引起的色谱峰保留时间与柱压波动。6、电导检测器，量程：0.0001~16000μS，无需换挡，自动调节量程，采样频率高达100Hz，保证检测谱图描述的真实性和检测结果的准确性。7、采用进口原装一维SPE柱，二维分析色谱柱及高性能进口抑制器。 8、成熟的应用方法作为支持，回收率大于95%。大大提高了实验室工作效率和检测结果的可信度。 四、 GI-5200-LI技术参数1、peek四元高压低脉冲恒流泵（1）耐压：35MPa（2）压力显示精度：≤0.1MPa（3）流量范围：0.001-9.999mL/min（4）压力脉动：≤1%MPa（4）流量稳定性：（0.2-0.5）mL/min ≤3% （05-1.0）mL/min ≤2% 大于1.0mL/min ≤2%2、自动进样器（1）进样位：144位（12*12，2mL）或64位（8*8，10mL）（2）控制方式：步进电机（3）进样体积：满环方式 （4）注射器：250，500，1000，5000uL任选一3、柱温控单元（1）温控范围：室温-60℃（2）温控精度：±0.01℃（3）温度稳定性：≤1℃/h4、控温双极脉冲电导检测器（1）量程：0.0001-16000μS，无需换挡，量程自动调节（2）检测频率高达100Hz（3）耐压：10MPa（1500psi）（4）仪器线性：≥0.999（5）定性重复性：≤1.0%（6）定量重复性：≤1.0%（7）恒温精度：室温~60±0.01℃5、内置低压脱气装置（1）真空度: -70kPa（2）流速：10mL/min（3）脱气效率：1.0mL/min脱气90％（4）内体积：300uL6、霸王龙色谱工作站 （1） 霸王龙 1.0色谱工作站由本公司定制开发，是按照当今国际主流色谱软件结构、功能、模式、操作方式开发的大型色谱软件工作平台，功能十分强大。 （2）与大多数国内离子色谱厂家采用多套软件同时使用不同，仪器的控制、数据处理整合为一体，只用一套软件完成所有检测功能，数据采用数据库格式保存，符合认证要求。 （3） 不仅可用于离子色谱仪检测也可用于液相色谱仪检测。 五、GI-5200-LI的基本配置1、自动进样器 1台2、检测器单元 1套（主机箱内）（内含电导检测器、控温单元） 3、peek四元梯度恒流泵（内含调压阀） 2套（主机箱内） 4、阳离子抑制器 1套（主机箱内）5、锂离子检测专用一维色谱柱 1套（主机箱内）6、锂离子检测专用分析色谱柱 1套（主机箱内）7、溶剂托盘 1个8、全中文色谱数据工作站 1套9、pp淋洗液瓶四个 1组 六、 GI-5200LI行业应用范围可应用于药物和临床分析、环保环境分析、食品分析、农残分析、精细化工分析、石油化工分析、聚合物分析，可在大专院校、科研机构、第三方检测机构与相关行业企业使用。

血药浓度检测仪二维液相色谱仪二维液相色谱系统 /血药浓度检测仪 型号：GI-3000YH 一、产品用途：1）在临床用于对来源于人体血液样本中的有机化合物定性定量检测。2）可检测药物范围：精神科药物、抗癫痫药物、催眠镇静类、抗肿瘤药物类、抗菌素抗生素类、抗结核类、单胺类 、镇痛类药物、循环系统、胃肠道药物 或其它药物等。 二、功能与技术参数：1、检测系统综合功能参数1.1 检测分析方法：采用高效液相色谱法；1.2 仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面，可实时显示测定样品状态； ★ 1.3 双四元低压恒流泵系统，八路在线脱气机及流路。 ★ 1.4 具有10寸TFT高分辨率触控彩屏。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能 1.5 每例样品检测时长：5-10分钟 ； 1.6 系统重复性RSD6(定性）：≤0.5%； 1.7 系统重复性RSD6(定量）：≤1% ； 1.8 加标回收率：在90%-110%范围 ； 1.9 机载配备多科常用治疗药物浓度检测方法60种以上；1.10 仪器具备运行后无人值守功能，可实现自动测定、运行、待机、关灯、停机功能。1.11 带有急诊功能， 可紧急处理急需检测的血样。1.12 仪器具备多项目检测功能，一批次可完成多种药品的自动检测，可自动更换不同药物品种，自动清洗管路，不需人工干预。 ★ 1.13 样品进样、试剂配制、前处理及其检测全自动化，采用精密计量泵量自动抽取技术，通过电脑随时改变进样量大小；并且具有八种独立流动相（试剂）及其流路，设备可自动控制选择不同的试剂及用量，在线进行混合配制各种药物所需的配套检测试剂，不必频繁更换检测试剂，就可完成多种药物的检测。1.14 色谱柱兼容性强，一套色谱柱就可以完成60种药物的检测。避免频繁更换色谱柱。★ 1.15仪器除电脑外所有硬件全部集成在一个箱子里，以便获得更佳的管路布局,尽量减少系统死体积，提高系统重复检测精度，获得更优的电磁兼容性能，提高系统的抗干扰能力。 2、内置四元梯度恒流泵： ★ 2.1 采用双伺服电机，分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统，柱塞冲程20uL-140uL可调，使梯度混合可在恒流泵内完成，去掉了独立梯度混合器，进而减小仪器系统死体积，提高系统重复检测精度及检测速度，提高系统的检测精度及系统稳定性、耐用性。2.2 流量范围：0.001-10.000ml/min；设定步长：0.001mL/min 2.3 内置在线脱气机，脱气机采用高效Teflon AF管，脱气机死体积300uL ★ 2.4 内置四元梯度比例阀，系统二套四元梯度比例阀寿命都 5000万次， 2.5具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 2.6 流量精度：±1%；2.7 梯度误差：±1% 3、内置自动进样器：3.1 自动进样器，要采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，外壁自动清洗，可减少样品残留。 3.2 进样前可自动清洗进样针外壁，减少样品交叉污染3.3 1000µ l的超大样品在线处理能力(典型值500µ l)，系统在线自动完成富集。 3.4 样品残留：小于0.005%3.5 样品瓶位数量：具有二种进样方式，80位（2mL普通样品瓶）与192位（96孔板二块）3.6 进样线性度：≥0.999 4、内置UV紫外检测器：4.1 波长范围：190nm-700nm；4.2 光谱带宽：5nm；4.3 波长示值误差：≤±1nm；4.4 波长重复性：≤1nm4.5 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； 4.6 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；4.7 最低检测浓度：≤2×10-10g/ml(萘)；4.8 波长扫描：多波长时间编程（10波段）4.9 测量范围：0.0001～2.0000AUFS4.10 线性范围：≥1044.11 池体积：8μL；4.12 检测器具有电脑软件反控功能4.13 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器，确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 5、内置综合分离分析单元： 5.1 温度控制范围：室温-10℃～60℃5.2 温度控制精度：≤±0.1℃；★ 5.3 采用在线缓存技术，整套系统只需要二根色谱柱，一维柱和二维柱之间无需样品缓存柱（第三根柱），使用中心切割技术及精密阀控制技术，快速准确切换，直接完成样品去杂质、富集、纯化和向二维分析柱转移，纯化后的样品供二维色谱柱再分离检测，避免样品污染，使样品检测更快、分离检出效果更佳。 5.4 温度可双方向控温：可制冷和制热,智能温控。5.5 温度设定分辨率：0.1℃5.6 综合单元具有电脑软件反控功能 6、内置高压稀释泵： 6.1 流量范围：0.001-10.000ml/min；设定步长：0.001mL/min6.2 流量精度：±1%； 6.3 最大泵压力：45Mpa6.4 电脑控制，具有在线自动稀释功能。无论进样量大小，不需氮吹操作，全自动处理，免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站：★7.1 二维色谱控制软件具有自主知识产权，能确保软件技术不断免费升级。7.2 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面7.3 软件具有满足GMP要求的用户权限管理，审计追踪功能★7.4 软件由原厂统一设计、具有独立的公有和私有的仪器方法、分析方法、报告方法的设置功能，修改私有方法时不改变公有方法，方便样品表方法的建立和管理。仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能，数据库更安全高效。可兼顾临床检测与科学实验二个方面的需求。7.5 具有样品表批处理功能，即样品表建立后，可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱，智能关机，实现无人值守。 7.6 软件要高度集成，数据设置、采集、分析和查看一个软件完成，操作方便。7.7 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。 7.8 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； 7.9 软件带有有MySQL数据库管理功能，所有关键数据均存入数据库，具有数据的导入导出功能。 7.10 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；7.11 控制方式:具有电脑反控功能。7.12 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 三、仪器配置1、二维液相色谱系统 一套内置配置：（1）四元梯度恒流泵 二套（2）高压稀释泵 一套（3）UV紫外检测器 一套（4）综合分离分析系统 一套（5）自动进样器 一套（6）脱气机（8路在线系统）一套（7）色谱控制软件系统 一套（8）分析柱 一根（9）SPE固相萃取柱 一根2、配套电脑 一套3、配套打印机 一台

HY Auto-2300全自动食药分析仪HY Auto-2300系列全自动食药分析仪，遵循相关标准检测流程。是新一代自动食药分析仪器。将繁琐的食药加酸，滴定，结果计算变得更简单，只需将样品放入分析系统，即可通过智能系统替代人工操作，自动化处理繁琐工序，最大程度解放实验人员，在降低劳动强度，提升工作效率的同时，大幅度提升数据合格率。仪器具有测量准确，操作简单，数据安全等多方面优点。为客户提供了实验室中食药分析所需的全自动样品分析系统。全自动分析仪采用进口单元模块化设计，分析仪允许用户自定义运行程序和步骤，例如自动加酸，自动滴定，自动打印结果等。（部分机型可根据功能选配）。 主要由加热装置、蒸馏装置、终点测定装置、防干烧装置、循环冷却水装置、压缩机制冷装置、氮吹装置，自动加酸，滴定和自动计算结果及打印数据上传功能。HYAuto-2300全自动食药分析仪特点仪器型号：HY Auto-2300标准化：2015版、2020版《中国药典》二氧化硫残留量测定法 GB5009.34-2022 食品中二氧化硫的测定中的第一法：酸碱滴定法。自动化设计：模块化定位，可按照程序设置自动完成加酸，滴定，自动出结果，自动打印。智能化：依照国家标准方法，用户可自行定义分析流程，程序自动计算食药SO2样品量：单批次6/8位操作简单：微机软件操作操作系统：Win7/win10操作系统数据存储：数据实时存储，系统数据及测量数据掉电不丢失，可通过U盘导出测量数据，具有审计追踪功能。安全：全程无危险试剂接触，安全无害

产品描述全自动完成样本的鉴定及药敏分析硬件系统1、多品种板卡随机放置设计，实现板卡与标本双向智能识别匹配2、稳定成熟的X、Y、Z轴架构及孵育塔式设计，自动完成加样、孵育、结果判读，无需设置加样参数，自动完成测试板加样，保证加样快速准确，加样范围：30-1000μL；加样精度：＜100μL：±1μL；单块鉴定板加液时间≤5min。3、64卡位高通量孵育舱，满足各级用户检测需求4、比色与比浊联合测定，4波长同时检测，定时不间断自动判读，常见细菌≤5小时，其中革兰氏阴性菌（GN）2～10小时，革兰氏阳性菌（GP）2～8小时；酵母菌和芽孢杆菌18小时。软件系统1、中英文界面全覆盖，人性化设计，随意切换，自由选择2、与LIS系统无缝对接，双向识别，程条码无纸化管理，实现准确溯源3、AI智能算法模型实现快速准确鉴定，质控菌株鉴定的准确率≥95%；对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的准确率95％。4、重复性高，对质控菌株鉴定的重复性≥95%；对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的重复性≥95%5、定制化报告模板，满足多样化需求数据库&专家系统1、数据库包含多于600种细菌，涵盖革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母菌、芽孢杆菌、嗜血杆菌/奈瑟氏菌、棒状杆菌（包括弯曲菌）和厌氧菌的鉴定（含乳酸菌等）。多中心联合构建的菌株库、数据库和专家系统,满足实验室多样化的鉴定、药敏检测需求 数据库实时更新，结果报告更有保障2、源于最新版本的CLSI和EUCAST文件的专家系统,提供持续升级服务，结果判读权威可靠3、横跨多领域菌株药敏研究，测定结果更加全面准确4、自动修正天然耐药和强制耐药的药敏解释，涵盖ESBLs、CRE、MRSA、 VRE、PRSP、高水平氨基糖苷类药物耐药和克林霉素诱导性耐药等临床耐药表型检测5、强大的专家库自定义功能，满足不同用户精准化、个性化专家系统建设需求配套试剂各类型鉴定板卡，货期短，质量优，所有测试卡均采用薄膜密封，避免生物污染。革兰阳性菌、革兰阴性菌、非发酵菌、链球菌、真菌等药敏检测试剂均已获得国家NMPA认证；同时组合多元化，还有三种生化鉴定/药敏复合卡获得国家NMPA认证。支持试剂定制，满足不同用户需求。全自动微生物鉴定药敏分析仪信息由郑州安图生物工程股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于全自动微生物鉴定药敏分析仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

全自动啤酒分析仪,进口啤酒分析仪, 德国盖博啤酒分析仪,德国盖博 仪器介绍 Fermento啤酒分析仪是在实践中深受好评的新一代全自动啤酒分析仪。这款彻底改良后的仪器突出的特点是不锈钢外壳明显变小，同时配备了带有五个按键、操作方便的大型显示屏，两分钟之内就能同时完成酒精度、真正浓度、外观浓度、原麦汁浓度和密度的检测，测量精度达0.01%。啤酒样品仅需预先除气，全部测量结果可通过显示器、打印机以及一个串行口输出（RS232）。 仪器的校准采用一种已知内容物含量的参比啤酒进行，该仪器能够存储20种参比啤酒（例如：皮尔森啤酒、麦芽啤酒和强烈啤酒等）的数据，您仅需将各种参比啤酒的指标输入仪器，所有内容物质（酒精、原麦汁浓度和浸出物等）的校准便可一步完成。 全自动啤酒分析仪技术参数 测量范围 酒精： 0 － 15 % 原麦汁浓度：0 － 20 % 真正浓度： 0 － 10 % 外观浓度： 0 － 10 % 密度： 0.95 － 1.05g/cm3 测量时间 2分钟左右（包括进样） 样品体积 每次测量约12 - 20 ml左右脱过气的啤酒 重量 8.5 kg 接口 RS232 可接电脑、 打印机 尺寸: 25cm× 19cm× 35cm(宽× 高× 长)

Bioscreen全自动生长曲线分析仪能够高通量筛选目的菌株或微藻，并能在短时间内迅速完成培养条件的优化，因为Bioscreen能够全自动日夜工作、培养振荡测量同步进行。所有微小的颗粒状生物体（细菌、真菌、酵母、细胞和藻类）在培养液中繁殖都能产生浊度。传统的试管测试中凡是发生浊度和颜色变化的，都能用仪器中的蜂窝板里的“微试管”来检测。全自动生长曲线分析仪在全世界已有900多种应用。应用举例* 测量不同因子的复合效应，如pH、温度、水分活度、盐度、化学品等* 生物法测量维生素、氨基酸、抗生素、消毒剂、毒素、生物刺激素、生长阻滞剂的含量* 连续报告200个培养物中生长参数 * 测量食品中微生物的活菌数* 酵母菌的研究 * 有机废物源的微生物蛋白的产生方法* 研发新的抗菌剂 * 微生物防腐剂的鉴定* 微生物单细胞蛋白SCP生产工艺的提高 * 酶、蛋白、脂肪酸或其他物质的生产* 污水处理、生物膜和活性污泥处理工艺的提高 * 污染物生物降解条件的优化* 研究不同温度对微生物工艺的影响 * 确定抗菌剂的最小抑制浓度* 确定抗生素或其他化合物最小致死剂量 * 测定不同物质的毒性和潜在诱变性* 研究微生物和细胞的新陈代谢过程 * 研究酸奶、酒类、食品等生产工艺* 研究噬菌体生长动力学曲线 * 内毒素的LAL测试* 制作微生物、噬菌体、细胞生长的数学模型 * 研发特征性微生物* 研发微生物和细胞的选择性和非选择性培养基 * 细菌尿的检测应用领域医疗和制药、临床微生物、口腔微生物、抗生素测定、抗生素后效应、药敏试验、化妆品微生物、军事微生物、兽医微生物、农业微生物、食品微生物、分子微生物、生物膜微生物、土壤微生物、孢子微生物、人工大气研究、工业微生物、酒类微生物、酵母研究、发酵、生物反应器研究、生物技术、细胞生物、微生物鉴定、微生物研究、生长率和延迟时间、基因技术、功能基因组学、致突变和遗传毒性研究、厌氧微生物、水微生物、环境微生物、污水处理优点1、 能排除培养基颜色对OD值的干扰专利的宽波段滤光片测量不受培养基颜色的干扰2、 样品不会产生蒸发和冷凝现象，数据精确度高。对样品和样品盖同时加热的专利技术确保测量板盖子不会产生冷凝现象，也排除了样品蒸发现象，防止结果失真。3、 在同一时空条件下培养和测量培养、振荡、测量同一个孔中的浊度，消除了样品间误差和手工误差4、简易的程序化操作，只需设置参数可完成多达200个样本的自动化培养和测量，最多同时测200个样品当样品量大、处理时间长、处理条件多时优势明显，尤其是做微生物培养条件优化时，单因素梯度处理、正交设计处理或响应面设计处理等高通量条件优化下的优势明显。5、 可同时检测3个不同波长OD值变化例如在检测微生物生长曲线的同时，还可检测一种物质生成的动态曲线、一种物质降解的动态曲线 ，有助于微生物生长动力学和代谢过程的研究6、 仪器的运行系统提供可靠的样本检测，无论是短期还是长期培养，都可以随时读取数据。7、仪器的系统运行过程中可改变1次培养温度适用于培养温度阶段性变化的实验，例如基因表达、酶表达、次生代谢物质等领域，前阶段重点检测微生物生长状况、生长平稳期后重点检测次生代谢物质(有特征波长)的生成状况。8、培养板的孔高度为1cm，是标准光程，与分光光度计比色皿的光程（1cm）相对应。培养板盖子的特殊设计，长时间振荡培养微生物时，Bioscreen不会产生污染现象9、长时间振荡培养微生物时，BIOSCREEN C° PRO的培养盘底盘不会产生磨损10、 多种光学测量选择， 标准有405nm、600nm、WB（宽波段滤光片400-600nm，用于测量浊度）11、 精准控温使得实验结果可靠度高，微生物能顺利生长12、样品培养时间可长达1600小时13、易于操作的软件系统及便捷的触摸屏PC用户操作界面。14、出色的气体控制技术，提供灵活浓度的氧环境氛围，主机有进/出气口（已配6mm和4mm直径塑料接头），培养箱内可进/出O2（1～19%）、CO2（0～20%）气体。 技术参数1、培养温度：比环境温度低10℃，最高温度为70℃。2、滤光片（8个）：405、420、450、492、540、580、600 nm和宽波段（420-580nm）。3、微孔板：独特的蜂窝板，有100个培养孔，并且有盖。4、培养容量：2块微孔板，200个孔，孔的容积为400 μL。5、外形尺寸：37 cm（宽度）× 42 cm（深度）×29 cm（高度）。6、重量：16.2 kg。7、工作软件：BioScreener Pro。应用BIOSCREEN C° PRO全自动生长曲线分析仪发表SCI论文（Nature、SCIENCE、CELL及Nature子刊）BIOSCREEN C° PRO全自动生长曲线分析仪是专门为微生物培养而设计生产的，考虑到了微生物培养的各种要求，应用该仪器已经发表了大量SCI论文。中国总代理及技术服务中心上海谓载科技有限公司地址：上海市静安区大宁路701号歌林商务大厦502室

盖博全自动啤酒分析仪，全自动啤酒成分分析仪，FermentoFlash啤酒分析仪，啤酒分析仪，啤酒成分快速检测仪德国盖博FermentoFlash全自动啤酒分析仪*1、盖博全自动啤酒分析仪操作方便的大型显示屏，两分钟之内就能同时完成酒精度、真正浓度、外观浓度、原麦汁浓度和密度的检测，测量精度达0.01%。*2、德国FermentoFlash全自动啤酒分析仪，盖博全自动啤酒分析仪 啤酒样品仅需预先除气，全部测量结果可通过显示器、打印机以及一个串行口输出（RS232）。 仪器的校准采用一种已知内容物含量的参比啤酒进行3、德国盖博FermentoFlash啤酒分析仪 能够存储20种参比啤酒（例如：皮尔森啤酒、麦芽啤酒和强烈啤酒等）的数据，您仅需将各种参比啤酒的指标输入仪器，所有内容物质（酒精、原麦汁浓度和浸出物等）的校准便可一步完成。4、盖博全自动啤酒分析仪，全自动啤酒成分分析仪，FermentoFlash啤酒分析仪，啤酒分析仪，啤酒成分快速检测仪 技术参数测量范围 酒精： 0 － 15 %原麦汁浓度：0 － 20 %真正浓度： 0 － 10 %外观浓度： 0 － 10 %密度： 0.95 － 1.05g/cm3测量时间： 2分钟左右（包括进样）样品体积： 每次测量约12 - 20 ml左右脱过气的啤酒德国Funke Gerber啤酒成份分析仪，/啤酒成分快速检测仪，啤酒分析仪中国总代理：南京铭奥仪器设备有限公司盖博全自动啤酒分析仪，全自动啤酒成分分析仪，FermentoFlash啤酒分析仪，啤酒分析仪，啤酒成分快速检测仪，全自动啤酒分析仪/啤酒成分分析仪/快速啤酒分析仪/啤酒测定仪/啤酒测量仪/全自动啤酒分析仪/啤酒分析仪 ，德国FermentoFlash全自动啤酒分析仪 ，进口全自动啤酒分析仪供应

检测尿液中、水中和盐中碘元素的含量检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 产品信息产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。技术参数1.检测方法：分光光度法。2.检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成：全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中，主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限：＜5 μg/L，检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差：RSD＜5%。6.精密度：变异系数＜10%。7.主机尺寸：400×410×460（单位：毫米）。8.主机重量：20（单位：千克）。9.仪器的运输和贮存条件：贮存运输温度：-10℃-40℃，贮存运输相对湿度：20%-80%，大气压：70kPa-106 kPa。产品特点1.样本测试直接由专业软件控制，节省劳动力，大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上，数据可无限存储，可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快，40个样品位，检测速度可达40个样本/小时。如果对产品有其他疑问或者价格及优惠政策方面的问题，请致电咨询：15653662636

检测尿液中、水中和盐中碘元素的含量检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 产品信息产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。技术参数1.检测方法：分光光度法。2.检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成：全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中，主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限：＜5 μg/L，检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差：RSD＜5%。6.精密度：变异系数＜10%。7.主机尺寸：400×410×460（单位：毫米）。8.主机重量：20（单位：千克）。9.仪器的运输和贮存条件：贮存运输温度：-10℃-40℃，贮存运输相对湿度：20%-80%，大气压：70kPa-106 kPa。产品特点1.样本测试直接由专业软件控制，节省劳动力，大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上，数据可无限存储，可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快，40个样品位，检测速度可达40个样本/小时。

全自动颗粒尺寸/计数分析仪 5390电感应区（库尔特）原理是一种被广泛接受的颗粒分析方法，可用于测定各种有机、无机颗粒的粒径和计数。同其它测定方法不同的是，电感应区原理测定的粒子可以有不同的光学性质，密度，颜色和形状。Elzone分析仪利用这一强大的表征技术快速、地确定颗粒粒径，个数，浓度和每种粒子的质量分布。 仪器测得的粒径分布可以广泛应用于工业，生物和地质科学，小粒径达到0.4&mu m。Elzone的高精度，高重复性，测试快速和易于操控使得它广泛的用于工业，质量控制，实验室研发等领域。 使用更简便 l Elzone全自动开机，运行和关机。操作者在仪器开始运行后不必特意看着仪器。 l 全自动报堵和清洗程序确保不中断测试的进行。 l 自动冲洗系统，仪器运行前后不必手动操作进行冲洗操作。 l 自动或手动校正得到合适的颗粒类型和形状。 新的设计 测量样品浓度无须用汞，仪器采用计量泵定量浓度，消除了使用水银压力计。 无润滑油的小孔管连接机制，消除了粒子容易截留在润滑层内的问题。由于不用使用憎水性的润滑脂，小孔管的清洁变得异常简单。 电磁屏蔽罩可避免探测电极不受外界电磁干扰，在较少电磁干扰的环境中，仪器甚至可打开屏蔽罩进行操作。 老的Elzone小孔管可以在新的Elzone II上使用。 Elzone II的特点： ü 有机、无机粒子的颗粒计数和粒度 ü 测定不同光学性质，密度，颜色和形状的混合粒子 ü 比其他测定方法更高的灵敏度 ü 更容易、地测定微量样品 ü 简约的仪器尺寸节省实验室空间 ü 曲线叠加功能可以对比实验和标准数值或者不同测定结果。 ü 延伸的统计分析功能 ü 软件符合FDA食品药品监督管理局的21 CFR PART 11认证 Characteristic Specification Analysis 分析 Electrolyte: 电解液 Aqueous, organic, or solvating organic 水，有机溶液或者溶剂化的有机溶液 Concentration: 浓度From 1 to 1000 ppm (0.1%) by volume 1－1000 ppm (0.1%) （体积浓度） Sensing rate: 感应速度： From 1 to over 5,000 particles per second 1－5000个粒子/秒 Size range: 测量范围： 0.4 to 1200 ì m：20-30: 1 range per orifice 动态范围：每个小孔管20：1至30：1 Analysis time: 分析时间： Typically 10 to 100 seconds 通常为10到100秒，快1秒 Performance 性能 Repeatability: 重复性 ± 1% (10 measurements from same sample) 同种样品重复测试10次 Reproducibility: 重现性± 1.5% (instrument to instrument) 每种仪器测试的重现性

BYFM-20 全自动可见异物分析仪主要用途：BYFM-20全自动可见异物分析仪主要用于注射液（安瓿瓶、西林瓶）中的可见异物（玻璃屑、金属屑、纤维、毛发、白点、白块等）的自动检测，并出具相应的检测报告。工作原理：BYFM-20全自动可见异物分析仪根据《中国药典》2015年版通则收载“可见异物检查法”中对注射液和滴眼液等溶液中所含可见异物的检查规定，主要利用机器视觉原理对可见异物进行识别检测。被检测样品在高速旋转下被制动静止，工业相机进行连续拍照获得多张图片，计算机系统进行分析比较，从而判断被检测样品是否合格，并自动区分合格品与不合格品，并出具出相应的检测报告。性能特点：• 完全满足《中国药典》2015版通则收载的光散射法检测要求,主要用于注射液（安瓿瓶、西林瓶）中的可见异物（玻璃屑、金属屑、纤维、毛发、白点、白块等）的自动检测；• 可检测西药、中成药和其他生物制品；• 采用全自动化设计控制，具备自动进样，自动检测，自动判别，并且能够进行样品分类和出具报告；• 采用XYZ三轴机械坐标定位，保证了样品在检测过程的平稳性；• 采用660nm激光平行光源进行照射，有效保证了样品中杂质的显现；• 采样和图像处理速度高达125f/s。• 可将待检测样品建立成独立的数据库，有效的进行数据存储和后期调用；• 可采用标准粒子进行仪器校正，保证仪器使用的长久性；• 历史检测结果可保存成独立报告，方便打印；• 检测过程图像全程显示；• 全中文操作页面，操作简单方便，检测过程可实时观察；• 检测样品规格可覆盖安瓿瓶和大部分的西林瓶；• 具备三级权限管理与工作日志功能，符合国家数据完整性要求；• 可选配不同的安装固定座以满足不同规格样品的检测。

全自动氨基酸分析仪L-3000产品简介： L-3000型全自动氨基酸分析仪是符合国家标准方法的全自动氨基酸分析仪，它的推出成功打破了茚三酮柱后衍生法氨基酸分析仪市场长期被进口仪器垄断的局面，自2015年上市以来在各大高校、企事业单位、科研院所、疾控、药监、质检及第三方检测公司等机构已累计取得数百台/套的销量，获得了良好的口碑和社会效益。 仪器根据茚三酮柱后衍生法原理设计、依托美国Pickering公司技术平台集成创新而成（备注：美国Pickering公司是国际知名的色谱柱后衍生产品供应商，公司已有30多年历史，产品畅销全球），分为水解蛋白分析系统（钠盐）和生理体液分析系统（锂盐），符合国标GB 5009.124-2016 食品中氨基酸的测定、GB_T 18246-2019 饲料中氨基酸的测定、NYT 1975-2010 水溶肥料 游离氨基酸含量的测定以及JJG1064-2011氨基酸分析仪检定规程等标准。仪器采用模块化设计，可单独做为一套四元梯度液相色谱系统使用，设备利用率高，技术先进，达到国际一流水平。 全自动氨基酸分析仪L-3000主要特点：1、L-3000是国内首款符合国家标准方法的全自动氨基酸分析仪，2015年开始上市销售，产品品质成熟、性能稳定、技术先进2、采用模块化设计，可以单独作为一套四元梯度液相使用，还可以通过增加不同的检测器扩展应用范围，设备利用率高、维护成本低3、核心部件色谱柱和配套试剂采用美国进口产品，提高了检测结果的准确性及重复性4、缓冲液、衍生试剂不需要冷藏，无需氮气保护，降低了客户的使用成本全自动氨基酸分析仪L-3000型配置清单：1 四元低压梯度泵* 泵压力高达9000 psi（62 MPa），流速高达10 mL / min* 具有精确反馈控制设计的双泵可提高压力稳定性* 具有创新梯度比例阀的四元系统，梯度精度低于1％液相色谱系统的核心是高压泵，用于将流动相溶剂和被测样品一起输送到色谱柱中。 华美辰液相色谱输液泵提供克服色谱柱阻力所需的压力，同时在精确控制的流速下提供稳定的压力（无脉动）。 华美辰液相色谱输液泵结合了控制算法和双柱塞恒流泵设计，可实现精确的流量和压力控制。 双柱塞泵设计集成了用于传输流体的一级泵和二级串联工作的二级泵，以控制脉动和流速。 华美辰液相色谱输液泵包括超压和泄漏警报，以提高安全性和泵的可靠性。2 全自动进样器* 大容量样品瓶托盘* 适应各种样品瓶高度* 多种进样模式，支持全部，部分和微量拾取* 出色的清洁效果，避免交叉污染 自动进样器旨在显着加快常规采样的分析速度。 自动进样器具有多进样模式功能，无需更改任何硬件即可支持全循环，部分循环和微量采集。对样品分析至关重要的是清洁度和避免交叉污染，华美辰自动进样器的设计通过采用双清洗系统来实现这一点，其中一种用于清洗外部针头和拾取表面，另一种是对针头内部进行单独清洗。维护对于获得质量测试结果并确保自动进样器的最大使用寿命也是至关重要的。使用华美辰自动进样器，所有维护部件都可以通过仪器的前面方便地进行检修，而无需进行复杂的拆卸3 分离单元氨基酸分析仪的核心部件是离子交换柱，氨基酸分析仪主要靠它把具有共性而又有差别的各种氨基酸混合物分离开来进行定量。华美辰氨基酸分析仪离子交换柱采用的是美国进口的填料粒径为5um以下的磺酸型阳离子树脂分离柱。更高效的分离可以结合温度梯度分离模式，分析时间可以缩短至30分钟。4 衍生单元华美辰氨基酸分析仪采用装填有惰性均匀小颗粒金刚砂的柱后衍生反应柱，这种小颗粒填料不但令液体流动平缓均匀，而且在130度的衍生温度下大大提高了比表面积，避免的样品峰的扩散及重叠现象，从而保证了样品在高灵敏度、快速分析过程中进行最佳的衍生反应。5 检测器* 波长范围：190～800nm* 具备波长时间程序功能，双波长570nm和440nm同时检测* 高采样速度，可检测不到5s的峰* 双光源提供宽线性范围和低噪声* 易于使用的流通池使维护简单 紫外线和可见光谱检测器，光源穿过流通池中包含的样品，光电二极管和高速采样器测量流通池输出的光强度。然后，根据浓度和光程长度恒定的朗伯-比尔定律，可以计算出样品的吸光度。6 Ultrachrom 色谱工作站 Ultrachrom是我们特有的HPLC工作站软件解决方案，与L-3000系列色谱仪器集成在一起。 Ultrachrom软件控制，设置分析方法，获取数据，处理并生成色谱报告，所有操作均符合FDA 21 CFR 11 / GMP / GLP。本色谱工作站语言支持中英文。

DAI系列全自动在线消解碘分析仪是依据国家卫生行业标准方法《W S/T 107.1-2016 尿中碘的测定 第1部分砷铈催化分光光度法》而设计的碘元素分析仪。 该仪器可以实现自动添加过硫酸铵，消解后在恒温水浴中自动添加亚砷酸，连续间隔30s添加硫酸铈铵并自动混匀后导入光度计检测，分析实验结果，自动生成报告。实验结束后可根据预设程序一键清洗仪器。 DAI-120 plus/DAI-120Pro型全自动碘元素分析仪还支持在实验过程中自动消解60分钟，一次消解120位，流程更加简单，操作人员只需要放置样品，并勾选位数后点击运行键，就能完成碘元素的全自动分析。 软件界面简洁友好，各种功能均支持一键操作。技术参数样品位：120位规格尺寸：608*420*755mm检测样品类型：高浓度尿液，低浓度尿液加热方式：超级恒温水浴，温控精度±0.1℃；恒温消解装置光度计：拓展式LED光源，波长380nm、400nm和420nm智能清洗站：检测后自动清洗比色皿，通过光学测试后再次使用，避免交叉污染检测浓度范围：0-1200μg/L样品管：16nmx150nm样品管试剂：可以采用商品化试剂盒，也可以自行配置精密度：相对标准偏差，低浓度3%，高浓度2%

全自动啤酒成份分析仪仪器简介：快速，准确检测啤酒成份检测项目：酒精度，原麦汁弄度，真浓，表现浓度等检测精度：0.01%吸样量：18ML速度：30个样品/小时可连接打印机，同步打印有标准RS232接口，可与电脑联机FermentoFlash全自动啤酒成份分析仪仪基于热力学分析方法结合精确的计算方式就能得到令人满意的分析结果。首先啤酒样品必须通过一个简单的滤纸进行除气。通过蠕动泵仪器吸入大约10ml的啤酒样品，并通过加热开始对样品的分析。在加热过程中由于不同的化学成分对加热的温度会产生不同的反应，最终结果会在2分钟内显示并打印出来。所有参数的精确度都能达到0.01% 啤酒分析仪、全自动啤酒分析仪、啤酒成分分析仪、进口啤酒分析仪、全自动啤酒分析仪

全自动尿碘检测仪检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 尿碘检测仪产品信息尿碘分析仪产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。尿碘检测仪技术参数1.检测方法：分光光度法。2.检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成：全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中，主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限：＜5 μg/L，检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差：RSD＜5%。6.精密度：变异系数＜10%。7.主机尺寸：400×410×460（单位：毫米）。8.主机重量：20（单位：千克）。9.仪器的运输和贮存条件：贮存运输温度：-10℃-40℃，贮存运输相对湿度：20%-80%，大气压：70kPa-106 kPa。尿碘检测仪产品特点1.样本测试直接由专业软件控制，节省劳动力，大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上，数据可无限存储，可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快，40个样品位，检测速度可达40个样本/小时。

CytoFlu全自动多通道荧光细胞分析仪 智能成像技，让实验更简单 CytoFlu参数常规中文名全自动多通道荧光细胞分析仪仪器尺寸（W×D×H）119*316*190mm（±2mm）重量3kg物镜放大倍数4X相机500万像素屏幕无工作温度10℃-40℃（50℉-100℉）工作湿度＜75%内置储存无技术参数细胞计数时间单样品明场＜8秒，荧光＜20秒细胞浓度测量范围1*104—3*107cells/mL细胞活率检测范围0-100%细胞直径范围5-180μm单样品加样体积15微升（100μ计数板），25微升（200μ计数板）单样品测量时间（单视野）明场＜2秒，荧光＜4秒单样品测量时间（五视野）单样品明场＜8秒，荧光＜20秒6样品测量时间单样品明场＜70秒，荧光＜130秒激发波长375nm、480nm、525nm、620nm（可选配）滤光片460nm、535nm、580nm、600nm、665nm（可选配）光源LED图像分辨率2448*2048结果输出格式PDF、PNG、XLS特色功能单槽多视野采样、6槽计数高通量 广州牛顿光学研究院有限公司研发中心：广东省广州市天河区高普路38号金发科技创新社区1栋首层101客服热线：销售咨询：张经理 （同微信）咨询邮箱: 企业官网： 公众号 试用申请CytoFlu是牛顿光学推出的一款全自动多通道细胞荧光分析仪，基于图像法检测，结合多荧光通道，采集图像中的细胞信息，从而对细胞样品进行定量分析。CytoFlu将细胞图像分析计数与荧光分析有机结合，既能提供明场细胞计数的统计数据，又可以提供最多13组荧光通道组合的分析结果。 专利全自动/自动对焦细胞荧光分析系统CytoFlu采用牛顿光学自研全自动细胞荧光分析控制方案，配合步进电机与操纵杆完成控制样品进入、移动以及精确定位，实现多通道多视野采样。CytoFlu可对样品进行自动对焦处理，保证图像清晰，结果准确。双激光束激发光源与滤光转盘设计，大大提高了系统的稳定性与可操作性。 可靠、准确、快速的图像处理系统CytoFlu荧光分析仪采用了工业级高像素CMOS、LED激发光源和滤光片，在计数过程中，分别对每个样品进行5个视野的采样，同时采集样品明场和选定荧光通道图像信息。更大的样品采集量保障了计数的准确性，经验证，计数结果拟合R2值大于0.999*。配合一体化控制系统与高效算法，CytoFlu细胞分析仪可在4秒内完成单个视野的荧光分析，仅需2分钟，即可获得6个样品，30个采样视野的荧光分析结果*。*分别对梯度浓度的RAW264.7,Siha进行细胞计数测试所得结果*针对浓度为1×106的悬浮培养细胞进行单次六样品全自动测试所得结果 全自动多荧光同步检测，各种应用一触即达CytoFlu最高可提供4个激发光与5个滤光片，最多达13种荧光通道的组合*，可满足各类细胞应用需求。CytoFlu内置了全自动光路切换系统，单次实验可同时检测5个通道结果，软件预设多种常用染料/荧光蛋白及对应光谱组合供选择，您只需设置好所需实验方案，剩下的都交给CytoFlu。 人性化、多功能的交互界面CytoFlu荧光分析仪搭配计算机使用*。用户可自由设置分析模式及具体分析设置（目前可选明场/台盼蓝/AO/PI/AOPI/GFP计数模式、指定样品、调整稀释浓度）软件提供分析各通道结果图，浓度、活率、直径分布等详细数据，以及不同荧光通道图像合并功能，供用户查看和导出多种格式数据，满足不同用户需求。此外，软件提供历史数据溯源以及用户权限管理功能*，满足FDA 21 CFR Part 11法规要求。*推荐配置：i5 CPU，内存4G，硬盘64GB，分辨率1024*768，Windows10系统或以上*分级权限功能，仅管理员用户可操作用户权限管理，包括新增用户，删除用户 EasyFive细胞计数板专利设计六位细胞计数板*，高通量设计，单片计数板可计数6个样品。一次性耗材设计，无需清洗，节省时间，杜绝交叉污染，降低样品对对实验人员的生物危害风险。100μm(14μL)/200μm(25μL)规格可选*，100μm计数板适用于高浓度或小直径细胞，200μm计数板适用于各类常见细胞，可供根据样品情况进行匹配。*一种细胞计数专用样品池及制作方法.ZL201910136771.6（已提交）*两种计数板规格可选，100μm计数板加样体积为14μL，200μm计数板加样体积为25μL 广泛的细胞适用性与应用场景目前，我们针对大量细胞进行了实用性测试，类型涵盖悬浮培养细胞，贴壁培养细胞，PBMC细胞，哺乳动物细胞，昆虫细胞，人源细胞。应用场景涵盖明场活率计数、双荧光活率计数（AO/PI）、细胞周期、细胞凋亡、细胞转染，细胞杀伤，免疫荧光等。

Jupita全自动荧光细胞分析仪www.newtonoptic.com 智能成像技，让实验更简单Jupita参数常规中文名全自动多通道荧光细胞分析仪仪器尺寸（W×D×H）119*316*190mm（±2mm）重量3kg物镜放大倍数4X相机500万像素屏幕无工作温度10℃-40℃（50℉-100℉）工作湿度＜75%内置储存无技术参数细胞计数时间单样品明场＜8秒，荧光＜20秒细胞浓度测量范围1*104—3*107cells/mL细胞活率检测范围0-100%细胞直径范围5-180μm单样品加样体积15微升（100μ计数板），25微升（200μ计数板）单样品测量时间（单视野）明场＜2秒，荧光＜4秒单样品测量时间（五视野）单样品明场＜8秒，荧光＜20秒6样品测量时间单样品明场＜70秒，荧光＜130秒激发波长375nm、480nm、525nm、620nm（可选配）滤光片460nm、535nm、580nm、600nm、665nm（可选配）光源LED图像分辨率2448*2048结果输出格式PDF、PNG、XLS特色功能单槽多视野采样、6槽计数高通量Jupita是牛顿光学推出的一款全自动多通道细胞荧光分析仪，基于图像法检测，结合多荧光通道，采集图像中的细胞信息，从而对细胞样品进行定量分析。Jupita将细胞图像分析计数与荧光分析有机结合，既能提供明场细胞计数的统计数据，又可以提供最多13组荧光通道组合的分析结果。专利全自动/自动对焦细胞荧光分析系统Jupita采用牛顿光学自研全自动细胞荧光分析控制方案，配合步进电机与操纵杆完成控制样品进入、移动以及精确定位，实现多通道多视野采样。Jupita可对样品进行自动对焦处理，保证图像清晰，结果准确。双激光束激发光源与滤光转盘设计，大大提高了系统的稳定性与可操作性。可靠、准确、快速的图像处理系统Jupita荧光分析仪采用了工业级高像素CMOS、LED激发光源和滤光片，在计数过程中，分别对每个样品进行5个视野的采样，同时采集样品明场和选定荧光通道图像信息。更大的样品采集量保障了计数的准确性，经验证，计数结果拟合R2值大于0.999*。配合一体化控制系统与高效算法，Jupita细胞分析仪可在4秒内完成单个视野的荧光分析，仅需2分钟，即可获得6个样品，30个采样视野的荧光分析结果*。*分别对梯度浓度的RAW264.7,Siha进行细胞计数测试所得结果*针对浓度为1×106的悬浮培养细胞进行单次六样品全自动测试所得结果全自动多荧光同步检测，各种应用一触即达Jupita最高可提供4个激发光与5个滤光片，最多达13种荧光通道的组合*，可满足各类细胞应用需求。Jupita内置了全自动光路切换系统，单次实验可同时检测5个通道结果，软件预设多种常用染料/荧光蛋白及对应光谱组合供选择，您只需设置好所需实验方案，剩下的都交给Jupita。人性化、多功能的交互界面Jupita荧光分析仪搭配计算机使用*。用户可自由设置分析模式及具体分析设置（目前可选明场/台盼蓝/AO/PI/AOPI/GFP计数模式、指定样品、调整稀释浓度）软件提供分析各通道结果图，浓度、活率、直径分布等详细数据，以及不同荧光通道图像合并功能，供用户查看和导出多种格式数据，满足不同用户需求。此外，软件提供历史数据溯源以及用户权限管理功能*，满足FDA 21 CFR Part 11法规要求。*推荐配置：i5 CPU，内存4G，硬盘64GB，分辨率1024*768，Windows10系统或以上*分级权限功能，仅管理员用户可操作用户权限管理，包括新增用户，删除用户EasyFive细胞计数板专利设计六位细胞计数板*，高通量设计，单片计数板可计数6个样品。一次性耗材设计，无需清洗，节省时间，杜绝交叉污染，降低样品对对实验人员的生物危害风险。100μm(14μL)/200μm(25μL)规格可选*，100μm计数板适用于高浓度或小直径细胞，200μm计数板适用于各类常见细胞，可供根据样品情况进行匹配。*一种细胞计数专用样品池及制作方法.ZL201910136771.6（已提交）*两种计数板规格可选，100μm计数板加样体积为14μL，200μm计数板加样体积为25μL广泛的细胞适用性与应用场景目前，我们针对大量细胞进行了实用性测试，类型涵盖悬浮培养细胞，贴壁培养细胞，PBMC细胞，哺乳动物细胞，昆虫细胞，人源细胞。应用场景涵盖明场活率计数、双荧光活率计数（AO/PI）、细胞周期、细胞凋亡、细胞转染，细胞杀伤，免疫荧光等。

BYFM-20 全自动可见异物分析仪主要用途：BYFM-20全自动可见异物分析仪主要用于注射液（安瓿瓶、西林瓶）中的可见异物（玻璃屑、金属屑、纤维、毛发、白点、白块等）的自动检测，并出具相应的检测报告。工作原理：BYFM-20全自动可见异物分析仪根据《中国药典》2015年版通则收载“可见异物检查法”中对注射液和滴眼液等溶液中所含可见异物的检查规定，主要利用机器视觉原理对可见异物进行识别检测。被检测样品在高速旋转下被制动静止，工业相机进行连续拍照获得多张图片，计算机系统进行分析比较，从而判断被检测样品是否合格，并自动区分合格品与不合格品，并出具出相应的检测报告。性能特点：• 完全满足《中国药典》2015版通则收载的光散射法检测要求,主要用于注射液（安瓿瓶、西林瓶）中的可见异物（玻璃屑、金属屑、纤维、毛发、白点、白块等）的自动检测；• 可检测西药、中成药和其他生物制品；• 采用全自动化设计控制，具备自动进样，自动检测，自动判别，并且能够进行样品分类和出具报告；• 采用XYZ三轴机械坐标定位，保证了样品在检测过程的平稳性；• 采用660nm激光平行光源进行照射，有效保证了样品中杂质的显现；• 采样和图像处理速度高达125f/s。• 可将待检测样品建立成独立的数据库，有效的进行数据存储和后期调用；• 可采用标准粒子进行仪器校正，保证仪器使用的长久性；• 历史检测结果可保存成独立报告，方便打印；• 检测过程图像全程显示；• 全中文操作页面，操作简单方便，检测过程可实时观察；• 检测样品规格可覆盖安瓿瓶和大部分的西林瓶；• 具备三级权限管理与工作日志功能，符合国家数据完整性要求；• 可选配不同的安装固定座以满足不同规格样品的检测； 技术参数： • 检测光源波长：660nm • 分辨率：1920×1200 • 检测瓶规格：1ml～20ml安培水针剂；1ml～30ml西林瓶（特种规格需咨询定制） • 检测速度：2-6只/分钟 • 检测分辨率：10um以上标准微粒 • 环境温度:10℃-45℃ • 相对湿度：不大于65% • 标准粒子大小：10ml规格40μm和60μm

一款可以使用标准血细胞计数板的全自动荧光细胞分析仪BodBoge 全自动荧光细胞计数仪（JSY-FL-045N）仪器内置明场+双色荧光通道，不仅适用于单纯的培养细胞，还可以对从组织、骨髓、外周血、肺泡、肝脏中分离出的不同种类和来源差异很大的细胞标本进行快速计数和结果分析。仪器还可以测定绿色荧光蛋白（GFP）和红色荧光蛋白（RFP）的转染效率。产品特点一、标准化-细胞计数1-BodBoge 全自动荧光细胞分析仪参照“血细胞计数板计数标准”设计，（标准：“JJG 552-1988血细胞计数板式行检定规程”）。2-计数体积：10uL3-计数公式：细胞浓度（个细胞/mL）=（四个大方格细胞数之和）/4×2（稀释倍数）×104（推荐最佳计数浓度范围：5×105-6×106个/mL；测量直径范围：1-200um；计数时间：5s-40s）二、智能化-细胞计数1-仪器内置10X光学放大系统+精准的软件识别系统，满足更多样本计数需求。2-细胞识别效果图三、多样化、自动化-细胞计数1-高精密的X、Y、Z三轴联动平台，实现多区域自动扫描-拍照，扫描区域可选：2×2，3×3，3×5，3×7；2-智能调焦：计数过程自动调焦；3-自动曝光：计数过程自动调整曝光系数。四、专业化-细胞计数1-仪器软件符合FDA 21 CFR Part11；①四级用户管理权限，可对不同层级的使用者进行分级设定-授权管理；②电子记录-审计追踪，确保每一份数据都具有清晰完整的电子记录。2-仪器提供3Q验证服务（IQ/OP/PQ）；3-细胞计数结果包括：总细胞浓度、活/死细胞浓度、活/死细胞比率、总细胞聚团率/浓度、活细胞聚团率/浓度、死细胞聚团率/浓度等计数结果；原始图片、识别图片、柱状图、散点图、等高线图、报告单等。五、转染实验仪器可以测定绿色荧光蛋白（GFP）和红色荧光蛋白（RFP）的转染效率。想了解更多，询价/电话联系我们~

万深HiCC-Y型全自动菌落计数分析、抑菌圈测量、抗生素药敏效价分析仪一、用途：用于自动微生物菌落计数分析、及抑菌圈测量和抗生素药敏分析、抗生素效价分析、乳酸链球菌素效价分析等二、主要性能参数指标：1 成像主机1） 超大变焦镜头的佳能EOS单反相机、2420万像素真彩CMOS。最高分辨率0.012mm，可分辨大于0.015mm的菌落。2）全封闭暗箱以消除环境杂散光干扰3）柔性无影光的上光源（高亮七色可切换LED环绕结构光）、254nm紫外光照明（用于腔体消毒、紫外诱变），以构成清晰的悬浮暗视野菌落成像效果4）均匀无影光的下光源照明，以突显出菌落形态，实现傻瓜式智能识别计数5）上光源、下光源、上下双光源、紫外光源，可自由组合切换，以获得最佳菌落成像6） 具有9点自动聚焦、动静态图像并行观察、自动白平衡、自动色温控制。系统内含扫描仪接口，还可以通过扫描仪成像分析7） 具有图象增强、色度调节、灰度负相变换，图像亮度、对比度、饱和度调整功能，调整值自动记忆保存。具有视野导航、任意放大、缩小、局部观察功能8） 适应培养皿：50～140mm（倾注、涂布、膜滤、螺旋平皿、3M纸片）2 菌落计数分析1） 自动识别统计：SmartdownTM菌落智能识别技术，具有菌落目标自动增强特性，自动识别大规模团状、链状粘连的长形杆菌（显微形态大片粘连的大肠杆菌、病菌孢子）及平皿上的各类菌落（含金色葡萄球菌计数（国标GB4789.10-2016）、大肠菌群测定（国标GB4789.3-2016））。可自行创建自动分析向导，实现一键自动计数2） 自动计数精度：96.5%，最多监视修正3.5%，即达100%正确。分析统计速度：150～800个菌落/s3） 菌落粘连分割：自动分割相互成片粘连的长形、圆形等菌落目标，用户可选择分割或不分割4） 颜色形状识别：可按20类分类识别计数特定颜色、形状的菌落数量，并可类别转换修正。自动定位平皿的目标区，可自由增减或编辑分析目标区5） 菌落形态分析：自动获得各菌落面积、等效直径、长轴、短轴、长宽比、圆度、周长、形状系数等。可按形态指标过滤查询。6） 鼠标点击修正、自动杂质剔除、符合GB 4789.2-2016的参数自动换算特性。分析图像与数据结果可保存，可直接报告结果，无需手工计算，结果可以直接导出到Excel或PDF文档报告。3 抑菌圈测量：1） 一键式全自动测定平皿中的所有抑菌圈，可全自动测定局部粘连的抑菌圈，可在有局部文字干扰的情况下，自动获得抑菌圈面积、直径等结果。测量分析耗时1～2秒钟，能统一保存或查看阅读相关各类分析数据2） 平皿可任意方向摆放。具有抑菌圈样本自动挑选、保真的可视化比对、编辑功能。抑菌圈测量系统的读数分辨率：0.001mm、重复测量误差：0.3%；效价测量误差：0.3%；效价重复测量误差：0.3%；台间测量差异：0.2%3） 符合中国药典、USP美国药典、EP欧洲药典，可完成最新的国家药典(2015版)一、二、三剂量及合并计算，以及全部菌种的抗生素效价分析4） 可按食品添加剂 乳酸链球菌素QB 2394-2007标准，自动测量平皿上的所有抑菌圈并自动分析出效价5） 内置美国CLSI“抗微生物药物敏感性试验执行标准：最新第25版(2015)全部数据，提供数据输入和修改平台，方便更新，为纸片法药敏分析提供快捷工具4 ★数据追溯、权限保护：系统管理员可分配10名以上操作员各自的使用权限，操作记录可追踪回溯，符合GLP和GMP要求。5 数据导出与查询等：分析图像与数据结果可保存，自动形成Excel或PDF文档报告，可统一保存或查看阅读相关各类分析数据和图像证据，并形成总报表。尺寸自动标定及人工标定。具有抑菌圈样本自动挑选、可视化比对、交互式精确测量、编辑功能。最新Windows操作界面，简便易用，软件可自主在线升级。三、系统配置：1） 带超大变焦镜佳能EOS单反相机的光学成像主机（悬浮式暗视野/背光 可切换） 1台2） 万深全自动菌落计数分析、抑菌圈测量、抗生素药敏效价分析软件及锁 1套3） 品牌电脑（13代酷睿i5 CPU/16G内存/1TB硬盘 /21.5"彩显/无线网卡、运行环境Windows10或11操作系统）1台

全自动CODcr分析仪(CGC)系列 182型/186型 182型186型 180型\182型全自动CODcr分析仪是上海北裕分析仪器股份有限公司倾力研发的一款用于地表水、生活污水和工业废水中化学需氧量的智能化检测仪器。产品严格遵循国家标准，采用重铬酸钾滴定原理设计，自动处理繁琐的消解及滴定工作，最大限度地解放操作人员，提高工作效率，同时大幅提升数据合格率。一、操作流程 智能机械臂自动加液，2小时回流消解，自动滴定，机器视觉替代人眼，根据颜色变化自动判断滴定终点，测试流程与传统回流滴定方法完全一致，完全符合国家标准要求。二、参考标准HJ828-2017 《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》三、仪器特点：1、创新的机器视觉替代人眼，根据颜色变化智能识别，识别率高于人眼，对比市场上的电压、电流的判断方式更符合国际要求；2、智能机器人系统：各孔位独立加热系统、自动添加试剂、自动加热回流、自动滴定、自动分析、自动出报告；3、“消解-滴定”全过程完全自动化，无需人工干预，无需人工转移样品；4、支持高低两种样品浓度同时测定；5、注射泵滴定，独立管路、程序升温加热。