红外系统显微红外系统

在经常进行红外分析和红外显微镜分析的新材料、法医学、制药、生物材料、食品包装和学术研究以及其他多种学科领域里的各个实验室，正朝着对使用者专业化要求降低、多种仪器并用的方向发展。随着实验室功能的扩展和集成化，使用者正面临着更大挑战：在提高测试效率的同时去测试更多种类和尺寸规格的样品。这就是新的模式，您必须适应这种不断的发展变化并准备好迎接更具挑战性的任务。SpotlightTM设计的目的就在于帮助您应对这些或大或小的挑战。它操作非常简单，初学者也能轻松上手；清晰明了的软件可帮助您控制任何类型的样品——从极小样品到大样品；合理精简的报告工具，让您公司的所有人员都能专注于自己的核心职责：推动您的科学向前发展。SpotlightTM采用智能技术，使用简单；能智能化地搜索关注区域。可进行多点和多成分测量的批量分析和报告，自动ATR可帮助您快速获得准确结果。最重要的是，它是一款带有全功能FT-IR的高性能红外显微镜，是同类解决方案中最灵活、用途最广的解决方案。Spotlight 150i和Spotlight200i系统：助您迎接挑战！

AIM-9000红外显微镜为岛津公司红外光谱产品60周年之际发布的一款全新力作，让“全自动红外显微分析”的理念更进一步。从观察，定义测量位置，到进行测量，再到鉴别结果的给出，红外显微分析所需的全部操作都能由仪器软硬件自动执行，同时提供高灵敏度的测试数据。 岛津独具匠心的在标准物镜之外，提供了大视野相机的选项。从而实现从宏观目视尺寸（10x13mm）到显微异物尺寸（30x40μm）的330倍连续放大，极大地提高了样品观察、定位的效率和可靠性。同时，基于数字图像识别算法的异物（测量）位置识别功能，让充满经验的专家系统在1秒钟之内帮助分析新手决定哪些位置才是需要进行测试的。 高速的XYZ三轴自动化样品台，为微小样品专门优化的高灵敏度MCT检测器，配合高性能的岛津红外光谱仪主机和高效光路系统，实现了多个样品的超快速自动测量。并能结合特征峰、光谱相似度和多变量分析等功能，实现高质量的红外光谱化学成像（mapping）。 对所测得的显微红外光谱数据，通过岛津独有的异物（混合物）分析程序，可以快速自动判断可能的主要成分和次要成分，而不需要用户预先知道具体的组分数量。让真正的自动化异物分析系统成为可能。

仪器简介：2008 Pittcon 隆重推出的Thermo Scientific Nicolet iN10傅立叶变换显微红外光谱仪以全新的集成化设计理念，高效的光学系统和智能的操作方法, 为不同应用领域提供了更高性能方便快捷的显微红外检测分析技术。Thermo Scientific Nicolet iN10&trade 傅立叶变换显微红外光谱仪采用独特高效的一体化光学设计不仅简化显微红外分析操作，且性能更加卓越。 Nicolet iN10显微红外光谱仪OMNIC Picta&trade 能软件的&ldquo 向导&rdquo 技术，能帮助没有显微红外光谱仪使用经验的操作者迅速有效的采集样品微区的光谱数据，同时得到完整的解决方案。一架显微镜，一台光谱仪&mdash 完全一体化这是第一次，在红外显微镜内拥有一台完整的FT-IR光谱仪。Nicolet iN10 不仅节省了时间，金钱和空间，其一体化设计为高性能红外显微镜提供了显著提高的光学效率。 *智能化的机器使您无需学习新仪器操作 *分析样品，立即可见 *低温冷却系统可测量小至10微米的样品 *Micro-ATR 超越了衍射极限&mdash 小至3微米 OMNIC Picta 软件 即使您认为您不具备操作一台红外显微镜的技能，智能化的OMNIC Picta软件帮助您轻松装载材料和定位分析区域。OMNIC Picta 可在分析全过程中帮助您，无需您耗时猜测。或者选择&ldquo 向导&rdquo 设计帮助您一步步分析特定的材料，如颗粒，层状或者随机混合物样品。 OMNIC Picta是第一个能全过程逐步帮助您的红外显微镜任务式界面 解决最具挑战性的应用 Nicolet iN10 显微镜是日常分析的理想选择，适用领域：高分子，橡胶，包装，油漆，涂层，化合物，微电子，制药，水泥，化妆品，纺织品，颜料，纸化工，墨水，粘合剂等等。 纯化合物的辨别 OMNIC Picta 提供了每一步你所需的工具。使用一个自解压向导文件在数秒内建立预览图像；然后只需在化合物名称上单击，就可知道其分布的百分比以及分布地点。如果为未知材料，您可在其名称上立即进行搜索！ 颗粒和纤维分析 OMNIC Picta 为您提供便捷的用户界面，并为您快速轻松的获取数据设置好一切。颗粒向导能为您更加快速的完成任务！寻找样品特征，调至最佳光圈，收集光谱图，然后在您选中的图库中进行搜索。最终结果？特征数目，识别结果和每一材料的相对百分数。OMNIC Picta 提供的是答案，而不仅仅是好的数据。 层状样品和高分子膜 油漆碎片和食品包装的截面分析是红外显微镜的经典应用。OMNIC Picta 帮助您轻松驱动Nicolet iN10 快速获取传统的&ldquo 瀑布式&rdquo 图像。创新在何处？自解压向导文件可辨别每一层材料以及每层厚度。另一个向导文件帮助您知道内含物，凝胶和空洞处的成分，仅当需要时将样品分层或内含物的&ldquo 提取外科手术&rdquo 最小化。同时在2008 Pittcon 隆重推出的还有新型的Thermo Scientific Nicolet iN10MX 成像显微镜, 它包括成像的光学元件和阵列检测器，保证仪器简便快速地获得高保真的化学成像；Thermo Scientific Nicolet iS10 型傅立叶变换红外光谱仪,该产品由新版 OMNIC Specta软件支持。这种易用的系统简化了传统的光谱仪，使得分析和研究型化学实验室的化学家能够充分利用该技术的力量，从而得到更具自信心的实验结果；Thermo Scientific DXR SmartRaman型拉曼光谱仪，这是第一款专为满足质控(Quality Control，QC)实验室的需求和环境而设计的拉曼光谱仪，DXR SmartRaman型光谱仪将首次让质控实验室领略拉曼光谱技术的威力；Thermo Scientific DXR激光共聚焦拉曼光谱仪，该仪器专为帮助非专业人员对小到1微米的颗粒进行快速采样和分析而度身打造，这种新颖的显微镜集卓越的空间分辨率, 出众的性能和无与伦比的高重现性于一体,并且人人均能使用。技术参数：为目标建立的傅立叶红外（FT-IR）显微镜将红外显微镜带入了日常实验室 新的Nicolet iN 10 红外显微镜可满足如下客户的需求：当用户难以掌握此项技术或者觉得成本过高。 *新颖的用户界面为您管理显微镜 *向导软件一步步教您学会不熟悉的过程 *高性能显微镜，无需液氮 *材料科学主要特点：● 高效优化光程设计，配置DTGS检测器，无需液氮即可安全方便的检测样品，有效降低使用成本 ● 显微光谱仪独立使用，无需联机方式，有效提升操作的方便性和维护的简易性 ● 为各种显微技术应用设计的智能化&ldquo 向导&rdquo 功能，采用全新的显微测试理念使操作者简单易行的实施检测分析的全过程，正确得到样品光谱的化学物理分布信息 ● Nicolet iN10显微红外光谱仪的可升级设计，适应高分辨率、快速检测和图像分析等各种应用需求 ● 连接 Nicolet iZ10&trade FT-IR辅助光学台可全面满足红外光谱检测的各种需求Nicolet iN10显微红外光谱仪高度自动化集成技术提供自动照明、软件虚拟操纵杆控制的自动平台、自动聚焦定位、自动光阑、自动背景采集定位 等，以及先进的视频捕获技术和双屏显示设置，简化操作，使操作者能专注于检测分析任务。 可完美适用于： *分析服务 *质量控制 *法庭科学

仪器简介：Continuμm XL 红外成像系统 采用完全升级的模式，可以从单点分析的显微镜升级配置到目前领先的双排阵列数据采集显微红外成像系统和 FPA 焦平面阵列数据采集显微红外成像系统，它代表着目前红外显微镜的最高水平，提供最高的空间分辨率的快速样品分析与研究。主要特点：1.涵盖 Continuμm 显微镜所有专利技术及强大功能2.软件控制单光阑/双光阑切换，根据样品不同，提供红外成像或高空间分辨率、高信噪比的样品测量3.透射、反射、掠角反射及 ATR 测量，模式齐全4.中/近红外光谱范围，单点测量5种检测器可供选择5.红外成像系统独有高效的双排阵列检测器，两种像素测量尺寸选择6.预览模式下，自动样品台有三种移动速度，快速准确找到测量微区7.高清晰高质量图像采集模式8.USB2.0 高速数据传输接口

AIRsight是岛津业内首创的红外拉曼“二位一体”显微镜（Infrared Raman Microscope，Micro-FTIR-Raman），用同一套设备和同一个软件实现显微红外和显微拉曼两种光谱技术从样品观察、定位标记、多模式测定到数据分析的全工作流。能够在不移动样品的情况下，对同一样品的同一位置快速获得互补的红外和拉曼光谱信息。 【核心特点】：1. 同一个显微镜，同一个软件，实现红外和拉曼两种光谱的测试和分析。2. 能够在不移动样品的情况下，对同一样品的微小区域分别获得互补的红外（有机）和拉曼（无机）信息，以实现对微量样品和样品微区的多维度光谱表征。3. 搭载岛津创造性设计的大视野相机和多物镜自动转台，可以与红外物镜和拉曼物镜共享位置信息，极大地提高了样品观察、定位和光谱测定的效率和可靠性。4. 显微镜与红外光谱仪主机联用，因此整套系统也同时拥有红外光谱仪主机的所有功能，可在微小样品之外，实现各种类型常规尺度样品（固、液、气）的红外光谱表征。【技术原理】：本设备将傅里叶变换红外光谱技术、显微红外光谱技术、激光共聚焦显微拉曼光谱技术和可视显微镜技术融合为一体，实现一台设备即可实现显微红外、显微拉曼和常规红外多个光谱技术于一身，特别是对微小样品（微米级别）和微量样品（纳克级别）能在不移动样品的情况下，实现红外光谱和拉曼光谱的测试表征；并结合可见的显微镜形貌观察和样品微区的光谱特征，实现样品多光谱信息和分子结构/成分/特性的可视化表达。在相对成熟的红外光谱仪和红外显微镜基础上，在不增加设备外在物理尺寸的情况下，集成了基于多波长激光的显微拉曼功能，并通过同一个软件同一种界面实现显微红外、显微拉曼模式的统一控制、统一显示和数据处理、仪器性能验证等功能。【仪器先进性】：同一个显微镜，同一个软件，实现红外和拉曼两种光谱的测试和分析。能够在不移动样品的情况下，对同一样品的微小区域分别获得互补的有机和无机信息，以实现多维度的光谱表征。同时，本显微镜搭载了岛津创造性设计的大视野相机，可以和红外显微物镜和拉曼显微物镜共享位置信息，极大地提高了样品观察、定位和光谱分析的效率和可靠性。此外，保留了红外光谱仪主机的所有功能，可以在微小样品之外，实现各种类型常规尺度样品（固、液、气）的多种形式红外光谱表征和原位分析。【用途必要性】：红外光谱和拉曼光谱都是用来表征化合物的分子结构、化学键、官能团、晶型等信息的有力工具，且能相互提供有意义的互补性信息。红外拉曼显微镜将常规红外和拉曼的测试对象从宏观尺度大样品扩展到微观尺度小样品或样品的局部微区。通过将傅立叶变换红外光谱技术、多波长激光拉曼光谱技术与全自动多物镜转台显微镜结合，实现对微量、微区样品的红外光谱和拉曼光谱的多维度化学信息测量。不仅仅是能够看到微小样品的形貌和自动读取计算样品的物理大小尺寸，而且还可以直接对微小样品进行多光谱化学维度的定性定量分析和化学成像。红外显微镜和拉曼显微镜已经成为现代分析实验室使用较广泛的高端分析仪器之一，将红外显微镜和拉曼显微镜融合在同一套设备和同一个软件中则进一步提高了操作便利性和实验室空间利用效率。

AIRsight是岛津业内首创的红外拉曼“二位一体”显微镜（Infrared Raman Microscope，Micro-FTIR-Raman），用同一套设备和同一个软件实现显微红外和显微拉曼两种光谱技术从样品观察、定位标记、多模式测定到数据分析的全工作流。能够在不移动样品的情况下，对同一样品的同一位置快速获得互补的红外和拉曼光谱信息。 【核心特点】：1. 同一个显微镜，同一个软件，实现红外和拉曼两种光谱的测试和分析。2. 能够在不移动样品的情况下，对同一样品的微小区域分别获得互补的红外（有机）和拉曼（无机）信息，以实现对微量样品和样品微区的多维度光谱表征。3. 搭载岛津创造性设计的大视野相机和多物镜自动转台，可以与红外物镜和拉曼物镜共享位置信息，极大地提高了样品观察、定位和光谱测定的效率和可靠性。4. 显微镜与红外光谱仪主机联用，因此整套系统也同时拥有红外光谱仪主机的所有功能，可在微小样品之外，实现各种类型常规尺度样品（固、液、气）的红外光谱表征。【技术原理】：本设备将傅里叶变换红外光谱技术、显微红外光谱技术、激光共聚焦显微拉曼光谱技术和可视显微镜技术融合为一体，实现一台设备即可实现显微红外、显微拉曼和常规红外多个光谱技术于一身，特别是对微小样品（微米级别）和微量样品（纳克级别）能在不移动样品的情况下，实现红外光谱和拉曼光谱的测试表征；并结合可见的显微镜形貌观察和样品微区的光谱特征，实现样品多光谱信息和分子结构/成分/特性的可视化表达。在相对成熟的红外光谱仪和红外显微镜基础上，在不增加设备外在物理尺寸的情况下，集成了基于多波长激光的显微拉曼功能，并通过同一个软件同一种界面实现显微红外、显微拉曼模式的统一控制、统一显示和数据处理、仪器性能验证等功能。【仪器先进性】：同一个显微镜，同一个软件，实现红外和拉曼两种光谱的测试和分析。能够在不移动样品的情况下，对同一样品的微小区域分别获得互补的有机和无机信息，以实现多维度的光谱表征。同时，本显微镜搭载了岛津创造性设计的大视野相机，可以和红外显微物镜和拉曼显微物镜共享位置信息，极大地提高了样品观察、定位和光谱分析的效率和可靠性。此外，保留了红外光谱仪主机的所有功能，可以在微小样品之外，实现各种类型常规尺度样品（固、液、气）的多种形式红外光谱表征和原位分析。【用途必要性】：红外光谱和拉曼光谱都是用来表征化合物的分子结构、化学键、官能团、晶型等信息的有力工具，且能相互提供有意义的互补性信息。红外拉曼显微镜将常规红外和拉曼的测试对象从宏观尺度大样品扩展到微观尺度小样品或样品的局部微区。通过将傅立叶变换红外光谱技术、多波长激光拉曼光谱技术与全自动多物镜转台显微镜结合，实现对微量、微区样品的红外光谱和拉曼光谱的多维度化学信息测量。不仅仅是能够看到微小样品的形貌和自动读取计算样品的物理大小尺寸，而且还可以直接对微小样品进行多光谱化学维度的定性定量分析和化学成像。红外显微镜和拉曼显微镜已经成为现代分析实验室使用较广泛的高端分析仪器之一，将红外显微镜和拉曼显微镜融合在同一套设备和同一个软件中则进一步提高了操作便利性和实验室空间利用效率。

原理介绍：GaiaMicro-G系列显微高光谱系统是将推扫型高光谱相机与显微镜结合，构成显微高光谱系统的主体，再借助显微镜的光路系统、不同倍率的物镜（可见）、不同倍率的反射物镜（红外）以及二维电控扫描平台来实现的。 可见近红外显微系统采用透射式的光路结构，在不同放大倍率物镜下，可以清楚的观察、采集到相应的显微高光谱数据，系统采用的是二维平移机构，X轴为图像扫描轴，Y轴为调焦轴，实现自动曝光、自动对焦等流程。 近红外显微系统采用半透半反射式光路结构，大功率溴钨灯输出光源能满足光谱响应范围，系统采用的方案：高光谱相机静止不动，通过控制二维平移机构的扫描轴完成图像的采集，通过特殊设计的光路结构，可以实现全透、半透半反模式的光路调整，再通过目镜来观察和手动调整焦距完成整个系统的焦距调试。 优势描述：1、自动调焦、自动曝光、自动匹配扫描速度（显微-可见近红外系统）2、反射率校准、均匀性校准、区域校准等3、二维整体精密电控平移机构4、可见近红外显微系统，可实现反射和透射式的高光谱成像，可利用GaiaField内置扫描结构带动光谱成像系统来完成，也可以借助Image-λ-V10/V10E系列相机和电控二维扫描机构来实现5、近红外显微系统，反射式显微高光谱成像系统借助Image-λ-N17E系列相机和电控二维扫描机构来实现6、高空间分辨率和光谱分辨率 显微高光谱系统主要技术参数：型号GaiaMicro-G-V10-LUGaiaMicro-G-V10E-AZ4GaiaMicro-G-N17EGaiaMicro-G-N17E-HR光谱范围400-1000nm400-1000nm900-1700nm900-1700nm光谱分辨率3.5nm2.8nm5nm5nm数值孔径F/2.8F/2.4F/2.0F/2.0狭缝尺寸30um*9.6mm30um*14.2mm30um*14.2mm30um*14.2mm探测器CCDSCMOSInGaAsInGaAs像素数（空间维*光谱维）1392*10402048*2048320*256640*512光谱通道数256(有效通道240)512(有效通道360)数据输出14 bits16 bits14 bits14 bits连接方式USB 2.0USB3.0USB2.0/GigeUSB2.0/Gige物镜平场无限远长工作距消色差金相物镜（5x、10x、20x、50x)选配：100x反射式物镜10X、40X选配：20X、30X显微系统（标配金相显微系统，透反射测试光路）无限远色差校正光学系统10X目镜30°倾斜，无限远铰链三通观察筒，瞳距调节：54mm~75mm，单边视度调节：±5屈光度，两档分光比R:T=100：0或50：50物镜转换器：内定位五孔转换器注：其它品牌如奥林巴斯、蔡司的生物、荧光、金相显微镜均可进行高光谱相机搭载，具体可与我司销售人员联系。 反射物镜： 反射物镜参数：倍率10倍20倍30倍40倍适用波长350nm～7μm350nm～7μm350nm～7μm350nm～7μm焦距ｆ19.9mm10mm6.7mm5mmNA（数值孔径NA）0.20.350.410.49视场φ1.0mmφ0.5mmφ0.34mmφ0.25mm工作距离 WD16mm7mm5mm3.5mm机械镜筒长80～∞（可変）mm遮光率约36％约36％约36％约36％ GaiaMicro-F系列显微高光谱系统GaiaMicro-F系列显微高光谱系统采用液晶可调滤光片（LCTF）为分光元件，采用高灵敏度科研级制冷型SCMOS相机为成像器件，一体化设计或直接与各种商用显微镜的相机接口（F接口）结合，无需扫描机构，具有高灵敏度、高空间分辨率的特点。 主要技术参数：

首创、独有的纳米红外功能和性能Bruker公司推出的Dimension IconIR是一款集合了纳米级红外光谱（nanoIR）技术和扫描探针显微镜（SPM）技术的系统。它整合了数十年的技术创新和研究成果，可以在单一平台上提供无与伦比的纳米级红外光谱、物理和化学性能表征。该系统具有超高的单分子层灵敏度和化学成像分辨率，在保留DimensionIcon最佳的AFM测量能力的同时，还提供了极大的样品尺寸灵活性。Dimension IconIR利用Bruker独有的PeakForce Tapping纳米级物性表征技术和专利的纳米红外光谱技术，使得它能够在纳米尺度下对样品进行纳米化学、纳米电学和纳米力学的关联性表征。只有Dimension IconIR具备：与FTIR完全吻合的红外光谱，优于10 nm的空间分辨率和单分子层灵敏度的高性能纳米红外光谱化学成像可与Peakforce Tapping纳米力学和纳米电学属性表征相关联高性能的AFM成像功能和极大的样品尺寸灵活性广泛适用的应用配件和AFM功能模式专利技术保证真实的红外吸收光谱AFM-IR通过采集样品的热膨胀信号（PTIR）还原样品的红外吸收光谱。由于检测区域的热膨胀只与样品在该波长下的吸收强度有关，而常规的傅里叶红外光谱（FTIR）检测的也是样品在该波长下的吸收强度，因此AFM-IR获得的红外吸收光谱与传统的红外吸收光谱高度吻合。红外吸收成像除采集指定区域的红外吸收光谱外，Dimension IconIR同时提供了固定红外脉冲波长，检测样品表面某一区域在该波长下吸收强度的功能。在该工作模式下，Dimension IconIR会将红外脉冲激光固定在研究者所选的波长，用AFM探针扫描需要检测的表面，记录探针针尖在每个位置检测到的红外吸收强度，并同时给出AFM形貌和该波长下的红外吸收成像。专利保护的接触共振技术专利保护的共振增强技术将测量灵敏度提高到单分子层级别，达到最高的光谱检测灵敏度。因为基于原子力系统的红外技术是以探针来检测样品表面在红外激光作用下的机械振动，随着厚度的减小，这种位移量变得极其微小，超出了原子力显微镜的噪音极限。我们利用专利保护的可调频激光优化脉冲信号频率，使之与探针和样品的接触共振频率吻合，那么这种单谐振子共振模式就能把微弱信号放大两个数量级。。智能光路优化调整，保证实验效率红外激光和AFM联用系统的最大挑战在于光路的优化，为了得到最佳的信号，在实验过程中光斑中心应该始终跟随探针针尖位置并保持良好的聚焦。但是在调频过程中，激光光束的发射角度会随着波长的变化而改变，进而改变光斑位置，聚焦状态也会变化。布鲁克采用全自动软件控制automatic beam steering和自动聚焦系统来修正光斑位置的偏移和聚焦，大大改善了传统联用系统需要手动调节的不便和低效率。同时全自动动态激光能量调整保证信号的稳定性，避免红外信号受激光不均匀功率的影响。

仪器简介：Nicolet Continuum红外显微镜是代表世界上最高水平的红外显微镜。首次在红外显微镜中采用无限校正光学技术(Infinity Corrected Optics)，改变过去聚焦光为平行光，消除透镜产生的像差，使图像轮廓更清晰，同时如果在光路中加滤光片、偏振片时也不会产生象差。专利双光阑系统极大减小机械误差与衍射干扰，使得数据更精确，光谱更可靠。可选DIC(微分相衬)技术(Differential Interference Contrast)，通过偏振光的干涉即可以不同颜色、不同对比度区分样品的不同区域。技术参数：1.三筒目镜，既可摄像又可用眼观察；2.四位物镜，最多可同时放置四个不同的物镜；3.支持双检测器， 既可作中红外、也可作近红外；4.标配可以透射、反射及ATR 三种采样方式收集光谱；5.面扫描(Mapping)最小步长1微米,具有极高的可见光分辨能力。主要特点：1.首次在红外显微镜中采用无限校正光学技术,改变过去聚焦光为平行光；2.利用二相色性的"True View"技术，可在扫描过程中同时观测被测区域；3.专利复合双光阑(Reflex Aperture)， 大大减小杂散光；4.同轴设计：可见光光路与红外光同轴；5.可变或固定厚度补偿物镜。

显微红外热点定位测试系统半导体器件作为现代科技社会的一大进步，却因为各种原因停滞不前，其中半导体器件故障问题一直是行业内的热点问题，多种多样的环境因素，五花八门的故障形式，使得制造商不知所措，针对此问题，金鉴实验室联合英国GMATG公司推出显微红外热点定位系统，采用法国的ULIS非晶硅红外探测器，通过算法、芯片和图像传感技术的改进，打造出高精智能化的测试体系，专为电子产品FA设计，整合出一套显微红外热点定位测试系统，价格远低于国外同类产品，同样的功能，但却有更精确的数据整理系统、更方便的操作体系，正呼应了一句名言“最好的检测设备是一线的测试工程师研发出来的！”。金鉴显微红外热点定位测试系统已演化到第四代：配备20um的微距镜，可用于观察芯片微米级别的红外热分布；通过强化系统软件算法处理，图像的分辨率高达5um，能看清金道与缺陷；热点锁定lock in功能，能够精准定位芯片微区缺陷；系统内置高低温数显精密控温平台与循环水冷装置校准各部位发射率，以达到精准测温度的目的；具备人工智能触发记录和大数据存储功能，适合电子行业相关的来料检验、研发检测和客诉处理，以达到企业节省20%的研发和品质支出的目的。金鉴实验室联合英国GMATG公司设立仪器研发中心，自主研发的主要设备有显微光热分布系统、显微红外定位系统和激光开封系统。产品获得中科院、暨南大学、南昌大学、华南理工大学、华中科技大学、士兰明芯、清华同方、华灿光电、三安光电、三安集成、天电光电、瑞丰光电等高校科研院所和上市公司的广泛使用，广受老师和科研人员普遍赞誉。性能卓著，值得信赖。红外显微镜系统(Thermal Emission microscopy system)，是半导体失效分析和缺陷定位的常用的三大手段之一（EMMI,THERMAL,OBIRCH）,是通过接收故障点产生的热辐射异常来定位故障点(热点/Hot Spot)位置。存在缺陷或性能不佳的半导体器件通常会表现出异常的局部功耗分布，最终会导致局部温度增高。金鉴显微热分布测试系统利用热点锁定技术，可准确而高效地确定这些关注区域的位置。热点锁定是一种动态红外热成像形式，通过改变电压提升特征分辨率和灵敏度，软件数据算法改善信噪比。在IC分析中， 可用来确定线路短路、 ESD缺陷、缺陷晶体管和二极管，以及器件闩锁。该测试技术是在自然周围环境下执行的，无需遮光箱。金鉴显微红外热点定位测试系统优点：高灵敏度的锁相热成像缺陷定位配合电测，XRAY等对样品作无损分析选配不同镜头，可分析封装芯片及裸芯片对短路及漏电流等分析效果佳0.03℃温度分辨率，20um定位分辨率，可探测uW级功耗其他功能如真实温度测量，热的动态分析，热阻计算相对于其他缺陷查找设备（EMMI,THERMAL,OBIRCH），价格可承受与国外同类设备相比，金鉴显微红外热点定位测试系统优点显著：金鉴显微红外热点定位测试系统 VS OBIRCHOBIRCH广泛用于芯片级分析和中等短路电阻，但挑战性低于10欧姆金鉴显微红外热点定位系统一般具有较高的成功率金鉴显微红外热点定位系统可兼容大样品、微米级样品测试金鉴显微红外热点定位系统热点锁定功能可以显着扩大覆盖范围，降低漏电阻金鉴显微红外热点定位系统支持长期在线监测热点缺陷异常金鉴显微红外热点定位系统测试依据：GB/T 28706-2012 无损检测 金鉴显微红外热点定位系统可以对探测电源、芯片等短路漏电故障缺陷热点锁定（lock in）功能：温度最高点定位聚焦过程只需要一秒应用领域：PCBA短路热点失效分析、IC器件缺陷定位、升温热分布动态采集、功率器件发热点探测、集成电路失效分析、无损失效分析、细微缺陷探测、正向点亮漏电LED芯片,Vf偏低（左图）。反向测试芯片漏电流显示漏电流较大（右图）测试结果：显微红外热点定位热分布测试结果显示：漏电芯片上热分布不均，存在异常热点，热点即为芯片漏电缺陷点。span font-size:14px white-space:normal background-color:#bcd3e5 "="" style="color: rgb(102, 102, 102) font-family: Arial, Helvetica, sans-serif font-size: 14px text-align: justify white-space: normal "存在缺陷或性能不佳的半导体器件通常会表现出异常的局部功耗分布，最终会导致局部温度增高。金鉴显微红外热点定位热分布系统，利用新型高分辨率微观缺陷定位技术，可在大范围内高效而准确地确定关注区域（异常点）位置。图示为在金鉴显微红外热点定位测试布设备下LED芯片漏电图：LED芯片热点定位图在金鉴显微红外热点定位测试系统中，不同模式调色板下的芯片漏电图如图所示显示：不同调色板下的LED芯片热点定位图对于受损LED来说，缺陷引起的非辐射复合几率增加，在加压增强的情况下，局部的高电场或强复合所引起的红外辐射能量被金鉴显微红外探测系统所接收，可以看到明亮的发光点或者热斑，再经过CCD图像转换处理，将其与器件表面的光学发射像叠加，就可以确认漏电造成发光点的位置。可见光与红外双重成像技术精确定位细微缺陷！案例二：金鉴显微红外热点定位系统查找紫外垂直芯片漏电点客户反馈其紫外垂直芯片存在漏电现象，送测裸晶芯片，委托金鉴查找芯片漏电点。 可见光图和热成像图融合，精准定位LED芯片热点取裸晶芯片进行外观观察，发现芯片结构完整，无击穿形貌，表面干净无污染。通过金鉴探针系统对裸晶芯片加载反向电压后，在暗室中使用显微红外热点定位系统的热点自动搜寻功能定位到了芯片上若干热点。经过可见光与热成像双重成像融合后，可以清晰观察到热点所在，即为芯片漏电缺陷处。案例三：客户送测LED芯片，委托金鉴在指定电流条件下（30mA、60mA、90mA）进行芯片热分布测试。其中60mA为额定电流。点亮条件：30mA、60mA、90mA环境温度：20~25℃/40~60%RH不同加载电流下LED芯片热分布图灯珠正常使用时，额定电流为60mA。金鉴通过显微热分布测试系统发现，该芯片在额定电流下工作，芯片存在发热不均匀的现象，其负极靠近芯片边缘位置温度比正电极周围高10度左右。建议改芯片电极设计做适当优化，以提高发光效率和产品稳定性。该芯片不同电流下（30mA、60mA、90mA）都存在发热不均的现象，芯片正极区域温度明显高于负极区域温度。当芯片超电流（90mA）使用时，我们发现过多的电流并没有转变成为光能，而是转变成为热能。案例四：某灯具厂家把芯片封装成灯珠后，做成灯具，在使用一个月后出现个别灯珠死灯现象，委托金鉴查找原因。本案例，金鉴发现该灯具芯片有漏电、烧电极和掉电极的现象，通过自主研发的显微热分布测试仪发现芯片正负电极温差过大，再经过FIB对芯片正负电极切割发现正极Al层过厚和正极下缺乏二氧化硅阻挡层。显微热分布测试系统在本案例中，起到定位失效点的关键作用。对漏电灯珠通电光学显微镜观察：金鉴随机取1pc漏电灯珠进行化学开封，使用3V/50uA直流电通电测试，发现灯珠存在电流分布不均现象，负极一端处的亮度较高。LED芯片光分布图对漏电灯珠显微红外观察：使用金鉴自主研发的显微热分布测试系统对同样漏电芯片表面温度进行测量，发现芯片正负电极温度差距很大，数据显示如图，负极电极温度为129.2℃，正极电极温度为82.0℃，电极两端温差30℃。LED芯片热分布图死灯芯片正极金道FIB切割：金鉴工程师对死灯灯珠芯片正极金道做FIB切割，结果显示芯片采用Cr-Al-Cr-Pt-Au反射结构，金鉴发现： 1.Cr-Al-Cr-Pt层呈现波浪形貌，尤其ITO层呈现波浪形貌，ITO层熔点较低，正极在高温下，芯片正极ITO-Cr-Al-Cr-Pt层很容易融化脱落，这也是金鉴观察到前面部分芯片正极脱落的原因。2.芯片正极的铝层厚度约为251nm，明显比负极100nm要厚，而负极和正极Cr-Al-Cr-Pt-Au是同时的蒸镀溅射工艺，厚度应该一致。3.在芯片正极金道ITO层下，我们没有发现二氧化硅阻挡层。而没有阻挡层恰好导致了正负电极分布电流不均，电极温差大，造成本案的失效真因。LED芯片正极金道FIB切割及截面形貌观察案例五：委托单位送测LED灯珠样品，要求使用显微热分布测试系统观察灯珠在不同电流下表面温度的变化情况。对大尺寸的倒装芯片进行观察：开始时样品电流为1A，此时芯片表面温度约134℃；一段时间后，电流降低到800mA，温度在切换电流后的2s内，温度下降到125℃，随后逐渐下降到115℃达到稳定；紧接着再把电流降低到500mA，10s后，温度从115℃下降到91℃。加载电流变化下大尺寸倒装芯片的温度-时间曲线图对小尺寸的倒装芯片进行观察：样品在300mA下稳定时，芯片表面温度约为68℃；电流增加到500mA，10s后温度上升到99℃；随后把电流降低到200mA，13s后温度下降到57℃，此时把电流增加到400mA，芯片表面温度逐渐上升，在20s后温度达到稳定，此时温度约为83℃；最后把电流降低到100mA后，温度逐渐下降。加载电流变化下小尺寸倒装芯片的温度-时间曲线图案例五：电源失效分析之热点定位委托单位电源出现失效现象，委托金鉴查找电源失效原因。在该案例中，金鉴使用显微红外热点定位测试系统对电源进行测试，定位到电源结构中的R5电阻在使用时发热严重，经测温发现该电阻温度高达90℃。厂家建议碳膜电阻在满载功率时最佳工作温度在70℃以下，而该电源中R5碳膜电阻在90℃温度下满载工作，长期使用过程中导致R5电阻失效。电源热分布图及热点定位案例六：测试原理：PCB器件存在缺陷异常或性能不佳的情况下，通常会表现出异常局部功耗分布，最终会导致局部温度升高。金鉴显微红外热点定位系统利用新型高分辨率微观缺陷定位技术进行热点锁定(lock in) ，可快速而准确地探测细微缺陷（异常点）位置。 室温24.5℃条件下，对待测区域施加5V电压，此时导通电流为20mA。使用显微热点定位系统测试PCB板热点。如红外热点定位图所示，其中红色三角形标识处即为热点所在，红外-可见光融合图可观察到热点在PCB板上的位置，该热点位置即为PCB板漏电缺陷位置。局部漏电PCB样品红外热点定位测试 红外热点定位图 可见光图（测试区域） 红外-可见光融合图

失效分析检测公司推荐的设备，功能多多，科研利器！显微红外热分布测试系统金鉴显微红外热分布测试系统（GMATG-G5）由金鉴实验室和英国GMATG公司联合推出，采用法国的非晶硅红外ULIS探测器，通过算法、芯片和图像传感技术的改进，打造出一套高精智能化的显微红外热分布测试体系。这套测试体系专为微观热成像设计，价格远低于国外同类产品，除传统红外热成像的优势外，还具有更高精度的成像系统、更高的温度灵敏度，更便捷的操作体系，并为微观热成像研究添加诸多实用和创新的功能，是关注微观热分布的科研和生产必不可少工具。金鉴显微红外热分布测试系统已演化到第五代：配备20um的微距镜，可用于观察微米级别芯片的红外热分布；通过软件算法处理，图像的分辨率高达5μm，能看清芯片金道；高低温数显精密控温体系，可以模拟芯片工作温度；区域发射率校准软件设置，根据被测物上的不同材质，设置不同发射率，才能得到最真实的温度值；具备人工智能触发记录和大数据存储功能，适合电子行业相关的来料检验、研发检测和客诉处理，以达到企业节省研发和品质支出的目的。金鉴实验室联合英国GMATG公司设立仪器研发中心，自主研发的主要设备有显微红外热分布测试系统、显微红外定位系统和激光开封系统。产品获得中科院、暨南大学、南昌大学、华南理工大学、华中科技大学、士兰明芯、清华同方、华灿光电、三安光电、三安集成、天电光电、瑞丰光电等高校科研院所和上市公司的广泛使用，广受老师和科研人员普遍赞誉，性能卓著，值得信赖。与传统红外热像仪相比，金鉴显微红外热分布测试系统优点显著：应用领域：适用于LED、半导体器件、电子器件、激光器件、功率器件、MEMS、传感器等样品的研发设计、来料检验、失效分析、热分布测量、升温热分布动态采集。金鉴显微热分布与传统设备大PK：金鉴显微热分布测试系统特点：1. 20μm微距镜，通过软件强化像素功能将画质清晰度提高4倍，图像分辨率提高至5μm，可用于观察芯片微米级别的红外热分布。 LED芯片热分布图 2. 模拟器件实际工作温度进行测试，测试数据更真实有效。电子元器件性能受温度的影响较大，金鉴显微热分布测试系统配备高低温数显精密控温平台，控温范围：室温~200℃，能有效稳定环境温度，模拟器件实际工作温度进行测试，提供更为真实有效的数据。配备的水冷降温系统，在100s内可将平台温度由100℃降到室温，有效解决了样品台降温困难的问题 3. 1TB超大视频录制支持老化测试等长期实时在线监测。金鉴显微热分布测试系统的全辐射视频录像可保存每一帧画面所有像素的温度数据，支持逐帧分析热过程和变化，可全面的观测分析温度与时间的关系、温度与空间的关系，更容易发现和确认真实的温度值，以及需要进一步检查的位置。灯具温升变化图 灯珠芯片温升变化图4. 热灵敏度和分辨率高，便于分辨更小温差和更小目标，提供更清晰的热像。 专业测温，-20℃~650℃宽温度量程，测温误差±2℃或±2%。热灵敏度0.03℃，便于分辨更小的温差和更小目标，提供更清晰的热像。红外分辨率640x480，若使用算法改进的像素增强功能，可有4倍图像清晰度，画质提升为1280x960。5. 定制化的热像分析软件，为科研和分析提供专业化的数据支持。金鉴定制PC端、APP分析软件: IR pro、JinJian IR，针对不同测试样品开发的特殊应用功能，人性化的操作界面，纠正多种错误测温方式，具备强大的热像图片分析和报告功能，方便做各个维度的温度数据分析和图像效果处理。（1） PC和手机触屏操作界面，简单易学，即开即用。 手机软件主界面 PC软件主界面（2）支持高低温自动捕捉，多个点、线、面的实时温度显示、分析功能，可导出时间温度曲线、三维温度图等测试数据。 （3）多达15种调色板，适用于不用的测试样品和场景需求，显示颜色的变化不影响温度的测试。（4） 微小器件由不同材质组成，不同材质、不同粗糙度等都影响发射率，图像上大部分对比度通常是由于发射率变化而不是温度变化引起的，因此发射率校正显得尤为重要。金鉴显微热分布测试系统可灵活设置不同区域的发射率，实现不同材质单独测量，温度测试更加准确。 （5）视频录制触发与自由定义帧频，最快25帧/秒，可精准捕捉有效的温度数据和视频图像。 （6）切换图像模式，可实现热像图和可见光图融合，可查看画面中高温区域或温度变化较大区域。 图像模式热成像-可见光融合图（7）导出热像图全部像素点温度数据值，为专业仿真软件建立温度云图等分析提供原始建模数据。 （8）温差模式，可直观获取任意两张热像图的温度差异，分析更快速精准。测试案例:案例一：不同环境温度下热分布测试金鉴显微热分布测试系统配备高精度控温体系，可实现器件在不同温度下的热分布测试。本案例模拟灯具芯片在不同环境温度下的结温及热分布状态，测试结果表明，控制环境温度达到80℃时，芯片结温122℃，继续升高环境温度可能导致芯片发光效率低下甚至芯片受损。案例二：不同厂家芯片光热分布差异以下案例中A款芯片发光最强，发热量最小，光热分布最均匀，量子效率最高。强烈建议LED芯片规格书里添加不同使用温度下的光热分布数据！做好光热分布来料检验，可以使LED最亮，温度最低，而成本最低，质量更可靠。 案例三：多芯片封装，电流密度均匀性需把控某款灯珠采用两颗芯片并联的方式封装，金鉴显微光分布测试系统测得B芯片发光强度较A芯片的大，显微热分布测试系统测得B芯片表面温度高于A芯片。分析其原因，LED芯片较小的电压波动都会产生较大的电流变化，该灯珠两颗芯片采用并联方式工作，两颗芯片两端的电压一样，芯片电阻之间的差异会造成流过两颗芯片的电流存在较大差异，从而出现一个灯珠内两颗芯片亮度不一的现象，影响灯珠性能。 案例四：倒装芯片光热分布分析 失效分析案例中，CSP灯珠出现胶裂异常，金鉴显微热分布测试分析显示，芯片负极焊盘区域温度比正极焊盘区域温度高约15℃。因此，推断该芯片电流密度均匀性较差，导致正负极焊盘位置光热分布差异较大，局部热膨胀差异过大从而引起芯片上方封装胶开裂异常。 案例五：显示屏模组热分布监测PCB板大屏显示模组存在过热区，过热区亮度会偏低，高温还会加速LED光源的老化，热分布不均势必会造成发光不均，影响显示模组清晰度。在显示屏分辨率快速提升的当下，光热分布不均已成为制约LED显示屏清晰度的最大因素。因此，提升LED显示屏光热分布均匀性对提高当下LED显示屏清晰度，意义重大！ 案例六：IC器件热分布测试未开封的IC器件也可观察到表面热分布图。无需化学或激光开封，金鉴的红外热分布测试系统使用更高灵敏度的探头以及更先进的图像优化技术，即可了解器件内部热分布高点和低点的区域，真正实现无损检测。案例七：LED灯具热分布测试日常使用的灯具过热容易引起电子器件故障，缩短产品使用寿命，严重甚至造成安全隐患，检测LED灯具发热均匀情况能帮助设计产品，合理布置发热部件，有效防止过热。LED灯具热分布 案例八：定位电源失效区域电源失效案例中，金鉴使用红外热分布测试系统对电源进行测试，发现电源结构中的R5电阻在使用时发热严重，温度高达90℃。厂家建议碳膜电阻在满载功率时最佳工作温度在70℃以下，而该电源中R5碳膜电阻在90℃温度下满载工作，长期使用过程中导致R5电阻失效。 电源热分布图及热点定位 案例九：OLED热分布测试OLED发光材料像素在不同温度下表现出不同的发光特性，温度的分布不均会使得OLED显示面板中各处的薄膜晶体管的阈值电压和迁移率的变化也分布不均，进而导致整个显示面板出现发光亮度不均。 案例十：集成电路芯片温度测试通过金鉴显微红外热分布测试系统可测试封装后集成电路芯片工作时的温度及温度场分布，也可以直接测试芯片微米大小区域的温度数据，观察芯片的温度场分布，轻松发现温度聚集点，并且能够测试芯片开启后的温升曲线，判断芯片达到热稳定的时间。 集成电路芯片工作时的热分布及局部放大热分布图 集成电路芯片通电开启后的温升曲线 集成电路芯片通电开启热分布瞬态图案例十一：热分布测试应用于PCB领域红外热分布测试用于PCB板的检测，可直观显示电路板各区域和元件的温度分布，设计阶段可用于分析电路板布局设计是否合理，最大限度地减少故障排查和维修带来的高成本。生产阶段也可及时发现可靠性隐患，因为异常组件的升温速度通常比正常的要快，通过热分布测试，许多缺陷在出厂前就能被发现。案例十二：热分布系统全辐射视频录像功能应用于GaN器件领域 电子元器件器件实际应用过程中，进行单一热像图的分析往往是不够的，例如某GaN器件，其工作时的各项性能参数受温度影响较大，因此需要监控器件开始工作瞬间直至稳定的整个温度变化过程，这就涉及到金鉴显微热分布测试系统的全辐射视频录像功能。金鉴显微红外热分布测试系统全辐射视频录像功能采样速率可达到25帧/秒，可实现1TB单个视频录制，轻松捕捉器件通电瞬间温升变化。通过逐帧分析器件的升温过程全辐射视频录像可以看出，器件通电瞬间开始升温，这个瞬间时长仅有几十个毫秒左右，并在开始通电后2分钟左右达到温度稳定，同时各项电性参数也达到稳定。GaN器件工作过程温升变化曲线 GaN器件工作过程电流变化曲线案例十三：电器开关柜红外热分布测试电气设备在生产中已广泛采用，而电气故障是不可避免的，如何排查电气故障是面临的一大问题。电气设备的初期异常通常伴随温度的变化迹象，采用红外热分布测试可在不断电状态下进行检测工作，及时发现和诊断问题。

IMA-IR™ 近红外高光谱显微成像系统 IMA-IR™ 近红外高光谱显微成像系统快速多合一高光谱显微镜IMA IR 提供了无与伦比的图像和数据质量。该高光谱平台针对红外 光谱范围进行了优化 。特点快速全局映射（非扫描）高空间和光谱分辨率完整的系统（源，显微镜，相机，滤镜，软件）无损分析可定制从900 nm到1700 nm的灵敏度应用领域 NIR高光谱显微镜覆盖900-1700 nm的检测范围，是 空间和光谱识别以及二区窗口中发射的荧光团测量的理想选择 。例如，单壁纳米管 （SWNT）的发射带很窄（?20 nm），每个带对应于唯一（n，m）种（手性）。借助红外高光谱显微镜， 可以在活细胞（体内）和体外以单一的SWNT空间分辨率分离这些物种 。PUBLICATIONSCarbon Nanotubes as Optical Sensors in BiomedicineA Carbon Nanotube Optical Reporter Maps Endolysosomal Lipid FluxA Carbon Nanotube Optical Sensor Reports Nuclear Entry via a Noncanonical PathwayA carbon nanotube reporter of microRNA hybridization events in vivoHyperspectral Microscopy of Near-Infrared Fluorescence Enables 17-Chirality Carbon Nanotube Imaging 如需索取更多资料请联系：佰泰科技有限公司电子邮件联系电话：或直接联系 常经理

红外辐射显微成像系统（微观温度分布成像）IRLabs的IREM-IV红外显微镜系统使您能够更快、更准确、更可靠地进行半导体故障分析和调试。IREM-IV相机提供超低噪声扩展波长PEM成像，在工作电压为400 mV的10 nm设备上具有经验证的发射成像灵敏度。自行设计和制造的相机，用于低维护操作，具有卓越的功能，包括6位透镜转盘和超过20小时的LN2持续制冷时间。光学扩展端口为外部激光扫描OBIRCH、LADA、TIVA和其他成像模式提供了升级路径。3.3NA SIL物镜是定制设计的透镜家族中的新产品，经过优化，可在整个视场上提供卓越的衍射限制成像。自对准SIL尖端可自动调平，以符合被测设备的局部轮廓。独特的尖端弯曲设计提供了低的接触力，因此适用于成像安装器件或裸晶圆。集成轮廓传感器，测量器件表面轮廓，高度分辨率优于10 um。使用与精密x-y-z平台集成的尖端倾斜台，可以直接测量和补偿从翻转边缘或器件弯曲产生的局部表面倾斜。跟自对准SIL尖端相结合，以实现安全可靠的SIL成像。扩展波长PEM成像通常是热背景噪声受限的。IREM-IV提供两个内部冷却的滤光轮，因此光谱滤光器或背景限制孔径适用于任何测量场景。红外辐射显微成像系统（微观温度分布成像）指标参数：相机 运动系统● 1016×1016 液氮制冷MCT阵列 ● 25nm分辨率● 像元尺寸 18um ● 100mm运动范围 （X-Y-Z）● 400-2500nm 光谱响应范围 ● 阻尼振动隔离● 6个位置自动物镜转盘 ● 电动样品尖端倾斜选项● 6个位置制冷滤光片/孔径转轮● 大于20小时液氮维持时间系统尺寸● 显微镜 810mm x 876mm x 813mm， 160kg● 控制系统 610mm x 1283mm x 762mm，90kg物镜选项：参考图例**详细技术参数可参考Datasheet或咨询上海昊量光电设备有限公司。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

红外热成像显微镜 随着电子器件的不断缩小，热发生器和热耗散变得越来越重要。微型热显微镜可以测量并显示温度分布的半导体器件的表面，使热点和热梯度可显示缺损位置，通常导致效率下降和早期故障的快速检测。 应用检测芯片的热点和缺陷电子元件和电路板故障诊断测量结温甄别芯片键合缺陷测量热电阻装激光二极管性能和失效分析 产品特点20微米/像素固定焦距50度广角聚焦镜头320*240非制冷探测器30帧/秒拍摄和显示速度0—300摄氏度测量范围室温测量便于使用——1分钟安装测量待命 热及缺陷infrasight MI的红外摄像机的灵敏度高结合先进的降噪和图像增强算法提供检测和定位的热点在半导体器件消耗小于1毫瓦的功率和升高温度， 表现出只有0.05摄氏度。短时间试验中，设备通常是供电的5到10秒。I/O模块使大功耗是与软件测试同步。测试平均电阻低于一欧姆短路检测。因为低电阻短路消失，只有少量的电和热，一系列的测试可以一起平均提高测试灵敏度。 自动停止功能打开I/O模块继电器自动切断电源，对设备/板作为一个预先定义的阈值以上的短温度升高。这种安全功能可以帮助防止对设备/板损坏，同时定位时间。 红外热成像配套软件红外热成像显微镜软件提供了一套广泛的分析工具帮助客户非常容易而快速获取温度信息。实时的带状图、拍摄及回放序列不同视角和建设性的数据分析手段 微量可用于测量功能的器件结温。为了准确测量结温，一个模具的表面发射率的地图必须首先被创建。该装置是安装在保温阶段控制在均匀的温度。然后计算thermalyze软件的表面，适用于热图像纠正发射率的变化在死像素的发射率的地图像素。测量结温，设备供电，高温度区域内围交界处测量。

产品介绍实时瞬态锁相红外热分析系统(RTTLIT)，采用高频高灵敏度红外探测器，结实时高速图形算法，可以获取极其微弱的红外光谱信号,实时瞬态锁相红外分析技术具备超高灵敏度、实时同步输出、无损检测等优点，温度灵敏度可达0.0001C功率检测限低至luw，可用于PCB/PCBA/IC/MOSFET/IGBT/MLCC/LED等各类电子、集成电路及半导体器件的失效分析及缺陷定位。系统主要特点完全自主研发 独有的实时瞬态锁相功能 热灵敏度低至0.1mk 自动对焦和一键相机切换 可做结温、热分布、真实温度测量 制冷/非制冷可选，灵活多变的配置，一套设备可以集成三套系统(可见光显微镜、热红外显微镜) 极简的操作控制: 可实现自动镜头转换自动相机切换。案例展示

Molecular Vista原子力微镜与可见-红外-拉曼联用系统 ——10nm以下空间分辨可见-红外-拉曼成像与光谱采集原子力显微镜(Atomic Force Microscope, AFM)经过30多年的发展后，从形貌测试及其它常规功能来看已经非常成熟。然而常规的原子力显微镜也越来越无法满足科研人员在纳米尺度下对于样品进行多性质原位测试分析的更高需求，尤其在化学、光学、电学、热学、力学等领域。在这一背景下，美国Molecular Vista应运而生，推出了全新一代原子力显微镜VistaScope！在具备所有常规原子力显微镜功能的条件下，基于专利的光诱导力显微镜（Photo-induced Force Microscope, PiFM)技术，结合波长可调的可见-红外光源，从而实现10nm以下空间分辨可见~红外成像与光谱采集，无需远场光学接收器及光谱仪。此外，VistaScope原子力显微镜还可以与各类拉曼光谱仪进行联用，组成目前市场上功能最为强大的原子力显微镜与可见-红外-拉曼联用系统，以满足科研人员在纳米尺度下的各种测试需求。VistaScope原子力显微镜具备如下功能：NanoIR 纳米红外成像与光谱光诱导力显微镜突破性的采用检测探针与样品之间的偶极交互(dipole interaction)，使其不受到样品横向热膨胀对于空间分辨率带来的负面影响。因此，基于光诱导力显微镜的纳米红外能真正意义上的实现10nm以下空间分辨纳米红外成像！下图为PS-PMMA嵌段共聚物纳米红外成像与光谱案例，红色和绿色分别代表PMMA与PS的分布情况。摘自“Nanoscale chemical imaging by photoinduced force microscopy，Sci. Adv. 2016”基于光诱导力显微镜的纳米红外不仅适合有机高分子材料，也适合无机材料。下图为不同Si/Al比的ZSM-5沸石分子筛的纳米红外骨架振动峰在1100cm-1处的蓝移及劈裂情况，以及通过碳氢化合物在1480cm-1的C=C伸缩振动峰来反映ZSM-5参与甲醇制碳氢化合物（MTH)催化反应后结焦的分布情况。摘自“Nanoscale infrared imaging of zeolites using photoinduced force microscopy，作者Chem”纳米可见吸收成像与光谱NanoVis 偶极交互的检测原理使得光诱导力显微镜不仅能在中红外波段下工作，也可以很好在可见～近红外波段性下进行成像及光谱采集。下图为6-TAMRA荧光染料在不同波长下的可见吸收成像与光谱，黑色箭头所指处的染料颗粒尺寸小于10nm，达到了单分子成像的水平。摘自“Image force microscopy of molecular resonance: A microscope principle, Appl. Phys. Lett. 2010”下图为二硫化钼在不同波长下的可见吸收成像与光谱样品结果来自“Stanford University & University of British Columbia”AFM-Raman 原子力-拉曼联用系统VistaScope原子力显微镜具有正置-倒置光路一体化的设计，可以将激发光从顶部，侧面以及底部激发至样品以适应透明和不透明的样品或使激发在针尖上的光束具有合适的偏振方向从而进一步增强拉曼信号。MVI提供高速高通量的Vista-Raman光谱仪与VistaScope原子力显微镜进行联用，其也可以和其他拉曼光谱仪进行联用。下图为VistaScope联合Vista-Raman对载玻片上碳纳米管的针尖增强拉曼成像(Tip Enhanced Raman Spectroscopy，TERS)。拉曼信号的增强主要源于局域表面等离子体共振(LSPR)的电磁场增强。光诱导力显微镜可以直接表征样品表面的场强分布，通过场强表征结果可以找到高场强进行针尖增强拉曼成像。下图为在光诱导力显微镜对于镀金衬底上亮甲酚蓝(BCB)场强表征，可以看到高场强（亮）和低场强（暗）所得到拉曼光谱信号的强弱对比。s-SNOM 散射式扫描近场光学显微镜有别于传统的扫描近场光学显微镜，光诱导力显微镜采用检测探针与样品之间的偶极交互直接获得样品表面的场强分布，无需远场光学探测器。这不仅杜绝了远场信号的干扰，也无需像SNOM那样配置多个不同波段光学探测器。光诱导力显微镜的检测端可无缝适应紫外～射频，用户仅需考虑如何将激发光激发至样品。同时，MVI也提供散射式扫描近场光学显微镜(s-SNOM)功能，用于光学相位的测量，作为场强测量的补充。下图为金铝二聚体分别在480nm和633nm不同偏振方向激发后的场强分布，图a,b的实测场强与图c,d的理论模拟是否吻合，金铝二聚体间隔仅为5nm!摘自“Wavelength-dependent Optical Force Imaging of Bimetallic Al-Au Heterodimers, Nano Lett. 2018”上面提到拉曼信号的增强主要源于局域表面等离子体共振(LSPR)的电磁场增强，下图为基于银颗粒阵列的表面增强拉曼衬底(SERS)的场强分布，图f的FWHM结果显示光诱导力显微镜实现了3.1nm的空间分辨。摘自“Fabrication and near-field visualization of a waferscale dense plasmonic nanostructured array, RSC Adv. 2018”More Intergration 与其他光学-光谱技术联用VistaScope原子力显微镜还能与其他多种光学-光谱技术联用。例如，非线性-时间分辨-泵浦-探测-超快光谱，光致发光光谱（荧光光谱与磷光光谱），单分子荧光成像，共聚焦成像等。下图为VistaScope原子力显微镜结合飞秒激光器在光诱导力显微镜模式下，以809nm为泵浦光，605nm探测光对于单个萘酞菁硅(SiNc)纳米团簇分子的时间分辨瞬态吸收成像的表征。摘自“Linear and Nonlinear Optical Spectroscopy at the Nanoscale with Photoinduced Force Microscopy, Acc. Chem. Res. 2015”下图为VistaScope原子力显微镜-光诱导力显微镜与荧光光谱对于二硫化钼原位表征结果Multi-frequency AFM 多频原子力显微镜VistaScope原子力显微镜采用了全新的多频模式，在具备所有常规原子力显微镜功能的条件下，也将性能提升到了全新的高度。相比于常规的单频原子力显微镜，多频原子力显微镜拥有更高的空间分辨率与灵敏度。下图为VistaScope在各种AFM模式下的成像结果。

超高分辨活细胞荧光红外显微成像系统 【 产品简介 】荧光作为生物学特异性识别的主要手段，一直以来在生命科学中发挥着重要作用。但是这需要被分析的物质具有荧光或者可以被荧光所标记。振动光谱(IR & Raman)是成熟无标记的技术，能够直接提供物质本身的结构信息，能够为生命科学提供广泛的大分子、药物、材料、脂质体等无标记物质的表征能力，在生命科学研究中具备重大潜力。具有亚微米和同步拉曼能力的O-PTIR克服了传统红外显微镜分辨率不足和在不平整表面米氏散射严重的问题，使得这种广泛的大分子表征现在可以在500 nm的生物相关空间尺度上进行，实现红外与拉曼和荧光成像分辨率相匹配，具备真正意义上的共定位能力。 现在，mIRage-LS将这些技术完全集成到一个系统上，仅需一台设备即可实现样品的全面红外、拉曼、荧光信号分析，获得任意一种单一技术本身都无法获得的额外信息和见解。【产品特点】　　☆ 荧光红外共定位成像分析　　☆ 亚微米尺度红外拉曼分辨率　　☆ 红外拉曼同步测量　　☆ 非接触式测量，同时支持透射、反射模式并且无米氏散射问题　　☆ 可测试活细胞(液体环境)【优势领域】单细胞分析：　　☆ 正常/患病细胞分化　　☆ 药物-细胞相互作用　　☆ 细胞内(脂滴) 成像研究组织分析：　　☆ 细胞分型　　☆ 钙化、疾病状态区分　　☆ 胶原蛋白取向细菌观测：　　☆ 单细菌鉴定　　☆ 细菌代谢研究光学光热红外O-PTIR在生命科学领域应用的显著优势　　☆ 亚微米级的空间分辨率；　　☆ 可直接获取液体中活细胞的红外成像；　　☆ 灵敏度高，可直接观测单细胞 (如细菌、哺乳动物细胞等)；　　☆ 无米氏散射干扰，即使在细胞边缘也不受影响；　　☆ 超高光谱分辨率；　　☆ 无需直接接触即可测量软组织的红外光谱；　　☆ 可实现红外和拉曼同步测量；　　☆ 可实现超过10 μm厚的样品测试，直接置于载玻片上观察分析；　　☆ 可配置极化的红外光源超分辨红外技术O-PTIR理想空间分辨率横向对比 (FTIR, QCL and O-PTIR microscopes)专为生物样本设计的新型“双区(C-H/FP)”QCL新型“双区(C-H/FP)”QCL能够在在一台设备中同时涵盖了C-H拉伸和指纹区 (3000-2700、1800-950cm-1) 反射模式下收集的O-PTIR光谱在数据库(Wiley KnowItAll)搜索结果，匹配率超过95%。【应用案例】1. 荧光成像与O-PTIR联合表征　　荧光成像对于分子生物学机制的研究具有十分重要的意义，而传统红外很难原位测量细胞的红外图谱，因此无法将蛋白定位与原位细胞的红外图谱进行原位叠合，这对于红外在生物学的机制研究中的应用十分不利。而O-PTIR能够直接在不损伤细胞的情况下测量不同区域的红外图谱，与荧光图像相结合探究蛋白结构与分布上的变化。图1. 阿尔兹海默症脑组织切片样品，左侧白光图，中间荧光图，右侧O-PTIR在中图中的红色与蓝色区域的采集的红外图谱2. 感染疟原虫的红细胞表征　　疟原虫属寄生虫引起的疟疾是威胁生命的主要疾病之一，而疟原虫引发的感染周期十分复杂，因此在细胞和分子水平观察疟原虫的变化对于研究疟原虫的致病有着重要意义。Agnieszka M. Banas等人通过使用O-PTIR对疟原虫感染的红细胞在亚微米尺度的分子特征变化进行了表征，结果显示正常红细胞的蛋白呈现环状分布，而感染后的红细胞蛋白质则呈现无规则分布。通过对比传统FTIR与基于O-PTIR技术能够发现，O-PTIR能够提供更为详细的图像分辨率并且能够测量红细胞不同位置的光谱信息。而传统FTIR受制于米氏散射限制，效果较差。图2. 对比FTIR与O-PTIR对红细胞成像的结果：(a)红细胞的白光图；(b)图a中红色方块放大的区域；(c,e)FTIR的蛋白/脂质空间分布的红外成像；(d,f)O-PTIR的蛋白/脂质空间分布的红外成像；(g)红细胞的FTIR红外光谱；(h)红细胞的O-PTIR红外光谱 (g,i)疟原虫感染红细胞和正常红细胞的PCA（PC1&PC2，PC1&PC3）得分；(h,j)疟原虫感染红细胞和正常红细胞的PCA（PC1&PC2，PC1&PC3）得分　　参考文献：B. [Malaria] “Comparing infrared spectroscopic methods for the characterization of Plasmodium falciparum-infected human erythrocytes” (Nature Communication Chemistry). Advantages: 1, 3, 4, 5, 63. 单个病毒的红外成像　　受制于红外极限分辨率的限制，单个病毒的红外光谱成像一直以来都是十分困难的，对于只有100 nm左右的病毒进行红外光谱成像显得十分无力。Yi Zhang等人使用O-PTIR技术成功实现对单个痘病毒进行了检测，并成功观测到了病毒的外形，同时对病毒表面的蛋白的光谱进行了表征。图3. 单个痘病毒的光谱和成像表征。(a)痘病毒的干涉散射图像；(b)痘病毒1550cm-1波数下的MIP图像；(c)痘病毒1650cm-1波数下的MIP图像；(d)随机选取病毒上4个点的光谱　　参考文献：“Vibrational Spectroscopic Detection of a Single Virus by Mid-Infrared Photothermal Microscopy” (Analytical Chemistry). Advantages: 1, 3, 4, 5, 64. 光学光热红外O-PTIR与Raman光谱协同分析固定或活的单细胞　　英国曼彻斯特大学的Peter Gardner教授近期发表了他们关于活(和固定)细胞振动光谱分析的研究结果。作者使用光学光热红外O-PTIR与Raman光谱，并借助于两个激发源（QCL和OPO激光器），对细胞进行了宽光谱范围的覆盖，从而使所有与生物学相关的分子振动都能被检测到，且保持一致的亚微米的空间分辨率。此外，红外光谱采集与拉曼光谱有效的结合起来，在相同的激发位置，形成振动互补，得到一套完整的振动光谱信息。如下图所示，该红外和拉曼的组合方式可以用来分析液体环境中固定或活细胞的亚细胞结构，其中的蛋白质二次结构及富脂体均可以在亚微米尺度上被有效地识别出来。图4. O-PTIR观测固定未染色MIA PaCa-2细胞成像。(a)固定的未染色的MIA PaCa-2细胞的光学图像；(b)红色方块区域的放大图像；(c)OPO波束段的O-PTIR红外光谱；(d)QCL波束段O-PTIR的红外光谱；(e)黑色区域的拉曼和红外光谱　　参考文献：D. [Mammalian cancer cell] “Analysis of Fixed and Live Single Cells Using Optical Photothermal Infrared with Concomitant Raman Spectroscopy” (Analytical Chemistry). Advantages: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 75. O-PTIR与S-XRF联用探究阿尔兹海默症　　阿尔兹海默症（AD）是老年痴呆症常见的病症之一，而淀粉样β蛋白沉淀是引发AD的重要病因之一，因此对于淀粉样β蛋白分布的研究就显得十分重要。Nadja Gustavsson等人通过O-PTIR成功观测到了神经中的淀粉样β蛋白分布，并且结合S-XRF分析发现铁簇与淀粉样β-折叠结构和氧化的脂质存在共定位关系。这项研究充分预示了O-PTIR/S-XRF联合技术可在AD疾病的研究中发挥重要作用。图5. 单个神经元的O-PTIR与X光荧光成像。（a）单个神经元的光学（左）与O-PTIR图像（中和右）；（b）神经元上铜、铁的分布；（c）铁与蛋白叠合图；（d）铁与脂质的叠合图【测试数据】单细胞分析　　☆ 正常/患病细胞分化　　☆ 药物-细胞相互作用　　☆ 细胞内(脂滴) 成像研究细胞内的荧光+红外共定位分析　　利用荧光同时观测细胞结构和细胞中的脂滴分布，研究脂滴在细胞中的共定位分析，提供潜在活体无标记相互作用分析数据。磷脂成像 (2856cm-1(CH2) / 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins. 荧光染色细胞核（蓝色），蛋白（红色））活体细胞的组分分布分析磷脂成像，可观测活细胞内的脂滴的分布并且基本不会受到水的干扰，这是传统红外所难以达到的。 (2856cm-1(CH2)/ 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins.）固定细胞的组分分布分析磷脂成像没可观测到细胞内的脂滴分布情况。 (2856cm-1(CH2)/ 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins.）组织分析　　☆ 细胞分型　　☆ 钙化、疾病状态区分　　☆ 胶原蛋白取向组织切片分析观测肿瘤组织钙化分析1050cm-1，传统的FTIR只有大约12微米的空间分辨率，这往往比实际特征大得多，这就是为什么以前没有看到如此小的局部钙化。细菌观测　　☆ 单细菌鉴定　　☆ 细菌代谢研究红外拉曼联合细菌表征，可以同时观测到细菌的红外和拉曼图谱

技术参数：产品信息作为新一代先进的红外显微镜，岛津 AIM-8800无论工作台的移动，光圈的设定还是聚焦都可以通过PC画面来控制，是高智能的傅立叶变换红外显微镜。可以采 用透射法、反射法和ATR法，应用领域十分广泛。不仅能实现高灵敏度的微量分析，而且操作简单方便，选配Mapping扫描软件后可以实现强大的微区扫描 的功能。grayicon.gif 主机特点* AIM VIEW先进控制系统自动调节光圈光圈由马达驱动。由鼠标操作可自由设定光圈的孔径面积和角度。打破 了以往的常规，不必再将样品置于可视画面的中心，无论什么位置只要设定了光圈，显微镜就会保持光圈大小和角度，自动移动样品至光量最强的位置进行测定。自动X-Y样品工作台能够记忆10个样品位置，2个背景位置。能以最小1&mu m的步长移动工作台。自动聚焦聚 焦不再是麻烦的工作，只需要单击鼠标即可自动聚焦。自动定中心鼠标双击可视画面上的任意一点即可将该点移至画面中心* 高灵敏度的不需维护的MCT检测器超高灵敏度的MCT检测器保证信噪比在2600：1以上。配备高真空玻璃杜瓦瓶的液氮监视 器，不需要抽真空维护。* 多种附件的应用金刚石池、ATR反射物镜、32倍反射物镜以及Mapping扫描软件等多种附件的选择可以使应用范围进一步扩 展。

HSM可见-近红外高光谱显微成像系统特点：高光谱显微镜的各个模块相对独立性高，便于固件升级以及替换；高光谱成像仪采用美国Headwall公司高光谱分辨率成像仪，波段400-1000nm和900-1700nm可选配，采集数据准确可靠；客户端操作系统人性化，便于用户高光谱数据采集操作；适用适用于生物、制药、病理、化工、血液、细胞、基因工程等应用领域。 应用案例：

CRAIC30 PV TM: 30 PV TM,显微分光光度计结合了最新的科技，允许用户测量直径小于1微米样品区域的紫外-可见-近红外光范围内的透射比、吸光度、反射率、释放强度和荧光光谱，即使是薄膜和色彩空间都能被检测到。在获得Microspectra（显微光谱）的同时，可以观察到样品深紫色、可见光和近红外光处高分辨率的数字图像。易用的特点也附加到了20/30 PV 强大的系统中，包括了软件自动化仪器人体工程学的所有进步。20/30 PV&trade 显微分光光度计简单易用，测量方法为非破坏性并且得到的光谱数据无与伦比显微分光光度计，可以无缝从深紫光到近红外光区域获得显微样品的光谱和图像。它可以在吸光度、反射率和荧光性中获得Microspectra（显微光谱）和图像。主要特点l 光谱范围：200至2100纳米l 紫外-可见-近红外光透射比传递显微分光计l 紫外-可见-近红外光透射比成像l 紫外-可见-近红外光反射显微分光计l 紫外-可见-近红外光传递成像 l 紫外-可见-近红外光荧光显微分光计l 紫外-可见-近红外光荧光显微成像l 拉曼显微分光计l 紫外光、可见光和近红外光区域的偏振显微分光计l 紫外光、可见光和近红外光区域的偏振微尺度成像l 膜厚度测量l 微观样品的色度学l 带rIQ&trade 包的折射率测量l 手动或者全自动操作 l Lightblades&trade 技术的特色l 整合TE冷却系列探测器，噪音低，稳定性好l 精确的样品温控l 带刻度，有不同的测量区域，甚至有的小于1微米l 目镜和数字成像带来出众的图像l 具有LambdaFire&trade 分光计和成像控制以及分析软件的特色l LambdaFire&trade 同时包含触屏控制l 专业软件包括数据分析、光谱数据库、图像分析等软件应用半导体薄膜厚度（测量）l MEMS设备l 表面等离子体共振l 光激能带隙水晶l 杂质加工检测l 蛋白质晶体l 法庭科学l 药物化学l 可疑文件l OLEDl 平板彩色面罩l 组合化学紫外-可见-近红外光显微分光光谱仪来自领导者的前沿显微分光计 一个完全整合的显微分光计装置，描述从深紫外光到可见光到近红外光范围的光谱。同时直接可以获得样品空隙的图像，而且样品的测量更快、更精确。20/30 PV&trade 拥有Lightblades&trade 科技的特点，甚至能够让您测量次微米级样品的透射比、反射率、偏振和荧光光谱。 CRAIC科技也是NIST可追溯的显微分光计标准的唯一来源。拉曼显微分光光谱仪灵活的拉曼显微分光光谱仪 当20/30 PV&trade 装上CRAIC阿波罗&trade 拉曼分光仪模块后，它能像拉曼、共振拉曼以及其他测量显微样品的仪器一样工作。这些模块包括激光、拉曼分光计和界面光学，能让您收集到样品高质量的拉曼光谱。荧光性高灵敏度发射显微分光计和成像系统 20/30 PV&trade 可以被装配成测量显微样品荧光和冷光光谱以及图像的仪器。 20/30 PV&trade 拥有Lightblades科技的特点，能够激发从深紫外到近红外的光，能测出相同范围的放射，它对于材料科学、生物学、地质学等学科的显微荧光测定法来说是一款强大的工具。偏振紫外-可见-近红外光显微分光计和成像系统 20/30 PV&trade 甚至可以被装配成获得偏振光谱和图像的仪器。20/30 PV&trade 显微分光计拥有偏振Lightblades科技的特点和从紫外光到近红外光的光谱范围，它的性能是其他仪器无法达到的。用这个精细的系统您可以容易且迅速地获得双折射和其他有偏振特点的样品的光谱和图像。光谱表面成像 光谱表面成像整合了为自动化光谱分析设计的软硬件和带有显微空间解析度的样品3D成像技术。样品吸光度、透射比、反射率、荧光性、放射性和拉曼光谱这些数据的3D地图也许能够生成。 紫外-可见-近红外光显微光度计 从紫外光到近红外光的出众图像质量 20/30 PV&trade 包含带有研究级光学器件的紫外-可见-近红外光显微镜，非常独特。20/30 PV&trade 拥有精细的成像软件，带有彩色、紫外线和近红外光区域的高分辨数码成像特点。这允许您简单迅速地通过透射比、反射率、偏振和荧光显微镜来实时获得样品的图像。北京美嘉图科技有限公司地址：北京海淀区中关村南大街12号百欣科技楼6003室

红外吸收光谱仪AIM-8800显微镜系统化学有机物分析仪商品描述AIM-8800 红外显微镜系统 自动化的红外显微镜可方便的控制样品台移动，光圈设置以及聚焦，所有操作都可通过电脑软件完成，同时它支持显微透射、显微反射和显微ATR测量模式，这大大扩展了AIM-8800的应用领域，在仪器设计时不但精心考虑到了测量微小样品时还能获得高的灵敏度，同时考虑到了易用性和操作的简单化。AIM-8800红外显微镜代表了新一代红外显微镜的设计理念。 通过AIM View实现对红外显微镜的全面控制自动光阑—根据样品大小最大程度的利用红外能量光阑为电机控制，其大小和角度可利用鼠标操作，进行自由设定。只需在样品目标区域上拖拽光阑框，即可对光阑进行设定，并在之后的测量中自动记忆，保持不变。自动X-Y样品台—简化样品精确定位多达10个样品位置和2个背景位置可自动置于储存空间中，样品台可以小到1µ m的步长进行精确移动，以实现高质量mapping成像。自动聚焦—仅需点一下鼠标再也不用进行费时费力的手动样品聚焦调节了，仅仅轻松的点一下鼠标，就能自动实现对样品的良好聚焦。自动定中心—观察寻找样品，再也简单不过了！在可见的观察屏幕界面的任何位置双击，可将该位置点自动移动到视野中央。备注：AIM View是控制岛津AIM-8800红外显微镜的软件的注册商标) 高灵敏度，免维护MCT检测器高灵敏度---当然！！AIM-8800可以在最苛刻的真实红外显微实验条件下得到的良好质量的光谱数据。而且，使用了带玻璃杜瓦瓶的高灵敏度MCT探测器，可不必进行每一到两年的重新抽真空（使用金属杜瓦瓶的MCT探测器为保持性能，往往会有此要求） 准确货期&价格请与客服咨询为准！谢谢！

微米级芯片瞬态热特性测试系统用于测量芯片瞬态结温、热阻组成、热容组成等热特性参数。系统主要构成包括：红外热像仪、热阻测试台、电源、数据采集及分析系统（工作站电脑）、恒温台等。ImageIR® 9500 制冷式高清中波红外热像主机 微米级芯片瞬态热特性测试系统的主要优势：1. 主要部件在德国设计和制造，品质优良、稳定可靠。2. 采用640 x 512红外像素探测器，为测试微小结构提供更宽的视场和更高的分辨力。3. 可选多种规格特写和显微镜头，解析度可达1.9 微米。4. 可对极短的峰值信号进行分析，测量数据直接传输到计算机。5. 最短的抖动时间和各种输入和输出选项赋予本系统在使用和测量程序设置方面更高的灵活性。 6. 即便是20mK甚或是更小的温差也可以被轻松地探测到。7. 电子元件的脉冲激励式测量 通过设置电子元件的功率脉冲增强测量最小温度偏查的能力。InfraTec提供硬件和软件来实现这种更精确的测量。8. 从定性到精确的定量分析，这将帮助您以专业的方式进行测量。9.本系统 附带了一个全面的软件包 IRBIS ® 3。此模块化的软件将适合您的特定需求，并使热像仪的控制、 数据采集和数据分析方便易行。各式各样的执行功能将为数据分析变得简便高效。 性能参数表热成像主机ImageIR 9500典型应用：□航空航天□医学□激光加工□微细结构红外成像□电子、微电子领域测温□半导体材料、器件测温□金属和非金属材料制备□非破坏性材料测试□Lock-in热点成像 □PPT脉冲热成像□材料应力测试分析□太阳能电池质量检测探测器类型碲镉汞（MCT) 光谱范围3.7～4.8(μm)探测器规格(1280 x 720)像素, 12μmMicroScanning精密光机微扫组件，实时生成(2560x1440)像素超高清红外热图(可选)热灵敏度(NETD)≤ 20mK@30º C 冷却方式长寿命低功耗分置式线性化制冷器标准测温量程(-10～+200)º C可选量程扩展低温至-40º C；高温至3000º C测量精度±1º C或±1%动态范围14bit，16bit (可选)满帧帧频120Hz @ (1280 x 720)像素子窗口模式自定义成像窗口大小和位置非均质化校正 外部手动校正；可选内置实时电动快门积分时间（μs）1～20,000电动光谱滤镜转轮可内置1 组4孔或5孔位转轮，适用于精确测温和对特定光谱成像，孔位 选择可手动和自动转换对焦方式手动或软件操控电动对焦，具全区域自动、多区域自动、指定距离等方式I/O接口集成化4通道，包括 2路数字输入，2路数字 / 模拟输出操控和传输接口10GigE 万兆以太网IRIG-B时间戳集成到红外数据中，20ns精度电源/功耗(110-230)VAC / 50Hz输入 / 24VDC输出，稳态条件下约30W外壳材质坚固、耐用轻质合金 防护等级IP54 IEC529 ， IP 67 可选存储/操作温湿度-40～+70º C / -20～+50º C, 10-95% 无冷凝尺寸 / 重量约241 x 123 x 160mm (LxWxH) / 约4.7 kg，不包括镜头固定安装UNC 1/4″和 3/8″标准相机螺纹，2xM5 常规可选镜头包括： 25mm 广角 、50mm 标准、1.0X 显微、8.0X 显微等。

红外光学显微镜如果您需要SWIR成像放大，我司提供的SWIR相机可以配置显微镜光学元件，以实现您所需的放大范围和视野。普遍的应用包括生命科学和测试工程等项目。可选择不同照明（LED、激光、宽带），支持双色显微观测。我们还可以为检测等应用配置卧式显微镜。生物医学研究使用SWIR显微镜进行荧光成像应用，包括活体动物SWIR成像，也可使用激光激发荧光。测试工程师利用SWIR显微镜来识别近红外透明组件中的缺陷，尤其是半导体材料。另外，也可以根据应用要求配置合适的热成像显微系统。我们根据您对放大率、视野和样品照明的精确要求配置SWIR显微镜。 ? 放大倍率67X至1000X ? 选择所需的视野、工作距离和放大范围? 定制配置以满足您的需求? 水平和机动配置可用? 可提供两种波段通道显微镜配置? LED、激光器和宽带光源的同轴照明? 灵活的体系结构支持未来需求的变化红外光学显微镜主要应用：■ 半导体产品或材料的缺陷测试 ■ 活体动物成像 ■ 红外荧光显微成像 ■ 文物鉴定 ■ 法医取证关于具体配置要求，详情可咨询上海昊量光电设备有限公司。关于昊量光电：昊量光电 您的光电超市！上海昊量光电设备有限公司致力于引进国外创新性的光电技术与可靠产品！与来自美国、欧洲、日本等众多知名光电产品制造商建立了紧密的合作关系。代理品牌均处于相关领域的发展前沿，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等，所涉足的领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及前沿的细分市场比如为量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、激光制造等。我们的技术支持团队可以为国内前沿科研与工业领域提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等优质服务，助力中国智造与中国创造! 为客户提供适合的产品和提供完善的服务是我们始终秉承的理念！您可以通过我们昊量光电的官方网站了解更多的产品信息，或直接来电咨询，我们将竭诚为您服务。

流体包裹体红外显微系统是针对不透明矿物中流体包裹体分析而特殊配置的系统，可通过摄像头观察的波长范围为400-2200un。主要由三大部分组成：1. 经过改造的奥林巴斯BX53-IR系列红外显微镜。此部分主要包括可见光透射分析光路、荧光反射分析光路和经过改造的红外透射分析光路。可见光主要用于样品观察，矿物鉴定；荧光主要用于含油包裹体或荧光矿物鉴定；红外光主要用于不透明矿物中包裹体的观察和测温。经改造后的聚光镜采用10X物镜作为聚光镜，使得聚光效果更好，也利于看不透明矿物时视域光强的增加。2. 红外测温冷热台THMSG600。此部分主要包括T95温度控制器、LN95冷却系统和THMSG600测温台。主要用于不透明矿物中红外包裹体的测温。3. 红外图像系统。红外光在目镜下是无法观察的，只有借助于红外摄像头。红外摄像头有波长范围的要求，对于1100nm以下波长的红外光、荧光以及普通白光采用Q-imaging R2000高速摄像头。对于1100nm到2200nm波长范围的红外光采用红外模拟摄像头。我公司工程师在该套红外显微镜下对不透明矿物黄铁矿和半透明矿物辉锑矿做了详细观察，两种矿物中的包裹体都清晰可见。图1 黄铁矿样片 图2 黄铁矿 50X镜下观察图3 辉锑矿样片图4 辉锑矿 40X镜下观察

OPTOTHERM红外热成像显微镜,Optotherm Micro红外热成像显微镜，这是一台专为微观热成像设计，这是一台专为高端科研设计，用来测量微观热分布情况，除具有传统红外热成像的优势外，还具有如下特点：1. 高分辨率红外热成像：640*480像素，60hz高帧数，最高5um分辨率2. 专为科研设计的选配件：1）XY高精度移动平台，120*120mm,步进精度为10um2）自动控制上电的继电器（八通道）：可以精准控制上电及开关，比如设计上电30s后断电，这个过程同步录像或拍照3）两种可选高精度热台：可以控制真正0℃-80℃，0℃–130℃，可以给样品均匀加热或降温，设置一定实验环境4）探针台：微小器件的上电工具，扎针上电5）发射率涂层套件：对于发射率低的器件，可以通过喷枪施加薄（1-2微米）聚合物涂层以增加表面的发射率。可承受高达200°C的连续温度3，功能强大的软件：1) 点，线，面的温度分析，最高点显示跟踪，研究。2）发射率校正：像素级发射率校正，修正发射率导致的温度测量偏差，制作发射率表3）可见光及其他照片叠加，可以调节红外图像和可见光图片的透明度4）一秒拍摄60张照片，生成照片，结合上述功能，可全面的观测分析温度与时间的关系，温度于空间的关系Optotherm Micro红外显微镜，作为一台专为微观红外热成像研发和设计的专业系统，是做微观热分析不可或缺的一个有力工具，其专为作为热成像显微镜做的优化，牺牲掉普通热成像便携性，可充电等各种方便宏观热成像的功能，同时，为微观热成像研究添加诸多实用和创新的功能，这使得其成为MEMS,电子器件，激光器件，LED，传感器，氮化镓器件，SIC，IGBT，微观医疗器件等等，MEMS热成像分析， 光纤热像检测，测量微型换热器的传热效率， 半导体气体传感器的热分析，微反应器的温度特性，微致动器的温度测量，生物样品的温度分析， 材料热检验，热流体分析等等，是关注微观热分布的科研或生产必不可少的一个工具。对于Optotherm Micro 红外显微镜相关的应用或调研，可以联系optotherm中国区应用实验室进行送样和评估。

非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRage美国PSC (Photothermal Spectroscopy Corp, 前身Anasys公司)最新发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于PSC专利的光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限，其空间分辨率高达500 nm，可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术，克服了传统IR衍射的极限。与传统FTIR不同，不依赖于残留的IR 辐射分析，而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩，来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足： &bull 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm&bull 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品&bull 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: &bull 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长&bull 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果&bull 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险&bull 很少或无需样品制备过程 （无需薄片）, 可测试厚样品&bull 可透射模式下观察液体样品&bull 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像：小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左：水中上皮细胞的光学照片；上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm 右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左：800 nm纤维的光学照片右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 &bull 故障分析和缺陷&bull 微电子污染&bull 食品加工&bull 地质学 &bull 考古和文物鉴定发表文章[1] Depth-resolved mid-infrared photothermal imaging of living cells and organisms with submicrometer spatial resolution, Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.[2] Mid-Infrared Photothermal Imaging of Active Pharmaceutical Ingredients at Submicrometer Spatial Resolution, Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering.[4] Advances in Infrared Microspectroscopy and Mapping Molecular Chemical Composition at Submicrometer Spatial Resolution, Spectroscopy 2018.[5] Evolution of a Radical-Triggered Polymerizing High Internal Phase Emulsion into an Open-Cellular Monolith, Macromolecular Chemistry and Physics, 2019.[6] A Global Perspective on Microplastics, Journal of Geophysical Research: Ocean, 2019.[7] Super-Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons (Front Cover), Advanced Science, 2020.[8] Self-formed 2D/3D Heterostructure on the Edge of 2D Ruddlesden-Popper Hybrid Perovskites Responsible for Intriguing Optoelectronic Properties and Higher CellEfficiency, Applied Physics, 2020.[9] Two-Dimensional Correlation Analysis of Highly Spatially Resolved Simultaneous IR and Raman Spectral Imaging of Bioplastics Composite Using Optical Photothermal Infrared and Raman Spectroscopy, The Journal of Molecular Structure, 2020.[10] Super resolution correlative far-field submicron simultaneous IR and Raman microscopy: a new paradigm in vibrational spectroscopy, Advanced Chemical Microscopy for Life Science and Translational Medicine, 2020.[11] Submicron-resolution polymer orientation mapping by optical photothermal infrared spectroscopy, International Journal of Polymer Analysis and Characterization, 2020.[12] Bulk to nanometre-scale infrared spectroscopy of pharmaceutical dry powder aerosols, Analytical Chemistry, 2020.[13] Optical Photothermal Infrared Micro-Spectroscopy – A New Non-Contact Failure Analysis Technique for Identification of10mm Organic Contamination in the Hard drive and other Electronics Industries. Microscopy Today, 2020.[14] Spontaneous Formation of 2D-3D Heterostructures on the edges of 2D RuddlesdenPopper Hybrid Perovskite Crystals, Chemistry of Materials, 2020.[15] Simultaneous Optical Photothermal Infrared (OPTIR) and Raman Spectroscopy of Submicrometer Atmospheric Particles, Analytical Chemistry, 2020.[16] Detection of high explosive materials within fingerprints by means of optical-photothermal infrared spectromicroscopy, Analytical Chemistry, 2020.[17] Polarized O-PTIR of collagen and individual fibril strands reveals orientation, Molecules Special Edition: “Biomedical Raman and Infrared Spectroscopy: Recent Advancement and Applications, 2020.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价：应用案例■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里，红外（IR）光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此，利用偏振红外光研究胶原蛋白（I型胶原和II型胶原）的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期，在Kathleen M. Gough等人的研究中[1]，作者采用基于光学光热红外（O-PTIR）专利技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱，如图1所示。该光学光热红外（O-PTIR）技术的工作原理是光热检测，其中红外量子级联激光器（QCL）激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明，固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片，样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的顶光谱（红色）；蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外（O-PTIR）技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外（O-PTIR）技术在几个单一频率下对原纤维成像，以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示，在垂直方向上， 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维，并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外（O-PTIR）技术与nano-FTIR的测试结果相互印证，反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到，来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄，并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息，并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外（FF-FTIR）光谱相比，光学光热红外（O-PTIR）具有更高的空间分辨率，且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时，光学光热红外（O-PTIR）还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外（O-PTIR）和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的首次证明。综上所述，这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献：[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术首次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段，如扑粉，茚三酮熏蒸，真空金属沉积等，尽管可以重建指纹图案，但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来，许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定，如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS)，液相色谱-质谱(LC-MS)，但通常需要额外的溶剂喷雾处理，且空间分辨率不足（~150 μm），或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜，可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动，并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法，被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料，而反射模式则选用硅片，聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底，但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品，衰减全反射法（Attenuated total reflectance，ATR）成为选择，但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法，因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触，往往会导致样品变形甚至最后破坏剩余的证据。基于以上考虑，新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段，即使用基于新型光热红外（Optical- Photothermal InfraRed，O-PTIR）技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒，该技术带来了一系列的优势，如亚微米级的红外光谱和成像分辨率，易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段，如隐藏的指纹，提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息（如易爆物）且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得，后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的（分辨率受限于红外波长，约10-20 μm）。另外，该分析手段非常简单快捷，无破坏性，且不需要基于接触的方法（例如ATR光谱技术），使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是，该技术的非破坏性非常重要，尤其是在法医领域，因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析，并作为法律证据。此外，随着技术的发展，O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合，以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试，使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分，它们性能优异，用途广泛且相对便宜，但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧，迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源（如糖，植物油等），它们在适当条件下可发生生物降解，因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中，也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中，而是最终回归自然，安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶，但得益于其优异的相容性，它们可以以不同比例形成复合材料，创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用，美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用基于光学光热红外技术（O-PTIR）的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析，探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱（2D-COS）分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析（左为红外，右为拉曼）。O-PTIR作为一种新型的光谱技术，具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点，并克服了许多限制。首先，O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图，远远超过了典型的红外衍射极限空间分辨率，且不依赖于入射红外波长。更重要的是，它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图，从而避免了制备样本薄切片的必要，且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外，即使样品中包含易产生荧光干扰的组分（压制拉曼信号或造成其饱和），O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下，可以充分利用这两种互补性技术的优势，实现同步的红外吸收和拉曼散射测量，并相互印证。参考文献：[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy，Journal of Molecular Structure， DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究，对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中，电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势：首先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA，因此其红外光谱具备显著的差异；其次，这种非接触式探测能够有效避免样品高度，探针污染所带来的问题；另外，无论是BA缺陷，还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道，具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1，2，3，∞)钙钛矿的红外光谱；（b-c）(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱；(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像；(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量（图1），能够观测到随着BA的含量降低，~1580 cm-1处的峰的相对强度减小，峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+)，另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时，1575 cm-1处的带强度降低，导致峰值强度在约1580 cm-1处降低，并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大，因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关，因此~1480 cm-1的强度没有变化，而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低，导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中，初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式，一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会，只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理：一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温，诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测；因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势：使用可见光为检测光，可以将分辨率提高到 ~ 500 nm；非接触式的光学显微镜；分辨率不依赖于红外光波长；不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用光学光热红外技术（O-PTIR）技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage（图1）对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析，探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM)，D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应，绿色代表几乎没有反应，而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1，如(C)所示，相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage首次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病，如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等，目前困扰着全世界大约5亿人，且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症（占70%以上），目前仍未有行之有效的诊断方法，因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关，但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜，通常都需要对样品进行化学加工（标记染色等）,可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法，如表面增强拉曼光谱（SERS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）, 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤，后者其空间分辨率受限于红外光波长（≈5–10 μm），且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响，使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统，在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为（图1B和C），这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作，不会对神经元造成损伤，这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外，该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱，且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。最新的技术进步表明，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用，并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元，揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上（DOI: 10.1002/advs.201903004）。

AIM-9000红外显微镜为岛津公司红外光谱产品60周年之际发布的一款全新力作，让“全自动红外显微分析”的理念更进一步。从观察，定义测量位置，到进行测量，再到鉴别结果的给出，红外显微分析所需的全部操作都能由仪器软硬件自动执行，同时提供高灵敏度的测试数据。 岛津独具匠心的在标准物镜之外，提供了大视野相机的选项。从而实现从宏观目视尺寸（10x13mm）到显微异物尺寸（30x40μm）的330倍连续放大，极大地提高了样品观察、定位的效率和可靠性。同时，基于数字图像识别算法的异物（测量）位置识别功能，让充满经验的专家系统在1秒钟之内帮助分析新手决定哪些位置才是需要进行测试的。 高速的XYZ三轴自动化样品台，为微小样品专门优化的高灵敏度MCT检测器，配合高性能的岛津红外光谱仪主机和高效光路系统，实现了多个样品的超快速自动测量。并能结合特征峰、光谱相似度和多变量分析等功能，实现高质量的红外光谱化学成像（mapping）。 对所测得的显微红外光谱数据，通过岛津独有的异物（混合物）分析程序，可以快速自动判断可能的主要成分和次要成分，而不需要用户预先知道具体的组分数量。让真正的自动化异物分析系统成为可能。

非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRagemIRage是美国PSC公司发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限，其空间分辨率可达亚微米级，可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术，克服了传统IR衍射的限。与传统FTIR不同，不依赖于残留的IR辐射分析，而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩，来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足： - 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm- 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品- 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: ☆ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长☆ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果☆ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险☆ 很少或无需样品制备过程 （无需薄片）, 可测试厚样品☆ 可透射模式下观察液体样品☆ 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像：小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左：水中上皮细胞的光学照片；上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm 右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左：800 nm纤维的光学照片右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 故障分析和缺陷微电子污染食品加工地质学 考古和文物鉴定......部分应用案例■ 微塑料检测——微塑料颗粒新来源及形成机制南京大学环境学院季荣教授和苏宇副研究员团队与美国麻省大学邢宝山教授等合作，利用mIRage O-PTIR显微光谱仪，建立了一种新型的（微）塑料表面亚微米尺度化学变化表征方法。研究团队通过对比分析四个国际主流品牌奶嘴产品在蒸汽消毒前后表面形貌及分子结构的变化，首先证实了蒸汽消毒引起硅橡胶老化具有普遍性。研究发现，硅橡胶婴儿奶嘴的主要成分为聚二甲基硅氧烷（PDMS）及树脂添加剂聚酰胺（PA）(图2b和2c)，在经过蒸汽消毒（100 °C）时表面发生降解并释放出微纳塑料颗粒(图2a)。另外借助O-PTIR特有的单一波长大范围成像技术，作者统计了奶嘴消毒过程中PDMS降解产生的1.5 μm以上塑料颗粒数量，并估算出正常奶瓶喂养一年进入婴儿体内的该类微塑料总量约为66万颗，比此前文献报道的儿童从空气、水和食物中摄入的热塑性微塑料数量之和高出一个数量级；假如这些微塑料全部被排入环境，全球平均排放量可能高达5.2万亿个/年。上述结果表明硅橡胶奶嘴消毒产生的颗粒物可能是儿童体内和环境中微纳塑料的重要来源。图2. 使用水热分解法对硅橡胶试样表面进行蒸汽腐蚀；(a) 实验装置及O-PTIR工作原理示意图 (b)样品蒸煮60 × 10 min表面前后的光学图像 (c) 图(b)中位置1-16的归一化O-PTIR光谱■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里，红外（IR）光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此，利用偏振红外光研究胶原蛋白（I型胶原和II型胶原）的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期，在Kathleen M. Gough等人的研究中[1]，作者采用基于光学光热红外（O-PTIR）技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱，如图1所示。该光学光热红外（O-PTIR）技术的工作原理是光热检测，其中红外量子联激光器（QCL）激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明，固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片，样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的光谱（红色）；蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外（O-PTIR）技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外（O-PTIR）技术在几个单一频率下对原纤维成像，以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示，在垂直方向上， 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维，并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外（O-PTIR）技术与nano-FTIR的测试结果相互印证，反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到，来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄，并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息，并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外（FF-FTIR）光谱相比，光学光热红外（O-PTIR）具有更高的空间分辨率，且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时，光学光热红外（O-PTIR）还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外（O-PTIR）和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的次证明。综上所述，这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献：[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段，如扑粉，茚三酮熏蒸，真空金属沉积等，尽管可以重建指纹图案，但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来，许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定，如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS)，液相色谱-质谱(LC-MS)，但通常需要额外的溶剂喷雾处理，且空间分辨率不足（~150 μm），或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜，可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动，并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法，被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料，而反射模式则选用硅片，聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底，但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品，衰减全反射法（Attenuated total reflectance，ATR）成为选择，但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法，因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触，往往会导致样品变形甚至后破坏剩余的证据。基于以上考虑，新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段，即使用基于新型光热红外（Optical- Photothermal InfraRed，O-PTIR）技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒，该技术带来了一系列的优势，如亚微米的红外光谱和成像分辨率，易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段，如隐藏的指纹，提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息（如易爆物）且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得，后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的（分辨率受限于红外波长，约10-20 μm）。另外，该分析手段非常简单快捷，无破坏性，且不需要基于接触的方法（例如ATR光谱技术），使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是，该技术的非破坏性非常重要，尤其是在法医领域，因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析，并作为法律证据。此外，随着技术的发展，O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合，以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试，使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分，它们性能优异，用途广泛且相对便宜，但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧，迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源（如糖，植物油等），它们在适当条件下可发生生物降解，因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中，也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中，而是终回归自然，安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶，但得益于其优异的相容性，它们可以以不同比例形成复合材料，创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用，美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用基于光学光热红外技术（O-PTIR）的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析，探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱（2D-COS）分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析（左为红外，右为拉曼）。O-PTIR作为一种新型的光谱技术，具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点，并克服了许多限制。先，O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图，远远超过了典型的红外衍射限空间分辨率，且不依赖于入射红外波长。更重要的是，它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图，从而避免了制备样本薄切片的必要，且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外，即使样品中包含易产生荧光干扰的组分（压制拉曼信号或造成其饱和），O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下，可以充分利用这两种互补性技术的优势，实现同步的红外吸收和拉曼散射测量，并相互印证。参考文献：[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy，Journal of Molecular Structure， DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究，对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中，电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势：先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA，因此其红外光谱具备显著的差异；其次，这种非接触式探测能够有效避免样品高度，探针污染所带来的问题；另外，无论是BA缺陷，还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道，具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1，2，3，∞)钙钛矿的红外光谱；（b-c）(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱；(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像；(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量（图1），能够观测到随着BA的含量降低，~1580 cm-1处的峰的相对强度减小，峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+)，另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时，1575 cm-1处的带强度降低，导致峰值强度在约1580 cm-1处降低，并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大，因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关，因此~1480 cm-1的强度没有变化，而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低，导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中，初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式，一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会，只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理：一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温，诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测；因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势：使用可见光为检测光，可以将分辨率提高到 ~ 500 nm；非接触式的光学显微镜；分辨率不依赖于红外光波长；不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用光学光热红外技术（O-PTIR）技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage（图1）对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析，探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM)，D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应，绿色代表几乎没有反应，而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1，如(C)所示，相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病，如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等，目前困扰着全大约5亿人，且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症（占70%以上），目前仍未有行之有效的诊断方法，因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关，但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜，通常都需要对样品进行化学加工（标记染色等）,可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法，如表面增强拉曼光谱（SERS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）, 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤，后者其空间分辨率受限于红外光波长（≈5–10 μm），且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响，使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统，在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为（图1B和C），这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作，不会对神经元造成损伤，这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外，该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱，且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。新的技术进步表明，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用，并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元，揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上（DOI: 10.1002/advs.201903004）。 图1. (A) 美国PSC公司非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage实物图；（B）亚微米红外成像示意图：神经元树突的AFM形貌图,其中神经元直接在CaF2基底下生长。mIRage采用两束共线性光束: 532 nm可见(绿色)提取光束和脉冲红外(红色)探测光束，样品的光热响应被检测为样品由于对脉冲红外光束的吸收而引发的绿色光部分强度的损失，使红外检测的空间分辨率提高到≈500 nm. (C) 小鼠大脑皮层初神经元, 在CamKII促进下表达为tdTomato荧光蛋白，使得神经元结构填满红色，图片标尺为20 μm。(D) 图C区域放大图片，箭头指示树突上的神经元刺。参考文献：Super‐Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价：发表文章[1] Optical photothermal infrared spectroscopy for nanochemical analysis of pharmaceutical dry powder aerosols. Khanal, D. et al. International Journal of Pharmaceutics, 2023Pharmaceuticals[2] Fluorescently Guided Optical Photothermal Infrared Microspectroscopy for Protein-Specific Bioimaging at Subcellular Level. Prater, C et al.Journal of Medicinal Chemistry, 2023Life Science[3]SOLARIS national synchrotron radiation centre in Krakow, Poland. Szlachetko, J. et al. The European Physical Journal Plus, 2023Central facility[4]Innovative Vibrational Spectroscopy Research for Forensic Application. 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Agilent 8700 LDIR 激光红外 (LDIR) 成像系统为您提供全新的前沿化学成像和红外光谱分析能力。8700 LDIR 采用量子级联激光器 (QCL) 技术，针对专家和非专家使用而设计，可提供简单、高度自动化的操作。8700 LDIR 非常适合分析环境样品（例如水）中的微塑料颗粒，可以在数分钟内更详细地分析更多样品，无需数小时。自动化工作流程可降低成本与避免潜在错误，简化微塑料分析过程，为您快速提供所需的结果。特性1、高度自动化的工作流程使您能够从一系列样品基质中定位、描述和鉴定微塑料颗粒。2、无需更换任何光学元件，即可分析大样品区域并成像，然后更详细地分析较小的目标区域。3、使用 Agilent Clarity 软件实现全面控制，“ 放置样品-自动运行” 方法仅需极少的仪器操作，小巧体积节省了实验台空间。4、用于实时谱图匹配的内置文库。结果随谱图采集持续更新。5、量子级联激光器 (QCL) 和电冷却检测器无需液氮，降低了运行成本并简化了维护过程。6、机载 ATR 允许进一步分析未知颗粒，而无需移除样品。谱图可以导出到外部文库用于确认鉴定结果。7、使专业光谱工作者和受过培训的一般技术人员都能够快速准确地分析和表征样品。工作原理突破性的红外光谱技术安捷伦的创新设计采用量子级联激光（QCL），高空间分辨成像和直观的Agilent Clarity软件来创建详细的化学图像。与使用2D焦平面阵列（FPA）检测器的其他QCL成像系统不同，8700 LDIR采用单元件电冷却检测器来消除图像和光谱中的激光相干伪影。这样可以生成最清晰的图像和最可靠的光谱数据。分析模式8700 LDIR 可工作于反射或衰减全反射（ATR）模式，通过将入射光导向适当的物镜，在这两种模式之间自动切换。样品相对于光束的移动是完全自动化的，该过程可在非常短的时间内产生高质量的二维分子图像。8700 LDIR有两个可见光通道：一个用于大视场摄像头获取样品的全局视图，另一个用于显微镜级物镜捕获高放大倍率的细节。

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