全自动液相免疫分析仪

FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪1、围绕荧光检测器为核心的专用HPLC系统，避免其他样品的干扰；2、使用高精度柱塞泵，流量精度可达0.1%；3、使用进口7725i高压定量六通进样阀，故障少、定量准确；4、双光栅单色仪荧光检测器，激发与发射波长均可自行设定；5、使用长寿命氙灯，具有极宽的光谱范围，满足荧光分析要求；6、使用光电倍增管检测器，检测范围宽，灵敏度高；7、使用参比光路，可有效消除基线漂移，优化信号强度；8、使用24位AD，可以测量极为微弱的荧光信号；9、所有组件均由计算机控制，使用方便，自动化高；10、泵、检测器、光衍生化器均为积木式模块化设计，容易扩展；11、具有审计跟踪功能，可以进行仪器、样品、使用者的严密管理；12、完全符合GMP/GLP要求，符合2015版中国药典相关要求；13、可以升级为梯度检测系统，适应复杂样品体系分析；14、可以加装紫外-可见全波长检测器，用于非荧光样品分析；15、可以加装光化学衍生器模块，用于黄曲霉毒素分析；16、可以加装柱后衍生化器，用于柱后衍生-荧光分析；17、可以加装在线固相萃取装置，用于复杂样品前处理；18、可以升级为闪烁氙灯光源，用于生命科学研究；19、可以升级三维荧光分析，用于研究复杂样品体系；20、可以升级为光电倍增管电压可调，或使用光子计数器，用于超微量样品分析；1、国内首先推出的专用荧光HPLC系统，专为色谱荧光分析而打造；2、以强大的荧光检测器技术为核心，满足各种荧光分析需要；3、全中文界面、全自动化控制，便于培训学习；4、完全符合中国药典2015黄曲霉毒素分析相关要求；5、性能不低于进口产品，具有更高的性价比；1、精密柱塞泵；2、高压定量进样阀；3、荧光色谱检测器；4、光衍生化器；5、C18专用色谱柱；6、FStar-2000型荧光专用工作站；（选配）1、梯度色谱泵；2、双波长紫外可见检测器；3、柱温箱；4、柱后衍生化器；5、在线固相萃取模块；6、全自动固相萃取仪；7、黄曲霉毒素免疫亲和柱；1、流速：0-10mL/min；2、流量精度；0.3%；3、流量重现性：0.1%；4、色谱柱尺寸：4.6；5、进样阀：35.0MPa（5000psi)；6、激发波长范围：200-700nm；7、发射光谱范围：200-800nm；8、光谱带宽：10nm,20nm；9、AD精度：24bit；10、光衍生波长：254nm；11、软件环境：Windows7/8/10；FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪应用范围：1、医药：维生素、喹诺酮、磺胺类、雌激素、盐酸曲马多；2、食品：黄曲霉毒素、大豆异黄酮、十二烷基磺酸钠、罗丹明B、孔雀石绿；3、生命科学：蛋白质、氨基酸、自由基； 样品前处理衍生检测全流程均可自动化以荧光检测器为核心以样品前处理为基础 专用分析系统效率更高使用更便利中药黄曲霉毒素HPLC分析解决方案 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

赛里安 Artemis 6000 全自动氨基酸分析仪天美全新推出赛里安Artemis 6000 全自动氨基酸分析仪，它利用经典的符合国家标准和国际仲裁标准的茚三酮柱后衍生法来分析水解产物和游离氨基酸。在传统的高效液相离子交换色谱的基础上，采用更高精度输液泵系统搭配更优化的分离条件，仅使用2种缓冲液即可完成蛋白水解体系的分离（生理体液体系为3 种），对比传统使用4~5 种缓冲液的方法，有效地提高了分析效率，减少了使用成本。性能可靠的交钥匙解决方案l 基于赛里安超过30 年的色谱开发、制造和应用经验，保证一如既往的优异分析性能l 可适用于不同应用体系，如蛋白水解、生理体液、氧化水解等l 提供包括样品预处理、缓冲液、色谱柱等整套解决方案快速高效的全自动分析仪l 高速稳定的分析程序：30~50min（蛋白水解）60~160min（生理体液）l 高效的分离柱和除氨柱，使用寿命达6000~8000 次l 分离度：平均峰值分辨率2.5，所有峰值分辨率1.2（水解AA）或1.0（游离AA）l 天冬氨酸 Asp2.5pmol (信噪比=2)简单易用，操作流畅l AminoChrom 工作站可实现对仪器的完全反控，具备强大的数据处理和报告功能，且支持多种语言。l 满足21 CFR Part 11 及相关数据完整性的要求l LCD 面板可实现对仪器的直接控制、方法编辑等，同时方便了维护 Artemis 6000 设计特点赛里安Artemis 6000 整机性能优异且稳定耐用。两个独立的高精度输液泵配合一体化的最小死体积设计，确保了保留时间的准确性和长期稳定性。同时重点关注包括全惰性化管路和自动进样器标配制冷等多个细节，致力于为用户提供满足不同需求且稳定可靠的解决方案。A6400 溶剂组织器集成制冷功能，同时支持引入惰性气体（如N2）以避免缓冲盐溶剂等的氧化或污染。此外，每个溶剂瓶都单独配置了独立开关阀，配合透明罩方便在运行中观察或添加流动相。A6300 氨基酸分离衍生检测单元一体化设计结合了柱温箱、衍生化反应器以及双通道检测系统。配备高精度浮动式短程双柱塞泵保证衍生化试剂的精确输送， 支持0.01~2.00mL/ min 流速设置。高温反应器温控范围为室温至180℃，且具备自动清洗功能，在每次运行完后自动清洗反应管。集成的高灵敏度双通道检测器，检出限可达8pmol（Asp 3pmol）A6200 高通量自动进样器采用高精度计量注射泵，进样量范围1~100μL 可调。标配2×60 位标准样品盘（可控温）。可选配柱前衍生和稀释功能。A6100 高精度四元梯度输液泵集成了四通道在线脱气机，流量范围为0.01~10.0 ml/min，同时可设置多达100 阶的梯度洗脱程序，以保证更优的分离程序。

RBT320全自动布鲁氏菌检测分析仪是一款基于虎红平板凝集试验方法，间接进行布鲁氏菌自动化检测的仪器。该设备满足《动物布鲁氏菌病诊断技术(GB/T18646-2018)》国家标准，具备自动化加样、混匀、拍照、图像识别、结果判定等功能，每小时可以检测320份样品，能有效避免人为错误，使检测高效、结果精准。高度自动化温度监测 污染防护兼容性强 结果精准产品特点01降本增效RBT 320每小时可以处理320份样品，高效应对大规模样品的布鲁氏菌病抗体检测工作；自动化仪器结合虎红平板凝集试验方法，减少检测人工成本和时间投入，虎红试剂开放且采购价格低廉。RBT320全自动布鲁氏菌检测分析仪为布鲁氏菌病检测和防控带来变革，让实验室检测工作高效经济。02高度自动化 温度监测使用RBT 320进行检测时，只需人工放入样品及配套检测试剂和耗材，设备可以自动完成虎红抗原试剂混匀、加样、反应液混匀、拍照、废弃物丢弃、反应板铺设、转移、回收等工作。高度自动化，解放双手并且可以避免人为操作和结果判读带来的错误。对舱内温度进行监控，确保舱内温度在22±4℃范围内，有超温报警功能，保证试验运行温度条件满足动物布鲁氏菌病诊断技术国家标准要求，避免对检测结果造成偏差。03 过程监控1）样本架加载状态监测，支持检测过程中上样2）反应板加载量监测、余量判定及提示3）TIP载量及位置识别4）试剂用量检测、试剂余量预警5）试剂、环境温度监测，超温预警6）提示耗材及试剂不足时，补充足量后，实验自动恢复技术参数仪器型号RBT 320试验功能1、反应板铺设、转移、回收2、自动加样3、虎红试剂混匀、分液4、虎红反应液混匀5、凝集图像视觉识别6、检测结果储存/查询7、检验报告生产8、实验过程信息监测、故障预警及自动处理检测速度24T/4min， 320T/小时样本通量320T(16T*20)样本类型血清加样通道1-4适用样本管1、兼容各类规格的采血管2、1.5ml/2.0ml离心管、冻存管等适用耗材1、专用8test PET反应平板， 反应孔径20mm(国标标准)2、200μL自动移液器专用TIP吸头移液性能15-50μL：准确性Er≤1.5%，重复性CV≤1.5%50μL以上：准确性Er≤1.0%，重复性CV≤1.2%液面监测电容/压力感应温度精度±1.0℃报告系统定制化报告系统，自动生成/打印报告自动关机可设置紫外消毒后自动关机操作语言中/英文两种操作语言，可自由切换操作方式有线直联，外接计算机控制操作数据结构以太网产品外形尺寸1250mm×710mm×940mm (L×W×H)电源电压AC220V，50Hz工作环境环境温度：10℃~35℃（需参考试剂反应温度要求）相对湿度：≤80%避免阳光直射

Voyager系列 液相色谱分析仪 超高效级 IVD专用全自动二维液相色谱系统 1、方法完善，结果稳定和准确方法经过包括CLSI/PT等多重方法学性能验证，包含准确度，精密度，专属性，检测线，定量限，线性，特异性，稳定性等，以确保符合检验学特征，保证结果长期稳定和准确 2、专业的IVD数据分析系统，功能强大，合规合法，兼容性强自动化数据处理，图形化的仪器监控，内置药品测量方法和多模式医疗报告模板；同时开放数据接口，兼容医疗市场上多种数据平台 3、样本测定通量高，及时出具报告血液样品经全自动样品处理系统进行处理后，就能取板直接上机检测，前处理速度≥96例/小时，可连续24小时工作，测定样品量≥240例 4、符合临床化学，室内质控要求标配高、中、低浓度质控品，室内质控最佳条件变异值（OCV）≤10%；室内质控常规条件变异值（RCV）≤15% 5、超高效级（UHPLC）为复杂，药物提供更优异的分离度超高效级系统能够提供更高耐压，使二维分析柱能使用超高效色谱柱，极大程度上提升了分离效率，缩短了分析时间，远超常规液相色谱。 6、强大的多种药物集成测试和共柱体系开发了多种药物的集成测试方法，一次标准曲线可以定量多种药物，大幅度缩短多药品检测时间；共柱体系能通过一套色谱柱分析多种药物，减少更换流动相和色谱柱等人工操作，提升效率 7、完备的药物测定种类精神科，抗癫痫，抗肿瘤，抗生素，免疫抑制剂，抗心律失调，维生素，多肽和氨基酸等100多种药物 8、整体解决能力全套自主研发设备，多种集成测定方法，配套试剂盒，质控品，色谱柱，流动相，无需繁杂准备，开箱即可使用

全自动化学免疫分析仪，山东博科BKI2200 化学发光标记免疫分析 全自动化学免疫分析仪BKI2200技术参数产品名称全自动化学发光免疫分析仪仪器型号BKI2200注册证编号鲁械注准20202220932反应原理管式磁微粒酶促化学发光测速120T/h样本位60个（每个位置均能作急诊位）试剂位30个（2-8℃恒温冷藏），独立电源控制温育位80个首次出报告时间18分钟样本量15-100ul加样精度CV≤2%检测精密度CV≤7%携带污染率≤10-5相关系数r≥0.99技术功能样本条码扫描，试剂射频识别，加液针垂直防撞、液位探测、旋转限位、凝块检测功能，智能报警，自动稀释功能分离方式磁微粒分离技术清洗混匀方式三级清洗，非接触式混匀样本要求血清、血浆、尿液或其他体液进样方式样品杯、离心管，支持随机、批处理、急诊（标本、随到随测）加样方式加样针，特氟龙镀层处理， 15-100ul精确加样，负压式洗针耗材添加无需停机添加，即时添加，自动理杯软件系统中文操作界面，支持LIS双向通信，智能数据管理系统与故障处理机制，仪器状态实时跟踪外形尺寸柜式1305mmx770mmx1150mm（长x宽x高）重量220Kg电源AC110/220V，50/60Hz通讯接口网口定标周期28天定标校准6点定标、7点定标可开展项目有证项目60项，至少包含甲功、性腺、肿瘤标志物、心肌、肝纤维化、糖代谢、验证、贫血等系列试剂有效期试剂有效期12个月校准品质控品试剂盒自带校准品质控品，6点定标试剂包装规格50/100/200人份每盒获取BKI2200全自动化学免疫分析仪的经销底价，请电话联系客服。

ProteinSimple 是美国纳斯达克上市公司 Bio-Techne 集团 (NASDAQ:TECH) 旗下行业领先的蛋白质分析品牌，致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，使蛋白质分析更简单。 酶联免疫吸附试验 (ELISA) 是循环系统蛋白标志物主要检测技术，但传统 ELISA 技术具有手动操作步骤多、时间 长、重复性较差、所需样本量大和单因子检测等不足。鉴于此，ProteinSimple 开发了全自动微流控免疫分析仪 Ella&trade ，实现了全自动化、快速、高灵敏、多因子分析能力，获得高质量数据，广泛用于细胞与基因治疗、肿瘤免 疫治疗、感染性疾病、神经疾病和炎症等领域蛋白质标志物分析。 Ella 将 ELISA 双抗体夹心法与孔板微流控技术相结合，创新性将特异性捕获抗体包被在玻璃反应管 (Glass Nano Reactor，GNR) 中，再将 GNR 嵌入到微流通道中。同时将生物素标记检测抗体，荧光标记链霉亲和素预先密封在检测板上，实验人员只需要加入待测样本和洗液，Ella 分析仪可自动化实现 “三明治”ELISA 实验，最后每 个因子自动输出 3 个平行 GNR 数据及均值。 孔板微流控技术流程：1. 样本在压力驱动下流入到微流通道中 2. 预包被在反应管 (规格：内径 ~70 µ m， 长度 ~250 µ m) 内壁上捕获抗体 (Capture Ab) 特异性捕获目标分析物 3. 洗液去除未结合的分析物 4. 检测抗体 (dAb) 迁移流入微流体通道 5. 洗液去除未结合的检测抗体，之后加入荧光染料 6. 扫描 GNRs，采集信号 灵活的多因子检测组合：Ella 具有多种规格卡盒，可实现单因子和多因子检测，特别是多因子分析可灵活组合。三种不同样本量的卡盒， 如 72 个、32 个和 16 个样本。如 32x4 卡盒，代表 32 个样本，每个样本检测 4 个靶蛋白，每个靶蛋白进行 3 个技 术重复 (相当于孔板式 3 个复孔)，可获得 512 个数据点。 主要特点：1. 全自动化：手动设置 10-15 分钟，1 小时获得数据结果。与传统 ELISA 3-6 小时检测流程，80 分钟手动设置相比， 加快实验数据周转速度。2. 高灵敏技术：采用微体积反应管和高质量 ELISA 抗体对。多因子检测时，完全独立反应流路，避免了交叉反应， 减少噪音干扰，提高了信噪比，使 Ella 实验高于传统 ELISA 一个数量级。同时，Ella 具有更宽动态范围。2016 年《细胞》杂志发表文章证明，Ella 可用于评估健康人静息状态下低丰度细胞因子变化。 3. 极佳实验重复性：传统 ELISA 免疫分析需要加试剂、清洗等多个手动操作步骤，导致数据误差大，结果不重现。 Ella 系统可全程自动完成，所有免疫学反应都发生在卡盒微流通道内，消除了人工操作的误差，实现数据结果的低 CV 值，高重复性，利于大样本量平行对比和临床样本长时间动态监测。高重复性同时实现了不同实验室，不同位点和 CRO 公司间实验方法的转移。应用领域： Ela可检测250多种经验证的生物标志物，涵盖临床前、临床试验研究、生物医药等应用领域，并在不断持续扩展中。—— 技术参数 ——&bull 自动化程度：全自动化，只需要加入样本和缓冲液到卡盒中，将卡盒放入仪器运行 &bull 全程实验时间：60-90 分钟，包括样本稀释处理到产生数据分析报告全流程实验时间&bull 检测板规格：16 个样本、32 个样本、48 个样本和 72 个样本&bull 样本体积需求：2.5-25 微升&bull 典型实验精密度：10%&bull 多因子检测数目：1-8 个&bull 典型灵敏度：fg/mL-pg/mL &bull 实验动态范围：4-5 log&bull 多因子检测交叉反应：每个因子微流控通道独立，无交叉反应&bull 自定义开发平台：可采用 48 个样本开发式卡盒开发客制化实验&bull 21 CFR Part 11 符合性：符合（可选）&bull 主机尺寸：宽 37 cm x 深 54 cm x 高 26 cm&bull 重量：17 kg 关于ProteinSimple：美国纳斯达克上市公司Bio-techne (Nasdaq: TECH) 集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌，一直致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，包括蛋白质电荷表征、蛋白质纯度分析、蛋白质翻译后修饰定量检测、蛋白质免疫实验如 Western 和 ELISA 定量检测蛋白质表达等技术，帮助生物制药、细胞治疗、生物医学和生命科学等领域科学家解决蛋白质分析问题，深度解析蛋白质和疾病相互关系。 关于上海昊扩：上海昊扩科学器材有限公司成立于2019年，总部位于上海，是一家实验室设备/耗材及分析仪器的专业服务商。公司致力于为生物、医药、物性检测、化工分析、食品、工业生产等相关领域客户提供国内外高科技专业设备以及技术咨询服务。2024年，上海昊扩正式与美国Bio-techne集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌ProteinSimple达成合作，成为其华东大区授权代理商。了解更多产品信息，欢迎访问官网：www.hankosci.com

仪器基本参数检测方法全自动化学发光免疫分析法检测原理全自动，全定量，兼容直接发光和酶促发光检测时间15-20分钟，可同时检测1-6个相同或不同项目操 作7寸全彩触屏，一次加样，自动检测条码扫描可扫描样本、试剂条码数据输出内置热敏打印机数据存储检测结果自动存储，可USB备份应用场景小型化，无废液系统，适用于多种场景仪器尺寸470mm*560mm*500mm 仪器重量35kg

化学发光免疫分析仪BKI1100技术参数产品名称全自动化学发光免疫分析仪仪器型号BKI1100注册证编号鲁械注准20202220932反应原理管式磁微粒酶促化学发光测速80T/h样本位60个（每个位置均能作急诊位）试剂位30个（2-8℃恒温冷藏），独立电源控制温育位50个首次出报告时间18分钟样本量15-100ul加样精度CV≤2%检测精密度CV≤7%携带污染率≤10-5相关系数r≥0.99技术功能样本条码扫描，试剂射频识别，加液针垂直防撞、液位探测、旋转限位、凝块检测功能，智能报警，自动稀释功能分离方式磁微粒分离技术清洗混匀方式三级清洗，非接触式混匀样本要求血清、血浆、尿液或其他体液进样方式样品杯、离心管，支持随机、批处理、急诊（标本、随到随测）加样方式加样针，特氟龙镀层处理， 15-100ul精确加样，负压式洗针耗材添加无需停机添加，即时添加，自动理杯 软件系统中文操作界面，支持LIS双向通信，智能数据管理系统与故障处理机制，仪器状态实时跟踪外形尺寸台式1120mmx735mmx513mm（长x宽x高）重量130Kg电源AC110/220V，50/60Hz通讯接口网口定标周期28天定标校准6点定标、7点定标可开展项目有证项目60项，至少包含甲功、性腺、肿瘤标志物、心肌、肝纤维化、糖代谢、验证、贫血等系列试剂有效期试剂有效期12个月校准品质控品试剂盒自带校准品质控品，6点定标试剂包装规格50/100/200人份每盒其他型号参数：

运行模式：完全自动化分析种类：线免疫测定配置：台式, 紧凑型线免疫测定测试全自动处理，从样品移液到条带读取，将繁琐的手工工作转变为完全自动化的高测试量处理，确保使用方便、监管链（Pos ID）和性能一致。通过预编程的测试方案实现线免疫测定试纸的完全自动化，从样品制备到图像采集和解读。 完全自动化：从样品到扫描；高产量：自动移液，多达50个样品和/或对照品；方便：综合干燥，一次运行50条样品； 样品安全：条形码识别和LIMS连接； 灵活性：同时处理不同的线免疫测定检测项目；节省空间：用于扫描的集成摄像头 ；用户友好：所需的维护操作最少/最小化死体积；节省宝贵的试剂 一次性的样品头可防止交叉污染。仪器数据链接：

GI-3000-YT血药浓度分析仪 二维液相色谱仪GI-3000YT二维液相色谱仪/血药浓度分析仪 (一体型） 一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精zun医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用zui小化的一门定制医疗模式,个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000-YT血药浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出zui佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果zui大化和副作用zui小化。该检测手段，成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，精神、癫痫、肿瘤、抗生素、心血管、维生素等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者以及儿童的健康成长发育，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术，世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。GI-3000-YT血药浓度检测仪系统，是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统，系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。二维液相色谱系统是通过多种阀控制接口技术，在一维液相色谱基础上，构建的集成化的多维液相色谱系统 系统构成示意图如下： 二维液相色谱仪包括依次连接有第1固相萃取色谱柱的第yi流道、第二流道、分析流道、废液流道、中间色谱柱（一级SPE固相萃取柱）、多流道切换阀以及寄存阀等，该二维液相色谱仪通过多流道切换阀与寄存阀之间阀的切换，可以改变中间色谱柱在流道中所处的位置，实现中间色谱柱的寄存功能。该二维液相色谱仪采用第一级色谱柱实现在线固相萃取，分离后的截留部分暂缓寄存作为第二维液相系统的输入，再经二级分析色谱柱分离后，经过紫外检测器检测出物质成分及其含量，通过计算机合理控制，可实现第一维液相色谱与第二维液相色谱并行运行，同时进行不同样品的处理工作。可设计控制流路实现对各种阀门的分时控制,以实现不同分离方法下的系统运行及物质分离.缩短检测时间，提高检测效率。 三、产品的技术创新与先进性1、创新发明了一种新型的二维液相接口处理技术，在线完成净化和萃取富集、寄存、分离分析，检测精度高，能检测血样中微量的被测药物及含量。仪器检出限提高到1*10-9级别。2、创新研发了一种基于二维液相色谱技术的血药浓度检测专用设备。系统全智能化、前处理功能超强，配备了丰富的药检分析方法，专业化程度高，可进行自动化批量化检测，从检测系统的硬件部分、色谱控制软件部分到机载药检方法都是针对临床治疗药品的血药浓度检测来设计生产，专业专用，满足了临床治疗药物检测的需求。3、创新研发了恒流泵超高耐压技术，恒流泵采用新型结构设计及新型材料与工艺技术，把耐压从45MPa提高到60-100MPa，使用高效的分离技术，比常规液相色谱仪，检测速度快5倍，检测灵敏度提高3倍，分离度提高2倍以上，色谱峰高提高1倍以上，也提高了恒流泵的防渗漏性能指标。4、色谱工作站软件采用了二维液相并行处理技术，再结合硬件系统采用超高压技术，使检测系统的二级液相系统能并行处理工作，将药检时间进一步缩短到5-10分钟，大大提高了工作效率。5、自动进样系统，采用高压进样技术，流动相过针，无需清洗进样针内壁，使样品残留更少, 从小于0.05%提高到小于0.005%，提高了系统的的重现性。目前采用的是定量环半自动进样方式，要人工更换定量环。 6、采用96位*2样品板，方便离心操作与自动进样，血样离心后，无需再转移，将96孔板血样取出后、直接放入自动进样器，实验操作更简单方便、更快捷。7、为医院各专科开发配置了系列丰富的临床治疗药物浓度检测方法，极大地方便了用户使用操作，使实验室科研设备进入了临床检测使用。 8、采用精密丝杆传动技术，大大优于传统的凸轮皮带传动技术，恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。98、恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度10、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器，确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率11、可升级多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能13、采用新型光电转换与放大电路，有效降低了噪声。 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要功能特点1、仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面。2、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；以前样品须人工做前处理的工作，基本由设备自动完成。★3、采用超高压二维液相技术，系统不仅有高柱效分离能力，还具有在线富集功能，检出限达ng级，小于1*10-9g/mL4、更换供试样品，无需人工干预清洗任何耗材；全部自动完成。5、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。★6、仪器检测准确度高，加标回收率高达97%★7、临床药检速度快；硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术，一次药检时间缩短到5-10分钟，比以前检测效率大大提高。同样色谱条件下，较常规液相检测速度提高5倍以上，灵敏度提高5倍，分离度提高1.7倍。8、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，9、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析★10、机载备有精神病专科40种以上的药物浓度检测方法，可进行抗精神病药物、抗癫痫药物、抗肿瘤、抗菌素、免疫抑制剂等多专科临床药物浓度定量测定，并可根据医院要求，可进一步开发其它药物的检测分析方法。11、具有辅助高压泵在线稀释功能，自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。★12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能13、二维液相分离设计，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰14、大批量样品处理功能，可通过电脑编程控制，一次性编排自动进样，自动完成检测工作。15、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；16、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。17、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）18、可与多种检测器：质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 从样品接收到样品测定完成的流程,无需人工干预，全部自动完成。5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置，电脑自动控制完成。6、 多流路选择功能，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、自动进样单元： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）进样数量：96位*2 （5）电源功率220v±10%，50hz 250w 2、四元梯度恒流泵单元：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-5.000ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：60-100MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精准。(9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。3、紫外检测器单元：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) zui低检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2%（11）系统检测准确度高，加标回收率在90%-110%范围 (12) 具有电脑软件反控功能(13) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； (3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； (4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ (6) 具有电脑软件反控功能 5、高压辅助泵单元（1）具有高压辅助泵在线稀释功能（2）辅助恒流泵最大耐压45MPa 6、GI3000工作站：(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。(2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。(3)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；(7) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 GI-3000-YT血药浓度分析仪 二维液相色谱仪六、基本配置：1、 四元梯度恒流泵单元（内置） （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置 ） 二套，2、四单元在线脱气机（内置） 二套，3、UV紫外检测器单元（内置） 一套，4、综合分离分析系统单元（内置） 一套，5、自动进样单元 （内置） 一套, 6、色谱控制软件系统 （内置） 一套，7、色谱分析柱 一根8、在线SPE柱 一根9、高压稀释泵单元 一套GI-3000-YT血药浓度分析仪 二维液相色谱仪

全自动血凝分析仪品牌？全自动凝血分析仪价格？性价比高的全自动凝血测试仪找陈经理XL1000全自动凝血分析仪产品介绍：XL1000（系列）全自动凝血测试仪采用凝固法及免疫比浊法测试，主要应用于中、高端客户的急诊检测，也更好的满足了小型客户的全自动检测需求。仪器取得国家发明专利（ZL 2011 1 0418250.3），并通过欧盟CE认证，出口至意大利、印度、巴西等多个国家，在国内外同类产品中具有其du一wu二的性价比ling先优势。 测试项目:PT、APTT、FIB、TT及凝血相关特殊项目市场优势：面向大众，填补了广阔的凝血市场空白；解决半自动凝血仪的应用弊端：* 适用于中、高端客户的急诊、门 诊和备用机型* 适用于标本量少的低端（半自动）客户的升级换代需求* 可避免半自动仪器操作的交叉污染* 可大大提高工作效率（减少半自动 检测的20个操作程序）* 可确保不同操作者检测的一致性和准确性* 便于医院LS网络化管理性能优势：满足所有客户需要的全自动功能及特殊需求；集快速、可靠、便捷于一体：* 采用光学凝固法测试原理，具有PT衍生FIB功能，节约成本* 具有全自动和手工双模式测试功能，保障工作进行* 采用倾斜式剂位，减少试剂浪费* 具有LED工作区照明功能，更加人性化* 加样针具有液面感应、恒温加热功能，避免交叉污染* zuida测试速度：≥ 160Ts/h ，满足速度需求* 可进行自动或手动定标，具有质控数据修正功能，确保检测质量* 具有测试杯及试剂不足报警、清洗液不足报警、废液溢出报警、测试 结果异常报警及测试结果异常自动重测功能，急客户所急、无后顾无忧。仪器特点* 提高工作效率* 避免交叉污染* 保障检测一致性和准确性

GCZD-A科研型全自动化学发光免疫分析系统磁分离和器件自动化支撑的化学发光免疫检测与相关仪器技术已形成数百亿美元的体外诊断市场。我国是化学发光基础研究大国，由于化学发光体外诊断设备封闭性高、检测功能单一，基础科学领域通常采用手动和无磁分离型设备开展化学发光分析与免疫检测研究，研究成果的产学研用性能差。国晨生物科技采用国产化技术整合磁分离、器件自动化和超弱化学发光检测等仪器技术，以高灵敏和宽波段响应的光电倍增管/光子计数器作为检测器，主导开发了主GCZD-A科研型全自动化学发光免疫分析系统，推动化学发光科研成果的直接体外诊断中试和应用。 GCZD-A科研型全自动化学发光免疫分析系统是免疫检测产学研用直通的新型技术平台。仪器特点● 化学发光分析的基础科学研究与体外诊断医学研究一机化，产学研用直通● 自动化程度高、检测灵敏度高、定量准确度高、线性范围宽（5个数量级） ● 磁分离和器件自动化技术支撑高通量化学发光免疫分析，100 test/小时 ● 支持反应步骤编程，软件化实施免疫反应和发光化学的实验条件控制 ● 高精度进样，加样误差≤1.0% ；采样频率高，1000/100样/ 秒 ● 软硬件兼容性好，支持二次开发，适用多种工作场景 ● 一步夹心和两步夹心免疫法兼容，极限流程20分钟应用领域 ● 高灵敏的激素、炎症因子和肿瘤标志物检测技术● 超微弱化学发光过程研究 ● 免疫检测与体外诊断研究 化学发光自动化技术研究 ● 化学发光分析的产学研用 新型化学发光反应研究 ● 化学发光物质开发 化学发光机理研究

全自动氨基酸分析仪L-3000产品简介： L-3000型全自动氨基酸分析仪是符合国家标准方法的全自动氨基酸分析仪，它的推出成功打破了茚三酮柱后衍生法氨基酸分析仪市场长期被进口仪器垄断的局面，自2015年上市以来在各大高校、企事业单位、科研院所、疾控、药监、质检及第三方检测公司等机构已累计取得数百台/套的销量，获得了良好的口碑和社会效益。 仪器根据茚三酮柱后衍生法原理设计、依托美国Pickering公司技术平台集成创新而成（备注：美国Pickering公司是国际知名的色谱柱后衍生产品供应商，公司已有30多年历史，产品畅销全球），分为水解蛋白分析系统（钠盐）和生理体液分析系统（锂盐），符合国标GB 5009.124-2016 食品中氨基酸的测定、GB_T 18246-2019 饲料中氨基酸的测定、NYT 1975-2010 水溶肥料 游离氨基酸含量的测定以及JJG1064-2011氨基酸分析仪检定规程等标准。仪器采用模块化设计，可单独做为一套四元梯度液相色谱系统使用，设备利用率高，技术先进，达到国际一流水平。 全自动氨基酸分析仪L-3000主要特点：1、L-3000是国内首款符合国家标准方法的全自动氨基酸分析仪，2015年开始上市销售，产品品质成熟、性能稳定、技术先进2、采用模块化设计，可以单独作为一套四元梯度液相使用，还可以通过增加不同的检测器扩展应用范围，设备利用率高、维护成本低3、核心部件色谱柱和配套试剂采用美国进口产品，提高了检测结果的准确性及重复性4、缓冲液、衍生试剂不需要冷藏，无需氮气保护，降低了客户的使用成本全自动氨基酸分析仪L-3000型配置清单：1 四元低压梯度泵* 泵压力高达9000 psi（62 MPa），流速高达10 mL / min* 具有精确反馈控制设计的双泵可提高压力稳定性* 具有创新梯度比例阀的四元系统，梯度精度低于1％液相色谱系统的核心是高压泵，用于将流动相溶剂和被测样品一起输送到色谱柱中。 华美辰液相色谱输液泵提供克服色谱柱阻力所需的压力，同时在精确控制的流速下提供稳定的压力（无脉动）。 华美辰液相色谱输液泵结合了控制算法和双柱塞恒流泵设计，可实现精确的流量和压力控制。 双柱塞泵设计集成了用于传输流体的一级泵和二级串联工作的二级泵，以控制脉动和流速。 华美辰液相色谱输液泵包括超压和泄漏警报，以提高安全性和泵的可靠性。2 全自动进样器* 大容量样品瓶托盘* 适应各种样品瓶高度* 多种进样模式，支持全部，部分和微量拾取* 出色的清洁效果，避免交叉污染 自动进样器旨在显着加快常规采样的分析速度。 自动进样器具有多进样模式功能，无需更改任何硬件即可支持全循环，部分循环和微量采集。对样品分析至关重要的是清洁度和避免交叉污染，华美辰自动进样器的设计通过采用双清洗系统来实现这一点，其中一种用于清洗外部针头和拾取表面，另一种是对针头内部进行单独清洗。维护对于获得质量测试结果并确保自动进样器的最大使用寿命也是至关重要的。使用华美辰自动进样器，所有维护部件都可以通过仪器的前面方便地进行检修，而无需进行复杂的拆卸3 分离单元氨基酸分析仪的核心部件是离子交换柱，氨基酸分析仪主要靠它把具有共性而又有差别的各种氨基酸混合物分离开来进行定量。华美辰氨基酸分析仪离子交换柱采用的是美国进口的填料粒径为5um以下的磺酸型阳离子树脂分离柱。更高效的分离可以结合温度梯度分离模式，分析时间可以缩短至30分钟。4 衍生单元华美辰氨基酸分析仪采用装填有惰性均匀小颗粒金刚砂的柱后衍生反应柱，这种小颗粒填料不但令液体流动平缓均匀，而且在130度的衍生温度下大大提高了比表面积，避免的样品峰的扩散及重叠现象，从而保证了样品在高灵敏度、快速分析过程中进行最佳的衍生反应。5 检测器* 波长范围：190～800nm* 具备波长时间程序功能，双波长570nm和440nm同时检测* 高采样速度，可检测不到5s的峰* 双光源提供宽线性范围和低噪声* 易于使用的流通池使维护简单 紫外线和可见光谱检测器，光源穿过流通池中包含的样品，光电二极管和高速采样器测量流通池输出的光强度。然后，根据浓度和光程长度恒定的朗伯-比尔定律，可以计算出样品的吸光度。6 Ultrachrom 色谱工作站 Ultrachrom是我们特有的HPLC工作站软件解决方案，与L-3000系列色谱仪器集成在一起。 Ultrachrom软件控制，设置分析方法，获取数据，处理并生成色谱报告，所有操作均符合FDA 21 CFR 11 / GMP / GLP。本色谱工作站语言支持中英文。

兽用免疫分析仪斯马特SMT680V是一款操作简单，高精度，高效，高通道的兽用免疫分析仪，通过技术创新，集合了玻璃毛细管包被技术、微量抗原抗体标记技术和化学发光检测技术，将大型化学发光高通量、高准确度、低成本的优点与POCT设备小巧、易用、免维护的优点相结合，可组合检测动物甲状腺功能，炎症，激素，传染病等多个系列项目。01 采血量少每个项目仅需血清样本10μl，支持全血、血浆或血清。02 操作简单相比大型免疫分析仪的复杂操作，仅需要几步就可完成操作。03 结果准确采用实验室化学发光的完整步骤，检测精度可达皮克级，CV8%。04 高通量多达20个通道，每小时可以进行80个检测。05 小巧便携仪器重量仅8kg，体积达到0.02m3，为常规生化体积1%，不占空间。06 维护少无液路、泵阀等易损物件，减少交叉污染和维护。07 项目丰富可组合检测动物甲状腺功能，炎症，激素，传染病等多个系列项目。产品参数检测标本：血清、血浆或者尿液样本量：单项目10ul条码识读：二维条码自动读取检测原理：双抗体夹心法、抗体捕获法、免疫竞争法等分析方法：化学发光温控精度：37±0.3℃质控定标：仪器自动实时完成工作环境：温度：5-32℃ 湿度：≤70%电源：输入：AC 220V，50Hz/60Hz额定功率：120VA操作界面：安卓7寸 800*480，多点电容触摸屏存储量：MAX 50 万个客户数据打印机：内置热敏打印机数据接口：4 个USB接口，1个网口净重：8 Kg尺寸（长*宽*高）：378mm*280mm*225mm毛细管试剂盒一种毛细管可测试一个免疫项目，可任意选择放置8 种毛细管，每个毛细管盒包含12根毛细管，耗材冷藏保存期一年，开封后有效期1个月。

GI-3000-YT二维液相色谱仪/血药浓度分析仪 (一体型） 一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精准医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出最佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000-YT血药浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出最佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化。该检测手段，成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，精神、癫痫、肿瘤、抗生素、心血管、维生素等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者以及儿童的健康成长发育，制定精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术，世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。GI-3000-YT血药浓度检测仪系统，是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统，系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。二维液相色谱系统是通过多种阀控制接口技术，在一维液相色谱基础上，构建的集成化的多维液相色谱系统 系统构成示意图如下： 二维液相色谱仪包括依次连接有第一固相萃取色谱柱的第一流道、第二流道、分析流道、废液流道、中间色谱柱（一级SPE固相萃取柱）、多流道切换阀以及寄存阀等，该二维液相色谱仪通过多流道切换阀与寄存阀之间阀的切换，可以改变中间色谱柱在流道中所处的位置，实现中间色谱柱的寄存功能。该二维液相色谱仪采用第一级色谱柱实现在线固相萃取，分离后的截留部分暂缓寄存作为第二维液相系统的输入，再经二级分析色谱柱分离后，经过紫外检测器检测出物质成分及其含量，通过计算机合理控制，可实现第一维液相色谱与第二维液相色谱并行运行，同时进行不同样品的处理工作。可设计控制流路实现对各种阀门的分时控制,以实现不同分离方法下的系统运行及物质分离.缩短检测时间，提高检测效率。 固相萃取是当前常用的样品前处理技术，分为在线和离线两种方式，用于样品的净化、除杂和富集。离线固相萃取具有试剂用量少、易于SOP等优点。其缺点为SPE固相萃取柱仅能使用一次，操作麻烦。而在线固相萃取技术（online SPE）能把活化、平衡、除杂和洗脱等过程在封闭系统内自动化完成，减少人工操作带来的误差，减少处理过程污染，提高方法的准确性和精密度，不仅能大大加快样品的前处理过程，而且SPE柱可重复使用，总的分析成本将大大降低；更为关键的是在线SPE柱比离线SPE萃取管柱效更高，分离度更好，样品更干净，更易于最终的高效液相（HPLC）分离。 三、产品的技术创新与先进性1、创新发明了一种新型的二维液相接口处理技术，在线完成净化和萃取富集、寄存、分离分析，检测精度高，能检测血样中微量的被测药物及含量。仪器检出限提高到1*10-9级别。2、创新研发了一种基于二维液相色谱技术的血药浓度检测专用设备。系统全智能化、前处理功能超强，配备了丰富的药检分析方法，专业化程度高，可进行自动化批量化检测，从检测系统的硬件部分、色谱控制软件部分到机载药检方法都是针对临床治疗药品的血药浓度检测来设计生产，专业专用，满足了临床治疗药物检测的需求。3、创新研发了恒流泵超高耐压技术，恒流泵采用新型结构设计及新型材料与工艺技术，把耐压从45MPa提高到60-100MPa，使用高效的分离技术，比常规液相色谱仪，检测速度快5倍，检测灵敏度提高3倍，分离度提高2倍以上，色谱峰高提高1倍以上，也提高了恒流泵的防渗漏性能指标。4、色谱工作站软件采用了二维液相并行处理技术，再结合硬件系统采用超高压技术，使检测系统的二级液相系统能并行处理工作，将药检时间进一步缩短到5-10分钟，大大提高了工作效率。5、自动进样系统，采用高压进样技术，流动相过针，无需清洗进样针内壁，使样品残留更少, 从小于0.05%提高到小于0.005%，提高了系统的的重现性。目前采用的是定量环半自动进样方式，要人工更换定量环。 （发明专利、专利号201610205890.9）6、采用96位*2样品板，方便离心操作与自动进样，血样离心后，无需再转移，将96孔板血样取出后、直接放入自动进样器，实验操作更简单方便、更快捷。7、为医院各专科开发配置了系列丰富的临床治疗药物浓度检测方法，极大地方便了用户使用操作，使实验室科研设备进入了临床检测使用。 8、采用精密丝杆传动技术，大大优于传统的凸轮皮带传动技术，恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422）98、恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度10、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9），确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率11、可升级多种检测器技术 具有国际先进、国内领先安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础（国内独家）。紫外检测器采样频率80HZ(（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9）12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能13、采用新型光电转换与放大电路（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0086029.7）有效降低了噪声。 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要功能特点1、仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面。2、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；以前样品须人工做前处理的工作，基本由设备自动完成。★3、采用超高压二维液相技术，系统不仅有高柱效分离能力，还具有在线富集功能，检出限达ng级，小于1*10-9g/mL4、更换供试样品，无需人工干预清洗任何耗材；全部自动完成。 5、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。★6、仪器检测准确度高，加标回收率高达97%★7、临床药检速度快；硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术，一次药检时间缩短到5-10分钟，比以前检测效率大大提高。同样色谱条件下，较常规液相检测速度提高5倍以上，灵敏度提高5倍，分离度提高1.7倍。8、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，9、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析★10、机载备有精神病专科40种以上的药物浓度检测方法，可进行抗精神病药物、抗癫痫药物、抗肿瘤、抗菌素、免疫抑制剂等多专科临床药物浓度定量测定，并可根据医院要求，可进一步开发其它药物的检测分析方法。11、具有辅助高压泵在线稀释功能，自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。★12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能13、二维液相分离设计，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰14、大批量样品处理功能，可通过电脑编程控制，一次性编排自动进样，自动完成检测工作。15、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；16、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。17、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）18、可与多种检测器：质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 从样品接收到样品测定完成的流程,无需人工干预，全部自动完成。5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置，电脑自动控制完成。6、 多流路选择功能，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法 1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、自动进样单元： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）进样数量：96位*2 （5）电源功率220v±10%，50hz 250w 2、四元梯度恒流泵单元：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-5.000ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 最大泵压力：60-100MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422）★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精准。(9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。3、紫外检测器单元：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 最低检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2%（11）系统检测准确度高，加标回收率在90%-110%范围 (12) 具有电脑软件反控功能(13) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； (3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； (4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ (6) 具有电脑软件反控功能 5、高压辅助泵单元（1）具有高压辅助泵在线稀释功能（2）辅助恒流泵最大耐压45MPa 6、GI3000工作站：(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。(2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。(3)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；(7) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、 四元梯度恒流泵单元（内置） （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置 ） 二套，2、四单元在线脱气机（内置） 二套，3、UV紫外检测器单元（内置） 一套，4、综合分离分析系统单元（内置） 一套，5、自动进样单元 （内置） 一套, 6、色谱控制软件系统 （内置） 一套，7、色谱分析柱 一根8、在线SPE柱 一根9、高压稀释泵单元 一套七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。

GI-3000D全自动二维液相色谱仪 一、产品简介二维液相色谱系统是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过前一维的色谱柱进入接口中，通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相色谱通常采用两种不同的分离机理分析样品，即利用样品的不同特性把复杂混合物(如肽)分成单一组分，这些特性包括分子尺寸、等电点、亲水性、电荷、特殊分子间作用(亲和)等，在前一维分离系统中不能完全分离的组分，可能在二维系统中得到更好的分离，分离能力、分辨率或检测精度得到极大的提高。GI-3000D全自动二维液相色谱仪，是以四元低压梯度液相色谱系统为基础的二维液相色谱系统，也是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度液相色谱系统，系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。系统构成示意图如下： 样品前处理是HPLC分析中必不可少的一部分，常需手工且需多步操作才能完成，要比HPLC分离和数据处理等花费更多的时间。其作用是去除试样中的干扰物质，使痕量组分得到富集，便于检测和分离，且不损害色谱柱。因此，在分析方法的建立和常规分析中，方法的精密度和准确性很大程度上取决于样品的前处理操作。近年来，随着液相色谱仪技术的迅速发展，HPLC自动化程度越来越高，加之色谱柱颗粒技术的发展，使得色谱分离的时间大大缩短。无疑，样品的前处理技术实现自动化，将会为实验室人员带来极大的益处。尤其是当面临大量样品且前处理过程繁琐时，自动化是理想的选择，这也与HPLC技术发展相匹配。固相萃取是当前常用的样品前处理技术，分为在线和离线两种方式，用于样品的净化、除杂和富集。离线固相萃取具有试剂用量少、节省时间、易于SOP等优点。其缺点为SPE固相萃取柱仅能使用一次，成本较高。而在线固相萃取技术（online SPE）能把活化、平衡、除杂和洗脱等过程在封闭系统内自动化完成，减少人工操作带来的误差，提高方法的准确性和精密度，不仅能加快样品的前处理过程，而且SPE柱可重复使用，总的分析成本将大大降低；更为关键的是在线SPE柱（3~10μm）比离线SPE萃取管柱效更高，分离度更好，样品更干净，更易于后面的HPLC分离。二、产品技术的先进性 1、恒流泵核心单元，采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。2、自动进样单元，采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术。3、恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度。4、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器，确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率。5、可升级多种检测器技术，具有国际较先进的安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础，紫外检测器采样频率80HZ。6、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能。7、采用新型光电转换与放大电路，有效降低了噪声。 三、产品主要功能特点1、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；以前样品须人工做前处理的工作，基本由设备自动完成。2、系统具有在线富集功能，检测灵敏度远高于常规HPLC。3、更换供试样品，无需人工干预清洗任何耗材；全部自动完成。4、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。5、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，系统在线自动完成富集,检测灵敏度远高于常规HPLC 5倍以上，检出限达ng级，≦1*10-9g/mL(萘)6、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析7、具有辅助高压泵在线稀释功能，自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。8、检测速度快；硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术，一次药检时间缩短到5-10分钟，比以前检测效率大大提高。9、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能10、特殊在线二维转移结构接口技术，在线富集暂存，既有超强的去杂质能力，又有良好的抗污染能力，微量成分检测，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰11、大批量样品处理功能，可通过电脑编程控制，一次性编排自动进样，自动完成检测工作。12、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；13、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）14、可与多种检测器：质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、多种样品测试，电脑控制，自动更换样品进行检测，自动在线清洗管路,不需人工干预。5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 自动控制，多流路选择功能，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法 四、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 200w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能（7）产品尺寸：483*381*300 mm2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿。 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：100MPa★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到较小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★(8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加准确。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% (11) 具有电脑软件反控功能(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm；4、GI-3000-T01综合分离分析系统(1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃；★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换；(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃(6) 具有电脑软件反控功能5、辅助泵（1）具有高压辅助泵在线稀释功能（2）辅助恒流泵耐压45MPa6、GI3000工作站：(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。 (2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。(3)软件含权限管理、审计追踪功能，满足GMP认证要求，满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；(7) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印五、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、二级分析柱 一根8、一级SPE柱 一根9、高压稀释泵 一套六、应用领域1、医疗行业临床科研药物浓度检测：精神科药物、抗癫痫药物、催眠镇静类、抗肿瘤药物类、维生素类、免疫制剂类、治疗不孕不育类、单胺类 、镇痛类药物、激素类药物、抗结核类药物、 循环系统、 胃肠道药物等 。 2、制药行业药物浓度检测3、生物、食品行业小分子物质浓度检测4、石油、化工、环保等行业物质成分浓度检测。5、大专院校、科研机构、第三方检测等行业机构的应用

GI-3000XY全自动血药浓度分析仪一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精准医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,从字义上理解，个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000XY药物浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出较佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，该检测手段，成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者，制定精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性国际先进的多维液相技术 1、恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422） 2、自动进样单元 采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术（发明专利、专利号201610205890.9） 3、 恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度 4、多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ(（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9） 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要参数及功能特点1、最大进样体积高达1000μL，2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析 3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：90工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、 1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；14、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析卓越的二维前端处理★ 复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；★ 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；★ 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；★ 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材； ★ 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；★ 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 适应用户自主建立方法★ 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；★ 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；★ 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；★ 可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务； ★ 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。抗癫痫药物定量测定抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 抗肿瘤类药物定量测定高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科） ★MTX测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★5-FU自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 ★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 生命标志物及其他小分子测定其他药物药物定量测定

珂睿GEMINI二维液相血药浓度分析仪，完美匹配医院实际应用场景二维液相色谱原理，可应用于样品中各种药物含量的高灵敏度检测，满足TDM的应用要求二维液相色谱原理，可应用于样品中各种药物含量的高灵敏度检测，满足TDM的应用要求，血药浓度监测从20世纪70年代兴起至今，已经在发达国家广泛应用。随着我们国家对精准医疗的愈发重视，通过检测血浆（血清或全血）中药物的浓度，研究药物浓度与疗效和毒性之间的关系，为临床设计和调整给药方案，已经成为个体化用药非常重要的一部分， 众多的相关单位已经开始重视并广泛开展相关工作。为什么要进行血药浓度监测（TDM）：不同个体使用相同药物，体内药物浓度并不一致，过高会产生毒副作用，过低达不到治疗效果，TDM是将药物浓度控制在有效范围内，是公认的临床药物使用管理的重要手段。新一代KONSTELLUX UHPLC GEMINI系列全自动血药浓度监测仪采用二维液相色谱技术原理，结合公司最新研发的混合模式空间排阻（SSEC）色谱柱及独特的技术路线。有效地避免了市面上已有类似设备复杂的分离原理及不同药物需采用不同流动相和色谱柱组合的弊端，为TDM实现真正的自动化及当日完成检测和报告开创了一个新的时代。 创新的技术路线，完美解决现有二维色谱技术在TDM分析中的痛点- 独特的SSEC色谱柱：极强适用广泛性，仅需两种除蛋白剂即可完成绝大多数药物前处理- 巧妙的技术路线：绝大多数药物均可采用同一流动相体系和柱体系，可实现连续自动化分析，无需人员值守- 快速得出检测报告：短至0.5-1小时内即可完成整个检测过程和出具检测报告自主研发的shuer血药浓度分析软件系统，更加符合行业用户操作习惯- 图形化界面设计，直观易学，操作者半小时内即可熟练掌握- 开机自动实现仪器自检过程，并报告仪器状态- 一键式操作，即可实现进样-分析-得出检测报告 整套设备完全自主研发，专注核心底层技术- 性能可靠，经过超过一万小时可靠性验证- 专为TDM分析应用设计，更贴近应用场景- 主要部件国产化，后期维护和更换零件成本仅为进口品牌50%，有效降低用户后期维护成本 我们为用户开发了各种相关药物的方法包，可实现整套系统交钥匙工程，用户按照方法包提供的配套流动相、色谱柱、耗材等，即可方便地开展相关检测。同时，凭借强大的方法开发团队，我们也为用户提供个性化检测项目的方法开发服务，为您拓展相关应用提供保障。

尿氟检测仪、尿氟分析仪、负离子检测仪、氟化物分析仪技术参数：1、仪器测量、标定自动进行；2、测量范围：0-300mg/L；3、检测样本：尿样、水样；4、检测速度≤30秒；5、分辨率：0.01mg/L；6、检测原理：离子选择电极技术，；7、精密度尿液相对标准偏差≤5％水相对标准偏差≤10％8、准确度测定标准物质测定值在靶值允许范围内9、内置工控一体机电脑，外接打印机；通讯接口：RS232、，能够连接LIS系统。10、电压：AC220V±10%；频率：50Hz；功率：≤60W；仪器工作条件：环境温度：10～35℃；空气相对湿度：≤85%；无强磁场干扰；全自动尿氟检测仪、全自动尿氟分析仪、全自动负离子检测仪

▍ LC205液相芯片分析仪概述LC205液相芯片分析仪，整合了流式荧光技术和微球荧光编码技术，实现液体样本中核酸、酶、受体、抗体、抗原等多种物质的多参数高通量分析。▍ 仪器原理：● 集流式细胞技术、激光、数字信号处理系统和传统化学技术为一体。● 通过微球荧光编码技术，将包被特定抗体探针的微球添加对应的荧光身份编码。● 将包被不同种类抗体的微球混合，每种微球捕获样品中对应的目的分子。● 在流式细胞分析组块，通过微球自带的荧光身份编码，识别该种抗原的类型；通过微球捕获的目标分子结合的荧光，识别该抗原的丰度。● 最多可识别一百种不同身份编码的微球，同时定性和定量单个样本中一百种目的分子。▍ 兼容性强：● 体系灵活，支持1～10微米内任何粒径，磁性或非磁性的荧光微球。● 支持自选检测指标，定制试剂盒。● 设计上预留一个通道，可兼容特殊的荧光微球。▍ 软件设计：● 全中文软件界面，简单易操作。● 反应流程可自定义。▍ 特异性强灵敏度高：● 每个微球上可包被上万个捕获抗体，保证最大程度地检出抗原分子。● 微球将结合的与未结合的分子区分开来，只读取单个微球上的荧光信号，防止样本中的异抗原（抗体）的干扰，信噪比好。● 将反应体系由液相－固相体系改变为完全液相体系，更接近生物体内部环境，保证蛋白质的高级结构不受影响，准确反映蛋白的相互作用。▍ 高通量：● 实现对同一样本中的多种目的分子进行实时、定性和定量分析。● 在检测相同指标的情况下，试剂耗材仪器成本远低于其他方法。▍ 动力学范围广：● 液相芯片技术的检测范围大，避免固相检测（ELISA）将样本进行多倍稀释。▍ 实验友好：● 反应体系为均相，避免传统异相检测的多次洗涤。● 机器读板，免去大量人为操作。● 反应基于液相动力学，孵育时间比固相检测（ELISA）短。● 一个反应孔中可以检测多达100个免疫指标，节省样本用量，适合小体积稀有样品。

珂睿双鱼-I全自动在线固相萃取二维液相/液质联用系统 可应用于水样中农药、环境污染物等有机物的分析，也可用于污水中毒物检测农药、环境污染物等有机物分析，目前大多采用液相色谱法进行，但由于水中此类有机物含量低，采用液相色谱直接进行分析，无法达到灵敏度要求，目前广泛采用的是液液萃取或固相萃取方法完成前处理后，再进行液相色谱分析和检测，整套流程复杂、繁琐、且成本高。而本套双鱼-Ⅰ型全自动大体积水样分析系统，专门为水样大体积分析设计，通过大体积自动进样，在线富集，高灵敏度检测器，实现远高于常规液相色谱系统的检测灵敏度。前处理流程：传统方法：双鱼-Ⅰ型全自动大体积水样分析系统：前处理成本：- 传统方法：固相萃取小柱30-50元/个样品- 双鱼-Ⅰ型全自动大体积水样分析系统：无单独耗材成本自动化程度：- 传统方法：通量低。样品前处理需手动进行，若采用固相萃取仪或液液萃取仪，通量2-4个样品/单次。故前处理需操作人员进行值守，无法过夜- 双鱼-Ⅰ型全自动大体积水样分析系统：通量高。样品仅需放置于系统大体积自动进样上，可连续处理和进样10-48个样品。 系统组成：- 专为水样分析设计，系统充分考虑了大体积进样与常规分析的应用，可通过系统升级及软件控制，方便地实现大体积进样与常规小体积进样分析的快速无缝切换，满足多种应用需要。 四元超高压梯度泵：流速稳定，不随系统压力变化自动进样器：专门为大体积水样进样设计，样品盘可兼容多种规格样品瓶，从微孔板-20ml样品瓶，取样环完全满足大体积水样进样需求，创新的结构设计确保了极低的交叉污染检测器：可配备紫外检测，二极管阵列检测器或荧光检测器，满足不同灵敏度要求扩展性：本套系统同时提供质谱接口，可与质谱系统进行联机分析，实现更高灵敏度的检测与Sciex公司串联质谱仪联机，在线进行污水中毒物的直接测定，检测限低至亚ppt级我们专门为污水中毒物检测提供在线固相萃取污水中毒物检测方案，详细方案可向我们咨询或了解。 注：本产品未公布医疗器械注册证，不得用于临床诊断或治疗等用途

CytoFlu全自动多通道荧光细胞分析仪 智能成像技，让实验更简单 CytoFlu参数常规中文名全自动多通道荧光细胞分析仪仪器尺寸（W×D×H）119*316*190mm（±2mm）重量3kg物镜放大倍数4X相机500万像素屏幕无工作温度10℃-40℃（50℉-100℉）工作湿度＜75%内置储存无技术参数细胞计数时间单样品明场＜8秒，荧光＜20秒细胞浓度测量范围1*104—3*107cells/mL细胞活率检测范围0-100%细胞直径范围5-180μm单样品加样体积15微升（100μ计数板），25微升（200μ计数板）单样品测量时间（单视野）明场＜2秒，荧光＜4秒单样品测量时间（五视野）单样品明场＜8秒，荧光＜20秒6样品测量时间单样品明场＜70秒，荧光＜130秒激发波长375nm、480nm、525nm、620nm（可选配）滤光片460nm、535nm、580nm、600nm、665nm（可选配）光源LED图像分辨率2448*2048结果输出格式PDF、PNG、XLS特色功能单槽多视野采样、6槽计数高通量 广州牛顿光学研究院有限公司研发中心：广东省广州市天河区高普路38号金发科技创新社区1栋首层101客服热线：销售咨询：张经理 （同微信）咨询邮箱: 企业官网： 公众号 试用申请CytoFlu是牛顿光学推出的一款全自动多通道细胞荧光分析仪，基于图像法检测，结合多荧光通道，采集图像中的细胞信息，从而对细胞样品进行定量分析。CytoFlu将细胞图像分析计数与荧光分析有机结合，既能提供明场细胞计数的统计数据，又可以提供最多13组荧光通道组合的分析结果。 专利全自动/自动对焦细胞荧光分析系统CytoFlu采用牛顿光学自研全自动细胞荧光分析控制方案，配合步进电机与操纵杆完成控制样品进入、移动以及精确定位，实现多通道多视野采样。CytoFlu可对样品进行自动对焦处理，保证图像清晰，结果准确。双激光束激发光源与滤光转盘设计，大大提高了系统的稳定性与可操作性。 可靠、准确、快速的图像处理系统CytoFlu荧光分析仪采用了工业级高像素CMOS、LED激发光源和滤光片，在计数过程中，分别对每个样品进行5个视野的采样，同时采集样品明场和选定荧光通道图像信息。更大的样品采集量保障了计数的准确性，经验证，计数结果拟合R2值大于0.999*。配合一体化控制系统与高效算法，CytoFlu细胞分析仪可在4秒内完成单个视野的荧光分析，仅需2分钟，即可获得6个样品，30个采样视野的荧光分析结果*。*分别对梯度浓度的RAW264.7,Siha进行细胞计数测试所得结果*针对浓度为1×106的悬浮培养细胞进行单次六样品全自动测试所得结果 全自动多荧光同步检测，各种应用一触即达CytoFlu最高可提供4个激发光与5个滤光片，最多达13种荧光通道的组合*，可满足各类细胞应用需求。CytoFlu内置了全自动光路切换系统，单次实验可同时检测5个通道结果，软件预设多种常用染料/荧光蛋白及对应光谱组合供选择，您只需设置好所需实验方案，剩下的都交给CytoFlu。 人性化、多功能的交互界面CytoFlu荧光分析仪搭配计算机使用*。用户可自由设置分析模式及具体分析设置（目前可选明场/台盼蓝/AO/PI/AOPI/GFP计数模式、指定样品、调整稀释浓度）软件提供分析各通道结果图，浓度、活率、直径分布等详细数据，以及不同荧光通道图像合并功能，供用户查看和导出多种格式数据，满足不同用户需求。此外，软件提供历史数据溯源以及用户权限管理功能*，满足FDA 21 CFR Part 11法规要求。*推荐配置：i5 CPU，内存4G，硬盘64GB，分辨率1024*768，Windows10系统或以上*分级权限功能，仅管理员用户可操作用户权限管理，包括新增用户，删除用户 EasyFive细胞计数板专利设计六位细胞计数板*，高通量设计，单片计数板可计数6个样品。一次性耗材设计，无需清洗，节省时间，杜绝交叉污染，降低样品对对实验人员的生物危害风险。100μm(14μL)/200μm(25μL)规格可选*，100μm计数板适用于高浓度或小直径细胞，200μm计数板适用于各类常见细胞，可供根据样品情况进行匹配。*一种细胞计数专用样品池及制作方法.ZL201910136771.6（已提交）*两种计数板规格可选，100μm计数板加样体积为14μL，200μm计数板加样体积为25μL 广泛的细胞适用性与应用场景目前，我们针对大量细胞进行了实用性测试，类型涵盖悬浮培养细胞，贴壁培养细胞，PBMC细胞，哺乳动物细胞，昆虫细胞，人源细胞。应用场景涵盖明场活率计数、双荧光活率计数（AO/PI）、细胞周期、细胞凋亡、细胞转染，细胞杀伤，免疫荧光等。

斯马特SMT-680是一款操作简单，高精度，高效，高通道的免疫分析仪，通过技术创新，集合了玻璃毛细管包被技术、微量抗原抗体标记技术和化学发光检测技术，将大型化学发光高通量、高准确度、低成本的优点与POCT设备小巧、易用、免维护的优点相结合，可組合检测心肌标志物、肿瘤标志物、肾功、炎症、甲功、凝血、胃功能等多个系列的项目。产品优势小巧便携操作方便仪器重量仅8kg连续自动进样单个项目仅需10uL样本和试剂可任选单项或可达8项的组合检测高通量 高准确度每小时可达80个测试采用实验室化学发光的完整步骤，检测精度可达皮克级, CV8%耗材优势试剂12人份包装，无需频繁更换可组合检测心肌标志物。肿瘤标志物、肾功、炎症、甲功、凝血、胃功能等多个系列的项目SMT-680基本参数检测标本：血清、血浆或者尿液样本量：单项目需10uL条码识：读二维条码自动读取试剂检测原理：双抗体夹心法、 抗体捕获法、免疫竞争法等分析方法：化学发光温控精度：37±0.3℃质控定标：仪器自动实时完成工作环境：温度: 5~32℃ 湿度: ≤70%电源输入：AC 100-240V，50/60Hz额定功率：120VA操作界面：安卓7寸800*480，多点电容触摸屏，多种语言选择存储量：MAX50万个客户数据打印机：内置热敏打印机数据接口：4个USB接口 一个网口重量：8kg尺寸：378mm(长)* 280mm(宽)* 225mm(高)

动物细胞培养技术是当前生物制药的基石，无论前期研发还是后期生产过程中都得到了广泛的应用。 培养基作为动物细胞培养技术的重要元素之一，提供必要的营养支持以外，还决定着整个动物细胞生理状态的外在条件。虽然培养基中近百种成分的作用逐步被明确，平台化的自主培养基和商业化的目录培养基也可初步满足需求，然而随着生产成本的压力及产品质量的挑战不断加剧，培养基的持续优化仍然是生物工艺的重要环节。生化分析仪最早应用于葡萄糖、乳酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐等有限代谢物质的分析，这些分析对于细胞培养过程的监控具有一定作用，但对培养基优化的指导作用相对有限。 随着分析技术的发展，超高效液相色谱（UPLC）对氨基酸的分析，液相串联质谱（LC-MS）对维生素的分析， 电感耦合等离子体-质谱法（ICP-MS）对微量元素的分析，气相色谱（GC-MS）对脂类的分析，显著提升了对于培养基理性设计的指导作用。上述现有需要相对复杂的分析样品前处理流程，对于初学者仍然具有一定的挑战；同时这些技术相互隔离，大量不同类型设备的采购对于企业来说压力重重，如需要全面分析，大部分依靠外包分析，费用高灵活度差；更重要的是，每个方法的分析时间长，仅应用于工艺结束后的全面回溯分析，在工艺过程中的监控和优化用发挥仍然不够。 为了充分整合培养基特定代谢物的分析，美国先进仪器制造商 908Devices 公司于 2019 年 8 月上线的一款全新的自动化细胞培养液分析仪，仪器型号为 REBEL, 英文中有颠覆传统的寓意，旨在重新定义培养基的分析流程。REBEL 分析仪基于独创的微芯片毛细管电泳串联质谱联用技术，在无需复杂前处理的情况下（稀释和过滤即可），结合配套的 REBEL 试剂盒，可以在 7 分钟内一次性分析包含所有氨基酸在内的 33 种组分，成为当前细胞培养基开发技术的变革者。 如图所示为 REBEL 分析仪对来自 8 个不同供货商（纵坐标：A-H）、但是化学定义相同的 CHO 细胞培养基的成分分析（横坐标：培养基中的成分名称），颜色上的深浅表示浓度上的差异，白色显示没有或未检测到的成分。结果可以看出，即使是相同配方的培养基，其内部成分的差异也是十分显著的，REBEL 作为辅线 （at-line）分析仪，可以直接安装于细胞培养实验室，无需传统分析方法的专业技能，极为简单直接的工作流程，“提取样品-过滤/稀释-装载样品-自动化分析-读取结果“，即可轻松完成培养基中多中成分的分析。 REBEL 分析仪对培养基的开发优势可以总结如下：最便捷的分析无需样品前处理，样品体积最少仅需要 10 μL，整个分析过程仅 7 分钟最全面的分析一次性分析覆盖所有 20 种天然氨基酸、6 种维生素、5 种生物胺和 2 种多肽共 计 33 种物质最准确的分析与其他传统方法分析结果一致性强，变异度低，检出限低最高效的分析使用 96 微孔板或者 48 标准样品盘，无人值守全自动分析，测试卡自动校正维护方便，分析报告自动生成最安全的分析数据支持 21 CFR Part 11-compliance，可在 GMP/GLP 放行条件下使用 基于 REBEL 带来的突破性的技术，该仪器获得 2019 年全美分析科学家 《Analytical Scientist》创新大奖 ( 2019 Innovation Awards），该集团每年年终会评选出当年度最具创新和最有行业影响力的分析仪器榜单，2019年的获奖名单详情可以参考国内媒体的详细报道。

科华生物Polaris i2400全自动化学发光免疫分析系统Polaris i2400 是 Polaris 系列中的全自动化学发光免疫模块，是科华生物自主研发，为大中型实验室而设计的最新产品。Polaris i2400 单机测速达 240T/H，具有精准、高效、智能三大特点，为临床提供高质量的检测结果和优质的使用体验。Polaris i2400 单机测速达 240T/H，具有精准、高效、智能三大特点，为临床提供高质量的检测结果和优质的使用体验主要性能精准ALP-AMPPD体系灵敏度达10-21 mol/L，适合小分子检测 一次性TIP/CUP杜绝携带污染；温度误差±0.1℃[1], 结果可靠 依托科华参考实验室, 溯源至国际/国家标准，结果准确 高效专利[2]的双通道进样，不停机装载试剂和耗材，保障运行效率一体化试剂盒，减少手工操作；预装耗材托盘, 杜绝卡杯 可多个免疫/生化模块连接，满足不同的检测需求 智能杯液分离，降低生物危害风险 远程管理，自动维护，提升运行效率 智能云在线升级、故障诊断，智能服务更便捷

仪器简介： 秉承紧凑型和智能化的设计理念，日本分析工业株式会社（JAI）最新推出了面向未来的LC-NEXT系列全自动循环制备液相色谱LC-9110NEXT/LC-9130NEXT。先进设计实用理念促生的NEXT系列，性能较以往型号得到了大幅的提升。 LC-9110NEXT/LC-9130NEXT型全自动循环制备液相色谱独特的机身一体化设计，采用8.4英寸手触液晶交互界面，可以进行从输液到制备分离的全部设定，操作十分简便快捷。其革新的结构布局设计，将手动进样器至于设备之外，有效缩短了更换密封圈所需的时间。同时，输液泵和检测器等也可自前端取出，大大提升了仪器的可维护性。 LC-9110NEXT/LC-9130NEXT型全自动循环制备液相色谱除了具有JAI特色的循环功能外，还具有自动重复操作、自动清洗、序列进样等功能，完美实现了操作自动化，同时也极大简化了日常清洗维护的工序。此外，LC-9110NEXT/LC-9130NEXT还具有已经获得专利的逆流防止功能，完全解决了循环制备HPLC高背压对于检测器的损害问题以及溶剂峰的逆流问题，保证样品不会在检测器和色谱柱等地方发生损失。技术参数： 项目 LC-9110NEXT LC-9130NEXT 输液泵 P-9101B P-9104B 输液方法 串联往复式双柱塞方式 最大输出压力 30MPa 20MPa 流速范围 0.001-9.999ml/min 0.01-30.00ml/min 控制面板 8.4英寸LCD手触屏 压力显示/压限 通过LCD手触屏显示\设定 手动进样器 Rheodyne 7725i型 样品环 3ml（标配），5ml、10ml(选配) 10ml（标配），5ml、15ml(选配) 事件标记 进样触发、循环触发、收集触发 虹吸计数器 虹吸台（选配） 虹吸标记 在检测器信号中显示虹吸标记（选配） 循环系统 内置（手动、自动） 循环方式 电磁阀切换 自动循环 内置：最大设定数为99次 重复进样器 液晶手触屏表示、设置 100ul-50ml 手动循环 通过LCD手触屏显示\设定 馏分收集器 标配 最大33个馏分（手动触发、时间触发） 自动重复操作系统 记忆此前操作过程，可重复进行最多至99次 序列进样系统 减低进样时间的进样功能 背进防止系统(专利) 通过电磁阀调节防止溶液回流 自动清洗系统 根据程序设定清洗 主机尺寸 464（W）× 492（H）× 504（D） 主机电源 85V-240V 功率800VA 质量 约38kg 主要特点：□ 自动重复操作功能 自动记忆以前操作过程，可以进行任意次数的重复实验，可以得到数量更多、纯度更佳的样品。 □ 自动清洗功能 设备搭载了全新的自动清洗部件，可以自动进行流路清洗。可以保证仪器在清洁的状态下使用。同样，利用该功能可简化色谱柱更换时溶剂替换的工序。 □ 逆流防止功能（专利申请） 完全解决了循环制备HPLC曾经有的由于背压会损害检测器和溶剂峰的逆流问题。保证样品不会在检测器和色谱柱等地方发生损失。 □ 序列进样功能 可以实现同一样品的重复进样。大幅缩短了操作实验时间。 □ 革新的设计 手动进样器外置，大大缩短了更换密封圈等所需时间。同时，输液泵和检测器等也可以自前端取出，大大提升了仪器的可维护性。 □ 多样的附加功能 除了循环功能以外，还装备了重复进样器、自动收集，重复操作等各种功能。 □ 手触式液晶交互界面 设备采用8.4inch手触液晶屏幕。可以进行从输液到制备分离的全部设定。

产品介绍：艾迪迈QG3000全自动二维液相色谱系统，仪器具备智能化样本前处理模式，仅需将离心后的采血管放到指定位置，系统自动完成样品前处理到色谱分析的一站式检测。仪器配套同品牌试剂耗材，超低检测分析成本，可广泛适用于维生素A/D2/D3/E检测、治疗药物监测等项目，艾迪迈科技拥有覆盖全国区域的售后服务团队，可以为全国客户提供一站式检测服务，咨询热线：400 168 5509。

全自动氨基酸分析仪L-3000plus产品简介： L-3000plus型全自动氨基酸分析仪是由之前的L-3000型升级而成，22种水解蛋白氨基酸的检测时间由原来的45分钟提高到30分钟内，并配备了二极管阵列检测器（DAD），设备的分析速度和应用范围得到了空前的提高，也是配备DAD检测器的全自动氨基酸分析仪。 仪器根据茚三酮柱后衍生法原理设计而成，依托美国Pickering公司技术平台集成创新而成（备注：美国Pickering公司是国际知名的色谱柱后衍生产品供应商，公司已有30多年历史，产品畅销全球），分为水解蛋白分析系统（钠盐）和生理体液分析系统（锂盐），符合国标GB 5009.124-2016 食品中氨基酸的测定、GB_T 18246-2019 饲料中氨基酸的测定、NYT 1975-2010 水溶肥料 游离氨基酸含量的测定以及JJG1064-2011氨基酸分析仪检定规程等标准。仪器采用模块化设计，可单独做为一套四元梯度液相色谱系统使用，设备利用率高，技术先进，达到国际一流水准。 全自动氨基酸分析仪L-3000plus产品配置：1 四元低压梯度泵* 泵压力高达9000 psi（62 MPa），流速高达10 mL / min* 具有精确反馈控制设计的双泵可提高压力稳定性* 具有创新梯度比例阀的四元系统，梯度精度低于1％液相色谱系统的核心是高压泵，用于将流动相溶剂和被测样品一起输送到色谱柱中。 华美辰液相色谱输液泵提供克服色谱柱阻力所需的压力，同时在精确控制的流速下提供稳定的压力（无脉动）。 华美辰液相色谱输液泵结合了控制算法和双柱塞恒流泵设计，可实现精确的流量和压力控制。 双柱塞泵设计集成了用于传输流体的一级泵和二级串联工作的二级泵，以控制脉动和流速。 华美辰液相色谱输液泵包括超压和泄漏警报，以提高安全性和泵的可靠性。2 全自动进样器* 大容量样品瓶托盘* 适应各种样品瓶高度* 多种进样模式，支持全部，部分和微量拾取* 出色的清洁效果，避免交叉污染 自动进样器旨在显着加快常规采样的分析速度。 华美辰自动进样器标配2 x 48样品瓶样品盘，除了可容纳标准高或低平板或样品瓶外，还可以选择扩展至2 x 96或2 x 384样品盘。自动进样器具有多进样模式功能，无需更改任何硬件即可支持全循环，部分循环和微量采集。 对样品分析至关重要的是清洁度和避免交叉污染，华美辰自动进样器的设计通过采用双清洗系统来实现这一点，其中一种用于清洗外部针头和拾取表面，另一种是对针头内部进行单独清洗。维护对于获得质量测试结果并确保自动进样器的最大使用寿命也是至关重要的。使用华美辰自动进样器，所有维护部件都可以通过仪器的前面方便地进行检修，而无需进行复杂的拆卸 3 分离单元氨基酸分析仪的核心部件是离子交换柱，氨基酸分析仪主要靠它把具有共性而又有差别的各种氨基酸混合物分离开来进行定量。华美辰氨基酸分析仪离子交换柱采用的是美国进口的磺酸型阳离子树脂分离柱4 衍生单元华美辰氨基酸分析仪采用装填有惰性均匀小颗粒金刚砂的柱后衍生反应柱，这种小颗粒填料不但令液体流动平缓均匀，而且在130度的衍生温度下大大提高了比表面积，避免的样品峰的扩散及重叠现象，从而保证了样品在高灵敏度、快速分析过程中进行最佳的衍生反应。5 二极管阵列检测器（DAD* 1024二极管阵列检测器，像素分辨率为0.6 nm* 高品质的光栅产生全分辨率光谱色谱图* 易于使用的流通池使维护简单二极管阵列检测器通过穿过流通池中包含的样品的多色光被样品中的化合物吸收。从流通池输出的光照射二极管阵列，在此测量每纳米波长的光强度。二极管阵列检测器（DAD）对波长在190nm至640nm的紫外线和可见光作出响应。 华美辰二极管阵列使用氘光源，冷凝器和滤光片，流通池，单色仪和具有高采样率的1024二极管阵列检测器，以实现高灵敏度，低噪声的色谱图。6 Ultrachrom 色谱工作站 Ultrachrom是我们特有的HPLC工作站软件解决方案，与L-3000系列色谱仪器集成在一起。 Ultrachrom软件控制，设置分析方法，获取数据，处理并生成色谱报告，所有操作均符合FDA 21 CFR 11 / GMP / GLP。本色谱工作站语言支持中英文。

酶联免疫光谱分析仪Neogen Stat Fax 4700拥有精密的零件设计：触摸屏的操作界面、精密的光源、曲线计算软件，并内置打印机，满足了现代化实验室分析的需求。酶联免疫光谱分析仪Neogen Stat Fax 4700可配套用于Neogen的Veratox 和BioKits酶联免疫检测试剂盒Neogen Stat Fax 4700主要应用在酶联免疫法 (ELISA)相关的任意品牌的检测试剂盒上，特别适合在食品或药品的检测分析领域上，如食品、饲料中的真菌毒素（黄曲霉毒素、呕吐毒素、赭曲霉毒素等、玉米赤霉烯酮、T2毒素等）、鱼中组胺、氯霉素、磺胺嘧啶、孔雀石绿、麻痹性毒素、腹泻性毒素、呋喃唑酮、维生素B族、微生物致病菌（大肠杆菌、沙门氏菌、李斯特菌等）、食品过敏原（花生、鸡蛋、牛奶、酪蛋白、芝麻、Beta‐乳球蛋白、杏仁）等项目。特点流线型设计，整体紧凑、小巧、经济拥有4个不同波长带有独立的微孔板架，并全自动载入液晶触摸屏，操作灵活自如精湛的光学系统，读取数据稳定、正确内装多种酶联免疫法(ELISA)检测试剂盒专用计算模式实时出具数据、标准曲线图、自动计算，自动打印带四个标准的滤光片，双色光检测窗口式操作界面，使用方便，带有分步提示图形打印功能（标准曲线报告）自动数据处理与存储，可保存120组测试数据技术参数

优云谱全自动酶标分析仪YP-96-1一：产品说明：酶标仪是酶联免疫吸附实验的专用仪器，基于固定波长滤光片的酶标仪。波长范围从340 nm~750nm可满足不同的科研和临床使用。适用96孔酶标板，可满足不同通量的要求7英寸液晶 显示，易于使用，不需操作键盘，数据和程序可保存在仪器内，或者通过U盘导出。二：产品特点：高清触摸屏：显示使用7英寸彩色触摸屏；内置软件：内置软件可提供仪器的控制和数据分析，可直接外接U盘；光源寿命长： 光源采用6V10W卤素灯，寿命可达2000h；读板快速：采用单波长，双波长检测读板快速 振板功能：根据使用配置了振板功能，可根据使用设置振板时间和速度；操作系统：配备自主研发的安卓操作系统可单机独立使用，同时配置多种数据输出接口，方便不同的数 据传输和处理；可视化布板： 并采用可视化布板方式输出测试结果；设置吸光度范围：0~4.000Abs，满足不同测量要求，并配备了8组滤光片轮，标配4组滤光片，根据使用 可选配340 nm~750nm波长的滤光片组合使用。设计合理无需打开机盖就可更换光源和滤光片；检测数据：使用自动校准、定位系统算法使检测数据更精准、可靠；配置对光路： 配置对光路，机械运动等进行自检和诊断校对功能。优云谱全自动酶标分析仪YP-96-1详情