气相倒峰检测器

各位大侠:本人最近用waters液相色谱仪2174荧光检测器测一个衍生化样品时,不时有很大一个或两个倒峰出现,请问是些什么原因会出现这种现象呢?怎么注意或解决这一问题?急求赐教!谢谢!

自动进样有了二十几针，前面十几针都是正常，后面的样都是很多倒峰，重新走以前的标样峰面积减少了一半，有人遇到过这样的问题吗？求助大神们！尝试将进样口，色谱柱，检测器提高温度，每当设置检测器温度为350时总提示检测器超过极限温度，但明明在仪器设置参数的地方设置了四百度的最高温度，这种情况该如何解决呢？是否检测器出问题的可能性比较大？

安捷伦7890，FID检测器，不管是测标准品还是超纯水，都是第一个峰是倒峰，提高检测器温度后倒峰没了，可过了一段时间又有了，是什么情况啊，安捷伦公司的工程师说是我处理样品的问题。

岛津GC14B设备，双FID检测器，使用其中的一个测有机物，FID点火正常，基线正常，检测器可调正极、负极。一般情况下，出现倒峰，调整正负极即可解决，但是这次无论怎么调，都是倒峰，什么原因呢？

问题：打不同样品及空打时在相同时间形成倒峰设备参数：C18柱子，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]示差检测器，纯甲醇流动项，流速1ml/min,泵压力为4.2MPa已采取手段：纯甲醇冲洗，异丙醇不接柱子冲洗冲洗后倒峰依然存在，求解决办法，感谢！

仪器岛津GC-2010 用ECD检测器做六六六，滴滴涕。以前都做得好好的，今天突然出现仪器噪声变大，标样可以出峰，但溶剂峰出现倒峰（溶剂为正己烷和石油醚都一样）。是否是检测器污染了？如果是检测器污染了，应该怎么清洗？

以前只是听说过，今天终于亲眼见识到了传说中因为检测器极性接反导致的色谱倒峰。呵呵，因为维修ELSD检测器设备时工作人员不小心接反了导致的。其他的检测器如DAD,VWD,MS等还真没见过，不知这样的设备极性调节是怎样做的？

ECD检测器出倒峰是什么原因？溶剂峰出现倒峰先是出的正峰到了尾点突然出现倒峰现象，而样品峰确实完全正常的。这是什么原因造成的呀！

用紫外检测器出现到峰。我的流动相是甲醇，样品是四氢呋喃和抗氧化剂BHT。为什么？

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]ECD的检测器会出现倒峰，而且基线不平什么原因呢？求大神解答，谢谢

请问各位老师用TCD检测器测试气体时，氢气峰为什么是倒峰?

本人用的是岛津液相色谱，用流动相作溶剂时，有倒峰出现，不知道是什么原因，求大神指教。（示差检测器，流动相为甲醇和水)

使用He气做载气，检测H2、 CO2、 C2H4等气体，TCD检测器信号发现一开始有一个小倒峰，这会是氢气的峰吗？但是倒峰的面积很小，与实际的比例（约35%）相差太大。设置TCD为负极性之后，倒峰变成了正峰，正峰变成了倒峰。工程师说要先设置成负极性，等H2气出来之后，再取消负极性，这样可以使所有峰都是正峰，但是转变过程中基线会有变化。跟我们用同样柱子的一家，他们的仪器操作员说，只要设置成负极性，氢气和别的气体一样都会变为正峰，不用中间变换极性，而且观察他们测试的结果，从H2出来到其它气体之间的测试曲线并没有基线的变换。太困惑了，那个小倒峰并不是H2气？还是我们的设置上有什么问题？附件2是别人资料里的显示用同样一根柱子，来分离H2，N2，CO，C2H4和CO2，都是正峰，而且他们标注的H2的峰前面似乎也有个小倒峰。里面的参数Detector， P.E. 900 T.C. 300 ma, 140°C我没有搞清楚是什么意思，难道不是TCD检测器？

看到有人在分析PVDF的时候出现的峰是倒峰或者说负峰， 在计算的时候有时会不好计算，或者积分时根本就不计算倒峰，往往我们在积分时就需要把积分负峰的选择，但是积分时，有问题。如果我们知道样品的峰在RI上的信号是倒的，那么我们在RI检测器设置上可以选择：inverse，默认是normal。这样我们得到的样品峰就是正的了。

Agilent 6890N ECD检测器进正己烷出一些倒峰，不知道是怎么回事？谱图见附件，谢谢大家指点。升温条件：80℃（1min)----20℃/min---260℃（15min)----5℃/min---300℃（3min),检测器300℃，进样口250℃，柱子HP-5[~126563~]

岛津SPD-10A检测器，N2000工作站，样品出现平头峰，我想请问下除了稀释样品外，还有什么办法解决？补充下，检测器RANGE设置是1.0，现在问题是到300mv就出现平头了？

岛津2010plus，用ECD检测器做溴氰菊酯加标，，用石油醚萃取，走出来后，目标峰没有异样，但是前面出现倒峰怎么回事，烦请各位老师说一下，我学习下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904101430517534_6784_3861578_3.png[/img]

走的是标品，前十分钟出倒峰，ECD检测器，求助？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104150923267981_2026_5245534_3.png[/img]

Rid-10a 用的75：25的乙腈水作为流动相，柱子是氨基柱 先进系统冲柱子冲平了后进了一个空针（图1）就很平没有峰值，然后点系统里检测器按钮冲了大概两三个小时还是不平，就进了一个空针看见了很多峰值（图2）然后点了平衡检测器冲了会儿点的零点，就开始进了一针样品针（图3）出现图二一样的杂峰，求助！各位小伙伴们有没有遇到过这种问题怎么解决啊

GC哪些检测器出现倒峰正常，哪些是不正常？

ＦＰＤ检测器出现倒峰现象怎么回事？

FID检测器突然出现连续倒峰，联系工程师后，更换了氢气发生器和空气发生器，更换了收集极，问题依旧；后来又更换了EPC拆机模块和拆机的静电计，情况稍好一点点，但不能完全解决，请问大家怎么解决？[img=,690,362]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406031539017778_1503_4127252_3.png!w690x362.jpg[/img]这是FID堵死后的图谱，检测器260℃，氢气40ml/min，空气400ml/min；检测器升温阶段比较好，温度稳定后就开始出连续倒峰

公司岛津2030，示差检测器RID-20A，检测胆固醇，流动相甲醇，跑出来比文献出峰时间晚，（进样浓度跟文献值一样）峰高很低，想知道有什么原因。？？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903192205038330_5290_3425481_3.png[/img]

使用的是岛津的SPD-20A紫外检测器，LC-20AB泵，氘灯能量已明显不足，254nm下参比池能量为237，样品池能量为197，进样量20微升，样品的峰高在600mv，从峰形判断明显过载，降低浓度后，峰高400mv，峰形对称。另一个分析室同样配置的岛津液相，峰高在8000mv，峰形才会过载，这台液相的氘灯是新换的，能量很足。不知道氘灯的能量和检测器响应值有没有什么关系，求解

使用岛津ECD检测器，工作站为Clarity.检测农药残留，出现很大的倒峰，使用的溶剂进样时在同一地方没有倒峰，检查过进样口等没有漏气，请教大师们这是什么原因，谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，FID检测器，进样时溶剂水也出峰，请问水也是被氢火焰离子化了才出峰吗？刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，还请各位高人指教，也别笑话俺，呵呵 多谢了！