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高压微射流纳米分散仪

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高压微射流纳米分散仪相关的论坛

  • 关于动态高压微射流技术的一些问题

    刚上了研一，食品专业，导师给分配了射流磨的方向，应该是用动态高压微射流技术的，不知道这个技术都能运用到哪些行业，未来前景怎么样？以后找工作怎么样呢？求教各位老师。

  • 想问下关于动态高压微射流技术的一些问题

    刚上的食品专业研究生，导师给分配了射流磨的课题，应该就是用动态高压微射流技术，我在网上查了这个技术相关的文献也不多，不知道它都能运用在哪些行业，前景怎么样？以后工作怎么样呢？还各位老师请指导一下。

  • 纳米粒度仪分散剂的用量

    请问各位老师，纳米粒度仪的分散剂的使用量如何确定？现有的分散剂是焦磷酸钠和六偏磷酸钠，这两种分散剂又有什么不同？

  • 利用高速分散机分散太阳能电池耐刮涂层的纳米复合型材料

    工作原因，最近翻译了一份稿件，发出来分享一下，原文附在最后，欢迎大家批评斧正!摘要柔性太阳能电池的表面涂层要求是高性能的紫外固化丙烯酸酯纳米复合材料。他们的合成不仅是一个微调的化学步骤，同时要求分散和研磨的过程。已申请专利的气相二氧化硅原位硅烷化在德国VMA公司的TORUSMILL®研磨分散机的帮助下表现得最好。从VMA实验室系列分散研磨机参数的可比性更简单方便的帮助从实验室试样放到规模生产。简介非凡的挑战要求非凡的解决方案：柔性太阳能电池要受到阳光、风力和各种外界因素几十年的摧残。要承受这些极端的要求，表面涂层必须柔韧，耐磨和耐划伤。当然，高透明度，成本效益和避免底材温度过高这些性能也是需要的。由于同时要求高的生产效率和低的工艺温度，优异性能的紫外光固化丙烯酸酯系统是首选。通过加入无机粒子，可使得丙烯酸酯配方的耐刮性和耐磨性可以进一步提高。只要填充度低于的阈值为25%体积(大约与40%质量百分比一致，因为无机颗粒的密度更高)则被认为是表面硬度与填充度呈线性过程。涂料表面硬度的提高比期望的颗粒硬度要低(图1)。直到超过渗流阈值，即颗粒不能再滑动，总硬度成为颗粒和基体的加权和。超过了渗流阈值，另一方面也就意味着这个系统不再搅动。插图1很明显地显示了理论状况，这就是众所周知的冶金过程。http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2016/1125/2685408_1480061742_165.gif图1: 提高填充度的紫外光固化纳米复合材料的微硬度的改善随质量百分比显示。插图显示了硬度和填充度的体积百分比在整个范围内的理论关系。突出的区域对应于主图中显示的数据。分散技术如果不是粒子本身的硬度,那是什么决定了不同填充度的硬度变化呢?这是由颗粒与基体之间的相互作用及矩阵，这受到粒子的表面处理，也即分散技术相互作用的控制。最不理想的情况是，微硬度随填充度的增加而降低，我们最近在实验室研究的一个水性纳米粒子丙烯酸酯系统(数据未显示)就是这种情况。另一方面，为了实现最大的颗粒基质相互作用的原位表面改性的硅烷化是在莱布尼茨研究所研发的。这一专利的概念是基于著名的化学反应与一个新过程的组合。颗粒表面硅烷化包括前体步骤(通过相应的烷氧基硅烷的水解形成的硅醇基取代)和硅烷醇与表面羟基缩合来结合扩散，从而提供表面活性。因为这些过程是丙烯酸酯基的自身反应，并不需要不确定的反式扩散。最后，每个颗粒都有了自己的硅烷均匀包裹，再交联与基体形成坚硬的质膜。如太阳能电池所用的透明薄膜，就需要非常精细的纳米颗粒。操作会产生气相二氧化硅纳米粒子(Degussa的气相二氧化硅比表面积至少200m2/g，即Aerosil200和Aerosil380)未经表面处理的这些粒子通常作为一种触变剂，百分之几的质量足以将清漆变成高粘度的腻子。这种效果当然也发生在中纳米复合材料的合成过程：纳米颗粒必须计量并慢慢加到有丙烯酸酯的TORUSMILL® 研磨分散机 中，该型号的分散机具有高扭矩力的引擎，并能满负荷运转。随着分散的开始并在表面反应的辅助下，纳米复合材料的粘度再次下降。当降低转矩力，机器上会显示出综合数值，告知操作员什么时候恢复供给二氧化硅纳米颗粒。一个完全自动化的耦合转矩控制和粒子计量已经应用在TORUSMILL® TM500中。透明清澈的纳米复合材料——使用TORUSMILL®使用传统的分散机是不可能得到完全透明清澈的清漆而且完全没有附聚物的。这就是TORUSMILL®专利系统的关键之处，分散机的预分散与研磨砂的创新结合，能有效地对基料先作预分散，之后用高性能的珠磨作研磨，不再需要转移基料：已经合成了纳米粒子超过20%质量百分比的透明清澈的纳米复合材料。透明清澈的意思是通过半米厚的纳米复合材料，仍能看到放在桶底的硬币上的字母。TORUSMILL®系列为纳米复合材料的合成线路的发展提供了极大的便利。 TORUSMILL® TM 10已经大批量运用在10L的规模原料下，也已经有了一些经验，更大的机器通常需要用更多的时间。很快将会大批量生产100L的型号 (图2是TM100) 或者是半吨规模的(TM500)。这种方式就是购买原材料从实验室小样到试生产到扩大规模生产的时理步骤。最终的产品通过在TORUSMILL®上的IOM系统生产的丙烯酸酯纳米复合材料表现出令人惊讶的低粘度，使我们制造出高填充度且涂层柔韧耐磨的太阳能电池。柔性太阳能电池还在试生产阶段，而丙烯酸酯纳米复合材料已经由莱比锡的Cetelon Nanotechnik成吨大批量生产并由WKP Unterensingen进一步加工成了耐受性极强、超细克拉级的箔。VMA TM砂磨分散机http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2016/1125/2685408_1480061743_427.gif图2: 来自VMA Getzmann的TORUSMILL®TM100安装在能在IOM研制纳米合成材料的AFM扫描仪前面，这台扫描仪能展示颗粒被碾磨成坚硬骨料(70nm)的合成过程。http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2016/1125/2685408_1480061743_367.gifFig. 3:柔性电池和尺子比较.

  • 纳米铁粉分散到黄油中的技术！

    我现在做纳米铁粉分散到黄油中的实验，按常理分散的方法有很多，我也查了不少资料，比如物理方法有机械搅拌，超声波，化学法有加分散剂，但是总的来说物理方法和化学方法结合起来比较好一点，所以我想请教专家，如果用分散剂，我该选择什么分散剂呢？ 专家指导，我做实验，然后公布给各位！

  • 小角x射线散射-纳米结构表征

    小角x射线散射（small angle x-ray scattering）SAXS是分析材料纳米结构的理想工具，适用于液体和固体等不同种类的样品分析.对尺度在1~100nm的超分子结构内部排列方式的准确理解有助于解释材料的宏观性质进而实现可控制备。。SAXS分析能提供的信息举例：聚合物和纳米复合物► 形状和内部结构► 结晶度► 周期性纳米结构► 取向性纤维► 内部结构► 结晶度► 比表面积► 取向性及其分布催化剂► 比表面（孔隙度）► 颗粒尺寸及分布► 结晶度表面活性剂与分散体系► 胶束尺寸和形状► 乳液形状和内部结构► 囊泡壁的内部结构► 颗粒集结成核现象液晶► 尺寸（分布）和形状► 聚集的有序度► 取向性生物材料► 蛋白质在溶液中的结构信息（形状、尺寸）► 内部结构► 聚集状态► 分子量

  • 【原创】我的电镜生活－－透射电镜之纳米粉体观察

    由于没有购买制样设备，而且本系的样品大致都是纳米粉体、中孔材料等，所以也没有专门去学习透射电镜的块状制样，只是简单的跟本校两个做透射的老师学了做铜网上的有机膜，削碳棒喷碳的大致过程，练习了两三次就开始上马了，现在想想这工程蛮粗糙的，呵呵。一般的纳米粉末分为纳米粒子，纳米棒，纳米线，纳米飘带，纳米纤维，纳米薄片等等，稍微做过一点纳米的同行应该都知道，这个应该是制样里面最方便的了，不过在选择铜网类型的时候有讲究：简单来说，一般的纳米粒子都比较均匀，用乙醇超声分散之后或者用滴管、毛细管滴加一滴到铜网上，或者用镊子夹了铜网到分散好的悬浊液里面提拉一下，就应该能保证有足够的粒子挂上。然后用红外灯烘烤一下，尽量除去乙醇，以保护机械泵的油少被污染，一般我建议烘烤5-10分钟，预抽真空的时间要10-15分钟最好（场发射的灯丝更要长，一般要半小时以上）。注意有些样品的烘烤是会损毁样品形貌的，这个就要较长时间的晾干，或者用反向镊夹住，用电吹风的冷风吹干。有人或许会建议用丙酮，但我觉得丙酮是一种诱癌物质，味道很大，同时因为丙酮对火棉胶或多或少的有溶解性，会影响观察。也有人说他们的样品如果用乙醇会团聚，观察效果不佳，必须用水或者THF来做，我们试验过是可行的。水的分散因为一般的铜网都不浸润，所以挂的时候要多捞几次，或者用反向镊子提拉几次看到上面有水滴即可，实在捞不到水滴，其实也应该吸附了不少纳米粒子了。不过水分散的样品要长时间烘烤，否则抽真空的时间就会很长，而且会影响泵油的寿命。THF常用来分散CNT等碳材料，这个倒是没什么，只是要注意不要太多，另外也需要加大烘烤时间。还有分散效果，多数样品如上处理就可以很容易找到分散比较好的区域，但是团聚比较厉害的样品如何处理呢？有做过的朋友建议使用少量聚乙二醇来分散，据说效果很好，不过需要考虑高分辨的衬度还有污染。刚才讲了要注意选择铜网的类型。因为普通的纳米粒子因为很小，而微栅特别是用国产的微栅是不合适的，由于国产微栅的孔看起来是方华膜收缩得到的，只有边缘比较薄，而进口的微栅才能保证每个地方的厚度一样。这个时候建议使用普通铜网，也就是没有微栅孔的那种，一般的高分辨用这个也能做的比较好了，有公司提供微栅上面再覆盖一层超薄碳膜的，但价格比较贵，觉得不如这个方便。观察的时候最怕的就是样品漂移，尤其是用底片，如果碰到漂移那就是浪费胶片的代名词，10张里能挑一张就算不错了，这个时候就必须耐心等待，因为样品漂移应该会慢慢减缓，稍微时间长点就行，还有可以提前加液氮到防污染罐，也是一种稳定样品的方法。但如果用CCD相机就很方便，直接修改曝光时间，连续拍照，等到最佳状态时记录即可。对于一维的纳米材料比如棒、线之类的样品，微栅是必选的，因为可以让棒搭在孔上方，让高分辨的图片更加漂亮，同时建议您选择拍摄对象的时候尽量选取两头搭得或者搭的部分占整个比例较少的部位，否则样品在拍摄的时候容易发生抖动甚至倾斜，让本来转好的晶轴偏离，不仅加大了观察时间，还容易损伤样品的表层结构。不过要是用CCD相机记录，倒是可以有一个方法可以在抖动的情况下也能很好的记录高分辨图像。我用的是Gatan相机，里面有个shutter的选项，一般默认是0秒，你改成1s，应该就会比较好（道理或许跟拍照的快门优先差不多吧，欢迎指教），不过需要耐心等待最佳时机。两维的纳米材料一般就是薄片，寻找适当的薄区拍照即可，而且样品比较稳定，容易拍摄高分辨。还有一种是高分子的纳米颗粒，这个一般因为衬度问题很难观察，建议染色以后再看。不过如果能适当降低电压来增加衬度也不失为一种选择。最后要讲讲如果样品尤其是一些纳米合金容易发生辐照损伤该如何呢？大家知道有些合金熔点比较低，而电子束可以在局部产生很高的温度，尤其是纳米材料，有更多种类的样品因为纳米效应而降低了熔点，不容易观察。那么这个时候如何处理易变形或者损坏的样品呢，我问过几个老师，如果是用CCD相机，都是采用低曝光慢扫描记录。如果是底片，这个就要求技术高的多，需要在旁边的位置低亮度下调节好高压中心和象散，然后迅速到观察点，加大亮度，快速拍照。不过我倒是没有这么做过，这些都是30年经验的老师，心到手到的境界，我们还要继续修炼啊，呵呵。

  • 基于动态光散射原理的纳米粒度仪的研制

    基于动态光散射原理的纳米粒度仪的研制

    基于动态光散射原理的纳米粒度仪的研制任中京, 陈栋章 (济南微纳颗粒技术有限公司, 济南)摘要:介绍了基于动态光散射原理的纳米粒度仪的工作原理和设计, 重点讲述了我公司自研制的CR128数字相关器的设计原理与性能特点, 以及利用该器件成功研制出的winner801光子相关纳米粒度仪的特性。关键词.. 纳米粒度仪;动态光散射(DLS);光子相关谱(PCS);数字相关器纳米颗粒的尺度一般在1-100nm之间, 是介于原子、分子和固体体相之间的物质状态。由于纳米颗粒具有尺寸小、比表面积大和量子尺寸效应, 使它具有不同于常规固体的新特性。在纳米态下, 颗粒尺寸更是对其性质有着强烈的影响, 纳米材料的粒度大小是衡量纳米材料最重要的参数之一。而常规的基于静态光散射原理的激光粒度仪的测量下限己接近极限, 但仍旧不能对纳米颗粒的粒度测试得出理想的结果甚至无能为力。光子相关光谱(Photon Correlation Spectroscopy,简称PCS)法已被证明是一种适于测量纳米及亚微米颗粒粒度的有效方法。PCS技术也成为动态光散射(Dynamic Light Scattering, 简称DLS) 技术, 主要是研究散射光在某一固定空间位置的涨落现象。其颗粒粒度测量原理建立在颗粒的布朗运动基础之上。由于颗粒的布朗运动, 一定角度下的散射光强将相对于某一平均值随机涨落。PCS技术就是通过这种涨落变化的快慢间接地得到相关颗粒粒度的信息。1 动态光散射基本原理基于动态光散射原理的颗粒粒度测试基本原理如图1.1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281054_441893_388_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281054_441894_388_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281054_441895_388_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281054_441897_388_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281054_441898_388_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281054_441899_388_3.jpg最后再对四路基线求其平均值用于数据分析, 以免突变的光强引起光强自相关函数发生畸变。在如上的算法的基础上, 我们所研制的C R 12 8 数字相关器采用F PG A 技术, 以硬件方式实现。如图2 .1所示, 主要由取样时间发生器、取样时间、光子计数器、12 8 相关运算模块、基线运算模块、相关数据存储器、数据输出及控制电路组成。其工作原理为:选取适当的取样时间, 并在该时间段内将输入的光子数连续计数, 并将计数结果进行128 路自相关运算及基线

  • 【原创大赛】如何表征纳米氧化物水性分散体的分散性，稳定性和粒径

    【原创大赛】如何表征纳米氧化物水性分散体的分散性，稳定性和粒径

    [align=left][font='宋体'][size=16px][color=#333333]如何[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]表征[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]纳米氧化物水性分散体的[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]分散性，稳定性和粒径[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='宋体'][size=16px][color=#333333]纳米[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]氧化物（如[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]纳米Al[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]O[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]3[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]、纳米TiO[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]和纳米[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]ZnO[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]等）[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]水性分散体是纳米氧化[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]物粒子[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]在水中的分散体。在多数情况下，纳米氧化[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]物粒子[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]的成功使用强烈地依赖于把纳米粒子[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]分散于液相中[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]的能力。像这样特殊应用的领域如化妆品、涂料、纺织、抛光和催化等领域都需要粒子很好地分散并且稳定地存在，如不能出现团聚等现象，才能很好地展示纳米粒子的活性。[/color][/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px][color=#333333]本文简述了如何用L[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]UM[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]分散体分析仪[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]L[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]UM[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]iSize[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]r[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]对[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]纳米氧化[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]物粒子在液相中的分散性和稳定性进行快速表征[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]，并同时展示粒径分布的结果。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='宋体'][size=16px][back=#ffffff]1， [/back][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]纳米粒子材料[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]：[/color][/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法工艺制得的纳米三氧化二铝([/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]Al[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]O[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]3[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333])[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]，[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]具有颗粒细、纯度高、良好的可分散性和表面带正电的特性[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]，[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]广泛应用于荧光节能灯，像片打印纸和粉末涂料等领域。[/color][/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px][back=#ffffff]2， [/back][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]研究分散强度对纳米氧化物水性分散体的影响[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]：[/color][/size][/font][/align][font='宋体'][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000],1-[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][back=#ffffff]仪器和测试条件：[/back][/size][/font][font='宋体'][size=16px]仪器型号：[/size][/font][font='宋体'][size=16px]LUMiS[/size][/font][font='宋体'][size=16px]izer[/size][/font][font='宋体'][size=16px][/size][/font][font='宋体'][size=16px]分散体分析仪（加速型，12通道）[/size][/font][font='宋体'][size=16px]测试条件：[/size][/font][font='宋体'][size=16px]2300g,20[/size][/font][font='宋体'][size=16px]℃[/size][/font][font='宋体'][size=16px],2[/size][/font][font='宋体'][size=16px]550s[/size][/font][font='宋体'][size=16px]测试原理[/size][/font][font='宋体'][size=16px]：[/size][/font][font='宋体'][size=16px]使用[/size][/font][font='宋体'][size=16px]近红外[/size][/font][font='宋体'][size=16px]光源[/size][/font][font='宋体'][size=16px]（或多光源系统）不断[/size][/font][font='宋体'][size=16px]照射[/size][/font][font='宋体'][size=16px]整个[/size][/font][font='宋体'][size=16px]样品，[/size][/font][font='宋体'][size=16px]与之平行的检测器随时间连续监测[/size][/font][font='宋体'][size=16px]并反应[/size][/font][font='宋体'][size=16px]样品的透光率变化，从而形成样品分离过程的空间和时间透光率图谱。[/size][/font][align=left][font='宋体'][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000],[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]-样品准备：[/color][/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px][color=#000000]10%[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]纳米[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]Al[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]O[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]3[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]水性分散体[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]，分别用1min涡旋，15min超声水浴，1min超声，3min超声，10min超声等条件进行[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]分散，[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]得到不同强度分散的[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]纳米[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]Al[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]O[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]3[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]水性分散体。[/color][/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px][color=#333333]2[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333],[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]3[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]-[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]图谱结果：[/color][/size][/font][/align][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111026218839_4435_3433167_3.png[/img][align=left][font='宋体'][size=16px][color=#333333]2[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333],[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]4[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]-[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]粒径分布结果：[/color][/size][/font][/align][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111026220128_5966_3433167_3.png[/img][font='宋体'][size=16px][color=#333333]2[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333],[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]5[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]-[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]小结：[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]分散强度对纳米氧化物水性分散体[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]的分散性[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]，稳定性，粒径的影响都较大，可以用[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px]LUMiS[/size][/font][font='宋体'][size=16px]izer[/size][/font][font='宋体'][size=16px][/size][/font][font='宋体'][size=16px]进行快速的比较，从而进行优化。[/size][/font][align=left][font='宋体'][size=16px][back=#ffffff]3， [/back][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]研究[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]电解质浓度[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]对纳米氧化物水性分散体的影响：[/color][/size][/font][/align][color=#000000][back=#ffffff]3[/back][/color][font='宋体'][size=16px][color=#000000],1-[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][back=#ffffff]仪器和测试条件：[/back][/size][/font][font='宋体'][size=16px]仪器型号：[/size][/font][font='宋体'][size=16px]LUMiS[/size][/font][font='宋体'][size=16px]izer[/size][/font][font='宋体'][size=16px][/size][/font][font='宋体'][size=16px]分散体分析仪（加速型，12通道）[/size][/font][font='宋体'][size=16px]测试条件：[/size][/font][font='宋体'][size=16px]328[/size][/font][font='宋体'][size=16px]g,20[/size][/font][font='宋体'][size=16px]℃[/size][/font][font='宋体'][size=16px],[/size][/font][font='宋体'][size=16px]15h[/size][/font][align=left][font='宋体'][size=16px][color=#000000]3,[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]2-[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]样品准备：[/color][/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px][color=#333333]调节[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]NaCl[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]得到[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]0[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]M[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]，0.01[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]M[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]，[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]0.02[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]M[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]，0.05[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]M[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]，0.45[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]M[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]，1[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]M[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]等[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]不同电解质浓度的[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]10%[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]纳米[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]Al[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]O[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]3[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]水性分散体[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]。[/color][/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px][color=#333333]3[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333],[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]3[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]-[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]图谱结果：[/color][/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111026221535_6490_3433167_3.png[/img][/align][align=left][font='宋体'][size=16px][color=#333333]3[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333],[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]4[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]-[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]粒径分布结果：[/color][/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111026222687_4830_3433167_3.png[/img][/align][font='宋体'][size=16px][color=#333333]3[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333],[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]5[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]-[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]小结：[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]电解质浓度[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]对纳米氧化物水性分散体[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#333333]的分散性，稳定性，粒径的影响都较大，可以用[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px]LUMiS[/size][/font][font='宋体'][size=16px]izer[/size][/font][font='宋体'][size=16px][/size][/font][font='宋体'][size=16px]进行快速的比较，从而进行优化。[/size][/font]

  • 【原创】激光粒度仪中亚微米及纳米的粒度检测

    在激光粒度仪的性能指标中测试下限标称为0.1甚至为0.02等,那么这部分粒度是怎么检测出来的呢?如果下限为0.1微米,那么探测器所能接收的前向角度至少要达到70度,或是有后向探测器.如果下限为0.02微米必须要应用后向散射技术,而且还要看后向激光器的波长,如果是普通的红光激光器,波长范围大概为600-800nm的激光器将无法区分纳米级颗粒后向的散射信号区别.所以必须采用波长更短的激光器,比如蓝光激光器,波长405nm等,这样纳米颗粒的后向信号区别会比较明显,但还要有特殊的采样与处理方式,否则测量下限0.02也是无法做到的.具体的方法不便说出,但用户可以采用纳米级颗粒去验证,最好中位径范围在0.05um以下的几种颗粒,比如中位径分别为0.02,0.03,0.04,0.05等几种接近单分散样品,确实在实际中这种验证比较困难,这里只是建议方法而已,希望用户能选择到一款性价比较高的仪器!尤其是检测中位径在0.2-0.02um的用户尤其要注意!

  • Pd纳米粉末制样分散问题

    已有99.9%Pd-50nm样品，小离心管中超声过程中很容易沉底，时长2，3分钟，无水乙醇或超纯水作溶剂。制得的透射样品，绝大部分团聚成了几百纳米大颗粒，想问一下，是超声时间太短了吗？

  • 【求助】药学人求助--高压均质制备纳米晶体中，X射线衍射谱图原料药和制备样品相关分析求助

    【求助】药学人求助--高压均质制备纳米晶体中，X射线衍射谱图原料药和制备样品相关分析求助

    各位朋友好！ 目前制备纳米晶体，在X粉末衍射结果分析方面出了点小问题，肯定大家帮忙分析。本人药学专业，对于X射线衍射很少涉及，故求助大家，先谢谢各位看帖人了！ 说明：1） 药物为半水合物。2） 制作了5个样品的X射线衍射图谱。 分别为： 1原料药固体粉末 2辅料固体粉末（两组分A、B） 3原料药高压均质冻干粉末 4处方高压均质冻干粉末 5处方物理混合固体粉末（含药处方组成和比例） 其中，2、3、4、5加有冻干保护剂甘露醇，甘露醇是在高压均质制备样品结束后才添加的， 未参与高压均质过程。 结果如图：详见附件PDFhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121649_266523_1716832_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121649_266524_1716832_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121649_266525_1716832_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121649_266526_1716832_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121650_266527_1716832_3.jpg原料药经文献比对，和文献一致， 原料药高压均质和处方高压均质结果一致，却和原料药不一致， 辅料和

  • 美首次获得纳米粒子内单原子三维图像

    科技日报 2012年03月24日 星期六 本报讯 据美国物理学家组织网3月21日报道，美国科学家在3月22日出版的《自然》杂志上表示，他们发明了一种直接测量纳米材料原子结构的新方法，让他们首次得以看见纳米粒子内部的情况，并获得其单个原子及原子排列的三维图像。最新研究有望大大改进医学和生物学等领域广泛使用的X射线断层照相术获得图像的清晰度和质量。 加州大学洛杉矶分校物理学和天文学教授兼加州纳米系统研究所研究员苗建伟（音译）领导的团队使用一个扫描透射电子显微镜，在一个直径仅为10纳米的微小金粒子上方扫射了一束狭窄的高能电子。这个金纳米粒子由成千上万个金原子组成，每个金原子的大小仅为人头发丝宽度的百万分之一，它们与通过其上的电子相互作用，产生的阴影包含有金纳米粒子内部结构的信息，这些阴影被投射到扫描镜下方的一个探测器上。 研究小组从69个不同的角度进行测量，将每个阴影产生的数据聚集在一起，形成了一个纳米粒子内部的三维结构图。使用这种名为电子断层摄影术的方法，他们能直接看到单个原子的情况以及单个原子在特定的金纳米粒子内的位置。 目前，X射线晶体照相术是让分子结构内的原子三维可视化的主要方法。然而，这一方法需要测量很多几乎完全一样的样本，然后再将得到的结果平均。苗建伟说：“一般平均需要扫描数万亿个分子，这会导致很多信息丢失。而且，自然界中的大部分物质都是结构不如晶体结构那么有序的非晶体。”他表示：“现有技术主要针对晶体结构，目前还没有直接观察非晶体结构内部原子的三维情况的技术。探索非晶体材料的内部情况非常重要，因为结构上一点小小的变化都会大大改变材料的电学属性。例如，半导体内部隐藏的瑕疵会影响其性能，而新方法会让这些瑕疵无所遁形。” 苗建伟和他的同事已经证明，他们能为一个并非完美的晶体结构（比如金纳米粒子）摄像，晶体可小至0.24纳米，一个金原子的平均大小为0.28纳米。实验中的金纳米粒子由几个不同的晶粒组成，每个晶粒形成一块拼图，其中的原子采用些许不同的模式排列。纳米结构具有隐藏的晶体断片和边界，同由单一晶体结构组成的物质不同，新方法首次在三维层面实现了纳米粒子的内部可视化。 （刘霞）

  • 【转帖】无机纳米粒子复合乳液的研究进展!

    无机纳米粒子复合乳液的研究进展 王玉玲,邓宝祥 (天津工业大学材料科学与化学工程学院,天津300160) 摘要:对纳米SiO2复合乳液的合成制备作了详细的综述,介绍了共混法、插层法、溶胶-凝胶法和原位分散聚合法,概述了纳米SiO2对复合材料性能的影响及其特性和发展。 关键词:纳米粒子 SiO2 聚丙烯酸 复合乳液 0引言 乳液型复合材料具有价廉、安全无污染及使用方便等特点,在胶粘剂、涂料、皮革、纸张、纤维、纺织等领域已得到广泛应用。但是乳胶膜在某些性能上存在缺点,例如,耐候性差、硬度低、胶膜冷脆热粘等,这样其应用性就会受到限制。如果在聚合物乳液中加入无机纳米粒子制成无机纳米粒子复合乳液,利用纳米材料的特性制备性能优异的复合乳液,则在乳液性能上会有很大的提高,使这种复合乳液比单纯的有机乳液具有更好的应用前景。 这种复合乳液属于有机-无机复合材料,它并非是无机相与有机相的简单加合,而是由无机相与有机相在纳米范围内结合而成,在这两相的界面上有着或强或弱的各种物理键和作用(范德华力、氢键等),这种作用赋予材料各种优异的特性。纳米级材料本身具有的特性效应,SiO2表面具有不饱和的残键及不同键合状态的—OH,促使分子呈现出三维结构形态。同时,也是由于这种三维硅石结构,庞大的比表面积和纳米效应,表面严重的配位不足,表现出极强的活性,所以,对色素粒子的吸附力很强,紧紧包裹在色素粒子的表面,形成屏蔽作用,大大降低了因紫外光的照射而造成的色素衰减,这样就能大大提高涂料的附着力与耐候性。 1纳米粒子的分散方法 纳米粒子由于颗粒小,其表面原子比率很高,比表面积大,所以颗粒间往往会通过范德华力、氢键以及一些共价键的作用而互相吸引,形成二次粒径,三次粒径,即团聚体。这种团聚现象就会使纳米粒子失去其独特性,因此合理经济的分散方法十分重要。 1.1物理机械分散法 利用机械搅拌或超声波的方式使纳米粒子均匀分散。 1.2化学试剂添加法 通过加入表面活性剂等化学试剂降低界面之间的张力,添加吸附稳定剂形成界面膜包覆纳米颗粒,即立体保护作用。 2纳米粒子复合乳液的合成方法 有关纳米复合乳液的制备方法,文献报道最多的有:共混法、插层法、溶胶-凝胶法和原位分散聚合法。 2.1共混法 这种方法是先制备出各种形态的纳米粒子,再通过各种方法(例如机械搅拌、超声波等)将其与制备好的乳液直接共混,是制备纳米杂化材料最简单的方法。为防止纳米粒子团聚,需对其表面进行处理。张宝华等通过超声分散仪将纳米SiO2直接与制备好的PUA离聚物乳液共混制得了复合乳液。用激光粒度分布仪检测表明SiO2在复合乳液中呈现纳米尺寸分布,且发现共混法制得的复合乳液能显著改善涂膜的紫外光吸收性能、热学性能及机械性能。曾丽娟等以无机系硅溶胶为主,有机高分子乳液为辅,二者共混改性硅溶胶苯丙复合涂料,所得的涂料具有无机涂料和有机涂料的特性,又弥补了两者的不足,是非常有前途的环保涂料。并在这篇文章中介绍了最佳共混条件的优化选择,以及颜填料、助剂的选用对涂料性能的影响。 2.2插层法 插层复合法是制备聚合物基无机杂化材料的一种重要方法。利用层状无机物(如硅酸盐类粘土、石墨、V2O5、Mn2O3、二硫化物等)作为无机相主体,将单体或聚合物作为客体插入主体的层间,制得插层型杂化材料。用这种方法制备无机纳米粒子复合乳液主要又分为下面3种。 2.2.1嵌入原位聚合方法 先将高分子单体和层状无机物分别溶解到某一种溶剂中,然后单体在外加条件(如氧化剂、光、热、电、引发剂等)下发生原位聚合,利用聚合时放出的热量克服硅酸盐片层间的库伦力而使其剥离,从而使纳米尺度硅酸盐片层与高分子物基体以化学键的方式结合。王一中、李同年分别以此法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/蒙脱土(MMT)和聚苯乙烯(PS)/蒙脱土(MMT)嵌入混杂材料 LeewookJang和范宏制备了苯乙烯-丙烯腈(SAN)/MMT纳米复合材料 官同华等合成了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/蒙脱土(MMT)纳米材料,并对其性能进行了表征 金星等采用双-苯基二甲基十八烷基溴化铵(TBDO)作为有机插层剂对钠基蒙脱土进行了有机化处理,该有机化的蒙脱土粒子在苯乙烯单体中很容易地分散并形成稳定的胶体溶液。通过对分散由蒙脱土的苯乙烯进行自由基聚和制备了聚苯乙烯-蒙脱土纳米复合材料,X衍射和透射电镜研究表明形成了原位插层型和部分插层部分剥离型纳米复合材料。且其与纯聚苯乙烯相比,具有更高的相对分子质量,较低的玻璃化转变温度(Tg)和优良的热稳定性。

  • 纳米颗粒追踪表征的工作原理

    [b]纳米颗粒追踪表征的工作原理：分析原理：[/b]纳米颗粒追踪分析技术， 利用光散射原理，不同粒径颗粒的散射光成像在CCD上的亮度和光斑大小不一样，依此来确定粒径尺寸 合适浓度的样品均质分散在液体中可以得出粒径尺寸分布和颗粒浓度信息， 准确度非常高。

  • 对于纳米TiO2你了解多少？

    纳米TiO2(优锆纳米)具有十分宝贵的光学性质，在汽车工业及诸多领域都显示出美好的发展前景。纳米二氧化钛还具有很高的化学稳定性、热稳定性、无毒性、超亲水性、非迁移性，且完全可以与食品接触，所以被广泛应用于抗紫外材料、纺织、光催化触媒、自洁玻璃、防晒霜、涂料、油墨、食品包装材料、造纸工业、航天工业中1.杀菌功能在紫外线作用下，以0.1mg/cm3浓度的超细TiO2可彻底地杀死恶性海拉细胞，而且随着超氧化物歧化酶（SOD）添加量的增多，TiO2光催化杀死癌细胞的效率也提高；用TiO2光催化氧化深度处理自来水，可大大减少水中的细菌数，饮用后无致突变作用，达到安全饮用水的标准。在涂料中添加纳米二氧化钛（TG01）可以制造出杀菌、防污、除臭、自洁的抗菌防污涂料，可应用于医院病房、手术室及家庭卫生间等细菌密集、易繁殖的场所，可有效杀死大肠杆菌、黄色葡萄糖菌等有害细菌，防止感染。因此，纳米纳米二氧化钛（TG01）能净化空气，具有除臭功能。苏州优锆纳米二氧化钛具有很高的表面活性，抗菌能力强，产品易于分散。经试验证明该产品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌和曲霉菌等具有很强的杀菌能力，已广泛应用于纺织、陶瓷、橡胶、医药等领域的抗菌产品，深受广大用户的欢迎。2.防紫外线功能纳米氧化钛（同VK-T25）的强抗紫外线能力是由于其具有高折光性和高光活性。其抗紫外线能力及其机理与其粒径有关:当粒径较大时,对紫外线的阻隔是以反射、散射为主,且对中波区和长波区紫外线均有效。防晒机理是简单的遮盖,属一般的物理防晒,防晒能力较弱;随着粒径的减小,光线能透过纳米二氧化钛的粒子面,对长波区紫外线的反射、散射性不明显,而对中波区紫外线的吸收性明显增强。其防晒机理是吸收紫外线,主要吸收中波区紫外线。苏州优锆纳米二氧化钛由于粒径小,活性大,既能反射、散射紫外线,又能吸收紫外线,从而对紫外线有更强的阻隔能力。与同样剂量的一些有机紫外线防护剂相比，万景牌纳米氧化钛在紫外区的吸收峰更高，更可贵的是它还是广谱屏蔽剂，不象有机紫外线防护剂那样只单一对UVA或UVB有吸收。它还能透过可见光，加入到化妆品使用时皮肤白度自然，不象颜料级TiO2，不能透过可见光，造成使用者脸上出现不自然的苍白颜色。3.光催化功能---清洁空气，PM2.5分解环境有害气体可分为室内有害气体和大气污染气体。室内有害气体主要有装饰材料等放出的甲醛及生活环境中产生的甲硫醇、硫化氢及氨气等。纳米二氧化钛通过光催化作用可将吸附于其表面的这些物质分解氧化，从而使空气中这些物质的浓度降低，减轻或消除环境不适感。苏州优锆纳米二氧化钛因粒径非常小，而且不团聚，分散性能好，没有任何沉淀，不含任何添加剂（香精）,催化活性高：本款纳米光触媒的催化活性经过测试，比目前市场所有的催化性能最好的纳米二氧化钛的催化活性还高20-50倍。可以迅速的捕捉并分解室内的甲醛，苯，氨等有害气体，除味效果好。对PM2.5的分解清除有良好的效果。

  • 学位论文：纳米级镀镍晶粒屏蔽织物的研究

    是从万方下载的西安工程科技学院的硕士学位论文，其研究内容应该算是本专业的前沿了，与朋友们共享。【 摘　要 】 电子产品的普及,给人类的生活带来了极大进步的同时,却使电磁辐射无处不在,危害到了人类的健康.开发电磁屏蔽织物已成为纺织业的一个研究热点,虽然已研制出了各种纳米级的兼具导电、导磁性能吸波材料,但吸波材料与织物相结合、用于个人防护的纳米级吸波纺织品仍是一个空白.该文首次将镀镍织物制成纳米级晶粒镀镍织物,由于纳米晶粒自身的特性,具有优良的吸波性能,能制得质量轻、厚度薄、吸收的频带宽、吸收能力强的织物.该文采用碱性预处理、敏化处理、活化处理,使织物表面具有催化活性.通过正交实验确定了粗化工艺的最佳温度、浓度和时间等工艺条件.分析研究了敏化液、活化液在不同浓度和时间对金属化织物增生的影响,从而确定了最佳预处理工艺.化学镀镍溶液以碱性的次亚磷酸钠为镀液,镀液在60℃的条件下者.考察了镀液pH值、施镀温度、氯化镍、次亚磷酸钠、柠檬酸钠、硼酸的用量,以及硫代硫酸钠浓度等因素对化学镀镍反应时间、镀速、增重率的影响,确定了最佳工艺.织物镀覆开始并经过一段时间后,反应会自动停止.对镀覆后镀液成分的分析表明,反应自发停止的原因是由于镀液pH值过低或镀液中次亚磷酸钠在施镀过程中被消耗,使其浓度下降到极低所致.该段时间定义为"反应时间",镀速用增重法,镀液成分用化学滴定法确定.该文首次采用在镀液化气中加入分散剂,并在搅拌的条件下进行化学镀,分别选用了扩散剂NNO、十二烷基苯磺酸钠、聚乙二醇4000作为分散剂,用扫描电子显微镜考察了分散剂对在织物上形成的金属镍晶粒的粒径尺寸的影响.上述分散剂单独使用无法得到纳米级晶粒,考虑到表面活性剂的协同作用,故对分散剂进行复配,结果表明,扩散剂NNO与聚乙二醇4000复配的镀液化学镀得到的金属镍晶粒粒径能达到纳米级.电磁波屏蔽性能测试,证明该纳米级晶粒镀镍织物比普通化学镀镍织物有更好的屏蔽效果,而且这种结构特征使该织物具有吸波频带宽、兼容性好、质量轻和厚度薄等特点.镀镍织物的抗菌效果测试证明该织物具有抗菌效果,这为已经形成的镀层具有纳米材料的特性提供了旁证.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34313]纳米级镀镍晶粒屏蔽织物的研究[/url]

  • 听清华大学朱永法教授和国家纳米科学中心刘忍肖老师在线讲述“纳米材料的形貌及粒度表征”，网络讲座不容错过！

    听清华大学朱永法教授和国家纳米科学中心刘忍肖老师在线讲述“纳米材料的形貌及粒度表征”，网络讲座不容错过！

    ”纳米材料的形貌及粒度表征“网络主题研讨会会议时间：2015年12月9日 14:00-17:00报告日程：报告一：纳米材料的形貌和粒度分析方法及应用报告人：朱永法清华大学化学系教授、博导，分析化学研究所副所长,国家电子能谱中心副主任。从事半导体薄膜材料的表面物理化学、纳米材料的合成与性能、环境催化以及光催化的研究工作。报告概要：主要讲述了纳米材料最常用的三种形貌分析方法的原理和应用特点以及粒度分析的方法和在纳米材料研究方面的应用实例。目前最常用的形貌分析方法是扫描电子显微镜、透射电子显微镜和原子力显微镜。扫描电镜视场广，样品制备简单，不会产生信息失真，可以观察形貌以及实现颗粒大小的分布统计。透射电镜可以观察纳米材料的形貌和颗粒大小，但视野范围小，样品制备过程容易产生大颗粒的丢失现象，但可以区分聚集态和一次粒子的信息。原子力显微镜可以观察薄膜的颗粒大小，也可以观察分散态的纳米材料的形貌及大小。此外，还可以测量颗粒的厚度以及薄膜的粗糙度分布。激光粒度仪是测量颗粒大小常用的方法，但无法观察纳米材料的形貌，是一种统计颗粒直径分布，容易失真。此外，很多纳米材料分散在溶液中，可能是水合方式存在，获得的是水合颗粒大小的分布，并不是真实的材料颗粒大小，但可以获得粒度分布的信息。此外，通过XRD和拉曼光谱还可以获得纳米材料晶粒大小的数据。报告二：基于PeakForce Tapping模式的纳米材料表征报告人： 孙昊布鲁克中国北方区客户服务主管报告提纲：PeakForce Tapping是由Bruker公司发明的一种新的基本成像模式。与传统的Contact、Tapping模式相比，PeakForce Tapping具有探针-样品作用力小、能够自动优化反馈回路、能够进行定量力学成像等优点。基于PeakForce Tapping模式，Bruker公司发展了一系列扩展成像技术，如智能成像（ScanAsyst），它可以轻易实现绝大部分常见样品的扫描参数自动优化，使刚入门的客户也能非常容易地得到专家级的图像；定量纳米力学成像（PeakForce QNM）可以在扫描形貌的同时实时定量地分析出样品的模量与粘滞力，为纳米力学测量带来了革新；峰值力表面电势测量（PFKPFM）与峰值力导电性测量（PFTUNA）使得在软样品表面同时的电学和力学测量成为可能。在这个Webinar中，我们将介绍基于PeakForce Tapping的一系列新的成像技术在纳米表征中的应用。报告三：纳米材料的粒度表征报告人：方瑛HORIBA 应用工程师报告概要： 颗粒的尺寸会影响纳米材料的各种性能，而溶液的电位则会影响纳米乳液的稳定性。纳米颗粒分析仪可以表征纳米颗粒的粒径和电位，报告会介绍粒径和Zeta电位的测试原理，重点会介绍颗粒分析在纳米材料中的应用。报告四：尺度表征用纳米标准样品报告人：刘忍肖博士，高级工程师，国家纳米科学中心/中科院纳米标准与检测重点实验室，主要工作领域为纳米技术标准化，承担了十余项纳米技术标准制修订、纳米标准物质/标准样品的研制工作；从事与纳米技术相关的标准化科研工作，参与两项国家重大科学研究计划项目和一项质检公益性行业科研专项，承担国家自然科学基金和北京市自然科学基金项目。报告提纲：纳米标准样品概况；尺度表征用纳米标准样品；示例：粒度、台阶高度纳米标准样品。报名条件：仪器信息网个人用户，自助报名当天参会。报名方式：扫描下方二维码或点击链接。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511231436_574762_2507958_3.png仪器信息网“纳米材料的形貌及粒度表征”网络主题研讨会http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/1749

  • 纳米颗粒的粒径问题

    一直在做Au的纳米颗粒方面的东西，有个问题一直比较困扰。我的颗粒理论是0.8-1 nm的，粒径分布比较均匀，但是观察时有这么一个问题：如果简单分散到碳膜上（普通碳膜，非超薄），那么颗粒在1.0 -1.1nm左右，但如果分散到纳米线上，悬空观察，则是0.9 nm左右。后者应该比较可信，因为纳米线有特征晶格条纹做内标。前者应该也可以，是用金标样做过校正的。那么是不是碳膜的厚度影响了纳米颗粒的粒径测量？还是说在分散到纳米线上和分散到碳膜上，颗粒发生了一定的形变？多谢！

  • 使用马尔文纳米激光粒度仪ZEN3600分析纳米钛白粒径时有误差

    使用马尔文纳米激光粒度仪ZEN3600分析纳米钛白粒径时有误差

    [font=Verdana]我在进行粒径分析时，使用无水乙醇作分散剂，浓度0.025mg/ml，温度25℃，超声震荡20min。测量了几次结果粒径都偏差很大，如100nm的锐钛纳米二氧化钛，虽然PDI为0.289，但平均粒径达到了1285nm，且出现双峰；同样100nm金虹纳米二氧化钛虽然是单峰，但平均粒径高达826nm，PDI：0.146；0.2-0.4微米钛白分析结果平均粒径650nm，PDI[/font][font=Verdana]：0.184[/font][font=Verdana]。这是什么原因导致的外购商品参数与测试结果不符，是不是分散剂不对，或者使用有误？望各位大佬解惑。[img=三种纳米二氧化钛的强度分布,690,573]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207111807266875_4002_5322665_3.png!w690x573.jpg[/img][/font]

  • 【原创】动态光散射测定生物大分子粒径，纳米粒径和均一性

    【原创】动态光散射测定生物大分子粒径，纳米粒径和均一性

    下午培训的另一台仪器是动态光散射，主要用于测定生物大分子的粒径和均一性。仪器推荐50nm一下，但是目前，我们有时测试样品可以接近100nm。虽然是生命科学仪器，但是测纳米粒子子相当不错。做蛋白结晶时会经常考虑到蛋白在某种条件下是否聚集，这个就可以通过动态光散射来检测，是单体，二聚 ，还是多聚等等。此仪器同样可以检测pH，盐离子，温度对蛋白质的影响。蛋白的某个参数吧。仪器为Dynapro-99-E [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809251019_110100_1613111_3.jpg[/img]

  • 【求助】请行家看看我的二氧化钛纳米颗粒照片，我第一次拍。

    【求助】请行家看看我的二氧化钛纳米颗粒照片，我第一次拍。

    这是我用锐钛矿二氧化钛纳米颗粒在水中的悬浊液滴在铜网上拍摄的，没有加分散剂，自然风干，团聚的颗粒周围白色的轮廓是怎么回事？还有，可以放大看到有很多似断非断的类似颗粒的物质在一起，可以判断是单个纳米颗粒吗？给的颗粒物粒径范围是20-80个纳米。我不知道什么样的是单个的？我用的透射电镜是120k伏的，不是很高，所以效果差些。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/04/200704061913_48168_1767848_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/04/200704061914_48169_1767848_3.jpg[/img]

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