测痛仪

谁会晓得双足平衡测痛仪的分析方法？谢谢。[em09501]

用气相测丙酮时，丙酮本来是一个峰的，但它分成连着的几个峰出，为什么啊？

各位老师好：请问，老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么？请指教。谢谢

疼痛程度可以定量检测 据物理学家组织网近日报道，美国科罗拉多大学博尔德分校、纽约大学等多家机构研究人员开发出一种以功能性核磁共振成像为基础的检测方法，能预测一个人所感受的疼痛程度。这一发现有望带来一种可靠的方法，让医生能客观地定量检测出病人的疼痛。相关论文发表在近日出版的《新英格兰医学杂志上》。 目前，要确定病人感受的疼痛强度只能依据他自己的描述，一般分为10个等级。客观检测疼痛不仅能验证病人描述是否属实，还能为研究大脑是怎样形成不同类型的疼痛提供新线索，也为开发其他客观性方法，如客观地检测焦虑、抑郁、生气等情绪状态的方法创造了条件。 “目前临床上还没有令人满意的方法来检测疼痛及其他情绪，只能询问病人感觉怎么样。”论文第一作者、该校心理与神经科学副教授托韦杰说，“我们发现了一种跨越多个脑区的图案，能反应人们因受热而引起的疼痛，可作为一种诊断的方式。”他们利用计算机数据挖掘技术分析了114个脑图像，拍摄脑图像时，让志愿者经受不同程度的热，从轻微的温暖到灼热疼痛的热力。经过分析后，识别出一种明显不同的神经特征标志。

我们实验室最近用乙酰丙酮法测定空气中的甲醛，发现标准系列灵敏度不如酚试剂法。请问大家用乙酰丙酮法测过甲醛没有，测的话，一般标准系列吸光度应该是多少呢？？？可否发出来做一个参考？非常感谢！！！

我们一直用直读光谱测黄铜中元素的含量，但是有如下疑问，请跟大家探讨一下：1. 光谱法参照的标准YST482-2005 对Zn元素含量测试范围的说明是0.000 5--35. 00%，而很多黄铜的Zn含量可以达到38-40%，已经不能满足标准要求。有没有更合适的标准呢？2. 对Cu元素含量的测定：光谱法测量时测的是Zn，Cu值是用100减去Zn和其他元素得到的。而类标所用的标样证书上给出的都是Cu的含量，为解决这个矛盾，我们输入标样信息时，不输入Cu的含量，而是输入人工计算的Zn的含量，这必定有误差存在。您那里是怎么解决的呢？

农药残留检测仪有10通道的吗，一般最多是多少，我知道一般是6通道和8通道

六一儿童节到了，很多检验机构加大对童装的检测力度，爆出很多问题，如PH值超标、偶氮染料等超标等问题。不过注意到一个问题，大家都觉得童装检测很重要，但是对童装的检测并没有像其他人群服装检测的力度大。而且目前多数人对童装检测相关标准、检测项目、仪器等或许不太熟悉。在此希望该行业的版友能够分享相关知识，给予系统的介绍，让初入或者关注童装检测的版友能够有个系统了解。

酶标仪只是一个氘灯，如何实现8通道同时检测，是否有背景校正，如何保证8通道的初始光强是一致的？

铜镍带测铜镍比例大家会采用ICP吗？铜镍带：厚度大约0.2mm，一面是铜，一面是镍，用机械压在一起。如果有这样一个样品，大家会用什么仪器来测两者的含量比例。

废水中铜离子检测的话，应该是指将水样中所有络合铜，有机铜都转化之后测的二价铜离子含量吧，这样的话是不是说选择[url=https://www.hach.com.cn/product/hmatcu]铜离子测定仪[/url]是需要有消解仪进行配套的，最起码分光光度测定的仪器肯定是需要对水样进行高温消解处理的吧。

为啥根据gb17657-2013，乙酰丙酮测甲醛做标曲时，会有个别浓度的溶液出现絮状物？

现公司有铜合金中的铜（65%）及纯铜含量需要测定，请问各位，这样高浓度的铜能用ICP-AES测吗？如果能测，估计要稀释多一点，那么稀释对铜的浓度的测定有多大的影响？配制标液的浓度一般是哪几个浓度？

想要买个国产光电直读光谱仪，测量黄铜，锌占比在40%左右其余大部分都是铜，用光电直读光谱仪测量这样的黄铜材料，铜锌值准确吗？铜锌测量时会出现铜锌干扰吗？测我这样的材料还是用荧光光谱仪好？

有哪些直读光谱仪测黄铜比较好？

长期以来一直以火焰测铜，下周要做考核样，可能需要用到石墨炉。请问石墨炉测铜有什么需要注意的吗？

油品铜片腐蚀测定仪使用说明1、购到铜片腐蚀测定仪后，应首先检查仪器有无损伤，以及整机的成套性，然后检查紧固件有无松动，接插件是否插好，一切无误后，在浴缸内加水、油或混合液（无浴液不可通电）。2、铜片腐蚀测定仪开机前请仔细阅读温控仪说明书。3、铜片腐蚀测定仪开机后根据试验方法规定的温度要求(40、50或100±1℃)，按温控仪功能键“SET”设定相应的温度值，同时按动时间继电器上的拨盘，预置实验方法规定的时间值。打开搅拌开关、控温加热开关和辅助加热开关。4、由于初期浴温上升较快，搅拌装置对浴液不停地搅拌，浴缸内温度逐渐趋于均匀，待到浴温临近设定温度时（低1℃）辅助加热自动关闭，加热开关上的指示灯熄灭，此后控温加热进入自整定状态，指示灯开始闪烁，经过几个周期后，温度将稳定下来。5、铜片腐蚀测定仪若玻璃温度计检测的实际值与温控仪仪表的显示值不一致，则需安装温控表说明书作出修正。6、当浴温达到试验法规定的要求后，将试片放入弹体中，然后把弹体挂在盖子上，随后，将封好的试验弹挂在盖子上，并将试验弹放入浴箱中，同时打开计时开关开始计时，试验时间到，音响器报警，关掉计时开关，这时应立即取出试样，评定腐蚀级别。[font=&]得利特主要产品仪器有闪点测定仪，运动粘度测定仪，微量水分测定仪，颗粒计数器，酸值测定仪、界面张力测定仪、石油密度测定仪，自然点测定仪，空气释放值测定仪、馏程测定仪等多种润滑油分析仪器、燃料油分析仪器（铜片腐蚀测定仪等）、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器。[/font]

测铜基线漂 测其他元素没事 换了一个灯问题依旧 而且是一直向下漂 好几个小时

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液相检测交联聚维酮项下的乙烯吡咯烷酮，按照美国药典配制供试品用甲醇溶解不能正常出峰，改用流动相(乙腈:水1:9)能正常出峰。按照乙烯吡咯烷酮的性质溶于水和醇类，为什么甲醇溶解不能正常出峰呢？

最近研究GB/T15516-1995，用乙酰丙酮测甲醛，请问有关于这个标准的培训资料或者视频也可，帮助我学习？另外为什么要在酸性条件下测甲醛？如何调PH？如果样品中的二氧化硫过高，如何排除干扰，具体的操作步骤是怎样的，烦请大神帮帮忙

我用的是HJ 601-2011的方法测水体中甲醛，出现了两个问题：（1）刚配好的乙酰丙酮显色剂的吸光值0.018，是不是有点高？不知道大家做的空白吸光值多少？（2）自己做的甲醛质控样偏低，不知道问题出在哪？

我用的是岛津X衍射仪、没带应力附件，前天与工程师谈起单位计划购买X射线应力分析仪，工程师说这台衍射仪能测拉伸、压缩应力，衍射仪附带的软件也有应力分析这一功能。请教：没带应力附件的普通X衍射仪可测应力吗？与专门的应力仪测的有什么不同呢？精度如何？

求乙酰肼，恶二唑酮，唑丙酮，三嗪酰胺检测方法，跪求，谢谢

[color=#444444] 现在我们单位需要检测丙酮中异丙叉丙酮的含量，不知该如何操作，还请各位老师指点，感激不尽！我们单位有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，至于试剂，仪器我们可以购买，只要能准确检测出异丙叉丙酮含量的准确值就行，先谢谢了！[/color]

先谢谢大家：原来的检测方法是用ＴＣＤ对含水量在２０％至５％左右的丙酮检测，一张图谱上能明确的读出水的含量和丙酮的含量，现在采用ＦＩＤ检测，水峰是肯定没有啦，请教一天大概测定１０批次左右的丙酮溶液，为了节省检验时间，我打算采用以下方法，请问对吗，是最节省时间的做法吗先进一针标准丙酮（色谱级），计算出当天的校正因子，同时测定含水丙酮的密度，再依照其与标准丙酮的密度比值，校正因子和峰面积折算被测丙酮的含量。含水量不同的丙酮，密度应该不一样，就不能按照ＴＣＤ采用固定的校正因子面积归一化那样计算了，必须每天按照外标法，测定被测物质的密度折算质量来计算了对吗？

用乙酰丙酮法和DNPH衍生都做了，有些样品的数据出现了偏差，样品里还有乙醛、丙烯醛等，DNPH衍生后有柱的分离，乙酰丙酮法没有分离直接测，本身衍生产物的稳定性也不够强，所以是不是乙酰丙酮法的准确性稍差一些呢？

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我要做的体系里除了甲醛，还有乙醛、丙醛、丙烯醛等，这些醛是否都能和乙酰丙酮反应呢？当这些醛存在的时候，用乙酰丙酮法测甲醛的量还准吗？

请教各位高手：我遇到一个难题，高纯硫酸铜溶液中partle太高，达到2万，怀疑在电解过程中有铜原子的形式存在，请问该如何检测呢，或者是能判断出溶液中存在的颗粒就是铜原子？