固定电话反窃听分析仪

早上在网上看了个小说，觉得不错，拿来和大家分享一下。校园爱情故事，不是很长，有兴趣的看下[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66108]女生宿舍的窃听器[/url]

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中对分离起主要作用的是固定相，可分为固体固定相和液体固定相，分别对应气固色谱法和气液色谱法，前者主要用于气体和低沸点化合物的分离。固体固定相有两类，分别由无机材料（包括以其为基质用化学键合方法制备的键合固定相）和有机化合物聚合制成。固体固定相的保留和选择性取决于两个因素：①材料的化学结构（极性），即表面官能团的类型和数目，与分子间相瓦作用有关。②几何结构（孔结构和分布），也即比表面积。在使用固体固定相时，应注意三个方面：①使用前要进行活化，使用时要避免一些有反应性或腐蚀性的气体使之失活。②对组分吸附性太强时，会发生不可逆吸附。在某些情况下，在固体固定相表面上涂渍少量固定液，不仅可减少吸附，而且可改变选择性，改进特定组分的分离。③不同批次的产品色谱性能有差异（特别是无机材料制成的产品）。[b]无机吸附剂[/b]由无机材料制成的吸附剂，用于色谱法的有分子筛、硅胶、氧化铝和碳素。[b]1、分子筛[/b]分子筛是天然或人工合成的硅铝酸盐，化学组成是[M[sub]2[/sub]M＇]OAl[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]xSiO[sub]2[/sub]yH[sub]2[/sub]O，其中M为Na[sup]＋[/sup]、K[sup]＋[/sup]、Li[sup]＋[/sup]等一价阳离子，M'是Ca[sup]2＋[/sup]、Ba[sup]2＋[/sup]、Sr[sup]2＋[/sup]等二价阳离子，分子筛Na型与Ca型之分在于前者1/4～3/4的Na[sup]＋[/sup]被Ca[sup]2＋[/sup]置换：X、Y型之分是Al[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]与SiO[sub]2[/sub]的比例有不同，其中数字表明平均孔径的大小（单位为?，1?＝0.1nm，下同）。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中最常用的分子筛为5A与13X型分子筛，前者由Ca-Al-Si的氧化物组成，有效孔径为5?：后者则由NA-AL-Si氧化物组成，有效孔径为10?。分子筛可能是吸附剂中极性最强的，因此CO[sub]2[/sub]、H[sub]2[/sub]O应从载气中除去。同时使用前要活化好，否则分离性能不好，柱中的水量将影响CO和CH[sub]4[/sub]的分离状况及流出次序。活化方法是在550℃活化2h（或在减压下于350℃活化2h；300℃活化4h；250℃活化12h）。分子筛因吸水而失活，在250℃通载气一夜可除去吸附水。分子筛受欢迎是由于它们分离O[sub]2[/sub]/N[sub]2[/sub]的独特能力，在通常的长度（1～2m）和正常的操作温度（室温～100℃）即可。它们也能用于分离H[sub]2[/sub]、CH[sub]4[/sub]、CO、NO和惰性气体He、Ne、Ar、Kr、Xe等。5A分子筛适于分离Ar与O[sub]2[/sub]，13X分子筛则特别适于C[sub]6[/sub]～C[sub]11[/sub]烃的族分析。[b]（二）硅胶[/b]硅胶由硅酸凝胶制成，化学成分是SiO[sub]2[/sub]nH[sub]2[/sub]O，分析C1～C4烷烃和SO[sub]2[/sub]、H[sub]2[/sub]S、COS、SF[sub]6[/sub]等气体硫化物。新购入的硅胶要用盐酸（1：1）浸泡2h，然后用水洗涤至无Clˉ。使用前于160℃左右活化2h。硅胶的缺点是分离性能不稳定，不同批次生产的性能不一样。硅胶曾用于分离CO[sub]2[/sub]和其他永久性气体，CO[sub]2[/sub]在C[sub]2[/sub]H[sub]6[/sub]后流出，因而在多柱系统中很有用。但是，现在这方面的应用大多数已由多孔聚合物代替。新一代硅胶基质的固定相如Spherosil和Porasil有较好的标准化的色谱性能，这些材料是多孔小球，无论是否涂固定液均可使用。Chromosil特别适于痕量硫化物的分析。[b]（三）氧化铝[/b]氧化铝的化学组成是Al[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]，其晶型有五种，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法常用的为y型，其次为a型使用前要使用水、液体固定相或无机盐（如KCl或Na[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]）失活。氧化铝是轻烃分析的理想色谱柱，缺点是对极性化合物如醇、醛、酮等有很强的保留，即使在200℃，它们仍流不出来。因此，要防止高沸点化合物或极性不纯物进入柱子。即使用了KCl失活，H[sub]2[/sub]O和CO仍被Al[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]吸附导致保留时间减小。如果样品中水含量大于1μL/L，保留时间将减少，选择性发生变化。此时，柱子可在200℃以上活化15～30min再生柱子。第一次使用时需在450～1350℃活化2h。氧化铝具有中等吸附性，主要用于分离烃，它对不饱和烃异构体如C[sub]4[/sub]不饱和烃有独特的分离能力。经KCl改性的Al[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]PLOT柱稳定性大大提高，可进行C[sub]1[/sub]～C[sub]9[/sub]烃的分离分析。此外，Al[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]还能用于分离氢的自旋异构体。[b]（四）碳素[/b]碳素的化学组成是碳，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法使用的有活性炭、碳分子筛及石墨化炭黑。活性炭由果壳或木材烧制而成，结构为无定形碳（微晶碳），具高比表面积（800～1500m[sup]2[/sup]/g），用于分析永久性气体及C[sub]1[/sub]～C[sub]2[/sub]烃类。新购的活性炭要用等体积的苯冲洗3次，通空气吹干后，改用水蒸气于450℃活化2h，降温至150℃用空气再吹干。再生时可不用苯处理。活性炭由于宽的孔分布和组成差异，制备重复性差使得色谱性能难重复，其吸附性能强使分离的组分拖尾严重，不太适合做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]固定相。活性炭由于其批与批之间再现性差，在色谱上使用有限。Kaiser利用聚偏二氯乙烯高温热解灼烧后得到的残留物，发展了一个类似于分子筛孔结构的碳材料，称为碳分子筛，比表面积一般在400～1200m/g。与活性炭相反，孔径分布较窄。活化方法为在180℃通氮气4h。它对分离气体和很短链化合物有用。一根单柱就能分离永久性气体和C[sub]1[/sub]～C[sub]3[/sub]烃。分离O[sub]2[/sub]、N[sub]2[/sub]、CO[sub]2[/sub]具独特能力，也能用于H[sub]2[/sub]O、SO[sub]2[/sub]、H[sub]2[/sub]S等气体的分析，特别适于分析在有机物之前流出的微量水。烃根据其不饱和程度分离，饱和烃后出峰。石墨化炭黑是炭黑在惰性气体中于2500~3000℃煅烧而成的结晶形碳，比表面积为5~260m[sup]2[/sup]/g活化方法与活性炭相同。表面几乎完全除去了不饱和键、弧电子对、自由基和离子。吸附主要由色散力引起，其大小很大程度上取决于吸附剂表面和被吸附分子间的距离。因此，石墨化炭黑尤其适合于分离几何结构和极化率上有差异的分子。如用Carbopack或F-SL可将8个C[sub]5[/sub]醇异构体分离开；用Carbograph ISC可把SF[sub]6[/sub]、SO[sub]2[/sub]、H[sub]2[/sub]S、COS、硫醇、二硫化合物很好地分离开。能使难分离化合物如间/对二甲酚、戊醇的所有八个异构体得以分离，同时对C[sub]1[/sub]～C[sub]10[/sub]范围的有机物如游离脂肪酸、醇、胺、烃等有杰出的分离能力，也能分离含硫小分子，许多在普通条件下易被吸附的痕量化合物可流出，出峰次序取决于几何结构和极化率。石墨化炭黑的缺点是机械强度较低。石墨化炭黑的吸附性能比活性炭小，最好在分析酸性物质时，用磷酸作削尾处理；分析碱性物质时，用碳酸钠处理。还可以用苦味酸、Carbowax1500、Carbowax 20ML改性。

[b]一、固定相的优选[/b]随着大量的液体固定相（超过1000种）的应用，大多数科学家并不相信所有这些固定相都能提供独特的分离性能，是否需要那么多固定相变成了一个问题。从1956年伦敦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]会以来，此问题一直是争议的主题。许多[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]是相似的，具有类似的麦氏常数，如在1969年发表的1472个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分离，几乎80％在五种不同化学结构的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]上取得。太多的固定相限制了不同实验室之间的交流和再现。[b]二、固定相的选择1.利用罗尔施奈德（R）/MCReynolds（M）系统[/b]对于含不同官能团的化合物的分析，R/M系统是有帮助的例如当需要对醇的保留作用比对芳烃大的柱子时，应选用Y与X之比值较高的固定相；为了得到对醇的保留作用比酮大的柱子，须选用Y与Z之比值较高的相。又如，对醇/酸的分离，可通过比较Y值；而对酮、醚、醛、酯，可看Z值；硝基化合物和氰基化合物，看U值N杂环，看S值。不仅如此，根据R/M系统还能指出柱子的使用价值。如果OV-1和OV-17能给出类似结果，则麦氏常数介于两者之间的固定相如OV-1也能给出类似结果。如果试验过一种固定液但分离效果不好，则最好选 McReynolds常数之和差异在200以上的固定液。[b]2.利用相似相溶原理[/b]固定液的性质与被分离组分之间有某些相似性如官能团、化学键、极性、某些化学性质等。性质相似时，两种分子间的作用力（色散力、诱导力、定向力或氢键作用力等）就强被分离组分在固定液上的溶解度就大，分配系数就大，因而在柱内的保留就长。须知，对于高沸点或挥发性较小物质，因其流出困难，实际上不宜选择与样品很相似的固定相，否则将造成出峰时间过长、操作温度过高等一系列问题。[b]3.利用优选固定相[/b]现在已有上千种固定相，而且还在不断增加这虽然加宽了选择范围，增加了选择的灵活性。然而，在目前尚无类似“对号入座”这种简易选择方法的状况下，固定相的型号过于繁多，却给选择带来了巨大的工作量，因此不少色谱分析工作者致力于固定相的优选工作。 Leary等于1973年用最相邻技术优选了固定相，依据最相邻距离优选出十二种固定相（图1）。填充柱中，最受欢迎的为：①甲基硅氧烷；（OV-101、SE-30等）；②50％苯基甲基硅氧烷（如OV-17）③Carbowax 20M④中等氰基含量的氰基相（OV-275、SP-2330、Silar5CP）⑤50％三氟丙基硅氧烷（如OV-202、SP-2401）对毛细管色谱，最受欢迎的为：①甲基硅氧烷② Carbowax20M③氰丙基硅氧烷或三氟丙基硅氧烷。[img=image.png,398,270]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643186364540316.png[/img]图1 与Squalane的最相邻距离括号中数字为优选相与Squalane的距离对无机气体和轻烃，高分子多孔微球如 Porapaks是优选相。我们曾经总结27条气体分析柱系统选择规则，引述如下：1）对一般永久性气体的分析建议采用5A Molsieve PLOT柱，这些气体包括He、Ne、Ar、Kr，Xe、Rn、H2、CO、NO、N2O、O2、N2、CH4、CD4、C2H6等，但样品中必须保证无H2O、CO2、SO2及H2S等重组分。2）如果要分离O2/N2，同时样品中又含H2O、CO2等重组分，建议采用 Carbo PLOT 007柱，C1～C3也可流出。3）含极性和非极性组分的混合物的分析，建议采用 Pora PLOT柱，此柱也适用于永久性气体分析。能在此柱上分析的组分有：水汽：CO、CO2、H2S、SF6、N2、O2、CH4、N2O、NO、Ar、NO2、SO2、NH3、Cos、 Freons、ethyl Oxide。烃：C1～C10。醇、酮、二醇、卤代烃以及通常在 Porapak Q、Haysep Q或 Chromosorb 102上分离的任何其他样品。不过，对几何异构体及0、m、p位置异构体及含活泼氢的组分，不如采用GLSC的石墨化炭黑WCOT柱。4）对化工原料中十分重要的正丁烯、异丁烯的分离，不如采用Al2O3/PLOT柱好。后者对C1～C9，轻烃中烯烃异构体的分离有高选择性。样品中不能存在水分、CO2。如果C10烃存在，就要用厚膜甲基硅氧烷交联柱，它对低碳饱和/不饱和烯烃异构体的分离，不如Al2O3/KCl好。5）对于不要求分析样品中所含少量CO2、H2等重组分，而要分别定量H2、O2、N2、CH4、CO的，如要快速分析，则用13X分子筛如要CH4、CO间有较大分辨率如痕量分析，则用5A Molsieve。6）如果采用低温，则H2、O2、Ar、CO也能用 Porapak分离，且在低温或长柱时，5A也能分析这些气体，不过出峰次序有所不同。因此，当分离O2中痕量Ar时，建议用5A Molsieve Porapak，当Ar/O2含量差不多时，两者均可，但用5A时O2/N2间分辨率大。7）当所用仪器无低温分离设备，而要求O2/N2分离，同时要求分离H2O、CO2或CH4C2H6等重组分，建议采用碳分子筛，等温和程升均可。8）如果设备可用低温，要分离O2/N2、O2/r的同时，还要分离N2O、NO、CO、CO2第四章[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]固定相H2S、COS、SO2等重组分，推荐 Porapak Q。9）如果有低温程升设备，也可采用 Porapak R，对烃的分离可一直进行到C9馏分：不过，对碳氢化合物的分离情况，当然不如用厚膜毛细管柱好。10）惰性气体（He、Ne、Ar、Kr、Xe等）的分离，最难分的是He、Ne，常温下用分子筛即可，其中，He、Ne、H2、O2，N2的分离用5A Molsieve好； He、Ne、H2，O2、N2、COCH4的分离用13X好。11）化工原料中十分重要的裂解气及液化石油气的分离，须用特殊选择性柱子。其中首推Picric acid改性的Carbopack柱，同时Durapak n-Octane，PorasilC或GDX-501等均能达到目的。12）为了分析天然气样品中含有的烷烃和直到C9、C10的重烃，采用非极性厚膜交联柱可取得良好的分离。13）如要进一步分离CO2和水分，也可采用和Porapaks 串联的切换性，如Porapak Q＋ Porapak T/OV-1 或Porapak R/OV-101，14）当进一步要分离O2/N2时，可采用13X分子筛、 Porapaks及非极性毛细管柱组成的三柱切换系统。15）如果采用低温，甚至单根 Porapak R填充柱就能实现上述目的，对烃的分离当然不如非极性毛细管柱。16）合成气或可燃性气体的组成为H2、O2、N2、CO、CO2、CH4、C2H4、C2H6、C3＋、2S等，因而有关这些气体的柱系统推荐规则，可根据分析目的选用规则1）~15）。17）对含氟的F3Cl、SF6等腐蚀性化合物的分析，由于腐蚀性强，只能采用合氟化合物为基质的担体和含氟化合物氟油为基质的固定液（氟油）来进行分析，所用柱管要用聚四氟乙烯（Teflon）。18）分离F2、O2、N2时，也可采用聚四氟乙烯柱系统，但应采用长柱，而F2O2分离，要采用银柱吸收的方法。19）聚四氟乙烯的柱型也可用于含氟的硫化物和金属含氟甚至含氟、含硫化合物的分析，其他腐蚀性的无机卤化物也要采用聚四氟乙烯柱系统。20）对于C1、C2有机气态卤化物的分离，如果用填充柱，建议采用 Chromosil 310。如果用毛细管柱，建议采用厚膜 Carbowax 20M交联柱。21）对于COS、H2S、CS2、SO2的分离，视H2S与CS2含量多少，可分别采用 Chromosil310、330或 Porapak QS Supelpak QS，其中前二者适于H2S含量高的情况，后二者适于CS2合量高或含水的情况。22）除上述气体外，采用 Chromosil 330或PoraPak QS也可分离C1～C3硫醇和硫醚，uL/L级也行。 Polyphenyl ether/H3PO4 on Chromosorb也可用于分离uL/L级以下的上述气体。当痕量分析时，柱管需用 Teflon。23）使用 Carbopack B/XE-60/H3PO4填料，在玻璃柱上即可实现对C2硫化物异构体的基线分离，费用比 Polyphenyl ether 低。这一柱系统也适用于SF6、H2S和COS的分离，这在Polyphenyl ether上是不可能的。24）对氮和它的氧化物N2O、NO的分离，建议采用5A Molsieve柱或 Porapak柱，但需注意NO2的反应性。25）碱性氮化物如氨、甲胺等的分离，建议采用 Chromosorb 103。26）对于同位素的分离，只要质量上有区别，就会使色散力有差别，因此可用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱进行分离，这种柱子一般比较特殊，如：a、氢的同位素的分离，可采用Fe（OH）3腐蚀的Al2O3填充柱或5A Molsieve PLOT石英柱（75m×0.32mm），它们均可使H2、D2、HD2、HT、T2、DT获得分离。b.氮的同位素的分离，可采用60m×4mm的0.1％ Squalane on Graphitised Carbon black柱，使14N、15N得到分离，载气H2中加进CO以失活表面。相同的填料也适用于-78℃时CH4与CH3D的分离。c.当采用NaOH腐蚀的47m×0.22mm玻璃毛细管柱，并用N2-He作载气，可分离甲烷的同位素化合物。64mx0.22mm的活性硅胶柱也行。d.氧的同位素的分离，由NaOH腐蚀的173m×0.3mm玻璃毛细管柱，并用N2-He作载气，可分离16O2和18O2。e.氖的同位素的分离，采用82m经腐蚀的玻璃毛细管柱在-254℃可分离20Ne和22Ne，载气为He＋5％H2。由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分离同位素不是最方便的办法，因此用得不广泛。27）硅烷、硼烷、镓烷及磷烷和砷化氢等，有很大毒性，但在色谱上的分离并不困难，多孔聚合物或非极性柱均可。硅烷中氯硅烷也能由非极性的 Squalane柱测定。[b]4.利用特殊选择性固定相[/b]特殊选择性固定相对特定类化合物具有特殊选择性。被分离组分与固定液分子之间往往有某些络合物或中间体生成，属于分子间化学作用的结果。常见的有：①硝酸银固定相保留烯烃；②重金属脂肪酸酯保留胺类；③有机皂土对芳烃位置异构体的选择性保留；④液晶对长/宽比不同的异构体的独特分离能力；⑤手性柱对旋光异构体的选择性分离等。尽管它们均有局限性，但从实用角度看，具有一定的价值。一些商品化的特定样品的专用柱或标准方法中限定的专用柱也可认为是属于此类固定相。关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的应用和方法指南的更多信息可从大的色谱公司的产品目录看到，如安捷伦在其产品目录中给出了EPA方法中的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱、美国药典（USP）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]固定相、ASTM方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱等

科学时报讯 近日，中科院长春应用化学研究所在电化学分析仪器及联用技术的研制开发方面取得系列成果，自主研发的快速生化需氧量（BOD）检测仪等4种灵敏度高、响应快、寿命长、可动态在线检测的电化学分析仪器，其主要性能指标均达到国际先进水平，并填补了该领域多项国内外空白。　　据介绍，电化学方法作为一种具有简便、快速、准确、灵敏度高等优点的分析检测及表征手段，在科研和生产中占据着较为重要的地位。电化学分析仪器已在分析实验室中广泛应用。但目前国内分析仪器，尤其是高精尖分析仪器，较大份额仍然依赖进口，一些急需的专用仪器尚属空白。因此，开发具有我国自主知识产权的新型电化学传感器、检测器和功能联用接口仪器是当前科技生产的迫切需求。　　长春应化所电分析化学国家重点实验室科研人员从生产、科研的实际需求出发，立足前沿领域，于2005年承担了吉林省科技厅科技发展计划项目“电化学分析仪器及联用技术的研制与开发”。他们以研究发展快速实时、灵敏、自动连续检测和经济适用、有自主知识产权的新型电化学传感器、检测器及电化学联用设备为目标，围绕电化学仪器设计方法，突出微型化、高性能等特点，开展电化学方法的联用研究，开发出4种电化学及电化学联用仪器设备。　　该所利用新型有机—无机杂化膜固定化材料，通过微生物现场培养的方法，实现了BOD的快速检测。该创新方法将BOD检测时间从原来的5～7天缩短为1小时左右，并以此为基础开发出快速BOD检测仪。　　该所实现了电化学分析仪器的微型化设计，研制开发了微型USB2.0接口电化学系统，在电位控制精度、数据传输速度等主要指标上大大超过原有仪器，而体积仅如同一个手指大小，比传统仪器小2～3个数量级，可方便地集成到各种分析仪器内，实现多种分析方法和电化学方法联用，具有较好的可扩展性，适用于野外和各种现场使用。　　该所采用自行设计的具有微小间隙的双带电极，实现了薄膜材料导电性的原位实时监测，并开发出时间分辨测量能力较高的电化学原位膜导电性测量仪器，并能用于膜导电性变化的动力学测量。　　该所利用自行设计的位移传感器，提高了表面等离子体共振光谱（SPR）测量的时间分辨率，并以此为基础，将电化学方法集成联用，开发了电化学联用的表面等离子体共振光谱仪，实现了稳态及暂态电化学体系SPR信号的测量。　　这些电化学相关仪器的研发成功，丰富了基础科学的研究手段，并可广泛应用于环境检测、社会安全和科学研究等领域；同时能达到工业设计批量生产、实现商品化投向市场的要求，具有广泛的应用价值和广阔的市场前景。时间:2010年12月28日 09时07分 来源:科学时报 作者:于柏林 于洋 石明山

虽然无人说好，我想我还是将我的培训资料发全了，我发的这些内容，基本上就是我的分析室人员培训基本理论，作为一个基本合格分析工，这些东西还是要掌握的。希望这些书上的东西，对我们这行的朋友有用！第三节：燃料电池式氧分析仪燃料电池是指原电池中的一种类型。原电池式氧分析仪中的电化学反应可以自发地进行，不需要外部供电，其综合反应是气样中的氧和阳极发生氧化反应，反应的结果生成阳极氧化物，这种反应类似于氧的燃料反应，所以这类原电池也称为“燃料电池”，以便与其他类型的原电池相区别，安装有这类原电池的分析仪，我们称之为燃料电池分析仪。由于阳极在反应中不断消耗，因而电池需要定期更换。燃料电池式氧分析仪，既可以测量微量氧，也可以测量常量氧。若需要测量常量氧，其测量测量精度和长期使用的稳定性肯定不如顺磁氧效果好，且电池的寿命因与氧浓度有关，所以测量常量氧，其寿命也较短。因此，它测量常量只适合一般要求不高的场合。而测量微量氧，则是这类仪器的优势所在，它测量微量氧的下限为PPM级，而顺磁氧为：0.1%（1000PPM）O2，精度高的顺磁氧也只能达到0.01%（100PPM）O2。过去为，燃料电池的电解质均采用电解液，近20年来，由于固体（糊状）电解质应用于燃料电池，为了便于区分，我们将者称之为液体燃料电池，后者称之为固体燃料电池。两者相比，固体燃料电池比液体燃料电池有一定的优越性，但固体能否取代液体，尚难预料！在液体燃料电池中，我们根据燃料电池的性质，又将液体燃料电池分为碱性燃料电池和酸性燃料电池。

固定电话可靠性试验有没有相关标准呀请教关于固定电话机的可靠性测试问题有做固定电话行业的朋友，想请教有关可靠性测试的问题。固话机一般都要做哪些可靠性方面的测试，参考什么国家或是国际标准，各种测试的具体要求要到什么程度？希望能得到大家帮助！有经验的朋友希望能留个联系方式，详细的向您请教！谢谢！

分析水样的无机和有机NP,怎样固定才不会影响测定呢？需要多大的量？

在用标准粘度液检测流变仪时，是用固定的剪切力准，还是固定扭矩准？求指点。。。。。。

实验室的仪器是Lk电化学分析仪，使用玻碳电极，选的线性溶出伏安法镀汞，然后用的方波溶出伏安法测钴标液，但是测试时出现了几个峰，在-0.2V，-1.5V，-1.8V左右。底液选择的是氨-氯化铵缓冲液，ph在10.0，无法判断那个是钴的峰，配制钴标液现在的浓度是10-6g/L,钴标液使用CoCl2,纯度在99%，前几天测了钴块配制的钴标液10-6mol/L时底液不变，重现性也做得不好，请教大家分析原因！

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请教：使用F-4500荧光分析仪测固体荧光时，将仪器换上固体样品固定器后，[B]FL solution程序是否也要改变一些设置参数？[/B]能用测液体样品的设置吗？多谢！

切积分线时，请问一般有什么比较固定的准则吗？

[color=#666666][size=15px]网民咨询：《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测技术规范》（DB32/3944-2020）中9.4.1章节规定“非甲烷总烃技术指标验收包括分析周期[/size][size=15px]、示值误差、[/size][size=15px]零点漂移、量程漂移和准确度验收，操作步骤和计算公式均按照第8章的相关要求”。[/size][size=15px]1. 验收是否严格按照以上步骤进行，漂移检测需要至少7天，是等7天漂移检测结束后进行准确度验收；还是边做漂移边做准确度验收。[/size][size=15px]2.验收时，前一项不符合技术要求的，可否继续开展其余项目验收。[/size][size=15px]3.漂移检测时，要求结果符合标准，是指7天每天的结果还是7天的均值。[/size][size=15px]4.准确度验收，要求结果符合标准，是3天每天的结果、3天结果的均值还是3天至少27组数据的结果？ [/size][size=15px][/size][size=15px]办理回复： [/size][size=15px]1.《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测技术规范》（DB32/3944-2020）8.4规定：开展零点漂移、量程漂移“期间不允许任何校准和维护”；8.6.1规定：“当其他参数通过性能要求后，生产设备正常且稳定运行，可进行准确度检测”。因此，[/size][size=15px]必须当7天漂移检测结束后，才能开展准确度检测，不可以边做漂移边做准确度验收，避免造成对仪器零点和量程准确性的影响。 [/size][size=15px]2.《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测技术规范》（DB32/3944-2020）9.4.1规定了验收检测相关具体内容，及技术指标要求。[/size][size=15px]任何一项技术指标验收不符合要求，即为验收不合格。前一项不符合技术要求，也可以继续开展其余项目验收检测，以便对其他指标性能进行初步了解，但其结果只能作为参考，不可作为最终结论依据。 [/size][size=15px]3.进行漂移检测时，《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测技术规范》（DB 32/3944-2020）要求结果符合标准规定，但没有明确是指“7天每天的结果”还是“7天的均值”，国家相关规范[/size][size=15px]《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法》（HJ 1013-2018）要求“全部24h零点漂移值和24h量程漂移均应符合标准要求”。根据地方标准不得低于国家标准的要求，当依据DB 32/3944-2020开展漂移检测时，每天的结果都需要符合标准要求。 [/size][size=15px]4.进行准确度验收时，根据《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测技术规范》（DB 32/3944-2020）8.6.3关于[/size][size=15px]“每天至少取9对有效数据用于准确度计算”的规定，需要对每天的数据准确度进行计算，每天的结果都需符合标准要求。[/size][/color]

如题，想了解2倍衍射角联动机构作用（书上说其作用：进行扫描时，希望相同衍射级次而不同能量的谱线经过分光晶体后，都出现在一相对固定的脉冲高度上 ）的目的～～如果没有没有2倍衍射角联动机构，能量不同导致脉冲高度不固定，这将给仪器或分析带来啥新情况？

请问上海有没有2字头固定电话号码？如021-21979894，021-29494400，02125884924，02126420200 。

崂应14年3月份推出 崂应3026型 红外烟气综合分析仪，该台仪器使用情况如何，邀请你来讨论。一、产品概述 仪器是以非分散红外吸收法（NDIR）为核心的产品，主要用于污染源排放管道中有害气体成分的测量，广泛应用于环境监测以及热工参数测量等部门。分析仪用于测量SO2、NOx等有害气体的浓度，与使用电化学传感器测量方法的仪器相比，具有测量精度高、可靠性强、响应时间快、使用寿命长等优点。分析仪研制过程中广泛征求专家及广大用户的意见，采用进口长光程多组分检测器件、创新抗干扰算法、传感器及新材料领域的高新技术，竭力为用户提供一台质量可靠、性能稳定的高品质仪器。二、采用标准◆ JJG968-2002 《烟气分析仪》◆ HJ/T397-2007 《固定源废气监测技术规范》◆ HJ 629-2011 《固定污染源废气 二氧化硫的测定 非分散红外吸收法》◆ HJ 692-2014 《固定污染源废气 氮氧化物的测定 非分散红外吸收法》三、产品优势◆ 采用长光程吸收气室，检测精度高，并可同时测量多种气体；◆ 独创温度、压力和水汽综合补偿算法，有效降低水汽干扰；◆ 采用通用便携式烟气预处理器，体积小、重量轻，提高整机便携性。四、产品特点◆ 采用多组分高精度NDIR（非分散红外吸收法）测量原理，可测量SO2、NO、CO、 CO2和O2（电化学法）等，最多可同时测量7种气体；◆ 分析模块不含任何运动器件，可靠性好；◆ 内置温度、压力和水汽补偿算法，工况适应力强；◆ 内置参比探测器，采用差分算法，消除光源非一致性的影响；◆ 内置精准控温模块，可在严寒地区工作；◆ 高效粉尘过滤功能，滤芯可重复使用，拆卸清洗方便；◆ 配备便携式烟气预处理器，具有体积小、重量轻、方便携带的特点；

做了这么多年的固定污染源非甲烷总烃，没有发现甲烷很大的。我想甲烷大的也只是极个别的，那么把固定污染源非甲烷总烃指标换成总烃。无论从仪器配置，实验方面都大大简化，减少了工作量 提高了效率。何乐而不为呢？ 为了做非甲烷总烃基本是要另外配台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，如果做总烃就可利用已有的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。

[size=4]上周拆火花台(ARL3460)下面的大罩子时,不小心把电极固定螺钉给弄断了.当时是星期六,ARL工程师电话也打不通,非常着急.没办法最后本想仿制一个,暂时救急.周一电话打通了,他们说到货至少要3周且那是耐高压的一种特殊材质,一般的会漏电.最后没办法只好把较长的一节上里面先救急.搞的现在清火花室也不能调电极高度.[/size]

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　根系分析仪根系怎么放，在使用根系分析仪时，正确地放置根系是确保分析结果准确性的关键步骤。以下是一个清晰、详细的放置根系的步骤说明：　　一、准备工作　　确保仪器状态：首先，确保根系分析仪与电源连接稳固，并且仪器处于正常工作状态。检查仪器是否显示正常，无错误提示。　　准备样本：　　选择具有代表性的植物个体作为待测样本。　　仔细整理植物的须根系，去除附着在根系上的多余土壤和杂质，同时保持根系的完整性，避免在处理过程中造成损伤。　　二、放置根系　　固定样本：　　根系分析仪通常会配备一个样本架或夹具，用于固定植物样本。　　将处理好的植物根系部分放置在样本架上，确保根系与架子接触紧密，避免在扫描过程中出现晃动或移动。如果根系较长或较多，可以适当调整样本架的位置或角度，以便更好地固定根系。　　检查接触：　　确保根系与根系分析仪的扫面板(或扫描区域)接触紧密，没有间隙或悬空部分。这有助于确保扫描结果的准确性和完整性。　　三、调整与扫描　　调整焦距与角度：　　根系分析仪通常会配备高分辨率相机和图像采集软件。通过软件界面，可以实时观察到植物根系的图像。　　调整相机的焦距和角度，确保图像清晰可见，并且整个根系都在扫描范围内。　　启动扫描：　　按下根系分析仪上的采集按钮或软件界面上的相应按钮，启动图像采集程序。根系分析仪将自动采集根系的图像或数据。　　四、后续处理　　图像预处理：　　采集到的根系图像可以通过图像处理软件进行预处理，如灰度化、二值化等操作，以消除噪声和不相关信息。　　特征提取与分析：　　利用根系分析仪的算法或功能，从预处理的图像中提取植物根系的特征参数，如根长、直径、面积、分支数量等。　　对这些特征参数进行详细的分析和解读，以了解植物根系的生长情况和形态特征。　　结果展示与应用：　　将分析结果以图表、报告等形式展示出来，以便更好地理解和解释植物根系的特征和结构。　　根据分析结果，可以评估不同条件下植物根系的生长状况，优化栽培条件，提高作物产量和抗逆能力。　　总之，在使用根系分析仪时，正确地放置根系是确保分析结果准确性的重要步骤。通过遵循上述步骤和注意事项，可以更加有效地利用根系分析仪来研究植物根系的生长情况和形态特征。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407021053079701_7741_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

YD/T1277-2003固定电话网主叫识别信息传送技术要求及测试方法不知谁有，是否可以支持一下。

公司最近要上固定污染源中非甲烷总烃，才是开始调试机器，中间出现几个问题想和大家讨论一下，刚开始做问题可能比较低级，还请大家谅解：1，助燃气用除烃空气，做氧峰的时候就出现倒峰。后来反复看几遍标准，标准也没有明确指出助燃气用除烃空气还是直接用发生器的空气就可以，这点有点疑惑。2，今天下午做的时候，突然总烃出两个峰，总烃峰后面跟着一个峰高大概在一千左右的峰，不知道怎么回事。还请高手多多指点，多谢了！

把厕所作为气瓶室，放置乙炔，可以吗？只放置一瓶，并且会固定

分析氯甲酸乙酯，内标是乙酸异丁酯，固定液为DNP，请问该用什么载体合适？

固定污染源非甲烷总烃用玻璃注射器采样可以吗？

1聚二甲基硅氧烷：聚二甲基硅氧烷主要是色散力起作用的固定液，是通用型固定液。一般按沸点顺序洗脱，而对含有不同官能团的化合物，不完全按沸点次序。在聚二甲基硅氧烷中有－Si－O－键，具有很弱的极性力和受质子力，周围的甲基不能完全屏蔽掉，所以聚二甲基硅氧烷可以分离非极性和极性混合物。2聚乙二醇：聚乙二醇是一种氢键型固定液，对羟基和羧基化合物有较强的作用力，但不能用于和羟基发生作用的化合物。这类固定液对烷基苯类化合物有很好的分离能力，不能用于伯胺和苯胺，因为毛细管柱内如果有氧气，会和固定液发生作用形成乙醛和环氧乙烷，乙醛和伯胺发生作用生成席夫碱。聚乙二醇固定液要避免与外界渗透到载气中的空气中的氧接触，这样会使聚乙二醇降解。无机强酸会使聚乙二醇降解。无机强碱不会使聚乙二醇降解，会屏蔽石英表面的酸性，在分离碱性化合物时使峰形尖锐。3含苯基的聚二甲基硅氧烷：含苯基的聚二甲基硅氧烷，如含5%苯基聚甲基硅氧烷和50%苯基聚甲基硅氧烷，其中含5%苯基聚甲基硅氧烷使用居多。这是一类可极化非极性固定液，随苯基含量的增加可极化率增加。在药物和农药分析中使用广泛。4含氰基的聚甲基硅氧烷：含氰基的聚甲基硅氧烷，如含7%氰基和7%苯基聚甲基硅氧烷、含25%氰基和25%苯基聚甲基硅氧烷。由于在聚硅氧烷链中引入氰基，使之成为中等或强极性固定液。氰基含量从3%～100%，随着氰基含量增加，极性（偶极作用）增加。在这一类固定液中含芳香基和烯基的化合物保留作用较强，氰基含量越高保留作用越强，所以这类固定液适合从复杂的烃类混合物中分离不饱和烃和芳烃，也适合分离不饱和脂肪酸。5含三氟丙基的聚甲基硅氧烷：含三氟丙基的聚甲基硅氧烷固定液的给质子能力很强，对羰基化合物有很强的保留作用，同碳数的酮的保留时间高于同碳数的醇，而后者沸点要高。多用于禁用药物的分析。

环境保护作为我国的一项基本国策，日益得到人们重视。我国环境管理的基础比较薄弱，作为环境保护基础的环境监测仪器不能完全满足发展的需求，存在广阔的成长空间。2000年全国环境污染治理投资仅1015亿元，而其中环境监测仪器占比仅0.47%，而到2010年，全国环境污染治理投资仅6654亿元，而其中环境监测仪器占比达到了1.65%，十年间环境监测仪器市场规模增长了21倍。环境监测仪器市场容量的快速增长也带来了公司环境监测业务的快速成长空间，2008-2011年该项业务复合增速超过30%，技能培训市场占有率也从1.78%增长到3.08%。“十二五”期间，随着国家对环境监测行业的政策支持和资金投入，我国环境监测仪器市场仍将会保持着快速增长速度。　　　　环境控制要求越来越严格、采用先进技术手段节能降耗、走资源节约之道路，是高能耗、高污染企业生存发展的必经之路。工业企业可以通过工业过程分析系统，实时监测，实现生产过程的优化控制，实现节能减排的目标。工业过程分析仪器的购臵支出是下游行业固定资产投资的重要组成部分。2006-2010年，我国第二产业固定资产投资增速基本稳定在22.8-28%之间，下游行业固定资产也推动了工业过程分析仪器培训学校市场容量的不断扩大，2007-2010年，工业过程分析仪器市场规模平均增速为16.49%，公司市场占有率基本稳定在6-7%。

高效毛细管柱气相色谱仪最常用固定液有聚二甲基硅氧烷、聚乙二醇、含苯基的聚二甲基硅氧烷、含氰基的聚甲基硅氧烷和含三氟丙基的聚甲基硅氧烷等六种。1聚二甲基硅氧烷：聚二甲基硅氧烷主要是色散力起作用的固定液，是通用型固定液。一般按沸点顺序洗脱，而对含有不同官能团的化合物，不完全按沸点次序。在聚二甲基硅氧烷中有－Si－O－键，具有很弱的极性力和受质子力，周围的甲基不能完全屏蔽掉，所以聚二甲基硅氧烷可以分离非极性和极性混合物。2聚乙二醇：聚乙二醇是一种氢键型固定液，对羟基和羧基化合物有较强的作用力，但不能用于和羟基发生作用的化合物。这类固定液对烷基苯类化合物有很好的分离能力，不能用于伯胺和苯胺，因为毛细管柱内如果有氧气，会和固定液发生作用形成乙醛和环氧乙烷，乙醛和伯胺发生作用生成席夫碱。聚乙二醇固定液要避免与外界渗透到载气中的空气中的氧接触，这样会使聚乙二醇降解。无机强酸会使聚乙二醇降解。无机强碱不会使聚乙二醇降解，会屏蔽石英表面的酸性，在分离碱性化合物时使峰形尖锐。3含苯基的聚二甲基硅氧烷：含苯基的聚二甲基硅氧烷，如含5%苯基聚甲基硅氧烷和50%苯基聚甲基硅氧烷，其中含5%苯基聚甲基硅氧烷使用居多。这是一类可极化非极性固定液，随苯基含量的增加可极化率增加。在药物和农药分析中使用广泛。4含氰基的聚甲基硅氧烷：含氰基的聚甲基硅氧烷，如含7%氰基和7%苯基聚甲基硅氧烷、含25%氰基和25%苯基聚甲基硅氧烷。由于在聚硅氧烷链中引入氰基，使之成为中等或强极性固定液。氰基含量从3%～100%，随着氰基含量增加，极性（偶极作用）增加。在这一类固定液中含芳香基和烯基的化合物保留作用较强，氰基含量越高保留作用越强，所以这类固定液适合从复杂的烃类混合物中分离不饱和烃和芳烃，也适合分离不饱和脂肪酸。5含三氟丙基的聚甲基硅氧烷：含三氟丙基的聚甲基硅氧烷固定液的给质子能力很强，对羰基化合物有很强的保留作用，同碳数的酮的保留时间高于同碳数的醇，而后者沸点要高。多用于禁用药物的分析。（来源：互联网）

固定源总烃峰出现双峰正不正常？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904242129545907_6925_3376958_3.png[/img]