光热诱导亚微米红外仪

前言作为物质存在的第四种状态的等离子体通常由电子、离子和处于基态以及各种激发态的原子、分子等中性粒子组成。等离子体中带电离子间库伦相互作用的长程特性，是带电粒子组分的运动状态对等离子体特性的影响起决定性作用，其中的电子是等离子体与电磁波作用过程中最重要的能量与动量传递粒子，因此，等离子体中最重要的基本物理参数是电子密度及其分布以及描述电子能量分布的函数以及相应的电子温度。而对于中高气压环境下产生的非热低温等离子体来说，等离子体中的主要组分是处于各种激发态的中性粒子，此时除了带电粒子外，中性粒子的分布和所处状态对等离子体电离过程和稳定性控制也起着非常重要的作用，尤其是各种长寿命亚稳态离子的激发。为了可以充分描述等离子体的状态，在实验上不仅要对带电粒子的分布和运动状态进行诊断，如电子温度、电子密度、电离温度等参数，还需要对等离子体中的中性粒子进行必要的实验测量，来获得有关物种的产生、能量分布以及各个激发态布居数分布等信息，如气体温度、转动温度、振动温度、激发温度等参数。基于这种要求，结合相关学科的各种技术形成了一个专门针对等离子体开展诊断研究的技术门类，如对等离子体中电子组分的诊断技术有朗缪尔探针法（Langmuir Probe），干涉度量法(Interferometer)，全息法(Holographic Method)，汤姆逊散射法(Thomason Scattering, TS)，发射光谱法(Optical Emmission Spectroscopy, OES)等，对离子组分的光谱诊断技术有光腔衰减震荡(Cavity Ring-Down Spectroscopy, CRDS)和发射光谱法(OES)，而对中性粒子的光谱诊断技术包括了吸收光谱法(Absorption Spectroscopy, AS)，发射光谱法(OES)，单光子或者双光子激光诱导荧光(Laser Induced Fluorescence, LIF)等。 二、激光诱导荧光（LIF or TALIF）LIF在等离子体上的应用诊断开始于1975年左右，首先是由R.Stern和J.Johnson提出的利用LIF装置可以测量中性基团和离子的相对速度、速度分布函数等。90年代后，LIF被陆续应用到了ECR、ICR、磁控管、螺旋波HELIX、ICP以及微波驱动CVD等等离子体源中。2.1、 等离子体 LIF诊断的基本模型处于基态或亚稳态的粒子吸收具有一定能量的光子后被激发，再从激发态衰变为自旋多重度相同的基态或低能态时，就会发出荧光辐射。而荧光光强与粒子数成正比，因此，通过测量荧光光强，可以确定处于基态或亚稳态的粒子密度。由于这种荧光发射的时间长度低于微妙量级，必须采用脉冲宽度在纳秒量级的激光来激发荧光，这种诊断方法因此被称作激光诱导荧光（LIF）。图1. LIF基本原理图图１[1]为LIF的基本原理图，在一个三能级系统中：离子处于亚稳态时，当照射激光能量等于跃迁激发的能量，离子被泵浦到激发态。由于激发态不稳定，离子又会迅速退激到基态并辐射出荧光。在激发态上停留时间很短暂（一般只有几纳秒宽度）。由于离子不是静止的，根据多普勒效应可知，在激光传输方向上存在一个速度选择，只有在激光传输方向上满足一定速度的离子才能被特定频率的激光诱导激发：窄带激光束（ωlaser，κlaser）入射，在入射方向上，只有离子速度 和激光频率满足关系式 时，才能通过相应的激光激发被泵浦到激发态。对入射激光频率进行扫描变换，测量相应的荧光光强变化，就能得到亚稳态离子速度分布函数在入射激光方向上的投影。如果假定亚稳态离子温度和主体基态离子温度一致，离子速度分布函数等动力学参数即可获得。2.2、 典型LIF实验架构与世界上的LIF架构参考如图2所示，为典型的等离子体装置LIF诊断实验架构图。图2 典型的等离子体LIF诊断架构图因为基团和粒子的激发波长不同，因此我们选择了波长可调谐的纳秒脉宽染料激光器，通过添加不同的染料，输出不同的波长对被测试的粒子和基团进行激发，从而得到激光诱导的荧光衰减与光谱信号，这些信号经由相关的搜集光路被捕获到光谱仪与ICCD探测器组成的光谱探测系统中，从而得到光谱、强度与时间尺度的三维荧光光谱，让研究人员进行相关的分析。图中所用的DG535/645作为整个实验系统的时序控制装置。图3到图4为世界上比较典型的不同等离子体装置的LIF诊断情况。图3. University of Greifswald LIF诊断系统（H原子）图4. IHP LIF诊断系统2.3、典型的LIF波长选择举例对Ar等离子体和He等离子体放电，常用的激光器波长可调谐范围不需要太宽要测H（氢）等离子体，激光波长需要205nm测CF等离子体 需要261nm同时测 Ar等离子体的LIF，因为观测另一条谱线，所用的激光波长又是611nm的所以LIF的波长范围应该根据要观测的等离子体放电的气体种类及观测那条谱线来决定2.4、硬件配置推荐 根据用户需求，一般推荐的配置如下：1、染料可调激光器：可选配置从200-4500nm 宽范围调谐2、 光谱仪：Ø Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni-500I 或750I光谱仪搭配1200l/mm和1800l/mm的全息光栅Ø 207或者205高光通量光谱仪，搭配110*110mm 的大尺寸1200l/mm光栅和1800l/mm光栅2、 探测器： ICCD, 18mm 增强器，13*13mm 探测面；DG645：用于系统触发控制的时序单元其他光学平台及光路设计等 光电倍增管PMT/锁相放大器/ Boxcar 模块 等请咨询卓立汉光销售人员！参考文献[1] 赵岩, 柏洋, 金成刚, 等．激光诱导荧光在低温等离子体诊断中的应用[J]. 激光与红外, 2012, 4(42): 365-371.

全自动高分辨纳米红外成像与光谱系统 ——10nm以下空间分辨红外成像与光谱采集用于化学分析和材料成像的纳米红外光谱系统Park FX200-IR 有效融合了崭新的红外光谱技术、美国Molecular Vista 的光诱导力显微镜（PiFM)以及行业前沿的 Park AFM技术。PiFM 红外光谱采用非接触式检测技术，在空间分辨率、测量可靠性和样品安全性方面皆优于现有的光谱技术，包括轻敲PTIR(光热诱导共振）。Park FX200-IR 中的 PiFM不仅能够进行高分辨率红外光谱分析，还能进行高质量的红外吸收材料成像，以进行准确的化学成分测量。高分辨率红外光谱与传统的FTIR(傅里叶变换红外）光谱保持着密切的相关性。此外，Park FX200-IR 还可以通过检测技术、直接驱动和边带双峰检测的变化提供不同深度的有价值的材料信息。FX200-IR纳米红外依托于原子力显微镜平台，利用光诱导力显微镜（Photo-induced Force Microscope, PiFM)技术，结合波长可调的红外光源，从而实现10nm以下空间分辨红外成像与光谱采集，无需远场光学接收器及干涉仪。 FX200-IR纳米红外所采集的PiFM红外光谱与标准FTIR光谱高度吻合，这使得科研人员可以将PiFM纳米红外光谱与FTIR红外光谱图库中的数据进行对比分析。样品为聚醚砜薄膜(Polyethersulfone, PES film)FX200 IR 纳米红外成像与光谱案例光诱导力显微镜突破性的采用检测探针与样品之间的偶极交互(dipole interaction)，使其不受到样品横向热膨胀对于空间分辨率带来的负面影响。因此，基于光诱导力显微镜的纳米红外能真正意义上的实现10nm以下空间分辨纳米红外成像！下图PS-PMMA嵌段共聚物纳米红外成像与光谱案例，红色和绿色分别代表PMMA与PS的分布情况。摘自“Nanoscale chemical imaging by photoinduced force microscopy，Sci. Adv. 2016”基于光诱导力显微镜的纳米红外不仅适合有机高分子材料，也适合无机材料。下图为不同Si/Al比的ZSM-5沸石分子筛的纳米红外骨架振动峰在1100cm-1处的蓝移及劈裂情况，以及通过碳氢化合物在1480cm-1的C=C伸缩振动峰来反映ZSM-5参与甲醇制碳氢化合物（MTH)催化反应后结焦的分布情况。

非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRage美国PSC (Photothermal Spectroscopy Corp, 前身Anasys公司)最新发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于PSC专利的光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限，其空间分辨率高达500 nm，可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术，克服了传统IR衍射的极限。与传统FTIR不同，不依赖于残留的IR 辐射分析，而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩，来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足： &bull 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm&bull 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品&bull 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: &bull 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长&bull 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果&bull 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险&bull 很少或无需样品制备过程 （无需薄片）, 可测试厚样品&bull 可透射模式下观察液体样品&bull 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像：小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左：水中上皮细胞的光学照片；上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm 右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左：800 nm纤维的光学照片右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 &bull 故障分析和缺陷&bull 微电子污染&bull 食品加工&bull 地质学 &bull 考古和文物鉴定发表文章[1] Depth-resolved mid-infrared photothermal imaging of living cells and organisms with submicrometer spatial resolution, Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.[2] Mid-Infrared Photothermal Imaging of Active Pharmaceutical Ingredients at Submicrometer Spatial Resolution, Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering.[4] Advances in Infrared Microspectroscopy and Mapping Molecular Chemical Composition at Submicrometer Spatial Resolution, Spectroscopy 2018.[5] Evolution of a Radical-Triggered Polymerizing High Internal Phase Emulsion into an Open-Cellular Monolith, Macromolecular Chemistry and Physics, 2019.[6] A Global Perspective on Microplastics, Journal of Geophysical Research: Ocean, 2019.[7] Super-Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons (Front Cover), Advanced Science, 2020.[8] Self-formed 2D/3D Heterostructure on the Edge of 2D Ruddlesden-Popper Hybrid Perovskites Responsible for Intriguing Optoelectronic Properties and Higher CellEfficiency, Applied Physics, 2020.[9] Two-Dimensional Correlation Analysis of Highly Spatially Resolved Simultaneous IR and Raman Spectral Imaging of Bioplastics Composite Using Optical Photothermal Infrared and Raman Spectroscopy, The Journal of Molecular Structure, 2020.[10] Super resolution correlative far-field submicron simultaneous IR and Raman microscopy: a new paradigm in vibrational spectroscopy, Advanced Chemical Microscopy for Life Science and Translational Medicine, 2020.[11] Submicron-resolution polymer orientation mapping by optical photothermal infrared spectroscopy, International Journal of Polymer Analysis and Characterization, 2020.[12] Bulk to nanometre-scale infrared spectroscopy of pharmaceutical dry powder aerosols, Analytical Chemistry, 2020.[13] Optical Photothermal Infrared Micro-Spectroscopy – A New Non-Contact Failure Analysis Technique for Identification of10mm Organic Contamination in the Hard drive and other Electronics Industries. Microscopy Today, 2020.[14] Spontaneous Formation of 2D-3D Heterostructures on the edges of 2D RuddlesdenPopper Hybrid Perovskite Crystals, Chemistry of Materials, 2020.[15] Simultaneous Optical Photothermal Infrared (OPTIR) and Raman Spectroscopy of Submicrometer Atmospheric Particles, Analytical Chemistry, 2020.[16] Detection of high explosive materials within fingerprints by means of optical-photothermal infrared spectromicroscopy, Analytical Chemistry, 2020.[17] Polarized O-PTIR of collagen and individual fibril strands reveals orientation, Molecules Special Edition: “Biomedical Raman and Infrared Spectroscopy: Recent Advancement and Applications, 2020.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价：应用案例■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里，红外（IR）光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此，利用偏振红外光研究胶原蛋白（I型胶原和II型胶原）的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期，在Kathleen M. Gough等人的研究中[1]，作者采用基于光学光热红外（O-PTIR）专利技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱，如图1所示。该光学光热红外（O-PTIR）技术的工作原理是光热检测，其中红外量子级联激光器（QCL）激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明，固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片，样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的顶光谱（红色）；蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外（O-PTIR）技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外（O-PTIR）技术在几个单一频率下对原纤维成像，以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示，在垂直方向上， 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维，并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外（O-PTIR）技术与nano-FTIR的测试结果相互印证，反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到，来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄，并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息，并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外（FF-FTIR）光谱相比，光学光热红外（O-PTIR）具有更高的空间分辨率，且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时，光学光热红外（O-PTIR）还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外（O-PTIR）和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的首次证明。综上所述，这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献：[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术首次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段，如扑粉，茚三酮熏蒸，真空金属沉积等，尽管可以重建指纹图案，但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来，许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定，如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS)，液相色谱-质谱(LC-MS)，但通常需要额外的溶剂喷雾处理，且空间分辨率不足（~150 μm），或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜，可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动，并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法，被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料，而反射模式则选用硅片，聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底，但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品，衰减全反射法（Attenuated total reflectance，ATR）成为选择，但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法，因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触，往往会导致样品变形甚至最后破坏剩余的证据。基于以上考虑，新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段，即使用基于新型光热红外（Optical- Photothermal InfraRed，O-PTIR）技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒，该技术带来了一系列的优势，如亚微米级的红外光谱和成像分辨率，易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段，如隐藏的指纹，提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息（如易爆物）且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得，后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的（分辨率受限于红外波长，约10-20 μm）。另外，该分析手段非常简单快捷，无破坏性，且不需要基于接触的方法（例如ATR光谱技术），使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是，该技术的非破坏性非常重要，尤其是在法医领域，因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析，并作为法律证据。此外，随着技术的发展，O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合，以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试，使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分，它们性能优异，用途广泛且相对便宜，但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧，迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源（如糖，植物油等），它们在适当条件下可发生生物降解，因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中，也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中，而是最终回归自然，安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶，但得益于其优异的相容性，它们可以以不同比例形成复合材料，创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用，美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用基于光学光热红外技术（O-PTIR）的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析，探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱（2D-COS）分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析（左为红外，右为拉曼）。O-PTIR作为一种新型的光谱技术，具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点，并克服了许多限制。首先，O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图，远远超过了典型的红外衍射极限空间分辨率，且不依赖于入射红外波长。更重要的是，它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图，从而避免了制备样本薄切片的必要，且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外，即使样品中包含易产生荧光干扰的组分（压制拉曼信号或造成其饱和），O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下，可以充分利用这两种互补性技术的优势，实现同步的红外吸收和拉曼散射测量，并相互印证。参考文献：[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy，Journal of Molecular Structure， DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究，对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中，电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势：首先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA，因此其红外光谱具备显著的差异；其次，这种非接触式探测能够有效避免样品高度，探针污染所带来的问题；另外，无论是BA缺陷，还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道，具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1，2，3，∞)钙钛矿的红外光谱；（b-c）(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱；(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像；(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量（图1），能够观测到随着BA的含量降低，~1580 cm-1处的峰的相对强度减小，峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+)，另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时，1575 cm-1处的带强度降低，导致峰值强度在约1580 cm-1处降低，并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大，因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关，因此~1480 cm-1的强度没有变化，而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低，导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中，初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式，一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会，只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理：一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温，诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测；因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势：使用可见光为检测光，可以将分辨率提高到 ~ 500 nm；非接触式的光学显微镜；分辨率不依赖于红外光波长；不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用光学光热红外技术（O-PTIR）技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage（图1）对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析，探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM)，D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应，绿色代表几乎没有反应，而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1，如(C)所示，相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage首次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病，如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等，目前困扰着全世界大约5亿人，且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症（占70%以上），目前仍未有行之有效的诊断方法，因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关，但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜，通常都需要对样品进行化学加工（标记染色等）,可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法，如表面增强拉曼光谱（SERS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）, 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤，后者其空间分辨率受限于红外光波长（≈5–10 μm），且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响，使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统，在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为（图1B和C），这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作，不会对神经元造成损伤，这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外，该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱，且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。最新的技术进步表明，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用，并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元，揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上（DOI: 10.1002/advs.201903004）。

非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRagemIRage是美国PSC公司发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限，其空间分辨率可达亚微米级，可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术，克服了传统IR衍射的限。与传统FTIR不同，不依赖于残留的IR辐射分析，而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩，来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足： - 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm- 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品- 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: ☆ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长☆ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果☆ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险☆ 很少或无需样品制备过程 （无需薄片）, 可测试厚样品☆ 可透射模式下观察液体样品☆ 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像：小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左：水中上皮细胞的光学照片；上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm 右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左：800 nm纤维的光学照片右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 故障分析和缺陷微电子污染食品加工地质学 考古和文物鉴定......部分应用案例■ 微塑料检测——微塑料颗粒新来源及形成机制南京大学环境学院季荣教授和苏宇副研究员团队与美国麻省大学邢宝山教授等合作，利用mIRage O-PTIR显微光谱仪，建立了一种新型的（微）塑料表面亚微米尺度化学变化表征方法。研究团队通过对比分析四个国际主流品牌奶嘴产品在蒸汽消毒前后表面形貌及分子结构的变化，首先证实了蒸汽消毒引起硅橡胶老化具有普遍性。研究发现，硅橡胶婴儿奶嘴的主要成分为聚二甲基硅氧烷（PDMS）及树脂添加剂聚酰胺（PA）(图2b和2c)，在经过蒸汽消毒（100 °C）时表面发生降解并释放出微纳塑料颗粒(图2a)。另外借助O-PTIR特有的单一波长大范围成像技术，作者统计了奶嘴消毒过程中PDMS降解产生的1.5 μm以上塑料颗粒数量，并估算出正常奶瓶喂养一年进入婴儿体内的该类微塑料总量约为66万颗，比此前文献报道的儿童从空气、水和食物中摄入的热塑性微塑料数量之和高出一个数量级；假如这些微塑料全部被排入环境，全球平均排放量可能高达5.2万亿个/年。上述结果表明硅橡胶奶嘴消毒产生的颗粒物可能是儿童体内和环境中微纳塑料的重要来源。图2. 使用水热分解法对硅橡胶试样表面进行蒸汽腐蚀；(a) 实验装置及O-PTIR工作原理示意图 (b)样品蒸煮60 × 10 min表面前后的光学图像 (c) 图(b)中位置1-16的归一化O-PTIR光谱■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里，红外（IR）光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此，利用偏振红外光研究胶原蛋白（I型胶原和II型胶原）的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期，在Kathleen M. Gough等人的研究中[1]，作者采用基于光学光热红外（O-PTIR）技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱，如图1所示。该光学光热红外（O-PTIR）技术的工作原理是光热检测，其中红外量子联激光器（QCL）激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明，固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片，样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的光谱（红色）；蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外（O-PTIR）技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外（O-PTIR）技术在几个单一频率下对原纤维成像，以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示，在垂直方向上， 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维，并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外（O-PTIR）技术与nano-FTIR的测试结果相互印证，反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到，来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄，并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息，并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外（FF-FTIR）光谱相比，光学光热红外（O-PTIR）具有更高的空间分辨率，且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时，光学光热红外（O-PTIR）还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外（O-PTIR）和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的次证明。综上所述，这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献：[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段，如扑粉，茚三酮熏蒸，真空金属沉积等，尽管可以重建指纹图案，但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来，许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定，如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS)，液相色谱-质谱(LC-MS)，但通常需要额外的溶剂喷雾处理，且空间分辨率不足（~150 μm），或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜，可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动，并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法，被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料，而反射模式则选用硅片，聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底，但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品，衰减全反射法（Attenuated total reflectance，ATR）成为选择，但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法，因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触，往往会导致样品变形甚至后破坏剩余的证据。基于以上考虑，新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段，即使用基于新型光热红外（Optical- Photothermal InfraRed，O-PTIR）技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒，该技术带来了一系列的优势，如亚微米的红外光谱和成像分辨率，易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段，如隐藏的指纹，提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息（如易爆物）且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得，后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的（分辨率受限于红外波长，约10-20 μm）。另外，该分析手段非常简单快捷，无破坏性，且不需要基于接触的方法（例如ATR光谱技术），使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是，该技术的非破坏性非常重要，尤其是在法医领域，因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析，并作为法律证据。此外，随着技术的发展，O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合，以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试，使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分，它们性能优异，用途广泛且相对便宜，但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧，迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源（如糖，植物油等），它们在适当条件下可发生生物降解，因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中，也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中，而是终回归自然，安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶，但得益于其优异的相容性，它们可以以不同比例形成复合材料，创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用，美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用基于光学光热红外技术（O-PTIR）的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析，探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱（2D-COS）分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析（左为红外，右为拉曼）。O-PTIR作为一种新型的光谱技术，具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点，并克服了许多限制。先，O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图，远远超过了典型的红外衍射限空间分辨率，且不依赖于入射红外波长。更重要的是，它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图，从而避免了制备样本薄切片的必要，且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外，即使样品中包含易产生荧光干扰的组分（压制拉曼信号或造成其饱和），O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下，可以充分利用这两种互补性技术的优势，实现同步的红外吸收和拉曼散射测量，并相互印证。参考文献：[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy，Journal of Molecular Structure， DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究，对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中，电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势：先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA，因此其红外光谱具备显著的差异；其次，这种非接触式探测能够有效避免样品高度，探针污染所带来的问题；另外，无论是BA缺陷，还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道，具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1，2，3，∞)钙钛矿的红外光谱；（b-c）(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱；(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像；(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量（图1），能够观测到随着BA的含量降低，~1580 cm-1处的峰的相对强度减小，峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+)，另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时，1575 cm-1处的带强度降低，导致峰值强度在约1580 cm-1处降低，并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大，因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关，因此~1480 cm-1的强度没有变化，而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低，导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中，初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式，一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会，只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理：一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温，诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测；因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势：使用可见光为检测光，可以将分辨率提高到 ~ 500 nm；非接触式的光学显微镜；分辨率不依赖于红外光波长；不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用光学光热红外技术（O-PTIR）技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage（图1）对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析，探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM)，D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应，绿色代表几乎没有反应，而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1，如(C)所示，相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病，如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等，目前困扰着全大约5亿人，且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症（占70%以上），目前仍未有行之有效的诊断方法，因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关，但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜，通常都需要对样品进行化学加工（标记染色等）,可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法，如表面增强拉曼光谱（SERS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）, 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤，后者其空间分辨率受限于红外光波长（≈5–10 μm），且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响，使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统，在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为（图1B和C），这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作，不会对神经元造成损伤，这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外，该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱，且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。新的技术进步表明，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用，并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元，揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上（DOI: 10.1002/advs.201903004）。 图1. (A) 美国PSC公司非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage实物图；（B）亚微米红外成像示意图：神经元树突的AFM形貌图,其中神经元直接在CaF2基底下生长。mIRage采用两束共线性光束: 532 nm可见(绿色)提取光束和脉冲红外(红色)探测光束，样品的光热响应被检测为样品由于对脉冲红外光束的吸收而引发的绿色光部分强度的损失，使红外检测的空间分辨率提高到≈500 nm. (C) 小鼠大脑皮层初神经元, 在CamKII促进下表达为tdTomato荧光蛋白，使得神经元结构填满红色，图片标尺为20 μm。(D) 图C区域放大图片，箭头指示树突上的神经元刺。参考文献：Super‐Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价：发表文章[1] Optical photothermal infrared spectroscopy for nanochemical analysis of pharmaceutical dry powder aerosols. Khanal, D. et al. International Journal of Pharmaceutics, 2023Pharmaceuticals[2] Fluorescently Guided Optical Photothermal Infrared Microspectroscopy for Protein-Specific Bioimaging at Subcellular Level. Prater, C et al.Journal of Medicinal Chemistry, 2023Life Science[3]SOLARIS national synchrotron radiation centre in Krakow, Poland. Szlachetko, J. et al. The European Physical Journal Plus, 2023Central facility[4]Innovative Vibrational Spectroscopy Research for Forensic Application. 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CEL-OPTH-Ⅵ光诱导合成催化系统（光热协同），在光诱导的作用下，实现催化新材料的合成与光热催化活性的表征。系统由高温反应炉、石英反应管、法兰接头、导光柱、控制台等一体组成，该系统的优势是在高温加热过程中，上方选配的氙灯光源产生的光可通过导光柱由外向内导入石英反应管并照射到反应样品上，实现了光热催化协同作用。 材料合成，高温加热的同时加入光源，提高催化剂材料的产率、改变材料的形貌特征、晶体状态、提高材料的各种催化性能。材料表征，评价光热协同情况下催化剂材料的活性。 CEL-OPTH-Ⅵ光诱导合成催化系统（光热协同），主要应用于半导体材料的合成烧结、催化剂材料的制备、材料的活性评价、光解水制氢、光解水制氧、二氧化碳还原、气相光催化、甲醛气体的光催化降解、VOCs、NOx、SOx、固氮等领域。 CEL-OPTH光诱导合成催化系统的特点：l 高温光热催化反应系统实现高温过程中光催化反应体系，工作区温差小于±1℃；l 可以让紫外光、可见光、红外光等光源照射到催化剂材料的表面，实现光热协同；l 光热催化反应器采用高透光石英玻璃管，内含石英专用样品台；l 可以实现气氛保护、抽取真空、多种气体流量控制等功能；l 系统采用一体化结构设计，可以随时调整样品位置，实现快速加热或快速冷却；l 采取模块化设计，光源、高温反应炉、高温石英反应器、高真空等，可根据实验调整。 CEL-OPTH-Ⅵ光诱导合成催化系统技术参数项目参数加热功率1段控温加热，1000W（220V、50Hz）炉体隔热风冷隔热，优势可实现配置中教金源任意一款300W光催化氙灯光源；控温范围常温~800℃ （精度0.1℃），64段程序控温；工作区30mm，温度差±1℃，入光口30mm；加热管直径30mm，材质：紫外高透高纯石英；实现了气体完全通过催化剂，而不是从催化剂表面流过，反应区为28mm*22mm；控制系统超温报警、断电保护、7吋触控电脑屏、昆仑通态控制软件接口测温接口3个，外接伴热接口2个，实现外部管路控温；光路接口1套；管路接口3mm，卡套接头，KF16法兰四通；外形规格400*425*505mm；选配一、光源CEL-PF300-T3/T8/T9/T10氙灯光源系统选配二、配气配气系统模块，CEL-GPPCN质量流量计；CEL-GPPCL浮子流量计。选配三、四内循环反应及在线采样检测选配三、气体内循环泵选配四、自动在线阀门组及GC检测系统，GC7920；选配五、在线分析合成和催化在线进样模块配合GC检测系统；选配六、真空高真空系统模块，分子泵机组，10-3Pa；低真空系统模块，采用油真空泵；选配检测分析模块气相色谱仪 GC7920离子色谱仪（NH4+，NO2-，NO3-，SO42-，Br-等）；

CEL-OPTH-Ⅴ光诱导合成催化系统（光热协同），在光诱导的作用下，实现催化新材料的合成与光热催化活性的表征。系统由高温反应炉、石英反应管、法兰接头、氙灯光源、导光柱、控制台等一体组成，该系统的优势是在高温加热过程中，上方氙灯光源产生的光可通过导光柱由外向内导入石英反应管并照射到反应样品上，实现了光热催化协同作用。 材料合成，高温加热的同时加入光源，提高催化剂材料的产率、改变材料的形貌特征、晶体状态、提高材料的各种催化性能。材料表征，评价光热协同情况下催化剂材料的活性。 CEL-OPTH-Ⅴ光诱导合成催化系统（光热协同），主要应用于半导体材料的合成烧结、催化剂材料的制备、材料的活性评价、光解水制氢、光解水制氧、二氧化碳还原、气相光催化、甲醛气体的光催化降解、VOCs、NOx、SOx、固氮等领域。 CEL-OPTH高温光热催化反应系统的特点：1.高温光热催化反应系统实现高温过程中光催化反应体系，工作区温差小于±1℃；2.可以让紫外光、可见光、红外光等光源照射到催化剂材料的表面，实现光热协同；3.光热催化反应器采用高透光石英玻璃管，内含石英专用样品台；4.可以实现气氛保护、抽取真空、多种气体流量控制等功能；5.系统采用一体化结构设计，可以随时调整样品位置，实现快速加热或快速冷却；6.采取模块化设计，光源、高温反应炉、高温石英反应器、高真空等，可根据实验调整。CEL-OPTH-Ⅴ光诱导合成催化系统技术参数项目参数加热功率三段控温加热，三段合计1.0KW（220V、50Hz）炉体隔热风冷隔热控温范围三段，常温~800℃ （精度0.1℃），工作区30mm，温度差±1℃，入光口30mm；加热管直径30mm，材质：紫外高透高纯石英；实现了气体完全通过催化剂，而不是从催化剂表面流过控制系统超温报警、断电保护、8吋触控电脑屏、组态王控制软件光源内置光源，可独立控制，采用PerkinElmer300W灯泡，转向头可以添加各种M62滤光片，输出光汇聚后导入高温样品；功率300W，电流13-22A，输出光功率密度500-2000mw/cm2。管路接口3mm，卡套接头选配配套模块1.高真空系统模块，分子泵机组，10-3Pa；2.配气系统模块，CEL-GPPCN质量流量计；CEL-GPPCL浮子流量计。选配分析模块1.气相色谱仪 2.离子色谱仪； 选配模块：1.高真空系统模块 高真空系统采用高级分子泵机组，并配合压力表、真空计，组成高真空系统。实现高真空度10-3Pa。高真空系统参数抽气速率（对空气）110L/S前级泵抽速4L/S压缩比氮气：108； 氢气：5×102极限压强6×10-7Pa建议启动压强100 Pa输入电压频率220±20/50（V/Hz） 2.配气系统模块 采用质量流量计控制气体流量，调配所需气体，实现数字控制流量和流速。CEL-GPPCN质量流量计；CEL-GPPCL浮子流量计。3.分析系统模块 气相色谱仪、离子色谱仪、液相色谱仪、氮氧化物分析仪、硫化物分析仪、光声光谱等可供选择。

代谢性疾病，如高尿酸血症和痛风，已成为全球公共卫生的重要挑战。研究这些疾病的发展机制和治疗方法需要精确的模型和先进的成像技术。果糖诱导高尿酸模型因其能够模拟人类高尿酸血症的病理过程而受到重视。结合低场核磁共振技术（LF-NMR），果糖诱导高尿酸模型成像分析仪为研究代谢性疾病提供了一种创新的解决方案。果糖诱导高尿酸模型通过在动物饮食中添加果糖来模拟人类高尿酸血症的病理过程。这种模型能够复制高尿酸血症的关键特征，包括血尿酸水平的升高和尿酸盐晶体的沉积，是研究高尿酸血症和痛风的理想模型。低场核磁共振技术在代谢性疾病研究中的应用无创性成像LF-NMR技术提供了一种无创性的成像方法，可以在不伤害动物的情况下，连续监测果糖诱导高尿酸模型的生理变化。这对于长期研究和药物疗效评估尤为重要。高分辨率成像通过LF-NMR技术，果糖诱导高尿酸模型的成像分析仪能够提供高分辨率的图像，清晰地显示尿酸盐晶体的沉积位置和分布，有助于研究者更准确地评估疾病的发展。代谢物分析LF-NMR技术还能够进行代谢物分析，提供关于动物体内代谢物变化的信息，这对于理解高尿酸血症的代谢机制和评估治疗效果具有重要意义。果糖诱导高尿酸模型成像分析仪结合低场核磁共振技术，为代谢性疾病研究提供了一种高效、精确的成像和分析工具。是一款功能强大，无损伤性的成像分析仪，准确而直观的反映活体动物内部情况，广泛应用于生命科学领域。产品参数：磁体材料：永磁体磁场强度：1T±0.05T磁体均匀度：≤30ppm样品范围：实验鼠（离体组织、小鼠、大鼠，1-350g）磁共振造影剂磁性纳米颗粒产品特点永磁技术，无需制冷剂和屏蔽房空间分辨率高，清晰显示组织结构组织对比度高，明显区分组织差异产品功能：多参数成像：如T1加权、T2加权、质子密度加权、水脂抑制成像等临床前研究：组织结构病变及过程研究，药效评价造影剂评价：磁共振造影剂弛豫率磁性纳米颗粒追踪：辅助诊断、光热治疗及药物递送研究应用案例：

麻醉诱导盒采用吸入式气体维持麻醉前，首先需要将动物放入此透明诱导盒中进行诱导麻醉，整个过程只需2-5分钟即可达到效果。另外，诱导盒出口可连接麻醉气体过滤罐，吸收麻醉废气，避免直接排放到环境中对空气或实验人员产生有害影响。特殊亚克力材料制成，结实耐用，方便清洗，也方便观察动物的麻醉状态翻盖式设计，顶盖加厚，顶盖与盒体接触的中间部分添加塑料密封条确保密闭性良好翻盖后有挡板，防止顶盖坠落或折断 -规格参数-型号V101品牌RWD尺寸240×120×180 mm

1、概述湿式负压诱导除尘器是通过诱导风机建立负压源，将含尘气体卷吸进入雾化亲和腔和振弦分离腔，实现空气与粉尘的分离，达到净化之目的。2、系统组成（集尘罩、吸尘口、负压引风管、风机、喷雾装置、过滤板、旋流装置、排气减压装置）3、工作原理在产尘点上方设置专业的集尘罩，风机将粉尘通过引风管持续不断的吸入，风机前方是粉尘过滤板，若干喷头不断的向过滤板喷雾，使吸入的粉尘与水雾在过滤板上充分混合后继续前行，含有粉尘的泥雾经过分离腔的重力旋流作用后，清洁空气由排出口排出，被分离的煤泥水经排污口排出，达到处理粉尘的目的。4、技术特点u 通过设置专业的集尘罩，达到良好的密封效果。u 产品的防爆特质可以应用在具有爆炸危险的环境中。u 优异的“振旋”技术确保水雾和粉尘瞬间亲和。u 灵活的组合性适应于较为复杂的配套环境。u 科学的控制模式确保除尘器工作实效性和时效性。u 除尘效率在99%以上。5、适用范围适用于对于灰渣含水要求不高的绝大多数产尘环境

塑料差示扫描量热法(DSC)第6部分：氧化诱导时间(等温OIT)和氧化诱导温度(动态OIT)的测定1、氧化诱导期分析仪范围GB/T19466的本部分规定了用差示扫描量热法(DSC)测定聚合材料氧化诱导时间(等温OIT)和氧化诱导温度(动态OIT)的试验方法。本部分适用于充分稳定混配的聚烯烃材料(原料或最终制品)。本部分也适用于其他塑料。2、氧化诱导期分析仪规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T19466的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1845.2—2006塑料聚乙烯(PE)模塑和挤出材料第2部分：试样制备和性能测定(ISO1872-2:1997,MOD)GB/T2035—2008塑料术语及其定义(ISO472:1999,IDT)GB/T2546.2-2003塑料聚丙烯(PP)模塑和挤出材料第2部分：试样制备和性能测定(ISO1873-2:1997,MOD)GB/T9352—2008塑料热塑性塑料材料试样的压塑(ISO293:2004,IDT)GB/T17037.3—2003塑料热塑性塑料材料注塑试样的制备第3部分：小方试片(ISO294-3:2002,IDT)GB/T19466.1-2004塑料差示扫描量热法(DSC)第1部分：通则(ISO11357-1:1997,IDT)ISO8986-2:1995塑料聚丁烯(PB)模塑和挤出材料第2部分：试样制备和性能测试3、氧化诱导期分析仪术语和定义GB/T2035-2008和GB/T19466.1确立的以及下列术语和定义适用于本部分。3.1氧化诱导时间oxidationinductiontime等温OIT,isothermalOIT稳定化材料耐氧化分解的一种相对度量。在常压、氧气或空气气氛及规定温度下，通过量热法测定材料出现氧化放热的时间。注：以分(min)表示。3.2氧化诱导温度oxidationinductiontemperature动态OIT，dynamicOIT稳定化材料耐氧化分解的一种相对度量。在常压、氧气或空气气氛中，以规定的速率升温，通过量热法测定材料出现氧化放热的温度。注：以摄氏度(C)表示。4、氧化诱导期分析仪原理4.1概述在氧气或空气气氛中，在规定的温度下恒温或以恒定的速率升温时，测定试样中的抗氧化稳定体系抑制其氧化所需的时间或温度。氧化诱导时间或氧化诱导温度是评价被测材料稳定水平(或程度)的一种手段。试验温度越高氧化诱导时间越短；升温速率越快氧化诱导温度也越高。氧化诱导时间和氧化诱导温度还与试样承受氧化的表面积有关。应注意，在纯氧中测试会比普通大气环境下测得的氧化诱导时间短或氧化诱导温度低。注：氧化诱导时间或氧化诱导温度能评价试样中抗氧剂的效果，但在解释数据时须注意，因为氧化反应动力学与温度和样品中添加剂的固有性质有关。例如经常用氧化诱导时间或氧化诱导温度对树脂的配方进行优选，某些抗氧剂尽管在最终制品的使用温度下性能优异，但由于抗氧剂的挥发或氧化反应活化能的差异，也可能导致较差的氧化诱导时间或氧化诱导温度测试结果。4.2氧化诱导时间(等温OIT)试样和参比物在惰性气氛(氮气)中以恒定的速率升温。达到规定温度时，切换成相同流速的氧气或空气。然后将试样保持在该恒定温度下，直到在热分析曲线上显示出氧化反应。等温OIT就是开始通氧气或空气到氧化反应开始的时间间隔。氧化的起始点是由试样放热的突增来表明的，可通过差示扫描量热仪(DSC)观察。按照9.6.1测定等温OIT。4.3氧化诱导温度(动态OIT)试样和参比物在氧气或空气气氛中以恒定的速率升温，直到在热分析曲线上显示出氧化反应。动态OIT就是氧化反应开始时的温度。氧化的起始点是由试样放热的突增来表明的，可通过差示扫描量热仪(DSC)观察。按照9.6.2测定动态OIT。5、氧化诱导期分析仪器和材料5.1概述仪器和材料见GB/T19466.1-2004第5章，以及下述5.5至5.8(5.7和5.8仅适用于氧化诱导时间测试)。5.2差示扫描量热仪(DSC)仪器差示扫描量热仪(DSC)仪器的最高温度应至少能达到500℃。对于氧化诱导时间的测试，应能在试验温度下、整个试验期间(通常为60min)，保持士0.3℃的恒温稳定性。对于高精度测试，建议恒温稳定性为0.1℃。5.3坩埚将试样置于开口或加盖密封但上部通气的坩埚内。最好使用铝坩埚，通过有关方面商定后，也可使用其他材质的坩埚。注：坩埚的材质能显著影响氧化诱导时间和氧化诱导温度的测试结果(即具有相关的催化作用)。容器的类型决定于被测材料的用途。通常，用于电线电缆工业的聚烯烃可用铜坩埚或铝坩埚，而用于地膜和防雾滴膜的聚烯烃仅使用铝坩埚，5.4流量计流速测量装置用于校准气体流速，如带流量调节阀的转子流量计或皂膜流量计。质量流量计应用容积式测量装置进行校准。5.5氧气99.5%工业氧一等品(特别干燥)或更高纯度的氧气。警告——使用高压气体应进行安全、妥当的处理。另外，氧气是极强的氧化剂，能加速燃烧。应将油脂远离正在使用或载氧的设备。5.6空气干燥且无油脂的压缩空气。5.7氮气99.99%纯氮(特别干燥)或更高纯度的氮气。5.8气体选择转换器及调节器氮气和氧气或空气之间的切换装置，用于测量氧化诱导时间时气体的切换。为使切换体积最小，气体切换点和仪器样品室之间的距离应尽量短，滞后时间不能超过1min。对于50mL/min的气体流速，死体积不应超过50mL。注：若滞后时间可知，则能获得更高的测试精度。测定滞后时间一种可行的方法是对一种在氧气中立即氧化的不稳定材料进行测试。用该测试所得的氧化诱导时间可对以后的等温OIT测定值进行修正。6、氧化诱导期分析仪试样6.1概述试样见GB/T19466.1—2004第6章。试样厚度为(650土100)μm，要求厚度均匀、表面平行、平整、无毛刺、无斑点。注：样品和试样的制备方法取决于材料及其加工历史、尺寸和使用条件，它们对测试结果与其意义的一致性是非常关键的。另外，试样的比表面积、样品不均匀、残余应力以及试样与坩埚接触不良都会显著影响试验精度。若要进行横穿样品厚度方向的OIT测试，可能需要厚度远小于650μm的试样。应在试验报告中注明。6.2模压片材的试样为获得形状和厚度一致的试样，应按照GB/T9352-2008或其他与聚烯烃制品相关的标准，如GB/T1845.2-2006、GB/T2546.2—2003，以及ISO8986-2:1995标准，将样品模压成厚度满足6.1要图片转文字台井拆分水印PDF压缩文栏对比搜索与替换求的片材。也可从较厚的模压片材上切取适当厚度的试样。如果相关产品标准没有规定加热时间，在模压温度下最多加热5min。用打孔器从片材上冲出一直径略小于样品内径的圆片。从片材上冲取的试样圆片应足够小，平铺在坩埚内，不应叠加试样来增加质量。注：试样质量随直径变化而变化。根据材料的密度不同，通常对于直径为5.5mm、从片材上切取的试样圆片，其质量应在(12～17)mg之间。6.3注塑片材或熔体流动速率测定仪挤出料条的试样从厚度满足6.1要求的注塑试样上取样。注塑样品时按照GB/T17037.3-2003或其他与聚烯烃制品相关的标准，如GB/T1845.2-2006、GB/T2546.2-2003以及ISO8986-2：1995。最好用打孔器从片材上冲出一直径略小于样品内径的圆片。也可从熔体流动速率测定仪挤出料条上切取试样。此时，应从垂直于料条长度方向上切取，并通过目测观察试样以确保其没有气泡。最好用切片机切取厚度为(650土100)μm的试样。6.4制品部件的试样按照相关标准从最终制品(如管材或管件)切取圆形片材，获得厚度为(650±100)μm的试样。建议采用下述步骤从较厚的最终制品上取样：用取芯钻快速直接穿透管壁以获得一个管壁的横断面，芯的直径刚好小于样品的内径。注意在切取过程中防止试样过热。最好使用切片机，从芯上切取规定厚度的试样圆片。若期望得到表面效应的特性，则从内、外表面切取试样，然后将原始表面朝上进行试验。若期望得到原材料本身的特性，应切去内、外表面，从中间部分切取试样。7、氧化诱导期分析仪试验条件和试样的状态调节见GB/T19466.1—2004第7章。8、氧化诱导期分析仪校准8.1氧化诱导时间(等温OIT)采用两点校准步骤。对聚烯烃可用钢和锡作为标准物质，因为两者的熔点涵盖了规定的分析温度范围(180℃～230℃)。若分析其他塑料，可能需要改变标准物质。按照GB/T19466.1-2004第8章校准仪器。在氮气气氛中使用密封坩埚进行校准。若校准程序中未提供升温速率的校正，则采用下列熔融步骤：钢：以10℃/min从室温升至145℃；再以1℃/min从145℃升至165℃。锡：以10℃/min从室温升至220℃；再以1℃/min从220℃升至240℃。8.2氧化诱导温度(动态OIT)应按照GB/T19466.1—2004第8章所述步骤对仪器进行校准，所用吹扫气为氮气或空气。9、氧化诱导期分析仪操作步骤9.1仪器准备见GB/T19466.1—2004中9.1。9.2试样放置见GB/T19466.1—2004中9.2。若试样是切自管材或管件内、外表面，应将其关注的表面朝上放入坩埚内。由于此时不测定热流，称量试样时可精确至土0.5mg。将试样放到适当类型的锅内。必须加盖时，应将其刺破以使氧气或空气流至试样。除非坩埚是通气的，否则不能密封坩埚。9.3坩埚放置见GB/T19466.1-2004中9.3。9.4舞气、空气和氧气流速设定采用与校准仪器时相同的吹扫气流速。气体流速发生变化时需重新校准仪器。吹扫气流速通常是(50士5)mL/min。9.5灵敏度调整调整仪器的灵敏度以使DSC曲线突变的纵坐标高度差至少是记录仪满量程的50%以上。计算机控制的仪器无需此调整。9.6测量9.6.1氧化诱导时间（等温OIT)在室温下放置试样及参比样，开始升温之前，通氮气5min。在氮气气氛中以20℃/min的速率从室温开始程序升温试样至试验温度。恒温试验温度的选取尽量是10℃的倍数，而且每变化一次只改变10℃。可按照参考标准的规定或有关方面商定采用其他的试验温度。当试样的OIT小于10min时，应在较低温度下重新测试；当试样的OIT大于60min时，也应在较高温度下重新测试。达到设定温度后，停止程序升温并使试样在该温度下恒定3min。打开记录仪。恒定时间结束后，立即将气体切换为同氮气流速相同的氧气或空气。该氧气或空气切换点记为试验的零点。继续恒温，直到放热显著变化点出现之后至少2min(见图1)。也可按照产品技术指标要求或经有关方面商定的时间终止试验。试验完毕，将气体转换器切回至氮气并将仪器冷却至室温。如需继续进行下一试验，应将仪器样品室冷却至60℃以下。每个样品的试验次数可由有关方面商定。建议重复测试两次，报告其算术平均值、低值和高值。注：由于氧化诱导时间与温度和聚合物中的添加剂有复杂的关系。因此外推或比较不同温度下得到的数据是无效的，除非有试验结果能证实。t1——氧气或空气切换点(时间零点)；t2——氧化起始点；t3——切线法测的交点(氧化诱导时间)；t4——氧化出峰时间。图1氧化诱导时间曲线示意图切线分析方法9.6.2氧化诱导温度（动态OIT)开始升温之前，在室温下用测试用吹扫气(即氧气或空气)，将载有试样及参比样坩埚的仪器吹扫器5min。在氧气或空气气氛中从室温开始程序升温试样至放热显著变化点出现后至少30℃(见图2)。尽量采用10℃/min或20℃/min的升温速率。也可按照产品技术指标要求或经有关方面商定的温度终止试验。试验完毕后，将仪器冷却至室温。如需继续进行下一个试验，应将仪器样品室冷却至60℃以下。每个样品的试验次数可由有关方面商定。建议重复测试两次，报告其算术平均值、低值和高值。T1——聚合物的熔融温度；T2——氧化起始点；T3——切线法测的交点(氧化诱导温度)；T4——氧化出峰温度。图2氧化诱导温度曲线示意围——切线分析法9.7清洗在空气或氧气中至少升温至500℃并保持5min以清洗污染的DSC测量池，清洗频率可根据相关认可程序或结果偏离情况而定。作为预防措施，清洗频率应按照实验室的规程执行。10、氧化诱导期分析仪结果表示将数据以热流速率为Y轴，以时间或温度为X轴进行绘图。采用手工分析时，为便于分析应尽量扩展X轴。记录的基线应充分延长至氧化放热反应起始点之外，外推放热曲线上最大斜率处的切线与延长的基线相交(见图1或图2)。该交点对应的时间或温度即是氧化诱导时间或氧化诱导温度，保留三位有效数字。上述切线分析法是确定交点的优选方法。但当氧化反应缓慢时，可能会产生逐步放热的峰，此时在放热曲线上选择合适的切线比较困难。若用切线分析法时选择的基线很不明显，可使用偏移法。在距离第一条基线0.05W/g处(见图3或图4)画一条与其平行的第二条基线。将第二条基线与放热曲线的交点定义为氧化起始点。有逐步放热峰的热分析曲线也可能是由于试样制备欠佳，如，试样厚度不均、不平或有毛刺、斑痕造成的。因此，在用偏移分析法对结果进行评价时，建议在确保试样满足第6章中需求后重复扫描，以确认有逐步放热峰的热分析曲线的存在。经有关方面商定，也可采用其他处理手段或基线间距。t1——氧气或空气切换点(时间零点)；t2——氧化起始点；t3——偏移法测的交点(氧化诱导时间)；t4——氧化出峰时间。图3有逐步放热峰的氧化诱导时间曲线——偏移分析法T1——聚合物的熔融温度；T2——氧化起始点；T3——偏移法测的交点(氧化诱导温度)；T4——氧化出峰温度。图4有逐步放热峰的氧化诱导温度曲线——偏移分析法11、氧化诱导期分析仪精密度11．1氧化诱导时间精密度三种聚乙烯和三种聚丙烯样品精密度试验结果见表1。表1聚乙烯和聚丙烯氧化诱导时间的精密度数据11.2氧化诱导温度精密度因未获得实验室间数据，氧化诱导温度试验方法的精密度尚不可知。待得到实验室间数据后，将在下次修订中增加有关精密度的内容。注：ISO的精密度参见附录A。12、氧化诱导期分析仪试验报告试验报告应包括GB/T19466.1-2004第10章中要求的信息以及下列内容：a)样品及试样制备方法的详细描述；b)所用的吹扫气类型及流速；c)试验温度；d)所用的测量技术(切线法、偏移法或其他协定的方法)；e)氧化诱导时间(min)，或氧化诱导温度(℃)，均保留三位有效数字；f)升温程序(包括氧化诱导温度的升温速率)；g)任何与GB/T19466本部分规定有差异的条件或材料的细节。附录A(资料性附录)lSO11357-6:2008的精密度A.1精度及偏差由瑞士材料测试协会EMPA于1998和2000年对四种不同PE在14和16个实验室间进行了循环测试，相应的等温及动态OIT试验结果见表A.1、表A.2。表A.1等温OIT的重复性和再现性表A.2动态OIT的重复性和再现性

产品介绍在进行动物手术时，采用异氟烷吸入式气体维持麻醉前，首先需要对动物进行诱导麻醉，将动物快速麻倒。将动物放入此透明诱导盒中进行诱导麻醉，整个过程只需2-5分钟即可达到效果，选择透明材料方便实验人员随时观察动物麻醉状态。 诱导箱为透明PMMA材质，密闭性好，无泄漏，有三种规格可选，其他可定制。尺寸选择标准：24cm×12cm×15cm小号：12.8cm×13.6cm×9.4cm 大号：45cm×30cm×20cm其他尺寸可定制

产品介绍：DZ-DSC100A是南京大展仪器推出一款可测熔点和氧化诱导期时间的检测仪器，仪器的温度范围在室温到600摄氏度，采用智能控温系统，可实现升温、恒温和降温，并且可以多段温度设置，采用彩色触摸屏操作，操作更加的便捷。测试范围：DZ-DSC100A差示扫描量热仪测试范围广，可测材料的玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、氧化诱导期、氧化诱导温度、比热容、固化/交联等。应用范围：DZ-DSC100A差示扫描量热仪的应用范围，主要应用在有机物、无机物、高分子材料、金属材料、半导体材料等领域应用。性能优势：1.全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性仪器主控芯片。2.数字式气体流量计，控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中。3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便。4.采用Cortex-M3内核ARM控制器，运算处理速度更快，温度控制更稳定。 5.采用USB双向通讯，操作更便捷。6.采用7寸24bit色全彩LCD触摸屏，界面更友好。技术参数：温度范围室温~600℃ DSC量程0～±600mW升温速率0.1~100℃/min温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃气体流量0~200ml/minDSC精度0.01mW控温方式全程序自动控制工作电源AC220V/50Hz（或定制）气氛控制仪器自动切换显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质，带有一键校准功能，用户可自行校正温度和热焓

前言作为物质存在的第四种状态的等离子体通常由电子、离子和处于基态以及各种激发态的原子、分子等中性粒子组成。等离子体中带电离子间库伦相互作用的长程特性，是带电粒子组分的运动状态对等离子体特性的影响起决定性作用，其中的电子是等离子体与电磁波作用过程中最重要的能量与动量传递粒子，因此，等离子体中最重要的基本物理参数是电子密度及其分布以及描述电子能量分布的函数以及相应的电子温度。而对于中高气压环境下产生的非热低温等离子体来说，等离子体中的主要组分是处于各种激发态的中性粒子，此时除了带电粒子外，中性粒子的分布和所处状态对等离子体电离过程和稳定性控制也起着非常重要的作用，尤其是各种长寿命亚稳态离子的激发。为了可以充分描述等离子体的状态，在实验上不仅要对带电粒子的分布和运动状态进行诊断，如电子温度、电子密度、电离温度等参数，还需要对等离子体中的中性粒子进行必要的实验测量，来获得有关物种的产生、能量分布以及各个激发态布居数分布等信息，如气体温度、转动温度、振动温度、激发温度等参数。基于这种要求，结合相关学科的各种技术形成了一个专门针对等离子体开展诊断研究的技术门类，如对等离子体中电子组分的诊断技术有朗缪尔探针法（Langmuir Probe），干涉度量法(Interferometer)，全息法(Holographic Method)，汤姆逊散射法(Thomason Scattering, TS)，发射光谱法(Optical Emmission Spectroscopy, OES)等，对离子组分的光谱诊断技术有光腔衰减震荡(Cavity Ring-Down Spectroscopy, CRDS)和发射光谱法(OES)，而对中性粒子的光谱诊断技术包括了吸收光谱法(Absorption Spectroscopy, AS)，发射光谱法(OES)，单光子或者双光子激光诱导荧光(Laser Induced Fluorescence, LIF)等。二、激光诱导荧光（LIF or TALIF）LIF在等离子体上的应用诊断开始于1975年左右，首先是由R.Stern和J.Johnson提出的利用LIF装置可以测量中性基团和离子的相对速度、速度分布函数等。90年代后，LIF被陆续应用到了ECR、ICR、磁控管、螺旋波HELIX、ICP以及微波驱动CVD等等离子体源中。2.1、 等离子体 LIF诊断的基本模型处于基态或亚稳态的粒子吸收具有一定能量的光子后被激发，再从激发态衰变为自旋多重度相同的基态或低能态时，就会发出荧光辐射。而荧光光强与粒子数成正比，因此，通过测量荧光光强，可以确定处于基态或亚稳态的粒子密度。由于这种荧光发射的时间长度低于微妙量级，必须采用脉冲宽度在纳秒量级的激光来激发荧光，这种诊断方法因此被称作激光诱导荧光（LIF）。 图1. LIF基本原理图图１[1]为LIF的基本原理图，在一个三能级系统中：离子处于亚稳态时，当照射激光能量等于跃迁激发的能量，离子被泵浦到激发态。由于激发态不稳定，离子又会迅速退激到基态并辐射出荧光。在激发态上停留时间很短暂（一般只有几纳秒宽度）。由于离子不是静止的，根据多普勒效应可知，在激光传输方向上存在一个速度选择，只有在激光传输方向上满足一定速度的离子才能被特定频率的激光诱导激发：窄带激光束（ωlaser，κlaser）入射，在入射方向上，只有离子速度 和激光频率满足关系式 时，才能通过相应的激光激发被泵浦到激发态。对入射激光频率进行扫描变换，测量相应的荧光光强变化，就能得到亚稳态离子速度分布函数在入射激光方向上的投影。如果假定亚稳态离子温度和主体基态离子温度一致，离子速度分布函数等动力学参数即可获得。2.2、 典型LIF实验架构与世界上的LIF架构参考如图2所示，为典型的等离子体装置LIF诊断实验架构图。图2 典型的等离子体LIF诊断架构图因为基团和粒子的激发波长不同，因此我们选择了波长可调谐的纳秒脉宽染料激光器，通过添加不同的染料，输出不同的波长对被测试的粒子和基团进行激发，从而得到激光诱导的荧光衰减与光谱信号，这些信号经由相关的搜集光路被捕获到光谱仪与ICCD探测器组成的光谱探测系统中，从而得到光谱、强度与时间尺度的三维荧光光谱，让研究人员进行相关的分析。图中所用的DG535/645作为整个实验系统的时序控制装置。图3到图4为世界上比较典型的不同等离子体装置的LIF诊断情况。图3. University of Greifswald LIF诊断系统（H原子）图4. IHP LIF诊断系统2.3、典型的LIF波长选择举例对Ar等离子体和He等离子体放电，常用的激光器波长可调谐范围不需要太宽要测H（氢）等离子体，激光波长需要205nm测CF等离子体 需要261nm同时测 Ar等离子体的LIF，因为观测另一条谱线，所用的激光波长又是611nm的所以LIF的波长范围应该根据要观测的等离子体放电的气体种类及观测那条谱线来决定2.4、硬件配置推荐 根据用户需求，一般推荐的配置如下：1、染料可调激光器：可选配置从200-4500nm 宽范围调谐2、 光谱仪：Ø Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni-500I 或750I光谱仪搭配1200l/mm和1800l/mm的全息光栅Ø 207或者205高光通量光谱仪，搭配110*110mm 的大尺寸1200l/mm光栅和1800l/mm光栅2、 探测器： ICCD, 18mm 增强器，13*13mm 探测面；DG645：用于系统触发控制的时序单元其他光学平台及光路设计等光电倍增管PMT/锁相放大器/ Boxcar 模块 等请咨询卓立汉光销售人员！参考文献[1] 赵岩, 柏洋, 金成刚, 等．激光诱导荧光在低温等离子体诊断中的应用[J]. 激光与红外, 2012, 4(42): 365-371.

激光诱导击穿光谱仪LIBS应用相关产品LIBS是Laser-Induced Breakdown Spectroscopy （激光诱导击穿光谱学）的简称，该技术通过超短脉冲激光聚焦样品表面形成等离子体，利用光谱仪对等离子体发射光谱进行分析，以此来识别样品中的元素组成成分，进而可以进行材料的识别、分类、定性以及定量分析。LIBS系统主要由激光源、光谱分析仪、软件分析系统三大部分组成。先锋科技提供多种产品可应用于LIBS领域。 激光诱导击穿光谱仪LIBS应用相关产品 l Andor 中阶梯光栅光谱仪、C-T光谱仪、ICCD相机 ：高端研究级LIBS应用结合ICCD的中阶梯光栅光谱仪或C-T结构光谱仪提供纳秒量级精确时控，实时掌握等离子体动态过程Mechelle5000中阶梯光栅光谱仪¨ 软件温度校正功能¨ 提供6000:1恒定光谱分辨本领¨ 无需光栅扫描，一次性得到200-975nm全谱¨ 一体化设计，无机械移动部件，稳定性高¨ 采用双棱镜分光，减小不同级次串扰C-T光谱仪¨ 焦距选择丰富：193mm、328mm、500mm、750mm¨ 可匹配Andor的ICCD探测器，覆盖紫外-可见-近红外波段 iStar ICCD相机¨ 波段范围：120-1090nm¨ 低至2ns的真实光学门宽¨ 内置数字延迟发生器¨ 最低的传输延迟19ns¨ IntelliGate™ 微通道板与光阴极时限同步门控，在深紫外段关断比108 l 美国StellarNET 多通道掌上光谱仪和便携式LIBS系统StellarCASE ¨ 通道数：3（1个或者2个通道可选）¨ 波长覆盖200-800nm¨ 短脉冲1064nm Nd :YAG激光器¨ 光谱分辨率0.2nm¨ 宝石学和伪造检测¨ 化学、材料领域，实验室用成份分析¨ 冶金工业领域，合金成份分析，杂质成份分析 l 脉冲激光器ULTRA&CFR系列源自设计的Ultra、CFR系列激光器，为目前最稳定、最紧凑的灯泵Nd:YAG激光器。经过多年实际验证，满足高低温、高湿度等严苛环境下7×24小时免维护运行。¨ 激光腔体采用独特的折叠式设计,非常紧凑小巧,便携性和集成度高 ¨ 级别产品,全密封设计 , 并充氮气使腔内保持干燥,稳定性和可靠¨ 光学元件全部固定锁死在同一光学底板上,避免在运输或环境变化时影响激光器性能 ?¨ 美国级温度循环以及振动测试,适用于野外等艰苦环境工作 ?¨ 更换闪光灯易如反掌,不需拆开激光腔 ?¨ 1064、532、355、266、213nm 以及人眼安全 1.57μm 多种波长可选 ?¨ 可选择通过面板、RS232 或外部触发操作激光器 ? Viron系列DPSS调Q脉冲激光器?在Ultra/CFR基础上推出的全新半导体泵浦调Q Nd:YAG激光器，提供更高的重频、更低的能耗。 ¨ 半导体泵浦的脉冲固态激光器,结 构紧凑 ?¨ 激光头和电子控制部分集成在一个 外壳中,体积小巧,轻便 ?¨ 仅需要 24 VDC 标准电源供电 ?¨ 全密封设计,适合在各种环境 使用 ?¨ 非常适合集成 ?专业应用 ?? LIBS?? 生物技术 ? 激光雷达?模块化 Nd:YAG 激光器新产品—Q-smart 系列Q-SMART系列大能量Nd:YAG激光器¨ 即插即用非线性模块，自动匹配，最大化能量输出 ¨ 通过触摸屏控制激光器,直观简便?¨ 闪光灯寿命 1 亿发?¨ 整机质保 2 年 ¨ 更小巧的激光头及电源,输出功率与体积之比最大 ¨ 同等级别灯泵YAG激光器中最宽的温度适应范围 l 时序控制器DG645 延时脉冲发生器¨ 四个独立的脉冲通道¨ 可选八个上升沿通道¨ 25ps rms 抖动¨ 10MHz最高触发频率¨ 5 ps的延迟分辨率 l 激光剥蚀与LIBS联用系统美国应用光谱公司Tadem 系列LA、LA-LIBS系统¨ 紫外或飞秒激光剥蚀¨ 与主流ICP-MS 联用¨ 可集成光谱仪，构建LA-LIBS联用系统

产品介绍：DZ-DSC100A是南京大展检测仪器一款灵敏度较高的氧化诱导期测试仪，采用上开盖式的炉体设计，保温性高，耐高温，同时测试样品方便，双向操作，7寸彩色触摸屏显示，操作便捷。测试范围：DZ-DSC100A氧化诱导期测试仪主要测材料的熔点和氧化诱导期，同时可测玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性等。应用范围：DZ-DSC100A氧化诱导期测试仪主要应用在材料科学、化学、生物医学和食品工业等领域。性能优势：1.新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性仪器主控芯片。2.数字式气体流量计，控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中。3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便。4.采用USB双向通讯，操作更便捷。5.采用7寸24bit色全彩LCD触摸屏，界面更友好。6.采用专业合金传感器，更抗腐蚀，抗氧化。技术参数：温度范围室温~600℃ DSC量程0～±600mW升温速率0.1~100℃/min温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃气体流量0~200ml/minDSC精度0.01mW控温方式全程序自动控制工作电源AC220V/50Hz（或定制）气氛控制仪器自动切换显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质，带有一键校准功能，用户可自行校正温度和热焓

产品介绍：DZ-DSC100A是南京大展检测仪器一款主要测量熔点和氧化诱导期的差示扫描量热仪，采用全新的炉体设计，上盖示设计，测试样品方便，炉体保温性高，精度高，7寸彩色触摸屏显示，信息全面。测试范围：DZ-DSC100A差示扫描量热仪测材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、氧化诱导期、氧化诱导温度、比热容、固化/交联都是DSC的研发领域。应用范围：DZ-DSC100A差示扫描量热仪主要研究金属、塑料、陶瓷等材料的热稳定性、熔点和氧化诱导期等。性能优势：1.全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性仪器主控芯片。2.数字式气体流量计，控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中。3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便。4.采用Cortex-M3内核ARM控制器，运算处理速度更快，温度控制更稳定。5.采用USB双向通讯，操作更便捷。技术参数：温度范围室温~600℃ DSC量程0～±600mW升温速率0.1~100℃/min温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃气体流量0~200ml/minDSC精度0.01mW控温方式全程序自动控制工作电源AC220V/50Hz（或定制）气氛控制仪器自动切换显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质，带有一键校准功能，用户可自行校正温度和热焓客户案例： 南京理工大学 安徽理工大学 湖南大学 湖南理工大学河南工业大学 华南理工大学 南京工业大学 南京师范大学 西安理工大学 西北大学 太原理工大学 西华师范大学

随着新能源产业的快速发展，动力性锂电池需求量在大幅提升，对锂矿石的需求逐步走高，锂价格持续攀升，锂资源争夺加剧。锂(Lithium)是一种金属元素，元素符号为Li，对应的单质为银白色质软金属，也是密度最小的金属。用于原子反应堆、制轻合金及电池等。锂电池拥有开路电压高，比能量高，工作温度范围宽，放电平衡，自放电子等优点，在新能源汽车动力电池和储能领域具有长期需求刚性和需求前景。 一直以来，对锂矿石中锂元素的测量方法比较复杂，需要送到实验室用专业设备进行检测，前期需要经过复杂的制样过程，整体测试周期较长，成本也比较高。 激光诱导光谱技术的问世，为锂元素的检测带来了一种全新的方法，通过手持（便携）式激光诱导击穿光谱仪可以对锂矿石（原矿、粉末）进行现场快速的定性及定量分析，而简单的制样压片及全自动的操作，可以让用户轻松使用。 激光：1064nm LASER 分析范围：Li元素检测 工作环境温度：0°C至40°C 显示器：彩色，电阻式触摸屏显示器蓝牙：支持打印功能内存/数据存储： 16 GB工业级存储数据传输：WiFi，蓝牙操作系统：Linux安全性：受密码保护的用户安全性语言：英语、中文、日语、韩语、德语、法语、意大利语、俄罗斯语标准配件：带锁屏蔽防爆手提箱气体保护：高纯氩

仪器特点： 1、专为塑料、橡胶行业测量氧化诱导期设计，整机一体化，减少信号损失，减少干扰。 2、样品在仪器上方，操作方便。 3、小型化加热炉，减小热惰性，从室温开始就能保证对样品进行线性升温，恒温控制更精确。 4、完善的两路气氛控制系统，采用质量流量控制器。测量过程中，氮气、氧气自动切换。 5、用户利用标准试样可进行温度、恒温系数校正，减少误差。 6、可自动测出氧化诱导期数据和自动生成曲线。 7、可自动作出切线，求出交叉点并能直接得到该交叉点到氮氧切换的实际时间长. 8、仪器可自动生成氧化诱导期实验报告。 9、大屏幕液晶显示，实时显示仪器的状态和数据，两套测温电偶，一套电偶实时显示炉温（无论加热炉工作与否）另一套电偶显示工作时样品温度。 10、用户给出计算的公式或计算方法，我厂能及时提供相应的软件研制产品。 11、仪器具有远程操作维护、调校功能（通过互联网可对仪器进行远程操作）。 概述氧化诱导期热稳定实验适用于国标GB/T17391-1998、GB/T19466.6-20091、 主要参数： 温度控制精度0.1度 2、 试验方法： 截取少量样品放入仪器样品架内，接通氧气和氮气在氮气状态下，以20℃/min的速率升温到200℃±0.1℃保持恒温7分钟，迅速切换成氧气，并记录曲线明显变化的时间即氧化诱导期时间。 仪器指标温度数据 温度范围： 室温～500℃ 温度准确度：±0.1℃升温速率：0.1℃/min至80℃/min 气氛系统：氮气、氧气自动切换 DSC数据 DSC测量范围:0-±500mw最小分辨率：±0.1μw准确度：±0.1μw坩埚容积 0.06ml或0.12ml

LIFS-405：有稳光谱稳功率的半导体激光器作为激光光源，小型化在线检测的微型光纤光谱仪接收，通过稳定可靠的荧光探头来采集激光诱导荧光的便携式光谱仪。新一代的量子点荧光标记检测量子点：一种由II-Ⅵ族或III-V族元素组成的纳米颗粒，尺寸小于或者接近激子波尔半径（一般直径不超过10nm），具有明显的量子效应。 图1 不同大小的CdSe量子点暴露在紫外光下会发出不同颜色的荧光农药残留检测：油溶性的CdSe/ZnS转移到水相，然后通过阴阳离子共轭作用与有机磷水解酶形成生物共轭体，通过该方法研制了一种新型的量子点生物传感器，制备的生物传感器可用来检测对氧磷农药，最低检测限达到10～8mol/L。 量子点生物荧光探针：利用量子点极强的荧光特性长期实时监测和跟踪生物分子间相互作用。不同颜色量子点同时观测活细胞中或其表面的多个靶分子的优点，通过检测药物作用前后的各量子点的荧光。 快速、高效、高灵敏度地寻找到药物作用的真正靶点，加快药物研发和论证。 基于激光诱导的水果糖分无损测定利用405激光诱导荧光光谱获取400~ 1000 nm 范围内的特征变量。提取12个特征变量时， 建立的猕猴桃糖度多元线性回归(MLR)模型的校正集相关系数Rc为0.932，预测均方根误差( RMSEC ) 为0. 476 4  Brix，预测集相关系数Rp为0. 822 7，预测均方根误差( RMSEP )为0. 564 5 B rix。 图2 基于405激光诱导荧光测量的糖分准确度对比图 油料检测/ 石油污染物检测石油以碳氢化合生成的烃类为主要成分（95％～99％），同时还有一些非烃类组分，其中芳烃族尤其是多环芳烃具有很高的荧光效率，通过激光诱导荧光对芳香烃及其衍生物的测定来实现汽油或石油类污染物组分测定和鉴别。 编号油类品种峰数目峰值波长/nm相对强度a高真空油244049524033286b0#柴油1499524c美孚速霸10W40润滑油3414442494890870809d美孚速霸5W30润滑油244048220341451e-10#柴油243849016891991f航空煤油243248814611419g胜利油田原油2442486423397h97#汽油2441488688690i93#汽油2442484403360图3 基于405激光诱导荧光测量的汽油、石油类数据表

在进行动物手术时，采用异氟烷吸入式气体维持麻醉前，首先需要对动物进行诱导麻醉，将动物快速麻倒。将动物放入此透明诱导盒中进行诱导麻醉，整个过程只需2-5分钟即可达到效果，选择透明材料方便实验人员随时观察动物麻醉状态。另外，诱导盒出口可连接麻醉气体过滤罐（装有活性碳），可将排出的麻醉气体清楚，避免直接排放到环境中或被实验人员吸收。瑞沃德自行开发有多种规格诱导盒（详见订货信息），满足不同种类和大小动物的实验需求。突出特点：l 有机玻璃透明材料制成，结实耐用，方便清洗，也方便观察动物的麻醉状态l 翻盖式设计，且顶盖加厚，顶盖与盒体接触的中间部分添加塑料密封条，密封性非常好 l 翻盖后，有挡板，防止顶盖坠落或折断l 入口与出口分别位于对侧，且入口位置相对高于出口，符合空气与麻醉气体的物理特性，保证麻醉气体充满整个诱导盒。订货信息规格产品名称备注V100麻醉诱导盒-小鼠（15cm*10cm*10cm）含1个有机玻璃盒、1.2米长的波纹管和1个气体过滤罐R510-31SV101麻醉诱导盒-大鼠（24cm*12cm*18cm）含1个有机玻璃盒、1.2米长的波纹管和1个气体过滤罐R510-31SV102麻醉诱导盒-兔猫（40cm*18.5cm*25cm）含1个有机玻璃盒、1.2米长的波纹管和1个气体过滤罐R510-31SV103麻醉诱导盒-大动物（50cm*30cm*30cm）定制含1个有机玻璃盒、1.2米长的波纹管和1个气体过滤罐R510-31S

平面激光诱导荧光测试系统PLIF-80【简介】： 平面激光诱导荧光测试系统PLIF-80基于平面激光诱导荧光PLIF及平面激光诱导炽光PLII测试原理进行各种燃烧器、高压燃烧系统中燃烧火焰及碳烟排放特性的测试研究。平面激光诱导荧光测试系统PLIF-80采用紫外片激光激发燃烧场相关燃烧成分发射相关特定光谱，对该特定光谱进行记录，通过图像处理，得到相关成分浓度或者燃烧场温度，从而确定不同环境燃烧情况、燃烧效率。平面激光诱导荧光测试系统PLIF-80主要应用于固体推进剂、液体推进剂、气体推进剂燃烧，研究火焰、化学反应器等燃烧现象 ，研究点火现象,激波管,汽油机、柴油机的内部燃烧现象。可测量：（1）物质燃烧产生的各种自由基的浓度二维分布；（2）测量不完全燃烧的碳烟浓度；（3）测量喷雾的几何参量，如喷雾角，贯穿度，对称度等。 平面激光诱导荧光测试系统PLIF-80【技术指标】： 序号名称参数1YAG脉冲激光器品牌：光谱物理脉冲能量：1000mJ@1064nm，500mJ@532nm，250mJ@355nm，110mJ@266nm光束直径：10mm重复频率：10 Hz2染料激光器在利用YAG激光器激发后，利用不同的染料可以532nm或355nm泵浦，分别得到可激发OH、NO、CO、CH四种不同自由基的激光；配有BBO晶体组。3紫外片光源组件焦距：0.3-2m可调片光厚度：0.5mm-1.5mm范围内可调；片光高度：30-50mm范围内可调；配备紫外准直器配备紫外棱镜组，可用于调节片光高度4精密激光光导臂大于1.6米，360°自由旋转，重锤稳定设计，532nm及266nm波长，高损伤阈值，透过率高达96%；5图像记录系统CCD相机具有双曝光功能；动态范围：12 bit；分辨率：1344 x 1024 像素；光谱范围：290-1100 nm；量子效率：65% 以上@ 500 nm；帧频：10 帧/秒；UV镜头，光圈F/2.8，小对焦距离45cm；250-410nm投射效率不小于90%。6像增强器部分紫外量子效率15%-30%门宽：10 ns-80 ms ( 小能到3ns更好 )时间延迟：60 ns- 80 msTTL 触发7高精度同步器8通道输出，2通道输入，4种以上触发方式，250ps时间分辨率，可实现计算机编程及手动同时控制；建议配内燃机同步器，可实现全自动低频循环相位扫描功能，在循环周期的不同时刻（相位）连续记录现象的变化过程。8其他配备激光器安装架；配备标定炉；系统工作可靠、稳定及安全。平面激光诱导荧光测试系统PLIF-80【应用领域】： 平面激光诱导荧光测试系统PLIF-80应用于航空、航天、航海发动机研究，汽车发动机研究、燃烧物理、工程热物理、爆轰物理等科研领域。

差示扫描量热议产品介绍：DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。差示扫描量热议测量范围：材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、氧化诱导期、氧化诱导温度、比热容、固化/交联，都是DSC的研发领域。DZ-DSC100A差示扫描量热仪的优势：1.全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性仪器主控芯片。2.数字式气体流量计，控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中。3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便。4.采用Cortex-M3内核ARM控制器，运算处理速度更快，温度控制更。5.采用USB双向通讯，操作更便捷。6.采用7寸24bit色全彩LCD触摸屏，界面更友好。7.采用专业合金传感器，更抗腐蚀，抗氧化。DZ-DSC100A差示扫描量热仪的技术参数：温度范围室温~600℃ DSC量程0～±600mW升温速率0.1~100℃/min温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC噪声0.01μWDSC解析度0.01μWDSC灵敏度0.001mW控温方式全程序自动控制曲线扫描升温扫描气氛控制仪器自动切换显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质，带有一键校准功能，用户可自行校正温度和热焓

上转换激光诱导荧光光谱仪型号 : LIFS808-BUP产品介绍LIFS808-BUP上转换激光诱导荧光光谱仪主要由三个部件组成：808nm半导体激光器、808nm激光诱导上转换荧光探头和微型光纤光谱仪。 相比于传统的荧光光谱仪，808nm上转换激光诱导荧光光谱仪的具有激光功率小、灵敏度高、测量不受样品形态影响等特点。样品可以是固体、粉末、液体等。主要应用领域可分为：生物医疗、宝石鉴定、纳米材料等。特点列表◆ 灵敏度高，相对传统的0/90的采样方式荧光信号提高2个数量级◆ 采样灵活，固体、液体、粉末均可检测◆ 内部增加了窄线宽滤光片，有效屏蔽激发光本身噪声影响◆ 半导体808nm激光器，体型小，功耗低◆ 20mW-500mW，激光功率可调，利用效率更高◆ 共聚焦设计，OD3的滤波效果◆ 可适配显微镜产品参数项目值整机尺寸180mm*135mm*70mm整机重量2Kg激光器波长808nm+/-3nm 预热时间:15 Min激光器线宽2nm输出功率20mW-500mW功率稳定性3% RMS使用寿命5000hrs滤光片激光截止深度 3荧光波长范围400nm-750nm适应激光器波长范围808nm+/-3nm尾纤长度100cm工作距离7.5mm探头直径9.6mm 光谱范围400-1100nmA/D16信噪比300：1分辨率1nm工作温度10-35℃电源电压5V 3A操作软件结构图实物图下转换激光诱导荧光光谱仪 产品介绍主要由三个部件组成：808nm半导体激光器、808nm激光诱导下转换荧光探头和微型光纤光谱仪。相比于传统的荧光光谱仪，808nm下转换激光诱导荧光光谱仪的具有激光功率小、灵敏度高、测量不受样品形态影响等特点。样品可以是固体、粉末、液体等。主要应用领域可分为：生物医疗、宝石鉴定、纳米材料等。特点列表◆ 灵敏度高，相对传统的0/90的采样方式荧光信号提高2个数量级◆ 采样灵活，固体、液体、粉末均可检测◆ 内部增加了窄线宽滤光片，有效屏蔽激发光本身噪声影响◆ 半导体808nm激光器，体型小，功耗低◆ 20mW-500mW，激光功率可调，利用效率更高◆ 共聚焦设计，OD3的滤波效果◆ 可适配显微镜 产品参数项目值整机尺寸180mm*135mm*70mm整机重量2Kg预热时间15 Min激光器波长808nm+/-3nm 激光器线宽2nm输出功率20mW-500mW功率稳定性3% RMS使用寿命5000hrs滤光片激光截止深度3尾纤长度100cm适应激光器波长范围808nm+/-3nm荧光波长范围850nm-1100nm工作距离7.5mm探头直径9.6mm光谱范围400-1100nm分辨率1nm信噪比300：1A/D16 工作温度10-35℃电源电压5V 3A操作软件 结构图实物图

机台型号：ZB-422B 氧化诱导期测试仪一.概述ZB-422B型氧化诱导期测试仪为触摸屏式，主要针对塑料行业订制，可测各种塑料的熔融、块状、颗粒、薄膜、管道、套管等氧化诱导期的测试。二.符合标准?GB/T 19466.6-2009/ISO 11357-3:1999 第6部分：氧化诱导时间和氧化诱导温度的测定三.技术参数:1.温度范围: 室温~500℃ 2.温度分辨率: 0.01℃3.温度波动: ±0.1℃4.温度重复性: ±0.1℃5.升温速率: 0.1～100℃/min6.恒温时间：建议＜24h7.控温方式：升温，恒温（全自动程序控制）8.DSC量程: 0～±600mW9.DSC解析度: 0.01mW10.DSC灵敏度: 0.01mW11.工作电源: AC220V/50Hz或定制12.气氛控制气体：氮气、氧气（仪器自动切换）13.气体流量：0-300mL/min 14.气体压力：0.2MPa15.显示方式: 8寸 LCD触摸屏显示，超硬度仪器面膜设计。四.技术特点: 1.工业级别的8寸触摸屏，仪器面框与触摸屏完美结合。2.传感器与炉体紧密结合，使基线更平稳，灵敏度和分辨率大大提升。3.USB通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。4.数字流量计，气流控制更准确。5.自动切换两路气氛流量，切换速度快，稳定时间短。同时增加一路保护气体输入。6.软件简单易操作。

小动物诱导箱、麻醉箱（针对大鼠、小鼠、兔子等动物有不同的型号，敬请来电咨询）在进行动物手术时，采用异氟烷吸入式气体维持麻醉前，首先需要对动物进行诱导麻醉，将动物快速麻倒。将动物放入诱导箱中进行诱导麻醉，整个过程只需1-2分钟即可达到效果，选择透明材料方便实验人员随时观察动物麻醉状态。麻醉诱导箱出口可连接麻醉废气清除装置，可将排出的麻醉气体清除，避免直接排放到环境中或被实验人员吸收。多种规格诱导盒（详见订货信息），满足不同种类和大小动物的实验需求。我们可根据您的实验需要，量身订做合适的尺寸。 动物麻醉箱的产品特点 ：可对小动物进行气体麻醉的前期诱导；也可用于实验动物的安乐处死（符合动物福利）；密闭性好，结实耐用；材料透明，方便观察；尺寸可以订做，也可以进行其他特别的改进和设计。主要规格型号：可根据需求，选择自动型小动物安乐处死系统：CL-1000型小动物安乐处死系统采用自动化控制的二氧化碳缺氧致死的方式，控制和增加箱体内二氧化碳的浓度，并在达到一定的浓度后，自动切断气源，维持一定的诱导时间，在没有惊扰、极轻微的痛苦中，对动物进行快速的诱导死亡。CL-1000型小动物安乐si系统与常规型手控流量控制式安乐处死箱相比较，有明显的优势：使用便捷：自动化程度高，一键式完成操作；省事省力：系统可自动进行充气、维持和清除废气的作业；参数可调：流速、通气时间、维持时间、废气清洗时间可调可控；使用更安全：自动清除箱体内的大量二氧化碳和废气，确保实验室的安全，可连续进行多批次的实验操作；还可根据需求，选择一体式小动物安乐处死系统主要特点： 设备为一体式设计，可隔放在实验台上使用 系统可预设程序，自动往安乐处死箱内通入设定量的二氧化碳 多种参数可进行设置：流速、通气时间、维持时间、废气冲洗时间，紫外杀菌时间 设置参数后，可一键式操作即可完成动物麻醉、安乐处死、废气清除的整个操作，过程中无需有人值守 二氧化碳气体通入流速：0-50L/min，数字化显示，调控精度为0.01L/min 设备具有CO2传感器，能实时检测箱体内CO2浓度，并可调节和控制箱体内CO2的浓度 全触摸屏操作，人性化界面设计，显示屏上可同屏显示多种运行状态参考文献：1. Lu, Zhenyao, et al. "Quantitative analysis of 20 purine and pyrimidine metabolites by HILIC-MS/MS in the serum and hippocampus of depressed mice." Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 219 (2022): 114886. doi: 10.1016/j.jpba.2022.1148862. Ma, Peipei, et al. "Wound healing of laser injured skin with glycerol monooleicate cubic liquid crystal." Burns 46.6 (2020): 1381-1388. doi: 10.1016/j.burns.2020.03.0163. Sun, Xian, et al. "Yishen Qingli Heluo granule in the treatment of chronic kidney disease: network pharmacology analysis and experimental validation." Drug Design, Development and Therapy (2022): 769-787. doi: 10.2147/dddt.s3483354. Sun, Xian, et al. "Yishen Qingli Heluo granule ameliorates renal dysfunction in 5/6 nephrectomized rats by targeting gut microbiota and intestinal barrier integrity." Frontiers in Pharmacology 13 (2022). doi: 10.3389/fphar.2022.8588815. Zhao, Xiaoye, et al. "An injectable and antifouling self-fused supramolecular hydrogel for preventing postoperative and recurrent adhesions." Chemical Engineering Journal 404 (2021): 127096. doi: 10.1016/j.cej.2020.1270966. Liu, Bin, et al. "JS-K, a nitric oxide donor, induces autophagy as a complementary mechanism inhibiting ovarian cancer." BMC cancer 19.1 (2019): 1-15. doi: 10.1186/s12885-019-5619-z7. Li, Xiaozhou, et al. "Antibacterial, antioxidant and biocompatible nanosized quercetin-PVA xerogel films for wound dressing." Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 209 (2022): 112175. doi: 10.1016/j.colsurfb.2021.1121758. Kan, Mo, et al. "Investigating the mechanism of ShengmaiYin (codonopsis pilosula) in the treatment of heart failure based on network pharmacology." Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening 25.13 (2022): 2191-2202. doi: 10.2174/13862073256662202210934159. Chen, Yongli, et al. "Microfluidic chip interfacing microdialysis and mass spectrometry for in vivo monitoring of nanomedicine pharmacokinetics in real time." Journal of Chromatography A 1683 (2022): 463520. doi: 10.2139/ssrn.405357010. Jia, HuiJie, et al. "Anti-inflammation and anti-aging mechanisms of mercaptopurine in vivo and in vitro." Biochemical and Biophysical Research Communications 638 (2023): 103-111. doi: 10.1016/j.bbrc.2022.11.03511.苏鹏亮,沈明勤,许尤琪.健脾活血方对肝癌原位移植瘤的抑制作用及机制探讨.现代中西医结合杂志, 2021 年11月，30( 33).12.张娇娇,谢晨龙,雍玥等.电针对心肌梗死后小鼠长期生存率的影响及其机制研究.针刺研究，２０２２年３月第４７卷第３期.13.汤倩倩,卢山,蒋敏海.SCID小鼠永久性左侧大脑中动脉阻塞模型的制备及评价. 浙江医学，2017 年第39 卷第6 期.14.张芯,杨宁,蔡伟等.丙氨酰谷氨酰胺对脑缺血再灌注损伤小鼠肠道通透性改变的影响.中华老年心脑血管病杂志，2019年2月第2l卷第2期.15.王晓冬,王莹,王彩霞等，5-HT1A和5-HT3受体在七氟烷诱发老龄大鼠脑神经毒性中的作用.中华麻醉学杂志，2021年5月第41卷第5期. 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

叶绿素荧光光谱包含了植物丰富的光合作用的信息，一直是光合生理研究的热点课题，且被成为研究植物光合作用快速无损的敏感探针。结合荧光光谱的特征和叶绿素等生化生理参数的测定，可为不同水、肥、病胁迫下荧光光谱指标与其他生化参数间的关系，为精准农业和林业研究等提供优化调控和精准管理的理论依据和技术支持。 由于仪器硬件的限制，长久以来，对植物叶绿素荧光的限制光谱的研究大都限制在实验室研究或者卫星高光谱数据的分析，而无法通过有人机载平台进行大面积高精度的高光谱成像遥感探测。作为全球高光谱成像仪领军的制造商之一，Headwall公司推出的 Hyperspec Fluorescence叶绿素高光谱成像仪，专门针对日光诱导叶绿素荧光(Solar-Induced chlorophyll Fluorescence, SIF)的光谱范围(670-780nm)，以0.1~0.2nm的光谱分辨率为用户提供叶绿素a和叶绿素b科研级的高光谱立方体数据。 Hyperspec Fluorescence基于Headwall公司独占的像差校正型凸面全息反射光栅专利技术，并选用TE制冷型sCMOS感光器件，以峰值120:1的信噪比(SNR，unbinned)，为用户提供高质量的荧光高光谱数据基础。 Hyperspec Fluorescence结构紧凑，尺寸 30 x 30 x 20cm，重量仅为6.3kg左右，可满足众多有人机平台的挂载要求。主要特点：亚纳米级分辨率，具有分辨日光诱导叶绿素荧光的能力制冷型科学级CMOS探测器，在弱光下也有极高的灵敏度在670-780nm范围内，具有2160个光谱通道，光谱采样率约为0.05nm可选配Trimble APX-15 高精度IMU/GNSS模块和紧凑型高速数据处理单元组成机载高光谱系统

SH8018汽油氧化安定性试验仪 （诱导期法）是根据中华人民共和国标准GB/T 8018-2015《汽油氧化安定性测定法（诱导期法）》所规定的要求设计制造的，本仪器也符合ASTM D525标准。适用于按照GB/T 8018标准测定加速氧化条件下汽油的氧化安定性，配有彩色液晶屏，屏幕可以实时显示试样的温度，压力的曲线，用户可以实时设置试样的压力，或修改仪器时间。采用嵌入式系统设计，用户可以查看历史数据，利用仪器上打印机将结果打印出来。适用于车用汽油、车用乙醇汽油调合组分油和车用乙醇汽油等产品产品型号 SH8018产品名称 自动汽油氧化安定性仪生产厂家 山东盛泰仪器有限公司检测项目 测定加速氧化条件下汽油的氧化安定性符合标准标准GB/T 8018-2015《汽油氧化安定性测定法（诱导期法）》 简单技术特点或参数采用嵌入式系统设计，用户可以查看历史数据，利用仪器上打印机将结果打印出来主要技术指标及参数● 工作电源: AC220V±5％，50Hz。 ● 加热管功率: 1800W ● 氧弹压力变送器测量范围：(0～1600)kPa，精度：±2‰。 ● 浴温度控制点：金属浴加热 100.0℃±0.1℃。 ● 温度计： 配备玻璃温度计，可以随时按需要校正系度。● 控温范围：室温~200℃● 环境温度: ≤30℃。 ● 相对湿度: ≤85%。● 测温元件：铂电阻Pt100±0.1℃。● 外形尺寸：660*400*350mm(高）● 重 量：40kg● 储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；● 结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到PC端进行长期保存● 输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。★ 远程升级：具备TCP网络传输功能，可后期进行软件远程升级（选配）★ 数据管理：可连接limis系统（选配） 序 号名 称单位数量备 注1主机台12试验氧弹总成套23诱导期专用玻璃水银温度计只14玻璃试验瓶及盖套25说明书份16装箱单份17合格证保修卡份1

Bruker布鲁克纳米红外光谱nanoIR3，是一款基于原子力显微镜（AFM）的纳米表征工具。布鲁克nanoIR 3-s AFM红外原子力显微镜采用光热诱导共振技术（PTIR，也称AFM-IR），使红外光谱的空间分辨率突破了光学衍射极限，提高至10纳米级别。为揭示纳米尺度下的表界面红外光谱信息提供了可能。该技术曾荣获2010年度美国R&D100大奖。光热诱导技术实现10nm超高化学分辨率和高信噪比纳米红外光谱高性能纳米级 FTIR 光谱只有 布鲁克nanoIR 3-s AFM红外原子力显微镜 能够提供：高性能纳米级 FTIR 光谱高性能红外近场光谱，采用目前先进的纳米红外激光源纳米级 FTIR 光谱，采用集成式DFG，可与宽带同步辐射光源集成适用于光谱和化学成像的多芯片 QCL 激光源点光谱技术POINTspectra 激光器可执行多个波长的光谱分析和高分辨光学成像。nanoIR3-s让测试更加简单：在 AFM 图像中选择要测量的特征测量样品的波谱，选择感兴趣的波长采集高分辨光学属性图根据对多个波长的干涉图的快速测量，获得空间分辨率达到 10nm 的振幅和相位图像 实现 10nm 分辨率Tapping AFM-IR，用于独特的互补性红外光谱分析。

概述国内首创专用氧化诱导期测试仪，内嵌工控电脑，无需连接电脑，一键式操作测试氧化诱导期，自动生成氧化诱导期图谱，自动打印测试结果。自动氧化诱导期操作结束后仪器蜂鸣提示，过程无需人员看管，简单高效。符合国标GB/T2951.42-2008、GB/T15065-2009、GB/T17391-1998、GB/T19466-2009,IEC60811-4-2:2004、GB/T19466.6-2009。技术特点1、工业级别的微电脑宽屏触摸结构，显示信息丰富，包括设定温度，样品温度，氧气流量，氮气流量，差热信号，各种开关状态。2、网络通讯接口，通用性强，信号可靠不中断，支持自恢复连接功能。3、炉体结构紧凑，升降温速率任意可调。4、改善了安装工艺，全部采用机械固定方式，完全避免炉体内部胶体对差热信号的污染。5、双温度探头，保证样品温度测量的高度重复性。6、数字气体质量流量计自动切换两路气流量，切换速度快，稳定时间短。7、标配标准样品，带自动温度校准功能。8、内嵌工控电脑，无需连接电脑，直接测试氧化诱导期时间，自动打印测试结果。9、可用U盘导出氧化诱导期测试图谱。10、PC机软件自适应各种分辨率电脑屏幕；支持笔记本，台式机，支持WIN2000、XP、WIN7、WIN8、WIN10等操作系统。技术参数1、DSC量程:0～±200mW2、温度范围:室温～500℃3、升温速率:0.1～80℃/min4、温度分辨率:0.01℃5、温度精度:±0.1℃6、温度重复性:±0.1℃7、DSC精度:±2%8、DSC分辨率:0.001mW9、DSC解析度:0.001mW10、控温方式:升温、恒温、降温、循环控温（全程序自动控制）11、曲线扫描:升温扫描12、气氛控制:气体质量流量计自动切换两路气体13、显示方式:24bit色，7寸LED触摸屏显示14、数据接口:RJ45网络接口、标准USB接口、RS232，配套相应操作软件15、参数标准:配有标准校准物，带一键校准功能，用户可自行对温度进行校准16、工作电源:AC220V50Hz/60Hz

激光诱导击穿光谱（LIBS）技术是一种激光烧蚀分析技术，它是将激光聚焦到样品表面，当激光脉冲的能量密度大于击穿阈值能量时，就会在样品局部产生等离子体，随着外界膨胀逐渐冷却，并发射出表征样品组分信息的光谱，然后通过高分辨率光谱仪来对光谱进行收集，是一种快速定性及定量的工业分析技术。手持式LIBS镁铝合金光谱仪是一款先进的光谱分析工具，集成了激光诱导击穿技术和光谱分析方法，轻便易携、操作简单，具有分析速度快、无需样品准备、破坏性小、点探测作用面积小、多元素同时在线检测等特点，可对金属材料进行精确的牌号识别及元素定量分析特别适用镁、铝、硅等轻质元素的检测。为金属材料、冶金冶炼等行业提供了一种便捷、高效的元素分析解决方案，为用户在复杂环境中进行精确、实时的样品分析提供了可靠的工具。使用优势一秒检测一键式操作，灵活高效1秒检测，2秒出结果。便携轻巧整机重量仅1.65千克，体积小，符合人体工程学要求，续航能力强,可满足野外应用的测试需求。安全激光使用基于高能脉冲安全(3B)激光技术，正常使用对人体绝无危害。此外，仪器配备传感激光安全互锁装置，以帮助降低激光误射的风险。烧灼伤小可以实现微损检测，对于样品靶面的烧蚀损伤越小，裸眼基本无法察觉。无需备样可以用于对任何形态物质（固体、液体、气体及混合态）进行元素分析，且无需或仅需少量的样品制备。低检出限高分辨硬件配置和自主拟合算法，为仪器带来更高的精确度和更低的检出限。在大多数常规应用中，LIBS的检出限可以从几ppm一直到%级的范围。应用场景汽车制造航空航天金属加工废旧回收建材行业电子工业规格参数核心技术集成了激光诱导击穿技术和光谱分析方法尺寸255 x 294 x 80 mm（L×W×H）重量1.65KG（含电池）储存器32G防水性能IP54显示系统4.3英寸工业级电阻触摸屏自动根据外部环境亮度调节显示器亮度激光器固态激光器光谱仪 ＜0.2nm分辨率单次测试时间1秒出结果高精度测试模式快检、普检、精检模式（可通过算法分析多个单次测试值后的平均值）合金基体铝合金、铜合金、镍合金、钛合金、铅合金、锌合金、镁合金及不锈钢、中低合金钢等合金牌号和主要元素含量可测试元素Mg、Al、Cr、Cu、Fe、 Mn、Ni、Si、Li、Ti、Zn、Zr、Pb、Sn、Sr等样品种类圆柱体，薄板，直径1mm以上线材，箔片（~0.02mm），大碎片（无粉末）检测限根据不同基体及元素而异工作温度标准0~40℃，建议5~35℃软件应用程序更新，数据下载及牌号库自定义编辑，生成检测报告、校准文件编辑等安全性传感激光安全互锁装置电源系统配备MSBUS总线智能电池2块单电池可持续工作8H左右，可直接查看电池剩余容量符合航空危险品运输条例