浩顺婴幼儿医学测听仪

1、产品介绍产品名称：PriboFast® 黄曲霉毒素B1酶联免疫检测试剂盒（婴幼儿米粉&牛奶）产品型号：EKT-010L产品规格：48T/96TPriboFast® 真菌毒素酶联免疫检测试剂盒采用直接竞争 ELISA 方法，提供前处理净化小柱能够有效降低干扰物，采取直接竞争法，大幅度降低反应时间，重复性好 ，具有高灵敏度和高回收率，符合国内外相关相关标准和中国有关限量要求，稳定性高并且经过简单培训即可独立操作。 2、PriboFast® 酶联免疫检测试剂盒可提供如下产品：试剂盒产品适用标准PriboFast® 黄曲霉毒素B1试剂盒96TGB5009.22-2016PriboFast® 黄曲霉毒素总量试剂盒96TGB5009.22-2016PriboFast® 黄曲霉毒素M1试剂盒96TGB5009.24-2016PriboFast® 黄曲霉毒素总量酶联免疫快速检测试剂盒96TGB5009.22-2016PriboFast® 玉米赤霉烯酮试剂盒96TGB5009.209.2016PriboFast® 呕吐毒素试剂盒96TGB5009.111.2016PriboFast® 赭曲霉毒素A试剂盒96TGB5009.96.2016PriboFast® 伏马毒素试剂盒96TGB5009.240.2016PriboFast® T-2毒素试剂盒96TGB5009.118.2016PriboFast® 展青霉素试剂盒96TGB5009.185.2016 3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！

1，乳制品 食品安全国家标准 乳制品分析用色谱柱关键词：乳制品；食品安全国家标准；乳制品分析用色谱柱；C18；ODS；钠离子氨基酸分析专用柱；免疫亲和柱；阴离子交换柱；毛细管柱 食品生产经营者应当依照法律、法规和食品安全标准从事生产经营活动，建立健全食品安全管理制度，采取有效管理措施，保证食品安全。近年来食品中的乳制品，特别是婴幼儿乳制品的安全，备受公众关注。食品安全国家标准也明确规定了乳制品中必须检测的成分，以确保乳制品的安全。下表归纳了，食品安全国家标准中对乳制品成分检测的规定： 标准号名称方法色谱柱GB5413.27-2010婴幼儿食品和乳品中脂肪酸的测定GC固定液100 %二氰丙基聚硅氧烷，100 m ×0.25 mm，0.20 μm，或性能相当的色谱柱。GB 5413.5—2010婴幼儿食品和乳品中乳糖、蔗糖的测定HPLC氨基柱4.6 mm ×250 mm，5 μm，或具有同等性能的色谱柱GB 5413.9—2010婴幼儿食品和乳品中维生素A、D、E 的测定HPLCVA/D/E:C18柱，250 mm ×4.6 mm，5 μm，或具同等性能的色谱柱。VD:硅胶柱，150 mm ×4.6 mm，或具同等性能的色谱柱。GB 5413.10—2010婴幼儿食品和乳品中维生素K1 的测定HPLCC18 色谱柱，150 mm ×4.6 mm，5 μm，或具同等性能的色谱柱；锌还原柱：4.6 mm ×50 mm（参见附录B）GB 5413.11—2010婴幼儿食品和乳品中维生素B1 的测定HPLCC18 反相色谱柱（粒径 5 μm，250 mm ×4.6 mm）或相当者。GB 5413.12—2010婴幼儿食品和乳品中维生素B2 的测定HPLCC18 反相色谱柱（粒径 5 μm，250 mm ×4.6 mm）或同等性能的色谱柱。GB 5413.13—2010婴幼儿食品和乳品中维生素B6 的测定HPLCC18柱 （粒径5 μm，150 mm ×4.6 mm）或同等性能的色谱柱。GB 5413.15—2010婴幼儿食品和乳品中烟酸和烟酰胺的测定HPLCC18 柱（粒径5 μm，150 mm ×4.6 mm）或具有同等性能的色谱柱GB 5413.17—2010婴幼儿食品和乳品中泛酸的测定HPLCODS-C18（粒径 5 μm， 250 mm×4.6 mm ）或具有同等性能的色谱柱。GB 5413.23—2010婴幼儿食品和乳品中碘的测定GC填料为5 %氰丙基-甲基聚硅氧烷的毛细管柱（柱长30 m，内径0.25 mm，膜厚0.25 μm）或具同等性能的色谱柱。GB 5413.25—2010婴幼儿食品和乳品中肌醇的测定GC填料为50 %氰丙基-甲基聚硅氧烷的毛细管柱（柱长60 m, 内径0.25 mm，膜厚0.25 μm）或同等性能的色谱柱。GB 5413.26—2010婴幼儿食品和乳品中牛磺酸的测定HPLC钠离子氨基酸分析专用柱（250 mm×4.6 mm）或同等性能的色谱柱。或者：C18 反相色谱柱（粒径5 μm，250 mm×4.6 mm）或同等性能色谱柱。GB 5413.35—2010婴幼儿食品和乳品中β-胡萝卜素的测定HPLCC18柱，250 mm×4.6 mm，5 μm，或具同等性能的色谱柱。GB 5413.36—2010婴幼儿食品和乳品中反式脂肪酸的测定GC填料为氰丙基芳基聚硅氧烷的毛细管柱，柱长100 m，内径0.25 mm，膜厚0.2 μm；或同等性能的色谱柱。GB 5413.37—2010乳和乳制品中黄曲霉毒素M1的测定HPLC免疫亲和柱，C18 长25 cm，内径4.6 mmGB 5009.33—2010食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定离子色谱氢氧化物选择性，可兼容梯度洗脱的高容量阴离子交换柱，如Dionex IonPac AS11-HC，4 mm×250 mm（带IonPac AG11-HC 型保护柱4 mm×50 mm），或性能相当的离子色谱柱。GB 21703—2010乳和乳制品中苯甲酸和山梨酸的测定HPLCC18，250 mm×4.6mm ，5μm需要详细信息请联系北京绿百草：400-600-6161 010-61136123登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

亲和层析是利用生物分子间存在很多特异性的相互作用（如抗原和抗体、酶和底物或抑制剂、激素和受体等），通过将具有亲和力的两个分子中的一个固定在不溶性基质上，利用分子间亲和力的特异性和可逆性，对另一个分子进行分离纯化。SelectCore Heparin肝素亲和SPE柱，可以快速高效的检测乳铁蛋白含量。乳铁蛋白（Lactoferrin）是乳清蛋白的主要成分之一，广泛分布在人和哺乳动物的乳汁中，是母乳中的核心免疫蛋白，能够帮助婴幼儿提高免疫力，促进婴幼儿的生长发育。因此，添加乳铁蛋白的婴幼儿奶粉越来越受到消费者的青睐，食品安全国家标准 食品营养强化剂 乳铁蛋白（GB1903.17—2016）也将乳铁蛋白列为营养强化剂之中，但该标准中的检测方法未经前处理，检测方法受杂质干扰大。纳谱分析提供的SelectCore Heparin肝素亲和SPE柱，可以快速高效的检测乳铁蛋白含量。纳谱分析 SPE免疫亲和柱 SelectCore Heparin肝素亲和柱 参数：产品名称SelectCore Heparin产品类型固相萃取柱基质聚甲基丙烯酸酯官能团肝素粒径65 μm孔径1000 &angst 纳谱分析 SPE免疫亲和柱 SelectCore Heparin肝素亲和柱 应用案例：纳谱分析 SPE免疫亲和柱 SelectCore Heparin肝素亲和柱 加标回收率数据：加标量加标回收率10mg/100g85.30%50mg/100g95.61%由图可以看出，未经净化处理的婴幼儿奶粉受基质干扰较大，并且目标峰和杂质峰的分离度较差，净化处理的婴幼儿奶粉基线稳定，并且目标物质清晰可见。纳谱分析 SPE免疫亲和柱 SelectCore Heparin肝素亲和柱 订货信息：货号产品名称规格HEP065-030001-1SelectCore Heparin肝素亲和柱 1mL 20/pkg

肝素钠免疫亲和柱适用于婴幼儿配方奶粉、婴幼儿配方米粉、调制奶粉、发酵乳、灭菌乳、乳酸菌饮料等食品中乳铁蛋白含量测定的净化过程。可以进行 HPLC、LC-MS/MS 的定量分析。流速：1 滴 / 秒回收率≥ 80%6 mL 免疫亲和柱柱容量：约 2000 ng 乳铁蛋白肝素免疫亲和柱 ProElut HP IAC 6mL 20/pk 67117

近日在新西兰恒天然集团的样本检测中发现了二聚氰胺(双氰胺)残留。目前国际标准未对食品中的双氰胺限量，但高剂量的双氰胺对人体是有毒的，含有双氰胺的奶类产品可能会对婴幼儿产生副作用，婴幼儿器官的构造、发育和机能都不完善，对食品十分敏感，容易导致堵塞肾脏等情况发生。针对此次食品安全事件，绿百草科技发展有限公司立刻做出回应，针对分析双氰胺出了整套方案。 下图一为乙腈/甲醇=6/1 时，分析双氰胺标准品时的谱图。流动相中甲醇的比例升高时，样品峰出峰较快，反之，则出峰较晚。下图二为含有双氰胺的肥料的分析谱图。样品的配制方法如下： ① 称取 0.1g 样品，加入 20ml 的样品瓶中。② 向上述样品瓶中加入 10ml 甲醇，激烈震荡 10分钟后静置。③ 将澄清液经 0.45um 膜过滤后，滤液用流动相稀释100倍后，进样。图一：双氰胺标准品（10ug/ml）图二：含有双氰胺的肥料的分析谱图

ProElut® 肝素免疫亲和柱肝素免疫亲和柱适用于婴幼儿配方奶粉、婴幼儿配方米粉、调制奶粉、发酵乳、灭菌乳、乳酸菌饮料等食品中乳铁蛋白含量测定的净化过程。可以进行 HPLC、LC-MS/MS 的定量分析。肝素免疫亲和柱ProElut® HP IAC 6mL 20/pk （Cat.#:67117），适用于《GB 5009.299-2024 食品安全国家标准 食品中乳铁蛋白的测定》。1) 流速:1滴/秒2) 回收率:≥80%3) 6 mL免疫亲和柱柱容量:约2000 ng 乳铁蛋白迪马科技参考《GB 5009.299-2024 食品安全国家标准 食品中乳铁蛋白的测定》，使用磷酸盐缓冲液提取试样中的牛乳铁蛋白，肝素免疫亲和柱ProElut® HP IAC富集净化，反相高效液相色谱柱Bio-Bond® C4 300&angst 色谱柱分离检测，回收率在85%-100%之间。

固定相：100%二氰丙基聚硅氧烷，常用规格100m*0.25mm*0.20um 适用范围：脂肪酸和反式脂肪酸的检测，适应于国标GB/T 5413.27-2010 婴幼儿食品及乳品中脂肪酸的测定 国标GB/T 5413.27-2010中37种脂肪酸的测定 图谱如下：

固定相：氰丙基芳基聚硅氧烷 适用范围：脂肪酸和反式脂肪酸的检测 国标GB/T 22507-2008 动植物油脂 植物油中反式脂肪酸异构体含量测定 国标GB/T 22110-2008 食品中反式脂肪酸的测定 国标GB/T 1945-2007 食品中反式脂肪酸的测定方法 国标GB/T 5413.36-2010 婴幼儿食品和乳品中反式脂肪酸的测定 完全替代HP-88 图谱如下：

乳铁蛋白（Lactoferrin, Lf）是一种主要存在于哺乳动物乳 汁中的糖蛋白，相对分子量约为80KD，乳铁蛋白在体内不仅参与铁的转运，还具有抗菌、抗病毒、抗氧化和免疫调节的功能。被认为是一种新型的抗菌、抗癌药物和具有开发潜力的食品和饲料添加剂。目前已被广泛添加于婴幼儿食品中。 美正生物肝素亲和柱QC0140可特异吸附乳铁蛋白，试样中的乳铁蛋白经缓冲液提取，用肝素亲和柱净化后的样品液可直接用于HPLC分析。肝素亲和柱与HPLC配合使用可达到快速测定的目的，以改善信噪比，可提高检测方法的准确度。

Realassay® 国标即用型叶酸检测试剂盒基于国标 GB 5009.211《食品安全国家标准&bull 食品中叶酸的测定》研制的即用型产品。操作简易，利用微生物生长特异性需要叶酸而实现检测。该试剂盒主要用于一般食品、婴幼儿配方食品、特医食品、功能性食品和饮料中叶酸的定量检测（包括添加和原生叶酸）。本试剂盒提供 96 次检测（包括标准品），使用酶标仪（610 - 630 nm 或者 540 - 550 nm）进行读数。该试剂盒具有以下特点：➢ 无需传统养菌、洗菌和调值，菌板直接回温使用；➢ 冻干型标准品，加水混匀，直接稀释使用；2．试剂盒原理维生素B9（叶酸）是从样品稀释提取所获得的。将经过稀释的提取物和叶酸检测培养基加入包被有Lactobacillus rhamnosus的微孔中。Lactobacillus rhamnosus的生长状况取决于叶酸的含量。在叶酸测试培养基中，添加的叶酸标准品或含叶酸的样品提取液，细菌会一直生长直至叶酸被消耗完全。孵育条件应为黑暗、37 °C条件下孵育32 - 40小时，根据叶酸标准品浓度和相应的细菌OD值绘制成标准曲线，并计算出样品中叶酸含量。

AccQ-TagUltra化学品补充包 小儿复方氨基酸注射液的超高效分析方案 ■将待测样品衍生化后在UPLC 系统上进行超高效分离，能够在11分钟的单次分析运行时间内，基线分离多达27种氨基酸。 ■在确保效率、分离度与准确性的同时，该方案具有极高的耐用性与可靠性，可确保在日与日间、不同仪器之间、不同实验室之间的高度重现。 ■已经被许多中国用户采纳并应用于生物发酵液、肽/蛋白药物、食品、饮料、饲料、氨基酸注射液中的氨基酸检测分析工作（包括日常质检工作）。 ■沃特世专利衍生试剂AQC，因其高效可靠、操作简便的特点，也已被收纳见于中国药典甘氨酸检测方法中。 沃特世UPLC氨基酸分析方案用于小儿复方氨基酸注射液的分析 1.小儿复方氨基酸注射液： 作为营养药物，主要适用于：早产儿、体重低下及蛋白质摄入量不足的新生儿、手术后高代谢状态小儿、各种急慢性营养不良的小儿。适逢国内婴幼儿生育高峰，小儿复方氨基酸注射液具有临床应用增长快、产品利润高的市场前景。 2.沃特世ACQUITYUPLC氨基酸分析方案及测试条件： 仪器：ACQUITYUPLCH-Class系统，配PDA或TUV检测器，Empower 3色谱管理软件，初次使用配置AccQ-Tag Ultra启用包（PN：176002983）。 耗材：AccQ-TagUltra化学品补充包（PN：176001235），包含：氨基酸标准品、衍生试剂包、色谱柱、瓶装流动相、样品衍生管、全回收样品瓶。（以上各项亦可根据消耗情况分别购买）。 LC条件：色谱柱：AccQ-TagUltra1.7μm2.1x100mm， 柱温：49℃ 样品室温度：10℃ 流速：0.7mL/min（流动相梯度表略） 检测：UV260nm 进样量：1μL 3.典型谱图与检测结果： 单次运行时间仅需11分钟（包括梯度再平衡时间），流动相消耗7.7mL/次。与常规HPLC氨基酸分析相比（1mL/min，50min），极大地提高了分析效率并降低了废液处理成本。对于19种目标氨基酸，各氨基酸分离度均2.3，LOQ可达5pmol，标准曲线相关系数均0.9994。对于19AA-I实际样品稀释100倍后进行检测，连续6针保留时间RSD0.15%，含量RSD0.8%。19AA-I注射液样品稀释100倍后的典型分析谱图。注意：该图中图报告格式，可在Empower色谱管理软件中简单设置即得.关于Empower色谱管理软件在此应用中的特色该软件具有强大的数据处理与报告功能。可使用自定义字段编写氨基酸质量g/L、氨基酸质标比（即检测结果与标示量的比值）、结果评价（例如合格、偏高、偏低）等所需结果，由工作站直接计算并表达在报告中，从而可节约分析工作者的数据处理与报告时间，也极大地方便了QC主管与项目经理一目了然地对检测结果进行评价与后继处理。UPLCAAAH-ClassApplicationsKit,Includes（包括：）186000384CTotalRecoveryVialswithcaps,186003836AccQ-TagUltra DerivitizationKit,186003837AccQ-TagUltra C181.72.1x100mmColumn,186003838AccQ-TagUltra EluentA1LiterBottle,186003839AccQ-TagUltra EluentB1LiterBottle,430001783Assy,TubeInlet.0025IDPEEKNutPDA,205000343Columnin-linefilterkit,716003230InformationSet,UPLCAAAH-ClassSolution

美国原装，性能可靠博纳艾杰尔 DA系列气相色谱柱美国原产。经过严格的品质测试和质量工艺改进，性能显著提高。现货供应，品质保证本次团购产品均为现货供应。现在下单，您期待的高效率工作如期而至！ 2017.10.16-2017.11.17期间，博纳艾杰尔 DA系列气相色谱柱 团购活动特惠来袭！四种产品均为 2600元/支。现在订购，即买即得实用仪器状态标牌。每单一个，本次活动优惠力度甚大，机不可失失不再来！仪器状态标识牌，轻松识别机器状态：待机、运行、检修DA系列气相色谱柱团购货号1125-30021525-30025025-30022232-3002品名DA-1MSDA-5MSDA-50+ DA-Carbon Wax 20M规格30m*0.25mm*0.25μm30m*0.25mm*0.25μm30m*0.25mm*0.25μm30m*0.32mm*0.25μm特点非极性柱，固定相：100%聚二甲基硅氧烷； 低流速，灵敏度高；MS认证，可用于MS检测器方法开发推荐柱，固定相：5% 苯基,95%聚二甲基硅氧烷；弱极性；低流速，灵敏度高；MS认证，可用于MS检测器中等极性柱，固定相：50% 苯基,50% 聚二甲基硅氧烷；固定相：聚乙二醇；强极性；应用领域适用于胺类、烃类、农药、多氯联苯、酚类、硫化物、香料香精等分析适用于半挥发性物质、生物碱、药物、生物柴油(FAME)、卤代物、杀虫剂、除草剂等分析适用于类固醇、药物、农药、乙二醇，肌醇等分析适用于醇等分析类、游离酸、醚、乙二醇、溶剂，水溶液检测分析 应用案例EPA8081 有机氯杀虫剂检测芝麻油中16种邻苯二甲酸酯的分析方法婴幼儿乳品中肌醇的测定采用USP467方法B对2类混标A检测多环芳烃的检测辣椒酱中16种邻苯二甲酸酯的分析方法常用药物的筛查采用USP467方法B对1类标品的检测葵花籽油中16种邻苯二甲酸酯的分析方法邻苯二甲酸盐的检测方法芳香胺检测活性药物检测价格四种产品任选，2600元/支售后未拆封使用的产品于收到货品后五个工作日内可退回；开封货品如认为存在质量问题，可与博纳艾杰尔客服联系，支持热线：400-606-8099周期2017.10.16-2017.11.17

维生素B12(钴胺素)免疫亲和柱 Vitamin B12 IACCLOVER科乐福系列免疫亲和柱针对HPLC方法检测各类食品，特别是成份复杂的食品如婴幼儿配方粉、即用婴儿配方奶粉、维生素片、预混剂、早餐谷物和面粉等中的生物素,叶酸的样品前处理。免疫亲和柱产品采用待测维生素特异性单克隆抗体。该抗体可聚连待测维生素从而实现在检测前除去样品中其他色素及干扰成分的目的，并大大提高了使用HPLC方法检测困难的食品样品时的灵敏度。不仅适用于单次检测，采用配套的免疫亲和柱操作仪也可以实现多样品快速前处理。此次推出的免疫亲和柱包括叶酸、维生素B12、生物素等免疫亲和柱.这些具有显著优点: 实现快速提取浓缩维生素, 洗涤色素,去除干扰物, 回收率高,净化效果好, 无杂峰.完全符合GBT 5009.217-2008 保健食品中维生素B12的测定国标方法、维生素B12团体标准 TNAIA048-2021 功能性饮料中维生素B12的测定液相色谱-质谱/质谱法、GB 541314-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中维生素B12 的测定等多项维生素B12测定标准等维生素B12亲和柱能够特异性的纯化样品中的维生素B12，它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体，琼脂糖凝胶与维生素B12抗体偶联形成免疫吸附剂，装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的维生素B12。维生素B12亲和柱广泛地应用于饮料、牛奶和奶粉，饮料等样品的提取，该方法速度快、操作简单、准确性高，对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。维生素B12家族中有四大成员：氰钴胺、架胺、腺苷钴胺和羟钴胺. 自然界中，微生物生物合成的维生素B12终形式为架胺、腺苷钴胺和羟钴胺 但是由于它们性质不太稳定，所以在工业提纯过程中人为地加入，使天然形式的维生素B12转化为性质更为稳定的氰钴胺。我们俗称的维生素B12，是指氰钴胺，我们食品中添加的维生素B12为氰钴胺，因此我们检测食品中的维生素B12只需检测氰钴胺。 该说明书方法应用亲和柱方法检测食品中维生素B12（氰钴胺）的检测方法。如需检测氰钴胺、架胺、腺苷钴胺和羟钴胺总量的方法，请参考以下方法进行样品的前处理，然后再应用本亲和柱进行净化： 1 AOAC2014.02:Improved_AOAC-FirstAction 2011.08 for the Analysis of Vitamin B12 in Infant Formula and Adult Pediatric Formulas First Action 2014.02(2)2 GBT 5009.217-2008 保健食品中维生素B12的测定国标方法、3 维生素B12团体标准 TNAIA048-2021 功能性饮料中维生素B12的测定液相色谱-质谱/质谱法、 4 GB 541314-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中维生素B12 的测定 需要准备的设备及试剂（中检维康提供）C/N编号物品ZJ0612Clover六位泵流操作架（配有1台空气泵，6个10mL针筒）IAC315维生素B12免疫亲和柱（25支/盒）※维生素B12标准品31955C 替代美国vicam的微纤维滤纸（1.5um，100张/盒）品牌CLOVER科乐福31240C 折叠式槽纹滤纸（100张/盒），或中速定性滤纸36010C一次性塑料烧杯(25/包) 34000C一次性测试管(250支美国维康VICAM桔青霉素免疫亲和柱 、中检维康CNtest玉米赤霉烯酮免疫亲和柱、中检维康CNtest 6合1黄曲霉毒素免疫亲和柱、等产品，欢迎在线咨询。

ShimSen-L VD C30 维生素 ShimSen-L VD C30应对维生素A、E分析1 前言　　维生素是人和动物为维持正常的生理功能而必须从食物中获得的一类微量有机物质，在人体生长、代谢、发育过程中发挥着重要的作用。维生素既不参与构成人体细胞，也不为人体提供能量，是一类调节物质，在物质代谢中起重要作用，而现代的生活方式却有可能会导致维生素缺乏。因此，在食品中添加维生素以达到营养素摄取建议量（RDA）已成为一种普遍做法。　　维生素A是由Elmer McCollum和M. Davis在1912年到1914年之间发现的一种脂溶性维生素。多存在于鱼肝油、动物肝脏、绿色蔬菜，缺少维生素A易患夜盲症。　　维生素E是由Herbert McLean Evans和Katharine Scott Bishop于1922年发现的一种对大白鼠正常繁育必不可少脂溶性膳食因子，因为其与生育有关，因此被称为生育酚。一般所指的维生素E是生育酚的混合物，包括生育酚和三烯生育酚两类共8种化合物，即α、β、γ、δ生育酚和α、β、γ、δ三烯生育酚，其中生物活性最强的是α-生育酚。具有抗氧化作用，维持生育作用，促进儿童神经系统发育作用等功能。 　　GB14880-2012《食品营养强化剂使用标准》规定了维生素A、E在食品中的添加限量，GB5009.82—2016《食品中维生素A、D、E的测定》规定了维生素A、E的检测方法，所使用的色谱柱为C30色谱柱，对于此标准，我们公司推出的ShimSen-L VD C30色谱柱，可以很好的应对这类维生素的检测。2 实验部分 2.1 分析条件a) 色谱柱: ShimSen-L VD C30柱(4.6×250 mm，3μm),380-01000-01b) 柱温:20℃ c) 流动相:A:水 B:甲醇,洗脱梯度见表1 d) 流速:0.8mL/min e) 紫外检测波长:维生素A为325nm 维生素E为294nm f) 进样量:10μL 表1：梯度程序时间min流动相A流动相B流速02980.8132980.82001000.82401000.824.54960.8304960.82.2 对照品及供试品配方乳制备 均按照GB5009.82—2016中方法制备。3 结果及讨论按照上述色谱条件进行采集，对照品溶液色谱图和样品色谱图如下： 对照品维生素A色谱图：对照品维生素E色谱图： 供试样品色谱图1：维生素A供试样品色谱图2：维生素E 4 结论本实验依据GB5009.82—2016第一法，用ShimSen-L VD C30 (4.6×250 mm，3μm ) 分离婴幼儿配方奶粉中的维生素A、E，并结合液相色谱-紫外检测器对样品进行了检测，结果显示保留时间稳定，峰形尖锐，分离度好，说明此色谱柱能够用于婴幼儿配方奶粉中维生素A、E的检测。

科乐福免疫维生素B12亲和柱维生素B12(钴胺素)免疫亲和柱 Vitamin B12 IACCLOVER科乐福系列免疫亲和柱针对HPLC方法检测各类食品，特别是成份复杂的食品如婴幼儿配方粉、即用婴儿配方奶粉、维生素片、预混剂、早餐谷物和面粉等中的生物素,叶酸的样品前处理。免疫亲和柱产品采用待测维生素特异性单克隆抗体。该抗体可聚连待测维生素从而实现在检测前除去样品中其他色素及干扰成分的目的，并大大提高了使用HPLC方法检测困难的食品样品时的灵敏度。不仅适用于单次检测，采用配套的免疫亲和柱操作仪也可以实现多样品快速前处理。此次推出的免疫亲和柱包括叶酸、维生素B12、生物素等免疫亲和柱.这些具有显著优点: 实现快速提取浓缩维生素, 洗涤色素,去除干扰物, 回收率高,净化效果好, 无杂峰.完全符合GBT 5009.217-2008 保健食品中维生素B12的测定国标方法、维生素B12团体标准 TNAIA048-2021 功能性饮料中维生素B12的测定液相色谱-质谱/质谱法、GB 541314-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中维生素B12 的测定等多项维生素B12测定标准等维生素B12亲和柱能够特异性的纯化样品中的维生素B12，它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体，琼脂糖凝胶与维生素B12抗体偶联形成免疫吸附剂，装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的维生素B12。维生素B12亲和柱广泛地应用于饮料、牛奶和奶粉，饮料等样品的提取，该方法速度快、操作简单、准确性高，对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。 维生素B12家族中有四大成员：氰钴胺、架胺、腺苷钴胺和羟钴胺. 自然界中，微生物生物合成的维生素B12终形式为架胺、腺苷钴胺和羟钴胺 但是由于它们性质不太稳定，所以在工业提纯过程中人为地加入，使天然形式的维生素B12转化为性质更为稳定的氰钴胺。我们俗称的维生素B12，是指氰钴胺，我们食品中添加的维生素B12为氰钴胺，因此我们检测食品中的维生素B12只需检测氰钴胺。 该说明书方法应用亲和柱方法检测食品中维生素B12（氰钴胺）的检测方法。如需检测氰钴胺、架胺、腺苷钴胺和羟钴胺总量的方法，请参考以下方法进行样品的前处理，然后再应用本亲和柱进行净化：1 AOAC2014.02:Improved_AOAC-FirstAction 2011.08 for the Analysis of Vitamin B12 in Infant Formula and Adult Pediatric Formulas First Action 2014.02(2)2 GBT 5009.217-2008 保健食品中维生素B12的测定国标方法、3 维生素B12团体标准 TNAIA048-2021 功能性饮料中维生素B12的测定液相色谱-质谱/质谱法、4 GB 541314-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中维生素B12 的测定 需要准备的设备及试剂（中检维康提供）C/N编号物品 ZJ0612Clover六位泵流操作架（配有1台空气泵，6个10mL针筒）IAC315维生素B12免疫亲和柱（25支/盒） ※维生素B12标准品31955C 替代美国vicam的微纤维滤纸（1.5um，100张/盒）品牌CLOVER科乐福31240C折叠式槽纹滤纸（100张/盒），或中速定性滤纸36010C一次性塑料烧杯(25/包)34000C一次性测试管(250支/包)36020C 塑料漏斗(10 个/包)35016色谱纯级的甲醇（C546150-UCloversil C18 反相色谱柱4.6*150mm（5um

10月28日，第88届中国国际医疗器械(秋季)博览会(CMEF)在深圳国际会展中心拉开帷幕。CMEF是中国医疗器械领域的盛会，IVD企业也是重要参展商之一，在深圳宝安国际会展中心的13号馆人流如潮、万头攒动。国盛医学携HDL血脂亚组份微流控分析平台、泌尿系统肿瘤解决方案、分子保鲜系列耗材、原料酶等产品亮相展会！ 作为中小企业代表的国盛医学展位也火爆空前，备受瞩目，展位吸引了国内外客户的目光，前来的参观了解的专家客户络绎不绝。国盛医学微流控HDL亚组分分型检测系统吸引了专家、代理商代表及行业人士的驻足参观。这款产品是国盛医学利用自主专利技术开发出全球第一款微流控芯片HDL亚组份精准分型仪器和试剂盒，用于精准筛查评估人类头号—早早期(45岁前)心脑血管疾病发病风险，拥有国际领先的血脂蛋白分型技术，比常规血脂检测提高28%心血管疾病的风险评估可靠性，实现更精准有效的血脂检测，帮助受检者发现早期心血管疾病的风险。国盛医学分子保鲜采样整套产品也大受欢迎，凭借性能优异、常温保鲜时间长、应用场景广等特点，赢得检验所、第三方实验室及国内外代理商客户的关注，有来自欧美、中东、日韩、东南亚以及国内山东、河北、广东、广西等客户进行了深入交流，提出了进一步合作的需求。在此次展会中，国盛医学还特别推出了分子诊断原料酶系列产品，包括实时荧光PCR用酶、恒温扩增用酶、CRISPR检测用酶、高通量测序建库用酶、提取用酶等六大产品线，为分子诊断上游提供全面的解决方案。即使国内外客户爆满，国盛医学的员工也没有因为工作的繁忙怠慢每一位客户，现场工作人员都精神饱满地给客户热情讲解。后疫情时代，国盛医学愈发重视类似CMEF这种国际型展会，这些线下活动提供了一个与精准客户面对面交流的重要平台。目前展会正在火热进行中，持续到10月31日，欢迎大家莅临国盛医学展台(13M39）洽谈，国盛医学与您不见不散！

肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA（ctDNA）、游离肿瘤细胞（CTC）及外泌体（exosome）。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA，简称循环游离DNA或cfDNA；在肿瘤患者体内，循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞，还有一部分来自于肿瘤细胞，即ctDNA，也是循环游离DNA的一部分，因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。 由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点，其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序（NGS）及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷，易于动态监测；一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态，不受肿瘤异质性影响；适用人群更广泛，对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者，液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低，可能影像学上没有明确的病灶，此时血液中ctDNA的含量亦极低，普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期，DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异；其次，甲基化水平的改变是具有组织特异性的，即对甲基化进行检测及比对，能够进行器官溯源，发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。 因此，对ctDNA的甲基化水平进行检测，是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1]，现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》，如果有肿瘤组织，推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测；若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下，液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式，应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性，患者应当考虑使用靶向药物；当液体活检先行的时候，若液体活检为阴性，应提示患者可能存在假阴性，必要时再取活检，以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题，而液体活检由于微创快捷的优势，是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群，约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药，因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药，亟需探索其耐药机制以更换治疗方案，此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测，以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面，微小残留病变（MRD）是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现，但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明，ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发，并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意：1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管，血液离体后应尽量保存于4℃，2小时内需尽快进行血浆分离；若使用cfDNA专用采血管，血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管，因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除，并且会抑制PCR反应，导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言，ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液，或者使用注射器针头对血液进行转移，因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂，从而造成基因组DNA的污染，增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血，特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用，会干扰后续ctDNA的相关检测；三酰甘油会降低ctDNA的提取率；若使用微滴式数字PCR检测技术，血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外，对于正在进行化疗的患者，一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节，如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢？游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂，不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分，能稳定有核细胞，防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA；抑制核酸酶降解游离DNA，可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固，防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放；能够有效抑制血浆中的核酸酶，防止游离RNA在体外降解；适合常温运输，储存样本5天及以上。

1.产品介绍国盛医学普通采血管（无添加剂管）用于医学检验中生化学、免疫学和血库等检验的血液标本的采集与盛装，能 较 长 时 间 维 持 血 清 的 正 常 成 分 及 有 利 于 血 清 的 复 检，可 重 复 性 高 。2. 产品特点能较长时间维持血清的正常成分；有利于血清的复检，可重复性高 ；建1500-2200×g离心10min及凝血时长应大于1h；无不适应症。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学和血库等检验4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（无添加剂管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。 目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

Whatman定性滤纸No. 1 : 11 μmNo.1滤纸是全世界使用最广泛和历史最悠久的一种化学分析滤纸，拥有中等保留能力和流速。规格从直径10 mm到500 mm圆片以及460 × 570 mm的矩形。这个级别覆盖了大部分实验室应用范围，经常用于液体澄清。也被传统的用于沉淀物的定性分析分离，例如硫酸铅、草酸钙(热)和碳酸钙，它是纤维素酶活性、钻井液活性粘土、防护布抗性、青霉素、固体废物氯代除草剂测定用标准滤纸。在农业方面，它被用于土壤分析和种子测试。在食品工业方面，No. 1滤纸常用于从相关液体中分离固体食品或者抽提液体，也广泛用于教学中简单的定性分析分离。在空气污染物监测方面，有圆片和卷状可供使用，从大气中收集大气灰尘然后用光度计来测量污染程度。在气体探测中，滤纸用发色剂浸润。Whatman 1号滤纸最新应用是作为微流控芯片基体，引领了现代分析技术的发展方向。No. 2 : 8 μm比No. 1保留力略强，但过滤时间却相对长些(也就是过滤速度相对慢些)，比No.1吸附性更强。除了8 μm大小颗粒的普通过滤之外，它额外的吸附性能也派上了用场，例如在植物生长实验中截留土壤营养物质，监测空气和土壤中的特殊污染物等，还是肉类、明胶、饲料、药品、维生素、西红柿、婴幼儿奶粉等测定用标准分析滤纸。已折叠好的为No. 2V。No. 3 : 6 μm厚度是No. 1的两倍。负载力好，颗粒保留较小，无堵塞便可得到更多沉淀物。由于其湿强度好，适合放在布氏漏斗中使用。其高吸附性能可用作样品的载体是饲料中哌嗪、乳制品中山梨酸测定的标准滤纸。No. 4 : 20-25 μm极快的过滤速度，能够非常好的截留粗颗粒和胶状沉淀物例如氢氧化铁和氢氧化铝。非常适合在日常分析中进行生物或者有机浸出物的快速过滤。在高流速空气污染监测时，如果不需要截留细小颗粒，也可使用还是玉米糖浆、乳制品、消毒剂芽孢活性、食品中3-氯-1,2-丙二醇等测定标准分析滤纸。No. 5 : 2.5 μm在定性范围内，最大程度的截留颗粒。可以收集在化学分析中遇到的细小沉淀物。流速较慢。适合做化学分析、澄清悬浮物和水/泥土分析。已折叠好的为No. 5V。No. 6 : 3 μm流速是No.5的两倍，但颗粒保留度相等。常被指定用于锅炉水分析。 No. 591 : 7-12 μm厚滤纸，负载力高，用于中等粗沉淀物的快速过滤，并具有高吸附性能和高湿强度。已折叠好的为No.591 ?。No. 595 : 4-7 μm普通的薄型滤纸，中等流速，中等颗粒保留力。应用于工业中的许多常规分析(例如，分离食品提取物中的颗粒或者过滤已消解好的环境样品中的颗粒，用于ICP/AAS分析)。已折叠好的为No.595 ?。No. 597 : 4-7 μm中等流速，中等颗粒保留能力。它是典型脱脂滤纸，应用于不同工业中大量日常分析应用，如食品测试(脂肪含量的测定)，从酒和饮料中去除二氧化碳和混浊物，是标准的啤酒过滤滤纸，已折叠好的为No.597 ?。No. 598 : 8-10 μm厚滤纸，负载力高。中等保留能力，中等偏快速的过滤速度。已折叠好的为No.598 ?。No. 602h : 2 μm用于收集细小颗粒、去除细小沉淀物的紧密滤纸。用于样品制备，例如在饮料行业中测定糖残留、酸性光谱、折射分析和HPLC。或用于婴儿配方奶粉和成人营养品中微生物B12的样品制备。已折叠好的为No.602 h ?。如需要湿强定性滤纸，参见定性滤纸-湿强级技术参数-定性滤纸标准级No.描述液体中颗粒保留(μm)过滤速度(过滤速度(大约值大约值) (s)空气流速 (s/100 ml/in2)厚度(μm)基本重量(g/m基本重量2)1中等流速11*15010.5180882中等流速8*240211901033中等流速，厚6*325263901874很快20-25*373.7205965慢速2.5*142094200986由中到慢3*71535180105591中快，厚7-12**455.9350161595中快，薄4-7**80-15068597中快4-7**140-18085598中快，厚8-10**50-320140602h慢速，稠密2**375-16084* 颗粒保留率：液体中滤纸对标准颗粒物（um）截留度在98%以上** 近似值订货信息-定性滤纸（圆圈型）-标准级尺寸(mm)(mm)货号数量/包数量No. 1No. 2No. 3No. 4No. 5No. 6101001-6508-----500151001-0155-----500-------400201001-020-----40023--1003-323---100251001-325--1004-3251005-325-100251001-025-----40027---1004-027--400301001-329-----100301001-030-----400321001-032-----10042.51001-0421002-042-1004-0421005-0421006-042100471001-0471002-047-1004-0471005-047-10050---1004-050---551001-0551002-0551003-0551004-0551005-055-100701001-0701002-0701003-0701004-0701005-0701006-070100851001-085-----100901001-0901002-0901003-0901004-0901005-0901006-09010094-1002-094----10001101001-1101002-1101003-1101004-1101005-1101006-1101001251001-1251002-1251003-1251004-1251005-1251006-1251001501002-147----1001501001-1501002-1501003-1501004-1501005-1501006-1501001851001-1851002-1851003-1851004-1851005-1851006-1851002401001-2401002-2401003-2401004-2401005-2401006-2401002701001-2701002-270-1004-270--1003201001-3201002-3201003-3201004-3201005-320-1003851001-3851002-385----1004001001-400--1004-400--1005001001-5001002-5001003-500-1005-550-100订货信息-定性滤纸（圆圈型）-标准级尺寸(mm)货号 No. 595No. 597No. 598No. 602h数量/包数量12.7-10311862--100042.5----10045-10311804--10055-10311807--10070-10311808--10090-1031180910312209-1001101031161010311810--1001251031161110311811-103126111001501031161210311812-10312612100195-10311814-10312614100240-10311820-10312620100320-10311822--100订货信息-定性滤纸（方片型）-标准级尺寸(mm)货号数量/包数量No. 125 × 311001-813100075 × 1001001-824500460 × 5701001-917100460 × 5701001-918500590 × 6901001-931100590 × 6901001-932500600 × 6001001-929100No. 2590 × 6901002-931100600 × 6001002-929100No. 3305 × 4571003-433100460 × 5701003-917100590 × 5901003-930100订货信息-定性滤纸（方片型）-标准级尺寸(mm)货号数量/包数量No. 4460 × 5701004-917100590 × 5901004-930100No. 591590 × 59010311387250No. 595590 × 59010311687500No. 597590 × 59010311887500590 × 59010311897100No. 598590 × 59010312287250

HP-88特别适用于顺/反式脂肪酸甲酯Agilent J&W HP-88 柱设计用于分离脂肪酸甲酯 (FAME)。相比 DB-23 柱，它对顺反脂肪酸甲酯具有更好的分离度，其选择性与 CP-Sil 88 几乎相同，但具有更高的使用温度上限。HP-88 未经键和、交联处理，故不推荐使用溶剂清洗。1、（88％-氰丙基）芳基-聚硅氧烷2、温度上限为 250 ℃/320 ℃3、HP-88是强极性色谱柱4、HP-88特别适用于顺/反式脂肪酸甲酯的分离5、和 DB-23相比，对于分离顺/反异构体的HP-88甚至更好。Agilent J&W HP-88 柱的配置选择毛细管柱内径 (mm)0.25 mm长度（m）30 - 100 m膜厚（μm）0.20 μm温度限 (℃)0 -250/260 °C 应用文献：使用 J&W HP-88 毛细管气相色谱柱分析婴儿配方奶粉中的脂肪酸使用 J&W HP-88 毛细管气相色谱柱分析婴儿配方奶粉中的脂肪酸的应用简报

维生素B12(钴胺素)免疫亲和柱 Vitamin B12 IAC CLOVER科乐福系列免疫亲和柱针对HPLC方法检测各类食品，特别是成份复杂的食品如婴幼儿配方粉、即用婴儿配方奶粉、维生素片、预混剂、早餐谷物和面粉等中的生物素,叶酸的样品前处理。免疫亲和柱产品采用待测维生素特异性单克隆抗体。该抗体可聚连待测维生素从而实现在检测前除去样品中其他色素及干扰成分的目的，并大大提高了使用HPLC方法检测困难的食品样品时的灵敏度。不仅适用于单次检测，采用配套的免疫亲和柱操作仪也可以实现多样品快速前处理。此次推出的免疫亲和柱包括叶酸、维生素B12、生物素等免疫亲和柱.这些具有显著优点: 实现快速提取浓缩维生素, 洗涤色素,去除干扰物, 回收率高,净化效果好, 无杂峰.完全符合GBT 5009.217-2008 保健食品中维生素B12的测定国标方法、维生素B12团体标准 TNAIA048-2021 功能性饮料中维生素B12的测定液相色谱-质谱/质谱法、GB 541314-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中维生素B12 的测定等多项维生素B12测定标准等维生素B12亲和柱能够特异性的纯化样品中的维生素B12，它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体，琼脂糖凝胶与维生素B12抗体偶联形成免疫吸附剂，装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的维生素B12。维生素B12亲和柱广泛地应用于饮料、牛奶和奶粉，饮料等样品的提取，该方法速度快、操作简单、准确性高，对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。维生素B12家族中有四大成员：氰钴胺、架胺、腺苷钴胺和羟钴胺. 自然界中，微生物生物合成的维生素B12终形式为架胺、腺苷钴胺和羟钴胺 但是由于它们性质不太稳定，所以在工业提纯过程中人为地加入，使天然形式的维生素B12转化为性质更为稳定的氰钴胺。我们俗称的维生素B12，是指氰钴胺，我们食品中添加的维生素B12为氰钴胺，因此我们检测食品中的维生素B12只需检测氰钴胺。 该说明书方法应用亲和柱方法检测食品中维生素B12（氰钴胺）的检测方法。如需检测氰钴胺、架胺、腺苷钴胺和羟钴胺总量的方法，请参考以下方法进行样品的前处理，然后再应用本亲和柱进行净化：1 AOAC2014.02:Improved_AOAC-FirstAction 2011.08 for the Analysis of Vitamin B12 in Infant Formula and Adult Pediatric Formulas First Action 2014.02(2)2 GBT 5009.217-2008 保健食品中维生素B12的测定国标方法、3 维生素B12团体标准 TNAIA048-2021 功能性饮料中维生素B12的测定液相色谱-质谱/质谱法、4 GB 541314-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中维生素B12 的测定 需要准备的设备及试剂（中检维康提供）C/N编号物品ZJ0612Clover六位泵流操作架（配有1台空气泵，6个10mL针筒）IAC315维生素B12免疫亲和柱（25支/盒）※ 维生素B12标准品31955C替代美国vicam的微纤维滤纸（1.5um，100张/盒）品牌CLOVER科乐福31240C折叠式槽纹滤纸（100张/盒），或中速定性滤纸 36010C一次性塑料烧杯(25/包)34000C一次性测试管(250支/包)36020C塑料漏斗(10 个/包)35016色谱纯级的甲醇（4升/瓶）C546150-UCloversil C18 维生素B12亲和柱一并推出的CLOVER

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18个月产品规格：10,000U；20,000U；40,000U； 200,000U 描述：反转录酶(reverse transcriptase，也可写成逆转录酶)又称为依赖RNA的DNA聚合酶。该酶来源于莫洛尼鼠白血病病毒（Moloneymurineleu-keminvirus)反转录酶(简称M-MLV RT),可用于合成第一链cDNA、制作cDNA探针、RNA转录、测序和RNA的逆转录反应。国盛医学通过基因工程技术获得了高灵敏变异的全新逆转录酶。 产品特点：耐热性高：耐受65℃，适合高GC及具有复杂二级结构的RNA模板；亲和力强：适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录；合成高效：可扩增长达 10 kb 的 cDNA；RNaseH活性：完全缺失，减少反转录RNA降解。 产品应用：全长 cDNA 文库构建；终点法 PCR；实时定量 PCR 等。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月，避免反复冻融产品规格：250U、500U、2500U、5000U；250μg、500μg、2.5mg、5mg 描述：本品来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis)，该酶保留了Bsu DNA polymeras Ⅰ的5＇ -3＇ 聚合酶活性，但缺失了3＇ -5＇核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失3＇ -5＇ 核酸外切酶活性，是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶，主要应用于恒温扩增系统。 产品特点：热稳定性好，高温下可保持活性； 纯度高、残留控制严格、单次产能高； 广泛应用于基于等温扩增IPA技术的病原体即时检测。 产品应用：IPA法等温扩增； IPA链置换的DNA合成； 随机引物法标记； cDNA第二条链的合成； 单个dA的加尾 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学血常规管，又名EDTA管，广泛应用于临床血液检查，适用于各种血细胞分析（如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等）。2.产品特点采血后需立即轻轻倒转样品6-8次，不要摇晃，荐1300-1800×g离心10min,及采血后尽量在24h内完成检测不适应症：不适合于做凝血检查和血小板功能试验，亦不适用于钙离子、钠离子、铁离子、钾离子、碱性磷酸酶、肌酸激酶及PCR试验。3.产品应用广泛应用于临床血液检查，适用于各种血细胞分析（如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等）。4.参数规格规格：1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列血常规管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

通过电子顺磁共振（electron paramagnetic resonance）谱线的研究，可以获得有关物质的结构和化学键信息，电子顺磁共振谱仪在物理、化学、生物等领域有着越来越广泛的应用。 标准的EPR测试管由高级石英制成，一端封闭，一端开口，用于仪器的常规和单次测量。订购信息：货号产品描述规格2009832电子顺磁共振样本管，5mm外径，壁厚0.38mm，长度250 mm10支/包2009831电子顺磁共振样本管，4mm外径，壁厚0.3mm，长度250 mm10支/包2009830电子顺磁共振样本管，3mm外径，壁厚0.3mm，长度250 mm10支/包

1. 产品介绍国盛医学肝素管该管适用于临床生化、急诊生化检验中血液样本的采集和抗凝（血流变学测定 、生化、基因诊断、酶学、酶免法）；采血后需立即轻轻倒转样品5-8次；推荐1300-1800×g离心10min。不适应症：不适用于做血凝试验。过量2. 产品特点采血后需立即轻轻倒转样品5-8次；推荐1300-1800×g离心10min；不适应症：不适用于做血凝试验。过量的肝素会引起白细胞的聚集，不能用于白细胞计数。因其可使血片染色后背景呈淡蓝色，故也不适用于形态学检查。3. 应用范围该管适用于临床生化、急诊生化检验中血液样本的采集和抗凝（血流变学测定 、生化、基因诊断、酶学、酶免法）4. 参数规格规格：1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5. 产品系列肝素管等6. 产品相册7. 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。 此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学柠檬酸钠9:1管又称血凝管，管内抗凝剂为枸橼酸钠，主要用于凝血机等检查，柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9：1；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。2.产品特点内抗凝剂为枸橼酸钠，主要用于凝血机等检查，柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9：1；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。3.应用场景主要用于凝血机等检查等。4. 参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列柠檬酸钠9:1管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

氧气是具有顺磁性的气体，当外界存在强磁场的时候，便会被吸入到磁场中。利用氧气的这种特性，人们发明了顺磁氧气传感器。传感器利用的是氧气纯粹的物理特性，没有什么消耗，因此传感器的使用寿命可以很长。另外，在测试过程中接触到的灰尘或者其它污染物，会影响传感器的性能。　　顺磁氧气传感器的测量原理是：在传感器气室的两个磁极之间，把两个充满氮气的玻璃球固定在一个可以转动的支架上。被测气体中的氧气会被吸入到磁场中，产生对球体的作用力，对转轴会产生一个力矩，这个力矩的大小和氧气的浓度呈线性关系。　　在测量的过程中，玻璃球放在不均匀的磁场之中，一道光束通过玻璃球上反射镜，反射到光电二极管上，此时记录下系统静止的位置。玻璃球是具有抗磁性的，并倾向于向磁场反方向转动。被测气体中的氧分子进入磁场，将会使玻璃球向相反的方向移动，绕在玻璃球上的线圈会产生相反的磁场是旋转停止。光电探测器上的信号，就决定了电流的强度。纯氮气和被测气体产生电流差值和氧气的浓度有一定的比例关系。通过计算电流差值就可以得到氧气的浓度数值。

1.产品介绍国盛医学普通采血管（促凝管）能快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固，避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题。2.产品特点快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固，避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题；可适用于急诊血清生化实验；推荐1500-2200×g离心10min；不适应症：因疾病导致凝血异常的患者，或接受抗凝治疗的患者，凝血时间可能会超过30min。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学等检验的血液标本的采集与盛装4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL 管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（促凝管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-25~-15℃下避光储存有效期：12 个月产品规格：液体：50测试/盒 100测试/盒 冻干：50测试/盒 100测试/盒 描述：本试剂盒是基于IPA技术（Isothermal Polymerase Amplification）开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂，在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物，当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后，试剂中的Exonuclease III识别位点，切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号，可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。 产品特点：扩增快速：只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平；灵敏度高：可检测样本中少量的DNA，检测限可达到100copies/test；特异性强：可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子，抗干扰能力强；操作简便：操作方便，步骤简单，可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备；稳定性高：可定制冻干产品形态，常温运输，可在-20℃下保存一年。 产品应用：IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。