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己内酰胺水溶液浓度仪
仪器信息网己内酰胺水溶液浓度仪专题为您提供2024年最新己内酰胺水溶液浓度仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括己内酰胺水溶液浓度仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的己内酰胺水溶液浓度仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合己内酰胺水溶液浓度仪相关的耗材配件、试剂标物,还有己内酰胺水溶液浓度仪相关的最新资讯、资料,以及己内酰胺水溶液浓度仪相关的解决方案。
己内酰胺水溶液浓度仪相关的方案
ATAGO(爱拓)全自动己内酰胺折射率检测仪 RX-007α
己内酰胺用以制取己内酰胺树脂、己内酰胺纤维(锦纶-6)和人造革,电子和汽车及食品包装薄膜行业,也用作医药原料。使用ATAGO(爱拓)折光仪 RX-007α 用于精确控制己内酰胺浓度。
【科普:索氏取折光法】纤维级聚己内酰胺切片热水可萃取物含量的测定
2019年10月18日国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会联合发布了《GB/T 38138-2019纤维级聚己内酰胺(PA6)切片试验方法》,定于2020年5月1日正式实施。该标准中,测定切片热水可萃取物含量(%)推荐采用索氏提取折光法作为方法B。其原理:试样在特制的索氏萃取器中经热水萃取,用折光仪测定萃取液的折光率。根据己内酰胺标准溶液的折光率曲线,计算试样中热水可萃取物的含量。
全自动索氏抽提仪在检测己内酰胺中的应用
己内酰胺外观为白色粉末或结晶体,有油性手感。己内酰胺是重要的有机化工原料之一,主要用途是通过聚合生成聚酰胺切片(通常叫尼龙-6切片,或锦纶-6切片),可进一步加工成锦纶纤维、工程塑料、塑料薄膜。尼龙-6切片随着质量和指标的不同,有不同的侧重应用领域。
己内酰胺国标法结晶点自动测定解决方案
按照工业用己内酰胺的标准GB/T1325标准要求,己内酰胺的结晶点测定方法要符合GB/T13255.2工业用已内酰胺结晶点测定方法。
试述用气相色谱法测定聚酰胺树脂中己内酰胺残留量的方法
聚酰胺是由ε-己内酰胺聚合而成的一类高分子物质,由于ε-己内酰胺的开环聚合是一个复杂的可逆过程,反应平衡后的产物含有一定量的单体和低分子环状齐聚物。注射用辛芍冻干粉针的制备工艺中使用了聚酰胺树脂,由于聚酰胺中的己内酰胺对人体的眼睛和中枢神经有刺激作用,特别是对脑干,可引起实质性脏器的损害,所以须对己内酰胺的残留量进行控制。采用气相色谱法测定聚酰胺树脂中残留ε-己内酰胺单体的含量,以此为聚酰胺处理效果的评价指标之一。
凯氏定氮仪测定己内酰胺中的挥发性碱含量
己内酰胺的分子式是C6H11NO,外观为白色粉末或结晶体,有油性手感。己内酰胺是重要的有机化工原料之一,主要用途是通过聚合生成聚酰胺切片(通常叫尼龙-6切片,或锦纶-6切片),可进一步加工成锦纶纤维、工程塑料、塑料薄膜。本实验参照《GB/T 13255.4-2009 工业用己内酰胺试验方法 第4部分:挥发性碱含量的测定 蒸馏后滴定法》对己内酰胺中的挥发性碱含量进行测定。
索氏抽提在检测己内酰胺中的应用
己内酰胺外观为白色粉末或结晶体,有油性手感。己内酰胺是重要的有机化工原料之一,主要用途是通过聚合生成聚酰胺切片(通常叫尼龙-6切片,或锦纶-6切片),可进一步加工成锦纶纤维、工程塑料、塑料薄膜。尼龙-6切片随着质量和指标的不同,有不同的侧重应用领域。
高效液相色谱法测定一次性冷饮纸杯中己内酰胺的迁移量
本研究建立了高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)法检测一次性冷饮杯中的的己内酰胺迁移量。该方法准确、灵敏, 在不同的模拟液中都具有良好的回收率 (89.3%~102.2%)和精密度(0. 07%~1.14%), 可以为定性、定量分析食品模拟物中己内酰胺的迁移量提供准确、有效的检测方法。
海能仪器:己内酰胺等水溶性物质的索氏提取(索氏抽提法)
尼龙6是一种高分子聚合物,而在制备的过程中聚合单体的检测通常需要阿贝折光仪等设备的应用,而较高含量的己内酰胺可通过重量法来进行测定,同时也可以通过重量法与国家标准测定方法进行对比,从而确定一种方便,快捷,价廉易得的操作方法。
粘度计乌氏粘度仪关于GB / T38138-2019纤维级聚己内酰胺(PA6)切片试验方法中相对黏度的解决方案
GB/T 38138-2019纤维级聚己内酰胺(PA6)切片实验方法中规定了纤维级聚己内酰胺切片特性黏度实验方法。
岛津20A液相色谱测定一次性冷饮纸杯中己内酰胺的迁移量
本实验采用岛津 LC-20 AT 液相色谱仪,包括 CBM-20Alite 系统控制器,DGU-20A3R 脱气机,LC-20AT 输送泵,SIL-20A 自动进样器,CTO-20AC 柱温箱,SPD-M20A 检测器,LabSolutions Ver. 5.91 色谱工作站。测定一次性冷饮杯中己内酰胺迁移量的方法,以蒸馏水、4% 乙酸、20% 乙醇、橄榄油作为食品模拟物,测定己内酰胺在 30℃浸泡 6 h 的特定迁移量。结果表明,己内酰胺四种食品模拟物的基质标准曲线的线性相关系数 (r) 均大于 0. 999,加标回收率为 89.3% ~ 102.2%, 相 对 标 准 偏 差 为 0. 07% ~ 1.14%, 检 出 限 为 0. 17 mg/L(mg/kg) ~ 0. 27 mg/L(mg/kg),定量限为 0. 56 mg/L(mg/kg)~ 0. 91 mg/L(mg/kg)。该方法灵敏、准确,满足相关法规的限量要求。
容量法测定己内酰胺中水分含量
己内酰胺,是一种重要的有机化工原料之一,外观为白色粉末或结晶体,有油性手感。主要用途是通过聚合生成聚酰胺切片(通常叫尼龙-6切片,或锦纶-6切片),可进一步加工成锦纶纤维、工程塑料、塑料薄膜等。通常在生产和进出口贸易中,都要对其水分进行检测和把控,并且制定了相关标准SN/T 2783-2011,指导该产品的水分测定。
乙醇水溶液在不同浓度下黏度变化的研究
酒精不仅作为化工原料、燃料和消毒剂的溶剂,而且还可用在食品和化妆品上。使用EMS粘度计测量酒精水溶液在不同浓度下的黏度变化,此粘度计可以通过密封、灭菌和非接触式的测量。对于EMS粘度计来说,由于它可以在密封状态下测量,所以可以在不改变样品浓度的情况下稳定地测量乙醇水溶液等挥发性样品的粘度。
LC-MS/MS测定食品模拟物中月桂内酰胺的含量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品模拟物中月桂内酰胺含量的测定方法。实验结果表明,月桂内酰胺物质在1-100 ng/mL范围内线性良好,相关系数大于0.999,不同基质中的曲线各浓度点准确度在88.4%-93.1%之间和87.4%-92.5%之间;低中高不同浓度的标准品溶液,分别连续进样6次,保留时间的RSD在0.34%-0.57%之间,峰面积的RSD在1.01%-2.37%之间,表明仪器精密度良好;月桂内酰胺在低中高三个浓度的加标回收率为87.2%-92.1%之间,均满足标准要求;可供相关实验人员参考使用。
低浓度水溶液中蛋白质二级结构分析
在本申请说明中,我们报道了ATR PRO PENTA的结果,这是一种用于测量低浓度水溶液的最佳系统。ATR PRO PENTA的设计具有最佳的反射次数,因此吸水率不会饱和。此外,使用具有高灵敏度MCT检测器的FTIR光谱仪可以测量具有非常低的样品浓度的样品,这在以前是难以测量的。在这里,我们报告了三个低浓度蛋白质水溶液实例的测量结果。关键词:二级结构估计,低浓度,ATR,多重反弹,MCT检测器,蛋白质
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的6种β-内酰胺类抗生素残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用测定牛奶中6 种常见β-内酰胺类抗生素残留的检测方法。该方法在2.5 min内完成青霉素G、青霉素V、苯唑青霉素、乙氧萘青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素六种常见β-内酰胺类抗生素的分离。在牛奶基质中青霉素G、青霉素V、苯唑青霉素、乙氧萘青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素在0.2~500 ng/mL 范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.996 以上。用牛奶基质配制浓度为5 ng/mL、50 ng/mL、200 ng/mL 的标准溶液考察重复性,连续6 次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.03~0.12%和2.43~4.96%之间,仪器精密度良好。牛奶中6 种常见β-内酰胺类抗生素的定量限在0.038~0.085 ng/mL 之间,检出限在0.011~0.025 ng/mL 之间。
次氯酸钠水溶液,高浓度有效氯检测解决方案
次氯酸钠水溶液,高浓度有效氯检测,可以检测最大200g/L浓度有效氯浓度
用力敏传感器测量乙醇水溶液的表面张力系数与浓度的关系
用硅压阻式力敏传感器测量了纯水、乙醇的表面张力系数,并测量了不同浓度的乙醇水溶液的表面张力系数随浓度的变化曲线。得到溶液的液体表面张力系数随质量比(浓度)的变化曲线,有利于研究液体的物理、化学性质。更多详情请登录www.hake17.com或电询010-51656651。
水溶液中铜离子的浓度测定的产品配置单(紫外可见分光光度计)
由以上实验可得结论,此水溶液原液中铜离子浓度为8470ug/mL。当水中铜离子浓度在0.06~2.5ug/mL范围内用此法进行测定时,可获得较好的准确度和精密度,而且避免了大量使用有机试剂萃取所带来的污染和浪费,是测定被铜污染的水质的有效方法。
岛津超高效液相色谱串联质谱检测中药材中马兜铃酸及马兜铃内酰胺含量
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用检测中药材及中药制剂中马兜铃酸及马兜铃内酰胺的方法。该方法在8 min内完成4种马兜铃酸及1种马兜铃内酰胺的分离检测,校准曲线相关系数大于0.995,低中高三个浓度连续进样分析5针的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.03~0.37%和0.7~4.3%之间;仪器检出限在1~5 ng/L之间,定量限在3~15 ng/L之间。除此之外,应用本方法对市售含马兜铃酸类中药制剂进行检测,效果理想。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药材及中药制剂中马兜铃酸及马兜铃内酰胺的高灵敏度快速检测。
超快速液相检测牛奶中的青霉素分解剂——β-内酰胺酶
本文通过检测牛奶中的青霉噻唑酸钾,单接检测牛奶中是否添加了β-内酰胺酶。用4个不同浓度标准品进样,得到校准曲线关系数为0.9999,检测限为6.05μg/L,定量限为18.34μg/L。
超快速液相检测牛奶中的青霉素分解剂——β-内酰胺酶
本文通过检测牛奶中的青霉噻唑酸钾,单接检测牛奶中是否添加了β-内酰胺酶。用4个不同浓度标准品进样,得到校准曲线关系数为0.9999,检测限为6.05μg/L,定量限为18.34μg/L。
胺水溶液喷雾吸收和液滴分布数据用于二氧化碳捕获应用
胺水溶液喷雾吸收和液滴分布数据对于发电厂尾气排放中吸附二氧化碳的研究是非常重要的。吸附过程的效率,效果,和喷雾液滴的表面积,以及喷雾柱的流量关系密切。采用相位多普勒粒子干涉仪,可以实时检测喷雾柱中某个位置的液滴的粒径和速度。可以用于研究表征胺水溶液吸附二氧化碳过程。
泰林生物:酶处理与薄膜过滤联合应用于β2内酰胺类抗生素的无菌检查
在β2内酰胺类抗生素的无菌检查过程中,酶处理与薄膜过滤法联合应用能够减少冲洗液与酶的用量,简化实验步骤,提高工作效率(尤其是方法II) ,还能提高阳性检出率,保证无菌实验结果的可信度。对于稀释剂和冲洗剂的选择,首选011 %蛋白胨溶液,以便与国外药典接轨。
安捷伦 6410 串联四极杆液质联用仪用于牛奶中的痕量 ß -内酰胺的确认和定量分析
ß -内酰胺抗生素是被广泛使用的兽药,主要用于疾病的预防和治疗。因此这些药物可能会在奶制品和肉类食品中产生药物残留,这些药物在发酵过程中导致问题以及对那些ß -内酰胺过敏的人带来健康问题。
LC-MS/MS法测定生活饮用水中16种β-内酰胺类药物残留
本文参考江苏省预防医学会发布的团体标准《T/JPMA 004-2019 生活饮用水中16种β -内酰胺类药物残留的测定 液相色谱-串联质谱法》,使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了快速分析方法。该方法采用内标法定量,线性关系良好,相关系数均大于0.997;取0.5 μ g/L浓度标准溶液连续进样6针,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.04~0.09%和1.25~4.76%之间,仪器精密度良好;平均加标回收率在62.7%~113.3%之间,回收率良好。该方法灵敏可靠,可供相关行业人员参考使用。
气相色谱法测定β-内酰胺类药物中的2-乙基己酸含量
本文按照《中国药典》2020版第四部通则0873方法,使用岛津气相Nexis GC-2030建立了β -内酰胺类药物中2-乙基己酸的检测方法。该方法具有良好的线性、重复性和回收率,适用于β -内酰胺类药物中2-乙基己酸含量的测定。
使用TOC/TN评价胺类水溶液吸收CO2
近年来温室效应成为一大问题,主要由大气中的温室效应气体增加所导致,其中CO2可能对全球范围内的生态体系产生影响。作为应对措施,目前正在对分离、回收CO2,转化为有价物品二次利用的技术(CCS或CCUS)进行研究,以实现碳中和。CO2的回收方法包括化学吸收法、物理吸收法、膜分离法等,根据排放源的CO2浓度和压力等物理性质选择最佳方法。其中通过与CO2的化学反应强力结合,使用胺类溶液的化学吸收法具有较强反应性,具有可适用于燃烧排气等低分压CO2的优点,目前正在开展各种研究。本文介绍了在岛津总有机碳分析仪TOC-L中增加总氮单元TNM-L,进行胺类溶液的CO2吸收量测定及胺类溶液的TN测定和TOC测定。
胺类水溶液的CO2吸收量评价-采用CGT-7100及TOC-L作为CO2吸收量的评价方法
为努力实现碳中和社会,针对CO2分离、回收和二次利用、储存等技术的探索正在蓬勃发展。目前研讨的CO2分离、回收方法包括物理及化学等各种方法,其中一类技术是采用胺类水溶液。胺类可以说是该技术的主要角色,要求其不仅要与CO2立即发生反应,而且吸收后的CO2回收操作成本应低廉,具有优异的稳定性和安全性,因此目前研发的目标是实现更好的特性。在此背景下,本文介绍了采用岛津便携式气体浓度测定装置CGT-7100和岛津总有机碳分析仪TOC-L作为评价方法,利用胺类水溶液进行的CO2吸收试验。
尿素水溶液(AUS32)碱度的测定 应用资料
尿素水溶液(AUS32)碱度的测定 应用资料根据GB 29518-2013 柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)和ISO 22241-2,使用自动滴定仪测量尿素水溶液碱度的应用资料。方法概要: 称取适量样品,加入100mL水,用0.01mol/L的标准盐酸溶液滴定至终点(pH为5.7),进而计算样品中的碱度(以NH3计)。
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