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甲烷非甲烷在线分析仪

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甲烷非甲烷在线分析仪相关的论坛

  • 请教在线分析仪测量非甲烷总烃,甲烷谱图前后出现的峰。

    请教在线分析仪测量非甲烷总烃,甲烷谱图前后出现的峰。

    各位老师好刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],打算做在线监测分析仪,测量非甲烷总烃。FID。设备是拼装的。标气(50mg/m3甲烷:空气)用 十项阀 进样,两根定量环,其中空柱子1ml,甲烷柱子2ml,经载气到FID检测室监测。载气是除烃空气,总烃载气压力0.7Mpa,甲烷载气压力0.8Mpa,氧气(除烃空气)流量400ml/min,氢气(氢气发生器)流量50ml/min。时间1.270是甲烷峰吗?前(时间1.189,序号7)后(时间1.360,序号9)都有凸起的峰是什么呢?是什么原因造成的?要如何去除?[img=,690,205]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009241352245550_1867_4229779_3.jpg!w690x205.jpg[/img]

  • 【金秋计划】非甲烷总烃分析仪常见故障怎么解决

    非甲烷总烃分析仪是一种用于检测和分析空气中非甲烷总烃(NMHC)浓度的仪器。它广泛应用于环境监测、工业排放控制、石油化工等领域。然而,在使用过程中,非甲烷总烃分析仪可能会出现一些故障,影响其正常运行。 1. 传感器故障:非甲烷总烃分析仪的核心部件是传感器,用于检测空气中的非甲烷总烃浓度。如果传感器出现故障,仪器将无法正常工作。常见的传感器故障包括灵敏度下降、响应时间变慢等。解决方法是定期对传感器进行校准和维护,确保其准确性和稳定性。如果传感器损坏严重,需要更换新的传感器。 2. 采样系统故障:非甲烷总烃分析仪的采样系统负责采集空气样品,并将其输送到传感器进行检测。如果采样系统出现故障,可能导致样品采集不准确或无法采集。常见的采样系统故障包括泵堵塞、管路漏气等。解决方法是定期检查和维护采样系统,清理泵和管路,确保其正常运行。如果故障严重,需要更换损坏的部件。 3. 控制系统故障:非甲烷总烃分析仪的控制系统负责控制仪器的运行状态和数据处理。如果控制系统出现故障,可能导致仪器无法启动、数据异常等问题。常见的控制系统故障包括电路板损坏、程序错误等。解决方法是检查控制系统的电路连接和程序设置,修复或更换损坏的部件。如果故障复杂,需要请专业人员进行维修。 4. 电源故障:非甲烷总烃分析仪需要稳定的电源供应才能正常工作。如果电源出现故障,可能导致仪器无法启动或运行不稳定。常见的电源故障包括电压波动、电源线接触不良等。解决方法是检查电源线路和插头,确保其连接良好。如果电源问题严重,需要更换电源或调整供电设备。 5. 软件故障:非甲烷总烃分析仪通常配备有数据处理和分析软件,用于显示和处理检测结果。如果软件出现故障,可能导致数据显示异常或无法保存。常见的软件故障包括程序崩溃、数据丢失等。解决方法是重新安装软件或更新软件版本,确保其正常运行。如果软件问题复杂,需要请专业人员进行修复。 6. 环境因素:非甲烷总烃分析仪的性能受环境因素的影响较大,如温度、湿度、气压等。如果环境条件不符合要求,可能导致仪器测量结果不准确或无法正常工作。解决方法是确保仪器处于适宜的环境条件下工作,如提供稳定的温度和湿度控制设备,避免过高或过低的气压等。 非甲烷总烃分析仪在使用过程中可能出现各种故障,影响其正常运行。为了确保仪器的准确性和稳定性,需要定期进行维护和校准,及时解决故障。对于复杂的故障问题,建议请专业人员进行维修和调试。

  • 甲烷 非甲烷分析

    各位,本人现在做甲烷和非甲烷快速分析,请大家给推荐款色谱柱。要求:1.能将甲烷和非甲烷分开就行,非甲烷冲在一起就行。2.出峰快。整个分析过程在1min左右。谢谢!

  • 非甲烷总烃的分析

    在分析气体样品的非甲烷总烃时,各位有没有遇到总烃-甲烷-氧峰<0的?该如何处理这种样品?求指教

  • 非甲烷总烃测试的仪器

    关于非甲烷总烃的测试,有几个问题需要请教大家:1.好多文献说的仪器上的气体六通进样阀是干嘛的?仪器本身的手动进样的进样阀 不行吗?2.双路,双FID,可不可以用单路,单FID 替代,样品,标样逐步进样3.甲烷,丙烷标准气体就是买的钢瓶气吗?4.现有GC-2010仪器,只能接毛细管柱,可以用来接这种不锈钢色谱吗?这个单路的系统可以分析测试非甲烷总烃吗?5.有用过的可以推荐的在线分析或检测的设备吗?本人是新手,所以积分不多,请大家包涵啊

  • 【求助】气相分析非甲烷烃问题

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析非甲烷烃时,是用针筒采的气样,在进气时请教大家是否有做针筒的升温呢,一般升到几度?因为我采的废气里有三苯,三苯数据都高,而非甲烷总烃数据却更低,不知是怎么回事,谢谢!

  • 非甲烷在线监测仪,24小时漂移中途过程换了吸水硅胶后,测量值变化的原因?

    各位老师好非甲烷在线监测仪,在做24小时零点、量程漂移测试,用甲烷标气99.8mg/m3标定。第一天到第五天时间,量程漂移检测值缓慢下降,大概第一天98.8;第二天98.4;第三天97.7;第四天97.2;第五天96.4的样子,量程值一直下降,请问是什么引起的?期间没校准。一直运行。(虽然都在标准误差内,±3%F.S.)周末没做测试,仪器一直运行,广州潮湿,回来后发现零气发生器和氢气发生器的吸水硅胶变红色,更换硅胶后,点火点不着,调整了氧气氢气流量,基线20(前面五天的基线在17.5左右)做零点跟量程漂移,此时量程值回到98.2。问题二:更换硅胶对量程值产生了影响吗?还是氧气氢气问题?

  • 【求助】总烃和非甲烷烃的分析

    我是做环境监测的,需要分析空气中总烃和非甲烷烃,书上要求的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]条件是:附火焰离子化检测器,带1ml定量管的六通阀。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]并联两根色谱柱,两根色谱柱的尾端连接一个三通与FID相连。柱1为长2m,内径4mm不锈钢螺旋空柱(实为柱内填充80-100目玻璃微球),用于测定总烃;柱人为长2m,内径4mm不锈钢螺旋柱,柱内填充60-80目GDX-502担体,用测定甲烷。我单位购置了varian公司的cp-3800色谱仪,配有8410自动进样器,带有FID和ECD检测器,进样口有三个,分别为1177两个,1041一个(可接0.53mm大口径毛细管柱),无六通阀,厂方工程师说再无空间装六通阀了。我的问题是:能用毛细管柱来替代填充柱分析总烃和甲烷烃吗,色谱仪这个情况,总烃和甲烷能进行分析吗?请各位高手赐教,先谢谢了!

  • 甲烷在线监测仪器咨询

    如题,现在需要做垃圾填埋场填埋区面的甲烷的在线监测,平时接触得比较多的是废水的在线监测,在排放口旁建一个在线监测的小房子,里面安装好在线监测的仪器,连上网络,做好数据上传就可以了。现在问题是想咨询甲烷在线监测,因为垃圾填埋作业面可能会不断变化,所以需要的在线监测设备应该要建在填埋区面附近,在通过管道取样监测填埋作业面的甲烷,不知道是否有相关设备,甲烷气取样管道也需要容易拆卸安装的,以便根据填埋作业面的变化改变取样管道。

  • 非甲烷总烃色谱法分析

    采用HJ38分析非甲烷总烃,按标准进样口100,柱温80,检测器200,总烃柱为玻璃微球,分析空气图如下,峰拖尾,并且后面有个矮胖的峰,求助是什么原因呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103221336494338_72_3459748_3.png[/img]

  • GC122分析非甲烷总烃出现疑问

    本人用GC122分析非甲烷总烃,甲烷柱GDX502,总烃柱硅烷化玻璃微球柱,柱温65度。以浓度7.5mg/m3的甲烷为标气。1,请问相同浓度的甲烷在甲烷和总烃柱上相应的峰面积有着什么样的关系?2,今天总烃柱标气的响应值比以往低一半,导致样品中的总烃几乎不出峰,不知道原因所在。3,进样品分析甲烷时候,在甲烷前面总有一个小峰,以至于有时候和甲烷不能和甲烷完全分离,怎么解决?4,总烃是混合物,在总烃柱上有时候会出2个或者3个峰,不知道怎么区分哪个峰是代表总烃。请求各位老师,师傅帮忙作答,不甚感激。

  • 气相色谱分析非甲烷总烃

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析非甲烷总烃不知道什么原因 空气的谱图变成这样了 柱子换了新的 载气管路也换了新的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091607324162_603_3083462_3.jpeg[/img]

  • 【求助】分析苯系物和非甲烷总烃要那些配件

    就是想问大家分析苯系物和非甲烷总烃要那些配件?我使用的是岛津GC-2010色谱仪,不过分析效果很差,不知道是不是有什么配件不齐?色谱柱要用什么型号的?检测器啊那些****,知道的随便指教,也可以发到我邮箱149990623@QQ.COM.岛津的供应商也看看,我们还准备购买缺少的配件.谢谢!

  • 【求助】非甲烷总烃分析出现的怪现象

    在做非甲烷总烃的过程中发现:1、氧气对分析结果的影响较大,在总烃处有干扰,具体出的是正峰还是负峰不是很明确,这个氧气的影响该如何扣除?2、总烃处的总烃峰有拖尾现象,这个该如何解决呢?实验条件:两根柱:一根总烃柱(玻璃微珠柱),一根甲烷柱,两根柱子同接一个FID检测器。不知道哪位大侠可以为我指点一二,万分感谢啊!我头都想大了,还不知道怎么接着搞。

  • 非甲烷总烃标气选择

    废气监测非甲烷总烃实验室和部分在线设备用的是单标甲烷校准,部分在线厂家用的是甲烷与丙烷的混合气,这两种标气校准有什么区别?为什么甲烷标气校准完后进甲烷与丙烷混标气数值差的很大

  • 非甲烷总烃

    非甲烷总烃

    非甲烷总烃分析,用除烃空气做空白,做了有10多次一直有甲烷峰,计算也有非甲烷总烃,且都超检出限,请问是什么原因

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