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5. 最小进样量:100μl(可扩展)6. 最大进样量:2000μl(可扩展)7. 线性度: r > 0.9998. 针清洗时间:0~65535秒9. 样品平衡时间:0~600秒(可扩展)10. 气密针温控范围:室温~220℃11. 温度控制精度:±0.5℃12. 进样精度:RSD<1%(8次进样甲烷柱、总烃柱峰面积)13. 样品管材料:聚四氟乙烯14. 进针、进样、洗针、样品抽取速度:可设定15. 进样控制方式:间隔自控、主机反控16. 整体体积:33×33×85cm17. 仪器功率:200W
[align=center][font=DengXian]固相微萃取[/font](SPME)[font=DengXian]操作注意事项,箭形固相微萃取[/font](SPME-Arrow)[/align][font=DengXian]①使用萃取头前必须充分予以老化处理,老化后尽量立即使用。萃取头易碎,操作应格外小心,严格按操作程序进行。[/font][font=DengXian]②使用固相微萃取[/font](SPME)[font=DengXian]的专用细径衬管,例如[/font]0.75-1mm[font=DengXian]内径的衬管,不使用[/font]2mm[font=DengXian]内径的衬管。[/font][font=DengXian]③柱箱温度从较低温度,例如[/font]40[font=DengXian]度开始,并适当保持一段时间后再升温,这样使香气香味样品组分在柱子前段适当富集,以利于出来较好的峰型。[/font][font=DengXian]④对于高浓度的极性溶剂适当用盐水稀释,例如白酒(含大量乙醇)样品稀释[/font]5-10[font=DengXian]倍。[/font][font=DengXian]对于粘度高的样品,例如丙二醇为溶剂的香精也要稀释。[/font][font=DengXian]箭形固相微萃取[/font](SPME-Arrow)[font=DengXian]原理,使用方法和普通的[/font]SPME[font=DengXian]是一样的。但箭形固相微萃取的针粗,涂布固定相吸附剂的容量大,使用的衬管为[/font]1.7mm[font=DengXian]或[/font]2mm[font=DengXian],进样口上部孔稍微宽一些。[/font]
固相微萃取头处理样品,进样后数据的重现性如何?我的差别很大,有时候在40%。仪器自动进样处理,是否仪器问题?还是说本身这个技术的数据重现性差?另外,大家在应用过程中是否用到分流?我的样品在分流后后面部分都不见了,不知道是否不能分流。在使用过程中大家有什么经验教训可以说来讨论一下。谢谢!
有哪位用过手动固相微萃取进样了过没?怎么使用?我想使用SPME来做环境水样,想使用Supelco的手动进样。样品要在进样器里解吸5min,普通气相好办,把载气关闭5min,试过了,色谱样很正常,但MS中,载气关闭后,由于质谱是真空的,也会有气流进色谱柱,理论上色谱峰也会扩展的啊?不知我的操作对不,哪位使用过没,怎么操作的?