空气悬浮物颗粒监测仪

影响空气中总悬浮颗粒物监测结果的几点因素张秀玲 摘要：简要介绍了无公害农产品生产产地大气总悬浮颗粒物，在实际监测过程中，影响检测结果及需要注意的问题，为无公害农产品产地环境监测提供参考。关键词：空气；总悬浮颗粒物；监测结果；因素。在农区空气质量监测中，通过具有一定切割特性的中流量空气采样器，以恒定速率抽取定量体积的空气，空气中粒径小于100μm的悬浮颗粒物，被截留在已恒重的滤膜上。根据采样前、后滤膜重量之差及采样体积，计算总悬浮颗粒物的浓度。滤膜经处理后，进行组分分析。在实际操作中，监测结果受客观及主观因素的影响较大。因此，在大气采样和分析过程中必须严格控制各种条件，避免其它方面的影响，消除误差，提高监测结果的准确性。1 样品采集 1.1 监测点位布设的影响监测点位的布设对测定结果影响很大。监测点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于30o，测点周围无局部污染源并避开树木及吸附能力较强的建筑物，因这些屏障物的存在能起挡板作用而产生涡流，以至在相当小的半径范围内，总悬浮颗粒物的浓度变化较大，有时甚至可呈数量级变化。距装置5～15m范围内不应有炉灶、烟囱等，远离公路以消除局部污染源对监测结果代表性的影响。采样口周围（水平面）应有270。以上自由空间。1.2　采样高度的影响农作物生产基地大气采样高度基本与植物高度相同，采样口与基础面的高度应在1.5米以上，以减少扬尘的影响。1.3　采样流量的影响 采样时，空气采样器的准确度取决于采样流量保持恒定的程度。油状颗粒物、光化学烟雾等均可阻塞滤漠并造成空气流速不匀,使流量迅速下降。在此监测点位应采用分段采样，集中累加，以降低因流量变化对总悬浮颗粒物测量的影响；浓雾或高湿度空气使滤膜变得太潮,也会使流量明显下降，因此，在能见度低或高湿度天气，应避免采样。1.4　大气压力与气温的影响　 在采样体积与标况体积的换算中，影响体积的因素是气压与气温。采样器应具有自动统计平均温度的功能。气压是个可变因素，一般气温下，气压每变化0.1kPa，标况体积变化2.5L～3.0L。因此，气压需要准确观测，以提高监测值的准确度。 1.5 采样密闭和滤膜安放的影响 安放滤膜前应用清洁布擦去采样夹和滤膜支架网表面的尘土，滤膜毛面朝上，用镊子夹入采样夹内，切勿用手直接接触滤膜，否则尘土的存在或者湿度吸附在滤膜上也会影响样品的进一步分析，造成测量误差。固定密封滤膜时，拧力要适当，以不漏气为准。采样后取滤膜时

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403280928296262_1535_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　悬浮物浊度检测仪是一种广泛应用于环境保护、水质监测和水处理领域的仪器。它的主要功能是快速、准确地测量水体中悬浮物的浓度，即浊度。这种设备在水资源保护、饮用水安全、工业废水处理等方面发挥着重要作用。　　首先，悬浮物浊度检测仪在水质监测方面发挥着关键作用。通过对水体浊度的测量，可以了解水体的清洁程度，从而评估水质的优劣。这对于水源地的选择、饮用水安全的保障以及水资源的合理利用具有重要意义。此外，在环境监测领域，悬浮物浊度检测仪还可以用于评估河流、湖泊等水体的污染程度，为环境保护提供科学依据。　　其次，悬浮物浊度检测仪在污水处理领域也发挥着重要作用。在污水处理过程中，通过监测悬浮物的浓度，可以了解污水处理的效果，从而指导污水处理工艺的改进。此外，悬浮物浊度检测仪还可以用于评估污水处理厂的运行状况，为污水处理行业提供有效的技术支持。　　此外，悬浮物浊度检测仪还广泛应用于工业生产过程中。在某些工业生产中，悬浮物的浓度对于产品质量和生产效率具有重要影响。通过实时监测悬浮物的浓度，可以及时调整生产工艺，确保产品质量和生产效率的稳定。　　总之，悬浮物浊度检测仪在环境保护、水质监测和水处理领域具有广泛的应用价值。它的准确性和高效性为水资源保护、饮用水安全、工业废水处理等方面提供了有力的技术支持。

想分析地表水、地下水、净水厂各工艺处理水中颗粒悬浮物的粒径和分布情况。请大家推荐可用的仪器，咨询了好几个厂商了，仍没有满意的结果！感觉这个MS_2000分析表征的方式比较切合，但是咨询厂家说测定比较清洁的水困难。希望最终用户给点建议，非常感谢！

目前检测空气中悬浮纳米颗粒的仪器有没有?

空气中的悬浮颗粒重金属咋质量检测

①TSP问题的概述旅行商问题，即TSP问题（Traveling Salesman Problem）是数学领域中著名问题之一。假设有一个旅行商人要拜访N个城市，他必须选择所要走的路径，路径的限制是每个城市只能拜访一次，而且最后要回到原来出发的城市。路径的选择目标是要求得的路径路程为所有路径之中的最小值。TSP问题的由来TSP的历史很久，最早的描述是1759年欧拉研究的骑士周游问题，即对于国际象棋棋盘中的64个方格，走访64个方格一次且仅一次，并且最终返回到起始点。TSP由美国RAND公司于1948年引入，该公司的声誉以及线形规划这一新方法的出现使得TSP成为一个知名且流行的问题。TSP在中国的研究同样的问题，在中国还有另一个描述方法：一个邮递员从邮局出发，到所辖街道投邮件，最后返回邮局，如果他必须走遍所辖的每条街道至少一次，那么他应该如何选择投递路线，使所走的路程最短？这个描述之所以称为中国邮递员问题（Chinese Postman Problem CPP）因为是我国学者管梅古教授于1962年提出的这个问题并且给出了一个解法。②总悬浮颗粒物是指能悬浮在空气中，空气动力学当量直径小于100μm的颗粒物称为TSP，是大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量评价中的一个通用的重要污染指标。它的来源有人为源和自然源之分。人为源主要是燃煤、燃油、工业生产过程等人为活动排放出来的。自然源主要有土壤、扬尘、沙尘经风力的作用输送到空气中而形成的。总悬浮颗粒物的浓度以每立方米空气中总悬浮颗粒物的毫克数表示，用标准大容量颗粒采样器在采样效率接近100 ％滤膜上采集已知体积的颗粒物，恒温恒湿条件下，称量采样前后采样膜质量来确定采集到的颗粒物质量，再除以采样体积，得到颗粒物的质量浓度。总悬浮颗粒物可分为一次颗粒物和二次颗粒物。一次颗粒物是由天然污染源和认为污染源释放到大气中直接造成污染的物质，如：风扬起的灰尘、燃烧和工业烟尘。二次颗粒物是通过某些大气化学过程所产生的微粒，如：二氧化硫转化生成硫酸盐。总悬浮颗粒物可按粒径大小和化学成分分类。颗粒物沉积在呼吸道中的位置，取决于粒径大小，在沉积位置上对组织的影响，取决于粒子的化学成分。ＴＳＰ、ＰＭ１０、ＰＭ２．５都是粉尘微粒，ＴＳＰ是总悬浮物颗粒，ＰＭ１０是直径小于１０ＵＭ的粉尘，漂浮在空中，形成悬浮物，构成雾形成的必要条件--凝结核

请教一下GB中用重量法检测水质悬浮物中所说的漂浮或浸没的应去掉的不均匀固体物质具体指甚吗?泥巴颗粒算吗?特急!

各位大神，颗粒直径中值和悬浮物固体含量有什么关系么？

咨询：我们要申请GB/T 15432-1995 环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法 做大气总悬浮颗粒物，但是大气类的检测如何做方法证实呢？

按照方法标准《环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法》 HJ 1263-2022质量保证和质量控制中也没有提及全程序空白，但有次审核老师按照《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量手工监测技术范规》 HJ 194-2017中9.3.1.2空白样品数量应按照项目监测方法标准规定执行；如方法标准中无规定，每个项目在同一批次内至少采集1个空白样品 要求我们测总悬浮颗粒物要做全程序空白。请问大家都做吗？如何做？

做污水悬浮物时甚吗是漂浮的和浸没的不均匀物质应去除吗泥巴颗粒算吗

最近接触到的水质悬浮物用分光光度法检测的问题，据了解国标法只有重量法，也没有相关的标准溶液吧？我的疑惑??疑惑??1.那这分光光度法测悬浮物准确么？2.用什么来衡量悬浮物检测浓度的准确性？3.宣传用分光光度法测悬浮物的厂家是根据什么来计量悬浮物浓度的呢？

GB/T 15432-1995 总悬浮颗粒物的测定 检出限规定0.001mg/m3，现在我们扩项需要做方法验证。问题1：重量法的检出限如何做？ 问题2：标准中检出限0.001mg/m3，未明确采样体积是多少得出的检出限？国标中0.001mg/m3 如何来的，我们应该怎么算，如何比较？问题3：环境空气 用滤膜称重检测 总悬浮颗粒物，如何做方法验证的精密度。

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，规范总悬浮颗粒物采样器技术要求及检测方法， 制定本标准。 本标准规定了总悬浮颗粒物采样器的主要技术要求和检测方法。 自本标准实施之日起，《总悬浮颗粒物采样器技术要求》（HBC 3—2001）废止。 本标准为指导性标准。 在起草本标准过程中，参考了世界卫生组织《全球大气监测系统技术规范》及美国国家 环保局出版的《EPA Test Method:Reference Method for the Determination of Suspended Particulates in the Atmosphere (High volume Method)》（美国环保局检测方法：大气中的悬浮颗粒物检测参考方法（大流量采样器））部分内容，并参考了国内外部分厂家生产的采样器技术指标及企业标准。 本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。 本标准起草单位：中国环境监测总站。 本标准国家环境保护总局2007年12月3日批准。 本标准自2008年3月1日起实施。 本标准由国家环境保护总局解释。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97747]HJ/T 374-2007 总悬浮颗粒物采样器技术要求及检测方法[/url]

[font=&][size=16px][color=#4c4c4c]为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》，防治生态环境污染，改善生态环境质量，规范环境空气中总悬浮颗粒物的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气中总悬浮颗粒物的重量法。本标准与《环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法》（GB/T 15432—1995）相比，主要差异如下：——增加了规范性引用文件、术语和定义、质量保证与质量控制和注意事项4章内容。——细化分解样品、分析步骤、结果与计算三章内容，增加对样品保存的规定。——修改方法检出限的规定，明确检出限的测定条件。——加严对天平精度的要求。[/color][/size][/font]

问题描述：《水和废水监测分析方法》第四版书上写的一般取样体积以 5-100mg 悬浮物的量来量取，但是如果采的水样一共就 500mL,抽滤烘干后质量 4.5mg，不到 5mg 怎么办呢，计算出的结果还是超过检出限了的。检出限一般默认是 4,那么 500mL 水样，悬浮物的量 2mg 就够了，感觉这个标准中的说法有些矛盾，悬浮物测定的取样量多少为宜？解答：悬浮物的检出限没有明确规定，那个 4mg/L 应该是以取样 100mL 和恒重差 0.4mg 来估算的。因此你取 500mL 样应该说不少啦，只要最后的悬浮物称重大于 0.4mg，那就算出来多少就报多少。一般水样中，测定 SS 的最佳含量为 10～100mg，无机物性质的 SS（如河流泥砂等）可多些，颗粒大粘度高的工业废水（如酿造、食品废水）应小于 50mg，但取样体积一般也不应少于 10ml，SS 量太多，截留的水份也多，干燥和过滤都将变得困难，延长了分析时间。最小取样量。但滤料上 SS 过少，则会增大称量误差。当 SS 含量很低（如清洁地表水）时，应尽可能加大取样量使所取水样 SS 重量测定值在 5.0mg 以上，可以按 100mL 的量来加倍取样。

HJ1263-2022环境空气 总悬浮颗粒物的测定标准中，十万分之一天平，采样体积144立方时，检出限为7ug/m3如果做无组织，采1小时，体积就是6立方，检出限应该为0.168mg/m3实际无组织上风向，浓度都小于0.168，那么报告中如何表述？

GB11901-1989水质 悬浮物的测定 重量法中没提到监测下限的问题，是不是报告单中不要写明？

GB/T15432-1995方法测样品总悬浮颗粒物的滤膜，测完总悬浮颗粒物可以用来测苯可溶物吗？

我们先来看一下定义：水质中的悬浮物是指水样通过孔径为0.45μm的滤膜，截留在滤膜上并于103～105℃烘干至恒重的物质。其中有注：漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。那我有一个问题，一个水样，刚采集的时候其中的性状是很均匀的浑浊液，也没有漂浮或者过大的杂质，但过了一段时间，其中的杂质就会下沉，水样会变清，而沉在水底的杂质看上去是挺细腻的粉状，那检测的时候是否需要将水样晃动几次后等水样重新恢复均匀的浑浊液的性状再取样检测呢？？？

摘 要 由于现阶段工业企业无组织颗粒物排放已经成为环境空气主要来源之一，粉尘污染在大气污染中占据着重要的比重。我国的工业生产方式长期粗放，工业领域是我国粉尘污染最主要的来源，包括金属矿石、冶金、采石场、钢铁厂、建筑施工、堆场、港口、垃圾回收、火电厂等。　　无组织排放粉尘是相对于有组织排放粉尘而言。在破碎车间、筛分车间、皮带、落料、堆料等作业环节，随着物料的破裂、移动，粉尘颗粒产生，并以不规则的形式散发到空气中，这就导致作业现场无组织粉尘污染，若不加以抑制，无组织排放粉尘会随着风力作用散发到更广的范围，造成更大的影响。 国内目前还没有对无组织颗粒物的采样方法进行详尽统一的规定，本文从无组织颗粒物的定义，以及目前现有的采样文献进行分析，通过对现有大气污染物综合排放标准、行业排放标准以及验收监测技术规范进行整理分析，以及通过实际采样分析和标准的比对分析，得出结论：无组织颗粒物应当参照《总悬浮物的测定 重量法》（GB/T15432-1995）制定统一规范的采样方法，增加采样时间，根据采样方法制定更为严格的排放标准。关键词： 粉尘，颗粒物，技术规范，无组织排放目 录摘 要II目 录III绪 论1一、 粉尘的来源2二、 粉尘对人体的健康危害2三、 降尘、扬尘、粉尘、无组织颗粒物、TSP（总悬浮颗粒物）的异同3四、 无组织颗粒物采样方法及仪器设备的研究41、无组织采样方法42、采样仪器及设备5（1） 无组织颗粒物采样方法的探究6（2） 实际监测结果和标准比对6五、 评价方法和行业排放标准之间的关系8结 论10参考文献11附 录12绪 论 雾霾天气对人类身体健康的影响越来越严重，其中工业企业无组织污染排放作为主要的污染源，现阶段无组织颗粒物的采样方法还没有相应的国家统一标准规定，各监测单位对无组织颗粒物规定不一，造成采样方法不一致，评价不统一。就目前的情况研究无组织颗粒物的采样方法及采样设备，对降尘、颗粒物、扬尘、TSP（总悬浮颗粒物）之间进行区别和联系。行业排放标准和综合排放标准之间的联系与异同等问题。就如何进行无组织颗粒物的的采样，建议统一监测方法，降低评价限值。 一、粉尘的来源 扬尘、汽车尾气、工业排放物等各种有害物质是形成雾霾的主要来源，而大部分雾霾属于无组织排放粉尘固体物质的机械加工或粉碎，如金属研磨、切削、钻孔、爆破、破碎、磨粉、农林产品加工等。物质加热时产生的蒸气在空气中凝结或被氧化所形成的尘粒，如金属熔炼，焊接、浇铸等。有机物质不完全燃烧所形成的微粒，如木材、油、煤类等燃烧时所产生的烟尘等。铸件的翻砂、清砂粉状物质的混合，过筛、包装、搬运等操作过程中，以及沉积的粉尘由于振动或气流运动，使沉积的粉尘重又浮游于空气中(产生二次扬尘)也是粉尘的来源。二、粉尘对人体的健康危害 无组织排放粉尘有别于有组织排放粉尘的集中性、易除性，治理难度大，给社会、人类生活带来了许多危害。其中，最直观的就是无组织排放粉尘对空气的污染，近段时间，雾霾出现得越来越频繁，笼罩了许多大中型城市，特别是一线城市的雾霾现象尤为严重，以北京和上海为例，经常被雾霾天气所笼罩。雾霾中含有如二氧化硫、氮氧化物和可吸入颗粒物等有毒物质，空气质量的下降直接诱发对人体的危害，引起呼吸道疾病；在突发性高浓度污染物的作用下可造成急性中毒，甚至死亡。长此以往，更多的后果是使人体质下降，精神不振。此外，无组织排放粉尘也间接影响到社会经济的发展。第一，由于大部分无组织排放粉尘来源于有用的原料和产品，大量粉尘的排放将无形中增加生产成本，降低经济效益。第二，无组织排放粉尘的超标，使得整改治理无望的工矿企业面临责令停产或关闭的威胁。第三、粉尘引发的火灾、爆炸事故，与企业的人员生命和财产损失息息相关。无组织排放粉尘所带来的危害不胜枚举，而它也随着社会的不断发展愈加污染严重，粉尘治理迫在眉睫。国内涉及到的无组织排放粉尘治理技术，主要有湿法喷雾除尘、苫盖、挡风、清灰等技术，以及现阶段比较先进的生物纳膜抑尘技术。物料在装卸、搬运过程中的二次污染和粉尘散发后捕捉与搜集，有效抑制无组织排放粉尘的产生。三、 降尘、扬尘、粉尘、无组织颗粒物、TSP（总悬浮颗粒物）的异同降尘，根据GB/T15265-94《环境空气降尘的测定 重量法》定义，指在空气环境条件下，靠重力自然沉降在集尘缸中的颗粒物，现阶段认为空气动力学当量直径大于10微米的固体颗粒物称为降尘。降尘监测是最简单直观的表现空气颗粒物污染的一项指标，然而由于采样周期长，无法合理有效的选择背景参照点，国内现阶段还无相应的排放标准。扬尘是指粉粒体在输送及加工过程中受到诱导空气流、室内通风造成的流动空气及设备运动部件转动生成的气流，都会将粉粒体中的微细粉尘首先由粉粒体中分离而飞扬，然后由于室内空气流动而引起粉尘的扩散，从而完成了从粉尘产生到扩散的过程。粉尘是指悬浮在空气中的固体微粒。习惯上对粉尘有许多名称，如灰尘、尘埃、烟尘、矿尘、砂尘、粉末等，这些名词没有明显的界限。国际标准化组织规定，粒径小于75μm的固体悬浮物定义为粉尘。而我国生产性粉尘指生产过程中排入到空气中的颗粒性物质，粉尘的粒径小的在0.01μm以下，最大的可达1000μm，是飘尘、悬浮颗粒物和降尘的混合体。颗粒物GB/T16157-1996中指燃料和其他物质在燃烧、合成、分解以及各种物料在机械处理中所产生的悬浮于排放气体中的固体和液体颗粒状物质。无组织排放指大气污染物不经过排气筒的无规则排放。所以无组织颗粒物为不经过排气筒无规则排放的悬浮于排气中的固体和液体颗粒状物质。TSP(总悬浮颗粒物)，是漂浮在空气中的固态和液态颗粒物的总称，其空气动力学当量直径范围约为0.1～100 微米。它主要来源于燃料燃烧时产生的烟尘、生产加工过程中产生的粉尘、建筑和交通扬尘、风沙扬尘以及气态污染物经过复杂物理化学反应在空气中生成的相应的盐类颗粒。TSP是大气环境中的主要污染物。根据以上各项目定义可以得出其中的关系，见下表file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml\wps3F

影响悬浮物测定结果的因素分析（该文是网名为青青河边草的原创，曾经发表于《中国环境监测》2002年第五期） 水和废水中的悬浮物（ SS）即总不可滤残渣，系指水样通过一定的过滤器截留在滤器上并于103～105℃烘干至恒重的固体物质， SS是水环境的重要因素之一，也是环境监测的一项重要指标，在一定程度上能综合反映水体的水质特征和水体化学元素迁移、转化、归宿的特征和规律。因此，在水和废水处理中具有特定意义。测定水中 SS的方法很多，目前多采用重量法，该方法测量准确，操作不复杂。常用的滤料有 0.45 um孔径滤膜，中速定量滤纸、石棉坩埚、玻璃砂芯坩埚以及标准玻璃纤维滤片等，过滤方法也分为真空抽滤和自然过滤。因此，SS测定受过滤时样品的状态或过滤器的影响，不同的过滤方法以及滤料孔径的大小使 SS测定结果差别很大。以下对水中 SS测定结果的影响因素做一简要分析。 1 悬浮物样品采集对测定结果的影响悬浮物（ SS）是悬浮在水中的颗粒物质，在废水排放过程中，它们随时间的推移容易沉降下去，在沉降过程中会出现粗颗粒在上细颗粒在下的粒径分层现象，同时还有随着离排放口距离的增加颗粒逐渐变细变小的趋势。这些现象如果在采样过程中不加以考虑的话，势必对样品的代表性产生影响，从而影响监测分析结果的准确性。因此，采样位置和采样深度的合理设定，以及防止采样时丢失大粒径不溶物和样品的均匀性仍是非常重要的。测定 SS的水样应避免沉积或凝聚，因为一旦发生沉积和凝聚，常难以用一般手段使其恢复原状而影响测定的准确性和精密性。在采样时，为取得有代表性的样品，采集 SS样品时，必须在充分振摇的情况下迅速倾入样品容器中，含 SS水样应单独定容采样，并全部用于分析测试，避免分装样品和采混合样。注意 SS颗粒不均匀对测定结果的影响。水样中颗粒物不均匀是造成室内分析测试时取样量准确与否的重要因素， SS含量较高的工业废水，分析测试所需水样在100ml以下时，采样容器最好使用具塞量筒或者比色管定量采样， SS浓度很高，分析测试所需水样在 50 ml以下时，也不能用移液管分取样品，因为用移液管取样易造成大颗粒 SS损失，分取样品不能保证测定结果的代表性，必须定容采样并将所采样品全部用于分析测试。多数情况下水样会随时间的推移而产生氢氧化物沉淀，有些样品（如选矿废水）会沉积在样品容器底部，难以摇匀或者无法全部转移出来而使水样变得无法测定或测定结果不准确。因此，测定水中 SS必须使用新鲜水样，采样后应尽快完成分析测试，避免存放时间过长。水样测试前不能加任何试剂，以免影响水样化学成份和组成。 2 取样量对悬浮物测定结果的影响2.1 最小取样量。滤料上截留过多的 SS可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难；滤料上 SS过少，则会增大称量误差。当 SS含量很低（如清洁地表水）时，所取水样 SS重量测定值在 5.0mg以上为宜，即使取这样数量的水样，称量误差也偏大。2.2 最大取样量。一般水样中，测定 SS的最佳含量为 10～100mg，无机物性质的 SS（如河流泥砂等）可多些，颗粒大，粘度高的工业废水（如酿造、食品废水）应小于 50 mg，但取样体积一般也不应少于 10 ml，观察过滤后湿基悬浮物，固体颗粒物体积应低于滤纸圆锥形上边缘 3 cm（φ 11 cm滤纸），SS量太多，截留的水份也多，干燥、过滤都将变得困难，延长了分析时间。林小鸣②试验了六组取样量分别为 2000、1000、500、250、100、 50 ml的水样测定 SS含量，每组试验重复做了三次，所得总不可滤残渣重量分析，同一重复间的渣重差在 0.6～ 2.2mg之间，据此按取样量从 2000 ml到 50 ml顺序排列，其测定值重复间的最大相对偏差分别为 2.7％， 5.1％、9.6％、 15.4％、 28.9％和 45.5％，证明取样量是造成测定精度高低的主要因素。当偶然误差在一定条件下存在时，如果平行样的差值为2.2mg，即 X1－X2＝ 2.2mg，按《水质监测实验室质量控制指标（试行）》中要求总悬浮物含量在 5～100mg/L时相对偏差应≤ 20％，100mg/L以上时相对偏差应≤ 15％。通过计算得出 X2≥ 4.4mg时符合相对偏差≤ 20％的要求， X2≥ 6.2 mg时符合相对偏差≤ 15％的要求。测定 SS的取样量应在不增加工作难度和较易过滤的前提下，以其中的总不可滤残渣在 6.2mg以上或达到 10 mg（此时的相对偏差≤ 10％）时，则可获得较准确的监测结果。

我们先来看一下定义：水质中的悬浮物是指水样通过孔径为0.45μm的滤膜，截留在滤膜上并于103～105℃烘干至恒重的物质。其中有注：漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。那我有一个问题，一个水样，刚采集的时候其中的性状是很均匀的浑浊液，也没有漂浮或者过大的杂质，但过了一段时间，其中的杂质就会下沉，水样会变清，而沉在水底的杂质看上去是挺细腻的粉状，那检测的时候是否需要将水样晃动几次后等水样重新恢复均匀的浑浊液的性状再取样检测呢？？？